Arten von Tumoren bei Kindern. Alles über Hirntumor bei Kindern: Ursachen, Symptome, Behandlung Frühsymptome eines Hirntumors bei einem Kind

Der 8. Juni ist Welt-Hirntumor-Tag. An diesem Tag sprechen Wohltätigkeitsorganisationen, medizinische Organisationen und die Medien über die Krankheit, ihre Diagnose und Behandlung. In Russland werden jedes Jahr bei etwa 1.200 Kindern Hirntumoren diagnostiziert. Unter den onkologischen Erkrankungen bei Kindern sind Hirntumoren nach Leukämie die zweithäufigste. Es ist wichtig zu bedenken, dass Hirntumoren im Kindesalter erfolgreich behandelt werden können: 70 Prozent der betroffenen Kinder erholen sich, wenn sie rechtzeitig diagnostiziert werden. Die Schwierigkeit besteht darin, dass die Symptome eines Gehirntumors oft als Symptome häufiger Kinderkrankheiten und Infektionen getarnt werden. Die Hauptsache ist, sie nicht zu verpassen und das Kind zum Arzt zu bringen, bevor es zu spät ist. Gemeinsam mit der Konstantin Khabensky Charitable Foundation und ihren Experten sprechen wir über die Hauptsymptome von Hirntumoren bei Kindern und erklären, mit welchen Krankheiten sie nicht verwechselt werden sollten.

Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Schluckbeschwerden

Olga Zheludkova, pädiatrische Onkologin der höchsten Kategorie, Doktorin der medizinischen Wissenschaften, Professorin des Russischen Wissenschaftlichen Zentrums für Röntgenradiologie:

„Kopfschmerzen, insbesondere wenn sie schlimmer werden, sind ein häufiges Symptom eines Gehirntumors. Normalerweise sieht es so aus: Ich hatte Kopfschmerzen, meine Mutter gab mir eine Pille, eine Woche später passierte es erneut, einen Tag später passierte es erneut. Ein weiteres häufiges Symptom ist morgendliches Erbrechen, das Linderung bringt. Das Kind steht auf, erbricht sich und fühlt sich besser. Eltern sollten alarmiert sein, wenn dies nicht zum ersten Mal, sondern innerhalb einer Woche oder eines Monats wiederholt auftritt. Es ist wichtig zu verstehen, dass gewöhnliche gastroenterologische Probleme in der Regel jeden Tag erneut auftreten und dass Erbrechen bei Hirntumoren möglicherweise nicht täglich, sondern alle drei Tage oder einmal pro Woche auftritt. Und Erbrechen aufgrund von Hirntumoren lässt mit der Zeit nicht nach, sondern nimmt im Gegenteil zu. Eltern, die dies bemerken, sollten dringend einen Augenarzt aufsuchen und ihn bitten, sich den Augenhintergrund anzusehen und die Sehschärfe des Kindes zu beurteilen, auch wenn keine offensichtlichen Sehprobleme vorliegen. Und mit diesen Daten gehen Sie zu einem Neurologen. Auch bei einer Schluckstörung ist Vorsicht geboten. Normalerweise äußert es sich wie folgt: Beim Verzehr von flüssiger Nahrung entwickelt das Kind Husten und Würgen.“

Anorexie, Verhaltensänderungen, Depression

Irina Tatarova, Kinderpsychiaterin, Kandidatin der medizinischen Wissenschaften, beratende Ärztin am Russischen Kinderkrankenhaus:

„Eltern müssen unbedingt auf plötzliche Verhaltensänderungen des Kindes achten. Wenn es gereizt und aufgeregt wird, wenn es die Kontrolle über seine Handlungen verliert, wenn ein zuvor aktives Kind plötzlich schläfrig und lethargisch wird, müssen Sie es zum Arzt bringen. Diese Symptome sollten Sie alarmieren, wenn sich das Kind zuvor nicht so verhalten hat und keine erkennbaren Gründe für eine Verhaltensänderung vorliegen – Krankheit, Stress oder starke Müdigkeit.

Auch plötzliche Stimmungsschwankungen können ein Grund für Ängste sein: grundloses unkontrollierbares Lachen oder Weinen, Euphorie, die in Aggression umschlägt, oder plötzliche Angstanfälle. Manchmal kommt es auch bei Kindern mit Hirntumoren zu Halluzinationen. Kleine Kinder können ihren Eltern davon nichts erzählen, daher müssen Sie ihr Verhalten überwachen. Wenn ein Kind plötzlich friert, seine Augen weit werden, wenn es lange schaut und auf eine leere Stelle zeigt, ist dies ein Grund, einen Spezialisten aufzusuchen. Viele Symptome gehen auch mit einer Depression einher. Hierbei handelt es sich jedoch nicht um ein spezifisches Symptom, das bei Hirntumoren meist mit anderen Krankheitserscheinungen kombiniert wird.

Bei all diesen Symptomen gehen Eltern mit ihrem Kind oft zu einem Psychologen, doch zunächst müssen sie einen Neurologen und einen Psychiater konsultieren – und es empfiehlt sich, dass diese beiden Ärzte paarweise zusammenarbeiten. Leider sind die Symptome manchmal mit Autismus-Spektrum-Störungen verbunden. Daher ist es wichtig, sich an kompetente Spezialisten zu wenden, die eine umfassende Untersuchung des Kindes durchführen.

Auch Anorexie kann ein Symptom eines Hirntumors sein. Bei psychischen Ursachen fängt das Kind bewusst an, sich beim Essen einzuschränken, vermeidet Abendessen mit der Familie und betrachtet sich selbst im Spiegel. Aber wenn ein Kind normal isst und plötzlich stark abnimmt, sollten Eltern es zum Endokrinologen bringen.“

Krämpfe, Schwäche, Bewusstlosigkeit

Vladimir Solovyov, Neurologe-Epileptologe, Leiter des Labors für präoperative Epilepsiediagnose am Morozov Children's City Clinical Hospital, Arzt im Video-EEG-Labor des Epilepsiezentrums:

„Die wichtigsten neurologischen Symptome eines Hirntumors sind neben Kopfschmerzen Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit. Natürlich kann jeder ohnmächtig werden: Dies geschieht beispielsweise bei Kindern mit asthenischem Körperbau oder bei Überlastung und hormonellen Veränderungen im Körper. Wenn jedoch unerwartet und ohne körperliche Aktivität eine Bewusstseinsstörung auftritt, ist dies ein Grund, zum Arzt zu gehen. In jedem Fall sollten Anfälle auch von Fachärzten untersucht werden. Bei sehr kleinen Kindern kann es zu Fieberkrämpfen – Anfällen bei Fieber und Infektionskrankheiten – kommen. Höchstwahrscheinlich sind solche Anfälle kein Symptom eines Hirntumors, es ist jedoch dennoch notwendig, dies auszuschließen. Nun, wenn Anfälle Kinder ab einem Jahr stören, dann ist das auf jeden Fall ein Grund, einen Arzt aufzusuchen.

Ein weiteres Symptom ist allgemeine Schwäche. Er sollte wachsam sein, wenn dies systematisch geschieht und klar ist, dass das Kind nichts vortäuscht. Es ist eine Sache, wenn es morgens nicht zur Schule gehen möchte, und eine ganz andere, wenn man mit der ganzen Familie in den Zoo geht und das Kind nicht die Kraft dazu hat, obwohl es es schon immer wollte geh dorthin.

Leider verschreiben Fachärzte Kindern nicht immer sofort die notwendigen Untersuchungen. In meiner Praxis erlebe ich oft, dass Kinder anstelle einer MRT zu einer Ultraschalluntersuchung der Hirngefäße überwiesen werden. Ärzte vermuten eine Gefäßverengung, die angeblich zu chronischem Sauerstoffmangel und Kopfschmerzen führen soll. Manche Leute versuchen sogar, die Migräne dafür verantwortlich zu machen, aber wie kann ein sechsjähriges Kind Migräne bekommen? Dann machen die Eltern selbst ein MRT, und da ist der Tumor in einem fortgeschrittenen Stadium. Das kommt auch vor.

Bei meinen Terminen empfehle ich Eltern immer, eine zweite Meinung einzuholen, insbesondere wenn es um eine schwere Erkrankung geht. Wenn Eltern einen Verdacht haben, ist es besser, sich an einen zweiten Spezialisten zu wenden. Wenn der Arzt beim Termin ohne zu zögern sagt, dass keine MRT-Untersuchung erforderlich sei und alles in Ordnung sei, sind es nur Kopfschmerzen, die bald verschwinden werden. Es ist wichtig zu bedenken, dass bereits eines der oben genannten Symptome ausreicht, um einen Spezialisten aufzusuchen.“

Wachstumsprobleme, verzögerte Pubertät oder frühe Pubertät, Diabetes insipidus

Nadezhda Mazerkina, Endokrinologin der höchsten Kategorie, Doktorin der medizinischen Wissenschaften, Ärztin der Kinderabteilung des nach ihr benannten Nationalen Medizinischen Forschungszentrums für Neurochirurgie. ak. N. N. Burdenko:

„Eltern sollten zunächst auf folgende Symptome achten: Wachstumsverzögerung, vorzeitige oder späte Pubertät sowie auf Symptome von Diabetes insipidus: Durst und Polyurie – also häufiger Drang, besonders nachts auf die Toilette zu gehen.“ Wenn ein Kind mindestens eines dieser Symptome hat, müssen Eltern es zu einem guten Endokrinologen bringen: Er sollte es herausfinden.

Es ist sehr wichtig, auf die Wachstumsrate des Kindes zu achten. Dazu ist es notwendig, das Wachstum regelmäßig zu messen, zu protokollieren und über die Zeit zu beobachten. Eine Wachstumsrate von weniger als vier Zentimetern pro Jahr ist verdächtig – mit hoher Wahrscheinlichkeit hängen die Gründe mit hormonellen Störungen zusammen. Sie müssen auch das Auftreten von Pubertätszeichen beim Kind überwachen: Wenn sie bei einem Mädchen vor dem achten Lebensjahr und bei einem Jungen vor dem neunten Lebensjahr auftreten, ist dies ein Grund, einen Arzt aufzusuchen. Das Gleiche gilt auch für die verzögerte Pubertät. Sie sollten sich Sorgen machen, wenn ein Mädchen nach 13 Jahren keine Anzeichen der Pubertät zeigt und ein Junge nach 14 Jahren keine Anzeichen der Pubertät zeigt.

Über Fettleibigkeit ist gesondert zu sprechen: An sich wird sie in der Regel nicht zum Symptom eines Hirntumors, aber wenn Übergewicht mit einem der oben genannten Symptome einhergeht, ist dies ein Grund zur Besorgnis. Sie sollten sich auch Sorgen machen, wenn die Gewichtsveränderung mit einer Verschlechterung des Sehvermögens oder starken Kopfschmerzen beim Kind einhergeht. Sehr selten kann Kachexie ein Symptom sein: plötzlicher Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund. Das Kind wird sehr dünn, bis hin zur Erschöpfung. Wenn Ihre Gewichtsveränderung wirklich ausgeprägt ist, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Vielen Kindern geht es aus verschiedenen Gründen besser und sie verlieren mehrere Kilogramm – in diesen Fällen lohnt es sich natürlich nicht, sie zum MRT zu schicken.“

Verschlechterung und verschiedene Sehbehinderungen

„Symptom eines Hirntumors ist oft eine rasche Verschlechterung des Sehvermögens. Ein Kind kann über verschiedene Störungen klagen: das Flackern von Mücken oder das Auftreten von mehrfarbigen Glanzlichtern und Streifen vor den Augen, Verlust von Gesichtsfeldern von verschiedenen Seiten – das heißt, wenn es mit dem peripheren Sehen aufhört zu sehen, Verlust von zentrale Gesichtsfelder – wenn der Blick des Kindes ständig zur Seite gerichtet ist. Es ist auch möglich, eine Photophobie (Photophobie) zu entwickeln – eine schmerzhafte Lichtempfindlichkeit des Auges.

Es gibt eine Reihe weiterer Symptome eines Gehirntumors, die Anlass zur Sorge geben sollten. Dabei handelt es sich um einen zunehmenden Nystagmus, d. h. eine schnelle Bewegung der Augäpfel von einer Seite zur anderen oder auf und ab, Diplopie (Doppeltsehen), Exophthalmus (Vorstehen des Augapfels nach außen), Ptosis (Herabhängen des oberen Augenlids, so dass das Auge ständig zu sehen ist). im halbgeschlossenen Zustand). Bei Hirntumoren kann es auch zu Schielen kommen, und manchmal beginnen die Pupillen unterschiedlich groß zu sein. Das Kind kann durch Schmerzen in der Projektion des Auges gestört werden: In diesem Fall wird es sagen, dass das Auge irgendwo tief schmerzt und etwas darauf drückt.

Für Eltern kleiner Kinder kann es schwierig sein, eine Sehbehinderung bei ihrem Kind zu bemerken. Kleine Kinder können sich nicht beschweren, daher müssen Eltern ihr Verhalten genau überwachen. Wenn ein Sohn oder eine Tochter beispielsweise früher einen Baukasten zusammengebaut haben, dies jetzt aber nicht mehr kann, oder wenn sie plötzlich Schwierigkeiten haben, einen Gegenstand aufzuheben, der vorher nicht da war, kann das auf Sehstörungen hinweisen.

Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, sollten Sie sich umgehend an Ihren Kinderarzt und Augenarzt wenden. Als nächstes sollte eine umfassende Untersuchung durchgeführt werden, einschließlich einer MRT des Gehirns mit intravenösem Kontrastmittel. Das Wichtigste ist eine rechtzeitige Diagnose; es ist besser, die Behandlung nicht zu verzögern.“

Ohrensausen, Hörverlust, spürbare Neigung des Kopfes oder Krümmung des Halses, Schwindel

Andrey Levashov, pädiatrischer Onkologe, Kandidat der medizinischen Wissenschaften, Forscher in der Abteilung für Chemotherapie der Hämablastose in der nach ihm benannten Neuroonkologiegruppe des National Medical Research Center of Oncology. N.N. Blochina:

„Symptome eines Hirntumors können auch eine Hörstörung sein. Das Kind fängt an, schlechter zu hören, oder es entwickelt eine Überempfindlichkeit gegenüber Geräuschen: Sie sprechen leise mit ihm, aber es kommt ihm vor, als sei es sehr laut. Auch Ohrensausen können störend sein, oft nur auf einer Seite. Bei all diesen Symptomen kann der Kinderarzt Sie natürlich an einen HNO-Arzt überweisen, wenn er jedoch eine Pathologie der HNO-Organe ausschließt, ist dies der direkte Weg zum Neurologen.

Ein weiteres Symptom der HNO-Organe ist ein ständiger Husten. Es ist nicht nass oder langanhaltend: Ich würde sagen, es ist eher ein Husten. In diesem Fall wenden sie sich in der Regel zunächst an einen HNO-Arzt. Wenn eine Erkältung ausgeschlossen ist, beginnt das Kind, Allergien zu vermuten. Aber allergischer Husten hängt normalerweise von der Jahreszeit und den Sorgen im Frühling und Sommer ab, wenn es viele Allergene gibt. Es kann auch vom Vorhandensein von Nahrungsmittel-, Arzneimittel- oder Tierhaarallergien abhängen. Wenn sich das Lebensumfeld und die Ernährung des Kindes nicht verändert haben und es keine Medikamente eingenommen hat, sollte Husten Anlass zur Sorge geben.

Wenn sich der Tumor im Halsbereich oder am Übergang vom Hirnstamm zum Rückenmark befindet, kommt es beim Kind manchmal zu einer seitlichen Kopfneigung oder einer Halsverkrümmung. Aber meist ist dies nicht das Leitsymptom, sondern es wird mit etwas anderem kombiniert.

Es ist notwendig, Schwindel zu erwähnen. Wenn sie Ihr Kind regelmäßig stören, wenn es darüber klagt, auch wenn es nur sitzt oder liegt, müssen Sie zum Kinderarzt gehen. Zunächst wird er einen allgemeinen Bluttest verschreiben und Sie, wenn keine Anzeichen einer Anämie festgestellt werden, an einen Neurologen überweisen. Manchmal kann dieses Symptom auch auf eine Funktionsstörung des Herzmuskels oder der Schilddrüse hinweisen: In diesem Fall wird ein Kardiologe und Endokrinologe hinzugezogen.“

Entwicklungsverzögerung, Entwicklungsrückgang, vergrößerter Kopfumfang

Olga Zheludkova, pädiatrische Onkologin, Doktorin der medizinischen Wissenschaften, Professorin des Russischen Wissenschaftlichen Zentrums für Radiologie:

„Bei kleinen Kindern bis zu zwei Jahren manifestiert sich ein Gehirntumor in der Regel in keiner Weise. Und das einzige Symptom ist eine Vergrößerung des Kopfes. Daher sollten Eltern darauf achten und wenn sie bemerken, dass der Kopfumfang weiterhin schnell zunimmt, müssen sie zum Kinderarzt gehen und ihn darüber informieren. Eine Manifestation des Tumorprozesses kann auch eine umgekehrte Entwicklung sein: Als sich das Kind bis zu sechs Monaten entwickelte und an Gewicht zunahm, war alles normal, aber nach sechs Monaten interessiert es sich nicht mehr für die Welt um ihn herum und für Gegenstände, hört auf sitzend und gehend und den Kopf hochhaltend. Obwohl er zum Beispiel gut isst. Dies könnte auch ein Symptom eines Gehirntumors sein.

Aufgenommen von: Liza Kofanova, Victoria Vyakhoreva

Hirntumoren bei Kindern sind eine recht häufige Erkrankung (wenn auch nicht so häufig wie Tumore dieses Organs bei Erwachsenen), die je nach Größe des Tumors und dem Teil des Gehirns, in dem er sich befindet, zu einer Vielzahl von Symptomen führt. Einige Tumorformen stellen eine Gefahr für das Leben der Patienten dar.

Symptome eines Gehirntumors bei Kindern

Der begrenzte Innenraum des Schädels ist nur für das Gehirn reserviert und es gibt keinen Platz für alles andere. Wenn bei Kindern Hirntumoren wachsen, entsteht daher ein übermäßiger Hirndruck im Schädel. Dieser Druck kann auch dadurch entstehen, dass der Fluss der Liquor cerebrospinalis im Gehirn behindert wird.

Zu den damit verbundenen Symptomen gehören:

Kopfschmerzen;
Anfälle;
Übelkeit und Erbrechen;
Reizbarkeit;
Lethargie und Schläfrigkeit;
Veränderungen im Charakter und in der geistigen Aktivität des Patienten;
Makrozephalie (Zunahme des Kopfvolumens) bei Kindern, deren Schädelknochen noch nicht vollständig verwachsen sind;
Koma und Tod, wenn unbehandelt.

Es können auch andere Symptome auftreten, zum Beispiel kann es bei einem Tumor im Kleinhirn dazu kommen, dass Kinder Probleme beim Bewegen, Gehen und Koordinieren haben. Wenn ein Tumor in der Nähe der optischen Bahnen entsteht, kann es zu Sehstörungen kommen.

Diagnose von Hirntumoren

Kinder, die Symptome aufweisen, die auf einen Hirntumor hinweisen, sollten sorgfältig von einem Kinderarzt oder Kinderneurologen untersucht werden, um die Ursache der Probleme herauszufinden.

Die Untersuchung umfasst in der Regel eine Magnetresonanztomographie des Gehirns und wenn sich herausstellt, dass ein Tumor vorliegt, wird der Patient zu einer Konsultation mit einem Kinderneurochirurgen geschickt, dessen Aufgabe es ist, gemeinsam mit den Eltern des Kindes die wirksamste Behandlungsmethode zu entwickeln .

Für Beratungen können auch weitere Spezialisten hinzugezogen werden:

Pädiatrische Onkologen;
Augenärzte;
Ärzte, die auf Epilepsie spezialisiert sind (zur Behandlung von Anfällen);
Radiologen;
Spezialisten für Funktionsdiagnostik.

Um den richtigen Behandlungsplan für ein Kind mit einem Gehirntumor zu entwickeln, benötigt das Operationsteam Informationen über:

Tumorlokalisation

Dies kann mittels Computertomographie oder Magnetresonanztomographie festgestellt werden. Solche Informationen sind notwendig, weil Es gibt Bereiche im Gehirn, in denen eine Operation nicht möglich ist. Mithilfe des Scans können Sie die Möglichkeit einer chirurgischen Behandlung beurteilen.

Tumortyp

Dazu werden Abschnitte des Tumorgewebes unter dem Mikroskop untersucht. Wenn Sie diese Informationen nicht kennen, können Sie abschätzen, wie sich der Tumor entwickeln und ausbreiten wird.

Tumorklasse

Je höher die Klasse, desto aggressiver verhält sich der Tumor und desto schneller breitet er sich aus.

Arten von Hirntumoren bei Kindern

Hirntumoren können wie folgt klassifiziert werden:

, also solche, die direkt im Gehirn entstanden sind.
, die durch Metastasen von Tumoren aus anderen Organen entstanden sind, die in das Gehirn gelangten.
Gutartig, nicht krebsartig, eher langsam wachsend.
Bösartig, krebsartig. Diese Tumoren können sehr aggressiv sein und sich schnell auf andere Teile des Gehirns ausbreiten.

Im Folgenden betrachten wir einige häufige Arten von Hirntumoren bei Kindern.

Astrozytom. Astrozytome machen etwa die Hälfte aller Fälle von Hirntumoren im Kindesalter aus und treten am häufigsten im Alter zwischen 5 und 8 Jahren auf. Tumoren dieser Art entstehen aus Gliazellen und Astrozyten. Bei diesen Tumoren ist es sehr wichtig, ihre Wachstumsrate zu kennen (obwohl 80 % von ihnen langsam wachsen).

Es gibt 4 Haupttypen von Astrozytomen bei Kindern:

Pilozytisches Astrozytom (Grad 1). Diese Tumoren sind mit Flüssigkeit gefüllt und wachsen sehr langsam. Wenn diese Tumoren im Kleinhirn auftreten, ist eine Operation notwendig.
Das diffuse Astrozytom (Grad 2) dringt in angrenzende Teile des Gehirns ein, was eine chirurgische Entfernung recht schwierig macht.
Das anaplastische Astrozytom (Grad 3) ist ein bösartiger Tumor, der eine kombinierte Behandlung erfordert.
(Grad 4) – die bösartigste aller Arten von Astrozytomen.

Bei Kindern kann es auch zu Folgendem kommen:

Hirnstammgliom;
Tumor des Plexus choroideus;
Kraniopharyngeom;
Tumor von Keimzellen;
Medulloblastom;
Gliom des Sehnervs.

Behandlung

Ihr Behandlungsplan für pädiatrische Hirntumoren kann einen oder mehrere der folgenden Punkte umfassen:

Operativer Eingriff

In fast allen Fällen muss auf diese Methode zurückgegriffen werden, sei es zur Entfernung eines Tumors oder zur Durchführung einer Biopsie. Bei langsam wachsenden Tumoren ist dies die einzige erforderliche Behandlung.

Strahlentherapie

Dabei wird ein schmaler Strahl hochenergetischer Strahlung auf den Tumor und einen kleinen Bereich benachbarten Gewebes gerichtet. Bei der Behandlung von Kindern unter 3 Jahren wird diese Methode aufgrund des Risikos einer Beeinträchtigung der Gehirnentwicklung mit großer Vorsicht angewendet.

Chemotherapie

Vor allem bei aggressiven, schnell wachsenden Tumoren wird diese Behandlungsmethode recht häufig eingesetzt. Chemotherapeutika können oral eingenommen, in eine Vene, in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit oder direkt in die durch die Operation entstandene Höhle injiziert werden. passieren.

Darüber hinaus weisen medizinische Fehler nicht immer auf eine geringe Qualifikation des Arztes hin. Sie können selbst relativ erfahrenen CT-Scannern passieren, die seltene Tumore einfach nicht oft sehen. Beispielsweise kann ein Gehirntest von einem Arzt durchgeführt werden, der mehr Erfahrung in der Diagnose von Lungen- oder Lebererkrankungen hat.

In der geschilderten Situation besteht die einzige Möglichkeit, eine Fehlbehandlung (die das Leben des Kindes gefährden könnte) zu vermeiden, in der Einholung einer Zweitmeinung durch qualifizierte Radiologen. lädt Sie ein, eine zweite Meinung von führenden Spezialisten aus den besten Kliniken und Instituten des Landes einzuholen, und das nur mit Zugang zum Internet. Es spielt keine Rolle, wie weit Sie bereits sind: Laden Sie einfach die Scanergebnisse auf unseren Server hoch und innerhalb eines Tages wird die primäre Diagnose entweder widerlegt oder bestätigt.

– eine einfache Möglichkeit, das Risiko von Scanfehlern auf ein Minimum zu reduzieren.

Eine gutartige oder bösartige Wucherung von Gewebe im Schädelinneren ist ein Gehirntumor.

Heutzutage wird bei jedem 1000. Kind von 10.000 Kindern diese Pathologie diagnostiziert.

Jedes Jahr gibt es immer mehr Fälle der Krankheit. Von der Häufigkeit her könnte sie bald einer Leukämie gleichkommen.

Durch das Wachstum des Tumors sind die Gehirnbereiche betroffen, die die lebenswichtigen Funktionen des kindlichen Körpers steuern.

Die Ursache der Krankheit liegt darin, dass Zellen in bestimmten Bereichen des Gehirns beginnen, sich falsch zu teilen. Je früher ein Tumor erkannt wird, desto größer ist die Chance, die normale Funktionsfähigkeit aller Körpersysteme wiederherzustellen und aufrechtzuerhalten. Daher ist es wichtig, die Anzeichen der Krankheit in einem frühen Stadium ihrer Entwicklung zu kennen. Wenn sich ein Gehirntumor entwickelt, können die Symptome bei Kindern unterschiedlich sein, alles hängt von der Lage des Tumors ab.

Symptome bei Kindern wie Reizbarkeit und Stimmungsschwankungen sind psychische Störungen, die durch einen Hirntumor verursacht werden können.

Psychische Störungen treten aufgrund einer Hirnschädigung durch einen Tumor, aufgrund eines Hirnödems und eines erhöhten Hirndrucks auf.

Manche Kinder zeigen unkindliches Verhalten.

Andere werden apathisch und dumm.

In der Schule kommt es aufgrund von Reizbarkeit zu Konflikten. Allmählich verlieren sie das Interesse am Lernen und dann am Spielen.

Aufgrund eines Hirnödems fühlen sich Kinder unwohl und schwach. Sie haben möglicherweise Kopfschmerzen und können daher besonders abends sehr launisch sein.

Wenn ein Kind oft launisch ist, sich über Kleinigkeiten aufregt, besteht kein Grund, wütend zu werden und es zu schelten – vielleicht ist der Grund für dieses Verhalten kein schlechter Charakter, sondern ein pathologischer Prozess im Gehirn. Eine Rücksprache mit einem Kinderarzt ist erforderlich.

Übelkeit und Erbrechen

Befindet sich der Tumor im Bereich der hinteren Schädelgrube, kann es beim Kind zu Erbrechen kommen.

Dies geschieht oft morgens, wenn er noch nichts gegessen hat. Erbrechen zeichnet sich durch seine Plötzlichkeit aus.

Nicht immer geht ein Übelkeitsgefühl voraus. Auch bei anderen Tumorlokalisationen ist Erbrechen möglich.

Bei Erwachsenen gehen einem Erbrechenanfall Kopfschmerzen voraus, die danach schwächer werden oder verschwinden; bei Kindern ist „zerebrales“ Erbrechen isoliert. Ein Kind hat aufgrund eines Tumors normalerweise keine Kopfschmerzen, da seine Schädelknochen biegsam sind.

Vermindertes oder beeinträchtigtes Sehvermögen

Bei Kindern mit Hirntumoren wird eine Optikoretinoneuritis diagnostiziert. Dieses Syndrom hat drei Formen:

Die Netzhautneuronen und der Sehnerv sind nicht verkümmert. Die Ophthalmoskopie zeigt Hyperämie, Schwellung und Vorstehen des Sehnervenkopfes. In der Netzhaut machen sich Blutungen bemerkbar, die Venen sind erweitert. Wenn der Tumor gutartig ist und langsam wächst oder paraventrikulär lokalisiert ist, sind die Symptome mild. Bei einer bösartigen Neubildung sowie einem Tumor, der die Liquorwege blockiert, sind die Symptome ausgeprägter.
Sekundäre Atrophie der Nervenzellen der Netzhaut und des Sehnervs. Diese Form des Syndroms tritt auf, wenn der Tumor sehr schnell wächst. Netzhaut und Sehnerv sind stark geschwollen. Es kommt zu einer venösen Hyperämie des Sehnervenkopfes, einem Plasmaaustritt und einer Blutung. Wenn der Augeninnendruck 2–3 Monate lang hoch ist, verkümmern die Netzhautneuronen und anschließend der Sehnerv selbst.
Die Atrophie der Netzhautnervenzellen ist sekundär, der Sehnerv primär. Das Sehvermögen verschlechtert sich schnell, obwohl die Augenhintergrundveränderungen geringfügig sind. Der Tumor hat einen direkten Einfluss auf die Sehbahnen, was sich auf den Zustand des Sehnervs auswirkt und zu einer Atrophie der Faserneuronen aufgrund der Entwicklung einer lokalen Hypertonie führt.

Eine schlechte Blutversorgung des Gehirns im Alter ist ein häufiges Problem. Daher die Diagnose – zerebrale Enzephalopathie. Hier werden wir über Risikofaktoren für die Entstehung der Krankheit und Methoden zu deren Beseitigung sprechen.

Probleme beim Gehen

Ein Tumor im Kleinhirn verursacht Probleme beim Gehen.

Der Gang des Kindes kann „betrunken“ werden und häufig stolpern.

Koordination und Gleichgewicht sind beeinträchtigt: Es fällt dem Kind schwer, beim Gehen das vertikale Gleichgewicht zu halten. Es ist nicht ungewöhnlich, dass man aus heiterem Himmel fällt.

Veränderungen in Sprache und Gedächtnis

Wenn ein Kind sprechen kann, diese Fähigkeit aber in regelmäßigen Abständen verliert: Statt Wörter summt es, spricht bedeutungslose Lautkombinationen aus, entwickelt es höchstwahrscheinlich einen Tumor in der linken Gehirnhälfte. Der Patient hört möglicherweise auch Geräusche anstelle der Sprache der Menschen um ihn herum, ohne die Worte zu verstehen.

Der Tumor verursacht psychomotorische Veränderungen: Das Gedächtnis ist beeinträchtigt, das Kind kann sich nur schwer auf etwas konzentrieren, es ist abgelenkt und gereizt.

Krämpfe

Bei einem supratentoriellen Tumor, insbesondere wenn dieser bösartig ist, sind nichtepileptische Anfälle möglich. Häufig kommt es zu Anfällen aufgrund eines starken Anstiegs des Hirndrucks. Mit der Zeit können sie epileptisch werden.

Epileptische Anfälle

Epileptische Anfälle treten bei 50 Prozent der Hirntumoren bei Kindern auf.

Der Tumor führt zu einer Erhöhung der Erregbarkeit eines bestimmten Teils des Gehirns.

Liegt der Tumor in der hinteren Schädelgrube, sind „Kleinhirn“-Anfälle möglich. Sie zeichnen sich durch einen Opisthotonus aus, der mit Störungen der Atmung, der Herztätigkeit und des Bewusstseins einhergeht.

Wenn der Arzt bei einem solchen Anfall nicht anwesend war, ist es für ihn schwierig, anhand der Symptome, die von den Personen, die sich zum Zeitpunkt des Anfalls in der Nähe des Kindes aufgehalten haben, aufgeführt wurden, zu beurteilen, ob es sich um einen Kleinhirnanfall oder einen Grand-mal-Anfall handelte .

Krampfanfälle bei Kindern sind im Gegensatz zu Erwachsenen nicht immer ein Anzeichen für einen Hirntumor.

Allerdings kann einem solchen Anfall das Auftreten von Anzeichen eines Tumors vorausgehen, so dass danach eine gründliche neurologische Untersuchung des Kindes erforderlich ist.

Bewusstlosigkeit

Ein Tumor im Gehirn komprimiert sein Gewebe und verhindert den Durchgang von Impulsen.

Das Hirngewebe beginnt bis an die Grenzen seiner Leistungsfähigkeit zu arbeiten: Der Tumor komprimiert die Blutgefäße und die Blutversorgung der Zellen wird gestört. Dadurch verliert das Kind das Bewusstsein.

Dieser Zustand kann auch aufgrund einer Reizung der Bereiche der Großhirnrinde, die für die Empfindlichkeit der Organe verantwortlich sind, durch die Neubildung auftreten.

Nasenbluten

Die Ursache für Nasenbluten bei einem Kind kann ein erhöhter Hirndruck aufgrund eines Gehirntumors sein.

Atemstörungen

Wenn sich der Tumor in der Medulla oblongata befindet, kommt es zu Atemproblemen. Das gleiche Symptom ist charakteristisch für einen Tumor im vierten Ventrikel. Während eines Anfalls kommt es zu Atemstörungen.

Endokrine Störungen

Ein Tumor in der Hypophyse kann endokrine Störungen im Körper des Kindes hervorrufen.

Zum Beispiel Wachstumsstillstand, vorzeitige sexuelle Entwicklung usw.

Endokrine Störungen werden durch Kraniopharyngeome verursacht. Dies ist eine gutartige Neubildung, die durch ein sehr langsames Wachstum gekennzeichnet ist.

In der ersten Entwicklungsphase (die Dauer der Phase beträgt 2,5 bis 4,5 Jahre) befindet sich der Tumor in der Sella Turcica und wird zur Ursache endokriner Störungen: Kleinwuchs, Fettleibigkeit der Oberschenkel und des Unterkörpers bei Jungen (weiblicher Typ). von Fettleibigkeit) oder pathologischer Schlankheit des gesamten Körpers.

Aufgrund des Neoplasmas entwickeln sich sekundäre Geschlechtsmerkmale langsam und es wird eine Hypotonie beobachtet.

Endokrine Störungen sind Anzeichen einer Hypophyseninsuffizienz.

Merkmale des klinischen Bildes eines Gehirntumors bei einem Kind

Lange Zeit gibt es keine Anzeichen der Krankheit: Bei Kindern verläuft sie versteckt.

Dadurch wächst der Tumor zu einer erheblichen Größe und beginnt sich mit allgemeinen zerebralen Symptomen zu manifestieren.

Neubildungen treten in Zellen auf, die noch keine reife Form erreicht haben.

Der asymptomatische Krankheitsverlauf im ersten Stadium seiner Entwicklung ist auf die gute Anpassungsfähigkeit des kindlichen Körpers zurückzuführen: Die verlorenen Teile der vom Tumor betroffenen Analysatoren werden leicht ersetzt und die Schädelhöhle vergrößert sich, da sie noch plastisch ist und seine Knochennähte sind nicht geschlossen.

Aufgrund eines Hirntumors wird der Kopf eines Kleinkindes kugelförmig oder asymmetrisch (die Seite, auf der sich der Tumor befindet, kann größer sein), ein Venennetz ist deutlich sichtbar, die Fontanelle ist angespannt oder geschwollen.

Ältere Kinder klagen über häufige Kopfschmerzen, die durch hohen Hirndruck verursacht werden.

Da es sich um das Gehirn handelt, ist jede darin enthaltene Neubildung, ob gutartig oder bösartig, sehr gefährlich: Während sie wächst, komprimiert sie die benachbarten Gewebe des Organs, das von der Natur geschaffen wurde, um alle Systeme im menschlichen Körper zu kontrollieren.

Video zum Thema

Die Bildung pathologischer Zellen im Gewebe des Gehirns oder Rückenmarks stellt dar Gehirntumor bei Kindern. Die Krankheit betrifft Bereiche, die wichtige Körperfunktionen steuern und die Funktion des gesamten menschlichen Körpers beeinträchtigen. Dies ist eine der häufigsten Formen von Krebs im Kindesalter.

Nachdem Sie die wichtigsten Anzeichen identifiziert und diagnostische Tests durchgeführt haben, Gehirntumor bei einem Kind können nach den folgenden allgemeinen Merkmalen klassifiziert werden:

Die gutartige Formation wächst langsam und dringt nicht in angrenzende Gewebe ein. In diesem Fall wird der Tumor gefährlich, da er bei seinem Wachstum benachbarte Bereiche des Gehirns komprimiert, was das Auftreten bestimmter Symptome hervorruft;
Zu den bösartigen Hirnläsionen zählen niedriggradige Tumoren (nicht sehr aggressiv) und hochgradige Tumoren, die schnell wachsen und sich auf andere Gewebe des Organs ausbreiten.
Primärformationen beginnen im Gehirn;
Sekundärformationen bestehen aus Zellen, die aus anderen Körperteilen freigesetzt wurden.

Führende Kliniken im Ausland

Hirntumor bei einem Kind: die häufigsten Arten

Astrozytome- werden aus bestimmten Zellen im Hinterkopf gebildet. Bei Kindern treten sie häufig in aggressiver Form auf.

Ependiome– werden aus einem Teil des Zentralnervensystems gebildet.

Gliome Hirnstamm() – kommen in Geweben vor, die mit der Wirbelsäule (Hinterkopf) verbunden sind. Typischerweise handelt es sich um hochwertige, schnell wachsende Läsionen. Ein Typ - Pontianische Gliome.

Medulloblastome- beginnen in der hinteren Schädelgrube an der Schädelbasis.

Gliome des Sehnervs() – betrifft das Gewebe, das das Auge mit dem Gehirn verbindet.

Kraniopharyngeome– gutartige Tumoren, die an der Basis des Gehirns (Hypophyse) entstehen.

Keimzelltumoren entstehen in der Regel in den Hoden oder Eierstöcken, können sich aber auch im Gehirn und im Zentralnervensystem bilden. Sie stellen sowohl gutartige als auch krebsartige Formationen dar.

Bei den meisten Hirntumoren bei Kindern handelt es sich um Gliome oder Medulloblastome (70–80 %). Andere Neoplasien stellen Kraniopharyngeome dar oder.

Hirntumoren bei Kindern: Symptome

Zeichen und Hirntumor-Symptome bei Kindern nicht das gleiche. Sie hängen von folgenden Faktoren ab:

Die genaue Lage des Tumors (Teil des Gehirns oder Rückenmarks).
Tumorgröße und Wachstumsrate.
Alter und allgemeine Entwicklung des Kindes.

Führende Spezialisten aus Kliniken im Ausland

Anzeichen eines Hirntumors bei Kindern abhängig von der Lokalisation des Tumors

Anomalien in verschiedenen Teilen des Gehirns und des Rückenmarks verursachen unterschiedliche Symptome. Anhand des Auftretens von Problemen mit bestimmten Funktionen kann die Lokalisation des Tumors bestimmt werden.

Zu den Anzeichen eines Hirntumors bei Kindern je nach Lokalisation gehören:

Tumoren in Teilen des Gehirns(groß und äußerlich) – verursachen einen Verlust der motorischen Kontrolle, einschließlich Schwäche und Taubheitsgefühl auf einer Körperseite.

Intrakranielle Neoplasien– Kopfschmerzen, Probleme mit dem allgemeinen Wohlbefinden und Koordinationsverlust verursachen. Bei Kindern unter 4 Jahren kann es zu Makrozephalie, häufiger Übelkeit, Reizbarkeit und Lethargie kommen. Ein Hirntumor bei einem Kind in den ersten Lebensjahren wird meist durch Nahrungsverweigerung, schlechte Verdauung, vermehrte Tränenfluss und Schwäche festgestellt. Begleitende Faktoren sind Hyperreflexie (verstärkte Reflexe) und Hirnnervenparese.

Zentrale Formationen des Gehirns– manifestiert sich durch ungewöhnliche Augenbewegungen, Schielen und das Vorhandensein anderer allgemeiner Symptome.

Atypische Formationen des vorderen Teils des Gehirns– verantwortlich für Sprach- und Denkprobleme (Verlust der Sprache oder gar des Verständnisses von Wörtern, mangelnde Sprachkenntnisse).

Tumor im hinteren Teil des Gehirns oder um die Hypophyse herum– schädigt die Sehnerven.

Hirntumor bei Kindern, der in den Basalganglien lokalisiert ist, verursacht pathologische Bewegungen und Körperhaltungen.

Neubildungen im Kleinhirn(Rückseite des Gehirns) verursachen Probleme bei der Kontrolle der Koordination, beim Gehen und sogar beim Essen.

Tumoren innerhalb oder in der Nähe anderer Hirnnerven kann zu Hörverlust, Problemen mit dem Gleichgewicht, der Gesichtsmuskulatur und dem Schlucken führen.

Neoplasien des Hirnstamms verbunden mit Gangstörungen, Hirnnervenlähmung, Kopfschmerzen und Schielen.

Bei Kindern kommt es zu Taubheitsgefühl, Schwäche, mangelnder Koordination, Darm- und Blasenproblemen.

Kenntnis der oben aufgeführten Anzeichen und Symptome, die darauf hinweisen Gehirntumor bei einem Kind, ist es möglich, Gehirnonkologie bei einem Kind in einem frühen Stadium zu erkennen, wodurch der Gesamtverlauf der Krankheit verbessert und eine mögliche kritische Situation (fortgeschrittenes Stadium, inoperable Form des Tumors) verhindert wird. Wenn mehrere Krankheitszustände festgestellt werden, Eltern sollten sofort einen Arzt aufsuchen!

Hirntumor – diese Diagnose klingt beängstigend. Je früher es erkannt wird, desto größer sind die Chancen des Kindes auf ein normales, gesundes Leben.

Deshalb ist es so wichtig zu wissen, welche Anzeichen diese Pathologie begleiten. In diesem Artikel erklären wir Ihnen, wie Sie einen Tumor im Frühstadium vermuten, wir finden heraus, ob Neubildungen im intrakraniellen Raum so gefährlich sind, wie sie scheinen, und ob Sie mit einem positiven Behandlungsergebnis rechnen können.

Was ist das?

Es ist immer schwierig, über Tumore im Kindesalter zu sprechen. Dies tun nicht nur Journalisten und Beobachter gerne, sondern auch Ärzte selbst – das ist ein zu heikles Thema, denn im Großen und Ganzen kann der Arzt die Hauptfragen von Eltern, die mit dem Vorliegen einer solchen Pathologie bei ihrem Kind konfrontiert sind, nicht beantworten – warum Ist das passiert und wie ist die Prognose für die Zukunft?

Über das Auftreten von Hirntumoren bei Kindern (und auch Erwachsenen) gibt es noch viele Unbekannte. Dennoch gibt es Informationen, und diese werden ständig aktualisiert, da bis zu 30 % aller Fälle von Tumoren im Kindesalter nichts anderes als Hirntumore sind.

Unter Hirntumoren versteht man eine ziemlich große Gruppe sowohl bösartiger (krebsartiger) als auch gutartiger Neoplasien. Tumore entstehen dadurch, dass in einem bestimmten Organ unkontrolliertes abnormales Wachstum und Zellteilung beginnt.

Vor nicht allzu langer Zeit waren diese Zellen ein natürlicher Bestandteil des Gehirngewebes, der Membranen, doch unter dem Einfluss bestimmter Faktoren beginnen sie mit unglaublicher Geschwindigkeit zu wachsen und verwandeln sich dadurch in einen Tumor. Welche Zellen zu wachsen beginnen, bestimmt letztendlich die Art der Bildung.

Wenn Hirngewebezellen wachsen, spricht man von einem Ependymom oder Astrozytom. Solche Tumoren kommen am häufigsten vor – in etwa 60 % der Fälle. Wenn sich die Zellen der Hirnhäute abnormal teilen, liegt ein Meningeom vor. Eine abnormale Proliferation von Hypophysenzellen führt zur Entwicklung eines Hypophysenadenoms.

Meningeom

Hypophysenadenom

Wenn sich die Zellen, aus denen die Hirnnerven bestehen, nicht ausreichend teilen, entsteht ein Neurom. Es gibt auch dysembryogenetische Tumoren, die sich bei einem Kind während der Embryonalentwicklung bilden, aber sie sind sehr selten.

Tritt der Tumor selbstständig und zum ersten Mal auf, spricht man von einer primären Neubildung, beispielsweise einem primären Neurom. Handelt es sich um die Folge des Eindringens von Metastasen aus anderen erkrankten Organen, spricht man von einem Sekundärtumor.

Lage des Neuroms

Die Besonderheit von Tumoren im Kindesalter besteht darin, dass sie sich möglicherweise lange Zeit nicht manifestieren, da der Körper des Kindes über ein unglaubliches Kompensationspotential verfügt, die Pathologie „glättet“ und die Symptome neutralisiert. Aus diesem Grund ist ein bei einem Kind gefundener Tumor manchmal recht groß.

Symptome und erste Anzeichen

Welche Symptome auftreten, hängt davon ab, in welchem Teil des Gehirns der Tumor auftritt, welche Teile des Gehirns einer Kompression ausgesetzt sind und welche Zellen dadurch zerstört werden. Die frühesten Symptome werden normalerweise als fokal bezeichnet und umfassen die folgenden.

Veränderungen der Sensibilität und Wahrnehmung. Die Empfindlichkeit des Kindes gegenüber Schmerz, Licht, Geräuschen und Berührung nimmt ab oder zu. Kinder über 3 Jahre können eine Verletzung ihrer Selbstwahrnehmung im Raum aufweisen; das Baby kann beispielsweise nicht verstehen und erklären, wie es seine Hand hält – mit der Handfläche nach oben oder unten, wenn es die Augen schließt.
Gedächtnisverlust. Das Kind beginnt, selbst die Dinge zu vergessen, die es vollkommen gut kennt, es kann sein, dass es jemanden aus seiner Familie nicht mehr erkennt, es kann Buchstaben und Zahlen vergessen, wenn es sie bereits kennt. Auch die Erinnerung an ferne und aktuelle Ereignisse leidet.
Bewegungsstörung. Mit zunehmendem Wachstum des Tumors verschlechtert sich die Signalübertragung vom Gehirn zur Muskulatur, was zu einer vollständigen Lähmung führt; Wenn sich ein Tumor des Hirnstamms oder des Knochenmarks entwickelt, ist die Lähmung lokaler Natur.

Anfälle und Krämpfe. Zunächst treten in der Regel kleine Krämpfe von kurzer Dauer auf, dann kann sich eine Epilepsie entwickeln.
Schwerhörig. Das Kind verliert möglicherweise die Fähigkeit zu hören oder die Fähigkeit, Sprache zu verstehen. Beeinträchtigt der Tumor die Spracherkennungszentren, werden für den kleinen Patienten alle Worte zu unverständlichem Lärm.
Sehbehinderung. Wenn der Sehnerv eingeklemmt oder beschädigt ist, verliert das Kind sein Sehvermögen teilweise oder vollständig. Möglicherweise ist nicht der Nerv betroffen, sondern der Teil des Gehirns, der für die Analyse des Gesehenen verantwortlich ist, und dann erkennt der kleine Patient vertraute Objekte nicht mehr.
Sprachanomalien. Bei einer Schädigung des Sprachzentrums geht die Sprechfähigkeit ganz oder teilweise verloren. Die Sprache kann erhalten bleiben, wird aber zu einem unverständlichen Gemurmel.
Allgemeine Verschlechterung. Sie geht mit einer Schädigung des Vagusnervs durch einen wachsenden Tumor einher. Es äußert sich in Anfällen von starkem Schwindel, Gleichgewichtsverlust, Unfähigkeit, aus sitzender Position aufzustehen, sowie Instabilität des Blutdrucks und Anfällen schwerer Schwäche.
Beeinträchtigte motorische Koordination. Dies geschieht, wenn das Kleinhirn geschädigt ist. Das Symptom entwickelt sich recht schnell von leichten Bewegungsungenauigkeiten bis zur völligen Unfähigkeit, eine zielgerichtete Bewegung auszuführen, beispielsweise einen bestimmten Gegenstand vom Tisch aufzunehmen.
Psychische Störungen. Ein Kind mit einem Tumor verändert im Laufe seines Wachstums sein Verhalten und seine Reaktionen. Am häufigsten werden Kinder aggressiv, gereizt und weinerlich. Wenn die Läsionen erheblich sind, kann es zum Verlust der Selbstidentität kommen. Viele erleben visuelle und akustische Halluzinationen.

Sekundäre Symptome, die auch dann auftreten, wenn der Tumor recht groß ist, werden als zerebral bezeichnet. Diese beinhalten:

starke Kopfschmerzen;
ständiges oder regelmäßiges Erbrechen;
Unfähigkeit, normal zu essen, da jede Substanz, die auf die Zungenwurzel gelangt, einen Erbrechenanfall verursacht;
Schwindel.

Bei Säuglingen und etwas älteren Kindern weisen die Symptome eigene Ausprägungen auf. Am häufigsten äußert sich der Tumor bei Kindern in Verhaltensänderungen: Das Kind weint ständig ohne ersichtlichen Grund, jammert, stöhnt, schreit, bekommt Wutanfälle, erbricht oft, es gibt deutliche Anzeichen von vermindertem Hör- oder Sehvermögen, eine Neigung zu Krämpfen und häufiges Nasenbluten.

Auch Reflexe wie Schlucken und Saugen können beeinträchtigt sein.

Es ist unmöglich, eine Pathologie an der Gesamtheit der Symptome ohne Diagnose zu erkennen, aber das Auftreten solcher Symptome oder zumindest eines davon sollte ein guter Grund sein, alle Angelegenheiten und Pläne zu verschieben und mit dem Kind zum Arzt zu gehen.

Warum ist es wichtig, dies sofort zu tun? Denn bei Tumoren kommt es darauf an, pünktlich zu sein – rechtzeitig zu diagnostizieren, rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen. Laut Statistiken des Gesundheitsministeriums ist die Zahl der Kinder mit Hirntumoren in den letzten drei Jahrzehnten deutlich gestiegen – fast um das 3,5-fache. Bei 15 % aller Tumoren handelt es sich um Krebstumore.

Ursachen

Da die Gründe für die Entstehung des Tumors nicht sicher bekannt sind, wird kein einziger Arzt es wagen, auch nur anzugeben, warum das Kind mit der unkontrollierten Teilung frisch gesunder Gehirnzellen begann. Aber etwas muss gesagt werden: Der Arzt kann den Eltern nicht mit einem ehrlichen „Ich weiß nicht“ antworten.

Daher wird das Auftreten eines Tumorprozesses in der Regel durch Gründe erklärt, die alles erklären, was nicht erklärt werden kann – schlechte Ökologie, radioaktive Verschmutzung, gentechnisch veränderte Lebensmittel, Toxine, im Extremfall genetische Veranlagung, wenn sich herausstellt, dass auch einer der Verwandten des Kindes an einem Gehirntumor litten oder allgemein Probleme mit Tumoren hatten.

Es wird angenommen, dass verschiedene traumatische Hirnverletzungen, die ein Kind bei einem Sturz, bei einem Kampf oder beim Sport erleiden könnte, (indirekt) das Wachstum von Gehirnzellen unter dem Einfluss einer abnormalen Immunantwort hervorrufen können.

Zur Risikogruppe für die Wahrscheinlichkeit von Hirntumoren zählen Kinder mit einer HIV-Infektion sowie Kinder, denen aus anderen medizinischen Gründen Medikamente verschrieben werden, die die Aktivität des Immunsystems unterdrücken (Immunsuppressiva).

Diagnose

Wenn Sie bei einem Kind verdächtige Anzeichen feststellen, wie Schwäche, Lethargie, erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit, häufige und starke Kopfschmerzen, Verhaltensänderungen, systematisches Erbrechen, das nicht auf andere Gründe zurückzuführen ist, sollten Sie sofort einen Neurologen oder Kinderarzt kontaktieren.

Zur Primärdiagnostik kommen Methoden wie EEG, EchoEG, CT, MRT zum Einsatz, bei Kindern unter eineinhalb Jahren wird eine Neurosonographie (Ultraschall des Gehirns) durchgeführt. Bei der Entdeckung eines Tumors wird eine PET-CT durchgeführt; diese Technik ermöglicht die Beurteilung des Malignitätsgrades. Die genaue zelluläre Natur kann durch Histologie bestimmt werden.

Neurosonographie

CT-Scan

EEG - Elektroenzephalographie

Behandlung

Konservative Behandlungen zielen ausschließlich auf die Linderung bestimmter Symptome ab, beispielsweise anhaltendes Erbrechen oder starke Kopfschmerzen. Medikamente bekämpfen nicht die Ursache dieser Symptome. Daher gilt ein chirurgischer Eingriff als der wirksamste, bei dem Ärzte den Tumor entfernen.

Wenn der Tumor klein ist und langsam wächst, kann eine stereotaktische Radiochirurgie eingesetzt werden, bei der der Tumor radioaktiver Strahlung ausgesetzt wird. Doch in der Regel kommt es nicht zu einer vollständigen Genesung: Der Tumor hört lediglich auf, sich zu entwickeln, und nimmt manchmal leicht an Größe ab. Wenn der Tumor sehr stark wächst, ist diese Behandlungsmethode nicht geeignet.

Operative Entfernung

Stereotaktische Radiochirurgie

Nach der Operation und manchmal davor und danach werden Kurse zur Protonenbestrahlung sowie Chemotherapie durchgeführt. Die Behandlung ist sehr ernst und schwierig, langfristig. Es wird von den Eltern verlangen, dass sie ihre physischen und moralischen Kräfte mobilisieren.

Von ihnen hängt viel ab – das Kind braucht ständige Unterstützung, Liebe und Fürsorge sowie den festen Glauben der Eltern an den positiven Ausgang der Behandlung.

Auf diesem langen und schwierigen Weg werden sie verschiedene Menschen treffen – aufmerksame und zynische Ärzte, Vertreter verschiedener Religionen, die sie zum Beten drängen, sowie Heiler, falsche Heiler, Magier und Zauberer, die unentgeltliche Hilfe bei der Heilung des Kindes „ohne“ leisten Chirurgie.“ und Medikamente.“

In diesem Moment kann die Versuchung, das Kind mit Flugkerosin, einer Mischung aus Wodka und Butter nach Shevchenkos Methode oder Mäusekot zu füttern, über den gesunden Menschenverstand siegen. Sie müssen von einer solchen „Behandlung“ Abstand nehmen und den Ärzten vertrauen. Glauben Sie mir, sie möchten, dass die Kinder genauso gesund sind wie Sie.

Vorhersagen und Konsequenzen

Gutartige Tumoren gelten als am günstigsten für die Prognose. Wenn sie günstig gelegen und zugänglich sind, können Tumore bei Kindern relativ schnell entfernt werden. Der Nachteil besteht darin, dass niemand garantieren kann, dass eine gutartige Formation nicht erneut auftritt, und dies kann eine erneute Operation erforderlich machen.

Tumoren des spinalen Knochenmarks, subtentorial, lokalisiert im mittleren Abschnitt, sind viel schwieriger zu operieren. Ist der Tumor bösartig und zudem schwer erreichbar, ist die Prognose ungünstig.

Über langfristige Folgen lässt sich nur sehr schwer etwas sagen, denn nicht nur der Tumor selbst kann einem Kind schaden, sondern auch die Methoden seiner Behandlung, insbesondere in Altersphasen, in denen bestimmte Gehirnfähigkeiten ausgebildet werden – bei Neugeborenen, im Alter von 6 Monaten, mit 11-12 Monaten, mit 3 Jahren.

Überlebensstatistiken werden für einen Zeitraum von fünf Jahren erstellt. Es heißt, dass 60 bis 75 % der Kinder überleben.

Im folgenden Video erfahren Sie mehr über die Diagnose von Hirntumoren bei Kindern.