Ibuprofen-Hemofarm (Tabletten) - über Anweisungen, Verwendung, Indikationen, Kontraindikationen, Wirkung, Nebenwirkungen, Analoga, Zusammensetzung, Dosierung. Ibuprofen-Hämofarm – entzündungshemmend mit ausgeprägter analgetischer und fiebersenkender Wirkung

Es hat entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung. Blockiert Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 nicht selektiv. Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen – Vermittlern von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Schwächt Schmerzsyndrom, inkl. Gelenkschmerzen in Ruhe und bei Bewegung; Reduziert Morgensteifheit und Gelenkschwellungen und hilft, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen.

Pharmakokinetik

Die Resorption ist hoch, die Resorption nimmt leicht ab, wenn das Arzneimittel nach den Mahlzeiten eingenommen wird. C max im Blutplasma wird bei Einnahme auf nüchternen Magen nach 45 Minuten erreicht, bei Einnahme nach einer Mahlzeit nach 1,5 bis 2,5 Stunden und in Synovialflüssigkeit- 2-3 Stunden, wobei höhere Konzentrationen als im Blutplasma entstehen. Kommunikation mit Plasmaproteinen 90 %. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und verweilt im Synovialgewebe.

Die biologische Aktivität ist mit dem S-Enantiomer verbunden. Nach der Absorption werden etwa 60 % der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in umgewandelt aktive S-Form. Das Isoenzym CYP2C9 ist am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Unterliegt dem präsystemischen und postsystemischen Stoffwechsel in der Leber. Es weist eine zweiphasige Eliminationskinetik mit einer T 1/2 von 2–2,5 Stunden auf.

Es wird über die Nieren ausgeschieden (nicht mehr als 1 % unverändert) und in geringerem Maße mit der Galle. Bei älteren Personen verändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Ibuprofen nicht.

Freigabeformular

Tabletten, überzogen filmbeschichtet von weiß bis gelblich Weiß, rund, bikonvex, mit einer Kerbe auf einer Seite; am Bruch - von weiß bis gelblich-weiß.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose PH101, Natriumcarboxymethylstärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Stearinsäure.

Zusammensetzung der Filmhülle: Copolymer aus Methacrylsäure und Ethacrylat (1:1), Talkum, Titandioxid (E171), Polysorbat 80.

10 Stk. - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (3) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (5) - Kartonpackungen.

Dosierung

Es werden entweder Brausetabletten (in Form einer Lösung) oder Filmtabletten oral nach den Mahlzeiten eingenommen.

Die Ibuprofen-Dosierung wird individuell so gewählt, dass mit der kleinstmöglichen Dosis die gewünschte Dosis erreicht wird. therapeutische Wirkung.

Die Brausetablette des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm wird vollständig in einem Glas (200 ml) Wasser aufgelöst und die resultierende Lösung sofort getrunken. Brausetabletten sollten nicht im Mund geschluckt, gekaut oder gelutscht werden.

Brausetabletten werden Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen verschrieben.

Für Erwachsene - Einzeldosis Ibuprofen besteht aus 1-2 Brausetabletten. (200-400 mg); Tagesdosis beträgt 4-6 Tabletten. Brausetabletten (800-1200 mg), in geteilten Dosen im Abstand von 4-6 Stunden.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Eine Einzeldosis beträgt 1 Brausetablette. (200 mg); therapeutische Dosis- je 1 Brausetablette. in Abständen von 4–6 Stunden, 2–4 Mal/Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Brausetabletten. (800 mg/Tag).

Kinder über 12 Jahre: Eine Einzeldosis beträgt 1-2 Brausetabletten. (200-400 mg); therapeutische Dosis 1-2 Tabletten. im Abstand von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Brausetabletten. (1000 mg).

Filmtabletten werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren oral nach den Mahlzeiten verschrieben, die Tabletten müssen im Ganzen geschluckt werden, ohne sie herunterzuspülen eine große Anzahl Flüssigkeiten.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre – 1 Tablette oral. (400 mg). Wiederholte Verabreichung frühestens nach 4 Stunden.

Erwachsene sollten nicht mehr als 3 Tabletten einnehmen. pro 24 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 12 bis 18 Jahren beträgt 1000 mg.

Wenn die Symptome nach 2-3-tägiger Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, sollten Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, verringert Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb 1 Stunde nach Verabreichung), Aktivkohle, basisches Trinken, forcierte Diurese, symptomatische Therapie(Korrektur von Säure-Basen-Status, Blutdruck).

Interaktion

Bei gleichzeitiger Verabreichung reduziert Ibuprofen die entzündungshemmende und Wirkung von ASS (was möglicherweise die Häufigkeit akuter Erkrankungen erhöht). Herzinsuffizienz bei Patienten, die nach Beginn der Behandlung mit Ibuprofen kleine Dosen ASS als Thrombozytenaggregationshemmer erhalten.

Bei Verschreibung mit Antikoagulanzien und Thrombolytika Medikamente(Alteplase, Streptokinase, Urokinase) erhöht gleichzeitig das Blutungsrisiko.

Gleichzeitige Nutzung Bei gleichzeitiger Einnahme von Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Cytatopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertratin) besteht ein erhöhtes Risiko für schwere Magen-Darm-Blutungen.

Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plicamycin erhöhen die Inzidenz einer Hypoprothrombinämie.

Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verringern die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentrationen von Ibuprofen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von Hydroxylat aktive Metaboliten, was das Risiko einer schweren hepatotoxischen Vergiftung erhöht.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer Hepatotoxizität.

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren (einschließlich langsamer Kalziumblocker), ACE-Hemmern), natriuretischer und diuretischer Wirkung – Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika und verstärkt die Wirkung indirekte Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), verstärkt die ulzerogene Wirkung bei Blutungen von Mineralokortikosteroiden und Glucocorticosteroiden, Colchicin, Östrogenen, Ethanol.

Verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika (einschließlich Sulfonylharnstoff-Derivaten) und Insulin.

Antazida und Cholestyramin verringern die Aufnahme von Ibuprofen.

Erhöht die Konzentration von Ditoxin, Lithium und Methotrexat im Blut.

Koffein verstärkt die schmerzstillende Wirkung.

Myelotoxische Medikamente verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität des Medikaments.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Schmerzen und Beschwerden in der Magengegend); selten - Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut (in einigen Fällen kompliziert durch Perforation und Blutung), Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Ulzeration der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Hepatitis.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Von den Sinnen: Hörverlust, Klingeln oder Rauschen in den Ohren, reversible toxische Neuritis Sehnerv, verschwommenes Sehen oder Diplopie, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergischer Ursprung), Skotom.

Aus dem Atmungssystem: Atemnot, Bronchospasmus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Aus dem Harnsystem: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag(normalerweise erythematös oder Urtikaria), juckende Haut, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Von den hämatopoetischen Organen: Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer), Thrombozytopenie und thrombozytopenischer Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.

Das Risiko der Entwicklung von Geschwüren der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm, Zahnfleisch, Gebärmutter, Hämorrhoiden) und Sehstörungen (beeinträchtigt) besteht Farbsehen, Skotom, Amblyopie) nimmt bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen zu.

Hinweise

• entzündliche und degenerative Erkrankungen Bewegungsapparat: rheumatoide, juvenile chronische, Psoriasis-Arthritis, Osteoarthritis, Gichtarthritis, Morbus Bechterew (Morbus Bechterew). Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie bestimmt, lindert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung und hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.
• Schmerzsyndrom: Myalgie, Arthralgie, Ossalgie, Arthritis, Radikulitis, Migräne, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom) und Zahnschmerzen, Neuralgie, Sehnenentzündung, Tendovaginitis, Schleimbeutelentzündung, posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, mit onkologische Erkrankungen;
• Algodismenorrhoe, entzündlicher Prozess im Becken, inkl. Adnexitis;
• Fiebersyndrom mit Erkältungen und Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen

• vollständige oder unvollständige Kombination Asthma bronchiale, wiederkehrende Polyposis der Nase und der Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber ASS oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);
• erosive und ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes im akuten Stadium (inkl. Magengeschwür Magen und Zwölffingerdarm im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Magengeschwür, Morbus Crohn, UC), entzündliche Erkrankungen darm, Magen-Darm-Blutungen;
• Blutungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Hypokoagulation, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung, hämorrhagische Diathese);
• Zeitraum nach einer Koronararterien-Bypass-Operation;
• intrakranielle Blutungen;
• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
• fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie;
• Schwangerschaft (III. Trimester);
• Kindheit bis zu 12 Jahre (bei Filmtabletten 400 mg);
• erhöhte Empfindlichkeit zu einem der Bestandteile des Arzneimittels;
• Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere NSAIDs.

Mit Vorsicht

Alter, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, ischämische Erkrankung Herzerkrankungen, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie/Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Leberzirrhose mit portale Hypertonie, Leber- und/oder Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 60 ml/min, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (Anamnese), Helicobacter-pylori-Infektion, Gastritis, Enteritis, Kolitis, Blutkrankheiten unbekannte Ätiologie(Leukopenie und Anämie), Langzeitanwendung von NSAIDs, schwerwiegend somatische Erkrankungen, gleichzeitige Anwendung von oralen Kortikosteroiden (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich). Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Schwangerschaft (I. und II. Trimester), Stillzeit.

Merkmale der Anwendung

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Kontraindiziert:

• fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindiziert:

• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert:

• Kinder unter 6 Jahren (für Brausetabletten 200 mg),
• Kinder unter 12 Jahren (bei Filmtabletten 400 mg).

Anwendung bei älteren Patienten

Mit Vorsicht.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist es notwendig, das periphere Blutbild zu überwachen und Funktionszustand Leber und Nieren.

Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich einer Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Stuhluntersuchung okkultes Blut.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, diese mit Prostaglandin-Medikamenten (Misoprostol) zu kombinieren.

Wenn eine Bestimmung von 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden.

Patienten sollten alle Aktivitäten unterlassen, die dies erfordern erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle geistige und motorische Reaktionen. Während der Behandlungsdauer wird die Einnahme von Ethanol nicht empfohlen.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse im Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollten Sie nur minimale Mengen verwenden wirksame Dosis der kürzest mögliche Kurs.

Verbindung

Ibuprofen.

Freigabeformular

Weiße bis gelblich-weiße Filmtabletten, rund, bikonvex, mit einseitiger Bruchkerbe; am Bruch - von weiß bis gelblich-weiß.

Pharmakologische Wirkung

Entzündungshemmend, schmerzstillend.

Hinweise zur Verwendung

• entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide, juvenile chronische, Psoriasis-Arthritis, Arthrose, Gichtarthritis, Morbus Bechterew (Morbus Bechterew). Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie bestimmt, lindert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung und hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.
• Schmerzsyndrom: Myalgie, Arthralgie, Ossalgie, Arthritis, Ischias, Migräne, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom) und Zahnschmerzen, Neuralgie, Tendinitis, Tendovaginitis, Schleimbeutelentzündung, posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen bei Krebs;
• Algodismenorrhoe, entzündlicher Prozess im Becken, inkl. Adnexitis;
• Fiebersyndrom mit Erkältungen und Infektionskrankheiten.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Filmtabletten werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren oral nach den Mahlzeiten verschrieben, die Tabletten müssen unzerkaut mit einem Getränk geschluckt werden. eine kleine Menge Flüssigkeiten. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre – 1 Tablette oral. (400 mg). Wiederholte Anwendung frühestens nach 4 Stunden. Erwachsene nehmen nicht mehr als 3 Tabletten ein. pro 24 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 12 bis 18 Jahren beträgt 1000 mg.
Wenn die Symptome nach 2-3-tägiger Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, sollten Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Kontraindikationen

• vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber ASS oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);
• erosive und ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts im akuten Stadium (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Magengeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), entzündliche Darmerkrankungen, Magen-Darm-Blutungen;
• Blutungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Hypokoagulation, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung, hämorrhagische Diathese);
• Zeitraum nach einer Koronararterien-Bypass-Operation;
• intrakranielle Blutungen;
• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
• fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie;
• Schwangerschaft (III. Trimester);
• Kinder unter 6 Jahren (für Brausetabletten 200 mg),
• Kinder unter 12 Jahren (bei Filmtabletten 400 mg);
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;
• Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere NSAIDs.

Mit Vorsicht
Alter, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie/Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Leber- und/oder Nierenversagen mit geringerer Kreatinin-Clearance 60 ml/min, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür (Anamnese), Vorliegen einer Helicobacter-pylori-Infektion, Gastritis, Enteritis, Kolitis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Langzeitanwendung von NSAR, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Anwendung oraler Kortikosteroide (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Schwangerschaft (I und II Trimester), Stillzeit.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes und des Funktionszustandes von Leber und Nieren erforderlich.
Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich einer Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Stuhluntersuchung auf okkultes Blut. Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, diese mit Prostaglandin-Medikamenten (Misoprostol) zu kombinieren. Wenn eine Bestimmung von 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden. Patienten sollten alle Aktivitäten unterlassen, die erhöhte Aufmerksamkeit sowie schnelle geistige und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlungsdauer wird die Einnahme von Ethanol nicht empfohlen.
Um das Risiko unerwünschter Ereignisse im Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte die minimale wirksame Dosis für die kürzestmögliche kurze Behandlungsdauer angewendet werden.

Lagerbedingungen

Filmtabletten werden außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C aufbewahrt. Haltbarkeit - 3 Jahre.

Notiz

Das Medikament ist als rezeptfreies Produkt zugelassen.

Ibuprofen-Hemofarm: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-Code: M01AE01

Wirkstoff: Ibuprofen

Hersteller: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 27.07.2018

Preise in Apotheken: ab 70 Rubel.

Ibuprofen-Hemofarm ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Darreichungsformen von Ibuprofen-Hemofarm:

• Brausetabletten: rund, flachzylindrisch, gelblich-weiß bis weiß, beidseitig gefast, mit leichtem Zitronenduft (10 oder 20 Stück in Plastiktuben, 1 oder 2 Tuben in einer Kartonpackung);
• Filmtabletten: rund, bikonvex, von gelblich-weiß bis weiß, mit einer Trennlinie auf einer Seite, der Tablettenkern ist von gelblich-weiß bis weiß (10 Stück in Blisterpackungen, in einer Kartonpackung 1, 2, 3). oder 5 Blister).

1 Brausetablette enthält:

• Wirkstoff: Ibuprofen D,L-Lysinat – 0,342 g, dies entspricht dem Gehalt von 0,2 g Ibuprofen;
• Hilfskomponenten: Xylit, Natriumcarbonat, Aspartam, Natriumsaccharinat, Povidon K-25, wässrige Simethicon-Emulsion (Silfar SE-4), Zitronenaroma.

1 Filmtablette enthält:

• Wirkstoff: Ibuprofen – 0,4 g;
• Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose PH101, Stearinsäure, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylstärke;
• Zusammensetzung der Filmhülle: Polysorbat 80, Copolymer aus Ethacrylat und Methacrylsäure (1:1), Titandioxid (E171), Talk.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ibuprofen-Hemofarm hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Der Wirkstoff ist Ibuprofen, sein Wirkungsmechanismus beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen – Mediatoren von Entzündungen, Schmerzen und hyperthermischen Reaktionen sowie der wahllosen Blockierung von Cyclooxygenase 1 und 2. Die Manifestation der therapeutischen Wirkung des Arzneimittels ist die Schwächung von Schmerzsyndrom (einschließlich Gelenkschmerzen in Ruhe und bei Bewegung), erhöhte Bewegungsfreiheit, verminderte Morgensteifheit und Schwellung der Gelenke.

Pharmakokinetik

Ibuprofen wird schnell resorbiert, seine maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma wird bei Einnahme auf nüchternen Magen nach 0,75 Stunden erreicht. Die Einnahme des Arzneimittels nach den Mahlzeiten führt zu einer leichten Verringerung der Resorptionsrate, Cmax wird nach 1,5–2,5 Stunden erreicht. Nach 2–3 Stunden ist die Konzentration von Ibuprofen in der Gelenkflüssigkeit höher als im Blutplasma.

Die Bindung an Blutplasmaproteine ​​beträgt 90 %.

Ibuprofen dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und verbleibt im Synovialgewebe.

Die biologische Aktivität von Ibuprofen hängt mit dem S-Enantiomer zusammen. Ungefähr 60 % der pharmakologisch inaktiven R-Form werden nach der Absorption langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Metabolisiert durch das CYP2C9-Isoenzym. Der präsystemische und postsystemische Metabolismus des Arzneimittels erfolgt in der Leber.

Die Halbwertszeit (T 1/2) bei biphasischer Eliminationskinetik beträgt 2–2,5 Stunden.

In Form von Metaboliten (unverändert – bis zu 1 % von Ibuprofen) wird es größtenteils über die Nieren ausgeschieden, ein kleiner Teil – mit der Galle.

Bei älteren Patienten verändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.

Hinweise zur Verwendung

• symptomatische Behandlung entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates, einschließlich Arthrose, rheumatoide Arthritis, jugendlich chronische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Gichtarthritis, Morbus Bechterew (Morbus Bechterew) – zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen während der Anwendung (das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit);
• Myalgie, Ossalgie, Arthritis, Arthralgie, Radikulitis, Neuralgie, Tendovaginitis, Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom), Migräne, Zahnschmerzen, posttraumatischer und postoperativer Zustand, begleitet von Entzündungen, onkologische Pathologien– als Schmerzmittel;
• Algodismenorrhoe, Adnexitis und andere entzündliche Prozesse im Becken;
• Erkältungen und Infektionskrankheiten begleitet von einem Fiebersyndrom.

Kontraindikationen

• akute Phase von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Magengeschwüren, Colitis ulcerosa, unspezifischer Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und anderen erosiven und ulzerativen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Magen-Darm-Trakt), Magen-Darm-Blutungen, entzündlichen Darmerkrankungen;
• unvollständige oder vollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nasennebenhöhlen und der Nase, Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich Anamnese);
• Blutungsstörungen (einschließlich Blutungsneigung, Verlängerung der Blutungszeit, Hämophilie, Hypokoagulation, hämorrhagische Diathese);
• intrakranielle Blutungen;
• Zeitraum nach einer Koronararterien-Bypass-Operation;
• schweres Stadium des Nierenversagens [Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml/min], fortschreitende Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie;
• schweres Leberversagen, aktive Lebererkrankung;
• III. Schwangerschaftstrimester;
• Alter bis 6 Jahre – für Brausetabletten (0,2 g);
• Alter bis 12 Jahre – für Filmtabletten (0,4 g);
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Es wird empfohlen, Ibuprofen-Hemofarm bei Patienten mit Leberversagen, Hyperbilirubinämie, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min), nephrotischem Syndrom, chronischer Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie und koronarer Herzkrankheit mit Vorsicht einzunehmen , periphere arterielle Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie oder Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte, Gastritis, Infektion Helicobacter pylori, Kolitis, Enteritis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Anämie, Leukopenie), Langzeitanwendung von NSAIDs, schwere somatische Erkrankungen, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Stillen, im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester, im Alter.

Darüber hinaus ist bei gleichzeitiger Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), Prednisolon und anderen oralen Glukokortikosteroiden (GCS), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Fluoxetin, Paroxetin, Citalopram, Sertralin) und Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin) Vorsicht geboten. .

Gebrauchsanweisung für Ibuprofen-Hemofarm: Methode und Dosierung

Brausetabletten

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg Brausetabletten sollten nicht im Ganzen geschluckt, gekaut oder aufgelöst werden.

Die Tabletten werden nach dem Auflösen in 200 ml Wasser nach den Mahlzeiten oral eingenommen.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell unter Berücksichtigung ausgewählt klinische Indikationen.

Um den gewünschten therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte Ibuprofen-Hemofarm in der niedrigsten wirksamen Dosis eingenommen werden.

• Kinder 6–12 Jahre: 1 Stk. (0,2 g) 2–4 mal täglich im Abstand von 4–6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Stück. (0,8 g);
• Kinder über 12 Jahre: 1–2 Stk. (0,2–0,4 g) alle 4–6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Stück. (1 g);
• Erwachsene: 1–2 Stk. (0,2–0,4 g) alle 4–6 Stunden. Die Tagesdosis sollte 6 Stück nicht überschreiten. (1,2 g).

Sie können die Tabletten 2-3 Tage lang weiter verwenden. Wenn keine therapeutische Wirkung eintritt, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Filmtabletten

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg Tabletten werden oral nach den Mahlzeiten eingenommen, im Ganzen geschluckt und mit ausreichend Wasser heruntergespült.

Die Dosis sollte individuell und unter Berücksichtigung klinischer Indikationen ausgewählt werden, wobei die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden ist, mit der die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt wird.

Wenn nach der Behandlung die Krankheitssymptome 2-3 Tage lang anhalten, müssen Sie die Einnahme von Ibuprofen-Hemofarm abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen

• aus dem Verdauungssystem: nichtsteroidale Gastropathie (Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Unwohlsein und Oberbauchschmerzen); selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Reizung, Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, Schmerzen im Mund, aphthöse Stomatitis, Geschwürbildung der Magen-Darm-Schleimhaut, Perforation und/oder Blutung des Magen-Darm-Trakts, Hepatitis, Pankreatitis;
• aus dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck (BP), Tachykardie, Herzinsuffizienz;
• aus dem Nervensystem: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Nervosität, psychomotorische Unruhe, Reizbarkeit, Halluzinationen, Verwirrtheit, Depression; selten – aseptische Meningitis (häufiger vor dem Hintergrund von Autoimmunerkrankungen);
• von den Sinnen: Trockenheit und/oder Reizung der Augen, toxische Optikusneuritis (reversibel), verschwommenes Sehen (Diplopie), allergisch bedingte Schwellung der Bindehaut und der Augenlider, Skotom, Geräusche oder Klingeln in den Ohren, vermindertes Hörvermögen;
• aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus, Atemnot;
• aus dem Harnsystem: allergische Nephritis, akutes Nierenversagen, Zystitis, Polyurie, Ödeme (nephrotisches Syndrom);
• aus den blutbildenden Organen: Anämie (einschließlich hämolytische Anämie, aplastische Anämie), Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura;
• allergische Reaktionen: erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, allergische Rhinitis, Bronchospasmus, Fieber, Angioödem, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), anaphylaktoide Reaktionen, Eosinophilie, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), anaphylaktischer Schock;
• Sonstiges: vermehrtes Schwitzen.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schläfrigkeit, Lethargie, Depression, Tinnitus, Kopfschmerzen, verminderter Blutdruck, Tachykardie, Bradykardie, Vorhofflimmern, metabolische Azidose, akutes Nierenversagen, Koma, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung innerhalb der ersten Stunde nach Einnahme einer hohen Dosis Ibuprofen. Einnahme von Aktivkohle, forcierte Diurese, alkalisches Trinken. Symptomatische Therapie, einschließlich Korrektur des Blutdrucks und des Säure-Basen-Status.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung mit dem Medikament erfordert die Überwachung des peripheren Blutbildes, des Funktionszustands von Nieren und Leber.

Während der Therapie sind Alkoholkonsum und die Einnahme ethanolhaltiger Medikamente kontraindiziert.

Im Hintergrund langfristige nutzung Hohe Dosen des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm erhöhen das Risiko von Geschwüren auf der Magen-Darm-Schleimhaut, der Entwicklung von Magen-Darm-, Uterus-, Hämorrhoidalblutungen, Zahnfleischbluten und Sehstörungen (Skotom, Farbsehen, Amblyopie). Um eine schwere Entwicklung zu vermeiden Nebenwirkungen B. aus dem Magen-Darm-Trakt, ist es erforderlich, die minimale wirksame Dosis für eine kurze Behandlungsdauer anzuwenden.

Wenn Anzeichen einer Gastropathie auftreten, sollte der Zustand des Patienten sorgfältig überwacht werden. Ösophagogastroduodenoskopie, Stuhlanalyse auf okkultes Blut, Labortest Blut durch Bestimmung des Hämoglobin- und Hämatokritspiegels.

Um die Entwicklung einer nichtsteroidalen Gastropathie zu verhindern, wird die Kombination von Ibuprofen-Hemofarm mit Prostaglandinen (Misoprostol) empfohlen.

Ibuprofen sollte 48 Stunden vor dem Test auf 17-Ketosteroide abgesetzt werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und komplexen Mechanismen

Während der Dauer der Anwendung von Ibuprofen sollten Patienten diese ggf. meiden gefährliche Arten Tätigkeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, hohe Geschwindigkeit psychomotorische Reaktionen, einschließlich Fahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Ibuprofen ist im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.

Es ist möglich, Ibuprofen-Hemofarm im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester sowie während der Stillzeit mit Vorsicht anzuwenden.

Verwendung im Kindesalter

Brausetabletten 200 mg sind für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg Filmtabletten sollten nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Gemäß den Anweisungen ist Ibuprofen-Hemofarm bei Patienten mit fortschreitender Nierenerkrankung, schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) und bestätigter Hyperkaliämie kontraindiziert.

Mit Vorsicht: nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 60 ml/min).

Bei Leberfunktionsstörungen

Die Anwendung von Ibuprofen-Hemofarm ist bei schwerem Leberversagen oder in der aktiven Phase einer Lebererkrankung kontraindiziert.

Einsatz im Alter

Im Alter sollte Ibuprofen-Hemofarm mit Vorsicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitige Nutzung Medikament Ibuprofen-Hemofarm:

• Acetylsalicylsäure verringert ihre entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung (das Risiko einer akuten Herzinsuffizienz steigt bei Patienten, die geringe Dosen Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen);
• Antikoagulanzien, Thrombolytika (Alteplase, Urokinase, Streptokinase) verursachen ein erhöhtes Blutungsrisiko;
• Ethanol, Phenytoin, Barbiturate, Phenylbutazon, Rifampicin und trizyklische Antidepressiva (Induktoren der mikrosomalen Oxidation) bewirken eine erhöhte Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten, was das Risiko für die Entwicklung schwerer hepatotoxischer Erkrankungen erhöht;
• Fluoxetin, Citalopram, Paroxetin, Sertralin (Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) tragen zur Entstehung von Magen-Darm-Blutungen bei, auch von erheblichen;
• Cefotetan, Cefamandol, Cefoperazon, Plicamycin und Valproinsäure führen zu einem Anstieg der Inzidenz von Hypoprothrombinämie.
• Insulin, orale Antidiabetika, einschließlich Sulfonylharnstoff-Derivate, verstärken ihre Wirkung;
• Goldpräparate, Cyclosporin, verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren und verursachen eine erhöhte Nephrotoxizität; Ciclosporin erhöht seine Plasmakonzentration und das Risiko, hepatotoxische Wirkungen zu entwickeln;
• mikrosomale Oxidationshemmer verringern die Wahrscheinlichkeit einer Hepatotoxizität;
• Cholestyramin und Antazida tragen dazu bei, die Aufnahme von Ibuprofen zu verringern.
• langsame Kalziumkanalblocker und Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (Vasodilatatoren) reduzieren ihre blutdrucksenkende Wirkung;
• Mittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, helfen, die Plasmakonzentration von Ibuprofen zu erhöhen;
• Urikosurika reduzieren ihre therapeutische Wirksamkeit;
• Furosemid und Hydrochlorothiazid reduzieren die natriuretische und diuretische Wirkung;
• indirekte Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer, Fibrinolytika verstärken ihre Wirkung;
• Mineralokortikosteroide, Glukokortikosteroide, Ethanol, Colchicin und Östrogene verstärken ihre ulzerogene Wirkung und erhöhen das Blutungsrisiko;
• Koffein verstärkt die schmerzlindernde Wirkung von Ibuprofen;
• Digoxin, Lithiumpräparate, Methotrexat erhöhen ihre Konzentration im Blut;
• Myelotoxische Arzneimittel verursachen verstärkte hämatotoxische Manifestationen des Arzneimittels.

Es wird nicht empfohlen, andere NSAIDs zusammen mit Ibuprofen zu verwenden.

Analoga von Ibuprofen-Hemofarm sind: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Allgemeine Lagerbedingungen

Von Kindern fernhalten.

Bei einer Temperatur von 15–25 °C an einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort lagern.

Haltbarkeit – 3 Jahre.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen von Ibuprofen-Hemofarm

Die Bewertungen zu Ibuprofen-Hemofarm sind überwiegend positiv. Die therapeutische Vielseitigkeit des Arzneimittels ermöglicht den Einsatz als Analgetikum bei Schmerzsyndromen unterschiedlicher Herkunft. Patienten geben schnelle und wirksame Aktion bei Algodismenorrhoe, Verschlimmerung von Osteochondrose, Arthritis, Radikulitis, Kopf- und Zahnschmerzen. Die fiebersenkende Wirkung des Arzneimittels wird im akuten Zustand festgestellt Atemwegsinfektionen und Grippe.

Zu den Vorteilen des Arzneimittels gehört die Möglichkeit seiner Verwendung als entzündungshemmendes und Analgetikum während der Stillzeit bei Frauen nach Kaiserschnitt.

In Anbetracht der ziemlich breiten Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen Ohne ärztliche Verschreibung wird den Patienten empfohlen, Ibuprofen-Hemofarm für kurze Zeit und unter strikter Einhaltung des in der Gebrauchsanweisung enthaltenen Medikamentendosierungsschemas einzunehmen.

Preis für Ibuprofen-Hemofarm in Apotheken

Der Preis von Ibuprofen-Hemofarm für eine Packung mit 30 Filmtabletten kann zwischen 75 Rubel liegen.

IBUPROFEN-CHEMOPHARM

◊ Brausetabletten weiß bis gelblich-weiß, rund, flachzylindrisch, beidseitig gefast, mit schwachem Zitronenduft.

Hilfsstoffe: Natriumcarbonat, Povidon K-25, Natriumsaccharinat, Aspartam, Xylitol, Zitronenaroma, wässrige Simethicon-Emulsion (Silfar SE-4).

10 Stk. - Kunststofftuben (1) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Kunststofftuben (2) - Kartonpackungen.
20 Stk. - Kunststofftuben (1) - Kartonpackungen.
20 Stk. - Kunststofftuben (2) - Kartonpackungen.

◊

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose PH101, Natriumcarboxymethylstärke, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Stearinsäure.

Zusammensetzung der Filmhülle:

Es werden Brausetabletten verschrieben.

Von der Seite des Zentralnervensystems:

Aus den Sinnen:

Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Allergische Reaktionen:

Andere: vermehrtes Schwitzen.

Symptome:

Behandlung:

Kinder unter 6 Jahren (für Brausetabletten 200 mg),

Filmtabletten und Brausetabletten sind außerhalb der Reichweite von Kindern, an einem trockenen Ort und bei einer Temperatur von 15° bis 25°C aufzubewahren. Haltbarkeit: 3 Jahre.

Ibuprofen-hemofarm

Freigabeformulare

Patientenbewertungen von Ibuprofen-Hämofarm

Dieses Jahr hatte ich ein ernstes Problem: Spondyloarthrose, und ich hörte auf zu laufen. Der Arzt hat mir mehrere Medikamente empfohlen Langzeitbehandlung. Ich werde sie nicht auflisten, keiner hat geholfen. Ich hatte schreckliche Schmerzen im unteren Rücken und verlor das Bewusstsein rechtes Bein. Auf Anraten eines befreundeten Mediziners entschied ich mich, Ibuprofen auszuprobieren, das sehr preiswert und auch für Rentner zugänglich ist. Ich kann nicht sagen, dass ich geheilt war, ich habe das Medikament nur 2 Monate lang eingenommen, aber ich habe begonnen, aus dem Bett aufzustehen und kann bereits im Haus herumlaufen. Ich nehme tagsüber 6-8 mg.

Sehr gutes Mittel. Ich habe während der Schwangerschaft davon erfahren, weil es praktisch das einzige Schmerzmittel und Antipyretikum ist, das während der Schwangerschaft empfohlen wird. Heute überzeugen uns natürlich der Preis und die Qualität sowie die Vielseitigkeit. Ich nehme es gegen Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Verstauchungen und Prellungen. Es gibt praktisch keine Kontraindikationen, aber Sie sollten es wie bei jedem Medikament nicht missbrauchen.

Normalerweise wann akuter Schmerz in Gelenken verwendet teure Medikamente. Bei meinem nächsten Besuch in der Apotheke wurde ich auf ein neues Medikament hingewiesen, Ibuprofen-Hemofarm. Medizin in Form Brausetabletten. Als ich morgens aufwachte, verbesserte sich der Zustand meiner Gelenke spürbar. Beim Gehen verschwanden die Muskelschmerzen. Sie müssen es nur ohne Kombination mit anderen Medikamenten anwenden und die Dosierung überwachen.

Ein gutes Schmerzmittel, das auf Augenhöhe mit anderen Analgetika wirkt. Einmal habe ich es wahllos genommen, mich auf den Wirkstoff in der Zusammensetzung konzentriert, und tatsächlich habe ich es am Ende nicht bereut. Es wirkt recht schnell, lindert die Schmerzen vollständig, ich habe es hauptsächlich gegen Kopfschmerzen verwendet. Unter anderem ist der Preis angemessen, durchaus erschwinglich.

Gebrauchsanweisung für Ibuprofen-Hämofarm

Pharmakologische Wirkung

Es hat entzündungshemmende, fiebersenkende und schmerzstillende Wirkung. Blockiert Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 nicht selektiv. Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen – Vermittlern von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Lindert Schmerzen, inkl. Gelenkschmerzen in Ruhe und bei Bewegung; Reduziert Morgensteifheit und Gelenkschwellungen und hilft, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen.

Pharmakokinetik

Die biologische Aktivität ist mit dem S-Enantiomer verbunden. Nach der Resorption werden etwa 60 % der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Das Isoenzym CYP2C9 ist am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Unterliegt dem präsystemischen und postsystemischen Stoffwechsel in der Leber. Es weist eine zweiphasige Eliminationskinetik mit einer T 1/2 von 2–2,5 Stunden auf.

Es wird über die Nieren ausgeschieden (nicht mehr als 1 % unverändert) und in geringerem Maße mit der Galle. Bei älteren Personen verändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Ibuprofen nicht.

Freigabeform, Zusammensetzung und Verpackung

Filmtabletten von weiß bis gelblich-weiß, rund, bikonvex, mit einer Kerbe auf einer Seite; am Bruch - von weiß bis gelblich-weiß.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose PH101, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Stearinsäure.

Zusammensetzung der Filmhülle: Copolymer aus Methacrylsäure und Ethacrylat (1:1), Talkum, Titandioxid (E171), Polysorbat 80.

10 Stk. - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (3) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Blisterpackungen (5) - Kartonpackungen.

Dosierungsschema

Es werden entweder Brausetabletten (in Form einer Lösung) oder Filmtabletten oral nach den Mahlzeiten eingenommen.

Die Ibuprofen-Dosierung wird individuell ausgewählt, um mit der geringstmöglichen Dosis den gewünschten therapeutischen Effekt zu erzielen.

Die Brausetablette des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm wird vollständig in einem Glas (200 ml) Wasser aufgelöst und die resultierende Lösung sofort getrunken. Brausetabletten sollten nicht im Mund geschluckt, gekaut oder gelutscht werden.

Es werden Brausetabletten verschrieben Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Eine Einzeldosis beträgt 1 Brausetablette. (200 mg); therapeutische Dosis - 1 Brausetablette. in Abständen von 4–6 Stunden, 2–4 Mal/Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Brausetabletten. (800 mg/Tag).

Es werden Filmtabletten verschrieben Erwachsene und Kinder über 12 Jahre Oral nach den Mahlzeiten müssen die Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre- 1 Tablette drin. (400 mg). Wiederholte Verabreichung frühestens nach 4 Stunden.

Wenn die Symptome nach 2-3-tägiger Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, sollten Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, verminderter Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.

Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb 1 Stunde nach Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Trinken, forcierte Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Basen-Status, Blutdruck).

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verabreichung reduziert Ibuprofen die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von ASS (nach Beginn der Behandlung mit Ibuprofen ist eine Zunahme der Inzidenz einer akuten Koronarinsuffizienz bei Patienten möglich, die geringe Dosen ASS als blutplättchenhemmendes Mittel erhalten).

Bei gleichzeitiger Verschreibung von Antikoagulanzien und Thrombolytika (Alteplase, Streptokinase, Urokinase) steigt gleichzeitig das Blutungsrisiko.

Die gleichzeitige Anwendung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Cytatopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertratin) erhöht das Risiko schwerer Magen-Darm-Blutungen.

Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plicamycin erhöhen die Inzidenz einer Hypoprothrombinämie.

Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verringern die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentrationen von Ibuprofen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten und erhöhen so das Risiko schwerer hepatotoxischer Intoxikationen.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer Hepatotoxizität.

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren (einschließlich langsamer Kalziumblocker), ACE-Hemmern), natriuretischer und diuretischer Wirkung – Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern und Fibrinolytika (erhöht das Risiko hämorrhagischer Komplikationen), verstärkt die ulzerogene Wirkung bei Blutungen von Mineralokortikosteroiden und Glukokortikosteroiden, Colchicin, Östrogenen und Ethanol.

Verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika (einschließlich Sulfonylharnstoff-Derivaten) und Insulin.

Antazida und Cholestyramin verringern die Aufnahme von Ibuprofen.

Erhöht die Konzentration von Ditoxin, Lithium und Methotrexat im Blut.

Koffein verstärkt die schmerzstillende Wirkung.

Myelotoxische Medikamente verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität des Medikaments.

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: NSAID-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Schmerzen und Beschwerden in der Magengegend); selten - Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut (in einigen Fällen kompliziert durch Perforation und Blutung), Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Ulzeration der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Hepatitis.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen; selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Aus den Sinnen: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, reversible toxische Optikusneuritis, verschwommenes Sehen oder Diplopie, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergischer Ursprung), Skotom.

Aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Aus dem Harnsystem: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (normalerweise erythematös oder Urtikaria), Pruritus, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Aus den blutbildenden Organen: Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer Anämie), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Andere: vermehrtes Schwitzen.

Das Risiko der Entwicklung von Geschwüren der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen (Magen-Darm-, Zahnfleisch-, Uterus-, Hämorrhoidalblutungen) und Sehstörungen (Störungen des Farbsehens, Skotom, Amblyopie) steigt bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen.

Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide, juvenile chronische, Psoriasis-Arthritis, Arthrose, Gichtarthritis, Morbus Bechterew (Morbus Bechterew). Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie bestimmt, lindert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung und hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Schmerzsyndrom: Myalgie, Arthralgie, Ossalgie, Arthritis, Radikulitis, Migräne, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom) und Zahnschmerzen, Neuralgie, Sehnenentzündung, Tendovaginitis, Schleimbeutelentzündung, posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, bei Krebs;

Algodismenorrhoe, entzündlicher Prozess im Becken, inkl. Adnexitis;

Fiebersyndrom bei Erkältungen und Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen für die Verwendung

Vollständige oder unvollständige Kombination aus Asthma bronchiale, rezidivierender Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber ASS oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

Erosive und ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts im akuten Stadium (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Magengeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), entzündliche Darmerkrankungen, Magen-Darm-Blutungen;

Störungen der Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, Hypokoagulation, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung, hämorrhagische Diathese);

Die Zeit nach einer Koronararterien-Bypass-Operation;

Schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

Fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie;

Schwangerschaft (III. Trimester);

Kinder unter 6 Jahren (für Brausetabletten 200 mg),

Kinder unter 12 Jahren (bei Filmtabletten 400 mg);

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;

Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere NSAIDs.

Alter, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie/Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Leber- und/oder Nierenversagen mit geringerer Kreatinin-Clearance 60 ml/min, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür (Anamnese), Vorliegen einer Helicobacter-pylori-Infektion, Gastritis, Enteritis, Kolitis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Langzeitanwendung von NSAR, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Anwendung oraler Kortikosteroide (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Schwangerschaft (I und II Trimester), Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen

Fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung.

Anwendung bei Kindern

Kinder unter 6 Jahren (für Brausetabletten 200 mg),

Kinder unter 12 Jahren (bei Filmtabletten 400 mg).

Anwendung bei älteren Patienten

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes und des Funktionszustandes von Leber und Nieren erforderlich.

Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich einer Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Stuhluntersuchung auf okkultes Blut.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, diese mit Prostaglandin-Medikamenten (Misoprostol) zu kombinieren.

Wenn eine Bestimmung von 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden.

Patienten sollten alle Aktivitäten unterlassen, die erhöhte Aufmerksamkeit sowie schnelle geistige und motorische Reaktionen erfordern. Während der Behandlungsdauer wird die Einnahme von Ethanol nicht empfohlen.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse im Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte die minimale wirksame Dosis für die kürzestmögliche kurze Behandlungsdauer angewendet werden.

Wobei hilft Ibuprofen-hemofarm?

Ibuprofen Hemofarm – Allheilmittel, das eine starke analgetische und entzündungshemmende Wirkung hat. Es wird gegen Kopfschmerzen, Migräne, hohe Temperatur. Bei Problemen mit dem Bewegungsapparat ist das Medikament nicht weniger wirksam. Wie nimmt man dieses Arzneimittel richtig ein? Gibt es Kontraindikationen? Diese Fragen können geklärt werden, indem man die Gebrauchsregeln und die dem Medikament beiliegenden Anweisungen liest.

Hersteller, Zusammensetzung, Freisetzungsform, Verpackung

Ibuprofen Hemofarm wird von Serbisch hergestellt Pharmaunternehmen Hemofarm, A.D. Das Medikament ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich:

1. Runde Tabletten kleine Größe in einer dünnen Schale, konvex mit einer kleinen Markierung auf beiden Seiten. Der Wirkstoff ist Ibuprofen 400 mg. Zusätzliche Bestandteile: Cellulose (mikrokristallin), Natriumcarbomethylstärke, Stearinsäure.
2. Die Tabletten sind rund, löslich, haben eine flachzylindrische Form und sind auf beiden Seiten abgeschrägt. Sie haben ein schwaches Zitronenaroma. Wirkstoff: Ibuprofen D, L-Lysinat. Hilfskomponenten: Xylitol, Saccharinat und Natriumcarbonat, Povidon K-25, Simethicon (wässrige Emulsion), Zitronenaroma.

Ärzte verschreiben Ibuprofen Hemofarm bei vielen komplexen und langwierigen Krankheiten. Wozu dienen diese Pillen? Am häufigsten wird es zur Behandlung folgender Krankheiten eingesetzt:

Entzündliche Prozesse (oft degenerative) von Knochen, Gelenken und Muskeln. Das Arzneimittel wird zum Entfernen empfohlen Schmerzsymptome, hat keinen Einfluss auf die Entwicklung der Krankheit. Wird für folgende Diagnosen verwendet:

1. Verschiedene Arten von Arthritis;
2. Arthrose;
3. Spondylitis ankylosans;
4. Spondylitis ankylosans.

Schmerzsyndrome begleitende Erkrankungen wie:

• Myalgie;
• Migräne;
• Ischias;
• Kopfschmerzen, Zahnschmerzen;
• Prämenstruelle Syndrome;
• Prostatitis;
• Neuralgie verschiedener Genese;
• Schleimbeutelentzündung;
• Zustände nach Operationen;
• Verletzungen;
• Onkologische Formationen.

Kontraindikationen

Trotz der Wirksamkeit des Arzneimittels weist es viele Kontraindikationen auf. Es wird nicht verschrieben, wenn eine Unverträglichkeit gegenüber den in der Zusammensetzung enthaltenen Bestandteilen besteht sowie wenn in der Vergangenheit folgende Diagnosen und Zustände aufgetreten sind:

• Asthma in Kombination mit Nasen- und Nebenhöhlenpolyposis;
• Anämie, Leukopenie;
• Ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts zum Zeitpunkt der Exazerbationen;
• Kolitis, Entzündung im Darm, innere Blutungen;
• Abnormale Blutgerinnungsparameter;
• Zustand nach koronarer Bypass-Operation;
• Verschiedene Funktionsstörungen von Leber und Nieren;
• Intrakranielle Blutungen;
• Kinder unter 6 Jahren (das Medikament wird in Form eines Sirups empfohlen);
• 3. Trimester der Schwangerschaft.

Wirkmechanismus

Prostaglandine – Wirkstoffe, die Vermittler entzündlicher Prozesse sind. Sie bilden sich in fast allen Organen und führen zur Entwicklung von Gewebeschäden, zur Ansammlung von Exsudat und später zum Auftreten von Schmerzen und Hyperthermie. Die Wirkung von Ibuprofen Hemofarm zielt darauf ab, die Synthese von Prostaglandinen zu hemmen und dadurch die Schwere der auftretenden Symptome zu verringern.

Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels ist nicht sehr hoch. Es ist anderen NSAIDs etwas unterlegen, aber seine Eigenschaften sind denen von Amidopyrin und Aspirin deutlich überlegen. In jüngerer Zeit wurde auch die antivirale Wirkung von Ibuprofen festgestellt.

Gebrauchsanweisung für Ibuprofen Hemofarm

Im Durchschnitt wird Erwachsenen und Kindern drei- bis viermal täglich eine Einzeldosis des Arzneimittels in einer Dosierung von 200 mg verschrieben. Tabletten mit Spezialbeschichtung werden mit viel Wasser abgewaschen. Am besten nehmen Sie das Medikament nach dem Mittag- oder Abendessen ein. Vor dem Gebrauch werden Brausetabletten in einem Glas (200 Gramm) Wasser verdünnt und auf einmal getrunken.

Gebrauchsanweisung für Ibuprofen Hemofarm 400 mg

Die empfohlene Dosis des Arzneimittels hängt von der Schwere der Symptome und Schmerzen ab. Bei mäßigen Schmerzen wird dreimal täglich 1 Tablette verschrieben. Bei Gelenkerkrankungen rheumatoider Natur 2 Stück für den gleichen Zeitraum. Während Muskelschmerzen 1-1,5 Tabletten 2-3 mal täglich.

Bei Hyperthermie wird das Medikament basierend auf dem Körpergewicht des Patienten verschrieben. Je nach Markierung des Thermometers 5-10 mg pro Kilogramm Gesamtmasse.

Nebenwirkungen

Wir haben herausgefunden, womit Ibuprofen Hemofarm hilft. Allerdings Empfang dieses Arzneimittels kann mit vielen Nebenwirkungen verbunden sein.

Das Medikament manifestiert sich in fast allen Systemen und Organen.

Am meisten häufige Symptome sind Probleme im Magen-Darm-Bereich: Übelkeit, Würgereflex, Sodbrennen, Durchfall oder umgekehrt Verstopfung. Manchmal bemerkt allergische Manifestationen: Juckreiz, Urtikaria, Rhinitis. Solche Zustände können einen anaphylaktischen Schock hervorrufen.

In den Sinnesorganen, im peripheren und zentralen Nervensystem werden Hörstörungen, Lärm oder Ohrensausen, Entzündungen des Sehnervs, Nervosität und Depressionen festgestellt. Das Herz-Kreislauf-System kann auf die Einnahme des Arzneimittels reagieren. Manchmal entwickeln sich Tachykardie, Rhythmusstörungen und der Blutdruck steigt.

Bei einigen Patienten ist das Harnsystem betroffen. Dies äußert sich in Nephritis, Zystitis, Polyurie oder akutem Nierenversagen. Das Risiko, Geschwüre in der Magenschleimhaut und anderen umliegenden Organen zu entwickeln, ist sehr hoch.

Überdosis

Nehmen Sie Ibuprofen Hemofarm gegen Schmerzen gemäß den Anweisungen ein. Eine eigenmächtige Erhöhung der Dosis kann dazu führen unangenehme Folgen. Die wichtigsten Anzeichen einer Überdosierung sind:

1. Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen;
2. Schwindel, Schwäche, Bewegungsverzögerung;
3. Schläfrigkeit, niedriger Blutdruck;
4. Veränderungen der Herzfrequenz;
5. Nierenversagen, Koma.

Wenn Sie während der Einnahme von Ibuprofen eines dieser Symptome bemerken, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden. medizinische Einrichtung. Bevor Sie einen Arzt aufsuchen, sollten Sie Ihren Magen selbst ausspülen, Aktivkohle trinken und mehr basische Getränke trinken.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Ibuprofen ist eine regelmäßige Überwachung des Blutstatus sowie eine Überprüfung der Leber- und Nierenfunktion erforderlich. Wenn Symptome festgestellt werden, die sich in einer Funktionsstörung des Magen-Darm-Traktes (Gastropathie) äußern, wird eine Ösophagogastrodenoskopie sowie eine Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin und Hämokrit empfohlen. Um die Entwicklung einer Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, Ibuprofen Hemofarm mit Prostaglandinen zu kombinieren.

Anwendung während der Stillzeit, Schwangerschaft

Ibuprofen Hemofarm sollte im dritten Schwangerschaftstrimester nicht eingenommen werden.

Verschreibung des Medikaments für mehr Frühstadien muss mit einer Berechnung des Risikos für die Mutter und das ungeborene Kind verbunden sein.

Das Medikament kann in geringen Mengen freigesetzt werden Muttermilch. Schmerzen beim Stillen und hohes Fieber sind möglich Einzeldosis Arzneimittel. Wenn Bedarf für einen Termin besteht höchste Dosen, sollten Sie erwägen, die Stillzeit während der Behandlung zu beenden.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Ibuprofen sollte nicht zusammen mit Acetylsalicylsäure eingenommen werden nichtsteroidale Medikamente. Bei gleichzeitiger Einnahme von Thrombolytika und Antikoagulanzien steigt das Blutungsrisiko deutlich an.

Cyclosporin stört die Produktion von Prostaglandinen, was die Nephrotoxizität erhöht. Auch die Wahrscheinlichkeit einer Hepatotoxizität steigt.

Das Medikament kann verstärken heilende Wirkung Medikamente zur Senkung von Zucker und Insulin, daher kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Koffein verstärkt die schmerzlindernde Wirkung.

Ibuprofen Hemofarm Bewertungen über das Medikament

Da die Wirksamkeit des Arzneimittels recht hoch ist, sind die Bewertungen darüber ausschließlich positiv. Ibuprofen hilft, Schmerzen schnell zu lindern, Entzündungen zu reduzieren und bei Bedarf Hyperthermie zu beseitigen.

Das Medikament hilft, Schwellungen im Bereich der Gelenke aufgrund von Arthritis zu reduzieren. Hilft bei Radikulitis und Zahnschmerzen.

Ibuprofen Hemofarm gegen Prostatitis

Prostatitis ist ein entzündlicher Prozess, der sich entwickelt Prostatadrüse. Dadurch schwillt das Gewebe an, wird heterogen und die Ausführungsgänge verengen sich. Dieses Krankheitsbild führt häufig zu Veränderungen der Organgröße, begleitet von Problemen beim Wasserlassen und unangenehme Empfindungen im Leistenbereich.

Ibuprofen Hemofarm wird seit langem erfolgreich bei Prostatitis eingesetzt.

Er fungiert als Hilfe V komplexe Behandlung Krankheiten.

Das Medikament bekämpft wirksam Schwellungen. Seine entzündungshemmenden Eigenschaften helfen, Entzündungen zu reduzieren und Schmerzen zu lindern. Die Dauer und Dosierung des Arzneimittels sollte je nach Schwere der Erkrankung vom behandelnden Arzt festgelegt werden.

Die Beliebtheit des Arzneimittels ist nicht nur auf seine Wirksamkeit zurückzuführen, sondern auch auf seinen niedrigen Preis. Viele nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind viel teurer. Außerdem ist Ibuprofen in fast jeder Apotheke erhältlich. Es ist jedoch zu beachten, dass es ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 3 Tage zur Linderung von Hyperthermie und 5 Tage bei Schmerzen eingenommen werden sollte. Eine langfristige Kuranwendung führt oft zu unangenehmen Folgen.

Der Artikel wurde auf der Grundlage von Materialien der Websites geschrieben: www.neboleem.net, health.mail.ru, protabletky.ru, oprostatit.ru.

ATX-Code

Internationaler, nicht geschützter Name

Ibuprofen

Darreichungsform

Filmtabletten: Brausetabletten.

Verbindung

1 Filmtablette enthält den Wirkstoff: Ibuprofen - 400 mg; Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose PH 101, Natriumcarboxymethylstärke, kolloidales Siliciumdioxid, wasserfrei, Stearinsäure; Filmhülle: Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Titandioxid E 171, Polysorbat 80.

1 Brausetablette enthält den Wirkstoff: Ibuprofen, DL-Lysinat – 34, mg (entspricht Ibuprofen – 200 mg); Hilfsstoffe: Natriumcarbonat, Natriumdihydrogencitrat, Natriumbicarbonat, Povidon K-25, Natriumsaccharin, Aspartam, Xylit, Zitronenaroma, wässrige Simethicon-Emulsion (Si 1 bis SE-4).

Beschreibung

Filmtabletten: runde, bikonvexe Filmtabletten, weiß bis gelblich-weiß, mit Bruchkerbe auf einer Seite, weiß bis gelblich-weiß an der Bruchstelle

Brausetabletten: Runde, flachzylindrische Tabletten mit einer Fase auf beiden Seiten, weiß bis gelblich-weiß mit einem schwachen Zitronengeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Pharmakologische Eigenschaften

Es hat eine entzündungshemmende Wirkung. fiebersenkende, schmerzstillende Wirkung. Blockiert wahllos Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase II. Der Wirkungsmechanismus von Ibuprofen beruht auf der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen – Vermittlern von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen.

Lindert Schmerzen, inkl. Gelenkschmerzen in Ruhe und bei Bewegung; Reduziert Morgensteifheit und Gelenkschwellungen und hilft, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen.

Pharmakokinetik
Die Resorption ist hoch, die Resorption nimmt leicht ab, wenn das Arzneimittel nach den Mahlzeiten eingenommen wird. Die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) wird bei Einnahme auf nüchternen Magen nach 45 Minuten, bei Einnahme nach einer Mahlzeit nach 1,5 bis 2,5 Stunden und in der Gelenkflüssigkeit nach 2 bis 3 Stunden erreicht, wo höhere Konzentrationen entstehen als bei Plasmablut. Plasmaproteinbindung 90 %. Dringt langsam in die Gelenkhöhle ein und verweilt im Synovialgewebe.

Die biologische Aktivität ist mit dem S-Enantiomer verbunden. Nach der Resorption werden etwa 60 % der pharmakologisch inaktiven R-Form langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Das Isoenzym CYP2C9 ist am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Unterliegt dem präsystemischen und postsystemischen Stoffwechsel in der Leber. Es weist eine zweiphasige Eliminationskinetik mit einer Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von 2–2,5 Stunden auf.

Es wird über die Nieren ausgeschieden (nicht mehr als 1 % unverändert) und in geringerem Maße mit der Galle.

Bei älteren Personen verändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Ibuprofen nicht.

Hinweise zur Verwendung

Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates: rheumatoide, juvenile chronische, Psoriasis-Arthritis, Arthrose, Gichtarthritis, Morbus Bechterew (Morbus Bechterew). Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie bestimmt, lindert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung und hat keinen Einfluss auf das Fortschreiten der Krankheit.

Schmerzsyndrom: Myalgie, Arthralgie, Ossalgie, Arthritis, Radikulitis, Migräne, Kopfschmerzen (einschließlich Menstruationssyndrom) und Zahnschmerzen, Neuralgie, Sehnenentzündung, Tendovaginitis, Schleimbeutelentzündung, posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, bei Krebs.

Algodismenorrhoe, entzündlicher Prozess im Becken, inkl. Adnexitis. Fiebersyndrom mit „Erkältungen“ und Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere NSAIDs; vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierender Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber ASS oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte); erosive und ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (GIT) im akuten Stadium (einschließlich Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Magengeschwür, Morbus Crohn – unspezifische Colitis ulcerosa), entzündliche Darmerkrankungen, Magen-Darm-Blutungen; Blutungsstörungen (einschließlich Hämophilie, Hypokoagulation, Verlängerung der Blutungszeit, Blutungsneigung, hämorrhagische Diathese); Zeitraum nach einer Koronararterien-Bypass-Operation; intrakranielle Blutungen; schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung; fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min, bestätigte Hyperkaliämie; Schwangerschaft (111. Trimester); Kinder bis 6 Jahre (bei Brausetabletten 200 mg), Kinder bis 12 Jahre (bei Filmtabletten 400 mg)

Mit Vorsicht

Alter, chronische Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie/Hymerlipidämie, Diabetes mellitus, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Rauchen, häufiger Alkoholkonsum, Leberzirrhose mit portaler Hypertonie, Leber- und/oder Nierenversagen mit geringerer Kreatinin-Clearance 60 ml/min, nephrotisches Syndrom, Hyperbilirubinämie, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür (Anamnese), Vorliegen einer Helicobacter-pylori-Infektion, Gastritis, Enteritis, Kolitis, Blutkrankheiten unbekannter Ätiologie (Leukopenie und Anämie), Langzeitanwendung von NSAR, schwere somatische Erkrankungen, gleichzeitige Anwendung von oralen Glukokortikosteroiden (GCS) (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Schwangerschaft (I. und II. Trimester), Stillzeit.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Oral, nach den Mahlzeiten, werden Brausetabletten (in Form einer Lösung) und Filmtabletten eingenommen.

Die Dosierung von Ibu Profen wird individuell so gewählt, dass mit der geringstmöglichen Dosis die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt wird. Die Brausetablette des Arzneimittels Ibuprofen-Hemofarm wird vollständig in einem Glas (200 ml) Wasser aufgelöst und die resultierende Lösung sofort getrunken. Brausetabletten sollten nicht im Mund geschluckt, gekaut oder gelutscht werden.

Brausetabletten werden Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen verschrieben.

Für Erwachsene beträgt eine Einzeldosis Ibuprofen 1-2 Brausetabletten (200-400 mg); Die Tagesdosis beträgt 4–6 Brausetabletten (800–1200 mg), aufgeteilt auf mehrere Dosen im Abstand von 4–6 Stunden.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: Eine Einzeldosis beträgt 1 Brausetablette (200 mg); therapeutische Dosis - 1 Brausetablette im Abstand von 4-6 Stunden, 2-4 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 Brausetabletten (800 mg/Tag).

Kinder über 12 Jahre: Eine Einzeldosis beträgt 1–2 Brausetabletten (200–400 mg); therapeutische Dosis von 1-2 Tabletten im Abstand von 4-6 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Brausetabletten (1000 mg).

Pillen. Filmtabletten werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren oral nach den Mahlzeiten verschrieben, die Tabletten müssen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre – 1 Tablette (400 mg) oral. Wiederholte Verabreichung frühestens nach 4 Stunden.

Erwachsene sollten nicht mehr als 3 Tabletten innerhalb von 24 Stunden einnehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg. Die maximale Tagesdosis für Kinder im Alter von 12 bis 18 Jahren beträgt 1000 mg.

Wenn die Symptome nach 2-3-tägiger Einnahme des Arzneimittels bestehen bleiben, sollten Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkung

Von außen Magen-Darm-Trakt(GIT): PPVP-Gastropathie (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Appetitlosigkeit, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch), selten - Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut (in einigen Fällen kompliziert durch Perforation und Blutung); Reizung, Trockenheit der Mundschleimhaut oder Schmerzen im Mund, Geschwürbildung der Zahnfleischschleimhaut, aphthöse Stomatitis, Pankreatitis, Hepatitis.

Aus dem zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Angstzustände, Nervosität und Reizbarkeit, psychomotorische Unruhe, Schläfrigkeit, Depression, Verwirrtheit, Halluzinationen, selten - aseptische Meningitis (häufiger bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen).

Aus den Sinnen: Hörverlust, Klingeln oder Tinnitus, reversible toxische Optikusneuritis, verschwommenes Sehen oder Diplopie, Trockenheit und Reizung der Augen, Schwellung der Bindehaut und der Augenlider (allergischer Ursprung), Skotom.

Aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System (CVS): Herzinsuffizienz, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Aus dem Harnsystem: akutes Nierenversagen, allergische Nephritis, nephrotisches Syndrom (Ödem), Polyurie, Zystitis. Allergische Reaktionen: Hautausschlag (normalerweise erythematös oder Urtikaria), Pruritus, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bronchospasmus, Fieber, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Eosinophilie, allergische Rhinitis.

Aus den blutbildenden Organen: Anämie (einschließlich hämolytischer, aplastischer Anämie), Thrombozytopenie und thrombozytopenische Purpura, Agranulozytose, Leukopenie.

Andere: vermehrtes Schwitzen.

Das Risiko der Entwicklung von Geschwüren der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutungen ( Magen-Darm, gingival, uterin, hämorrhoidal), Sehstörungen (Störungen des Farbsehens, Skotom, Amblyopie) nehmen bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen zu.

Überdosis

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, verminderter Blutdruck, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur innerhalb 1 Stunde nach Verabreichung), Aktivkohle, alkalisches Trinken, forcierte Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur des Säure-Basen-Status, Blutdruck).

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verabreichung reduziert Ibuprofen die entzündungshemmende und blutplättchenhemmende Wirkung von ASS (bei Patienten, die nach Beginn der Behandlung mit Ibuprofen kleine Dosen ASS als blutplättchenhemmendes Mittel erhalten, kann es zu einer erhöhten Inzidenz einer Koronarinsuffizienz kommen).

Bei gleichzeitiger Verschreibung von Antikoagulanzien und Thrombolytika (Alteplase, Spheptokinase, Urokinase) steigt gleichzeitig das Blutungsrisiko.

Die gleichzeitige Anwendung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (Cyhalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) erhöht das Risiko schwerer Magen-Darm-Blutungen. Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan, Valrosinsäure und Plicamycin erhöhen die Inzidenz von Hyioprothrombinämie.

Cyclosporin- und Goldpräparate verstärken die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von Prostatlandinen in den Nieren, was sich in einer erhöhten Nephrotoxizität äußert. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit seiner hepatotoxischen Wirkung.

Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verringern die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentrationen von Ibuprofen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion hydroxylierter aktiver Metaboliten und erhöhen so das Risiko einer schweren Gay-Toxizität.

Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation verringern das Risiko einer Hepatotoxizität.

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Vasodilatatoren (einschließlich „langsamer“ Blocker). Kalziumkanäle(BMCC), Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer), Natriumuretikum und Diuretikum – Furosemid und Hydrochlorothiazid.

Reduziert die Wirksamkeit urikosurischer JICs und verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien. Antimedikamente, Fibropolitika (erhöhtes Risiko hämorrhagischer Komplikationen), verstärken die ulzerogene Wirkung bei Blutungen von Mineralokortikosteroiden (MCS) und I-Lukokortikosteroiden (GCS), Colchicin, Östrogenen, Ethanol.

Verstärkt die Wirkung von oralen Antidiabetika (einschließlich Sulfonylharnstoff-Derivaten) und Insulin.

Antazida und Cholestyramin verringern die Aufnahme von Ibuprofen.

Erhöht die Konzentration von Digoxin im Blut. Lithium- und Methotrexat-Medikamente.

Koffein verstärkt die schmerzstillende Wirkung.

Myelotoxische Medikamente verstärken die Manifestationen der Hämatotoxizität des Medikaments.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung ist eine Überwachung des peripheren Blutbildes und des Funktionszustandes von Leber und Nieren erforderlich.

Wenn Symptome einer Gastropathie auftreten, ist eine sorgfältige Überwachung angezeigt, einschließlich einer Ösophagogastroduodenoskopie, einer Blutuntersuchung zur Bestimmung von Hämoglobin und Hämatokrit sowie einer Stuhluntersuchung auf okkultes Blut.

Um die Entwicklung einer NSAID-Gastropathie zu verhindern, wird empfohlen, diese mit Prostaglandin-Medikamenten (Misoprostol) zu kombinieren.

Wenn eine Bestimmung von 17-Ketosteroiden erforderlich ist, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden.

Patienten sollten alle Aktivitäten unterlassen, die erhöhte Aufmerksamkeit sowie schnelle geistige und motorische Reaktionen erfordern.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse im Magen-Darm-Trakt zu verringern, sollte die minimale wirksame Dosis für die kürzestmögliche kurze Behandlungsdauer angewendet werden.

Freigabeformular

Filmtabletten 400 mg.
Aber 10 Tabletten in einer 11ВХ/AL-Blisterpackung. 1, 2, 3 oder 5 Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung.

Brausetabletten 200 mg.
10 oder 20 Brausetabletten in einer Plastiktube, versiegelt mit einer Plastikkappe mit Kieselgel und Originalitätssicherung. 1 oder 2 Tuben mit Gebrauchsanweisung im Karton.

Lagerbedingungen

Filmtabletten und Brausetabletten werden an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 °C gelagert.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbar bis

3 Jahre.
Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Urlaubsbedingungen

Brausetabletten und Filmtabletten ohne Rezept.

Hersteller

Hemofarm A.D., Serbien
26300 Vršac. Beogradski Weg bb, Serbien

Repräsentanz in der Russischen Föderation/Organisation. Annahme von Verbraucherbeschwerden:
129272, Moskau, st. Trifonovskaya, 45B