Gebrauchsanweisung für Nifuratel für Kinder. Gebrauchsanweisung Nifuratel: Zäpfchen und Tabletten

Handelsname des Arzneimittels:

Internationaler Freiname:

Darreichungsform:

Verbindung:

Aktive Substanz: Nifuratel 200,00 mg;
Hilfsstoffe (Kern): Maisstärke 60,00 mg, Reisstärke 5,00 mg, Macrogol-6000 (Polyethylenglykol-6000) 15,00 mg, Talk 30,00 mg, Magnesiumstearat 2,50 mg, Gelatine 2,30 mg, Akaziengummi (Gummi arabicum) 2,30 mg;
Hilfsstoffe (Hülle): Saccharose 150,00 mg, Magnesiumcarbonat 33,00 mg, Titandioxid 0,90 mg, Wachs 0,30 mg.

Beschreibung: Runde, bikonvexe, weiße Filmtabletten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

CodeATX: O01AX05

Pharmachologische Wirkung:

Nifuratel ist ein antimikrobieller Wirkstoff aus der Nitrofuran-Gruppe; hat antiprotozoische, antimykotische und antibakterielle Wirkung.
Nifuratel weist eine hohe Wirksamkeit und geringe Toxizität auf, was ein breites Spektrum seiner klinischen Anwendung bestimmt.

Hochwirksam gegen Papiliobacter Und Helicobacter pylori, grampositive und gramnegative Mikroorganismen.
Das Wirkungsspektrum umfasst: Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteridis, Klebsiella spp., Enterobacter sph., Serratia spp., Citrobacter spp. , Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia Fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis und Acinetobacter spp., andere atypische Enterobakterien sowie Protozoen (Trichomonas, Amöben, Giardia); weniger aktiv im Verhältnis zu Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa. Es ist das Mittel der Wahl zur Behandlung von Salmonellose, Shigellose und anderen akuten bakteriellen Darminfektionen.
Aktiv bzgl Trichomonas vaginalis, hochwirksam gegen Pilze der Gattung Candida.
Besonders wirksam gegen Zerrungen Helicobacter pylori, resistent gegen Metronidazol.

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme wird es schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durchdringt die Blut-Hirn- und Hämato-Plazenta-Schranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wird in der Leber und im Muskelgewebe metabolisiert. Es wird vollständig (30–50 % unverändert) über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden und sorgt so für eine starke antibakterielle Wirkung im Harntrakt.

Anwendungshinweise:

• Vulvovaginale Infektionen durch arzneimittelempfindliche Krankheitserreger (pathogene Mikroorganismen, Candida-Pilze, Trichomonas, Bakterien, Chlamydien).
• Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis, Pyelitis und andere Erkrankungen des Harnsystems.
• Darmamebiasis und Giardiasis.
• Chronisch entzündliche Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts, die mit einer Infektion einhergehen Helicobacter pylori.

Kontraindikationen:

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Vaginale Infektionen:

Erwachsene: 7 Tage lang dreimal täglich 1 Tablette nach den Mahlzeiten (beide Sexualpartner sollten das Medikament einnehmen).
Kinder: empfohlene Dosis von 10 mg/kg Körpergewicht täglich für 10 Tage. Die empfohlene Dosis sollte in zwei Einzeldosen eingenommen werden.

Harnwegsinfektion:

Erwachsene: je nach Schwere der Erkrankung 1-2 Tabletten 3-mal täglich für 7-14 Tage.
Kinder: empfohlene Dosis 30–60 mg/kg Körpergewicht.
Die empfohlene Dosis sollte in zwei Einzeldosen eingenommen werden.
Auf Empfehlung eines Arztes kann die Behandlung von Harnwegsinfekten verlängert oder wiederholt werden.

Darmamöbiasis:

Erwachsene: 2 Tabletten 2-3 mal täglich für 10 Tage.
Kinder: empfohlene Dosis 10 mg/kg Körpergewicht 3-mal täglich.

Giardiasis:

Entzündliche Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts im Zusammenhang mit Helicobacter pylori:

Erwachsene: 2 Tabletten 2-3 mal täglich für 7 Tage.
Kinder: empfohlene Dosis von 15 mg/kg Körpergewicht 2-mal täglich für 7 Tage.

Nebenwirkung:

Dyspeptische Störungen:Übelkeit, Erbrechen, Bitterkeit im Mund, Durchfall, Sodbrennen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz.

Überdosis:

Es gab keine Fälle von Überdosierung.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Verstärkt die antimykotische Wirkung von Nystatin.

Spezielle Anweisungen:

Wenn vaginale Infektionen ausschließlich mit einer oralen Therapie mit Macmiror behandelt werden, wird empfohlen, die Tagesdosis des Arzneimittels auf 4-6 Tabletten zu erhöhen. Während der Behandlungsdauer sollten Sie auf Geschlechtsverkehr verzichten.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder andere Maschinen zu bedienen:

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Freigabe Formular:

Filmtabletten 200 mg.
10 Tabletten pro Blister aus PVC/Aluminiumfolie.
2 Blister mit Gebrauchsanweisung werden in einen Karton gelegt.

Verfallsdatum:

Lagerbedingungen:

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken:

Hersteller:

„Polichem S.r.l.“, Italien / „Polichem S.r.l.“, Italien
Adresse: Via G. Marcora, 11-20121 Mailand, Italien / Via G. Marcora, 11-20121 Mailand, Italien

Produziert:

Doppel Farmaceutici S.r.l., Italien / Doppel Farmaceutici S.r.l., Italien
Produktionsadresse: Via Volturno, 48 - Quinto De" Stampi - 20089 Rozzano
(Mailand), Italien / Via Voltumo, 48 – Quinto Dex Stampi – 20089 Rozzano (MI), Italien

Organisation, die Verbraucherbeschwerden entgegennimmt:

CJSC „SSC LTD“
115478, Moskau, Kashirskoe-Autobahn, 23, Hotel des Hauses der Wissenschaftler der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, 2. Stock, Raum A.

Herkunftsland

Produktgruppe

Ein Medikament mit antibakterieller, antiprotozoischer und antimykotischer Wirkung zur topischen Anwendung in der Gynäkologie

Freigabeformulare

• 10 - Blister (2) - Kartonpackungen. 30 g – Aluminium (1) komplett mit Applikator (Skalenspritze) – Kartonpackungen. 8 - Blister (1) - Kartonpackungen.

Beschreibung der Darreichungsform

• Flüssige Vaginalcreme Vaginalzäpfchen Weiße (Zucker-)beschichtete Tabletten, bikonvex.

pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Spezielle Bedingungen

Verbindung

• Nifuratel 100 mg Nystatin 40.000 IE Hilfsstoffe: Xalifin 15, Natriummethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Glycerin, Sorbitol 70 % Lösung, Propylenglykol, Carbomer, Triethanolamin 30 %, gereinigtes Wasser Nifuratel 500 mg Nystatin 200.000 IE Hilfsstoffe: Dimethylpolysiloxan AK 1000 (Dimethicon). Zusammensetzung der Schale: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Titandioxid, gelbes Eisenoxid

Hinweise zur Verwendung von Macmiror

• - chronisch entzündliche Erkrankungen des oberen Gastrointestinaltrakts im Zusammenhang mit Helicobacter pylori; - intestinale Amöbiasis; - Giardiasis; - vulvovaginale Infektionen, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Krankheitserreger (Trichomonas, Chlamydien, Candida-Pilze, Bakterien) verursacht werden; - Harnwegsinfektionen, die durch gegenüber dem Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden (einschließlich Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis, Pyelitis).

Nifuratel INN

Beschreibung des Wirkstoffs (INN) Nifuratel* (Nifuratel*)

Pharmakologie: pharmakologische Wirkung - antibakteriell, antiprotozoisch, antimykotisch . Hochwirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Mit einer MHK von 12,5–25 μg/ml unterdrückt es 44,3 % bis 93,2 % der Kulturen. Das Wirkungsspektrum umfasst: L. acidophylus, S. faecalis, S. faecium, S. aureus, B. subtilis, E. coli, S. flexneri 2a, S. flexneri 6, S. sonnei, S. typhi, S. typhimurium, S. enteritidis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia Fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis, Acinetobacter spp., andere atypische Enterobakterien, sowie Protozoen (Amöben, Lamblia); weniger aktiv gegen Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa. Es ist das Mittel der Wahl zur Behandlung von Salmonellose, Shigellose und anderen bakteriellen Darminfektionen. Hochwirksam gegen Trichomoniasis, wirkt auf die begleitende Bakterien- und Pilzflora, die Entzündungen bei Vaginitis unterstützt.

Das Vorhandensein einer Anti-Helicobacter-Aktivität und die Möglichkeit der Verwendung bei der Behandlung von Magen-Darm-Läsionen im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori (Gastritis, Gastroduodenitis, ulzerative Prozesse) wurden nachgewiesen.

Indikationen: Vulvovaginitis, inkl. Trichomonas-Ätiologie, vaginale Candidiasis, Gastroduodenitis, Cholezystopankreatitis, Enterokolitis, intestinale Amöbiasis und Giardiasis, Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit, inkl. zu anderen Arzneimitteln der Nitrofuran-Reihe.

Anwendungsbeschränkungen: Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft ist eine Anwendung nur nach strenger Indikation möglich, wenn die erwartete Wirkung der Therapie das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt (die Plazentaschranke passiert). Während der Behandlung sollten Sie mit dem Stillen aufhören (geht in die Muttermilch über).

Nebenwirkungen: Dyspepsie, allergische Reaktionen.

Wechselwirkung: Verstärkt die antimykotische Wirkung von Nystatin.

Gebrauchsanweisung und Dosierung: Innen. Vaginale Infektionen - 200 mg 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Kinder – 10 mg/kg/Tag in 2 aufgeteilten Dosen täglich. Harnwegsinfektion - oral, für Erwachsene in einer Tagesdosis von 600-1200 mg, für Kinder 10-20 mg/kg/Tag (in 2 Dosen), Kursdauer - 1-2 Wochen. Darminfektionen - oral, Erwachsene - 400 mg 2-3 mal täglich, Kinder - 10-15 mg/kg 2-3 mal täglich, die übliche Kurdauer beträgt 10 Tage (bei Giardiasis - 7 Tage).

Vorsichtsmaßnahmen: Während der Behandlung von Trichomoniasis oder Vaginitis anderer Ursachen sollten Sie sexuelle Aktivitäten vermeiden. Eine Verschreibung an einen Sexualpartner ist obligatorisch.

Das antibakterielle Medikament der neuesten Generation mit dem internationalen Freinamen (INN) ist Nifuratel, das zur Gruppe der synthetischen antibakteriellen Wirkstoffe gehört. Seine früheren Analoga, die das gleiche Wirkungsspektrum abdecken –

Nifuratel ist ein antibakterielles Medikament

Nifuratel ist ein Derivat von Nitrofuran, einem Medikament mit starker antimykotischer, antiprotozoischer und antibakterieller Wirkung mit hoher Aktivität gegen gramnegative und grampositive Bakterien sowie der Unterdrückung von knapp 50 % der schädlichen Kulturen, darunter:

• bakterielle Darminfektionen
• Salmonellose
• atypische Enterobacteriaceae
• Shigellose
• Protozoen
• Giardien
• intestinale Amöbiasis
• Pilzerkrankungen der Familien Trichomonas vaginalis und Candida.

Der Nifuratel-Code lautet G01AX05 und gehört zur Gruppe G01 als Antiseptikum zur Behandlung gynäkologischer Erkrankungen.

Das Medikament ist besonders wirksam, wenn es bei Stämmen angewendet wird, die nicht auf Metronidazol ansprechen. Gleichzeitig ist Nifuratel ein Medikament, das die Aktivität des Acidophilus-Lactobakteriums Lactobacillus acidophilus unterdrücken kann. Bei der Einnahme gilt es, die beispielsweise im Pharmajoghurt enthaltenen Bakterien und Mikroorganismen auszugleichen, die sich positiv auf die Magenflora auswirken.

Trotz der Tatsache, dass das Medikament chemisch synthetisch gewonnen wurde - 5-[(Methylthio)methyl]-3-[[(5-nitro-2-furanyl)methylen]amino]-2-oxazolidinon, mit der empirischen Formel C10H11N3O5S, hat Nifuratel sehr geringe Toxizität.

Pharmakokinetische Eigenschaften

Die Adsorptionskapazität des Arzneimittels ist recht hoch. Es wird schnell absorbiert und leicht aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) ausgeschieden. Es durchdringt schnell sowohl die gastroenterologische Barriere als auch die Barriere, die bei schwangeren Frauen durch die Plazenta entsteht. Kann in die Muttermilch übergehen.

Die Biotransformation des Arzneimittels erfolgt in den Muskeln und. Vollständig mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden. Bis zu 50 % des Arzneimittels werden unverändert ausgeschieden.

Nifuratel. Hinweise zur Verwendung

Das Medikament ist besonders wirksam bei der Unterdrückung entzündlicher Prozesse, die durch infizierte Mikroorganismen verursacht werden, die besonders empfindlich auf die Wirkung des Wirkstoffs des Medikaments reagieren:

1. Harnwegsinfektionen und vulvovaginale Entzündungen
2. Giardiasis
3. Darmamöbiasis
4. Chronisch entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Trakts.

Verwendung von Nifuratel als Antibiotikum

Chronisch entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Trakts – Indikationen für Nifuratel

Erkrankungen des Zwölffingerdarms und des Magens im Zusammenhang mit einer Helicobacter-pylori-Infektion werden ausschließlich mit einem Eradikationsschema behandelt, das eine Monotherapie mit Nifuratel nicht zulässt. Die Monotherapie mit Nifuratel wird gegen eine Reihe von Mikroorganismen durchgeführt:

• atypische Enterobacteriaceae
• Stämme, die gegen Metronidazol resistent sind
• Trichomonas
• Amöben.

Dosierung des Arzneimittels

Bei Erwachsenen liegt die Tagesdosis je nach Schwere der Erkrankung zwischen 200 mg und 400 mg. Zur Behandlung von Trichomoniasis und Vaginitis anderer Genese werden Termine für beide Sexualpartner durchgeführt.

Bei Kindern werden während der Behandlung 10 bis 30 mg des Arzneimittels pro Kilogramm Körpergewicht des Kindes verschrieben. Die Dauer und Häufigkeit der Verabreichung wird vom behandelnden Arzt abhängig von der Indikation zur Einnahme von Nifuratel festgelegt.

Nebenwirkungen von Nifuratel

Wie alle Medikamente aus der Kategorie der Antibiotika hat Nifuratel eine Reihe von Nebenwirkungen, die mit seiner Anwendung verbunden sind:

• Allergische Reaktionen – Manifestationen in Form eines Hautausschlags, begleitet von unterschiedlich starkem Juckreiz.
• Auch das Verdauungssystem kann auf seine Aufnahme mit dem Auftreten von Magenschmerzen reagieren: Sodbrennen, Bitterkeit im Mund, Durchfall.
• Eine Kontraindikation für die Anwendung kann eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels – Nifuratel – sein.

Nifuratel während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird auf die Anwendung von Nifuratel nur dann zurückgegriffen, wenn aus Sicht des behandelnden Arztes ein äußerster Bedarf an der Anwendung dieses Arzneimittels besteht.

Nifuratel wird während der Schwangerschaft nur dann verschrieben, wenn die Gefahr für die Gesundheit der Mutter das Risiko einer Beeinträchtigung des Fötus durch den Wirkstoff des Arzneimittels deutlich übersteigt.

Durch die Überwindung der hämatoplazentaren Barriere wirkt das Medikament auf den Körper des intrauterinen Kindes, ähnlich dem Körper der Mutter. Bei der Anwendung von Nifuratel während der Stillzeit ist es erforderlich, das Baby bei gestopptem Stillvorgang von der Brust zu entwöhnen, da für das Arzneimittel keine Blut-Hirn-Schranke besteht und es in die Muttermilch übergeht. Wechselwirkungen von Nifuratel mit anderen Arzneimitteln: Es wird eine Verstärkung der Wirkung von Antimykotika wie Nystatin beobachtet.

Die Analoga Nifuratel

Nifuratel, ein zertifiziertes Medikament, das in vielen Ländern der Europäischen Union, darunter Italien und Deutschland, unter Markenzeichen zugelassen ist

• Omnin
• Macmiror
• Inimur.

In der Russischen Föderation sind eine Reihe von Analoga mit dem Wirkstoffkomplex Nifuratel + Nystatin zur Anwendung zugelassen.
In den USA ist das Medikament nicht zertifiziert und nicht zur Verwendung zugelassen.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass Nifuratel eine Reihe von Kontraindikationen und Nebenwirkungen sowie Anwendungsmerkmalen aufweist. Die Einnahme des Arzneimittels erfolgt ausschließlich unter Aufsicht des behandelnden Arztes in voller Übereinstimmung mit den von ihm verordneten Dosen. Zu den besonderen Anweisungen gehören:

1. Bei der Durchführung einer Behandlung mit Nifuratel wird gleichzeitig eine lokale Therapie durchgeführt.
2. Während der gesamten Behandlung wird den Partnern dringend empfohlen, auf Intimität zu verzichten.

Interessante Informationen im Video. Beratung durch einen Spezialisten: Magen-Darm-Trakt – als mögliche Rückfallquelle

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Nifuratel ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Nitrofuran-Derivate gehört.

Es ist mit der Fähigkeit ausgestattet, eine schädliche Wirkung auf Bakterien, Pilze und andere pathogene Mikroorganismen auszuüben, die die Bildung infektiöser Prozesse in den Urogenital- und Darmorganen hervorrufen.

Schlüsselaspekte

Nifuratel gehört zur Gruppe der antibakteriellen Arzneimittel synthetischen Ursprungs. Der Hauptwirkstoff ist Nifuratel, eine chemische Verbindung, die zu den Nitrofuran-Derivaten gehört.

Die antibakterielle Wirkung erfolgt durch Unterdrückung der Atmungs- und Biosyntheseprozesse von Nukleinsäuren in der pathogenen Zelle. Einige Pilze und Protozoen sowie Bakterien reagieren empfindlich auf die Wirkung des Arzneimittels.

Nifuratel hat eine hohe Wirksamkeit bei der Bekämpfung von:

• Shigella;
• Coli;
• Salmonellen;
• Enterobakterien;
• Clubciela;
• Trichomonas;
• Giardien;
• Amöben;
• Candida.

Parallel zur hohen therapeutischen Wirkung hat das antibakterielle Mittel eine geringe toxische Wirkung auf den menschlichen Körper.

Nach der Verabreichung wird der Wirkstoff schnell aus dem Verdauungstrakt aufgenommen und im Körper verteilt. Es hat die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, und ein erheblicher Teil davon geht in die Muttermilch über.

Der Stoffwechselprozess findet in Muskelfasern und der Leber statt. Nifuratel wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, 1/3 unverändert.

Freigabe Formular

Arzneimittel auf Basis von Nifuratel werden von italienischen Pharmaunternehmen in folgenden Darreichungsformen hergestellt:

• Tabletten zur oralen Verabreichung, jede Tablette enthält 200 mg Wirkstoff und Hilfsstoffe;
• Vaginalcreme;
• In Form von Vaginalzäpfchen, aber in diesem Fall wird das Medikament oft als Macmiror Complex bezeichnet.

Hinweise zur Verwendung

Nifuratel wird zur Diagnose von infektiös-entzündlichen Erkrankungen verschrieben, deren Erreger empfindlich auf das Medikament reagieren, und zwar für:

Die Frage der Verschreibung eines Arzneimittels gegen einen bestimmten pathologischen Zustand sollte nur von einem Arzt entschieden werden.

Kontraindikationen für die Verwendung

Obwohl Nifuratel eine hohe Wirksamkeit aufweist, unterliegt es wie jedes Medikament gewissen Einschränkungen in seiner Anwendung. Es ist verboten, das Arzneimittel einzunehmen:

• wenn in der Vergangenheit eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff und anderen Bestandteilen besteht;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• wenn in der Vergangenheit allergische Reaktionen aufgetreten sind;
• mit einer Abnahme der Immunabwehr im Zusammenhang mit Erkrankungen des Immunsystems;
• Alkoholiker sowie Personen, die regelmäßig alkoholische Getränke trinken;
• während der Verschlimmerung von Krankheiten mit chronischer Form.

Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie die Anweisungen lesen und Ihren Arzt konsultieren.

Der Einsatz des Arzneimittels kann in Situationen erlaubt sein, in denen der Nutzen einer solchen Behandlung das mögliche Risiko von Komplikationen überwiegt. Diese Fälle sollten von einem qualifizierten Fachmann bearbeitet werden.

Die Tagesdosis des Arzneimittels und die Dauer der therapeutischen Behandlung hängen von der Art des pathologischen Zustands, der Schwere seines Verlaufs und den individuellen Merkmalen des Patienten ab.

Gerade aus diesem Grund ist es notwendig, vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt zu konsultieren. Im Allgemeinen wird empfohlen, das Arzneimittel in Tablettenform einzunehmen:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Medikamente nur bei strenger Indikation einnehmen, das heißt, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt. In allen anderen Fällen ist eine solche Behandlung verboten, da Nifuratel die Fähigkeit besitzt, die transplazentare Barriere zu durchdringen und in die Muttermilch überzugehen.

Wenn während der Stillzeit Medikamente eingenommen werden müssen, wird empfohlen, die Stillzeit für diesen Zeitraum zu unterbrechen oder ganz abzubrechen.

In der Kinderarztpraxis

Nifuretel wird Kindern erst ab sechs Jahren verschrieben. Die Dosis wird vom Arzt berechnet, im Durchschnitt liegt sie zwischen 10 und 30 mg pro Kilogramm Gewicht, alles hängt von der zu behandelnden Pathologie, der Schwere des Verlaufs und dem Alter des Kindes ab. Z.B:

• bei Erkrankungen der Urogenitalorgane werden 30 mg pro Kilogramm Körpergewicht verschrieben;
• Bei intestinaler Amöbiasis im Kindesalter wird empfohlen, das Medikament in einer Dosis von 10 mg pro Kilogramm Körpergewicht einzunehmen.
• Bei der Diagnose Giardiasis wird Kindern das Medikament in einer Menge von 15 mg pro Kilogramm Körpergewicht verschrieben.

Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Mögliche Überdosierung

Es liegen keine Informationen über Fälle von Überdosierung vor. Treten pathologische Symptome auf, richtet sich die Behandlung nach dem auftretenden Krankheitsbild.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vor der Einnahme eines Arzneimittels, insbesondere wenn eine Kombination mit anderen Arzneimitteln erforderlich ist, sollten Sie sich über deren Wechselwirkungen und die Möglichkeit einer Kombination informieren.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Nifuratel und Nystatin wird also eine Verstärkung der therapeutischen Wirkung des letzteren beobachtet.

Die gleichzeitige Anwendung von Nifuratel und Tenonitrozol verstärkt die antitrichomoniakale Wirkung beider Medikamente.

Nebenwirkungen

Beobachtungsdaten zufolge sind Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels äußerst selten. Die orale Verabreichung von Nifuratel kann das Auftreten hervorrufen.