여성의 마이코플라스마증: 항생제를 이용한 증상 및 치료. 마이코플라스마증 치료의 일반 원칙

마이코플라스마는 자신에게 유리한 영양 배지에서 점막에 가장 자주 서식하는 단세포, 핵이 없는 미생물입니다. 세 가지 유형의 마이코플라스마는 건강에 위험을 초래합니다.

  • 마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis);
  • 마이코플라스마 제니탈리움;
  • 마이코플라스마 폐렴.

질병의 형태:

  • 심각한;
  • 만성병 환자.

마이코플라스마증의 주요 원인:

  • 감염자 또는 마이코플라스마증 환자와의 무방비 성적 접촉;
  • 호흡기 형태의 마이코플라스마증 환자와의 접촉;
  • 태반을 통한 산모의 태아 감염;
  • 감염된 산도를 통과할 때 어린이의 감염.
  • 쇠약해진 마른 기침, 가래는 드물고 양이 적습니다.
  • 온도가 매우 드문 경우지만 38°C를 초과하며, 더 자주 정상이거나 아열성입니다.
  • 코 막힘;
  • 점막의 발적 구강인두;
  • 목 쓰림.

비뇨생식기계에 영향을 미치는 마이코플라스마증은 성적으로 전염됩니다. 비뇨생식기 마이코플라스마증의 증상은 감염의 원인 물질에 따라 다릅니다. 마이코플라스마 제니탈리움에 의해 질병이 발생한 경우, 화상을 입거나 고통스러운 감각요도에서. 이는 요도 옆에 위치한 조직의 염증으로 인해 발생합니다. 여성들은 성교 시 날카로운 통증을 경험합니다. 질병의 원인이 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)라면 배뇨 중에 통증이 발생할 수 있습니다. 여성들은 불쾌한 분비물을 경험합니다 자극적인 냄새질에서 성교 중 불편 함과 통증이 발생합니다.

남성 증상: 요도에서 약간의 투명한(때로는 황색을 띠는) 분비물, 잔소리하는 고통사타구니에서 질병이 제 시간에 발견되지 않으면 음낭이 부어 오를 수 있습니다 (고환 조직이 손상된 경우). 림프절사타구니 통증, 회음부 통증, 항문 등 남성의 경우 마이코플라스마증이 발생할 수 있습니다. 오랫동안증상이 나타나지 않고, 질병이 심각하게 진행되어 치료가 어려울 때 발견됩니다.

마이코플라스마증의 합병증

마이코플라스마는 신생아에게 심각한 질병을 유발합니다.

  • 폐렴;
  • 수막염;
  • 신장 기능 장애.

부재중인 유아의 경우 적절한 치료사망할 가능성이 높습니다.

소아의 경우 마이코플라스마증은 호흡기계나 비뇨생식계에 영향을 미칩니다. 호흡기 마이코플라스마증의 경우 마른 기침(백일해를 연상시키는)이 발생합니다. 이 상태는 최대 몇 달까지 지속될 수 있습니다. 마이코플라스마 폐렴이 발생하면 어린이는 심한 두통, 구토, 무기력 및 식욕 부진을 경험할 수 있습니다. 관절통, 피부 발진, 고창, 신경계 손상 등 폐렴의 특징적이지 않은 증상도 나타날 수 있습니다.

호흡기 마이코플라스마증이 있는 성인의 경우 심장과 신경계에 합병증이 있습니다.

마이코플라스마증은 수많은 여성 질병의 원인이 됩니다. 합병증으로는 자궁내막염과 난관염(염증)이 있습니다. 나팔관). 임산부는 유산을 경험하며, 조산, 태반이 제대로 발달하지 않습니다. 배란 과정의 장애로 인해 마이코플라스마증이 있는 여성은 불임이 발생할 수 있습니다.

남성의 경우 마이코플라스마증은 덜 흔하지만 다음을 유발합니다. 만성 전립선염, 전립선 농양, 고환 염증, 정낭, 정낭, 요도염, 신우신염, 관절염, 심지어 패혈증까지. 정자 형성 과정이 중단되어 불임이 발생할 수 있습니다.

마이코플라스마증 진단

마이코플라스마증 치료를 시작하려면 전체 검사를 받아야 합니다.

  • 의사의 검사;
  • 실험실 테스트;
  • 골반 장기의 초음파 검사.

철저한 검사 후 의사는 질 점막과 자궁 경관에 염증이 있는지, 특징적인 질 분비물이 있는지 확인합니다. 남성은 외부 증상이 없는 경우가 많지만, 병이 진행되면 충혈이 관찰될 수 있습니다. 피부생식기, 생식기 피부의 발진, 음낭의 부기 등 발견된 경우 특징질병이 있으면 의사는 추가 검사를 처방합니다.

세균학적 또는 세포학적 도말 검사를 실시합니다. 마이코플라스마는 현미경으로 볼 수 없기 때문에 이를 확인하는 것은 불가능합니다. 도말 검사를 통해 클라미디아, 임질 및 기타 성병을 포함한 수반되는 질병을 감지할 수 있습니다.

문제가 발생하면 염증의 징후가 눈에 띄게 나타나므로 의사 방문을 지연해서는 안됩니다. 마이코플라스마증을 조기에 발견할수록 치료가 더 빨리 시작되고 성공 확률도 높아집니다. 의사를 방문하기 전에 몸을 씻고 깨끗한 속옷을 입어야 하며, 여성은 약국에서 부인과 키트를 구입해야 합니다. 의사가 질 분비물의 성질을 확인해야 하므로 복용하기 전에 질세척을 해서는 안 됩니다. 전문가의 질문에 최대한 정직하게 답변할 필요가 있습니다. 이는 "마이코플라스마증" 진단의 정확성, 치료 처방 및 약물 선택의 정확성을 위해 필요합니다.

문제를 확인한 후 의사는 마이코플라스마증을 치료하는 방법을 결정합니다. 항생제가 필요합니다. 그러나 그들은 종종 수많은 부정적인 결과그리고 미생물의 습관화. 이런 경우가 자주 발생합니다. 통제되지 않은 사용항균제. 따라서 마이코플라스마증을 스스로 치료해서는 안 되며 의사의 처방을 엄격히 준수해야 합니다. 의사만이 이 교활한 질병을 치료하는 방법을 결정할 수 있습니다.

마이코플라스마증은 어떻게 치료하나요? 복잡한 접근 방식

의사가 사용하는 복잡한 접근 방식마이코플라스마증 치료를 위해 여기에는 다음이 사용됩니다.

  • 항생제;
  • 회복을 위한 종합비타민 및 면역조절제 보호 기능몸;
  • 간보호제;
  • 프로바이오틱스;
  • 필요하다면 - 항진균제.

만성 형태에서는 물리 치료 과정이 처방됩니다.

환자가 비뇨생식기 마이코플라스마증을 앓고 있는 경우, 치료를 거부합니다. 나쁜 습관및 다이어트 (메뉴에서 지방이 많고 튀긴 음식, 매운 음식을 제외해야 함).

전통적인 방법은 제거만 할 수 있습니다. 외부 증상, 그러나 마이코플라스마의 활동과 신체 내 존재에 영향을 미치지 않기 때문에 문제를 해결하지 못할 것입니다.

마이코플라스마증에 대한 면역력이 발달되지 않았기 때문에 두 성 파트너 모두 치료 과정을 거쳐야 합니다. 긍정적인 결과아마도 재감염. 재발 가능성도 잊지 마세요. 치료과정이 끝나면 다시 문화분석(배양)을 한 후 (약 한 달 뒤) PCR 검사를 시행합니다.

마이코플라스마증 예방은 간단합니다.

  • 영구적인 성적 파트너(파트너);
  • 보호된 섹스;
  • 건강한 생활;
  • 성병에 대한 정기적인 검사.

최대 고효율모든 유형의 마이코플라스마 치료에는 플루오로퀴놀론 계열의 항균제가 사용됩니다. 이러한 약물은 "Ciprofloxacin", "Pefloxacin", "Norfloxacin", "Enoxacin", "Lomefloxacin", "Fleroxacin"입니다. 이 약물은 광범위한 작용 범위뿐만 아니라 비뇨 생식기 기관에서 높은 치료 농도를 달성하는 능력도 있습니다. 또한, 플루오로퀴놀론은 박테리아 DNA 대사에 영향을 미치기 때문에 살균 효과가 있습니다.

그러나 마이코플라스마증 치료에서는 플루오로퀴놀론 계열에 속하는 약물 "오플록사신"이 특히 선호됩니다. 이것은 다음과 같은 사실로 설명됩니다. 항균제대부분의 항생제에 충분히 저항하는 미생물조차 파괴합니다. 또한, 오플록사신은 구조에 영향을 미쳐 구조를 변화시켜 사망을 보장합니다. 유해한 바이러스. 일반적으로 전문가는 항균 요법을 처방하기 전에 확인된 마이코플라스마 균주의 항생제에 대한 민감도를 결정하기 위해 환자에게 실험실 테스트를 받도록 권장한다는 점을 고려해 볼 가치가 있습니다. 다양한 그룹, 플루오로퀴놀론을 포함합니다.

마이코플라스마증을 진단하기 위한 실험실 검사에는 어떤 것이 있습니까?

마이코플라스마증을 결정하는 가장 유익한 방법은 도말에 포함된 생체 물질의 PCR 진단과 가능한 수반되는 성병 감염을 식별하기 위한 세균학적 검사입니다. PCR 검사 방법은 적은 양의 미생물도 판별하는 데 매우 정확합니다. 마이코플라스마증 진단에 있어 주목할 만한 점은 다음과 같습니다. 이 연구기본이다. 특정 병원체에 대한 항체를 검출하기 위해 혈청학적 검사가 수행됩니다. 그러나 그러한 진단은 제공하지 않습니다 정확한 결과과정의 역학과 처방된 치료의 효과에 대해 설명합니다. 도말의 세균학적 및 현미경적 분석을 통해 수반되는 질병을 확인할 수 있습니다. 전체 검사를 통해 비뇨기과 전문의 또는 산부인과 전문의가 적절한 처방을 내릴 수 있습니다. 치료 요법전부.

마이코플라스마증의 가능한 결과는 무엇입니까?

마이코플라스마증은 교활한 질병, 이로 인해 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 여성 불임나팔관의 염증으로 인해 발생할 수 있습니다. 사실 자궁 내막이 손상되면 수정 시 난자가 염증 조직에 부착되어 더 이상 발달할 수 없습니다. 결과적으로 이 경우에는 임신이 불가능합니다. 남성 불임과 발기부전의 발생은 전립선과 고환의 손상이 특징입니다. 이러한 병리 현상은 발기 부족을 초래하고 정자의 질 저하에 기여합니다. 또한, 마이코플라스마증은 유산이나 조기 분만의 원인이 될 수 있습니다. 이는 직접적으로 관련이 있습니다. 감염성 병변자궁 내막은 배아 발달에 필요한 환경입니다.

마이코플라스마증은 병리학적 과정, 그 형성은 박테리아 Mycoplasma hominis 및 생식기의 영향을 받습니다. 이들 미생물은 부정적인 영향비뇨생식기계의 성능과 원인 각종 질병. 신체가 마이코플라스마 폐렴에 감염되면 이는 상부 호흡기 질환 발병에 위협이 됩니다.

위험 요소

인체에는 11가지 유형의 마이코플라스마가 있지만 마이코플라스마 제니탈리움, 폐렴 및 호미니스만이 병리를 유발할 수 있습니다. 지금까지 과학자들은 이러한 박테리아의 발병기전에 대해 논쟁을 벌이고 있습니다. 따라서 질병의 원인을 정확하게 파악하는 것은 불가능합니다.

오늘날 접촉 및 가사 방법을 통한 감염 전파는 완전히 배제됩니다.

질병의 징후

마이코플라스마증의 증상은 병리학적 과정을 일으킨 미생물의 유형에 따라 다르기 때문에 다릅니다.

마이코플라스마 제니탈리움으로 인한 마이코플라스마증

이 질병은 여성과 남성 모두에서 진단될 수 있습니다. 소변을 볼 때 환자는 작열감이나 통증을 경험합니다. 유사한 조건요도 손상으로 인해 인접한 조직의 염증이 발생하여 민감도가 악화되었음을 시사합니다.

여성의 마이코플라스마증은 요도벽이 질에 가깝기 때문에 성교 중에 발생하며 강하고 날카로운 통증. 원칙적으로 발생 급성 형태이 질병은 잠복기가 오기 때문에 7~10일 후에만 비뇨생식기 마이코플라스마증의 첫 증상이 나타날 수 있습니다.

남성의 마이코플라스마증은 다음과 같이 나타납니다. 경미한 방전요도에서. 박테리아가 적시에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 남성의 마이코플라스마증은 외부 생식기 가려움증, 배뇨 및 성교 중 통증과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

호흡기 손상

목구멍의 면봉과 환자의 혈액에서 마이코플라스마 폐렴이 검출되면 이는 호흡기 마이코플라스마증과 같은 질병이 있음을 나타냅니다. 비슷하게 진행됩니다. 마이코플라스마증의 증상은 다음과 같은 특징이 있습니다. 심한 기침, 그 동안 소량의 가래가 생성될 수 있습니다. 호흡성 마이코플라스마증은 온도를 38도까지 상승시킬 수 있습니다. 환자는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

  • 기침;
  • 목 쓰림;
  • 코 막힘;
  • 구강 점막의 발적.

호흡성 마이코플라스마증이 기관지 염증을 동반하는 경우, 천명음과 함께 진단됩니다. 힘든 호흡. 호흡기 마이코플라스마증의 복잡한 경우에는 심장과 신경계. 사망자이 병리 현상은 극히 드물게 발생합니다.

비뇨생식기 병변

이 질병은 부생성 미생물의 존재를 특징으로 하며, 요로. 특정 조건에서 비뇨생식기 마이코플라스마증은 다음을 유발할 수 있습니다. 심각한 합병증. 마이코플라스마증의 증상은 배뇨 시 통증과 관련이 있습니다. 비뇨생식기 마이코플라스마증과 그 증상이 발현으로 인지되는 경우가 있습니다. 여성의 비뇨생식기 마이코플라스마증은 감염일로부터 몇 주가 지나면 질 분비물을 동반하며, 성교 중에도 경험하게 됩니다. 극심한 고통그리고 불편감. 그 이유는 염증이 요관에 영향을 미쳤기 때문입니다.

병리학의 결과

마이코플라스마증은 감염성 질병으로, 종종 질병 발병의 기본 요소가 됩니다. 부인과 문제. 여성과 남성의 병리학적인 합병증을 더 자세히 살펴 보겠습니다.

여성의 신체 손상

여성의 마이코플라스마증은 질을 손상시킬 수 있으며 자궁 경관. 아이를 낳는 동안 병리가 발생하는 것은 또 다른 문제입니다. 임신 중 마이코플라스마증이 발생한 경우 숨겨진 형태, 질병의 합병증은 다음과 같습니다.

  • 유산;
  • 태반 발달의 병리;
  • 다한증.

만성 형태는 이차 불임과 같은 합병증을 유발합니다. 여성의 몸이미 마이코플라스마증을 앓은 사람도 영향을 받을 수 있습니다. 이는 감염이 태반을 통해 산모에서 태아로 전염될 때 골반 장기의 염증 과정으로 나타나며, 임신 초기에는 자연 유산(유산)으로 이어질 수 있습니다.

남성 신체 손상

제시된 질병은 남성 신체에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 그는 감염의 매개체 역할을 할 수 있습니다. 이러한 이유로 증상이 없으면 혈액에서 병원체에 대한 항체가 검출됩니다.

남성 마이코플라스마증 사례의 약 40%는 잠복 형태로 발생하지만, 스트레스가 많은 상황방어력이 약화되거나 병원균이 활성화되어 다양한 합병증을 유발합니다. 여기에는 사타구니 당기는 통증, 아침에 분비물, 화장실에 갈 때 타는 듯한 느낌 등이 포함됩니다.

마이코플라스마증이 고환 조직을 손상시키는 경우, 이는 충혈 및 고환 크기의 증가로 인해 복잡해집니다. 이 상태는 종종 정자 형성 과정의 중단을 유발합니다.

종종 마이코플라스마증의 원인 물질이 관절염 발병의 원인이 되기도 합니다.

진단 조치

마이코플라스마증 치료를 시작하기 전에 일련의 조치를 취합니다. 진단 조치, 여기에는 현미경으로 식물상의 얼룩을 진단하는 것이 포함됩니다. 여성의 경우 자궁 경부에서 도말을 채취합니다. 요도, 질. 남성의 경우 - 요도에서만 발생합니다.

진단에는 방법도 포함될 수 있습니다. 세균 배양. 도말에서 박테리아가 자라는 것이 특징입니다. 이러한 목적을 위해 특수 영양 배지가 사용됩니다. 이 진단 방법이 가장 정확한 것으로 간주됩니다. 하지만 이를 구현하는 데는 일주일이 걸릴 예정이다. 보충으로 중합효소연쇄반응법, 면역형광법 등을 시행할 수 있다.

치료 조치

마이코플라스마가 체내에서 검출된 경우 이는 아직 마이코플라스마증을 치료할 이유가 아닙니다. 설명된 병리의 특징적인 심각한 증상이 있는 경우에만 치료 조치를 수행해야 합니다.

미생물 자체가 염증 과정의 형성을 유발하는 경우는 극히 드뭅니다. 질병의 후속 치료는 진단된 마이코플라스마 유형과 관련 감염에 따라 달라집니다.

마이코플라스마증의 복잡한 치료는 항진균제, 항원충제 약물 사용, 액체 관개를 기반으로 합니다. 요도.

복합 마이코플라스마증의 치료에는 항생제가 포함됩니다. 그들은 제공한다 넓은 범위행위. 항생제는 10일간 복용해야 합니다. 다음과 같은 항생제가 사용됩니다.

  • 테트라사이클린;
  • 조사마이신;
  • 마데카마이신;
  • 클라리스로마이신;
  • 에리스로마이신.

항생제는 마이코플라스마를 파괴하기 때문에 자연 미생물군에도 해를 끼칩니다. 따라서 환자가 항생제 복용을 마치면 의사는 미생물을 복원하기 위해 항균 요법을 처방합니다.

병리학이 있기 때문에 위험재발이 발생하면 체외 투여 시 마이코플라스마증 치료가 성공할 수 있습니다. 항균 요법. 일정량을 사람의 혈액에 주입합니다. 항균 약물청소할 목적으로요.

마이코플라스마증은 다음을 통해 가장 흔히 전염되는 질병입니다. 성교그리고 엄마에서 아이로. 피임을 사용하고 제때에 검사를 받으면 피할 수 있습니다. 아무것도 아님 끔찍한 질병치료가 적시에 효율적으로 수행된 경우 책임을 지지 않습니다. 이 경우 합병증에 대해 이야기 할 수 없습니다.

마이코플라스마는 원인이 되는 미생물입니다. 전염병마이코플라스마증. 이는 이를 유발하는 병원균에 따라 두 가지 주요 유형으로 나타납니다. 이것은 비뇨생식기 및 호흡기 마이코플라스마증입니다. 호흡기 마이코플라스마증에 감염될 수 있습니다. 공기 중의 물방울에 의해, 비뇨생식기 마이코플라스마증은 성적으로 전염됩니다. 마이코플라스마는 박테리아도, 바이러스도, 곰팡이도 아니며 중간 위치를 차지합니다. 이는 광범위한 질병을 유발하므로 과학자들은 최근에철저하게 연구하십시오.

마이코플라스마증은 다음 환자의 약 50%에서 진단됩니다. 만성 질환비뇨생식기계. 건강한 개인의 경우 5~15%의 사례에서 발견되며 이는 감염의 무증상 과정을 나타냅니다.

그들은 인간에게 위험을 초래합니다 다음 유형병원체: 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis), 마이코플라스마 제니탈리움(mycoplasma genitalium), . 급성 호흡기 감염이나 폐렴, 비뇨생식기 마이코플라스마증, 임신 중 태아 병리, 남성과 여성 모두 유산을 유발합니다. 아기는 출산 중에 감염될 수 있으며 폐렴과 눈 손상이 발생할 수 있습니다. 신생아 여아에서는 비뇨생식기 계통의 마이코플라스마증이 발생합니다. 마이코플라스마는 종종 여성 및 남성 불임을 유발합니다. 가능한 경우 만성 형태질병이 있는 경우, 아픈 사람의 정자조영술에는 활성 정자가 없습니다.

치료는 언제 필요합니까?

마이코플라스마는 주로 기회감염 미생물총으로 분류되지만, 여전히 치료가 이루어져야 합니다. 다음과 같은 경우에 확실히 수행됩니다.

  1. 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)가 검출되면 대량(밀리리터당 생물학적 물질 10,000CFU 이상이 감지되었습니다.)
  2. 약간의 감염 및 염증 징후가 감지되는 경우.
  3. 식별된 경우. 이러한 유형의 마이코플라스마는 병원성으로 분류됩니다.
  4. 임신을 계획 중인 여성에게서 마이코플라스마가 발견된 경우. 마이코플라스마증은 엄마와 아이에게 위험합니다.
  5. 불임 검사를 받는 남성과 여성에서 마이코플라스마가 발견되는 경우, 마이코플라스마는 불임의 원인이 되는 숨겨진 감염성 및 염증성 과정을 유발하기 때문입니다.

철저한 검사와 배양검사를 거쳐 치료가 진행됩니다. 비뇨생식기마이코플라스마와 항생제에 대한 민감성을 확인합니다. 마이코플라스마에 흔히 동반되는 임질과 트리코모나스증의 원인 물질을 확인하기 위해 분비물을 영양 배지에서 배양합니다.

치료의 특징

질병의 치료는 복합적으로 수행되며 질병의 원인 물질에 직접 작용하는 약물과 자극하는 약물을 포함합니다. 방어력몸.

의사는 성 파트너와 동시에 환자에게 치료를 처방합니다. 파트너가 이전에 치료를 받았는지 여부와 이전에 그러한 문제가 발생한 적이 있는지는 그다지 중요하지 않습니다. 마이코플라스마증이 있는 두 파트너는 전체 치료 기간 동안 성적 접촉을 금해야 합니다.

마이코플라스마증의 경우 약물병원성 미생물을 극복할 수 있지만 질병에 대한 면역력은 발달하지 않습니다. 따라서 사람은 평생 동안 특정 유형의 마이코플라스마증으로 반복적으로 고통받을 수 있습니다. 어떠한 경우에도 스스로 치료해서는 안 되며, 의사의 지시를 완전히 따라야 합니다.

마이코플라스마증 치료에 사용되는 주요 약물은 항생제입니다. 면역 자극제도 사용됩니다. 항진균제, 곰팡이 식물의 발달은 종종 감염을 동반하기 때문입니다. 마이코플라스마증을 제거하기 위한 제제는 주사액, 정제, 좌약 및 국소 연고가 포함된 앰플 형태로 제공됩니다.

마이코플라스마증 퇴치를 위한 약물 그룹

마이코플라스마증은 100종 이상의 마이코플라스마에 의해 발생합니다. 그들 각각은 특정 약물에 민감하지만 다른 약물에는 둔감합니다. 마이코플라스마는 페니실린과 설폰아미드에 면역이지만 마크로라이드, 플루오로퀴놀론, 테트라사이클린 계열의 항생제로 치료할 수 있습니다. 마이코플라스마는 노출되면 죽습니다. 소독제, 끓임과 자외선 조사에 의해.

전문가는 각 경우에 치료 요법과 약물을 엄격하게 개별적으로 처방합니다. 일반적으로 치료에는 다음이 포함됩니다. 다음 약물: 항생제, 면역조절제, 강장제, 마이코플라스마 면역.

마이코플라스마증 치료의 기본은 항생제입니다. 이를 선택할 때 환자의 나이와 성별, 존재 여부 등 여러 가지 요소가 고려됩니다. 수반되는 질병알레르기, 임신, 박테리아 종류. 의사는 처방을 개발하고 복용하는 항생제 유형(주사제, 정제, 연고 또는 좌약)을 결정합니다.

임신 중에 항생제로 인한 피해가 초과되면 처방되지 않을 수 있습니다. 잠재적인 피해마이코플라스마증으로부터. 어린이의 경우 최소한의 성분을 함유한 약물을 선택합니다. 부정적인 영향~에 소화 시스템. 항생제는 박테리아의 성장을 늦추고 번식을 억제해야 합니다. Azithromycin, Vilprafen, Tetracycline, Sumamed, Doxycycline과 같은 유형의 항생제가 가장 자주 처방됩니다.

복잡하지 않은 형태의 마이코플라스마증의 경우 치료를 위해 테트라사이클린 그룹의 약물인 미노사이클린, 메타사이클린, 독시사이클린, 테트라사이클린이 처방됩니다. 테트라사이클린은 임산부에게 금기입니다.

마크로라이드는 마이코플라스마증 퇴치에도 사용됩니다. 이 항생제 그룹에는 Erythromycin, Macropen, Roxithromycin, Vilprafen, Klacid, Azithromycin이 포함됩니다.

플루오로퀴놀 시리즈의 항생제 쇼 좋은 효율성대부분의 마이코플라스마증 환자에서. 생식기, 소변 및 신장 조직에 사용하면 성병의 모든 병원체를 억제할 수 있는 용량을 초과하는 농도의 약물이 생성됩니다. 강력한 약이 그룹에는 Ofloxacin이 있습니다(효과는 80~100%). 시프로플록사신은 덜 효과적입니다.

마이코플라스마 박테리아가 발견됩니다. 건강한 사람들, 그러나 질병은 면역력이 감소하자마자 몇 가지 경우에만 나타납니다. 이것이 바로 면역 자극제를 복용하는 것이 중요한 이유입니다.

질병이 이미 만성화되면 면역체계에 변화가 일어납니다. 인터페론 합성이 억제됩니다. 따라서 신체의 비특이적 활동에 영향을 미치는 약물이 치료 요법에 도입됩니다. 이들은 단백질 분해 효소일 수 있습니다. 이는 유착 부위를 용해시키고 병원균을 방출하여 약물의 효과에 접근할 수 있게 만들고 자체 인터페론을 형성하는 신체의 능력을 회복시킵니다.

Adaptogens도 사용됩니다 : Saparal, Aralia 팅크, Pantocrine, Eleutherococcus 추출물, 인삼 팅크 및 레몬 그라스. 고혈압 및 심혈 관계 장애가 없을 때 처방됩니다.

면역요법의 목표는 원인이 된 면역결핍 상태를 교정하는 것입니다. 만성 과정질병. 회복 국소면역항생제 치료 후 Bifidumbacterin과 Acylax가 좌약 형태로 사용됩니다.

Mycoplasma-Immun 약물은 근육 내로 투여됩니다. 투여 직후에는 증가합니다. 특정 면역. 다만, 제품에 인체 단백질이 포함되어 있으므로 처방 전 환자에게 알레르기가 있는지 확인해야 한다. 태아에 미치는 영향에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 꼭 필요한 경우가 아니면 임산부에게 이 약을 처방하지 않습니다. 일반적으로 이 약에 대한 경험에 따르면 이상 반응. 알레르기는 이런 경향이 있는 사람들에게서만 발견되었습니다.

~에 국소치료좌약은 병원성 미생물의 영향을받는 비뇨 생식기 대신 작용하여 마이코 플라스마와 매우 효과적으로 싸 웁니다. 동시에 그들은 실제로 다른 시스템과 기관에 해를 끼치 지 않습니다. 임신 중 여성에서 마이코플라스마증이 발견되면 좌약이 가장 자주 처방됩니다. 따라서 많은 약물의 사용이 불가능해집니다. Genferon, Pimafucin, Hexicon 좌약이 일반적으로 처방됩니다.

마이코플라스마증은 연고로도 치료됩니다. 일반적으로 erythromycin, tetracycline, Gepon, Genferon, Viferon 연고가 처방됩니다. 의사에 의해서만 처방됩니다. 비뇨생식기 감염약화 된 면역력을 배경으로 발생하므로 다양한 병인의 여러 질병이 동시에 발생할 수 있습니다.

마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis)는 트리코모나스증, 클라미디아, 가드네렐라증 및 칸디다증과 함께 가장 자주 발생하므로 메트로니다졸 그룹의 항진균제 및 약물이 치료 요법에 추가됩니다.

치료 결과

Mycoplasma hominis는 Spiramycin, Oleandomycin, Erythromycin, Ampicillin, Cephalosporin 및 sulfonamides에 내성이 있습니다. Hominis 계통의 10%는 테트라사이클린에 내성을 갖습니다. 그렇기 때문에 치료가 끝난 후 대조 검사를 받을 때 미생물이 처방된 약물에 내성이 있는 것으로 밝혀지기 때문에 의사가 마이코플라스마를 다시 발견할 수 있습니다.

치료 과정이 끝난 후 10일 후에 대조 테스트를 실시하고, 이후 여성의 경우 3년에 걸쳐 3회 더 테스트를 실시합니다. 월경주기. 이 기간 동안 마이코플라스마가 발견되지 않으면 여성은 건강한 것입니다. 남성의 경우 분석은 한 달 이내에 수행됩니다. 책임감있게 치료에 접근하면 마이코 플라스마를 제거하는 것이 가능합니다.

마이코플라스마 호미니스(Mycoplasma hominis) – 현미경으로 관찰한 마이코플라스마증의 원인 물질

마이코플라스마증을 치료하는 방법에 대해서는 의사들 사이에 합의가 없습니다. 마이코플라스마가 신체에 어떤 영향을 미치는지에 대한 일반적인 관점조차 없습니다.

본 논문에서는 증거 기반 의학의 관점에서 마이코플라스마 감염의 치료를 분석할 것입니다. 이 방향에서는 심각한 연구에서 효과가 입증된 약물과 방법만 사용할 것을 권장합니다. 마이코플라스마 치료에 대해서도 알아보겠습니다. 민간 요법몇 가지를 살펴보겠습니다 실제 사례치료 방법을 정확히 알 필요는 없습니다.

마이코플라스마증 치료의 일반 원칙

가져오기 전에 샘플 다이어그램치료의 일반적인 원리와 특징을 이해하는 것이 좋습니다.

가장 흥미로운 점은 러시아 의사들이 마이코플라스마 치료가 필요한지 여부를 아직 최종적으로 결정하지 못했다는 것입니다. 염증이나 불만이 없는 경우에도 환자의 몸에서 마이코플라스마를 제거하려고 노력하는 의사가 많이 있습니다. 그리고 그 반대의 경우도 있습니다. 마이코플라스마증이 위험하다고 생각하지 않는 의사들이 있습니다.

대부분의 사고 전문가는 중간 지점을 선택합니다. 사람에게서 마이코플라스마가 발견되면 "당황"하지 않지만 심각한 염증에 대한 치료를 처방하거나 마이코플라스마증이 임신을 위협하는 경우 처방할 수 있습니다.

모든 의사가 따라야 할 일반적인 치료 원칙이 없다는 점은 임산부에게 특히 해롭습니다. 임신 중에 항생제를 처방하는 것은 매우 중요한 단계입니다. 한 의사는 이를 결정하고 다른 의사는 결정하지 않습니다. 각각의 경우에 태아에게 덜 위험한 것이 무엇인지 이해해야 합니다. 그러나 첫 삼 분기에 마이코플라스마증을 항생제로 치료하는 것은 절대 불가능합니다.

일반적으로 마이코플라스마증에 관한 몇 가지 기본 사항을 이해하는 것이 중요합니다.

  • 마이코플라스마가 항상 질병을 일으키는 것은 아닙니다. 이것은 절대적인 악이 아니며 많은 사람들의 몸 속에 살고 있으며 전혀 괴롭히지 않습니다. 이 박테리아가 사람에게 어떤 양으로든 존재한다는 것만으로는 질병이 아니며 이 경우 치료를 처방할 필요가 없습니다.
  • 그들은 의사가 발견한 경우에만 "마이코플라스마증"이라는 질병에 대해 이야기합니다. 염증 과정비뇨생식기 기관에서는 마이코플라스마를 제외한 어떤 병원균도 발견할 수 없습니다.
  • 마이코플라스마증은 임신에 위험합니다. 임산부의 체내 마이코플라스마 활동과 유산 사이에 연관성이 있는 것으로 나타났습니다. 신생아에게는 폐와 뇌막의 염증, 혈액 중독 등 심각한 합병증이 발생한 경우가 있습니다.

말한 내용을 바탕으로 우리는 공식화 할 수 있습니다 마이코플라스마 감염 치료를 위한 2가지 적응증:

  • 사람이 있다면 염증성 질환마이코플라스마와 관련됨;
  • 임신 계획 중이나 임신 중에 마이코플라스마가 발견된 경우.

오직 하나 효과적인 약물마이코플라스마와의 싸움에서 항생제. 면역 자극제, 국소 치료제 또는 기타 다른 약물 그룹이 마이코플라스마에 효과적이라는 증거는 없습니다. 전통적인 방법.

그러나 모든 항생제가 마이코플라스마증을 치료할 수 있는 것은 아닙니다. 예를 들어, 마이코플라스마 제니탈리움(mycoplasma genitalium)은 다음에 대한 내성이 있는 것으로 확인되었습니다. 독시실린- 즉, 이 항생제는 그녀에게 효과가 없습니다. 치료법은 이렇습니다 마크로라이드마이코플라스마증이 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis) 아종에 의해 발생하는 경우 매우 효과적입니다.

마이코플라스마증은 어떻게 치료하나요?

수많은 연구를 통해 세 그룹의 항생제가 마이코플라스마증에 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

  1. 테트라사이클린- 독시사이클린;
  2. 마크로라이드- 에리스로마이신, 조사마이신, 스피라마이신;
  3. 플루오로퀴놀론- 오플록사신, 로메플록사신.

이러한 약물을 사용하여 마이코플라스마를 치료하는 특정 요법과 방법을 살펴보고 비교를 위해 대체 수단을 살펴보겠습니다.

오늘날 마이코플라스마 감염을 치료할 때 의사가 의지할 수 있는 연구와 권장 사항이 있습니다. 먼저, 이는 “요도염 환자 관리에 관한 유럽 지침”과 “연방 임상 지침 Ureaplasma spp., mycoplasma hominis로 인한 비뇨생식기 질환 환자의 관리를 위해.”

이 문서에는 마이코플라스마증에 대한 효과가 입증되지 않은 약물에 대한 언급조차 없습니다. 마이코플라스마증에 도움이 되지 않는 면역 조절제, 종합 비타민제, 항진균제, 요도 세척 및 기타 절차는 없습니다.

이 자료에 따른 치료 요법은 다음과 같습니다.

  • 아지스로마이신(Sumamed) - 1.0 경구로 1회 또는
  • 에리스로마이신— 7일 동안 하루 0.5×4회 또는
  • 독시사이클린(Unidox) - 7일간 하루 0.1×2회 또는
  • 조사마이신(빌프로펜) - 7~10일 동안 하루 0.5×3회 또는
  • 오플록사신(Tarivid) - 7일 동안 하루 0.3×2회.

명명된 약물은 거의 항상 서로를 대체할 수 있으며 하나가 다른 것보다 장점이 없습니다. 예외는 마이코플라스마의 개별 저항성입니다. 특정인. 이는 특정 항생제에 대한 박테리아의 민감도 테스트를 통해 확인할 수 있습니다.

치료 과정의 가격은 다음과 같습니다. 30루블부터독시사이클린의 경우, 최대 500-700 루블- 빌프로펜용.

임산부 치료에 대한 최적의 접근법은 염증이 있는 경우에만 치료하는 것입니다. 이 경우 1차 약물은 다음과 같습니다. 마크로라이드, 그리고 가장 유명한 대표이 그룹 - 에리스로마이신. 임신한 환자가 염증 징후 없이 단순히 마이코플라스마의 보균자라면 치료가 필요하지 않습니다.


잘못된 치료법 - 실제 사례

불행히도, 실생활의사는 마이코플라스마증에 대해 가장 터무니없는 치료법을 처방할 수 있습니다. 간단한 예를 들어 보겠습니다.

한 젊은 여성이 마이코플라스마 호미니스(mycoplasma hominis) 진단을 받고 의사를 찾았습니다. 환자 자신은 건강에 대해 불평하지 않았고 남편에게서 마이클로플라스마가 발견되어 검사만 받았습니다.

이 경우 치료가 필요한가요? 여성에게는 불만이나 염증이 없기 때문에 확실히 그렇지 않습니다. 그러나 진료소에서 그녀는 다음과 같은 약속을 받았습니다.

  • 오플록사신;
  • 티니다졸;
  • 비페론 양초;
  • 테르지난 양초.

그 여성은 치료 과정을 마쳤을 때 완치되었는지 확인하기 위해 후속 검사를 받았습니다. 이러한 분석으로 그녀는 처방을 받았다. 엘리사. 검사 결과, 그 여성은 여전히 ​​아픈 것으로 나타났습니다. 의사는 새로운 치료 과정을 처방했습니다.

  • 오르니다졸;
  • 베타딘;
  • 디플루칸;
  • 타메라이트;
  • 육각형.

그 후 그 여자는 진료소를 바꿨습니다. 그러나 그것은 또 다른 이야기이고 우리는 치료 요법에 직접적인 관심을 가지고 있습니다. 여기서 실수는 무엇이며 무엇이 잘못되었나요?

첫째로, 여성은 치료가 전혀 필요하지 않았습니다. 마이코 플라스마 증은 염증을 일으키는 경우에만 치료하는 것이 좋습니다 비뇨생식기계. 의사는 먼저 환자에게 염증 과정이 있는지 확인하고, 그렇다면 다른 병원체에 대한 검사를 처방해야 합니다. 그리고 염증이 있고 검사 결과 다른 병원성 미생물이 밝혀지지 않은 경우에만 치료에 대해 생각할 수 있습니다.

둘째, 치료가 필요하더라도 약이 잘못 처방되었습니다. 마이코플라스마증의 경우 단 하나의 약물만 필요했습니다. 오플록사신또는 다른 적절한 항생제. 나머지 약물은 곰팡이 감염을 예방하거나 면역 체계를 강화하기 위해 처방되지만 마이코플라스마증 자체와는 관련이 없습니다.

제삼, 치료를 확인하기 위한 대조 테스트가 잘못 처방되었습니다. 엘리사- 종종 위양성 결과를 나타내기 때문에 완치율을 모니터링하는 데 사용할 수 없는 방법입니다.

네번째, 두 번째 치료 과정이 필요하다고 가정하더라도 두 번째 요법에는 마이코플라스마증에 대해 특별히 도움이 되는 항생제가 전혀 없습니다. 이미다졸 유도체, 항진균제, 면역자극제만 있습니다.

중요한! 마이코플라스마증 치료에서 면역자극제와 국소 시술의 사용은 효과가 있다는 증거가 없습니다. 검사 없이 항진균제 처방 예방 목적으로받아들일 수 없는

민간 요법으로 마이코플라스마증 치료

마이코플라스마를 치료하는 전통적인 방법에 대해 조금 살펴보겠습니다. 우리 증조부들도 그러한 질병에 대해 알고 있었다고 믿는 것은 순진합니다. 그들은 또한 트리코모나스, 임균 및 기타 성병 감염 병원체에 대해서도 알지 못했습니다. 당시의 모든 민간요법은 제거를 목표로 삼았습니다. 불쾌한 증상- 요도 화상, 생식기 분비물 등.

얼마나 효과적인지 민속 요리법질병의 증상을 숨기는 데 도움이되었습니다. - 알려지지 않았습니다. 요도염과 대장염의 밝은 증상이 다음과 같은 경우 저절로 사라질 가능성이 높습니다. 급성기질병은 만성화되었습니다. 많은 성병의 증상은 치료 없이도 사라지며, 이는 회복된 듯한 착각을 불러일으킵니다. 당연히 감염은 지속되고 계속해서 해를 끼칩니다.

검증된 레시피가 하나도 없습니다. 전통 의학이는 마이코플라스마증의 증상을 완화하는 것뿐만 아니라 실제로 마이코플라스마증을 치료하는 데 도움이 됩니다.

복구 및 추가 전술 모니터링

마이코플라스마와 관련된 또 다른 논란의 여지가 있는 문제는 치료의 통제입니다. 치료의 목표는 마이코플라스마를 몸에서 완전히 제거하는 것이 아니라 그 양을 줄이고 염증을 멈추는 것임을 기억합시다. 따라서 치료 후 대조 검사에서 마이코플라스마가 발견되었다고 해서 약물이 도움이 되지 않았다는 의미는 아닙니다. 두 가지 조건을 살펴봐야 합니다.

  • 치료 후에도 마이코플라스마가 얼마나 남아 있는지;
  • 염증 과정이 중지되었는지 여부.

유럽 ​​​​표준에 따르면 치료 과정 후 한 달 후에 복용하는 것이 좋습니다. 엘리사, ㅏ PCR 정량적 방법, 그러면 균수를 줄여 회복 여부를 판단할 수 있을 것입니다.

의사가 치료 과정이 도움이 되지 않았다고 판단하면 항생제를 14일까지 연장하거나 대체 약물로 대체할 수 있습니다. 일반적으로 이는 95% 이상의 경우 복구에 충분합니다.

마이코플라스마증은 많은 사람들을 걱정하고 있으며, 인터넷의 이야기에 겁을 먹는 사람들은 감염을 없애기 위해 어떤 금액이라도 지불할 준비가 되어 있습니다. 한편, 마이코플라스마 감염의 치료는 그들이 상상하는 것만큼 어렵고 비용이 많이 들지 않습니다. 그리고 마이코플라스마가 해를 끼치지 않고 염증을 일으키지 않는다면 약물 치료가 전혀 필요하지 않습니다.

마이코플라스마증의 치료를 모니터링할 때 중요한 것은 마이코플라스마가 전혀 남아 있지 않다는 것이 아닙니다. 이를 달성하는 것은 거의 불가능합니다. 박테리아 개체수가 감소하는지 확인하는 것이 중요합니다. 이렇게하려면 사람이 통과해야합니다 PCR정량적 방법.