Remantadin-Tabletten gegen Sodbrennen. Hinweise zur Verwendung

Rimantadinhydrochlorid

Zusammensetzung und Freisetzungsform des Arzneimittels

Pillen weiß oder fast Weiß, rund, flachzylindrisch, abgeschrägt.

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke – 44,3 mg, Lactose-Monohydrat – 50 mg, K17 – 4,5 mg, Calciumstearat – 1,2 mg.

10 Stk. - Konturzellenverpackung (1) - Kartonpackungen.
10 Stk. - Konturzellverpackung (2) - Kartonpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Adsorbentien, Adstringentien und Überzugsmittel vermindern die Aufnahme von Rimantadin.

Mittel, die den Urin ansäuern (Ammoniumchlorid, Ascorbinsäure), verringern die Wirksamkeit von Rimantadin (aufgrund einer erhöhten Ausscheidung über die Nieren).

Mittel, die den Urin alkalisieren (Acetazolamid), verstärken dessen Wirksamkeit (verringerte Ausscheidung über die Nieren).

Paracetamol und Acetylsalicylsäure reduzieren die Cmax von Rimantadin um 11 %.

Cimetidin reduziert die Clearance von Rimantadin um 18 %.

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und zerebraler Atherosklerose mit Vorsicht angewendet.

Bei Verwendung von Rimantadin kann es zu einer Verschlimmerung chronischer Erkrankungen kommen Begleiterkrankungen. Bei älteren Patienten mit arterielle Hypertonie das Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln, steigt. Bei bekannter Epilepsie und antikonvulsiver Therapie steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln, durch die Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg/Tag gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet.

Internationaler Name: Rimantadin

Darreichungsform: Tabletten, Filmtabletten

Chemischer Name:

Pharmakologische Wirkung:

Antivirales Mittel, Adamantan-Derivat; wirksam gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus, Herpes-simplex-Viren Typ I und II, Viren durch Zecken übertragene Enzephalitis(Mitteleuropäischer und russischer Frühling-Sommer aus der Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae). Wirkt antitoxisch und immunmodulatorisch. Die Polymerstruktur gewährleistet eine langfristige Zirkulation von Rimantadin im Körper, wodurch es nicht nur für therapeutische Zwecke, sondern auch für verwendet werden kann präventiver Zweck. Unterdrückt das frühe Stadium der spezifischen Reproduktion (nachdem das Virus in die Zelle gelangt und vor der ersten Transkription der RNA); induziert die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen, erhöht funktionelle Aktivität Lymphozyten – natürliche Killerzellen (NK-Zellen), T- und B-Lymphozyten. Als schwache Base erhöht es den pH-Wert von Endosomen, die über eine Vakuolenmembran verfügen und Viruspartikel umgeben, nachdem sie in die Zelle eingedrungen sind. Durch die Verhinderung einer Übersäuerung dieser Vakuolen wird die Fusion der Virushülle mit der Endosomenmembran blockiert und somit verhindert Übertragung von viralem genetischem Material in das Zellzytoplasma. Rimantadin hemmt auch die Freisetzung viraler Partikel aus der Zelle, d. h. unterbricht die Transkription des viralen Genoms. Prophylaktischer Termin Rimantadin in einer Tagesdosis von 200 mg verringert das Risiko einer Grippe und verringert auch die Schwere der Grippesymptome serologische Reaktion. Manche therapeutische Wirkung kann auch auftreten, wenn es in den ersten 18 Stunden nach Auftreten der ersten Grippesymptome verabreicht wird.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Gabe wird es nahezu vollständig im Darm resorbiert (Tabletten und Sirup sorgen für eine gleich gute Resorption). Die Absorption ist langsam. TCmax – 1–4 Stunden. Kommunikation mit Plasmaproteinen – etwa 40 %. Verteilungsvolumen: Erwachsene – 17–25 l/kg, Kinder – 289 l. Die Konzentration im Nasensekret ist 50 % höher als die Plasmakonzentration. Der Cmax-Wert beträgt bei Einnahme von 100 mg einmal täglich 181 ng/ml, bei 100 mg zweimal täglich 416 ng/ml. Wird in der Leber metabolisiert. T1/2 bei Erwachsenen im Alter von 20–44 Jahren – 25–30 Stunden, bei älteren Patienten (71–79 Jahre) und bei Patienten mit chronischem Leberversagen – etwa 32 Stunden, bei Kindern im Alter von 4–8 Jahren – 13–38 Stunden ; Mehr als 90 % werden innerhalb von 72 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, 15 % unverändert. Bei chronischem Nierenversagen erhöht sich T1/2 um das Zweifache. Bei Personen mit Nierenversagen und bei älteren Menschen können sich toxische Konzentrationen ansammeln, wenn die Dosis nicht proportional zur Abnahme der QC angepasst wird. Die Hämodialyse hat nur geringe Auswirkungen auf die Clearance von Rimantadin.

Hinweise:

Influenza A ( frühzeitige Behandlung bei Erwachsenen und Prävention bei Kindern und Erwachsenen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder (bis 1 Jahr). Mit Vorsicht. Epilepsie (einschließlich Anamnese), schweres chronisches Nierenversagen, Leberversagen.

Dosierungsschema:

Drinnen, nach den Mahlzeiten, mit Wasser. Prävention: oral, Erwachsene und Kinder über 10 Jahre, 100 mg 2-mal täglich, Kinder unter 10 Jahren - 5 mg/kg 1-mal täglich. Maximal Tagesdosis für Kinder sollte 150 mg nicht überschritten werden. Kurs - 10-15 Tage. Behandlung: 100 mg 2-mal täglich für 5-7 Tage nach Einsetzen der Symptome. Zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza bei chronischem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min), schwerem Leberversagen, älteren Patienten in Pflegeheimen – 100 mg einmal täglich. Die Behandlung von Influenza A sollte innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der Symptome beginnen und 5 bis 7 Tage lang fortgesetzt werden. Die optimale Dauer wurde nicht ermittelt.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Zentralnervensystems: verminderte Konzentrationsfähigkeit, Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, übermäßige Müdigkeit. Von außen Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Gastralgie, Erbrechen.

Besondere Anweisungen:

Im Vergleich zu Amantadin weist es eine höhere klinische Wirksamkeit auf und ist weniger toxisch. Es können Viren entstehen, die gegen das Medikament resistent sind. Bei der durch das Virus B verursachten Grippe hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung. Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit kranken Menschen (das Medikament muss mindestens 10 Tage nach dem Kontakt eingenommen werden), während der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und während hohes Risiko Auftreten der Krankheit während einer Grippeepidemie. Während einer Epidemie sollte es täglich verabreicht werden, normalerweise für 6–8 Wochen oder bis nach der Impfung eine aktive Immunität zu erwarten ist inaktivierter Impfstoff gegen Influenza A. Bei gleichzeitiger Verabreichung mit einem inaktivierten Influenza-A-Impfstoff sollte Rimantadin prophylaktisch für 2–3 Wochen nach der Impfstoffverabreichung verschrieben werden, bis schützende Antikörper auftreten (da der Impfstoff nur zu 70–80 % wirksam ist, ist eine höhere Wirksamkeit bei älteren oder älteren Menschen ratsam). Hochrisikopatienten langfristige nutzung Rimantadin). Wenn kein Impfstoff verfügbar ist oder eine Impfung kontraindiziert ist, sollte Rimantadin bei möglicher Reinfektion oder versehentlicher Infektion bis zu 90 Tage lang verabreicht werden. Rimantadin ist wirksam zur Vorbeugung einer Grippe nach Kontakt mit einem erkrankten Familienmitglied, ist jedoch weniger wirksam, wenn prophylaktische Anwendung in einer Familie, in der Menschen mit Influenza A Rimantadin zur Prophylaxe erhielten (wahrscheinlich im Zusammenhang mit der Übertragung arzneimittelresistenter Viren). Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und bei der Ausübung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die dies erfordern, Vorsicht geboten sein erhöhte Konzentration Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.

Wirkstoffe
Freigabeformular

Pillen

Verbindung

Rimantadinhydrochlorid 50 mg

Pharmakologische Wirkung

Antivirales Mittel, Adamantan-Derivat. Hauptmechanismus antivirale Wirkung- Hemmung des frühen Stadiums der spezifischen Reproduktion, nachdem das Virus in die Zelle gelangt ist und vor der anfänglichen Transkription der RNA. Pharmakologische Wirksamkeit bereitgestellt durch Hemmung der Virusvermehrung im Anfangsstadium infektiöser Prozess. Es wirkt gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus (insbesondere Typ A2) sowie gegen durch Zecken übertragene Enzephalitis-Viren (mitteleuropäische und russische Frühjahrs-Sommer-Meningoenzephalitis), die zur Gruppe der Arboviren der Familie Flaviviridae gehören.

Hinweise

Vorbeugung und frühzeitige Behandlung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren, Vorbeugung der Influenza bei Epidemien bei Erwachsenen, Vorbeugung der durch Zecken übertragenen Enzephalitis viraler Ätiologie.

Kontraindikationen

Akute Krankheiten Leber, akute und chronische Nierenerkrankungen, Thyreotoxikose, Schwangerschaft, Kinder unter 7 Jahren, erhöhte Empfindlichkeit zu Rimantadin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Individuell, abhängig von der Indikation, dem Alter des Patienten und dem verwendeten Behandlungsschema.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Oberbauchschmerzen, Blähungen, erhöhter Bilirubinspiegel im Blut, Mundtrockenheit, Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie. Aus dem Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schwindel, Konzentrationsstörungen, Schläfrigkeit, Angstzustände, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit. Andere: allergische Reaktionen.

Überdosis

Symptome: Unruhe, Halluzinationen, Herzrhythmusstörungen. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie: Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Vitalität wichtige Funktionen. Rimantadin wird teilweise durch Hämodialyse eliminiert.

Besondere Anweisungen

Rimantadin wird bei arterieller Hypertonie, Epilepsie (einschließlich Anamnese) und zerebraler Atherosklerose mit Vorsicht angewendet. Bei der Anwendung von Rimantadin ist eine Verschlimmerung chronischer Begleiterkrankungen möglich. Ältere Patienten mit arterieller Hypertonie haben ein erhöhtes Risiko, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln. Bei bekannter Epilepsie und antikonvulsiver Therapie steigt das Risiko, einen epileptischen Anfall zu entwickeln, durch die Anwendung von Rimantadin. In solchen Fällen wird Rimantadin in einer Dosis von bis zu 100 mg/Tag gleichzeitig mit einer antikonvulsiven Therapie angewendet. Bei der durch das Virus B verursachten Grippe hat Rimantadin eine antitoxische Wirkung. Die prophylaktische Verabreichung ist wirksam bei Kontakten mit Erkrankten, bei der Ausbreitung der Infektion in geschlossenen Gruppen und bei hohem Krankheitsrisiko während einer Grippeepidemie. Es können Viren entstehen, die gegen das Medikament resistent sind.

Remantadin gehört zur Gruppe der direkt wirkenden antiviralen Medikamente.

Das therapeutisch aktive Element der Zusammensetzung des Produkts ist Rimantadinhydrochlorid, ein Derivat der Substanz Adamantan. Hauptmechanismus medizinische Wirkung Mittel liegt in der Fähigkeit aktive Komponente unterdrücken die spezifische Replikation von Viren in einem frühen Stadium, vom Eintritt der Infektion in die Zelle bis hin Anfangsstadium RNA-Transkription.

Deshalb am meisten hoher Grad Das Medikament zeigt bereits zu Beginn der Infektion eine therapeutische Wirksamkeit.

Form und Zusammensetzung der Freigabe

Rimantadin-Tabletten sind weiß oder hellgelb und haben eine runde, flachzylindrische Form. Auf einer Seite befindet sich eine Trennlinie, damit die Tablette leicht in zwei Hälften geteilt werden kann. Hauptsächlich Wirkstoff Das Medikament ist Rimantadin. Der Inhalt dieser Tablette beträgt 50 mg. Es beinhaltet auch Hilfsstoffe Dazu gehören:

  • Maisstärke.
  • Magnesiumstearat.
  • Lactose-Monohydrat.
  • Wasserfreies kolloidales Siliziumdioxid.

Rimantadin-Tabletten sind in Blisterpackungen zu 10 Stück verpackt. Die Kartonpackung enthält 2 Blisterpackungen mit Tabletten sowie eine Gebrauchsanweisung des Arzneimittels.

Wie wirkt das Medikament?

Remantadin, die Gebrauchsanweisung bestätigt dies, ist ein Chemotherapeutikum mit antiviraler Wirkung, das ein Derivat von Amantadin und Midantan ist. Dieses Medikament als Antiparkinson-Medikament eingesetzt.

Das Medikament wirkt gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus sowie gegen Influenza A. Das Medikament hat eine Wirkung auf menschlicher Körper antitoxische und immunmodulatorische Wirkung. Da durch seine Polymerstruktur eine langfristige Zirkulation des Arzneimittels im Körper gewährleistet ist, ermöglicht die lange Halbwertszeit die Verschreibung dieses Arzneimittels nicht nur zu therapeutischen Zwecken, sondern auch zur Vorbeugung von Grippe und Enzephalitis.

Die Verwendung von Remantadin trägt dazu bei, die Funktionalität von Lymphozyten, die Produktion von Alpha- und Gamma-Interferonen sowie die Unterdrückung der spezifischen Virusreproduktion im Anfangsstadium zu steigern. Das Medizin verhindert, dass Viruspartikel die Zellen verlassen.

Rimantadin verringert das Risiko, an Grippe zu erkranken. Bei Vorliegen dieser Krankheit hilft das oben genannte Arzneimittel schnelle Genesung. Das Medikament ist in den ersten 18 Stunden am aktivsten sich unwohl fühlen. Anfangsstadium Grippe ist die Hauptindikation für die Einnahme von Tabletten.

Wobei hilft es?

Remantadin sollte nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden. Missachtung ärztlicher Anordnungen bzw unabhängige Nutzung kann eine Verschlimmerung der Pathologien hervorrufen.

für Erwachsene

Erwachsenen Patienten wird Remantadin bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

  • Prävention und Therapie der durch einen Typ-A-Virusstamm verursachten Influenza im Frühstadium der Erkrankung;
  • Prävention der durch Zecken übertragenen Enzephalitis viraler Natur.

für Kinder

Kindern ab 7 Jahren wird ein Medikament zur Vorbeugung und Behandlung der durch das Typ-A-Virus verursachten Grippe verschrieben.

Remantadin wird auch als Medikament zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Enzephalitis-Virus aufgrund von Zeckenstichen verschrieben.

Die Verwendung des Produkts ist für Kinder unter 7 Jahren kontraindiziert.

für Schwangere und während der Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Remantadin strengstens untersagt. Während der Stillzeit kann das Medikament nur angewendet werden, wenn auf das Stillen vollständig verzichtet wird.

Kontraindikationen

  • akute und chronische Nierenerkrankungen;
  • akute Lebererkrankungen;
  • Thyreotoxikose;
  • erbliche Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Remantadin.

Verwendung in der Pädiatrie: Das Medikament wird Kindern unter 7 Jahren nicht in Tablettenform, in Kapselform bis zum Alter von 14 Jahren verschrieben.

Mit Vorsicht:

  • arterielle Hypertonie;
  • zerebrale Atherosklerose;
  • Epilepsie, einschließlich einer Vorgeschichte von;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes;
  • Leberversagen;
  • Alter.

Dosierung und Art der Verabreichung

Remantadin sollte oral nach den Mahlzeiten eingenommen werden: Schlucken Sie die Tabletten/Kapseln im Ganzen und trinken Sie viel Wasser.

  • Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: am Tag 1 – 100 mg (1 Kapsel oder 2 Tabletten) 3-mal täglich, an den Tagen 2-3 – 100 mg 2-mal täglich, an den Tagen 4-5 – 100 mg 1-mal täglich . Am ersten Krankheitstag ist es erlaubt Einzeldosis Remantadin in einer Dosis von 300 mg (3 Kapseln oder 6 Tabletten);
  • Kinder 11–14 Jahre: 50 mg (1 Tablette) 3-mal täglich;
  • Kinder von 7 bis 10 Jahren: 50 mg 2-mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Es wird empfohlen, mit der Einnahme des Arzneimittels sofort nach Auftreten der ersten Grippesymptome zu beginnen. Remantadin ist am wirksamsten, wenn die Behandlung innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden begonnen wird.

Ältere Menschen, Patienten mit Leberversagen und chronischem Nierenversagen werden einmal täglich 100 mg verschrieben.

Zur Vorbeugung einer Grippe wird Erwachsenen und Kindern über 7 Jahren 10–15 Tage lang einmal täglich 1 Tablette Remantadin verschrieben.

Welche Nebenwirkungen können auftreten?

Im Allgemeinen wird Rimantadin von den Patienten gut vertragen und sieht gut aus Nebenwirkungenäußerst selten beobachtet. Aber vor dem Hintergrund der Rezeption des betreffenden Themas antivirales Mittel kann erscheinen:

  • Schwindel und Konzentrationsschwierigkeiten;
  • leichte Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit;
  • Nervosität und unmotivierte Müdigkeit;
  • trockener Mund, Übelkeit und Erbrechen;
  • erhöhte Gasbildung;
  • Schmerzen an der anatomischen Stelle des Magens;
  • klassische allergische Reaktion - Urtikaria, Juckreiz.

Wenn mindestens eine der aufgeführten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Einnahme von Rimantadin sofort abbrechen und sich mit Ihrem Arzt über die Zweckmäßigkeit einer weiteren Einnahme des betreffenden antiviralen Medikaments beraten. Am häufigsten führen entweder Spezialisten durch kompletter Ersatz Medikament einnehmen oder die Dosierung anpassen.

Überdosis

Eine Überdosierung äußert sich in Übelkeit, einem metallischen Geschmack im Mund und Erbrechen. Typisch ist ein psychedelischer Trip, begleitet von Angst, Panik, Delirium, Halluzinationen, intensiv Denkprozess. Ernennung intravenöse Verabreichung Physostigmin 1-2 mg (Erwachsene) und 0,5 mg für Kinder.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

  1. Remantadin verringert die Wirksamkeit gleichzeitig eingenommener Antiepileptika.
  2. Die Absorption wird verringert, wenn die Einnahme mit Adsorptions-, Umhüllungs- und Adstringentien kombiniert wird.
  3. Ammoniumchlorid und Ascorbinsäure tragen dazu bei, die Wirksamkeit von Remantadin zu verringern, da seine Ausscheidung über die Nieren zunimmt.

Besondere Anweisungen

Der prophylaktische Einsatz von Remantadin ist wirksam, wenn während einer Grippeepidemie ein hohes Infektionsrisiko besteht, wenn sich die Infektion in geschlossenen Gruppen ausbreitet und bei Kontakt mit erkrankten Personen.

Das Medikament kann gleichzeitig zu einer Verschlimmerung führen chronische Krankheiten. Ältere Menschen mit Bluthochdruck erhöhen die Wahrscheinlichkeit, einen hämorrhagischen Schlaganfall zu entwickeln.

Wenn während der Behandlung mit Remantadin antikonvulsive Therapie, steigt das Risiko eines epileptischen Anfalls. Um in diesem Fall Komplikationen zu vermeiden, sollte der Patient das Medikament einmal täglich 100 mg einnehmen.

Es können Viren entstehen, die gegen Rimantadin resistent sind.

Bei der durch das Virus B verursachten Grippe wirkt das Medikament antitoxisch.

Das Medikament hat im Allgemeinen keinen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit. Angesichts des Risikos von Nebenwirkungen durch die Zentrale Nervensystem(Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit usw.) wird empfohlen, beim Autofahren und bei möglichen körperlichen Anstrengungen vorsichtig zu sein gefährliche Arten funktioniert

Remantadin - antivirales Medikament, ein Adamantan-Derivat. Anweisungen zur Verwendung von Remantadin weisen auf seine Wirksamkeit gegen verschiedene Stämme des Influenza-A-Virus, der durch Zecken übertragenen Enzephalitis und Herpesviren hin. Das Arzneimittel hat immunmodulatorische und antitoxische Wirkungen. Therapeutische Wirkung wird durch die Fähigkeit bestimmter Komponenten von Remantadin zur Hemmung erreicht Fortpflanzungsfunktion Viren und infizieren pathogene Mikroben in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung. Die Hauptindikationen für den Einsatz von Remantadin sind Grippeerkrankungen. Das Medikament stoppt den Infektionsprozess und fördert schnellere Genesung Körper. Die Gebrauchsanweisung für Remantadin-Tabletten empfiehlt insbesondere deren Anwendung im Frühstadium der Erkrankung sowie zu präventiven Zwecken. Es ist zu beachten, dass das Arzneimittel nicht von Kindern eingenommen werden sollte.

Der Preis eines Anti-Grippe-Produkts hängt vom Hersteller und der Verpackungsoption ab.

1. Pharmakologische Wirkung

Virostatikum Medizin. Der Mechanismus der therapeutischen Wirkung hängt mit der Blockierung der Prozesse der Virusreproduktion und der Synthese lebensnotwendiger Proteine ​​zusammen.

Die Resorption von Remantadin im Darm erfolgt relativ langsam. Der Wirkstoff wird in der Leber neutralisiert und über die Nieren ausgeschieden. Die maximale Konzentration wird im Nasensekret beobachtet.

Bakterienaktivität:

  • Viren der Gruppe A;
  • Influenzaviren der Gruppe B;
  • Von Zecken übertragenes Virus.

2. Hinweise zur Verwendung

  • Prävention und Behandlung von Influenza bei Patienten Kindheit, ab 7 Jahren;
  • bei erwachsenen Patienten;
  • Prävention von durch Zecken übertragenen Viren;
  • Prävention von Influenza bei Epidemien und bei erzwungenem Kontakt mit Patienten.

3. Art der Anwendung

:

Bevor Sie Remantadin einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Bei Behandlungslücken wird das Arzneimittel wie gewohnt weiter eingenommen, ohne die Dosis zu erhöhen.

Behandlung Frühstadien Grippe:
Die Dosierung des Arzneimittels richtet sich nach dem Alter des Patienten:

  • Pädiatrische Patienten im Alter von 7–10 Jahren: 1 Tablette Remantadin zweimal täglich;
  • Pädiatrische Patienten im Alter von 11–14 Jahren: 1 Tablette Remantadin dreimal täglich.
Erwachsene Patienten nehmen das Medikament nach folgendem Schema ein:
  • Der erste Krankheitstag: 2 Tabletten Remantadin dreimal täglich oder 6 Tabletten Remantadin in einer Dosis oder 3 Tabletten Remantadin zweimal täglich;
  • Die nächsten beiden Krankheitstage: 2 Tabletten Remantadin zweimal täglich;
  • Tage 4 und 5 der Krankheit: 2 Tabletten Remantadin einmal täglich.
Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Prävention von durch Zecken übertragenen Viren:

Pädiatrische Patienten dürfen Remantadin nur nach ärztlicher Verordnung einnehmen.

Im Falle eines Insektenstichs (vorausgesetzt, dass seit dem Biss nicht mehr als zwei Tage vergangen sind) wird das Medikament 3 oder 5 Tage lang zweimal täglich mit 2 Tabletten eingenommen.

Um der Krankheit vorzubeugen, wird gefährdeten Erwachsenen (die im Wald leben oder sich dort ausreichend Zeit aufhalten) empfohlen, das Medikament 15 Tage lang zweimal täglich in einer Dosierung von 1 Tablette einzunehmen.

In allen Fällen wird Remantadin nach den Mahlzeiten eingenommen und mit ausreichend warmem Wasser heruntergespült. Trinkwasser. Die Tabletten müssen geschluckt werden, ohne sie zu kauen oder ihre Unversehrtheit auf irgendeine Weise zu zerstören.

Anwendungsmerkmale:

  • Die Anwendung von Remantadin kann zu einer verstärkten Manifestation chronischer Begleiterkrankungen führen;
  • Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Funktionsstörungen die Aktivität von Leber und Nieren führt zur Entwicklung einer Vergiftung;
  • Die Anwendung von Remantadin bei älteren Patienten kann zu Arzneimittelansammlungen führen.
Das Medikament sollte unter folgenden Bedingungen mit Vorsicht angewendet werden:
  • Bluthochdruck;
  • Eine Geschichte von Epilepsie;

4. Nebenwirkungen

  • Sinnesorganstörungen (Tinnitus);
  • Störungen des Verdauungssystems (Stuhlstörungen, Magenschmerzen, Schmerzen im Unterleib, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Bilirubinspiegel, Mundtrockenheit, verminderter Appetit);
  • Organstörungen Atmungssystem(Atembeschwerden, Heiserkeit);
  • Verschiedene allergische Reaktionen ( Hautausschläge, Juckreiz der Haut);
  • Störungen des Nervensystems (Schlafstörungen, grundlose Angst, Verwirrtheit, mangelnde Aufmerksamkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, verstärkt nervöse Erregbarkeit, allgemeine Müdigkeit).

5. Kontraindikationen

  • Akute und chronische Nierenerkrankungen;
  • Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel und seine Bestandteile;
  • Lebererkrankungen akuter und chronischer Natur;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Anhaltender Anstieg des Schilddrüsenhormonspiegels;
  • Individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament und seinen Bestandteilen.

6. Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Remantadin ist in jedem Stadium der Schwangerschaft streng kontraindiziert. Bei dringendem Bedarf ist die Anwendung von Remantadin während der Behandlung möglich Stillen(ausschließlich nach völlige Ablehnung vom Stillen während der gesamten Behandlungsdauer, einschließlich der vollständigen Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper).

7. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

  • Gleichzeitige Nutzung mit Medikamenten, die den Verlauf lindern epileptische Anfälle, die Wirksamkeit des letzteren nimmt ab;
  • Gleichzeitige Anwendung mit Paracetamol bzw Acetylsalicylsäure führt zu einer Abnahme der maximalen Konzentration von Remantadin;
  • Gleichzeitiger Gebrauch mit Arzneimitteln, deren therapeutische Wirkung verbunden mit der Umhüllung der Schleimhaut des Verdauungssystems oder der Fähigkeit, unerwünschte Stoffe zu binden und zu entfernen chemische Verbindungen, führt zu einer deutlichen Verringerung der Resorption von Remantadin;
  • Gleichzeitiger Gebrauch mit Arzneimitteln, deren heilende Wirkung verbunden mit einer Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts des Urins in saurer Richtung wird eine Abnahme der Wirksamkeit von Remantadin beobachtet;
  • Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, deren therapeutische Wirkung mit einer Veränderung des Säure-Basen-Gleichgewichts des Urins zur alkalischen Seite verbunden ist, führt zu einer Steigerung der Wirksamkeit von Remantadin;
  • Die gleichzeitige Anwendung mit Cimetidin führt zu einer verminderten Ausscheidung von Remantadin aus dem Körper.

8. Überdosierung

Fälle von Überdosierung mit Remantadin gegebene Zeit nicht beschrieben. Bei Überdosierung ähnliche Medikamente Es wurden Störungen der Aktivität des Zentralnervensystems beobachtet, Störungen Herzfrequenz Und Tod.

Im Falle einer Überdosierung von Remantadin sind die wichtigsten Maßnahmen medizinisches Personal sollte darauf abzielen, alle lebenswichtigen Funktionen des Körpers aufrechtzuerhalten. Es wird außerdem empfohlen, Physostigmin in folgender Dosierung zu verabreichen:

  • Für pädiatrische Patienten - 0,5 mg des Arzneimittels;
  • Für erwachsene Patienten - 1-2 mg des Arzneimittels.
Die maximale Dosierung von Physostigmin sollte 2 mg des Arzneimittels pro Stunde nicht überschreiten.

9. Freigabeformular

Tabletten, 50 mg – 10, 20, 30, 40 oder 50 Stück.

10. Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, Remantadine an einem trockenen, ausreichend lichtgeschützten Ort aufzubewahren.
Empfohlen Temperaturregime- Raumtemperatur nicht überschreiten.
Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Jahre.

11. Zusammensetzung

1 Tablette:

  • Rimantadinhydrochlorid – 50 mg.

12. Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Das Medikament ist ohne Rezept erhältlich.

Die Indikation für die Einnahme von Remantadin ist die Grippe – eine heimtückische Infektion, die uns nicht nur die Arbeitsfähigkeit nimmt, sondern oft auch zu viel schlimmeren Folgen führt (einschließlich Lähmungen der Gesichtsmuskulatur bis hin zum Tod). Die Zahl der neuen Arten dieses Virus erreicht Hunderte und es tauchen ständig neue „Versionen“ auf. Daher ist es sehr wichtig, die Indikationen für die Einnahme der Pillen sorgfältig zu prüfen.

Eine Zeit lang wurde die Bevölkerung aktiv dazu ermutigt, sich gegen Influenza impfen zu lassen, dann aber noch viel mehr wirksame Analoga Impfungen wie Remantadin. Wann genau das Medikament entwickelt wurde und warum es trotz der erschwinglichen Kosten der Tabletten bisher nicht gefragt war, lässt sich schwer sagen. Das Medikament ist für Kinder kontraindiziert, für erwachsene Patienten ist es jedoch unverzichtbar bei der Behandlung von:

  • frühe Stadien der Grippe;
  • um die Entwicklung von Influenzaviren zu verhindern;
  • zur Vorbeugung viraler, durch Zecken übertragener Krankheiten;
  • zur Vorbeugung einer Grippe während einer Epidemie oder bei Kontakt mit infizierten Personen.

Heutzutage ist das Arzneimittel weit verbreitet und kann von jedem verwendet werden (mit Ausnahme von Kindern unter 7 Jahren, da die Gebrauchsanweisung für Remantadin für Kinder gilt). jüngeres Alter existiert nicht).

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* Anleitung für medizinische Verwendung für das Medikament Remantadin wurde in freier Übersetzung veröffentlicht. ES GIBT KONTRAINDIKATIONEN. VOR DER VERWENDUNG MÜSSEN SIE EINEN SPEZIALISTEN BERATEN