Mexidol – Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, was es hilft und wofür es verschrieben wird. Video: Breites Anwendungsspektrum des Medikaments Mexidol

Mexidol Tab p.o. 125 mg Nr. 30

Anweisungen

Darreichungsform: Tabletten, überzogen Film beschichtet

Verbindung:

Aktive Substanz:

E(2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat) – 125,0 mg

Hilfsstoffe:

Laktose-Monohydrat – 97,5 mg

Povidon - 25,0 mg

Magnesiumstearat - 2,50 mg

Filmgehäuse:

Opadry II weiß 33G28435 – 7,5 mg (Hypromellose – 3,0 mg, Titandioxid – 1,875 mg, Lactose-Monohydrat – 1,575 mg, Polyethylenglycol (Macrogol) – 0,6 mg, Triacetin – 0,45 mg)

Beschreibung:

Die Tabletten sind rund, bikonvex, filmbeschichtet und weiß bis cremefarben.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik:

Der Wirkungsmechanismus von Mexidol® beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranschützenden Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht das Lipid-Protein-Verhältnis, verringert die Membranviskosität und erhöht deren Fließfähigkeit. Mexidol® moduliert die Aktivität membrangebundener Enzyme (kalziumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) und Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), was ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert und zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen beiträgt. den Transport von Neurotransmittern und verbessern die synaptische Übertragung. Mexidol® erhöht den Dopamingehalt im Gehirn. Bewirkt eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Verringerung des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter hypoxischen Bedingungen mit einem Anstieg des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien und Stabilisierung von Zellmembranen.

Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Blutplättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse. Es hat eine lipidsenkende Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte.

Die Anti-Stress-Wirkung äußert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somato-vegetativen Störungen, der Wiederherstellung des Schlaf-Wach-Rhythmus, beeinträchtigten Lern- und Gedächtnisprozessen sowie der Verringerung dystrophischer und morphologischer Veränderungen verschiedene Strukturen Gehirn.

Mexidol® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung bei Entzugserscheinungen. Es beseitigt die neurologischen und neurotoxischen Manifestationen einer akuten Erkrankung Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen wieder her, autonome Funktionen und ist auch in der Lage, durch verursachte kognitive Beeinträchtigungen zu lindern langfristige nutzung Ethanol und seine Entnahme. Unter dem Einfluss von Mexidol® ist die Wirkung beruhigend, neuroleptisch, antidepressiv, hypnotisch und Antikonvulsiva, wodurch Sie die Dosis reduzieren und Nebenwirkungen reduzieren können. Mexidol® verbessert Funktionszustand ischämisches Myokard. Unter Bedingungen Herzinsuffizienz erhöht die kollaterale Blutversorgung des ischämischen Myokards und trägt dazu bei, die Integrität der Kardiomyozyten zu bewahren und zu erhalten funktionelle Aktivität. Stellt die Kontraktilität des Myokards bei reversibler Herzfunktionsstörung wirksam wieder her.

Pharmakokinetik:

Wird bei oraler Einnahme schnell resorbiert. Die maximale Konzentration bei Dosen von 400 – 500 mg beträgt 3,5 – 4,0 µg/ml. Schnelle Verteilung in Organen und Geweben. Die durchschnittliche Verweildauer des Arzneimittels im Körper beträgt bei oraler Einnahme 4,9–5,2 Stunden. Metabolisierung in der Leber durch Glucuron-Konjugation. 5 Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat – gebildet in der Leber und unter Beteiligung alkalische Phosphatase zerfällt in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; 2. Metabolit – pharmakologisch aktiv, gebildet in große Mengen und wird 1–2 Tage nach der Verabreichung im Urin nachgewiesen; 3. – in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. - Glucuron-Konjugate. T1/2 bei oraler Einnahme - 2,0 - 2,6 Stunden. Es wird schnell mit dem Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in kleinen Mengen - unverändert. Die intensivste Ausscheidung erfolgt in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und seiner Metaboliten im Urin variieren individuell.

Anwendungshinweise:

Folgen akuter zerebrovaskulärer Unfälle, auch nach vorübergehenden ischämische Anfälle, in der Subkompensationsphase als Präventionskurse;

Leichtes Schädel-Hirn-Trauma, Folgen eines Schädel-Hirn-Traumas;

Enzephalopathien unterschiedlicher Herkunft(zirkulatorisch, dysmetabolisch, posttraumatisch, gemischt);

Syndrom vegetative Dystonie;

Leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;

Angststörungen bei neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen;

Koronare Herzkrankheit in der Zusammensetzung komplexe Therapie;

Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit überwiegend neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, Postentzugsstörungen;

Bedingungen danach akute Vergiftung Antipsychotika;

Asthenische Zustände sowie zur Verhinderung der Entwicklung somatische Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und Belastungen;

Einfluss extremer (Stress-)Faktoren.

Kontraindikationen:

Akute Leber- und/oder Nierenversagen, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament. Aufgrund unzureichender Kenntnisse über die Wirkung des Arzneimittels - Kindheit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Oral, 125 - 250 mg 3-mal täglich; maximal Tagesdosis- 800 mg (6 Tabletten). Behandlungsdauer - 2 - 6 Wochen; zur Linderung des Alkoholentzugs - 5 - 7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise beendet und die Dosis über 2 bis 3 Tage reduziert.

Anfangsdosis - 125 - 250 mg (1 - 2 Tabletten) 1 - 2 mal täglich mit einer allmählichen Steigerung bis therapeutische Wirkung; die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).

Dauer der Therapie bei Patienten Koronarerkrankung Herzen für mindestens 1,5 - 2 Monate. Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes) werden vorzugsweise im Frühjahr und Herbst durchgeführt.

Nebenwirkung:

Es ist möglich, dass diese Person Nebenwirkungen: dyspeptischer oder dyspeptischer Natur, allergische Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Mexidol® wird mit allen Arzneimitteln zur Behandlung somatischer Erkrankungen kombiniert. Verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antikonvulsiva und Antiparkinson-Medikamenten. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

Spezielle Anweisungen:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und bei der Ausübung anderer potenzieller Aktivitäten Vorsicht geboten sein gefährliche Arten Aktivitäten erfordern erhöhte Konzentration Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung kann es zu Schläfrigkeit kommen.

Freigabe Formular:

Filmtabletten, 125 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie. Verpackung mit 1, 2, 3, 4, 5 Streifen und Gebrauchsanweisung im Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum:

3 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen: Auf Rezept

Anweisungen für medizinische Verwendung Medizin

MEXIDOL®

Handelsname

Mexidol®

Internationaler, nicht geschützter Name

Medizinischbilden

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 50 mg/ml, 2 ml oder 5 ml

Verbindung

1 ml Lösung enthält

aktive Substanz - E- 50 mg,

Hilfsstoffe : Natriummetabisulfit, Wasser für Injektionszwecke

Beschreibung

Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Krankheiten nervöses System Andere.

ATX-Code N07XX

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Bei intramuskuläre Injektion Das Arzneimittel wird 4 Stunden nach der Verabreichung im Blutplasma bestimmt. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 0,45 – 0,50 Stunden. Die maximale Konzentration bei Dosen von 400 – 500 mg beträgt 3,5 – 4,0 µg/ml. Mexidol ® gelangt schnell aus dem Blutkreislauf in Organe und Gewebe und wird schnell aus dem Körper ausgeschieden. Die Verweilzeit (MRT) des Arzneimittels im Körper beträgt 0,7 – 1,3 Stunden. Das Arzneimittel wird hauptsächlich in glucuronkonjugierter Form und in geringen Mengen unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Es wirkt antihypoxisch, membranschützend, nootropisch, krampflösend, anxiolytisch und erhöht die Stressresistenz des Körpers. Mexidol ® erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen der wichtigsten sauerstoffabhängigen schädlichen Faktoren pathologische Zustände(Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Alkoholvergiftung usw.) Antipsychotika(Neuroleptika)).

Mexidol ® verbessert den Gehirnstoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Blutplättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstrukturen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse. Es hat eine lipidsenkende Wirkung, senkt den Gesamtcholesterinspiegel und die Low-Density-Lipoproteine (LDL).

Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.

Der Wirkungsmechanismus von Mexidol ® beruht auf seiner antihypoxischen, antioxidativen und membranschützenden Wirkung. Es hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht das Lipid-Protein-Verhältnis, verringert die Membranviskosität und erhöht ihre Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität membrangebundener Enzyme (kalziumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, Gamma-Aminobuttersäure(GABA), Acetylcholin), das ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen, zum Transport von Neurotransmittern und zur Verbesserung der synaptischen Übertragung bei. Mexidol ® erhöht den Dopamingehalt im Gehirn. Bewirkt eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivität der aeroben Glykolyse und eine Verringerung des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter hypoxischen Bedingungen, mit einem Anstieg des Gehalts an Adenosintriphosphat (ATP), Kreatinphosphat und einer Aktivierung der Energie- Synthesefunktionen der Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen.

Mexidol ® normalisiert Stoffwechselprozesse im ischämischen Myokard, reduziert die Nekrosezone, stellt die elektrische Aktivität und Kontraktilität des Myokards wieder her und verbessert sie, erhöht außerdem den koronaren Blutfluss in der ischämischen Zone und verringert die Folgen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz. Erhöht die antianginöse Wirkung von Nitromedikamenten. Mexidol ® fördert die Erhaltung der Ganglienzellen und Fasern der Netzhaut Sehnerv mit fortschreitender Neuropathie, deren Ursachen chronische Ischämie und Hypoxie sind. Verbessert die funktionelle Aktivität der Netzhaut und des Sehnervs und erhöht die Sehschärfe.

Hinweise zur Verwendung

akute Störungen Gehirnkreislauf

Schädel-Hirn-Trauma, Folgen eines Schädel-Hirn-Traumas

Enzephalopathie

vegetativ-vaskuläre Dystonie

leichte kognitive Beeinträchtigung atherosklerotischen Ursprungs

Angststörungen bei neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen

akuter Myokardinfarkt (ab dem ersten Tag) im Rahmen einer komplexen Therapie

primäres Offenwinkelglaukom verschiedenen Stadien, als Teil einer komplexen Therapie

Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit überwiegend neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen

akute Vergiftung mit Antipsychotika

akute eitrig-entzündliche Prozesse Bauchhöhle(akute nekrotisierende Pankreatitis, Peritonitis) im Rahmen einer komplexen Therapie

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Intramuskulär oder intravenös (Strahl oder Tropf). Bei Verabreichung per Infusion sollte Mexidol ® in 0,9 %iger Natriumchloridlösung verdünnt werden. Mexidol ® wird langsam über 5 – 7 Minuten tropfenweise injiziert – mit einer Geschwindigkeit von 40 – 60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg nicht überschreiten.

Bei akuten zerebrovaskulären Unfällen Mexidol ® wird in den ersten 10 - 14 Tagen angewendet - 200 - 500 mg 2 - 4-mal täglich intravenös tropfen, dann 2 Wochen lang 2 - 3-mal täglich 200 - 250 mg intramuskulär.

Bei traumatischer Hirnverletzung und den Folgen einer traumatischen Hirnverletzung Mexidol ® wird 10 - 15 Tage lang intravenös angewendet, 200 - 500 mg 2 - 4 mal täglich.

Bei dyszirkulatorischer Enzephalopathie in der Dekompensationsphase Mexidol ® sollte 14 Tage lang intravenös in einem Strahl oder Tropfen in einer Dosis von 200 - 500 mg 1 - 2 Mal täglich verschrieben werden. Dann intramuskulär 100 – 250 mg pro Tag über die nächsten 2 Wochen.

Zur Verlaufsprophylaxe einer dyszirkulatorischen Enzephalopathie Mexidol ® wird 10 bis 14 Tage lang zweimal täglich in einer Dosis von 200 bis 250 mg intramuskulär verabreicht.

Bei leichter kognitiver Beeinträchtigung bei älteren Patienten und Angststörungen Mexidol ® wird intramuskulär in einer Tagesdosis von 100 - 300 mg pro Tag für 14 - 30 Tage angewendet.

Bei akuter Herzinfarkt Myokard als Teil einer komplexen Therapie Mexidol ® wird 14 Tage lang intravenös oder intramuskulär verabreicht, vor dem Hintergrund der traditionellen Therapie des Myokardinfarkts, einschließlich Nitraten, Betablockern, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern, Thrombolytika, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern symptomatische Heilmittel nach Angaben. In den ersten 5 Tagen zu erreichen maximale Wirkung Es empfiehlt sich, Mexidol ® intravenös zu verabreichen; für die nächsten 9 Tage kann Mexidol ® intramuskulär verabreicht werden. Intravenöse Verabreichung Mexidol ® wird durch langsame Tropfinfusion hergestellt (um zu vermeiden). Nebenwirkungen) in einer 0,9 %igen Natriumchloridlösung oder einer 5 %igen Dextrose (Glucose)-Lösung in einem Volumen von 100 – 150 ml für 30 – 90 Minuten. Bei Bedarf ist eine langsame Strahlinjektion von Mexidol® möglich, die mindestens 5 Minuten dauert.

Die Verabreichung von Mexidol ® (intravenös oder intramuskulär) erfolgt dreimal täglich alle 8 Stunden. Tagegeld therapeutische Dosis beträgt 6 - 9 mg pro kg Körpergewicht und Tag, Einzelne Dosis- 2 - 3 mg pro kg Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg, die Einzeldosis 250 mg nicht überschreiten.

Bei Offenwinkelglaukomen verschiedener Stadien im Rahmen einer komplexen Therapie Mexidol ® wird 14 Tage lang ein- bis dreimal täglich mit 100 bis 300 mg intramuskulär verabreicht.

Mit Entzugserscheinungen Alkoholsyndrom Mexidol ® wird in einer Dosis von 200 – 500 mg intravenös oder intramuskulär 2 – 3 Mal täglich für 5 – 7 Tage verabreicht.

Bei akuter Vergiftung mit Antipsychotika Mexidol ® wird 7 bis 14 Tage lang in einer Dosis von 200 bis 500 mg pro Tag intravenös verabreicht.

Bei akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute nekrotisierende Pankreatitis, Peritonitis) Mexidol ® wird am ersten Tag sowohl präoperativ als auch während der Operation verschrieben postoperative Phase. Die verabreichten Dosen hängen von der Form und Schwere der Erkrankung, der Prävalenz des Prozesses und Varianten ab klinischer Verlauf. Mexidol ® sollte erst nach einem anhaltend positiven klinischen und laborchemischen Effekt schrittweise abgesetzt werden.

Bei akuter ödematöser (interstitieller) Pankreatitis Mexidol ® wird dreimal täglich 200 - 500 mg intravenös (in 0,9 %iger Natriumchloridlösung) und intramuskulär verschrieben.

Leichter Schweregrad nekrotisierende Pankreatitis- 100 - 200 mg 3-mal täglich intravenös (in 0,9 %iger Natriumchloridlösung) und intramuskulär. Durchschnittlicher Abschluss Schwere- 200 mg 3-mal täglich intravenös (in 0,9 %iger Natriumchloridlösung). Schwerer Verlauf— in einer Impulsdosis von 800 mg am ersten Tag, mit zweimaligem Verabreichungsschema; weitere 200 - 500 mg 2 mal täglich mit langsame Abnahme Tagesdosis.

Extrem schwerer Verlauf- bei einer Anfangsdosis von 800 mg pro Tag bis zur anhaltenden Linderung der Manifestationen des pankreatogenen Schocks, nach Stabilisierung des Zustands 300 - 500 mg 2-mal täglich intravenös (in 0,9 %iger Natriumchloridlösung) mit einer allmählichen Abnahme der Tagesdosis Dosierung.

Nebenwirkungen

Übelkeit und trockener Mund, metallischer Geschmack im Mund

Schläfrigkeit

Allergische Reaktionen

Unangenehmer Geruch, Halsschmerzen und Beschwerden in der Brust.

Kontraindikationen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament

Akute Leber- und Nierenfunktionsstörung

Kinder- und Jugend bis 18 Jahre alt

Schwangerschaft, Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinson-Medikamenten (Levodopa) und Nitraten. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

spezielle Anweisungen

IN in manchen Fällen, insbesondere bei prädisponierten Patienten mit Bronchialasthma bei Überempfindlichkeit gegenüber Sulfiten können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Fahrtüchtigkeit Fahrzeug oder potenziell gefährliche Mechanismen

Beim Führen von Fahrzeugen und potenziell gefährlichen Maschinen ist Vorsicht geboten.

Überdosis

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: das Medikament wird vorübergehend abgesetzt. Symptomatische Behandlung.

Freigabe Formular und Verpackung

Lösung 50 mg/ml in Ampullen zu 2 ml oder 5 ml, klares oder lichtgeschütztes Glas mit Sollbruchstelle von blauer Farbe oder mit Sollbruchstelle Weiß und drei Markierungsringe (oben – gelb, in der Mitte – weiß, unten – rot). Je 5 Ampullen in einer Blisterpackung aus Polyvinylchlorid-Folie ohne Aluminiumfolienbeschichtung. 1 (für Ampullen mit 5 ml) oder 2 (für Ampullen mit 2 ml) Blisterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen in einer Kartonpackung verpackt.

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Mexidol-Tabletten – offizielle* Gebrauchsanweisung

*registriert vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation (laut grls.rosminzdrav.ru)

Registrierungs Nummer:

LSR-002063/07 vom 08.09.2007

Handelsname des Arzneimittels:

INN oder Gruppenname: Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat.

Chemischer rationaler Name: 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat.

Darreichungsform:

Filmtabletten

Verbindung:

Wirkstoff: E– 125 mg, Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Natriumcarboxymethylcellulose (Carmellose-Natrium), Magnesiumstearat, Hülle: Opadry II weiß (Macrogol (Polyethylenglykol), Polyvinylalkohol, Talk, Titandioxid).

Beschreibung:
Die Tabletten sind rund, bikonvex, filmbeschichtet und weiß bis cremefarben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Antioxidansmittel.

ATX-Code: N07XX

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik:

Mexidol ® ist ein Inhibitor freier Radikalprozesse, ein Membranschutz mit antihypoxischer, stressschützender, nootropischer, krampflösender und anxiolytischer Wirkung. Das Medikament erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskuläre Unfälle, Vergiftung mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika)).
Der Wirkungsmechanismus von Mexidol ® beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranschützenden Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht das Lipid-Protein-Verhältnis, verringert die Membranviskosität und erhöht deren Fließfähigkeit. Mexidol ® moduliert die Aktivität membrangebundener Enzyme (kalziumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) und Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), was ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert und zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen beiträgt. Transport von Neurotransmittern und verbessern die synaptische Übertragung. Mexidol erhöht den Dopamingehalt im Gehirn. Bewirkt eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Verringerung des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter hypoxischen Bedingungen mit einem Anstieg des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien und Stabilisierung von Zellmembranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Blutplättchenaggregation.
Stabilisiert die Membranstrukturen der Blutzellen (Erythrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse. Es hat eine lipidsenkende Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte.
Die Anti-Stress-Wirkung äußert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somatovegetativen Störungen, der Wiederherstellung des Schlaf-Wach-Rhythmus, beeinträchtigten Lern- und Gedächtnisprozessen sowie der Verringerung dystrophischer und morphologischer Veränderungen in verschiedenen Strukturen des Gehirns. Mexidol ® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung bei Entzugserscheinungen. Es beseitigt die neurologischen und neurotoxischen Manifestationen einer akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen und autonome Funktionen wieder her und ist auch in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen zu lindern, die durch die langfristige Einnahme von Ethanol und dessen Entzug verursacht werden. Unter dem Einfluss von Mexidol wird die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva verstärkt, was eine Reduzierung ihrer Dosen und eine Verringerung von Nebenwirkungen ermöglicht.
Mexidol ® verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards. Bei Koronarinsuffizienz erhöht es die Kollateralblutversorgung des ischämischen Myokards, trägt zur Aufrechterhaltung der Integrität der Kardiomyozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität bei. Stellt die Kontraktilität des Myokards bei reversibler Herzfunktionsstörung wirksam wieder her.

Pharmakokinetik:
Wird bei oraler Einnahme schnell resorbiert. Die maximale Konzentration bei Dosen von 400 – 500 mg beträgt 3,5 – 4,0 µg/ml. Schnelle Verteilung in Organen und Geweben. Die durchschnittliche Verweildauer des Arzneimittels im Körper beträgt bei oraler Einnahme 4,9–5,2 Stunden. Metabolisierung in der Leber durch Glucuron-Konjugation. 5 Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat – wird in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung der alkalischen Phosphatase in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; 2. Metabolit – pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und 1 – 2 Tage nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. – in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. sind Glucuronkonjugate. T1/2 bei oraler Einnahme - 2,0 - 2,6 Stunden. Es wird schnell mit dem Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in kleinen Mengen - unverändert. Die intensivste Ausscheidung erfolgt in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und seiner Metaboliten im Urin variieren individuell.

Anwendungshinweise:

Folgen akuter zerebrovaskulärer Unfälle, auch nach transitorischen ischämischen Anfällen, in der Subkompensationsphase als präventive Verläufe;
Leichtes Schädel-Hirn-Trauma, Folgen eines Schädel-Hirn-Traumas;
Enzephalopathien unterschiedlicher Genese (zirkulatorisch, dysmetabolisch, posttraumatisch, gemischt);
Autonomes Dystonie-Syndrom;
Leichte kognitive Störungen atherosklerotischen Ursprungs;
Angststörungen bei neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen;
Koronare Herzkrankheit als Teil einer komplexen Therapie;
Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit überwiegend neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, Postentzugsstörungen;
Zustände nach akuter Intoxikation mit Antipsychotika;
Asthenische Zustände sowie zur Vorbeugung der Entwicklung somatischer Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und Stress;
Einfluss extremer (Stress-)Faktoren.

Kontraindikationen:

Akutes Leber- und/oder Nierenversagen, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel. Aufgrund unzureichender Kenntnisse über die Wirkung des Arzneimittels – Kindheit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Oral, 125 - 250 mg 3-mal täglich; die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).
Behandlungsdauer - 2 - 6 Wochen; zur Linderung des Alkoholentzugs - 5 - 7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise beendet und die Dosis über 2-3 Tage reduziert.
Anfangsdosis - 125 - 250 mg (1 - 2 Tabletten) 1 - 2 mal täglich mit allmählicher Steigerung, bis eine therapeutische Wirkung eintritt; die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).
Die Therapiedauer bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit beträgt mindestens 1,5 – 2 Monate. Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes) werden vorzugsweise im Frühjahr und Herbst durchgeführt.

Nebenwirkung:

Es können einzelne Nebenwirkungen auftreten: dyspeptischer oder dyspeptischer Natur, allergische Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Mexidol wird mit allen Arzneimitteln zur Behandlung somatischer Erkrankungen kombiniert. Verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antikonvulsiva und Antiparkinson-Medikamenten. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

Spezielle Anweisungen:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und bei der Ausübung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung kann es zu Schläfrigkeit kommen.

Freigabe Formular:

Filmtabletten, 125 mg. 10 Tabletten pro Blisterpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie oder 90 Tabletten pro Plastikdose Hergestellt aus lebensmittelechtem Kunststoff. 1, 2, 3, 4, 5 Blisterpackungen oder 1 Plastikdose zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung. Für Krankenhäuser. Filmtabletten, 125 mg. 450 und 900 Tabletten in einer Plastikdose aus lebensmittelechtem Kunststoff mit Gebrauchsanweisung in Wellpappkartons.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum:

3 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen: Auf Rezept

Hersteller:

A: CJSC „ZiO-Zdorovye“, 142103, Region Moskau, Podolsk, st. Zheleznodorozhnaya 2
B: CJSC „ALSI-Pharma“, CJSC „ALSI Pharma“, 129272, Moskau, Trifonovsky Deadlock, 3,

Organisation, die Beschwerden entgegennimmt:
LLC „NPK „Pharmasoft“ 115280, Moskau, Avtozavodskaya Str., 22

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Pharmazeutische Analoga Gruppe*

*Analoga sind kein gleichwertiger Ersatz füreinander

Hersteller: CJSC „ZiO-Zdorovye“

Anatomisch-therapeutisch-chemische Einteilung: Andere Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems

Registrationsnummer: Nr. RK-LS-5 Nr. 015745

Registrationsdatum: 22.04.2015 - 22.04.2020

Anweisungen

Russisch

Handelsname

Mexidol®

Internationaler, nicht geschützter Name

Darreichungsform

Filmtabletten, 125 mg

Verbindung

Eine Tablette enthält

aktive Substanz: E– 125 mg;

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Povidon, Magnesiumstearat;

Zusammensetzung der Schale: Opadry II weiß 33G28435 (Hypromellose, Titandioxid (E171), Lactose-Monohydrat, Polyethylenglycol (Macrogol), Triacetin).

Beschreibung

Die Tabletten sind rund, bikonvex, filmbeschichtet, von weiß bis weiß mit cremiger Tönung.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems sind unterschiedlich. Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems.

ATX-Code N07XX

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Wird bei oraler Einnahme schnell resorbiert. Die maximale Konzentration bei Dosen von 400–500 mg beträgt 3,5–4,0 µg/ml. Schnelle Verteilung in Organen und Geweben. Die durchschnittliche Verweildauer des Arzneimittels im Körper beträgt bei oraler Einnahme 4,9–5,2 Stunden. Metabolisierung in der Leber durch Glucuron-Konjugation. 5 Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridinphosphat – wird in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung der alkalischen Phosphatase in Phosphorsäure und 3-Hydroxypyridin; 2. Metabolit – pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und 1-2 Tage nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. – in großen Mengen mit dem Urin ausgeschieden; 4. und 5. - Glucuron-Konjugate. Die Halbwertszeit (T1/2) bei oraler Einnahme beträgt 2,0–2,6 Stunden. Es wird schnell mit dem Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in geringen Mengen unverändert. Die intensivste Ausscheidung erfolgt in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und seiner Metaboliten im Urin variieren individuell.

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus von Mexidol® beruht auf seiner antioxidativen, antihypoxischen und membranschützenden Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht das Lipid-Protein-Verhältnis, verringert die Membranviskosität und erhöht deren Fließfähigkeit. Mexidol® moduliert die Aktivität membrangebundener Enzyme (kalziumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptorkomplexe (Benzodiazepin, Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Acetylcholin), was ihre Fähigkeit zur Bindung an Liganden verbessert und zur Konservierung beiträgt der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen, des Transports von Neurotransmittern und der Verbesserung der synaptischen Übertragung. Mexidol® erhöht den Dopamingehalt im Gehirn. Bewirkt eine Erhöhung der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Verringerung des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter hypoxischen Bedingungen mit einem Anstieg des Gehalts an Adenosintriphosphat (ATP) und Kreatinphosphat sowie einer Aktivierung der Energiesynthesefunktionen der Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen.

Die Anti-Stress-Wirkung äußert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somatovegetativen Störungen, der Wiederherstellung des Schlaf-Wach-Rhythmus, beeinträchtigten Lern- und Gedächtnisprozessen sowie der Verringerung dystrophischer und morphologischer Veränderungen in verschiedenen Strukturen des Gehirns.

Mexidol® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung bei Entzugserscheinungen. Es beseitigt die neurologischen und neurotoxischen Manifestationen einer akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen und autonome Funktionen wieder her und ist auch in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen zu lindern, die durch die langfristige Einnahme von Ethanol und dessen Entzug verursacht werden. Unter dem Einfluss von Mexidol® wird die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva verstärkt, was eine Reduzierung ihrer Dosen und eine Verringerung von Nebenwirkungen ermöglicht.

Mexidol® verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards. Bei Koronarinsuffizienz erhöht es die Kollateralblutversorgung des ischämischen Myokards, trägt zur Aufrechterhaltung der Integrität der Kardiomyozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität bei. Stellt die Kontraktilität des Myokards bei reversibler Herzfunktionsstörung wirksam wieder her.

Hinweise zur Verwendung

Folgen akuter zerebrovaskulärer Unfälle, auch nach transitorischen ischämischen Anfällen, in der Subkompensationsphase als präventive Kurse

leichtes Schädel-Hirn-Trauma, Folgen eines Schädel-Hirn-Traumas

Enzephalopathien unterschiedlicher Genese (zirkulatorisch, dysmetabolisch, posttraumatisch, gemischt)

autonomes Dystonie-Syndrom

leichte kognitive Beeinträchtigung atherosklerotischen Ursprungs

Angststörungen bei neurotischen und neurosenähnlichen Zuständen

koronare Herzkrankheit im Rahmen einer komplexen Therapie

Linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit überwiegend neurosenähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen, Postentzugsstörungen

Zustände nach akuter Intoxikation mit Antipsychotika

asthenische Zustände sowie zur Vorbeugung der Entwicklung somatischer Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und Stress

Exposition gegenüber extremen (Stress-)Faktoren

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Anfangsdosis - 125-250 mg (1-2 Tabletten) 1-2 mal täglich mit allmählicher Steigerung, bis eine therapeutische Wirkung eintritt; die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten).

Die Therapiedauer bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit beträgt mindestens 1,5 – 2 Monate. Es ist ratsam, im Frühjahr und Herbst wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes) durchzuführen.

Nebenwirkungen

Übelkeit und trockener Mund

Schläfrigkeit

allergische Reaktionen

Kontraindikationen

erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament

akute Störungen der Leber- und Nierenfunktion

hereditäre Fructoseintoleranz, Lapp-Lactase-Enzymmangel, Glucose-Galactose-Malabsorption

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre

Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

spezielle Anweisungen

Wenn das Medikament Patienten verschrieben wird Diabetes Mellitus Eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckerspiegels ist erforderlich. Die Behandlung beginnt in diesem Fall mit den empfohlenen Mindestdosen und wird schrittweise erhöht (sofern keine Nebenwirkungen auftreten), bis eine therapeutische Wirkung erzielt wird.

Merkmale der Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit oder potenziell gefährliche Mechanismen

Beim Führen von Fahrzeugen und potenziell gefährlichen Maschinen ist Vorsicht geboten.

Überdosierung (Intoxikation)

Symptome: erhöhte Nebenwirkungen.

Behandlung: das Medikament wird vorübergehend abgesetzt. Symptomatische Behandlung.

Freigabeformular und Verpackung

Filmtabletten, 125 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie. 3 oder 5 Blisterpackungen nebst Gebrauchsanweisung in Landes- und Russischsprache im Karton.