Riboxin-Tabletten – wofür? Zweck und Vorteile von Riboxin

Lösung zur intravenösen Verabreichung.

Verbindung:

1 ml Lösung enthält:
Wirkstoff: Inosin (Riboxin) 20 mg,
Hilfsstoffe: Propylenglykol, Natriumhydroxid, wasserfreies Natriumsulfit, Wasser für Injektionszwecke. Beschreibung:
Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Stoffwechselmittel. CodeATX:[C01EV].

Pharmakologische Eigenschaften:

Riboxin ist ein Derivat (Nukleosid) von Purin – einer Vorstufe von Adenosintiphosphat ATP. Gehört zur Gruppe Medikamente Anregung von Stoffwechselprozessen. Wirkt antihypoxisch und antiarrhythmische Wirkung. Erhöht Energiebilanz Myokard, verbessert die Koronardurchblutung, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von ATP.
Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und fördert außerdem die Aktivierung der Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden und steigert die Aktivität einiger Enzyme des Krebszyklus. Es dringt in Zellen ein positive Aktion auf Stoffwechselvorgänge im Myokard – erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert mehr völlige Entspannung Myokard in der Diastole, was zu einem Anstieg des Schlagvolumens führt. Der Mechanismus der antiarrhythmischen Wirkung ist nicht vollständig geklärt.
Reduziert die Blutplättchenaggregation und aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Schleimhaut). Pharmakokinetik
Wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation metabolisiert. Eine kleine Menge wird mit dem Urin ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung
Komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronarer Herzkrankheit und Erkrankungen Herzfrequenz verursacht durch die Verwendung von Herzglykosiden vor dem Hintergrund einer Myokarddystrophie nach Infektionskrankheiten. Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Fettabbau). Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz bei Unterbrechung der Blutzirkulation).

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel, Gicht, Hyperurikämie, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen). Bei Nierenversagen mit Vorsicht anwenden.

Gebrauchsanweisung und Dosierung
Das Medikament wird intravenös in einem langsamen Strahl oder Tropfen (40-60 Tropfen pro Minute) verabreicht. Die Behandlung beginnt mit der Verabreichung von 200 mg (10 ml einer 2 %igen Lösung) einmal täglich. Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis dann auf 400 mg (20 ml einer 2 %igen Lösung) 1-2 mal täglich erhöht.
Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.
Eine Injektion des Arzneimittels ist mit möglich akute Störungen Herzrhythmus in einer Einzeldosis von 200-400 mg.
Zum pharmakologischen Schutz der Nieren, die einer Ischämie ausgesetzt sind, wird Riboxin 5-15 Minuten vor dem Abklemmen intravenös in einem Strahl in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2%igen Lösung) verabreicht Nierenarterie, und dann weitere 0,8 g (40 ml 2%ige Lösung) unmittelbar nach Wiederherstellung der Blutzirkulation.
Bei tropfenweiser Verabreichung in eine Vene wird eine 2 %ige Lösung des Arzneimittels in einer 5 %igen Dextroselösung (Glucose) oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt.

Nebenwirkung
Allergische Reaktionen: Hautjucken, Hauthyperämie (das Medikament sollte abgesetzt werden). Selten: erhöhte Konzentration Harnsäure im Blut, Verschlimmerung der Gicht (bei Langzeitanwendung).

Freigabeformular.
Lösung zur intravenösen Verabreichung 20 mg/ml.
5 ml, 10 ml des Arzneimittels in neutralen Glasampullen mit einer mit einem Punkt (Farbe) markierten Kerbe. 10 Ampullen werden in eine Blisterpackung aus Polyvinylchloridfolie gegeben. 1 Blisterpackung samt Gebrauchsanweisung, ein Vertikutierer oder ein Ampullenmesser werden in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen
An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbar bis
3 Jahre.
Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken
Laut Rezept.

Hersteller:

Shandong Weifang Pharmaceutical Factory Co., Ltd., China. [hergestellt für Mapicham AG, Schweiz] 1 Beigong West Street, Weifang, Shandong, China Adresse für die Zusendung von Verbraucherbeschwerden
Repräsentanz der Firma „Mapicham AG“, Schweiz in der Russischen Föderation 121614, Russland, t. Krylatskie Hills, 30, Gebäude 9

Packer:
CJSC Medical-Technological Holding „MTX“ 113184, Russland, Moskau, st. Bol. Tatarskaya, 35, Gebäude 4
LLC „Bi Prom“ 123154, Russland, Moskau, prosp. Marschall Schukowa, 38,

Ein gutes und preiswertes Medikament zur Unterstützung der Herztätigkeit

Vorteile: günstig, trägt zur Verbesserung der Herzfunktion bei

Nachteile: Habe keine gefunden

Zur Aufrechterhaltung meiner Herzfunktion wurde mir von einem Kardiologen Riboxin verschrieben. Ich wurde im Laufe eines Jahres mehrere Behandlungszyklen lang mit diesem Medikament behandelt. Ich werde sagen, dass Verbesserungen innerhalb eines Monats spürbar sind. Es treten Kraft und Energie auf und gleichzeitig steigt die Stimmung. Es ist sehr wichtig, nach sechs Uhr abends keine Tabletten mehr einzunehmen, um Schlaflosigkeit vorzubeugen. Es gibt die Meinung, dass Riboxin ein nutzloses Medikament ist, eine Attrappe, aber aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass das absolut nicht stimmt und das EKG bestätigt dies.

Großartig

Vorteile: Preis, Verfügbarkeit, Qualität

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Vorteile: Effektiv, günstig

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Riboxin– Stoffwechselmittel, bezeichnet die Vorläufer von ATP. Es hat anabole, antiarrhythmische, antihypoxische und koronarerweiternde Wirkungen. Beteiligt sich am Glukosestoffwechsel, aktiviert Stoffwechselvorgänge stimuliert unter hypoxischen Bedingungen die Aktivität der Enzyme des Krebszyklus und die Nukleotidsynthese. Aktiviert Stoffwechselprozesse im Myokard, wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Herzmuskel aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und sorgt für eine ausreichende Entspannung des Herzmuskels in der Diastole. Reduziert die Blutplättchenaggregation und stimuliert die Regeneration von ischämischem Gewebe. Verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße.
Riboxin absorbiert in Verdauungstrakt, in der Leber metabolisiert, in geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung

Riboxin verwendet in komplexe Therapie:
- IHD ( Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen);
- Myokarddystrophie;
- Myokarditis;
- angeborene und erworbene Herzfehler;
- Herzrhythmusstörungen, die durch die Einnahme von Herzglykosiden verursacht werden;
- koronare Atherosklerose;
- „pulmonales“ Herz; dystrophische Veränderungen Herzmuskel aufgrund endokrine Pathologie oder schwere körperliche Aktivität;
- Leberzirrhose; akute und chronische Hepatitis;
medikamenteninduzierter und toxischer Leberschaden;
Urocoproporphyrie;
- Offenwinkelglaukom mit normalisiertem Augeninnendruck.

Riboxin wird als pharmakoprotektives Medikament bei Operationen an einer isolierten Niere eingesetzt.

Gebrauchsanweisung

Innen Riboxin in einer Tagesdosis von 0,6-2,4 g verschrieben. In den ersten zwei Tagen - 1 Tablette (Kapsel) 3-4 mal täglich. Ab dem dritten Tag beträgt die Dosierung (bei Abwesenheit allergische Komplikationen) auf 1,2-2,4 g pro Tag erhöhen. Die Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen bis 3 Monate. Das Medikament wird vor den Mahlzeiten eingenommen.
Riboxin Bei der komplexen Therapie der Urocoproporphyrie werden 0,8 g pro Tag in 4 Dosen täglich für 1–3 Monate verschrieben.

Riboxin-Lösung zur parenteralen Verabreichung:
Zur intravenösen Verabreichung wird eine 2 %ige Riboxin-Lösung in 250 ml 0,9 %iger Natriumchloridlösung oder 5 %iger Glucoselösung verdünnt.
Die intravenöse Verabreichung von Riboxin (Tropf oder Strahl, langsam – 40–60 Tropfen pro Minute) beginnt mit 0,2 g einmal am ersten Tag, die Dosierung wird 1–2 mal täglich auf 0,4 g erhöht (in Abwesenheit von). allergische Manifestationen). Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.
Zum Pharmakoschutz der Nieren vor Ischämie wird Riboxin 10-15 Minuten vor dem Abklemmen der Nierenarterie in einer Einzeldosis von 1,2 g (60 ml einer 2%igen Lösung, 0,8 g) intravenös verabreicht; 40 ml einer 2%igen Riboxin-Lösung).
Bei akuten Herzrhythmusstörungen ist die Jet-Gabe erlaubt Riboxin in einer Dosis von 200-400 mg.

Nebenwirkungen

Riboxin normalerweise gut verträglich. IN in manchen Fällen darf vermerkt werden allergische Reaktionen: Hautjucken, Urtikaria, Hauthyperämie. IN in seltenen Fällen Möglicher Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut.

Kontraindikationen

Gicht, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Hyperurikämie.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Riboxin Im Rahmen einer komplexen Therapie verstärkt es die Wirkung antianginöser, antiarrhythmischer und inotroper Medikamente.

Überdosis

Fälle von Drogenüberdosierung mit klinische Anwendung nicht registriert.

Freigabeformular

Riboxin-Tabletten, beschichtet:
1 Tablette enthält 0,2 g Inosin;
in Packungen mit 10, 20, 30, 40, 50 Stück.

Riboxin-Kapseln:
1 Kapsel enthält 0,2 g Inosin;
in Packungen mit 20, 30, 50 Stück.

Riboxin-Lösung zur Injektion 2 %:
10 ml Lösung enthalten 200 mg Inosin;
In einer Packung sind 10 Ampullen enthalten, in Ampullen zu 5 oder 10 ml.

Lagerbedingungen

Medikament der Liste B. An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15-25 Grad Celsius lagern. Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Verbindung

Tabletten: Wirkstoff - Inosin -200 mg.
Ampullen: Wirkstoff – Inosin – 20 mg/ml.

Zusätzlich

Bei Langzeitgebrauch hohe Dosen Mögliche Verschlimmerung der Gicht.
Riboxin sollte Patienten mit Vorsicht verschrieben werden Nierenversagen.
Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Herzerkrankungen eingesetzt.

Grundparameter

Name: RIBOXIN
ATX-Code: C01EB14 -

Bevor Sie das Medikament RIBOXIN einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Diese Gebrauchsanweisung dient ausschließlich Informationszwecken. Um mehr zu bekommen vollständige Informationen Bitte beachten Sie die Herstellerangaben.

Klinische und pharmakologische Gruppe

16.041 (Arzneimittel, das den Myokardstoffwechsel normalisiert und die Gewebehypoxie reduziert)

Freigabeform, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten, überzogen filmbeschichtet hellgelb bis gelborange, rund, bikonvex, leicht rau; An Querschnitt Es sind zwei Schichten sichtbar: Der Kern ist weiß oder weiß mit einer leicht gelblichen Tönung und die Schale ist hellgelb bis gelborange.

1 Registerkarte.
Inosin 200 mg

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke 54,1 mg, Methylcellulose 3,2 mg, Saccharose 10 mg, Stearinsäure 2,7 mg.

Schalenzusammensetzung: Opadry II Gelb (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Talk, Macrogol 3350 (Polyethylenglykol 3350), Eisen(III)-oxid, Aluminiumlack auf Basis von Chinolingelb) – 8 mg.

10 Stk. - Konturzellverpackung (5) - Kartonpackungen, 25 Stk. - Konturzellverpackung (2) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Inosin gehört zu der Gruppe der Arzneimittel, die Stoffwechselprozesse regulieren. Das Medikament ist eine Vorstufe für die Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Myokards, verbessert die Herzkranzgefäße und beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels unter Hypoxiebedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat.

Lesen Sie auch:

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und fördert außerdem die Aktivierung der Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden und steigert die Aktivität einiger Enzyme des Krebszyklus. Durch das Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schlagvolumens des Blutes führt.

Reduziert die Blutplättchenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts).

Pharmakokinetik

Gut aufgenommen Magen-Darm-Trakt. Wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation metabolisiert. Eine kleine Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

RIBOXIN: DOSIERUNG

Wird Erwachsenen oral vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die tägliche Dosis beträgt bei oraler Einnahme 0,6–2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die Tagesdosis 0,6–0,8 g (200 mg 3–4 mal täglich). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (an den Tagen 2-3) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich), bei Bedarf auf 2,4 g pro Tag erhöht.

Die Kursdauer beträgt 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocoproporphyrie beträgt die Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird 1-3 Monate lang täglich eingenommen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Ciclosporin, Thymodepressin usw.) für gleichzeitige Nutzung die Wirksamkeit von Riboxin verringern.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Die Anwendung von Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung mit Riboxin sollte das Stillen beendet werden.

RIBOXIN: NEBENWIRKUNGEN

Mögliche allergische Reaktionen wie Urtikaria, Juckreiz der Haut, Hauthyperämie (Absetzen des Arzneimittels erforderlich). In seltenen Fällen kommt es während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu einem Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut und zu einer Verschlimmerung der Gicht (bei Langzeitanwendung).

Lagerbedingungen und -fristen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbar bis. 3 Jahre. Nicht verwenden zu spät Das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.

Hinweise

Wird Erwachsenen zur komplexen Behandlung von koronarer Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt und Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, verschrieben.

Verordnet bei Hepatitis, Leberzirrhose, durch Alkohol oder Drogen verursachter Fettleber und Urocoproporphyrie.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie. Fruktoseintoleranz und Glukose-/Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Sucrase-/Isomaltase-Mangel.

Mit Vorsicht. Nierenversagen, Diabetes mellitus.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Harnsäurekonzentration im Blut und Urin überwacht werden.

Informationen für Patienten Diabetes mellitus: 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 0,00641 Broteinheiten.

Beeinträchtigt nicht die Fahrfähigkeit Fahrzeuge und Verwaltung der Mechanismen, die erforderlich sind erhöhte Konzentration Aufmerksamkeit.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Riboxin. Inosin. Inosin-F. Riboxinum. Inosinum. Inosie-F.

9-Ribofuranosylpurin-6(1H)-OH.

Freisetzungsform des Arzneimittels. Tabletten zu 0,2 und 0,3 g, Ampullen zu 10 und 20 ml 2%ige Lösung.

Riboxin- ein Nukleotid, das Hypoxanthin als Purinbase enthält. Im Körper wird der Wirkstoff in Ribose und Hypoxanthin zerlegt, die dann mit pyrophosphorylierter Ribose zu Inosinmonophosphat reagieren. Die Möglichkeit kann nicht ausgeschlossen werden direkte Bildung Letzteres aus Inosin durch Phosphorylierung. Inosinmonophosphat nimmt eine besondere Stellung bei der Biosynthese von Purinnukleotiden im Körper ein. Es wird zuerst gebildet und dient als Vorstufe für die Synthese von Adenyl- und Guanylnukleotiden.

Anwendung und Dosierung des Arzneimittels. Oral 0,4-0,6 g 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. Langsam intravenös oder einmal täglich 10-20 ml 2%ige Riboxin-Lösung tropfenweise verabreichen. Die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate.

Wirkung des Arzneimittels. Riboxin ist ein anaboles Mittel, das die Aktivität der Enzyme des Krebszyklus erhöht, die Synthese von Nukleotiden stimuliert, wodurch Stoffwechsel- und Energieprozesse im Myokard verbessert und die Herzkranzgefäße normalisiert werden. Riboxin wird in der Leber zu Hypoxanthin verstoffwechselt und wird als Substrat in den Energiespeicher aufgenommen, wodurch die Funktion der Hepatozyten verbessert wird.

Hinweise zur Verwendung. Arrhythmie. insbesondere bei einer Überdosierung von Herzglykosiden. Myokardinfarkt. Myokarddystrophie, chronische Herzinsuffizienz, Hepatitis, Neuritis.

Kontraindikationen, mögliche Nebenwirkungen. Nicht installiert.

Behandlung von Komplikationen und Vergiftungen. Setzen Sie das Medikament ab.

Riboxin

Freigabeformular: Fest Darreichungsformen. Pillen.

Allgemeine Merkmale. Verbindung:

Wirkstoff: Inosin (Riboxin) – 200 mg; Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon, Puderzucker, Stearinsäure, Opadry II (enthält Polyvinylalkohol, Talkum, Macrogol 3350, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), Chinolingelb (E 104)).

Beschreibung: Filmtabletten Gelb, mit bikonvexer Oberfläche.

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik. Stoffwechselmittel, Vorläufer von Adenosintriphosphat; hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Myokards, verbessert die Koronardurchblutung und beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels unter Hypoxiebedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und fördert außerdem die Aktivierung der Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden und steigert die Aktivität einiger Enzyme des Krebszyklus. Durch das Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schlagvolumens des Blutes führt.

Reduziert die Blutplättchenaggregation und aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts).

Pharmakokinetik. Gut resorbiert im Magen-Darm-Trakt. Wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation metabolisiert. Eine kleine Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise:

- Myokarditis;

- Myokarddystrophie. verbunden mit körperlicher Überlastung, übertragen Infektionskrankheiten, endokrine Störungen(thyreotoxisches Herz);

- Vorbeugung von Arrhythmien im Zusammenhang mit einer Überdosierung von Herzglykosiden;

- scharf und chronische Hepatitis, Leberzirrhose (in der Zusammensetzung Kombinationstherapie);

— Vorbereitung auf eine Operation an einer ischämischen Niere;

Gebrauchsanweisung und Dosierung:

Vor den Mahlzeiten innerlich anwenden.

Erwachsenen wird eine Tagesdosis von 600 – 2400 mg verschrieben. Die Behandlung beginnt mit der Anwendung von 200 mg 3 – 4 mal täglich. Wenn keine unerwünschten Wirkungen auftreten, wird die Dosis nach 2 bis 3 Tagen auf 400 mg dreimal täglich erhöht. Erhöhen Sie die Dosis weiterhin alle 2 bis 3 Tage und wechseln Sie dann zur Einnahme von Riboxin in einer Dosis von 400 mg, zunächst 4-mal täglich und dann 6-mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 1 - 3 Monate.

Im Falle einer Verschlimmerung der Porphyrie wird Riboxin 400 mg 4-mal täglich für 1 - 3 Monate verschrieben.

Kindern wird eine Dosis von 10 – 40 mg/kg/Tag in 3 – 4 Dosen verschrieben.

Anwendungsmerkmale:

Bei der Verschreibung von Riboxin ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besondere Vorsicht geboten. Es wird empfohlen, den Harnsäure- und Harnstoffspiegel im Blut zu überwachen.

Einsatz in der Pädiatrie

Riboxin in Tablettenform kann je nach Indikation bei Kindern ab 3 Jahren angewendet werden.

Anwendung bei Leukopenie

Schwangerschaft und Stillzeit

Riboxin kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Merkmale des Einflusses von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Einnahme von Riboxin hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit des Patienten, ein Fahrzeug zu führen oder andere Tätigkeiten als Bediener auszuführen.

Nebenwirkungen:

Hyperurikämie, Verschlimmerung der Gicht (bei Langzeitanwendung hoher Dosen), allergische Reaktionen: Hautjucken. Hauthyperämie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Verstärkt Effekte Anabole Steroide und nichtsteroidale Anabolika bei gleichzeitiger Anwendung.

Schwächt die bronchodilatatorische Wirkung von Theophyllin und die psychostimulierende Wirkung von Koffein.

- Überempfindlichkeit gegen Riboxin;

- WPW - Syndrom, Morgagni-Adams-Stokes-Symptom;

Kindheit bis zu 3 Jahre.

Überdosis:

Bei Auftreten individueller Unverträglichkeitserscheinungen wird das Medikament abgesetzt und eine desensibilisierende Therapie durchgeführt. Es kann zu einem Anstieg des Harnsäurespiegels im Blut kommen, was bei Patienten mit Gicht zu einer Verschlimmerung führt, die ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich macht.

Riboxin (Inosin)

Es gibt Kontraindikationen. Konsultieren Sie vor Beginn der Anwendung Ihren Arzt.

Alle antianginösen und metabolischen Medikamente finden Sie hier.

Alle in der Kardiologie verwendeten Medikamente finden Sie hier.

Hier können Sie eine Frage stellen oder eine Bewertung zum Arzneimittel abgeben (bitte vergessen Sie nicht, den Namen des Arzneimittels im Text der Nachricht anzugeben).

Riboxin (Inosin) – Gebrauchsanweisung. Das Medikament ist verschreibungspflichtig, die Informationen richten sich nur an medizinisches Fachpersonal!

Klinische und pharmakologische Gruppe:

Ein Medikament, das den Myokardstoffwechsel normalisiert und die Gewebehypoxie reduziert

Pharmakologische Wirkung

Inosin gehört zu der Gruppe der Arzneimittel, die Stoffwechselprozesse regulieren. Das Medikament ist eine Vorstufe für die Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Myokards, verbessert die Herzkranzgefäße und beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels unter Hypoxiebedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und fördert außerdem die Aktivierung der Xanthindehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden und steigert die Aktivität einiger Enzyme des Krebszyklus. Durch das Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselprozesse im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einer Erhöhung des Schlagvolumens des Blutes führt.

Reduziert die Blutplättchenaggregation, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts).

Pharmakokinetik

Gut resorbiert im Magen-Darm-Trakt. Wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und deren anschließender Oxidation metabolisiert. Eine kleine Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels RIBOXIN

Wird Erwachsenen zur komplexen Behandlung von koronarer Herzkrankheit, nach Myokardinfarkt und Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden, verschrieben.

Verordnet bei Hepatitis, Leberzirrhose, durch Alkohol oder Drogen verursachter Fettleber und Urocoproporphyrie.

Dosierungsschema

Bei intravenöser Verabreichung (Strahl oder Tropf) beträgt die Anfangsdosis 200 mg einmal täglich, dann wird die Dosis 1-2 mal täglich auf 400 mg erhöht.

Die Dauer der Behandlung wird individuell festgelegt.

Bei oraler Einnahme wird es Erwachsenen vor den Mahlzeiten verschrieben.

Die tägliche Dosis beträgt bei oraler Einnahme 0,6–2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die Tagesdosis 0,6–0,8 g (200 mg 3–4 mal täglich). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (an den Tagen 2-3) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich), bei Bedarf auf 2,4 g pro Tag erhöht.

Die Kursdauer beträgt 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocoproporphyrie beträgt die Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird 1-3 Monate lang täglich eingenommen.

Nebenwirkung

Allergische Reaktionen sind in Form von Urtikaria, Hautjucken und Hauthyperämie möglich (Absetzen des Arzneimittels erforderlich). In seltenen Fällen kommt es während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu einem Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut und zu einer Verschlimmerung der Gicht (bei Langzeitanwendung).

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels RIBOXIN

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie. Fruktoseintoleranz und Glukose-/Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Sucrase-/Isomaltase-Mangel.

Mit Vorsicht: Nierenversagen, Diabetes mellitus.

Verwendung des Arzneimittels RIBOXIN während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Die Anwendung von Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung mit Riboxin sollte das Stillen beendet werden.

Anwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Mit Vorsicht: Nierenversagen.

Besondere Anweisungen

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Harnsäurekonzentration im Blut und Urin überwacht werden.

Hinweise für Patienten mit Diabetes: 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 0,00641 Broteinheiten.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zur Steuerung von Mechanismen, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Ciclosporin, Thymodepressin usw.) verringern bei gleichzeitiger Anwendung die Wirksamkeit von Riboxin.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen und -fristen

An einem trockenen, lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbar bis. 3 Jahre. Nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Riboxin-Bewertung von einem Kardiologen:

Ich fasse mich ganz kurz: Das Medikament ist absolut nutzlos. Riboxin erscheint überhaupt nicht in den nationalen Leitlinien für Kardiologie, geschweige denn in europäischen Leitlinien.

Es lebe der Placebo-Effekt (Schnuller) und die große Kraft der Selbsthypnose. Glücklicherweise ist Riboxin sehr preiswert.

„Riboxin“ wird in Form von Tabletten oder Lösungen zur intravenösen Verabreichung hergestellt. Wirkstoff Das Medikament ist Inosin, das zu dieser Gruppe gehört Arzneimittel, die den Myokardstoffwechsel normalisieren und die Gewebehypoxie reduzieren.

„Riboxin“, heißt es in der Anleitung, beseitigt Herzrhythmusstörungen, fördert Stoffwechselprozesse im Myokard und verbessert die Sauerstoffzirkulation im Körper. Inosin reguliert den Energiehaushalt des Myokards, stellt die Koronardurchblutung wieder her und beugt Komplikationen nach intraoperativer Nierenischämie vor. „Riboxin“ ist an der Aufnahme von Glukose beteiligt, die Stoffwechselvorgänge bei Hypoxie, auch bei Adenosintriphosphatmangel, beeinflussen kann.

„Riboxin“, so heißt es in der Anleitung, aktiviert die Wirkung von Brenztraubensäure und sorgt so für die Gewebeatmung; stimuliert die Synthese von Nukleotiden. Das Medikament verstärkt die Arbeit einiger in Inosin enthaltener Enzyme, dringt in die Zellen ein, erhöht die Intensität der Kontraktionen des Herzmuskels, fördert die Entspannung des Myokards während der diastolischen Funktion, was zu einer Erhöhung des zugeführten Blutvolumens führt.

Das Medikament verringert die Bildung der Regenerationsfähigkeit von Geweben, beispielsweise der Magen- und Darmschleimhäute sowie des Myokards.

„Riboxin“, Anwendungshinweise

Das Medikament ist bestimmt für komplexe Behandlung Erwachsene mit Koronarerkrankung Herzen, in Rehabilitationsphase nach Herzinfarkt mit Herzrhythmusstörungen durch die Einnahme von Herzglykosiden.

Inosin wird bei vielen Lebererkrankungen verschrieben: Hepatitis, Leberzirrhose (infolge von Alkoholmissbrauch, Medikamenteneinnahme); mit Urocoproporphyrie.

„Riboxin“, Dosierungsanleitung

Die Tagesdosis wird zwischen 0,6 g und 2,4 g gewählt. Die Tagesdosis wird schrittweise von 0,6 g, bei Verträglichkeit am zweiten oder dritten Tag, auf die empfohlenen 1,2 g und bei Bedarf, vom behandelnden Arzt festgelegt, auf 2,4 g erhöht , aufgeteilt in drei Dosen.

Die Dauer des Kurses hängt von der Art der Indikationen ab und liegt zwischen 4 Wochen und 1,5 oder sogar 3 Monaten.

Bei Urocoproporphyrie wird es verschrieben Tagesdosis Nehmen Sie 0,8 g des Arzneimittels 4-mal 200 mg Inosin ein. 1 bis 3 Monate lang eingenommen.

Bei intravenöse Verabreichung Bei der Jet- oder Tropfmethode beträgt die Anfangsdosis einmalig 200 mg und wird dann auf 400 mg erhöht, aufgeteilt auf 1-2 Tropfen pro Tag. Der Arzt legt den Behandlungsverlauf entsprechend fest individuell, abhängig vom Zustand des Patienten.

„Riboxin“, Anleitung für Nebenwirkungen

In seltenen Fällen wurden allergische Reaktionen beobachtet, die sich in Urtikaria, Juckreiz und Hautrötung äußern können. Negative Phänomene verschwinden nach Absetzen des Arzneimittels.

IN Einzelfälle Durch die Einnahme von Inosin erhöhte sich die Menge an Harnsäure im Blutkreislauf. Infolge langfristige nutzung Patienten klagten über eine Verschlimmerung der Gicht.

„Riboxin“, Hinweise zu Kontraindikationen

Inosinpräparate sollten Personen nicht verschrieben werden Überempfindlichkeit zu einem der Bestandteile des Arzneimittels, bei Gicht und Hyperurikämie.

Es gibt Kontraindikationen für die Anwendung von „Riboxin“ bei Patienten mit Fruktoseintoleranz, eingeschränkter Aufnahme von Glukose und/oder Galaktose und einem Mangel an Saccharase und/oder Isomaltase im Körper.

Die Behandlung von Patienten mit Nierenversagen oder Diabetes mellitus mit Inosin erfolgt nur unter ärztlicher Aufsicht; die Verschreibung des Arzneimittels erfordert Vorsicht.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Entwicklung des Fötus bei schwangeren Frauen ist nicht erwiesen, daher ist die Behandlung mit Riboxin während der Schwangerschaft kontraindiziert. Sicherheit der Inosinanwendung bei stillenden Frauen Muttermilch Kinder, nicht installiert. Daher wird empfohlen, mit dem Stillen aufzuhören, wenn einer stillenden Mutter Riboxin verschrieben wird.