Flemoclav solutab 부작용. Flemoklav Solutab: 구성 및 방출 형태

허용된 분류에 따르면 Flemoklav는 두 가지 활성 성분(아목시실린과 클라불란산)을 포함하는 항생제입니다. 반합성 페니실린 그룹에 속합니다. 항균제. 이 약은 네덜란드 제약회사 Astellas에서 생산됩니다. 약물 사용 지침을 읽으십시오.

구성 및 방출 형태

Flemoclav Solutab은 정제 형식으로만 제공되지만 복용량이 다른 4가지 종류가 있습니다. 약물의 구성:

설명	흰색 또는 짚색의 장방형 정제
아목시실린 삼수화물의 농도, 조각당 mg.	125, 250, 500 또는 875
클라불란산칼륨의 농도, 조각당 mg.	31.25, 62.5 또는 125
보조 구성 요소	스테아린산마그네슘, 분산셀룰로오스, 사카린, 미결정셀룰로오스, 감귤 및 레몬향, 바닐린, 크로스포비돈
패키지	4개 또는 7개 블리스터, 2개 또는 5개 블리스터 팩, 사용 지침 포함

약력학 및 약동학

아목시실린은 항균 성분이고, 클라불란산은 베타-락타마제 억제제입니다.살균 약물은 박테리아 세포 Acinetobacter, Asteurella, Bacillus, Chlamydia, Cholera, Citrobacter, Enterococcus, Mycoplasma, Pseudomona, Saprophyticus의 합성을 억제합니다.

호기성 그람 양성균 황색포도상구균및 표피, 화농연쇄상구균, 탄저병, 폐렴;
혐기성 그람 양성 Peptococcus spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.;
호기성 그람 음성 헤모필루스 인플루엔자균 및 두크레이, 시겔라 종, 대장균, 보르데텔라 퍼투시스(Bordetella pertussis), 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis) 및 불가리스(vulgaris), 가드네렐라 바지날리스, 살모넬라 종, 엔테로박터 종, 클렙시엘라 종, 모락셀라 카타랄리스, 예르시니아 엔테로콜리티카 및 멀토시다, 네이세리아 수막염 및 임질, 캄필로박터 제주니;
혐기성 그람 음성균 Bacteroides spp. 그리고 프래질리스.

클라불란산은 페니실리나제와 안정한 복합체를 형성하고 아목시실린이 효소에 의해 분해되는 것을 방지합니다. 성분은 45분 후에 최대 농도에 도달합니다. 기타 약동학적 특성:

사용에 대한 적응증

지침에 따르면 항균 약물에는 여러 가지 사용 적응증이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

신우신염, 방광염, 신우염, 요도염, 자궁경부염, 전립선염, 난관염;
폐렴, 부비동염, 편도선염, 인두염;
난관염, 자궁내막염, 난관농양, 세균성 질염;
산후 패혈증, 골반복막염;
연성하감, 임질;
단독, 농가진, 2차 감염 피부병;
봉소염, 상처 감염;
수술 후 감염(포도상구균) 및 수술에서의 예방;
골수염.

사용법 및 복용량

Flemoklav 사용 지침에는 약물 사용 방법에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 이는 경구로(알약을 경구로 복용하고 물을 마시는 것) 또는 정맥으로(후자의 옵션은 병원에서만) 수행할 수 있습니다. 의사만이 환자의 약물 이력, 질병의 중증도 및 개인의 특성. 어린이와 성인의 복용량은 다릅니다.

성인을위한

12세 이상의 어린이와 성인은 아목시실린 500mg을 하루 2회, 250mg을 하루 3회 복용하는 것이 좋습니다. 감염이 심하거나 호흡기에 영향을 미쳤다면 하루에 두 번 875mg 또는 하루에 세 번 500mg이 처방됩니다. 사용 지침에 따르면 12세 이상 환자의 아목시실린 일일 최대 복용량은 6g, 12세 미만 환자의 경우 체중 kg당 45mg입니다. 클라불란산의 경우 이 수치는 체중 kg당 600mg과 10mg입니다.

환자가 삼키는 데 어려움을 겪는 경우 현탁액을 복용하는 것이 좋습니다. 이를 위해 정제를 물에 녹입니다. ~에 정맥 투여 12세 이상의 환자의 경우 아목시실린 1g을 하루 3회(때때로 4회) 사용하되 하루 6g을 넘지 않도록 한다. 치료 과정은 2주 동안 지속되며, 중이염 치료는 10일 동안 지속됩니다. 최대 1시간 동안 지속되는 수술 후 감염 발생을 방지하기 위해 1g의 약물을 투여하고 더 긴 개입을 위해 6시간마다 1g을 투여합니다. 신부전 및 혈액투석의 경우 용량 조절이 이루어집니다.

어린이를 위한 Flemoklav Solutab

지침에 따라 어린이를 위한 Flemoklav는 복용량을 줄여 복용합니다. 아이가 12세 미만인 경우에는 현탁액(물 50ml 정제), 약물 방울 또는 시럽을 투여합니다. 3개월 미만의 어린이는 하루에 체중 kg당 30mg을 한 번에 2회, 3개월에 걸쳐 2회 투여 시 체중 kg당 25mg 또는 3회 투여 시 체중 kg당 20mg으로 처방됩니다. 합병증이 있는 경우 2회 투여 시 45mg/kg 체중, 3회 투여 시 40mg/kg 체중으로 증량합니다.

정맥 투여하는 경우 3~12개월 어린이에게는 체중 kg당 25mg을 하루 3회, 합병증이 있는 경우 하루 4회 처방됩니다. 미숙아는 산부인과 병원에 최대 3개월 동안 입원할 때 주산기 기간에 하루에 두 번 25mg/kg의 아목시실린을 투여받습니다. 동일한 복용량이지만 하루에 세 번입니다. 어린이의 일일 최대 복용량은 다음과 같습니다: 클라불란산 - 10 mg/kg 체중, 아목시실린 - 45 mg/kg 체중.

특별 지시

지침에 따라 Flemoklav로 치료 과정을 수행하는 경우 조혈 기관, 신장 및 간 기능을 모니터링해야합니다. 다른 특별 지시:

부작용 가능성을 줄이려면 음식과 함께 정제를 복용해야 합니다.
치료 중에 약물에 민감하지 않은 미생물의 성장으로 인해 중복 감염이 발생할 가능성이 있습니다.
약물을 복용하면 소변 내 포도당 농도를 연구할 때 잘못된 결과가 나올 수 있습니다. 이를 방지하려면 포도당 산화제 연구 방법을 사용하는 것이 좋습니다.
희석된 현탁액은 냉장고에 7일 이상 보관할 수 없으며 냉동할 수 없습니다.
환자가 페니실린에 대한 민감성이 증가하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 교차 알레르기세팔로스포린으로.
250mg 아목시실린 정제 2개는 동일한 양의 클라불란산(125mg)을 함유하고 있기 때문에 500mg 아목시실린 정제 1개와 동일하지 않습니다.
치료 중에는 음주를 피해야 합니다.
때문에 훌륭한 콘텐츠아목시실린이 소변에 포함되면 요도에 삽입된 카테터 벽에 침전될 수 있으므로 장치를 지속적으로 교체해야 합니다.
치료 중 전신 홍반, 발열 및 농포성 발진이 발생할 수 있으며 이는 급성 발진성 농포증의 발병을 나타낼 수 있습니다. 이런 경우에는 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 마찬가지로, 발작이 발생하면 치료를 중단해야 합니다.
875+125mg 1정에는 0.025g의 칼륨이 함유되어 있습니다. 이는 성분 복용에 대한 제한 사항을 준수하는 환자에게 알려야 합니다.

임신 중 Flemoklav Solutab

이 약은 임신과 모유수유(수유) 중에는 주의해서 처방됩니다. 임신 중에 Flemoklav를 사용하면 때때로 신생아에서 괴사성 대장염이 발생하거나 임산부에서 양막의 조기 파열이 발생했습니다. 임신 초기에는 875+125mg의 복용량이 처방됩니다. 13주 이후에 약을 사용하려면 의사의 처방이 필요합니다. Flemoklav의 두 활성 성분 모두 태반에 침투합니다. 사례 독성 효과지시는 결실로 이어지지 않습니다.

약물 상호작용

Flemoklav와 제산제, 아미노글리코사이드, 글루코사민, 완하제를 함께 사용하면 흡수가 감소하고 아스코르브산과 함께 사용하면 흡수가 향상됩니다. 다른 약물 상호작용지침에서 :

정균제(테트라사이클린, 마크로라이드, 설폰아미드, 린코사미드, 클로람페니콜)는 약물에 길항 효과를 나타냅니다.
약물을 사용하면 성능이 향상됩니다. 간접항응고제억제하기 때문에 장내 미생물그리고 비타민K의 합성을 감소시킵니다.
Flemoclav는 성능을 저하시킵니다. 경구 피임약, 파라 아미노 벤조산이 합성되는 대사 과정의 약물.
에티닐 에스트라디올과 약물을 병용하면 출혈 위험이 증가합니다.
삼투이뇨제와 페닐부타존은 아목시실린의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
알로푸리놀과 복합제 개발로 이어져 피부 발진.
약물을 복용하면 신장의 메토트렉세이트 배설 정도가 감소하여 독성 효과가 발생합니다.
Flemoklav는 장에서 Digoxin의 흡수 정도를 증가시킵니다.
디설피람 및 화학요법과 약물을 병용하는 것은 권장되지 않습니다.

Flemoklav의 부작용

사용 지침에는 Flemoclav의 부작용에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

법랑질이 어두워짐, 메스꺼움, 흑설, 구토, 장염, 설사, 위막성 및 출혈성 대장염, 위염, 간부전;
구내염, 간염, 설염, 황달, 담즙 생성 증가, 소화 장애;
불명증;
용혈성 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호산구 증가증, 과립구 감소증;
현기증, 경련, 두통, 행동 변화, 불안, 과잉행동;
정맥염;
알레르기, 농포증, 두드러기, 알레르기성 혈관염, 홍반, 피부염;
칸디다 증.

과다 복용

약물 과다 복용의 징후로는 부작용 증가, 기능 장애 등이 있습니다. 소화관및 염-전해질 균형. 증상을 없애기 위해 처방 증상 치료, 흡착제, 활성탄 복용. 지침에 명시된 바와 같이 혈액 투석 절차를 사용할 수 있으며 이는 신체에서 약물을 효과적으로 제거합니다.

금기사항

이 약은 임신, 수유, 간장 및 수유기에는 주의해서 사용해야 합니다. 신부전. 사용 지침에는 금기 사항도 포함되어 있습니다.

감도 증가조성물의 성분, 세팔로스포린, 베타-락탐 항생제;
감염성 단핵구증, 홍역 같은 발진;
페닐케톤뇨증;
림프구성 백혈병;
천식;
약물 875+125 mg의 경우 최대 12세;
황달 또는 간 기능 장애의 병력;
크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만입니다.

판매 및 보관 조건

이 약은 처방전 없이 구입할 수 있으며, 발행일로부터 2년 동안 최대 25도에서 보관됩니다. 보관 중에 정제가 나타날 수 있습니다. 어두운 점, 이것이 표준입니다.

아날로그

다음과 같은 약물 항균 활성동일 또는 동일의 정신을 기반으로 활성 성분. 여기에는 다음이 포함됩니다.

Amoxiclav 2X - 동일한 효과와 구성을 가진 정제;
Augmentin 및 Augmentin SR - 희석용 분말 및 동일한 성분을 함유한 정제. SR 버전에서는 성분의 농도가 증가합니다.
박토클라브(Bactoclav)는 항생제이다. 비슷한 그룹;
Klavam - 임질, 방광염, 조직 감염을 치료하는 정제;
Medoclav는 원본과 동일한 구성을 가진 약물입니다.
Panklav - 정제 항균 효과;
레쿠트 – 항균제전신작용;
Trifamox IBL – 아목시실린 및 설박탐 기반 정제;
Flemoxin - 아목시실린만 함유한 정제.

Flemoklav와 Amoxiclav - 차이점

인기 있는 아날로그 Flemoclav는 Amoxiclav입니다. 이 약물들은 구성이 유사하며 활성 물질로 아목시실린과 클라불란산염을 함유하고 있습니다. 그들은 동일한 적응증, 금기 사항 및 가격 범주를 가지고 있습니다. 차이점은 Flemoklav는 4가지 용량으로 제공되고 Amoxiclav는 3가지 용량으로 제공된다는 것입니다. Amoxiclav는 현탁액 제조용 분말 형태를 가지고 있습니다.

플레모클라브 가격

온라인이나 통해 약을 구입할 수 있습니다. 약국 체인. 가격은 정제 수, 활성 성분의 농도 및 거래 마진에 따라 달라집니다. 모스크바 주변 대략적인 비용구성할 것입니다.

정학 중 하나는 어린이에게 좋습니다.

가격

평균 가격온라인*, 421 문지름. (정 500mg+125mg)

어디서 살 수 있나요:

사용 지침

Flemoklav Solutab은 광범위한 항생제입니다. 여성을 포함하여 어린이와 성인을 치료하는 데 사용됩니다. 모유 수유.

표시

이 약물은 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 고안되었습니다.

상부의 질병 호흡기및 ENT 기관(부비동염, 편도선염, 인두염, 중이염 등);
피부 및 연조직 감염;
하부 호흡기 질환(COPD, 지역사회 획득 폐렴, 악화 만성 기관지염등);
비뇨기계 감염(신우신염, 방광염 등).

875mg + 125mg 정제는 산부인과, 뼈 및 관절 감염(골수염 등) 치료에도 처방됩니다.

사용법 및 복용량

약은 식사 전에 경구 복용하므로 소화 불량 장애의 발생을 예방하는 데 도움이 됩니다. 정제를 씹지 않고 통째로 삼켜 물로 씻어냅니다. 또 다른 옵션은 정제를 물 30ml에 녹이고 저어 마시는 것입니다. 최대 복용기간은 14일이나 의사의 권고에 따라 치료기간을 연장할 수 있다.

성인, 12세 이상의 어린이 및 체중이 40kg 이상인 어린이는 500mg + 125mg을 하루 3회 또는 875mg + 125mg을 하루 2회 복용합니다.

정제는 일정한 간격으로 복용됩니다. 환자에게 중증, 만성 또는 재발성 감염이 있는 경우 용량을 두 배로 늘리는 경우도 있습니다.

체중이 40kg 미만인 12세 미만 어린이는 125mg + 31.25mg의 더 적은 용량으로 약을 복용합니다. 250mg + 62.5mg 또는 500mg + 125mg.

체중 13-25kg의 2-7세 어린이는 125mg + 31.25mg을 하루 3회 처방하고, 체중 37kg 이하의 어린이는 250mg + 62.5mg을 처방합니다. 감염이 심할 경우 일일 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

신부전

신장에 의한 아목시실린과 클라불란산의 느린 배설로 인해 사구체 여과가 30ml/min 이상의 속도로 발생하는 경우 875mg + 125mg의 용량으로 약물이 처방됩니다.

총 복용량아목시실린의 양으로 표현되는 약물의 양은 표에 표시된 값보다 높아서는 안됩니다.

간 병리

약은 조심스럽게 처방됩니다. 치료 중에는 간 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다.

금기사항

절대 금기 사항:

약물 성분에 대한 편협함;
다른 베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린)에 대한 불내증;
림프구성 백혈병;
감염성 단핵구증;
이전에 아목시실린과 클라불란산을 복용하는 동안 황달이나 간 기능 장애를 겪었습니다.

875mg + 125mg 정제는 체중 40kg 미만의 12세 미만 어린이와 사구체 여과율이 30ml/분인 신부전 환자에게도 복용해서는 안 됩니다. 그리고 덜.

상대적 금기 사항:

심각한 신부전;
위장병(페니실린 치료로 인한 이전 대장염 포함);
만성실패신장

임신과 수유

수유 중에 약물 치료가 허용됩니다. 아이에게 설사, 감작, 점막 칸디다증이 나타나면 엄마는 아이를 중단해야 합니다. 모유 수유치료가 끝날 때까지.

과다 복용

이러한 증상이 나타나면 피해자는 다음과 같은 조치를 취해야 합니다. 활성탄. 그는 또한 증상 치료를 위해 처방됩니다.

부작용

정제 125mg + 31.25mg; 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg은 여러 가지 증상을 유발할 수 있습니다. 부정적인 반응:

두드러기 및 발진;
설사;
구토를 동반한 메스꺼움;
간 기능 장애;
혈관염;
혈액 구성의 변화;
담즙정체성 황달;
간염;
간질성 신염;
중복감염의 발생;
아나필락시성 쇼크(고립된 경우).

875mg + 125mg 정제를 복용하는 경우 다음이 가능합니다.

알레르기 반응;
중복감염의 발생;
혈소판증가증 및 용혈성 빈혈;
두통과 현기증;
경련;
복통;
구토를 동반한 메스꺼움;
설사;
공허;
간 효소 활성이 약간 증가합니다.
담즙정체성 황달;
간염.

화합물

활성 성분 - 아목시실린(125; 250; 500 또는 875mg) 및 클라불란산(31.25; 62.5 또는 125mg).

보조 성분: 크로스포비돈, 바닐린, MCC, 살구 향, 스테아르산 마그네슘, 사카린.

약리학 및 약동학

Flemoklav Solutab은 광범위한 항생제입니다. 세균벽의 합성을 억제합니다.

이 약물은 베타락타마제를 생성하는 균주를 포함하여 그람 음성 및 그람 양성 미생물에 대해 활성을 갖습니다.

클라불란산은 페니실린에 대한 친화력이 높습니다.

따라서 효소와 안정한 복합체를 형성하고 베타-락타마제의 영향으로 아목시실린의 효소 분해를 방지합니다. 결과적으로 그 활동의 스펙트럼이 확장됩니다.

유효 기간

3년(875mg + 125mg 정제의 경우 2년).

아이를 치료할 때 부모는 가능한 한 적은 양의 약물을 사용하려고 노력합니다. 그러나 질병이 원인인 경우 박테리아 감염, 애플리케이션 민간 요법치료용 비타민은 효과가 없습니다. 이러한 경우 의사는 항생제를 처방할 수 있습니다. 소아과에서 널리 사용되는 치료법은 Flemoclav Solutab입니다.

약물 Flemoklav Solutab의 특성, 구성 및 방출 형태

Flemoklav Solutab은 항생제입니다. 폭넓은 적용. 박테리아로 인한 질병의 치료에 사용됩니다. 약은 다음을 가리킨다. 페니실린 약물. 기초적인 활성 성분아목시실린과 클라불란산이 함유되어 있습니다. 이 약물은 어린이와 성인의 치료에 사용됩니다.

아목시실린은 반합성 물질입니다. 페니실린 그룹. 살균 특성이 있습니다. 아목시실린은 박테리아에 작용할 수 있습니다 세포 수준, 세포에 침투하여 내부에서 파괴합니다. 포도상 구균, 연쇄상 구균, 트레포네마, 리스테리아, 헬리코박터, 비브리오 콜레라, 렙토스피라, 헤모필루스 인플루엔자, 박테로이데스, 펩토코커스는 물질에 민감합니다.

클라불란산은 억제제입니다. 이 물질은 아목시실린의 살균 특성을 강화하고 폐렴 구균, 포도상 구균, 클라미디아, 임균, 레지오넬라 및 연쇄상 구균에 적극적으로 영향을 미칩니다. 클라불란산이 활성화됩니다. 면역 체계그리고 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

약물의 성분은 장에 잘 흡수되어 유해한 박테리아와의 싸움에 효과적입니다. 보조 성분: 미결정 셀룰로오스, 바닐린, 감미료, 향료, 스테아르산. 플레모클라브솔루타브(Flemoklav Solutab)은 흰색 또는 장방형의 정제 형태로 생산됩니다. 황갈색 색조가 섞여 있습니다.

정제의 약물은 활성 물질의 양에 따라 125mg, 250mg, 500mg 및 875mg의 4가지 형태로 생산됩니다. 어린이의 경우 처음 세 가지 품종이 사용됩니다.

이 약은 물에 잘 녹기 때문에 아직 알약을 삼키지 못하는 아기에게도 먹일 수 있습니다. 블리스터 팩 1개에는 4~5개가 들어있습니다. 정제.

사용에 대한 적응증

친애하는 독자 여러분!
이 문서에서는 문제를 해결하는 일반적인 방법에 대해 설명하지만 각 사례는 고유합니다. 특정 문제를 해결하는 방법을 알고 싶다면 질문하십시오. 빠르고 무료입니다!
소아과에서는 호흡기계의 감염성 및 염증성 질환, 이비인후과 질환, 피부 감염, 연조직 감염 및 문제 비뇨생식기계. 이 약은 감염성 합병증에 대해 처방됩니다. 외과 수술. Flemoklav의 사용은 다음 질병에 효과적입니다.
폐렴;
만성 기관지염;
정맥 두염;
중이염;
편도염;
인두염;
폐쇄성 폐질환;
비염;
전두염;
급성 피부염;
피부 감염;
점막 감염;
신장 및 비뇨 생식기 계통에 문제가 있습니다.

그 약은 넓은 범위사용 적응증은 있지만 치료에 항생제를 정확히 포함시킬 시기는 주치의가 결정합니다.
사용 지침: 복용량 및 사용 기간
항생제의 복용량은 어린이의 체중에 따라 다릅니다. Flemoklav Solutab은 일반적으로 3개월 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다. 어린이의 일일 최대 복용량은 체중 1kg 당 아목시실린 60mg과 클라불란산 15mg입니다. 정제는 식사 전에 복용하고 씻어냅니다. 큰 금액물. 아이들은 물에 녹여 그 액체를 마실 수 있습니다.
체중이 40kg 이상인 어린이(12세 이상)에게는 Flemoclav Solutab 500mg을 하루 3회, 1정씩 처방합니다.
체중이 25-39kg (7-12세)인 환자의 경우 Flemoklav Solutab 250mg을 1일 3회 1정씩 투여합니다.
체중 13-25kg의 2-7세 어린이는 125mg, 1정을 1일 3회, 2세 미만 어린이는 1정을 1일 2회 처방합니다.

치료 기간은 14일(보통 일주일)을 초과해서는 안 됩니다. 주치의는 필요한 경우 약물 사용을 연장할 수 있습니다. 신장 문제가 있는 어린이의 경우 약물 복용량이 개별적으로 선택됩니다. 3개월 미만의 아기의 경우 극단적인 경우 약이 처방됩니다. 복용량은 주치의에 의해서만 계산됩니다.

약은 지시사항에 따라 엄격하게 복용해야 합니다.
사용 금기 사항
소아의 경우에는 주치의의 감독하에 항생제를 복용해야 합니다. 강한 약물사용에 금기 사항이 있습니다. 금기 사항은 어떤 조건에서도 약물을 사용할 수없는 절대적이며 상대적이며 투여 및 복용량이 개별적으로 고려됩니다. 절대 금기사항:
약 성분 중 하나에 대한 알레르기;
페니실린 그룹의 항생제에 대한 불내증;
양성 림프구증(감염성 단핵구증)(읽기를 권장합니다.)
페닐케톤뇨증;
약물의 활성 물질을 포함하는 유사체 복용으로 인한 황달.

상대적 금기 사항: 간 및 신장 질환, 위장 문제, 3개월 미만의 어린이.
가능한 부작용 및 과다 복용
약을 복용하면 거의 발생하지 않습니다. 이상 반응. 페니실린 계열의 의약품은 독성이 낮은 것으로 간주됩니다.
그러나 때때로 Flemoklav를 사용할 때 바람직하지 않은 결과가 발생할 수 있습니다.
알레르기 다양한 정도무거움;
메스꺼움;
복부 통증;
토하다;
잦은 느슨한 의자또는 변비;
복부의 자만심과 무거움;
입안의 쓴맛과 미각의 변화;
현기증과 두통;
불안과 과도한 흥분;
수면 장애;
간 중독;
신장 기능 장애;
사타구니 부위의 가려움증;
신장증;
빈혈 또는 혈소판증가증;
혈소판감소증;
치아 법랑질의 색조 변화.

과다 복용은 위장 문제로 가득 차 있습니다
항생제를 장기간 사용하거나 잘못 사용하면 약물 과다 복용이 발생할 수 있습니다. Flemoklav Solutab을 과다 복용하면 위와 장의 기능에 문제가 생기고 수분과 전해질 균형이 깨질 수 있습니다. 발현되었을 때 원치 않는 증상약물을 중단하고 필요한 경우 환자에게 혈액 투석을 실시하고 흡착제를 투여합니다.
다른 약물과의 상호 작용
Flemoklav는 단백질 합성을 억제하는 다른 약물과 함께 사용되지 않습니다. 그들의 공동 사용약물의 효과를 감소시킵니다. 이 항생제와 함께 항암제를 복용하면 간 기능에 악영향을 미칠 수 있습니다. Flemoklav는 통풍에 처방된 약물과 함께 사용해서는 안됩니다. 심각한 알레르기 반응과 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.
Flemoclav를 복용하는 경우 아스피린을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다. 아스코르브 산. 항생제는 혈액 응고를 감소시키는 약물의 효과도 강화할 수 있으며 항응고제를 복용하면 출혈 위험이 높아집니다. 완하제는 아목시실린의 효과를 감소시킵니다.
약물의 비용 및 유사품
약물 비용은 형태에 따라 다릅니다. 평균적으로 Flemoklav Solutab의 가격은 250 ~ 450 루블입니다. 이 약에는 비슷한 효과가 있고 아목시실린과 클라불란산을 함유한 유사체가 있습니다.

Flemoklav의 일반적인 유사어는 Amoxiclav입니다.
Amoxiclav에는 Flemoklav와 동일한 활성 물질이 포함되어 있습니다(읽는 것이 좋습니다:). 이는 정제, 현탁용 분말 및 주사용 용액으로 제공됩니다. 이 약물은 다양한 용량(125mg ~ 875mg)으로 제공됩니다. Amoxiclav 솔루션은 아기의 생애 첫날부터 사용되며 정학은 2 개월부터 사용됩니다.
Flemoklav 대신 Flemoxin Solutab을 사용할 수 있습니다. 어린이에게는 125mg과 250mg의 정제가 처방됩니다. 이 약은 1세 이상의 어린이에게 권장됩니다. 치료 기간은 최소 10일 이상이어야 합니다. Flemoxin에는 clavulanic acid가 포함되어 있지 않기 때문에 Flemoklav보다 적용 범위가 좁습니다 (읽는 것이 좋습니다 :).
항생제의 유사품은 어린이를 위한 Augmentin입니다(읽는 것이 좋습니다:). 약물 사용 지침은 Flemoklav와 유사합니다. 이 약물은 정제, 분말 및 주사 용액 형태로 제공됩니다. 5~14일 동안 약을 복용하세요. 12세 미만의 어린이에게는 분말 현탁액이 처방됩니다. Augmentin 주사는 모든 연령대의 환자에게 사용할 수 있습니다.
어린이를 치료할 때 아목시실린은 액체 형태로 사용됩니다(읽는 것이 좋습니다:). 일일 복용량약은 3가지 용량으로 나누어집니다.
Sumamed는 Flemoclav와 같은 정균제이지만 활성 물질여기에는 아지스로마이신이 포함되어 있습니다(읽는 것이 좋습니다:). 6개월 이상의 어린이에게 처방됩니다.
Flemoklav Solutab은 Klacid, Vilprafen, Azithromycin, Trifamox, Bactoclav, Ecoclave로 대체할 수도 있습니다(읽는 것이 좋습니다:).

고르는 약아이를 치료하기 위해 부모는 의존해서는 안됩니다 자신의 경험, 하지만 의견으로는 자격을 갖춘 전문가. 의사는 사용에 대한 적응증이 있는 경우에만 항생제를 처방할 수 있습니다. 와 함께 예방 목적으로 약물항생제가 함유된 제품은 사용하지 않습니다.

물집에 있는 4 PC; 판지 팩에 5개의 물집이 들어 있습니다.

물집에 있는 7 PC; 판지 팩에 2개의 물집이 있습니다.

제형에 대한 설명

흰색에서 노란색까지의 직사각형 모양의 정제로 갈색 점이 있고 표시가 없으며 "421"-125mg + 31.25mg의 용량으로 표시됩니다. "422" - 250mg + 62.5mg; "424" - 500mg + 125mg; "425" - 875 mg + 125 mg 및 회사 로고의 그래픽 부분.

특성

반합성 페니실린과 베타락타마제 억제제를 함유한 복합제입니다.

약리학적 효과

약리학적 효과 - 광범위한 항균 효과.

약력학

살균 효과가 있으며 세균벽의 합성을 억제합니다. 그람 양성 및 그람 음성 미생물(베타-락타마제를 생산하는 균주 포함)에 대해 활성을 가집니다. 약물의 일부인 Clavulanic acid는 유형 II, III, IV 및 V 베타-락타마제를 억제하고 생성된 유형 I 베타-락타마제에 대해서는 비활성화됩니다. Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Clavulanic acid는 페니실리나제에 대한 친화성이 높기 때문에 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 베타-락타마제의 작용으로 아목시실린의 효소 분해를 방지하고 작용 스펙트럼을 확장합니다.

Flemoklav는 다음과 관련하여 활동하고 있습니다.

호기성 그람 양성균 화농성 연쇄상구균, 비리단스 연쇄상구균, 폐렴연쇄상구균, 황색포도상구균(베타-락타마제를 생성하는 균주 포함), 표피포도상구균 (베타-락타마제를 생산하는 균주 포함) 엔테로코커스 파에칼리스(Enterococcus faecalis), 코리네박테리움 종(Corynebacterium spp.), 탄저균(Bacillus anthracis), 리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes);

혐기성 그람 양성균 클로스트리듐 종, 펩토코커스 종, 펩토스트렙토코커스 종.

호기성 그람 음성균 대장균, 클렙시엘라 종, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 예르시니아 엔테로콜리티카, 살모넬라 종, 시겔라 종, 헤모필루스 인플루엔자균, 헤모필루스 두스레이, Neisseria 임질과 (베타-락타마제를 생성하는 위 박테리아의 균주 포함), 네이세리아 메닝기티디스, 보르데텔라 퍼투시스, 가드네렐라 바지날리스, 브루셀라 종, 브란하멜라 카타랄리스, 파스퇴렐라 물토시다, 캄필로박터 제주니, 비브리오 콜레라, 모락셀라 카타랄리스, 헬리코박터 파일로리;

혐기성 그람 음성균 박테로이데스종,포함 박테로이데스 프라질리스(베타-락타마제 생산 균주 포함).

약동학

아목시실린.아목시실린의 절대 생체 이용률은 94%에 이릅니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈장 내 Cmax는 아목시실린 복용 후 1~2시간 후에 관찰됩니다. 500mg + 125mg(아목시실린 + 클라불란산)의 단일 용량을 복용한 후 평균 아목시실린 농도(8시간 후)는 0.3mg/L입니다. 혈청 단백질 결합은 대략 17~20%입니다. 아목시실린은 태반 장벽을 통과하여 소량으로 모유.

아목시실린은 간에서 대사됩니다(투여 용량의 10%). 대부분 복용량의 52±15%(7시간 이내에 변하지 않음)와 신장을 통해 배설됩니다. 소량- 담즙으로. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 혈청 T1/2는 약 1시간(0.9~1.2시간), 크레아티닌 Cl이 10~30ml/min 범위인 환자의 경우 6시간, 무뇨증의 경우 10~15시간 사이에 변동하며 혈액투석 중에 배설됩니다.

클라불란산.클라불란산의 절대 생체 이용률은 약 60%입니다. 흡수는 음식 섭취와 무관합니다. 혈중 클라불란산의 Cmax는 투여 후 1~2시간 후에 관찰됩니다. 클라불란산과 아목시실린을 500mg + 125mg의 단회 용량으로 복용한 후 8시간 후에 클라불란산의 평균 Cmax(0.08mg/l)에 도달했습니다. 혈장 단백질 결합률은 22%입니다. 클라불란산은 태반 장벽을 관통합니다. 모유로의 침투에 대한 설득력 있는 데이터는 없습니다.

클라불라네이트는 간에서 대사되고(50~70%), 약 40%가 신장을 통해 배설됩니다(18~38%는 변화되지 않음). 총 Cl은 약 260ml/분입니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 T1/2는 약 1시간, 크레아티닌 Cl 20-70 ml/min 환자의 경우 2.6시간, 무뇨증 환자의 경우 3-4시간 이내에 혈액투석으로 제거됩니다.

정제 875mg + 125mg

875mg + 125mg(아목시실린 + 클라불란산) 용량의 Flemoklav Solutab®을 단회 투여한 후 혈장 내 아목시실린의 Cmax는 1.5시간 후에 생성되고 12μg/ml, 클라불란산 - 1시간 후입니다. , 3μg/ml에 달합니다. 아목시실린과 클라불란산의 AUC는 각각 33mcg·h/l 및 6mcg·h/l입니다. 경구 사용 후 아목시실린의 흡수율은 90%에 달하며, 클라불란산의 절대 생체 이용률은 평균 60%입니다.

아목시실린의 약 17~20%와 클라불란산의 22%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 두 가지 활성 물질의 총 CI는 25 l/h, T1/2 아목시실린 - 1.1시간, 클라불란산 - 0.9시간입니다. 약 60-80%의 아목시실린과 30-50%의 클라불란산이 신장을 통해 배설됩니다. 약을 복용한 후 처음 6시간 동안. 아목시실린은 주로 변화 없이 배설되며, 작은 부분은 베타-락탐 고리의 가수분해에 의해 비활성 대사산물(주요 대사산물은 페니실린산과 페나말드산)로 대사됩니다. 클라불란산은 가수분해 및 후속 탈카르복실화를 통해 광범위한 대사를 거칩니다.

Flemoklav Solutab® 약물의 적응증

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

상부 호흡기 및 ENT 기관의 질병 (포함) 중이염, 부비동염, 편도선염, 인두염);

하기도(만성 기관지염, COPD, 지역사회 획득 폐렴의 악화 포함);

피부 및 연조직 감염;

비뇨기 계통(방광염, 신우신염 포함).

뼈와 관절의 감염(골수염 포함);

산부인과에서.

금기사항

아목시실린, 클라불란산 및 기타 약물 성분에 대한 과민증;

다른 베타락탐 항생제(페니실린 및 세팔로스포린)에 대한 과민증;

아목시실린 + 클라불란산 복용 시 황달 또는 간 기능 장애의 병력;

감염성 단핵구증;

림프구성 백혈병

추가로 정제 875mg + 125mg의 경우:

신부전 사구체 여과? 30ml/분;

체중이 있는 12세 미만의 어린이<40 кг.

주의하여:

심각한 간부전;

위장병(페니실린 사용과 관련된 대장염 병력 포함);

만성 신부전.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임산부가 아목시실린/클라불라네이트를 사용했을 때 태아나 신생아에 대한 부작용은 없었습니다. 치료의 위험/이점에 대한 의학적 평가 후에 임신 2기 및 3기에 사용이 가능합니다. 임신 초기에는 약물 사용을 피해야 합니다.

약물의 두 성분 모두 조혈 장벽을 관통하여 모유로 배설됩니다. 모유 수유 중에 약을 사용할 수 있습니다.

아이에게 점막의 감작, 설사 또는 칸디다증이 나타나면 모유 수유를 중단해야 합니다.

부작용

정제 125mg + 31.25mg; 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg

알레르기성 피부 반응: 두드러기, 발진; 홍반성 발진, 드물게 - 다형 삼출성 홍반, 극히 드물게 - 박리성 피부염, 악성 삼출성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 다형 홍반. 반응은 약물의 복용량과 환자의 상태에 따라 다릅니다.

위장관에서:메스꺼움, 구토, 설사, 복통; 간 기능 손상, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 고립된 경우 - 위막성 대장염.

트랜스아미나제(AST 및 ALT), 빌리루빈 및 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 남성 및 노인 환자, 특히 65세 이상의 환자에게서 흔히 관찰됩니다. 이러한 현상은 어린이에게서는 거의 관찰되지 않습니다. 위와 같은 변화는 치료 중이나 치료 직후에 나타나는 경우가 많습니다. 때로는 약물 중단 후 몇 주 후에 나타날 수도 있습니다. 대부분 소화 시스템의 반응은 일시적이고 경미하지만 때로는 뚜렷하게 나타나는 경우도 있습니다. 원치 않는 효과를 방지하려면 식사 시작 시 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 14일 이상 약을 복용하면 이러한 변화의 위험이 증가합니다.

혈액 및 림프계에서:드물게 - 혈액 구성의 변화(백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈) 프로트롬빈 시간의 연장(가역적).

드물게 - 담즙울체성 황달, 간염.

면역체계에서:드물게 - 혈관부종, 혈관염.

비뇨기 계통에서:간질성 신염.

다른:칸디다증, 중복 감염의 발생. 고립된 경우 - 아나필락시스 쇼크.

정제 875mg + 125mg

감염:드물게(?1/1000,<1/100) - бактериальные или грибковые суперинфекции (при длительной терапии или повторных курсах терапии).

혈액 시스템 및 조혈 기관에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - тромбоцитоз, гемолитическая анемия; очень редко (<1/10000) - лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, увеличение ПВ и времени кровотечения. Эти нежелательные реакции обратимы и исчезают после прекращения терапии.

알레르기 반응:자주(?1/100,< 1/10) - кожные высыпания и зуд; кореподобная экзантема, появляющаяся на 5–11-й день после начала терапии. Появление крапивницы сразу после начала приема лекарства с высокой степенью вероятности считается проявлением аллергической реакции и требует отмены лекарства; редко (?1/10000, <1/1000) - буллезный или эксфолиативный дерматит (мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), анафилактический шок; другие аллергические реакции - лекарственная лихорадка, эозинофилия, ангионевротический отек (отек Квинке), отек гортани, сывороточная болезнь, гемолитическая анемия, аллергический васкулит, интерстициальный нефрит.

신경계에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - головокружение, головная боль, судороги (в случае нарушения функции почек или передозировки лекарства); очень редко (<1/10000) - гиперактивность, беспокойство (тревога), бессонница, нарушение сознания, агрессивное поведение.

심혈관계에서:드물게(?1/10000,<1/1000) - васкулит.

소화 시스템의 반응:자주(?1/100,<1/10) - боль в животе, тошнота (чаще при передозировке), рвота, метеоризм, диарея (преимущественно реакции со стороны системы пищеварения носят преходящий характер и редко бывают выраженными; интенсивность их возможно уменьшить, принимая препарат в начале приема пищи); псевдомембранозный колит (в случае тяжелой и стойкой диареи на фоне приема лекарства или в течение 5 нед после завершения терапии) в большинстве случаев вызывается токсинопродуцирующими штаммами 클로스트리디움 디피실리균;희귀(? 1/10000,<1/1000) - кандидоз кишечника, геморрагический колит, дисколорация поверхностного слоя зубной эмали.

간담도 시스템에서:자주(? 1/100,<1/10) - незначительное повышение активности печеночных ферментов; редко (?1/10000, <1/1000) - гепатит и холестатическая желтуха. Симптомы нарушения функции печени появляются во время лечения или сразу после прекращения терапии, но в некоторых случаях они могут проявляться через несколько недель после прекращения приема лекарства; чаще наблюдаются у мужчин и пациентов старше 60 лет; у детей - очень редко (<1/10000). Риск появления нежелательных реакций увеличивается при использовании лекарства более 14 дней. Нарушения функции печени, преимущественно обратимые, иногда бывают тяжелыми и в очень нечастых случаях (<1/10000) и только у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или при одновременном приеме потенциально гепатотоксичных препаратов могут привести к летальному исходу.

비뇨생식기 계통에서:드물게 (? 1/1000,<1/100) - зуд, жжение и выделения из влагалища; редко (>1/10000, <1/1000) - интерстициальный нефрит.

상호 작용

정제 125mg + 31.25mg; 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드는 흡수 속도를 늦추고 감소시킵니다. 아스코르브 산 - 증가합니다.

살균 항생제(아미노글리코사이드, 세팔로스포린, 사이클로세린, 반코마이신, 리팜피신 포함)는 시너지 효과가 있습니다. 정균 항균제 (마크로라이드, 클로람페니콜, 린코사미드, 테트라사이클린, 설폰아미드) - 길항제.

간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다 (장내 미생물을 억제하고 비타민 K 합성과 프로트롬빈 지수를 감소시킵니다). 항응고제를 동시에 복용하는 경우에는 혈액 응고 지표를 모니터링해야 합니다.

파라아미노벤조산이 형성되는 대사 과정에서 에티닐 에스트라디올(돌발 출혈의 위험)인 경구 피임약, 약물의 효과를 감소시킵니다.

이뇨제, 알로푸리놀, 페닐부타존, NSAID 및 세뇨관 분비를 차단하는 기타 약물은 아목시실린의 농도를 증가시킵니다(클라불란산은 일반적으로 사구체 여과에 의해 제거됩니다). 알로푸리놀은 피부 발진이 발생할 위험을 증가시킵니다.

아목시실린은 디설피람과 함께 투여해서는 안 됩니다.

아목시실린과 디곡신을 동시에 사용하면 혈장 내 디곡신 농도가 증가할 수 있습니다.

정제 875mg + 125mg

기타 항균제.일부 정균제(특히 클로람페니콜, 설폰아미드 등)와 함께 사용하면 아목시실린/클라불란산과의 길항작용이 관찰되었습니다. 시험관 내에서.

디설피람.아목시실린/클라불란산은 디설피람과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

아목시실린의 신장 배설을 억제하는 약물.프로베네시드, 페닐부타존, 옥시펜부타존과 아세틸살리실산, 인도메타신, 설핀피라존을 동시에 투여하면 혈장과 담즙에서 아목시실린의 농도가 증가하고 존재 기간이 길어집니다. 클라불란산의 배설은 손상되지 않습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노글리코사이드속도를 늦추고 흡수를 줄입니다. 아스코르브 산아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

알로푸리놀.알로푸리놀과 아목시실린을 처방하면 피부 발진이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다.

설파살라진.아미노페니실린은 설파살라진의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다.

메토트렉세이트.아목시실린은 메토트렉세이트의 신장 청소율을 감소시켜 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 아목시실린과 병용투여 시 혈청 내 메토트렉세이트 농도를 모니터링하는 것이 필요합니다.

디곡신.아목시실린/클라불란산을 복용하는 동안 디곡신 흡수가 증가할 가능성이 높습니다.

항응고제.간접항응고제와 동시에 복용할 경우 출혈의 위험이 증가할 가능성이 높습니다.

호르몬 피임약.드물게 아목시실린을 복용하는 동안 경구 피임약의 효과 감소가 관찰되었으므로 환자에게 비호르몬적 피임법을 사용하도록 권고해야 합니다.

사용법 및 복용량

내부에,식사 시작 시(소화불량 증상 예방을 위해) 씹지 않고 물 한 컵과 함께 복용하거나 물 반 컵(최소 30ml)에 정제를 녹여 사용하기 전에 잘 저어줍니다.

치료 기간은 감염의 심각도에 따라 다르며 꼭 필요한 경우가 아니면 14일을 초과해서는 안 됩니다.

성인과 12세 이상의 어린이, 체중이 40kg을 초과하는 12세 미만 어린이의 경우, 이 약은 500mg + 125mg 1일 3회 또는 875mg + 125mg 1일 2회 처방됩니다. 일정한 간격으로 1회 복용량을 복용합니다. 중증, 재발성, 만성 감염의 경우 이 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

체중이 최대 40kg인 12세 미만 어린이에게는 더 낮은 복용량(125mg + 31.25mg)의 Flemoclav Solutab®이 처방됩니다. 250mg + 62.5mg; 500mg + 125mg.

2~12세 어린이(체중 13~37kg)의 일일 복용량은 아목시실린 20~30mg/kg, 클라불란산 5~7.5mg/kg입니다. 2~7세 어린이(체중 약 13~25kg) - 125mg + 31.25mg 하루 3회; 7~12세 어린이(체중 25~37kg) - 250mg + 62.5mg 하루 3회. 심각한 감염의 경우 이 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(일일 최대 복용량은 아목시실린 60mg/kg, 클라불란산 15mg/kg).

신부전 환자의 경우 신장을 통한 클라불란산과 아목시실린의 배설이 느립니다. Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg 용량은 사구체 여과율이 30ml/min을 초과하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 이 경우 용량 조절은 필요하지 않습니다.

신부전의 중증도에 따라 아목시실린 용량으로 표시되는 플레모클라브 솔루타브®의 총 용량(125 mg + 31.25 mg, 250 mg + 62.5 mg, 500 mg + 125 mg)은 용량을 초과해서는 안 됩니다. 표에 제시된 :

클라불란산이 함유된 아목시실린은 간 손상 환자에게 주의해서 투여해야 합니다. 간 기능을 지속적으로 모니터링해야 합니다.

과다 복용

증상:메스꺼움, 구토, 설사로 인해 수분과 전해질 균형이 교란될 수 있습니다.

치료:활성탄의 목적. 수분과 전해질 균형을 유지합니다. 증상 치료. 경련의 경우 디아제팜이 처방됩니다. 심한 신부전의 경우 - 혈액 투석.

특별 지시

아나필락시스 반응이 나타나면 즉시 치료를 중단하고 다른 적절한 치료법으로 대체해야 합니다.

아나필락시스 쇼크 상태에서 회복하려면 아드레날린, 코르티코스테로이드의 긴급 투여 및 호흡 부전 제거가 필요할 수 있습니다.

다른 페니실린이나 세팔로스포린에 대해서는 교차 내성 및 과민증이 발생할 가능성이 있습니다. 다른 광범위 페니실린 사용과 마찬가지로, 특히 만성 질환 및/또는 면역 체계 기능 장애가 있는 환자의 경우 진균 또는 세균 기원의 중복 감염(예: 칸디다증)이 발생할 수 있습니다. 중복 감염이 발생하면 약물 치료를 중단하고/또는 적절한 치료법을 선택합니다.

구토 및/또는 설사를 동반한 중증 위장 장애 환자의 경우, 위의 증상이 사라질 때까지 플레모클라브 솔루탭®의 투여는 권장되지 않습니다. 아마도 위장관에서 약물 흡수를 위반했을 가능성이 있습니다.

심각하고 지속적인 설사의 출현은 위막성 대장염의 발생과 관련될 수 있으며, 이 경우 약물을 중단하고 필요한 치료를 처방합니다. 출혈성 대장염이 발생한 경우에는 즉시 약물 투여를 중단하고 교정 치료도 필요합니다. 이 경우 장 운동성을 약화시키는 약물의 사용은 금기입니다.

단일 연구에서 조기 양막 파열이 있는 여성의 예방적 아목시실린/클라불라네이트는 신생아 괴사성 장염의 위험을 증가시켰습니다.

Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg 용량은 사구체 여과율이 30ml/min을 초과하는 경우에만 처방될 수 있습니다.

소변 내 아목시실린 농도가 높기 때문에 요로 카테터 벽에 침착될 수 있으므로 이러한 환자는 주기적인 카테터 교체가 필요합니다. 강제 이뇨는 아목시실린 제거를 가속화하고 혈장 농도를 감소시킵니다.

치료 중에 발작이 발생하면 약물 투여를 중단합니다. 하나의 분산성 정제 Flemoclav Solutab® 875mg + 125mg에는 25mg의 칼륨이 포함되어 있습니다.

신기능 장애가 있는 환자의 경우, 상태의 중증도에 따라 용량을 조정해야 합니다.

간 기능이 손상된 환자의 경우, 아목시실린/클라불란산 복합제는 주의 깊게 그리고 지속적인 의료 감독 하에 투여해야 합니다. Flemoklav Solutab®은 간 기능을 평가하지 않고 14일 이상 사용해서는 안 됩니다.

아목시실린/클라불란산은 항응고제 치료를 받는 환자에게 주의해서 투여해야 합니다.

요당 측정을 위한 비효소적 방법과 유로빌리노겐 검사는 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.

치료 과정에서 조혈 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링하는 것이 필요합니다.

약물 Flemoklav Solutab®의 보관 조건

25°C를 초과하지 않는 온도에서.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

약물 Flemoklav Solutab®의 유효 기간

포장에 명시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

이 약은 광범위한 항생제이다. 그것은 의료 행위에 널리 퍼졌습니다. 다양한 질병을 신속하고 효과적으로 치료할 수 있어 의사와 부모들에게 사랑받고 있습니다. Flemoklav Solutab에는 아목시실린과 클라불란산이 함유되어 있습니다. 이 약은 125mg, 250mg, 500mg, 875mg의 분산성 정제 형태로 판매됩니다. 처방 시 복용량(아목시실린 기준)은 각 환자의 연령과 체중(및 질병의 중증도)에 따라 다릅니다.

Flemoklav Solutab (구성이 유사함)은 감염에 경구로 사용됩니다.

호흡기관(기관지염, 폐렴, 흉막농흉, 폐농양);
ENT 기관(부비동염, 편도선염, 중이염);
비뇨생식기계(신우신염, 신우염, 방광염, 요도염 등);
연조직(단독, 농가진, 2차 감염된 피부병, 농양);
관절 및 뼈(골수염 포함);
수술 후.

의사는 각 개별 사례에 약물 복용 방법을 결정합니다.

자녀와의 약속을 정할 때 이를 기억하는 것이 특히 중요합니다.

애플리케이션

Flemoklav Solutab 정제는 식사 직전에 씹지 않고 (전체) 물 한 잔과 함께 복용합니다. 아이들이 정지 형태로 약을 투여하는 것이 더 좋고 쉽습니다. 이를 위해 사용 지침에서는 분산성 정제를 물(0.5컵)에 완전히 녹일 것을 권장합니다.

3개월 미만 소아에 대한 플레모클라브 솔루탭의 복용량은 소아 체중 단위당 1일 20mg입니다(2회에 나누어 투여). 3개월에서 2세 사이의 어린이 – 하루 체중 단위당 25mg(2회 복용량).

2~7세, 체중 13~25kg의 어린이는 125mg을 1회(1일 2~3회) 복용해야 합니다. 7~12세(체중 25~37kg) – 250mg 1정(또는 125mg 중 2정)을 하루 2~3회. 정확한 복용량은 의사가 결정합니다.

체중이 40kg을 초과하는 12세 이상 어린이(및 성인)의 경우 Flemoklav Solutab의 복용량은 250mg 1정(또는 125mg 2정)을 1일 3회입니다. 질병의 심한 형태에서는 하루에 세 번 500mg 1 정 (250 2 정 또는 125 4 정)의 복용량을 늘릴 수 있습니다.

서스펜션을 준비하는 방법

체중이 약 5kg인 2개월 된 어린이의 현탁액 복용량을 계산해 보겠습니다. 이렇게하려면 125mg과 125ml의 끓인 물 (엄격히 실온에서)의 Flemoklav Solutab 분산 정제가 필요합니다. 정제를 물 한 컵에 녹이고 잘 저어줍니다.

2개월 된 아기의 일일 복용량은 체중 단위당 20mg이므로 20 5 = 100입니다.

따라서 생성된 Flemoclav Solutab 용액 100ml를 2회 분량(각각 50ml)으로 나누어 동일한 간격으로 유아에게 투여해야 합니다. 이를 위해 큰 구멍이 있는 젖병과 젖꼭지를 사용하세요.

현탁액은 하루 이상 서늘하고 어두운 곳에 보관됩니다.

특수한 상황들

신장애 환자의 경우 플레모클라브 솔루탭의 일일 복용량은 표에 표시된 값보다 낮아야 합니다.

이 경우 Flemoklav Solutab의 복용량은 주치의의 조정이 필요합니다. 그는 또한 사용 권장 사항을 제공하고 약물 사용 기간을 결정합니다.

간 기능에 문제가 있는 환자는 간 기능을 엄격하게 모니터링해야 합니다. 이에 따라 엄격한 의학적 감독도 이뤄지고 있다.

금기사항

사용 지침에는 금기 사항으로 Flemoclav Solutab이 포함됩니다.

약물 성분에 대한 환자의 민감도 증가;
페니실린 및 세팔로스포린 항생제에 대한 과민증;
단핵구증(전염성);
아목시실린이나 클라불란산 복용 후 황달이나 간 기능 장애.

Flemoklav Solutab은 위장관 질환이 있는 어린이에게 극도의 주의를 기울여 처방됩니다.

부모는 성장 중인 아이의 신체에 세심한 주의가 필요하다는 점을 기억해야 합니다.

부작용

125 또는 250mg의 용량으로 약물을 사용하면 어린이의 신체에 다음과 같은 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다.

피부 알레르기- 두드러기, 홍반성 발진, 발진
위장 기관– 구토, 메스꺼움, 복통, 설사
혈액과 림프– 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
간담도계– 황달(담즙울체), 간염
면역체계– 혈관염, 혈관부종
비뇨기계– 간질성 신염.

매우 드물지만 아나필락시성 쇼크가 발생할 수 있습니다.

일반적으로 Flemoklav Solutab 약물에 대해 나열된 모든 반응은 치료 중에 즉시 발생한다는 점에 유의해야합니다.

그러나 일정 시간(약 1주일) 후에 증상이 나타날 가능성이 있습니다.

어떤 경우에도 부모는 이에 대해 주치의에게 즉시 알리고 약의 추가 사용 타당성에 대한 조언을 구해야 합니다.

과다 복용

Flemoklav Solutab 약물 사용 지침을 따르지 않고 메스꺼움, 구토 및 설사를 수반하는 경우 중독이 가능합니다.

이러한 증상을 없애기 위해 어린이는 긴급하게 위를 세척한 후 흡착제(활성탄)를 복용하는 것이 좋습니다.

어린이의 복용량은 체중과 연령에 따라 의사가 결정한다는 점을 다시 한 번 강조합니다. 부모는 지침을 엄격히 준수해야 합니다.

약물 대체품

Flemoklav Solutab이라는 약물의 유사품은 국내 의약품 시장에서 알려져 있습니다. : Amoxiclav 2X, Amoxil - K 625, Amoxiclav Quiktab, Augmentin(BD), Augmentin(SR), Baktolkav, Klavam, Clavamitin, Medoclav, Panclave, Rapiclav, Rekut, Trifamox IBL.

모두 유사한 ATC 코드와 활성 성분을 가지고 있습니다.

나열된 약물 중 연령대가 다른 어린이에게 적합한 약물과 필요한 복용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다.

부모는 절대로 스스로 결정을 내려서는 안 됩니다. 각 약물에는 개별적인 접근이 필요하기 때문입니다.

건강을 위한 투쟁의 도우미

항생제 사용이 비상식적인 사건으로 여겨지던 시대는 이미 지났습니다. 현대 약리학은 그러한 약물 분야의 최신 발전을 자랑할 수 있습니다.

Flemoclav Solutab과 그 유사품을 사용하면 가능한 한 짧은 시간 내에 다양한 질병과 그 결과에 대처할 수 있습니다.

모든 환자가 기억해야 할 유일한 규칙은 항생제의 복용량이 엄격해야 한다는 것입니다.

그러면 부작용 없이 이익만 가져올 것입니다.