Interferon leukocita suhi. Humani leukocitni interferon suhe ampule N10

Sastav interferonskih pripravaka ovisi o njihovom obliku otpuštanja.

Obrazac za otpuštanje

Pripravci interferona imaju sljedeće oblike otpuštanja:

  • liofilizirani prašak za pripremu kapi za oči i nos, otopina za injekcije;
  • injekcijska otopina;
  • kapi za oči;
  • filmovi za oči;
  • kapi i sprej za nos;
  • mast;
  • dermatološki gel;
  • liposomi;
  • aerosol;
  • oralna otopina;
  • rektalni supozitoriji;
  • vaginalni čepići;
  • implantati;
  • mikroklizmi;
  • tablete (tablete interferona dostupne su pod markom Entalferon).

farmakološki učinak

IFN lijekovi spadaju u skupinu lijekova s ​​antivirusnim i imunomodulatornim djelovanjem.

Svi IFN-ovi imaju antivirusno i antitumorsko djelovanje. Ne manje važno je i njihovo svojstvo poticajnog djelovanja. makrofagi - stanice koje imaju važnu ulogu u inicijaciji.

IFN-ovi doprinose povećanju otpornosti tijela na penetraciju virusi , a također blokiraju reprodukciju virusi kada prodru u stanicu. Ovo posljednje je zbog sposobnosti IFN-a da suzbija prijevod messenger RNA virusa .

Međutim, antivirusni učinak IFN-a nije usmjeren protiv određenih virusi , to jest, IFN-ovi nisu karakterizirani virusnom specifičnošću. Upravo to objašnjava njihovu svestranost i širok raspon antivirusnog djelovanja.

Interferon - što je to?

Interferoni su klasa sličnih svojstava glikoproteini , koje proizvode stanice kralješnjaka kao odgovor na utjecaj različitih vrsta induktora, virusne i nevirusne prirode.

Prema Wikipediji, da bi se neka biološki aktivna tvar kvalificirala kao interferon, mora biti proteinske prirode i imati izraženu antivirusno djelovanje u odnosu na razne virusi , u najmanju ruku, u homolognim (sličnim) stanicama, "posredovanim staničnim metaboličkim procesima uključujući RNA i sintezu proteina."

Klasifikacija IFN-ova koju su predložili WHO i Odbor za interferon temelji se na razlikama u njihovim antigenskim, fizičkim, kemijskim i biološkim svojstvima. Osim toga, uzima u obzir njihovu vrstu i stanično podrijetlo.

Na temelju antigenosti (antigenske specifičnosti) IFN-ove obično dijelimo na acido-stabilne i acid-labilne. U kiselootporne spadaju alfa i beta interferoni (također se nazivaju IFN tipa I). Interferon gama (γ-IFN) je kiselo labilan.

nastaje α-IFN leukociti periferne krvi (B- i T-tip leukocita), stoga je ranije označen kao leukocitni interferon . Trenutno postoji najmanje 14 njegovih sorti.

Stvara se β-IFN fibroblasti , zbog čega se i zove fibroblastična .

Dosadašnja oznaka γ-IFN je imunološki interferon , proizvodi se stimuliranim T-tip limfocita , NK stanice (normalne (prirodne) ubojice; od engleskog “natural killer”) i (vjerovatno) makrofagi .

Osnovna svojstva i mehanizam djelovanja IFN-a

Bez iznimke, sve IFN-ove karakterizira multifunkcionalna aktivnost protiv ciljnih stanica. Njihovo najčešće svojstvo je sposobnost induciranja u njima antivirusno stanje .

Interferon se koristi kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za razne virusne infekcije . Značajka IFN lijekova je da njihov učinak slabi s ponovljenim injekcijama.

Mehanizam djelovanja IFN-a povezan je s njegovom sposobnošću inhibicije virusne infekcije . Kao rezultat liječenja interferonskim lijekovima u tijelu pacijenta oko izvor infekcije nastaje svojevrsna barijera od otpornih na virus nezaražene stanice, čime se sprječava daljnje širenje infekcije.

Interakcijama s još neoštećenim (intaktnim) stanicama onemogućuje provedbu reproduktivnog ciklusa virusi zbog aktivacije određenih staničnih enzima ( protein kinaze ).

Najvažnije funkcije interferona su sposobnost suzbijanja hematopoeze ; modulirati imunološki odgovor tijela i odgovor na upalu; reguliraju procese stanične proliferacije i diferencijacije; potiskuju rast i sprječavaju razmnožavanje virusne stanice ; stimuliraju ekspresiju površine antigeni ; potiskuju pojedinačne funkcije B- i T-tip leukocita , potiču aktivnost NK stanice itd..

Primjena IFN-a u biotehnologiji

Razvoj metoda sinteze i visokoučinkovitog pročišćavanja leukocitarnih i rekombinantnih interferona u količinama dovoljnim za proizvodnju lijekova, omogućio je korištenje IFN lijekova za liječenje bolesnika s dijagnosticiranom virusni hepatitis .

Posebnost rekombinantnih IFN-ova je da se proizvode izvan ljudskog tijela.

Na primjer, rekombinantni interferon beta-1a (IFN beta-1a) se dobivaju iz stanica sisavaca (osobito iz stanica jajnika kineskog hrčka) i sličnih svojstava interferon beta-1b (IFN β-1b) proizvodi član obitelji Enterobacteriaceae coli (Escherichia coli).

Lijekovi za induciranje interferona - što su oni?

Induktori IFN-a su lijekovi koji sami ne sadrže interferon, ali istodobno potiču njegovu proizvodnju.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Glavni biološki učinak α-IFN je inhibicija sinteze virusnih proteina . Antivirusno stanje stanice razvija se unutar nekoliko sati nakon primjene lijeka ili indukcije proizvodnje IFN-a u tijelu.

Međutim, IFN nema učinka na rane faze replikativni ciklus odnosno u fazi adsorpcije prodiranja virus u stanicu (penetracija) i oslobađanje unutarnje komponente virus u procesu njegovog "svlačenja".

Antivirusno djelovanje α-IFN se pojavljuje čak i kada su stanice zaražene infektivne RNA . IFN ne prodire u stanicu, već samo djeluje s određenim receptorima na njoj stanične membrane (gangliozida ili slične strukture koje sadrže oligosećeri ).

Mehanizam aktivnosti IFN alfa nalikuje djelovanju određenih glikopeptidni hormoni . Potiče aktivnost geni , od kojih su neki uključeni u kodiranje formiranja proizvoda s izravnim antivirusni učinak .

β interferoni također ima antivirusni učinak , koji je povezan s nekoliko mehanizama djelovanja. Beta interferon aktivira NO sintetazu, što zauzvrat pomaže povećati koncentraciju dušikovog oksida unutar stanice. Potonji igra ključnu ulogu u suzbijanju reprodukcije virusi .

β-IFN aktivira sekundarne, efektorske funkcije prirodne ubojiceV , B-tip limfocita , monociti krvi , tkivni makrofagi (mononuklearni fagociti) i neutrofilni , koje karakteriziraju citotoksičnost ovisna i neovisna o protutijelima.

Osim toga, β-IFN blokira otpuštanje unutarnje komponente virus te remeti procese metilacije RNA virus .

γ-IFN je uključen u regulaciju imunološkog odgovora i regulira ekspresiju upalne reakcije. Unatoč činjenici da ima nezavisne antivirusni I antitumorski učinak , gama interferon vrlo slaba. Istodobno značajno pojačava aktivnost α- i β-IFN.

Nakon parenteralne primjene, maksimalna koncentracija IFN-a opaža se nakon 3-12 sati.Pokazatelj bioraspoloživosti je 100% (i nakon injekcije pod kožu i nakon injekcije u mišić).

Poluvrijeme T½ kreće se od 2 do 7 sati. Koncentracije IFN-a u tragovima u krvnoj plazmi ne mogu se otkriti nakon 16-24 sata.

Indikacije za upotrebu

IFN je namijenjen za liječenje virusne bolesti , upečatljivo dišni put .

Osim toga, pripravci interferona propisuju se pacijentima s kroničnim oblicima hepatitis i Delta .

Za liječenje virusne bolesti a posebno se pretežno koristi IFN-α (oba njegova oblika, IFN-alfa 2b i IFN-alfa 2a). “Zlatni standard” liječenja hepatitis C pegilirani interferoni alfa-2b i alfa-2a smatraju se. Za usporedbu, konvencionalni interferoni manje su učinkoviti.

Genetski polimorfizmi uočeni u genu IL28B, koji je odgovoran za kodiranje IFN lambda-3, uzrokuju značajne razlike u učinku liječenja.

Bolesnici s genotipom 1 hepatitis C s zajedničkim alelima navedenog gena imaju veću vjerojatnost da će postići dulje i izraženije rezultate liječenja u usporedbi s drugim pacijentima.

IFN se također često propisuje pacijentima s onkološke bolesti : maligni , endokrini tumori pankreasa , non-Hodgkinov limfom , karcinoidni tumori ; Kaposijev sarkom , uvjetovan; leukemija vlasastih stanica ,multipli mijelom , rak bubrega itd..

Kontraindikacije

Interferon se ne propisuje pacijentima koji su preosjetljivi na njega, kao ni djeci i adolescentima koji boluju od teški psihički poremećaji I poremećaji živčanog sustava , koji su popraćeni mislima o samoubojstvu i pokušajima samoubojstva, teškim i dugotrajnim.

U kombinaciji sa antivirusni lijek Ribavirin IFN je kontraindiciran u bolesnika s dijagnosticiranim teškim oštećenjem bubreg (stanja u kojima je CC manji od 50 ml/min).

Pripravci interferona su kontraindicirani u (u slučajevima kada odgovarajuća terapija ne daje očekivani klinički učinak).

Nuspojave

Interferon spada u kategoriju lijekova koji mogu izazvati veliki broj nuspojava od strane različitih sustava i organa. U većini slučajeva posljedica su primjene interferona intravenozno, supkutano ili intramuskularno, ali mogu biti izazvana i drugim farmaceutskim oblicima lijeka.

Najčešće nuspojave uzimanja IFN-a su:

  • anoreksija;
  • mučnina;
  • zimica;
  • drhtanje u tijelu.

Nešto rjeđe su povraćanje, povišen krvni tlak, osjećaj suhih usta, gubitak kose (), astenija ; nespecifični simptomi koji podsjećaju na simptome gripe ; bol u leđima, depresivna stanja , mišićno-koštani bol , misli o samoubojstvu i pokušaj samoubojstva, opća slabost, poremećaj okusa i koncentracije, povećana razdražljivost, poremećaji spavanja (često), arterijska hipotenzija , zbunjenost.

Rijetke nuspojave su: bol na desnoj strani gornjeg abdomena, osip po tijelu (eritematozni i makulopapulozni), pojačana nervoza, bol i jaka upala na mjestu ubrizgavanja lijeka, sekundarna virusna infekcija (uključujući infekciju herpes simplex virus ), povećana suhoća kože, , bol u očima , konjunktivitis , zamagljen vid, disfunkcija suzne žlijezde , anksioznost, labilnost raspoloženja; psihotični poremećaji , uključujući povećanu agresiju, itd.; hipertermija , dispeptički simptomi , respiratorni poremećaji, gubitak težine, neformirana stolica, hiper- ili hipotireoza , oštećenje sluha (do potpunog gubitka), stvaranje infiltrata u plućima, pojačan apetit, krvarenje desni, u ekstremitetima, dispneja , bubrežna disfunkcija i razvoj zatajenja bubrega , periferna ishemija , hiperurikemija , neuropatija itd..

Liječenje IFN lijekovima može uzrokovati reproduktivna disfunkcija . Istraživanja na primatima pokazala su da interferon remeti menstrualni ciklus kod žena . Osim toga, u žena koje su podvrgnute liječenju IFN-α lijekovima, razina .

Iz tog razloga, ako je propisan interferon, žene u reproduktivnoj dobi trebaju ga koristiti barijerna kontracepcija . Muškarcima reproduktivne dobi također se savjetuje da budu informirani o mogućim nuspojavama.

U rijetkim slučajevima liječenje interferonom može biti popraćeno oftalmološkim poremećajima koji se izražavaju kao krvarenja u mrežnici oka , retinopatija (uključujući ali ne ograničavajući se na makularni edem ), žarišne promjene na mrežnici, smanjena vidna oštrina i/ili ograničena vidna polja, edem papile , neuritis vidnog (drugog kranijalnog) živca , arterijska opstrukcija ili retinalne vene .

Ponekad se mogu razviti tijekom uzimanja interferona hiperglikemija , simptomi nefrotskog sindroma , . U bolesnika s šećerna bolest može se pogoršati klinička slika bolesti.

Ne može se isključiti mogućnost pojave cerebrovaskularno krvarenje , multiformni eritem , nekroza tkiva na mjestu ubrizgavanja, srčana i cerebrovaskularna ishemija , hipertrigliceridermija , sarkoidoza (ili pogoršanje njegovog tijeka), Lyellovi sindromi I Stevens-Johnson .

Primjena interferona u monoterapiji ili u kombinaciji s Ribavirin u izoliranim slučajevima može izazvati aplastična anemija (AA) ili čak PAKKM ( potpuna aplazija crvene koštane srži ).

Bilo je i slučajeva kada su tijekom liječenja interferonskim lijekovima pacijent razvio razne autoimuni I imunološki posredovani poremećaji (uključujući Werlhofova bolest I Moschkowitzeva bolest ).

Interferon, upute za uporabu (Metoda i doziranje)

Upute za uporabu interferona alfa, beta i gama pokazuju da se prije propisivanja lijeka pacijentu preporučuje utvrditi koliko je pacijent osjetljiv na njega. , koji je uzrokovao bolest.

Način primjene humanog leukocitnog interferona određuje se ovisno o dijagnozi koja se daje bolesniku. U većini slučajeva propisuje se kao supkutana injekcija, ali u nekim slučajevima lijek se može ubrizgati u mišić ili venu.

Terapijska doza, doza održavanja i trajanje liječenja određuju se ovisno o kliničkoj situaciji i odgovoru bolesnika na terapiju koja mu je propisana.

Pod "dječjim" interferonom podrazumijevamo lijek u obliku čepića, kapi i masti.

Upute za uporabu interferona za djecu preporučuju korištenje ovog lijeka i kao terapeutsko i kao profilaktičko sredstvo. Dozu za dojenčad i stariju djecu odabire liječnik.

U preventivne svrhe INF se koristi u obliku otopine za čiju se pripremu koristi destilirana ili prokuhana voda sobne temperature. Gotova otopina je obojena crveno i opalescentno. Treba ga čuvati u hladnjaku ne duže od 24-48 sati. Lijek se ukapava u nos djeci i odraslima.

Na virusne oftalmološke bolesti lijek se propisuje u obliku kapi za oči.

Čim se težina simptoma bolesti smanji, volumen instilacija treba smanjiti na jednu kap. Tijek liječenja je od 7 do 10 dana.

Za liječenje lezija uzrokovanih herpes virusi , mast se nanosi u tankom sloju na zahvaćena područja kože i sluznice dva puta dnevno, održavajući intervale od 12 sati. Tijek liječenja je od 3 do 5 dana (dok se potpuno ne obnovi integritet oštećene kože i sluznice).

Za prevenciju akutne respiratorne infekcije a potrebno ga je mazati mašću nosni prolazi . Učestalost postupaka tijekom 1. i 3. tjedna tečaja je 2 puta dnevno. Preporuča se napraviti pauzu tijekom 2. tjedna. U preventivne svrhe, interferon treba koristiti tijekom cijelog razdoblja epidemije respiratornih bolesti .

Trajanje rehabilitacijskog tečaja kod djece koja često doživljavaju rekurentne virusno-bakterijske infekcije respiratornog trakta , ORL organi , rekurentna infekcija , uzrokovano herpes simplex virus , je dva mjeseca.

Kako razrijediti i kako koristiti interferon u ampulama?

Upute za uporabu interferona u ampulama pokazuju da se prije upotrebe ampula mora otvoriti, uliti vodu (destiliranu ili kuhanu) na sobnoj temperaturi do oznake na ampuli koja odgovara 2 ml.

Sadržaj se lagano protrese dok se potpuno ne otopi. Otopina se ubrizgava u svaki nosni prolaz dva puta dnevno, pet kapi, održavajući razmake od najmanje šest sati između davanja.

U terapijske svrhe IFN se počinje uzimati kada se pojave prvi simptomi. simptome gripe . Što ranije pacijent počne uzimati, to je učinkovitost lijeka veća.

Metoda udisanja (kroz nos ili usta) smatra se najučinkovitijom. Za jedno udisanje preporuča se uzeti sadržaj tri ampule lijeka, otopljenog u 10 ml vode.

Voda se prethodno zagrijava na temperaturu ne višu od +37 °C. Postupci inhalacije provode se dva puta dnevno, održavajući interval od najmanje jedan do dva sata između njih.

Prilikom raspršivanja ili ukapavanja sadržaj ampule se otopi u dva mililitra vode i ukapa se 0,25 ml (ili pet kapi) u svaki nosni prolaz tri do šest puta dnevno. Trajanje liječenja je 2-3 dana.

U preventivne svrhe, kapi za nos za djecu se ukapavaju (5 kapi) dva puta dnevno, u početnoj fazi bolesti učestalost ukapavanja se povećava: lijek treba primijeniti najmanje pet do šest puta dnevno svakih sat ili dva. .

Mnogi ljudi su zainteresirani da li se otopina interferona može kapati u oči. Odgovor na ovo pitanje je da.

Predozirati

Slučajevi predoziranja interferonom nisu opisani.

Interakcija

β-IFN je kompatibilan sa kortikosteroidni lijekovi i ACTH. Ne smije se uzimati tijekom liječenja mijelosupresivni lijekovi , uklj. citostatici (ovo može uzrokovati aditivni učinak ).

Beta-IFN treba primjenjivati ​​s oprezom s lijekovima čiji klirens uvelike ovisi o sustav citokroma P450 (antiepileptički lijekovi , neki antidepresivi i tako dalje.).

Ne smijete uzimati α-IFN i Telbivudin . Istovremena primjena α-IFN-a izaziva međusobno pojačanje djelovanja u odnosu na. Kada se koristi zajedno s fosfazid mogu međusobno povećavati mijelotoksičnost oba lijeka (preporuča se pažljivo pratiti promjene u količini granulociti I;

  • na sepsa ;
  • za liječenje djece virusne infekcije (na primjer, ili);
  • za liječenje kronični virusni hepatitis .
  • IFN se također koristi u terapiji čija je svrha rehabilitacija često bolesnih osoba. respiratorne infekcije djece.

    Najoptimalnija opcija za djecu su kapi za nos: kada se koristi na ovaj način, interferon ne prodire u gastrointestinalni trakt (prije razrjeđivanja lijeka za nos, vodu treba zagrijati na temperaturu od 37 ° C).

    Za dojenčad, interferon se propisuje u obliku čepića (150 tisuća IU). Čepići za djecu trebaju se davati jedan po jedan 2 puta dnevno, održavajući intervale od 12 sati između davanja. Tijek liječenja je 5 dana. Za potpuno izlječenje djeteta ARVI U pravilu je dovoljan jedan tečaj.

    Za liječenje trebate uzeti 0,5 g masti dva puta dnevno. Liječenje u prosjeku traje 2 tjedna. Sljedeća 2-4 tjedna mast se koristi 3 puta tjedno.

    Brojne pozitivne kritike o lijeku pokazuju da se u ovom obliku doziranja također etablirao kao učinkovit tretman za stomatitis I upaljene krajnike . Ništa manje učinkovite nisu inhalacije interferona za djecu.

    Učinak primjene lijeka značajno se povećava ako se za njegovu primjenu koristi nebulizator (potrebno je koristiti uređaj koji raspršuje čestice promjera većeg od 5 mikrona). Inhalacije kroz nebulizator imaju svoje specifičnosti.

    Prvo, interferon se mora udahnuti kroz nos. Drugo, prije korištenja uređaja morate isključiti funkciju grijanja (IFN je protein; na temperaturama iznad 37°C se uništava).

    Za inhalaciju u nebulizatoru, sadržaj jedne ampule se razrijedi u 2-3 ml destilirane ili mineralne vode (u te svrhe se također može koristiti fiziološka otopina). Dobiveni volumen dovoljan je za jedan postupak. Učestalost postupaka tijekom dana je od 2 do 4.

    Važno je zapamtiti da se ne preporučuje dugotrajno liječenje djece interferonom, jer se na njega razvija ovisnost i stoga se očekivani učinak ne razvija.

    Interferon tijekom trudnoće

    Izuzetak mogu biti slučajevi kada očekivana korist od terapije za buduću majku premašuje rizik od nuspojava i štetnih učinaka na razvoj fetusa.

    Ne može se isključiti mogućnost izolacije komponenti rekombinantnog IFN-a u majčinom mlijeku. Zbog mogućnosti izlaganja fetusa putem mlijeka, IFN se ne propisuje dojiljama.

    U krajnjem slučaju, kada se primjena IFN-a ne može izbjeći, ženi se savjetuje da ne doji tijekom terapije. Za ublažavanje nuspojava lijeka (pojava simptoma sličnih gripi) preporučuje se istodobna primjena s IFN-om. .

    Oblik doziranja:  liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu i inhalaciju Spoj:

    Suhi humani leukocitni interferon je skupina proteina koju sintetiziraju leukociti krvi davatelja kao odgovor na utjecaj virusa induktora interferona. Nema antitijela na površinski antigen virusa HIV-1, virusa HIV-2, virusa hepatitisa C i virusa hepatitisa B.

    Aktivni sastojak: interferon alfa

    Djelovanje: ne manje od 1000 ME po ampuli.

    Pomoćne komponente:

    Natrijev klorid - 0,09 mg;

    Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat - 0,06 mg;

    Natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 0,003 mg;

    Saharoza - 0,03 mg.

    Opis:

    Porozna amorfna masa ili prah bijele ili svijetlo žute do svijetlo crvene boje. Higroskopno.

    Rekonstituirani lijek je bistra tekućina od svijetlo žute do svijetlo crvene boje.

    Farmakoterapijska skupina: MIBP - citokin ATX:  

    L.03.A.B.01 Interferon alfa

    Farmakodinamika:

    Interferon alfa ima sljedeće učinke:

    Antivirusni (gripa, herpes, adenovirusne infekcije, itd.);

    Antibakterijski (bakteriostatski) protiv miješanih infekcija;

    Imunomodulacijski (normalizira imunološki status);

    Imunostimulirajući (jača imunološki odgovor);

    Protuupalni.

    Interferon alfa iz normalnih ljudskih leukocita ima neizravan antivirusni učinak, koji se sastoji u stvaranju zaštitnih mehanizama u stanicama koje nisu zaražene virusom: promjena svojstava staničnih membrana koje sprječavaju prodor virusa u stanicu; iniciranje sinteze niza Specifičnih enzima koji sprječavaju replikaciju virusne RNA i sintezu virusnih proteina.

    Farmakokinetika:

    Osnovna svojstva interferona alfa koriste se u terapijske svrhe. inhibira replikaciju i transkripciju virusa i klamidije. Djeluje antivirusno, izazivajući u stanicama stanje otpornosti na virusne infekcije i modulirajući odgovor imunološkog sustava usmjeren na neutralizaciju virusa ili uništavanje stanica zaraženih njima. Mehanizam antivirusnog djelovanja je stvaranje zaštitnih mehanizama u stanicama koje nisu zaražene virusom. Vežući se na specifične receptore na površini stanice, mijenja svojstva stanične membrane, sprječava adheziju i prodor virusa u stanicu, stimulira specifične enzime, utječe na RNK i inhibira sintezu virusnih proteina. Suzbija replikaciju virusa u zaraženoj stanici. Navedena svojstva interferona alfa omogućuju mu učinkovito sudjelovanje u procesima uklanjanja uzročnika, sprječavanju infekcije i mogućih komplikacija. Zahvaljujući imunomodulatornom djelovanju interferona alfa, imunološki status se normalizira. Imunomodulacijski učinak posljedica je stimulacije aktivnosti makrofaga (fagocitna aktivnost) i prirodnih stanica ubojica (NK stanica). Potiče proces prezentacije antigena od strane makrofaga imunokompetentnim stanicama. Pod utjecajem interferona alfa u organizmu se povećava aktivnost T-helpera, citotoksičnih T-limfocita, ekspresija antigena MHC tipa I i II, kao i intenzitet diferencijacije B-limfocita. Aktivacija leukocita osigurava njihovo aktivno sudjelovanje u uklanjanju primarnih patoloških žarišta i osigurava obnovu proizvodnje sekretornog imunoglobulina A.

    Indikacije: Prevencija i liječenje gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija. Kontraindikacije:S oprezom koristiti kod osoba preosjetljivih na antibiotike i preosjetljivih na lijekove proteinskog podrijetla, uključujući pileće meso i kokošja jaja. Pažljivo:

    Osobe s poviješću alergijskih bolesti.

    Lijek mogu koristiti djeca i odrasli s kroničnim bolestima.

    Trudnoća i dojenje:Tijekom trudnoće i dojenja Interferon se propisuje samo ako očekivani učinak za majku premašuje rizik za fetus. Upute za upotrebu i doziranje:

    Ampulu s lijekom otvoriti neposredno prije upotrebe i dodati sterilnu destiliranu ili ohlađenu prokuhanu vodu u količini od 2,0 ml, odnosno do crte boje označene na ampuli. Vrijeme otapanja ne smije biti duže od 3 minute. Otopljeni lijek trebao bi biti bistra tekućina u rasponu od svijetlo žute do svijetlo crvene boje.

    Otopina lijeka može se čuvati na temperaturi od 2 °C do 8 °C najviše jedan dan.

    Za prevenciju i liječenje koristi se isti režim doziranja za djecu i odrasle. Ne postoji dobna granica za djecu.

    Koristite za prevenciju:

    U svrhu prevencije, primjenu lijeka treba započeti kada postoji neposredna opasnost od infekcije i nastaviti sve dok postoji opasnost od infekcije. Za prevenciju gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija, otopljeni lijek koristite intranazalno.

    Raspršivanje otopine lijeka može se obaviti pomoću raspršivača bilo kojeg sustava. 0,25 ml otopine treba primijeniti u svaki nosni prolaz 2 puta dnevno, s intervalom od najmanje 6 sati.

    Prilikom ukapavanja otopine lijeka, ukapajte 5 kapi (0,25 ml) u svaki nosni prolaz 2 puta dnevno u razmaku od najmanje 6 sati.

    Upotreba u liječenju:

    U svrhu liječenja, lijek treba koristiti u ranoj fazi bolesti kada se pojave prvi klinički simptomi.

    Pri liječenju lijekom koristite ga inhalacijom i intranazalno. Najučinkovitiji način je udisanje. Za njegovu provedbu preporučuju se inhalatori opremljeni električnim grijanjem ili drugim sustavom. Za jednu primjenu koristi se sadržaj 3 ampule lijeka koji se otopi u 10 ml sterilne destilirane ili prokuhane vode. Zagrijte otopinu na temperaturu ne višu od 37 °C. Lijek se primjenjuje inhalacijom 2 puta dnevno s razmakom od najmanje 6 sati.

    Raspršivanje otopine lijeka može se obaviti pomoću raspršivača bilo kojeg sustava. 0,25 ml otopine treba ubrizgati u svaki nosni prolaz nakon 1-2 sata, najmanje 5 puta dnevno tijekom 2-3 dana.

    Prilikom ukapavanja otopine lijeka ukapati 5 kapi (0,25 ml) u svaki nosni prolaz nakon 1-2 sata, najmanje 5 puta dnevno tijekom 2-3 dana.

    Mjere opreza pri uporabi:

    Injekcijska primjena je strogo zabranjena.

    Lijek je neprikladan za upotrebu ako:

    - pečat pakiranja je prekinut;

    - oznake nedostaju ili ih je teško pročitati;

    - rok valjanosti je istekao.

    Nuspojave:Nije bilo registriranih nuspojava. Dugotrajnom uporabom nije otkrivena nikakva senzibilizacija. Alergijske reakcije (urtikarija, polimorfni osip) mogu se razviti kod osoba preosjetljivih na antibiotike i preosjetljivosti na lijekove proteinskog podrijetla, uključujući pileće meso i kokošja jaja. Predozirati: Nisu identificirani slučajevi predoziranja. Interakcija:

    U pokusima na kulturi tkiva provedenim u laboratoriju za antibiotike, utvrđeno je da kada se metiluracil koristi zajedno sa suhim humanim leukocitnim interferonom, opaža se izražen sinergistički učinak. Izraženi sinergistički učinak opažen je kada se humani leukocitni interferon kombinira s lizozimom.

    U suvremenom svijetu ljudi su osjetljivi na mnoge bolesti. Posebno često se osoba razboli od prehlade ili gripe. Lako i učinkovito se mogu liječiti specijaliziranim kapima.

    No, kod težih bolesti, poput bradavičastih tvorevina na koži, malignih bolesti krvi, herpesa kod oboljelih od AIDS-a, potrebno je uistinu ozbiljno medikamentozno liječenje.

    Jedan od učinkovitih lijekova za borbu protiv različitih vrsta virusa i jačanje imunološkog sustava je interferon. Lijek ima širok spektar učinaka, što mu omogućuje da se koristi i za prevenciju bolesti i za liječenje širokog spektra bolesti.

    "Interferon" suhi u ampulama prvi put je pušten 1957. Tada su profesori otkrili da ovaj lijek eliminira žarišta virusa i ne dopušta razmnožavanje infekcija gripe.

    Danas se suhi Interferon prodaje u bijelim ili žutim ampulama. U spoj uključeni lijekovi leukociti iz krvi darivatelja, predstavljen kao mješavina proteina.

    Korištenje lijeka, tijelo trenutno apsorbira potrebne elemente. Nakon toga počinje eliminacija virusa.

    Među nuspojave Bilješka:

    • kožne bolesti;
    • mučnina;
    • glavobolja;
    • drhtaj.

    Među kontraindikacije Bilješka:

    • individualna netrpeljivost;
    • poremećaj funkcioniranja ljudskog imunološkog sustava;
    • proizvod se može početi percipirati kao vlastita tkiva tijela;
    • akutni oblik koronarne bolesti srca;
    • djelomični gubitak funkcije bubrega.

    Ako uzimate lijek dulje vrijeme, pratite sastav krvi i funkciju jetre.

    U kojim slučajevima je moguće koristiti Interferon?

    Za prevencija:

    • gripa i prehlada;
    • kronični hepatitis C;
    • kronični hepatitis B;
    • s virusnom infekcijom u kojoj je osoba pogođena groznicom i opijenošću;
    • onkopatologije, uključujući pacijente s AIDS-om.

    Lijek treba koristiti za sljedeće bolesti tijekom liječenja:

    • formacije poput bradavica na sluznicama i koži u području genitalija;
    • karcinom plazma stanica;
    • za bolesti raka kože;
    • Kaposijev sarkom (u bolesnika s AIDS-om);
    • leukemija s bijelim krvnim stanicama s izraslinama poput dlaka;
    • oštećenje ljudske koštane srži;
    • tumori u bubrezima i mjehuru;
    • stvaranje višestrukih papiloma na sluznici grkljana;
    • značajno povećanje trombocita u krvi;
    • maligni tumor retikularnog tkiva.

    Vrijedno je napomenuti da bi Interferon trebao početi koristiti pri prvoj pojavi opasnosti od bolesti. Tako ćete učinkovitije uništiti izvor upale i brže se oporaviti.

    "Interferon" suhi - upute za uporabu

    Interferon se obično propisuje u najranijim fazama bolesti. Ako primijetite prve simptome prehlade ili gripe, kupite ovaj lijek.

    Doziranje lijeka za djecu i odrasle je identično.

    Treba ga koristiti ukapavanjem u nos inhalacijom ili raspršivanjem. Prilikom prskanja ubrizgati 0,25 ml riješenje.

    Otvorite ampulu sekundu prije upotrebe!

    Za ukapavanje u nosnice potrebno je dodati pročišćena voda do simbola u 2 ml do praška u ampuli.

    Nanesite lijek šest kapi u svaku nosnicu. Važno je znati da razmak između korištenja treba biti cca. sedam sati.

    Trajanje tečaja ne bi trebalo biti duže od pet dana.

    Upotreba lijeka je zabranjena kod bolesti štitnjače. Ako imate poremećenu funkciju jetre ili bubrega, korištenje ovog lijeka je opasno za vaše zdravlje.

    Upotreba lijeka za djecu mlađu od dvije godine dopuštena je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

    Zaključak

    Tijekom hladne sezone ljudi su mnogo češće podložni prehladama nego ljeti. Prema stručnjacima, najbolje liječenje bolesti je održavanje imuniteta tijekom cijele godine.

    U slučajevima oslabljenog imunološkog sustava i za prevenciju koristiti Interferon. Zaštitit će vas od virusa i raznih infekcija kao barijera.

    Koristite lijek samo uz dopuštenje liječnika. Pripazite na rok valjanosti lijeka.

    Nemojte koristiti lijek ako je pečat pakiranja oštećen.

    Upute za medicinsku uporabu

    lijek

    Humani leukocitni interferon

    Trgovački naziv

    Humani leukocitni interferon

    Međunarodni nezaštićeni naziv

    Interferon alfa

    Oblik doziranja

    Liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu 1000 IU

    Spoj

    Jedna ampula sadrži

    aktivna tvar - humani leukocitni a-tip interferon s antivirusnim djelovanjem od najmanje 1000 IU

    Opis

    Porozna amorfna masa ili prah, bijele ili svijetložute do ružičaste boje. Higroskopno.

    Farmakoterapijska skupina

    Imunomodulatori. Imunostimulansi. Interferoni. Interferon alfa je prirodan.

    ATX kod L03AB01

    Farmakološka svojstva Farmakokinetika

    Farmakokinetičke studije nisu provedene.

    Farmakodinamika

    Humani leukocitni interferon (Interferon alfa), liofilizat za pripremu otopine za intranazalnu primjenu, skupina je proteina sintetiziranih od strane leukocita krvi davatelja kao odgovor na utjecaj virusa koji inducira interferon.

    Interferon alfa ima sposobnost poticanja fagocitne aktivnosti makrofaga, kao i citotoksične aktivnosti T stanica i stanica “prirodnih ubojica”, ima neizravan antivirusni učinak, izazivajući u stanicama stanje otpornosti na virusne infekcije i modulirajući odgovor imunološki sustav usmjeren na neutralizaciju virusa ili uništavanje stanica zaraženih virusima.

    Lijek ne sadrži antitijela na viruse humane imunodeficijencije (HIV-1, HIV-2), virus hepatitisa C i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg).

    Indikacije za upotrebu

    Prevencija i liječenje gripe i drugih akutnih respiratornih virusnih infekcija

    Upute za uporabu i doze

    U svrhu prevencije

    Primjena lijeka treba započeti kada postoji neposredna opasnost od infekcije i nastaviti sve dok postoji opasnost od infekcije. Lijek se daje odraslima i djeci od rođenja u istoj dozi raspršivanjem ili ukapavanjem vodene otopine u nos.

    Ampula s lijekom otvara se neposredno prije upotrebe. U ampulu se dodaje sterilna destilirana ili ohlađena prokuhana voda do razine koja odgovara 2 ml, pažljivo protresa dok se sadržaj potpuno ne otopi. Otopljeni lijek je bistra ili blago opalescentna tekućina, bezbojna ili svijetložuta do ružičasta. Otopljeni lijek može se čuvati 24 sata na temperaturi od 2 °C do 8 °C.

    Prskanje se može izvesti prskalicama bilo kojeg sustava u skladu s priloženim uputama. 0,25 ml otopine treba primijeniti u svaki nosni prolaz dva puta dnevno u razmaku od najmanje 6 sati. Kada se ukapa, lijek se daje 5 kapi u svaki nosni prolaz 2 puta dnevno s intervalom od najmanje 6 sati.

    Lijek se koristi u istoj dozi za odrasle i djecu od rođenja raspršivanjem ili ukapavanjem u nos.

    Kada se raspršuje ili ukapa, lijek se otopi u 2 ml vode i 0,25 ml (5 kapi) se ubrizgava u svaki nosni prolaz nakon 1-2 sata najmanje 5 puta dnevno tijekom 2-3 dana.

    Nuspojave

    Tijekom primjene lijeka nisu registrirane nuspojave.

    Kontraindikacije

    Preosjetljivost na interferonske lijekove

    Interakcije lijekova

    Može se koristiti istovremeno s drugim lokalnim antivirusnim lijekovima i kongestivima.

    posebne upute

    Strogo je zabranjena primjena lijeka injekcijom!

    Koristite s oprezom za osobe s alergijskim bolestima.

    Za trenutne alergijske reakcije provesti simptomatsku terapiju.

    Primjena u pedijatriji

    Za djecu iz neonatalnog razdoblja (od rođenja), lijek se koristi prskanjem ili instilacijom.

    Trudnoća i dojenje

    Sastav i oblik otpuštanja lijeka

    1000 IU - ampule (5) - kartonska pakiranja.
    1000 IU - ampule (10) - kartonska pakiranja.

    farmakološki učinak

    Interferon alfa je mješavina različitih podtipova prirodnog alfa interferona iz leukocita ljudske krvi. Djeluje imunostimulirajuće i antiproliferativno. Antivirusni učinak lijeka temelji se uglavnom na povećanju otpornosti tjelesnih stanica koje još nisu zaražene virusom na moguće učinke. Vezivanjem na specifične receptore na površini stanice, interferon alfa mijenja svojstva stanične membrane, stimulira specifične enzime, utječe na RNA virusa i sprječava njegovu replikaciju. Imunomodulacijski učinak interferona alfa povezan je s poticanjem aktivnosti makrofaga i NK (Natural killer) stanica, koje zauzvrat sudjeluju u imunološkom odgovoru organizma na tumorske stanice.

    Indikacije

    Za parenteralnu primjenu: hepatitis B i C, genitalne bradavice, leukemija vlasastih stanica, multipli mijelom, ne-Hodgkinov limfom, fungoidna mikoza, Kaposijev sarkom u bolesnika s AIDS-om koji nemaju anamnezu akutnih infekcija; karcinom bubrega; maligni melanom.

    Za rektalnu primjenu: liječenje akutnog i kroničnog virusnog hepatitisa.

    Za intranazalnu primjenu: prevencija i liječenje gripe, ARVI.

    Kontraindikacije

    Teške organske bolesti srca, teške disfunkcije jetre ili bubrega; epilepsija i/ili disfunkcija središnjeg živčanog sustava; kronični hepatitis i ciroza jetre sa simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis u bolesnika koji primaju ili su nedavno bili na liječenju (osim liječenja kortikosteroidima); autoimuni hepatitis; bolesti štitnjače otporne na tradicionalnu terapiju; potvrđena preosjetljivost na interferon alfa.

    Doziranje

    Doza, učestalost i trajanje primjene određuju se ovisno o indikacijama, težini bolesti, načinu primjene i individualnom odgovoru bolesnika.

    Nuspojave

    Kod parenteralne primjene nuspojave se opažaju mnogo češće nego kod drugih načina primjene.

    Simptomi slični gripi: groznica, mijalgija, slabost.

    Iz probavnog sustava: gubitak apetita, mučnina, povraćanje, proljev; rijetko - disfunkcija jetre.

    Iz kardiovaskularnog sustava: arterijska hipotenzija, aritmija.

    Sa strane središnjeg živčanog sustava: pospanost, poremećaj svijesti, ataksija.

    Dermatološke reakcije: rijetko - blaga alopecija, suha koža, eritem,.

    Drugi: opća slabost, granulocitopenija.

    Interakcije lijekova

    Budući da interferoni inhibiraju oksidativni metabolizam u jetri, biotransformacija lijekova koji se metaboliziraju ovim putem može biti narušena.

    Kada se koristi istodobno s ACE inhibitorima, moguć je sinergizam s obzirom na hematotoksičnost; c - sinergizam u pogledu mijelotoksičnog djelovanja; s paracetamolom - moguće je povećati aktivnost jetrenih enzima; s teofilinom - smanjen klirens teofilina.

    posebne upute

    Koristite s oprezom u bolesnika s poviješću nedavnog infarkta miokarda, kao i u slučajevima promjena u zgrušavanju krvi i mijelodepresije.

    Za trombocitopeniju s brojem trombocita manjim od 50 000/μl treba koristiti s.c.

    Bolesnici bi trebali primati hidracijsku terapiju, osobito tijekom početnog razdoblja liječenja.

    U bolesnika s hepatitisom C koji primaju terapiju interferonom alfa za sustavnu primjenu, moguća je disfunkcija štitnjače, izražena u hipo- ili hipertireozi. Stoga je prije početka liječenja potrebno odrediti razinu TSH u krvnom serumu i započeti liječenje samo ako je razina TSH u krvi normalna.

    Interferon alfa koristiti s oprezom istovremeno sa hipnoticima, sedativima, opioidima

    Kontraindiciran u slučajevima teške disfunkcije jetre, kroničnog hepatitisa i ciroze jetre sa simptomima zatajenja jetre; kronični hepatitis u bolesnika koji primaju ili su nedavno bili na liječenju imunosupresivima (osim liječenja kortikosteroidima); autoimuni hepatitis.

    Koristiti u starijoj dobi

    Ako se nuspojave SŽS-a razviju u starijih bolesnika koji primaju visoke doze interferona alfa, treba provesti pažljivu procjenu i po potrebi prekinuti liječenje.