Mexidol - 사용 지침, 리뷰, 도움이 되는 것, 처방되는 것. 비디오: Mexidol 약물의 광범위한 용도

멕시돌정 p.o 125mg 30호

지침

복용 형태:코팅된 정제 필름 코팅

화합물:

활성 물질:

에틸메틸히드록시피리딘 숙시네이트(2-에틸-6-메틸-3-히드록시피리딘 숙시네이트) - 125.0 mg

부형제:

유당 일수화물 - 97.5mg

포비돈 - 25.0mg

마그네슘 스테아레이트 - 2.50 mg

필름 케이싱:

opadry II 화이트 33G28435 - 7.5 mg (하이프로멜로스 - 3.0 mg, 이산화티탄 - 1.875 mg, 유당 일수화물 - 1.575 mg, 폴리에틸렌글리콜(마크로골) - 0.6 mg, 트리아세틴 - 0.45 mg)

설명:

이정은 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정으로 백색~황백색의 성상입니다.

약리학적 특성:

약력학:

Mexidol®은 자유 라디칼 과정의 억제제이자 항저산소증, 스트레스 보호, 누트로픽, 항경련제 및 항불안 효과가 있는 막 보호제입니다. 이 약물은 다양한 손상 요인(쇼크, 저산소증 및 허혈, 장애)의 영향에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 대뇌 순환, 알코올 및 항정신병제(신경 이완제) 중독).

Mexidol®의 작용 메커니즘은 항산화, 항저산소 및 막 보호 효과 때문입니다. 이는 지질 과산화를 억제하고, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 활성을 증가시키며, 지질-단백질 비율을 증가시키고, 막 점도를 감소시키며, 유동성을 증가시킵니다. Mexidol®은 막 결합 효소(칼슘 독립 포스포디에스테라제, 아데닐레이트 사이클라제, 아세틸콜린에스테라제), 수용체 복합체(벤조디아제핀, GABA, 아세틸콜린)의 활성을 조절하여 리간드에 결합하는 능력을 향상시키고 생체막의 구조적 및 기능적 구성을 보존하는 데 도움을 줍니다. 신경 전달 물질 수송 및 시냅스 전달을 향상시킵니다. Mexidol®은 뇌의 도파민 함량을 증가시킵니다. 호기성 분해 작용의 보상 활성화가 증가하고 ATP 및 크레아틴 인산염 함량이 증가하여 저산소 조건에서 크렙스주기의 산화 과정 억제 정도가 감소하고 미토콘드리아의 에너지 합성 기능이 활성화되고 안정화됩니다. 세포막의.

이 약물은 신진대사와 뇌로의 혈액 공급을 개선하고, 혈액의 미세순환과 유변학적 특성을 개선하며, 혈소판 응집을 감소시킵니다. 용혈 중 혈액 세포(적혈구 및 혈소판)의 막 구조를 안정화합니다. 지질 저하 효과가 있으며 총 콜레스테롤과 저밀도 지단백질의 함량을 감소시킵니다.

항스트레스 효과는 스트레스 후 행동의 정상화, 신체-식물성 장애, 수면-각성 주기 회복, 학습 및 기억 과정 장애, 영양 장애 및 형태학적 변화의 감소에서 나타납니다. 다양한 구조뇌.

Mexidol®은 금단 증상에 뚜렷한 항독성 효과를 나타냅니다. 급성의 신경학적 및 신경독성 증상을 제거합니다. 알코올 중독, 행동 장애를 회복하고, 자율 기능, 또한 다음으로 인한 인지 장애를 완화할 수 있습니다. 장기간 사용에탄올과 그 철수. Mexidol®의 영향으로 진정제, 신경 이완제, 항우울제, 최면제 및 항경련제, 복용량을 줄이고 부작용을 줄일 수 있습니다. Mexidol® 개선 기능 상태허혈성 심근. 조건에서 관상동맥부전허혈성 심근에 대한 측부 혈액 공급을 증가시키고, 심근 세포의 완전성을 보존하고 유지하는 데 도움을 줍니다. 기능적 활동. 가역성 심장 기능 장애에서 심근 수축성을 효과적으로 회복시킵니다.

약동학:

경구 복용 시 빠르게 흡수됩니다. 400~500mg 용량의 최대 농도는 3.5~4.0mcg/ml입니다. 장기와 조직에 빠르게 분포됩니다. 경구 복용 시 약물의 체내 평균 체류 시간은 4.9~5.2시간이며, 글루쿠론 접합에 의해 간에서 대사됩니다. 5가지 대사산물이 확인되었습니다: 3-하이드록시피리딘 인산염 - 간에서 형성되고 참여로 인해 알칼리성 포스파타제인산과 3-하이드록시피리딘으로 분해됩니다. 2차 대사산물 - 약리학적 활성, 다음에서 형성됨 대량투여 후 1~2일 후에 소변에서 검출됩니다. 세 번째 - 소변으로 다량 배설됩니다. 4번째와 5번째 - 글루쿠론 접합체. 경구 복용시 T1/2 - 2.0 - 2.6 시간 주로 대사 산물의 형태로 소량으로 변하지 않고 소변으로 빠르게 배설됩니다. 가장 집중적인 제거는 약물 복용 후 처음 4시간 동안 발생합니다. 변화되지 않은 약물과 대사산물의 소변 배설 속도는 개인차가 있습니다.

사용 표시:

일시적인 이후를 포함한 급성 뇌혈관 사고의 결과 허혈성 발작, 하위 보상 단계에서 예방 과정으로;

경미한 외상성 뇌 손상, 외상성 뇌 손상의 결과;

뇌병증 다양한 출신의(순환장애, 대사이상, 외상후, 혼합형);

증후군 식물성 근긴장이상;

죽상동맥경화성 기원의 경도 인지 장애;

신경증 및 신경증 유사 질환의 불안 장애;

관상 동맥 심장 질환 복합 요법;

신경증 유사 및 식물성 혈관 장애, 금단 후 장애가 우세한 알코올 중독의 금단 증후군 완화;

이후 조건 급성 중독항정신병약물;

무력증 및 발달 예방 신체 질환극단적인 요인과 부하의 영향을 받아;

극단적인 (스트레스) 요인의 영향.

금기사항:

급성 간 및/또는 신부전, 약물에 대한 개인의 민감도가 증가했습니다. 약의 효과에 대한 지식이 부족하여 - 어린 시절, 임신, 모유 수유.

사용법 및 복용량:

경구적으로 125 - 250mg을 하루 3회; 최고 일일 복용량- 800mg(6정). 치료 기간 - 2 - 6주; 알코올 금단 증상 완화 - 5~7일. 치료는 점진적으로 중단하고 2~3일에 걸쳐 복용량을 줄입니다.

초기 복용량 - 125~250mg(1~2정)을 하루 1~2회, 점차적으로 증가합니다. 치료 효과; 일일 최대 복용량은 800mg(6정)입니다.

환자의 치료 기간 관상동맥질환최소 1.5~2개월 동안 마음을 유지하세요. 의사의 추천에 따라 반복 과정을 봄과 가을에 진행하는 것이 좋습니다.

부작용:

개인이 그럴수도 있지 이상 반응: 소화불량 또는 소화불량의 성격, 알레르기 반응.

다른 약물과의 상호작용:

Mexidol®은 신체 질환 치료에 사용되는 모든 약물과 결합됩니다. 벤조디아제핀 약물, 항우울제, 항불안제, 항경련제 및 항파킨슨병 약물의 효과를 향상시킵니다. 에틸알코올의 독성 효과를 감소시킵니다.

특별 지시:

치료 기간 동안 차량 운전 및 기타 잠재적인 활동에 참여할 때 주의를 기울여야 합니다. 위험한 종필요한 활동 집중력 증가정신 운동 반응의 주의력과 속도.

과다복용:

과다 복용의 경우 졸음이 발생할 수 있습니다.

릴리스 양식:

필름 코팅 정제, 125mg. 폴리염화비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스터 팩에 10정이 들어 있습니다. 1, 2, 3, 4, 5 스트립 포장과 판지 팩 사용 지침.

보관 조건:

25 °C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 곳에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간:

3 년. 팩에 표시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가 조건:처방전

지침 의료용 약

멕시코돌 ®

상표명

멕시돌 ®

국제 비독점 이름

약용형태

정맥 및 근육 내 투여용 용액 50 mg/ml, 2 ml 또는 5 ml

화합물

용액 1ml에는

활성 물질 -에틸메틸히드록시피리딘 숙시네이트 - 50mg,

부형제 : 메타중아황산나트륨, 주사용수

설명

투명한 무색 또는 약간 황색을 띠는 액체

약물치료그룹

질병 치료용 약물 신경계다른 사람.

ATX 코드 N07XX

약리학적 특성

약동학

~에 근육 주사약물은 투여 후 4시간 동안 혈장에서 측정됩니다. 최대 농도에 도달하는 시간은 0.45~0.50시간입니다. 400~500mg 용량의 최대 농도는 3.5~4.0mcg/ml입니다. Mexidol ®은 혈류에서 장기와 조직으로 빠르게 전달되어 신체에서 빠르게 제거됩니다. 약물의 체내 체류시간(MRT)은 0.7~1.3시간이다. 이 약물은 주로 글루쿠론 결합 형태로 소변을 통해 체내에서 배설되며 소량은 변하지 않습니다.

약력학

항저산소제, 막 보호제, 누트로픽제, 항경련제, 항불안제 효과가 있으며 스트레스에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. Mexidol ®은 산소 의존성 주요 손상 요인의 영향에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 병리학적 상태(쇼크, 저산소증 및 허혈, 뇌혈관 사고, 알코올 중독 및 항정신병 약물(신경 이완제)).

Mexidol ®은 대뇌 대사와 뇌로의 혈액 공급을 개선하고 혈액의 미세 순환 및 유변학적 특성을 개선하며 혈소판 응집을 감소시킵니다. 용혈 중 혈액 세포(적혈구 및 혈소판)의 막 구조를 안정화합니다. 지질 저하 효과가 있으며 총 콜레스테롤과 저밀도 지질 단백질(LDL) 수치를 감소시킵니다.

급성 췌장염에서 효소 독성혈증과 내인성 중독을 감소시킵니다.

Mexidol ®의 작용 메커니즘은 항저산소증, 항산화 및 막 보호 효과 때문입니다. 이는 지질 과산화 과정을 억제하고, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 활성을 증가시키며, 지질-단백질 비율을 증가시키고, 막 점도를 감소시키며, 유동성을 증가시킵니다. 막 결합 효소(칼슘 비의존성 포스포디에스테라제, 아데닐레이트 사이클라제, 아세틸콜린에스테라제), 수용체 복합체(벤조디아제핀, 감마아미노부티르산(GABA), 아세틸콜린)은 리간드에 결합하는 능력을 향상시켜 생체막의 구조적 및 기능적 구성을 보존하고 신경 전달 물질의 수송을 돕고 시냅스 전달을 개선하는 데 도움이 됩니다. Mexidol ®은 뇌의 도파민 함량을 증가시킵니다. 아데노신 삼인산(ATP), 크레아틴 인산염의 함량 증가 및 에너지 활성화와 함께 저산소 조건 하에서 호기성 해당작용의 보상 활성이 증가하고 크렙스 주기의 산화 과정 억제 정도가 감소합니다. 미토콘드리아 기능 합성, 세포막 안정화.

Mexidol ®은 허혈성 심근의 대사 과정을 정상화하고 괴사 구역을 감소시키며 심근의 전기적 활동과 수축성을 회복 및 개선하고 허혈 구역의 관상 동맥 혈류를 증가시키며 급성 관상 동맥 부전에서 재관류 증후군의 결과를 감소시킵니다. 니트로 약물의 항협심증 활성을 증가시킵니다. Mexidol ®은 망막 신경절 세포와 섬유의 보존을 촉진합니다. 시신경진행성 신경 병증의 경우 만성 허혈과 저산소증이 원인입니다. 망막과 시신경의 기능적 활동을 향상시켜 시력을 향상시킵니다.

사용 표시

급성 장애대뇌 순환

외상성 뇌 손상, 외상성 뇌 손상의 결과

뇌병증

식물성 혈관성 긴장 이상증

죽상동맥경화성 기원의 경도 인지 장애

불안 장애신경증 및 신경증과 유사한 상태의 경우

복합 요법의 일환으로 급성 심근 경색 (첫날부터)

원발성 개방각 녹내장 다양한 스테이지, 복합 치료의 일환으로

신경증 유사 및 식물성 혈관 장애가 우세한 알코올 중독의 금단 증후군 완화

항정신병 약물에 의한 급성 중독

급성 화농성 염증 과정 복강(급성괴사성췌장염, 복막염) 복합치료의 일환으로

사용법 및 복용량

근육 내 또는 정맥 내(스트림 또는 점적).주입으로 투여할 경우 Mexidol®은 0.9% 염화나트륨 용액에 희석해야 합니다. Mexidol ®은 5~7분에 걸쳐 천천히 주입되며 분당 40~60방울의 속도로 점적됩니다. 일일 최대 복용량은 1200mg을 초과해서는 안됩니다.

급성 뇌혈관 사고의 경우 Mexidol®은 처음 10~14일 동안 사용됩니다. 200~500mg을 하루 2~4회 정맥 주사한 다음 2주 동안 하루 2~3회 200~250mg을 근육 주사합니다.

외상성 뇌 손상 및 외상성 뇌 손상의 결과 Mexidol ®은 10~15일 동안 200~500mg을 하루 2~4회 정맥 주사합니다.

보상부전 단계의 순환곤란성 뇌병증의 경우 Mexidol ®은 14일 동안 200~500mg을 하루 1~2회 스트림 또는 점적 방식으로 정맥 내 투여해야 합니다. 그런 다음 다음 2주 동안 하루 100~250mg을 근육 내 투여합니다.

순환이상뇌증의 예방을 위한 과정 Mexidol ®은 10 - 14일 동안 1일 2회 200 - 250 mg의 용량으로 근육내 투여됩니다.

노인 환자 및 불안 장애의 경도 인지 장애 Mexidol ®은 14 - 30일 동안 하루 100 - 300 mg의 일일 복용량으로 근육 내로 사용됩니다.

~에 급성 심장마비복합 요법의 일부인 심근 Mexidol ®은 질산염, 베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제, 혈전 용해제, 항응고제 및 항 혈소판제를 포함하여 심근 경색에 대한 전통적인 치료법을 배경으로 14 일 동안 정맥 내 또는 근육 내로 투여됩니다. 증상에 따른 치료법표시에 따라. 처음 5일 동안 달성하려면 최대 효과 Mexidol ®을 정맥 주사하는 것이 바람직하며, 다음 9일 동안 Mexidol ®을 근육 주사로 투여할 수 있습니다. 정맥 투여 Mexidol ®은 점적 주입을 통해 천천히 생산됩니다(피하기 위해). 부작용) 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당(포도당) 용액에 100~150ml를 넣어 30~90분 동안 투여합니다. 필요한 경우 최소 5분 동안 Mexidol ®을 천천히 주입할 수 있습니다.

Mexidol ® 투여(정맥내 또는 근육내)는 1일 3회, 8시간마다 수행됩니다. 일일 수당 치료 용량하루 체중 kg당 6~9mg, 단일 복용량- 체중 1kg당 2~3mg. 최대 일일 복용량은 800mg, 단일 복용량 - 250mg을 초과해서는 안됩니다.

복합 요법의 일환으로 다양한 단계의 개방각 녹내장에 사용 Mexidol®은 1일 100 - 300 mg을 14일 동안 1일 1 - 3회 근육내 투여합니다.

금단 증상이 있는 경우 알코올 증후군 Mexidol ®은 200 - 500 mg의 용량으로 정맥 또는 근육 내로 5 - 7일 동안 하루 2 - 3회 투여됩니다.

항정신병약물에 급성 중독된 경우 Mexidol ®은 7~14일 동안 하루 200~500mg의 용량으로 정맥 투여됩니다.

복강의 급성 화농성 염증 과정에서 (급성 괴사성 췌장염, 복막염) Mexidol ®은 수술 전과 수술 중 첫날에 처방됩니다. 수술 후 기간. 투여 용량은 질병의 형태와 중증도, 과정의 유병률, 변형에 따라 다릅니다. 임상과정. Mexidol ® 은 긍정적인 임상 및 실험실 효과가 지속된 후에만 점진적으로 중단되어야 합니다.

급성 부종성(간질성) 췌장염의 경우 Mexidol ®은 200 - 500mg을 하루 3회 정맥 주사(0.9% 염화나트륨 용액) 및 근육 주사로 처방됩니다.

경미한 심각도 괴사성 췌장염- 100~200mg을 1일 3회 정맥주사(0.9% 염화나트륨 용액) 및 근육주사합니다. 평균 학위중력- 200mg을 1일 3회 정맥주사합니다(0.9% 염화나트륨 용액). 심한 과정- 첫날에 800mg의 펄스 용량을 2회 투여합니다. 추가로 200 - 500 mg을 하루 2회 점진적인 쇠퇴일일 복용량.

극도로 가혹한 코스- 췌장성 쇼크의 증상이 지속적으로 완화될 때까지 1일 초기 용량 800mg으로, 상태가 안정화되면 300~500mg을 1일 2회(0.9% 염화나트륨 용액) 정맥 주사하고 일일 복용량을 점차적으로 줄입니다. 복용량.

부작용

메스꺼움과 입이 마르고, 금속성 맛입 안에

졸음

알레르기 반응

불쾌한 냄새, 인후통 및 가슴 불편함.

금기사항

약물에 대한 개인의 민감도 증가

급성 간 및 신장 기능 장애

어린이 및 청년기 18세까지

임신, 수유기

약물 상호작용

벤조디아제핀 항불안제, 항경련제(카바마제핀), 항파킨슨병 약물(레보도파), 질산염의 효과를 강화합니다. 에틸알코올의 독성 효과를 감소시킵니다.

특별 지시

안에 일부 경우에특히, 질병에 걸리기 쉬운 환자의 경우 기관지 천식~에 과민증아황산염에 대해서는 심각한 과민반응이 나타날 수 있습니다.

운전 능력에 대한 약물 효과의 특징 차량또는 잠재적으로 위험한 메커니즘

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는 주의를 기울여야 합니다.

과다 복용

증상: 부작용이 증가합니다.

치료:약은 일시적으로 중단됩니다. 증상 치료.

릴리스 양식 그리고 포장

2ml 또는 5ml 앰플의 50mg/ml 용액, 중단점이 있는 투명 또는 차광 유리 파란색의또는 중단점이 있는 경우 하얀색 3개의 마킹 링(상단 - 노란색, 중간 - 흰색, 하단 - 빨간색). 알루미늄 호일 코팅이 되지 않은 폴리염화비닐 필름으로 만들어진 블리스터 팩에 각 5개의 앰플이 들어 있습니다. 1개(5ml 앰플) 또는 2개(2ml 앰플) 블리스 터 팩이 주 및 러시아어 의료 사용 지침과 함께 판지 팩에 들어 있습니다.

국내산 오리지널 항저산소제 및 항산화제 직접적인 행동, 세포에 대한 에너지 공급을 최적화하고 백업 기능몸

Mexidol 정제 - 공식* 사용 지침

*러시아 연방 보건부에 등록됨(grls.rosminzdrav.ru에 따름)

등록 번호:

약물의 상품명:

INN 또는 그룹 이름:에틸메틸히드록시피리딘 숙시네이트.

화학적 합리명: 2-에틸-6-메틸-3-히드록시피리딘 숙시네이트.

복용 형태:

화합물:

활성 물질: 에틸메틸히드록시피리딘 숙신산염 - 125 mg, 부형제: 유당 일수화물, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨(카르멜로스 나트륨), 스테아르산 마그네슘, 껍질: 오파드라이 II 화이트(마크로골(폴리에틸렌 글리콜), 폴리비닐 알코올, 활석, 이산화티탄).

설명:
이정은 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정으로 백색~황백색의 성상입니다.

약물치료 그룹:

ATX 코드: N07XX

약리학적 특성:

약력학:

Mexidol ®은 자유 라디칼 과정의 억제제이자 항저산소증, 스트레스 보호, 누트로픽, 항경련제 및 항불안 효과를 지닌 막 보호제입니다. 이 약물은 다양한 손상 요인(쇼크, 저산소증 및 허혈, 뇌혈관 사고, 알코올 중독 및 항정신병제(신경 이완제))의 영향에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.
Mexidol ®의 작용 메커니즘은 항산화, 항저산소 및 막 보호 효과 때문입니다. 이는 지질 과산화를 억제하고, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 활성을 증가시키며, 지질-단백질 비율을 증가시키고, 막 점도를 감소시키며, 유동성을 증가시킵니다. Mexidol ®은 막 결합 효소(칼슘 독립 포스포디에스테라제, 아데닐레이트 시클라제, 아세틸콜린에스테라제), 수용체 복합체(벤조디아제핀, GABA, 아세틸콜린)의 활성을 조절하여 리간드에 결합하는 능력을 향상시키고 생체막의 구조적 및 기능적 구성을 보존하는 데 도움을 줍니다. 신경 전달 물질의 수송과 시냅스 전달을 향상시킵니다. 멕시돌은 뇌의 도파민 함량을 증가시킵니다. 호기성 분해 작용의 보상 활성화가 증가하고 ATP 및 크레아틴 인산염 함량이 증가하여 저산소 조건에서 크렙스주기의 산화 과정 억제 정도가 감소하고 미토콘드리아의 에너지 합성 기능이 활성화되고 안정화됩니다. 세포막의.
이 약물은 신진대사와 뇌로의 혈액 공급을 개선하고, 혈액의 미세순환과 유변학적 특성을 개선하며, 혈소판 응집을 감소시킵니다.
용혈 중 혈액 세포(적혈구 및 혈소판)의 막 구조를 안정화합니다. 지질 저하 효과가 있으며 총 콜레스테롤과 저밀도 지단백질의 함량을 감소시킵니다.
항스트레스 효과는 스트레스 후 행동의 정상화, 신체 식물 장애, 수면-각성 주기 회복, 학습 및 기억 과정 장애, 뇌의 다양한 구조에서 영양 장애 및 형태학적 변화의 감소에서 나타납니다. Mexidol ®은 금단 증상에 뚜렷한 항독성 효과를 나타냅니다. 급성 알코올 중독의 신경학적 및 신경독성 증상을 제거하고, 행동 장애, 자율신경 기능을 회복하며, 장기간 에탄올 사용 및 금단으로 인한 인지 장애를 완화할 수도 있습니다. Mexidol의 영향으로 진정제, 신경 이완제, 항우울제, 최면제 및 항 경련제의 효과가 향상되어 복용량을 줄이고 부작용을 줄일 수 있습니다.
Mexidol ®은 허혈성 심근의 기능 상태를 개선합니다. 관상 동맥 부전 상태에서는 허혈성 심근으로의 측부 혈액 공급을 증가시키고 심근 세포의 완전성을 유지하며 기능적 활동을 유지하는 데 도움이 됩니다. 가역성 심장 기능 장애에서 심근 수축성을 효과적으로 회복시킵니다.

약동학:
경구 복용 시 빠르게 흡수됩니다. 400~500mg 용량의 최대 농도는 3.5~4.0mcg/ml입니다. 장기와 조직에 빠르게 분포됩니다. 경구 복용 시 약물의 체내 평균 체류 시간은 4.9~5.2시간이며, 글루쿠론 접합에 의해 간에서 대사됩니다. 5가지 대사산물이 확인되었습니다: 3-하이드록시피리딘 인산염 - 간에서 형성되고 알칼리성 포스파타제의 참여로 인산과 3-하이드록시피리딘으로 분해됩니다. 2차 대사산물 - 약리학적 활성을 가지며 다량으로 형성되며 투여 후 1~2일 후에 소변에서 발견됩니다. 세 번째 - 소변으로 다량 배설됩니다. 4번째와 5번째는 글루쿠론 접합체입니다. 경구 복용시 T1/2 - 2.0 - 2.6 시간 주로 대사 산물의 형태로 소량으로 변하지 않고 소변으로 빠르게 배설됩니다. 가장 집중적인 제거는 약물 복용 후 처음 4시간 동안 발생합니다. 변화되지 않은 약물과 대사산물의 소변 배설 속도는 개인차가 있습니다.

사용 표시:

• 일시적인 허혈성 발작 이후를 포함한 급성 뇌혈관 사고의 결과, 예방 과정으로서의 하위 보상 단계;
• 경미한 외상성 뇌 손상, 외상성 뇌 손상의 결과;
• 다양한 기원의 뇌병증(순환장애, 대사이상, 외상후, 혼합);
• 자율신경긴장이상증후군;
• 죽상동맥경화성 기원의 경도 인지 장애;
• 신경증 및 신경증 유사 질환의 불안 장애;
• 복합 요법의 일부인 관상 동맥 심장 질환;
• 신경증 유사 및 식물성 혈관 장애, 금단 후 장애가 우세한 알코올 중독의 금단 증후군 완화;
• 항정신병 약물에 의한 급성 중독 후의 상태;
• 무감각 상태 및 극한 요인과 스트레스의 영향으로 신체 질환 발병 예방
• 극단적인 (스트레스) 요인의 영향.

금기사항:

급성 간 및/또는 신부전, 약물에 대한 개인의 민감도가 증가합니다. 어린 시절, 임신, 모유 수유와 같은 약물 효과에 대한 지식이 부족하기 때문입니다.

사용법 및 복용량:

경구적으로 125 - 250mg을 하루 3회; 일일 최대 복용량은 800mg(6정)입니다.
치료 기간 - 2 - 6주; 알코올 금단 증상 완화 - 5~7일. 치료는 점차적으로 중단하고 2~3일에 걸쳐 복용량을 줄입니다.
초기 복용량 - 125 - 250 mg (1 - 2 정) 하루 1 - 2 회 치료 효과가 나타날 때까지 점차적으로 증가합니다. 일일 최대 복용량은 800mg(6정)입니다.
관상동맥질환 환자의 치료 기간은 최소 1.5~2개월이다. 의사의 추천에 따라 반복 과정을 봄과 가을에 진행하는 것이 좋습니다.

부작용:

개별적인 부작용이 발생할 수 있습니다: 소화 불량 또는 소화 불량, 알레르기 반응.

다른 약물과의 상호작용:
Mexidol은 신체 질환 치료에 사용되는 모든 약물과 결합됩니다. 벤조디아제핀 약물, 항우울제, 항불안제, 항경련제 및 항파킨슨병 약물의 효과를 향상시킵니다. 에틸알코올의 독성 효과를 감소시킵니다.

특별 지시:

치료 기간 동안 차량을 운전하거나 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때는 주의를 기울여야 합니다.

과다복용:

과다 복용의 경우 졸음이 발생할 수 있습니다.

릴리스 양식:

필름 코팅 정제, 125mg. PVC 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스터 팩당 10정 또는 1팩에 90정 플라스틱 항아리식품 등급 플라스틱으로 만들어졌습니다. 1, 2, 3, 4, 5개의 블리스터 팩 또는 1개의 플라스틱 병과 판지 팩 사용 지침. 병원용. 필름 코팅 정제, 125mg. 골판지 상자에 사용하기 위한 지침과 함께 식품 등급 플라스틱으로 만든 플라스틱 병에 담긴 450 및 900정.

보관 조건:

25 °C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호된 건조한 곳에 보관하십시오. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간:

3 년. 팩에 표시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가 조건:처방전

제조사:

ㅏ: CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, 모스크바 지역, Podolsk, st. 젤레즈노도로즈나야 2
비: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, 모스크바, Trifonovsky 교착 상태, 3,

불만 사항을 접수하는 조직:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, 모스크바, Avtozavodskaya st., 22

코멘트(MEDI RU 편집팀이 검증한 전문가에게만 표시됨)

제약 유사체 그룹*

*아날로그는 서로 동등한 대체품이 아닙니다.

제조사: CJSC "ZiO-Zdorovye"

해부학적-치료적-화학적 분류:기타 신경계 질환 치료용 약물

등록 번호:번호 RK-LS-5 번호 015745

등록 날짜: 22.04.2015 - 22.04.2020

지침

• 러시아인

상표명

멕시돌®

국제 비독점 이름

복용 형태

필름 코팅 정제, 125 mg

화합물

1정에는

활성 물질: 에틸메틸히드록시피리딘 숙시네이트 - 125 mg;

부형제:유당 일수화물, 포비돈, 스테아르산 마그네슘;

쉘 구성: opadry II 화이트 33G28435(하이프로멜로스, 이산화티타늄(E171), 락토스 일수화물, 폴리에틸렌 글리콜(마크로골), 트리아세틴).

설명

이정은 양면이 볼록한 원형 필름코팅정으로 백색에서 크림색을 띠는 흰색정입니다.

약물치료그룹

신경계 질환 치료용 약물은 다릅니다. 신경계 질환 치료용 기타 약물.

ATX 코드 N07XX

약리학적 특성

약동학

경구 복용 시 빠르게 흡수됩니다. 400-500mg 용량의 최대 농도는 3.5-4.0mcg/ml입니다. 장기와 조직에 빠르게 분포됩니다. 경구 복용 시 약물의 체내 평균 체류 시간은 4.9~5.2시간이며, 글루쿠론 접합에 의해 간에서 대사됩니다. 5가지 대사산물이 확인되었습니다: 3-하이드록시피리딘 인산염 - 간에서 형성되고 알칼리성 포스파타제의 참여로 인산과 3-하이드록시피리딘으로 분해됩니다. 2차 대사산물 - 약리학적 활성을 가지며, 투여 후 1~2일 내에 다량으로 형성되고 소변에서 발견됩니다. 세 번째 - 소변으로 다량 배설됩니다. 4번째와 5번째 - 글루쿠론 접합체. 경구 복용 시 반감기(T1/2)는 2.0~2.6시간이며, 주로 대사산물의 형태로 소량 변화 없이 소변으로 빠르게 배설됩니다. 가장 집중적인 제거는 약물 복용 후 처음 4시간 동안 발생합니다. 변화되지 않은 약물과 대사산물의 소변 배설 속도는 개인차가 있습니다.

약력학

Mexidol®은 자유 라디칼 과정의 억제제이자 항저산소증, 스트레스 보호, 누트로픽, 항경련제 및 항불안 효과가 있는 막 보호제입니다. 이 약물은 다양한 손상 요인(쇼크, 저산소증 및 허혈, 뇌혈관 사고, 알코올 중독 및 항정신병제(신경 이완제))의 영향에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.

Mexidol®의 작용 메커니즘은 항산화, 항저산소 및 막 보호 효과 때문입니다. 이는 지질 과산화를 억제하고, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 활성을 증가시키며, 지질-단백질 비율을 증가시키고, 막 점도를 감소시키며, 유동성을 증가시킵니다. Mexidol®은 막 결합 효소(칼슘 독립 포스포디에스테라제, 아데닐레이트 사이클라제, 아세틸콜린에스테라제), 수용체 복합체(벤조디아제핀, 감마-아미노부티르산(GABA), 아세틸콜린)의 활성을 조절하여 리간드에 결합하는 능력을 향상시켜 보존에 기여합니다. 생체막의 구조적 및 기능적 구성, 신경 전달 물질의 수송 및 시냅스 전달의 개선. Mexidol®은 뇌의 도파민 함량을 증가시킵니다. 호기성 분해 작용의 보상 활성화가 증가하고 아데노신 삼인산 (ATP) 및 크레아틴 인산염 함량이 증가하여 저산소 조건에서 크렙스주기의 산화 과정 억제 정도가 감소하고 에너지 합성 기능이 활성화됩니다. 미토콘드리아, 세포막의 안정화.

이 약물은 신진대사와 뇌로의 혈액 공급을 개선하고, 혈액의 미세순환과 유변학적 특성을 개선하며, 혈소판 응집을 감소시킵니다. 용혈 중 혈액 세포(적혈구 및 혈소판)의 막 구조를 안정화합니다. 지질 저하 효과가 있으며 총 콜레스테롤과 저밀도 지단백질의 함량을 감소시킵니다.

항스트레스 효과는 스트레스 후 행동의 정상화, 신체 식물 장애, 수면-각성 주기 회복, 학습 및 기억 과정 장애, 뇌의 다양한 구조에서 영양 장애 및 형태학적 변화의 감소에서 나타납니다.

Mexidol®은 금단 증상에 뚜렷한 항독성 효과를 나타냅니다. 급성 알코올 중독의 신경학적 및 신경독성 증상을 제거하고, 행동 장애, 자율신경 기능을 회복하며, 장기간 에탄올 사용 및 금단으로 인한 인지 장애를 완화할 수도 있습니다. Mexidol®의 영향으로 진정제, 신경 이완제, 항우울제, 최면제 및 항경련제의 효과가 향상되어 복용량을 줄이고 부작용을 줄일 수 있습니다.

Mexidol®은 허혈성 심근의 기능 상태를 개선합니다. 관상 동맥 부전 상태에서는 허혈성 심근으로의 측부 혈액 공급을 증가시키고 심근 세포의 완전성을 유지하며 기능적 활동을 유지하는 데 도움이 됩니다. 가역성 심장 기능 장애에서 심근 수축성을 효과적으로 회복시킵니다.

사용 표시

일과성 허혈 발작 후를 포함한 급성 뇌혈관 사고의 결과, 예방 과정으로서의 하위 보상 단계

경미한 외상성 뇌 손상, 외상성 뇌 손상의 결과

다양한 기원의 뇌병증(순환장애, 대사이상, 외상후, 혼합형)

자율신경긴장이상증후군

죽상동맥경화성 기원의 경도 인지 장애

신경증 및 신경증 유사 질환의 불안 장애

복합 요법의 일환으로 관상 동맥 심장 질환

신경증 유사 및 식물성 혈관 장애, 금단 후 장애가 우세한 알코올 중독의 금단 증후군 완화

항정신병 약물에 대한 급성 중독 후의 상태

무감각 상태 및 극한 요인과 스트레스의 영향으로 신체 질환 발병 예방

극단적인 (스트레스) 요인에 대한 노출

사용법 및 복용량

경구적으로 125-250 mg을 하루 3회; 일일 최대 복용량은 800mg(6정)입니다. 치료 기간 - 2-6주; 알코올 금단 증상 완화 - 5~7일. 치료는 점차적으로 중단하고 2~3일에 걸쳐 복용량을 줄입니다.

초기 복용량 - 125-250 mg (1-2 정)을 하루 1-2 회 치료 효과가 나타날 때까지 점차적으로 증가시킵니다. 일일 최대 복용량은 800mg(6정)입니다.

관상동맥질환 환자의 치료 기간은 최소 1.5~2개월이다. 봄과 가을에는 의사의 추천에 따라 반복 과정을 수행하는 것이 좋습니다.

부작용

메스꺼움과 구강 건조

졸음

알레르기 반응

금기사항

약물에 대한 개인의 민감도 증가

간 및 신장 기능의 급성 장애

유전성 과당 불내증, Lapp-락타아제 효소 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애

18세 이하의 어린이 및 청소년

임신과 수유

약물 상호작용

Mexidol®은 신체 질환 치료에 사용되는 모든 약물과 결합됩니다. 벤조디아제핀 약물, 항우울제, 항불안제, 항경련제 및 항파킨슨병 약물의 효과를 향상시킵니다. 에틸알코올의 독성 효과를 감소시킵니다.

특별 지시

환자에게 약을 처방하는 경우 진성 당뇨병혈당 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 필요합니다. 이 경우 치료는 최소 권장 용량부터 시작하여 치료 효과가 나타날 때까지 (부작용이 없는 경우) 점진적으로 증가합니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는 주의를 기울여야 합니다.

과다복용(중독)

증상: 부작용이 증가합니다.

치료:약은 일시적으로 중단됩니다. 증상 치료.

릴리스 양식 및 포장

필름 코팅 정제, 125mg. 폴리염화비닐 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스터 팩에 10정이 들어 있습니다. 골판지 팩에 국가 및 러시아어 사용 지침과 함께 블리스터 팩 3개 또는 5개.

보관 조건