인터페론 백혈구 인간 건조. 인간 백혈구 인터페론 : 적응증, 사용 지침 백혈구 인터페론

인간 백혈구 인터페론은 항바이러스, 항종양, 항증식 효과를 지닌 면역조절제입니다.

릴리스 형태 및 구성

인터페론의 투여 형태:

국소 및 흡입용 용액 1000 IU/1 ml(앰플 2 ml, 판지 상자 5 및 10 앰플, 병 2 ml, 패키지당 1, 5 또는 10병, 5 ml 드로퍼 병, 패키지당 1) ;
비강 내 및 흡입용 용액 제조용 동결건조물 1000 IU(앰플당 1회 용량, 판지 상자당 5 또는 10앰플);
근육내 투여용 용액 제조용 동결건조물 10,000 IU/1회 용량(앰플 단위, 용매가 포함된 상자당 5 또는 10앰플);
직장 좌약 40,000 IU(패키지당 10개).

약물의 활성 성분은 인터페론 알파입니다.

사용에 대한 적응증

비경구 인간 백혈구 인터페론은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

B형 및 C형 간염;
다발성 골수종;
생식기 사마귀;
균상 식육종;
모상세포백혈병;
비호지킨 림프종;
악성 흑색종;
신장 암종;
급성 감염 병력이 없는 AIDS 환자의 카포시 육종.

직장 인터페론은 급성 및 만성 바이러스성 간염에 사용됩니다.

이 약물은 급성 호흡기 바이러스 감염 및 인플루엔자의 예방 및 치료를 위해 비강 내로 처방되고 흡입됩니다.

금기사항

인간 백혈구 인터페론은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

중증 신장/간 기능 장애;
심각한 기질성 심장 질환;
간부전 증상을 동반한 만성 간염 및 간경변증;
중추신경계의 간질 및 기능장애;
자가면역 간염;
전통적인 치료법으로 치료할 수 없는 갑상선 질환;
최근 면역억제제(코르티코스테로이드 제외)를 투여받았거나 현재 투여 중인 환자의 만성 간염
인터페론 알파에 과민증이 있는 것으로 알려져 있습니다.

임신 중에는 여성이 얻는 이점이 태아에게 미칠 수 있는 위험보다 클 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다.

수유 중에 치료가 필요한 경우, 모유수유를 중단해야 합니다.

노인, 심근경색 병력이 있는 환자, 골수억제증 및 혈액 응고의 변화에 대해서는 인터페론 사용 기간 동안 특별한 관찰이 필요합니다.

이 약은 아편계 진통제, 진정제, 수면제와 동시에 주의해서 사용해야 합니다.

사용법 및 복용량

특히 비경구 투여의 경우 치료 용량과 기간은 적응증, 질병의 중증도, 투여 방법 및 신체 반응을 고려하여 각 환자마다 의사가 개별적으로 결정합니다.

적응증에 따른 근육내 투여의 평균 일일 복용량:

모상세포 백혈병: 16~24주 동안 300만 IU, 그 다음에는 주 3회 300만 IU;
피부 T세포 림프종: 처음 3일 - 300만 IU, 다음 3일 - 900만 IU, 7일부터 84일까지 - 1,800만 IU. 유지 요법의 경우 최대 허용 용량이 처방되지만 주 3회 1,800만 IU를 넘지 않아야 합니다.
AIDS 환자의 카포시 육종: 처음 3일 - 300만 IU, 다음 3일 - 900만 IU, 7~9일 - 1,800만 IU, 10~84일의 양호한 내약성 - 3,600만 IU 유지 요법의 경우 최대 허용 용량이 처방되지만 주 3회 3,600만 IU를 넘지 않아야 합니다.
신세포암: 단독요법의 경우 - 3,600만 IU, 빈블라스틴과 병용 - 주 3회, 1,800만 IU. 복용량은 점차적으로 증가하며 치료는 300만 IU부터 시작됩니다. 치료 과정은 84일입니다.
흑색종: 8~12주 동안 주 3회 1,800만 IU;
만성 골수성 백혈병 및 만성 골수성 백혈병의 혈소판 증가증: 처음 3일 - 300만 IU, 다음 3일 - 600만 IU, 7일부터 84일 - 900만 IU. 일반적인 치료 과정은 8~12주입니다.
골수 증식성 질환의 혈소판 증가증(만성 골수성 백혈병 제외): 처음 3일 - 3백만 IU, 4일부터 3천만일까지 - 6백만 IU;
만성 C형 간염: 3개월 동안 – 600만 IU를 주 3회, 추가 3개월 동안 – 300만 IU를 주 3회;
만성 활동성 B형 간염: 주 3회 450만 IU. 치료 기간 – 6개월
1차 및 2차 혈소판증가증: 4~5주 동안 주 5회 200만 IU. 2주 후에도 혈소판 수가 감소하지 않으면 일일 복용량을 300만 IU로 늘리고, 치료 세 번째 주가 끝날 때까지 효과가 없으면 600만 IU로 늘립니다.
초기 혈소판 감소증(15 G/l 미만): 50만 IU;
만성 과립구성 백혈병 및 골수섬유증의 과도기: 각각 1-3백만 IU;
다발성 골수종: 코르티코스테로이드 및 세포증식억제제와 함께 격일로 100만 IU. 최소 치료 과정은 2개월입니다.

급성 및 만성 바이러스성 간염의 경우 원칙적으로 1일 1정의 좌약을 처방합니다. 치료 과정은 10 일입니다.

인플루엔자 및 ARVI의 경우 실온에서 증류수 또는 끓인 물을 사용하여 동결건조물로부터 용액을 제조합니다. 이를 앰플에 2ml 표시까지 직접 부은 다음 분말이 완전히 용해될 때까지 잘 흔들어줍니다. 준비된 용액과 함께 앰플의 내용물을 물 2ml로 희석합니다.

인플루엔자 및 ARVI를 예방하려면 감염 위험이 나타날 때 인터페론 사용을 시작하고 감염 위험이 남아 있는 한 치료를 계속하는 것이 좋습니다. 약물은 최소 6시간 간격으로 하루에 두 번 5방울(또는 0.25ml 스프레이)을 각 비강에 주입합니다.

치료 목적으로, "감기"의 첫 징후가 나타날 때 인간 백혈구 인터페론을 사용해야 합니다. 2~3일 동안 1~2시간 간격으로 하루 5회 이상 각 비강에 5방울의 용액을 주입합니다.

또 다른 효과적인 사용 방법은 흡입(입이나 코를 통한)입니다. 1 회 흡입의 경우 3 앰플의 내용물을 물 10ml에 녹인 다음 약간 가열하고 (최대 온도 37°C까지) 하루에 2 번씩 절차를 수행합니다.

부작용

인간 백혈구 인터페론의 가능한 부작용:

독감과 유사한 증상: 허약, 두통, 발열, 근육통;
중추신경계 측면: 운동실조, 의식 장애, 졸음, 신경과민, 우울증, 수면 장애;
심혈관계에서: 부정맥, 동맥성 저혈압;
위장관에서: 식욕 부진, 속 쓰림, 설사, 메스꺼움, 구토, 간 기능 장애;
피부과 반응: 건조한 피부, 피부 발진, 경미한 탈모증, 홍반;
조혈 기관에서: 과립구감소증;
기타: 관절통, 발한, 체중 감소, 시각 장애.

대부분의 경우 비경구 사용 시 부작용이 관찰됩니다.

특별 지시

인플루엔자 및 ARVI에 대한 인터페론 사용이 일찍 시작될수록 약물의 효과가 높아집니다.

혈소판 감소증 중 혈소판 수가 5만개/μl 미만인 경우에는 피하 투여합니다.

고용량의 인터페론 알파를 투여받은 노인에서 중추신경계의 부작용이 나타나면 추가 검사를 실시합니다. 어떤 경우에는 치료를 중단해야 합니다.

약물 사용 기간 동안, 특히 치료 초기에 간 기능과 혈액 세포 함량을 모니터링하기 위해 체내로 충분한 수분 섭취를 보장하는 것이 필요합니다. 가임기 환자는 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

C형 간염 치료 전, 혈청 내 TSH 수치를 측정해야 하며, 수치가 정상인 경우에만 인터페론을 처방할 수 있습니다.

독감과 유사한 증상이 나타나면 파라세타몰이 처방됩니다.

인터페론은 간에서 산화 대사를 억제하므로 이러한 방식으로 대사되는 약물의 생체 변환이 중단될 수 있습니다.

zidovudine과 약물을 동시에 사용하면 ACE 억제제와 함께 골수 독성 작용과 관련된 시너지 효과가 가능합니다. - 혈액 독성 작용의 시너지 효과, 테오필린과 함께 청소율 감소, 파라세타몰과 함께 간 효소 활성 증가.

아날로그

Alfaferon, Wellferon, Interferon alpha-2b 인간 재조합, Interferon alpha-2 재조합 하이드로겔 기반 연고, Inferon, Lokferon.

보관 이용 약관

2~10°C에서 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관!

유효 기간 – 2년. 동결건조물로 제조된 용액은 냉장고에 2일 이상 보관할 수 없습니다.

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신생아기 (출생부터) 어린이의 경우 약물을 비강 내로 (분무 또는 점적 방식으로) 투여합니다. 3세 이상의 어린이 및 성인의 경우 - 추가로 흡입 형태로 사용됩니다.

비강 내

약물이 담긴 앰플은 사용 직전에 개봉됩니다. 상온으로 식힌 멸균 증류수 또는 끓인 물을 앰플에 표시된 선(2ml에 해당)까지 첨가하고 내용물이 완전히 녹을 때까지 가볍게 흔들어 줍니다. 용해된 약물은 투명하거나 약간 유백색의 액체이며, 무색 또는 연황색 내지 분홍색입니다. 용해된 약물은 2~8°C의 온도에서 1일 동안 보관할 수 있습니다.

약물은 점적(의료용 피펫이나 바늘이 없는 주사기 사용) 또는 분무 방식으로 사용됩니다. 스프레이는 모든 시스템의 스프레이어 또는 제공된 스프레이 노즐을 사용하여 수행됩니다.

예방을 위해서는 감염의 즉각적인 위협이 있을 때 약물 투여를 시작하고 감염 위험이 남아 있는 한 계속해야 합니다. 이 약은 1일 2회 최소 6시간 간격으로 각 비강에 5방울을 점적하거나 0.25ml를 분사하여 비강내로 사용한다.

치료를 위해 약물은 첫 번째 임상 증상이 나타날 때 질병의 초기 단계에서 하루에 5 번 이상 1-2 시간 후에 각 비강에 0.25ml (5 방울)를 비강 내로 사용합니다. 사용이 일찍 시작될수록 약물의 효과가 높아집니다.

스프레이 노즐 사용 규칙:

바늘을 주사기에 놓고 0.25ml의 용해 된 약물로 채 웁니다 (40 단위 눈금에서 10을 표시하거나 100 단위 눈금에서 25를 표시). 바늘을 제거하고 스프레이 노즐을 단단히 부착하십시오. 스프레이 노즐을 비강에 가까이 대고 주사기 플런저를 세게 눌러 약을 비강에 주입합니다. 스프레이 노즐을 제거하고 바늘을 꽂은 다음 앰플에서 약물 0.25ml를 주사기로 뽑습니다. 바늘을 제거하고 다시 스프레이 노즐을 단단히 장착한 후 3번 방법에 따라 반대쪽 비강에 약물을 주입합니다.

스프레이 노즐은 이전에 점액을 제거한 비강에 0.5cm 깊이로 삽입됩니다. 환자는 머리를 약간 뒤로 젖힌 채 앉은 자세를 취해야 하며, 약물 투여 후 1분간 이 자세를 유지해야 합니다. 하나의 부착물은 한 명의 환자에게만 사용할 수 있습니다.

특별 지시

주사를 통한 약물 투여는 엄격히 금지됩니다.

알레르기 질환이 있는 사람은 주의하여 사용하십시오.

소아과에서의 사용

신생아기(출생부터)의 어린이에게는 분무 및 점안하여 사용합니다.

임신 중 사용 및젖 분비

임산부에 대한 사용 경험에 관한 데이터는 없습니다. 따라서 약물은 산모에게 예상되는 이점과 태아 및 어린이에게 발생할 수 있는 위험의 비율을 고려하여 의사가 처방한 대로 사용됩니다.

수유 중에는 사용에 제한이 없습니다.

영향의 특징차량 운전 능력 및 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 영향

영향을 미치지 않습니다.

간 및 신장 기능이 손상된 사람에 대한 약물 효과의 특징그리고 노인학 실습에서

간 및 신장 기능이 손상된 사람에 대한 약물 사용의 특별한 특징은 없었습니다. 노인학 실습에 사용되는 구체적인 특징은 확인되지 않았습니다.

현재 약리학은 의사와 환자에게 다양한 종류의 약물을 제공합니다. 그 중 가장 인기 있는 것은 진통제와 해열제이다. 또한 최근에는 의사들이 면역조절 화합물을 처방하는 경우가 많습니다. "인간 백혈구 인터페론"은 이러한 약물의 하위 유형 중 하나입니다. 이것이 바로 이 기사의 내용입니다. "인간 백혈구 인터페론"(건식) 사용법을 배우게 됩니다. 또한 이 제품의 가격도 알아보세요.

약물 "인간 백혈구 인터페론": 설명 및 구성

이 약물은 면역 조절 및 면역 자극제입니다. 또한, 이 약물에는 항종양 활성이 있습니다. 이 약물에는 기증자의 혈액 백혈구에서 생성되는 소위 단백질 그룹이 포함되어 있습니다. 신체가 많은 병리와 싸울 수 있게 해주는 것은 바로 이 물질입니다.

표시: 어떤 경우에 약이 사용됩니까?

"인간 백혈구 인터페론"이라는 약물이 필요한 사람은 누구입니까? 이 약물은 다음과 같은 병리에 대해 성별과 연령이 다른 사람들에게 처방됩니다.

신체의 악성 및 양성 종양;
바이러스성 질병;
호흡기 감염;
다양한 부위 및 기관의 세균성 병리;
간 및 신장 질환(간염 포함);
면역 결핍 상태;
눈 및 점막의 질병;
곰팡이 감염;
다양한 질병에 대한 예방 조치로.

또한 복합 요법에는 "인간 백혈구 인터페론"이라는 약물이 사용됩니다. 이 경우 해당 표시가 설명서에 설명되어 있지 않을 수 있습니다. 이 경우 전문가는 각 환자에게 개별적으로 권장 사항을 제공합니다.

금기 사항: 언제 약 사용을 중단해야 합니까?

'인간 백혈구 인터페론'은 누구나 사용할 수 있나요? 지침은 다음과 같은 금기 사항을 나타냅니다.

민감도 증가 및 인터페론에 대한 알레르기 반응이 발생할 가능성;
간 및 신장 병리 악화;
심각한 심장 및 혈관 질환;
간질 및 신경계 장애;
임신 기간과 이후의 모유 수유 기간(경우에 따라).

약이 환자의 신체에 어떤 영향을 미치나요?

약물 "백혈구 인간 인터페론"(액체)은 인체에 들어간 직후부터 작용을 시작합니다. 이 약물은 면역 방어를 강화하고 바이러스와 박테리아의 병리학적 세포에 영향을 미칩니다. 어떤 경우에는 인간 인터페론 알파가 체온을 약간 상승시킵니다. 이것은 완전히 정상적인 반응입니다. 일부 병리학적 미생물은 온도계가 37도에 도달할 때만 죽습니다.

약물의 형태와 복용량에 따라 치료 효과가 나타나는 시점이 다를 수 있습니다. 따라서 작용 속도를 높이려면 액체 형태의 약을 사용하는 것이 좋습니다.

"백혈구 인간 인터페론"(건조): 사용 지침, 복용량

약은 어떻게 사용되나요? 약을 사용하기 전에 준비가 필요합니다. 이것은 매우 쉽습니다. 특별한 장비가 필요하지 않습니다. 사용하기 전에 반드시 지침을 읽으십시오. 약물은 근육 내 또는 정맥 내로 사용될 수 있습니다. 의사는 종종 준비된 용액을 흡입하도록 권장합니다. 어린이용 약인 '인간 백혈구 인터페론'은 비강 내 투여법으로 사용됩니다.

감기, 바이러스 및 세균성 호흡기 감염 치료

약을 2ml의 깨끗한 물에 녹여 각 비강에 주입합니다. 사용 첫날 권장 복용량은 2시간마다 1~3방울을 콧구멍에 넣는 것입니다. 다음날에도 비슷한 방법으로 액을 투여하는데, 용량을 3~5회 나누어 투여한다.

안구 질환 교정을 위해

이 약을 물 1밀리리터에 희석하여 1일 10회까지 아랫부분에 점안한다. 치료는 각각 2일에서 몇 주까지 지속될 수 있습니다.

악성 및 양성 종양의 경우, 면역결핍 질환

약은 근육 내 또는 정맥 내로 투여됩니다. 근육주사시에는 주사용수로 희석하여 투여한다. 조성물은 근육 부위 또는 피하 주사됩니다. 이 경우 증상에 따라 개별 복용량과 치료법이 선택됩니다. 정맥 투여의 경우 약물을 염화나트륨 용액으로 희석합니다.

이상 반응

대부분의 경우 "인간 백혈구 인터페론"이라는 약물은 긍정적인 평가를 받았습니다. 그러나 의학은 그러한 교정에 대한 부작용 사례를 알고 있습니다. 대부분 잘못 선택된 치료법으로 인해 발생합니다. 이것이 바로 약물 자가 처방의 경우에 일어나는 일입니다. 약물에 대한 반응은 다음과 같습니다.

소화기 장애(설사, 설사, 고창, 메스꺼움 등);
간 및 순환계의 오작동;
졸음 또는 과도한 흥분;
발진과 피부 가려움증.

약을 사용한 후, 나열된 증상 중 하나 이상을 경험하는 경우, 가능한 한 빨리 약 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

약값

이 면역조절제의 가격은 얼마입니까? 약을 구입하는 지역에 따라 많은 것이 달라집니다. 조성물 제조용 건조분말은 별도의 유리 앰플에 포장되어 있다. 1팩에 10개의 앰플이 들어있습니다.

"인간 백혈구 인터페론"패키지 가격은 60 ~ 100 루블입니다. 이미 준비된 구성에는 상품명이 다르며 비용도 더 높다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

"Grippferon"(비강 방울) : 250 ~ 400 루블;
"Viferon"(직장 좌약) : 150 ~ 300 루블.

제품 사용을 위한 특별 지침

액체 용액은 매 사용 직전에 준비해야 합니다. 개봉한 앰플을 8시간 이상 보관하지 않는 것이 좋습니다. 건조한 형태의 약물은 냉장고에 보관해야합니다.

이 제품은 다른 항바이러스제, 항균제, 항진균제와 잘 결합됩니다. 그렇기 때문에 병리학의 복잡한 치료에 자주 사용됩니다.

치료기간 중에는 운전 등 집중력이 필요한 활동을 할 때 주의가 필요합니다.

요약

이제 당신은 "인간 백혈구 인터페론"이라는 약에 대한 모든 것을 알고 있습니다. 안전성에도 불구하고 의사와 상담하지 않고 독립적으로 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이 제품은 많은 질병에 대한 탁월한 치료법입니다. 그것은 자신의 면역력을 억제하지 않습니다. 이것이 소아과에서 널리 사용되는 이유입니다.

이 약은 의사의 처방 없이 판매됩니다. 모든 약국 체인에서 이 약이나 그 유사품을 찾을 수 있습니다. 질병은 적시에 올바르게 치료되어야 함을 기억하십시오. 의사의 서비스를 이용하고 건강하십시오!

효과적인 치료 및 예방제는 인터페론입니다. 그 활동의 범위는 매우 넓고 해외와 국내 모두에서 생산이 이루어지며 가격대는 모든 사람이 이용할 수 있습니다.

사용에 대한 적응증

이 제품은 주로 항바이러스 및 면역 형성 특성을 갖고 있으며 항증식(조직 성장을 멈추는) 효과도 있습니다.

다양한 질병에 대한 사용이 오랫동안 테스트되었으며 결과가 기록되었습니다. 이 약은 러시아에서 다음 질병 및 상태의 치료용으로 승인되었습니다.

호흡기 바이러스 감염을 포함합니다. 폐렴 및 예방;
B형, C형, D형 간염(델타);
헤르페스 및 대상포진;
일부 악성 질환;
유두종;
특정 곰팡이 질병;
화학 요법 및 방사선 노출 후 상태;
다양한 기원의 면역력 감소.

사용법 및 복용량

인간 백혈구 인터페론은 여러 형태로 이용 가능하며 다양한 방식으로 사용됩니다.

좌약은 한 달 동안 어린이의 ARVI를 예방하기 위해 하루에 한 번 직장에서 사용됩니다. 호흡기 질환 치료를 위해 하루에 2 번, 5-10 일 동안 250,000 IU의 활성 물질을 사용합니다. 이 경우 투여 간격을 관찰해야합니다 - 12 시간 이하. 500,000 IU의 용량으로 성인에게도 하루에 2번 사용됩니다.
좌약은 의사가 결정한 최대 1,000,000 IU의 복용량으로 하루에 두 번 비뇨 생식기 바이러스 질환에 질 내로 사용되며 10 일 동안 물질이 국소 효과가 있고 혈류에 침투합니다. 다른 약과 교대로 사용하는 경우, 1일 1회 사용하세요. 의사는 10~30일 동안 1~3일마다 한 번씩 유지 용량을 권장할 수도 있습니다.
인터페론은 주사로 사용할 수 있으며 피하, 피내, 근육 내 또는 정맥 내로 투여해야 합니다. 처방전에 따라 엄격하게 판매됩니다. 조심해, 인간 백혈구 인터페론,비강 세척용이므로 주사로 투여하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
건조 분말은 증류수 또는 끓인 물에 희석하여 점막을 세척하는 데 사용됩니다. 개봉 후 앰플이나 병은 최대 24시간 동안 보관됩니다. 하루에 2번 5방울을 콧구멍에 넣으세요.
비강 및 점안액은 직접 적용하거나 분무기를 통해 흡입하여 국소적으로 사용되는 즉시 사용 가능한 솔루션입니다.
인터페론 기반 연고는 예를 들어 헤르페스 발진과 같은 피부 감염 부위에 하루에 2회 이상 바르십시오.

약물의 정확한 복용량은 의사가 독점적으로 처방하며 필요한 경우 사용 방법과 빈도를 조정합니다.

자기 처방 및 약물 사용은 용납되지 않습니다!

금기사항

인터페론은 몸 전체의 기능에 영향을 미치기 때문에 어떤 경우에는 원치 않는 부작용이 발생할 수 있습니다. 이를 예방하려면 의사의 지시를 엄격히 따르고 복용량을 초과하지 않아야 합니다.

사용 금기 사항은 다음과 같습니다.

신장 기능 저하;
간경변;
중증 심장병;
간질;
우울증 및 정신병;
치료에 저항하는 갑상선 기능의 변화;
개인의 과민증.

특별 이용약관

인터페론은 꼭 필요한 경우가 아니면 임산부에게 처방되지 않습니다. 수유 중에 사용하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다. 치료가 끝난 후 하루 이내에 모유 수유를 재개할 수 있습니다.

인터페론을 사용하는 동안 체온이 올라가면 해열제를 복용해야 합니다. 단백질은 37°C 이하의 온도에서도 살아 있습니다.

항우울제를 사용할 때는 인터페론을 사용하지 않습니다(효과 증가).

기계 작업 및 차량 운전 시 주의해서 약을 사용하십시오.

과다 복용

약물 복용량을 늘려 독성 영향을 미치는 사례는 없었습니다. 실수로 다량의 물질을 섭취한 경우 이를 제거하기 위한 조치를 취해야 합니다.

부작용

부작용은 다양한 문제로 나타날 수 있습니다.

심장학: 부정맥, 빈맥 및 서맥;
혈관: 혈압의 현저한 감소;
소화기: 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 설사;
신경계: 의식 불안정, 수면 장애;
신체: 두통, 오한;
정신적: 우울증, 기분 저하;
피부 : 발진, 피부 가려움증, 부기.

구성 및 약동학

순수한 형태의 인터페론은 희석, 관개 또는 주사를 위해 분말 앰플에 함유되어 있습니다.

좌약, 좌약 및 연고에는 인터페론 외에도 두껍거나 단단한 농도를 제공하는 지방 성분이 포함되어 있습니다.

인터페론은 바이러스에 노출된 인간을 포함한 포유동물의 단백질에서 생산됩니다. 인간 백혈구 인터페론은 구성이 가장 적합하며 병원성 물질 (HIV 및 간염 포함)의 함량을 절대적으로 배제합니다.

작용 메커니즘은 감염 부위 주변에 건강한 세포의 보호 장벽을 만드는 것입니다. 이 장벽의 침투성은 인터페론의 영향으로 인해 극복할 수 없습니다. 이는 종양 형성의 성장을 방지합니다. 즉, 세포가 분열할 수 없게 됩니다.

투여 방법에 따라 작용은 0.5~2시간 후에 시작되며 최소 6시간, 더 자주는 12시간 동안 지속됩니다. 물질은 마지막 투여 후 24시간 이내에 신체에서 흔적 없이 완전하게 제거됩니다.

보관 및 보증

약은 어둡고 서늘한 곳에 보관합니다. 실온에 보관한 약물이 부작용을 더 많이 일으킨다는 증거가 있습니다. 높은 보관 온도(37°C 이상)는 엄격히 허용되지 않습니다.

인터페론을 함유한 모든 약물의 유효기간은 출시일로부터 2년입니다. 개봉한 약(앰플)과 조제된 액은 3일 이내에 사용해야 합니다.

인간 백혈구 인터페론은 처방전 없이 약국에서 구입할 수 있습니다.

인간 백혈구 인터페론

국제 비독점 이름

인터페론알파

복용 형태

비강내 투여용 용액 제조용 동결건조물 1000 IU

화합물

앰플이 1개 들어있어요

ㅏ활성 물질 -최소 1000 IU의 항바이러스 활성을 갖는 인간 백혈구 알파형 인터페론

설명

다공성 무정형 덩어리 또는 분말, 흰색 또는 연한 노란색에서 분홍색까지. 흡습성.

약물치료그룹

면역조절제. 면역 자극제. 인터페론. 인터페론 알파는 천연입니다.

ATX 코드 L03AB01

약리학적 특성

약동학 연구는 수행되지 않았습니다.

약력학

비강내 투여용 용액 제조용 동결건조물인 인간 백혈구 인터페론(인터페론 알파)은 인터페론 유도 바이러스의 영향에 반응하여 기증자 혈액의 백혈구에 의해 합성되는 단백질 그룹입니다.

인터페론 알파는 대식세포의 식세포 활동을 자극하는 능력과 T 세포 및 "자연 살해" 세포의 세포독성 활동을 자극하는 능력이 있으며 간접적인 항바이러스 효과가 있어 세포의 바이러스 감염에 대한 저항 상태를 유도하고 반응을 조절합니다. 면역 체계는 바이러스를 중화하거나 바이러스에 감염된 세포를 파괴하는 것을 목표로 합니다.

이 약물에는 인간 면역결핍 바이러스(HIV-1, HIV-2), C형 간염 바이러스 및 B형 간염 바이러스 표면 항원(HBsAg)에 대한 항체가 포함되어 있지 않습니다.

사용에 대한 적응증

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료

사용법 및 복용량

예방을 목적으로

즉각적인 감염 위협이 있을 때 약물 투여를 시작하고 감염 위험이 남아 있는 한 계속 투여해야 합니다. 이 약은 성인과 출생 시부터 소아에게 같은 용량으로 수용액을 코에 분무하거나 점적하여 투여한다.

약물이 담긴 앰플은 사용 직전에 개봉됩니다. 앰플에 멸균증류수 또는 냉각시킨 끓인 물을 2ml 상당의 양으로 첨가하고 내용물이 완전히 녹을 때까지 조심스럽게 흔들어 준다. 용해된 약물은 투명하거나 약간 유백색의 액체이며, 무색 또는 연황색 내지 분홍색입니다. 용해된 약물은 2°C~8°C의 온도에서 24시간 동안 보관할 수 있습니다.

스프레이는 첨부된 지침에 따라 모든 시스템의 스프레이를 사용하여 수행할 수 있습니다. 0.25ml의 용액을 1일 2회 최소 6시간 간격으로 각 비강에 투여해야 합니다. 주입시 약물은 최소 6 시간 간격으로 하루에 2 번 각 비강에 5 방울을 투여합니다.

와 함께치료의 목적

이 약물은 출생 시부터 성인과 어린이에게 동일한 용량으로 코에 뿌리거나 점적하여 사용됩니다.

분무 또는 점안하는 경우에는 물 2ml에 녹여 0.25ml(5방울)을 1~2시간 후 1일 5회 이상 2~3일 동안 각 비강에 투여한다.