식균작용이 가능한 무색의 운동성 세포입니다. 식균 작용이 가능한 혈액 세포
실제로 진화는 한 단세포 유기체가 다른 유기체를 잡아먹는 경로를 따랐습니다. 누가 누가 더 빨리 먹을 수 있나요? 단세포 유기체는 조직화된 그룹으로 통합되어 궁극적으로 다세포 유기체가 형성되었습니다. 그게 더 안전했어요. 그러한 유기체의 각 세포는 자체 전문화를 획득했습니다. 다세포 유기체가 등장했을 때 "누가 누구를 더 빨리 먹을 수 있는가"라는 개념은 관련성을 잃지 않았습니다. 세포 조직 중에서 나중에 원시 면역 체계가 형성된 세포가 두드러졌습니다. 더욱 발전된 다세포 유기체에서는 특화된 면역 세포가 나타났습니다.
면역 방어의 가장 중요한 구성 요소 중 일부는 식균작용이 가능한 세포입니다. 한 세포가 다른 세포를 잡아먹습니다. 그것을 파괴하기 위해 먹거나 이런 식으로 정보를 얻습니다(병원체를 "계산"하고 다른 사람에게 경고).
일반적으로 식균 작용의 메커니즘은 면역 반응의 가장 오래된 메커니즘 중 하나입니다. 식균작용은 Ilya Ilyich Mechnikov가 장미 가시(무척추동물, 최초의 무척추동물 화석 화석은 4억 8,500만년 전에 살았음)로 불가사리 유충을 찔렀을 때 관찰되었습니다.
이어서, 면역 체계는 "항체" 메커니즘으로 보완됩니다. 특정 단백질(항체)이 생산되어 병원체를 비활성화하는 경우.
생물학에서 가장 재미있는 단어 중 하나일 뿐만 아니라, 식세포작용의 과정 자체는 매우 훌륭하고 멋지다. 옛날 팩맨 게임을 기억하시나요? 큰 입이 달린 둥근 노란색 공이 미로를 통과하며 적을 피하고 작은 노란색 점을 먹습니다.
나는 다음 기사에 전념하기 전에 기사를 쓰기로 결정했습니다. 화농성 수술에서 지배적인 것은 포도구균 감염입니다. 고름은 무엇입니까? 이것이 면역체계 세포와 미생물 사이의 전투 후에 남은 전부입니다. 식균작용은 포도상구균과의 싸움에서 중요한 역할을 합니다.
식균 작용이란 무엇입니까?
생물학에는 "세포내이입(endocytosis)"이라는 용어가 있습니다. 세포가 입자, 분자, 다른 세포 또는 박테리아를 삼키는 과정입니다. 크고 단단한 입자가 흡수되면 세포내이입을 식균작용이라고 합니다.
대식세포 대 미생물. 대식세포란 무엇입니까?
우리가 살고 있는 세상은 꽤 더러운 곳이다. 자연의 모든 것이 혼란스러워지는 것처럼 우리 삶에서도 모든 것이 혼란스러워지는 경향이 있습니다. 우리는 집안의 모든 것이 항상 깨끗하고 물건이 제자리에 있는지 지속적으로 확인해야 합니다.
비슷한 상황이 우리 몸에서도 발생합니다. 새로운 세포의 탄생과 죽음은 끊임없이 발생하며, 우리 몸에서는 매일, 시간마다 세포 중 하나에서 유전적 결함이 발생하여 암이 됩니다. 박테리아는 장에 서식하며 문맥을 통해 지속적으로 간으로 침투합니다. 바이러스, 박테리아, 원생동물이 우리 몸을 영양 매체로 바꾸려고 합니다...
우리의 면역 체계는 지속적으로 작동하며 지속적으로 질서를 유지합니다. 이 시스템의 필수적인 부분은 대식세포입니다.
이것은 아메바와 유사한 유기체입니다(“Ghostbusters”의 점액질 같은 착한 친구와 같습니다). 대식세포의 임무는 미세한 잔해와 박테리아의 몸을 정화하는 것입니다. 대 식세포의 고향은 골수이고 전임자는 백혈구-단핵구입니다.
대식세포는 약 한 달 반 동안 살며 그 기간 동안 신체를 순찰합니다(혈액 검사에서 분할된 호중구를 찾습니다. 일단 조직에 들어가면 대식세포가 됩니다).
조직 대식세포는 보조 림프구와 "소통"합니다. 위족(세포질의 돌출)을 통해 외부 환경을 "탐색"합니다.
식균 작용의 단계
해로운 박테리아를 흡수하는 면역 체계의 세포인 백혈구(호중구가 가장 많음)의 예를 사용하여 이 과정을 고려해 봅시다. 우선, 백혈구는 자신이 이물질이라는 사실을 분명히 이해해야 합니다. 인식 과정은 상당히 복잡합니다.
면역 세포는 박테리아가 방출하는 분자를 활동 신호로 감지합니다. 그러면 백혈구가 박테리아에 달라붙어 붙어야 합니다. 이를 위해 표면에는 외부 세포에 달라 붙는 특수 수용체가 있습니다 (이것은 박테리아뿐만 아니라 명령에 반응하지 않는 자체 세포 (예 : 암세포) 일 수도 있습니다 ).
접착 후 막이 바깥쪽으로 부풀어 올라 박테리아 세포를 감싸는 것처럼 보입니다. 결과적으로 초대받지 않은 손님은 마치 비눗 방울, 즉 포식체 속에서 자신을 발견합니다.
식세포 내부에서 식세포는 박테리아 세포벽을 무장해제시켜 파괴하는 효소를 분비합니다. 
순서대로 살펴보겠습니다.
1. 화학주성. 그리고 후각은 개와 비슷합니다... 대식세포는 어떻게 이물질을 찾나요? 수용체를 사용하여 모든 세포(예: 방에 있는 사람, 밤에 접촉)를 "접촉"하는 것이 정말로 필요한가요?
아니요. 화학주성은 바로 이 물체가 방출하는 화학물질에 따라 물체에 대한 직접적인 움직임입니다. 동물학 교과서에는 음성 혈액 주성이 기록되어 있습니다. 소금 결정이 물에 던져졌고 아메바는 그런 동네에서 기어 나오려고했습니다. 대식세포와의 화학주성은 양성입니다. 외부 유기체가 방출하는 화학 물질에 반응하여 기어갑니다. 그들은 또한 자신의 세포에서 분비되는 물질인 사이토카인을 끌어당겨 도움을 요청합니다. 예를 들어, 결핵균은 독소를 방출하지 않으므로(“냄새가 나지 않음”) 면역체계가 이를 즉시 감지하지 못합니다.
혈액의 호중구가 가장 먼저 염증 부위로 이동하고, "대식가"는 훨씬 나중에 도착합니다. 주화성 속도 측면에서 이들 세포는 동일하지만 대식세포는 나중에 눈에 띄게 활성화됩니다.
2. 물체에 대한 대식세포의 접착. 또는 "고착". 건강한 세포와 병리학적인 세포 및 미생물의 표면에는 대식세포에 "나를 먹어라" 또는 "나를 먹지 마라"라는 신호를 보내는 특정 화학 분자 세트가 있습니다.
인식은 특수 수용체에 의해 수행됩니다. 그리고 대식세포는 무생물 세포(석탄, 석면, 유리 조각)를 식균할 수 있지만 식세포 과정은 다른 세포인 T-도우미의 명령 후에 활성화됩니다.
먹어야 할 것을 "강조"하는 것은 T-헬퍼(림프구의 일종)입니다. 특정 단백질인 옵소닌은 "준비되지 않은" 물체에 달라붙습니다. 대식세포는 옵소닌의 "냄새"를 따릅니다.
3. 미생물과 접촉한 곳에서는 세포막이 활성화됩니다. 그녀가 압박하고 있는 것 같아요.
4. 포식체의 형성. 식세포는 흡수 대상이 끝나는 구멍입니다. 효소의 작용으로 이물질이 분해되는 일종의 "위"입니다.
용해(분해)에는 과산화수소(상처에 과산화물을 지속적으로 붓지 마십시오. 건강한 세포가 손상됩니다!), 아산화질소, 라이소자임이 포함됩니다. 다양한 유형의 효소 - 프로테아제, 리파제.
리소좀에서 가장 강력한 효소는 엘라스타제입니다.
5. 소화 가능한 잔류물의 방출.
이익! 1단계로 가세요!
이것은 이상적인 조건입니다. 실제로 모든 일이 훨씬 더 흥미로워집니다. 거대 유기체(당신과 나)와 미생물(현미경으로 볼 수 있는 모든 생명체)의 면역 반응 메커니즘 자체는 수백만 년 동안 계속되어 온 군비 경쟁의 결과입니다.
이번 대결에서는 휴전 계획이 없으며 누구도 무기 제한 협정에 서명하지 않을 것입니다. 누가 누구를 능가할 것인가?
미생물의 임무는 침투, 증식, 확산입니다. 그리고 진화는 이러한 계획을 실행할 무언가가 있음을 확인하려고 노력했습니다. 따라서 미생물과 거대 유기체 모두 풍부한 적응 무기고를 축적해 왔습니다.
대식세포에 의해 섭취되는 것이 발달의 필수 단계인 병원체(예: 결핵균 또는 임균)가 있습니다.
면역 체계를 피해 숨는 가장 좋은 장소는 어디입니까? 물론, 이 면역 체계의 대표자는 내부에 있습니다!
일이 그렇게 간단하지 않을 때: 불완전한 식세포작용
대식세포의 공격이 문제가 되지 않는 미생물이 있습니다. 반대로 이것은 개발의 중요한 단계입니다. 이미 언급한 바와 같이, 대식세포는 미생물을 삼켜 식세포를 형성합니다. 그리고 이것이 일이 잘못되는 곳입니다. 대식세포가 흡수한 모든 것을 분해하는 데 관여하는 효소는 또 다른 "비누 방울"인 리소좀에 집중되어 있습니다.
일반적으로 리소좀은 포식소체와 융합됩니다. 포식소체에 산성 환경이 생성되고 pH가 감소합니다. 산성 환경에서는 효소가 작용하여 박테리아를 분해하기 시작합니다.
그러나 예를 들어 리스테리아는 리포솜(효소 함유)이 포식솜에 부착되는 것을 방지하는 물질을 분비합니다. 식균-리소좀 융합의 차단은 인플루엔자 바이러스와 톡소플라스마의 특징이기도 합니다. 대식세포는 임균성 감염의 원인 물질을 "소화"할 수 없습니다. 임균 (역시 포도상 구균)은 리소좀 효소에 상당히 저항력이 있습니다. 그리고 리케차는 식세포를 파괴하고 식세포의 세포질 내에서 자유롭게 유영할 수 있습니다.
소화할 수 없고 파괴할 수 없는 것을 어떻게 처리할 수 있습니까?
이야기를 계속하기 전에 식세포 작용 자체의 메커니즘이 어떻게 연구되었는지 이야기하는 것이 좋습니다. 더 정확하게는 누구 덕분입니다. 딕티오스텔리움.
식균작용 연구에서 가장 중요한 역할을 하는 것은 바로 이 미생물입니다. 세포성 점액 곰팡이. 이것이 단세포 유기체라고 쓰고 싶었지만 이것은 전적으로 사실이 아닙니다... 하지만 다세포도 아닙니다.
이 아메바와 유사한 유기체는 1935년에 기술되었습니다. 실험실에서 매우 쉽게 자라기 때문에 가장 많이 연구된 미생물이 되었습니다. 식균 작용의 메커니즘은 매우 오래되었으며 점균류와 대식세포에서 매우 유사합니다. 축축한 나뭇잎 바닥에 살며 점균류 박테리아를 먹고 삽니다. 또 다른 독특한 특징은 dictyostelium에는 세 가지 "성"이 있으며 유성 생식의 경우 세 가지 중 두 가지가 어떤 조합으로도 충분하다는 것입니다. 대부분의 생애 동안 Dictyostelium은 단독 아메바 형태로 생활하며 잎사귀 박테리아를 먹습니다.
이제 가장 흥미로운 부분이 나옵니다. 여러 로봇이 하나의 거대한 로봇으로 조립되었을 때 트랜스포머에 관한 영화를 기억하십니까?
따라서 이러한 아메바는 음식이 부족할 때 세포 집합체를 형성하고 이러한 세포 형성의 크기는 소우주에 대해 최대 1cm까지 거대합니다. 이 거대 유기체는 기어 다닐 수 있으며 이후에 "자실체"를 형성합니다.
움직일 수 있는 딕티오스텔리움의 "자실체"
점균류는 다세포 유기체(유사플라스모듐)를 형성하기 전에 박테리아를 흡수하지만 소화하지는 않습니다. 더욱이, 새로운 장소에서는 이러한 박테리아가 증식할 수 있습니다. 이들은 단세포 정원사입니다.
우리 몸의 대식세포도 이러한 다세포 형성을 생성할 수 있습니다. 이 "괴물"은 Pirogov-Langhans 세포라고 불립니다. 이전에는 이들 다핵세포가 결핵균 유입에 대한 면역반응으로 확인됐다.
기침이 오래 지속되는 환자에게 가래검사를 권유하면 “AFB가 검출되지 않았다”는 결론이 나온다. AFB는 항산성 마이코박테리아입니다. 우리 면역 체계의 세포는 결핵균을 완전히 식균할 수 없습니다.
거대 유기체가 결핵균과 접촉하면 호중구가 가장 먼저 전투에 참여합니다. 그리고 모두가 죽습니다. 마이코박테리아는 그들에게 너무 많은 것으로 밝혀졌습니다. 그런 다음 "큰 형"(대 식세포)이 전투에 들어갑니다. 대식세포는 박테리아를 하나씩 흡수하지만 완전히 소화할 수는 없습니다. 박테리아는 포식소체의 산성 환경에 저항성이 있으며, 또한 포식소체-리소좀 융합에도 영향을 미칩니다.
대식세포는 보조 T 세포, 즉 보조자에게 지시를 받을 때 이 작업을 더욱 효율적으로 수행합니다. 각 후속 세대의 대식세포는 "더 많은 훈련"을 받습니다. 그런데 결핵균과의 1차 접촉에 대해서요. 학교에서 Mantoux의 반응을 다들 기억하시나요? 이 검사는 우리의 면역체계가 결핵균에 친숙한지 여부를 판단하는 것입니다. 투베르쿨린 검사는 바로 마이코박테리아와의 첫 번째 접촉입니다.
면역체계가 결핵 병원체와 싸우는 것은 극히 어렵습니다(왜 클리닉은 신체에 들어간 박테리아의 수에 크게 좌우됩니다). 감염의 확산을 제한하기 위해 마이코박테리아를 "공급"하는 대식세포는 Pirogov-Langhans 세포라는 큰 다세포 구조로 통합되기 시작합니다. 처음에는 이 현미경적 발견이 결핵의 염증 때문이라고 생각했지만, 이후 다른 질병(예: 방선균증)도 발견되었습니다.
거대한 다핵 피로고프-랑한스 세포
이 염증 과정에 대해 그들이 말하는 것은 구체적입니다. 그렇다면 죽고 싶지 않은 결핵균을 몸은 어떻게 해야 할까요? 특정 염증 부위 주변에는 일종의 석관이 형성됩니다. 먼저 섬유질 단백질인 피브린으로 구성되고 석회화됩니다. 폐의 Ghon 병변은 형광검사에서 흔히 발견됩니다. 결핵에서 완전히 회복하는 것은 불가능합니다. 그 사람은 영원히 감염된 채로 남아 있습니다(그러나 임상적으로는 절대적으로 건강합니다).
BCG는 결핵 예방백신이다. 면역 세포가 병원체 항원에 익숙해지도록 죽은 박테리아가 포함되어 있습니다. 백신은 보호를 보장할 수 없지만(이유는 분명합니다), 면역 반응의 효과는 증가합니다. 반복합니다. 그것은 모두 박테리아 수와 신체 상태에 따라 다릅니다.
Ghon의 병변은 흉막하 및 환기가 더 잘 되는 폐의 상부 엽에서 가장 흔히 발견됩니다. 마이코박테리아는 산소 환경에서 번성합니다.
식균 작용에 관한 최근 연구.
수면이 식세포 활동에 어떻게 영향을 미치는가
잠 못 이루는 밤은 확실히 좋지 않지만 대부분의 경우 아무런 결과도 초래하지 않습니다.
또 다른 것은 수많은 잠 못 이루는 밤입니다. Neuroscience 저널에 발표된 한 연구에서는 실험용 쥐를 대상으로 수면 부족의 생물학적 영향을 평가했습니다. 장기간의 수면 부족으로 인해 뇌 자체가 손상되는 것으로 밝혀졌습니다. 실험실 동물은 네 그룹으로 나뉘었습니다. 한 그룹은 "잘 쉬었습니다"; 두 번째 그룹의 쥐는 주기적으로 깨어났으며, 세 번째 그룹의 쥐는 며칠 동안 잠을 자지 않았습니다. 그 후 과학자들은 각 그룹의 뇌 활동을 연구했습니다. 장기간 수면을 취하지 못한 생쥐에서는 식세포 활동이 증가한 것으로 나타났습니다. 식세포는 뇌가 하루 종일 신경 활동의 부산물을 스스로 정화하는 데 필요한 청소 세포입니다.
장기간 수면이 부족하면 뇌가 과도하게 가동되어 매우 해로울 수 있습니다. 수면-기상 일정이 최적의 상태가 아니더라도 당황할 필요는 없지만, 충분한 수면을 취하도록 노력하십시오.
식균작용과 고혈당증
왜 외과의사는 화농성 염증 과정에서 혈당 수치를 확인하기 위해 혈액 검사를 자주 처방합니까?
당뇨병 환자에게 감염성 질환이 더 심각한 이유는 무엇입니까? 요인 중 하나: 빠른 탄수화물은 대식세포의 활동에 영향을 미칩니다.
사람들에게는 포도당, 과당, 자당, 꿀 등의 탄수화물 100그램이 제공되었습니다. 그런 다음 식사 후 1, 2, 3, 5시간 후에 정맥혈을 채취했습니다. 표피포도상구균(Staphylococcus epidermidis)을 함유한 현탁액을 혈액에 첨가했습니다.
이어서, 대식세포 활성을 연구하였다. 빠르게 소화되는 탄수화물은 대식세포의 식세포 활동을 억제한다는 것이 확립되었습니다.
따라서 특히 화농성 염증 과정 치료를 받고 있는 당뇨병 환자의 경우 혈당 수치를 모니터링하는 것이 매우 중요합니다.
마지막으로
그리고 식균 작용은 외부 유기체에 대한 가장 오래된 방어 방법이지만 그 중요성을 잃지 않았습니다. 이 메커니즘은 포도구균 감염과의 싸움에서 핵심입니다.
팔라마르추크 뱌체슬라프
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사람은 식균작용이라는 중요한 과정을 수행합니다. 식균 작용은 세포가 이물질을 흡수하는 과정입니다. 과학자들은 식세포는 식균 작용을 수행하고 척추 동물과 무척추 동물 모두에서 발견되는 세포이기 때문에 식균 작용이 거대 유기체 방어의 가장 오래된 형태라고 믿습니다. 그것은 무엇입니까? 식균작용인간 면역 체계에서 그 기능은 무엇입니까? 식균작용 현상은 1883년 I.I. Mechnikov에 의해 발견되었습니다. 그는 또한 면역 체계의 보호 세포로서 식세포의 역할을 입증했습니다. 이 발견을 위해 I.I. 메치니코프는 1908년에 노벨 생리학상을 수상했습니다. 식균작용은 단세포 유기체 또는 다세포 유기체의 특수 세포(연속적인 분자 과정으로 구성되고 몇 시간 동안 지속되는 식세포)에 의한 살아있는 세포 및 무생물 입자의 활성 포획 및 흡수입니다. 식균작용박테리아 세포, 바이러스 입자의 일부로 또는 고분자량 단백질이나 다당류의 형태로 신체에 들어갈 수 있는 외부 항원의 도입에 대한 신체 면역체계의 첫 번째 반응입니다. 식균작용의 메커니즘은 동일하며 8개의 연속 단계를 포함합니다.
1) 주화성(대상을 향한 식세포의 방향 이동);
2) 접착(물체에 대한 부착);
3) 막의 활성화(식세포의 액틴-미오신 시스템);
4) 흡수된 입자 주위에 가성족(pseudopodia)의 형성과 관련된 적절한 식균작용의 시작;
5) 식세포의 형성(흡수된 입자는 식세포 원형질막이 지퍼처럼 당겨져 액포로 둘러싸여 있음)
6) 포식소체와 리소좀의 융합;
7) 파괴와 소화;
8) 세포로부터 분해 생성물의 방출.
식세포
식균 작용은 세포에 의해 수행됩니다. 식세포- 이것면역 체계의 중요한 세포. 식세포는 몸 전체를 순환하며 "낯선 사람"을 찾습니다. 공격자가 발견되면 그는 다음을 사용하여 묶여 있습니다. 
수용체. 그런 다음 식세포는 공격자를 삼킵니다. 이 과정은 약 9분간 지속됩니다. 식세포 내부에서 박테리아는 식세포로 들어가며, 이는 1분 내에 효소를 함유한 과립 또는 리소솜과 융합됩니다. 미생물은 공격적인 소화 효소의 영향으로 또는 활성 산소를 방출하는 호흡 폭발의 결과로 죽습니다. 모든 식세포는 준비 상태에 있으며 사이토카인의 도움으로 도움이 필요한 특정 장소로 호출될 수 있습니다. 사이토카인은 면역 반응의 모든 단계에서 중요한 역할을 하는 신호 분자입니다. 전달 인자 분자는 면역체계의 가장 중요한 사이토카인 중 하나입니다. 사이토카인의 도움으로 식세포는 정보를 교환하고, 다른 식세포를 감염원으로 부르고, "휴면" 림프구를 활성화합니다.
인간과 기타 척추동물의 식세포는 "전문" 그룹과 "비전문" 그룹으로 구분됩니다. 이 섹션은 세포가 식세포작용에 참여하는 효율성을 기반으로 합니다. 전문적인 식세포는단핵구, 대식세포, 호중구, 조직 수지상 세포 및 비만 세포.
단핵구는 신체의 "관리인"입니다
단핵구는 혈액 세포입니다. 
백혈구군에 속합니다. 단핵구그 놀라운 능력 때문에 '신체의 와이퍼'라고 불립니다. 단핵구는 병원성 세포와 그 단편을 흡수합니다. 이 경우, 흡수된 물질의 수와 크기는 호중구가 흡수할 수 있는 것보다 3~5배 더 클 수 있습니다. 단핵구는 산성도가 높은 환경에서도 미생물을 흡수할 수 있습니다. 다른 백혈구는 이것을 할 수 없습니다. 단핵구또한 병원성 미생물에 대한 "싸움"의 모든 잔재를 흡수하여 염증 부위의 조직 복원에 유리한 조건을 만듭니다. 실제로 단핵구를 "신체의 와이퍼"라고 부르는 것은 이러한 능력 때문입니다.
대식세포 - "대식가"
대식세포, 문자 그대로 "대식가"는 외부 세포, 죽었거나 손상된 세포를 포획한 후 하나씩 파괴하는 큰 면역 세포입니다. "흡수된" 세포의 경우 
감염되었거나 악성인 경우, 대식세포는 다수의 외부 성분을 그대로 남겨두고 특정 항체의 형성을 자극하기 위한 항원으로 사용됩니다. 대식세포는 1차 장벽을 뚫은 외부 미생물을 찾아 몸 전체를 여행합니다. 대식세포는 몸 전체의 거의 모든 조직과 기관에서 발견됩니다. 대식세포의 위치는 크기와 모양에 따라 결정될 수 있습니다. 조직 대식세포의 수명은 4~5일이다. 단핵구가 수행할 수 없는 기능을 수행하기 위해 대식세포가 활성화될 수 있습니다. 활성화된 대식세포는 종양 괴사 인자 알파, 인터페론 감마, 산화질소, 활성 산소종, 양이온 단백질 및 가수분해 효소를 생성하여 종양 파괴에 중요한 역할을 합니다. 대식세포몸에서 낡은 세포와 기타 잔해물을 제거하는 청소부 역할을 할 뿐만 아니라 획득한 인간 면역 체계의 일부를 활성화하는 항원 제시 세포의 역할도 합니다.
호중구 - 면역 체계의 "선구자"
호중구는 혈액 속에 살고 있으며 
식세포의 가장 많은 그룹으로, 일반적으로 전체 순환 백혈구 수의 약 50~60%를 차지합니다. 이 세포의 직경은 약 10마이크로미터이며 5일 동안만 생존합니다. 염증의 급성 단계에서는 호중구가 염증 부위로 이동합니다. 호중구- 이들은 감염원에 반응하는 최초의 세포입니다. 적절한 신호가 수신되자마자 약 30분 이내에 혈액을 떠나 감염 부위에 도달합니다. 호중구이물질을 빠르게 흡수하지만 혈액으로 돌아가지 않습니다. 감염 부위에 형성되는 고름은 죽은 호중구입니다.
수지상 세포
수지상 세포는 다음과 같은 특별한 항원 제시 세포입니다. 
긴 돌기(수상돌기). 수상돌기의 도움으로 병원균이 흡수됩니다. 수지상 세포는 환경과 접촉하는 조직에 위치합니다. 이것은 우선 피부, 코 안쪽 안감, 폐, 위와 내장입니다. 일단 활성화되면 수지상 세포는 성숙하여 T 및 B 림프구와 상호작용하는 림프 조직으로 이동합니다. 결과적으로 후천적 면역 반응이 발생하고 조직화됩니다. 성숙한 수지상 세포는 T-헬퍼 및 T-킬러 세포를 활성화합니다. 활성화된 T 보조 세포는 대식세포 및 B 림프구와 상호작용하여 이를 활성화합니다. 이 모든 것 외에도 수지상 세포는 하나 또는 다른 유형의 면역 반응 발생에 영향을 미칠 수 있습니다.
비만세포
비만 세포는 그람 음성 박테리아를 섭취하고 죽이고 그 항원을 처리합니다. 그들은 조직 부착에 관여하는 박테리아 표면의 선모 단백질 처리를 전문으로 합니다. 비만 세포는 또한 염증 반응을 유발하는 사이토카인을 생성합니다. 사이토카인은 감염 부위로 더 많은 식세포를 끌어들이기 때문에 이는 세균을 죽이는 데 중요한 기능입니다.
"비전문적인" 식세포
"비전문" 식세포에는 섬유아세포, 실질세포, 내피세포 및 상피세포가 포함됩니다. 그러한 세포의 경우 식균작용은 주요 기능이 아닙니다. 그들 각각은 다른 기능을 수행합니다. 이는 "비전문" 식세포에는 특별한 수용체가 없으므로 "전문" 식세포보다 더 제한적이라는 사실 때문입니다.
교활한 사기꾼
병원체는 거대 유기체의 방어에 대처할 수 있는 경우에만 감염이 발생합니다. 따라서 많은 박테리아는 식세포의 영향에 대한 저항성을 생성하는 과정을 형성합니다. 실제로 많은 병원균이 식세포 내부에서 번식하고 생존할 수 있었습니다. 박테리아가 면역체계 세포와의 접촉을 피하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 첫 번째는 식세포가 예를 들어 손상된 덮개로 침투할 수 없는 영역에서의 번식과 성장입니다. 두 번째 방법은 일부 박테리아가 염증 반응을 억제하는 능력입니다. 식세포제대로 대응할 수 없습니다. 또한 일부 병원체는 면역체계를 속여 박테리아를 신체의 일부로 착각하게 할 수 있습니다.
전달 인자 - 면역 체계 기억
특수 세포를 생산하는 것 외에도 면역 체계는 사이토카인이라고 불리는 수많은 신호 분자를 합성합니다. 전달인자는 가장 중요한 사이토카인 중 하나입니다. 과학자들은 전달인자가 기증자와 수혜자의 생물학적 종에 관계없이 독특한 효과를 가지고 있음을 발견했습니다. 전달 인자의 이러한 특성은 주요 과학적 원리 중 하나로 설명됩니다. 
생명 유지를 위한 이런저런 물질이나 구조는 모든 생명체에 대해 더욱 보편적입니다. 전달 인자는 실제로 가장 중요한 면역 활성 화합물이며 가장 원시적인 면역 체계에서도 발견됩니다. 전달 인자는 인체 내의 세포에서 세포로, 그리고 한 사람에서 다른 사람으로 면역 정보를 전달하는 독특한 수단입니다. 전달인자는 면역체계의 기억인 면역세포의 '소통 언어'라고 할 수 있습니다. 전달 인자의 독특한 효과는 위협에 대한 면역 체계의 반응을 가속화하는 것입니다. 면역 기억력을 높이고, 감염과 싸우는 시간을 단축하며, 자연 살해 세포의 활동을 증가시킵니다. 처음에는 전달인자가 주사로 투여될 때만 활성화될 수 있다고 믿었습니다. 오늘날 소의 초유는 전달 인자의 가장 좋은 공급원이라고 믿어집니다. 따라서 과잉 초유를 수집하고 그로부터 전달 인자를 분리함으로써 인구에게 추가적인 면역 보호를 제공하는 것이 가능합니다. 미국의 4라이프사는 특수한 막여과법을 이용해 소의 초유로부터 전달인자를 분리하는 세계 최초의 회사가 되었고 이에 상응하는 특허를 받았습니다. 현재 회사는 유사품이 없는 트랜스퍼 팩터(Transfer Factor) 약물 라인을 시장에 공급하고 있습니다. Transfer Factor 약물의 효과는 임상적으로 확인되었습니다. 현재까지 다양한 질병에서 전달 인자의 사용에 관한 3,000개 이상의 과학 논문이 작성되었습니다. 그리고
식균작용을 할 수 있는 세포에는 다음이 포함됩니다.:
다형핵 백혈구(호중구, 호산구, 호염기구)
단핵구
고정 대식세포(폐포, 복막, 쿠퍼, 수지상 세포, 랑게르한스
2. 외부 환경과 소통하는 점막을 보호하는 면역 유형은 무엇입니까? 병원체의 신체 침투로 인한 피부 : 특정 국소 면역
3. 면역 체계의 중심 기관은 다음과 같습니다.
골수
Fabricius의 부르사(Bursa)와 인간의 유사체(Peyre 패치)
4. 항체를 생산하는 세포는 무엇입니까?
A. T-림프구
B. B 림프구
B. 혈장 세포
5. Hapten은 다음과 같습니다.
저분자량의 단순 유기화합물(펩타이드, 이당류, NK, 지질 등)
항체 형성을 유도할 수 없음
유도에 참여한 항체와 특이적으로 상호작용할 수 있음(단백질에 부착하고 본격적인 항원으로 전환한 후)
6. 점막을 통한 병원체의 침투는 면역글로불린 계열에 의해 방지됩니다.
ㅏ.IgA
비. 시가
7. 박테리아의 부착소 기능은 다음과 같이 수행됩니다.세포벽 구조(섬유층, 외막 단백질, LPS)
U Gr(-): 섬모, 캡슐, 캡슐형 막, 외막 단백질과 연관됨
U Gr(+): 세포벽의 테이코산 및 리포테이코산
8. 지연된 과민증은 다음으로 인해 발생합니다.
민감화된 세포 - T-림프구(흉선에서 면역학적 "훈련"을 받은 림프구)
9. 특정 면역 반응을 수행하는 세포는 다음과 같습니다.
T 림프구
B 림프구
혈장 세포
10. 응집반응에 필요한 구성요소:
미생물 세포, 라텍스 입자(응집원)
식염
항체(응집소)
11. 침전 반응을 준비하기 위한 구성 요소는 다음과 같습니다.
A. 세포 현탁액
B. 항원 용액(생리학적 용액 내 합텐)
B. 가열된 미생물 세포 배양
G. 보완
D. 환자의 면역혈청 또는 시험혈청
12. 보체 고정 반응에 필요한 구성 요소는 무엇입니까?
식염
보어
환자의 혈청
양 적혈구
용혈 혈청
13 면역 용해 반응에 필요한 구성 요소:
ㅏ .생세포 배양
비.죽은 세포
안에 .보어
G .면역세럼
D. 식염수
14. 건강한 사람의 말초 혈액 내 T-림프구 수는 다음과 같습니다.
B.40-70%
15. 응급예방 및 치료에 사용되는 의약품 가.
A. 백신
B. 혈청
B. 면역글로불린
16. 인간 말초 혈액 내 T-림프구의 정량적 평가 방법은 다음과 같습니다.
A. 식균 작용
B. 보체 고정
B. 양 적혈구(E-ROC)를 이용한 자발적인 로제트 형성
G. 마우스 적혈구를 이용한 로제트 형성
D. 항체 및 보체로 처리된 적혈구를 이용한 로제트 형성(EAS-ROK )
17. 쥐 적혈구가 인간 말초혈액 림프구와 혼합되면 다음과 같은 세포로 "E-로제트"가 형성됩니다.
A. B 림프구
B. 미분화 림프구
B. T-림프구
18. 라텍스 응집 반응을 수행하려면 다음을 제외한 다음 성분을 모두 사용해야 합니다.
A. 환자의 혈청을 1:25로 희석
나. 알코올
31. 전염병이 아픈 동물로부터 사람에게 전염되는 경우 이를 다음과 같이 부릅니다.
A. 인류학적
B. 동물인류
32. 본격적인 항원의 기본 특성 및 징후:
A. 단백질이다
B. 저분자량 다당류이다.
G.는 고분자량 화합물이다
D. 신체에 항체 형성을 유발합니다.
E. 신체에 항체 형성을 일으키지 않습니다.
Z. 체액에 불용성
I. 특정 항체와 반응할 수 있습니다.
K.는 특정 항체와 반응할 수 없습니다
33. 거대 유기체의 비특이적 저항성은 다음을 제외한 다음 요소를 모두 포함합니다.
A. 식세포
B. 위액
B. 항체
G. 라이소자임
E. 온도 반응
G. 점막
Z. 림프절
I. 인터페론
K. 보완 시스템
L. 프로프라딘
Z, 톡소이드
49. 박테리아 독소로 어떤 세균 제제가 준비됩니까?
방지 톡소이드
특수 증상 독소
50. 사백신을 준비하려면 어떤 성분이 필요합니까?
독성이 높고 면역원성이 높은 미생물 균주(완전히 죽은 박테리아 세포)
t=56-58C에서 1시간 동안 가열
포름알데히드 첨가
페놀 첨가
알코올 첨가
자외선 노출
초음파 치료
! 51. 다음 중 전염병 치료에 사용되는 세균 제제는 무엇입니까?
A. 생백신
B. 톡소이드
B. 면역글로불린
G. 항독성 혈청
D. 진단
E. 박테리오파지
G. 알레르기 항원
H. 응집 혈청
I. 사백신
K. 침전 혈청
52. 어떤 면역 반응에 진단이 사용됩니까?
Vidal형의 확장된 응집반응
수동적 또는 간접적 적혈구응집 반응(RNHA) )
53. 인체에 도입된 면역혈청의 보호효과 지속시간: 2~4주
54. 백신을 체내에 도입하는 방법:
피내로
피하로
근육내로
비강내로
구두로 (장내)
생백신 또는 사백신의 인공 에어로졸을 사용하여 호흡기 점막을 통해
55. 박테리아 내독소의 주요 특성:
ㅏ. 단백질이다(Gr(-) 박테리아의 세포벽)
B. 지질다당류 복합체로 구성됨
? V.는 박테리아의 몸과 확고하게 연관되어 있습니다.
G. 박테리아에서 환경으로 쉽게 방출됩니다.
D. 내열성
E. 내열성
G. 독성이 강함
Z. 약간의 독성
I. 포르말린과 온도의 영향으로 톡소이드로 변할 수 있습니다.
K. 항독소 형성을 유발합니다.
56. 전염병의 발생은 다음에 달려 있습니다.
A. 박테리아의 형태
B. 미생물의 반응성
B. 그람 염색능
D. 감염량
D. 박테리아의 병원성 정도
E. 입국 감염 포털
G. 미생물의 심혈관계 상태
Z. 환경 조건(대기압, 습도, 일사량, 온도 등)
57. MHC(주조직적합복합체) 항원은 막에 위치합니다:
A. 다양한 미생물 조직(백혈구, 대식세포, 조직구 등)의 유핵세포
B. 적혈구
B. 백혈구만
58. 박테리아가 외독소를 분비하는 능력은 다음과 같은 이유 때문입니다.
A. 박테리아의 형태
나. 가용성
독소
-유전자
B. 캡슐을 형성하는 능력
? 59. 병원성 박테리아의 주요 특성은 다음과 같습니다.
A. 감염 과정을 일으키는 능력
B. 포자를 형성하는 능력
B. 거대 유기체에 대한 작용의 특이성
G. 열 안정성
D. 독성
E. 독소를 형성하는 능력
G. 침입성
H. 당을 형성하는 능력
I. 캡슐을 형성하는 능력
K. 유기성
60. 개인의 면역 상태를 평가하는 방법은 다음과 같습니다.
A. 응집반응
B. 식세포작용 반응
B. 고리 침전 반응
G. Mancini에 따른 방사형 면역확산
D. T-헬퍼 및 T-억제자를 확인하기 위한 단클론 항체를 이용한 면역형광 테스트
E. 보체 고정 반응
G. 양 적혈구를 이용한 자연 로제트 형성 방법(E-ROK)
61. 면역학적 관용이란:
A. 항체 생산 능력
B. 특정 세포 클론의 증식을 유발하는 능력
B. 항원에 대한 면역학적 반응의 결여
62. 비활성화된 혈청:
혈청을 56℃에서 30분간 열처리하여 보체를 파괴하였다.
63. 면역 반응을 억제하고 면역관용 현상에 참여하는 세포는 다음과 같습니다.
A. T 보조 세포
B. 적혈구
B. 림프구 T-억제제
D. 림프구 T-효과기
D. 림프구 T 킬러
64. T-헬퍼 세포의 기능은 다음과 같습니다.
B림프구를 항체형성세포와 기억세포로 전환하는데 필요
MHC 클래스 2 항원을 가진 세포(대식세포, B림프구)를 인식합니다.
면역 반응을 조절합니다
65. 침전반응의 메커니즘:
A. 세포에 면역 복합체의 형성
B. 독소 불활성화
B. 항원 용액을 혈청에 첨가하면 눈에 보이는 복합체 형성
D. 자외선에 의한 항원-항체 복합체의 발광
66. 림프구가 T와 B 집단으로 나뉘는 이유는 다음과 같습니다.
A. 세포 표면에 특정 수용체의 존재
B. 림프구의 증식 및 분화 부위(골수, 흉선)
B. 면역글로불린을 생산하는 능력
D. HGA 복합체의 존재
D. 항원을 식균하는 능력
67. 공격성 효소에는 다음이 포함됩니다.
프로테아제(항체를 파괴함)
응고효소(혈장 응고)
헤모리신(적혈구 세포막을 파괴함)
피브리놀리신(피브린 응고 용해)
레시티나제(레시틴에 작용) )
68. 클래스 면역글로불린은 태반을 통과합니다.
ㅏ .Ig G
69. 디프테리아, 보툴리누스 중독 및 파상풍에 대한 보호는 면역에 의해 결정됩니다.
A. 지역
나. 항균제
B. 항독성
G. 선천성
70. 간접 적혈구응집 반응에는 다음이 포함됩니다.
A. 적혈구 항원이 반응에 참여합니다.
B. 반응에는 적혈구에 흡착된 항원이 포함됩니다.
B. 반응은 병원체의 부착체에 대한 수용체를 포함합니다
71. 패혈증의 경우:
A. 혈액은 병원체의 기계적 운반체입니다.
B. 병원체가 혈액에서 증식합니다.
B. 병원균은 화농성 병소에서 혈액으로 들어갑니다.
72. 항독소 면역성을 검출하기 위한 피내 시험:
디프테리아 독소를 이용한 쉬크 검사는 독소를 중화할 수 있는 항체가 체내에 없으면 양성입니다.
73. Mancini의 면역확산 반응은 다음과 같은 유형 반응을 의미합니다.
A. 응집반응
B. 용해 반응
B. 침전반응
D. ELISA(효소 결합 면역흡착 분석)
E. 식세포작용 반응
G. RIF(면역형광 반응 )
74. 재감염이란:
가. 동일한 병원체에 반복적으로 감염되어 회복된 후에 발생하는 질병
나. 회복되기 전 동일한 병원체에 감염되어 발생한 질병
B. 임상 증상의 회복
75. 긍정적인 Mancini 반응의 가시적인 결과는 다음과 같습니다.
A. 응집소의 형성
B. 배지의 탁도
B. 세포 용해
D. 겔 내 침전 고리의 형성
76. 치킨 콜레라의 원인 물질에 대한 인간의 저항은 면역력을 결정합니다.
가. 취득
B. 활성
나. 수동적
G. 감염 후
D. 종
77. 면역력은 병원체가 있는 경우에만 유지됩니다.
가. 활성
나. 수동적
V. 선천성
G. 무균
D. 감염성
78. 라텍스 응집 반응은 다음 목적으로 사용할 수 없습니다.
A. 병원체의 동정
B. 면역글로불린 클래스의 결정
B. 항체의 검출
79. 양 적혈구(E-ROC)와의 로제트 형성 반응이 고려됩니다.
하나의 림프구가 흡착되면 양성:
A. 한 양의 적혈구
B. 보체 분율
B. 양 적혈구 2개 이상(10개 이상)
G. 박테리아 항원
? 80. 불완전한 식균 작용이 질병에서 관찰됩니다.
A. 매독
B. 브루셀라증
V. 결핵
G. 이질
D. 수막염
마. 나병
G. 임질
Z. 장티푸스
I. 콜레라
K. 탄저병
? 81. 체액성 면역의 특정 및 비특이적 요인은 다음과 같습니다.
A. 적혈구
B. 백혈구
B. 림프구
G. 혈소판
D. 면역글로불린
E. 보완 시스템
J. 프로딘
Z. 알부민
I. 루킨스
K. 라이신
L. 에리스린
리소자임
82. 양 적혈구가 인간 말초 혈액 림프구와 혼합되면 E-로제트는 다음과 같은 세포로만 형성됩니다.
A. B 림프구
B. 미분화
B. T-림프구
83. 라텍스 응집 반응의 결과는 다음과 같이 기록됩니다.
A. 밀리리터
B. 밀리미터 단위
V. 그램 단위
G. 프로에서
84. 침전 반응에는 다음이 포함됩니다.
B. 응집 반응(Korotyaev에 따름)
B. Isaev Pfeiffer의 현상
G. 겔에서의 침전 반응
D. 응집 반응
E. 세균분해 반응
G. 용혈반응
H. Ascoli 링 수신 반응
I. 망투 반응
K. Mancini에 따른 방사형 면역확산 반응
? 85. 합텐의 주요 특징과 특성:
A. 단백질이다
B. 다당류이다
B. 지질이다
G. 콜로이드 구조를 가지고 있습니다
D.는 고분자량 화합물이다
E. 체내에 유입되면 항체 형성을 유발합니다.
G. 체내에 도입되면 항체 형성을 일으키지 않습니다.
Z. 체액에 용해됨
I. 특정 항체와 반응할 수 있습니다.
K.는 특정 항체와 반응할 수 없습니다
86. 항체의 주요 특징 및 특성:
A. 다당류이다
B. 알부민이다
V.는 면역글로불린이다
G.는 본격적인 항원이 신체에 도입되는 것에 반응하여 형성됩니다.
D. 합텐 도입에 반응하여 체내에 형성됩니다.
E. 완전한 항원과 상호작용할 수 있습니다.
G. 합텐과 상호작용할 수 있습니다.
87. 상세한 Gruber 유형 응집 반응을 준비하는 데 필요한 구성 요소:
A. 환자의 혈청
B. 식염수 용액
B. 박테리아의 순수 배양물
D. 알려진 면역 혈청, 비흡착성
D. 적혈구 현탁액
E. 진단
G. 보체
H. 알려진 면역 혈청, 흡착됨
I. 단일수용체 혈청
88. 긍정적인 Gruber 반응의 징후:
G.20-24시간
89. 상세한 Widal 응집 반응을 수행하는 데 필요한 성분:
Diagnosticum(죽은 박테리아의 정지)
환자의 혈청
식염
90. 식세포작용을 강화하는 항체:
A. 응집소
B. 프로시티닌
B. 옵소닌
D. 보체 고정 항체
D. 호모리신
E. 옵티톡신
G. 박테리오트로핀
Z. 라이신
91. 고리 침전 반응의 구성요소:
A. 식염수 용액
B. 침전 혈청
B. 적혈구 현탁액
D. 박테리아의 순수 배양물
D. 진단
마. 보완물
J. 침전물
H. 박테리아 독소
? 92. 환자의 혈청에서 응집소를 검출하기 위해 다음이 사용됩니다.
A. 광범위한 Gruber 응집 반응
B. 세균분해 반응
B. 확장된 비달 응집 반응
D. 침전반응
D. 적혈구 diagonisticum에 의한 수동 적혈구응집 반응
E. 유리에 대한 지표적 응집 반응
93. 용해 반응은 다음과 같습니다.
A. 침전반응
B. Isaev-Pfeiffer 현상
B. 망투(Mantoux) 반응
G. 그루버 응집 반응
D. 용혈반응
E. 위달 응집 반응
G. 세균분해 반응
H. RSC 반응
94. 양성 고리 침전 반응의 징후:
A. 시험관 내 액체의 탁도
B. 박테리아 운동성 상실
B. 시험관 바닥에 침전물이 나타나는 모습
D. 탁한 고리 모양
D. 바니시 혈액의 형성
E. 한천("uson")에 탁한 흰색 선의 출현
95. Grubber 응집 반응의 최종 설명 시간:
G.20-24시간
96. 세균분해 반응을 설정하려면 다음이 필요합니다.
나. 증류수
B. 면역 혈청(항체 )
D. 식염수 용액
D. 적혈구 현탁액
E. 박테리아의 순수 배양물
G. 식세포의 현탁
Z. 보완
I. 세균 독소
K. 단일수용체 응집 혈청
97. 전염병 예방을 위해 다음이 사용됩니다.
A. 생백신
B. 면역글로불린
V. 진단
G. 사백신
D. 알레르기 항원
E. 항독성 혈청
G. 박테리오파지
Z. 톡소이드
I. 화학백신
K. 응집 혈청
98. 질병 후에는 다음과 같은 유형의 면역이 발달합니다.
A. 종
B. 천연활성물질 획득
B. 인공활성 획득
G. 자연 수동태 획득
D. 인공 수동태 획득
99. 면역 혈청 투여 후 다음과 같은 유형의 면역이 형성됩니다.
A. 종
B. 천연활성물질 획득
B. 자연 수동태 획득
G. 인공활성물질 획득
디. 인공 수동태 획득
100. 시험관에서 수행된 용해 반응 결과의 최종 기록 시간:
B.15~20분
101. 보체 고정 반응(CRR)의 단계 수:
B. 둘
G. 4
D. 10개 이상
102. 양성 용혈 반응의 징후:
A. 적혈구의 침전
B. 바니시 혈액의 형성
B. 적혈구의 응집
D. 탁한 고리 모양
D. 시험관 내 액체의 탁도
103. 수동면역의 경우 다음이 사용됩니다.
가. 백신
B. 항독성 혈청
V. 진단
D. 면역글로불린
E. 독소
G. 알레르기 항원
104. RSC 단계에 필요한 구성 요소는 다음과 같습니다.
가. 증류수
B. 식염수 용액
나. 보완물
D. 환자의 혈청
D. 항원
E. 세균 독소
G. 양 적혈구
Z. 톡소이드
I. 용혈혈청
105. 전염병 진단에는 다음이 사용됩니다.
가. 백신
B. 알레르기 항원
B. 항독성 혈청
G. 톡소이드
D. 박테리오파지
E. 진단
G. 응집 혈청
Z. 면역글로불린
I. 침전 혈청
K. 독소
106. 세균학적 제제는 미생물 세포와 그 독소로 제조됩니다.
A. 톡소이드
B. 항독성 면역혈청
B. 항균면역혈청
G. 백신
D. 면역글로불린
E. 알레르기 항원
G. 진단
Z. 박테리오파지
107. 항독성 혈청은 다음과 같습니다.
A. 항콜레라
B. 항보툴리눔
G. 항 홍역
D. 가스 괴저에 대한
E. 항파상풍
G. 항디프테리아
K. 진드기 매개 뇌염에 대한
108. 나열된 세균성 식균작용 단계의 올바른 순서를 선택하십시오.
1A. 식세포가 박테리아에 접근
2B. 식세포에 박테리아의 흡착
3B. 식세포에 의한 박테리아의 삼켜짐
4G. 식세포 형성
5D. phagosome과 mesosome의 융합 및 phagolysosome의 형성
6E. 미생물의 세포내 불활성화
7J. 박테리아의 효소 소화 및 잔여 성분 제거
109. 흉선 비의존성 항원 도입의 경우 체액성 면역 반응에서 상호작용(세포간 협력) 단계의 올바른 순서를 선택하십시오.
4A. 항체를 생산하는 형질세포의 클론 형성
3B. B 림프구에 의한 항원 인식
2G. 대식세포 표면에 분해된 항원 제시
110. 항원은 다음과 같은 특성을 지닌 물질이다.
이물질에 의해 결정되는 면역원성(관용원성)
특성
111. 인간의 면역글로불린 클래스 수:다섯
112. IgG건강한 성인의 혈청에는 면역글로불린의 총 함량이 있습니다. 75-80%
113. 사람혈청을 전기영동하는 동안이그다음 지역으로 이주하세요:γ-글로불린
다양한 클래스의 항체 생산
115. 양 적혈구 수용체는 막에 존재합니다. T-림프구
116. B-림프구는 다음과 같은 특징으로 로제트를 형성합니다.
항체와 보체로 처리된 마우스 적혈구
117. 면역 상태를 평가할 때 고려해야 할 요소는 무엇입니까?
전염병의 빈도와 경과의 성격
온도 반응의 심각도
만성 감염의 병소 존재
알레르기 징후
118. 인체의 "0"림프구와 그 수는 다음과 같습니다.
분화되지 않은 림프구는 전구체 세포이며 그 수는 10-20%입니다.
119. 면역이란:
외인성 및 내인성의 유전적 이물질로부터 다세포 유기체의 내부 환경(항상성 유지)을 생물학적으로 보호하는 시스템
120. 항원은 다음과 같습니다.
미생물 및 기타 세포에 포함되어 있거나 분비되는 모든 물질로, 외부 정보의 징후를 가지고 있으며 신체에 도입될 때 특정 면역 반응(알려진 모든 항원은 콜로이드 성질을 가짐) + 단백질의 발생을 유발합니다. 다당류, 인지질. 핵산
121. 면역원성은:
면역반응을 유도하는 능력
122. 합텐은 다음과 같습니다.
저분자량의 단순 화합물(이당류, 지질, 펩타이드, 핵산)
불완전한 항원
면역원성이 아님
면역반응 제품에 대한 높은 수준의 특이성을 보유
123. 세포친화성이고 즉각적인 과민반응을 일으키는 인간 면역글로불린의 주요 부류는 다음과 같습니다: IgE
124. 일차 면역 반응 동안 항체 합성은 면역글로불린 계열로 시작됩니다.
125. 2차 면역 반응 동안 항체 합성은 면역글로불린 계열로 시작됩니다.
126. 히스타민 및 기타 매개체를 방출하는 즉각적인 과민 반응의 병리화학적 단계를 제공하는 인체의 주요 세포는 다음과 같습니다.
호염기구 및 비만세포
127. 지연형 과민반응에는 다음이 포함됩니다.
T 보조 세포, T 억제 세포, 대식세포 및 기억 세포
128. 포유류 말초 혈액 세포의 성숙과 축적은 골수에서 발생하지 않습니다.
T 림프구
129. 과민증 유형과 구현 메커니즘 간의 일치성을 찾으십시오.
1.아나필락시스 반응– 알레르기 항원과의 초기 접촉시 IgE 항체 생성, 항체는 호염기구 및 비만 세포 표면에 고정되고, 알레르기 항원에 반복적으로 노출되면 히스타민, 세로토닌 등 매개체가 방출됩니다.
2. 세포독성 반응– IgG, IgM, IgA 항체가 관여하고 다양한 세포에 고정되며 AG-AT 복합체는 고전 경로, 추적을 따라 보체 시스템을 활성화합니다. 세포 세포 용해.
3.면역복합반응– IC(항체 + 보체와 관련된 가용성 항원)의 형성, 복합체는 면역 능력이 있는 세포에 고정되어 조직에 침착됩니다.
4. 세포 매개 반응– 항원은 미리 감작된 면역 능력이 있는 세포와 상호작용하고, 이 세포는 매개체를 생성하기 시작하여 염증(DTH)을 유발합니다.
130. 보체 활성화 경로와 구현 메커니즘 사이의 일치성을 찾으십시오.
1. 대체 경로– 다당류, 박테리아의 지질다당류, 바이러스(항체가 참여하지 않는 AG), C3b 성분이 결합하고 프로퍼딘 단백질의 도움으로 이 복합체는 C5 성분을 활성화한 다음 MAC 형성 => 미생물 세포의 용해
2. 고전적인 방식– Ag-At 복합체(IgM, IgG와 항원의 복합체, C1 성분의 결합, C2 및 C4 성분의 절단, C3 전환효소 형성, C5 성분 형성)로 인해
3 .렉틴 경로– 만난 결합 렉틴(MBL), 프로테아제 활성화, C2-C4 성분 절단, 클래식 버전으로 인해. 경로
131. 항원 처리는 다음과 같습니다.
주요 조직 적합성 복합체 클래스 2의 분자와 항원 펩타이드의 포획, 절단 및 결합에 의한 외래 항원 인식 현상 및 세포 표면에서의 제시
? 132. 항원의 특성과 면역 반응의 발달 사이의 일치성을 찾으십시오.
특이성 -
면역원성 -
133. 림프구의 유형, 수량, 특성 및 분화 방식 간의 일치성을 찾으십시오.
1. T-헬퍼, C 디 4-림프구 – APC는 MHC 클래스 2 분자와 함께 활성화되어 인구를 Th1과 Th2(인터루킨에 따라 다름)로 나누어 기억 세포를 형성하고 Th1은 세포 독성 세포로 변할 수 있으며 흉선에서 분화, 45-55%
2.C 디 8 - 림프구 - 클래스 1 MHC 분자에 의해 활성화되는 세포독성 효과는 억제 세포 역할을 할 수 있고, 기억 세포를 형성하고, 표적 세포를 파괴합니다("치명타"), 22-24%
3.B 림프구 - 골수 분화, 수용체는 단 하나의 수용체만 받고, 항원과 상호작용한 후 T 의존 경로로 들어갈 수 있습니다(IL-2 T-도우미, 기억 세포 및 기타 면역글로불린 클래스의 형성으로 인해). 또는 T-독립적(IgM만 형성됨) .10-15%
134. 사이토카인의 주요 역할:
세포간 상호작용 조절자(중재자)
135. T 림프구에 항원을 제시하는 데 관여하는 세포는 다음과 같습니다.
수지상 세포
대식세포
랑게르한스 세포
B 림프구
136. 항체를 생성하기 위해 B 림프구는 다음으로부터 도움을 받습니다.
T 보조 세포
137. T 림프구는 분자와 결합하여 제시되는 항원을 인식합니다.
항원 제시 세포 표면의 주요 조직적합성 복합체)
138. 항체 클래스IgE개발되고 있습니다: 알레르기 반응의 경우 기관지 및 복막 림프절, 위장관 점막의 형질 세포
139. 식세포 반응이 수행됩니다.
호중구
호산구
호염기구
대식세포
단핵구
140. 호중구 백혈구는 다음과 같은 기능을 가지고 있다:
식균 작용 가능
다양한 생물학적 활성 물질을 분비합니다(IL-8은 탈과립을 유발합니다).
조직 대사 조절 및 일련의 염증 반응과 관련됨
141. 흉선에서는 다음과 같은 일이 일어난다. T 림프구의 성숙과 분화
142. 주조직적합성복합체(MHC)는 다음을 담당합니다.
A. 신체의 개성을 나타내는 지표입니다.
B. 신체의 세포가 어떤 물질(감염성)에 의해 손상될 때 형성되며 T-킬러에 의해 파괴되어야 하는 세포를 표시합니다.
V. 면역 조절에 참여하고, 대식세포 막의 항원 결정기를 나타내며, T 보조 세포와 상호작용합니다.
143. 항체 형성은 다음에서 일어난다:형질세포
144. 항체 클래스IgG할 수 있다:
태반을 통과
미립자 항원의 옵소닌화
고전적 경로를 통한 보체 결합 및 활성화
독소의 세균 분해 및 중화
항원의 응집 및 침전
145. 원발성 면역결핍은 다음의 결과로 발생합니다.
면역체계를 조절하는 유전자의 결함(돌연변이 등)
146. 사이토카인에는 다음이 포함됩니다.
인터루킨(1,2,3,4 등)
군집자극인자
인터페론
종양 괴사 인자
대식세포 억제인자
147. 다양한 사이토카인과 그 주요 특성 사이의 일치성을 찾으십시오.
1. 조혈소- 세포 성장 인자(ID는 T-.B-림프구의 성장 자극, 분화 및 활성화를 제공하며,N. K.-세포 등) 및 집락 자극 인자
2.인터페론– 항바이러스 활성
3.종양 괴사 인자– 일부 종양을 용해시키고 항체 형성과 단핵세포 활동을 자극합니다.
4.케모카인 -백혈구, 단핵구, 림프구를 염증 부위로 유인
148. 사이토카인을 합성하는 세포는 다음과 같다.
활성화된 T 림프구
대식세포
흉선간질세포
단핵구
비만세포
149. 알레르기 유발 물질은 다음과 같습니다.
1. 단백질 성질의 완전한 항원:
식품(계란, 우유, 견과류, 조개류); 꿀벌, 말벌의 독; 호르몬; 동물 혈청; 효소 제제(스트렙토키나제 등); 유액; 집먼지 성분(진드기, 버섯 등); 풀과 나무의 꽃가루; 백신 성분
150. 사람의 면역 상태를 특성화하는 테스트 수준과 면역 체계의 주요 지표 간의 일치성을 찾으십시오.
1레벨- 스크리닝(백혈구 공식, 주화성 강도에 따른 식균작용 활성 결정, 면역글로불린 클래스 결정, 혈액 내 B-림프구 수 계산, 총 림프구 수 및 성숙한 T-림프구 비율 결정)
2단계 – 수량. T-헬퍼/유도제 및 T-킬러/억제제 측정, 호중구 표면 막의 접착 분자 발현 측정, 주요 유사분열 물질에 대한 림프구의 증식 활성 평가, 보체 시스템의 단백질 측정, 급성기 단백질, 면역글로불린의 하위 클래스, 자가항체 존재 확인, 피부 검사 수행
151. 감염 과정의 형태와 그 특성 사이의 일치성을 찾으십시오.
원산지별 : 외인성– 병원체는 외부에서 들어온다.
내인성– 감염의 원인은 거대 유기체 자체의 기회 미생물군을 대표합니다.
자가감염– 병원체가 거대생물의 한 비오톱에서 다른 비오톱으로 유입되는 경우
기간별 : 급성, 아급성, 만성(병원체가 장기간 지속됨)
분포별 : 국소적(국소적) 및 전신적(림프관을 통해 또는 혈행성으로 확산됨): 균혈증, 패혈증 및 패혈증
감염 부위에 따라 : 지역사회 획득, 병원 획득, 자연 초점
152. 전염병 발병 기간의 올바른 순서를 선택하십시오.
1. 잠복기
2.전휴기
3.임상증상이 뚜렷한 시기(급성기)
4. 회복기(회복) - 세균 보균 가능성
153. 박테리아 독소의 유형과 그 특성 사이의 일치성을 찾으십시오.
1.세포독소– 세포하 수준에서 단백질 합성을 차단합니다.
2. 막 독소– 표면 투과성을 높입니다. 적혈구와 백혈구의 막
3. 기능성 차단제- 신경 자극 전달의 왜곡, 혈관 투과성 증가
4.각질제거제와 에리스로게닌
154. 알레르기 유발 물질에는 다음이 포함됩니다.
155. 잠복기는 다음과 같다.미생물이 몸에 들어온 순간부터 번식, 미생물 및 독소의 축적과 관련된 질병의 첫 징후가 나타날 때까지의 시간
살균 활동의 의존적 및 산소 독립적 메커니즘. 옵소닌. 행동 양식
세포의 식세포 활동을 연구합니다.
식균 작용은 이러한 목적을 위해 특별히 고안된 혈액 세포가
신체 조직(식세포)은 고체 입자를 포착하고 소화합니다.
두 가지 유형의 세포에 의해 수행됨: 혈액 내에서 순환하는 과립 세포
백혈구(과립구) 및 조직 대식세포.
식균작용의 단계:
1. 주화성. 식균작용 반응에서 더 중요한 역할은 긍정적인 반응에 속합니다.
화학 주성. 분비된 생성물은 화학유인물질로 작용합니다.
염증 부위의 미생물 및 활성화된 세포(사이토카인, 류코트리엔)
B4, 히스타민)뿐만 아니라 보체 성분(C3a, C5a)의 분해산물,
혈액 응고 및 섬유소 분해 인자(트롬빈,
피브린), 신경펩티드, 면역글로불린 단편 등. 그러나 "전문"
케모탁신은 케모카인 그룹의 사이토카인입니다. 다른 세포가 염증 부위에 도달하기 전에
호중구는 이동하고 대식세포는 훨씬 늦게 도착합니다. 속도
호중구와 대식세포의 화학주성 운동은 비슷하지만 차이점은 다음과 같습니다.
도착 시간은 아마도 다양한 활성화 속도와 연관되어 있을 것입니다.
2. 부착개체에 대한 식세포. 표면에 식세포가 존재하여 발생
물체 표면에 존재하는 분자에 대한 수용체(그 자체 또는
그에게 연락했다). 박테리아 또는 숙주 신체의 오래된 세포의 식균 작용 중
말단 당류 그룹(포도당, 갈락토오스, 푸코스)이 인식됩니다.
식세포의 표면에 존재하는 만노스 등.
인식은 해당하는 렉틴 유사 수용체에 의해 수행됩니다.
특이성, 주로 만노스 결합 단백질 및 셀렉틴,
식세포 표면에 존재한다. 식균작용의 대상이 되는 경우
살아있는 세포가 아니라 석탄, 석면, 유리, 금속 등의 조각, 식세포입니다.
먼저 흡수 대상을 반응에 적합하게 만들고,
세포 간 구성 요소를 포함하여 자체 제품으로 포장
그들이 생산하는 매트릭스. 식세포는 다양한 유형의 물질을 흡수할 수 있지만
"준비되지 않은" 물체, 식세포 과정이 최대 강도에 도달합니다.
옵소닌화 동안, 즉 식세포가 옵소닌 물체 표면에 고정됩니다.
특정 수용체가 있습니다 - 항체의 Fc 단편, 시스템 구성 요소
보체, 피브로넥틴 등
3. 활성화 막. 이 단계에서는 물체를 담글 준비가 되어 있습니다.
단백질 키나아제 C가 활성화되고 칼슘 이온이 세포 내 저장소에서 방출됩니다.
세포 콜로이드 및 액티노 시스템의 졸-겔 전이
미오신 재배열.
4. 잠수. 개체가 둘러싸여 있습니다.
5. Phagosome 형성. 막을 닫고 막의 일부로 물체를 담그는 것
세포 내부의 식세포.
6. Phagolysosome 형성. 포식소체와 리소좀의 융합으로 인해
박테리아 분해와 죽은 세포의 분해를 위한 최적의 조건이 형성됩니다.
포식소체와 리소좀을 더 가깝게 만드는 메커니즘은 불분명합니다.
리소좀이 포식소체로 이동합니다.
7. 살해와 분열. 소화되는 세포의 세포벽의 역할은 크다. 기초적인
세균 분해에 관여하는 물질: 과산화수소, 질소 대사 생성물,
리소자임 등의 활성으로 인해 박테리아 세포의 파괴 과정이 완료됩니다.
프로테아제, 뉴클레아제, 리파아제 및 낮은 수준에서 최적의 활성을 보이는 기타 효소
pH 값.
8. 분해산물 방출.
식균 작용은 다음과 같습니다.
완료(살상 및 소화에 성공);
불완전함(많은 병원체의 경우 식균작용은 마이코박테리아 및 임균과 같이 수명주기에서 필요한 단계입니다).
산소 의존형 살균 활성은 미생물과 주변 구조에 손상을 주는 독성 효과를 지닌 상당량의 생성물이 형성됨을 통해 실현됩니다. 원형질막의 NLDF 산화효소(플라보프로테도-시토크롬 환원효소)와 시토크롬 b가 이들의 형성을 담당하며, 퀴논이 있는 경우 이 복합체는 02를 초산화물 음이온(02-)으로 변환합니다. 후자는 뚜렷한 손상 효과를 나타내며 다음 계획에 따라 신속하게 과산화수소로 변환됩니다. 202 + H20 = H202 + O2(공정
슈퍼옥사이드 디스뮤타제 효소를 촉매합니다.
옵소닌은 식균작용을 강화하는 단백질입니다: IgG, 급성기 단백질(C-반응성 단백질,
만난-결합 렉틴); 지질다당류 결합 단백질, 보체 성분 - C3b, C4b; 폐 SP-A, SP-D의 계면활성제 단백질.
세포의 식세포 활동을 연구하는 방법.
말초 혈액 백혈구의 식세포 활성을 평가하기 위해 손가락에서 채취 한 구연산 첨가 혈액 0.2ml에 1ml에 20 억 미생물 농도의 미생물 배양 현탁액 0.25ml를 첨가합니다.
혼합물을 37℃에서 30분간 배양하고, 1500rpm에서 5~6분간 원심분리한 후 상층액을 제거한다. 백혈구의 얇은 은빛 층을 조심스럽게 흡입하고 도말을 준비하고 건조하고 고정한 다음 Romanovsky-Giemsa 페인트로 칠합니다. 준비물을 건조시키고 현미경으로 검사합니다.
흡수된 미생물의 수는 200개의 호중구(50개의 단핵구)에서 수행됩니다. 반응의 강도는 다음 지표를 사용하여 평가됩니다.
1. 식세포 지표(식세포 활성) - 계산된 세포 수에서 식세포의 비율입니다.
2. 식세포 수(식세포 지수) - 하나의 활성 식세포가 흡수하는 평균 미생물 수입니다.
말초혈액 백혈구의 소화능력을 확인하기 위해 채취한 혈액과 미생물 현탁액을 혼합하여 조제하고 37℃ 항온조에 2시간 동안 보관한다. 도말 준비는 비슷합니다. 제제를 현미경으로 관찰하는 동안 생존 가능한 미생물 세포의 크기는 증가하는 반면, 소화된 미생물 세포는 색상이 덜 강렬하고 크기가 더 작습니다. 소화 기능을 평가하기 위해 식균 작용 완료 지표가 사용됩니다. 즉, 흡수 된 미생물의 총 수에 대한 소화 된 미생물 수의 비율을 백분율로 표시합니다.
| " |
그는 이탈리아 메시나 해협 기슭에서 연구를 수행했습니다. 과학자는 개별 다세포 유기체가 아메바와 같은 단세포 유기체처럼 음식을 포획하고 소화하는 능력을 보유하는지 여부에 관심이 있었습니다. 결국, 일반적으로 다세포 유기체에서는 음식이 소화관에서 소화되고 기성 영양 용액이 흡수됩니다. 불가사리 유충을 관찰했습니다. 투명하여 내용이 선명하게 보입니다. 이 유충은 순환하는 유충이 없지만 유충 전체에 유충이 떠돌고 있습니다. 그들은 유충에 유입된 빨간색 카민 염료 입자를 포착했습니다. 하지만 이것이 페인트를 흡수한다면 이물질도 잡아낼 수 있을까요? 실제로 유충에 삽입된 장미 가시는 카민으로 둘러싸여 칠해진 것으로 밝혀졌습니다.
그들은 병원성 미생물을 포함한 모든 외부 입자를 포착하고 소화할 수 있었습니다. 방황하는 식세포라고 불립니다 (그리스어 파지-devourer 및 kytos-컨테이너, 여기-에서 유래). 그리고 서로 다른 입자를 포획하고 소화하는 과정이 식세포작용입니다. 나중에 그는 갑각류, 개구리, 거북이, 도마뱀뿐만 아니라 기니피그, 토끼, 쥐 및 인간과 같은 포유류에서도 식균 작용을 관찰했습니다.
식세포는 특별합니다. 아메바 및 기타 단세포 유기체와 같은 영양분이 아니라 신체를 보호하기 위해 포획된 입자를 소화해야 합니다. 불가사리 유충에서는 식세포가 몸 전체를 돌아 다니며 고등 동물과 인간에서는 혈관을 순환합니다. 이들은 호중구라고 불리는 백혈구 또는 백혈구의 한 유형입니다. 감염 부위로 이동하는 것은 미생물의 독성 물질에 이끌린 것입니다 (참조). 혈관에서 나온 이러한 백혈구는 아메바 및 방황하는 불가사리 유충과 같은 방식으로 움직이는 유사 족류 또는 가성 족류와 같은 파생물을 갖습니다. 식세포작용을 할 수 있는 이러한 백혈구를 마이크로파지(microphage)라고 불렀습니다.
그러나 지속적으로 움직이는 백혈구뿐만 아니라 일부 좌식 백혈구도 식세포가 될 수 있습니다 (이제 모두 단일 식세포 단핵 세포 시스템으로 통합되었습니다). 그들 중 일부는 염증 부위와 같은 위험한 지역으로 달려가는 반면 다른 일부는 평소 장소에 남아 있습니다. 둘 다 식균 작용 능력으로 통합됩니다. 이 조직(조직구, 단핵구, 망상 및 내피)은 마이크로파지의 거의 두 배 크기이며 직경은 12-20 마이크론입니다. 그래서 나는 그들을 대식세포라고 불렀습니다. 특히 비장, 간, 림프절, 골수 및 혈관벽에 많이 있습니다.
마이크로파지와 떠돌이 대식세포는 스스로 적극적으로 "적"을 공격하고, 정지된 대식세포는 "적"이 해류나 림프계에서 그들을 지나쳐 헤엄치기를 기다립니다. 식세포는 체내 미생물을 "사냥"합니다. 그들과의 불평등한 투쟁에서 그들은 패배하게 됩니다. 고름은 죽은 식세포가 축적된 것입니다. 다른 식세포는 모든 종류의 이물질을 처리하는 것처럼 그것에 접근하여 제거하기 시작합니다.
식세포는 끊임없이 죽어가는 세포를 제거하고 신체의 다양한 변화에 참여합니다. 예를 들어, 올챙이가 개구리로 변할 때, 다른 변화와 함께 꼬리가 점차 사라지면, 식세포 전체가 올챙이의 꼬리를 파괴합니다.
입자는 어떻게 식세포 내부로 들어가나요? 굴착기 버킷처럼 그들을 잡는 pseudopodia의 도움으로 밝혀졌습니다. 점차적으로 가성족은 길어지고 이물질 위로 닫힙니다. 때로는 식세포에 눌려진 것처럼 보입니다.
그는 식세포에는 미생물과 그에 의해 포획된 기타 입자를 소화하는 특수 물질이 포함되어 있어야 한다고 가정했습니다. 실제로 그러한 입자는 식세포작용이 발견된 지 70년 후에 발견되었습니다. 여기에는 큰 유기 분자를 분해할 수 있는 물질이 포함되어 있습니다.
이제 식균 작용 외에도 주로 이물질의 중화에 참여하는 것으로 밝혀졌습니다 (참조). 그러나 생산 과정이 시작되려면 대식세포의 참여가 필요합니다. 그들은 외국인을 붙잡는다
