Wie erkennt man gefälschte Arzneimittel? Wie kann man echte Medikamente von einer Fälschung unterscheiden? Überprüfen Sie den Barcode des Medikaments

Der Pharmamarkt wächst sehr schnell, es erscheinen zahlreiche neue Medikamente, die nicht immer der deklarierten Zusammensetzung entsprechen, möglicherweise von schlechter Qualität oder sogar gefälscht sind. Daher wäre es hilfreich zu wissen, wie man die Echtheit eines Arzneimittels überprüft, um kein Geld für einfache Kreide oder Glukose auszugeben.

Anzeichen für ein gefälschtes Medikament

Eine Fälschung wird immer Unterschiede zum Original aufweisen und kann daher an folgenden Merkmalen erkannt werden:

• die Kosten des Arzneimittels weichen stark vom Durchschnittspreis in der Stadt ab und sind zu niedrig;
• die Verpackung besteht aus dünnem Karton, die Farben und Beschriftungen sind blass, undeutlich, möglicherweise verschwommen;
• Barcode, Serie und Nummer sind schwer lesbar, an mehreren Stellen unscharf;
• die Anleitung ähnelt eher einer Fotokopie als einem gedruckten Blatt;
• Es lohnt sich, nicht nur auf die Qualität des Drucks der Empfehlung zu achten, sondern auch auf deren Faltung: Bei einer Fälschung kann die Gebrauchsanweisung getrennt vom Medikament angebracht sein, bei einem Originalprodukt jedoch in einer Flasche oder einem Teller mit Tabletten teile es klar in zwei Hälften;
• Serie, Erscheinungsdatum, Verfallsdatum auf der Verpackung und auf dem Arzneimittel stimmen nicht vollständig überein oder unterscheiden sich in einer Zahl.

Methoden zur Überprüfung der Echtheit eines Arzneimittels

Wenn Zweifel bestehen, ob mindestens eines der aufgeführten Anzeichen vorliegt, lohnt es sich zu wissen, wie man die Echtheit des Arzneimittels überprüft und welche Methoden es dafür gibt. Ob das Mittel echt ist oder nicht, lässt sich mit folgenden Methoden feststellen:

• Fragen Sie den Apotheker nach dem entsprechenden Produkt, dem Lieferschein und der Erklärung dazu. Anhand dieser Dokumente können Sie auf der Roszdravnadzor-Website überprüfen, ob ein bestimmtes Medikament im System registriert ist.
• Der Barcode ist eine der wirksamsten Methoden zur Feststellung von Fälschungen. Er erfolgt durch arithmetische Addition aller Zahlen, deren Summe mit der Kontrollzahl übereinstimmen muss.
• Nach Serie, Nummer und Name des Arzneimittels über das Portal „quality.rf“ oder die Website von Roszdravnadzor.

So überprüfen Sie die Echtheit eines Arzneimittels mithilfe eines Barcodes

Jedes registrierte und legal hergestellte Produkt verfügt über einen speziellen Barcode, der aus einer Reihe von Zahlen besteht. Durch diese Kennzeichnung von Produkten können Sie die Echtheit des Arzneimittels erkennen. Jede Nummer verschlüsselt Daten über das Herkunftsland, das Unternehmen, das Produkt, seine Eigenschaften, Farbe und Größe. Die letzte Nummer ist eine Kontrollnummer und ermöglicht die Überprüfung der Originalität des Arzneimittels.

Zur Berechnung der Prüfziffer müssen folgende arithmetische Berechnungen durchgeführt werden:

• Addieren Sie zunächst alle Zahlen an geraden Stellen, also 2, 4 usw.;
• der sich aus dem ersten Punkt ergebende Betrag muss mit 3 multipliziert werden;
• dann addieren Sie die Zahlen an ungeraden Stellen: 1, 3, 5 usw., mit Ausnahme der Kontrollzahl;
• Jetzt ist es notwendig, die in den Punkten 2 und 3 erhaltenen Daten zusammenzufassen und die Zehner aus dieser Summe zu verwerfen.
• die in Punkt 5 ermittelte Zahl wird von 10 abgezogen; das Endergebnis muss mit der Kontrollzahl übereinstimmen.

Um besser zu verstehen, wie man die Echtheit eines Arzneimittels anhand eines Barcodes überprüft, können Sie das folgende Berechnungsbeispiel mit dem Code 4606782066911 nennen:

• 6 + 6 + 8 + 0 + 6 + 1 = 27;
• 27 x 3 = 81;
• 4 + 0 + 7 + 2 + 6 + 9 = 28;
• 81 + 28 = 109;
• 10 - 9 = 1.

Basierend auf diesen Berechnungen stimmen die Kontroll- und Endzahlen überein und sind gleich 1, daher ist das Produkt echt.

Die Diskrepanz zwischen den erhaltenen Daten deutet darauf hin, dass das Produkt illegal hergestellt wurde und gefälscht ist.

So überprüfen Sie die Echtheit eines Arzneimittels anhand von Serie und Nummer

Eine andere Möglichkeit, ein Medikament zu überprüfen, besteht darin, seine Grunddaten zu überprüfen: Name, Serie und Nummer. Roszdravnadzor bietet der Öffentlichkeit die Möglichkeit, die Echtheit von Arzneimitteln über seine Website zu überprüfen, auf der Informationen über Inspektionen präklinischer und klinischer Arzneimittelstudien sowie Informationen über die Ergebnisse dieser Aktivitäten veröffentlicht werden.

Darüber hinaus können Sie das Medikament über das Portal „quality.rf“ überprüfen, wo es alle notwendigen Informationen zu den Medikamenten gibt: über Hersteller, wichtige Neuigkeiten über Regierungsvorschläge und Entscheidungen im Bereich der Medizin, über die Qualität der Produkte auf dem russischen Pharmamarkt präsentiert.

Auf dem Portal „quality.rf“ gibt es einen Bereich, der bei der Beantwortung der Frage hilft, wie man die Echtheit eines Arzneimittels anhand von Serien online überprüfen kann. Dazu müssen Sie zum Katalog „Qualitätskontrolle“ gehen und die erforderlichen Daten eingeben. Anschließend erscheint ein Schild mit der Entscheidung, die Freigabe des Arzneimittels zu genehmigen oder zu verbieten.

Wie kann man keine Fälschung kaufen?

Um den Kauf einer Fälschung zu vermeiden, müssen Sie die folgenden Empfehlungen beachten:

• Kaufen Sie Medikamente nur in der Apothekenkette, nehmen Sie keine Medikamente mit der Hand, bei Händlern, in kleinen Kiosken oder Verkaufsständen, im Internet ein;
• Sie sollten keine Produkte ohne ärztliche Verschreibung oder auf Anraten eines Apothekers kaufen;
• Es wird empfohlen, den Apotheker um ein Qualitätszertifikat zu bitten und die darin enthaltenen Informationen mit denen auf der Arzneimittelverpackung zu vergleichen.
• Vom Kauf eines beworbenen Produkts sollte besser Abstand genommen werden, da die Wahrscheinlichkeit hoch ist, auf eine Fälschung hereinzufallen.

Wohin, wenn Sie eine Fälschung entdecken?

Bei der Frage, wie die Echtheit eines Arzneimittels überprüft werden kann, ist es notwendig, zu sagen, an wen man sich wenden kann, wenn das gekaufte Arzneimittel zweifelhaft ist, es mehrere eindeutige Anzeichen einer Fälschung aufweist und das Arzneimittel keines der Verfahren bestanden hat Identifizierung des Originals. In diesem Fall muss das Arzneimittel Labortests unterzogen werden, die die Fälschung bestätigen oder widerlegen können.

In fast allen Regionen Russlands gibt es wissenschaftliche Zentren, deren Standort auf der Website von Roszdravnadzor zu finden ist. Dazu müssen Sie zum Katalog „Arzneimittel“ gehen und den Abschnitt „Qualitätskontrolle von Arzneimitteln“ auswählen. Im Unterabschnitt „Referenzinformationen“ sind alle akkreditierten Labore aufgeführt, die in der Russischen Föderation tätig sind.

Zur Klärung der Untersuchungsbedingungen empfiehlt sich die Kontaktaufnahme mit dem zuständigen Labor. Darüber hinaus ist es notwendig, Informationen über das gefälschte Arzneimittel der Gebietskörperschaft Roszdravnadzor zur Kenntnis zu bringen.

Wenn Sie also Anzeichen einer Fälschung entdecken, ist es wichtig zu wissen, wie Sie die Echtheit des Arzneimittels anhand von Serie, Nummer und Barcode überprüfen können und an wen Sie sich wenden können, wenn das Arzneimittel die Originalitätsprüfung nicht bestanden hat.

Es ist bekannt, dass verschiedene Medikamente nicht nur Hilfe für den Menschen, sondern auch tödliche Elemente für das Leben sein können. Tatsache ist, dass bestimmte betrügerische Organisationen Arzneimittel aus den falschen Elementen herstellen, was zur Entwicklung von Arzneimitteln führt, die nicht nur nicht wirksam sind, sondern sogar tödlich sein können. Das Fälschen von Medikamenten ist eine Straftat, aber der Gewinn, den die Organisationen für diese Arbeit erzielen, ist sehr hoch, sodass weiterhin illegale Medikamente auf den Markt gelangen. Deshalb versucht die Regierung, diesen Tätigkeitsbereich zu kontrollieren, um den Markteintritt gefährlicher Stoffe auszuschließen.

Überprüfung von Medikamenten auf Echtheit

Dank der Kontrolle konnte eine spezielle Methode entwickelt werden, mit der Medikamente auf Echtheit überprüft werden können. Die Verifizierung kann grundsätzlich jeder durchführen, da dieser Vorgang online erfolgt. Dazu müssen Sie lediglich Zugang zum Internet haben und sich auch die Chargennummer des gekauften Arzneimittels ansehen. Tatsache ist, dass der Staat einen ganzen Informationsdienst mit einer riesigen Menge an Informationen und Daten geschaffen hat, der die Barcodes verschiedener Medikamente schnell erkennt und Sie so sicher sein können, ob es sich um echte oder gefälschte Medikamente handelt.

Die Online-Prüfung von Medikamenten auf Echtheit nach Serie erfordert die Eingabe eines Barcodes in das erforderliche Formular auf der Website. Anschließend erhalten Sie folgende Informationen:

1. Art des Arzneimittels;
2. seine Authentizität.

Wenn es sich bei dem Arzneimittel um eine Fälschung handelt, werden entsprechende Informationen bereitgestellt.

Einzigartige Innovationen

In Kürze wird es möglich sein, nicht nur die Website zu nutzen, da geplant ist, eine spezielle Anwendung für verschiedene mobile Geräte auf den Markt zu bringen, die Barcodes problemlos erkennt und dann schnell zuverlässige und aktuelle Informationen erhalten kann über jedes Medikament. Da heutzutage fast jeder Mensch über verschiedene moderne Telefone verfügt, wird eine große Anzahl von Menschen dieses Programm nutzen. Mit Hilfe des Programms können Medikamente online überprüft werden, und zwar direkt in der Apotheke oder an einem anderen Ort, an dem das Medikament gekauft wird.

Im Antrag können Sie nicht nur sicherstellen, dass das Arzneimittel korrekt und echt ist, sondern es werden Ihnen auch Hinweise zur Anwendung gegeben. Wird eine Fälschung festgestellt, weist der Antrag darauf hin, dass das Arzneimittel aus dem Handel genommen wurde oder überhaupt nicht in der Datenbank enthalten ist. In diesem Fall müssen Sie den Verkäufer kontaktieren, um alle Genehmigungen für den Verkauf dieses Arzneimittels einzuholen.

Wie kann man ein gefälschtes Arzneimittel sonst noch erkennen?

Nicht alle Menschen haben die Möglichkeit, mobile Anwendungen zu nutzen oder online Daten eines Arzneimittels einzugeben, um dessen Echtheit zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie einige Regeln kennen, anhand derer Sie eine Fälschung schnell und einfach erkennen können. Dazu gehören:

• Es ist wichtig, sich die Verpackung des Arzneimittels genau anzusehen. Sie muss in gutem Zustand sein, ohne Dellen, Unebenheiten oder andere Probleme, und alle Oberflächen müssen glänzend sein.
• Die Farbe auf der Verpackung und auf dem Arzneimittel selbst muss von hoher Qualität sein. Um dies zu überprüfen, können Sie versuchen, sie mit dem Fingernagel zu kratzen, denn wenn sie sich leicht ablöst, können wir von einem Arzneimittel von geringer Qualität sprechen.
• die Inschriften dürfen keine Fehler enthalten;
• das Verfallsdatum muss deutlich sichtbar und verständlich sein und sein Fehlen ist ein Grund, den Kauf dieses Arzneimittels zu verweigern;
• Grund für Zweifel sind fehlende Informationen über das Herkunftsland und das Unternehmen, das das Medikament herstellt;
• Wenn Tabletten gekauft werden, müssen sie glatt und intakt sein und ihre Kanten müssen glatt und einwandfrei sein.
• Dem offiziellen und echten Arzneimittel muss eine Gebrauchsanweisung in russischer Sprache beiliegen.

Wenn auch nur der geringste Zweifel an der Echtheit und Qualität des Arzneimittels besteht, sollten Sie den Kauf ablehnen, da dies eine sehr wichtige Entscheidung ist. Bei minderwertigen Produkten, bei denen es sich um Fälschungen handelt, kann es sein, dass sie nicht nur nicht das gewünschte Behandlungsergebnis bringen, sondern auch einfach nur die menschliche Gesundheit schädigen.

Daher erfreut sich die Online-Prüfung der Echtheit von Arzneimitteln nach Serien derzeit großer Beliebtheit und kann über die Website und bald auch über eine spezielle mobile Anwendung durchgeführt werden. Es wird jedoch zusätzlich empfohlen, bei der Prüfung des Arzneimittels bestimmte Tipps zu beachten, um dies nicht zu tun eine Fälschung kaufen.

Autokredite

Gesetzgebung

Geschäftsideen

Im besten Fall bringen gefälschte Medikamente keinen Nutzen, im schlimmsten Fall können sie die Gesundheit irreparabel schädigen und sogar zum Tod führen. Arzneimittel in Apotheken werden von den zuständigen Aufsichtsbehörden auf ihre Qualität geprüft, können jedoch nur etwa 20 % der Arzneimittel abdecken. Wir verraten Ihnen in unserem Artikel, wie Sie Medikamente ohne Fälschungen in der Apotheke kaufen.

Arten gefälschter Arzneimittel

In unseren Apotheken gibt es 4 Hauptarten gefälschter Medikamente:

• „Dummy“ – Medikamente, die nicht die in der Anleitung angegebenen Stoffe enthalten. Normalerweise werden stattdessen Kreide, Mehl, Stärke und Zucker verwendet. Grundsätzlich sind Schnuller sicher, allerdings nur bis zur Genesung, die von ihrer Verwendung abhängt;

• Medikamente, bei denen teurere und wirksamere Inhaltsstoffe durch weniger wirksame billige Analoga ersetzt werden. Das Ergebnis der Verwendung solcher Medikamente ist um ein Vielfaches niedriger als erwartet;

• mit reduzierter Wirkstoffdosis. Der positive Effekt ihres Einsatzes ist vernachlässigbar;

• unter Verstoß gegen die Technologie hergestellt. Die Zusammensetzung und Dosierung solcher Medikamente hält sich im Normbereich, die Qualität ist jedoch aufgrund der Nichteinhaltung des Produktionsregimes recht schlecht. Solche Medikamente können eine kürzere Haltbarkeitsdauer als auf der Packung angegeben haben oder eine schwache Wirkung haben.

Ein weiterer Fall von „falschen“ Arzneimitteln, die nicht als Fälschung einzustufen sind, unter denen die Menschen aber leiden, ist die Arzneimittelsubstitution. Anstelle von Pillen, die den Blutdruck senken, kann die Blisterpackung beispielsweise Pillen enthalten, die den Blutdruck erhöhen.

Weitere Informationen zu gefälschten Arzneimitteln finden Sie im Video:

Welche Medikamente werden am häufigsten gefälscht?

In den meisten Fällen sind Medikamente gefälscht:

• Deren Kosten liegen im Preisbereich von 4 bis 35 US-Dollar. Es macht keinen Sinn, sehr billige Medikamente herzustellen, da sich ihre Herstellung möglicherweise einfach nicht lohnt, und die Herstellung von Fälschungen teurer Medikamente ist unrentabel, da die Nachfrage der Verbraucher nach ihnen gering ist.

• aktiv beworben. Werbung stimuliert die Nachfrage und garantiert hohe Umsätze und Gewinne.

In den meisten Fällen handelt es sich bei den folgenden Angaben um Fälschungen Medikamente in Apotheken:

Methoden zur Identifizierung gefälschter Arzneimittel

Leider gibt es keine Methode, die es uns ermöglichen würde, Originalpharmazeutika auszuwählen und gefälschte Produkte mit 100-prozentiger Wahrscheinlichkeit auszusortieren. Allerdings gibt es eine Reihe von Regeln, deren Einhaltung die Wahrscheinlichkeit, in Apotheken gefälschte Arzneimittel zu kaufen, deutlich verringern wird.

Laut Gesetz können Medikamente in der Ukraine und der Russischen Föderation nicht zurückgegeben werden. Sie können jedoch ein minderwertiges Arzneimittel zurückgeben, müssen jedoch ein Gutachten vorlegen, das beweist, dass Ihnen ein gefälschtes Arzneimittel verkauft wurde. In der Ukraine müssen Labortests auf eigene Kosten durchgeführt werden, in Russland wird ein solcher Service jedoch nur juristischen Personen angeboten. Daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie Ihr Recht verteidigen können. Daher ist es besser, dies zu verhindern, indem Sie vor dem Kauf die Medikamente in der Apotheke überprüfen.

Ich habe diese Erinnerung bereits im Herbst für mich vorbereitet und beschlossen, sie nach dem Beitrag zu veröffentlichen. Poletta o Verwendung eines falschen Zertifikats. Vielleicht ist es für jemanden nützlich.

So überprüfen Sie die Echtheit von Herceptin von Roche/Ortat

Zunächst gibt es in der Apotheke ein Zertifikat. Apotheken sind verpflichtet, auf Verlangen des Käufers eine Bescheinigung auszustellen, und das Gesetz legt eine Frist fest, innerhalb derer die Apotheke dazu verpflichtet ist (soweit ich mich recht erinnere, maximal drei Tage). Wenn die Apotheke sich weigert, dies zu tun, oder sie antwortet: „Wir bringen es in 2 Wochen“ (und es gab solche Fälle) – wissen Sie, dass dies zumindest verdächtig und höchstwahrscheinlich nicht legal ist (ich habe mich nicht näher damit befasst). Thema, daher erfolgt kein Link zum Gesetz). Die Apotheke muss entweder über eine Kopie des Zertifikats bzw. der Konformitätserklärung verfügen oder die Verwaltung erstellt die Unterlagen innerhalb mehrerer Stunden (in einer normalen Apotheke war dies der maximale Zeitraum). Aber oft stellen Apotheken selbst Dokumente aus, wenn sie teure Medikamente kaufen.

Der Einfachheit halber habe ich die Daten telefonisch angefordert, Sie können eine Zusendung per Post anfordern, aber dann wird beim Kauf alles noch einmal überprüft. Wenn Sie in einer Apotheke nachsehen, ist es praktisch, vorab über den folgenden Beitrag Links zu Websites auf Ihrem Telefon zu öffnen, um bei der Kontrolle nicht langsamer zu werden.

Zur Überprüfung benötigen wir also: Drogenserie , Zertifikatsnummer und Registrierungsdatum In einigen Fällen stellen sie eine Konformitätserklärung aus, die auch nützliche Informationen enthält.

Im Fall von Herceptin, das in der Russischen Föderation verkauft wird, erhalten wir:

• Herceptin Ortate
• Serie №3715/3 (Die Seriennummer kann Buchstaben enthalten. In diesem Fall müssen Sie bedenken, dass es sich um Kyrillisch handelt.)
• Zertifikat Nr. ROSS RU.FM08.A02755
• Datum der Zertifikatsregistrierung: TT.MM.JJJJ

Was können Sie mit diesen Informationen machen?

1. Schauen Sie sich die Drogenserie auf der Website von Roszdravnadzor an . Die Website besteht aus zwei Abschnitten: „Arzneimittel zum Verkauf“ und „Zurückgezogene Arzneimittel“. Anhand dieser Informationen können Sie erkennen, wann mit dem Verkauf einer bestimmten Medikamentencharge begonnen wurde oder wann sie aus dem Verkauf genommen wurde (natürlich nur, wenn sie vom Markt genommen wurde).
2. Zertifikat prüfen auf der Pharmtechexpert-Website. Pharmtechexpert ist ein Unternehmen, das Herceptin von Ortat/Roche zertifiziert; sein Name ist im Zertifikat angegeben. Wenn Sie ein anderes Arzneimittel testen, wird es höchstwahrscheinlich von einem anderen Unternehmen zertifiziert und die Website-Adresse wird dementsprechend anders sein. Die Überprüfung erfolgt anhand der Zertifikatsnummer und des Ausstellungsdatums. Wenn Sie das Datum nicht oder mit einem Fehler eingeben, besteht das Zertifikat die Überprüfung nicht.
3. Rufen Sie Ortat für die Produktion an (in der Region Kostroma) und Klären Sie, wie die tatsächliche Verpackung einer bestimmten Warencharge aussehen soll . Der letzte Punkt tauchte nach einem Gespräch mit einem Hotline-Mitarbeiter auf. Ich fragte: Ist es nicht einfach, ein Zertifikat zu fälschen? Es ist nur ein Stück Papier und es ist einfach, die Eigenschaften einer Medikamentencharge herauszufinden. Der Mitarbeiter bestätigte die Bedenken und schlug eine zusätzliche Methode vor. Soweit ich weiß, ändert das Unternehmen von Zeit zu Zeit etwas an der Verpackung, oder wenn ein Arzneimittel gefälscht wird, ist es nicht möglich, das Erscheinungsbild der Verpackung genau zu kopieren. Für den Durchschnittskäufer fallen solche Änderungen vielleicht nicht auf, aber der Hersteller kann Ihnen sagen, worauf Sie achten müssen. Im Allgemeinen bin ich nie zum letzten Punkt gekommen, daher kann ich die Praktikabilität dieses Ratschlags nicht beurteilen.

Ich habe selbst erkannt, dass man teure Medikamente in einer Apotheke oder bei einem Lieferanten seines Vertrauens kaufen muss.

Der russische Markt ist mit Fälschungen überschwemmt.
Und wenn früher nur Waren berühmter Marken gefälscht wurden, findet man heute kaum noch einen echten Markenartikel oder ein echtes Markenprodukt in den Regalen und Tabletts.
Weder ein Kauf bei einer großen Einzelhandelskette oder einer coolen Boutique noch eine hochwertige Verpackung oder ein hoher Preis bewahren Sie vor dem Kauf einer Fälschung.
Wie erkennt man eine Fälschung? Ist es möglich, einen gefälschten Artikel unabhängig von einem echten zu unterscheiden? Wie kann man beim Kauf keine Fehler machen?
Es stellt sich heraus, dass es MÖGLICH IST! Und die Methode ist gar nicht so schwierig! Und das wird uns helfen... BARCODE!
Ein Barcode ist ein schwarz-weißes Zebra mit einer Reihe von Zahlen. Um das Recht zur Anbringung eines Barcodes zu erhalten, müssen Sie sich einer internationalen Zertifizierung unterziehen, die die hohe Qualität des Produkts garantiert. Dies wird von vielen Unternehmen genutzt, die kein Qualitätsprodukt herstellen und erfolgreich verkaufen können. Sie verwenden Etiketten und Barcodes bekannter Unternehmen und verkaufen ihre Produkte in Billigläden, an Ständen und auf Märkten.
Beim Kauf eines Produkts (Kosmetik, Parfüm, Kaffee, Tee etc.) achtet der Käufer vor allem auf die ersten zwei oder drei Ziffern, die das Herkunftsland angeben. Und genau auf diese ersten zwei, drei Zahlen verlassen sich die Falschhersteller bei der Herstellung einer Fälschung.
Generell kann es sein, dass der auf der Verpackung aufgedruckte Barcode nicht mit dem Herkunftsland übereinstimmt. Dafür gibt es mehrere Gründe:
1) das Produkt wurde bei einer Tochtergesellschaft in einem anderen Land hergestellt;
2) das Unternehmen ist nicht im eigenen Land registriert;
3) Das Produkt wurde heimlich hergestellt.

Barcode-Dekodierung. Mithilfe eines Barcodes werden Informationen über einige der wichtigsten Parameter des Produkts verschlüsselt. Am gebräuchlichsten sind der amerikanische Universal Product Code (UPC) und das europäische EAN-Kodierungssystem. Die gebräuchlichsten EAN/UCC-Produktnummern sind EAN-13, EAN-8, UPC-A, UPC-E und der 14-stellige Versandverpackungscode ITF-14. Es gibt auch ein 128-Bit-UCC/EAN-128-System. Nach dem einen oder anderen System wird jedem Produkttyp eine eigene Nummer zugewiesen, die meist aus 13 Ziffern besteht (EAN-13).

Nehmen Sie zum Beispiel einen digitalen Code: 4820024700016 . Die ersten beiden Ziffern ( 482 0024 70001 6

Für Produktcode:
1 Ziffer: Produktname,
2. Ziffer: Konsumgüter,
3. Ziffer: Maße, Gewicht,
4. Ziffer: Zutaten,
5. Ziffer: Farbe.

Ein Beispiel für die Berechnung einer Prüfziffer zur Feststellung der Echtheit eines Produkts
1. Addiere die Zahlen an geraden Stellen:
8+0+2+7+0+1=18
2. Multiplizieren Sie den resultierenden Betrag mit 3:
18x3=54
3. Zahlen an ungeraden Stellen ohne Prüfziffer hinzufügen:
4+2+0+4+0+0=10
4. Addieren Sie die in den Punkten 2 und 3 angegebenen Zahlen:
54+10=64
5. Zehner fallen lassen:
wir bekommen 4
6. Subtrahieren Sie von 10, was Sie in Schritt 5 erhalten haben:
10-4=6

Aber es stellt sich logischerweise die Frage: Warum wiederholen diejenigen, die Markenprodukte fälschen, den Barcode nicht genau?
Erstens kann die vollständige Markierung mit dem Barcode einer anderen Person zu großen Problemen führen (Bußgeld, Schließung des Unternehmens usw.). Sie müssen also ein paar Zahlen ändern.
Zweitens beruht es auf Unaufmerksamkeit, auf Unkenntnis der Methode zur Unterscheidung einer Fälschung (nicht alle Zahlen sind enthalten, sie können gelöscht werden, zu klein).

Lass dich nicht täuschen!

Barcode- ein Bild, das verwendet wird, um die Erfassung von Informationen über Waren zu automatisieren, um deren Identifizierung zu ermöglichen und die Zeit für die Datenverarbeitung zu verkürzen. Es befindet sich auf Transport- und Verbraucherverpackungen.

Reis. 11.25. Dekodierung des EAN-13-Barcodes:

• Ländercode des Standorts der Barcode-Datenbank;
• Herstellercode;
• Produktcode;
• Schecknummer.

Barcode-Prinzip

Barcode-Funktionen

• Automatisierte Identifizierung von Waren mittels maschineller Lesegeräte;
• automatisierte Kontrolle und Bestandsbuchhaltung;
• Betriebsführung des Warenverteilungsprozesses: Versand, Transport und Lagerung von Waren;
• Steigerung der Geschwindigkeit und Kultur des Kundenservice;
• Informationsunterstützung für die Marktforschung.

Barcode-Überprüfung

Reis. 11.26. Vergabe einer Stelle vom 1. bis zum 12. Platz im Barcode
2. Addieren Sie die Zahlen an geraden Stellen und multiplizieren Sie den resultierenden Betrag mit 3. Beispiel: 6 + 7 + 0 + 5 + 0 + + 1 = 19; 19×3 = 57;
3. Addieren Sie die Zahlen an ungeraden Stellen. Zum Beispiel: 4+0+0+9+2+0= 15;
4. Addieren Sie die in Schritt 2 und Schritt 3 erhaltenen Ergebnisse und erhalten Sie eine zwei- oder dreistellige Zahl. Zum Beispiel: 15 +97 =112;
5. Im resultierenden Gesamtbetrag bleibt nur noch die Zahl an letzter Stelle übrig. Zum Beispiel: 2;
6. Subtrahieren Sie die resultierende Zahl von 10. Die resultierende Differenz ist die Kontrollnummer, die mit der Angabe im Barcode übereinstimmen muss. Zum Beispiel: 10 - 2 = 8.
Der EAN-8-Code ist in Abb. dargestellt. 11.27.

Reis. 11.27. Dekodierung des EAN-8-Barcodes:

• Landesvorwahl;
• Herstellercode;
• Schecknummer.

Ländercodes der Barcode-Datenbank

Barcode-Lesung

• stationäre und tragbare Laserscanner, mit denen Sie Barcodes in verschiedenen Entfernungen vom Produkt lesen können – von 60 cm bis 5–6 m;
• Kassenscanner, die mit Barcode-Lesesystemen ausgestattet sind: optische Kontaktleser in Form von Kugelschreibern, Bleistiften, Laserpistolen usw.

Der Barcode des Herkunftslandes besteht aus einer Folge weißer und schwarzer Streifen, die einige Informationen in einer für technische Zwecke lesbaren Form darstellen.

Die im Code enthaltenen Informationen können in lesbarer Form unter dem Entschlüsselungscode abgedruckt werden. Barcodes sind für den Einsatz im Handel, in der Lagerbuchhaltung, in Sicherheitssystemen, im Bibliothekswesen, bei der Post, in der Montagefertigung und in der Dokumentenverarbeitung vorgesehen.

In der globalen Handelspraxis ist es üblich, EAN-Barcodes zur Kennzeichnung von Waren zu verwenden. Zur leichteren Identifizierung wurde eine Tabelle mit Barcodes der Herstellungsländer erstellt.

Gemäß der ebenfalls im Jahr 2019 in Kraft getretenen Gesetzgebung bringt der Hersteller des Produkts einen Barcode an, der aus Daten über das Standortland des Herstellers und seinem Code generiert wird.

Der Code wird von der regionalen Niederlassung der internationalen Organisation EAN International vergeben.

Durch dieses Registrierungsverfahren kann ausgeschlossen werden, dass zwei verschiedene Produkte mit denselben Codes erscheinen.

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, Informationen zu verschlüsseln. Es gibt lineare und zweidimensionale Barcode-Symbologien. Lineare Barcodes werden in einer Richtung gelesen – horizontal.

Mit solchen Symbologien können Sie eine kleine Menge an Informationen mithilfe von Barcodes kodieren, die von herkömmlichen Scannern gelesen werden können.

Zweidimensionale Symbologien dienen der Kodierung großer Informationsmengen. Ein 2D-Barcode wird mit einem speziellen 2D-Codescanner gelesen und ermöglicht die schnelle und fehlerfreie Eingabe vieler Daten.

Dieser Code wird in zwei Dimensionen entschlüsselt – horizontal und vertikal.

Der Barcode kann bei der Verpackungsproduktion angebracht werden oder es können selbstklebende Etiketten verwendet werden, die mit speziellen Druckern gedruckt werden.

Durch die Verwendung eines Barcodes werden Informationen über einige wesentliche Parameter des Produkts verschlüsselt. Der gebräuchlichste amerikanische universelle Produktbarcode ist UPC und das europäische EAN-Kodierungssystem.

Die am häufigsten verwendeten EAN/UCC-Produktnummern sind EAN-13, EAN-8, UPC-A, UPC-E und der 14-stellige Versandverpackungscode ITF-14. Es gibt auch ein 128-Bit-UCC/EAN-128-System.

Nach dem einen oder anderen System wird jedem Produkttyp eine eigene Nummer zugewiesen, die meist aus 13 Ziffern besteht (EAN-13).

Als Beispiel können wir den folgenden digitalen Code betrachten: 4820024700016. Die ersten beiden Ziffern geben das Herkunftsland des Produkts an. Die folgenden 0024 sind die Hersteller.

Weitere fünf 70001 – der Name des Produkts, seine Verbrauchereigenschaften, Abmessungen, Gewicht, Farbe. Die letzte Ziffer 6 ist eine Kontrollziffer, mit der überprüft wird, ob Barcodes von Scannern korrekt gelesen werden.

Den Barcode auf einem Produkt entschlüsseln, zum Beispiel EAN-13:

• 1 Ziffer: Produktname,
• 2. Ziffer: Konsumgüter,
• 3. Ziffer: Maße, Gewicht,
• 4. Ziffer: Zutaten,
• 5. Ziffer: Farbe.

Um die Echtheit eines Produkts festzustellen, müssen Sie eine Prüfziffer berechnen. Die Schritt-für-Schritt-Anleitung sieht so aus:

Wenn die nach der Berechnung ermittelte Nummer nicht mit der Kontrollnummer im Barcode übereinstimmt, bedeutet dies, dass das Produkt illegal hergestellt wurde.

Der Code des Herstellungslandes hat 2 oder 3 Ziffern und der Firmencode 4 oder 5. Große Produkte können einen Kurzcode mit 8 Ziffern haben – EAN-8.

Der auf dem Etikett aufgedruckte Barcode stimmt möglicherweise nicht mit dem auf der Verpackung angegebenen Herkunftsland überein.

Dies ist aus mehreren Gründen möglich:

Im Barcode entsprechen die ersten zwei oder drei Ziffern dem Land des Herstellers.

Länder-Barcode-Tabelle des Herstellers in EAN

Anhand der Tabelle können Sie das Herstellungsland per Barcode ermitteln.

Jedes Produkt hat eine eigene offiziell registrierte Nummer, die auf jedem Etikett aufgedruckt ist. Der Barcode ist ein wichtiger Bestandteil der automatisierten Technologie zur Identifizierung des globalen Verkehrs.

Mit der Entwicklung der Technologie ist es möglich geworden, online per Barcode nach Produkten zu suchen. Die Yandex-Suchmaschine hat eine neue Systemanwendung gestartet, mit der Sie mithilfe eines Barcodes Produkte in Geschäften mit Analoga auf der Handelsplattform Yandex.Market vergleichen können.

Die Anwendung hilft Ihnen, umfassendere Informationen zu Produkten zu finden. Um die Eigenschaften eines Produkts https://market.yandex.ru/catalog und seine Kosten in Online-Shops herauszufinden, ist lediglich ein Barcode erforderlich.

Um Daten über ein Produkt und seine Analoga auf Yandex.Market zu erhalten, muss der Käufer lediglich die Kamera seines Smartphones auf den Barcode richten.

Die Anwendung ist nur für Smartphones mit dem Android-Betriebssystem verfügbar, eine Ausweitung auf andere Plattformen ist jedoch geplant.

Diese Funktion ist auch in der Goggles-App verfügbar.. Es ermöglicht Benutzern, ein Produkt online per Barcode zu finden. Im Gegensatz zu Yandex durchsucht Google - https://www.google.ru/?hl=ru&gws_rd=ssl nicht einen einzigen Internetdienst, sondern mehrere Ressourcen, die sich in der Datenbank der Suchmaschine befinden.

Die erste Suche erfolgt über Google, anschließend können Sie bei Bedarf detailliertere Daten abrufen. Gehen Sie dazu von den Suchergebnissen auf die Website des Online-Shops, in dem das Produkt verkauft wird.

Sie können ein Produkt online anhand des Barcodes mit dem GitBook-Programm identifizieren – https://www.gitbook.com/. Der kostenlose Onlinedienst bietet die Möglichkeit, die Echtheit gekaufter Produkte durch Eingabe des Produktbarcodes zu bestimmen.

Es ist zu bedenken, dass die Produktion auch in einem anderen Land hätte erfolgen können. Die Prüfziffer wird vom Scanner überprüft.

Beim Kauf wird es nie überflüssig sein, die Echtheit des Barcodes und damit das Land, in dem das Produkt hergestellt wurde, zu ermitteln. Darüber hinaus können Sie überprüfen, ob es einen Hersteller gibt, dessen Name auf dem Etikett angegeben ist, und ob das Produkt offiziell registriert ist.

Mit einem solchen Programm können Sie eine Fälschung leicht erkennen und zumindest einen Rabatt auf das Produkt verlangen.

Die Website enthält viele Formulare, die Sie bequem online ausfüllen und ausdrucken können. Ein weiterer Vorteil dieses Programms ist die Identifizierung des Herkunftslandes.

Dieser Service ermöglicht es, auf einfache Weise die Echtheit des auf jedem Produkt aufgedruckten Barcodes zu überprüfen und herauszufinden, in welchem ​​Land es hergestellt wurde.

Im Jahr 2019 ist es möglich, das Produkt direkt im Geschäft zu testen. In vielen Supermärkten gibt es Lesegeräte, mit denen jeder den Barcode prüfen kann.

Wenn das Geschäft kein Lesegerät hat, können Sie den Barcode mit Ihrem Mobiltelefon und dem Internet überprüfen.

Es ist einfach, Online-Dienste zur Prüfung einer Marke im Internet zu finden.. Wenn Zweifel an der Qualität des Produkts bestehen, ist es besser, einen dieser Dienste in Anspruch zu nehmen.

Der Barcode-Überprüfungsvorgang dauert einige Sekunden. Im leeren Fenster müssen Sie einen 13-stelligen digitalen Code eingeben, der parallel zu den gestrichelten Linien liegt. Danach müssen Sie auf die Schaltfläche „Prüfen“ klicken.

Ist der Barcode echt, erhält die Person umgehend eine Benachrichtigung hierüber sowie über das Herkunftsland des Produkts. Sie erhalten außerdem eine Meldung über einen gefälschten Barcode.

Es ist wichtig zu berücksichtigen, dass diese Authentifizierungsmethode für alle Waren außer Büchern geeignet ist.

Daher wird ein Barcode verwendet, um Informationen über einige wesentliche Parameter eines Produkts zu verschlüsseln.

Um das Herkunftsland anhand des Barcodes zu ermitteln, können Sie eine spezielle Tabelle verwenden, die das Herkunftsland und die ersten zwei oder drei Ziffern des Barcodes angibt.

Es ist zu beachten, dass der Barcode auf dem Etikett möglicherweise nicht immer mit dem auf der Verpackung angegebenen Hersteller übereinstimmt.

Dies geschieht aus bestimmten Gründen. Im Jahr 2019 gibt es spezielle Online-Dienste, mit denen Sie ein Produkt per Barcode finden können.

So viele Düfte, so viele Aromen... Egal wie viele davon im Regal stehen – ein Favorit oder eine ganze Reihe neuer Produkte. Wichtig ist, dass jede Flasche beim Gebrauch Freude und Vergnügen bereitet. Dies hängt in vielerlei Hinsicht von der Qualität des Parfüms und seines Herstellers ab.

Um etwas mehr über einen Duft zu erfahren, können Sie manchmal einen Blick auf den Barcode auf dem Etikett werfen.

Jedem Produkt ist eine bestimmte Kennzeichnung zugeordnet; diese Kombination aus Zahlen und Streifen unterschiedlicher Breite ist wahrscheinlich jedem beim Betrachten der Verpackung aufgefallen. Diese schwarz-weißen Streifen enthalten bestimmte Informationen für den Käufer. Um sicher zu sein, dass es sich bei dem Produkt um ein Original handelt, müssen Sie sich von der Echtheit des Barcodes überzeugen.

So überprüfen Sie den Barcode eines Parfüms auf Echtheit

Es ist zu bedenken, dass es kein einziges Label gibt, das von absolut allen Ländern verwendet wird. Das würde dem Käufer natürlich das Leben erheblich erleichtern, aber leider...

Es gibt zwei gängige Methoden zum Bilden einer Reihe von Streifen und Zirfen. In Europa ist dies EAN-13, auf anderen Kontinenten (Kanada und USA) wird ein 12-stelliger Code, kurz UPC, bevorzugt. Codes aus einer beliebigen Anzahl von Zahlen können (und sollten) entschlüsselt werden, obwohl die Informationsbeschaffung etwas unterschiedlich sein wird.

Befassen wir uns mit europäischen Barcodes.

EAN-13: Europäischer Barcode

Die ersten Ziffern (normalerweise zwei oder drei Zeichen) sind der numerische Ländercode. Den meisten Ländern, in denen ein Produkt hergestellt wird, werden bestimmte Codebereiche zugewiesen. Wenn wir russische Barcodes betrachten, dann ist dies ein Satz von 460 bis 469. England hat einen Code von 50, französische Zahlen - von 30 bis 39. Wenn Sie den Barcode weiter lesen, können Sie aus den nächsten 4 oder 5 Ziffern direkt etwas über die Herstellung erfahren Firma, gefolgt von 5 Zeichen mit Informationen zum Produkt.

Die letzte Ziffer ist immer die Kontrollziffer. Wenn nach bestimmten Berechnungen die Prüfziffer nicht mit den ersten zwölf Zeichen übereinstimmt, stellte sich leider heraus, dass es sich bei dem Produkt um eine illegale Fälschung handelte.

Manuelle Barcode-Überprüfung

Wenn Sie den Parfüm-Barcode manuell auf Echtheit prüfen möchten, gehen Sie wie folgt vor:

1. Schauen Sie sich die Barcode-Nummern an. Addieren Sie alle geraden Symbole.
2. Multiplizieren Sie den Betrag mit 3. Dies ergibt die Summe von 1.
3. Ermitteln Sie die Summe der ungeraden Ziffern. Die letzte Ziffer wird vorerst ignoriert. Das ist die Summe von 2.
4. Addieren Sie nun beide Summen.
5. Wenn Sie noch nicht müde sind, fahren Sie fort: Sehen Sie sich die Zahl an, die durch die Addition der Summe 1 + 2 auf dem letzten Platz gelandet ist.
6. Diese letzte Ziffer wird von 10 subtrahiert.
7. Wir vergleichen die Differenz und die Kontrollzahl.

UPC-A: 12-stelliger Code

Eine weitere Funktion, die Kunden das Leben erleichtern kann, wenn sie nur 12 Nummern auf der Verpackung sehen. Sie können es ganz einfach in die bekannte EAN-13 umwandeln – fügen Sie dazu eine 0 voran.
Bemerkenswert ist, dass europäische Scanner sowohl EAN-13 als auch 12-stellige UPC-A lesen, während amerikanische Scanner Codes mit 13 Ziffern nicht lesen können.

Besonderheiten:

• Der digitale Produktcode hat keine Bedeutung, es handelt sich lediglich um eine Seriennummer des Produkts in der Encoder-Datenbank.
• Es gibt Dienste zur automatischen Überprüfung des EAN-13-Barcodes. Für die Frage „Wie prüfe ich den Barcode eines Parfüms auf Echtheit?“ gibt es in der Suchmaschine genügend Optionen.
• Die Nummern 200-299 sind „intern“. Sie werden nur innerhalb des Unternehmens zu Produktionszwecken verwendet.

Wenn das Herstellungsland und die Codenummern auf der Verpackung nicht übereinstimmen

Besonders aufmerksame Käufer werden feststellen, dass die ersten Ziffern des Barcodes, die einem bestimmten Land entsprechen sollen, nach der Überprüfung nicht mit dem Herkunftsland übereinstimmen. Bevor Sie sich über den Kauf eines gefälschten Produkts aufregen, lesen Sie den Artikel besser bis zum Ende.

Für den Unterschied zwischen den Zahlen auf dem Barcode und dem tatsächlichen Land kann es mehrere Gründe geben.

1. Am häufigsten kommt es vor, dass das produzierende Unternehmen in einem Land registriert ist, sich die Produktionsstätte jedoch in einem anderen Land befindet. Im Gegensatz zu Parfümmarken gibt es auf der Welt nicht so viele Parfümfabriken. Daher kann es sehr oft vorkommen, dass wir anhand des Barcodes das Herstellungsland sehen können – die USA –, auf der Verpackung selbst jedoch „Made in France“ steht. In diesem Fall wurde das Parfüm in Frankreich hergestellt (dem Land, in dem sich die meisten Parfümfabriken befinden), und das Unternehmen, dem die Marke gehört, befindet sich in den USA.
2. Deutlich seltener, aber es gibt auch Fälle, in denen sich einige Hersteller zunächst auf einen bestimmten Markt konzentrieren. Wenn ein französisches Unternehmen an brasilianischen Käufern interessiert ist, wird es den Barcode in Brasilien registrieren.
3. Besonders große Unternehmen haben Niederlassungen und Produktionsstätten können sich in mehreren Ländern befinden. Dies kann als positiver Faktor gewertet werden, da Ihr Lieblingsparfum viel mehr kosten würde, wenn zusätzliche Versandkosten, Arbeitskosten und viele andere Bedingungen im Preis berücksichtigt würden.

Ein Barcode ist jedoch keine vollständige Garantie oder ein Indikator für die Echtheit eines Produkts. Eine Fälschung kann mit traditionelleren Methoden erkannt werden, ohne dass komplexe Berechnungen mit Zahlen erforderlich sind. Schauen Sie sich einfach das Parfüm selbst an.

Äußere Anzeichen eines echten Parfüms

• Cellophanverpackung mit gleichmäßiger, sauberer Naht, dünn cellophaniert, oben und unten mit quadratischem oder rundem Stempel versiegelt – ein Indikator für Echtheit. Es ist wichtig zu beachten: Einige Unternehmen haben ganz auf Zellophan verzichtet.
• Dicker Karton, auch innen hochwertig.
• Einhaltung der Informationen auf der offiziellen Website und auf der Verpackung.
• Klare, gleichmäßige Buchstaben zum Schreiben von Informationen, ohne zu tropfen oder zu verschmieren. Dies betrifft sowohl die Verpackung selbst als auch die Flasche.
• Hochwertige Materialien der Flasche und des Verschlusses.

Damit Ihnen Ihr Lieblingsparfüm gefällt, sollten Sie es sorgfältig auswählen. Überprüfen, lesen und berechnen Sie möglicherweise einige Informationen.

Wenn der Käufer Vertrauen in die Echtheit und Qualität des Produkts hat, ist das doppelt wertvoll.

Online-Parfümerie De-Farfum garantiert die Qualität und Originalität der auf der Website präsentierten Produkte, sodass Sie immer sicher sein können, dass jedes Produkt authentisch ist.

Barcode- das ist so ein Streifenbild, das wir mittlerweile auf jedem Produkt sehen können. Diese Codes wurden erfunden, um die Warenabrechnung in einem Lager zu vereinfachen: Es reicht aus, ein spezielles Gerät – einen Scanner – auf das Bild zu bringen, und der Computer erhält Informationen über einige der wichtigsten Parameter des Produkts. Am gebräuchlichsten sind der amerikanische Universal Product Code (UPC) und das europäische EAN-Kodierungssystem. Einige Dinge können jedoch auch ohne die Hilfe eines Computers gelesen werden. Beispielsweise Angaben zum Herkunftsland.

Warum ist das notwendig?

Es ist ganz einfach: Wenn in der Produktbeschreibung des Verkäufers „made in England“ steht und der Barcode von einem chinesischen Hersteller stammt, können Sie bereits an der Qualität des an Sie verkauften Produkts zweifeln. Höchstwahrscheinlich wurde es tatsächlich in China hergestellt und die Qualität entspricht daher möglicherweise nicht Ihren Erwartungen.

Generell gibt es verschiedene Möglichkeiten, Informationen auf Produktverpackungen zu kodieren.

Es gibt lineare und zweidimensionale Barcode-Symbologien.

Linear(regulär) sind im Gegensatz zu zweidimensional Barcodes, die in einer Richtung (horizontal) lesbar sind. Die gebräuchlichsten linearen Symbologien: EAN, UPC, Code39, Code128, Codabar, Interleaved 2 of 5. Mit linearen Symbologien können Sie eine kleine Informationsmenge (bis zu 20–30 Zeichen – normalerweise Zahlen) mithilfe einfacher Barcodes kodieren, die von kostengünstigen Scannern gelesen werden können . Beispiel für einen EAN-13-Symbolcode:

Zweidimensional werden Symbole genannt, die dazu dienen, große Informationsmengen (bis zu mehreren Textseiten) zu kodieren. Der zweidimensionale Code wird mit einem speziellen zweidimensionalen Codescanner gelesen und ermöglicht Ihnen die schnelle und genaue Eingabe einer großen Menge an Informationen. Die Entschlüsselung eines solchen Codes erfolgt in zwei Dimensionen (horizontal und vertikal). Datamatrix, Datenglyphe, Azteken.

Am gebräuchlichsten ist derzeit der lineare Barcode, daher werden wir ausführlicher darauf eingehen.

In der globalen Handelspraxis ist es üblich, EAN-Barcodes zur Kennzeichnung von Waren zu verwenden. Gemäß dem anerkannten Verfahren bringt der Hersteller des Produkts einen Barcode an, der aus Daten über das Standortland des Herstellers und dem Herstellercode generiert wird. Der Herstellercode wird von der regionalen Niederlassung der internationalen Organisation EAN International vergeben. Durch dieses Registrierungsverfahren wird die Möglichkeit ausgeschlossen, dass zwei verschiedene Produkte mit denselben Codes angezeigt werden.

Zum Lesen von Barcodes Dabei kommen spezielle Geräte, sogenannte Barcodescanner, zum Einsatz. Der Scanner beleuchtet den Barcode mit seinem Illuminator und liest das resultierende Bild. Anschließend wird das Vorhandensein schwarzer Barcodestreifen im Bild erkannt. Wenn der Scanner nicht über einen eingebauten Decoder (Barcode-Dekodierungseinheit) verfügt, sendet der Scanner eine Reihe von Signalen an das Empfangsgerät, die der Breite der schwarzen und weißen Streifen entsprechen. Die Barcode-Dekodierung muss vom Empfangsgerät oder einem externen Decoder durchgeführt werden. Wenn der Scanner mit einem internen Decoder ausgestattet ist, entschlüsselt dieser Decoder den Barcode und überträgt Informationen gemäß den vom Scannermodell festgelegten Schnittstellensignalen an das Empfangsgerät (Computer, Registrierkasse usw.).

Barcode-Dekodierung. Mithilfe eines Barcodes werden Informationen über einige der wichtigsten Parameter des Produkts verschlüsselt. Am gebräuchlichsten sind der amerikanische Universal Product Code (UPC) und das europäische EAN-Kodierungssystem. Die gebräuchlichsten EAN/UCC-Produktnummern sind EAN-13, EAN-8, UPC-A, UPC-E und der 14-stellige Versandverpackungscode ITF-14. Es gibt auch ein 128-Bit-UCC/EAN-128-System. Nach dem einen oder anderen System wird jedem Produkttyp eine eigene Nummer zugewiesen, die meist aus 13 Ziffern besteht (EAN-13).

Nehmen Sie zum Beispiel einen digitalen Code: 4820024700016 . Die ersten beiden Ziffern ( 482 ) geben das Herkunftsland (Hersteller oder Verkäufer) des Produkts an, die folgenden 4 oder 5, abhängig von der Länge des Ländercodes ( 0024 ) - Produktionsstätte, fünf weitere ( 70001 ) - Name des Produkts, seine Verbrauchereigenschaften, Abmessungen, Gewicht, Farbe. Letzte Ziffer ( 6 )-Steuerung, mit der überprüft wird, ob der Scanner Striche korrekt liest. EAN-13:

Für Produktcode:

1. Nummer: Produktname,
2. Abbildung: Verbrauchereigenschaften,
3. Figur: Maße, Gewicht,
4. Anzahl: Zutaten,
5. Nummer: Farbe.

So überprüfen Sie die Echtheit eines Produkts mithilfe eines Barcodes

Ein Beispiel für die Berechnung einer Prüfziffer zur Feststellung der Echtheit eines Produkts

1. Addiere die Zahlen an geraden Stellen: 8+0+2+7+0+1=18
2. Multiplizieren Sie den resultierenden Betrag mit 3:
   18?3=54
3. Zahlen an ungeraden Stellen ohne Prüfziffer hinzufügen:
   4+2+0+4+0+0=10
4. Addieren Sie die in den Punkten 2 und 3 angegebenen Zahlen:
   54+10=64
5. Zehner fallen lassen:
   wir bekommen 4
6. Subtrahieren Sie von 10, was Sie in Schritt 5 erhalten haben:
   10-4=6

Wenn die nach der Berechnung ermittelte Nummer nicht mit der Kontrollnummer im Barcode übereinstimmt, bedeutet dies, dass das Produkt illegal hergestellt wurde.

Ländercode des Herstellers

Der Herstellungslandcode besteht aus zwei oder drei Zeichen und der Firmencode aus vier oder fünf Zeichen. Große Produkte können einen Kurzcode haben, der aus acht Ziffern besteht – EAN-8. #13 #13Der Ländercode wird in der Regel vom Internationalen Verband EAN vergeben. Wir machen die Verbraucher darauf aufmerksam Ein seltsamer Code besteht niemals aus einer Ziffer.

Manchmal stimmt der auf dem Etikett aufgedruckte Code nicht mit dem auf der Verpackung angegebenen Herkunftsland überein; dafür kann es mehrere Gründe geben.

• Erstens: Das Unternehmen wurde nicht in seinem eigenen Land registriert und erhielt einen Code, sondern in dem Land, in das der Hauptexport seiner Produkte geht.
• Zweitens: Das Produkt wurde in einer Tochtergesellschaft hergestellt.
• Drittens: Vielleicht wurde das Produkt in einem Land hergestellt, aber unter einer Lizenz eines Unternehmens aus einem anderen Land.
• Im vierten Fall werden mehrere Unternehmen aus verschiedenen Ländern Gründer eines Unternehmens.

Korrespondenztabelle der Länderbarcodes im EAN-System

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Schützen Sie sich und Ihre Lieben.

Aufgrund der zunehmenden Zahl von Rückrufen von Arzneimitteln haben wir für Sie eine ständig aktualisierte Liste minderwertiger Arzneimittel erstellt, die auf offiziellen Informationen von Roszdravnadzor (der für die Überwachung vermarkteter Arzneimittel zuständigen Stelle) basiert. Dadurch können Sie den Kauf minderwertiger Waren vermeiden und die Gesundheit Ihrer selbst und Ihrer Lieben erhalten. Achten Sie auf den Hersteller und die Chargennummer auf der Arzneimittelverpackung.

• SotaHexal, Tabletten 80 mg 10 Stk., hergestellt von Salutas Pharma GmbH, Serie GA8585.
• „Drotaverin, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von FKP „Armavir Biofactory“, Serie 100716.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 940914.
• „Rinonorm, dosiertes Nasenspray 0,1 % 15 ml“, Hersteller Merkle GmbH, Serie S05053.
• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 180615.
• „Lisinopril, Tabletten 5 mg 30 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 070715.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 1371214, 540414.
• „Emend, Kapselset 125 mg Nr. 1 + 80 mg Nr. 2“, hergestellt von MSD Pharmaceuticals LLC, Serie L045274, L038452 mit Sekundärverpackungskennzeichnung in türkischer Sprache.
• „Galazolin, Nasengel 0,05 % 10 g“, hergestellt von Polfa Pharmaceutical Plant JSC, Serien 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.

• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 1580816.
• „Paracetamol-UBF Tabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 440915.
• „Alflutop, Injektionslösung 1 ml“, hergestellt von „K.O. Biotechnos S.A., Rumänien/K.O., Rompharm Company S.R.L., Rumänien“, Serie 3450815.
• „Oxaliplatin – Ebeve-Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 50 mg“, hergestellt von Sandoz CJSC, Serien EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
• „Oxaliplatin – Ebeve-Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 100 mg“, hergestellt von Sandoz CJSC, Serien EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 090516.
• „Ichthyol, Salbe zur äußerlichen Anwendung 10 % 25 g“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 10416.
• „Ichthyol, Salbe zur äußerlichen Anwendung 20 % 25 g“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 10516.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAB Pharm LLC, Serie 711115, 370515.
• „Folsäure, Tabletten 1 mg 50 Stück“, hergestellt von OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, Serie 101015.
• „Nitroxolin-UBF, Filmtabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Uralbiopharm OJSC, Serie 421115.
• „Streptokinase, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intraarteriellen Verabreichung 1500000 ME“, hergestellt von RUE „Belmedpreparaty“, Serie 011115.
• „CardiASK, filmbeschichtete magensaftresistente Tabletten 100 mg 30 Stück“, hergestellt von Kanonpharma Products CJSC, Serie 100316.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 070516.
• „Ofloxacin-Filmtabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 241214.
• „Hofitol, Filmtabletten 30 St.“ Hergestellt vom Rosa-Fitofarm Laboratory, Serie VN1466.
• „Gliatilin, Kapseln 400 mg 14 Stück“, hergestellt von Italfarmaco S.p.A., Serien 260716, 270716.

• „Acecardol magensaftresistente Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 400316.
• „Drotaverin-Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von FKP „Armavir Biofactory“, Serie 070615.
• „Aerus, dosiertes Aerosol zur Inhalation 85 KIU/Dosis 250 Dosen“, hergestellt von „VAKE, spol.s.r.o.“, Serie A08161.
• „Bifidumbacterin, Pulver zur oralen und lokalen Anwendung 500 Millionen KBE Bifidobakterien/Packung 0,85 g (30)“, hergestellt von Partner CJSC, Serie 187-30616.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 1970916.
• „Perindopril-Richter, – Tabletten 8 mg Nr. 30“, hergestellt von Gedeon Richter Poland LLC, Serie H54012A.
• „Diclofenac magensaftresistente Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 020315.
• „BETAGISTIN, Tabletten 24 mg 10 Stück“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 100616.
• „Genferon Light Nasenspray, dosiert 50 OOME + 1 mg/Dosis 100 Dosen“, hergestellt von BIOCAD CJSC, Serien 25070316, 25100316.
• „Pentoxifyllin, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intraarteriellen Verabreichung 20 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC „Biokhimik“, Serie 281214.
• „Lidocain-Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 190615.
• „Lisinopril-Tabletten 5 mg 30 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 070715.
• „Mukosat, Lösung zur intramuskulären Verabreichung 100 mg/ml 1 ml“, hergestellt von Sintez OJSC, Serien 170616, 180616.
• „Mukosat, Lösung zur intramuskulären Verabreichung 100 mg/ml 1 ml“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 190616.
• „Diclogen-Gel zur äußerlichen Anwendung 1 % 30 g“, hergestellt von Agio Pharmaceuticals Ltd, Serie 58245.
• „Strepsils, Lutschtabletten (Honig-Zitrone) 12 Stück“, hergestellt von Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Serie BX736, BS211.
• „Ampicillin, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von JSC „PFK Obnovlenye“, Serie 60616.
• „Fukortsin-Lösung zur äußerlichen Anwendung 25 ml“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 40315.
• „Bifidumbacterin, Pulver zur oralen und lokalen Anwendung 500 ml“, hergestellt von JSC „Partner“, Serie 187-30616.

• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml, Flaschen“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 100216.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serie 343072015, 162112013.
• „Natriumchlorid, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9 % 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 351214.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 1371214, 540414.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 330715.
• „Paracetamol-UBF Tabletten 500 mg 10 Stk.“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 190416.
• „Herceptin, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung 440 mg, Durchstechflaschen 440 mg (1) / Verdünnungsmittel – bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke 20 ml“, auf dessen Verpackung steht „Hergestellt von: Genentech Inc., USA.“ (Lyophilisat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Schweiz“/Verpackt von ORTAT CJSC, Russland“, Serie M3680/1/Größe B2092/4.

• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 180615.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 410415.
• „Piracetam, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 200 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Preparations Plant“, Serie 1990514, 3010813.
• „Aktivkohle-UBF, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 100216.
• „Sotahexal, Tabletten 160 mg 10 Stk.“, hergestellt von Salutas Pharma GmbH, Serie FS0662.
• „Magnesiumsulfat, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 250 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Preparations Plant“, Serie 600215.
• „CardiASK, magensaftresistente Filmtabletten 100 mg 30 Stück“, hergestellt von Kanonpharma Production CJSC, Serie 100316.
• „Analgin, Injektionslösung 50 % 2 ml“, hergestellt von der nach ihr benannten JSC Moskhimfarmpreparaty. N / A. Semaschko“, Serie 561114.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 721115.
• „Proserin, Injektionslösung 0,5 mg/ml 1 ml“, hergestellt von OJSC Novosibkhimpharm, Serie 590815.
• „Aktivkohle, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, Serie 1060715.
• „Natriumchloridlösung 10 % 200 ml“, hergestellt von ARKOD State Pharmacy, Serie 101.
• „Aktivkohle-UBF, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 650915.
• „Gepabene Kapseln 10 St.“, hergestellt von Merkle GmbH, Serien X39470 und X23321.
• „Ambrohexal, Tabletten 30 mg 10 Stück“, hergestellt von Sandoz CJSC.
• „Sotahexal, Tabletten 160 mg 10 Stück“, hergestellt von Sandoz CJSC.
• „Chlorhexidin-Bigluconat-Lösung zur äußerlichen Anwendung 0,05 % 100 ml“, hergestellt von Rosbio LLC, Serie 240616.
• „Lopedium-Kapseln 2 mg 10 Stück“, hergestellt von Sandoz CJSC.
• „Natriumchloridlösung 10 % 100 ml“, hergestellt vom Staatlichen Einheitsunternehmen des Autonomen Kreises der Nenzen „Nenzen Farmatsiya“, Serie 740915.
• „Wasserstoffperoxidlösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 370216.
• „Hustenmittel für Erwachsene, trocken, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 1,7 g“, hergestellt von Vifitech CJSC, Serie 010116.
• „Indomethacin Sopharma, magensaftresistente Tabletten 25 mg 30 Stück“, hergestellt von Sopharma JSC, Serie 30113.
• SotaHexal, Tabletten 160 mg 10 Stk., hergestellt von Salutas Pharma GmbH, Serie OV9582.
• „Droverin, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von der nach ihr benannten OJSC „Moskhimfarmpreparaty“. N / A. Semaschko“, Serie 151115.

• „Kagocel, Tabletten 12 mg 10 Stück“, hergestellt von NEARMEDIC PLUS LLC, Serie 5040615.
• „Maalox, Kautabletten 10 Stück“, hergestellt von Sanofi-Aventis S.P.A., Serie A802.
• „Betagistin, Tabletten 16 mg 10 Stück“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 10216, 40516.
• Linkas BSS, Sirup 120 ml, hergestellt von Herbio Pakistan Private Limited, Serie 2715 039.
• „Magnesiumsulfat, Lösung zur intravenösen Verabreichung 250 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., Serie 140530.
• „Hustenmittel für Kinder, trocken, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 1,47 g“, hergestellt von VIFITECH JSC, Serie 030216.
• „Amiodaron, Tabletten 200 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Prepared Plant“, Serie 3390616.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 1780916.
• „Diazolin, Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Marbiopharm“, Serie 90416.
• „Diclofenac, Lösung zur intramuskulären Verabreichung 25 mg/ml 3 ml“, hergestellt von Ellara LLC, Serie 060616.
• „Mirena, intrauterines therapeutisches System, Levonorgestrel 20 µg/24 Stunden“, Serie TU01976, Angabe auf der Verpackung „Bayer Oy“, Finnland.
• „Mirena, intrauterines therapeutisches System, Levonorgestrel 20 µg/24 Stunden“, hergestellt von BAYER JSC, Serie TU019TZ mit Beschriftung in türkischer Sprache.

• „Paracetamol, Tabletten 200 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 340715.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von R-PHARM CJSC, Serie 59022015.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 510915.
• „Quinax, Augentropfen 0,015 % 15 ml“, hergestellt von S.A. Alcon Couvrer n.v., Serie 14315E, 14328E.
• „Hofitol, Filmtabletten 30 Stück“, hergestellt von Rosa-Fitofarm Laboratory, Serien VN1509, VN1466.
• „Ibuprofen, Suspension zum Einnehmen (für Kinder), 100 mg/5 ml, 100 ml“, hergestellt von EKOlab CJSC, Serie 651115.
• „Lisinopril, Tabletten 5 mg 30 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 131215.
• „Bronchipret TP, Filmtabletten 20 St.“, hergestellt von Bionorica SE, Serie 0000097824.
• „Novocain, Injektionslösung 5 mg/ml 5 ml, Ampullen 5 Stück“, hergestellt von JSC Research and Production Concern „ESKOM“, Serie 020116.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Kemerovo Pharmaceutical Factory OJSC, Serie 120616.
• „Glucose-Eskom, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von JSC Research and Production Concern ESKOM, Serie 210713.
• „Lisinopril, Tabletten 5 mg 30 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 100915.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 300 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 1621013.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 500915.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 090516, 070516.
• „BETAGISTIN, Tabletten 24 mg 10 Stück“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 80316.
• „Paclitaxel-LENS, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 50 ml“, hergestellt von LLC „LENS-Pharm“, Serie 10915.
• „Paclitaxel-LENS, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 17 ml“, hergestellt von LLC „LENS-Pharm“, Serie 20415.
• „Paclitaxel-LENS, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 23,3 ml“, hergestellt von LLC „LENS-Pharm“, Serie 10715.
• „Paclitaxel-LENS, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 20 ml“, hergestellt von LLC „LENS-Pharm“, Serie 10915.
• „Sintomycin, Liniment 10 % 25 g“, hergestellt von Tula Pharmaceutical Factory LLC, Serie 80516.

• „Ceftriaxon, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1,0 g, komplett mit einem Lösungsmittel 5 ml“, hergestellt von JSC Biokhimik, Serien 0140516/0880516, 0150516/0890516.
• „Revalgin, Injektionslösung 5 ml“, hergestellt von Shreya Life Sciences Pvt Ltd, Serie SA1463009.
• „Kaliumchlorid, Injektionslösung 7,5 % 100 ml“, hergestellt von der Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „Tosnenskaya KMB“, eine Serie. 793-94.
• „Natriumchlorid, Lösung 10 % 150 ml“, hergestellt von der Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „Kirishskaya KMB“, eine Serie. 238-238a.
• „Natriumchlorid, Injektionslösung 0,9 % 300 ml“, hergestellt von der Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „Tosnenskaya KMB“, eine Serie. 817-18.
• „Essentiale forte N, Kapseln 300 mg 10 Stk.“, hergestellt von „A. Nattermann & Hsieh. GmbH, Deutschland“, Serie 4K2291, 4K2721.
• „Reaferon-ES-Lipint, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 250.000 IE“, hergestellt von Vector-Medica CJSC, Serie 01, 02.
• „Ultracaine D-S forte Injektionslösung, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (Kartusche) 1,7 ml x 100 (Kartonpackung)“, hergestellt von Sanofi Russia JSC.
• „Ultracaine DS-Injektionslösung, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (Kartusche) 1,7 ml x 100 (Kartonpackung)“, hergestellt von Sanofi Russia JSC.

• „Avastin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 100 mg/4 ml“, hergestellt von F. Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz / verpackt von ORTAT CJSC.
• „Exoderil, Lösung zur äußerlichen Anwendung 1 % 10 ml“, hergestellt von Sandoz GmbH, Biochemiestraße 10, Serie 13806.
• „Cerebrolysin, Injektionslösung 10 ml“, hergestellt von EVER Pharma Jena GmbH, Serien A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A.
• „Cerebrolysin, Injektionslösung 2 ml“, hergestellt von EVER Pharma Jena GmbH, Serie A3HP1A, A3HS1A.
• „Cerebrolysin, Injektionslösung 5 ml“, hergestellt von EVER Pharma Jena GmbH, Serien A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
• „Tax-O-Bid, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g“, hergestellt von Orchid Healthcare (ein Geschäftsbereich von Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), Serie 1 9066003/r-l C 160115.
• „Femara, Filmtabletten 2,5 mg“, hergestellt von Novartis Pharma Stein AG, Serie X0188, X0206, mit Beschriftung und Gebrauchsanweisung in türkischer Sprache.
• „Amlodipin Zentiva, Tabletten 5 mg 10 Stk.“, hergestellt von „Zentiva K.S.“, Serie 3161215.
• „Chlorprothixen Zentiva, Filmtabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von „Zentiva K.S.“, Serie 3590216.
• „Carvedilol Zentiva, Tabletten 6,25 mg 15 Stk.“, hergestellt von „Zentiva K.S.“, Serie 2081215, 2010216.
• „Lozap plus, Filmtabletten 50 mg + 12,5 mg 15 Stück“, hergestellt von „Zentiva K.S.“, Serien 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590216, 3630216.
• „Milgamma-Lösung zur intramuskulären Verabreichung 2 ml“, hergestellt von Solupharm Pharmaceutical Erzoignisse GmbH, Serie 14006.
• „Paracetamol-UFB, Tabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 190416.
• „Ruzam, Lösung zur subkutanen Verabreichung 0,2 ml“, hergestellt von Ruzam-M LLC, Serien 040915, 050915, 061215.

• „Concor Filmtabletten 5 mg 25 Stück“, hergestellt von Merck KGaA, Serie 208059.
• „Concor Filmtabletten 10 mg 30 St.“, hergestellt von Merck KGaA, Serie 201982.
• „Paracetamol, Suspension zum Einnehmen 120 mg/5 ml 100 ml“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 110116, 1881015.
• „Aktivkohle-UBF, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC Uralbiopharm, Serie 420615, 240415.
• „Mexidol, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml 5 ml“, hergestellt von FKP „Armavir Biofactory“, Serie 130316.
• „Mukaltin, Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von JSC „VIFITEH“, Serie 240316.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 560815.
• „Selenox, Substanzpulver“, hergestellt von LLC NPK Medbiofarm, Serie 01 .1 5Сх-01, 01.1 bСх-01.
• „FSME-Immun, Suspension zur intramuskulären Verabreichung 0,5 ml/Dosis 0,5 ml“, hergestellt von Baxter AG, Serie VNKIР06В, VNR1 Р06С, Serie VNR1 Р07С.
• „Ibuprofen, Suspension zum Einnehmen (für Kinder), 100 mg/5 ml“, hergestellt von EKOlab CJSC, Serie 651115.
• „Aktivkohle-UBF, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 370515.
• „Gentamicin, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 40 mg/ml 2 ml“, hergestellt von RUE „Belmedpreparaty“, Serie 721115.
• „Ampicillin-Trihydrat, Tabletten 0,25 g 10 Stück“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 050115.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von R-PHARM CJSC, Serie 509102015.
• „Paracetamol, Suspension zum Einnehmen 120 mg/5 ml 100 ml“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 50116.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serie 522102015.
• „Validol, Sublingualtabletten 60 mg 10 Stk.“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 2391115.
• „Eufillin, Lösung zur intravenösen Verabreichung 24 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., Serie 140218.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt Ltd., Serie JD562.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g, komplett mit einem Lösungsmittel von 10 ml“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt Ltd., Serie T0546/Größe JD544, 1B547 /r-l JD544 .
• „Aktivkohle – UBF-Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 420615.

• „Longidaza, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung 3000 IE“, hergestellt von NPO Petrovax Pharm LLC, Serie 161215.
• „Vasotens, Filmtabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Actavis JSC, Serie 166880, 167130.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 130115.
• „Enterodez, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung 5 g“, hergestellt von der nach ihm benannten OJSC Moskhimfarmpreparaty. N.A. Semaschko“, Serie 20315.
• „Griseofulvin, Tabletten 125 mg 10 Stück“, hergestellt von JSC „Biosintez“, Serie 71015.
• „Concor, Filmtabletten 5 mg 25 St.“, hergestellt von Merck KGaA, Serie 185787.
• „Ethylalkohol, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen 95 % 100 ml“, hergestellt von JSC PCPhK Medkhimprom, Serie 820815.
• „SotaHexal, Tabletten 160 mg 10 Stück“, hergestellt von SANDOZ CJSC, CR8244-Serie.
• „SotaHexal, Tabletten 80 mg 10 Stück“, hergestellt von SANDOZ CJSC, Serie FK0449.
• „Dopamin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg/ml 5 ml“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 50414.
• „Folsäure, Tabletten 1 mg 50 Stück“, hergestellt von OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, Serie 80915, 90915.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 220215.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 661115.
• „Pentoxifyllin, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intraarteriellen Verabreichung 20 mg/ml 5 ml“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 30116.
• „Adsorbierter Pertussis-Diphtherie-Tetanus-Impfstoff (DTP-Impfstoff), Suspension zur intramuskulären Verabreichung“, Serie U34, hergestellt von FSUE NPO Microgen des russischen Gesundheitsministeriums (Russland).
• „Trisol, Infusionslösung 400 ml“, hergestellt von JSC NPK ESKOM, Serie 140516.
• „BETAGISTIN, Tabletten 24 mg 10 Stk.“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 70216.
• „Dopaminkonzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg/ml 5 ml“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 130614.

• „Pentoxifyllin, Injektionslösung 20 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Preparations Plant“, Serie 2131214.
• „De-Nol Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von R-PHARM CJSC, Serie 365082015.
• „Aktivkohletabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Irbit Chemical Pharmaceutical Plant“, Serie 670515.
• „Suprastin, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 20 mg/ml 1 ml“, hergestellt von OJSC „Pharmaceutical Plant“, Serie 31A0214, 45C0514.
• „Sanddornöl, Öl zur oralen, lokalen und äußerlichen Anwendung 50 ml“ und „Sanddornöl, Öl zur oralen, lokalen und äußerlichen Anwendung 100 ml“, hergestellt von Yantarnoye LLC, Serien 050216, 070316, 060216, 080316.
• „Propazin, Filmtabletten 25 mg 10 Stück“, hergestellt von Tatkhimfarmpreparaty OJSC, Serie 51015.
• „Knöterichgras (Knotweed), zerkleinertes Gras 50 g“, hergestellt von LLC PFK „Fitofarm“, Serie 010215.
• „BETAGISTIN, Tabletten 24 mg 10 Stück“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 60216.
• „Lazolvan, Sirup 30 mg/5 ml 100 ml“, hergestellt von Boehringer Ingelheim Hellas A.E., Serie 144947.
• „Sinaflan, Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,025 % 15 g“, hergestellt von JSC „Murom Instrument-Making Plant“, Serie 390316.
• „Xeloda, Filmtabletten 500 mg 10 Stück“, JSC „Roche-Moskau“, Serie X3988B03.
• „Perinorm-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Inka Laboratories Limited, Serie E 354OO6.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von R-Pharm CJSC, Serie 210052015.
• „Ofloxacin, Filmtabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 210815.
• „Citramon P, Tabletten 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 280316.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von DAV Pharm LLC, Serie 260415.
• „Longidaza, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung in 3000-IE-Flaschen“, hergestellt von NPO Petrovax Pharm LLC, Serie 161215.

• „Ethylalkohol, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und zur Herstellung von Darreichungsformen 95 % 100 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 400616.
• „Flexen, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung 100 mg“, hergestellt von Italfarmaco S.p.A. Serie 15511/15511.
• „Taxakad, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 35 ml“, hergestellt von JSC „BIOCAD“, Serie 06060316.
• „Taxakad, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 6 mg/ml 50 ml“, hergestellt von JSC „BIOCAD“, Serie 06070316.
• „Benzylbenzoat, Salbe zur äußerlichen Anwendung 20 % 25 g“, hergestellt von JSC „Zelenaya Dubrava“, Serie 040216.

• „Essentiale forte N, Kapseln 300 mg 10 Stk.“, hergestellt von „A. Natermann & Sie. GmbH, Deutschland“, Serie 4K1751.
• Zoladex, langwirksame subkutane Kapsel 3,6 mg, Spritzenapplikator mit Sicherheitsmechanismus, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, MF862-Serie.
• „Natriumchlorid, Infusionslösung 0,9 % 200 ml“, hergestellt von Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, Serie 280415.
• „Kaliumpermanganat, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung 3 g“, hergestellt von JSC PFK Obnovlenye, Serie 20416.
• „Nutriflex 70/180 Lipid, Emulsion zur intravenösen Verabreichung, 650-ml-Behälter“, hergestellt von „B. Braun Melsungen AG, Serie 160338052.
• „Senade Tabletten 13,5 mg 20 Stück“, hergestellt von Cipla Ltd., Serie 485031.
• „Pfefferminzblätter, Blattpulver 1,5 g, Filterbeutel (20), Kartonpackungen“, hergestellt von PKF Fitofarm LLC, Serie 030615, 020216.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 60116.
• „Latran, Lösung 2 mg/ml 4 ml“, hergestellt von FSUE NPTI „Pharmzashchita“, Serie 170415.

• „Diara, Kautabletten 2 mg 6 Stück“, hergestellt von CJSC „Pharmaceutical Enterprise „Obolenskoye“, Serie 520815.
• „Aimafix, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung 500 IU/ml“, hergestellt von Kedrion S.p.A., Serien 611427/KA2514, 611428/KA2514.
• „Iodopyron, Lösung zur äußerlichen Anwendung 1 % 250 ml“, hergestellt von YuzhPharm LLC, Serie 341115.
• „Kaliumpermanganat, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen und lokalen Anwendung 3 g“, hergestellt von JSC PFK Obnovlenye, Serie 20416.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml, Polyethylenflaschen“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serien 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 300 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 880714.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 020415, 030415.
• „Chondroxide Maximum, Creme zur äußerlichen Anwendung 8 % 50 g“, hergestellt von Licht Far East (S) Pte Ltd, Serien A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Heparin, Lösung zur intravenösen und subkutanen Verabreichung 5000 IU/ml“, hergestellt von RUE „Belmedpreparaty“, Serie 750914.
• „Glukose, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serien 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 1 0315, 170515, 180515, 34 1215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315.
• „Marcain Spinal Heavy, Injektionslösung 5 mg/ml 4 ml“, hergestellt von „Senexi“, Serie F0128-1.
• „Eufillin, Tabletten 150 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Prepared Plant“, Serie 4441015.
• „Actovegin, Injektionslösung 40 mg/ml 2 ml“, hergestellt von CJSC PharmFirma Sotex, Serien 250316, 280416.
• „Actovegin, Injektionslösung 40 mg/ml 5 ml“, hergestellt von CJSC PharmFirma Sotex, Serie 240316.
• „Dopamin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg/ml, 5 ml“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 50414.
• „Ofloxacin, Filmtabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 220815.
• SotaHexal, Tabletten 80 mg 10 Stk., hergestellt von Salutas Pharma GmbH, Serie FH5486.
• „Corvalol, Tropfen zur oralen Verabreichung 50 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 100416.
• „Rizinusöl, Öl zur oralen Verabreichung 30 ml“, hergestellt von Tula Pharmaceutical Factory LLC, Serie 40316.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt. Ltd., Serie JD564, JD591.
• „Haloperidol-Ferein, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 mg/ml 1 ml“, hergestellt von SOAO Ferein, Serie 050315.
• „Dopamin, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg/ml 5 ml“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 70515.
• „Diclofenac, rektale Zäpfchen 100 mg 5 Stk.“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 10116, 20116.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serien 313062015, 128102013, 449092015.

• „Ethylalkohol, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur äußerlichen Anwendung und zur Herstellung von Darreichungsformen 95 % 100 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 270516.
• „Drotaverin, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von FKP „Armavir Biofactory“, Serie 030315.
• „Zoladex, Kapsel zur subkutanen Verabreichung mit verlängerter Wirkung 10,8 mg“, hergestellt von Astraeneca Pharmaceuticals LLC, Serie MC239.
• „Basijen, Infusionslösung 2 mg/ml 100 ml“, hergestellt von Claris Lifesciences Limited, Serie C442460.
• „Diclogen, Gel zur äußerlichen Anwendung 1 % 30 g“, hergestellt von Agio Pharmaceuticals Ltd., Serie 58259.
• „Metrolacare, Infusionslösung 5 mg/ml 100 ml“, hergestellt von La Care Pharma Limited, AMT5004-Serie.
• „Streptokinase, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intraarteriellen Verabreichung 1500000 ME“, hergestellt von RUE „Belmedpreparaty“, Serie 061215.
• „Hofitol, Filmtabletten 30 Stück“, hergestellt von Rosa-Fitofarm Laboratory, Serien VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

• „Bravelle, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung von 75 IE“, hergestellt von Ferring GmbH, Serie K1 8203C.
• „Suprima-Kaffee, Tabletten 30 mg 10 Stück“, hergestellt von Shreya Life Sciences Pvt Ltd., Serie X30021, X30022.
• „Marcain Spinal Heavy, Injektionslösung 5 mg/ml 4 ml“, hergestellt von Senexy, Serie F0128-1.
• „Taurin-SOLOpharm, Augentropfen 4 % 1 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serien 050316, 060316, 070316.
• „Aktivkohle-UBF-Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 240415, 420615.
• „Fluifort, Sirup 90 mg/ml 100 ml“, hergestellt von Dompe S.p.A, Serien 158 0715, 165 0815, 166 0815.
• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 200715.
• „Paracetamol, Suspension zum Einnehmen 120 mg/5 ml 100 ml“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 110116, 1881015.
• „Natriumchlorid, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9 % 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 340115.

• „Diazolin, Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Serie 081215.
• „Glukose, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serien 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 1. 2 0315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 31 1115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316 .
• „Chondroxide Maximum, Creme zur äußerlichen Anwendung 8 % 50 g“, hergestellt von Pikht Far East (S) Pte Ltd, Serien A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Amlodipin-Prana-Tabletten 5 mg 10 Stück“, hergestellt von PRANAFARM LLC, Serie 100416.
• „Novocain-Injektionslösung 5 mg/ml 5 ml, Ampullen 5 Stück“, hergestellt von JSC Research and Production Concern „ESKOM“, Serie 020116.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serien 401082015, 475102015, 518122014
• „Ampicillin, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 500 mg“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 940515, 550315.
• „Benzylbenzoat-Salbe zur äußerlichen Anwendung 20 % 25 g“, hergestellt von JSC „Zelenaya Dubrava“, Serie 040216.
• „Natriumthiopental, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung 0,5 g“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 260815.
• „Alpha-Tocopherolacetat-Lösung in Öl (Vitamin E), Lösung zur oralen Verabreichung in Öl 10 % 20 ml“, hergestellt von Samaramedprom OJSC, Serie 050416.
• „Heparin, Lösung zur intravenösen und subkutanen Verabreichung 5000 IU/ml in 5-ml-Flaschen“, hergestellt von RUE „Belmedpreparaty“, Serie 750914.
• „Dexamethason-Injektionslösung 4 mg/ml, 1 ml“, hergestellt von Elfa Laboratories, Serie OX-184 vom 10.2014.
• „Mitomycin-S Kiowa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 10 mg“, hergestellt von Kiowa Hakko Kogyo Co. Ltd, Serie 651 AEI01.

Die folgenden Medikamente wurden im Juli zurückgerufen:

• „Natriumchloridlösung 0,9 %“, hergestellt von „Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „Stadtkrankenhaus“, eine Serie. 13, An. 5.
• „Glukoselösung 5 %“, hergestellt von „Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „Stadtkrankenhaus“, eine Serie. 21. „Dexamethason, Injektionslösung 4 mg/ml, 1 ml“, hergestellt von Elfa Laboratories, EX-257-Serie.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt. Ltd., Serie 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
• „Thymiankraut, Kräuterpulver 1,5 g, Filterbeutel 20 Stück“, hergestellt von Lek S+ LLC, Serie 021115.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 030415, 020415.
• „Creon 25000, magensaftresistente Kapseln 25000 Einheiten 20 Stk.“, Hersteller „Abbott Products GmbH“, Serie 49476.
• „Omez, Kapseln 20 mg 10 Stk.“, Hersteller „Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.“, Serie B501420.
• „Maalox, Kautabletten 10 Stück“, hergestellt von Sanofi-Aventis S.p. A.“, Serie A792.
• „Piracetam, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 200 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC Novosibkhimpharm, Serie 60415.
• „Albumin, Infusionslösung 10 % 100 ml“, hergestellt von der regionalen Bluttransfusionsstation Lipezk, Serien 360915, 410915.
• „Piracetam-Eskom, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 200 mg/ml 5 ml“, hergestellt von JSC HICC ESKOM, Serie 080416.
• „Allohol, Filmtabletten, 10 Stück“, hergestellt von Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, Serie 420715.
• „Propazin, Filmtabletten 25 mg 10 Stück“, hergestellt von Tatkhimfarmpreparaty OJSC, Serie 51015.
• „Alpha-Tocopherolacetat-Lösung in Öl (Vitamin E), Lösung zur oralen Verabreichung in Öl 10 % 20 ml“, hergestellt von OJSC 2 „Samaramedprom“, Serie 050416.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 50 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 60116.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 760714, 560414.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 300 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 1351214.
• „Naphthyzin, Nasentropfen 0,1 % 15 ml“, hergestellt von Lekar LLC, Serie 060316.
• „Analgin, Injektionslösung 50 % 2 ml“, hergestellt von der nach ihr benannten JSC Moskhimfarmpreparaty. N. A. Semaschko“, Serie 380614.
• „Octreotide-Depot, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Verabreichung mit verlängerter Wirkung 20 mg“, hergestellt von DEKO COMPANY LLC, Serie 09112015.
• „Dexamethason-Fläschchen, Injektionslösung 4 mg/ml 1 ml“, hergestellt von CSPI Pharmaceutical Co. Ltd“, Serie 130804.
• „Revalgin, Injektionslösung 5 ml“, hergestellt von Shreya Life Sciences Pvt. Ltd“, Serie A1563007.
• „Alka Prim, Brausetabletten 2 Stk.“, hergestellt von der Pharmafabrik „POLFARMA“, Serie 40715.
• „Knöterichgras (Knotweed), zerkleinertes Gras 50 g“, hergestellt von LLC PFK „Fitofarm“, Serie 010116.
• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 220815.
• „Natriumchlorid, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9 % 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 111114.
• „Nexavar, Filmtabletten 200 mg 28 St.“, hergestellt von Bayer Pharma AG, Serie VHL4G2 1.
• „Herceptin, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung 440 mg“, hergestellt von Genentech Inc., USA (Lyophilisat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz, Serie N3696/1 / Lösung B2094/2 mit dem angegebenen Index „117105“.
• „Drotaverin, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von FKP „Armavir Biofactory“, Serie 030315.
• „Rifampicin, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 150 mg“, hergestellt von OJSC Kraspharma, Serie 60615.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von ORTAT CJSC, Serien 317072015, 191042015, 395082015.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serie 151112013.
• „Ofloxacin, Filmtabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 220815.
• „Magnesiumsulfatlösung zur intravenösen Verabreichung 250 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., Serie 140302.
• „Aminocapronsäure, Infusionslösung 5 % 100 ml“, hergestellt von JSC NPK ESKOM, Serie 090615.
• „Exforge, Filmtabletten 10 mg + 160 mg 14 Stück“, hergestellt von Novartis Pharmaceuticals S.A., Serie B8699.
• „Quinax, Augentropfen 0,015 % 15 ml“, hergestellt von S.A. Alcon Couvrer n.v., Serie 14017B.
• „Haloperidol-Ferein, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 5 mg/ml 1 ml, Ampullen 5 Stk.“, hergestellt von SOAO „Ferein“, Serie 050315.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 190216.

• „Herceptin, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung 440 mg, Durchstechflaschen 440 mg (1) / Verdünnungsmittel – bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke 20 ml“, hergestellt von Genentech Inc., CLHA (Lyophilisat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz“, Serie N3704/1 / Größe B2094/3, N3680/ 1 / Größe B2092/4.
• „Koffein-Natriumbenzoat, Lösung zur subkutanen Verabreichung 200 mg/ml 1 ml“, hergestellt von OJSC „Borisov Medical Preparations Plant“, Serie 230315.
• „Indomethacin Sopharma, magensaftresistente Tabletten 25 mg 30 Stück“, hergestellt von Sopharma JSC, Serie 20114.
• „De-Nol, Filmtabletten 120 mg 8 Stück“, hergestellt von ORTAT CJSC, Serie 280062014.
• „Acyclovir, Salbe zur lokalen und äußerlichen Anwendung 5 % 10 g“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 010116.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 1310914.
• „Arimidex, Filmtabletten 1 mg N214“, hergestellt von AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, Serie MB552, MC47.
• „Cardioxipin, Infusionslösung 5 mg/ml 100 ml“, hergestellt von OJSC „Biosintez“, Serie 11214, 21015.
• „PERINDOPRIL-RICHTER, Tabletten 4 mg 10 Stück“, hergestellt von Gedeon Richter Poland LLC, Serie H44088C.
• „Cardiket, Retardtabletten 40 mg, 10 Stück“, hergestellt von Eisika Pharmaceuticals GmbH, Serie 9345401.
• „Piracetam, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 200 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC Borisov Medical Preparations Plant, Serie 4971113.
• „Natriumchloridlösung zur Injektion 10 % 200 ml“, hergestellt von der Apotheke des Leningrader Regionalkrankenhauses, Serie A. 277-278.
• „Kaliumchloridlösung zur Injektion 8 % 100 ml“, hergestellt von der Apotheke des Leningrader Regionalkrankenhauses, Serie A. 279-280.
• „Calciumchloridlösung zur Injektion 1 % 200 ml“, hergestellt von der Apotheke des Leningrader Regionalkrankenhauses, Serie A. 255-256.
• „Kaliumchlorid, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 40 mg/ml 10 ml“, hergestellt von OAO HHK „ESKOM“, Serie 370815.
• „Natriumthiopental, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung 0,5 g“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 260815.
• „Chondroxide Maximum, Creme zur äußerlichen Anwendung 8 % 50 g“, hergestellt von Licht Far East (S) Pte Ltd, Serien A462NM, A463NM, A480NM.
• „Glycerin, Lösung zur lokalen und äußerlichen Anwendung 40 g“, hergestellt von Samaramedprom OJSC, Serie 371015.

• „Acyclovir, Tabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 060115, 070115.
• „Paracetamol, Tabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von JSC „PFK Obnovlenye“, Serie 451215.
• „Sanorin-Analergin, Nasentropfen 10 ml“, hergestellt von Teva Czech Enterprises s.r.o., Serien 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serien 1271015, 160116.
• „Lidocain, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Slavyanskaya Pharmacy LLC, Serie 220815.
• „Cardioxipin, Infusionslösung 5 mg/ml 100 ml“, hergestellt von JSC „Biosintez“, Serie 10715.
• „Glukose, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 100315.
• „Biseptol 480, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml“, hergestellt von Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, Serie O6AE 1213.
• „Cefbactam, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Protech Biosystems Pvt Ltd, Serie RT-1505.
• „Metrolacare, Infusionslösung 5 mg/ml 100 ml“, hergestellt von La Care Pharma Limited, AMT5001-Serie.

• „Validol, Sublingualtabletten 60 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 1781015
• „Suprastin, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 20 mg/ml 1 ml“, hergestellt von OJSC „Pharmaceutical Plant“, Serien T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
• „Guttalax, Tabletten 5 mg 20 Stk.“, hergestellt von Delpharm Reims, Serien 150835, 150834.
• „Guttalax, Tabletten 5 mg 50 Stk.“, hergestellt von Delpharm Reims, Serien 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 760714.
• „Natriumchlorid, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9 % 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 931115.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 2281215.
• „Ethylalkohol, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen 95 % 100 ml“, hergestellt von RFK CJSC, Serie 010813.

• „Analgin, Injektionslösung 50 % 2 ml“, hergestellt von der nach ihr benannten JSC Moskhimfarmpreparaty. N.A. Semaschko“, Serie 380614.
• „De-Nol, Filmtabletten, 120 mg 8 Stück“, hergestellt von R-PHARM CJSC, Serie 496102015.
• „Tsifran, Filmtabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von Ranbaxy Laboratories Limited, Serie 2685668.
• „Simvastatin-SZ, Filmtabletten 10 mg 10 Stück“, hergestellt von Severnaya Zvezda CJSC, Serie 30415.
• „Glukose, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 080215.
• „Fragmin, Injektionslösung 5000 IE 0,2 ml“, hergestellt von Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG“, Serie 54636С51.
• „Dexamethason-Fläschchenlösung zur Injektion 4 mg/ml 1 ml“, hergestellt von CSPI Pharmaceutical Co. Ltd., Serie 130804.
• „Basijen, Infusionslösung 2 mg/ml 100 ml“, hergestellt von Claris Lifesciences Limited, Serie C442460.
• „Octreotid-Depot, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Verabreichung mit verlängerter Wirkung 20 mg“, komplett mit: Lösungsmittel – „Mannitol-Injektionslösung 0,8 % 2 ml“, hergestellt von DEKO COMPANY LLC, Serie 09112015 (Lösungsmittelserie 05072015). ).
• „Cutivate, Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,005 % 15 g“, hergestellt von GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., Serie ZH1880.
• „Apilak Grindeks, Salbe zur äußerlichen Anwendung 10 mg/g 50 g“, hergestellt von Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, Serie 100915.
• „Chondroxide Maximum, Creme zur äußerlichen Anwendung 8 % 50 g“, hergestellt von Pikht Far East Pte Ltd, Serien A419NM, A420NM.
• „Ruciromab, Substanz“, hergestellt von JSC Framon, Serie 010514.
• „Articainhydrochlorid, Substanzpulver“, hergestellt von BION LLC, Serie 050216.
• „Knotweed (Knotweed) Gras, zerkleinertes Gras 50 g“, hergestellt von LLC PFK „Fitofarm“, Serien 010215, 010116.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serien 030415, 020415, 34082014
• „Pfingstrosen-Ausweichtinktur, Tinktur 25 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 030216.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serien 050116, 2041115, 530316, 1350914.

• „Doxazosin Zentiva, Tabletten 2 mg 10 Stk.“, hergestellt von „Zentiva K.S.“, Serie 3570815.
• „Beloderm, Creme zur äußerlichen Anwendung 0,05 % 15 g“, hergestellt von „BELUPO, Arzneimittel und Kosmetik d.d.“, Serie 21718104.
• „Cromohexal, Lösung zur Inhalation 10 mg/ml 2 ml“, hergestellt von Pharma Stulln GmbH/Salutas Pharma GmbH, Serien 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 42 5989, 5250 12, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 100 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 680414, 560414.
• „Wasserstoffperoxidlösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 210216.
• „Acetylsalicylsäure MS, Tabletten 0,5 g 10 Stück“, hergestellt von Medisorb CJSC, Serie 098092014.
• „Thymiankraut, Kräuterpulver 1,5 g, Filterbeutel 20 Stk.“, hergestellt von Lek S+ LLC, Russland, Serie 021115.
• „Bisacodyl-Nizhpharm, rektale Zäpfchen, 10 mg 5 Stück“, hergestellt von Nizhpharm OJSC, Russland, Serie 60216.
• „Ketotifen, Tabletten 1 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Irbit Chemical Pharmaceutical Plant“, Serie 90615.
• „Heparin, Lösung zur intravenösen und subkutanen Verabreichung 5000 IU/ml 5 ml“, hergestellt von Elfa Laboratories, Serie NS-30b.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt. Ltd.", JD584-Serie.
• „Erespal, Sirup 2 mg/ml 150 ml“, hergestellt von Pharmstandard-Leksredstva OJSC, Serie 140316.

• Betaserc, 24 mg Tabletten, 20 Stück, hergestellt von Abbott Healthcare CAC, Serie 637972.
• Betaserc, 16 mg Tabletten, 15 Stück, hergestellt von Abbott Healthcare CAC, Serie 638365.
• „Nitrazepam, Substanzpulver“, hergestellt von Organika OJSC, Serie 10212.
• „Kaliumchlorid, Injektionslösung 1 % 200 ml“, Hersteller: Apotheke GBU RME „RKB“, Eine Serie. 411, An. 412.
• „Calciumchloridlösung zur Injektion 1 % 190 ml“, hergestellt von KOGUP „City Pharmacy 206“, eine Serie. 541, 545.
• „Cerecard-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml 2 ml“, hergestellt von EcoPharmPlus CJSC, Serie 530515.
• „Natriumthiopental, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung, 1 g, 20 ml-Flaschen“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 230515.
• „Mexicor, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml 2 ml“, hergestellt von der LLC-Firma „FERMENT“, Serie 431015.
• „Ketosteril, Filmtabletten 20 Stück“, hergestellt von Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugal, Serie 18H3 520.

• „Acecardol, magensaftresistente Tabletten 300 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 1351214.
• „Paracetamol, Tabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 300216.
• „Drotaverin, Injektionslösung 20 mg/ml 2 ml“, hergestellt von JSC „VIFITEH“, Serie 250614.
• „Xylometazolin-SOLOpharm Nasenspray dosiert 140 µg/Dosis 60 Dosen (10 ml)“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 100316.
• „Wasserstoffperoxidlösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serien 200216, 230216.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 010415, 050515.
• „Trichopol, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von der pharmazeutischen Fabrik „Polpharma“, Serie 61111.
• „Beloderm, Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,05 % 30 g“, hergestellt von „BELUPO, Arzneimittel und Kosmetik d.d.“, Serie 21434094.
• „Jod, Alkohollösung zur äußerlichen und lokalen Anwendung 5 % 25 ml“, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 301015.

• „Flexen, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Verabreichung 100 mg“, hergestellt von Italfarmaco S.p.A., Serie 15511/15511.
• „Paracetamol, Tabletten 500 mg 10 Stk.“, hergestellt von ZLO „PFK Obnovlenye“, Serie 451215.
• „Acyclovir, Tabletten 400 mg 10 Stück“, hergestellt von Ozon LLC, Serie 070115, 060115.
• „Cefoperazon und Sulbactam Jodas, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Jodas Expoim Pvt. Ltd., Serie 3D546, 3D547, JD563.
• „Natriumchlorid, Lösungsmittel zur Herstellung von Darreichungsformen zur Injektion 0,9 % 10 ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 991115, 1031115.

• „Jintropin, Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur subkutanen Verabreichung“, hergestellt von Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd., Serie 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 201406032/r-l 20121202, 20140704 2 /r-l 20121202, 201501001/r-l 20141001, 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 201506030/r-l 20141001, 20150603 1/r-l 20141001, 201509044/r-l. 20141001.
• „Dikpofenac, rektale Zäpfchen 100 mg 5 Stk.“, hergestellt von JSC „Biokhimik“, Serie 10116, 20116.
• „Essentiale forte N, Kapseln 300 mg 10 Stk.“, hergestellt von „A. Nattermann & Hsieh. GmbH“, Serie 4K1751.
• „Normale Lösung von menschlichem Immunglobulin zur intravenösen Verabreichung 50 mg/ml 25 ml“, hergestellt vom föderalen staatlichen Einheitsunternehmen „NPO „Mikrogem“ des Gesundheitsministeriums Russlands, Serie N571.
• „Chlorhexidin, Lösung zur lokalen und äußerlichen Anwendung 0,05 % 100 ml“, hergestellt von JSC NPK ESKOM, Serie 320715, 610815.
• „Rizinusöl, Öl zur oralen Verabreichung 30 g“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 50815, 61015.

• „Paracetamol-UBF, Tabletten 500 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 10115, 220315.
• „Citramon P, Tabletten 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 120115.
• „Validol, Sublingualtabletten 60 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Tathimfarpreparaty“, Serie 1781015.
• „Levomycetin, Augentropfen 0,25 % 5 ml“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 20515.
• Sevofluran, Flüssigkeit zur Inhalation 250 ml, hergestellt von Baxter Healthcare Puerto Rico, Serie 15L23L51.
• „Diamerid, Tabletten 3 mg 10 Stück“, hergestellt von JSC „Chemical and Pharmaceutical Plant „AKRIKHIN“, Serie 71215.
• „Silimar, Tabletten 100 mg 15 Stück“, hergestellt von CJSC „Pharmcenter VILAR“, Serie 261014.
• „Dioxidin, Lösung zur intrakavitären und äußerlichen Anwendung 10 mg/ml“, hergestellt von OJSC Novosibkhimpharm, Serie 421214.
• „Cefbactam, Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 1 g + 1 g“, hergestellt von Protech Biosystems Pvt. Ltd“, Serie PT-1501.
• „Aminocapronsäure, Infusionslösung 5 % 100 ml“, hergestellt von JSC NPK ESKOM, Serie 090615.
• „Glukose, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml“, hergestellt von Grotex LLC, Serie 090215.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 % 100 ml“, hergestellt von LLC „Iodine Technologies and Marketing“, Serie 1030615, 150115.
• „Wasserstoffperoxid, Substanz-Flüssigkeit 35 % 10 kg“, hergestellt von OJSC „Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant“, Serie 10216.
• „Wasserstoffperoxid, Substanz-Flüssigkeit 35 % 25 kg“, hergestellt von OJSC „Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant“, Serie 371215.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 % 40 ml“, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 050515.
• „Calciumgluconat, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 100 mg/ml 5 ml“, hergestellt von Ellara LLC, Serie 511215.
• „Revalgin, Injektionslösung 5 ml“, hergestellt von Shreya Life Sciences Pvt. Ltd“, Serie A1 563007.
• Ambroxol-Viol, Sirup 15 mg/5 ml, hergestellt von Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Ltd“, Serie 140828.
• „Cardioxipin, Infusionslösung 5 mg/ml“, hergestellt von JSC „Biosintez“, Serie 10715.
• „Polyphepan, Pulver zur oralen Verabreichung 10 g“, hergestellt von JSC „Saintek“, Serie 40915.
• „Natriumchloridlösung 7,2 % 200 ml“, hergestellt von der Apotheke der staatlichen Haushaltsgesundheitseinrichtung „GB“ in Kuvandyka“, eine Serie. 265.
• „Octretex, Lösung zur Infusion und subkutanen Verabreichung 0,1 mg/ml 1 ml“, hergestellt von Ellara LLC, Serie 010315.
• „Sinaflan, Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,025 % 15 g“, hergestellt von JSC „Murom Instrument-Making Plant“, Serie 081014.

• „Sealex Forte“, ein biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel, hergestellt von VIS LLC.
• „Ali Caps“, ein biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel, hergestellt von VIS LLC.
• „Glucose-Eskom, Lösung zur intravenösen Verabreichung 400 mg/ml 10 ml“, hergestellt von JSC NPK ESKOM, Serie 091215.
• „Revalgin, Injektionslösung 5 ml“, hergestellt von Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., Serie SA 1563003.
• „Ranitidin-AKOS, Filmtabletten 150 mg 10 Stück“, hergestellt von Sintez OJSC, Serie 660615.
• „Guttalax, Tabletten 5 mg 20 Stk.“, hergestellt von Delpharm Reims, Serie 150833.
• „Validol, Sublingualtabletten 60 mg 10 Stück“, hergestellt von OJSC „Tathimfarmpreparaty“, Serie 1600915.
• „Suprastin, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 20 mg/ml 1 ml“, hergestellt von JSC „EGIS Pharmaceutical Plant“, Serie 14A0114.
• „Pfefferminzblätter, Blattpulver 1,5 g“, hergestellt von 000 PKF Fitofarm, Serie 030615.

• „Paracetamol, Tabletten 500 mg 10 Stk., zellfreie Konturverpackung“, hergestellt von OJSC „Tatkhimfarmpreparaty“, Serie 300216.
• „Paracetamol-UBF, Tabletten 500 mg 10 Stk., zellfreie Konturverpackung“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 220315.
• „Citramon P, Tabletten 10 Stk., zellfreie Konturverpackung“, hergestellt von OJSC „Uralbiopharm“, Serie 120115.
• „Analgin, Injektionslösung 50 % 2 ml“, hergestellt von der nach ihr benannten JSC Moskhimfarmpreparaty. N.A. Semashko, Serie 390614.
• „Ethylalkohol, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen 95 % 100 ml“, hergestellt von JSC PCPhK Medkhimprom, Serie 041114.
• „Cerecard, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml 2 ml“, hergestellt von EcoPharmPlus CJSC, Serien 610615, 600615, 530515.
• „Noradrenalin, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung 2 mg/ml 8 ml“, hergestellt von EcoPharmPlus CJSC, Serie 131015.
• „Senfpflasterpackung, Pulver zur äußerlichen Anwendung 3,3 g“, hergestellt von LLC Industrial and Commercial Company „Rudaz“, Serie 10215.
• „Piracetam, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 200 mg/ml 5 ml“, hergestellt von OJSC Borisov Medical Prepared Plant, Serie 1440514.
• „Thymiangras, zerkleinertes Gras 50 g“, hergestellt von PKF Fitofarm LLC, Serie 010116.
• „Folsäure, Tabletten 1 mg 50 Stück“, hergestellt von OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, Serie 70915.
• „Trichopol, Tabletten 250 mg 10 Stück“, hergestellt von der Pharmazeutischen Fabrik „Polpharma“ S.A., Serie 61111.
• „Tsindol, Suspension zur äußerlichen Anwendung 125 g“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 140715.
• „Fukortsin, Lösung zur äußerlichen Anwendung 25 ml“, hergestellt von JSC „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 130615, 150615.
• „Apilak Grindeks, Salbe zur äußerlichen Anwendung 10 mg/g 50 g“, hergestellt von Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, Serie 100915.
• „Biseptol 480, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml, Ampullen (5), Schalen (2)“, hergestellt von Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, Serie O6AE1213.
• „Cardiomagnyl, Filmtabletten 150 mg + 30,39 mg 100 St.“, hergestellt von Nycomed GmbH, Serie 11026347.
• „Ethylalkohol, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Zubereitung von Darreichungsformen 70 % 100 ml“, hergestellt von JSC „PhFK „Medkhimprom“, Serie 440515.
• „De-nol, Filmtabletten, 120 mg 8 Stück“, hergestellt von ZLO „R-PHARM“, Serie 377082015, 506102015.
• „Cerecard, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml 2 ml“, hergestellt von EcoPharmPlus CJSC, Serien 600615, 610615.

• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 %“ 40 ml, hergestellt von Hippocrates LLC, Serien 010415, 050515, 060515.
• „Dermatol“, Substanzpulver 5 kg, hergestellt von FSUE „SKTB „Tekhnolog“, Serie 020415.
• „Dysport, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung 500 Einheiten“, Serie K05752, mit Verpackungskennzeichnung und Gebrauchsanweisung in türkischer Sprache.
• „Wasserstoffperoxid, Lösung zur topischen Anwendung 3 %“ 100 ml, hergestellt von Iodine Technologies and Marketing LLC, Serie 1030615.
• „Natriumchlorid, Lösung 10 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke GBUZ LO „Priozerskaya MB“, Eine Serie. 381, An. 56.

• „Herceptin“, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung 440 mg, komplett mit einem Lösungsmittel – bakteriostatisches Wasser zur Injektion, 20-ml-Flaschen, hergestellt von Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd ., Serie 3714/1/ Lösungsmittel B2096/3.
• „Denol“, Tabletten 120 mg 8 Stück, hergestellt von Astellas Pharma Europe B.V., Serie 411082015.
• „Folsäure“, Tabletten 1 mg 50 Stk., hergestellt von OJSC „Valenta Pharmaceuticals“, Serie 60915.
• „Lösung von Magnesiumsulfat zur äußerlichen Anwendung 5 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke GBUZ „Penza Regional Clinical Hospital benannt nach. N.N. Burdenko“, Markierung AN.1.
• „Novocain-Lösung zur äußerlichen Anwendung 5 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke, benannt nach Penza Regional Clinical Hospital. N.N. Burdenko“, Markierung AN.2.

• „Paracetamol“, Tabletten 500 mg 10 Stück, hergestellt von Evil Pharmaceutical Company Obnovlenye (Russland), Serie 160415.
• „Abaktal“, Tabletten 400 mg 10 Stk., hergestellt von „Lek dd.“, Serie ED9747.
• „Lisinopril“ Tabletten 5 mg 30 Stk., hergestellt von Ozon LLC, Serie 141214.
• „Calciumchloridlösung 1 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke BU RK „Republikanisches Krankenhaus benannt nach. P.P.Zhemchueva“, Serie 157/162.
• „Novocain-Lösung 1 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke BU RK „Republikanisches Krankenhaus benannt nach. P.P.Zhemchuev“, Serie 158/163.
• „Novocain-Lösung 2 %“ 200 ml, Hersteller: Apotheke BU RK „Republikanisches Krankenhaus benannt nach. P.P.Zhemchueva“, Serie 159/164.
• „Ammoniak, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Inhalation 10 %“ 40 ml, hergestellt von Hippocrates LLC, Serie 010415.
• „Eukalyptus-Tinktur“, Tinktur 25 ml, hergestellt von ZLO „Yaroslavl Pharmaceutical Factory“, Serie 10715.

Wir überwachen ständig die Entdeckung von Problemen bei Lebensmitteln (wie zum Beispiel im Fall der „schwarzen Liste“ der Milchproduzenten) und schreiben über Rückrufaktionen für Produkte, die viele Verbraucher verwenden: Smartphones, Laptops, Tablets, Kinderwagen und Kinderwagen Neugeborene und viele andere.

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23.10.2018

Auf die Einnahme von Medikamenten kann ein Mensch nicht verzichten. Neuerdings muss man auch beim Kauf in der Apotheke an der Echtheit von Medikamenten zweifeln. Was ist in diesem Fall zu tun? Es gibt Online-Dienste, über die jeder von Ihnen anhand der Seriennummer die Echtheit des Arzneimittels überprüfen kann. Wie man Medikamente nach Serien überprüft und mehr, das erfahren wir gemeinsam.

Was müssen Sie wissen?

Unter Verbrauchern ist der Glaube weit verbreitet, dass Arzneimittel gefälscht seien, auch in Apotheken. Für einen Menschen ist es schwierig, die Echtheit zu überprüfen, aber gleichzeitig möchte er nur echte, qualitativ hochwertige Medikamente kaufen, weil es um die Gesundheit von ihm und seinen Lieben geht. Um den Kauf gefälschter Medikamente zu vermeiden, müssen Sie ein paar einfache Regeln kennen, die jedem Verbraucher helfen können.

Die Arbeit jeder Apotheke ist in erster Linie ein Geschäft. Sein Hauptziel besteht darin, maximale Gewinne von den Verbrauchern zu erzielen. In dieser Art von Geschäft herrscht ein hoher Wettbewerb, der ständig zunimmt. Aufgrund des hohen Wettbewerbs kommt es zu Einkommensrückgängen.

Einige Apothekenstellen erwiesen sich als nicht konkurrenzfähig und funktionierten nicht mehr. Doch nicht alle Apotheken wurden angesichts des starken Wettbewerbs geschlossen; viele arbeiteten weiter, ohne sich um das Wohl der Verbraucher zu kümmern.

Dieses Bild verleitet skrupellose Apotheker dazu, auf Täuschungen zurückzugreifen. Infolgedessen begannen sie, gefälschte Medikamente zu verkaufen. In einer solchen Situation leiden die Menschen. Alle Medikamente, sowohl mittelpreisige als auch teure, können gefälscht werden, was besonders beängstigend ist. Zwar trauen sich Apotheker nicht, teure Medikamente zu fälschen, da mit solchen Medikamenten nur geringe Einnahmen erzielt werden.

Wenn Sie teure Medikamente einnehmen, müssen Sie sich deren Echtheit vergewissern. Denn neben der Geldverschwendung kann die Einnahme solcher Medikamente auch nur der Gesundheit schaden. Was müssen Sie wissen, um die Echtheit von in der Apotheke gekauften Arzneimitteln zu überprüfen?

Genaue Verifizierungsdaten

Wenn Sie Zweifel an der Qualität der gekauften pharmakologischen Arzneimittel haben, können Sie zunächst die Qualität der Arzneimittel bei einer Aufsichtsbehörde überprüfen. Fachleute können eine Begutachtung durchführen und nach Abschluss der Prüfung einen Nachweis über die Konformität des Produktes erbringen. Wenn Ihnen nach der Untersuchung ein negatives Ergebnis vorliegt, können Sie sich an den Verbraucherschutzausschuss wenden. Darüber hinaus hat jeder Käufer, der auf ein gefälschtes Arzneimittel stößt, das Recht, nicht nur Schadensersatz, sondern auch die Zahlung eines moralischen Schadens zu verlangen.

Um sicherzustellen, dass die Authentizität des Arzneimittels auf höchstem Niveau ist, sollten Arzneimittel nur in städtischen Apotheken gekauft werden und alle Arten von dubiosen Apothekenverkaufsstellen meiden. Wenn Sie Medikamente über Online-Apotheken kaufen, ist es besser, Medikamente an bewährten und guten Orten zu kaufen, zum Beispiel bei paniapteka.ua.

Wenn Sie Medikamente in der Apotheke kaufen, empfiehlt es sich, auf ein paar einfache Punkte zu achten. Sie sollten die Ware nicht in der Apotheke bezahlen, wenn Sie Folgendes bemerken:

• Sie haben Grammatik- oder Rechtschreibfehler im Anmerkungstext zum Medikament bemerkt;
• Bei der Prüfung der Verpackung haben Sie darauf nicht gefunden: „Mindestens haltbar bis ...“;
• Die Verpackung des Arzneimittels weist keinen Glanz auf;
• Für das Medikament gibt es keinen eigenen Pass und kein Qualitätszertifikat;
• Der Hersteller, seine Telefonnummer und Adresse waren auf der Verpackung nicht zu finden.

Überprüfung der Medikamente zu Hause

Glauben Sie, dass die Echtheit von Medikamenten nur durch eine Prüfung überprüft werden kann? Tatsächlich ist dies nicht der Fall; heute gibt es für jeden eine einfache Möglichkeit, die Echtheit gekaufter Tablets zu Hause zu überprüfen. In jeder dem Arzneimittel beigefügten Anmerkung ist der Zeitpunkt seiner Absorption angegeben. Um die Echtheit dieser Tatsache zu überprüfen, empfiehlt es sich, eine der Tabletten in ein Gefäß mit Wasser zu legen und die Uhrzeit zu notieren.

Wenn sich herausstellt, dass das Arzneimittel echt ist, sollte es sich innerhalb der in der beigefügten Gebrauchsanweisung angegebenen Zeitspanne rückstandsfrei auflösen. Wenn sich die Tablette nicht vollständig auflöst oder Rückstände zurückbleiben, deutet dies darauf hin, dass es sich um eine Fälschung handelt.

Außerdem müssen Sie vor dem Kauf eines Arzneimittels in einer Apotheke die Angaben im Zertifikat mit den Angaben auf der Verpackung vergleichen. Durch diese einfache Aktion weiß der Verbraucher genau, was er kaufen wird.

Beim Kauf teurer Medikamente ist höchste Vorsicht geboten, denn heutzutage kann es leicht zu einer Fälschung kommen. Sie sollten Medikamente nicht gebraucht oder an dubiosen Orten kaufen, da es äußerst schwierig ist, deren Qualität mit dem Auge zu bestimmen. Achten Sie nur in städtischen Apotheken in der Stadt auf Ihre Gesundheit und lesen Sie die Informationen auf der Verpackung sorgfältig durch. Sparen Sie nicht an Ihrer Gesundheit!

Ich habe diese Erinnerung bereits im Herbst für mich vorbereitet und beschlossen, sie nach dem Beitrag zu veröffentlichen. Poletta o Verwendung eines falschen Zertifikats. Vielleicht ist es für jemanden nützlich.

So überprüfen Sie die Echtheit von Herceptin von Roche/Ortat

Zunächst gibt es in der Apotheke ein Zertifikat. Apotheken sind verpflichtet, auf Verlangen des Käufers eine Bescheinigung auszustellen, und das Gesetz legt eine Frist fest, innerhalb derer die Apotheke dazu verpflichtet ist (soweit ich mich recht erinnere, maximal drei Tage). Wenn die Apotheke sich weigert, dies zu tun, oder sie antwortet: „Wir bringen es in 2 Wochen“ (und es gab solche Fälle) – wissen Sie, dass dies zumindest verdächtig und höchstwahrscheinlich nicht legal ist (ich habe mich nicht näher damit befasst). Thema, daher erfolgt kein Link zum Gesetz). Die Apotheke muss entweder über eine Kopie des Zertifikats bzw. der Konformitätserklärung verfügen oder die Verwaltung erstellt die Unterlagen innerhalb mehrerer Stunden (in einer normalen Apotheke war dies der maximale Zeitraum). Aber oft stellen Apotheken selbst Dokumente aus, wenn sie teure Medikamente kaufen.

Der Einfachheit halber habe ich die Daten telefonisch angefordert, Sie können eine Zusendung per Post anfordern, aber dann wird beim Kauf alles noch einmal überprüft. Wenn Sie in einer Apotheke nachsehen, ist es praktisch, vorab über den folgenden Beitrag Links zu Websites auf Ihrem Telefon zu öffnen, um bei der Kontrolle nicht langsamer zu werden.

Zur Überprüfung benötigen wir also: Drogenserie , Zertifikatsnummer und Registrierungsdatum In einigen Fällen stellen sie eine Konformitätserklärung aus, die auch nützliche Informationen enthält.

Im Fall von Herceptin, das in der Russischen Föderation verkauft wird, erhalten wir:

• Herceptin Ortate
• Serie №3715/3 (Die Seriennummer kann Buchstaben enthalten. In diesem Fall müssen Sie bedenken, dass es sich um Kyrillisch handelt.)
• Zertifikat Nr. ROSS RU.FM08.A02755
• Datum der Zertifikatsregistrierung: TT.MM.JJJJ

Was können Sie mit diesen Informationen machen?

1. Schauen Sie sich die Drogenserie auf der Website von Roszdravnadzor an . Die Website besteht aus zwei Abschnitten: „Arzneimittel zum Verkauf“ und „Zurückgezogene Arzneimittel“. Anhand dieser Informationen können Sie erkennen, wann mit dem Verkauf einer bestimmten Medikamentencharge begonnen wurde oder wann sie aus dem Verkauf genommen wurde (natürlich nur, wenn sie vom Markt genommen wurde).
2. Zertifikat prüfen auf der Pharmtechexpert-Website. Pharmtechexpert ist ein Unternehmen, das Herceptin von Ortat/Roche zertifiziert; sein Name ist im Zertifikat angegeben. Wenn Sie ein anderes Arzneimittel testen, wird es höchstwahrscheinlich von einem anderen Unternehmen zertifiziert und die Website-Adresse wird dementsprechend anders sein. Die Überprüfung erfolgt anhand der Zertifikatsnummer und des Ausstellungsdatums. Wenn Sie das Datum nicht oder mit einem Fehler eingeben, besteht das Zertifikat die Überprüfung nicht.
3. Rufen Sie Ortat für die Produktion an (in der Region Kostroma) und Klären Sie, wie die tatsächliche Verpackung einer bestimmten Warencharge aussehen soll . Der letzte Punkt tauchte nach einem Gespräch mit einem Hotline-Mitarbeiter auf. Ich fragte: Ist es nicht einfach, ein Zertifikat zu fälschen? Es ist nur ein Stück Papier und es ist einfach, die Eigenschaften einer Medikamentencharge herauszufinden. Der Mitarbeiter bestätigte die Bedenken und schlug eine zusätzliche Methode vor. Soweit ich weiß, ändert das Unternehmen von Zeit zu Zeit etwas an der Verpackung, oder wenn ein Arzneimittel gefälscht wird, ist es nicht möglich, das Erscheinungsbild der Verpackung genau zu kopieren. Für den Durchschnittskäufer fallen solche Änderungen vielleicht nicht auf, aber der Hersteller kann Ihnen sagen, worauf Sie achten müssen. Im Allgemeinen bin ich nie zum letzten Punkt gekommen, daher kann ich die Praktikabilität dieses Ratschlags nicht beurteilen.

Ich habe selbst erkannt, dass man teure Medikamente in einer Apotheke oder bei einem Lieferanten seines Vertrauens kaufen muss.