말 혈액 혈청, 액체의 항광견병 면역글로불린 사용 지침. 광견병 배양 백신 사용 지침*, 내부용 용액 제조를 위한 농축, 정제, 불활성화, 건조, 동결건조물

동종은 러시아에 등록되었습니다 인간 혈청에서 추출한 항광견병 면역글로불린(중국) 그리고이종의 말 혈액 혈청에서 추출한 항광견병 면역글로불린(러시아).

면역글로불린 치료는 감염 가능성이 있는 후 24시간 이내에 시작됩니다. 지연되는 경우, 인간 혈청에서 추출한 광견병 면역글로불린을 접촉(물린) 후 처음 3일 이내에 투여해야 하며, 물린 후 치료 시작 사이의 시간에 관계없이 첫 백신 접종 후 늦어도 7일 이내에 투여해야 합니다. . 일반적인 복용량동종(인간) 면역글로불린은 20 IU/kg이지만 1회 20 ml를 넘지 않아야 합니다. 이 경우 복용량의 일부 (최대)는 물린 상처 주변 조직에 구멍을 뚫는 데 사용되며 (상처 세척 가능) 나머지는 허벅지 위쪽 1/3의 앞쪽 외부 표면이나 내부에 근육 내 주사됩니다. 둔부 근육 1차 백신 접종과 함께 면역글로불린 주사 부위에서 가능한 한 멀리 삼각근에 주사합니다. 면역글로불린과 백신을 투여하는 데 동일한 주사기를 사용할 수 없습니다!

말 혈액 혈청에서 추출한 광견병 면역글로불린은 1:100으로 희석한 약물을 사용하여 피내 시험한 후에만 40IU/kg의 용량으로 투여됩니다. 이 약은 물린 후 3일 이내에 투여하며 투여 절차는 인간 혈청에서 광견병 면역글로불린을 투여하는 것과 유사합니다. 면역글로불린 투여와 CoCAV 백신 투여 사이의 간격은 30분을 넘지 않아야 합니다.

표 4.

COCAB 백신과 광견병 면역글로불린을 이용한 치료 및 예방 예방접종 계획.

손상 카테고리. 연락 성격 * 동물 세부정보 치료
1. 손상이나 침흘림이 없습니다. 피부. 아니요 직접 접촉 광견병 환자 할당되지 않음
2. 가축 또는 농장 동물에 의해 발생하는 손상되지 않은 피부의 타액 분비, 찰과상, 몸통, 상지 및 하지(머리, 얼굴, 목, 손, 손가락 및 발가락, 회음부, 생식기 제외)의 단일 표면 물림 또는 긁힘. 동물이 10일 이내에 건강하게 유지되면 치료를 중단합니다(즉, 3차 주사 후). 동물에 대한 감시가 불가능한 경우(사망, 사망, 도주, 실종 등)에는 정해진 계획에 따라 계속 치료한다. 즉시 치료 시작: 0, 3, 7, 14, 30, 90일에 COCAV 1.0 ml
3. 침흘림 점막, 머리, 얼굴, 목, 손, 손가락 및 발가락, 회음부, 생식기의 모든 물림; 국내 및 농장 동물에 의해 가해지는 모든 현지화의 여러 번 물기 및 깊은 단일 물기. 야생 육식동물로 인해 침을 흘리거나 피해를 입는 경우 박쥐그리고 설치류. 동물을 모니터링하는 것이 가능하고 10일 동안 건강을 유지하는 경우 치료를 중단합니다(즉, 3차 주사 후). 다른 모든 경우에 동물을 모니터링하는 것이 불가능할 경우 지정된 처방에 따라 치료를 계속하십시오. 시작하다 복합치료즉시 및 동시에: AIH(광견병 면역글로불린 용량), 0일 + COCAV 1.0ml(0, 3, 7, 14, 30 및 90일)

*접촉에는 물린 상처, 긁힌 상처, 찰과상, 침을 흘리는 부위가 포함됩니다.



예방접종 중에는 몇 가지 제한사항을 준수해야 합니다. 수영장 방문을 피하세요. 체육관, 사우나, 음주. 이는 과도한 사실 때문이다. 육체적 운동, 저체온증, 과열은 백신에 대한 반응으로 면역력 생성을 감소시킬 수 있습니다. 전체 과정 동안과 과정 완료 후 6개월 동안 술을 마시면 안 됩니다.

예방접종 후 반응그리고 합병증광견병 예방약 투여를 위해.

일반적인 반응두통, 발열, 메스꺼움이 1-4%의 사례에서 관찰됩니다. 신경학적 반응은 매우 드뭅니다.

현지 반응– 접종자의 15~20%에서 접종 부위의 부기, 발적, 경결이 발생합니다.

어느 이상 반응후속 예방접종에 대한 금기 사항은 아닙니다. 질병의 위험은 백신 접종 후 관찰된 질병보다 더 큽니다. 이 백신은 임산부와 태아에게 절대적으로 안전합니다.

면역글로불린 투여 후 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 알레르기 합병증– 투여 후 1~2일에 아나필락시스 쇼크(아주 드물게) 및 국소 알레르기 반응(발진)이 0.02~0.03%에서 발생합니다. 이종 광견병 면역글로불린 투여 6-8일째에 가장 자주 발생하는 혈청병.

브루셀라증 백신.

러시아에서는 브루셀라증 백신 예방을 위해 Br 계통의 생건조 동결건조 백신이 사용됩니다. abortus 19 BA, 액체는 브루셀라증 치료에 사용됩니다. 불활성화 백신양과 소의 브루셀라 종은 열에 의해 죽었습니다.

생 브루셀라증 백신적용됩니다 피부 및 피하, 백신은 어깨 바깥 표면 부위에 주입됩니다. 1.0ml의 백신(1앰플) – 4-10회 피부 투여. 피부 예방접종은 식염수에 희석한 백신 2방울(1x10 10 미생물 세포)을 서로 30-40mm 떨어진 곳에 도포하여 실시합니다. 각각 10mm의 6개 노치를 만듭니다(세로 3개, 가로 3개). 피하 백신 접종의 경우 복용량은 0.5ml (4x10 8)로 25 배 적으며 피부용 백신은 식염수에 희석됩니다.

백신 접종 후 20~30일 동안 백신을 접종하면 10~12개월 동안 면역력이 발달하며, 최대 면역력은 5~6개월간 지속됩니다. 재접종은 10~12개월 후에 절반 용량을 사용하여 수행됩니다.

예방접종 전 결정 특정 면역혈청학적 또는 피부 알레르기 반응(브루셀린을 이용한 버넷 테스트). 알레르기성 피부 반응이 음성인 사람만 예방접종을 받을 수 있습니다.

이 백신은 18세 이상의 성인에서 브루셀라증을 예방하는 데 사용됩니다.

사용 지침:

인간 혈액 혈청의 항광견병 면역글로불린

등록 번호: 241208의 LSR-010494/08.

그룹 이름. 광견병 예방 면역글로불린.

인간 혈청의 항광견병 면역글로불린, 주사용 용액은 인간 혈청의 정제된 감마글로불린 분획을 에탄올로 냉추출하여 분리하고 pH에서 한외여과, 정제 및 바이러스 불활성화 과정을 거친 농축 용액입니다. 4.0의 값과 23-25 ​​​​°의 온도 21일 이내.

구성(1ml당).

광견병 바이러스에 대한 특정 항체, 150 IU 이상; 안정제 글리신(글리콜) 20~25mg; 염화나트륨 7mg; 주사 용 물.

이 약에는 항생제가 포함되어 있지 않습니다.

HBsAg, HIV-1, HIV-2 및 C형 간염 바이러스에 대한 항체가 없습니다.

설명.

투명하거나 약간 유백색을 띠는 액체, 무색 또는 담황색.

면역학적 특성.

이 약물에는 광견병 바이러스를 중화할 수 있는 특정 항체가 포함되어 있습니다.

약동학. 항체의 최대 농도는 수술 후 2~3일에 도달합니다. 근육 주사항광견병 면역글로불린. 항체의 반감기는 3~4주이다.

목적.

광견병 예방 백신과 함께 사용하면 광견병에 걸렸거나 광견병에 걸린 것으로 의심되는 동물에게 심하게 여러 번 물려서 소수성이 발생하는 것을 예방할 수 있습니다.

광견병에 걸린 동물이나 광견병이 의심되는 동물이 반복적으로 여러 번 물린 경우, 첫 번째 물린 동안 피해자가 광견병 면역글로불린과 광견병 백신을 완전히 결합한 치료 과정을 받았다면 광견병 면역글로불린은 처방되지 않습니다.

사용법 및 복용량.

물림이나 부상 후 즉시 또는 가능한 한 빨리 상처에 대한 필수 국소 치료가 수행됩니다. 상처는 비누와 물 또는 세제로 충분히 씻어내고 40-70% 알코올이나 요오드 팅크로 치료합니다. 징후가 있는 경우 상처의 외과적 치료가 수행됩니다.

상처 부위를 국소적으로 치료한 후, 특정 치료. 주입하기 전에 병의 무결성과 표시가 있는지 확인하십시오. 이 약품은 완전성, 라벨링이 손상된 경우, 물리적 특성(색상, 투명도 등)이 변경된 경우, 유효기간이 만료된 경우 또는 보관 조건을 위반한 경우에는 병에 사용하기에 부적합합니다.

병 개봉 및 약물 투여 절차는 다음과 같은 경우에 수행됩니다. 엄격한 준수무균 및 방부제의 규칙.

투여 전 피부 테스트는 필요하지 않습니다.

약물은 가능한 한 많이 투여됩니다. 초기 날짜치료 후 성인 또는 어린이의 체중 1kg당 20IU를 1회 투여합니다.

면역글로불린 복용량 계산의 예 피해자의 체중은 60kg입니다. 예를 들어, 병 라벨이나 포장에 표시된 이 시리즈의 면역글로불린의 실제 활성은 200IU/ml입니다. 투여에 필요한 면역글로불린의 용량(ml)을 결정하려면 피해자의 체중(60kg)에 20IU를 곱하고 결과 값을 약물 활성(200IU/ml)으로 나누어야 합니다. 즉, 다음과 같습니다.

60x20 / 200 = 6ml

해부학적으로 가능하다면 계산된 선량의 가능한 한 많은 양이 상처 주위에 침투되어야 합니다. 나머지는 성인의 경우 외측 상부 둔부 부위에 근육 주사해야 하며, 어린이의 경우 허벅지 앞쪽 부위에 근육 주사해야 합니다. 어린이(특히 다발성 상처가 있는 어린이)의 경우, 인체 혈청에서 추출한 항광견병 면역글로불린 용량을 0.9% 염화나트륨 용액으로 2~3배 희석하여 신체의 영향을 받은 부위에 완전히 침투할 수 있는 용량으로 주입할 수 있습니다. .

인간 혈청에서 광견병 면역글로불린을 투여하는 것은 광견병 백신 접종 10~15분 전에 실시해야 합니다. 광견병 예방약의 투여 순서를 엄격히 준수해야 합니다.

피해자가 늦게 ​​광견병 치료를 원하는 경우, 광견병 환자 또는 광견병이 의심되는 동물과 접촉한 후 늦어도 7일 이내에 인간 혈청에서 추출한 항광견병 면역글로불린을 투여할 수 있습니다.

광견병 면역글로불린 투여 늦은 날짜, 광견병 백신 접종 후에도 허용되지 않습니다.

면역글로불린의 용량을 증가시키면 항체 생성이 부분적으로 억제될 수 있으므로 어떤 상황에서도 면역글로불린의 용량을 초과해서는 안 됩니다.

광견병 면역글로불린과 광견병 백신을 접종해야 합니다. 다른 지역다양한 주사기를 사용하여 신체.

긴급 파상풍 예방이 필요한 경우 광견병 면역글로불린 투여와 광견병 백신 1차 접종 후 후자를 시행합니다.

약물과의 상호 작용.

광견병 면역글로불린 투여는 응급 파상풍 예방과 동시에 시행될 수 있습니다. 다른 예방약의 도입은 광견병 병합 치료 과정이 완료된 후 3개월 이내에 허용됩니다.

금기 사항.

사람 혈청의 면역글로불린은 생체 적응증에 사용되므로 사용에 금기 사항이 없습니다.

인간 혈액 제제에 과민증이 있는 사람과 임산부의 경우 병원에서 면역글로불린을 투여합니다.

부작용.

일부 개인에서는 처음 며칠 동안 약물 투여 부위에 충혈 및 부기가 발생할 수 있으며 이는 치료가 필요하지 않을 뿐만 아니라 미열. 독점적으로 드문 경우지만가능한 개발 알레르기 반응즉시형(두드러기, 퀸케 부종, 아나필락시성 쇼크), 인간 광견병 면역글로불린을 투여받은 사람은 최소 30분 동안 의료 감독을 받아야 합니다.

예방 대책.
1. 정맥 내로 약물을 투여하는 것은 금지되어 있습니다.
2. 흔들어도 사라지지 않는 침전물, 이물질, 병에 균열이 있거나 병뚜껑이 단단히 닫히지 않은 경우에는 사용을 금한다.
3. 개봉 후에는 처방된 용량을 즉시 사용해야 한다.
병에 남은 약은 사용할 수 없습니다.

릴리스 양식.
1ml(최소 150IU), 2ml(최소 300IU), 5ml(최소 750IU)의 저-붕규산 유리병에 알루미늄 플라스틱 캡이 달린 브로모부틸 고무 마개로 밀봉되어 있습니다. 설명서가 들어있는 병 1개
판지 상자에 사용됩니다. 자체 접착 라벨이 병에 부착되어 있습니다.

보관 및 운송 조건.

온도 2~8°C, 빛이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 얼지 마십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간.

2 년. 약물 만료됨사용하기에 적합하지 않습니다.

휴가 조건.

의료 및 예방 기관용.

제조업체.쓰촨 위안다 슈양 FC LLC, 중국.

광견병은 자연적으로 발생하는 비정상적으로 전염성이 있는 질병입니다. 전염병, 중추신경계의 급격한 손상이 특징입니다. 없이 적절한 치료필연적으로 끝난다 치명적인. 광견병은 인간뿐만 아니라 모든 종류의 동물에게 영향을 미칩니다. 사람들은 타액이 상처에 들어갈 때 물려서 감염됩니다.

잠복기는 8일에서 3개월까지지만, 질병의 첫 징후가 6개월 또는 심지어 1년 후에 나타나는 잠복 광견병 사례도 기록되어 있습니다. 이는 바이러스의 독성, 바이러스 양, 물린 위치 및 개인 면역에 따라 다릅니다.

치료 및 예방 조치는 다음이 나타날 때까지만 효과적입니다. 임상 증상. 광견병이 의심되는 동물에게 물린 경우 예방 조치에는 다음이 포함됩니다. 종합적인 조치: 상처 및 손상된 부위의 치료, 세척 및 소독.

광견병 예방접종 과정과 효과적인 광견병 면역글로불린을 이용한 수동 예방접종도 즉시 처방됩니다. 치료 방법과 처방은 개별적으로 선택되며 물린 위치, 타액 오염 정도 및 환자의 상태에 따라 다릅니다.

인간 및 말 혈청으로부터 항광견병 면역글로불린 제조

예방접종 후 강력한 면역력을 발달시킬 시간이 없을 위험이 있는 경우에는 광견병 면역글로불린을 사용합니다. 이는 바이러스 항원을 비활성화하고 신속하지만 짧은 연기바이러스 중화 효과가 있는 수동 면역.

말 혈액 혈청에서 추출한 광견병 면역글로불린

액체 항광견병 면역글로불린은 러시아에 등록되어 있습니다.. 그는 단백질 분획광견병 바이러스로 면역된 말의 혈청에서 리바놀-알코올 방법으로 분리한 감마 글로불린. 동물의 면역화를 위해 광견병 바이러스 "모스크바"의 고정된 계통이 사용됩니다.

이 약은 그 자체로 잘 입증되었지만 문제가 있습니다. 말 광견병 면역글로불린에는 외부 단백질이 포함되어 있으므로 주사 후 사람에게 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 따라서 투여 전 이물질에 대한 민감성을 알아보기 위해 피내 알레르기 검사를 실시하는 것이 필요하다.

광견병 면역글로불린 레비놀린

혈청의 면역글로불린은 시중에서 구할 수 있습니다. 인간의 피, 중국에서 제조되었습니다.제조업체는 냉추출법을 사용하여 이를 얻습니다. 에틸 알코올이어서 정제 및 한외여과를 수행한다. 약물 생산에는 적절한 약물로 면역화된 기증자의 혈액이 사용됩니다.

중국 광견병 면역글로불린에는 동종 인간 ​​항체가 포함되어 있습니다. 따라서 알레르기 반응이 나타나게 됩니다. 이 약제외 및 적용 항히스타민제, 피부 알레르기 반응의 진단은 필요하지 않습니다.

광견병 면역글로불린은 예방접종 전 10~15분 동안 엄격하게 투여해야 합니다.

레비놀린의 구성 및 작용 메커니즘

레비놀린은 광견병 예방 및 치료에 가장 널리 사용되는 약물입니다. 그는 다음을 포함합니다:

  • 인간 광견병 면역글로불린(용액 1ml에 150IU);
  • 글리신(부형제, 부형제);
  • 주사 용 물.

레비놀린의 작용 메커니즘은 간단합니다. 이 약물은 광견병 백신을 접종한 기증자로부터 얻은 인간 광견병 면역글로불린의 등장성 완충액입니다. 이 바이러스에 대한 특정 항체가 포함되어 있습니다.

일단 체내에 들어가면 레비놀린은 광견병에 대한 신속한 수동 면역을 형성하고 잠복기를 늘립니다.

광견병 예방접종을 받은 사람에게 레비놀린을 투여하면 면역력이 더욱 효과적으로 발달합니다.

AIH 투여에 대한 적응증

면역글로불린은 광견병 백신과 함께 사용됩니다.눈에 띄게 아프거나 의심스러운 동물에게 물렸을 때 인간의 광견병을 예방하고 예방하는 데 사용됩니다.

감염된 동물과 반복적으로 접촉하면 광견병 면역글로불린이 더 이상 사용되지 않습니다.

피해자가 처음으로 전체과정을 이수한 경우 복합치료 AIH 및 광견병 백신을 접종한 경우 추가 주사가 필요하지 않습니다.

인간 광견병 면역글로불린 사용 지침

그래서 면역글로불린은 긍정적인 행동, 즉시 투여해야 하며, 물린 직후에 투여하는 것이 좋습니다. 하지만 먼저 상처를 치료해야 합니다. 물로 헹구고 알코올이나 요오드로 닦아내기만 하면 됩니다.

상처를 치료한 후 다음을 주사할 수 있습니다.

  • 먼저 앰플의 무결성을 확인해야 합니다. 손상되면 면역글로불린을 사용할 수 없습니다.
  • 표시에도 주의를 기울여야 합니다. 그것은 전체여야 합니다.
  • 마지막으로 다음 사항을 확인해야 합니다. 물리적 특성앰플의 내용물은 변하지 않았습니다. 면역글로불린 – 투명한 액체, 무색 또는 황색을 띤다. 약이 흐려지거나 침전될 수 있습니다. 이는 일반적으로 만료 날짜가 지났거나 보관 규칙을 위반한 경우에 발생합니다.

약은 한 번만 투여됩니다. 복용량은 피해자의 체중에 따라 다르며 개별적으로 계산됩니다. 면역글로불린의 가능한 최대 비율이 상처에 직접 침투하는 것이 중요합니다.

나머지는 근육 내로 투여됩니다.

  • 성인의 경우 주사가 이루어집니다. 윗부분엉덩이;
  • 아이에게 허벅지 앞쪽에 주사를 맞습니다.

이 약은 의사에 의해서만 투여되어야 하며 광견병이 의심되는 경우 자가 치료는 허용되지 않습니다.

사용 금기 사항

광견병은 100% 치명적인 질병이다. 따라서 감염의 위험이 있으면 금기 사항이 없습니다. 어떤 경우에도 약물은 사람에게 투여됩니다. 광견병 면역글로불린 성분에 대해 알려진 알레르기 반응이 있는 환자는 병원에서 의사의 감독 하에 엄격히 사용해야 합니다.

예방접종 후 부작용 및 합병증

대부분의 환자는 예방접종 후 합병증을 경험하지 않습니다.하지만 일부 경우에주사 원인 고통스러운 감각, 위화감이 나타나고 주사 부위가 붉어지는 경우가 있습니다.

전신 반응은 메스꺼움과 구토, 저혈압, 빠른 심장 박동, 알레르기 반응 및 아나필락시스 쇼크의 형태로 나타납니다. 그러나 그러한 경우는 극히 드뭅니다.

이 백신은 면역결핍증이 있는 환자에게 의사의 감독 하에 주의해서 엄격하게 사용됩니다.

발현을 피하기 위해 부정적인 반응그리고 심각한 합병증예방접종은 병원에서 해야 합니다.

백신의 가격과 유사품

아프거나 광견병 바이러스를 보유하고 있다고 의심되는 동물에게 물린 후 WHO와 러시아 연방 보건부는 즉시 비활성화된 광견병 백신을 사용할 것을 권장합니다. 그 중 몇 가지가 있지만 모두 거의 동일한 효과를 갖습니다.

라비푸르 백신

1 회 복용량의 평균 가격은 0.5-6 천 루블입니다. 여기서:

  • 가장 저렴한 것은 비용이 약 500 루블입니다.
  • 중간 가격 범주에 속하며 2-2.5 천 루블에 판매됩니다.
  • 가장 비싼 백신은 Rabivak-Vnukovo이지만 공개 시장에서는 찾기가 어렵습니다.

나열된 약물은 모두 6회 투여됩니다. 예방접종 요법의 선택은 의사가 개별적으로 선택합니다. 치료의 효과와 그에 따른 사람의 삶은 이것에 달려 있습니다.

(아픈 동물에게 물려) 감염 위험이 있는 경우, 무료 예방접종을 받을 권리가 있습니다.

필터링 가능한 목록

활성 물질:

의료용 사용 지침

지침 의료용-RU 번호.

마지막 수정 날짜: 18.12.2015

복용 형태

주입.

화합물

약물 1ml 당 구성 :

유효 성분:

특정 항체 - 최소 150 IU;

부형제:

염화나트륨 - 9 mg, 글리신 (글리콜) - 22.5 mg, 주사용수 최대 1 ml.

1:100으로 희석된 말 혈액 혈청의 항광견병 면역글로불린으로 완전하게 생산됩니다.

제형에 대한 설명

광견병 면역글로불린은 무색에서 약간 노란색까지 투명하거나 약간 유백색을 띠는 액체입니다.

1:100으로 희석한 광견병 면역글로불린은 무색에서 약간 노란색까지 투명하거나 약간 유백색을 띠는 액체입니다.

특성

혈청, 혈액, 마액에서 추출한 광견병 면역글로불린은 리바놀-알코올 방법으로 얻은 말 혈액 면역 혈청의 감마 글로불린 분획물입니다.

약리학 그룹

MIBP-글로불린.

표시

광견병 백신(광견병 백신 1차 접종과 같은 날)과 함께 사용하여 광견병에 심하게 물렸거나 광견병 의심 환자에게 소수성 공포증이 발생하는 것을 예방합니다.

동물.

금기사항

금기 사항이 없습니다. ~에 양성 테스트 1:100으로 희석한 광견병 면역글로불린을 피내 투여하는 경우와 피해자가 파상풍 예방 혈청 또는 기타 말 혈청 제제 투여에 강한 알레르기 반응을 보인 병력이 있는 경우 광견병 면역글로불린을 투여하는 것이 좋습니다. 소생술 시설을 갖춘 병원 환경에서.

사용법 및 복용량

물림이나 부상 후 즉시 또는 가능한 빨리 국소 상처 치료를 실시합니다. 상처 표면을 비누와 물(또는 세제)로 넉넉하게 씻고 상처 가장자리를 70% 알코올 또는 5% 알코올로 치료합니다. 알코올 용액요다. 상처를 즉시 봉합하는 것은 금기입니다. 필요한 경우 가장자리를 간단히 연결할 수 있습니다. 봉합은 독점적으로 표시됩니다. 다음과 같은 경우: 광범위한 상처의 경우 - 상처의 예비 치료 후 여러 개의 피부 유도 봉합사; 미용적 적응증 - (얼굴 상처의 피부 봉합); 외부 출혈을 막기 위해 출혈 혈관을 봉합합니다. 상처의 국소 치료 후 치료 및 예방 면역화가 즉시 시작됩니다. AIH는 광견병에 걸렸거나 광견병이 의심되는 동물에게 물렸거나 부상을 입은 후 늦어도 3일 이내에 투여해야 합니다. 약물의 가장 효과적인 투여는 부상 후 첫날입니다. 주입하기 전에 앰플의 무결성과 표시가 있는지 확인하십시오. 이 약물은 무결성, 라벨링이 손상된 앰플뿐만 아니라 물리적 특성(색상, 투명도 등)이 변경된 경우, 유효 기간이 만료된 경우 또는 부적절하게 보관된 경우에는 사용하기에 적합하지 않습니다.

앰플 개봉과 약물 투여 절차는 무균 및 방부제 규칙을 엄격히 준수하여 수행됩니다.

AIH는 광견병 백신과 단독으로 투여해야 하며, 첫 번째 투여는 AIH 1ml 투여 후 30분 이내에 수행됩니다. AIH 및 광견병 백신의 치료 요법은 표 1에 나와 있습니다.

AIH는 성인이나 어린이의 체중 1kg당 40IU의 용량으로 투여됩니다. 투여된 AIH의 용량은 20ml를 초과해서는 안 됩니다.

예: 피해자의 체중은 60kg입니다. AIH 활성(앰플 및 약물 팩에 표시됨)(예: 1ml당 200IU) 투여에 필요한 AIH의 복용량을 결정하려면 피해자의 체중(60kg)에 40IU를 곱하고 결과 값을 약물 활성(200IU)으로 나누어야 합니다. 즉,

AIH를 투여하기 전, 외래 단백질에 대한 민감성을 확인하기 위해 희석되지 않은 약물(앰플은 파란색으로 표시)이 담긴 상자에 들어 있는 항광견병 면역글로불린을 1:100으로 희석한(앰플은 빨간색으로 표시) 피내 시험을 실시합니다. 필수적인.

1:100으로 희석된 면역글로불린을 팔뚝의 굴근 표면에 0.1ml의 양으로 피내 주사합니다.

20~30분 후 접종 부위에 붓기나 홍반이 없거나 1cm 미만이면 음성, 붓기나 홍반이 1cm 이상일 경우 양성으로 판정한다.

반응이 음성이면 1:100으로 희석한 광견병 면역글로불린 0.7ml를 어깨 부위에 피하 주사합니다. 반응이 없으면 30분 후에 계산된 AIH 전체 용량을 (37±0.5)°C로 가열하여 10-15분 간격으로 3회 분할 투여합니다. 미개봉 앰플.

계산된 AIH 용량은 상처 주변과 상처 깊숙이 침투해야 합니다. 부상의 해부학적 위치(손가락 끝 등)로 인해 상처 주위에 전체 용량을 투여할 수 없는 경우 AIH의 나머지 부분을 이외의 위치에 근육내 주사합니다. 백신 투여(엉덩이 근육, 허벅지 바깥쪽 위쪽, 어깨).

AIH 백신과 광견병 백신을 같은 어깨에 투여해서는 안 됩니다.

AIH의 전체 용량은 1시간 이내에 투여됩니다.

가장 효과적인 약물 투여는 부상 후 첫날이지만 늦어도 3일 이내에 투여하는 것이 좋습니다.

피내검사 결과가 양성(1cm 이상의 부기 또는 발적)이거나 피하주사에 대한 알레르기 반응이 있는 경우에는 AIH를 특별히 주의하여 투여한다. 먼저 면역글로불린을 1:100으로 희석하여 투여하는 것이 좋습니다. 피하 조직 15-20분 간격으로 0.5ml, 2.0ml, 5.0ml의 용량을 어깨에 투여한 다음 희석되지 않은 면역글로불린 0.1ml를 투여하고 30-60분 후에 처방된 전체 약물 용량을 (37 ± 0.5)로 가열합니다. °C에서 10~15분 간격으로 3회에 나누어 투여합니다. 첫 주사 전 항히스타민제(수프라스틴, 디펜히드라민 등)의 비경구 투여를 권장합니다. AIH 투여와 동시에 쇼크를 예방하기 위해 연령별 용량으로 0.1% 아드레날린 용액 또는 5% 에페드린 용액을 피하 투여하는 것이 권장됩니다.

AIH를 투여할 때는 항상 아드레날린, 에페드린, 디펜히드라민 또는 수프라스틴 용액을 준비해야 합니다.

AIH 접종 후 최소 1시간 동안 의료 감독을 받아야 하며, 광견병 백신 1차 접종은 마지막 접종 후 AIH 접종 당일에 실시한다. 수행된 예방접종은 복용량, 날짜, 약물 제조업체, 배치 번호, 투여에 대한 반응을 나타내는 확립된 등록 양식에 기록됩니다.

표 1. 광견병 백신(AV) 및 광견병 면역글로불린(RAI)을 이용한 치료 및 예방 예방접종 계획

접촉의 성격

동물 세부정보

피부에 손상이 없고 피부나 점막에 타액이 분비되지 않습니다.

광견병에 걸렸습니다.

할당되지 않았습니다.

손상되지 않은 피부의 타액 분비, 찰과상, 긁힘, 몸통의 단일 표면 물림, 윗부분 및 하지(물린 것 제외 위험한 위치: 머리, 얼굴, 목, 손, 손가락, 발가락) 가축 및 가축에 의해 발생

동물 관찰 후 10일 이내에 건강이 유지되면 치료를 중단합니다(즉, 3차 주사 후).

동물에게 광견병이 없다는 것이 실험실에서 입증되면 광견병이 없다고 확인되는 순간부터 치료가 중단됩니다.

다른 모든 경우에 10일 동안 동물을 모니터링하는 것이 불가능할 경우(사망, 사망, 도주 등) 지정된 계획에 따라 치료를 계속하십시오.

즉시 치료를 시작하세요:

0.3, 7, 14, 30, 90일에 AB 1.0 ml.

점막의 침흘림, 머리, 얼굴, 목, 손, 손가락 및 발가락, 생식기의 물림; 단일 또는 다중 깊이 열상가축 및 농장 동물로 인해 발생합니다.

야생 육식동물, 박쥐, 설치류로 인한 타액 분비 및 손상.

동물을 모니터링하는 것이 가능하고 10일 동안 건강하게 유지되면 치료를 중단합니다(즉, 3차 주사 후).

동물에게 광견병이 없다는 것이 실험실에서 입증되면 그 순간부터 치료가 중단됩니다.

광견병이 없음을 확인합니다.

다른 모든 경우에 동물을 모니터링하는 것이 불가능할 경우 지정된 처방에 따라 치료를 계속하십시오.

광견병 면역글로불린: AIH(0일차) 및 광견병 백신: AB 1.0ml(0일, 3일, 7일, 14일, 30일, 90일차)와의 병용 치료를 즉시 시작하십시오.

부작용

AIH 투여에는 다음과 같은 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 아나필락시스 쇼크예방 접종 장소와 관련하여 수단을 갖추어야하는 혈청병 항쇼크 요법.

상호 작용:

당일 관리도 가능해요 비상 예방파상풍, 항파상풍 혈청 전에 AIG를 투여합니다. 항생제와 호환 가능 면역억제제 사용 건강상의 이유로 후속 예방 접종 과정에서 허용됩니다.

특별 지시

광견병 백신 접종이 시작된 후에는 이 약을 투여해서는 안 됩니다. 이종 면역글로불린 및 혈청(병력)에 과민증이 있는 경우에는 경구로 처방해야 합니다. 항히스타민제 7-10일 동안 1일 2회 연령별 용량으로 투여합니다(환자에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요함). 정맥 투여 AIH는 (쇼크 위험 때문에) 금기이므로 주사할 때 주사바늘이 몸 안으로 들어가지 않도록 주의해야 합니다. 혈관.

피하려면 가능한 상호작용여러 사이 각종 약물, 귀하가 받고 있는 다른 치료에 대해 의사에게 알려야 합니다.

어떤 이유로든 지난 24시간 동안 접수된 피해자 항파상풍 혈청, AIH는 사전 피내 검사 없이 투여됩니다.

릴리스 양식

광견병 면역글로불린 - 앰풀에 3ml, 5ml 또는 10ml.

광견병 면역글로불린은 앰플당 1:100 - 1ml로 희석됩니다.

세트로 이용 가능: 면역글로불린 1앰플과 1:100으로 희석된 면역글로불린 1앰플.

5세트가 소비자 포장용 판지 팩에 포장되어 있습니다. 팩에는 사용 설명서와 앰플 나이프 또는 세라믹 앰플 나이프가 들어 있습니다.

보관 조건

보관 - 온도 2~3. 8°C 어린이가 샤워할 수 없는 장소. 얼지 마십시오.

운송 - 2~8°C의 온도에서. 얼지 마십시오.

유효 기간

2 년. 유효기간이 지난 약은 사용할 수 없습니다.

약국 조제 조건

의료 및 예방 기관용.

2009년 9월 28일자 P N016002/01
말 혈액 혈청액의 광견병 면역글로불린 - 의료용 지침 - 2015-12-18 날짜 RU No. P N016002/01
말 혈액 혈청액의 광견병 면역글로불린 - 의료 사용 지침 - RU No.

(첼랴빈스크 지역 보건부 19..1993)

말 혈액 혈청에서 추출한 광견병 면역글로불린 액체는 리바놀-알코올 방법으로 얻은 말 면역 혈청의 단백질 분획물입니다.

특정 항체의 역가는 최소 150IU/ml입니다.

안정제- 글리콜.

이 약은 투명하거나 약간 유백색의 액체로 되어 있으며, 색깔은 무색 또는 약간 황색이다. 약물의 분홍색 착색은 허용되지 않습니다.

면역학적 특성

광견병 면역글로불린은 시험관 내 및 생체 내에서 광견병 바이러스를 중화하는 능력을 가지고 있습니다.

목적

광견병 예방 백신과 함께 사용하면 광견병에 걸렸거나 광견병에 걸린 것으로 의심되는 동물에게 심한 물림으로 인해 소수성이 발생하는 것을 예방할 수 있습니다.

사용법 및 복용량

물림이나 부상 후 즉시 또는 가능한 한 빨리 국소 상처 치료가 수행됩니다. 상처는 비누와 물(또는 세제)로 충분히 씻어내고 40~70° 알코올이나 요오드 팅크로 치료합니다.

상처의 국소 치료 후 즉시 구체적인 치료가 시작됩니다. 주입하기 전에 앰플의 무결성과 표시가 있는지 확인하십시오. 이 약은 완전성, 라벨링이 손상된 경우, 물리적 특성(색상, 투명도 등)이 변경된 경우, 유효기간이 만료된 경우 또는 부적절하게 보관한 경우에는 앰플에 사용하기에 적합하지 않습니다.

앰플 개봉과 약물 투여 절차는 무균 및 방부제 규칙을 엄격히 준수하여 수행됩니다.

광견병 예방 면역글로불린은 성인이나 어린이의 체중 1kg당 40IU의 용량으로 투여됩니다. 예: 피해자의 체중은 60kg입니다. 면역글로불린 활성(포장 라벨에 표시), 예: 1ml당 200IU. 투여에 필요한 면역글로불린의 복용량을 결정하려면 피해자의 체중(60kg)에 40IU를 곱하고 결과 숫자를 약물 활성(200IU)으로 나누어야 합니다. 즉,

60x40=12ml

광견병 예방 면역글로불린 사용 지침

광견병 면역글로불린을 투여하기 전에 외부 단백질에 대한 민감성을 확인하기 위해 약물 상자(파란색으로 표시된 앰플)에 들어 있는 1:100으로 희석된 면역글로불린(빨간색으로 표시된 앰플)을 사용한 피내 검사가 필수입니다.

희석된 면역글로불린을 팔뚝의 굴근 표면에 피내 주사합니다.

20분 후 주사 부위의 부종이나 홍반이 1cm 미만이면 음성, 1cm 이상일 경우 양성으로 판정한다.

반응이 음성이면 1:100으로 희석한 면역글로불린 0.7ml를 피하주사합니다. 30분 후 반응이 없으면 면역글로불린 전량을 (37±0.5)℃로 가열하여 10~15분 간격으로 3회 분할 투여하고, 이전에 개봉하지 않은 약을 각 부분씩 복용한다. 앰플.

계산된 면역글로불린 용량은 상처 주변과 상처 깊숙이 침투해야 합니다. 부상의 해부학적 위치(손가락 끝 등)로 인해 상처 주위에 전체 용량을 투여할 수 없는 경우, 면역글로불린의 나머지 부분을 백신 이외의 부위(근육, 엉덩이, 허벅지 위쪽, 팔뚝)에 근육 주사합니다. ).

광견병 면역글로불린의 전체 용량은 1시간 이내에 투여됩니다. 가장 효과적인 방법은 부상 후 가장 먼저 약물을 조기에 투여하는 것입니다.

피내검사 결과 양성(1 cm 이상의 부기 또는 발적)이 있거나 피하주사에 대한 알레르기 반응이 있는 경우에는 면역글로불린을 특별히 주의하여 투여한다. 먼저 1:100으로 희석한 약물을 0.5ml, 2.0ml, 5.0ml의 용량으로 15~20분 간격으로 어깨의 피하조직에 주사한 후 희석하지 않은 면역글로불린 0.1ml를 주사하고 30~30분 후에 주사하는 것이 좋습니다. 60 분 동안 처방 된 약물의 전체 용량을 근육 내 주사하고 (37 + 0.5) ° C로 가열하여 10-15 분 간격으로 3 회 복용량으로 나눕니다. 첫 주사 전 항히스타민제(수프라스틴, 디펜히드라민 등)의 비경구 투여를 권장합니다. 쇼크를 예방하기 위해 면역글로불린 투여와 동시에 0.1% 아드레날린 용액 또는 5% 에페드린 용액을 연령별 용량으로 피하 투여하는 것이 좋습니다.

광견병 면역글로불린을 투여할 때는 항상 아드레날린, 에페드린, 디펜히드라민 또는 수프라스틴 용액을 준비해야 합니다.

면역글로불린 투여 후 알레르기성 합병증을 예방하려면 경구용 항히스타민제(수프라스틴, 디펜히드라민, 디프라질, 펜카롤 등)를 연령별 복용량으로 7~10일 동안 하루 2회 처방해야 합니다.

24시간 이내에 파상풍 예방접종을 받은 환자에게는 사전 피내 검사 없이 광견병 면역글로불린을 투여한다. 광견병 면역글로불린을 투여한 후 환자는 최소 1시간 동안 의료 감독을 받아야 합니다. 수행된 예방접종은 복용량, 날짜, 약물 제조업체, 배치 번호, 투여에 대한 반응을 나타내는 확립된 등록 양식에 기록됩니다.