Interferon-Leukozyten-Mensch trocken. Humanes Leukozyten-Interferon: Indikationen, Gebrauchsanweisung Leukozyten-Interferon

Humanes Leukozyten-Interferon ist ein immunmodulierendes Medikament mit antiviraler, antitumoraler und antiproliferativer Wirkung.

Form und Zusammensetzung der Freigabe

Darreichungsformen von Interferon:

Lösung zur lokalen und inhalativen Anwendung 1000 IE/1 ml (2 ml in Ampullen, 5 und 10 Ampullen in einer Pappschachtel; 2 ml in Flaschen, 1, 5 oder 10 Flaschen pro Packung; in 5 ml-Tropfflaschen, 1 pro Packung) ;
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intranasalen und inhalativen Anwendung 1000 IE (1 Dosis pro Ampulle, 5 oder 10 Ampullen pro Karton);
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung 10.000 IE / 1 Dosis (in Ampullen, 5 oder 10 Ampullen pro Packung, komplett mit Lösungsmittel);
Rektale Zäpfchen 40.000 IE (10 Stück pro Packung).

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Interferon alpha.

Hinweise zur Verwendung

Parenterales menschliches Leukozyten-Interferon wird verschrieben für:

Hepatitis B und C;
Multiples Myelom;
Genitalwarzen;
Mycosis fungoides;
Haarzellenleukämie;
Non-Hodgkin-Lymphome;
Bösartiges Melanom;
Nierenkarzinom;
Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten, bei denen keine akuten Infektionen in der Vorgeschichte aufgetreten sind.

Rektales Interferon wird bei akuter und chronischer Virushepatitis eingesetzt.

Das Medikament wird zur Vorbeugung und Behandlung akuter respiratorischer Virusinfektionen und Influenza intranasal verschrieben und inhaliert.

Kontraindikationen

Humanes Leukozyten-Interferon ist kontraindiziert bei:

Schwere Nieren-/Leberfunktionsstörung;
Schwere organische Herzerkrankungen;
Chronische Hepatitis und Leberzirrhose mit Symptomen eines Leberversagens;
Epilepsie und Funktionsstörung des Zentralnervensystems;
Autoimmunhepatitis;
Erkrankungen der Schilddrüse, die herkömmlichen Therapiemethoden nicht zugänglich sind;
Chronische Hepatitis bei Patienten, die kürzlich Immunsuppressiva (außer Kortikosteroiden) erhalten haben oder derzeit erhalten;
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Interferon alfa.

Während der Schwangerschaft kann das Medikament nur angewendet werden, wenn der Nutzen für die Frau die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt.

Wenn eine Behandlung während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Eine besondere Beobachtung während der Anwendung von Interferon ist bei älteren Menschen, Patienten mit Myokardinfarkt in der Vorgeschichte sowie bei Myelodepression und Veränderungen der Blutgerinnung erforderlich.

Das Medikament sollte mit Vorsicht gleichzeitig mit Opioid-Analgetika, Sedativa und Hypnotika angewendet werden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Dosierung und Dauer der Behandlung, insbesondere bei parenteraler Verabreichung, werden vom Arzt individuell für jeden Patienten unter Berücksichtigung der Indikationen, der Schwere der Erkrankung, der Art der Verabreichung und der Reaktion des Körpers festgelegt.

Durchschnittliche Tagesdosen zur intramuskulären Verabreichung je nach Indikation:

Haarzellenleukämie: 3 Millionen IE für 16–24 Wochen, dann 3 Millionen IE dreimal pro Woche;
Kutanes T-Zell-Lymphom: die ersten 3 Tage – 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage – 9 Millionen IE, vom 7. bis zum 84. Tag – 18 Millionen IE. Für die Erhaltungstherapie wird die maximal verträgliche Dosis verordnet, jedoch nicht mehr als 18 Millionen IE dreimal pro Woche;
Kaposi-Sarkom bei AIDS-Patienten: die ersten 3 Tage – 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage – 9 Millionen IE, von 7 bis 9 Tagen – 18 Millionen IE, bei guter Verträglichkeit von 10 bis 84 Tagen – 36 Millionen .ME. Für die Erhaltungstherapie wird die maximal verträgliche Dosis verordnet, jedoch nicht mehr als 36 Millionen IE dreimal pro Woche;
Nierenzellkrebs: bei Monotherapie – 36 Millionen IE, in Kombination mit Vinblastin – dreimal wöchentlich 18 Millionen IE. Die Dosis wird schrittweise erhöht, die Behandlung beginnt mit 3 Millionen IE. Die Behandlungsdauer beträgt 84 Tage;
Melanom: 18 Millionen IE dreimal pro Woche für 8–12 Wochen;
Chronische myeloische Leukämie und Thrombozytose bei chronischer myeloischer Leukämie: die ersten 3 Tage – 3 Millionen IE, die nächsten 3 Tage – 6 Millionen IE, vom 7. bis 84. Tag – 9 Millionen IE. Die allgemeine Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen;
Thrombozytose bei myeloproliferativen Erkrankungen (außer chronischer myeloischer Leukämie): die ersten 3 Tage – 3 Millionen IE, vom 4. bis zum 30. Tag – 6 Millionen IE;
Chronische Hepatitis C: für 3 Monate – 6 Millionen IE dreimal pro Woche, für weitere 3 Monate – 3 Millionen IE dreimal pro Woche;
Chronisch aktive Hepatitis B: 4,5 Millionen IE dreimal pro Woche. Behandlungsdauer – 6 Monate;
Primäre und sekundäre Thrombozytose: 2 Millionen IE 5-mal pro Woche für 4–5 Wochen. Wenn die Thrombozytenzahl nach 2 Wochen nicht abnimmt, wird die Tagesdosis auf 3 Millionen IE erhöht, wenn bis zum Ende der dritten Behandlungswoche keine Wirkung eintritt, auf 6 Millionen IE;
Anfängliche Thrombozytopenie (weniger als 15 G/l): 0,5 Millionen IE;
Übergangsphase der chronischen granulozytären Leukämie und Myelofibrose: jeweils 1–3 Millionen IE;
Multiples Myelom: 1 Million IE jeden zweiten Tag in Kombination mit Kortikosteroiden und Zytostatika. Die Mindestbehandlungsdauer beträgt 2 Monate.

Bei akuter und chronischer Virushepatitis wird in der Regel 1 Zäpfchen pro Tag verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 10 Tage.

Bei Influenza und ARVI wird aus dem Lyophilisat mit destilliertem oder abgekochtem Wasser bei Raumtemperatur eine Lösung hergestellt: Diese wird direkt bis zur 2-ml-Marke in die Ampulle gegossen und dann gut geschüttelt, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat. Der Inhalt der Ampulle mit der vorbereiteten Lösung wird ebenfalls mit 2 ml Wasser verdünnt.

Zur Vorbeugung von Influenza und ARVI wird empfohlen, mit der Anwendung von Interferon zu beginnen, wenn die Gefahr einer Infektion besteht, und die Therapie fortzusetzen, solange das Infektionsrisiko bestehen bleibt. Das Medikament wird in jeden Nasengang geträufelt, 5 Tropfen (oder 0,25 ml aufgesprüht) zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden.

Zu therapeutischen Zwecken sollte menschliches Leukozyten-Interferon eingesetzt werden, wenn die ersten Anzeichen einer „Erkältung“ auftreten. Geben Sie 2-3 Tage lang mindestens 5-mal täglich im Abstand von 1-2 Stunden eine Lösung von 5 Tropfen in jeden Nasengang.

Eine weitere wirksame Anwendungsmethode ist die Inhalation (durch den Mund oder die Nase). Für eine Inhalation wird der Inhalt von 3 Ampullen in 10 ml Wasser gelöst, leicht erhitzt (auf eine maximale Temperatur von 37 ºC), die Eingriffe werden zweimal täglich durchgeführt.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen von menschlichem Leukozyten-Interferon:

Grippeähnliche Symptome: Schwäche, Kopfschmerzen, Fieber, Myalgie;
Von der Seite des Zentralnervensystems: Ataxie, Bewusstseinsstörungen, Schläfrigkeit, Nervosität, Depression, Schlafstörungen;
Aus dem Herz-Kreislauf-System: Arrhythmie, arterielle Hypotonie;
Aus dem Magen-Darm-Trakt: Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Leberfunktionsstörung;
Dermatologische Reaktionen: trockene Haut, Hautausschlag, leichte Alopezie, Erythem;
Von den blutbildenden Organen: Granulozytopenie;
Sonstiges: Gelenkschmerzen, Schwitzen, Gewichtsverlust, Sehstörungen.

Am häufigsten werden Nebenwirkungen bei parenteraler Anwendung beobachtet.

spezielle Anweisungen

Je früher mit der Anwendung von Interferon bei Influenza und ARVI begonnen wird, desto höher ist die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Wenn die Thrombozytenzahl während einer Thrombozytopenie weniger als 50.000/µl beträgt, wird das Medikament subkutan verabreicht.

Wenn bei älteren Menschen, die hohe Dosen von Interferon alfa erhalten, Nebenwirkungen des Zentralnervensystems auftreten, wird eine zusätzliche Untersuchung durchgeführt. In manchen Fällen muss die Behandlung unterbrochen werden.

Während der Einnahme des Arzneimittels ist insbesondere zu Beginn der Behandlung auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr in den Körper zu achten, um die Leberfunktion und den Gehalt an Blutzellen zu überwachen. Patienten im gebärfähigen Alter wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmethoden anzuwenden.

Vor der Behandlung von Hepatitis C sollte der TSH-Spiegel im Blutserum bestimmt werden; Interferon kann nur verschrieben werden, wenn der Spiegel normal ist.

Treten grippeähnliche Symptome auf, wird Paracetamol verordnet.

Interferone hemmen den oxidativen Stoffwechsel in der Leber, sodass die Biotransformation von Arzneimitteln, die auf diese Weise metabolisiert werden, gestört sein kann.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit Zidovudin ist ein Synergismus hinsichtlich der myelotoxischen Wirkung möglich, bei ACE-Hemmern ein Synergismus der hämatotoxischen Wirkung, bei Theophyllin eine Verringerung seiner Clearance und bei Paracetamol eine Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen.

Analoga

Alfaferon, Wellferon, humanes rekombinantes Interferon alpha-2b, rekombinante Interferon alpha-2-Salbe auf Hydrogelbasis, Inferon, Lokferon.

Allgemeine Lagerbedingungen

Bei 2–10 °C lagern. Von Kindern fernhalten!

Haltbarkeit – 2 Jahre. Die aus dem Lyophilisat hergestellte Lösung ist im Kühlschrank maximal 2 Tage haltbar.

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Bei Kindern ab der Neugeborenenperiode (von der Geburt an) wird das Arzneimittel intranasal (durch Sprühen oder Einträufeln) verabreicht. Für Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene – zusätzlich in Form einer Inhalation.

Intranasal

Die Ampulle mit dem Medikament wird unmittelbar vor der Anwendung geöffnet. Steriles, auf Raumtemperatur abgekühltes, destilliertes oder abgekochtes Wasser wird bis zur auf der Ampulle angegebenen Markierung in die Ampulle gegeben, entsprechend 2 ml, und vorsichtig geschüttelt, bis sich der Inhalt vollständig aufgelöst hat. Das gelöste Arzneimittel ist eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit, farblos oder hellgelb bis rosa. Das gelöste Arzneimittel kann bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C einen Tag lang gelagert werden.

Das Medikament wird durch Instillation (mit einer medizinischen Pipette oder Spritze ohne Nadel) oder Sprühen angewendet. Das Sprühen erfolgt mit Sprühgeräten eines beliebigen Systems oder mit der mitgelieferten Sprühdüse.

Zur Prophylaxe sollte die Verabreichung des Arzneimittels bei unmittelbarer Infektionsgefahr beginnen und so lange fortgesetzt werden, wie das Infektionsrisiko besteht. Das Medikament wird intranasal angewendet, indem zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden 5 Tropfen eingeträufelt oder 0,25 ml in jeden Nasengang gesprüht werden.

Zur Behandlung wird das Medikament in einem frühen Stadium der Erkrankung, wenn die ersten klinischen Symptome auftreten, mindestens 5-mal täglich 0,25 ml (5 Tropfen) intranasal in jeden Nasengang nach 1-2 Stunden eingesetzt. Je früher mit der Anwendung begonnen wird, desto höher ist die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Regeln für die Verwendung der Sprühdüse:

Setzen Sie die Nadel auf die Spritze und füllen Sie sie mit dem gelösten Arzneimittel in einem Volumen von 0,25 ml (Markierung 10 auf einer Skala von 40 Einheiten oder Markierung 25 auf einer Skala von 100 Einheiten). Entfernen Sie die Nadel und befestigen Sie die Sprühdüse fest. Bringen Sie die Sprühdüse nahe an den Nasengang und drücken Sie kräftig auf den Spritzenkolben, um das Medikament in den Nasengang zu injizieren. Entfernen Sie die Sprühdüse, setzen Sie die Nadel auf und ziehen Sie 0,25 ml des Arzneimittels aus der Ampulle in die Spritze auf. Entfernen Sie die Nadel, setzen Sie die Sprühdüse wieder fest auf und injizieren Sie das Arzneimittel gemäß Punkt 3 in den anderen Nasengang.

Die Sprühdüse wird bis zu einer Tiefe von 0,5 cm in die zuvor vom Schleim befreiten Nasengänge eingeführt. Der Patient sollte sich in sitzender Position mit leicht nach hinten geneigtem Kopf befinden und nach der Verabreichung des Arzneimittels 1 Minute lang in dieser Position bleiben. Ein Aufsatz darf nur an einem Patienten verwendet werden.

spezielle Anweisungen

Die Verabreichung des Arzneimittels durch Injektion ist strengstens verboten.

Bei Personen mit allergischen Erkrankungen mit Vorsicht anwenden.

Einsatz in der Pädiatrie

Bei Kindern ab der Neugeborenenperiode (von der Geburt an) wird das Medikament durch Sprühen und Einträufeln angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft undStillzeit

Es liegen keine Daten zu Erfahrungen mit der Anwendung bei schwangeren Frauen vor. Daher wird das Arzneimittel nach ärztlicher Verordnung angewendet, wobei das Verhältnis des erwarteten Nutzens für die Mutter und des möglichen Risikos für Fötus und Kind zu berücksichtigen ist.

Für die Anwendung während der Stillzeit gibt es keine Einschränkungen.

Merkmale des Einflusses Einfluss des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und potenziell gefährliche Mechanismen

Betrifft nicht.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels bei Personen mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktionund in der gerontologischen Praxis

Es gab keine Besonderheiten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Personen mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion. Es wurden keine spezifischen Merkmale der Verwendung in der gerontologischen Praxis identifiziert.

Derzeit bietet die Pharmakologie Ärzten und ihren Patienten eine riesige Auswahl an Medikamenten. Unter ihnen sind Schmerzmittel und Antipyretika am beliebtesten. Außerdem haben Ärzte in den letzten Jahren häufig immunmodulatorische Verbindungen verschrieben. „Humanes Leukozyten-Interferon“ ist einer der Subtypen solcher Medikamente. Genau darum geht es in diesem Artikel. Sie lernen die Anwendung von „Humanem Leukozyten-Interferon“ (trocken) kennen. Informieren Sie sich auch über die Kosten für dieses Produkt.

Das Medikament „Humanes Leukozyten-Interferon“: Beschreibung und Zusammensetzung

Dieses Medikament ist immunmodulierend und immunstimulierend. Darüber hinaus weist das Medikament eine Antitumoraktivität auf. Das Medikament enthält diese sogenannte Gruppe von Proteinen, die von den Blutleukozyten des Spenders produziert werden. Es ist diese Substanz, die es dem Körper ermöglicht, viele Pathologien zu bekämpfen.

Indikationen: In welchen Fällen wird das Arzneimittel angewendet?

Wer braucht das Medikament „Humanes Leukozyten-Interferon“? Das Medikament wird Menschen unterschiedlichen Geschlechts und Alters bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

bösartige und gutartige Tumoren im Körper;
Viruserkrankungen;
Infektionen der Atemwege;
bakterielle Pathologien verschiedener Teile und Organe;
Leber- und Nierenerkrankungen (einschließlich Hepatitis);
Immunschwächezustände;
Erkrankungen der Augen und Schleimhäute;
Pilzinfektionen;
als vorbeugende Maßnahme gegen verschiedene Krankheiten.

Darüber hinaus wird das Medikament „Humanes Leukozyten-Interferon“ in der komplexen Therapie eingesetzt. In diesem Fall sind die Indikationen möglicherweise nicht in der Anleitung beschrieben. In diesem Fall gibt der Spezialist jedem Patienten individuell Empfehlungen.

Kontraindikationen: Wann sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels beenden?

Kann jeder „Humanes Leukozyten-Interferon“ verwenden? Die Anweisungen weisen auf folgende Kontraindikationen hin:

erhöhte Empfindlichkeit und die Möglichkeit einer allergischen Reaktion auf Interferon;
Verschlimmerung von Leber- und Nierenerkrankungen;
schwere Herz- und Gefäßerkrankungen;
Epilepsie und Störungen des Nervensystems;
die Zeit der Schwangerschaft und des anschließenden Stillens (in einigen Fällen).

Wie wirkt sich das Medikament auf den Körper des Patienten aus?

Das Medikament „Leukozyten-Human-Interferon“ (flüssig) beginnt seine Wirkung unmittelbar nach dem Eintritt in den menschlichen Körper. Das Medikament erhöht die Immunabwehr und beeinflusst pathologische Zellen von Viren und Bakterien. In einigen Fällen führt menschliches Interferon alpha zu einem leichten Anstieg der Körpertemperatur. Das ist eine völlig normale Reaktion. Einige pathologische Mikroorganismen sterben erst ab, wenn das Thermometer 37 Grad erreicht.

Abhängig von der Form des Arzneimittels und seiner Dosierung kann die Wirkung der Behandlung zu unterschiedlichen Zeitpunkten eintreten. Um die Wirkung zu beschleunigen, wird daher empfohlen, flüssige Medikamente zu verwenden.

„Leukozyten-Human-Interferon“ (trocken): Gebrauchsanweisung, Dosierung

Wie wird das Arzneimittel angewendet? Vor der Anwendung des Arzneimittels muss es vorbereitet werden. Das geht ganz einfach. Sie benötigen keine spezielle Ausrüstung. Lesen Sie vor der Verwendung unbedingt die Anweisungen. Das Medikament kann intramuskulär oder intravenös angewendet werden. Ärzte empfehlen häufig die Inhalation mit der vorbereiteten Lösung. Das Arzneimittel „Humanes Leukozyten-Interferon“ für Kinder wird intranasal angewendet.

Zur Behandlung von Erkältungen, viralen und bakteriellen Atemwegsinfektionen

Das Arzneimittel wird in zwei Milliliter sauberem Wasser gelöst und in jeden Nasengang injiziert. Am ersten Tag der Anwendung beträgt die empfohlene Dosis alle zwei Stunden ein bis drei Tropfen in die Nase. Am nächsten Tag wird die Lösung auf ähnliche Weise verabreicht, die Dosis wird jedoch in drei bis fünf Dosen aufgeteilt.

Zur Korrektur von Augenerkrankungen

Das Medikament wird in einem Milliliter Wasser verdünnt und bis zu 10 Mal täglich in den unteren Teil eingeträufelt. Die Behandlung kann zwischen zwei Tagen und mehreren Wochen dauern.

Bei bösartigen und gutartigen Tumoren, Immunschwächezuständen

Das Arzneimittel wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. Zur intramuskulären Verabreichung wird es zur Injektion mit Wasser verdünnt. Die Zusammensetzung wird in den Muskelbereich oder subkutan injiziert. In diesem Fall werden je nach Symptomatik eine individuelle Dosierung und ein Behandlungsschema ausgewählt. Zur intravenösen Verabreichung wird das Arzneimittel mit Natriumchloridlösung verdünnt.

Nebenwirkungen

In den meisten Fällen hat das Medikament „Human Leukozyten-Interferon“ positive Bewertungen. Allerdings kennt die Medizin Fälle von Nebenwirkungen einer solchen Korrektur. Am häufigsten entstehen sie aufgrund eines falsch gewählten Behandlungsschemas. Genau das passiert bei der Selbstverschreibung von Medikamenten. Zu den Reaktionen auf das Medikament gehören:

Störungen des Verdauungssystems (Durchfall, Durchfall, Blähungen, Übelkeit usw.);
Funktionsstörungen der Leber und des Kreislaufsystems;
Schläfrigkeit oder Übererregung;
Hautausschlag und Juckreiz.

Wenn nach der Anwendung des Arzneimittels mindestens eines der aufgeführten Anzeichen auftritt, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels so schnell wie möglich beenden und einen Arzt aufsuchen.

Preis für Medikamente

Wie viel kostet dieses immunmodulatorische Medikament? Viel hängt von der Region ab, in der das Arzneimittel gekauft wird. Das Trockenpulver zur Herstellung der Zusammensetzung ist in separaten Glasampullen verpackt. Eine Packung enthält 10 solcher Ampullen.

Der Preis für eine Packung „Human Leukozyten-Interferon“ liegt zwischen 60 und 100 Rubel. Es ist zu beachten, dass bereits hergestellte Zusammensetzungen unterschiedliche Handelsnamen haben und auch höhere Kosten verursachen, zum Beispiel:

„Grippferon“ (Nasentropfen): 250 bis 400 Rubel;
„Viferon“ (rektale Zäpfchen): 150 bis 300 Rubel.

Besondere Hinweise zur Verwendung des Produkts

Die flüssige Lösung muss unmittelbar vor jedem Gebrauch zubereitet werden. Es wird nicht empfohlen, eine geöffnete Ampulle länger als acht Stunden aufzubewahren. Das Arzneimittel sollte in trockener Form im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Das Produkt lässt sich gut mit anderen antiviralen, antibakteriellen und antimykotischen Medikamenten kombinieren. Deshalb wird es häufig bei der komplexen Behandlung von Pathologien eingesetzt.

Während der Behandlungsdauer ist beim Autofahren und bei der Ausübung anderer Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration erfordern, Vorsicht geboten.

Zusammenfassend

Sie wissen jetzt alles über das Medikament namens „Human Leukozyten-Interferon“. Trotz seiner Sicherheit wird das Medikament nicht zur unabhängigen Anwendung ohne Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Das Produkt ist ein hervorragendes Heilmittel für viele Beschwerden. Es unterdrückt nicht Ihre eigene Immunität. Deshalb wird es häufig in der Pädiatrie eingesetzt.

Das Medikament wird ohne ärztliche Verschreibung verkauft. Sie finden dieses Medikament oder seine Analoga in jeder Apothekenkette. Denken Sie daran, dass die Krankheit rechtzeitig und richtig behandelt werden muss. Nutzen Sie die Dienste von Ärzten und bleiben Sie gesund!

Ein wirksames therapeutisches und prophylaktisches Mittel ist Interferon. Das Wirkungsspektrum ist sehr breit, die Produktion ist sowohl im Ausland als auch in unserem Land etabliert, die Preisspanne ist für jedermann zugänglich.

Hinweise zur Verwendung

Das Produkt hat vor allem antivirale und immunbildende Eigenschaften und wirkt zudem antiproliferativ (das Gewebewachstum stoppend).

Der Einsatz bei verschiedenen Krankheiten wurde lange getestet und die Ergebnisse wurden aufgezeichnet; das Medikament ist in Russland für die Behandlung der folgenden Krankheiten und Zustände zugelassen:

respiratorische Virusinfektionen, inkl. und Lungenentzündung und ihre Vorbeugung;
Hepatitis B, C, D (Delta);
Herpes und Herpes Zoster;
einige bösartige Krankheiten;
Papillome;
bestimmte Pilzkrankheiten;
Zustände nach Chemotherapie und Strahlenexposition;
verminderte Immunität unterschiedlicher Herkunft.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Humanes Leukozyten-Interferon ist in verschiedenen Formen erhältlich und wird auf verschiedene Weise verwendet.

Zäpfchen werden einmal täglich rektal angewendet, um ARVI bei Kindern einen Monat lang zu verhindern. Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wird 2-mal täglich in Kuren von 5-10 Tagen eine Dosis von 250.000 IE des Wirkstoffs angewendet. In diesem Fall muss das Verabreichungsintervall eingehalten werden – nicht mehr als 12 Stunden. In Dosen von 500.000 IE werden sie auch bei Erwachsenen 2-mal täglich angewendet.
Zäpfchen werden bei Viruserkrankungen des Urogenitaltrakts zweimal täglich in einer vom Arzt festgelegten Dosis von bis zu 1.000.000 IE vaginal für 10 Tage angewendet – die Substanz wirkt lokal und dringt in den Blutkreislauf ein. Im Wechsel mit anderen Medikamenten 1 Mal täglich anwenden. Der Arzt kann auch eine Erhaltungsdosis alle 1 bis 3 Tage für 10 bis 30 Tage empfehlen.
Interferon ist zur Injektion erhältlich und muss subkutan, intradermal, intramuskulär oder intravenös verabreicht werden. Der Verkauf erfolgt streng nach Rezept. Seien Sie vorsichtig, menschliches Leukozyten-Interferon,Da es zur Nasenspülung bestimmt ist, ist die Verabreichung durch Injektion strengstens verboten.
Trockenpulver ist zur Verdünnung mit destilliertem oder abgekochtem Wasser bestimmt und wird zur Spülung von Schleimhäuten verwendet. Nach dem Öffnen ist die Ampulle bzw. Flasche maximal 24 Stunden haltbar. Geben Sie zweimal täglich 5 Tropfen in das Nasenloch.
Nasen- und Augentropfen sind gebrauchsfertige Lösungen, die topisch zur direkten Anwendung oder als Inhalation über einen Vernebler verwendet werden.
Salben auf Interferonbasis werden mindestens zweimal täglich auf Infektionsstellen der Haut aufgetragen, beispielsweise bei Herpesausschlägen.

Die genaue Dosierung des Arzneimittels wird ausschließlich vom Arzt verordnet, der bei Bedarf die Art und Häufigkeit der Anwendung anpasst.

Eine Selbstverschreibung und Einnahme des Arzneimittels ist inakzeptabel!

Kontraindikationen

Interferon beeinflusst die Funktion des gesamten Körpers, sodass in manchen Fällen unerwünschte Nebenwirkungen auftreten können. Um ihnen vorzubeugen, sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau befolgen und die Dosis nicht überschreiten.

Kontraindikationen für die Anwendung sind:

verminderte Nierenfunktion;
Leberzirrhose;
schwere Herzerkrankung;
Epilepsie;
Depression und Psychose;
therapieresistente Veränderungen der Schilddrüsenfunktion;
individuelle Überempfindlichkeit.

Besondere Nutzungsbedingungen

Interferon wird schwangeren Frauen nicht verschrieben, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Bei Anwendung während der Stillzeit sollte das Stillen unterbrochen werden. Die Wiederaufnahme des Stillens ist innerhalb von 24 Stunden nach Abschluss der Behandlung möglich.

Wenn während der Einnahme von Interferon die Temperatur ansteigt, sollten Sie ein fiebersenkendes Mittel einnehmen – das Protein lebt bei einer Temperatur von nicht mehr als 37°C.

Bei der Einnahme von Antidepressiva wird Interferon nicht eingesetzt (verstärkte Wirkung).

Verwenden Sie das Arzneimittel beim Arbeiten mit Maschinen und beim Führen von Fahrzeugen mit Vorsicht.

Überdosis

Es gab keine Fälle toxischer Wirkungen erhöhter Dosen des Arzneimittels. Wenn versehentlich eine große Menge einer Substanz eingenommen wird, sollten Maßnahmen zu deren Entfernung ergriffen werden.

Nebenwirkungen

Die nachteilige Wirkung kann sich in verschiedenen Problemen äußern.

kardiologische: Arrhythmie, Tachykardie und Bradykardie;
vaskulär: deutlicher Blutdruckabfall;
Verdauung: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
Nervensystem: Bewusstseinsinstabilität, Schlafstörungen;
somatisch: Kopfschmerzen, Schüttelfrost;
psychisch: Depression, verminderte Stimmung;
Haut: Hautausschlag, Juckreiz der Haut, Schwellung.

Zusammensetzung und Pharmakokinetik

In seiner reinen Form ist Interferon in Pulverampullen enthalten – zur Verdünnung und Spülung oder Injektion.

Zäpfchen, Zäpfchen und Salben enthalten neben Interferon eine Fettbasis, die eine dicke oder harte Konsistenz verleiht.

Interferone werden aus Proteinen von Säugetieren, einschließlich Menschen, hergestellt, die dem Virus ausgesetzt waren. Menschliches Leukozyten-Interferon ist in seiner Zusammensetzung am akzeptabelsten; es schließt den Gehalt an Krankheitserregern (einschließlich HIV und Hepatitis) absolut aus.

Der Wirkmechanismus besteht darin, eine Schutzbarriere gesunder Zellen um die Infektionsstelle herum zu schaffen, deren Durchlässigkeit für das Virus aufgrund des Einflusses von Interferon unüberwindbar ist. Dadurch wird das Wachstum von Tumorbildungen verhindert – die Zellen werden teilungsunfähig.

Die Wirkung beginnt je nach Verabreichungsart nach 0,5 – 2 Stunden und hält mindestens 6 Stunden, häufiger 12 Stunden an. Die Substanz wird innerhalb von 24 Stunden nach der letzten Dosis vollständig und spurlos aus dem Körper ausgeschieden.

Lagerung und Garantien

Das Medikament wird an einem dunklen und kühlen Ort aufbewahrt. Es gibt Hinweise darauf, dass das bei Raumtemperatur gelagerte Medikament mehr Nebenwirkungen verursacht. Hohe Lagertemperaturen (über 37 °C) sind strengstens unzulässig.

Die Haltbarkeit aller Arzneimittel mit Interferon beträgt 2 Jahre ab dem Erscheinungsdatum. Das geöffnete Arzneimittel (Ampulle) und die zubereitete Lösung müssen innerhalb von 3 Tagen verbraucht werden.

Humanes Leukozyten-Interferon ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

Menschliches Leukozyten-Interferon

Internationaler, nicht geschützter Name

Interferonalpha

Darreichungsform

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intranasalen Verabreichung 1000 IE

Verbindung

Eine Ampulle enthält

Aaktive Substanz - menschliches Leukozyten-Alpha-Interferon mit einer antiviralen Aktivität von mindestens 1000 IE

Beschreibung

Poröse, amorphe Masse oder Pulver, weiß oder hellgelb bis rosa. Hygroskopisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Immunmodulatoren. Immunstimulanzien. Interferone. Interferon alpha ist natürlich.

ATX-Code L03AB01

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetische Studien wurden nicht durchgeführt.

Pharmakodynamik

Humanes Leukozyten-Interferon (Interferon alpha), ein Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intranasalen Verabreichung, ist eine Gruppe von Proteinen, die von Leukozyten des Spenderbluts als Reaktion auf den Einfluss eines Interferon-induzierenden Virus synthetisiert werden.

Interferon alpha hat die Fähigkeit, die phagozytische Aktivität von Makrophagen sowie die zytotoxische Aktivität von T-Zellen und natürlichen Killerzellen zu stimulieren, hat eine indirekte antivirale Wirkung, induziert einen Resistenzzustand gegen Virusinfektionen in Zellen und moduliert die Immunantwort System, das darauf abzielt, Viren zu neutralisieren oder die mit ihnen infizierten Zellen zu zerstören.

Das Medikament enthält keine Antikörper gegen humane Immundefizienzviren (HIV-1, HIV-2), das Hepatitis-C-Virus und das Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg).

Hinweise zur Verwendung

Vorbeugung und Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Zwecks Prävention

Die Verabreichung des Arzneimittels sollte bei unmittelbarer Infektionsgefahr beginnen und so lange fortgesetzt werden, wie das Infektionsrisiko besteht. Das Medikament wird Erwachsenen und Kindern von Geburt an in der gleichen Dosis durch Sprühen oder Einträufeln einer wässrigen Lösung in die Nase verabreicht.

Die Ampulle mit dem Medikament wird unmittelbar vor der Anwendung geöffnet. In die Ampulle wird steriles destilliertes oder gekühltes abgekochtes Wasser bis zu einer Menge von 2 ml gegeben und vorsichtig geschüttelt, bis sich der Inhalt vollständig aufgelöst hat. Das gelöste Arzneimittel ist eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit, farblos oder hellgelb bis rosa. Das gelöste Arzneimittel kann 24 Stunden lang bei einer Temperatur von 2 °C bis 8 °C gelagert werden.

Das Sprühen kann mit Sprühgeräten aller Systeme gemäß den beigefügten Anweisungen durchgeführt werden. 0,25 ml Lösung sollten zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden in jeden Nasengang verabreicht werden. Bei der Instillation werden dem Arzneimittel zweimal täglich im Abstand von mindestens 6 Stunden 5 Tropfen in jeden Nasengang verabreicht.

MITZweck der Behandlung

Das Medikament wird bei Erwachsenen und Kindern ab der Geburt in gleicher Dosis durch Sprühen oder Einträufeln in die Nase angewendet.

Beim Aufsprühen oder Einträufeln wird das Arzneimittel in 2 ml Wasser gelöst und 0,25 ml (5 Tropfen) werden nach 1–2 Stunden mindestens 5-mal täglich über einen Zeitraum von 2–3 Tagen in jeden Nasengang verabreicht.