제약 화학 - Kulbakh V.O. 진위에 대한 특정 반응 다른 사전에 "norsulfazole"이 무엇인지 확인하십시오

의학, 1966. - 761 페이지.
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GF1X에 따르면 노르설파졸은 알칼리 측정법으로도 측정할 수 있습니다. 약 0.1-0.2g의 약물(정확하게 무게 측정)을 10-20ml의 dn메틸포름아미드에 용해하고 티몰 블루로 적정하기 직전에 중화하고 0.1N으로 적정합니다. 색상이 얻어질 때까지 메틸 알코올과 벤젠의 혼합물에 수산화나트륨 용액을 첨가합니다(nndi-tor-tnmolovyn blue). 1 "l 0.1n. 수산화나트륨 용액(0.1 VI 아질산나트륨 용액 100만 ml)은 노르설파졸 0.02553 g에 해당하며, 이는 준비 시 최소 99%여야 합니다.
주의하여(목록 B) 잘 밀봉된 병에 담아 건조한 곳에 보관하십시오. 최대 1회 복용량은 2g, 일일 복용량은 7g입니다.
노설파졸은 용혈성 연쇄구균, 임균, 포도상구균, 대장균으로 인한 감염에 효과적입니다. 이 약은 위장관에서 쉽게 흡수되어 몸 밖으로 빠르게 배설됩니다.
폐렴 및 수막염의 경우 성인은 첫 번째 용량으로 2g을 처방하고 온도가 떨어질 때까지 4-6시간마다 1g을 처방합니다. 앞으로는 6-8시간마다 1g을 사용하고 치료 과정당 총 20-30g의 약물을 사용합니다.
포도구균 감염의 경우 첫 번째 복용량은 3-4g으로 처방되고 그 다음에는 4시간마다 1.5g으로 처방됩니다. 임질의 경우 - 1g을 하루에 5번, 그 다음에는 1g을 하루에 4번. 치료 과정은 3-6 일입니다. 어린이의 경우 약은 4~6~8시간마다 다음 용량으로 처방됩니다: 4개월~2세, 단 0.1~0.25g\
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2~5세, 0.3~0.6g; 6세부터 12세까지, 0.5-0.75g 첫 번째 rpiii의 경우 두 배의 용량이 제공됩니다.
0.25g과 0.5g의 분말과 정제로 제공됩니다.
NORSULFAZOLUM S0LUB1LE. SULFATH1AZ0LUM NATRICUM PH. 1.
노설파졸 가용성
2 (p? A LSH N O E N ZOLS ULFAM IDO) -TI A 30 L 나트륨, HEXAHYDRA1 NHS
이는 노르설파졸 나트륨(노르설파졸의 합성 반응 중에 형성됨)을 활성탄(및 하이드로설파이트)과 함께 끓여서 정제하거나 노르설파졸을 가성 탄소와 반응시킨 후 (물에서) 재결정화하여 얻습니다.
노르설파졸 용해성 - 층상이고 반짝이는 무색 결정으로 약간 황색을 띠고 무취이며 쉽게 용해됩니다. 물과 알코올에. 다른 설폰아미드에 대해 설명된 반응을 제공합니다! 및 나트륨(버너의 무색 불꽃이 노란색으로 변함) 약물의 순도 결정 및 제품의 정량 분석은 다른 설폰아미드 약물과 유사하며 40°에서 30분간 건조시킨 후 100-105e에서 건조시킵니다. 일정한 체중, 체중 감소는 28 "를 초과해서는 안됩니다." 프탈라졸륨. 프탈릴설파티아졸륨 PH. 1.
프탈라졸. 2-l-(o CLRBOXYBENZAMIDO) 벤젠설파미도-티아졸
NHCO^"y
이는 노르설파졸을 무수 프탈산과 함께 끓는 무수 알코올에 가열한 후 알코올을 결정화하고 pH 50-70에서 건조하여 얻습니다.
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주요 반응과 함께 여러 가지 부반응이 발생합니다. 즉, a) 프탈산 및 노르술파졸이 형성되면서 반응 중에 방출된 물로 인해 프탈라졸이 부분적으로 비누화됩니다.
NHCO^NH,
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6) 프탈산 및 에틸 알코올로 인한 프탈산의 모노- 및 디에틸 에스테르 형성(중간):
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c) 2몰의 노르술파졸과 1몰의 프탈산의 반응으로 인한 d2-(p-프탈람노벤젠설팜11do)-티아졸의 형성:
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d) 노르술파졸 아미노기의 두 수소 원자와 프탈산의 무수 산소(또는 수산기)로부터 물이 방출되어 발생하는 쉽게 가수분해되는 아민의 형성:
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노르설파졸의 아실바닌이 프탈산에 의해 형성될 때, 주된 반응은 프탈릴 노르설파졸의 형성입니다. M. X. Gluzman 및 I. B. Levntskai(1953)는 성분 혼합물을 130-145e로 소결하여 프탈산 무수물로 아실화 노르설파졸을 사용하여 프탈라졸을 생산하는 방법을 개발했습니다.
반응생성물을 수산화나트륨 용액에 녹인 후 이산화탄소와 하이드로설파이트로 정화시킨 후 50% 비아세트산 용액에서 침전시키는 방법으로 무수알코올을 사용하지 않는 장점이 있고, 부산물 없음(모노- 및 디에틸
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프탈산 에스테르) 생산 공정이 가속화되고 수율이 증가합니다.
프탈라졸은 흰색의 약간 황색 또는 분홍색 분말로 물, 묽은 산, 에테르 및 클로로포름에 불용성입니다. 가성 알칼리 및 탄산나트륨 수용액에 쉽게 용해되며 알코올, 바람직하게는 아세톤에 약간 용해됩니다.농축 황산(최대 160°)이 있는 상태에서 레조르시놀과 함께 가열하면 녹색 형광이 나타납니다. 디아조화와 P-나프톨 브러시 용액을 사용한 아조 결합을 통해 체리색이 나타납니다. 두 경우 모두 프탈라졸이 프탈산과 노르술파졸로 예비 분해됩니다.

수용성, 설파티아졸룸 나트륨, 설파티아졸룸 나트륨. 층상이고 광택이 있으며 무색 또는 약간 황색을 띠는 결정입니다. 물에 쉽게 용해됩니다(1:2). 수용액은 알칼리성 반응을 보입니다(pH 5 - 10% 용액 8.5 - 10.5). + 100C에서 30분간 살균합니다. 이 약물은 노르설파졸과 동일한 화학요법 활성을 가지고 있습니다. 물에 대한 용해도 덕분에 경구뿐만 아니라 비경구 및 점안제 형태로도 사용할 수 있습니다. 사용법은 norsulfazole과 동일합니다. 노르술파졸을 위장에 도입할 가능성이 배제된 경우(예: 위장관 수술 후, 환자의 구토 및 의식 상실 중), 고농도의 약물을 신속하게 생성해야 하는 경우 정맥 주사로 투여합니다. 혈액에. 환자의 상태가 허락하는 즉시 경구 복용으로 전환합니다. 5% 또는 10% 용액을 정맥에 주입합니다. 주입 당 0.5 - 1.0 - 2.0 g의 비율로 처방됩니다 (5 % 또는 10 % 용액 10 - 20 ml, 천천히 주입). 5% 포도당 용액 또는 등장성 염화나트륨 용액에 용해되는 노르술파졸 용액을 추가로 희석하는 것이 좋습니다. 농축액을 사용하는 경우 정맥염의 가능성을 고려해야 합니다. 용액은 괴사 지점까지 조직 자극을 유발할 수 있으므로 피하 또는 근육 내로 처방되지 않습니다. 또한 결막염, 안검염 및 기타 감염성 안구 질환에 점안액(10% 용액, 2방울씩 하루 3~4회) 형태로 사용됩니다. 구두로 복용할 수 있습니다. 성인의 경우 고용량 경구 투여: 1회 투여량 2g, 일일 투여량 7g 방출 형태: 분말. 보관: 목록 B. 빛과 습기로부터 보호되는 용기에 보관하십시오. Rp.: 솔. Norsulfazoli-natrii 5% 20 ml 살균제! D.S. 정맥 주사의 경우 10ml를 1일 1~2회 Rp.: Sol. 노르설파졸리-나트리 10% 10ml D.S. 점안액; 하루에 4번 2방울씩 흡입합니다. 가용성 스트렙토사이드 및 가용성 노르설파졸 각각 0.75g을 함유하는 아즈로졸 포장 복합제제; 티몰, 유칼립투스 오일 및 페퍼민트 오일 각각 0.015g, 에틸 알코올 95% 1.8g, 설탕 1.5g, 글리세린 2.1g, 트윈 -80 0.9g 및 물 최대 30ml. 압축 가스(질소)의 압력 하에서 밸브(연속 작동)가 있는 실린더에 위치하며 연한 노란색에서 진한 노란색까지의 투명한 액체로 맛이 달콤합니다. 밸브를 누르면 티몰과 멘톨의 독특한 냄새가 나는 분산된 흐름이 형성됩니다. 편도선염, 인두염, 후두염, 아프타성 및 궤양성 구내염에 대한 방부제 및 항염증제로 처방됩니다. 사용하기 전에 병에서 안전 캡을 제거하고 제공된 분무기를 밸브 스템에 놓습니다. 분무기의 자유단을 입에 삽입하고 1~2초 동안 머리를 누르십시오. 관개하기 전에 따뜻한 끓인 물로 입을 헹구십시오. 멸균 면봉을 사용하여 구강의 영향을 받은 부위(궤양, 침식)에서 괴사성 플라크를 조심스럽게 제거하는 것이 좋습니다. 관개는 하루에 3~4회 수행됩니다. 약물은 5~7분 동안 구강 내에 유지됩니다. 술폰아미드와 에센셜 오일에 과민증이 있는 경우에는 약물을 금기합니다. 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다. 방출 형태: 인가립트 30ml를 함유한 80ml 용량의 유리 에어로졸 캔에 담겨 있습니다. 보관: + 3 ~ + 35 C의 온도에서. 바이알은 기계적 손상으로부터 보호되어야 합니다.

. 2005 .

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    약물, 치료제, 물약, 약, 해독제, 약, 향료, 완화제, 만병통치약; 향유, 방울, 연고, 혼합물, 웨이퍼, 알약, 분말, 엘릭서. 의사들은 그녀에게 온갖 종류의 약을 투여했습니다. 의사는 가루약을 처방했습니다. 영웅적인 치료법... 동의어 사전

). 2-(파라-아미노벤젠설파미도)-티아졸. 동의어: Amidotiazol, Aseptosil, Azoseptale, Cibazol, Eleudron, Poliseptil, Pyrisulfon, Sulfathiazole, Sulphathiazolum, Thiazamide 등. 흰색 또는 흰색으로 약간 노란빛을 띤 색조, 무취의 결정성 분말. 물에는 거의 녹지 않고, 알코올에는 거의 녹지 않으며, 희석된 무기산과 가성 및 탄산 알칼리 용액에 녹습니다. 노설파졸은 용혈성 연쇄구균, 폐렴구균, 임균, 포도상구균, 대장균으로 인한 감염에 효과적입니다. 이 약은 위장관에서 쉽게 흡수되어 몸 밖으로 빠르게 배설됩니다. 주로 소변으로 배설되며, 주로 아세틸화되지 않은 유리 형태입니다. 폐렴, 수막염, 포도상 구균 및 연쇄상 구균 패혈증 및 기타 전염병에 내부적으로 사용됩니다. 폐렴, 수막염의 경우 성인은 초회 2g을 처방하고 이후 체온이 내려갈 때까지 4~6시간마다 1g을 처방한다. 앞으로는 6 ~ 8 시간마다 1g을 복용하고, 치료 과정에서 환자는 총 20 ~ 30g의 약물을 섭취합니다. 포도상 구균 감염의 경우 첫 번째 용량으로 3-4g을 처방하고 그 다음에는 하루 4 회 1g을 처방합니다. 치료 과정은 3~6일간 지속됩니다. 이질 환자의 경우 약물은 sulfadimezin과 동일한 방식으로 처방됩니다 (참조). 어린이의 경우 노설파졸은 4~6~8시간마다 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다. 4개월~2세 - 0.1~0.25g, 2~5세 - 0.3~0.4g, 6~12세 - 0.4 - 0.5g.첫 번째 투여량은 두 배로 투여합니다. 성인의 경우 더 높은 경구 투여량: 단일 2g, 매일 7g 노르설파졸을 사용하는 경우 이뇨제를 증가시키는 것이 좋습니다(하루에 2~3리터의 액체를 체내에 도입: 약물 투여 후 1잔의 물을 마십니다). 중탄산나트륨 1/2 티스푼 또는 보르조미(Borjomi) 한 잔을 첨가한 물). 약물은 일반적으로 내약성이 우수하지만 메스꺼움과 드물게 구토가 발생할 수 있습니다. 보다 효과적인 화학요법제의 출현으로 인해 노르술파졸의 사용은 상대적으로 제한됩니다. 방출 형태: 분말; 10개들이 패키지에 0.25g과 0.5g의 정제. 보관: 목록 B. 잘 닫힌 용기에 보관하십시오.

의약품 사전. 2005 .

동의어:

다른 사전에 "NORSULFAZOLE"이 무엇인지 확인하십시오.

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    명사, 동의어 수: 1 의학(1413) ASIS 동의어 사전. V.N. 트리신. 2013년… 동의어 사전

    노설파졸- 노설파졸룸. 동의어: azoseptol, sulfathiazole, thiazamide, cibazole. 속성. 백색 또는 약간 황색을 띠는 결정성 분말로 물에 잘 녹지 않으며 알코올에 약간 녹는다. 릴리스 양식. 0.25g과 0.5g의 분말과 정제로 제공됩니다. 효과적인... 국내 동물의약품

    노설파졸- (Norsulfazolum; PC, 목록 B), 설폰아미드 그룹의 항균제. 흰색 또는 흰색을 띠며 약간 황색을 띠는 무취의 결정성 분말. 물에 아주 약간 용해되고, 알코올에 약간 용해되고, 희석액에 용해됩니다... ... 수의학 백과사전

    설폰아미드 약물 그룹에 속하는 약물입니다(설폰아미드 약물 참조). 전염병(편도선염, 폐렴, 이질 등) 치료에 정제 및 분말로 사용됩니다. 위대한 소련 백과사전

    노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸람, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸, 노르설파졸(

총 공식

C 9 H 9 N 3 O 2 S 2

물질 Sulfathiazole의 약리학 그룹

질병학적 분류(ICD-10)

CAS 코드

72-14-0

물질 설파티아졸의 특성

속효성 설파닐아미드 약물.

흰색 또는 흰색을 띠며 약간 황색을 띠는 무취의 결정성 분말. 물에는 거의 녹지 않고, 알코올에는 거의 녹지 않으며, 희석된 무기산과 가성 및 탄산 알칼리 용액에 녹습니다.

약리학

약리학적 효과- 항균.

항균 작용의 메커니즘은 화학적 유사성이 있는 PABA의 길항작용과 연관되어 있습니다. 설파티아졸은 미생물 세포에 의해 포획되어 PABA가 디히드로엽산으로 통합되는 것을 방지하고 또한 박테리아 효소 디히드로프테로에이트 신테타제(PABA를 디히드로엽산으로 통합하는 효소)를 경쟁적으로 억제하여 결과적으로 디히드로엽산의 합성을 방해합니다. 산이 파괴되고 퓨린과 피리미딘 형성에 필요한 대사 활성 테트라히드로엽산이 형성되어 미생물의 성장과 발달이 중지됩니다(정균 효과).

그람 양성 및 그람 음성 구균(연쇄구균, 폐렴구균, 수막구균, 임균 포함)에 대해 활성을 가집니다. 대장균, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

경구 복용 시 위장관에서 쉽게 흡수됩니다. 혈액 알부민(55%)에 가역적으로 결합하며 지질 용해도는 15.6%입니다. 아세트산과 결합하여 간에서 대사되며 아세틸화된 형태의 혈액 내 함량은 20%입니다. T1/2 - 3.5시간 주로 소변을 통해 체내에서 배설되며, 주로 유리 비아세틸화 형태, 20% - 소변의 산성 pH에 불용성이며 침전되는 아세틸 유도체 형태입니다(발달 가능성 결정뇨).