조직구(정주 대식세포)는 마이크로파지와 달리 숙주 세포 내부에 존재할 수 있는 박테리아, 바이러스 및 원생동물과 싸우는 기능을 하는 수명이 긴 세포입니다. 구강 점막에서 수동적인 대식세포는 염증이 진행되는 동안 활성화됩니다.

치아우식증과 치주염 환자에서 국소면역 및 전신면역의 비특이적인 인자의 다양한 변화가 나타났다.

충치 환자의 혈청 및 타액 내 라이소자임 함량에 대한 데이터는 다양합니다. 대부분의 연구자들에 따르면 치아 우식증의 혈청에서 라이소자임의 함량과 활성이 분명히 감소하고 질병의 가장 심각한 경과를 가진 사람들의 경우 이 효소의 활성이 크게 감소합니다. 다른 저자의 데이터는 치아우식증의 발생과 혈중 라이소자임 함량 사이의 관계가 존재하는지 확인하지 않습니다. 많은 연구자에 따르면 타액의 라이소자임 함량은 우식 과정의 활동이 증가함에 따라 감소하고 혼합 타액의 라이소자임 활동은 급성 우식증에서 크게 감소합니다. 다른 연구자들은 정반대의 경향을 밝혔습니다. 복잡하지 않은 충치에서 타액의 라이소자임 역가가 증가한 것입니다.

치주염의 경우 타액과 환자의 치낭액에 있는 리소자임 수치는 질병의 초기 단계에서 이미 감소합니다. 치주 조직에서 현저한 삼출성 과정을 보이는 환자에서 타액과 치은 액의 높은 단백질 분해 활성이 밝혀졌습니다.

따라서 치아 우식증과 치주염의 경우 구강 내 비특이적 항감염 저항성의 많은 요인, 특히 국소적인 요인이 실패합니다.

특정면역의 체액적 요인

항원에 대한 체액성 특정 보호 반응의 형성은 면역계의 B-링크를 제공합니다.

구강의 국소 항감염 저항성의 주요 체액성 인자는 IgA 항체, 특히 분비성 항체입니다. IgA 타액의 출처는 소타액선과 주요타액선입니다. 그들의 주요 보호 특성은 박테리아에 직접 작용하여 응집 및 동원을 일으키는 능력 때문인 것으로 생각되며 타액 Ig-A는 곰팡이 및 바이러스를 포함한 미생물이 구강 점막 표면에 부착되는 것을 방지합니다. 치아의 단단한 조직에 관해서. 또한 콜로니 형성을 제한하고 감염원의 병독성을 줄일 수 있습니다.

면역글로불린 A는 또한 구강 내 미생물총의 조절에 매우 중요합니다. 그것의 분포 및 조직으로의 진입. 타액에 부족하면 구강의 미생물 사이의 비율을 위반할 수 있습니다. 특히 그것의 조건부 병원성 형태 및 미생물.

IgA 비밀의 장벽 기능을 위반하면 많은 알레르기 질환, 점막 손상으로 인한 세포 면역 반응의 발달이 발생할 수 있습니다.

특정 면역의 세포 인자

세포 매개 면역 반응은 T 림프구에 의해 수행되며 그 집단은 이질적이며 기능에 특화된 세포로 대표됩니다.

구강 점막의 표면에 있는 T-림프구는 잇몸 고랑의 액체에서만 발견됩니다. 다른 영역에서는 점막 고유층에서 기능을 수행합니다.

구강에서 잇몸 조직은 T 림프구로 가장 포화되어 있습니다. 그들은 폐포 과정의 뼈 조직의 흡수를 향상시키는 파골 세포의 기능을 자극하는 요인을 생성합니다.

연령측면에서의 턱관절의 기능해부학

측두하악관절(TMJ)의 정상적인 기능은 뼈의 관절면의 올바른 관계, 관절을 형성하는 조직의 탄력성, 관절내 디스크의 위치와 상태, 관절을 덮고 있는 연골의 상태에 따라 좌우됩니다. 표면, 캡슐의 활액층의 기능 상태 및 활액의 구성, 작동 신경근 장치의 일관성. 따라서 TMJ의 해부학적 특징과 생체역학에 대한 지식은 다양한 질병의 병인에 대한 올바른 이해와 예방, 명확한 진단 및 합리적인 치료 접근을 위해 필요합니다.

TMJ는 다른 활액 관절과 공통점이 많지만 다음과 같은 해부학적 및 기능적 특성이 다른 관절과 구별됩니다.

a) 뼈의 관절면은 유리질이 아닌 섬유질 연골과 같은 섬유질 조직으로 덮여 있습니다.

b) 아래턱에는 치아가 포함되어 있으며 뼈의 모양과 위치는 관절 운동의 특성에 영향을 미칩니다.

c) 왼쪽과 오른쪽 관절은 전체적으로 함께 기능하며, 그 중 하나의 움직임은 다른 하나의 움직임의 특성에 반영됩니다.

d) 치열(교합)의 폐쇄 특성과 저작근의 상태에 대한 관절 내 관계의 완전한 의존성;

e) 관절낭은 다른 관절에서와 같이 관절와 외부가 아닌 하악골 내부에 부착됩니다.

g) 관절 내 디스크의 존재. TMJ의 요소(그림 25):

아래턱의 머리;

측두골의 하악골;

측두골의 관절 결절;

후관절 원뿔;

관절내 디스크;

관절낭;

관절 내 및 관절 외 인대;

활액.

아래턱의 머리. 신생아의 경우 이 머리는 둥글고 가로(중측) 및 전후 치수가 거의 동일합니다. 나이가 들면 가로 방향으로 점차 길어집니다. 젖니가 나오는 순간부터 최대 2년까지 머리가 커집니다. 그 다음 머리 크기의 안정화가 이어지며 최대 6년 동안 지속되며 첫 번째 영구 치아가 나타나면 머리 크기가 다시 증가합니다. 신생아는 아직 머리가 앞쪽으로 기울어지지 않았습니다. 나이가 들면 관절돌기의 목에 비해 머리가 앞쪽으로 기울어집니다. 유아기에는 아래턱이 원위 위치를 차지합니다. 우유 어금니의 분출과 물린 높이의 증가로 관절 머리가 더 앞쪽으로 움직입니다. 관절 머리의 앞쪽 상단 부분에는 연골로 덮인 관절 표면이 있습니다. 신생아의 머리는 섬유질 결합 조직의 두꺼운 층으로 덮여 있는 반면, 성인의 머리는 나이가 들면서 얇아지는 섬유질 연골로 덮여 있습니다.

성인의 머리는 타원체 모양이며 가로 방향으로 길어지고 전후 방향으로 압축되며 긴 (중간) 축은 전후 방향보다 약 3 배 더 큽니다. 턱의 두 머리는 엄격하게 정면에 서 있지 않으며 수평 장축은 앞쪽으로 열린 각도로 수렴하고 하악골의 가로 직경과 일치합니다. 머리는 치밀한 뼈의 얇은 층으로 구성되어 있으며 그 아래에는 해면질 물질이 있습니다.

아래턱의 목은 좁아지고 앞쪽 표면에는 측면 익상근의 윗머리 대부분이 부착되는 익상 포사가 있습니다. 익상와(pterygoid fossa)의 형성은 5세에 관찰되며 좁고 얕은 가로 홈처럼 보입니다. 일반적으로 관절두는 관절내 디스크의 무혈성 중앙 부분을 통해 관절 결절의 후방 경사면으로 압력을 전달합니다.

하악골. 아래턱 머리의 용기 역할을합니다. 신생아의 경우 거의 평평하고 둥글다. 앞에는 관절 결절에 의해 제한되지 않으며 뒤에는 잘 정의된 관절 원뿔이 있습니다. 후자는 관절 머리의 압력으로부터 중이의 고막 부분을 보호합니다. 관절 언덕이 발달함에 따라 후관절 원뿔이 위축됩니다. 신생아에서는 아래턱이 원위로 혼합되고 관절 머리가 후방 부분에 위치하기 때문에 하악 포사가 완전히 기능합니다. 신생아의 포사 아치 뼈의 두께는 2mm보다 약간 크며 앞으로는 하악 포사의 깊이가 증가합니다. 와 연결되어 있다

관절 결절을 형성하고 관절 포사의 심화 및 비늘의 측두 표면에서 관절 표면의 분리를 제공하는 측두골의 광대뼈 과정의 성장. 나이가 들어감에 따라 관절와는 주로 가로 방향으로 증가하고 깊어지며 이는 아래턱 머리의 변화에 ​​해당하며 타원체 모양을 갖습니다. 관절면은 섬유질 연골로 덮여 있습니다.

하악와(mandibular fossa)를 가로질러 대략 원위 1/3 지점에서 교차합니다. 돌-고막(글레이저) 균열 그리고 fossa를 전방 - intracapsular 부분 (관절 공동에 있음)과 후방 - extracapsular 부분 (관절 공동 외부에 있음)으로 나눕니다. 따라서 캡슐 내 부분을 관절와라고합니다.

하악골의 크기는 아래턱의 머리보다 2-3 배 더 크기 때문에 부조화 (머리와 구멍의 크기 사이의 불일치)가 있습니다. 관절의 관절 표면의 부조화는 측두골의 고막 균열의 앞쪽 가장자리에 관절 캡슐이 내부에 부착되어 포사의 좁아짐으로 인해 평평 해지고 관절 디스크에 의해 보상됩니다. 관절강을 두 개의 챔버로 나누어 관절 표면의 높은 합동을 제공합니다. 관절 디스크는 관절면에 인접하고 아래턱의 머리 모양과 관절 결절의 후방 경사를 반복하여 관절면의 접촉 면적을 증가시킵니다.

관절 결절. 신생아에서는 관절 결절이 없으며 하악골 앞에서 윤곽이 나타납니다. 측두골의 광대뼈 과정의 기초가 성장하고 젖니가 분출됨에 따라 관절 결절의 크기가 점차 증가합니다. 6 7세의 나이에 이미 명확하게 보입니다. 성인의 관절 결절은 측두골의 광대뼈 과정의 뒤쪽 부분에 가로로 놓여있는 측두골의 원통 형태의 타원체 뼈 융기이며 장축은 같은 방식으로 향합니다 하악골의. 전면 경사, 능선(상단) 및 후면 경사가 있습니다. 관절면은 섬유 연골로 덮인 능선과 후방 경사면입니다.

관절내 디스크. 관절 표면의 모양을 반복하고 그 사이에 위치합니다. 신생아의 관절 디스크는 부드럽고 둥근 층으로 아래는 오목하고 위는 볼록하며 앞뒤로 거의 눈에 띄지 않는 두꺼움이 있습니다. 콜라겐 섬유로 구성되어 있습니다. 관절의 뼈 형성이 형성됨에 따라 디스크도 평행하게 형성됩니다. 이러한 디스크의 변화는 관절면의 합동을 보장하는 것을 목표로 합니다.

머무르다. 관절 내 디스크는 점차적으로 앞쪽과 뒤쪽이 두꺼워지고 중앙 부분이 얇아집니다. 디스크의 상부 측두 표면은 뒤쪽이 볼록하고 앞쪽이 안장 모양이며 아래쪽은 오목합니다. 아래턱의 머리 모양을 반복하고 추가로 움직일 수있는 포사를 만듭니다.

디스크에는 4개의 영역이 있습니다(그림 26).

전방 디스크 극;

중간 영역 - 탄력성과 유연성이 좋은 중간 부분, 가장 얇은 부분;

디스크의 후방 극은 전방 극보다 두껍고 넓습니다.

bilaminar zone ( "디스크 쿠션") - 신경 혈관 영역이있는 두 개의 인대로 표시되는 디스크의 후방 극과 관절 캡슐 사이에 위치합니다.

디스크와 머리가 수직축을 중심으로 작은 전후방 움직임을 허용합니다.

디스크는 하악골의 머리가 움직일 때 가장 큰 압력이 관절 결절의 상부 및 후방 부분의 얇은 뼈판이 아니라 후방 경사면과 관절 결절의 정점에 떨어지는 관절 공동의 위치를 ​​차지합니다. 하악골. 따라서 디스크는 씹는 압력의 힘을 흡수하는 부드럽고 탄력 있는 패드입니다. 관절 내 인대. 디스크 부착은 그림에 나와 있습니다. 27.

정면에서 디스크의 전면 폴은 다음과 같이 연결됩니다. 디스크의 윗부분은 전방 디스크 측두 인대에 의해 측두골에 연결됩니다. 추간판의 아래쪽 부분은 전방 추간판 인대에 의해 하악골두와 연결되어 있습니다. 직사각형 모양입니다. 추간판 전극과 관절낭의 연결은 관절 내 변화를 이해하는 데 매우 중요합니다. 캡슐의 바깥 쪽에서 측면 익 상근의 상부 머리 섬유가 전 내측 표면으로 짜여져 있습니다. 이들 섬유 중 일부는 관절내 디스크의 전내측 표면에 직접 부착됩니다.

디스크 부착의 후방 영역인 이중층 영역은 두 개의 인대로 표시됩니다. 상측 인대는 엘라스틴으로 구성되어 측두골의 고실 부분에 후방으로 부착되는데, 이것이 후방 측두 인대입니다. 관절두와 추간판이 앞으로 변위되면 늘어난다.

외익상근의 수축력에 반대되는 힘으로 작용하여 입을 다물면 반월상연골을 원래 위치로 되돌린다. 하부 인대는 콜라겐으로 구성되어 있으며 관절 머리 뒤와 아래에 부착되어 있습니다 - 후방 상악 인대. 관절 머리와 디스크가 앞으로 변위되면 특정 상태까지 함께 앞으로 이동한 후 이러한 변위를 방지합니다.

bilamar zone의 상층과 하층 사이에는 혈관과 신경이 풍부한 영역이 있습니다. 시상면에서 bilamar zone은 사다리꼴 모양이며 더 큰 부분은 관절낭에 있고 작은 부분은 관절 디스크에 있습니다. 머리가 디스크와 함께 앞으로 이동하면 이중층 영역이 혈액으로 채워져 머리가 비워진 공간을 채웁니다. 디스크 헤드가 원래 상태로 돌아감에 따라 이중 층 영역이 수축되고 혈액이 제거됩니다. 이 주기성을 혈역학의 생리학적 과정이라고 합니다.

관절낭. 그것은 TMJ의 해부학적 및 생리학적 한계를 정의합니다. 관절낭은 관절 뼈의 관절 표면을 둘러싸고 주변을 따라 디스크에 연결되는 탄성 결합 조직 "주머니"입니다. 그것은 아래쪽으로 가늘어지는 "깔때기"의 형태를 가지고 있습니다. 측두골에 대한 캡슐의 부착은 하악골과 관련하여 전방으로 이동합니다. 뒤에는 돌-고막(빙하) 열구의 앞쪽 가장자리를 따라 부착되어 하악골을 앞쪽 캡슐내 부분과 뒤쪽 캡슐외 부분으로 나눕니다. 캡슐은 또한 하악골두의 관절면을 둘러싸고 있습니다. 강도와 탄성이 높은 것이 특징이며 관절이 완전히 탈구되어도 찢어지지 않습니다.

두 개의 레이어로 구성됩니다. 집 밖의, 섬유질 결합 조직으로 표현되며 내부 - 내피 (윤활층). 활액 막의 세포는 관절 연골 영양의 주요 기질인 활액을 생산합니다.

활액. 활액의 기능:

기관차 - 관절 표면의 자유로운 슬라이딩을 제공합니다.

신진대사 - 관절강과 혈관 사이의 교환 과정뿐만 아니라 세포의 이동 및 효소 분해에 참여하고 림프관을 따라 관절강에서 제거합니다.

영양 - 관절 디스크의 무혈관층, 관절 표면 및 기타 관절 요소에 영양을 공급합니다.

- 보호 -관절낭 손상 등의 경우 혈액에서 침투하는 이물질 및 이물질 제거에 참여합니다.

활액막은 관절의 전방 및 후방 표면에서 주름을 형성합니다. 앞으로 또는 뒤로 이동에 따라 주름이 곧게 펴집니다. 그래서 머리와 디스크가 앞으로 움직일 때 접힌 부분이 앞쪽에서 형성되고 뒤쪽에서 곧게 펴집니다. 머리와 디스크를 뒤로 옮길 때는 그 반대입니다.

이중층 영역에서 활액막의 세포는 상호 수용 영역인 소위 융모라고 하는 파생물을 형성합니다. 연령에 따라 그 수와 위치가 다릅니다. 신생아는 융모가 없습니다. 그들 중 소수는 1-2세에 나타나며 아이의 삶의 3-6세까지 증가합니다. 16-18 세에 이미 많은 수가 있습니다. 몸이 늙어감에 따라 융모가 휘어집니다.

관절낭은 인대에 의해 모든 면에서 강화됩니다. 인대는 내낭과 외낭으로 나뉩니다.

캡슐내 인대 조인트 내부에 있습니다. 여섯 가지가 있습니다. 전방, 후방, 외측 및 내측 discomastoid; 전방 및 후방 디스크. 위에 설명되어 있습니다.

캡슐 외 인대. 낭외 인대 중 가장 강한 것은 측면 인대. 그것은 관절 캡슐에 인접하고 측면에서 그것과 얽혀 있습니다 (그림 28, a). 인대는 관절돌기의 측두골의 광대돌기 후부에서 기시하여 비스듬한 부채꼴 모양으로 앞뒤로 가늘어지며(점점 가늘어짐) 관절두의 외측 극 아래와 뒤에 부착됩니다. 도중에 캡슐에 수평 깊은 섬유를 제공합니다. 이 인대의 주요 생체 역학적 기능은 헤드 디스크 복합체의 움직임을 중단하거나 제한하고 이중층 구역의 후두 구조로 하악이 다시 변위되는 것을 제한하는 것입니다. 또한 하악골의 측면 및 시상면 움직임을 조절합니다. 가장 중요한 링크입니다.

접형하악인대 (그림 28, b) 쐐기 모양 뼈의 각진 척추에서 시작하여 아래턱의 혀에 부착하여 캡슐의 내측 표면에서 다소 분리됩니다. 아래턱의 측면 및 후방 변위를 제한합니다.

턱관절 인대 관절에서 멀리 떨어져서 스타일로이드 과정에서 시작하여 아래턱의 각도에 부착됩니다. 아래턱의 전방 변위를 제한합니다.

아래는 아래턱이 고유한 전체 범위의 움직임을 수행할 수 있도록 하는 관절 변화 메커니즘입니다.

~에 수직 이동(입 벌림) (그림 29) 초기 단계에서 머리는 관절 하부의 수평축을 중심으로 회전합니다(입을 2cm까지 벌릴 때). 그런 다음 이러한 움직임은 디스크와 함께 관절 머리가 앞뒤로 움직이기 시작하여 관절 결절의 후방 경사를 따라 미끄러지는 상부 섹션의 병진 운동과 결합됩니다 (입이 최대 5cm까지 열림). 여정의 끝에서 헤드가 끝 위치에 도달하면 하단 섹션의 수평축을 중심으로 한 회전 운동만 다시 발생합니다.

인대는 섬유질의 비탄성 결합 조직으로 구성되어 정상적인 하악 운동 범위 동안 관절낭이 늘어나는 것을 방지합니다. 인대가 과도하게 늘어난 경우 원래 길이가 복원되지 않습니다.

TMJ는 매우 복잡한 신경 분포 및 혈액 공급 시스템을 가지고 있습니다.

TMJ의 신경 분포. 관절의 신경 분포는 다양한 신경에 의해 수행됩니다. 관절의 앞쪽 부분은 저작 신경, 뒤쪽 깊은 측두 신경 및 외측 익상 신경에 의해 자극됩니다. 외부 부분은 저작 신경과 귀 측두 신경에 의해 자극됩니다. 내부 및 후면 표면은 귀-측두 신경에 의해 자극됩니다. 관절의 신경분포에 관여하는 가지들은 혈관주위 신경총에서 출발합니다.

TMJ에 혈액 공급. 관절에 혈액을 공급하는 주요 공급원은 두 개의 주요 동맥(상악 동맥과 표재 측두 동맥)과 이들의 수많은 가지입니다.

턱관절의 생체역학

신생아와 성인의 TMJ 움직임은 생후 7-8개월까지 다릅니다. 아이의 삶은 빠는 행위와 관련된 아래턱의 시상 운동에 의해 지배됩니다. TMJ의 이러한 움직임 특성은 신생아의 구조 때문이며 상당히 평평한 포사를 따라 디스크와 함께 둥근 관절 머리가 미끄러짐으로써 보장됩니다. 젖니가 분출되고 관절 결절이 발달함에 따라 물기, 씹기, 아래턱의 측면 움직임이 나타납니다.

아래턱의 전진 (시상 운동) 중앙 교합 위치에서 전방으로 닫힌 치아가있는 경우 대부분의 경우 전방 치아 폐쇄 표면에 의해 지시됩니다. 시상 운동 중에 머리는 관절 결절의 경사면을 따라 아래로 이동합니다. 아래로 움직일 때 헤드도 관절의 하부에서 회전하여 아래턱이 전치부의 가이드 슬로프에 의해 지시되는 개방 운동을 합니다(그림 30).

헤드가 관절 경사를 따라 디스크와 함께 앞으로 이동하고 동시에 하부 섹션에서 회전하는 능력은 하악이 시상 절단 경로를 따르도록 합니다. (이것은 아래턱이 중심교합에서 전치부로 이동할 때 위턱의 구개면을 따라 아래 앞니가 지나가는 경로),어금니가 열려있는 동안 (폐쇄). 시상 관절 경로의 끝에서 (이것은 관절 결절의 후방 경사를 따라 머리가 아래로 그리고 앞으로 나아가는 경로입니다), 전방 교합에서 극한 전방 위치로 이동할 때 상부 섹션의 병진 운동은 수평 주위의 회전 운동과 결합됩니다.

유기체의 저항성은 다양한 병원성 영향에 대한 저항성(라틴 저항성에서 유래)으로 이해됩니다. 부작용에 대한 신체의 저항력은 기계적, 물리적, 화학적 및 생물학적 요인의 부정적인 영향을 방지하는 많은 장벽 장치와 같은 많은 요인에 의해 결정됩니다.

세포 비특이적 보호 인자

세포의 비특이적 보호 요인에는 피부, 점막, 뼈 조직, 국소 염증 과정, 체온을 변화시키는 체온 조절 센터의 능력, 인터페론을 생산하는 체세포의 능력, 단핵 세포의 보호 기능이 포함됩니다. 식세포 시스템.

피부는 다층 상피 및 그 유도체(모발, 깃털, 발굽, 뿔), 수용체 형성의 존재, 대식세포 시스템의 세포, 선 기구에 의해 분비되는 분비물로 인해 장벽 특성을 갖는다.

건강한 동물의 손상되지 않은 피부는 기계적, 물리적, 화학적 요인에 저항합니다. 그것은 대부분의 병원성 미생물의 침투에 대한 극복할 수 없는 장벽을 나타내며 기계적으로 뿐만 아니라 병원균의 침투를 방지합니다. 그것은 표면층을 지속적으로 박리하여 땀과 피지선에서 비밀을 분비함으로써 스스로 정화하는 능력을 가지고 있습니다. 또한 피부는 땀샘과 피지선의 많은 미생물에 대한 살균 특성을 가지고 있습니다. 또한 피부에는 많은 미생물에 대한 살균 특성이 있습니다. 그 표면은 바이러스, 박테리아, 곰팡이의 발생에 불리한 환경입니다. 이것은 피부 표면의 피지선과 땀샘(pH-4.6)의 분비물에 의해 생성된 산성 반응 때문입니다. pH가 낮을수록 살균력이 높아집니다. 피부 saprophytes는 매우 중요합니다. 영구 미생물의 종 구성은 최대 90%의 표피 포도상 구균과 일부 다른 박테리아 및 진균으로 구성됩니다. Saprophytes는 병원성 병원균에 해로운 영향을 미치는 물질을 분비할 수 있습니다. 미생물총의 종 구성에 따라 유기체의 저항 정도, 저항 수준을 판단할 수 있습니다.

피부에는 항원에 대한 정보를 T-림프구로 전달할 수 있는 대식세포 시스템(랑게르한스 세포)의 세포가 있습니다.

피부의 장벽 특성은 적절한 영양, 외피 조직 관리, 유지 관리 및 착취에 의해 결정되는 신체의 일반적인 상태에 따라 달라집니다. 쇠약해진 송아지는 microsporia, trichophytosis에 더 쉽게 감염되는 것으로 알려져 있습니다.

상피로 덮인 구강, 식도, 위장관, 호흡기 및 비뇨 생식기의 점막은 다양한 유해 요인의 침투에 대한 장애물 인 장벽을 나타냅니다. 손상되지 않은 점막은 일부 화학적 및 감염성 병소에 대한 기계적 장애물입니다. 호흡기 표면에서 섬모 상피의 섬모가 존재하기 때문에 흡입 된 공기와 함께 들어가는 이물질과 미생물이 외부 환경으로 방출됩니다.

점막이 화학적 화합물, 이물질, 미생물의 노폐물에 의해 자극을 받으면 재채기, 기침, 구토, 설사의 형태로 보호 반응이 일어나 유해 요인을 제거하는 데 도움이 됩니다.

구강 점막 손상은 타액 분비 증가로 예방되고 결막 손상은 눈물샘의 풍부한 분리로 예방되며 비점막 손상은 장 액성 삼출물로 예방됩니다. 점막 땀샘의 비밀에는 리소자임이 존재하기 때문에 살균성이 있습니다. 리소자임은 포도상구균 및 연쇄상구균, 살모넬라균, 결핵 및 기타 여러 미생물을 용해시킬 수 있습니다. 염산의 존재로 인해 위액은 미생물의 번식을 억제합니다. 보호 역할은 장의 점막, 건강한 동물의 비뇨 기관에 서식하는 미생물에 의해 수행됩니다. 미생물은 섬유 처리 (반추 동물의 선충의 infusoria), 단백질, 비타민의 합성에 참여합니다. 대장균의 정상 미생물총의 주요 대표자는 대장균(Escherichia coli)입니다. 그것은 포도당, 유당을 발효시켜 부패성 미생물의 발달에 불리한 조건을 만듭니다. 특히 어린 동물에서 동물의 저항력을 줄이면 대장균이 병원균으로 변합니다. 점막의 보호는 외부 항원의 침투를 방지하는 대식세포에 의해 수행됩니다. 분비 면역 글로불린은 점막 표면에 집중되어 있으며 그 기반은 클래스 A 면역 글로불린입니다.

뼈 조직은 다양한 보호 기능을 수행합니다. 그중 하나는 기계적 손상으로부터 중추 신경계를 보호하는 것입니다. 척추는 척수를 손상으로부터 보호하고 두개골의 뼈는 뇌와 외피 구조를 보호합니다. 갈비뼈, 흉골은 폐와 심장과 관련하여 보호 기능을 수행합니다. 긴 관상 뼈는 주요 조혈 기관인 적색 골수를 보호합니다.

우선 국소 염증 과정은 병리학 적 과정의 확산, 일반화를 방지하는 경향이 있습니다. 염증 부위 주변에 보호 장벽이 형성되기 시작합니다. 처음에는 독성 제품을 흡착하는 단백질이 풍부한 액체인 삼출물의 축적 때문입니다. 결과적으로 건강한 조직과 손상된 조직 사이의 경계에 결합 조직 요소의 경계 축이 형성됩니다.

체온을 변화시키는 온도 조절 센터의 능력은 미생물 퇴치에 필수적입니다. 높은 체온은 신진 대사 과정, 망상 대 식세포 시스템 세포의 기능적 활동, 백혈구를 자극합니다. 젊은 형태의 백혈구가 나타납니다. 효소가 풍부한 젊고 찔린 호중구가 식세포 활동을 증가시킵니다. 증가된 양의 백혈구는 리소자임인 면역글로불린을 생산하기 시작합니다.

고온에서 미생물은 항생제 및 기타 약물에 대한 내성을 잃어 효과적인 치료를 위한 조건을 만듭니다. 중등도 열의 자연 저항은 내인성 발열원으로 인해 증가합니다. 그들은 신체의 저항을 결정하는 면역, 내분비, 신경계를 자극합니다. 현재 정제된 박테리아 발열 물질은 신체의 자연적 저항을 자극하고 항균 약물에 대한 병원성 미생물의 저항을 감소시키는 수의과 진료소에서 사용됩니다.

세포 방어 인자의 중심 연결 고리는 단핵 식세포 시스템입니다. 이 세포에는 혈액 단핵구, 결합 조직 조직 구, 간 쿠퍼 세포, 폐, 흉막 및 복막 대 식세포, 자유 및 고정 대 식세포, 림프절의 자유 및 고정 대 식세포, 비장, 적골수, 관절 활막의 대 식세포가 포함됩니다. , 뼈 조직의 파골 세포, 신경계 소교 세포, 염증 병소의 상피 세포 및 거대 세포, 내피 세포. 대식세포는 식균 작용으로 인해 살균 활동을 수행하며 미생물 및 종양 세포에 대해 세포 독성을 갖는 생물학적 활성 물질을 대량으로 분비할 수 있습니다.

식균 작용은 신체의 특정 세포가 외부 물질(물질)을 흡수하고 소화하는 능력입니다. 병원균에 저항하는 세포, 유 전적으로 외계 세포, 그 파편, 이물질로부터 몸을 해방시키는 세포는 I.I. Mechnikov (1829) 식세포 (그리스어 phaqos - to devour, cytos - cell). 모든 식세포는 마이크로파지와 대식세포로 나뉩니다. Microphages에는 호중구 및 호산구, 대 식세포 - 단핵 식세포 시스템의 모든 세포가 포함됩니다.

식균 작용 과정은 복잡하고 다층적입니다. 그것은 병원균에 대한 식세포의 접근으로 시작하여 식세포 표면에 대한 미생물의 부착이 관찰되고, 식균의 형성으로 추가 흡수, 식균과 리소좀의 세포 내 결합, 그리고 마지막으로 소화 리소좀 효소에 의한 식균 작용의 대상. 그러나 세포가 항상 이런 방식으로 상호 작용하는 것은 아닙니다. 리소좀 프로테아제의 효소 결핍으로 인해 식균 작용이 불완전(불완전)할 수 있습니다. 세 단계만 진행되며 미생물은 잠복 상태로 식세포에 남을 수 있습니다. 거대 유기체에 불리한 조건에서 박테리아는 번식할 수 있게 되고 식세포를 파괴하여 감염을 일으킵니다.

체액 비특이적 보호 요인

칭찬, 리소자임, 인터페론, 프로퍼딘, C-반응성 단백질, 정상 항체, 박테리시딘은 신체에 저항성을 제공하는 체액성 요인 중 하나입니다.

보체는 옵소닌화, 식균작용 자극, 세포용해, 바이러스 중화 및 면역 반응 유도와 같은 반응에 관여하는 혈청 단백질의 복잡한 다기능 시스템입니다. 비활성 상태의 혈청에 C 1 - C 9로 지정된 9개의 알려진 보체 분획이 있습니다. 보체 활성화는 항원-항체 복합체의 작용으로 발생하며 이 복합체에 C11을 추가하는 것으로 시작됩니다. 이를 위해서는 Ca 및 Mq 염의 존재가 필요합니다. 보체의 살균 활성은 태아 초기부터 나타나지만, 신생아기는 다른 연령대에 비해 보체 활성이 가장 낮습니다.

리소자임은 글리코시다제 그룹의 효소입니다. 라이소자임은 1922년 Fletting에 의해 처음 기술되었습니다. 지속적으로 분비되며 모든 기관과 조직에서 발견됩니다. 동물의 몸에서 리소자임은 혈액, 눈물샘, 타액, 비강 점막 분비물, 위액 및 십이지장액, 우유, 태아의 양수에서 발견됩니다. 백혈구는 특히 리소자임이 풍부합니다. 미생물을 리소자임화하는 능력은 매우 높습니다. 1:1000000으로 희석해도 이 성질을 잃지 않는다. 처음에는 라이소자임이 그람양성균에 대해서만 활성이 있는 것으로 생각되었으나 현재는 그람음성균과 관련하여 보체와 함께 세포용해 작용을 하고 이로 인해 손상된 세균의 세포벽을 뚫고 가수분해 대상.

Properdin (lat. perdere - to destroy)은 살균 특성을 지닌 글로불린 유형의 혈청 단백질입니다. 보체와 마그네슘 이온이 존재하는 경우 그람 양성균과 음성균에 대한 살균 효과를 나타내며 인플루엔자 및 헤르페스 바이러스를 비활성화할 수 있으며 많은 병원성 및 기회 미생물에 대한 살균 활성을 나타냅니다. 동물 혈액의 프로퍼딘 수치는 저항 상태, 전염병에 대한 민감성을 반영합니다. 연쇄상 구균 감염과 함께 결핵에 걸린 동물에서 그 함량이 감소한 것으로 나타났습니다.

면역글로불린과 같은 C-반응성 단백질은 침전, 응집, 식균 작용, 보체 고정 반응을 개시하는 능력이 있습니다. 또한 C 반응성 단백질은 백혈구의 이동성을 증가시켜 유기체의 비특이적 저항 형성에 참여하는 이유를 제시합니다.

C 반응성 단백질은 급성 염증 과정 동안 혈청에서 발견되며 이러한 과정의 활동 지표 역할을 할 수 있습니다. 이 단백질은 정상적인 혈청에서는 검출되지 않습니다. 태반을 통과하지 않습니다.

정상적인 항체는 거의 항상 혈청에 존재하며 지속적으로 비특이적 보호에 관여합니다. 그들은 매우 많은 다양한 환경 미생물 또는 일부식이 단백질과 동물의 접촉 결과 혈청의 정상적인 구성 요소로 체내에서 형성됩니다.

Bactericidin은 lysozyme과 달리 세포 내 물질에 작용하는 효소입니다.

신체는 두 가지 요인 그룹에 의해 항원으로부터 보호됩니다.

1. 기원에 관계없이 항원에 대한 신체의 비특이적 저항성(저항성)을 제공하는 요인.

2. 특정 항원에 대한 특정 면역 인자.

비특이적 저항 요인은 다음과 같습니다.

1. 기계적

2. 물리적, 화학적

3. 면역생물학적 장벽.

1) 피부와 점막에 의해 생성된 기계적 장벽은 항원(박테리아, 바이러스, 거대분자)의 침투로부터 신체를 기계적으로 보호합니다. 동일한 역할이 점액과 상기도의 섬모 상피 (점막에 떨어진 이물질로부터 점막을 제거 함)에 의해 수행됩니다.

2) 효소, 위액의 염산, 땀의 알데히드와 지방산, 피부의 피지선은 체내로 들어오는 항원을 파괴하는 물리적, 화학적 장벽입니다. 깨끗하고 손상되지 않은 피부에는 미생물이 거의 없습니다. 땀과 피지선은 살균 효과가 있는 물질(아세트산, 포름산, 젖산)을 피부 표면에 지속적으로 분비합니다.

위는 입으로 침투하는 박테리아, 바이러스, 항원에 대한 장벽이기 때문입니다. 그들은 위장의 산성 내용물(pH 1.5-2.5)과 효소의 영향으로 비활성화되고 파괴됩니다. 장에서 인자는 효소, 정상 장내 미생물에 의해 형성된 박테리오신, 트립신, 판크레아틴, 리파제, 아밀라제 및 담즙입니다.

3) 면역생물학적 보호는 보체 시스템, 인터페론, 보호 혈액 단백질뿐만 아니라 항원 특성을 가진 미립자를 흡수하고 소화하는 식세포에 의해 수행됩니다.

나. 식균 작용 I.I. Mechnikov는 미생물을 포함한 이물질 및 이물질로부터 신체의 저항, 보호를 보장하는 주요 강력한 요소 중 하나입니다.

식세포에 I.I. 메치니코프는 대식세포와 마이크로파지를 분류했습니다.

현재 있다 단일 단핵 식세포 시스템 .

여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 조직 대식세포(폐포, 복막 등)

2. 랑게르한스 세포(백색 과정 표피 세포) 및 그란스타인 세포(피부 표피 세포)

3. 쿠퍼 세포(성상 세망내피세포).

4. 상피 세포.

5. 혈액의 호중구 및 호산구 등

식균 작용 과정에는 여러 단계가 있습니다:

1) 대상에 대한 식세포의 접근(주화성)

2) 식세포 표면에 물체를 흡착

3) 물체의 흡수

4) 물체의 소화.

포식된 물체(미생물, 항원, 거대분자)의 흡수는 세포질에 물체를 포함하는 포식소체의 형성과 함께 세포막의 함입에 의해 수행됩니다. 그런 다음 포식소체는 세포의 리소좀과 융합하여 포식소체를 형성하고 여기에서 개체는 효소의 도움으로 소화됩니다.

모든 단계가 통과하고 미생물의 소화로 과정이 끝나는 경우 식균 작용을 완전한.

흡수 된 미생물이 죽지 않고 때로는 식세포에서 번식하는 경우에도 식균 작용을합니다. 다듬지 않은.

식세포의 활동은 다음과 같은 특징이 있습니다.

1. 식세포 지표는 단위 시간당 하나의 식세포에 의해 흡수되거나 소화되는 박테리아의 수로 추정됩니다.

2. 옵소닌식세포지수는 옵소닌을 함유한 혈청과 대조군에서 얻은 식세포지수의 비율이다.

II. 체액 보호 요인:

1) 혈소판 - 체액 보호 인자는 면역에 중요한 역할을 하며 생물학적 활성 물질을 방출합니다.

면역 및 염증 과정에 관여하는 (히스타민, 리소자임, 리신, 류킨, 프로스타글란딘 등).

2) 보체 시스템은 혈액 혈청 단백질의 복잡한 복합체로, 일반적으로 비활성 상태이며

항원-항체 복합체가 형성되는 동안 활성화됩니다.

보체 기능은 다양하며 미생물 및 기타 외래 세포 및 항원으로부터 신체를 해방시키는 것을 목표로 하는 많은 면역 반응의 필수적인 부분입니다.

3) 리소자임은 대식세포, 호중구 및 기타 식세포에 의해 합성되는 단백질 분해 효소입니다. 효소는 혈액, 림프액, 눈물, 우유,

비뇨 생식기, 호흡기 및 위장관의 점막에 정자. 리소자임은 박테리아의 세포벽을 파괴하여 박테리아의 용해를 유도하고 식균 작용을 촉진합니다.

4) 인터페론은 면역 체계와 결합 조직의 세포에서 합성되는 단백질입니다.

세 가지 유형이 있습니다.

인터페론은 세포에 의해 지속적으로 합성됩니다. 신체가 바이러스에 감염되면 생산이 급격히 증가하고

인터페론 유도제(interferonogens)에 노출되었을 때.

인터페론은 바이러스 감염, 신생물 및 면역결핍에 대한 예방 및 치료제로 널리 사용됩니다.

5) 혈청의 보호 단백질은 급성기 단백질, 옵소닌, 프로퍼딘, b-라이신, 피브로넥틴이다.

급성기 단백질에는 다음이 포함됩니다.

a) C - 반응성

b) 프로페르딘은 보체 활성화를 촉진하여 많은 면역학적 반응에 참여하는 정상적인 혈청 글로불린입니다.

c) 피브로넥틴은 대식세포를 합성하고 항원 옵소닌화 및 외부 물질에 대한 세포 결합을 제공하는 혈장 및 조직액의 범용 단백질입니다.

d) 라이신 - 혈소판에 의해 합성되고 박테리아의 세포질 막을 손상시키는 혈청 단백질.

특정 항원에 대한 특정 보호는 특수한 형태의 면역 체계 반응 복합체에 의해 수행됩니다.

1. 항체 형성

2. 면역 식균 작용

3. 림프구의 킬러 기능

4. 즉시 과민증(ITH)의 형태로 발생하는 알레르기 반응 및

기본적으로 이들은 혈장에 있는 단백질 성질의 물질입니다.

도식 2: 비특이적 방어 기제: 내부 환경의 체액적 요인

보체 활성화의 생물학적 효과:

1) 평활근 수축(C3a, C5a);

2) 혈관 투과성 증가(C3a, C4a, C5a);

3) 호염기구의 탈과립화(C3a, C5a);

4) 혈소판 응집(C3a, C5a);

5) 옵소닌화 및 식세포작용(C3b);

6) 키닌 시스템(C2b)의 활성화;

7) MAC, 용해;

8) 화학주성(C5a)

보체 시스템의 활성화는 신체의 외부 및 바이러스 감염 세포의 용해로 이어집니다. *

외부 세포(왼쪽 - 고전적인 보체 활성화 경로)는 면역글로불린에 결합하여 표지(옵소닌화)되거나 (오른쪽 - 대체 보체 경로) 특정 막 구조(예: 바이러스에 의해 유도된 지질다당류 또는 막 항원)는 보체 시스템에 "눈에 띄게" 만들어집니다. . 생성물 C3b는 두 반응 경로를 결합합니다. C5를 C5a와 C5b로 나눕니다. 구성 요소 C5b - C8은 C9와 중합되어 표적 세포의 막을 통과하여 세포 내로 Ca 2+가 침투하도록 유도하는 관형 막 공격 복합체(MAC)를 형성합니다(높은 세포 내 농도에서 세포 독성이 있습니다!). 뿐만 아니라 Na + 및 H 2 O.

* 보완 시스템의 계단식 반응 활성화에는 계획에 표시된 것보다 더 많은 단계가 포함됩니다. 특히, 응고 및 섬유소 용해 시스템에서 과잉 반응을 조절하는 데 도움이 되는 다양한 억제 인자가 없습니다.

세포 항상성의 특정 방어 메커니즘

신체의 면역 체계에 의해 수행되며 면역의 기초입니다.

지질, 다당류를 함유한 단백질 및 그 화합물

면역 체계컬렉션입니다.