Verzeichnis der Arzneimittel. Mometason-Creme: Gebrauchsanweisung

Lateinischer Name: Mometasonfuroat
ATX-Code: D07AC13
Wirkstoff: Mometasonfuroat
Hersteller: PJSC Farmak, Ukraine
Freigabe aus der Apotheke: Auf Rezept
Lagerbedingungen: bis zu 25 Grad
Haltbar bis: bis zu 3 Jahre.

Der Handelsname Mometasonfuroat stimmt mit dem Wirkstoff überein; es handelt sich um ein synthetisches Glukokortikoid, das topisch zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen eingesetzt wird.

Cremes und Salben werden vor allem zur Behandlung von Dermatosen, Hyperkeratose, Ekzemen, atopischer und seborrhoischer Dermatitis sowie Psoriasis eingesetzt. Zur Bekämpfung wird ein Spray zur intranasalen Verabreichung eingesetzt allergische Manifestationen saisonale oder ganzjährige laufende Nase.

Zusammensetzungs- und Freisetzungsformen

Creme: pro 1 Gramm Produkt 1 mg Wirkstoff Wirkstoff. Hilfskomponenten: Hexylenglykol, Titandioxid, Cetostearylether, Phosphorsäure in verdünnter Form, Stärke, sauberes Wasser, medizinische Vaseline, Aluminiumsalz.

Salbe: pro 1 Gramm Produkt 1 mg Wirkstoff. Hilfsstoffe: kosmetische Vaseline, weißes Wachs, Propylenglykol, reines Wasser, verdünnte Phosphorsäure.

Spray: 50 µg Wirkstoff pro Dosis. Hilfskomponenten: Propylenglykol, Carbomere, Natriumsaccharinat, Trometamol, reines Wasser, Zitronenöl, trilon b.

Salbe und Creme haben Weiß, homogene Struktur ohne Einschlüsse oder ausgeprägten Geruch. Verkauft in einer Aluminiumverpackung in Form einer Tube zu je 15 Gramm. Eine Tube wird in einem Karton verkauft. Das Spray ist in Plastiktüten zu 200 Gramm oder 500 Gramm verpackt. An der Basis befindet sich eine Aluminiumtrommel. Die durchschnittlichen Kosten für ein Medikament in Russland betragen im Moment nicht bekannt. Essen komplette Analoga je nach Wirkstoff.

Medizinische Eigenschaften

Mometasonfuroat hat entzündungshemmende, vasokonstriktorische und antiexsudative Eigenschaften. Mometason ist ein synthetisches Glukokortikoid mit ausgeprägter lokaler Wirkung bei der Anwendung. Wenn man es mit der Dosierung nicht übertreibt langer Zeitraum, dann System Nebenwirkungen treten praktisch nicht auf, aber der Juckreiz und der Ausfluss von Flüssigkeit aus der Nase hören auf. Das Produkt hat die Eigenschaft, Blutgefäße zu verengen (intranasale Freisetzungsform) und allergische Erscheinungen zu bekämpfen. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels besteht darin, die Freisetzung von Mediatoren zu hemmen, die den Entzündungsprozess manifestieren (dazu gehören Prostaglandine), und auch die Sekretion von Lipomodulin-Phospholipase A zu stimulieren. Das Arzneimittel gelangt praktisch nicht in den systemischen Kreislauf.

Gebrauchsanweisung

Salbe und Creme durchschnittliche Kosten 320 Rubel pro Packung und Nasonex-Spray für 620 Rubel.

Die Dosierung richtet sich nach der konkreten Erkrankung, dem Patienten, der Schwere der Erkrankung und der Form der Freisetzung. Alles wird individuell von einem Spezialisten ausgewählt. Beispielsweise werden Creme und Salbe einmal täglich in einer dünnen Schicht auf die wunde Stelle aufgetragen. Die Dauer der Behandlung ist individuell. Das Spray wird von Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren einmal täglich in einer Dosierung von 100 – 200 µg in jeden Nasengang angewendet. Die durchschnittliche Dosierung beträgt 200 µg pro Tag und die Höchstdosis bis zu 400 µg. Kinder von zwei bis elf Jahren – bis zu 100 µg pro Tag.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Dies ist möglich, jedoch nur mit Genehmigung eines Spezialisten und unter strenger Aufsicht.

Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Nasaler Heuschnupfen bei Minderjährigen
Tuberkulose
Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit
Kinder unter zwei Jahren
Infektiöse, pilzartige oder bakterielle Läsionen in der Anamnese
Jüngstes Nasentrauma oder postoperative Phase
Herpetische Läsionen im Augenbereich.

Seien Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit vorsichtig.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Wenn Sie das Arzneimittel anwenden lokale Form Nach der Freisetzung kommt es häufig zu Juckreiz, stacheliger Hitze, Parästhesien, vermehrtem Haarwuchs an der Applikationsstelle, Hautausschlag, Dehnungsstreifen und Follikulitis. Bei Anwendung des Sprays: trockene Schleimhäute, Krätze, Bronchospasmus, Reizungen, lokaler Pilz.

Überdosierung durch jegliche Form der Freisetzung – Anzeichen von Hyperkortisolismus, intranasale Anwendung – Nasenbluten.

Analoga

Glenmark Pharmaceuticals, Indien

Durchschnittliche Kosten in Russland – 320 Rubel.

Momate besteht aus Mometasonfuroat und ist in äußerlichen Formen erhältlich – Creme und Salbe. Wird bei Psoriasis, Ekzemen, Dermatitis und anderen entzündlichen Hautprozessen eingesetzt.

Name:

Mometason

Pharmakologische Wirkung:

Pharmakodynamik

Mometason ist ein synthetisches Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung. Das Medikament hat eine antiallergische, antiexsudative, juckreizstillende und entzündungshemmende Wirkung, wenn es in Dosen angewendet wird, bei denen keine systemische Wirkung auftritt. Mometason hemmt die Produktion von Entzündungsmediatoren und erhöht außerdem die Produktion von Lipomodulin, einem Inhibitor der Phospholipase A. Dies hilft, die Freisetzung von Arachidonsäure zu blockieren, wodurch die Synthese von Arachidonsäure-Stoffwechselprodukten – Prostaglandinen, zyklischen Endoperoxiden – gehemmt wird.

Mometason verhindert die marginale Ansammlung von Neutrophilen, was die Produktion von Lymphokinen und entzündlichem Exsudat verringert, die Bewegung von Makrophagen hemmt und zu einer Verringerung der Granulations- und Infiltrationsprozesse führt. Hemmt das Auftreten sofortiger allergischer Reaktionen.

Pharmakokinetik

Mometason hat eine vernachlässigbare Bioverfügbarkeit (≤ 0,1 %). Es wird der Grad der Penetration des Wirkstoffs durch die Haut bestimmt verschiedene Faktoren(Unversehrtheit der Haut an der Applikationsstelle, Zusammensetzung des Arzneimittels). Studien an Freiwilligen haben gezeigt, dass nach 8 Stunden etwa 0,4 % einer auf intakte Haut aufgetragenen Cremedosis im Blut nachweisbar sind. Eine erhöhte Penetration des Arzneimittels durch die Haut kann durch Schädigung oder Folge sein entzündliche Prozesse am Einsatzort.

Anwendungshinweise:

Juckreiz und Entzündungen bei Dermatosen, die mit Kortikosteroiden behandelt werden können, Erkrankungen mit Symptomen einer Hyperkeratose (chronisches Ekzem, Psoriasis, seborrhoische Erkrankung usw.) atopische Dermatitis) bei Erwachsenen und Kindern über zwei Jahren.

Art der Anwendung:

Einmal täglich wird eine dünne Schicht Creme oder Salbe auf die betroffene Hautstelle aufgetragen. Die Dauer und das Behandlungsschema sowie die erforderliche Darreichungsform werden im Einzelfall vom Arzt festgelegt.

Unerwünschte Ereignisse:

Äußere Anwendungen des Arzneimittels können zum Auftreten folgender lokaler Symptome führen Nebenwirkungen: Juckreiz, Brennen, Rosacea, Hautatrophie. IN in seltenen Fällen Die lokale Verwendung von GCS kann zu Folgendem führen Nebenwirkungen: Follikulitis, Reizung und trockene Haut, Akne, Hypertrichose, periorale Dermatitis, Hypopigmentierung, Sekundärinfektion, stachelige Hitze, Dehnungsstreifen, allergische Kontaktdermatitis. Bei Verwendung von Okklusionsverbänden steigt die Wahrscheinlichkeit dieser Nebenwirkungen.

Wenn während der Therapie mit Mometason Veränderungen auf der Haut an der Applikationsstelle des Arzneimittels auftreten, wird die Behandlung abgebrochen.

Kontraindikationen:

Alter bis 2 Jahre,

Überempfindlichkeit gegen Mometasonfuroat, Hilfskomponenten Medikamente oder andere Kortikosteroide,

Stillzeit,

Mometason ist auch bei Personen, die kürzlich ein Trauma oder eine Operation an der Nase erlitten haben, kontraindiziert, bis die postoperativen Wunden vollständig verheilt sind.

Während der Schwangerschaft:

Es ist möglich, Mometason-Creme und -Salbe je nach Indikation zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

Von chemische Eigenschaft Mometasonfuroat ist mit Alkalien unverträglich. Weitere Wechselwirkungen wurden nicht beschrieben.

Überdosis:

Eine Überdosierung von Mometason ist durch die Entwicklung systemischer Wirkungen gekennzeichnet, die für alle GCS charakteristisch sind. Die Behandlung erfolgt symptomatisch.

Freisetzungsform des Arzneimittels:

Creme 0,1 % in Tuben zu 15 g.

Salbe 0,1 % in Tuben zu 15 g.

Lagerbedingungen:

Die Temperatur am Aufbewahrungsort des Arzneimittels sollte 25 °C nicht überschreiten.

Synonyme:

Nasonex, Elocom, Twistheiler, Momat, Mometasonfuroat, Nasonex, Uniderm.

Verbindung:

1 g Salbe enthält 1 mg Mometasonfuroat.

Zusätzliche Inhaltsstoffe: Propylenglykolmonopalmitostearat, weißes Wachs, Hexylenglykol, verdünnte Phosphorsäure, gereinigtes Wasser, weißes Weichparaffin (weiße Vaseline).

1 g Creme enthält 1 mg Mometasonfuroat.

Zusätzliche Inhaltsstoffe: Glycerylmonostearat 40-55, Hexylenglykol, Macrogol 20 Cetostearylether, Cetostearylalkohol, Titandioxid (E171), weißes Wachs, Aluminiumsalz von Stärkeoctenylsuccinat, verdünnte Phosphorsäure, gereinigtes Wasser, weißes Weichparaffin (weiße Vaseline). ).

Zusätzlich:

Mometason-Salbe und -Creme werden in der Augenheilkunde nicht verwendet. Lassen Sie das Arzneimittel nicht mit den Augen in Kontakt kommen.

Die systemische Resorption von Mometason kann zu einer reversiblen Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse führen. Es können sich auch Glukosurie, Hyperglykämie und das Cushing-Syndrom entwickeln. Nach Absetzen der Mometason-Therapie kann es zu einem Entzugssyndrom kommen.

Wenn der Patient Mometason auf großen Hautflächen anwendet oder einen Okklusivverband verwendet, ist eine ständige Überwachung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems erforderlich rechtzeitige Diagnose systemische Wirkung des Arzneimittels. Hierzu wird der morgendliche Cortisolgehalt im Blutplasma bestimmt und ein ACTH-Stimulationstest durchgeführt. Wenn eine systemische Wirkung festgestellt wird, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen oder den Abstand zwischen der Anwendung der Creme oder Salbe zu verlängern. Kurz nachdem GCS eingestellt wurde, vollständige Genesung Funktionen des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

Das Medikament sollte nicht direkt im Gesicht aufgetragen werden Leistenfalten und Achselbereich.

Wenn bei der Anwendung von Mometason lokale Probleme auftreten infektiöse Läsionen, ist es notwendig, ein geeignetes antibakterielles Mittel zu verschreiben bzw antimykotische Behandlung. Während der Behandlung infektiöser Komplikationen sollte die Therapie mit Mometason unterbrochen werden.

Wenn die Behandlung mit Mometason länger als 2 Wochen andauert und keine Besserung eintritt, ist eine Abklärung der Diagnose erforderlich.

Bei Kindern über 2 Jahren erfolgt die Anwendung von Mometason-Creme und -Salbe unter ärztlicher Aufsicht. Aufgrund des größeren Verhältnisses von Hautoberfläche zu Körpergewicht im Verhältnis zu diesem Wert bei Erwachsenen ist das Risiko einer Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems bei Kindern viel höher und auch das Risiko, an Morbus Cushing und atrophischen Hautläsionen zu erkranken erhöht sich. Mometason sollte nicht zur Behandlung von Windeldermatitis eingesetzt werden.

Medikamente mit ähnlicher Wirkung:

Prednitop Nasofan Beconase Cutivate Solu-Cortef

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Vielen Dank!

Mometason- ein hochaktives synthetisches Glukokortikosteroid zur lokalen und äußerlichen Anwendung. Es hat entzündungshemmende, antiallergische und juckreizlindernde Wirkung. Verursacht keine systemischen Wirkungen. Nasenspray wird zur Behandlung und Vorbeugung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, Nasenpolypen und Sinusitis eingesetzt. Creme, Salbe und Lotion werden zur Linderung der Entzündungs- und Juckreizsymptome bei Dermatosen eingesetzt, wie zum Beispiel: Ekzemen, atopischer Dermatitis, Neurodermitis, Kontaktdermatitis, seborrhoische Dermatitis, Photodermatitis (Sonnendermatitis), Psoriasis.

Wirkstoff:
Mometason / Mometasonfuroat / Mometason.

Darreichungsformen:
Nasenaerosol (Spray).
Creme.
Salbe.
Lotion.

Mometason

Eigenschaften / Aktion:
Mometason ist ein hochaktives, fluorfreies synthetisches Glukokortikosteroid zur lokalen und äußerlichen Anwendung. Es hat entzündungshemmende, antiallergische und juckreizstillende Eigenschaften. Seine lokale Wirkung zeigt sich in Dosen, die keine systemischen Wirkungen hervorrufen.
Mometason hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren, erhöht die Produktion von Lipomodulin, einem Inhibitor der Phospholipase A, was zu einer Verringerung der Freisetzung von Arachidonsäure und dementsprechend zu einer Hemmung der Synthese von Arachidonsäure-Stoffwechselprodukten – zyklischen Endoperoxiden und Prostaglandinen – führt . Reduziert entzündliches Exsudat und die Produktion von Lymphokinen, hemmt die Migration von Makrophagen und führt zu einer Verringerung der Infiltrations- und Granulationsprozesse. Reduziert Entzündungen durch Reduzierung der Bildung chemotaktischer Faktoren (späte Phase). allergische Reaktion), hemmt die Entwicklung einer „sofortigen“ allergischen Reaktion.
In Studien mit Provokationstests bei Applikation von Allergenen auf die Nasenschleimhaut konnte die hohe entzündungshemmende Wirkung von Mometason sowohl im Frühstadium als auch im Frühstadium nachgewiesen werden. spätes Stadium allergische Reaktion.

Pharmakokinetik:
Mometason hat bei inhalativer und äußerlicher Verabreichung eine vernachlässigbare Bioverfügbarkeit (0,1 %). Mometason ist im Blutplasma praktisch nicht nachweisbar. Daher liegen keine pharmakokinetischen Daten vor. Mometason wird daher nur sehr schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert kleine Menge, das nach Inhalation in die Nasenhöhle in den Magen-Darm-Trakt gelangen kann, unterliegt einem aktiven Primärstoffwechsel.

Hinweise:
Nasenspray:

Behandlung und Vorbeugung von saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis;

Behandlung und Vorbeugung von Nasenpolypen – Polyposis-Rhinitis;

Verschlimmerung der Sinusitis ( komplexe Therapie mit Antibiotika).
Creme, Salbe und Lotion:
Zur Linderung von Entzündungs- und Juckreizsymptomen bei Dermatosen, die auf eine Kortikosteroidtherapie empfindlich reagieren, wie zum Beispiel:

Ekzem;

atopische Dermatitis, Neurodermitis;

Kontaktdermatitis;

seborrhoische Dermatitis;

Photodermatitis, Sonnendermatitis;

exfoliative Dermatitis;

Stauungsdermatitis;

Strahlendermatitis;

intertriginöse Dermatitis;

Schuppenflechte;

anogenitaler und seniler Juckreiz.
Die Lotion ist zur Behandlung von Läsionen der Kopfhaut bestimmt.

Gebrauchsanweisung und Dosierung:
Nasenspray:
Wird als intranasale Inhalation verwendet. Die Inhalation erfolgt über eine spezielle Dosierdüse. Vor der ersten Anwendung des Nasensprays ist es notwendig, die Sprühflasche zu „kalibrieren“ (die ersten 6-7 Drücke). Als nächstes wird eine stereotype Darstellung erstellt medizinische Substanz, bei dem mit jedem Tastendruck etwa 100 mg Suspension in einer Menge freigesetzt werden, die 50 μg chemisch reinem Mometasonfuroat entspricht. Wenn das Medikament 14 Tage oder länger nicht verwendet wurde, ist vor der nächsten Verwendung eine Neukalibrierung erforderlich.
Vor jedem Gebrauch die Aerosoldose kräftig schütteln.
Für Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Kinder ab 12 Jahren wird eine vorbeugende und präventive Behandlung empfohlen therapeutische Dosis Das Medikament wird normalerweise einmal täglich in zwei Inhalationen (je 50 µg) in jedes Nasenloch verabreicht (Tagesdosis 200 µg). Beim Erreichen therapeutische Wirkung Zur Erhaltungstherapie kann eine Inhalation in jedes Nasenloch ausreichend sein (Tagesdosis 100 µg).
Wenn die Wirkung des Arzneimittels nicht ausreicht, kann die Dosis auf vier Inhalationen in jedes Nasenloch (Tagesdosis 400 µg) erhöht werden. Nach Abklingen der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Der klinische Effekt wird normalerweise innerhalb der ersten 12 Stunden nach der Verschreibung des Arzneimittels beobachtet.
Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt einmal täglich 1 Inhalation (50 µg) in jedes Nasenloch (Tagesgesamtdosis 100 µg).
Hilfsbehandlung bei Exazerbationen einer Sinusitis:
Erwachsene (inkl. Alter) und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene therapeutische Dosis beträgt 2 Inhalationen (50 µg) in jedes Nasenloch 2-mal täglich (Gesamttagesdosis 400 µg). Wenn es nicht möglich ist, durch die empfohlene Anwendung des Arzneimittels eine Linderung der Krankheitssymptome zu erreichen therapeutische Dosis, kann die Tagesdosis auf 4 Inhalationen in jedes Nasenloch 2-mal täglich erhöht werden (Tagesgesamtdosis 800 µg). Nach Abklingen der Krankheitssymptome wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Creme, Salbe und Lotion:
Tragen Sie einmal täglich eine dünne Schicht Salbe oder Creme auf die betroffenen Hautstellen auf.
Einmal täglich werden einige Tropfen der Lotion auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut aufgetragen und mit sanften Bewegungen verrieben, bis sie vollständig eingezogen sind.

Überdosis:
Aufgrund der geringen systemischen Bioverfügbarkeit (weniger als 0,1 %) ist es unwahrscheinlich, dass im Falle einer versehentlichen oder absichtlichen Überdosierung andere Maßnahmen als die Überwachung des Patienten und die anschließende Fortsetzung der Behandlung mit der empfohlenen Dosis erforderlich sind.
Übermäßiger und längerer Gebrauch von topischen und externen Kortikosteroiden kann zu einer Unterdrückung der Hypophysen-Nebennieren-Funktion führen, was zu einer sekundären Nebenniereninsuffizienz führt. Auch Hyperkortisolismus, einschließlich Morbus Cushing, ist möglich. Entsprechend dargestellt symptomatische Behandlung. Akute Hyperkortikoidsymptome sind in der Regel reversibel. Bei Bedarf wird das Elektrolytungleichgewicht korrigiert. Bei chronischer Erkrankung toxische Wirkung Es wird ein schrittweises Absetzen des Kortikosteroids empfohlen.

Kontraindikationen:

individuelle Unverträglichkeit (einschließlich bekannter Überempfindlichkeit) gegenüber Mometason;

das Vorliegen einer unbehandelten lokalen Infektion – unbehandelte Pilz-, Bakterien-, systemische Virusinfektion oder durch Herpes simplex verursachte Infektion, Tuberkulose-Infektion (aktiv oder latent);

Trauma – Verletzung der Integrität – der Schleimhaut oder Haut(einschließlich kürzlich durchgeführter Operationen);

Schwangerschaft und Stillzeit;

Kinder unter 2 Jahren.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit der Anwendung lokaler Glukokortikosteroide bei schwangeren Frauen ist nicht erwiesen Medikamente während der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der potenzielle Nutzen überwiegt potenzielles Risiko für den Fötus. Während der Schwangerschaft sollten Medikamente dieser Gruppe nicht in großen Dosen oder über einen längeren Zeitraum eingenommen werden.
Nach intranasaler Anwendung in der maximalen therapeutischen Dosis wird Mometason auch in der minimalen Konzentration nicht im Blutplasma nachgewiesen; Daher kann davon ausgegangen werden, dass seine Auswirkungen auf den Fötus vernachlässigbar sind und dass seine potenzielle Toxizität gegenüber dem Fötus vernachlässigbar ist Fortpflanzungsfunktion- sehr niedrig.
Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft Glukokortikosteroide eingenommen haben, sollten sorgfältig untersucht werden, um eine mögliche Nebennierenunterfunktion festzustellen.
Es ist noch nicht geklärt, ob es bei lokaler Anwendung von Kortikosteroiden aufgrund der systemischen Resorption zu einem Übertritt in die Muttermilch kommen kann. Daher sollte die Entscheidung getroffen werden, entweder mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament nicht mehr zu verwenden, wobei zu berücksichtigen ist, inwieweit eine Verschreibung erforderlich ist.

Anwendung in der Kinderarztpraxis:
Wenn Glukokortikosteroide topisch verschrieben werden, treten bei Kindern aufgrund des größeren Verhältnisses von Körperoberfläche zu Körpermasse häufiger Anzeichen einer Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems auf als bei Erwachsenen.
Manifestation einer Nebennierensuppression bei Kindern: niedriges Niveau Plasmacortisol und fehlende Reaktion auf ACTH-Stimulation, erhöht Hirndruckäußert sich durch eine Vorwölbung der Fontanelle, Kopfschmerzen und ein beidseitiges Papillenödem.

Nebenwirkungen:
Nasenspray:

Nasenbluten sowie Ausfluss von blutigem Schleim und Blutgerinnseln (sie hörten von selbst auf und waren nicht schwerwiegend);

Kopfschmerzen;

Pharyngitis;

Brennen in der Nase, Reizung der Nasenschleimhaut, Niesen.
Diese Phänomene sind typisch bei der Verwendung von Nasensprays, die Glukokortikosteroide enthalten.
Sehr selten wurde bei intranasaler Anwendung von Glukokortikosteroiden über Fälle einer Perforation der Nasenscheidewand oder eines erhöhten Augeninnendrucks berichtet.
Creme, Salbe und Lotion:

Parästhesie;

Verbrennung;

Follikulitis;

akneähnliche Ausschläge;

Anzeichen einer Hautatrophie.
Seltene Nebenwirkungen, die auch bei der Anwendung anderer topischer Kortikosteroide auftreten, sind Reizungen, Hypertrichose, Hypopigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration, Sekundärinfektion, Striae, Miliaria.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen:
Nasenspray:
Für Patienten mit einer Vorgeschichte von mittelschwerer bis schwerer saisonaler allergischer Rhinitis wird dies empfohlen prophylaktische Anwendung Nehmen Sie das Medikament zwei bis vier Wochen lang ein, bevor die saisonale Exazerbation einsetzt.
Wie bei jeder Langzeitbehandlung sollten Patienten, die Nasenspray über mehrere Monate oder länger anwenden, regelmäßig untersucht werden mögliche Änderungen Nasenschleimhaut.
Naseninhalationen werden nach kürzlich erfolgter Anwendung nicht empfohlen chirurgischer Eingriff oder Nasenverletzung (bis die Wunden vollständig verheilt sind).
Mit Vorsicht verschreiben bei aktiven oder latenten Formen von Tuberkulose, unbehandelten Pilzen, Bakterien oder Virusinfektion, Herpes simplex mit Augenschäden.
Wenn sich eine lokale Pilzinfektion der Nase oder des Rachenraums entwickelt, ist es notwendig, das Medikament entweder abzusetzen oder eine spezielle Behandlung durchzuführen.
Auch eine länger anhaltende Reizung der Nasen- oder Rachenschleimhaut kann ein Hinweis auf ein Absetzen des Arzneimittels sein.
Die Behandlung von Kindern erfolgt nach strengen Indikationen und unter ärztlicher Aufsicht, denn Es können systemische Nebenwirkungen auftreten. Bei der Durchführung placebokontrollierter klinische Studien bei Kindern, wenn das Nasenspray verwendet wurde Tagesdosis Bei einer einjährigen Einnahme von 100 µg wurde bei Kindern keine Wachstumsverzögerung beobachtet.
Bei Langzeitbehandlung Unter Nasenspray wurden keine Anzeichen einer Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems beobachtet.
Nach 12-monatiger Behandlung mit Mometason-Nasenspray gab es keine Anzeichen einer Nasenschleimhautatrophie; Darüber hinaus förderte Mometason tendenziell die Normalisierung des histologischen Bildes bei der Untersuchung von Biopsien der Nasenschleimhaut.
Patienten, die nach einer Langzeittherapie mit systemischen Glukokortikosteroiden auf die Behandlung mit Mometason-Nasenspray umsteigen, benötigen besondere Aufmerksamkeit. Das Absetzen systemischer Kortikosteroide kann bei solchen Patienten zu einer Nebenniereninsuffizienz führen, die möglicherweise geeignete Maßnahmen erfordert. Während des Übergangs von der Behandlung mit systemischen Glukokortikosteroiden zur Behandlung mit Mometason-Nasenspray können bei einigen Patienten Symptome eines Glukokortikosteroid-Entzugs auftreten, z. B. Gelenk- und/oder Muskelschmerzen, Müdigkeit, Depression; trotz einer Verringerung der Schwere der mit einer Schädigung der Nasenschleimhaut verbundenen Symptome; Diese Patienten müssen ausdrücklich von der Zweckmäßigkeit einer Fortsetzung der Behandlung mit Mometason-Nasenspray überzeugt werden. Eine veränderte Therapie kann auch frühere Entwicklungen aufdecken allergische Erkrankungen, wie zum Beispiel allergische Konjunktivitis, Ekzeme, die zuvor durch eine systemische Glukokortikosteroidtherapie maskiert wurden.
Patienten, die mit Glukokortikosteroiden behandelt werden, weisen möglicherweise eine verminderte Immunreaktivität auf und sollten davor gewarnt werden erhöhtes Risiko Ansteckung bei Kontakt mit erkrankten Menschen Infektionskrankheiten (Windpocken, Masern) sowie die Notwendigkeit einer ärztlichen Beratung, wenn es zu einem solchen Kontakt kommt.
Creme, Salbe und Lotion:
Bei Hautreizungen oder Anzeichen von Überempfindlichkeit Im Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie für den Patienten ausgewählt werden.
Liegt eine Infektion vor, sollten antimykotische bzw. antibakterielle Mittel verschrieben werden. Wenn die gewünschte Wirkung nicht schnell eintritt, sollte die Anwendung von Kortikosteroiden abgebrochen werden, bis die Anzeichen einer Infektion verschwunden sind.
Alle Nebenwirkungen, die bei der systemischen Anwendung von Glukokortikosteroiden auftreten, einschließlich einer Unterdrückung der Nebennierenrinde, können ebenfalls bei der Anwendung auftreten. lokale Anwendung, insbesondere bei Kindern. Die Nebennierenfunktion sollte regelmäßig überwacht werden (um die Symptome eines Hyperkortisolismus nicht zu übersehen).
Die systemische Absorption topischer Kortikosteroide ist bei längerer Anwendung, bei der Behandlung großer Körperbereiche oder bei Verwendung von Okklusionsverbänden sowie bei Kindern höher.
Cremes, Salben und Lotionen sind nicht für die Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt.

Wechselwirkungen mit Medikamenten:
Mometason-Nasenspray kann gleichzeitig mit Loratadin verabreicht werden, ohne dass sich dies auf die Plasmakonzentrationen von Loratadin oder seinem Hauptmetaboliten (Desloratadin a) auswirkt. Gleichzeitig wird das Vorhandensein von Mometasonfuroat im Plasma selbst in minimalen Konzentrationen nicht nachgewiesen. Die Kombinationstherapie wird von den Patienten gut vertragen.

Lagerbedingungen:
Liste B. Bei einer Temperatur von 2-25 °C
Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben.
Bedingungen für die Abgabe in Apotheken – nach ärztlicher Verordnung.

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Gebrauchsanweisung für Mometasonfuroat, Analoga, Kontraindikationen, Zusammensetzung und Preise in Apotheken

Lateinischer Name: Mometasonfuroat

Wirkstoff: Mometason

ATX-Code: D07AC13

Hersteller: PJSC Farmak, Ukraine, S.p.A Sterling S.N.I.F.F., Italien, ZHEJIANG TIANTAI AURISCO PHARMA & CHEMICAL Co.Ltd, China

Haltbarkeit von Mometasonfuroat: 3 Jahre

Lagerbedingungen des Arzneimittels: An einem kühlen Ort, fern von Kindern. Setzen Sie die Spraydose keinem Feuer aus.

Bedingungen für die Abgabe in Apotheken: Auf ärztliche Verschreibung

Zusammensetzung, Freisetzungsform, pharmakologische Wirkung Mometasonfuroat

Zusammensetzung des Arzneimittels Mometasonfuroat

Ein Gramm Creme enthält 1 mg Wirkstoff Mometasonfuroat + zusätzliche Inhaltsstoffe (Hexylenglykol, Titandioxid, Aluminiumstärke-Octenylsuccinatsalz, Wasser, weiße Vaseline, Glycerylmonostearat, Macrogolcetostearylether, weißes Wachs, verdünnte Phosphorsäure).

Ein Gramm Salbe enthält: 1 mg Mometasonfuroat , weißes Wachs, weiße Vaseline, Propylenglykolmonopalmitostearat, Hexylenglykol, Wasser, verdünnte Phosphorsäure.

Freisetzungsform des Arzneimittels Mometasonfuroat

Creme und Salbe sind weiß oder fast weiß. Sie werden in Tuben zu 15 Gramm hergestellt, 1 Tube in einer Kartonverpackung.

Das Spray wird in Plastiktüten zu je 200 oder 500 Gramm hergestellt, mit einer Aluminiumtrommel am Ende.

Pharmakologische Wirkung des Arzneimittels Mometasonfuroat

Entzündungshemmend, vasokonstriktorisch, antiexsudativ.

Hinweise zur Verwendung des Arzneimittels Mometasonfuroat

Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels Mometasonfuroat sind:

Das Produkt in Form einer Creme und Salbe wird zur Behandlung von Dermatosen, Hyperkeratosen: Ekzemen, Psoriasis, atopischer und seborrhoischer Dermatitis verschrieben.

Das Medikament wird intranasal angewendet allergische Rhinitis(Behandlung und Vorbeugung), Verschlimmerung der Sinusitis.

Kontraindikationen für die Verwendung Mometasonfuroat

Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels Mometasonfuroat sind:

Das Arzneimittel wird nicht verwendet:

bei Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Bestandteile des Produkts;
gegen Tuberkulose;
Heuschnupfen der Nase (Kinder unter 18 Jahren);
für Kinder unter 2 Jahren;
mit einer Pilz-, Bakterien- oder Virus-Systeminfektion;
wenn kürzlich eine Nasenverletzung aufgetreten ist oder eine Operation durchgeführt wurde;
für eine durch Herpes simplex verursachte Erkrankung mit einer Läsion im Augenbereich.

Mometasonfuroat— Gebrauchsanweisung

Abhängig vom verwendeten Darreichungsform Die Erkrankung und deren Schweregrad, Art der Anwendung und Dosierung sind sehr unterschiedlich und müssen vom behandelnden Arzt festgelegt werden.

Mometason-Salbe, Gebrauchsanweisung

Tragen Sie einmal täglich eine dünne Schicht Salbe oder Creme auf die betroffene Stelle auf. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt verordnet.

Anleitung zum Spray

Durch einmaliges Drücken des Applikators werden 100 mg des Arzneimittels freigesetzt.

Als vorbeugende Maßnahme wird 1 Inhalation pro Tag verschrieben.

Für Kinder von maximal 2 bis 11 Jahren Tagesdosis beträgt 100 µg.

Nebenwirkungen

Bei topischer Anwendung ist Folgendes möglich: Juckreiz, Brennen, Parästhesien, Hautausschläge, Auftreten von Haaren auf der behandelten Stelle, Auftreten von Dehnungsstreifen, stachelige Hitze, Follikulitis.

Bei intranasaler Anwendung: Juckreiz, trockene Schleimhaut, Pilzbefall, Bronchospasmus, Reizung.

Mometasonfuroat— Arzneimittelanaloga

Analoga des Arzneimittels Mometasonfuroat sind:

Mometasonfuroat mit Alkohol

Keine Daten

Mometasonfuroat während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sie sollten Ihren Arzt konsultieren.

Mometasonfuroat Kinder

Keine Daten

Besondere Anweisungen

Wenn der Patient zuvor systemische Kortikosteroide eingenommen und dann auf die Inhalationsform umgestellt hat, sollten Sie sich daran halten besondere Vorsicht. Das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz steigt deutlich. Es ist zu bedenken, dass es nach der Einnahme systemischer Kortikosteroide 2-3 Monate dauern kann, bis sich der Körper erholt.

Bei langfristiger und systematischer Anwendung des Arzneimittels müssen Sie regelmäßig einen Arzt konsultieren.

Das Medikament kann nicht zur schnellen Linderung von Bronchospasmen eingesetzt werden.

Bei der Behandlung ist es wichtig, minimal zu verwenden effektive Dosierung, um eine Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse zu vermeiden.

Bei der Einnahme des Arzneimittels durch Kinder kann es zu einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung kommen.

Mometason, Creme zur äußerlichen Anwendung 0,1 % ist nicht für die Anwendung in der Augenheilkunde bestimmt.

Lassen Sie das Arzneimittel nicht mit den Augen in Kontakt kommen.

Als Folge der systemischen Resorption bei lokaler Anwendung verschiedener GCS kann es zu einer reversiblen Unterdrückung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems sowie zu Symptomen eines GCS-Versagens nach Absetzen des Arzneimittels kommen. Es können sich auch Cushing-Syndrom, Hyperglykämie und Glykosurie entwickeln.

Patienten, die topische Kortikosteroide zur Behandlung großer Hautflächen erhalten oder Okklusivverbände verwenden, sollten regelmäßig auf Anzeichen einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse überwacht werden. Dies kann durch die Durchführung eines ACTH-Stimulationstests, die Messung des morgendlichen Plasmacortisols und anderer Medien als Urin erfolgen.

Wenn dieses System unterdrückt ist, sollte der Abstand zwischen den Anwendungen verlängert oder GCS mit geringerer Aktivität verwendet oder das Medikament abgesetzt werden. Die Wiederherstellung der Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems erfolgt in der Regel nach Absetzen lokaler Kortikosteroide. Manchmal können Anzeichen und Symptome eines GCS-Mangels auftreten, was erforderlich ist zusätzliche Nutzung Systemisches GCS. Sofern nicht ärztlich verordnet, sollte das Arzneimittel nicht im Gesicht oder im Bereich der Achselhöhlen und Leistenfalten angewendet werden.

Wenn Reizungen auftreten, brechen Sie die Anwendung der Creme ab und leiten Sie eine geeignete Behandlung ein. Eine allergische Kontaktdermatitis bei der Einnahme des Arzneimittels wird in der Regel auf der Grundlage eines Behandlungsversagens diagnostiziert und nicht auf der Grundlage von klinische Symptome Exazerbationen, wie sie bei der lokalen Einnahme von Medikamenten auftreten, die keine Kortikosteroide enthalten. Diese Beobachtung sollte durch die Durchführung eines Patch-Tests bestätigt werden.

Wenn gleichzeitig eine Hautinfektion auftritt, sind geeignete Antimykotika bzw antibakterielles Mittel. Wenn innerhalb kurzer Zeit keine positive Dynamik erreicht werden kann, sollte die Anwendung von Mometason-Creme bis zur vollständigen Beseitigung der Infektion abgebrochen werden.

Tritt innerhalb von 2 Wochen nach Therapiebeginn keine Besserung ein, ist eine Abklärung der Diagnose erforderlich.

Anwendung in der Pädiatrie.

Bei Kindern über 2 Jahren wird das Medikament nur nach ärztlicher Verordnung angewendet.

Da das Verhältnis von Körperoberfläche zu Körpergewicht bei Kindern größer ist als bei Erwachsenen, besteht bei Kindern ein höheres Risiko für eine Unterdrückung der Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und das Auftreten eines Cushing-Syndroms, wenn sie GCS anwenden

lokale Aktion, die zunimmt, wenn GCS auf eine Fläche von mehr als 20 % der Körperoberfläche aufgetragen wird. Aus dem gleichen Grund ist das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz bei Abbruch der Behandlung mit topischen Kortikosteroiden bei Kindern höher. Bei der Behandlung mit lokalen Kortikosteroiden ist es für Kinder leichter zu spüren atrophische Veränderungen Haut, bis atrophische Streifen auftreten. Mometason sollte nicht zur Behandlung von Windeldermatitis eingesetzt werden.

Die Creme sollte über Okklusionsverbänden aufgetragen werden, es sei denn, dies wurde ärztlich verordnet, und sie sollte auch auf Bereiche aufgetragen werden, die mit Windeln oder wasserfesten Kleidungsstücken bedeckt sind, da die Creme dann vom Okklusivverband bedeckt wird.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit Mometason-Creme wird bei schwangeren Frauen nur dann angewendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter die potenzielle Gefahr für den Fötus übersteigt.

Das Stillen muss unterbrochen werden Stillen während der Behandlung mit Mometason.

Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und andere Mechanismen. Daten zu Nebenwirkungen des Medikaments auf die Fahrtüchtigkeit Fahrzeuge und Mechanismen fehlen.