Ganglia Viewforum. Autonome Ganglien

GANGLIA GANGLIA

(von grsch. ganglion – Knoten), Ganglion, eine Ansammlung von Neuronenkörpern und -fortsätzen, umgeben von einer Bindegewebskapsel und Gliazellen; führt die Verarbeitung und Integration von Nervenimpulsen durch. Bei Wirbellosen bilden sie durch gegenseitige Verbindungen ein einziges Nervensystem; Bilateral symmetrische Menschen haben normalerweise ein gut entwickeltes Kopfmuskelpaar (Hirnmuskeln), das mit den Sinnesorganen verbunden ist. Sie dienen als Koordinationszentren und übernehmen die Funktion des Zentralnervensystems. Bei Wirbeltieren unterscheidet man zwischen autonomen (sympathischen und parasympathischen) und somatosensorischen (spinalen und kranialen) Muskeln, die sich entlang des peripheren Systems befinden. Nerven und in den Innenwänden. Organe. Basal G. werden genannt. auch die Kerne des Gehirns.

.(Quelle: „Biological Encyclopedic Dictionary“. Chefredakteur M. S. Gilyarov; Redaktion: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin und andere – 2. Auflage, korrigiert – M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)

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Bücher

• Adrenerge Neuronen. Ihre Organisation, Funktion und Entwicklung im peripheren Nervensystem, Bairnstock J., Costa M.. Das Buch ist eine umfassende Zusammenfassung der Weltliteratur über die Struktur, Funktion, Biochemie und Pharmakologie peripherer adrenerger Neuronen und chromaffiner Gewebezellen des Sympathikus ...

GANGLIEN (Ganglien Nervenganglien) – Ansammlungen von Nervenzellen, die von Bindegewebe und Gliazellen umgeben sind und sich entlang des Verlaufs peripherer Nerven befinden.

G. unterscheidet zwischen dem autonomen und dem somatischen Nervensystem. Die Zellen des autonomen Nervensystems sind in sympathische und parasympathische Zellen unterteilt und enthalten die Körper postganglionärer Neuronen. Die Drüsen des somatischen Nervensystems werden durch die Spinalganglien und die Drüsen der sensorischen und gemischten Hirnnerven repräsentiert, die die Körper sensorischer Neuronen enthalten und die sensiblen Teile der Spinal- und Hirnnerven hervorbringen.

Embryologie

Das Rudiment der spinalen und vegetativen Knoten ist die Ganglienplatte. Es wird beim Embryo in den Teilen des Neuralrohrs gebildet, die an das Ektoderm grenzen. Beim menschlichen Embryo befindet sich am 14.-16. Tag der Entwicklung die Ganglienplatte entlang der Rückenfläche des geschlossenen Neuralrohrs. Dann spaltet es sich über seine gesamte Länge, beide Hälften bewegen sich nach ventral und liegen in Form von Neuralfalten zwischen Neuralrohr und oberflächlichem Ektoderm. Anschließend erscheinen entsprechend den Segmenten der Rückseite des Embryos in den Nervenfalten Proliferationsherde zellulärer Elemente; Diese Bereiche verdicken sich, werden isoliert und verwandeln sich in Wirbelsäulenknoten. Aus der Ganglienplatte entwickeln sich ebenfalls empfindliche Ganglien der Hirnnervenpaare U, VII-X, ähnlich den Spinalganglien. Die Keimnervenzellen, Neuroblasten, die die Spinalganglien bilden, sind bipolare Zellen, das heißt, sie haben zwei Fortsätze, die von entgegengesetzten Zellpolen ausgehen. Die bipolare Form sensorischer Neuronen bei erwachsenen Säugetieren und Menschen ist nur in den Sinneszellen des Nervus vestibulocochlearis sowie der Vestibular- und Spiralganglien erhalten. In den übrigen sensorischen Knoten der Wirbelsäule und des Schädels nähern sich die Prozesse bipolarer Nervenzellen im Verlauf ihres Wachstums und ihrer Entwicklung an und verschmelzen in den meisten Fällen zu einem gemeinsamen Prozess (Processus communis). Auf dieser Grundlage werden empfindliche Neurozyten (Neuronen) als pseudounipolar (Neurocytus pseudounipolaris) bezeichnet, seltener als Protoneuronen, was das Alter ihres Ursprungs hervorhebt. Wirbelsäulenknoten und Knoten c. N. Mit. unterscheiden sich in der Art der Entwicklung und Struktur von Neuronen. Entwicklung und Morphologie der autonomen Ganglien – siehe Autonomes Nervensystem.

Anatomie

Grundlegende Informationen zur Anatomie von G. finden Sie in der Tabelle.

Histologie

Die Spinalganglien sind außen mit einer Bindegewebsmembran bedeckt, die in die Membran der Rückenwurzeln übergeht. Das Stroma der Knoten besteht aus Bindegewebe mit Blut- und Lymphgefäßen. Jede Nervenzelle (Neurocytus ganglii spinalis) ist von der Umgebung getrennt Bindegewebe Kapselhülle; Viel seltener enthält eine Kapsel eine Kolonie dicht nebeneinander liegender Nervenzellen. Die äußere Schicht der Kapsel besteht aus faserigem Bindegewebe, das Retikulin- und Präkollagenfasern enthält. Die Innenfläche der Kapsel ist mit flachen Endothelzellen ausgekleidet. Zwischen der Kapsel und dem Körper der Nervenzelle befinden sich kleine sternförmige oder spindelförmige Zellelemente, sogenannte Gliozyten (Gliocytus ganglii spinalis) oder Satelliten, Trabanten, Mantelzellen. Sie sind Elemente der Neuroglia, ähnlich den Lemmozyten (Schwann-Zellen) peripherer Nerven oder Oligodendrogliozyten c. N. Mit. Ein üblicher Prozess erstreckt sich vom reifen Zellkörper und beginnt mit einem Axontuberkel (Colliculus axonis); Dann bildet es mehrere Locken (Glomerulus Processus Subcapsularis), die sich in der Nähe des Zellkörpers unter der Kapsel befinden und als anfänglicher Glomerulus bezeichnet werden. In verschiedenen Neuronen (groß, mittel und klein) weist der Glomerulus eine unterschiedliche strukturelle Komplexität auf, die sich in einer ungleichen Anzahl von Locken äußert. Beim Austritt aus der Kapsel ist das Axon mit einer breiigen Membran bedeckt und teilt sich in einem bestimmten Abstand vom Zellkörper in zwei Äste, die an der Teilungsstelle eine T- oder Y-förmige Figur bilden. Einer dieser Zweige verlässt den peripheren Nerv und ist eine Sinnesfaser, die im entsprechenden Organ einen Rezeptor bildet, während der andere durch die Rückenwurzel in das Rückenmark eindringt. Der Körper des sensorischen Neurons – das Pyrenophor (Teil des Zytoplasmas, der den Zellkern enthält) – hat eine kugelförmige, ovale oder birnenförmige Form. Es gibt große Neuronen mit einer Größe von 52 bis 110 nm, mittlere von 32 bis 50 nm und kleine von 12 bis 30 nm. Mittelgroße Neuronen machen 40–45 % aller Zellen aus, kleine 35–40 % und große 15–20 %. Neuronen in den Ganglien verschiedener Spinalnerven variieren in ihrer Größe. Daher sind die Neuronen in den Hals- und Lendenknoten größer als in anderen. Es besteht die Meinung, dass die Größe des Zellkörpers von der Länge des peripheren Prozesses und der Fläche des von ihm innervierten Bereichs abhängt; Es besteht auch eine gewisse Übereinstimmung zwischen der Größe der Körperoberfläche von Tieren und der Größe sensorischer Neuronen. Unter den Fischen wurden beispielsweise die größten Neuronen beim Mondfisch (Mola mola) gefunden, der eine große Körperoberfläche hat. Darüber hinaus finden sich atypische Neuronen in den Spinalganglien von Menschen und Säugetieren. Dazu gehören „fenestrierte“ Zellen von Cajal, die durch das Vorhandensein schleifenartiger Strukturen an der Peripherie des Zellkörpers und des Axons gekennzeichnet sind (Abb. 1), in deren Schleifen sich immer eine erhebliche Anzahl von Satelliten befindet; „haarige“ Zellen [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) usw.], ausgestattet mit zusätzlichen kurzen Fortsätzen, die vom Zellkörper ausgehen und unter der Kapsel enden; Zellen mit langen Fortsätzen, die mit kolbenförmigen Verdickungen ausgestattet sind. Die aufgeführten Formen von Neuronen und ihre zahlreichen Varianten sind für gesunde junge Menschen nicht typisch.

Alter und vergangene Krankheiten beeinflussen die Struktur der Spinalganglien – in ihnen kommt eine viel größere Anzahl unterschiedlicher atypischer Neuronen vor als in gesunden, insbesondere bei zusätzlichen Fortsätzen, die mit kolbenförmigen Verdickungen ausgestattet sind, wie zum Beispiel bei rheumatischen Herzerkrankungen (Abb. 2), Angina pectoris usw. Klinische Beobachtungen sowie experimentelle Studien an Tieren haben gezeigt, dass die sensorischen Neuronen der Spinalganglien viel schneller reagieren intensives Wachstum zusätzliche Prozesse zu verschiedenen endogenen und exogenen Schäden als motorische somatische oder autonome Neuronen. Diese Fähigkeit sensorischer Neuronen ist manchmal deutlich ausgeprägt. Bei Hron, Reizung, können sich die neu gebildeten Prozesse (in Form einer Wicklung) um den Körper des eigenen oder benachbarten Neurons wickeln und einem Kokon ähneln. Sinnesneuronen der Spinalganglien verfügen wie andere Arten von Nervenzellen über einen Zellkern, verschiedene Organellen und Einschlüsse im Zytoplasma (siehe Nervenzelle). Eine charakteristische Eigenschaft sensorischer Neuronen der Spinal- und Hirnnervenknoten ist daher ihre helle Morphologie und Reaktivität, die sich in der Variabilität ihrer Strukturkomponenten ausdrückt. Dafür sorgen ein hohes Maß an Proteinsynthese und vielfältige Wirkstoffe und zeigt ihre funktionelle Mobilität an.

Physiologie

In der Physiologie werden mit dem Begriff „Ganglien“ mehrere Arten funktionell unterschiedlicher Nervenformationen bezeichnet.

Bei Wirbellosen spielen G. die gleiche Rolle wie C. N. Mit. Bei Wirbeltieren sind sie die höchsten Zentren für die Koordination somatischer und autonomer Funktionen. In der Evolutionsreihe von Würmern zu Kopffüßern und Arthropoden erreichen Drüsen, die alle Informationen über den Zustand der Umwelt und der inneren Umgebung verarbeiten, einen hohen Organisationsgrad. Dieser Umstand sowie die Einfachheit der anatomischen Präparation, die relativ große Größe der Nervenzellkörper und die Möglichkeit, mehrere Mikroelektroden gleichzeitig unter direkter visueller Kontrolle in das Soma von Neuronen einzuführen, haben G. inthirds zu einem häufigen Objekt neurophysiologischer Experimente gemacht. Auf Neuronen Spulwürmer, Oktapoden, Dekapoden, Gastropoden und Kopffüßer erforschen mithilfe von Elektrophorese, direkter Messung der Ionenaktivität und Spannungsaufzeichnung die Mechanismen der Potentialerzeugung und den Prozess der synaptischen Übertragung von Erregung und Hemmung, was bei den meisten Neuronen von Säugetieren oft unmöglich ist . Trotz der evolutionären Unterschiede, des grundlegenden Elektrophysiols, der Konstanten und des Neurophysiols, sind die Mechanismen der neuronalen Funktion bei Wirbellosen und höheren Wirbeltieren weitgehend gleich. Daher haben Studien an G. und Wirbellosen eine allgemeine Physiologie. Bedeutung.

Bei Wirbeltieren sind die somatosensorischen Schädel- und Wirbelsäulendrüsen funktionell vom gleichen Typ. Sie enthalten die Körper und proximalen Teile der Prozesse afferenter Neuronen, die Impulse von peripheren Rezeptoren an das Zentralnervensystem übertragen. N. Mit. In somatosensorischen Neuronen gibt es keine synaptischen Schalter, efferenten Neuronen oder Fasern. So sind die Neuronen des Rückenmarks der Kröte durch die folgenden grundlegenden elektrophysiologischen Parameter gekennzeichnet: spezifischer Widerstand – 2,25 kOhm/cm 2 für depolarisierenden und 4,03 kOhm/cm 2 für hyperpolarisierenden Strom und spezifische Kapazität 1,07 μF/cm 2 . Der Gesamteingangswiderstand somatosensorischer Neuronen ist deutlich geringer als der entsprechende Parameter der Axone, daher kann bei hochfrequenten afferenten Impulsen (bis zu 100 Impulse pro Sekunde) die Erregungsleitung auf der Ebene des Zellkörpers blockiert werden. In diesem Fall werden Aktionspotentiale zwar nicht vom Zellkörper aufgenommen, aber weiterhin mit weitergeleitet peripherer Nerv in die Rückenwurzel und bleiben auch nach der Exstirpation der Nervenzellkörper bestehen, sofern die T-förmigen Axonäste intakt sind. Folglich ist eine Erregung des Somas somatosensorischer Neuronen für die Übertragung von Impulsen von peripheren Rezeptoren zum Rückenmark nicht erforderlich. Dieses Merkmal erscheint erstmals in der Evolutionsreihe bei schwanzlosen Amphibien.

Funktionell werden die vegetativen Drüsen von Wirbeltieren üblicherweise in Sympathikus und Parasympathikus unterteilt. In allen autonomen Neuronen findet ein synaptischer Wechsel von präganglionären Fasern zu postganglionären Neuronen statt. In den allermeisten Fällen erfolgt die synaptische Übertragung chemisch. durch die Verwendung von Acetylcholin (siehe Mediatoren). In der parasympathischen Ziliardrüse von Vögeln wurde die elektrische Impulsübertragung mithilfe der sogenannten entdeckt. Verbindungspotenziale bzw. Kommunikationspotenziale. Die elektrische Erregungsübertragung über dieselbe Synapse ist in zwei Richtungen möglich; im Prozess der Ontogenese entsteht es später als das chemische. Die funktionelle Bedeutung der elektrischen Übertragung ist noch nicht klar. Bei sympathischen G.-Amphibien wurde es entdeckt eine kleine Menge Synapsen mit chemischen Übertragung nichtcholinerger Natur. Als Reaktion auf eine starke Einzelstimulation der präganglionären Fasern des sympathischen Nervs tritt vor allem im postganglionären Nerv eine frühe negative Welle (O-Welle) auf, die durch erregende postsynaptische Potenziale (EPSPs) bei Aktivierung von n-cholinergen Rezeptoren postganglionärer Neuronen verursacht wird . Das inhibitorische postsynaptische Potenzial (IPSP), das in postganglionären Neuronen unter dem Einfluss von Katecholaminen entsteht, die von chromaffinen Zellen als Reaktion auf die Aktivierung ihrer m-cholinergen Rezeptoren ausgeschüttet werden, bildet nach der 0-Welle eine positive Welle (P-Welle). Die späte negative Welle (LP-Welle) spiegelt das EPSP postganglionärer Neuronen bei Aktivierung ihrer m-cholinergen Rezeptoren wider. Der Prozess wird durch eine lange späte negative Welle (LNE-Welle) abgeschlossen, die durch die Summierung von EPSPs nichtcholinerger Natur in postganglionären Neuronen entsteht. IN normale Bedingungen Auf dem Höhepunkt der O-Welle, wenn das EPSP einen Wert von 8–25 mV erreicht, entsteht ein sich ausbreitendes Anregungspotential mit einer Amplitude von 55–96 mV, einer Dauer von 1,5–3,0 ms, begleitet von einer Welle spurenhafter Hyperpolarisation . Letzteres maskiert die Wellen P und PO deutlich. Auf dem Höhepunkt der Spurenhyperpolarisation nimmt die Erregbarkeit ab (Refraktärzeit), sodass die Häufigkeit der Entladungen postganglionärer Neuronen normalerweise 20 bis 30 Impulse pro Sekunde nicht überschreitet. Nach grundlegendem Elektrophysiol. Die Eigenschaften vegetativer Neuronen sind identisch mit denen der meisten Neuronen von c. N. Mit. Neurophysiol. Ein Merkmal autonomer Neuronen ist das Fehlen echter spontaner Aktivität während der Deafferenzierung. Unter den prä- und postganglionären Neuronen überwiegen Neuronen der Gruppen B und C gemäß der Gasser-Erlanger-Klassifikation, basierend auf Elektrophysiol, Eigenschaften von Nervenfasern (siehe). Präganglionäre Fasern verzweigen sich stark, so dass die Stimulation eines präganglionären Astes zum Auftreten von EPSPs in vielen Neuronen mehrerer Neuronen führt (Multiplikationsphänomen). Jedes postganglionäre Neuron wiederum endet mit den Enden vieler präganglionärer Neuronen, die sich in der Stimulationsschwelle und der Leitungsgeschwindigkeit unterscheiden (Konvergenzphänomen). Herkömmlicherweise kann ein Maß für die Konvergenz als das Verhältnis der Anzahl postganglionärer Neuronen zur Anzahl präganglionärer Nervenfasern angesehen werden. Bei allen vegetativen G. ist sie größer als eins (mit Ausnahme des Ziliarganglions der Vögel). In der Evolutionsreihe nimmt dieses Verhältnis zu und erreicht bei menschlichen sympathischen Genen einen Wert von 100:1. Animation und Konvergenz, die eine räumliche Summation von Nervenimpulsen in Kombination mit einer zeitlichen Summation ermöglichen, sind die Grundlage der integrierenden Funktion von G. bei der Verarbeitung zentrifugaler und peripherer Impulse. Afferente Bahnen verlaufen durch alle vegetativen G., deren Neuronenkörper im spinalen G. liegen. Für den unteren Mesenterial-G., den Plexus coeliacus und einige intramurale parasympathische G. wurde die Existenz echter peripherer Reflexe nachgewiesen. Afferente Fasern, die die Erregung mit geringer Geschwindigkeit (ca. 0,3 m/s) weiterleiten, dringen als Teil der postganglionären Nerven in den Nerv ein und enden in postganglionären Neuronen. Im vegetativen G. finden sich die Enden afferenter Fasern. Letztere informieren die c. N. Mit. darüber, was in G. funktional-chemisch passiert. Änderungen.

Pathologie

In der Praxis ist Ganglionitis (siehe), auch Sympathoganglionitis genannt, die häufigste Erkrankung, die mit einer Schädigung der Ganglien des sympathischen Rumpfes einhergeht. Die Niederlage mehrerer Knoten wird als Polyganglionitis oder Truncititis definiert (siehe).

Am pathologischen Prozess der Radikulitis sind häufig die Spinalganglien beteiligt (siehe).

Kurze anatomische Merkmale der Nervenganglien (Knoten)

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E. A. Vorobyova, E. P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (Physik), E. K. Plechkova (Embr., Hist.).

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Ganglion von lat. „Knoten“ – in der normalen Anatomie bezieht es sich auf Nervengewebe, das Neuronen und ihre Fortsätze – Axone und Dendriten – enthält.

Aber weiter internationale Klassifikation Krankheiten Weltorganisation Unter dem Code „Ganglion“ im ICD-10 verbirgt sich hinter der medizinischen Versorgung jede degenerativ-dystrophische Erkrankung des Handgelenks.

Auch in der Literatur findet man die Bezeichnungen „Ganglion“, „Zyste“, „“, „“. All dies sind Namen derselben Pathologie – Ganglion.

Das Sehnenganglion ist eine degenerativ-dystrophische zystenartige Schädigung des Gelenkapparates der Hand oder anderer Gelenke, die durch ständige mechanische Reizung verursacht wird.

Das heißt, es handelt sich um einen gutartigen, tumorähnlichen Prozess, der durch die Proliferation von Synovialgewebe entsteht. Unterscheidet sich vom Hygroma durch kleinere Größe.

In 80–90 % der Fälle handelt es sich bei allen gutartigen Läsionen der Hand um Hygrome. Diese Pathologie betrifft besonders häufig junge Mädchen und Frauen (Häufigkeit etwa 60 %).

Äußerlich handelt es sich um eine tumorartige Bildung an der Handfläche oder deren Rückseite, dem Handgelenk. Die Konsistenz kann dichter oder elastischer sein. Verlängert und normalerweise schmerzhaft.

Was sind die Gründe für den Verstoß?

Gründe, die zur Entwicklung der Bildung führen können:

Der Mechanismus der Pathologieentwicklung

Die Gelenkkapsel besteht aus Bindegewebe. Die Innenseite ist mit Faserstreu ausgekleidet.

Gelenkflüssigkeit gelangt durch die Klappen aus dem Gelenkraum in das Gelenk. Diese Bewegung erfolgt in eine Richtung, also nur vom periartikulären Schleimbeutel in die Gelenkhöhle. Es gibt keinen Rückfluss. Diese Flüssigkeit verbleibt in der Gelenkhöhle und wird teilweise von den Zellen desselben faserigen Bindegewebes verarbeitet.

Nach oder nach Einwirkung eines anderen ätiologischen Faktors kommt es im Gewebe zu degenerativ-dystrophischen Prozessen, also zum Absterben der Zellen, aus denen dieses Gewebe besteht.

Daher wird es unmöglich, überschüssige Synovialflüssigkeit zu verarbeiten; sie wird dicker, dicker und ähnelt in ihrer Konsistenz einem Gelee.

Mit der Zeit kann diese Flüssigkeit mit Bindegewebe überwuchert werden und eine Zyste bilden. Haftet oft fest am darunter liegenden Gewebe. Im Laufe der Zeit kann sich Kalzium auf der Kapsel ablagern, die den Defekt begrenzt. E

Dies führt zu einer Verkalkung, das heißt, war die Konsistenz des Defekts vorher elastisch, wird er jetzt allmählich hart.

Arten von Formationen

Anhand der Anzahl der gebildeten Kammern werden folgende Ganglien unterschieden:

• Einkammer;
• Mehrkammer.

Wo kann es liegen?

Je nach Standort kann Folgendes betroffen sein:

• Gelenkphalangen;
• Handgelenke;
• Handgelenke.

Zu Fuß:

• Phalangealgelenke;
• Mittelfußgelenke;
• Fußwurzelgelenke;
• Sprunggelenk;
• Knie.

Beinschäden treten häufiger bei Sportlern auf, die ihre Gelenke durch übermäßige Belastung stark überlasten. Bei Menschen, die monotone, sich wiederholende Arbeiten ausführen, sind die Gelenke der Hände betroffen. Zum Beispiel Näherin, Geigerin, Stenographin usw.

Charakteristische Manifestationen in verschiedenen Stadien der Pathologie

In den Anfangsstadien der Entwicklung des Prozesses verläuft er normalerweise asymptomatisch.

Sie ist noch klein, man sieht sie nicht einmal besonders. Aber wenn der Prozess wächst, treten Probleme auf schmerzhafte Empfindungen, Unwohlsein, Reibung, Spannung im Gelenk.

Es wird unmöglich, normale Arbeiten auszuführen, insbesondere wenn dabei die Feinmotorik involviert ist.

Es können auch Taubheitsgefühle und Kribbeln auftreten.

Die Hauptbeschwerde der Patienten sind nicht einmal Schmerzen, sondern ein kosmetischer Defekt. Solche Formationen sehen sehr unästhetisch aus.

Feststellung der Diagnose

Die Diagnose wird anhand des klinischen Bildes, der Lebensgeschichte und der Krankengeschichte gestellt. Es wird ein allgemeiner und biochemischer Bluttest durchgeführt.

Die allgemeine Analyse berücksichtigt die Zeichen akute Entzündung, sogenannte Akutphasenindikatoren.

Dazu gehören eine Leukozytose mit Linksverschiebung, eine erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit sowie das Vorhandensein von C-reaktivem Protein und Fibrin im Blut.

Bei einem biochemischen Bluttest schauen sie auf die Konzentration Mineralien– Kalzium, Phosphor sowie Kreatinin, Harnstoff usw. Dies ist vor allem für die Differenzialdiagnose der Pathologie gegenüber anderen Arten von Gelenkerkrankungen erforderlich.

Um den Prozess von bösartigen Neubildungen zu unterscheiden, kann der Arzt eine Punktion der Gelenkflüssigkeit verschreiben. Das heißt, aus dem Gelenk wird ein kleiner Inhalt entnommen und dessen Inhalt, hauptsächlich Zellen und chemische Zusammensetzung, unter dem Mikroskop untersucht.

Basierend auf der Gesamtheit dieser Daten wird es angegeben klinische Diagnose, danach beginnt die Behandlung.

Wie kann man das Problem beseitigen?

Zur Behandlung von Ganglien können verschiedene Methoden angewendet werden:

Die Laserentfernung ist eine wirksame Innovation

Jetzt vorhanden moderne Methode Entfernung von Zahnfleisch mit Lasertechnologie.

Ein Laser schneidet die Haut und die nachfolgenden Schichten punktgenau ein, entfernt die Bildung und vernäht sie. Nach der Operation verbleiben 2-3 Punkte, die mit der Zeit fast vollständig verschwinden, was ästhetischer ist.

Die Beliebtheit dieser Methode liegt auch daran, dass gesundes Gewebe praktisch nicht beeinträchtigt wird. Und das Auftreten von Rückfällen wird auf Null reduziert.

Alle Arten operativer Eingriff werden in der Regel unter Vollnarkose durchgeführt. Deshalb sollten Sie keine Angst haben, dass Sie verletzt werden. Auch die Rehabilitationszeit ist nicht sehr lang, nur etwa 10 Tage.

Mögliche Komplikationen

Das sehr wichtig Diese scheinbar trivialen Vorgänge werden aufgrund der hohen Anzahl an Komplikationen hervorgehoben.

Wie jeder Neoplasmaprozess, auch wenn er gutartig ist, kann er bösartig werden – ein Übergang von einer gutartigen zu einer bösartigen Form.

Außerdem führt ein übermäßiges Wachstum des Ganglions häufig zur Immobilisierung des Gelenks – Bewegungs- und Leistungsverlust.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Verhinderung der Ganglienentwicklung ist die Dosierung körperlicher Aktivität. Es ist notwendig, die Gelenke vor dauerhaften mechanischen Traumata zu schützen.

Das Alter eines Menschen wurde schon immer durch den Zustand seiner Hände bestimmt. Wenn die Hände gepflegt, ordentlich und schön waren, glaubte man, dass diese Person schön sei.

Achten Sie also auf die Schönheit und Gesundheit Ihrer Hände, lassen Sie nicht zu, dass Krankheiten Ihren gewohnten Lebensstil stören und Ihr Glück beeinträchtigen. Zögern Sie nicht, einen Arzt aufzusuchen. Es ist besser, sich noch einmal zu vergewissern, dass alles in Ordnung ist, als später zu bereuen, was Sie nicht getan haben. Sei immer gesund und schön!

Ganglion ICH Ganglion (griech. Ganglion, tumorartige Gebilde)

Zystenbildung in Geweben neben Sehnenscheiden, Gelenkkapseln, seltener am Periost oder Nervenstämmen. Das Auftreten von G. ist mit ständiger mechanischer Reizung verbunden. Als Profi ist G. unter Pianisten, Schreibkräften und Wäscherinnen anzutreffen. Am häufigsten bildet sich G. im Bereich der Rückseite des Handgelenks. Seltener kommt es auf der Handfläche, der Innenfläche des Unterarms, im Bereich der Sprung- und Kniegelenke usw. vor.

Das Ganglion kann einkammerig oder mehrkammerig sein. Enthält gallertartige Flüssigkeit mit Große anzahl Mucin. dicht, leicht elastisch, mit entwickelten faserigen Fasern. Mehrkammer-G. haben Seitenäste, die sich in das perisynoviale Gewebe ausbreiten. Oft kommuniziert die Höhle von G. mit der Höhle der Sehnenscheide oder des Gelenks.

Gekennzeichnet durch schmerzende Schmerzen im G.-Bereich, die sich mit verstärken physische Aktivität. Bei der Untersuchung wird eine runde, tumorartige Formation mit einer Größe von 0,5 bis 5-6 festgestellt cm im Durchmesser. Bei der Palpation hat es eine dichte Konsistenz, ist leicht schmerzhaft oder schmerzlos und schwankt manchmal. Die Konturen von G. sind klar, die Beweglichkeit ist schwach. Das umliegende Gewebe ist ohne Entzündungszeichen, der G. ist nicht verändert. Das Gelenk ist nicht gebrochen. Der Anstieg von G. erfolgt langsam und geht nicht mit einer Verschlechterung einher Allgemeinzustand oder beeinträchtigte Gliedmaßenfunktion. Ganglienentzündungen werden sehr selten beobachtet.

Zur Klärung der Diagnose greifen sie manchmal auf die Punktion von G. zurück, bei der die gallertartige Flüssigkeit entleert wird. Bei einer Reihe von Patienten kann G. durch mehrere aufeinanderfolgende Punktionen mit Evakuierung des Inhalts und festem Verband oder dem Einbringen sklerosierender Substanzen in die G.-Höhle beseitigt werden. Eine radikale Heilung erfolgt durch vollständige Entfernung des Ganglions. IN postoperative Phase Die Extremität wird mit einer Gipsschiene für 2-3 Wochen ruhig gestellt. günstig.