Sprej beclazon eco prije ili poslije jela. Opis oblika doziranja

Beclazon Eco
Kupite Beclazon Eco u ljekarnama

OBLICI LIJEČENJA
aerosol za inhalaciju 100mcg/doza 200dz
aerosol za inhalaciju dozirano 100mcg/doza 200dz

PROIZVOĐAČI
Norton (Waterford)
pakira Galena A.O. (Irska)
Norton Waterford
govoreći pod tzv Ivax Pharmaceuticals Ireland
pakira Ivex Pharmaceuticals s.r.o. (Irska)
Norton Healthcare Ltd (Irska)

SKUPINA
Lijekovi s glukokortikosteroidnim djelovanjem

SPOJ
Aktivni sastojak: beklometazon.

MEĐUNARODNO NEVLASTITO IME
Beklometazon

SINONIMI
Aldecin, Beclazon Eco Lagano disanje, Beklat, Beklojet 250, Beklokort, Beklomet, Beclomethasone DS, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone-aeronativ, Beklospira, Bekotide, Klenil, Klenil UDV, Nasobek, Rinoklenil

FARMAKOLOŠKI UČINAK
Protuupalno, antialergijsko, dekongestivno, antiastmatično. Ima izraženu glukokortikoidnu i slabu mineralokortikoidnu aktivnost. Kada se primjenjuje endobronhijalno, inhibira migraciju i aktivaciju stanica uključenih u alergijski upalni proces, zbija bazalnu membranu epitela, smanjuje izlučivanje sluzi vrčastim stanicama, smanjuje broj mastociti u bronhijalnoj sluznici, opušta glatke mišiće bronha, vraća njegovu osjetljivost na adrenergičke agoniste. Sistemska apsorpcija moguća je pri bilo kojem obliku primjene (endobronhijalna, intranazalna, oralna inhalacija). Terapijski učinak se razvija unutar 4-5 dana od početka liječenja i doseže maksimum unutar nekoliko tjedana. Izlučuje se izmetom i urinom.

INDIKACIJE ZA UPORABU
Bronhijalna astma, kronične opstruktivne plućne bolesti, vazomotorni rinitis, rekurentna nosna polipoza, alergijski rinitis(sezonski i stalni), juvenilni reumatoidni artritis, upalne bolesti crijeva, disfonija kod sistemskog eritemskog lupusa, perzistentna upala srednjeg uha u djece, bronhopulmonalna displazija novorođenčadi.

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost, prvi trimestar trudnoće, dojenje. Ograničenja uporabe. Sistemske infekcije, tuberkuloza, herpetična lezija oko, II i III trimestar trudnoće.

NUSPOJAVA
Promuklost glasa, grlobolja, bronhospastične reakcije, napadi kihanja, rinoreja, osjećaj suhoće i nadraženosti nosa, krvarenja iz nosa, atrofični rinitis, ulceracija nosne sluznice, perforacija nosne pregrade, glavobolje, vrtoglavica, katarakta, povećana intraokularni tlak, leukocitoza (uključujući neutrofilnu), limfopenija, eozinopenija, manifestacije hiperkortizolizma, uklj. Cushingov sindrom (pri upotrebi visoke doze), orofaringealna kandidijaza i aspergiloza, nazalna kandidijaza, eozinofilna pneumonija, urtikarija, angioedem.

INTERAKCIJA
Povećava učinak beta-agonista, koji pojačavaju protuupalna svojstva beklometazona (povećavaju njegovo prodiranje u distalne bronhije).

PREDOZIRATI
Simptomi: hipotalamo-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija. Indiciran je privremeni prijelaz na sistemske glukokortikoide i ACTH.

POSEBNE UPUTE
Ne može se koristiti za ublažavanje akutnog astmatični napad. U slučaju razvoja akutni napad astme kao odgovor na beklometazon, potrebno ga je odmah prekinuti. Ako postoje znakovi hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, potrebno je nastaviti s inhalacijama, ali svakako pratiti razinu bazalnog kortizola u krvnoj plazmi. Isti nadzor je potreban kada se koriste visoke doze beklometazona. Transfer pacijenata Bronhijalna astma od sistemskih glukokortikoida do inhalacijskih oblika beklometazondipropionata mora se postupno preći: trenutno ukidanje ili prevelika doza brzo opadanje doze.

UVJETI ČUVANJA
Lista B. Na temperaturi ne višoj od 30 °C (ne zamrzavati).

Obično osoba uopće ne razmišlja o tome kako udiše i izdiše. To se događa refleksno i ne prisiljava naše tijelo na korištenje poseban napor. Ali ljudi koji boluju od bolesti pluća i bronhija dobro znaju koliko je ponekad svaki udah skup. U kritičnim situacijama moraju pribjeći posebnim inhalatorima koji im pomažu nositi se s akutnim napadom gušenja. Među brojnim aerosolima, izbor često pada na Beklazon Eco. Ovaj lijek pomaže u borbi protiv bronhijalne astme i omogućuje disanje zraka pune grudi. Ovoj seriji pripada i "Beclazon Eco. Easy Breathing". Aerosol za inhalaciju praktički nema očitih razlika od prethodnog lijeka, međutim, u ovom ćemo članku govoriti o nekim razlikama između njih.

Nekoliko riječi o lijeku

"Beclazon Eco" dobro je poznat osobama s poviješću bronhijalne astme. Namijenjen je inhalacijskoj uporabi i pruža dvostruko djelovanje. Lijek istovremeno ublažava upalu i simptome alergijske reakcije.

Zahvaljujući aktivnom sastojku, Beclazon Eco smanjuje oticanje sluznice već nekoliko sekundi nakon primjene. Ovaj proces je popraćen smanjenjem izlučivanja sluzi u bronhima.

Najčešće se takav lijek propisuje u tečaju, tako da učinak postaje vidljiv nakon otprilike pet dana. Nakon tjedan dana rezultat se pretvara u izražen i trajan. U nekim slučajevima, lijek se koristi za ublažavanje oticanja nosne sluznice. Prilično rijetko, ali "Beclazon Eco" također se koristi lokalno. U ovoj situaciji ima protuupalni učinak.

Obrazac za otpuštanje

Pozivajući se na upute za uporabu "Beclazon Eco", možete saznati da se lijek prodaje u ljekarnama u posebnoj limenci. Izrađena je od aluminija i ima ugrađen ventil koji ispušta aerosol. Svaki cilindar je opremljen inhalacijskim uređajem koji ima poklopac za zaštitu od nehotičnog pritiskanja. Lijek ima različite doze aktivne tvari, tako da u ljekarnama u vašem gradu može koštati od petsto do osam stotina rubalja. Bez obzira na koncentraciju komponenti, svaki cilindar sadrži dvjesto doza lijeka. Ova točnost omogućuje pacijentu da vrlo točno izračuna trenutak kada je potrebno kupiti novo pakiranje lijek.

Pacijenti obično sami odluče koji im spremnik najviše odgovara prilikom prve uporabe. U budućnosti dobivaju točno onaj oblik lijeka koji im je lakši za korištenje od drugih.

Sastav lijeka

Obje vrste lijeka imaju identičan sastav, pa ga nećemo posebno opisivati. Glavni aktivni sastojak je beklometazon dipropionat. Ovisno o koncentraciji, razlikuje se "Beclazon Eco" - 250 mcg, 100 mcg i 50 mcg. Drugi oblik lijeka također se proizvodi s točno istom dozom.

Pomoćne komponente "Beclazon Eco. Easy Breathing" (250 mcg i druge doze) su dvije tvari:

etanol;
hidrofluoralkan.

Sve komponente lijeka smatraju se što sigurnijim za ljudsko zdravlje. Osim toga, uputa za Beclazon Eco (250 mcg) napominje da rijetko uzrokuje nuspojave. Naravno, oni i dalje postoje, ali se javljaju kod malog postotka pacijenata.

Neke značajke lijeka

Svaki obrazac za izdavanje ovaj lijek ima svoje razlikovna obilježja, koje ćemo sada navesti. Prije svega, razgovarajmo o "Beclazon Eco". Kada kupujete lijek, trebali biste pažljivo pregledati kanister. Budući da je lijek pod pritiskom, potrebno je isključiti bilo kakve čipove, nabore ili druga oštećenja cjelovitosti pakiranja. Ako primijetite bilo kakvo curenje, odmah promijenite pakiranje u drugo. Takav cilindar ne smije se koristiti ni pod kojim okolnostima. Neki pacijenti testiraju lijek prskanjem na prozirnu površinu. Na primjer, Beklazon Eco aerosol za inhalaciju ostavit će bijeli trag. Ponekad podsjeća na mlijeko proliveno po staklu.

"Beklazon Eco. Easy Breathing" ističe se svojim dizajnom. Već smo spomenuli da se inicijalno stavlja u inhalator koji se sastoji od dva dijela. Pakiranje mora sadržavati zaštitnu kapicu. Prilikom provjere cilindra, pacijent treba pažljivo pregledati nebulizator i ispusni ventil. Ne smiju imati oštećenja, modrice ili očite znakove curenja lijeka. Ako proizvod poprskate po staklenoj površini, trag će biti bezbojan. To svakako treba uzeti u obzir, jer oni koji koriste "Beclazon Eco" u recenzijama često sumnjaju u autentičnost drugog oblika njegovog ispuštanja upravo zbog boje i konzistencije traga koji aerosol ostavlja na površinama.

Indikacije za upotrebu

"Beclazon Eco" (250 mcg, 100 mcg i 50 mcg) nema vrlo širok popis indikacija. Neke recenzije primjećuju da je prilično uzak i ovisi o načinu uporabe lijeka.

Ako govorimo o metodi inhalacije, tada će liječnik propisati lijek za pacijente s bronhijalnom astmom. Štoviše, lijek se propisuje, prije svega, ne za ublažavanje akutnih napada, već za postizanje izraženih i upornih terapeutski učinak tijekom liječenja. "Beclazon Eco" je pogodan za liječenje čak i najviše teške vrste bronhijalna astma, uključujući astmu ovisnu o hormonima.

Liječnik može propisati pacijentu ovaj lijek intranazalno. Kao takav izvrstan je za liječenje kroničnih i sezonski rinitis bilo kakva struja. Također spadaju u ovu kategoriju alergijski curenje nosa, koji se teško uklanjaju antihistaminicima lijekovi.

Malo ljudi zna da se u uputama za Beklazon Eco spominje i mogućnost njegove vanjske uporabe. U takvim slučajevima koristi se kao dio kompleksne terapije. Imenovanje se provodi za zarazne i upalne bolesti pojavljujući se na koži. Lijek je prikladan i za liječenje upale uha. Paralelno s aerosolom, stručnjak propisuje i antimikrobna sredstva.

Potpuni popis kontraindikacija

Primjena Beclazon Eco nije indicirana za sve bolesnike. Unatoč činjenici da je lijek prilično siguran, neke bolesti i zdravstveni problemi bit će prepreka korištenju lijeka koji opisujemo.

Naravno, lijek se ne smije koristiti u slučajevima kada se otkrije neka individualna netolerancija. Inače se može razviti ozbiljna alergijska reakcija, koja će samo pogoršati tijek bronhijalne astme.

Beklazon Eco se ni pod kojim uvjetima ne smije propisivati djeci mlađoj od četiri godine. U starijoj dobi samo liječnik određuje dozu.

Zasebno je vrijedno navesti kategorije ljudi koji mogu koristiti ovaj lijek uz određena ograničenja i samo pod strogim nadzorom liječnika.

Ovaj popis prvenstveno uključuje trudnice i žene tijekom dojenja. Također, primjena “Beclazon Eco” kod dijagnosticiranog glaukoma, ciroze jetre i infekcije Kochovim bacilom postavlja velika pitanja. Općenito, zarazne bolesti su kontraindikacije za korištenje inhalacijskih aerosola.

Negativne posljedice

Lijek ima malo nuspojava, ali ih je ipak vrijedno navesti kako bi pacijenti bili spremni za takve senzacije. Mnogi ljudi pišu u svojim recenzijama da su doslovno nakon prve upotrebe primijetili promuklost. Jednako često se javlja i nadraženost sluznice grla. Gotovo svi pacijenti koji su uzimali Beclazon Eco imali su ove nuspojave.

Pacijenti često doživljavaju kandidijazu, vjerojatnost njezine pojave značajno se povećava u slučajevima primjene najveće moguće koncentracije lijeka.

Ponekad lijek uzrokuje grčeve u bronhima. Ova nuspojava se ne može zanemariti, mora se ukloniti posebnim sredstvima. Inače, pacijenti mogu doživjeti alergijsku reakciju. Prati ga jak svrbež kože, osip i povećana osjetljivost. Paralelno je moguće oticanje sluznice usne šupljine i usana.

Često tijelo može reagirati na inhalacijski aerosol mučninom i promjenom preferencije okusa. Neki pacijenti pišu u recenzijama o glavoboljama, stanjivanju koža i osteoporoza.

U nekim slučajevima, djeca kojoj je Beclazon Eco propisan od ranog djetinjstva doživjele su kašnjenje u tjelesnom razvoju. Izražava se u smanjenju stope rasta. Slična nuspojava može se pojaviti i kod tinejdžera.

Kako koristiti lijek?

Upute za uporabu "Beclazon Eco" (250 mcg) sadrže sve metode njegove uporabe. Prema njima, lijek je prikladan samo za inhalaciju, što dokazuje oblik otpuštanja.

Važno je napomenuti da se lijek mora uzimati redovito u tečajevima. Ne biste se trebali nadati da se možete ograničiti samo na akutne napade. Ako se želite u potpunosti riješiti astme, liječenje treba biti redovito u dozama koje odredi liječnik. Specijalist se uvijek usredotočuje na tijek bolesti, dijeleći ga u tri kategorije:

blagi tečaj;
umjereni tečaj;
teški tok.

Da bi se utvrdila priroda bolesti, obično se koriste posebne studije i pojmovi. Prije svega, liječnik obraća pozornost na vršni ekspiratorni protok i forsirani ekspiratorni volumen.

Najčešće je dnevna doza podijeljena u nekoliko aplikacija. Na početku liječenja liječnik pažljivo prati stanje pacijenta i pravovremeno prilagođava koncentraciju lijeka. Može se povećati ili smanjiti dok ne pronađete optimalna doza.

Upute za korištenje

Imajte na umu da dodijeliti potreban iznos Međutim, samo liječnik može uzimati lijek opće preporuke uvijek se može pronaći u uputama. Na primjer, djeci između četiri i dvanaest godina ne bi se smjela propisati doza veća od četiri stotine mikrograma. U ovom slučaju treba ga podijeliti u nekoliko koraka.

Stariji pacijenti dobivaju lijekove ovisno o težini bronhijalne astme. Plućna bolest tečaj zahtijeva dozu za liječenje u rasponu od dvjesto do šest stotina mikrograma.

Ako vam je postavljena dijagnoza prosječna diploma bolesti, tada bi pacijent trebao uzimati od šest stotina do tisuću mikrograma Beclazone Eco dnevno. U najtežim slučajevima doza se može povećati na dvije tisuće mikrograma.

Značajke liječenja bronhijalne astme

Ako ste dobili sličnu dijagnozu, nemojte se uzrujavati. Bolest se može liječiti, ali za to morate slušati preporuke liječnika i biti spremni na dugu borbu, koja se sastoji od nekoliko faza. Terapija se propisuje samo kada liječnik utvrdi težinu bolesti i na temelju toga prilagodi svoje preporuke.

Imajte na umu da na početno stanje inhalacijski aerosol neće biti propisan. Prva faza ne podrazumijeva ovaj oblik liječenja. Ali drugi i treći podrazumijevaju osnovnu terapiju sa različite doze. Međutim, vrijedi uzeti u obzir da u drugoj fazi dnevna doza ne smije biti veća od četiri stotine mikrograma, podijeljena u dvije doze. Treća faza dopušta kompleksna terapija, dok se doza "Beclazon Eco" povećava na tisuću šest stotina mikrograma dnevno.

Teška bolest spada u četvrti i peti stupanj terapije. U takvim slučajevima uvijek se karakterizira kao složen, a doza ponekad doseže dvije tisuće mikrograma lijeka.

Ispravna uporaba inhalatora

Svaki oblik otpuštanja lijeka koji opisujemo ima svoju shemu za korištenje inhalatora i njegovo čišćenje. Kada govorimo o “Beclazone Eco”, moramo postupiti na sljedeći način. Obavezno provjerite nakon uklanjanja čepa da epruveta nije začepljena prašinom ili ostacima lijeka. Zatim uzmite limenku kažiprstom i palac, snažno tresući nekoliko puta. Zatim morate izdahnuti kako biste potpuno ispraznili pluća i čvrsto omotali usne oko cijevi. Udisanje bi se trebalo odvijati paralelno s pritiskom na gumb raspršivača prstom i biti vrlo sporo. Nakon toga trebate zadržati dah desetak sekundi. Glavna stvar je učiniti sve dosljedno i bez stresa. Trebali biste doslovno osjetiti kako vam lijek puni pluća.

Ako se koristi redovito, inhalator se mora čistiti svakih sedam dana. U tu svrhu, spremnik se izvadi iz plastičnog inhalatora, koji se opere Topla voda. Ni pod kojim okolnostima ne koristite vruću vodu ili sušilo za kosu ili druge grijaće uređaje za sušenje tijekom procesa čišćenja.

"Beclazon Eco. Easy Breathing": kako koristiti

Ova forma Lijek ima dvije vrste: sa i bez optimizatora. Ako koristite posljednju od ovih opcija, tada će slijed radnji biti sljedeći. Pacijent mora okrenuti uređaj okomito i otvoriti poklopac. Nemojte prstima blokirati izlazne otvore na vrhu inhalatora. Dok udišete, čvrsto omotajte usne oko cijevi i duboki uzdah lijekovi. Zadržite dah koliko vam pluća dopuštaju, ali ne mijenjajte položaj balona. Nakon postupka, inhalator mora biti zatvoren poklopcem.

Ako ste kupili lijek s uključenim optimizatorom, prije upotrebe ga morate pričvrstiti na cijev inhalatora. Nakon postupka morate ga ukloniti i zatvoriti uređaj poklopcem.

Čišćenje takvog inhalatora zahtijeva određenu vještinu. Samo što se pere pod toplom vodom Donji dio, ali gornji na normalna operacija ne smije pasti pod vodu. Za neke probleme možete ga odvrnuti i nekoliko puta pritisnuti cilindar prstima. Nakon toga, inhalator bi trebao početi raditi kao i obično.

Imajte na umu da čak i praznu posudu treba držati podalje od djece. Ne može se baciti, zgnječiti, probušiti ili na drugi način manipulirati. Kada se ohladi, lijek djeluje nešto sporije nego inače. Stoga se ne preporučuje držanje u hladnjaku.

"Beclazon Eco" je inhalacijski lijek namijenjen osnovnom liječenju bronhijalne astme. Ovo je dozirani aerosol za inhalaciju, koji se ispušta iz aluminijskog cilindra pod pritiskom. Ne smije biti curenja, vanjskih oštećenja ili korozije boce. Prilikom raspršivanja aerosola na staklenu površinu, sadržaj bočice ostavlja mrlju svijetla boja. Lijek je pakiran u kartonske kutije koje sadrže 1 bočicu sa 200 doza.

Oblici otpuštanja ovog lijeka

Aerosol za inhalaciju s dozom od 50 mcg.
Aerosol za inhalaciju, koji se aktivira inhalacijom u dozama od 50 mcg, 100 mcg i 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

Jedna doza lijeka sadrži glavnu stvar: djelatna tvar- beklometazon dipropionat, kao i pomoćni elementi: etanol i hidrofluoralkan.

farmakološki učinak

"Beclazon Eco" je predstavnik farmakološke kategorije lijekova koji se nazivaju glukokortikosteroidi. Ima neizražen tropizam za GCS receptore. Pretvara se u aktivne metabolite pod utjecajem enzima, posebice beklometazon-17-monopropionata, što doprinosi izraženom lokalnom protuupalnom učinku.

Glavna svojstva lijeka "Beclazone Eco Easy Breathing":

smanjenje manifestacija upalnog procesa zbog inhibicije stvaranja tvari kemotaksije (utjecaj na kasno alergijske reakcije);
inhibicija neposrednih alergijskih reakcija (povezana sa suzbijanjem proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i inhibicijom procesa otpuštanja medijatora koji stimuliraju upalni proces iz mastocita);
normalizacija mukocilijarnog transporta;
smanjenje broja mastocita u bronhijalnoj sluznici;
smanjenje otekline epitelnog sloja, bronhijalne hiperreaktivnosti, proizvodnje sluzi, nakupljanja neutrofila, proizvodnje limfokina i upalnog eksudata;
smanjena aktivnost migracije makrofaga;
smanjenje intenziteta procesa infiltracije i granulacije;
povećanje broja aktivnih beta-adrenergičkih receptora;
stabilizacija pacijentovog odgovora na bronhodilatatore, što omogućuje značajno smanjenje učestalosti njihove uporabe.

Ovaj lijek nakon primjene inhalacijom nema praktički nikakav resorptivni učinak. Lijek ne ublažava bronhospazam. Postizanje terapeutskog učinka javlja se polako, obično nakon tjedan dana liječenja.

Farmakokinetika

Više od 1/4 inhalirane doze djelatna tvar lijek se taloži u dišnim organima, preostala količina, u pravilu, taloži se u ždrijelu, usnoj šupljini i nakon toga se proguta.

U plućima se aktivni element aktivno metabolizira u glavni metabolit, B-17-MP, prije nego što započne apsorpcija. Ukupna apsorpcija ovog metabolita događa se u plućnom tkivu (37% plućne frakcije), u probavni trakt(25% doze primljene gutanjem). Potpuna bioraspoloživost glavne tvari i njezinog metabolita je približno 2 odnosno 62% inhalacijske doze.

Prema uputama za Beklazon Eco, beklometazon se brzo apsorbira, vrijeme za postizanje najveća koncentracija u krvi javlja unutar 19 minuta. Apsorpcija metabolita je spora, vrijeme postizanja maksimalne koncentracije je 1 sat. Promatranom linearna ovisnost između povećanja primljenih doza i sustavne izloženosti glavnom elementu.

Distribucija beklometazona i njegovog metabolita u tkivima je 20 i 424 l. Uočena je relativno jaka povezanost s proteinima plazme - približno 88%. Beklometazon i B-17-MP imaju prilično visok klirens iz plazme (150 i 120 l/h). Poluživot ovih tvari iz tijela je 0,5 odnosno 2,7 sati.

Beclazon Eco također ima analoge; oni će biti opisani u nastavku.

Lijek se može propisati u fazi osnovne terapije bronhijalne astme.

Kontraindikacije za uporabu lijeka

Postoje određena ograničenja pri korištenju Beclazone Eco Easy Breathing. Njihov popis uključuje apsolutne i relativne kontraindikacije.

Apsolutni su:

dob djeteta do 4 godine;
slučajevi individualne netolerancije na glavni element lijeka ili njegov metabolit;

Relativne kontraindikacije su:

U tim slučajevima, lijek se koristi samo pod nadzorom liječnika.

Pravila za uporabu i režim doziranja lijeka

Lijek "Beclazon Eco" u obliku aerosola namijenjen je za inhalaciju. Da biste ga primijenili, morate koristiti poseban uređaj za inhalaciju. Nakon svake inhalacije potrebno je grlo i usta temeljito isprati vodom. Ovaj lijek se preporučuje za redovitu upotrebu, čak iu nedostatku simptoma bolesti.

Doziranje određuje stručnjak pojedinačno na temelju kliničkog učinka. Nakon prelaska na veće doze inhalirane glavne tvari lijeka, većina bolesnika koji primaju sistemske kortikosteroide smanjuju dozu ili je potpuno ukidaju.

Kao što je navedeno u uputama za Beclazon Eco, početna doza lijeka trebala bi ovisiti o stupnju bronhijalne astme:

Blagi tijek: vršni ekspiracijski protok ili forsirani ekspiracijski volumen je više od 80% optimalnih vrijednosti s varijacijom u razinama PEF-a do 20%.
Umjereni tečaj: gore navedeni pokazatelji kreću se od 60 do 80% optimalnih vrijednosti, raspon PEF pokazatelja po danu je 20-30%.
Teški tijek: PEF i FEV - manje od 60% optimalnih vrijednosti, raspon PEF pokazatelja po danu je veći od 30%.

To piše u uputama za Beclazon Eco 250 mcg dnevna doza Lijek treba podijeliti u nekoliko doza (od dvije do četiri inhalacije).

na blagi tok 0,2-0,6 mg;
za umjerene slučajeve - 0,6-1 mg;
za teške slučajeve - 1-2 mg.

Standardna dnevnica maksimalna doza je obično 1 mg.

U izrazito teškim slučajevima doza se može povećati na 1,5-2 mg dnevno kroz nekoliko inhalacija.

Upute za uporabu Beclazon Eco 250 mcg to potvrđuju.

Terapija bronhijalne astme temelji se na postupnoj metodi. Preporuča se započeti u skladu s stadijem koji uzima u obzir težinu bolesti. Inhalacijski glukokortikosteroidi propisuju se, u pravilu, od druge faze patološki proces. Lijek "Beclazon Eco" 250 mcg nije namijenjen za upotrebu u pedijatriji.

Lijek se može koristiti u visokim dnevnim dozama u kombinaciji s inhalacijskim beta 2-adrenergičkim agonistima s dugoročnim učinkom u standardnoj dozi.

Ako propustite inhalaciju, uzmite sljedeću dozu farmakološko sredstvo treba uzeti u skladu s terapijskim režimom u odgovarajuće vrijeme. Primjena se može obaviti pomoću razmaknica (posebnih dozatora), koji pomažu poboljšati distribuciju lijeka u plućima i smanjuju vjerojatnost razvoja nuspojave. Prije prve uporabe uređaja za inhalaciju morate provjeriti njegovu funkcionalnost. Isto vrijedi i za slučajeve nekorištenja određeno vrijeme. Da biste to učinili, pritisnite ventil limenke i ispustite dozu lijeka u zrak.

Prije uporabe Beclazon Eco 100 mcg ili 250 mcg potrebno je skinuti zaštitnu kapicu s inhalatora i provjeriti je li izlazna cijev čista. Uređaj za inhalaciju treba držati okomito, između palca i kažiprsta. Palac u tom slučaju potrebno ga je postaviti na dno uređaja, a kažiprst na vrh aluminijske limenke.

Spremnik s lijekom mora se snažno protresti od vrha do dna. Nakon toga bolesnik treba duboko izdahnuti na usta, usnama čvrsto stisnuti odvodnu cijev inhalacijskog uređaja te polako i duboko udahnuti. Ako udišete lijek kažiprst potrebno je oštro pritisnuti dozirni ventil limenke. U tom slučaju oslobađa se jedna doza lijeka Beclazon Eco koju treba polako udisati. Nakon toga morate izvaditi uređaj za inhalaciju iz usta i zadržati dah 10 sekundi. Ovaj put može varirati ovisno o tome koliko je pacijentu ugodno, zatim izdahnite (polako).

Nakon zahvata potrebno je isprati usta vodom, pazeći da ne progutate lijek koji je tijekom inhalacije došao u dodir s oralnom sluznicom. U slučajevima kada je potrebno primijeniti ponovljenu dozu lijeka, to treba učiniti kako je gore opisano, korak po korak, minutu nakon prvog postupka.

Uređaj za inhalaciju mora se čistiti najmanje jednom svakih nekoliko dana. Da biste to učinili, morate ukloniti limenku lijeka iz nje, a zatim temeljito isprati Topla voda zaštitnu kapicu i sam uređaj za inhalaciju. Vruća voda međutim, nije preporučljivo koristiti ga.

Kako biste uklonili preostalu vodu, protresite poklopac i uređaj. Moraju se sušiti bez upotrebe raznih uređaja za grijanje. Ne smije se dopustiti da aluminijska limenka dođe u izravan kontakt s vodom.

Nuspojave od uporabe lijeka

Ovaj lijek može izazvati brojne nuspojave, koje uključuju:

Endokrilni sustav(s produljenom primjenom u visokim dozama) - inhibicija HPA osi (hipotalamo-hipofizno-nadbubrežni sustav).
Dišni organi- iritacija sluznice ždrijela, paradoksalni bronhospazam, promuklost, eozinofilna pneumonija.
Mišićno-koštani sustav - smanjena gustoća koštano tkivo.
Vizualni organi- katarakta, glaukom.
Alergijski fenomeni - angioedem, kožni osip, eritem, svrbež kože, urtikarija.
Zarazne bolesti(uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama) - kandidijaza usne šupljine, ždrijela i dišnog trakta.
Opće manifestacije- mučnina, glavobolja, stvaranje hematoma i stanjivanje kože.

Simptomi predoziranja lijekom

Akutno predoziranje Medicinski uređaj"Beclazon Eco" se može pojaviti nakon udisanja jedne doze veće od 1 g. Simptomi supresije aktivnosti kore nadbubrežne žlijezde hitno liječenje, u pravilu, nije potrebno, budući da takvo kršenje prolazi samostalno nakon nekoliko dana.

U slučaju sustavnog predoziranja (dugotrajna terapija u dozi većoj od 1,5 g), može se razviti trajno smanjenje aktivnosti kore nadbubrežne žlijezde. U tom je slučaju indicirana kontrola njihovih sigurnosnih funkcija.

Podaci o liječenju farmakološki lijek u slučaju predoziranja dopušteno je nastaviti u dozama dovoljnim za postizanje terapijska učinkovitost.

Posebne upute za uporabu lijeka

U slučajevima kada se učinkovitost standardne doze lijeka smanjuje ili se smanjuje trajanje njegovog učinka, trebate se posavjetovati sa stručnjakom. Samostalna promjena režima doziranja strogo je kontraindicirana. Kod provođenja terapije visokim dozama, kandidijaza ždrijela i usne šupljine, to se posebno odnosi na bolesnike s poviješću sličnih pojava. Brzi popravak gljivična infekcija obično je olakšana primjenom antifungalnih lijekova medicinske potrepštine. U tom slučaju nema potrebe mijenjati režim doziranja beklometazona.

Ako je Beclazon Eco propisan na pozadini oralnih kortikosteroida, tada možete početi smanjivati dozu potonjeg nakon 1-2 tjedna.

Najčešće, pacijenti koji su podvrgnuti terapiji prednizonom (ne više od 15 mg) mogu potpuno prijeći na korištenje beklometazona samo u obliku inhalacija. U prvim mjesecima nakon prijelaza potrebno je sustavno praćenje HPA osi.

U pozadini smanjene funkcije nadbubrežne žlijezde nakon prelaska na lijek "Beclazon Eco", uvijek biste trebali imati zalihu GCS-a sa sobom, kao i karticu s informacijama da u hitne situacije trebaju sustavni GCS. Uz progresivno pogoršanje bronhijalne astme, preporuča se povećanje doza GCS. Kako bi se uklonili napadi bronhospazma, potrebno je koristiti beta 2-adronomimetike, posebno salbutamol. U teškim stadijima bolesti ili nedovoljnoj učinkovitosti ovog lijeka, potrebno je povećati njegovu dozu, a također odlučiti o primjeni GCS oralno. Osim toga, moguće je koristiti antibakterijske lijekove, na primjer, za infektivni upalni proces.

Ako se pojavi tzv. paradoksalni bronhospazam, ovaj lijek treba prekinuti. Liječenje se ne smije naglo prekidati. Također je potrebno izbjegavati dolazak lijeka u oči.

Interakcije lijekova

U skladu s uputama, "Beclazon Eco" 250 mcg, kada se koristi s beta 2-adrenergičkim agonistima, pojačava njihov učinak, s metandienonom, estrogenima, teofilinom, kortikosteroidima - povećava se učinkovitost lijeka. Kada se koristi s lijekovima kao što su fenitoin, fenobarbital, rifampicin i drugi induktori mikrosomalnih jetrenih enzima, učinkovitost lijeka je smanjena.

Analozi "Beclazone Eco" 250 mcg

Analozi lijeka za inhalaciju su:

"Rinoklenil";
"bozon"
"Beklometazon";
"Klenil";
"Nasobek";
"Beklospira".

Trošak Beklazon Eco aerosola za 1 limenku je oko 180-500 rubalja, ovisno o dozi ljekovite tvari.

Moskva Sankt Peterburg Belgorod Vladimir Volgograd Vologda Kemerovo Krasnodar Krasnojarsk Lipetsk Mcensk Nižnji Novgorod Novosibirsk Orel i regija Penza Rostov na Donu Ryazan Saransk Saratov Smolensk Tyumen Cheboksary Yaroslavl

Opis

Primjena

Beclazon Eco aerosol. d/udisaj. doze 250 mcg/doza 200 doza.

Beclazon Eco

Aerosol za inhalaciju u aluminijskoj bočici pod pritiskom. Ne smije biti vanjskih oštećenja, korozije ili curenja. Sadržaj limenke ostavlja bijelu mrlju kada se poprska po staklu.

Beclazon Eco za lagano disanje

Aerosol za inhalaciju u aluminijskoj boci pod tlakom s otpuštajućim ventilom i raspršivačem. Ne smije biti vanjskih oštećenja, korozije ili curenja. Sadržaj limenke je otopina koja, kada se poprska po staklu, ostavlja bezbojnu mrlju. Spremnik se stavlja u inhalator koji se sastoji od dva dijela i sigurnosne kapice.

Apsorpcija

Taloži se više od 25% doze inhalacijskog lijeka Beclazon Eco dišni put a do 56% doze inhalacijskog lijeka Beclazon Eco Light Breath taloži se u donjim dišnim putevima; preostala količina taloži se u ustima, ždrijelu i proguta. U plućima, prije apsorpcije beklometazona, dipropionat se intenzivno metabolizira u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP). Sistemska apsorpcija B-17-MP događa se u plućima (36% plućne frakcije) iu gastrointestinalnom traktu (26% doze primljene ovdje kada se proguta). Apsolutna bioraspoloživost nepromijenjenog beklometazondipropionata i B-17-MP je približno 2 odnosno 62% inhalacijske doze. Beklometazon dipropionat se brzo apsorbira, Tmax u krvnoj plazmi je 0,3 sata, apsorbira se sporije. T max je 1 sat između povećanja inhalirane doze i sistemske izloženosti lijeku.

Distribucija

Distribucija u tkivima je 20 l za beklometazon dipropionat i 424 l za B-17-MP. Veza s proteinima krvne plazme je relativno visoka - 87%.

Eliminacija

Beklometazondipropionat i B-17-MP imaju visok klirens iz plazme (150 odnosno 120 l/h). T 1/2 je 0,5 odnosno 2,7 sati.

Beklometazondipropionat je prolijek i ima slab afinitet za GCS receptore. Pod utjecajem esteraza prelazi u aktivni metabolit— B-17-MP, koji ima izražen lokalni protuupalni učinak. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja tvari kemotaksije (utjecaj na kasne alergijske reakcije), inhibira razvoj neposredne alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenog otpuštanja medijatora upale iz mastocita) te poboljšava mukocilijarni transport . Pod utjecajem beklometazona smanjuje se broj mastocita u sluznici bronha, smanjuje se epitelni edem, izlučivanje sluzi bronhijalnih žlijezda, hiperreaktivnost bronha, rubno nakupljanje neutrofila, upalni eksudat i proizvodnja limfokina; migracija makrofaga je inhibirana; smanjuje se intenzitet procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i omogućuje smanjenje učestalosti njihove uporabe. Nakon inhalacijske primjene praktički nema resorptivnog učinka.

Ne ublažava bronhospazam; terapeutski učinak se razvija postupno, obično nakon 5-7 dana primjene beklometazon dipropionata.

Prije imenovanja inhalacijski lijekovi potrebno je poučiti pacijenta o pravilima njihove uporabe, osiguravajući najpotpuniju isporuku lijeka u željena područja pluća. Razvoj oralne kandidijaze najvjerojatniji je u bolesnika s visoka razina taloženje antitijela u krvi protiv gljivica Candida, što označava prethodno preneseno gljivična infekcija. Nakon udisanja potrebno je isprati usta i grlo vodom. Može se koristiti za liječenje kandidijaze lijekovi protiv gljivica lokalno djelovanje uz nastavak terapije beklometazondipropionatom.

Ako pacijenti uzimaju GCS oralno, onda se inhalacije propisuju uz uzimanje prethodne doze GCS-a, a bolesnici bi trebali biti u relativno stabilnom stanju. Nakon otprilike 1-2 tjedna dnevna doza oralnih kortikosteroida počinje se postupno smanjivati. Shema smanjenja doze ovisi o trajanju prethodne terapije i veličini početne doze GCS. Redovita uporaba inhalacijskih GCS omogućuje u većini slučajeva otkazivanje oralnih GCS (pacijenti koji ne trebaju uzeti više od 15 mg prednizolona mogu se u potpunosti prebaciti na inhalacijsku terapiju), dok u prvim mjesecima nakon prijelaza treba pažljivo pratiti stanje bolesnika. dok se njegov hipofizno-nadbubrežni sustav ne oporavi dovoljno da osigura adekvatna reakcija na stresne situacije (primjerice, trauma, kirurška intervencija ili infekcija).

Prilikom prelaska bolesnika s uzimanja sistemskih kortikosteroida na inhalacijsku terapiju mogu se pojaviti alergijske reakcije (na primjer, alergijski rinitis, ekcem), koje su prethodno bile potisnute sistemskim lijekovima.

Bolesnici sa smanjenom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde prebačeni u inhalacijski tretman, moraju imati zalihe GCS-a i uvijek sa sobom nositi karticu s upozorenjem na kojoj bi trebalo biti naznačeno da im je u stresnim situacijama potrebna dodatna sustavna primjena GCS-a (nakon eliminacije stresna situacija Doza GCS-a može se ponovno smanjiti). Moguće je naglo i progresivno pogoršanje simptoma astme opasno stanje, često opasno po život pacijenata, i zahtijeva povećanje doze GCS. Indirektan pokazatelj neučinkovitosti terapije je češća primjena β 2 -agonista nego prije kratkog djelovanja.

Beklometazondipropionat za inhalaciju nije namijenjen za ublažavanje napadaja, već za redovitu svakodnevnu primjenu. Za ublažavanje napada koriste se kratkodjelujući β2-adrenergički agonisti (na primjer, salbutamol). U slučaju teške egzacerbacije bronhijalne astme ili nedovoljne učinkovitosti terapije potrebno je povećati dozu beklometazondipropionata i, ako je potrebno, propisati sistemski kortikosteroid i/ili antibiotik ako se infekcija razvije.

Ako se razvije paradoksalni bronhospazam, trebate odmah prestati koristiti beklometazondipropionat, procijeniti stanje bolesnika, obaviti pregled i, ako je potrebno, propisati terapiju s drugim lijekovi. Na dugotrajnu upotrebu Svi inhalacijski kortikosteroidi, osobito u visokim dozama, mogu uzrokovati sustavne učinke (vidjeti dio " Nuspojave"), međutim, vjerojatnost njihovog razvoja znatno je niža nego kod oralnog uzimanja GCS-a. Stoga je posebno važno da se, kada se postigne terapijski učinak, doza inhaliranih GCS smanji na najmanju moguću mjeru. učinkovita doza, kontroliranje tijeka bolesti. U dozi od 1500 mcg/dan, lijekovi ne uzrokuju značajnu supresiju nadbubrežne funkcije u većine bolesnika. Zbog moguće insuficijencije nadbubrežne žlijezde, trebali biste slijediti poseban oprez te redovito pratiti pokazatelje funkcije kore nadbubrežne žlijezde pri prelasku pacijenata koji uzimaju GCS oralno na liječenje Beclazone Eco i Beclazone Eco easy breathing.

Potreban je poseban oprez pri liječenju inhalacijskim kortikosteroidima bolesnika s aktivnim ili neaktivnim oblicima plućne tuberkuloze.

Potrebno je zaštititi oči od kontakta s lijekovima. Pranjem nakon inhalacije možete spriječiti oštećenje kože kapaka i nosa.

Posude za lijekove ne smiju se bušiti, rastavljati ili bacati u vatru, čak i ako su prazne. Kao i većina drugih inhalacijskih proizvoda u aerosolnim pakiranjima, Beclazon Eco i Beclazon Eco Easy Breathing mogu biti manje učinkoviti kada niske temperature. Kada hladite cilindar, preporuča se izvaditi ga iz plastičnog kućišta i zagrijati ga rukama nekoliko minuta.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom/rad sa strojevima

Nema podataka.

Mogući nazivi proizvoda

Beclazon Eco aerosol. d/udisaj. doze 250 mcg/doza 200 doza.
BEKLAZON ECO 250 MCG AEROSOL 200 DOZ
BEKLAZON ECO 250MCG/DOZA 200DOZA AEROSOL D/ING
BEKLAZON ECO AEROS. D/INGAL. 200 DOZA (250MCG/1 DOZA) X1
BEKLAZON ECO AER. D/ING. DOZER. 250MCG/DOZA FL. 200DOZA №1
BEKLAZONE ECO 250MCG/1 DOZA AEROSOL D/ING. DOZER. 200 DOZ (R)
(Beclazone eco) Beclazone Eco aerosol. d/udisaj. doze 250 mcg/doza 200 doza.

Prikaži više

Beclazon Eco

Po 200 doza u aluminijskoj bočici s mjernim ventilom, opremljenom uređajem za inhalaciju sa zaštitnim poklopcem; 1 cilindar u kartonskoj kutiji.

Beclazon Eco za lagano disanje

200 doza u aluminijskom spremniku smještenom u aerosolnom inhalatoru koji se aktivira udisajem (Light Breathing); u kartonskoj kutiji 1 aerosolni inhalator sa sprejom i optimizatorom.

Osnovna terapija razne forme bronhijalna astma kod odraslih i djece starije od 4 godine.

S velikim oprezom i samo ako je potencijalna korist za majku veća mogući rizik za fetus i dijete.

Neki bolesnici mogu razviti kandidijazu usta i grla (vjerojatnost razvoja kandidijaze se povećava pri primjeni beklometazondipropionata u dozama većim od 400 mcg/dan).

Neki pacijenti mogu osjetiti disfoniju (promuklost) ili iritaciju sluznice ždrijela. Korištenje odstojnika smanjuje vjerojatnost razvoja ovih nuspojava.

Inhalacijski lijekovi mogu izazvati paradoksalni bronhospazam, koji se mora odmah ublažiti inhalacijskim kratkodjelujućim β2-adrenergičkim agonistom.

Postoje izvješća o razvoju reakcija preosjetljivost, uključujući osip, koprivnjaču, svrbež, crvenilo i oticanje očiju, lica, usana i sluznice usta i grla.

Mogući sustavni učinci uključuju glavobolja, mučnina, modrice ili istanjivanje kože, neugodan okus, smanjena funkcija nadbubrežne žlijezde, osteoporoza, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, katarakta, glaukom.

Nema potvrđenih podataka o interakciji beklometazondipropionata s drugim lijekovima.

Beklazon Eco i Beklazon Eco Easy breathing namijenjeni su samo za inhalacijska primjena.

Lijekovi se koriste redovito (čak iu nedostatku simptoma bolesti), doza beklometazondipropionata odabire se uzimajući u obzir klinički učinak u svakom konkretnom slučaju.

U blagim slučajevima bronhijalne astme, forsirani ekspiracijski volumen (FEV 1) ili vršni ekspiracijski protok (PEF) veći je od 80% očekivanih vrijednosti, s rasponom PEF vrijednosti manjim od 20%.

U umjerenim slučajevima, FEV 1 ili PEF je 60-80% potrebnih vrijednosti, dnevni raspon PEF pokazatelja je 20-30%.

U teškim slučajevima, FEV 1 ili PEF iznosi 60% očekivanih vrijednosti, dnevna varijacija PEF pokazatelja je više od 30%.

Prilikom prelaska na visoku dozu inhalacijskog beklometazondipropionata, mnogi će bolesnici koji primaju sistemske kortikosteroide moći smanjiti njihovu dozu ili ih potpuno prekinuti.

Početna doza lijekova određena je težinom bronhijalne astme. Dnevna doza podijeljen u nekoliko koraka.

Ovisno o individualnom odgovoru bolesnika, doza lijekova može se povećavati do pojave kliničkog učinka ili smanjiti na minimalnu učinkovitu dozu.

Odrasli i djeca od 12 godina i starija

Bronhijalni plućna astma protok - 200-600 mcg / dan;

Umjerena bronhijalna astma - 600-1000 mcg / dan;

Teška bronhijalna astma - 1000-2000 mcg/dan.

Liječenje bronhijalne astme temelji se na stupnjevitom pristupu - terapija počinje prema stupnju koji odgovara težini bolesti. U drugom stupnju terapije propisuju se inhalacijski kortikosteroidi.

Faza 2. Osnovna terapija

Beklometazon dipropionat 100-400 mcg 2 puta dnevno.

Faza 3. Osnovna terapija

Inhalacijski kortikosteroidi se koriste u visokim dozama ili u standardnim dozama, ali u kombinaciji s inhalacijskim dugodjelujućim β 2 -adrenergičkim agonistima.

Faza 4. Teška bronhijalna astma

Beklometazondipropionat u visokoj dozi od 800-1600 mcg/dan, u nekim slučajevima megadoze do 2000 mcg/dan.

Faza 5. Teška bronhijalna astma

Beklometazondipropionat u visokim dozama (vidi korak 3, 4)

Djeca od 4 do 12 godina

Do 400 mcg/dan u nekoliko doza.

Posebne skupine bolesnika

Nema potrebe prilagođavati dozu lijekova u starijih osoba ili u bolesnika sa zatajenjem bubrega ili jetre.

Preskakanje jedne doze lijeka

Ako slučajno propustite inhalaciju, sljedeću dozu morate uzeti u predviđeno vrijeme u skladu s režimom liječenja.

Pripravci koji sadrže 250 mcg po dozi nisu namijenjeni za primjenu u pedijatriji.

Primjena se može provesti pomoću posebnog optimizatora, koji poboljšava distribuciju lijeka u plućima i smanjuje rizik od nuspojava.

Akutno predoziranje lijekom može dovesti do privremenog smanjenja funkcije kore nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, jer funkcija nadbubrežne žlijezde se obnavlja unutar nekoliko dana, što dokazuje razina kortizola u plazmi. Na kronično predoziranje Može doći do trajne supresije nadbubrežne funkcije. U takvim slučajevima preporuča se pratiti pričuvnu funkciju kore nadbubrežne žlijezde. U slučaju predoziranja, liječenje beklometazondipropionatom može se nastaviti u dozama dovoljnim za održavanje terapijskog učinka.

preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;

djeca mlađa od 4 godine.

Beclazon Eco
Kupite Beclazon Eco u ljekarnama

OBLICI LIJEČENJA
aerosol za inhalaciju 250mcg/doza 200dz
aerosol za inhalaciju dozirano 250mcg/doza 200dz

SKUPINA
Lijekovi s glukokortikosteroidnim djelovanjem

SPOJ
Aktivni sastojak: beklometazon.

MEĐUNARODNO NEVLASTITO IME
Beklometazon

SINONIMI
Aldecin, Beklazon Eco Easy Breathing, Beklat, Beklojet 250, Beklokort, Beklomet, Beclomethasone DS, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone-aeronativ, Beklospir, Bekotide, Klenil, Klenil UDV, Nasobek, Rinoklenil

FARMAKOLOŠKI UČINAK
Protuupalno, antialergijsko, dekongestivno, antiastmatično. Ima izraženu glukokortikoidnu i slabu mineralokortikoidnu aktivnost. Kada se primjenjuje endobronhijalno, inhibira migraciju i aktivaciju stanica uključenih u alergijski upalni proces, zbija bazalnu membranu epitela, smanjuje izlučivanje sluzi vrčastim stanicama, smanjuje broj mastocita u sluznici bronha, opušta glatku mišiće bronha i vraća njihovu osjetljivost na adrenomimetike. Sistemska apsorpcija moguća je pri bilo kojem obliku primjene (endobronhijalna, intranazalna, oralna inhalacija). Terapijski učinak se razvija unutar 4-5 dana od početka liječenja i doseže maksimum unutar nekoliko tjedana. Izlučuje se izmetom i urinom.

INDIKACIJE ZA UPORABU
Bronhalna astma, kronične opstruktivne plućne bolesti, vazomotorni rinitis, rekurentna nosna polipoza, alergijski rinitis (sezonski i trajni), juvenilni reumatoidni artritis, upalne bolesti crijeva, disfonija kod sistemskog lupusa eritematozusa, perzistentna upala srednjeg uha u djece, bronhopulmonalna displazija novorođenčadi .

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost, prvi trimestar trudnoće, dojenje. Ograničenja uporabe. Sistemske infekcije, tuberkuloza, herpetične lezije oka, II i III trimestar trudnoće.

NUSPOJAVA
Promuklost, grlobolja, bronhospastične reakcije, napadi kihanja, rinoreja, osjećaj suhoće i iritacije u nosu, krvarenje iz nosa, atrofični rinitis, ulceracija nosne sluznice, perforacija nosnog septuma, glavobolje, vrtoglavica, katarakta, povišen intraokularni tlak, leukocitoza (uključujući neutrofilne), limfopenija, eozinopenija, manifestacije hiperkortizolizma, uklj. Cushingov sindrom (pri primjeni visokih doza), orofaringealna kandidijaza i aspergiloza, nazalna kandidijaza, eozinofilna pneumonija, urtikarija, angioedem.

INTERAKCIJA
Povećava učinak beta-agonista, koji pojačavaju protuupalna svojstva beklometazona (povećavaju njegovo prodiranje u distalne bronhije).

PREDOZIRATI
Simptomi: hipotalamo-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija. Indiciran je privremeni prijelaz na sistemske glukokortikoide i ACTH.

POSEBNE UPUTE
Ne može se koristiti za ublažavanje akutnog astmatičnog napadaja. Ako se kao odgovor na primjenu beklometazona razvije akutni napadaj astme, potrebno ga je odmah prekinuti. Ako postoje znakovi hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, potrebno je nastaviti s inhalacijama, ali svakako pratiti razinu bazalnog kortizola u krvnoj plazmi. Isti nadzor je potreban kada se koriste visoke doze beklometazona. Prijelaz bolesnika s bronhalnom astmom sa sistemskih glukokortikoida na inhalacijske oblike beklometazondipropionata mora se provoditi postupno: neposredna obustava ili prebrzo smanjenje doze je neprihvatljivo.

UVJETI ČUVANJA
Lista B. Na temperaturi ne višoj od 30 °C (ne zamrzavati).