약용 참고서 geotar. 시클로포스파미드(Cyclophosphamide)는 효과적인 항암제입니다.

Cyclophosphamide ®는 다음의 치료에서 단일 또는 다중 화학 요법에 사용됩니다.

백혈병: 급성 또는 만성 림프구성/림프구성 및 골수성/골수성 백혈병;
호지킨병의 악성 림프종(림프육아종증), 비호지킨 림프종, 형질세포종;
전이가 있거나 없는 대형 악성 종양: 난소암, 고환암, 유방암, 소세포 폐암, 신경모세포종, 유잉 육종, 소아 횡문근육종, 골육종;
다음과 같은 진행성 "자가면역 질환" 류머티스성 관절염, 건선성 관절병증, 전신홍반루푸스, 피부경화증, 전신 혈관염(예: 신증후군), 특정 유형의 사구체신염(예: 신증후군), 중증근육무력증, 자가면역 용혈성 빈혈, 한랭응집병, 베게너 육아종증.

사이클로포스파미드(Cyclophosphamide) ®는 장기 이식 중 면역 억제제로도 사용되며 이식 전 상태 조절에도 사용됩니다. 골수중증 재생불량성 빈혈, 급성 골수성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병.

금기사항

유명한 감도 증가사이클로포스파미드;
골수 기능의 심각한 손상(특히 이전에 세포독성 약물 및/또는 방사선 요법으로 치료받은 환자의 경우)
염증 방광(방광염)
요폐
활성 감염.

사용법 및 복용량

주입. 이 약은 경험이 풍부한 종양 전문의에 의해서만 처방될 수 있습니다. 복용량은 환자마다 개별적으로 선택해야 합니다.

다음 권장 사항용량에 따라 시클로포스파미드 단독요법으로 사용할 수 있다. 유사한 독성을 지닌 다른 세포증식억제제를 병용 처방하는 경우, 해당 약물 치료 중 용량을 줄이거나 일시 중지 시간을 늘려야 할 수도 있습니다.

성인과 어린이에 대한 지속적인 치료 - 매일 3~6mg/kg 체중(체표면적 120~240mg/m2에 해당)
성인과 어린이의 간헐 치료 - 2 ~ 5 일 간격으로 체중 10 ~ 15 mg / kg (체표면적 400 ~ 600 mg / m2에 해당)
성인과 소아의 간헐적인 치료를 위해 고용량- 21~28일 간격으로 체중 kg당 20~40mg(체표면적 m2당 800~1600mg에 해당) 또는 더 높은 용량(예: 골수 이식 전 조절)을 투여합니다.

솔루션 준비

사용 직전에 200mg 용량의 1병에 0.9% 염화나트륨 용액 10ml를 첨가합니다. 용매를 첨가한 후 세게 흔들면 물질이 쉽게 용해됩니다. 물질이 즉시 완전하게 용해되지 않으면 병을 몇 분 동안 그대로 두는 것이 좋습니다.

이 솔루션은 다음에 적합합니다. 정맥 사용, 이 경우 정맥 주입 형태로 투여하는 것이 가장 좋습니다. 단기 투여의 경우 Cyclophosphamide ® 용액을 Ringer 용액, 0.9% 염화나트륨 용액 또는 포도당 용액에 첨가하여 총 용량이 약 500ml가 되도록 합니다. 주입 시간은 양에 따라 30분에서 2시까지입니다.

간헐적 치료의 치료 주기는 3~4주마다 반복될 수 있습니다.

치료 기간과 코스 사이의 간격은 적응증, 사용된 화학요법 약물의 조합, 일반 조건환자의 건강, 실험실 매개변수수량의 복원 모양의 요소피.

백혈구 > 4000 µl, 혈소판 > 100,000 µl - 계획 용량의 100%
백혈구 4000-2500 µl, 혈소판 100000-50000 µl - 용량의 50%
백혈구<2500 мкл, а тромбоцитов <50000 мкл - подбор дозы до нормализации показателей или принятия отдельного решения.

조혈을 억제하는 다른 물질과 병용투여 시 용량 조절이 필요합니다. 주기 시작 시 혈구의 정량적 구성에 따라 세포독성 약물의 용량을 조절하고 세포증식억제 물질의 최저 수준에 따라 용량을 조절하려면 적절한 표를 사용해야 합니다.

중증 간부전에는 용량 감소가 필요합니다. 일반적인 권장사항은 혈청 빌리루빈 수치가 3.1~5mg/100ml인 경우 용량을 25% 줄이는 것입니다.

어린이와 청소년

복용량 - 허용된 치료 계획에 따라; 소아 및 청소년에 대한 용량 선택 및 약물 사용에 대한 권장 사항은 성인 환자의 경우와 동일합니다.

노약자 및 신체적으로 허약한 환자

일반적으로 간, 신장 또는 심장 기능 저하의 발생률 증가, 동반 질환의 존재 및 다른 약물 요법의 사용을 고려하여 이 환자군에 대한 용량 선택은 주의 깊게 이루어져야 합니다.

이상 반응

Cyclophosphamide ® 를 투여받는 환자의 경우, 용량에 따라 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있으며 대부분의 경우 가역적입니다.

감염 및 침입. 일반적으로 심각한 골수 억제는 무과립구열 및 폐렴과 같은 2차 감염을 유발할 수 있으며, 드물게 치명적일 수 있는 패혈증(생명을 위협하는 감염)으로 진행될 수 있습니다.

면역 체계에서. 드물게 발진, 오한, 발열, 빈맥, 기관지경련, 호흡 곤란, 부종, 홍조 및 혈압 저하를 동반하는 과민 반응이 발생할 수 있습니다. 드물게 아나필락시양 반응이 아나필락시성 쇼크로 진행될 수 있습니다.

혈액과 림프계에서. 복용량에 따라 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 출혈 위험이 증가하는 혈소판 감소증, 빈혈 등 다양한 형태의 골수 억제가 발생할 수 있습니다. 심각한 골수 억제는 무과립구열 및 2차(때로는 생명을 위협하는) 감염으로 이어질 수 있다는 점을 명심해야 합니다. 최소 백혈구와 혈소판 수는 일반적으로 치료 1주와 2주 동안 관찰됩니다. 골수는 상대적으로 빨리 회복되고, 혈액 상태는 대개 치료 시작 후 20일이 지나면 정상으로 돌아옵니다. 빈혈은 일반적으로 여러 주기의 치료 후에만 발생할 수 있습니다. 골수 기능의 가장 심각한 억제는 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료받은 환자와 신부전 환자에서 예상됩니다.

조혈을 억제하는 다른 물질과의 동시 치료에는 용량 조절이 필요합니다. 치료주기 초기의 혈액의 정량적 조성에 기초하여 약물의 세포독성에 대한 적절한 용량 조정표를 이용하고 세포증식억제 물질의 최저 농도에 따라 용량을 조정해야 한다.

신경계에서. 드물게 감각이상, 말초신경병증, 다발신경병증, 신경병증성 통증, 미각 장애, 경련 등의 신경독성 반응이 보고되었습니다.

소화관에서. 메스꺼움, 구토와 같은 부작용은 매우 흔하며 복용량에 따라 다릅니다. 중등도 및 중증 형태의 증상이 환자의 약 50%에서 관찰됩니다. 식욕부진, 설사, 변비, 구내염부터 궤양까지의 점막 염증이 빈도가 더 낮습니다. 일부에서는 출혈성 대장염과 급성 췌장염이 보고되었습니다. 고립된 경우에서 위장관 출혈이 보고되었습니다. 메스꺼움과 구토의 경우 때때로 탈수증이 발생할 수 있습니다. 위장 장애로 인한 복통의 단독 사례가 보고되었습니다.

소화 시스템에서. 드물게 간 기능 장애(혈청 트랜스아미나제, 감마-글루타밀 트랜스펩티다제, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 수치 증가)가 보고되었습니다.

간정맥 폐쇄성 내분비염은 동종 골수 이식을 위해 부술판 또는 전신 방사선 조사와 병용하여 고용량 시클로포스파미드를 투여받은 환자의 약 15~50%에서 보고되었습니다. 반대로, 이 합병증은 고용량의 Cyclophosphamide ® 만 투여받은 재생 불량성 빈혈 환자에게서 관찰되었습니다. 이 증후군은 대개 이식 후 1~3주에 발생하며 급격한 체중 증가, 간비대, 복수, 고빌리루빈혈증 및 문맥압항진증이 특징입니다. 매우 드물게 간성뇌증이 발생할 수 있습니다.

환자의 간정맥 폐쇄성 내분비염 발병에 기여하는 알려진 위험 요인으로는 간 기능 장애, 고용량 화학 요법과 결합된 간독성 약물 치료, 특히 컨디셔닝 요법의 요소가 알킬화 화합물인 부설판인 경우 등이 있습니다. .

신장과 비뇨기 계통에서. 사이클로포스파미드 대사물은 일단 소변으로 배설되면 비뇨기 계통, 즉 방광에 변화를 일으킵니다. 출혈성 방광염, 미세혈뇨 및 거대혈뇨는 시클로포스파미드 치료 중 가장 흔한 용량 의존적 합병증이며 치료 중단이 필요합니다. 방광염은 매우 자주 발생하며 처음에는 무균 상태이지만 2차 감염이 발생할 수 있습니다. 방광벽의 부종, 세포층의 출혈, 섬유증을 동반한 간질성 염증, 때로는 방광의 경화증도 나타났습니다. 신장 기능 장애(특히 신장 손상 병력이 있는 경우)는 고용량 투여 시 흔하지 않은 부작용입니다.

우로미텍산으로 치료하거나 다량의 수분을 섭취하면 요로독성 이상반응의 빈도와 심각도를 줄일 수 있습니다.

일부 경우에서는 치명적인 결과를 초래하는 출혈성 방광염이 보고되었습니다. 급성 또는 만성 신부전과 독성 신장병증이 발생할 수 있으며, 특히 신장 기능 장애 병력이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다.

생식 기관에서. 강직 작용을 통해 시클로포스파미드는 정자 형성의 손상을 거의 일으키지 않으며(때때로 되돌릴 수 없음) 무정자증 및/또는 지속적인 정자 감소증을 유발할 수 있습니다. 드물게 배란 장애가 보고되었습니다. 일부 경우에는 무월경과 여성 호르몬 수치의 감소가 보고되었습니다.

심혈관 시스템에서. 혈압의 경미한 변화, 심전도 변화, 부정맥, 좌심실 기능 감소 및 심부전을 동반한 이차성 심근병증으로 인한 심장 독성은 경우에 따라 사망을 초래할 수 있습니다. 심장독성의 임상 증상에는 예를 들어 흉통 및 협심증이 포함될 수 있습니다. 심실성 부정맥과 심실상성 부정맥이 때때로 보고되었습니다. 매우 드물게 시클로포스파미드 치료 중에 심방세동이나 심실세동, 심정지가 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 심근염, 심낭염, 심근경색이 보고되었습니다. 특히 이 약을 고용량(120-240 mg/kg 체중)으로 사용하거나 안트라사이클린이나 펜토스타틴과 같은 다른 심장 독성 약물과 병용하면 심장 독성이 더욱 강화됩니다. 심장 부위에 대한 이전 방사선 치료 이후에도 심장 독성이 증가할 수 있습니다.

호흡기 시스템에서. 기관지 경련, 숨가쁨 또는 기침은 저산소증을 유발합니다. 아주 드물게 폐의 말소성 내분비염이 발생할 수 있으며, 때로는 폐섬유증의 합병증으로 나타날 수도 있습니다. 독성 폐부종, 폐고혈압, 폐색전증 및 흉막삼출이 매우 드물게 보고되었습니다. 어떤 경우에는 폐렴, 간질성 폐렴이 발생하여 만성 간질성 섬유증으로 진행되기도 하고, 호흡곤란증후군, 호흡부전으로 인한 치명적인 결과도 보고되었다.

양성 및 악성 신생물(낭종 및 폴립 포함). 항상 세포증식억제 치료와 마찬가지로 Cyclophosphamide ® 사용에는 후기 합병증으로 이차 종양 및 그 전구체가 발생할 위험이 수반됩니다. 요로암 발생 위험이 증가할 뿐만 아니라 부분적으로 급성 백혈병으로 진행될 수 있는 골수이형성 변화도 증가합니다. 동물 연구에 따르면 유로미텍산을 적절하게 사용하면 방광암의 위험을 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 드물게, 화학요법에 민감한 대형 종양의 빠른 반응으로 인해 종양 붕괴 증후군이 보고되었습니다.

피부 및 그 파생물/알레르기 반응. 일반적인 부작용(완전한 대머리로 진행될 수 있음)인 원형 탈모증은 일반적으로 되돌릴 수 있습니다. 손바닥, 손톱, 손가락, 발바닥의 피부 색소 침착에 변화가 있는 사례가 보고되었습니다. 피부염, 피부와 점막의 염증으로 표현됩니다. 적혈구감각이상 증후군(손바닥과 발바닥의 따끔거림, 심한 통증까지). 매우 드물게 방사선 치료 및 후속 시클로포스파미드 치료 후에 방사선 조사 부위의 일반적인 자극 및 홍반(방사선 피부염)이 보고되었습니다. 고립된 경우 - 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사, 발열, 쇼크.

근골격계와 결합 조직에서. 근육 약화, 횡문근융해증.

내분비계와 신진대사로부터. 매우 드물게 - SSIAG(부적절한 ADH 분비 증후군), 저나트륨혈증 및 체액 저류를 동반한 슈워츠-바터 증후군 및 해당 증상(혼란, 경련). 고립된 사례에서 거식증이 보고되었으며, 탈수증이 거의 보고되지 않았으며, 체액 저류 및 저나트륨혈증이 매우 드물게 보고되었습니다.

시력 기관에서. 시력 저하. 과민반응으로 인해 결막염, 눈꺼풀 부종 등의 증상이 매우 드물게 보고되었습니다.

혈관 장애. 기저 질환은 혈전색전증, 말초 허혈, 파종성 혈관내 응고 또는 용혈성 요독 증후군과 같은 매우 드문 합병증을 유발할 수 있으며 이러한 합병증의 발생률은 시클로포스파미드 화학요법으로 증가할 수 있습니다.

일반 장애. 시클로포스파미드 치료 중 발열은 과민증 또는 호중구감소증(감염과 관련됨) 환경에서 매우 흔한 이상반응입니다. 무력증과 질병은 암 환자에게 흔히 발생하는 합병증입니다. 매우 드물게 혈관 외 유출로 인해 주사 부위에 홍반, 염증 또는 정맥염의 형태로 반응이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

시클로포스파미드에 대한 특정 해독제는 알려져 있지 않으므로 사용 시 각별한 주의가 필요합니다. 시클로포스파미드는 투석을 통해 체외로 제거될 수 있으므로 과량투여 시에는 신속한 혈액투석이 필요합니다. 78 mL/min의 투석 청소율은 투석액에서 대사되지 않은 시클로포스파미드의 농도로부터 계산되었습니다(정상 신장 청소율은 약 5-11 mL/min입니다). 다른 출처에서는 194ml/min의 값을 보고합니다. 6시 투석 후 투석액에서 사이클로포스파미드 투여량의 72%가 검출됐다. 과다 복용의 경우, 다른 반응 중에서 골수 기능의 억제, 가장 흔하게는 백혈구 감소증이 가정되어야 합니다. 골수억제의 정도와 기간은 과다복용 정도에 따라 달라집니다. 혈구수와 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다. 호중구 감소증이 발생하면 감염 예방 조치를 취해야 합니다. 감염은 적절한 항생제로 치료해야 합니다. 혈소판 감소증이 발생하면 혈소판 보충이 보장되어야 합니다. 요로독성 현상을 예방하기 위해서는 유로미텍산의 도움을 받아 방광염을 예방하는 조치를 취하는 것이 필요합니다.

임신 또는 모유 수유 중에 사용

Cyclophosphamide ®는 임신 중에 금기입니다. 임신 첫 3개월 동안 Cyclophosphamide ® 사용에 대한 중요한 적응증이 있는 경우 임신 종료를 결정해야 합니다.

앞으로 치료를 연기할 수 없고 환자가 계속해서 태아를 낳기를 원하는 경우, 환자에게 기형 유발 영향의 위험 가능성을 설명한 후에만 화학요법을 실시할 수 있습니다.

시클로포스파미드가 모유로 전달되므로 치료 중에는 수유를 중단해야 합니다.

어린이들

특별 보안 조치

Cyclophosphamide ®를 사용하고 용액을 준비할 때 세포독성 물질을 다룰 때는 안전 규칙을 따라야 합니다.

응용 프로그램의 특징

지시에 따라서만 의사의 감독 하에 사용하십시오!

치료를 시작하기 전에 요로에서 소변을 제거하는 데 방해가 될 수 있는 장애물, 전해질 불균형을 제거하고 감염(방광염)을 제거해야 합니다.

혈액과 림프계에서. 특히 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료를 받은 환자와 신장 기능이 손상된 환자의 경우 심각한 골수 억제가 예상됩니다. 따라서 치료 중 모든 환자에 대해 정기적인 혈액 세포 계산과 지속적인 혈액학적 모니터링이 필요합니다. 백혈구와 혈소판 수를 계산하고 헤모글로빈 함량을 측정하는 작업은 각 약물 투여 전과 특정 간격으로 수행해야 합니다. 치료 중에는 백혈구 수를 체계적으로 모니터링해야합니다. 초기 치료 중 - 수가 감소하는 경우 5-7 일 간격으로<3000 в мм 3 , то раз в два дня или ежедневно. При длительном лечении обычно достаточно проводить анализ крови раз в две недели. Без крайней необходимости Циклофосфан ® нельзя назначать пациентам при количестве лейкоцитов менее 2500 / мкл и / или числа тромбоцитов менее 50 000 / мкл.

무과립구열 및/또는 백혈구감소증의 경우 예방적으로 항생제 및/또는 항진균제를 처방해야 합니다.

소변 잔류물을 정기적으로 분석하여 적혈구 함량을 확인해야 합니다.

면역 체계에서. 당뇨병, 만성신부전, 간부전 등 면역체계가 약화된 환자 역시 특별한 관리가 필요하다.

일반적으로 시클로포스파미드®는 다른 세포증식억제제와 마찬가지로 쇠약한 환자와 노인 환자를 치료할 때뿐 아니라 방사선 치료 후에도 주의해서 사용해야 합니다.

신장과 비뇨기 계통에서. 치료를 시작하기 전에 비뇨기계 상태에 주의를 기울여야 합니다.

요로보호제인 우로미텍산을 적절히 사용하고 적절한 수분 섭취를 하면 약물의 독성 효과의 빈도와 심각도를 현저히 줄일 수 있습니다. 정기적인 방광 비우기가 중요합니다.

Cyclophosphamide® 치료 중에 미세혈뇨 또는 거대혈뇨를 동반한 방광염이 관찰되면 상태가 정상화될 때까지 약물 투여를 중단해야 합니다.

Cyclophosphamide ®로 치료할 때 신장 질환이 있는 환자는 세심한 관리가 필요합니다.

심장 장애. 이전에 심장 부위에 방사선 치료를 받았거나/또는 안트라사이클린이나 펜토스타틴을 병용 치료한 환자에게서 시클로포스파미드 ® 의 심장 독성 효과가 증가했다는 증거가 있습니다. 심장병 병력이 있는 환자에게는 특별한 주의를 기울여 혈액 전해질 성분을 정기적으로 점검해야 한다는 점을 기억해야 합니다.

위장 장애. 메스꺼움, 구토와 같은 영향의 빈도와 심각도를 줄이려면 예방 목적으로 항구토제를 처방할 필요가 있습니다. 알코올은 이러한 부작용을 증가시킬 수 있으므로 시클로포스파미드로 치료를 받는 환자에게는 음주를 피하도록 권고해야 합니다.

구내염 발생을 줄이려면 구강 위생에 주의를 기울여야 합니다.

소화 시스템에서. 이 약은 각 개별 사례에 대해 주의 깊게 평가한 후에만 간 기능 장애 환자를 치료하는 데 사용해야 합니다. 이런 환자들은 세심한 관리가 필요합니다. 알코올 남용은 간 기능 장애가 발생할 위험을 증가시킬 수 있습니다.

생식기 장애/유전 장애. Cyclophosphamide ® 치료는 남성과 여성에게 유전적 이상을 유발할 수 있습니다. 따라서 치료 기간 및 치료 완료 후 6개월 동안 임신을 피해야 합니다. 이 기간 동안 성적으로 활동적인 남성과 여성은 효과적인 피임 방법을 사용해야 합니다.

남성의 경우, 치료를 하면 회복 불가능한 불임이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 치료 전에 정자 보존의 필요성을 알려야 합니다.

투여 현장의 일반 장애/장애. Cyclophosphamide ® 의 세포증식억제 효과는 간에서 일어나는 생체활성화 이후에 발생하므로, 의도하지 않은 약물 용액의 정맥주사로 인한 조직 손상 위험은 무시할 수 있습니다.

당뇨병 환자의 경우 당뇨병 치료를 적시에 조정하기 위해 정기적으로 혈당 수치를 확인하는 것이 필요합니다.

차량 또는 기타 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력

Cyclophosphamide ® 처방 시 부작용 가능성이 있으므로 의사는 환자에게 운전할 때나 주의가 더 많이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 조심해야 함을 경고해야 합니다.

다른 약물과의 상호작용 및 기타 유형의 상호작용

알로푸리놀 또는 히드로클로로티아지드를 병용투여 시 설포닐우레아제의 영향으로 혈당강하 효과가 강화될 수 있으며 골수 기능이 억제될 수 있습니다.

페노바르비탈, 페니토인, 벤조디아제핀 또는 염산염으로 사전 또는 동시 치료하면 간 효소의 미소체 유도가 발생할 수 있습니다.

시클로포스파미드로 치료하기 전에(특히 골수 이식 전 조절 시) 플루오로퀴놀론 항생제(예: 시프로플록사신)를 복용하면 약물 효과가 감소하여 기저 질환이 재발될 수 있습니다.

시클로포스파미드는 면역억제제이므로 모든 예방접종에 대한 환자 반응이 감소할 것으로 예상됩니다. 활성화된 백신을 주사하면 백신으로 인한 감염이 동반될 수 있습니다.

근육을 이완시키는 탈분극제(예: 석시닐콜린 할로겐화물)를 동시에 사용하는 경우 가성콜린에스테라제 농도 감소로 인해 장기간 무호흡이 발생할 수 있습니다.

클로람페니콜을 병용하면 시클로포스파미드의 반감기가 증가하고 대사가 지연됩니다.

안트라사이클린, 펜토스타틴 및 트라스투주맙으로 치료하면 약물의 잠재적 심장독성이 증가할 수 있습니다. 심장 부위에 대한 예비 방사선 치료 후에도 심장 독성 효과가 강화될 수 있습니다.

인도메타신과의 병용투여는 1예에서 급성 체액저류가 관찰되었으므로 극도의 주의가 필요합니다.

자몽에는 시클로포스파미드의 효과를 감소시킬 수 있는 화합물이 포함되어 있으므로 환자는 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마셔서는 안 됩니다.

종양이 있는 동물에서 에탄올(알코올)을 섭취하고 저용량 경구용 시클로포스파미드를 병용 투여할 때 항종양 활성이 감소하는 것이 관찰되었습니다.

일화 보고에 따르면 시클로포스파미드와 G-CSF 또는 GM-CSF를 포함한 세포독성 화학요법으로 치료받은 환자의 경우 폐 독성(폐렴, 폐포 섬유증)의 위험이 증가한 것으로 나타났습니다.

아자티오프린 치료에 앞서 시클로포스파미드를 투여한 후 3명의 환자에서 아자티오프린과 상호작용하여 간 괴사를 일으킬 가능성이 관찰되었습니다.

아졸 항진균제(플루코나졸, 이트라코나졸)는 시클로포스파미드에 의해 대사되는 시토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이트라코나졸로 치료받은 환자들에서 시클로포스파미드의 독성 대사산물에 더 많이 노출되는 것으로 보고되었습니다.

고용량의 시클로포스파미드를 투여받은 환자의 경우, 고용량의 부설판 치료 후 24시간 이내에 시클로포스파미드의 제거율이 낮아지고 반감기가 연장되는 것이 관찰될 수 있습니다. 이는 정맥 폐쇄성 질환 및 점막 염증(점액 세포)의 발생률을 증가시킬 수 있습니다.

사이클로포스파미드와 사이클로스포린을 병용 투여한 환자의 혈청 사이클로스포린 농도는 사이클로스포린 단독 투여 환자보다 낮았습니다. 이는 이식편대숙주병의 발생률을 증가시킬 수 있습니다.

같은 날(매우 짧은 시간 간격으로) 고용량의 시클로포스파미드와 시타라빈을 투여하면 각 활성 물질의 심장 독성을 고려하여 심장 독성이 증가합니다.

온단세트론과 시클로포스파미드(고용량) 사이에 약동학적 상호작용이 보고되어 시클로포스파미드의 AUC가 감소했습니다.

티오테파는 사이클로포스파미드 투여 1시간 전에 티오테파를 투여한 경우 고용량 화학 요법에서 사이클로포스파미드의 생체활성화를 강력하게 억제하는 것으로 보고되었습니다. 이 두 구성 요소의 순서와 타이밍을 결정하는 것이 중요할 수 있습니다.

약리학적 특성

약리학. 시클로포스파미드는 옥사자포스포린 계열의 세포증식억제제입니다. 시클로포스파미드는 시험관 내에서 비활성입니다. 그 활성화는 간의 미세소체 효소에 의해 발생하며, 그곳에서 호변이성체인 알도포스파미드와 평형을 이루는 4-하이드록시-사이클로포스파미드로 전환됩니다. 시클로포스파미드의 세포독성 효과는 알킬화 대사산물과 DNA 사이의 상호작용에 기초합니다. 이러한 알킬화는 DNA 가닥과 DNA 단백질의 교차 결합을 끊고 응집시키는 결과를 낳습니다. 세포주기 동안 G2 단계를 통한 수송 속도가 느려집니다. 세포독성 효과는 세포주기 단계마다 다르지만 세포주기마다 다릅니다.

특히 이포스파마이드와 같은 유사한 구조의 세포증식억제제 및 기타 알킬란타와의 상호 저항성을 배제할 수 없습니다.

각 병에는 활성 물질: 시클로포스파미드 - 200mg이 포함되어 있습니다.

설명

백색 또는 거의 백색의 결정성 분말.

약리학적 효과

항종양제알킬화 작용, 겨자 가스의 질소 유사체에 가까운 화학 구조. 세포 증식 억제 및 면역 억제 효과가 있습니다. 이는 포스파타제의 작용으로 분해되어 다음을 형성하는 비활성 수송 형태입니다. 활성 구성 요소종양 세포에서 직접 단백질 분자의 친핵성 중심을 "공격"하고 DNA와 RNA의 합성을 방해하며 유사분열을 차단합니다.

사용 표시

백혈병: 급성 또는 만성 림프구성/림프구성 및 골수성/골수성 백혈병;

악성 림프종, 호지킨병(림프육아종증), 비호지킨 림프종, 형질세포종;

크기가 큰 악성 종양전이 유무: 난소암, 고환암, 유방암, 소세포암종폐, 신경모세포종, 유잉 육종, 소아 횡문근육종, 골육종;

점차적으로 " 자가면역질환": 류마티스 관절염, 건선성 관절병증, 전신성 홍반성 루푸스, 피부경화증, 전신 혈관염(예: 신증후군 동반), 특정 유형의 사구체신염(예: 신증후군 동반), 중증근육무력증, 자가면역 용혈성 빈혈, 한랭응집병, 베게너 육아종증.

사이클로포스파미드는 또한 장기 이식 중 면역 억제제로 사용되며 중증 재생불량성 빈혈, 급성 골수성 빈혈 및 급성 골수 이식 전 상태 조절에도 사용됩니다. 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병.

사용법 및 복용량

사용은 화학요법 경험이 있는 의사의 감독 하에서만 가능합니다.

시클로포스파미드는 정맥 내로 볼루스로 투여하거나 근육 내로 주입하여 투여합니다. 시클로포스파미드는 많은 화학요법 치료 요법에 포함되어 있으므로 특정 투여 경로, 요법 및 용량을 선택할 때 각 요법에서 ~에개별적인 경우에는 전문 문헌의 데이터를 참고해야 합니다.

복용량은 환자마다 개별적으로 선택해야 합니다.

시클로포스파미드 단독요법에는 다음 복용량 권장 사항이 사용될 수 있습니다. 유사한 독성을 지닌 다른 세포증식억제제를 병용 처방하는 경우, 해당 약물 치료 중 용량을 줄이거나 일시 중지 시간을 늘려야 할 수도 있습니다.

성인과 어린이에 대한 지속적인 치료 - 매일 3~6mg/kg(체표면적 120~240mg/m2에 해당);

성인과 어린이의 간헐 치료 - 2~5일 간격으로 체중 kg당 10~15mg(체표면적 400~600mg/m2에 해당)을 투여합니다.

20~40mg/kg(체표면적 800~1600mg/m2 체표면적에 해당)의 고용량 또는 더 높은 용량(예: 골수 이식 전 상태 조절)을 사용하여 성인과 어린이를 간헐적으로 치료하는 경우 ), 21일에서 28일 간격으로. ,

솔루션 준비

사용 직전에 200mg 용량의 0.9% 염화나트륨 용액 10ml를 병 내용물에 첨가하십시오. 용매를 첨가한 후 세게 흔들면 물질이 쉽게 용해됩니다. 물질이 즉시 완전히 용해되지 않으면 병을 몇 분 동안 그대로 두는 것이 좋습니다. 이 용액은 정맥 주사에 적합하지만 정맥 주사로 투여하는 것이 좋습니다. 단기 투여의 경우 시클로포스파미드 용액을 링거 용액, 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액에 첨가하여 총 부피가 약 500ml가 되도록 합니다. 주입 시간은 양에 따라 30분에서 2시간 정도입니다.

간헐적 치료의 치료 주기는 3~4주마다 반복될 수 있습니다. 치료 기간과 코스 간 간격은 적응증, 사용된 화학요법 약물의 조합, 환자의 전반적인 건강 상태, 실험실 매개변수 및 혈액 세포 수의 회복에 따라 다릅니다.

백혈구 > 4000 µl, 혈소판 > 100,000 µl - 계획 용량의 100%

백혈구 4000-2500 µl, 혈소판 100000-50000 µl - 백혈구 용량의 50%<2500 мкл, а тромбоцитов <50000 мкл - подбор дозы до нормализации

지표 또는 별도의 결정을 내립니다.

조혈을 억제하는 다른 물질과 병용투여 시 용량 조절이 필요합니다. 주기 시작 시 혈액 세포의 정량적 구성을 기반으로 세포 독성 약물의 용량을 조정하고 낮은 수준의 세포 증식 억제제에 대한 용량을 조정하려면 적절한 표를 사용해야 합니다. 간부전 환자의 용량 선택에 대한 권장 사항중증 간부전에는 용량 감소가 필요합니다. 일반적인 권장사항은 혈청 빌리루빈 함량이 3.1~5mg/100ml인 경우 용량을 25% 줄이는 것입니다. ,

신부전 환자의 용량 선택에 대한 권장사항사구체 여과율이 10ml/min 미만인 경우 용량을 50% 감량하는 것이 좋습니다. 시클로포스파미드는 투석을 통해 몸에서 제거될 수 있습니다. 어린이와 청소년

복용량 - 허용되는 치료 계획에 따라; 소아 및 청소년의 약물 용량 및 사용 선택에 대한 권장 사항은 성인 환자의 경우와 동일합니다. 노약자 및 신체적으로 허약한 환자일반적으로 간, 신장 또는 심장 기능 저하의 발생률 증가, 동반 질환의 존재 및 다른 약물 요법의 사용을 고려하여 이 환자군에 대한 용량 선택은 주의 깊게 이루어져야 합니다.

부작용

시클로포스파미드를 투여받는 환자의 경우, 용량에 따라 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있으며, 이는 대부분의 경우 가역적입니다.

감염 및 침입. 일반적으로 심각한 골수 억제는 무과립구열 및 폐렴과 같은 2차 감염을 유발할 수 있으며, 이는 패혈증(생명을 위협하는 감염)으로 진행될 수 있으며 경우에 따라 치명적일 수도 있습니다.

면역 체계에서. 드물게 발진, 오한, 발열, 빈맥, 기관지경련, 호흡곤란, 부종, 혈류 및 혈압 저하를 동반하는 과민반응이 발생할 수 있습니다. 드물게 아나필락시양 반응이 아나필락시성 쇼크로 진행될 수 있습니다.

치료 시작 후 20일. 빈혈은 일반적으로 여러 주기의 치료 후에만 발생할 수 있습니다. 골수 기능의 가장 심각한 억제는 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료받은 환자와 신부전 환자에서 예상됩니다.

조혈을 억제하는 다른 물질과의 동시 치료에는 용량 조절이 필요합니다. 치료주기 초기에 혈액의 정량적 조성을 토대로 약물의 세포독성에 대한 적절한 용량조절표를 이용하고, 저농도 세포증식억제물질로 용량을 조절해야 한다. 신경계에서. 드물게 감각이상, 말초신경병증, 다발신경병증, 신경병증성 통증, 미각 장애 및 발작과 같은 신경독성 반응이 보고되었습니다.

소화관에서. 메스꺼움, 구토 등의 이상반응은 매우 흔하며 용량에 따라 다릅니다. 중등도 및 중증 형태의 증상이 환자의 약 50%에서 관찰됩니다. 식욕부진, 설사, 변비, 구내염에서 궤양까지의 점막 염증이 더 적은 빈도로 관찰됩니다. 분리된 사례에서는 출혈성 대장염과 급성 췌장염이 보고되었습니다. 고립된 경우에서 위장관 출혈이 보고되었습니다. 메스꺼움과 구토의 경우 때때로 탈수증이 발생할 수 있습니다. 위장 장애로 인한 복통의 단독 사례가 보고되었습니다.

소화 시스템에서. 드물게 간 기능 장애가 보고되었습니다(혈청 트랜스아미나제, 감마글루타밀 트랜스펩티다제 트랜스펩티다제, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 수치 증가).

간정맥의 폐쇄성 정맥염은 동종 골수 이식을 위해 부술판 또는 전신 방사선 조사와 함께 고용량 시클로포스파미드를 투여받은 환자의 약 15-50%에서 보고되었습니다. 그러나 반대로 이러한 합병증은 고용량의 시클로포스파미드만 투여받은 재생 불량성 빈혈 환자에게서 관찰되었습니다. 이 증후군은 대개 이식 후 1~3주에 발생하며 급격한 체중 증가, 간비대, 복수, 고빌리루빈혈증 및 문맥압항진증이 특징입니다. 매우 드물게 간성뇌증이 발생할 수 있습니다. 환자의 간정맥 폐쇄성 내막염 발생에 기여하는 알려진 위험 요인으로는 간 기능 장애, 고용량 화학요법과 간독성 약물을 병용한 치료, 특히 병용 유도 치료의 요소가 알킬화제인 경우 등이 있습니다. 복합 부설판.

일부 경우에서는 치명적인 결과를 초래하는 출혈성 방광염이 보고되었습니다. 급성 또는 만성 신부전과 독성 신장병증이 발생할 수 있으며, 특히 신장 기능 저하 병력이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다.

생식 기관에서. 시클로포스파미드는 강직화 효과를 통해 정자 형성 장애(때때로 되돌릴 수 없음)를 거의 일으키지 않고 무정자증 및/또는 지속적인 정자 감소증을 유발할 수 있습니다. 드물게 배란 장애가 보고되었습니다. 일부 경우에는 무월경과 여성 호르몬 수치의 감소가 보고되었습니다.

심혈관 시스템에서. 혈압의 경미한 변화, ECG 변화, 부정맥에서 좌심실 기능 감소 및 심부전을 동반한 이차성 심근병증까지의 심장독성(어떤 경우에는 사망을 초래할 수 있음). 심장독성의 임상 증상에는 예를 들어 흉통 및 협심증이 포함될 수 있습니다. 심실상심실성 부정맥이 때때로 보고되었습니다. 매우 드물게 시클로포스파미드 치료 중에 심방세동이나 심실세동, 심정지가 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 심근염, 심낭염, 심근경색이 보고되었습니다. 특히 이 약을 고용량(120-240 mg/kg 체중)으로 사용하거나 안트라사이클린이나 펜토스타틴과 같은 다른 심장 독성 약물과 병용하면 심장 독성이 더욱 강화됩니다. 심장 부위에 대한 이전 방사선 치료 이후에도 심장 독성이 증가할 수 있습니다.

호흡기 시스템에서. 기관지 경련, 호흡 곤란 또는 기침으로 인해 저산소증이 발생합니다. 아주 드물게 폐의 말소성 내분비염이 발생할 수 있으며, 때로는 폐섬유증의 합병증으로 나타날 수도 있습니다. 독성 폐부종, 폐고혈압, 폐색전증 및 흉막삼출이 매우 드물게 보고되었습니다. 일부 경우에

폐렴, 간질성 폐렴이 발생하여 만성 간질성 섬유증으로 진행될 수 있으며, 호흡 곤란 증후군 및 호흡 부전으로 인한 치명적인 결과도 보고되었습니다. 양성 및 악성 신생물(낭종 및 폴립 포함). 항상 세포증식억제 치료와 마찬가지로 시클로포스파미드의 사용에는 후기 합병증으로 이차 종양 및 그 전구체가 발생할 위험이 수반됩니다. 요로암 발병 위험은 물론 부분적으로 급성 백혈병으로 진행될 수 있는 골수이형성 변화도 증가합니다. 동물 연구에 따르면 유로미텍산을 적절하게 사용하면 방광암의 위험을 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 드물게, 화학요법에 민감한 대형 종양의 빠른 반응으로 인해 종양 붕괴 증후군이 보고되었습니다.

피부 및 그 파생물/알레르기 반응. 일반적인 부작용(완전한 대머리로 진행될 수 있음)인 원형 탈모증은 일반적으로 되돌릴 수 있습니다. 손바닥, 손톱, 손가락, 발바닥의 피부 색소 침착에 변화가 있는 사례가 보고되었습니다. 피부염, 피부와 점막의 염증으로 표현됩니다. 적혈구감각이상 증후군(심각한 통증을 느낄 정도로 손바닥과 발바닥에 따끔거리는 느낌). 매우 드물게 방사선 치료 및 후속 시클로포스파미드 치료 후에 방사선 조사 부위의 일반적인 자극 및 홍반(방사선 피부염)이 보고되었습니다. 고립된 경우 - 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사, 발열, 쇼크.

근골격계와 결합 조직에서. 근육 약화, 횡문근융해증.

시력 기관에서. 시력 저하. 과민반응으로 인해 결막염, 눈꺼풀 부종 등의 증상이 매우 드물게 보고되었습니다.

혈관 장애. 기저 질환은 혈전색전증 및 말초 허혈, 파종성 혈관내 응고 또는 용혈성 요독 증후군과 같은 매우 드문 합병증을 유발할 수 있으며 이러한 합병증의 발생률은 시클로포스파미드 화학요법으로 인해 증가할 수 있습니다.

일반 장애. 시클로포스파미드 치료 중 발열은 과민증 및 호중구감소증(감염과 관련됨) 환경에서 매우 흔한 이상반응입니다. 무력증과 불쾌감은 암 환자의 일반적인 합병증입니다. 매우 드물게 혈관 외 유출의 결과로 주사 부위에 홍반, 염증 또는 정맥염의 형태로 반응이 발생할 수 있습니다. 과다 복용

감염 예방 조치를 취하려면 적절한 항생제로 감염을 치료해야 합니다. 혈소판 감소증이 발생하면 혈소판 보충이 보장되어야 합니다. 요로독성 현상을 예방하기 위해서는 유로미텍산을 이용한 방광염 예방조치가 필요하다. 금기사항

시클로포스파미드에 대한 과민증이 있는 것으로 알려져 있습니다.

심각한 골수 기능 장애(특히 이전에 세포독성 약물 및/또는 방사선 요법으로 치료받은 환자의 경우)

방광 염증(방광염)

요폐;

활성 감염.

다른 약물과의 상호 작용

요산뇨증 JTC의 용량 조정이 필요함). 자몽 주스는 시클로포스파미드의 활성화와 그에 따른 작용을 방해합니다. 기타 면역억제제(아자티오프린, 클로람부실, 글루코코르티코스테로이드, 사이클로스포린, 메르캅토퓨린 포함)는 감염 및 2차 종양 발생 위험을 증가시킵니다. 심장 이식 환자에서 로바스타틴을 병용하면 급성 골격근 괴사 및 급성 신부전의 위험이 증가합니다. 골수 이식을 준비하기 위해 고용량 시타라빈을 병용하면 심근병증 발생률이 증가하고 이후 사망이 발생합니다.

응용 프로그램의 특징

Cyclophosphamide를 사용하고 용액을 준비할 때 세포 독성 물질을 다룰 때 안전 규칙을 따라야 합니다.

차량 운전 능력 및 기타 잠재적으로 위험한 메커니즘에 영향을 미칩니다. 약물 치료 중에는 집중력이 필요한 활동을 삼가하는 것이 필요합니다. 응용 프로그램의 특징.

지시에 따라서만 의사의 감독 하에 사용하십시오!

치료를 시작하기 전에 요로에서 소변을 제거하는 데 방해가 될 수 있는 장애물, 전해질 불균형을 제거하고 가능한 감염(방광염)을 소독해야 합니다.

혈액과 림프계에서. 골수 기능의 심각한 억제가 예상되며, 특히 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료를 받은 환자와 신장 기능이 손상된 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 따라서 치료 중 모든 환자에 대해 정기적인 혈액 세포 계산과 지속적인 혈액학적 모니터링이 필요합니다. 백혈구와 혈소판 수를 계산하고 헤모글로빈 함량을 측정하는 작업은 각 약물 투여 전과 특정 간격으로 수행해야 합니다. 치료 중에는 백혈구 수를 체계적으로 모니터링해야합니다. 초기 치료 중 - 수가 감소하는 경우 5-7 일 간격으로<3000 в мм 3 , то раз в два дня или ежедневно. При длительном лечении обычно достаточно проводить анализ крови раз в две недели. Без крайней необходимости Циклофосфан

백혈구 수가 2500/μl 미만 및/또는 혈소판 수가 50,000/μl 미만인 환자에게는 처방해서는 안 됩니다. 무과립구열 및/또는 백혈구감소증의 경우 예방적으로 항생제 및/또는 항진균제를 처방해야 합니다. 소변 잔류물을 정기적으로 분석하여 적혈구 함량을 확인해야 합니다.

면역 체계에서. 당뇨병, 만성신장질환, 간질환 등 면역체계가 약화된 환자

불충분하면 특별한 관리가 필요합니다. 다른 세포증식억제제와 마찬가지로 시클로포스파미드는 쇠약한 환자와 노인 환자를 치료할 때뿐 아니라 방사선 치료 후에도 주의해서 사용해야 합니다.

신장과 비뇨기 계통에서. 치료를 시작하기 전에 비뇨기계 상태에 주의를 기울여야 합니다.

요로보호제인 유로미텍산을 적절히 사용하고 적절한 수분 섭취를 하면 약물 효과의 빈도와 심각도를 크게 줄일 수 있습니다. 정기적인 방광 비우기가 중요합니다.

시클로포스파미드로 치료하는 동안 미세 또는 육안 혈뇨를 동반한 방광염이 관찰되면 상태가 정상화될 때까지 약물 치료를 중단해야 합니다. 시클로포스파미드로 치료할 때 신장 질환이 있는 환자는 세심한 관리가 필요합니다.

심장 장애. 심장 부위에 대한 사전 방사선 치료 및/또는 안트라사이클린 또는 펜토스타틴과의 병용 치료 후 환자에서 시클로포스파미드의 심장 독성 효과가 증가한다는 증거가 있습니다. 심장병 병력이 있는 환자에게는 특별한 주의를 기울여 혈액 전해질 성분을 정기적으로 점검해야 한다는 점을 기억해야 합니다.

위장관. 메스꺼움, 구토 등의 증상의 빈도와 심각도를 줄이려면 예방을 위해 항구토제를 처방하는 것이 필요합니다. 알코올은 이러한 부작용을 증가시킬 수 있으므로 시클로포스파미드로 치료를 받는 환자에게는 음주를 피하도록 권고해야 합니다.

구내염 발생을 줄이려면 구강 위생에 주의를 기울여야 합니다.

생식계 장애/유전 장애. 시클로포스파미드로 치료하면 남성과 여성에게 유전적 이상이 발생할 수 있습니다. 따라서 치료 기간 및 치료 완료 후 6개월 동안 임신을 피해야 합니다. 이 기간 동안 성적으로 활동적인 남성과 여성은 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

남성의 경우, 치료를 하면 회복 불가능한 불임이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 치료 전에 정자 보존의 필요성을 알려야 합니다.

주사 부위의 일반적인 장애/장애. 시클로포스파미드의 세포 증식 억제 효과는 간에서 발생하는 생체활성화 후에 발생하므로, 약물 용액의 의도하지 않은 정맥주사로 인한 조직 손상 위험은 무시할 수 있습니다.

당뇨병 환자의 경우 당뇨병 치료를 적시에 조정하기 위해 정기적으로 혈당 수치를 확인하는 것이 필요합니다.

예방 대책

치료 기간 동안 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 종양 세포에 의한 골수 침윤, 과거 방사선 치료 또는 화학요법, 신부전/간부전 등의 경우 독성 영향이 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링할 필요가 있습니다.

본 치료 과정에서는 주 2회 일반 혈액 상태(특히 호중구 및 혈소판 수)를 모니터링하여 골수 억제 정도를 평가하고, 유지 요법을 주 1회 실시하며 소변검사도 필요합니다. 출혈성 방광염이 발생하기 전에 적혈구뇨증이 있는지 검사합니다. 미세혈뇨 또는 거대혈뇨를 동반한 방광염의 증상이 나타나고 백혈구 수가 2500/μl 및/또는 혈소판 수가 10만/μl로 감소한 경우에는 이 약 치료를 중단해야 합니다.

감염이 발생하면 치료를 중단하거나 약물 용량을 줄여야 합니다.

여성과 남성은 치료 중에 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 합니다.

치료기간 중에는 에탄올 섭취를 자제하고, 자몽(주스 포함) 섭취도 삼가해야 합니다.

전신 마취를 사용하여 수술 후 처음 10일 동안 시클로포스파미드를 처방하는 경우 마취과의사에게 알려야 합니다. 부신절제술 후에는 글루코코르티코스테로이드(대체 요법)와 시클로포스파미드의 용량을 조절해야 합니다. 간에서 응고인자의 합성 감소, 혈소판 형성 장애 및 알려지지 않은 메커니즘으로 인해 항응고 활성이 증가할 수 있습니다.

출혈성 방광염을 예방하려면 적당량의 수액과 요로보호제(메스나)를 처방하는 것이 좋습니다. 혈뇨는 일반적으로 시클로포스파미드 치료 종료 후 며칠 이내에 해결됩니다. 심각한 형태의 출혈성 방광염에서는 시클로포스파미드를 중단하는 것이 필요합니다.

ECG 및 ECHO-CG 데이터에 따르면 고용량 시클로포스파미드의 심장 독성 효과를 경험한 환자의 경우 심근 상태에 대한 잔류 효과가 발견되지 않았습니다.

여아의 경우, 사춘기 이전 기간 동안 시클로포스파미드로 치료한 결과 2차 성징이 정상적으로 발달했고 월경도 정상이었습니다. 그들은 나중에 임신할 수 있었습니다. 남성의 성적 욕망과 효능은 손상되지 않습니다. 남아의 경우 사춘기 이전에 이 약을 투여하는 동안 2차 성징이 정상적으로 발현되었으나, 희소정자증 또는 무정자증 및 성선자극호르몬 분비 증가가 관찰될 수 있습니다.

이전에 약물 치료를 받은 후 이차 악성 종양이 발생할 수 있으며, 대부분 방광 종양입니다(보통

출혈성 방광염의 병력이 있는 환자), 골수 또는 림프 증식성 질환. 2차 종양은 면역 과정이 손상된 원발성 골수 증식성 악성 또는 비악성 질환을 치료한 결과 환자에게서 가장 흔히 발생합니다. 어떤 경우에는 약물 치료를 중단한 지 몇 년 후에 이차 종양이 발생합니다.

시클로포스파미드는 보상되지 않은 심장, 간 및 신장 질환 환자에게 극도의 주의를 기울여 사용됩니다. 부신절제술 후, 통풍(병력), 신결석증, 골수 억제, 종양 세포에 의한 골수 침윤, 이전 화학요법 또는 방사선 요법 후.

릴리스 양식

유리병에 200mg. 각 병은 사용 지침과 함께 팩에 담겨 있습니다. 병원용 포장: 그룹 상자에 사용하기 위한 적절한 수의 지침이 포함된 40병.

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호되는 장소.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

등록 번호: Р N001579/01-140808

약물의 상품명: 시클로포스파미드

국제비독점명(INN): 사이클로포스파미드

복용 형태: 정맥주사 및 근육주사용 용액조제용 분말

화합물: 1병당 파우더가 함유되어 있습니다.
활성 물질: 시클로포스파미드 200mg
부형제: 아니요

설명: 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 결정성 분말입니다.

약물치료그룹: 항종양제, 알킬화 화합물.
ATX 코드 L01AA01

약리학적 특성
약력학
사이클로포스파미드는 알킬화 세포 증식 억제 약물로, 화학적으로 겨자 가스의 질소 유사체에 가깝습니다.
작용 메커니즘에는 DNA와 RNA 가닥 사이의 교차 결합 형성과 단백질 합성 억제가 포함되는 것으로 여겨집니다.

약동학
시클로포스파미드는 미세소체 산화효소 시스템의 작용에 따라 간에서 주로 대사되어 활성 알킬화 대사산물(4-OH 시클로포스파미드 및 알도포스파미드)을 형성하며, 그 중 일부는 비활성 대사물로 추가 변형되고 일부는 영향을 받아 세포로 운반됩니다. 포스파타제는 세포독성 효과가 있는 대사물로 전환됩니다. 대사물질의 농도는 정맥 투여 후 2~3시간 후에 혈장 내 최대치에 도달합니다. 변하지 않은 약물과 혈장 단백질의 결합은 미미하지만(12~14%), 일부 대사산물은 60% 이상 결합합니다. 제한된 범위 내에서 혈액뇌관문을 통과합니다.
시클로포스파미드는 주로 대사산물의 형태로 신장에 의해 체내에서 배설되지만, 투여량의 5~25%는 담즙뿐만 아니라 소변에서도 변화 없이 배설됩니다. 반감기는 3~12시간이다.

사용 표시
급성 림프구성 및 만성 림프구성 백혈병, 림프육아종증, 비호지킨 림프종, 다발성 골수종, 유방암, 난소암, 신경모세포종, 망막모세포종, 균상 식육종. 시클로포스파미드는 또한 폐암, 생식세포종양, 자궁경부암, 방광암, 연조직 육종, 망상육종, 유잉 육종, 윌름스 종양 및 전립선암 치료를 위해 다른 항암제와 함께 사용됩니다.
면역억제제로서 사이클로포스파미드는 진행성 자가면역질환(류마티스관절염, 건선관절염, 교원질증, 자가면역용혈성빈혈, 신증후군) 및 이식거부억제에 사용됩니다.

금기사항

시클로포스파미드 또는 제형의 다른 성분에 대한 과민증.
골수의 심각한 기능 장애.
방광염.
요폐.
임신과 수유기.
활성 감염.

주의하여 : 심장, 간, 신장의 중증 질환, 부신절제술, 통풍(병력), 신결석증, 골수 기능 억제, 종양 세포의 골수 침윤, 이전의 방사선 치료 또는 화학요법.

사용법 및 복용량
시클로포스파미드는 정맥 내로 볼루스로 투여하거나 근육 내로 주입하여 투여합니다.
시클로포스파미드는 많은 화학요법 치료 요법의 일부이므로 각 개별 사례에 대한 특정 투여 경로, 요법 및 용량을 선택할 때 특수 문헌의 데이터를 따라야 합니다.
성인과 어린이에게 가장 일반적으로 사용되는 복용량과 요법은 다음과 같습니다.
2~3주 동안 매일 50~100mg/m2,
100-200mg/m2를 3-4주 동안 주 2~3회,
2주에 한 번 600-750mg/m2,
1500~2000mg/m2 3~4주마다 1회 최대 총 용량 6~14g.
시클로포스파미드를 다른 항암제와 함께 사용하는 경우 시클로포스파미드와 다른 약물의 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.
솔루션 준비
주사 용액을 준비하려면 표에 표시된 대로 병 안의 건조 물질에 적절한 양의 0.9% 염화나트륨 용액을 추가합니다.

용매를 첨가한 후 병을 세게 흔들어 약물을 완전히 용해시킵니다. 신속하고 완전한 용해가 이루어지지 않으면 병을 몇 분 동안 그대로 놓아두어야 합니다.
을 위한. 주입용 용액을 준비하려면 생성된 시클로포스파미드 용액에 링거 용액, 0.9% 염화나트륨 용액 또는 포도당 용액을 첨가하여 액체의 총 부피가 약 500ml가 되도록 합니다.

부작용
조혈 시스템에서: 백혈구 감소증, 호중구 감소증; 드물게 혈소판감소증, 빈혈. 백혈구와 혈소판 수의 가장 큰 감소는 일반적으로 치료 7~14일에 관찰됩니다. 백혈구감소증의 회복은 일반적으로 약물 치료를 중단한 후 7~10일 후에 시작됩니다.
소화 시스템에서: 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 드물게 구내염, 복부 불쾌감이나 통증, 설사 또는 변비, 출혈성 대장염, 황달이 발생했다는 보고가 별도로 있습니다.
혈청 내 트랜스아미나제, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 함량의 증가로 나타나는 간 기능 장애의 드문 사례가 보고되었습니다. 부설판 등과 병용하여 고용량의 시클로포스파미드를 투여받은 환자의 15~50%에서 동종이형 골수 이식 중 총 방사선 조사는 간 정맥의 말소성 정맥염을 발생시킵니다. 재생 불량성 빈혈 환자에게 고용량의 시클로포스파미드를 단독으로 투여한 환자에게서도 매우 드물게 유사한 반응이 관찰되었습니다. 이 증후군은 대개 골수 이식 후 1~3주 후에 발생하며 급격한 체중 증가, 간비대, 복수, 고빌리루빈혈증이 특징입니다.
간성뇌병증도 발생할 수 있습니다.
피부와 피부 부속기로부터: 탈모증이 자주 발생합니다. 모발 재성장은 약물 치료가 완료된 후 또는 장기간 치료 중에도 시작됩니다. 머리카락의 구조와 색상이 다를 수 있습니다. 때로는 치료 중에 피부 발진, 피부 색소 침착 및 손톱 변화가 나타납니다.
비뇨기 계통에서: 출혈성 요도염/방광염, 세뇨관 괴사(심지어 사망까지), 방광염을 동반하거나 동반하지 않는 방광 섬유증(흔함 포함). 비정형 방광 상피 세포가 소변에서 발견될 수 있습니다.
고용량의 시클로포스파미드를 처방하는 경우 드물게 신장 기능 손상, 고요산혈증, 요산 생성 증가와 관련된 신장병증이 발생할 수 있습니다.
감염: 심각한 형태의 면역억제 환자는 심각한 감염이 발생할 수 있습니다.
심혈관 시스템에서: 일반적으로 집중적인 복합 항종양 치료 또는 장기 이식을 위한 약물 치료의 일환으로 고용량 4.5-10 g/m2(120-270 mg/kg)의 약물을 수일에 걸쳐 투여할 때 심장독성이 관찰되었습니다. 이 경우 출혈성 심근염으로 인한 울혈성 심부전의 심각하고 때로는 치명적인 에피소드가 관찰되었습니다.
호흡기 시스템에서: 간질성 폐섬유증(장기간 고용량의 약물 투여).
생식 기관에서: 난자형성 및 정자형성의 장애. 이 약물은 남성과 여성 모두에게 불임을 유발할 수 있으며 어떤 경우에는 되돌릴 수 없습니다.
상당수의 여성에서 무월경이 발생하며, 일반적으로 치료를 중단한 후 몇 달 이내에 규칙적인 월경이 다시 시작됩니다. 사춘기 이전 기간에 시클로포스파미드로 치료받은 여아의 경우 2차 성징이 정상적으로 발달했고 월경도 정상이었습니다. 그들은 나중에 임신할 수 있었습니다.
남성의 경우 약물 치료의 결과로 정상적인 테스토스테론 분비와 함께 성선 자극 호르몬 수치의 증가와 관련하여 정자 과소증 또는 무정자증이 발생할 수 있습니다. 그러한 환자의 성적 욕망과 효능은 손상되지 않습니다. 남아의 경우 사춘기 이전에 이 약을 투여하는 동안 2차 성징이 정상적으로 나타나지만 정자감소증 또는 무정자증 및 성선자극호르몬 분비 증가가 관찰될 수 있습니다. 다양한 정도의 고환 위축이 관찰될 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 약물로 인한 무정자증은 가역적이지만 손상된 기능의 회복은 치료 중단 후 몇 년 후에만 발생할 수 있습니다.
알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기, 피부 가려움증, 드물게 아나필락시스 반응; 다른 알킬화 화합물과 교차 민감성이 있을 수 있습니다.
기타: 항이뇨호르몬(ADH)의 부적절한 분비 증후군과 유사한 증후군; 얼굴의 홍조 또는 안면 홍조, 두통, 발한 증가; 이차 악성 종양의 발생.

과다 복용
약물 과다복용에 대한 구체적인 해독제는 알려져 있지 않습니다. 과다복용한 경우, 감염, 골수억제 발현 및/또는 심장독성의 적절한 치료를 포함한 보조 조치를 사용해야 합니다.

다른 약물과의 상호작용 및 다른 형태의 상호작용
간에서 마이크로솜 산화 유도제는 사이클로포스파미드의 마이크로솜 대사를 유도할 수 있으며, 이는 알킬화 대사산물의 형성을 증가시켜 사이클로포스파미드의 반감기를 감소시키고 활성을 증가시킵니다. 콜린에스테라제 활성을 뚜렷하고 장기적으로 억제하는 시클로포스파미드의 사용은 숙사메토늄의 효과를 강화하고 또한 코카인의 대사를 감소시키거나 둔화시켜서 코카인 효과의 지속 시간을 강화 및/또는 증가시키며 다음과 같은 위험을 증가시킵니다. 독성. 알로푸리놀과 동시에 사용하면 골수에 대한 독성 효과도 증가할 수 있습니다. 시클로포스파미드와 알로푸리놀, 콜히친, 프로베네시드, 설핀피라존을 동시에 사용하면 고요산혈증 및 통풍 치료에 항통풍제의 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 요산뇨 항통풍 약물의 사용은 시클로포스파미드 사용 시 요산 생성 증가와 관련된 신장병의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
시클로포스파미드는 간에서 응고 인자의 합성을 감소시키고 혈소판 형성을 손상시킴으로써 항응고 활성을 증가시킬 수 있지만, 알려지지 않은 메커니즘을 통해 항응고 활성을 감소시킬 수도 있습니다. 자몽에는 시클로포스파미드의 활성화와 그에 따른 작용을 방해할 수 있는 화합물이 포함되어 있으므로 환자에게 자몽을 먹거나 자몽 주스를 마시는 것은 권장되지 않습니다.
시클로포스파미드는 독소루비신과 다우노루비신의 심장 독성 효과를 향상시킵니다. 기타 면역억제제(아자티오프린, 클로람부실, 글루코코르티코스테로이드, 사이클로스포린, 메르캅토퓨린 등)는 감염 및 2차 종양 발생 위험을 증가시킵니다.
심장 이식을 받는 환자에게 로바스타틴을 동시에 사용하면 급성 골격근 괴사 및 급성 신부전의 위험이 증가할 수 있습니다.
다른 골수억제제나 방사선 요법과 병용하면 골수 기능을 추가적으로 억제할 수 있습니다.
골수 이식을 준비하기 위해 시클로포스파미드와 고용량 시타라빈을 병용하면 심근병증 발생률이 증가하고 이후 사망이 발생했습니다.

특별 지시
약물 치료 중에는 골수 억제 정도를 평가하기 위해 정기적으로 혈액 검사 (특히 호중구와 혈소판 함량에주의)를 실시하고 정기적으로 적혈구 존재 여부에 대한 소변 검사를 실시해야합니다. 출혈성 방광염이 발생하기 전에 나타날 수 있습니다.
미세혈뇨 또는 거대혈뇨를 동반한 방광염의 징후가 나타나면 시클로포스파미드 치료를 중단해야 합니다.
백혈구 수가 감소함에 따라< 2500/мкл и/или тромбоцитов < 100000/мкл лечение Циклофосфаном следует прекратить.
시클로포스파미드로 치료하는 동안 감염이 발생하면 치료를 중단하거나 약물 용량을 줄여야 합니다. 여성과 남성은 시클로포스파미드로 치료하는 동안 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 합니다.
치료기간 중에는 음주를 자제해야 합니다. 전신 마취 하에 수술을 받은 후 처음 10일 동안 환자에게 시클로포스파미드를 처방하는 경우, 마취과의사에게 이에 대해 알려야 합니다.
부신절제술 후 환자는 대체 요법에 사용되는 글루코코르티코스테로이드와 사이클로포스파미드 약물의 용량을 조정해야 합니다.

릴리스 양식
200 mg 병에 담긴 정맥 및 근육 내 투여용 용액 제조용 분말.
1까지; 의료용 지침이 포함된 팩당 5병 또는 10병.
의료용(병원용) 지침이 3~5개 들어 있는 상자에 50병이 담겨 있습니다.

보관 조건
목록 A. 빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 10°C 이하의 건조한 장소에 보관하십시오.

유효 기간
3 년.
패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 조제 조건
처방전

제조업체
JSC "비오키뮤"
러시아, 430030, Saransk, st. 바센코, 15A.
약품 품질에 관한 불만 사항을 제조업체 주소로 보내십시오.

CYCLOPHOSPHAN 사용 지침
약물 CYCLOPHOSPHAN의 구성
CYCLOPHOSPHAN 약물에 대한 적응증
CYCLOPHOSPHAN 약물의 보관 조건
약물 CYCLOPHOSPHAN의 유효 기간

ATX 코드:항종양제 및 면역조절제(L) > 항종양제(L01) > 알킬화제(L01A) > 질소겨자 유사체(L01AA) > 시클로포스파미드(L01AA01)

방출 형태, 구성 및 포장

준비용 가루. 주사액 200mg: fl. 1개 또는 40개
등록. 번호: 2013년 7월 25일자 13/07/608 - 유효함

주사용액용 분말 흰색 또는 거의 흰색, 결정체.

200mg - 병(1) - 팩.
200 mg - 병(40) - 그룹 상자.

설명 의약품 사이클로포스판벨로루시 공화국 보건부 공식 웹사이트에 게시된 지침을 바탕으로 2013년에 만들어졌습니다. 업데이트 날짜: 2014년 7월 16일

약리학적 효과

알킬화 작용을 갖는 항종양제, 화학 구조는 겨자 가스의 질소 유사체에 가깝습니다. 세포 증식 억제 및 면역 억제 효과가 있습니다. 이는 포스파타제의 영향으로 분해되어 종양 세포에서 직접 활성 성분을 형성하고, 단백질 분자의 친핵성 중심을 "공격"하고, DNA와 RNA의 합성을 방해하고, 유사분열을 차단하는 비활성 수송 형태입니다.

약동학

정맥 투여 후, 혈장 내 대사물질의 Cmax는 2~3시간 후에 도달하고, 혈액 내 사이클로포스파미드 농도는 처음 24시간 동안 급격히 감소합니다(사이클로포스파미드는 혈장에서 72시간 이내에 측정됩니다). 생체 이용률 - 90%. Vd - 0.6l/kg. 시클로포스파미드와 혈장 단백질의 결합은 미미하지만(12-14%) 일부 활성 대사산물 60% 이상 연결됩니다. CYP2C19 동종효소의 참여로 간에서 대사됩니다. T1/2는 성인의 경우 최대 7시간, 어린이의 경우 최대 4시간입니다. 시클로포스파미드는 신장을 통해 주로 대사산물의 형태로 체내에서 배설되지만, 투여량의 5~25%는 변화 없이 소변으로 배설됩니다. 몇몇 세포독성 및 비세포독성 대사산물이 소변과 혈장에서 확인되었습니다. 시클로포스파미드의 작은 부분도 담즙으로 배설됩니다. 투석을 통해 약물을 제거할 수 있습니다.

사용 표시

백혈병: 급성 또는 만성 림프구성/림프구성 및 골수성/골수성 백혈병;
악성 림프종, 호지킨병(림프육아종증), 비호지킨 림프종, 형질세포종;
전이가 있거나 없는 대형 악성 종양: 난소암, 고환암, 유방암, 소세포 폐암, 신경모세포종, 유잉 육종, 소아 횡문근육종, 골육종;
진행성 "자가면역 질환": 류마티스 관절염, 건선성 관절병증, 전신성 홍반성 루푸스, 경피증, 전신 혈관염(예: 신증후군 동반), 특정 유형의 사구체신염(예: 신증후군 동반), 중증 근무력증, 자가면역 용혈성 빈혈, 한랭응집병, 육아종증 베게너.

시클로포스파미드는 또한 장기 이식 중 면역억제제로 사용되며 중증 재생불량성 빈혈, 급성 골수성 및 급성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병에서 골수 이식 전 상태 조절에도 사용됩니다.

복용량 요법

사용은 화학요법 경험이 있는 의사의 감독 하에서만 가능합니다.

시클로포스파미드는 정맥 주사 또는 근육 주사로 투여됩니다. 시클로포스파미드는 많은 화학요법 치료 요법의 일부이므로 각 개별 사례에 대한 특정 투여 경로, 요법 및 용량을 선택할 때 특수 문헌의 데이터를 따라야 합니다.

복용량은 환자마다 개별적으로 선택해야 합니다. 시클로포스파미드 단독요법에는 다음 복용량 권장 사항이 사용될 수 있습니다. 유사한 독성을 지닌 다른 세포증식억제제를 병용 처방하는 경우, 해당 약물 치료 중 용량을 줄이거나 일시 중지 시간을 늘려야 할 수도 있습니다.

성인과 어린이에 대한 지속적인 치료 - 매일 3~6mg/kg(체표면적 120~240mg/m2에 해당);
성인과 어린이의 간헐 치료 - 2~5일 간격으로 체중 kg당 10~15mg(체표면적 400~600mg/m2에 해당)을 투여합니다.
20~40mg/kg(체표면적 800~1600mg/m2 체표면적에 해당)의 고용량 또는 더 높은 용량(예: 골수 이식 전 상태 조절)을 사용하여 성인과 어린이를 간헐적으로 치료하는 경우 ), 21일에서 28일 간격으로.

솔루션 준비

백혈구 >4000 µl, 혈소판 >100,000 µl - 계획 용량의 100%
백혈구 4000-2500 µl, 혈소판 100000-50000 µl - 용량의 50%
백혈구<2500 мкл, а тромбоцитов <50000 мкл - подбор дозы до нормализации показателей или принятия отдельного решения.

조혈을 억제하는 다른 물질과 병용투여 시 용량 조절이 필요합니다. 주기 시작 시 혈액 세포의 정량적 구성을 기반으로 세포 독성 약물의 용량을 조정하고 낮은 수준의 세포 증식 억제제에 대한 용량을 조정하려면 적절한 표를 사용해야 합니다.

중증 간부전에는 용량 감소가 필요합니다. 일반적인 권장사항은 혈청 빌리루빈 함량이 3.1~5mg/100ml인 경우 용량을 25% 줄이는 것입니다.

어린이와 청소년

복용량 - 허용되는 치료 계획에 따라; 소아 및 청소년의 약물 용량 및 사용 선택에 대한 권장 사항은 성인 환자의 경우와 동일합니다.

노약자 및 신체적으로 허약한 환자

간, 신장 또는 심장 기능 저하의 발생률 증가, 동반 질환의 존재 및 다른 약물 요법의 사용을 고려하여, 이 환자군에 대한 용량 선택은 주의 깊게 이루어져야 합니다.

부작용

시클로포스파미드를 투여받는 환자의 경우, 용량에 따라 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있으며, 이는 대부분의 경우 가역적입니다.

감염 및 침입:

일반적으로 심각한 골수 억제는 무과립구열 및 폐렴과 같은 2차 감염으로 이어질 수 있으며, 이는 패혈증(생명을 위협하는 감염)으로 진행될 수 있으며 경우에 따라 치명적일 수도 있습니다.

면역체계에서:드물게 발진, 오한, 발열, 빈맥, 기관지경련, 호흡곤란, 부종, 혈류 및 혈압 저하를 동반하는 과민반응이 발생할 수 있습니다. 드물게 아나필락시양 반응이 아나필락시성 쇼크로 진행될 수 있습니다.

혈액 및 림프계에서:복용량에 따라 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 출혈 위험이 증가하는 혈소판 감소증, 빈혈 등 다양한 형태의 골수 억제가 발생할 수 있습니다. 심각한 골수 억제는 무과립구열 및 2차(때로는 생명을 위협하는) 감염으로 이어질 수 있다는 점을 명심해야 합니다. 최소 백혈구와 혈소판 수는 일반적으로 치료 1주와 2주 동안 관찰됩니다. 골수는 상대적으로 빨리 회복되고, 혈액 상태는 대개 치료 시작 후 20일이 지나면 정상으로 돌아옵니다. 빈혈은 일반적으로 여러 주기의 치료 후에만 발생할 수 있습니다. 골수 기능의 가장 심각한 억제는 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료받은 환자와 신부전 환자에서 예상됩니다.

조혈을 억제하는 다른 물질과의 동시 치료에는 용량 조절이 필요합니다. 치료주기 초기에 혈액의 정량적 조성을 토대로 약물의 세포독성에 대한 적절한 용량조절표를 이용하고, 저농도 세포증식억제물질로 용량을 조절해야 한다.

신경계에서:드물게 감각이상, 말초신경병증, 다발신경병증, 신경병증성 통증, 미각 장애 및 경련과 같은 신경독성 반응이 보고되었습니다.

소화관에서:메스꺼움, 구토 등의 이상반응은 매우 흔하며 용량에 따라 다릅니다. 중등도 및 중증 형태의 증상이 환자의 약 50%에서 관찰됩니다. 식욕부진, 설사, 변비, 구내염에서 궤양까지의 점막 염증이 더 적은 빈도로 관찰됩니다. 분리된 사례에서는 출혈성 대장염과 급성 췌장염이 보고되었습니다. 고립된 경우에서 위장관 출혈이 보고되었습니다. 메스꺼움과 구토의 경우 때때로 탈수증이 발생할 수 있습니다. 위장 장애로 인한 복통의 단독 사례가 보고되었습니다.

소화 시스템에서:간 기능 장애(혈청 트랜스아미나제, 감마글루타밀 트랜스펩티다제 트랜스펩티다제, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 수치 증가)가 거의 보고되지 않았습니다.

신장과 비뇨기 계통에서:사이클로포스파미드 대사물은 일단 소변으로 배설되면 비뇨기 계통, 즉 방광에 변화를 일으킵니다. 출혈성 방광염, 미세혈뇨 및 거대혈뇨는 시클로포스파미드 치료 중 가장 흔한 용량 의존적 합병증이며 치료 중단이 필요합니다. 방광염은 매우 자주 발생하며 처음에는 무균 상태이지만 2차 감염이 발생할 수 있습니다. 방광벽의 부종, 세포층의 출혈, 섬유증을 동반한 간질성 염증, 때로는 방광의 경화증도 나타났습니다. 신장 기능 장애(특히 신장 손상 병력이 있는 경우)는 고용량 투여 시 흔하지 않은 부작용입니다. 우로미텍산으로 치료하거나 다량의 수분을 섭취하면 요로독성 이상반응의 빈도와 심각도를 줄일 수 있습니다. 일부 경우에서는 치명적인 결과를 초래하는 출혈성 방광염이 보고되었습니다. 급성 또는 만성 신부전과 독성 신장병증이 발생할 수 있으며, 특히 신장 기능 저하 병력이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다.

생식 기관에서:시클로포스파미드는 강직화 효과를 통해 정자 형성 장애를 거의 일으키지 않으며(때로는 되돌릴 수 없음) 무정자증 및/또는 지속적인 정자과소증을 유발할 수 있습니다. 드물게 배란 장애가 보고되었습니다. 어떤 경우에는 무월경과 여성 호르몬 수치의 감소가 보고되었습니다.

심혈관계에서:혈압의 경미한 변화, 심전도 변화, 부정맥에서 좌심실 기능 감소 및 심부전을 동반한 이차성 심근병증에 이르기까지 심장 독성이 있으며 일부 경우 사망에 이를 수 있습니다. 심장독성의 임상 증상에는 예를 들어 흉통 및 협심증이 포함될 수 있습니다. 심실상심실성 부정맥이 때때로 보고되었습니다. 매우 드물게 시클로포스파미드 치료 중에 심방세동이나 심실세동, 심정지가 발생할 수 있습니다. 매우 드물게 심근염, 심낭염, 심근경색이 보고되었습니다. 특히 고용량(120-240 mg/kg 체중)으로 약물을 사용하거나 안트라사이클린이나 펜토스타틴과 같은 다른 심장 독성 약물과 병용하면 심장 독성이 더욱 강화됩니다. 심장 부위에 대한 이전 방사선 치료 이후에도 심장 독성이 증가할 수 있습니다.

호흡기 시스템에서:기관지 경련, 호흡 곤란 또는 기침으로 인해 저산소증이 발생합니다. 아주 드물게 폐의 말소성 내분비염이 발생할 수 있으며, 때로는 폐섬유증의 합병증으로 나타날 수도 있습니다. 독성 폐부종, 폐고혈압, 폐색전증 및 흉막삼출이 매우 드물게 보고되었습니다. 어떤 경우에는 폐렴, 간질성 폐렴이 발생하여 만성 간질성 폐섬유화증으로 진행되기도 하며, 호흡 곤란 증후군, 호흡 부전으로 인한 치명적인 결과도 보고되었습니다.

양성 및 악성 신생물(낭종 및 폴립 포함):항상 세포증식억제 치료와 마찬가지로 시클로포스파미드의 사용에는 후기 합병증으로 이차 종양 및 그 전구체가 발생할 위험이 수반됩니다. 요로암 발병 위험은 물론 부분적으로 급성 백혈병으로 진행될 수 있는 골수이형성 변화도 증가합니다. 동물 연구에 따르면 유로미텍산을 적절하게 사용하면 방광암의 위험을 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 드물게, 화학요법에 민감한 대형 종양의 빠른 반응으로 인해 종양 붕괴 증후군이 보고되었습니다.

피부 및 그 파생물/알레르기 반응:일반적인 부작용(완전한 대머리로 진행될 수 있음)인 원형 탈모증은 일반적으로 되돌릴 수 있습니다. 손바닥, 손톱, 손가락, 발바닥의 피부 색소 침착에 변화가 있는 사례가 보고되었습니다.

피부염, 피부와 점막의 염증으로 표현됩니다. 적혈구감각이상 증후군(심각한 통증을 느낄 정도로 손바닥과 발바닥에 따끔거리는 느낌). 매우 드물게 방사선 치료 및 후속 시클로포스파미드 치료 후에 방사선 조사 부위의 일반적인 자극 및 홍반(방사선 피부염)이 보고되었습니다. 고립된 경우 - 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사, 발열, 쇼크.

근골격계 및 결합 조직에서:근육 약화, 횡문근융해증.

내분비계와 신진대사에서:매우 드물게 - SNASH(부적절한 ADH 분비 증후군), 저나트륨혈증 및 체액 정체를 동반한 슈워츠-바터 증후군 및 해당 증상(혼란, 경련). 고립된 사례에서 거식증이 보고되었으며, 탈수증이 거의 보고되지 않았으며, 체액 저류 및 저나트륨혈증이 매우 드물게 보고되었습니다.

시력 기관에서:흐려진 시야. 과민반응으로 인해 결막염, 눈꺼풀 부종 등의 증상이 매우 드물게 보고되었습니다.

혈관 장애:기저 질환이 혈전색전증 및 말초 허혈, 파종성 혈관내 응고 또는 용혈성 요독 증후군과 같은 매우 드문 합병증을 유발할 수 있으며, 이러한 합병증의 발생률은 시클로포스파미드 화학요법으로 인해 증가할 수 있습니다.

일반적인 장애:시클로포스파미드 치료 중 발열은 과민증 및 호중구감소증(감염과 관련됨) 환경에서 매우 흔한 이상반응입니다. 무력증과 불쾌감은 암 환자의 일반적인 합병증입니다. 매우 드물게 혈관 외 유출의 결과로 주사 부위에 홍반, 염증 또는 정맥염의 형태로 반응이 발생할 수 있습니다.

사용 금기 사항

시클로포스파미드에 대한 알려진 과민증;
골수 기능의 심각한 손상(특히 이전에 세포독성 약물 및/또는 방사선요법으로 치료받은 환자의 경우)
방광 염증(방광염);
소변 정체;
활성 감염.

임신 및 모유 수유 중에 사용

시클로포스파미드는 임신 중에 금기입니다. 임신 첫 3개월 동안 시클로포스파미드 사용에 대한 중요한 적응증이 있는 경우 임신 종료를 결정해야 합니다. 앞으로 치료를 연기할 수 없고 환자가 계속해서 태아를 낳기를 원하는 경우, 환자에게 기형 유발 영향의 위험 가능성을 설명한 후에만 화학요법을 실시할 수 있습니다.

사이클로포스파마이드가 모유로 전달되므로 약물 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

노인 환자에서의 사용

노인 환자:간, 신장 또는 심장 기능 저하의 발생률 증가, 동반 질환의 존재 및 다른 약물 요법의 사용을 고려하여, 이 환자군에 대한 용량 선택은 주의 깊게 이루어져야 합니다.

특별 지시

치료 기간 동안 다음과 같은 경우 독성 영향이 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링할 필요가 있습니다.백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 종양 세포에 의한 골수 침윤, 이전 방사선 치료 또는 화학요법, 신부전/간부전.

감염이 발생하면 치료를 중단하거나 약물 용량을 줄여야 합니다.

여성과 남성은 치료 중에 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 합니다.

치료기간 중에는 에탄올 섭취를 자제하고, 자몽(주스 포함) 섭취도 삼가해야 합니다.

ECG 및 ECHO-CG 데이터에 따르면 고용량 시클로포스파미드의 심장 독성 효과를 경험한 환자의 경우 심근 상태에 대한 잔류 효과가 발견되지 않았습니다.

여아의 경우, 사춘기 이전 기간 동안 시클로포스파미드로 치료한 결과 2차 성징이 정상적으로 발달했고 월경도 정상이었습니다. 그 후에 그들은 임신할 수 있었습니다. 남성의 성적 욕망과 효능은 손상되지 않습니다. 남아의 경우 사춘기 이전에 이 약을 투여하는 동안 2차 성징이 정상적으로 발현되었으나, 희소정자증 또는 무정자증 및 성선자극호르몬 분비 증가가 관찰될 수 있습니다.

이전에 약물 치료를 받은 후 이차 악성 종양이 발생할 수 있으며, 가장 흔히 방광 종양(보통 출혈성 방광염 병력이 있는 환자), 골수 또는 림프 증식성 질환입니다. 2차 종양은 면역 과정이 손상된 원발성 골수 증식성 악성 또는 비악성 질환을 치료한 결과 환자에게서 가장 흔히 발생합니다. 어떤 경우에는 약물 치료를 중단한 지 몇 년 후에 이차 종양이 발생합니다.

특별 보안 조치

Cyclophosphamide를 사용하고 용액을 준비할 때 세포 독성 물질을 다룰 때 안전 규칙을 따라야 합니다.

응용 프로그램의 특징

지시에 따라서만 의사의 감독 하에 사용하십시오.

치료를 시작하기 전에 요로에서 소변을 제거하는 데 방해가 될 수 있는 장애물, 전해질 불균형을 제거하고 가능한 감염(방광염)을 소독해야 합니다.

혈액과 림프계에서.골수 기능의 심각한 억제가 예상되며, 특히 이전에 화학요법 및/또는 방사선 요법으로 치료를 받은 환자와 신장 기능이 손상된 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 따라서 치료 중 모든 환자에 대해 정기적인 혈액 세포 계산과 지속적인 혈액학적 모니터링이 필요합니다. 백혈구와 혈소판 수를 계산하고 헤모글로빈 함량을 측정하는 작업은 각 약물 투여 전과 특정 간격으로 수행해야 합니다. 치료 중에는 백혈구 수를 체계적으로 모니터링해야합니다.

초기 치료 중 - 숫자가 감소하는 경우 5-7일 간격으로<3000 в мм 3 , то раз в два дня или ежедневно. При длительном лечении обычно достаточно проводить анализ крови раз в две недели. Без крайней необходимости Циклофосфан нельзя назначать пациентам при количестве лейкоцитов менее 2500/мкл и/или числа тромбоцитов менее 50000/мкл. В случае агранулоцитарной лихорадки и/или лейкопении необходимо профилактически назначать антибиотики и/или противогрибковые препараты. Следует регулярно анализировать мочевой остаток на содержание эритроцитов.

면역 체계에서.당뇨병, 만성신부전, 간부전 등 면역체계가 약화된 환자 역시 특별한 관리가 필요하다. 다른 세포증식억제제와 마찬가지로 시클로포스파미드는 쇠약한 환자와 노인 환자를 치료할 때뿐 아니라 방사선 치료 후에도 주의해서 사용해야 합니다.

신장과 비뇨기 계통에서.치료를 시작하기 전에 비뇨기계 상태에 주의를 기울여야 합니다.

시클로포스파미드로 치료하는 동안 미세혈뇨 또는 거대혈뇨를 동반한 방광염이 관찰되면 상태가 정상화될 때까지 약물 치료를 중단해야 합니다.

시클로포스파미드로 치료할 때 신장 질환이 있는 환자는 세심한 관리가 필요합니다.

심장 장애.이전에 심장 부위에 방사선 치료를 받은 후 및/또는 안트라사이클린이나 펜토스타틴을 병용 치료한 환자에서 시클로포스파미드의 심장 독성 효과가 증가했다는 증거가 있습니다. 심장병 병력이 있는 환자에게는 특별한 주의를 기울여 혈액 전해질 성분을 정기적으로 점검해야 한다는 점을 기억해야 합니다.

위장관.메스꺼움, 구토 등의 증상의 빈도와 심각도를 줄이려면 예방을 위해 항구토제를 처방하는 것이 필요합니다. 알코올은 이러한 부작용을 증가시킬 수 있으므로 시클로포스파미드로 치료를 받는 환자에게는 음주를 피하도록 권고해야 합니다.

구내염 발생을 줄이려면 구강 위생에 주의를 기울여야 합니다.

소화 시스템에서.이 약은 각 개별 사례에 대해 주의 깊게 평가한 후에만 간 기능 장애 환자를 치료하는 데 사용해야 합니다. 이런 환자들은 세심한 관리가 필요합니다. 알코올 남용은 간 기능 장애가 발생할 위험을 증가시킬 수 있습니다.

생식계 장애/유전 장애.시클로포스파미드로 치료하면 남성과 여성에게 유전적 이상이 발생할 수 있습니다. 따라서 치료 기간 및 치료 완료 후 6개월 동안 임신을 피해야 합니다. 이 기간 동안 성적으로 활동적인 남성과 여성은 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

남성의 경우 치료로 인해 회복 불가능한 불임이 발생할 위험이 높아질 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 정자 보존의 필요성을 알려야 합니다.

투여 현장의 일반 장애/장애.시클로포스파미드의 세포 증식 억제 효과는 간에서 발생하는 생체활성화 후에 발생하므로, 약물 용액의 의도하지 않은 정맥주사로 인한 조직 손상 위험은 무시할 수 있습니다.

당뇨병 환자의 경우,적시에 당뇨병 치료를 조정하기 위해서는 정기적으로 혈당 수치를 확인하는 것이 필요합니다.

차량 운전 능력 및 기타 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 영향

약물 치료 중에는 집중력이 필요한 활동을 삼가하는 것이 필요합니다.

과다 복용

00 투석 중, 시클로포스파미드 투여량의 72%가 투석액에서 검출되었습니다. 과다 복용의 경우, 다른 반응 중에서 골수 기능의 억제, 가장 흔하게는 백혈구 감소증이 가정되어야 합니다. 골수억제의 정도와 기간은 과다복용 정도에 따라 달라집니다. 혈구수와 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다. 호중구 감소증이 발생하면 감염 예방 조치를 취하고 적절한 항생제로 감염을 치료해야 합니다. 혈소판 감소증이 발생하면 혈소판 보충이 보장되어야 합니다. 요로독성 현상을 예방하기 위해서는 유로미텍산을 이용한 방광염 예방조치가 필요하다.

약물 상호작용

숙사메토늄(콜린에스테라제 활성의 장기간 억제)의 효과를 강화하고, 코카인의 대사를 줄이거나 늦추며, 작용 기간을 강화 및/또는 증가시켜 독성 위험을 증가시킵니다. 시클로포스파미드는 콜린에스테라제의 활성을 억제하여 아세틸콜린의 효과를 강화합니다. 독소루비신과 다우노루비신의 심장 독성 효과를 강화합니다. 미세소체 간 산화 유도제는 시클로포스파미드의 알킬화 대사산물 형성을 증가시키고, 반감기를 감소시키며, 활성을 향상시킵니다. 골수독성 약물 포함 알로푸리놀과 방사선 요법은 시클로포스파미드의 골수독성 효과를 증가시킵니다. 요산뇨 약물은 신장병 발병 위험을 증가시킵니다(요산뇨 약물의 용량 조절이 필요할 수 있음). 자몽 주스는 시클로포스파미드의 활성화와 그에 따른 작용을 방해합니다. 기타 면역억제제(아자티오프린, 클로람부실, 글루코코르티코스테로이드, 사이클로스포린, 메르캅토퓨린 포함)는 감염 및 2차 종양 발생 위험을 증가시킵니다. 심장 이식 환자에서 로바스타틴을 병용하면 급성 골격근 괴사 및 급성 신부전의 위험이 증가합니다. 골수 이식을 준비하기 위해 고용량 시타라빈을 병용하면 심근병증 발생률이 증가하고 이후 사망이 발생합니다.

약물의 의학적 사용 지침

약리작용에 대한 설명

사용 표시

난소암, 유방암, 폐암, 림프육아종증, 비호지킨 림프종, 림프육종, 망상육종, 골성육종, 다발성 골수종, 만성 림프구성 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, 윌름스 종양, 유잉 육종, 고환 정상피종. 이식 거부 예방. 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 전신홍반루푸스, 신증후군(면역억제제).

릴리스 양식

분말물질; 어두운 유리병(병) 0.5kg 비닐봉지(봉지) 1개;

분말물질; 어두운 유리병(병) 1kg 비닐봉지(가방) 1;

약력학

알킬화 작용을 갖는 항종양제. 세포 증식 억제 및 면역 억제 효과가 있습니다. 항종양 효과는 종양 세포에서 직접적으로 나타나며, 여기서 시클로포스파미드는 포스파타제의 작용에 따라 생체 변형되어 알킬화 효과가 있는 활성 대사산물을 형성합니다.

약동학

단회 정맥 투여 후 혈장 내 시클로포스파미드 및 그 대사체 농도는 처음 24시간 동안 급격히 감소하나 72시간 이내에 측정할 수 있으며, 경구 투여 시 시클로포스파미드 및 그 대사체 농도는 정맥 투여와 거의 동일하다. .
정맥 투여 후 혈장의 T1/2는 성인의 경우 평균 7시간, 어린이의 경우 약 4시간입니다. 소변과 담즙으로 배설됩니다.

임신 중 사용

임신 중에는 금기입니다.

치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

사용 금기 사항

과민증, 중증 신장 기능 장애, 골수 저형성증, 백혈구 감소증(백혈구 수 3.5·109/l 미만) 및/또는 혈소판 감소증(혈소판 수 120·109/l 미만), 중증 빈혈, 중증 악액질, 말기 암, 임신, 모유 수유 .

부작용

위장관에서 : 식욕부진, 구내염, 구갈, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 위장 출혈, 출혈성 대장염, 독성 간염, 황달.

신경계 및 감각 기관에서: 무력증, 현기증, 두통, 혼란, 시야 흐림.

심혈관계 및 혈액(조혈, 지혈): 골수억제증, 백혈구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증, 빈혈, 출혈 및 출혈, 홍조, 심독성, 심부전, 심계항진, 출혈성 심낭염, 심낭염.

호흡기계에서: 숨가쁨, 폐렴, 간질성 폐렴.

비뇨생식기 계통에서: 출혈성 방광염, 요도염, 방광 섬유증, 방광 세포의 이형, 혈뇨, 빈번하고 고통스럽거나 어려운 배뇨, 고요산혈증, 신장병, 하지 부종, 고요산뇨증, 세뇨관 괴사, 무월경, 억제 난소 기능 장애, 무정자증.

피부로부터 : 탈모증, 색소침착과다(손톱, 손바닥), 정맥출혈, 안면발적, 발진, 두드러기, 가려움증, 충혈, 부종, 주사부위 통증.

기타: 아나필락시양 반응, 통증 증후군(등, 옆구리, 뼈, 관절의 통증), 발열, 오한, 감염 발생, 부적절한 ADH 분비 증후군, 점액수종(입술 부종), 고혈당증, 아미노전이효소 활성 증가 피.

사용법 및 복용량

이는 질병의 징후와 단계, 조혈계 상태, 항종양 요법에 따라 개별적으로 설정됩니다.

다른 약물과의 상호 작용

시클로포스파미드를 동시에 사용하면 혈당강하제의 효과가 강화될 수 있습니다.
알로푸리놀과 병용하면 골수독성이 증가할 수 있습니다.
간접 항응고제와 동시에 사용하면 항응고제 활성의 변화가 가능합니다 (일반적으로 시클로포스파미드는 간에서 응고 인자의 합성을 감소시키고 혈소판 형성 과정을 방해합니다).
시타라빈, 다우노루비신, 독소루비신과 병용하면 심장독성 효과가 강화될 수 있습니다.
면역억제제와 병용하면 감염 및 2차 종양의 위험이 증가합니다.
로바스타틴과 사이클로포스파마이드를 동시에 사용하면 골격근의 급성 괴사 및 급성 신부전이 발생할 위험이 증가합니다.
미소체 효소 유도제인 약물은 시클로포스파미드의 활성 대사산물 생성을 증가시켜 작용을 증가시킵니다.

사용상의주의 사항

사용은 화학요법 경험이 있는 의사의 감독 하에서만 가능합니다. 복용량 요법을 엄격히 준수해야합니다. 하루 중 특정 시간에(특히 병용 요법의 경우) 이전 복용량을 놓친 경우 다음 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오. 신생아에게 사용할 약물을 준비하려면 벤질 알코올을 함유한 희석제를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 대사성 산증, 중추신경계 저하, 호흡 부전, 신부전, 저혈압, 경련, 두개내 출혈 등 치명적인 독성 증후군이 발생할 수 있습니다.

치료 전과 치료 중(짧은 간격으로) 헤모글로빈 또는 적혈구 용적률, 백혈구 수(총, 차등), 혈소판, 요소 질소, 빌리루빈, 크레아티닌, 요산 농도, ALT, AST, LDH를 확인하는 것이 필요합니다. 활동, 이뇨 측정, 특정 소변 밀도, 미세 혈뇨 감지. 백혈구 수가 가장 적은 중증 백혈구 감소증은 약물 투여 후 7~12일에 발생합니다. 형성된 요소의 수준은 17~21일 후에 복원됩니다. 백혈구 수가 2.5·109/L 미만 및/또는 혈소판 - 100·109/L 미만으로 감소하는 경우, 혈액독성 증상이 사라질 때까지 치료를 중단해야 합니다. 심장독성 효과는 4~6일 이내에 가장 두드러집니다(180~270mg/kg의 용량에서).

전체 치료 과정 동안 수혈(주 1회 100~125ml)을 받는 것이 좋습니다. 요산 생성 증가(치료 초기에 흔히 발생함)로 인한 고요산혈증 및 신장병증을 예방하기 위해 시클로포스파미드 치료 전과 사용 후 72시간 이내에 적절한 수분 섭취(1일 최대 3리터)와 알로푸리놀 투여(어떤 경우에는)가 권장됩니다.) 및 소변 알칼리화제의 사용이 권장됩니다. 출혈성 방광염(투여 후 몇 시간 또는 몇 주 내에 발생할 수 있음)을 예방하려면 아침에 복용하고(대사물질의 대부분은 잠자리에 들기 전에 제거됨), 가능한 자주 방광을 비우고 유로미텍산을 사용해야 합니다. 출혈성 방광염의 첫 징후가 나타나면 질병의 증상이 사라질 때까지 치료를 중단합니다.

소화불량 증상을 완화시키기 위해 시클로포스파미드를 1일 동안 소량 복용하는 것이 가능합니다. 치료 중 관찰된 부분적 또는 완전 탈모증은 되돌릴 수 있으며, 치료 과정이 끝나면 정상적인 모발 성장이 회복됩니다(구조 및 색상이 변경될 수 있음). 오한, 발열, 기침이나 쉰 목소리, 허리나 옆구리의 통증, 배뇨 시 통증이 있거나 어려운 배뇨, 출혈이나 멍, 검은 변, 혈뇨 또는 대변에 혈뇨 등의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받으세요.

혈소판 감소증이 발생하면 침습적 시술 및 치과 중재, 정맥 주사 부위, 피부 및 점막의 정기적인 검사(출혈 징후 확인), 정맥 천자 빈도 제한 및 근육 주사 방지, 소변 내 혈중 농도 모니터링 시 극도의 주의가 필요합니다. , 구토, 대변. 이러한 환자는 면도, 매니큐어 칠, 양치, 치실 및 이쑤시개 사용, 변비 예방, 낙상 및 기타 부상 방지, 위장 출혈 위험을 증가시키는 알코올 및 아세틸 살리실산 복용시주의해야합니다. 환자 및 그와 함께 살고 있는 가족의 경우 예방접종 일정을 연기해야 합니다(마지막 화학 요법 완료 후 3~12개월 시행). (경구 소아마비 백신 접종을 중단해야 함) 감염환자와의 접촉을 배제하거나 감염 예방을 위한 비특이적 조치(보호마스크 등)를 사용하는 것이 좋습니다. 치료 중에는 적절한 피임법을 사용해야 합니다. 본제가 피부 또는 점막에 접촉한 경우에는 물(점막) 또는 물과 비누(피부)로 충분히 씻어내십시오. 약물의 용해, 희석 및 투여는 보호 조치(장갑, 마스크, 의복 등)를 준수하여 훈련된 의료진에 의해 수행됩니다.

사용을 위한 특별 지침

진단검사(칸디다증, 볼거리, 삼엽충증 피부반응검사, 투베르쿨린 검사)를 시행할 경우 양성반응을 억제할 수 있으며, 파파니콜라우법을 시행할 경우 위양성 결과가 나올 수 있습니다. 바이알(시클로포스파미드 농도는 20mg/ml)에 주사용수(멸균 또는 정균, 보존제로 파라벤만 사용)를 첨가하여 비동결건조 또는 동결건조 분말을 사용한 주사액을 제조한다. 제조된 용액은 실온에서 24시간, 냉장고에서 6일 동안 안정하다. 정맥주입 투여의 경우 비경구투여용 용액에 첨가한다. 정균수로 용액을 조제하지 않은 경우에는 6시간 이내에 사용해야 하며, 신생아의 화학요법 중에는 벤질알코올을 희석제로 사용하는 것을 제외한다.

보관 조건

목록 A.: 빛으로부터 보호된 건조한 장소, 온도 10°C 이하.

유효 기간

ATX 분류:

** 의약품 목록은 정보 제공의 목적으로만 제공됩니다. 자세한 내용은 제조업체의 지침을 참조하세요. 스스로 치료하지 마십시오. Cyclophosphamide 약물 사용을 시작하기 전에 의사와 상담해야합니다. EUROLAB은 포털에 게시된 정보 사용으로 인한 결과에 대해 책임을 지지 않습니다. 사이트의 모든 정보는 의학적 조언을 대체하지 않으며 약물의 긍정적인 효과를 보장할 수 없습니다.

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** 주목! 본 투약 가이드에 제시된 정보는 의료 전문가를 위한 것이며 자가 투약의 기초로 사용되어서는 안 됩니다. Cyclophosphamide 약물에 대한 설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 의사의 참여 없이 치료를 처방하기 위한 것이 아닙니다. 환자는 전문의와 상담이 필요합니다!

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