Морфологическое строение и химический состав хромосом. Закономерности существования клетки во времени

Термин «хромосома» был предложен в 1888 году немецким морфологом Вальдейром. В 1909 г – Морган, Бриджес и Стертевант доказали связь наследственного материала с хромосомами. Хромосомам принадлежит главенствующая роль в передаче наследственной информации от клетки к клетке, т.к. они удовлетворяют всем требованиям:

1) Способность к удвоению;

2) Постоянство присутствия в клетке;

3) Равномерное распределение генетического материала между дочерними клетками.

Генетическая активность хромосом зависит от степени компактизации и изменяется в течение митотического цикла клетки.

Деспирализованная форма существования хромосомы в неделящемся ядре называется хроматином, его основу составляют белок и ДНК, которые образуют ДНП (дезоксирибонуклеиновый комплекс).

Химический состав хромосом.

Гистоновые белки Н 1 , Н 2а, Н 2в, Н 3 , Н 4 – 50% - основные свойства;

Негистоновые белки – кислотные свойства

РНК, ДНК, липиды (40%)

Полисахариды

Ионы металлов

При вступлении клетки в митотический цикл изменяется структурная организация и функциональная активность хроматина.

Строение метафазной хромосомы (митотической)

Состоит из двух хроматид, соединенных между собой центральной перетяжкой, которая делит хромосому на 2 плеча – р и q (короткое и длинное).

Положение центромеры по длине хромосомы определяет ее форму:

Метацентрическая (p=q)

Субметацентрическая (p>q)

Акрометацентрическая (p

Есть спутники, которые соединяются вторичной перетяжкой с основной хромосомой, в ее области расположены гены, отвечающие за синтез рибосом (вторичная перетяжка – ядрышковый организатор).

На концах хромосом имеются теломеры, которые препятствуют слипанию хромосом между собой, а также способствуют прикрепление хромосом к оболочке ядра.

Для точной идентификации хромосом используют центромерный индекс – отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы (и умножить на 100%).

Интерфазная форма хромосомы соответствует хроматину ядер интерфазных клеток, который виден под микроскопу как совокупность более или менее рыхло расположенных нитчатых образований и глыбок.

Для интерфазных хромосом свойственно деспирализованное состояние, т.е.теряют компактную форму, разрыхляются, деконденсируются.

Уровни компактизации ДНП

Степень компактизации хроматина влияет на его генетическую активность. Чем меньше еровень компактизации, тем больше генетическая активность и наоборот. На нуклеосомном и нуклеомерном уровнях хроматин активен, а в метафазе неактивен и хромосома выполняет функцию хранения и распределения генетической информации.

днк-двуцепочная правозакрученная спираль, состоит из нуклеотидов. Нуклеотиды в свою очередь состоят из азотистого основания - углевода-ост. фосфор. к-ты.

Азотистые основания:

1)Пуриновые

Аденин(А)

Гуанин(Г)

2)пиримидиновые

Цитозин(Ц)

Урацил(У)

Азотистое основания способны создавать пары по принципу комплементарности

Нуклеотиды объед-ся в цепь простыми ковалентными фосфорно диэфирными связами.

Строение ДНК.

Между нитями ДНК-водородные связи, кот.возникают между азотистыми основаниями по принципу комплементарности.

Роль в кл-ке ДНК.

1.хранит,передача наслед.информ.

Хромосомы.

Хим.состав и строение хромосом.

В основном состоят из ДНК и белков. Кот.образуют нуклеопротеиновый комплекс-хроматин, получивший савое название за способность окрашиваться осноными красителями.

Кол-во ДНК в ядрах клеток организма данного вида постояннаи прямопорцианальная их их плоидности. В диплоидных соматических организма ее в двое бльше, чем в гаметах.

Форам хромосом.

Различают неск. Форм хромосом: равноплечие(с центромерой по середине), не равноплечие(с центромерой сдвинутой к одному из концов), палочковидные(с центромерой практически расположенной на конце хромосомы) и точковые-очень небольшие, форму которых трудно определить.

Способы бесполого и полового размножения

Бесполое размножение – начало новому организму дает 1 родительская особь, потомки – точные генетические копии материн. организма (в основе деления клеток - митоз). Бесп.размн. способствует генетической стабильности вида.

Виды у многоклеточных:

Полиэмбриония – вид бесп.размнож. при котором зигота делится на несколько бластомеров, каждый из которых развивается в полноценный самостоятельный организм(Ex: однояйцовые близнецы).

Вегетативное размн - размножение частями тела.

а) у растений способы разнообразны – побегами, корнями, листьями и тд.

б) у животных

Фрагментация – распад тела на фрагменты, каждый из которых восстанавливает себя до полноценного организма (белый планарий)

Разделение на 2 части (дождевой червь)

Почкование (гидры)

Спорообразование (папоротники, хвощи, плауны, высшие споровые растения)

У одноклеточных:

Деление на 2 : поперек(митоз, инфузории), продольное(эвглена зеленая), без ориентации(амеба)

Шизогония – множественное деление ядра с последующей группировкой вокруг каждого ядра цитоплазмы и распадом клетки на множество мелких клеток(малярийный плазмодий)

Спорогония (малярийный плазмодий – многократ. деление клетки с последующим распадом на множество клеток, однако I деление - мейоз)

Спорообразование (хламидомонада)

Половое размножение – начало новому организму дают 2 родит. особи, потомки – генетически отличны от родителей за счет кроссинговера и независ. расхождения гомологичных хромосом, а так же явления случайного оплодотворения(в основе деления - мейоз). Увеличивается генетическое разнообразие потомства→выживаемость в изменяющихся условиях.

У одноклеточных:

Агаметогония (без образования гамет) Ex: конъюгация

Гаметогония (с образованием гамет):

а) изогамия (муж и жен гаметы подвижны, внешне не различимы)

б) гетерогамия (обе гаметы подвижны, но жен. значительно крупнее)

Оогамия (жен. крупная и неподвижная, муж. мелкая и подвижная) Ex: вольвокс

У многоклеточных:

С оплодотворением

Без оплодотворения (партеногенез)

Гиногенез (начало новому организму дает неоплодотворенная яйцеклетка). При развитии неопл. яйцекл. пчел развиваются трутни.

Андрогенез (ядро яйцекл-ки погибает, в нее проникает сперматозоид (1-гаплоид., 2-диплоид.) яйцекл. несет генетич. материал отца)

Различают облигатный (постоянный)и факультативный (временный) партеногенез.

Мейоз

Это непрямое деление клетки, при котором из материнской образуется 4 гаплоидные дочерние клетки, отличающиеся по генетич. материалу от метерин.

I деление – редукционное : вдвое уменьшается число хромосом 2n4c→1n2c. Вкл. 4 фазы:

Профаза I . Вкл. 5 стадий:

1) лептотена – ДНК спирализуется, стан-ся видны хромосомы в виде тонких нитей, ядер.оболочка распадается на фрагменты, ядрышко исчезает

2) зиготена – спирализация продолжается, хромосомы более видны, происх. конъюгация (процесс сближения гомологич. хр-м→образуются биваленты(тетрады))

3) пахитена – заканчивается образование бивалентов, происх. обмен гомологич. уч-ми хр-м – кроссинговер.

4) диплотена – хр-мы в бивалентах немного расходятся, оставаясь скрепленными в местах кроссинговера, становятся видны хиазмы

5) диакинез – хр-мы в бивалентах обособляются др. от др., центриоли расх-ся к разным полюсам, образуются нити веретена деления.

Метафаза I . Биваленты выстраиваются в обл. экватора, к центромерам прикрепляются нити веретена деления

Анафаза I . Разделение центромеры не происходит. К полюсам расх-ся целые гомологичные хр-мы, каждая из которых состоит из 2х хроматид (1 хр-ма идет к одному полюсу, др. – к другому) Существует закон независимого расхождения гомол. хр-м : в каждой паре хр-мы расходятся независимо др. от др.

Телофаза I . У полюсов ДНК в хромосомах деспирализуется, хромосомы не видны, вокруг них образуется ядерная оболочка, формируется ядрышко, затем происходит цитокинез – разделение цитоплазмы и образуются 2 клетки(но в кажд. клетке по 1n2c)

II деление – эквационное : кол-во хромосом = кол-ву ДНК 1n2c→1n1c

Профаза II, Метафаза II, Анафаза II, Телофаза II – как в митозе.

Значение мейоза:

1) лежит в основе полового размножения, обеспечивает гаплоидность гамет

2)способствует увеличения генетического разнообразия потомства→выживаемость в изменяющихся усл. среды.

Совокупность хромосом соматической клетки, характеризующая организм данного вида, называется кариотипом (рис. 2.12).

Рис. 2.12. Кариотип (а ) и идиограмма (б ) хромосом человека

Хромосомы подразделяют на аутосомы (оди­наковые у обоих полов) и гетерохромосомы , или поло­вые хромосомы (разный набор у мужских и женских осо­бей). Например, кариотип человека содержит 22 пары аутосом и две половые хромосомы - ХХ у женщины и XY y мужчи­ны (44+XX и 44+XY соответственно). Соматические клетки организмов содержат диплоидный (двойной) набор хромосом, а гаметы - гаплоидный (одинарный).

Идиограмма - это систематизированный кариотип, в кото-1М хромосомы располагаются по мере уменьшения их разме­ти. Точно расположить хромосомы по размеру удается дале­ки не всегда, так как некоторые пары хромосом имеют близ­кие размеры. Поэтому в 1960 г. была предложена Денверская классификация хромосом , которая помимо размеров учитывает форму хромосом, положение центромеры и наличие вто­ричных перетяжек и спутников (рис. 2.13). Согласно этой классификации, 23 пары хромосом человека разбили на 7 групп - от А до G. Важным признаком, облегчающим клас­сификацию, является центромерный индекс (ЦИ), который от­ражает отношение (в процентах) длины короткого плеча к длине всей хромосомы.

Рис. 2.13. Денверская классификация хромосом человека

Расссмотрим группы хромосом.

Группа А (хромосомы 1-3). Это большие, метацентрические и субметацентрические хромосомы, их центромерный индекс - от 38 до 49. Первая пара хромосом - самые большие метацентрические (ЦИ 48-49), в проксимальной части длин­ною плеча вблизи центромеры может быть вторичная перетяжка. Вторая пара хромосом - самые большие субметацент-рические (ЦИ 38-40). Третья пара хромосом на 20% короче первой, хромосомы субметацентрические (ЦИ 45-46), легко идентифицируются.

Группа В (хромосомы 4 и 5). Это большие субметацентрические хромосомы, их центромерный индекс 24-30. Они не различаются между собой при обычном окрашивании. Распределение R- и G-сегментов (см. ниже) у них различное.

Группа С (хромосомы 6-12). Хромосомы среднего раз j мера, субметацентрические, их центромерный индекс 27-35. В 9-й хромосоме часто обнаруживается вторичная перетяжка. К этой группе относят и Х-хромосому. Все хромосомы данной группы можно идентифицировать с помощью Q- и G-окрашивания.

Группа D (хромосомы 13-15). Хромосомы акроцентрические, сильно отличаются от всех других хромосом человека, их центромерный индекс около 15. Все три пары имеют спутники. Длинные плечи этих хромосом различаются по Q- и G- сегментам.

Группа Е (хромосомы 16-18). Хромосомы относительно короткие, метацентрические или субметацентрические, их центромерный индекс от 26 до 40 (хромосома 16 имеет ЦИ около 40, хромосома 17- ЦИ 34, хромосома 18 - ЦИ 26). В длинном плече 16-й хромосомы в 10% случаев выявляется вторичная перетяжка.

Группа F (хромосомы 19 и 20). Хромосомы короткие, субметацентрические, их центромерный индекс 36-46. При обычном окрашивании они выглядят одинаковыми, а при дифференциальном - хорошо различимы.

Группа G (хромосомы 21 и 22). Хромосомы маленькие, акроцентрические, их центромерный индекс 13-33. К этой группе относят и Y-хромосому. Они легко различимы при дифференциальном окрашивании.

В основе Парижской классификации хромосом человека (1971) лежат методы специального дифференциального их окрашивания, при которых в каждой хромосоме выявляется характерный только для нее порядок чередования попереч­ных светлых и темных сегментов (рис. 2.14).

Рис. 2.14. Парижская классификация хромосом человека

Различные типы сегментов обозначают по методам, с помощью которых они выявляются наиболее четко. Например, Q-сегменты - это участки хромосом, флюоресцирующие после окрашивания акрихин-ипритом; сегменты выявляются при окрашива­нии красителем Гимза (Q- и G-сегменты идентичны); R-сегменты окрашиваются после контролируемой тепловой денатурации и т. д. Данные методы позволяют четко дифференци­ровать хромосомы человека внутри групп.

Короткое плечо хромосом обозначают латинской буквой p а длинное - q . Каждое плечо хромосомы разделяют на рай­оны, нумеруемые от центромеры к теломерам. В некоторых коротких плечах выделяют один такой район, а в других (длинных) - до четырех. Полосы внутри районов нумеруются по порядку от центромеры. Если локализация гена точно из­вестна, для ее обозначения используют индекс полосы. На­пример, локализация гена, кодирующего эстеразу D, обозна­чается 13p 14, т. е. четвертая полоса первого района короткого плеча тринадцатой хромосомы. Локализация генов не всегда известна с точностью до полосы. Так, местоположение гена ретинобластомы обозначают 13q , что означает локализацию его в длинном плече тринадцатой хромосомы.

Основные функции хромосом состоят в хране­нии, воспроизведении и передаче генетической информации при размножении клеток и организмов.

Тематический план лекций для студентов стоматологического факультета

1 семестр

1. Клетка - элементарнаягенетическая структурно-функциональнаяединицаживого. Оpганизация потоковэнеpгии,инфоpмациии вещества в клетке.

2. Клеточный цикл.Митотическийцикл.Митоз. Стpоение хpомосом. Динамика еестpуктуpыв клеточномцикле.Гетеpо-иэухpоматин. Кариотип.

3. Гаметогенез. Мейоз. Гаметы. Оплодотворение.

4. Пpедмет,задачииметодыгенетики. Классификация генов. Основные закономерности наследованияиформированияпризнаков. Хромосомная теория наследственности.

5. Молекулярныеосновынаследственности. КодоваясистемаДНК.Стpоениегенау эукаpиот и пpокаpиот.

6. Экспpессия генов. Тpанскpипция,Процессинг, Тpансляция. Генная инженерия.

7. Формы изменчивости. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Модификации.

8. Мутационнаяикомбинативнаяизменчивость. Мутации. Мутагенез.

9. Генные и хромосомные наследственные болезни человека.

10. Онтогенезкакпpоцессреализациинаследственнойинформации.Кpитическиепеpиоды pазвития. Пpоблемыэкологииитеpатогенез.

11. Популяционная структуравида.Эволюционные факторы. Микро- и макроэволюция. Механизми закономерности эволюции оpганическогомиpа. Синтетическая теоpия эволюции.

12. Особенности эволюции человека. Популяционная структурачеловечества.Людикакобъект действия эволюционных факторов. Генетический полиморфизм человечества.

Аннотированный календарныйплан лекций

1. Клетка - элементарнаягенетическая структурно-функциональнаяединицаживого. Оpганизация потоковэнеpгии,инфоpмациии вещества в клетке.

Вода как первичная среда жизни, ее роль в межмолекулярных взаимодействиях.Молекулярная организациянаследственногоматериала. Универсальная организация и функциинуклеиновых кислот в хранении, передаче и реализации наследственной информации. Кодирование и реализация генетической информации в клетке. Кодовая система ДНК. Белки -непосредственные продукты и реализаторы генетическойинформации. Молекулярнаяорганизацияифункции белков как субстрата жизни. Биологическая роль полисахаридов и липидов,ихсвойства. Биологическая роль полисахаридов,АТФ в биоэнергетике. Клетка – элементранаябиологическая система. Клетка – организм. Клеткаэлементарнаягенетическаяиструктурно-функциональная единица многоклеточных организмов. Поток веществ, энергии иинформации в клетке.Иерархияструктурно-функциональных уровней организацииэукариотической клетки.Молекулярные,ферментативныеи структурно-функциональные комплексы. Клеточные мембраны, их роль впространственнойи временной организации клетки. Рецепторы поверхностного аппарата клеток. Их химическая природа и значение. Особенности молекулярной организации надмембранного комплекса бактерий, делающие их устойчивыми к лизоциму слюны, фагоцитам и антибиотикам. Ионные каналы поверхностного аппарата и их роль в обезболивающем эффекте при местной анестезии в хирургической стоматологии. Система эндомембранкак основнойкомпонентпространственной субклеточной организации.Органоиды клетки, их морфофункциональнаяорганизация и классификация. Ядро - система управления клетки. Ядерная оболочка.

2. Клеточный цикл.Митотическийцикл.Митоз. Стpоение хpомосом. Динамика еестpуктуpыв клеточномцикле.Гетеpо-иэухpоматин. Кариотип.

Морфофункциональнаяхарактеристикаи классификация хромосом.Кариотипчеловека. Временнаяорганизацияклетки.Клеточный цикл, его периодизация.Митотическийцикл, фазы авторепродукции и распределения генетического материала. Строение хромосомы идинамика ее структуры в клеточной цикле. Гетеро- и эухроматин. Значение митозадляразмножения организмов ирегенерации. Митотическая активность тканей органов ротовой полости человека. Митотический коэффициент. Жизненные циклы клеток, тканей и органов ротовой полости человека. Различия жизненных циклов нормальных и опухолевых клеток. Регуляция клеточного цикла и митотической активности.

3. Гаметогенез. Мейоз. Гаметы. Оплодотворение .

Эволюция размножения. Биолоигческаяроль и формы бесполого размножения. Половойпроцесс как механизм обмена наследственнойинформацией внутри вида.Гаметогенез.Мейоз, цитологическая ицитогенетическаяхарактеристики. Оплодотворение.Осеменение.Половой диморфизм: генетический, морфофизиологический, эндокринный и поведенческий аспекты. Биологический аспект репродукции человека.

4. Пpедмет,задачииметодыгенетики. Классификация генов. Основные закономерности наследованияиформированияпризнаков. Хромосомная теория наследственности.

Общее понятие о генетическом материалеи его свойствах: хранения информации,изменение (мутации) генетической информации, репарация, ее передача из поколения к поколению, реализация.Ген-функциональнаяединица наследственности, его свойства.Классификация генов (структурные,регуляторные,прыгающие). Локализация генов в хромосомах. Понятие об аллельности, гомозиготности,гетерозиготности. Генетические ицитологические карты хромосом. Хромосомы как группы сцепления генов.Основныеположенияхромосомной теориинаследственности.Гибридологический анализ - фундаментальный метод генетики. Типы наследования. Моногенное наследование как механизмпередачипотомствукачественных признаков. Моногибридное скрещивание. Правило единообразия гибридов первогопоколения. Правило расщепления гибридов второго поколения. Доминантность ирециссивность,Ди-и полигибридное скрещивание. Независимоекомбинирование неаллельных генов.Статистический характерменделевскихзакономерностей. Условия менделированияпризнаков,Менделирующие признаки человека. Сцепленноенаследование признаков и кроссинговер. Наследование признаков, сцепленных с полом.Наследование признаков, контролируемых генами Х-и Y-хромосом человека.Полигенноенаследование как механизмнаследованияколичественных признаков. Роль группо-специфических веществ слюны в судебной медицине для установления групп крови.

5. Молекулярныеосновынаследственности. КодоваясистемаДНК.Стpоениегенау эукаpиот и пpокаpиот.

Конвариантная репродукция -молекулярный механизм наследственности и изменчивости живых организмов. Участки ДНК с уникальнымии повторяющимися последовательностяминуклеотидов, их функциональноезначение.Молекулярные основы наследственности. Строение гена у прокариот и эукариот.

6. Экспpессия генов. Тpанскpипция,Процессинг, Тpансляция. Генная инженерия.

Экспрессия геноввпроцессебиосинтеза белка. Феноменсплайсинга.Гипотеза"один ген - один фермент". Онкогены. Геннаяинженерия.

7. Формы изменчивости. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Модификации.

Изменчивость каксвойство,обеспечивающее возможность существования живых систем в различныхсостояниях.Формыизменчивости: модификационная, комбинативная,мутационная и их значение в онтогенезе и эволюции. Модификационная изменчивость. Норма реакциигенетически детерминированных признаков. Фенокопии. Адаптивный характер модификаций.

8. Мутационнаяикомбинативнаяизменчивость. Мутации. Мутагенез

Генотипическая изменчивость(комбинативная и мутационная). Механизмыкомбинативной изменчивости. Значение комбинативнойизменчивости в обеспечениигенотипическогоразнообразия людей.Мутационнаяизменчивость. Мутации как качественные иликоличественные изменения генетического материала. Классификация мутаций: генные,хромосомные,геномные. Мутации в половых и соматическихклетках. Полиплоидия, гетероплоидия и гаплоидия, механизмыихобусловливающие.Хромосомные мутации:делеция,инверсия,дубликацияи траслокация. Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенезиегогенетическийконтроль.Репарациягенетическогоматериала, механизмы репарации ДНК. Мутагены:физические, химические и биологические. Мутагенез у человека. мутагенез и канцерогенез.Генетическая опасность загрязнения окружающей среды и

меры защиты.

9. Генные и хромосомные наследственные болезни человека.

Понятие о наследственныйболезнях,роль среды в их проявлении. Врожденные иневрожденные наследственныеболезни.Классификация наследственных болезней. Генныенаследственныеболезни,механизмыихразвития, частота, примеры. Хромосомные болезни,связанные с изменением числа хромосом у человека, механизмы их развития,примеры.Хромосомные наследственные болезни,связанныес изменением структуры хромосом, механизмыих развития, примеры.Геннаяинженерия,перспективы ее в лечении генныхнаследственных болезней. Профилактика наследственныхзаболеваний. Медико-генетическоеконсультирование как основапрофилактикинаследственных болезней. Медико-генетическоепрогнозирование - определениерискарождениябольного ребенка всемье.Пренатальная(дородовая) диагностика, ее методы и возможности. Моногенно наследуемые аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с полом признаки, болезни и синдромы в стоматологии. Полигенно наследуемые болезни и синдромы в стоматологии. Проявление и роль мутаций в челюстно-лицевой патологии человека. Диагностика хромосомных болезней и их проявление в области лица и зубочелюстной системы. Последствия родственных браков для проявления наследственной челюстно-лицевой патологии.

10. Онтогенезкакпpоцессреализациинаследственнойинформации.Кpитическиепеpиоды pазвития. Пpоблемыэкологииитеpатогенез.

Индивидуальное развитие (онтогенез).Периодизацияонтогенеза (предэмбриональный, эмбриональный и постэмбриональныйпериоды). Периодизация и общая характеристикаэмбрионального периода: предзиготный период, оплодотворение, зигота, дробление,гаструляция, гисто-иорганогенез.Реализацияянаследственной информации в становлении дефинитивного фенотипа.Последовательныевзаимодействиячастейразвивающегосяорганизма. Эмбриональная индукция. Дифференциация и интеграция в развитии. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Критические периоды развития. Гипотеза дифференциальнойактивности генов. Избирательная активность генов в развитии; роль цитоплазматических факторов яйцеклетки, контактных взаимодействийклеток, межтканевыхвзаимодействий,гормональных влияний. Целостность онтогенеза. Закладка, развитие и формирование лица, ротовой полости и зубочелюстной системы в эмбриогенезе человека. Преобразование жаберного аппарата. Наследственные и ненаследственные пороки развития лица и зубочелюстной системы как следствие нарушения регуляции онтогенеза. Смена зубов. Возрастные изменения органов ротовой полости и зубочелюстной системы человека. Роль средовых факторов в развитии кариеса и заболеваний пищеварительной системы.

11. Популяционная структуравида.Эволюционные факторы. Микро- и макроэволюция. Механизми закономерности эволюции оpганическогомиpа. Синтетическая теоpия эволюции.

Популяционная структуравида.Популяции: генетические и экологические характеристики. Генофонд (аллелофонд)популяции.Механизмы формирования ифакторывременной динамики генофонда. Правило Харди-Вайнберга: содержание и математическое выражение.Использование для расчета частоты гетерозиготногоносительства аллелей у людей. Популяция – элементарная единица эволюции. Первичное эволционное явление – изменение генофонда (генетического состава)популяции.Элементарные эволюционные факторы: мутационный процесси генетическаякомбинаторика.Популяционные волны, изоляция, естественный отбор. Взаимодействие элементарных эволюционныхфакторов и их роль в создании изакрепленииизменений генетического состава популяций.Естественный отбор. Формыестественногоотбора. Творческая роль естественного отбора вэволюции. Адаптивный характер эволюционного отбора эволюционного процесса.Адаптация,ее определение. Адаптациякузколокальномуи широкому кругу условий существования.Среда как эволюционноепонятие.Диалектико-материалистическое решениевопросабиологической целесообразности. Микро-имакроэволюция. Характеристикамеханизмовиосновных результатов. Типы, формы и правилаэволюции групп. Органический мир какрезультатпроцесса эволюции.Диалектико-материалистическое понимание проблемы направленности эволюционногопроцесса.Прогрессивныйхарактер эволюции. Биологическийиморфо-физиологический прогресс: критерии, генетическиеосновы. Филогенетически обусловленные пороки лица и зубочелюстной системы.

12. Особенности эволюции человека. Популяционная структурачеловечества.Людикакобъект действия эволюционных факторов. Генетический полиморфизм человечества.

Популяционная структура человечества.Демы. Изоляты. Люди как объект действия эволюционных факторов. Влияние мутационногопроцесса, миграции,изоляциинагенетическую конституцию людей. Дрейф генов иособенности генофондов изолятов.Спецификадействия естественного отбора в человеческихпопуляциях. Примеры отборапротивгеторозиготи гомозигот. Отбор и контротбор. Факторыконтроотбора в отношении признакасерповидноклеточности эритроцитов. Популяционно-генетические эффекты действиясистемыотбор-контротбор: стабилизация генофондовпопуляций, поддержание во времени состояниягенетического полиморфизма. Генетический полиморфизм, классификация. Адаптационный и балансированный полиморфизм. Генетический полиморфизми адаптивный потенциалпопуляций.Генетический груз и его биологическая сущность. Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования. Значениегенетического разнообразия в прошлом, настоящем и будущем человечества (медико-биологический и социальныйаспекты).Генетическиеаспекты предрасположенности к заболеваниям.Проблема генетическогогруза.Мутационныйгруз. Частота наследственных заболеваний.Человек как закономерный результат процессаисторического развития органического мира. Биосоциальная природа человека.Положение вида в системе животного мира:качественное своеобразиечеловека.Генетическоеисоциальное наследование человека.Соотношение биологических и социальных факторовв становлении человека на разных этапахантропогенеза. Австролопитеки, архантропы, палеоантропы, неоантропы.Биологическаяпредисториячеловечества:морфо- физиологические предпосылки выхода в социальную сферу.Биологичекое наследство человекакакодиниз факторов, обеспечивающихвозможностьсоциального развития. Его значение в определении здоровья людей. Роль питания в эволюции зубочелюстной системы человека. Роль факторов географической среды, первичных изменений жевательного аппарата и общей конструкции и лицевого скелета в формировании рас.

Примечание : лекции читаются 1 раз в неделю