아미트립틸린 유사 약물. 아미트립틸린은 위험한 약물입니다
설명
각 Amitriptyline 정제에는 활성 물질인 아미트리프틸린 염산염, 25mg 및 부형제: 유당, 옥수수 전분, 이염기 인산칼슘, 젤라틴, 활석, 스테아르산 마그네슘, 콜로이드성 무수 실리카, 폴리에틸렌 글리콜 6000, Opadry Blue(히드록시프로필 메틸 셀룰로오스, 이산화티타늄)가 포함되어 있습니다. (E 171), 활석, 폴리에틸렌 글리콜, 브릴리언트 블루 (E 133)).
항우울제 그룹에 속하며 진정 효과가 있고 기분을 개선하며 야뇨증을 제거하는 데 도움이 됩니다.
사용에 대한 적응증
심한 우울증, 특히 불안, 동요, 수면 장애의 특징적인 징후가 있는 경우 기질적 병리가 없는 어린이의 야간 유뇨증.
금기사항
아미트립틸린 또는 이 약의 성분에 대한 과민증; 폐쇄각 녹내장; 전립선 비대 또는 방광 무력증으로 인한 요역동학 장애; 최근 심근경색, 심장 전도 또는 리듬 장애, 관상동맥 부전; MAO 억제제, 설토프라이드와 동시 사용.
약속 전 의약품 흔적이 있음을 의사에게 알리십시오. 부정 행위 니야 건강해라 :
아미트리프틸린 치료 중 기립성 저혈압 및 진정이 발생하는 경향이 있습니다. 만성 변비; 전립선 비대증; 심혈관 질환; 갑상선 기능 저하증, 갑상선 호르몬 약물 복용; 간 또는 신부전.
약속 시의약품다음 약물 중 하나를 복용하고 있는 경우 반드시 의사에게 알리십시오.:
항고혈압제– 고혈압 치료용;
아트로핀 등아트로핀 유사물질 (진정제 H1-히스타민,항파킨제- 공동닉, 항콜린성, 진경제아트로핀시설,디소피라미드, 페노티아진신경이완제)– 알레르기, 파킨슨병, 안구 질환, 정신 장애 치료용.
중추신경계 억제제(모르핀 유도체)– 진통제,~에 맞서- 기침시설; 바르비투르산염,벤즈디아제핀; 항불안제; 진정성 항우울제(독시핀, 미아세린, 미르타자핀, 트리미프라민), 신경이완제; 진정제 H1-항히스타민제 - 새로운 제제;항고혈압제중앙 행동 수단;탈리도마이드) – 통증 완화, 기침, 우울증, 알레르기, 고혈압 치료.
바클로펜 – 근육 이완제.
베타 차단제(비소프롤롤. 에게아르베딜롤, 메토프롤롤) – 심장병 치료를 위해.
아미트립틸린과 특정 약물의 병용은 덜 효과적입니다. 잠복기이므로 의학적 감독과 약물 용량 조정이 필요합니다. 알코올이 함유된 의약품.
클로니딘,구안파신 – 고혈압 치료를 위해.
셀렉티명백한 MAO 억제제(모클로베마이드, 티올록사톤) – 우울증 치료를 위해.
리네졸리드 – 감염 치료를 위해.
알파 및 베타 교감신경흥분제(에피네프린, 노르에피네프린, 아드레날린, 노르에피네프린,도파민비경구 투여 경로에 대한 전신 작용).
항간질제,포함.. 카바마제핀, 발프로익의산,발프로마이드 – 간질 치료를 위해.
항우울제– 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(시탈로프람, 에스시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 설트랄린).
알파와 베타– 심병리작용제(아드레날린,에피네프린현지인처럼지혈제그리고피하/ 협측주사).
페노티아지드 (치오리다진) – 정신 장애 치료를 위해.
공동접수의약품그리고 다음 항염증제가리키는:
비선택적 억제제모노아민 산화효소(마오) -우울증, 불안 장애 및 기타 질병의 치료를 위해.
설토프라이드 - 정신 장애 치료를 위해.
임신및 수유기
임신 중에 아미트립틸린을 복용하는 것은 산모에게 예상되는 이익이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 더 큰 경우에만 의학적 감독 하에 가능합니다. 산모의 정신 건강을 유지하기 위해 아미트립틸린 치료가 필요한 경우, 유효 용량의 약물 치료를 임신 기간 동안 계속할 수 있습니다. 신생아는 생후 첫날에 나타나는 일부 부작용을 경험할 수 있으며 일반적으로 수명이 짧고 경미합니다. 아미트리프틸린 복용에 대해 의사에게 반드시 경고하십시오. 위의 효과를 고려하여 신생아 관찰 및 관리가 수행됩니다.
아미트립틸린은 모유로 전달됩니다. 수유 중에 약물 치료가 필요한 경우, 모유수유를 중단해야 합니다.
안에차량을 운전하고 기계를 작동하는 능력에 영향을 미칩니다.약물은 자동차를 운전하고 다른 기계를 사용하는 능력을 감소시킬 수 있으므로 이를 고려해야 합니다.
약물의 복용량은 의사가 결정합니다. 식사 중 또는 식사 후에 물과 함께 섭취하세요. 수면을 개선하기 위해 저녁에 약을 복용할 수 있습니다. 보통 저녁이나 취침 전에 약을 복용하면 복용량을 늘릴 수 있습니다. 유지요법의 경우 1일 1회 복용할 수 있습니다. 약물 철수는 의사의 감독하에 점차적으로 수행됩니다.
정제의 표시는 오로지 환자 투여를 용이하게 하기 위한 것입니다.
우울증.치료는 저용량으로 시작하여 치료의 효과와 내약성을 평가하기 위해 의사의 면밀한 감독 하에 점차적으로 용량을 늘립니다.
일반적으로 복용량은 하루 75-150mg이며 병원 환경에서는 더 높은 복용량이 사용됩니다. 성인의 일일 평균 복용량은 일반적으로 75mg(25mg 1일 3회)입니다. 효과적인 치료 3주 후에는 일일 복용량을 개별적으로 조정할 수 있습니다.
어린이의 경우 일일 유효 복용량은 체중 1kg당 1mg을 넘지 않습니다.
항우울제 치료는 증상이 있습니다. 재발 방지를 위해 치료기간은 6개월 정도이다.
밤유뇨증아이들에게.유뇨증에 사용되는 아미트립틸린의 용량은 우울증 치료에 사용되는 용량보다 낮습니다. 체중 25kg 이상인 6~10세 어린이의 일일 복용량은 1일 25mg(1정), 11~16세는 1일 25~50mg(1~2정)입니다. 약은 취침 전에 복용합니다. 치료 기간은 3개월을 넘지 않습니다.
특수 범주의 환자. 65세 이상의 환자에서는 초기 용량을 최소 용량의 50%까지 줄여야 합니다. 1일 복용량을 여러 번 나누어 복용하거나 취침 전 1회 복용할 수 있습니다. 필요한 경우, 이 범주의 환자에서 심각한 부작용(실신, 혼돈)이 발생할 가능성이 있으므로 면밀한 의학적 감독하에 복용량을 점차적으로 늘립니다. 간 및 신장 기능이 손상된 경우 개별 용량을 신중하게 선택하는 것이 권장되며, 이는 이들 기관의 정상적인 기능을 가진 환자에 비해 감소될 수 있습니다.
과다 복용
하루에 복용하는 정제의 수가 의사가 권장하는 양을 초과하거나 자녀가 정제를 삼킨 경우 즉시 의사에게 상담하거나 구급차를 부르십시오! 즉시 약 복용을 중단하세요! 과다 복용의 증상에는 구강 건조, 조절 장애, 빈맥, 심장 박동 장애, 혈압 감소, 발한 증가 및 요폐가 포함될 수 있습니다. 혼란과 혼수상태가 발생할 수 있습니다. 응급 처치로 위 세척, 활성탄 현탁액 복용, 완하제, 체온 유지, 혈압 모니터링, ECG 등의 조치를 수행하십시오.
다음 복용량을 정시에 복용하는 것을 잊어버린 경우 의약품 . 생각난 즉시 약을 복용하고 다음 복용량을 복용하기 전에 시간을 확보하십시오. 다음 복용까지 시간이 거의 없다면 의사의 지시에 따라 복용하십시오. 다음 복용량을 놓친 경우 두 배로 복용하지 마십시오!
가능한 부작용
아미트립틸린은 다른 삼환계 항우울제에서 발생하는 것과 유사한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 아래에 나열된 일부 부작용(두통, 떨림, 집중력 저하, 변비 및 성욕 감소)도 우울증의 증상일 수 있으며 우울증이 해결되면 사라집니다.
구강 건조, 변비, 조절 장애, 빈맥, 발한 증가, 요폐 기립성 저혈압, 성기능 저하; 졸음 또는 진정, 떨림, 민감한 개인의 발작, 혼란, 의식 상실, 구음 장애; 자살 행동/사고 발생 위험, 조울증 발병에 따른 기분 변화, 불안 발현; 살찌 다; 전도 및 심장 박동 장애(고용량); 유방 확대, 유선에서 우유 분비; 알레르기성 피부 반응; 간염; 호산구 수의 증가, 혈액 내 백혈구 및 혈소판 수의 감소.
노인 환자의 이상반응. 50세 이상의 환자에서 선택적 세로토닌 재흡수 억제제나 삼환계 항우울제를 복용하면 골절 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 부작용의 발생 메커니즘은 명확하지 않습니다.
특별한 주의사항
우울증은 자살 행동, 자기 공격 및 자살 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 이러한 위험은 안정적인 관해가 달성될 때까지 존재할 수 있으며, 치료 과정 전반에 걸쳐, 특히 관해 초기 단계에서 또는 용량이 변경되는 경우 자발적으로 발생할 수 있습니다. 항우울제로 치료할 때는 특히 치료 시작 시 기분 변화, 행동 변화, 임상적 악화 및/또는 자살 충동의 출현, 부작용 발생 등 상태를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 치료 중 귀하의 상태를 평가하는 데 도움을 받으려면 사랑하는 사람에게 문의하십시오. 상태에 변화가 있거나 평가에 의심이 있는 경우 의사와 상담하거나 사랑하는 사람에게 알리십시오!
치료 초기에 불면증이나 초조함이 나타나는 경우에는 의사와 상담하여 약의 용량을 감량하고 필요한 대증치료를 시행하는 것이 좋습니다.
조울증을 앓고 있는 환자의 경우, 질병의 경과가 악화될 수 있습니다. 아미트립틸린 복용을 중단하고 의사와 상담하여 적절한 치료를 받아야 합니다.
아미트립틸린을 복용하는 동안 간질 환자의 경우 발작 역치가 감소할 수 있습니다. 발작이 발생하면 아미트리프틸린을 중단해야 합니다. 적절한 치료를 위해 의사와 상담하십시오.
약물 복용을 중단하면 금단 증후군의 드문 징후(두통, 권태감, 메스꺼움, 불안, 수면 장애)가 관찰되므로 상태를 주의 깊게 모니터링하면서 점진적으로(몇 주에 걸쳐) 용량을 줄이는 것이 필요합니다.
이 약은 노인 환자에게 주의해서 사용됩니다.
약물에 유당이 존재하기 때문에 선천성 갈락토스혈증, 포도당 및 갈락토스 흡수 장애 또는 유당 결핍증이 있는 사람에게는 약물을 금기합니다.
화합물
아미트립틸린 당의정 및 정제에는 활성 물질 10mg 또는 25mg이 다음 형태로 함유되어 있습니다. 아미트립틸린 염산염.
정제의 추가 물질은 미결정 셀룰로오스, 활석, 유당 일수화물, 이산화 규소, 스테아르산 마그네슘, 전젤라틴화 전분입니다.
당의정에 포함된 추가 물질은 스테아린산 마그네슘, 감자 전분, 활석, 폴리비닐피롤리돈, 유당 일수화물입니다.
1ml의 용액에는 10mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다. 추가 물질은 염산(수산화나트륨), 포도당 일수화물, 주입용수, 염화나트륨, 염화벤제토늄입니다.
릴리스 양식
이 약물은 정제, 당의정 및 용액 형태로 제공됩니다.
약리학적 효과
삼환계 항우울제 . 진정제, 흉선 이완 효과가 있습니다. 그것은 중심 기원의 추가적인 진통 효과를 가지고 있습니다.
약력학 및 약동학
MNN: 아미트립틸린.
이 약물은 식욕을 감소시키고 야간 요실금을 제거하며 다음과 같은 효과가 있습니다. 항세로토닌 작용. 이 약물은 중추 및 말초 항콜린 효과가 강력합니다. 항우울 효과 이는 신경계의 세로토닌 농도와 시냅스의 노르에피네프린 농도를 증가시킴으로써 달성됩니다. 장기 치료는 뇌의 세로토닌 및 베타 아드레날린 수용체의 기능적 활동을 감소시킵니다. Amitriptyline은 우울증 증상의 심각도를 감소시킵니다. 동요 , 동안의 불안 불안과 우울증 . 위벽(정수리 세포)의 H2-히스타민 수용체를 차단함으로써 항궤양 효과가 제공됩니다. 이 약물은 전신 마취 중 체온 수준을 낮출 수 있습니다. 이 약물은 모노아민 산화효소를 억제하지 않습니다. 항우울제 효과는 치료 3주 후에 나타납니다.
혈액 내 물질의 최대 농도는 몇 시간 후, 일반적으로 2-12시 후에 발생합니다. 소변으로 대사산물로 배설됩니다. 단백질에 잘 결합합니다.
Amitriptyline 사용에 대한 적응증
일반적으로 정제와 용액은 무엇을 위해 처방되나요?
이 약은 다음과 같이 표시됩니다. 우울증 (초조, 불안, 수면 장애, 알코올 금단, 기질성 뇌 병변 동반, 신경증 금단), 행동 장애, 혼합 정서 장애, 야간 유뇨증 , 만성 통증 증후군(암, 대상포진후 신경통 ), 신경성 폭식증, 편두통(예방용), 정제 및 기타 방출 형태의 Amitriptyline 사용에 대한 적응증은 동일합니다.
금기사항
주석에 따르면, 주성분이 내약성이 없으면 약을 사용하지 않습니다. 폐쇄각 녹내장 , 향정신성, 진통제, 최면제 및 급성 알코올 중독을 동반한 급성 중독. 이 약은 모유수유, 심한 심실내 전도 장애, 항심실 전도 장애에는 금기입니다. 골수 조혈 억제와 함께 심혈 관계 병리학, 조울증 정신병 , 만성 알코올 중독, 소화 기관의 운동 기능 저하, 뇌졸중, 간 및 신장 병리, 안내고혈압 , 요폐증, 전립선비대증, 방광저혈압, 갑상선중독증, 임신, 간질 아미트립틸린은 주의해서 처방됩니다.
아미트립틸린의 부작용
신경계:초조, 환각, 실신, 무력증, 졸음, 불안, 경조증 상태, 우울증 증가, 이인증, 운동 불안, 간질 발작 증가, 추체외로증후군 , 운동실조, 간대성 근경련, 말초 신경병증 형태의 감각 이상, 소근육의 떨림, 두통.
항콜린성 효과:증가, 시력 흐림, 산동증, 구강 건조, 빈맥 , 배뇨 곤란, 마비성 장폐색증, 정신 착란, 혼란, 발한 감소.
심혈관계:혈압의 불안정성, 뇌실내 전도 장애 , 부정맥, 기립 성 저혈압 , 현기증, 심계항진, 빈맥.
소화관:혀가 어두워짐, 설사, 미각 지각의 변화, 구토, 위통, 간염, 담즙울체성 황달.
내분비 계:유즙분비, 고혈당증, 효능 감소 또는 성욕 증가, 유선 크기 증가, 여성형 유방, 고환 부기, 부적절한 ADH 분비 증후군, 저나트륨혈증. 또한 언급 저단백혈증 , 빈뇨, 요폐, 림프절 비대, 고열, 부기, 이명, 탈모.
이 약을 중단하면 비정상적인 동요, 수면장애, 권태감, 두통, 설사, 메스꺼움, 이상한 꿈, 불안, 과민성 . 정맥 투여시 작열감, 림프관염, 혈전 정맥염 등이 나타납니다.
Amitriptyline의 부작용에 대한 리뷰는 매우 빈번합니다. 약물을 사용하면 중독이 발생할 수도 있습니다.
아미트립틸린, 사용 지침(방법 및 복용량)
약은 식사 후 즉시 씹지 않고 경구 복용하므로 위벽의 자극이 최소화됩니다. 초기 복용량은 성인의 경우 밤에 25-50mg입니다. 5일 이내에 3회 투여로 약물의 양을 1일 200mg으로 늘립니다. 2주 이내에 효과가 없으면 용량을 300mg으로 증량한다.
용액은 경구 투여로 점진적으로 전환하면서 20-40 mg을 하루 4회 정맥 및 근육 내로 천천히 투여합니다. 치료 과정은 8 개월을 넘지 않습니다. 장기간의 두통, 편두통, 신경성 만성 통증 증후군, 편두통의 경우 하루 12.5-100mg이 처방됩니다.
Amitriptyline Nycomed의 사용 지침은 유사합니다. 사용하기 전에 약물의 금기 사항을 숙지하십시오.
과다 복용
외부로부터의 발현 신경계: 혼수상태, 혼미, 졸음증가, 불안, 환각, 운동실조, 간질증후군, 무도 무도증 , 반사과다, 근육 조직 강직, 혼란, 방향 감각 상실, 집중력 저하, 정신 운동 동요.
측면에서 Amitriptyline 과다 복용의 징후 심혈관계의: 심장내전도장애, 부정맥, 빈맥, 혈압강하, 쇼크, 심부전 , 드물게 - 심장 마비.
또한 핍뇨증, 발한 증가, 고열 , 구토, 호흡곤란, 호흡계 저하, 청색증. 약물 중독 가능성이 있습니다.
과다 복용으로 인한 부정적인 결과를 피하기 위해 심각한 항콜린성 발현의 경우 응급 위세척과 콜린에스테라제 억제제 투여가 필요합니다. 또한 수분과 전해질 균형, 혈압 수준을 유지하고 심장 혈관계 기능을 제어하며 필요한 경우 소생술 및 항경련제 조치를 수행하는 것도 필요합니다. 강제 이뇨 , 혈액투석은 아미트립틸린 과다복용을 치료하는데 효과적인 것으로 입증되지 않았습니다.
상호 작용
저혈압 효과 호흡억제 , 전신 마취제, 벤조디아제핀, 바르비투르산염, 항우울제 등 중추 신경계의 기능을 저하시키는 약물의 공동 처방으로 신경계에 대한 우울증 효과가 관찰됩니다. 이 약물을 복용하면 항콜린 효과의 심각도가 증가합니다. , 항히스타민제 , 비페리덴, 아트로핀, 항파킨슨병 약물, 페노티아진. 이 약물은 인다디온, 쿠마린 유도체 및 간접 항응고제의 항응고 활성을 강화합니다. 효율이 떨어지네요 알파 차단제 , 페니토인. , 혈액 내 약물 농도를 높입니다. 벤조디아제핀, 페노티아진, 항콜린제와 병용하면 간질 발작이 발생할 위험이 증가하고 중추 항콜린제 및 진정 효과도 증가합니다. 동시 사용 메틸도파 , 베타니딘, 구아네티딘, 저혈압 효과의 심각성을 감소시킵니다. 코카인을 복용하면 부정맥이 발생합니다. 아세트탈수소효소 억제제를 복용하면 섬망이 발생합니다. Amitriptyline은 심혈관계에 대한 효과를 향상시킵니다. , 노르에피네프린, , 이소프레날린. 항정신병약물과 m-항콜린제를 복용하면 고열증의 위험이 증가합니다.
판매 조건
처방인가 아닌가? 약은 처방전 없이는 판매되지 않습니다.
보관 조건
어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 장소, 온도가 섭씨 25도 이하인 곳.
유효 기간
3년 이내입니다.
특별 지시
치료를 수행하기 전에 혈압 수준을 모니터링하는 것이 필수입니다. 비경구 아미트립틸린은 병원 환경에서 의사의 감독 하에만 투여됩니다. 치료 첫날에는 침대에서 휴식을 취하는 것이 필요합니다. 에탄올 섭취를 완전히 금해야 합니다. 갑작스러운 치료 거부로 인해 발생할 수 있는 금단 증후군 . 하루 150mg 이상의 약물을 투여하면 경련 활동의 역치가 감소하므로 소인이 있는 환자에게 간질 발작이 발생할 때 고려해야 할 중요한 사항입니다. 경조증 또는 경조증의 발병 가능성 조증 상태 우울증 단계에 주기적, 정서 장애가 있는 사람. 필요한 경우, 이러한 상태가 완화된 후 소량으로 치료가 재개됩니다. 심장 독성 영향의 위험이 있으므로 갑상선 호르몬 약물을 복용하는 개인을 치료할 때는 주의를 기울여야 합니다. 이 약물은 노인과 만성 변비에 걸리기 쉬운 사람들의 마비성 장폐색을 유발할 수 있습니다. 국소 마취나 전신 마취를 시행하기 전에 마취과의사에게 아미트립틸린 복용에 대해 경고하는 것이 중요합니다. 장기 치료는 발달을 유발합니다. 리보플라빈의 필요성이 증가할 수 있습니다. 아미트립틸린은 모유로 전달되어 유아의 졸음을 증가시킵니다. 약물은 운전에 영향을 미칩니다.
약은 Wikipedia에 설명되어 있습니다.
아미트립틸린과 알코올
아미트립틸린 유사체
레벨 4 ATX 코드는 다음과 일치합니다.약물의 유사품은 다음과 같습니다. 사로텐 그리고 아미트리프틸린 염산염 .
사용 지침. 금기 사항 및 방출 형태.
지침
약물 사용에 대해
아미트립틸린
화합물
필름코팅정에는 아미트립틸린 0.0283g(28.3mg)이 함유되어 있으며 이는 아미트립틸린 0.025g(25mg)에 해당합니다.
주사용액 1ml당 아미트립틸린염산염 10mg(아미트립틸린 환산)
부형제: 포도당, 염화나트륨, 염화벤제토늄, 주사용수.
국제 이름: 5-(3-디메틸아미노프로필리덴)-10,11-디히드로디벤조시클로헵텐.
약리학적 효과
아미트리프틸린(Amitriptyline)은 신경 모노아민 흡수의 비선택적 억제제 그룹에 속하는 삼환계 항우울제입니다. 그것은 뚜렷한 흉선 감각 완화 및 진정 효과가 있습니다.
약력학
아미트리프틸린의 항우울제 작용 기전은 카테콜아민(노르에피네프린, 도파민)과 세로토닌이 중추신경계로 역신경으로 흡수되는 것을 억제하는 것과 관련이 있습니다. 아미트립틸린은 중추신경계와 말초에 있는 무스카린성 콜린성 수용체의 길항제이며 말초 항히스타민제(H1)와 항아드레날린 특성을 가지고 있습니다. 또한 항신경통(중추진통제), 항궤양, 항불혈작용을 일으키며 야뇨증에도 효과가 있다. 항우울제 효과는 2~4주 내에 나타납니다. 사용 개시 후.
약동학
다양한 투여 경로를 통한 아미트립틸린의 생체 이용률은 30~60%이고, 활성 대사산물인 노르트립틸린은 46~70%입니다. 경구투여 후 최고농도에 도달하는 시간(Tmax)은 2.0~7.7시간, 분포용적은 5~10l/kg이다. 아미트리프틸린의 혈액 내 효과적인 치료 농도는 50-250ng/ml이고, 노르트립틸린(활성 대사산물)의 경우 50-150ng/ml입니다. 혈장 내 최대 농도(Cmax) -0.04-0.16mcg/ml. 혈액-뇌 장벽(노르트립틸린 포함)을 포함한 조직혈액 장벽을 통과합니다. 조직 내 아미트립틸린 농도는 혈장 내 농도보다 높습니다. 혈장 단백질과의 통신은 92-96%입니다. 활성 대사산물(노르트립틸린, 10-하이드록시-아미트립틸린 및 비활성 대사산물)의 형성과 함께 간에서 대사(탈메틸화, 수산화)됩니다. 혈장 반감기는 아미트립틸린의 경우 10~28시간, 노르트립틸린의 경우 16~80시간입니다. 신장으로 배설 - 80%, 부분적으로 담즙으로 배설. 7~14일 이내에 완전히 제거됩니다. 아미트립틸린은 태반 장벽을 통과하여 혈장 농도와 유사한 농도로 모유로 배설됩니다.
사용에 대한 적응증
의사의 처방에 따라 엄격히 사용하십시오.
모든 병인의 우울증. 진정효과가 강해 불안, 우울증에 특히 효과적이다. 자극 효과가 있는 항우울제와 달리 생산적인 증상(망상, 환각)을 악화시키지 않습니다.
혼합된 정서 및 행동 장애, 공포 장애.
소아 유뇨증(저긴장성 방광이 있는 소아 제외)
심인성 거식증, 폭식성 신경증.
편두통 예방을 위한 만성 신경성 통증.
적용 모드
경구로 처방됩니다(식사 중 또는 식사 후).
경구투여시 1일 초회량은 50~75mg(2~3회 25mg)이며, 이후 원하는 항우울 효과가 나타날 때까지 점차적으로 25~50mg씩 증량합니다. 최적의 일일 치료 복용량은 150-200mg입니다 (최대 복용량은 밤에 복용). 치료에 저항하는 중증 우울증의 경우 최대 내약 용량까지 300mg 이상으로 증량합니다. 이러한 경우에는 더 높은 초기 용량을 사용하여 근육 내 또는 정맥 내 약물 투여로 치료를 시작하고 신체 상태를 조절하면서 용량 증가를 가속화하는 것이 좋습니다.
2~4주 후 안정적인 항우울 효과가 나타난 후 점차적으로 용량을 감량합니다. 복용량을 줄였을 때 우울증의 징후가 나타나면 이전 복용량으로 돌아가야 합니다.
치료 후 3~4주 이내에 환자의 상태가 호전되지 않으면 추가 치료를 권장하지 않습니다.
경증 장애가 있는 노인 환자의 경우 외래 진료 시 용량은 25-50-100mg(최대)을 분할 투여하거나 1일 1회 야간에 투여합니다. 편두통, 만성 신경성 통증(장기 두통 포함) 예방을 위해 1일 12.5~25mg~100mg을 투여합니다. 다른 약물과의 상호 작용 Amitriptyline은 항정신병약, 진정제 및 수면제, 항경련제, 중추 및 마약성 진통제, 마취제, 알코올과 같은 약물을 사용하여 중추신경계 억제를 강화합니다.
근육 내 또는 정맥 내로 처방됩니다. 치료에 저항하는 중증 우울증의 경우: 10-20-30mg을 하루 최대 4회 근육주사 또는 정맥주사(천천히 투여하세요!), 복용량을 점진적으로 늘려야 하며, 일일 최대 복용량은 150mg입니다. 1~2주 후에는 경구 복용으로 전환합니다. 12세 이상의 어린이와 노인에게는 더 낮은 용량이 투여되고 더 천천히 증가합니다.
아미트립틸린을 신경이완제 및/또는 항콜린제와 함께 사용하는 경우 발열성 발열 반응 및 마비성 장폐색이 발생할 수 있습니다. 아미트리프틸린은 카테콜아민의 고혈압 효과를 강화하지만 노르에피네프린 방출에 영향을 미치는 약물의 효과를 억제합니다.
아미트립틸린은 교감신경억제제(옥타딘, 구아네티딘 및 유사한 작용 기전을 가진 약물)의 항고혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다.
아미트립틸린과 시메티딘을 동시에 복용하는 경우 아미트립틸린의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.
MAO 억제제와 아미트리프틸린을 병용하면 치명적일 수 있습니다. MAO 억제제와 삼환계 항우울제 복용 사이의 치료 중단은 최소 14일이어야 합니다!
부작용
주로 약물의 항콜린성 효과와 관련이 있습니다: 조절 마비. 시야 흐림, 안압 상승, 구강 건조, 변비, 장폐색, 요폐, 체온 상승. 이러한 모든 현상은 일반적으로 약물에 적응하거나 용량을 줄이면 사라집니다.
중추신경계: 두통, 운동실조, 피로 증가, 허약, 과민성, 현기증, 이명, 졸음 또는 불면증, 집중력 저하, 악몽, 구음 장애, 혼란, 환각, 운동 동요, 방향 감각 상실, 떨림, 감각 이상, 말초 신경병증, EEG 변화 . 드물게 추체외로 장애, 발작, 불안이 나타납니다. 심혈관계에서: 빈맥, 부정맥, 전도 장애, 혈압 불안정, ECG의 QRS 복합체 확장(심실내 전도 장애), 심부전 증상, 실신. 위장관에서: 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕부진, 구내염, 미각 장애, 혀가 어두워짐, 상복부 불편함, 위통, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 드물게 담즙울체성 황달, 설사. 내분비계에서: 남성과 여성의 유선 크기 증가, 유즙분비, 항이뇨 호르몬(ADH) 분비 변화, 성욕 변화, 효능. 드물게: 저혈당증 또는 고혈당증, 당뇨병, 내당능 장애, 고환 부종. 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 광과민성, 혈관 부종, 두드러기. 기타 : 무과립구증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증, 혈소판 감소증, 자반증 및 기타 혈액 변화, 탈모, 림프절 부종, 장기간 사용에 따른 체중 증가, 발한, 빈뇨증. 장기간 치료, 특히 고용량으로 치료를 갑자기 중단하면 두통, 메스꺼움, 구토, 설사, 과민성, 생생하고 특이한 꿈으로 인한 수면 장애, 흥분성 증가와 같은 금단 증후군이 발생할 수 있습니다.
금기사항
보상부전 단계의 심부전
심근경색의 급성기와 회복기
심장 근육의 전도 장애
심한 동맥 고혈압
심각한 기능 장애를 동반한 급성 간 및 신장 질환
급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양
전립선비대증
방광 무력증
유문협착증, 마비성 장폐색증
MAO 억제제와의 병용 치료(상호작용 참조)
임신, 수유기
6세 미만 어린이
아미트립틸린에 과민증
아미트리프틸린은 알코올 중독, 기관지 천식, 조울증 정신병(MDP) 및 간질(특별 지침 참조), 골수 조혈 억제, 갑상선 기능 항진증, 협심증 및 심부전, 폐쇄각 녹내장, 안구내 질환을 앓고 있는 사람에게는 주의해서 사용해야 합니다. 고혈압 , 정신 분열증 (복용시 일반적으로 생산적인 증상이 악화되지는 않지만).
과다 복용
졸음, 방향 감각 상실, 혼란, 동공 확장, 체온 상승, 숨가쁨, 구음 장애, 초조, 환각, 발작, 근육 강직, 화농, 혼수 상태, 구토, 부정맥, 동맥 저혈압, 심부전, 호흡 저하.
도움: 아미트립틸린 치료 중단, 위 세척, 수액 주입, 증상 치료, 혈압 및 물-전해질 균형 유지. 심혈관 활동(ECG) 모니터링은 5일 동안 필요합니다. 재발은 48시간 이내에 또는 그 이후에 발생할 수 있습니다. 혈액투석이나 강제 이뇨는 그다지 효과적이지 않습니다.
다른 약물과의 상호 작용
Amitriptyline은 항정신병약, 진정제 및 수면제, 항경련제, 진통제, 마취제, 알코올과 같은 약물의 중추신경계에 대한 억제 효과를 향상시킵니다. 다른 항우울제와 상호작용할 때 시너지 효과를 나타냅니다. 아미트립틸린을 신경이완제 및/또는 항콜린제와 함께 사용하는 경우 발열성 발열 반응 및 마비성 장폐색이 발생할 수 있습니다. 아미트리프틸린은 카테콜아민 및 기타 아드레날린 자극제의 고혈압 효과를 강화하여 심장 박동 장애, 빈맥, 중증 동맥 고혈압 발생 위험을 증가시키지만 노르에피네프린 방출에 영향을 미치는 약물의 효과를 억제합니다. 아미트립틸린은 구아네티딘과 유사한 작용 기전을 가진 약물의 항고혈압 효과를 감소시킬 뿐만 아니라 항경련제의 효과를 약화시킬 수 있습니다. 아미트립틸린과 항응고제(쿠마린 또는 인단디온 유도체)를 동시에 사용하면 후자의 항응고 활성이 증가할 수 있습니다. 아미트립틸린과 시메티딘을 동시에 복용하는 경우 아미트립틸린의 혈장 농도를 증가시켜 독성 효과가 나타날 수 있습니다. 미세소체 간 효소 유도제(바르비투르산염, 카르바마제핀)는 아미트립틸린의 혈장 농도를 감소시킵니다. 아미트립틸린은 항파킨슨병 약물과 추체외로 반응을 일으키는 기타 약물의 효과를 강화합니다. Quinidine은 amitriptyline의 대사를 느리게 합니다. 아미트리프틸린을 디설피람 및 기타 아세트알데히드 탈수소효소 억제제와 병용하면 섬망을 유발할 수 있습니다. 에스트로겐 함유 경구 피임약은 아미트립틸린의 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다. Pimozide와 probucol은 심장 부정맥을 증가시킬 수 있습니다. 아미트립틸린은 코르티코스테로이드로 인한 우울증을 강화할 수 있습니다. 갑상선중독증 치료용 약물과 병용하면 무과립구증 발병 위험이 증가합니다. MAO 억제제와 아미트리프틸린을 병용하면 치명적일 수 있습니다. MAO 억제제와 삼환계 항우울제 복용 사이의 치료 중단은 최소 14일이어야 합니다!
특별 지시
1일 150mg 이상의 아미트립틸린을 투여하면 발작 역치가 낮아지므로 발작 병력이 있는 환자와 연령이나 부상으로 인해 발작이 발생할 경향이 있는 환자의 경우 발작 가능성을 고려해야 합니다. 노년기의 아미트립틸린 치료는 주의 깊게 모니터링해야 하며, 섬망 장애, 경조증 및 기타 합병증의 발병을 피하기 위해 약물의 최소 용량을 사용하여 점차적으로 약물 용량을 늘려야 합니다. MDP의 우울 단계 환자는 조증 단계로 진행될 수 있습니다. 아미트립틸린을 복용하는 동안에는 차량 운전, 기계 정비 및 집중력이 필요한 기타 유형의 작업과 음주가 금지됩니다.
릴리스 양식
다음과 같은 형태의 릴리스가 가능합니다.
포장 - 50정, 각 정제에는 활성 물질 25mg이 함유되어 있습니다.
20, 50 및 100개의 필름 코팅 정제 패키지입니다.
무색 유리 앰플에 2ml. 5개의 앰플이 PVC 성형 용기에 포장되어 있습니다. 2개의 성형 용기(10앰플)와 사용 설명서가 판지 상자에 들어 있습니다.
판지 팩당 2ml, 5 또는 10앰플의 앰플에 10mg/ml 주사용 용액; 블리스터 팩당 앰플 5개, 카드보드 팩당 블리스터 팩 1~2개와 사용 지침.
솔루션 설명:
투명하고 무색이며 기계적 내포물이 없으며 약간의 착색이 있을 수 있습니다.
보관 조건
10 °C ~ 25 °C의 건조한 곳에 보관하고 빛을 차단하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
유효 기간 - 2-3년(출시 형태 및 제조업체에 따라 다름) 패키지에 표시된 사용기한 이후에는 복용하지 마세요!
약국 조제 조건- 의사의 처방에 따라.
약리학그룹
주로 중추신경계에 작용하는 약물
항우울제
삼환계 항우울제
활성 물질:아미트립틸린
우울증, 두려움 또는 불면증의 경우 의사는 종종 환자에게 Amitriptyline이라는 약물을 처방합니다. 이 치료법은 다양한 병리학 적 정신 상태에 잘 대처한다고 믿어집니다. 이 약은 정제 또는 용액 형태로 시장에 공급됩니다.
Amitriptyline은 소비자로부터 비교적 좋은 평가를 받았습니다. 불안에 정말 도움이 됩니다. 그러나 이 치료법에는 여전히 금기 사항이 많이 있습니다. 부작용도 마찬가지다. 따라서 일부 환자는 물론 현대적이고 보다 부드러운 Amitriptyline 유사체가 시장에 나와 있는지 알고 싶어합니다.
어떤 경우에 처방됩니까?
Amitripilin 사용에 대한 적응증은 예를 들어 다음과 같은 질병입니다.
우울증;
두려움과 공포증;
거식증 및 폭식증;
편두통.
때때로 이 치료법은 유뇨증이 있는 어린이에게도 처방됩니다.
이 다소 강한 약은 주치의가 독점적으로 처방해야합니다. 실제로 부작용이 많습니다. "Amitriptyline"이라는 약물을 복용하는 환자는 종종 다음과 같은 경험을 합니다.
시력 집중 장애;
변비 및 장폐색;
혼수상태와 졸음;
현기증과 저혈압;
빈맥;
약점;
성욕 감소.
또한 이 치료법을 사용하는 과정을 수강하는 사람들은 실신을 경험할 수 있습니다.
이 약에는 금기 사항도 많이 있습니다. 예를 들어, 다음과 같은 문제가 있는 환자에게는 처방되지 않습니다.
장폐색;
혈액질환;
녹내장;
방광 질환.
이 약은 정신분열증, 기관지 천식, 간질 및 기타 질병에 주의하여 처방됩니다.
사용 지침
이 약은 정제 또는 용액 형태로 시장에 공급됩니다. 의사는 일반적으로 먼저 소량을 처방합니다. 그러면 하루에 복용하는 약물의 양이 늘어납니다. 이 약의 초기 복용량은 대부분 25-50mg입니다. 그 후, 복용하는 약물의 양을 점차적으로 300mg까지 늘립니다. 환자는 이 용량을 하루에 세 번 복용합니다.
대부분의 Amitriptyline 유사체에는 유사한 사용 지침이 있습니다. 어쨌든 많은 항우울제의 복용량은 일반적으로 점차적으로 증가합니다.
"Amitriptyline"제품 리뷰
환자들은 우선 이 약의 장점이 다양한 유형의 정신 장애에 매우 도움이 된다는 점을 고려합니다. 많은 사람들은 이 약이 아마도 오늘날 가장 강력한 항우울제라고 생각합니다. 또한, 이 약의 장점은 상대적으로 저렴한 비용입니다.
Amitriptyline의 단점은 다음과 같습니다.
빠른 적응 가능성;
혈압 감소;
심한 졸음;
마른 입.
Amitriptyline이 환자들로부터 그다지 좋은 평가를 받지 못한 것은 바로 부작용이 너무 많기 때문입니다. 이 약의 유사체에 대한 지침은 일반적으로 유사하지만 많은 경우 이 강력한 약보다 환자의 신체에 훨씬 더 부드럽게 작용합니다.
또한, 이 약의 단점은 이 약을 복용한 많은 사람들이 이 약이 환자에게 마취 효과가 있다고 믿고 있다는 것입니다. "Amitriptyline"은 또한 치료를 받는 환자에게 단순히 잔인한 식욕을 유발하는 능력에 대해 그다지 좋은 평가를 받지 못했습니다.
"Amitriptyline"의 최고의 유사품
그래서 이 약은 부작용이 많다. 따라서 환자들은 더 안전한 유사체가 무엇인지에 관심을 갖는 경우가 많습니다. 필요한 경우 대부분 Amitriptyline 대신 의사는 환자에게 다음을 처방합니다.온화한현대적인 의미는 다음과 같습니다.
« 아나프라닐."
"사로텐".
"독세핀."
"멜리프라민."
"노보-트립틴".
불행히도 부작용이 없는 Amitriptyline의 현대 유사품은 없습니다. 모든 항우울제는 어느 정도 환자의 신체에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 물론 목록의 모든 유사체에는 부작용이 있으며 특정 질병에는 금기 사항입니다. 그러나 여전히 Amitriptyline에 비해 체내에서 원치 않는 반응을 일으키는 빈도는 다소 적습니다.
약물 "Anafranil": 적응증 및 금기 사항
Amitriptyline과 마찬가지로 Anafranil은 용액과 정제 형태로 시장에 공급됩니다. 삼환계 항우울제 계열에 속합니다. 의사는 Amitriptyline과 같은 경우에 처방합니다. 즉, 우울증, 공황 발작, 정신 운동 지체에 대한 것입니다.
"Amitriptyline" 유사체 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
구성 요소에 대한 편협함;
수유기;
심장 마비 후 회복 기간.
이 약은 5세 미만의 어린이에게도 처방되지 않습니다. 또한 MAO 억제제 계열의 약물과 차세대 Amitriptyline 유사체를 동시에 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
신체에 어떤 부정적인 영향을 미칠 수 있나요?
이 약은 아미트립틸린만큼 부작용이 많지 않지만 여전히 때때로 발생할 수 있습니다. 그러므로 이 치료법 역시 의사의 처방에 따라서만 복용해야 합니다. 예를 들어, 때때로 아나프라닐로 치료할 때 환자는 빈맥과 혈압 상승을 경험합니다. 그러나 다행스럽게도 이런 일은 아주 드물게 발생합니다. 이 약 복용으로 인한 가장 불쾌한 부작용은 붓기, 피부 발진 및 가려움증입니다.
약물 "Anafranil"에 대한 리뷰
많은 환자들은 우울증과 두려움에 대한 이 약이 그들에게 매우 도움이 되었다는 사실에 주목합니다. 다른 유사한 치료법이 무력한 경우에도 일부 환자에게는 긍정적인 영향을 미칩니다. 환자들에 따르면 Anafranil은 공황 발작과 다양한 유형의 우울증에 매우 도움이 됩니다.
이 약은 실제로 중독성이 없기 때문에 Amitriptyline 유사체 Anafranil에 대한 훌륭한 리뷰가 인터넷에 있습니다. 그러나, 이 약을 복용한 적이 있는 사람들에 따르면, 이 약의 복용량을 원활하고 점진적으로 줄여야 한다고 합니다. 환자가 주로 복용하는이 약의 심각한 단점은 복용 첫날에 종종 현기증을 유발한다는 사실입니다.
"Doxepin"이라는 약은 무엇입니까?
"Amitriptyline"의 유사체는 다음과 같은 경우 환자에게 처방됩니다.
MDP를 포함한 우울증의 경우;
흥분과 불안;
hypochondria.
이 약은 공황 장애나 수면 장애에도 사용할 수 있습니다. 이 약은 12세 이상의 어린이에게만 처방될 수 있습니다. 이 약은 정제 형태로 시장에 공급됩니다.
어떤 경우에 Doxepin을 복용해서는 안 되며 어떤 부작용이 발생할 수 있나요?
많은 약국에서 처방전 없이 이 Amitriptyline 유사품을 구입할 수 있습니다. 단, 반드시 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 물론 다른 많은 항우울제와 마찬가지로 독세핀에도 금기 사항이 있습니다. 예를 들어, 다음과 같은 경우에는 이 치료법을 사용해서는 안 됩니다.
구성 요소에 대한 과민증;
알코올을 포함한 다양한 유형의 신체 중독;
모유 수유;
간 또는 신부전의 존재.
불행히도 부작용이 없는 Antiriptyline 유사품은 없습니다. 과정 중에 Doxepin은 메스꺼움, 배뇨 문제, 졸음 및 약화를 유발할 수 있습니다. Doxepin이 전혀 적합하지 않은 환자는 복용시 경련이나 신체 부위의 통제할 수 없는 흔들림을 경험할 수 있습니다. 때때로 이 약물은 환자에게 다른 부작용을 유발합니다.
"Amitriptyline" "Doxepin" 유사품에 대한 리뷰
환자들은 또한 이 약이 매우 효과적이라고 생각합니다. 환자에 따르면 우울증 예방에 특히 좋습니다. 이 약의 장점은 저렴한 비용입니다. 리뷰에 따르면, 이 약은 치료 시작 후 약 2주 후에 도움이 되기 시작합니다.
"Amitriptyline" "Doxepin"환자의 현대 유사체의 단점은 처음에는 일반적으로 심한 졸음을 유발한다는 사실을 포함합니다. 또한, 이 약을 복용한 많은 사람들이 지적했듯이, 이 약 복용을 중단한 후에도 너무 강하지는 않지만 여전히 금단 효과가 관찰될 수 있습니다. 일반적으로 혈압의 변동으로 나타납니다.
이 약은 부작용이 비교적 많습니다. 따라서 "Amitriptyline"이 어떤 이유로 금기 사항이거나 도움이되지 않거나 환자의 신체에 너무 많은 부정적인 영향을 미치는 경우에만 "Amitriptyline"을 변경할 가치가 있습니다.
Doxepin 또는 Anafrail 중 어느 것이 더 낫습니까?
정신 질환을 치료하기 위해 고안된 약물을 비교하는 것은 어렵습니다. 그러한 약물의 선택은 일반적으로 매우 개별적입니다. 한 환자에게는 효과가 좋은 약이 다른 환자에게는 전혀 쓸모가 없을 수도 있습니다. 이것이 바로 그러한 약물을 사용한 자가 치료가 매우 위험한 것으로 간주되는 이유입니다.
우울증과 불안에 대해 위에서 논의한 Amitriptyline 유사체는 리뷰로 판단할 수 있듯이 환자에게 매우 도움이 될 수 있습니다. 유일한 것은 "Doxepin"이 여전히 단순히 진정제로 간주된다는 것입니다. 즉, 불안을 치료하는 데 가장 적합합니다. "아나프라닐"은 균형작용 약물로 분류됩니다. 따라서 사용 적응증 목록이 더 넓습니다.
약물 "멜리프라민"
이 약의 주성분은 이미프라민염산염이다. Amitriptyline과 마찬가지로 근육 주사용 알약이나 용액 형태로 시장에 공급될 수 있습니다. 이 약은 다음과 같은 목적으로 의사가 처방합니다.
다양한 종류의 우울증;
공황 장애;
만성 통증 증후군(예를 들어, 암 환자의 경우);
류머티즘;
신경통;
Amitriptyline과 마찬가지로 Melipramine도 유뇨증에 매우 효과적입니다. 대부분의 다른 유사한 약물과 마찬가지로 이 Amitriptyline 유사체는 정제 및 주사액 형태로 시장에 공급됩니다.
약물 "Melipramin"의 금기 사항 및 부작용
어린이의 경우, 이 약은 6세부터 처방될 수 있습니다. "Melipramin"이라는 약물 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
취함;
심장 질환;
수유기.
노인이나 정신분열증 환자는 이 약을 주의해서 처방해야 한다.
Melipramine의 부작용은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.
안압 증가;
졸음;
손 떨림;
마비 성 장폐색;
배뇨 문제.
장기간 사용하면이 약물은 치아 우식증 발병 가속화와 같은 불쾌한 효과를 일으킬 수도 있습니다.
아미트립틸린(Amitriptyline)은 전통적인 삼환계 항우울제입니다. 모든 약국에서 항상 사용할 수 있는 것은 아니기 때문에 Amitriptyline의 저렴하고 효과적인 유사품 문제는 여전히 관련성이 있습니다.
아미트립틸린은 동일한 이름의 활성 물질 10mg 또는 25mg의 정제 형태로 제공됩니다. 이 조성물에는 감자 전분, 활석, 스테아르산 마그네슘, 유당도 포함되어 있습니다. 껍질에는 식용 색소, 자당, 활석이 들어 있습니다.
사용에 대한 적응증
Amitriptyline은 다양한 원인의 우울증에 사용됩니다. 내인성 우울증, 퇴행성 및 반응성 우울증, 신경증 및 약물 유발 우울증을 포함합니다. 또한 정신분열성 정신병 및 혼합 성격의 정서 장애에도 사용됩니다.
금기사항
활성 물질과 보조 성분 모두 약물에 대한 개인적인 편협함이 있는 경우에는 사용을 금합니다.
심장병, 관상동맥, 포르피린증, 중증 간부전으로 고통받는 환자에게는 사용이 금지됩니다. 조울증의 치료뿐만 아니라 사용 중 또는 모노아민 산화효소 억제제 그룹의 약물 치료 후 처음 2주 동안은 사용되지 않습니다.
아미트립틸린은 임신 중, 모유 수유 중, 그리고 16세 미만에게는 금기입니다.
이상 반응
정신 장애 치료에 약물을 사용하는 경우 졸음, 입안의 불쾌한 맛 또는 건조함, 시력 집중력 저하 및 눈의 통증과 같은 바람직하지 않은 신체 반응이 관찰될 수 있습니다.
현기증, 두통, 쇠약, 이명, 심장 박동이 심하거나 얼어붙는 느낌, 사지 피부에 소름이 돋는 느낌이 들 수 있습니다.
드물게 근육 떨림, 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 발한 증가, 월경 불규칙 등의 이상 반응이 발생합니다.
부작용이 발견되면 의사에게 문의하여 복용량을 조정해야 합니다.
약물의 유사체
Amitriptyline이라는 약물의 구조적 유사체와 다른 활성 성분을 포함하지만 비슷한 효과를 갖는 그룹이 있습니다. 그 중에는:
Amitriptyline 패키지 비용은 75 ~ 185 루블입니다.
Amitriptyline이 원하는 결과를 나타내지 않거나 알레르기가 있는 경우 주치의만이 유사체 선택을 결정해야 합니다.
활성 성분인 아미트립틸린을 기본으로 하는 약물입니다. 고효율의 외국 아날로그. 덴마크 제약회사 Lundbeck에서 생산.
구성 및 방출 형태
1정에는 염산염 형태의 아미트립틸린 25mg이 함유되어 있습니다. 보조 성분은 전분, 유당, 이산화 규소, 셀룰로오스, 스테아르산 마그네슘, 염료입니다. 적갈색 코팅이 된 원형 정제 형태로 제공됩니다. 한 패키지에는 100개의 정제가 들어 있습니다.
사용에 대한 적응증
사로텐은 불안, 흥분성, 수면 장애를 포함한 심각한 우울증에 사용됩니다. 정신분열증 환자의 우울증에 사용되며 항정신병 약물과 함께 처방됩니다. 이 조합은 환각과 편집증적인 조증을 예방하는 데 도움이 됩니다.
또한 만성 통증 증후군 및 이로 인한 장애, 신경성 성격의 야간 유뇨증에도 사용할 수 있습니다.
금기사항
심근경색 후 회복 기간뿐만 아니라 사로텐 성분에 대한 개인적인 편협함이 있는 경우에는 금기입니다. 모든 유형의 심장 차단, 심부정맥 또는 동맥 부전에는 사용되지 않습니다.
MAO를 억제하는 약물과 동시에 사용하거나 해당 약물 치료 과정을 마친 후 14일 이내에 사용하지 마십시오.
예약하기 전에 현재 또는 지난 2주 이내에 복용하고 있는 모든 약에 대해 의사에게 알리십시오.
이상 반응
모든 삼환계 항우울제에서 이상반응은 유사합니다.
이는 두통, 사지의 떨림, 시력 및 집중력 장애, 소화 장애, 두통입니다. 이러한 증상은 항우울제의 부작용으로 가장하여 우울증의 특징일 수도 있다는 점에 유의해야 합니다.
식욕 감소, 혼란, 성욕 감소가 있을 수 있으며 때로는 경조증, 불안, 불면증 및 악몽이 발생합니다.
유사한 특성을 나타내는 활성 물질을 기반으로 한 Amitriptyline의 그룹 유사체입니다. 스위스 제약회사에서 생산.
어떻게 생산되나요?
활성 물질 각각 25mg의 정제 형태, 하나의 패키지에 30개의 정제 형태, 주사 용액 형태, 1앰플에 2밀리리터, 판지 상자에 10앰플 형태로 제공됩니다. 앰플 1개에는 활성성분 25mg이 함유되어 있습니다.
화합물
주사액 : 유효성분 – 클로미프라민, 보조성분은 주사수, 글리세린입니다. 용액은 투명하고 무색이다.
정제: 클로미프라민, 글리세린, 유당, 스테아르산 마그네슘, 옥수수 전분, 스테아르산 마그네슘, 스테아르산, 셀룰로오스, 산화철, 자당. 정제는 담황색이고 원형이다.
사용에 대한 적응증
아나프라닐은 내인성 또는 반응성 우울증, 기질성 우울증, 가려진 우울증, 그리고 퇴행성 형태의 우울증에 사용됩니다. 정신병으로 인한 우울증, 정신분열증, 노인 환자의 우울증상.
만성통증이나 만성질환으로 인한 우울증에 사용된다. Anafranil은 또한 반응성, 신경성 우울증, 공포증, 공황 발작, 탈력 발작, 강박 장애에도 사용됩니다.
금기사항
이전에 삼환계 항우울제 사용에 대한 알레르기 반응의 증거가 있는 경우를 포함하여 클로미프라민 또는 약물의 모든 구성 요소에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.
MAO 억제제뿐만 아니라 항부정맥제와 동시에 금기입니다. 심근 경색 회복 중뿐만 아니라 수면제, 진통제 및 향정신성 약물에 대한 급성 중독 중에는 금지됩니다.
급성 요폐, 섬망, 폐쇄각 녹내장, 전립선 위축, 마비성 장폐색에는 사용되지 않습니다.
이상 반응
바람직하지 않은 효과는 대개 저절로 또는 약간의 복용량 조정 후에 사라집니다. 부작용으로는 현기증, 피로 증가, 불안, 식욕 증가, 혼란, 방향 감각 상실 및 불안이 있습니다. 불면증, 공격성, 기억 장애 및 이인화와 같은 반응도 흔합니다.
두통, 악몽, 하품, 집중력 저하, 정신병 증상 활성화 등의 신체 반응이 관찰될 수 있습니다. 이러한 증상이 발견되면 복용량을 조정해야 합니다.
심각한 이상반응이 나타나는 경우에는 약물 투여를 중단해야 합니다.
이 약물은 Amitriptyline과 동일한 그룹에 속하지만 다른 활성 성분을 기반으로 합니다. 폴란드 제약회사 Teva가 이스라엘 약리학자와 공동 개발하여 생산했습니다.
약물의 방출 형태
캡슐 형태로 제공됩니다. 폴리머 블리스터에 10개, 판지 상자에 블리스터 3개입니다.
화합물
한 캡슐에는 활성 성분인 독세핀 25mg 또는 10mg이 들어 있습니다. 보조 성분: 라우릴황산나트륨, 전분, 유당, 스테아르산마그네슘, 이산화티타늄, 젤라틴, 인디고카민.
누구에게 보여지나요?
신경증 장애, 우울증 증상, 불안, 유기적 형태의 신경증 및 불면증 환자에게 처방됩니다.
알코올중독으로 인한 우울장애, 불안장애, 신체만성질환, 통증증후군에 사용된다. 독세핀은 또한 퇴행성 우울증과 양극성 장애를 포함한 불안과 정신병에도 효과적입니다.
금기사항
조울증, 심한 간 질환, 요폐 및 녹내장의 경우 사용이 금지됩니다. MAO 억제제와 호환되지 않습니다. 삼환계 항우울제에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.
이상 반응
흔히 바람직하지 않은 영향으로는 두통, 현기증, 불면증, 악몽 등이 있습니다. 사지의 방향 감각 상실 및 떨림, 혼란이 가능합니다. 빈번한 부작용으로는 구강 건조, 변비 등이 있습니다.
불면증과 과민성을 유발할 수 있으므로 약물을 갑자기 중단해서는 안됩니다.
이 약물은 인체에 비슷한 영향을 미치는 Amitriptyline의 현대 유사품입니다. 헝가리 제약회사에서 생산.
약물의 형태
주사액과 당의정 형태로 제공됩니다. 솔루션 앰플, 2밀리리터, 패키지당 5앰플. 정제는 판지 상자에 담긴 유리병에 50개씩 팩으로 판매됩니다.
화합물
멜리프라민 앰플 1개에는 활성 성분인 이미프라민 25mg과 아스코르브산, 주사수, 염화나트륨 및 이황화물이 함유되어 있습니다.
하나의 정제에는 비슷한 양의 이미프라민뿐만 아니라 히프로멜로스, 유당, 산화철, 디메티콘, 스테아르산 마그네슘이 포함되어 있습니다.
표시
내인성 우울증뿐만 아니라 정신병, 폐경 및 신경증의 배경으로 발생하는 우울 상태에도 사용됩니다. 행동 장애, 반응성 우울증, 기면증, 신경통, 통증 증후군, 유뇨증에 처방됩니다.
코카인 중독, 반응성 우울증, 편두통, 퇴행성 우울증, 공황 발작, 알코올성 우울증의 치료에 사용됩니다.
금기사항
임신 및 수유 중 MAO 억제제 동시 치료, 알코올 또는 수면제에 의한 급성 중독시 금지됩니다. 녹내장, 중추신경계 우울증, 약물 중독에는 적용되지 않습니다.
멜리프라민은 6세 미만의 어린이에게 사용이 금지되어 있습니다.
바람직하지 않은 영향
신체는 약물에 반응하여 시력의 선명도 감소, 이인화, 불면증, 악몽 및 혼란을 겪을 수 있습니다. 소화관은 메스꺼움, 대변 문제 및 고창으로 반응합니다. 환각과 정신병이 발생할 수 있습니다. 이 경우 약물을 중단하거나 복용량을 줄여야 합니다.
스스로 유사품을 선택하지 마십시오. 주치의 만 약을 선택해야합니다. 그렇지 않으면 자가 치료가 건강을 위협할 수 있습니다.
