Nifuroxazide - 급성 장 감염이 발생하는 경우. Nifuroxazide 정제 및 현탁액 - 사용 지침, Nifuroxazide 유사체, 이 정제의 용도는 무엇입니까?

의약품의 구성 니푸록사지드

니푸록사지드 100mg

기타 성분: 에어로실 친수성 200, 감자 전분, 젤라틴, 활석, 스테아르산 마그네슘, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜 20,000, 퀴놀린 황색 염료, 이산화티타늄.

번호 UA/2807/01/01, 2005년 3월 14일부터 2010년 3월 14일까지

의심. d/구강. 대략. 220mg/5ml 바이알. 90ml, 1호 11.54 UAH.

니푸록사지드 4g/100g

기타 성분: 카보머 934, 수크로스, 수산화나트륨, 구연산 일수화물, 시메티콘 에멀젼 30%, 메틸 p-하이드록시벤조에이트, 바나나 에센스, 정제수.

복용 형태

약리학적 특성

이 약물은 탈수소효소의 활성을 억제하고 병원성 박테리아의 단백질 합성을 방해하는 것으로 추정됩니다. 중간 정도의 치료 용량에서는 정균 활성이 있고, 더 높은 용량에서는 살균 효과가 있습니다. 효과는 투여 첫 시간부터 나타납니다. 치료 용량에서는 실제로 대장의 부생균총의 균형을 방해하지 않습니다. 병원성 미생물의 내성 균주의 발생과 다른 항균제에 대한 박테리아의 교차 내성을 유발하지 않으므로 필요한 경우 일반 감염의 경우 전신 약물을 사용한 복합 요법으로 처방 할 수 있습니다. 바이러스 기원의 장 감염의 경우 박테리아 중복 감염의 발생을 예방합니다.

경구 투여 후에는 사실상 위장관에서 흡수되지 않아 장내 활성 물질의 농도가 높아집니다. 약물의 미량 농도는 혈장에서 결정됩니다. 소량은 소변에서 변하지 않은 채로 발견됩니다. 이러한 약동학적 특성으로 인해 이 약물은 독점적으로 장내 살균 효과가 있고 전신 항균 활성이 없으며 일반적인 독성 효과를 일으키지 않습니다. 대변과 함께 몸 밖으로 배설됩니다.

Nifuroxazide - 사용 지침

금기 사항

사용시 주의사항

알코올은 약물에 대한 신체의 민감도를 증가시키고 설사, 구토, 복통, 피부 홍조, 얼굴과 상체에 열감, 머리 소음, 호흡 곤란, 빈맥 등으로 표현되는 디설피람 유사 반응을 유발할 수 있습니다. 그리고 두려움의 느낌. Nifuroxazide를 복용하는 동안 알코올 음료를 마시는 것은 금기입니다.

Nifuroxazide는 신체의 정신운동 반응에 영향을 미치지 않습니다. 의사의 감독하에 임신과 수유 중에 약을 처방할 수 있습니다. 치료 중에는 특정 식단을 준수해야 합니다. 생과일과 야채, 주스, 매운 음식과 소화가 어려운 음식을 섭취하지 마십시오.

약물과의 상호작용

nifuroxazide는 순환계에 유입되지 않으므로 전신 약물과의 상호 작용은 거의 없습니다.

Nifuroxazide - 투여 방법 및 복용량

약은 경구로 복용됩니다. 성인 및 6세 이상 소아는 1일 4회, 2정을 일정한 간격(6시간마다)으로 복용합니다. 이 약은 식사와 관계없이 복용됩니다. 치료 과정은 5-7 일입니다. 6세 미만의 어린이의 경우에는 정지 형태로 약을 처방하는 것이 좋습니다.

보류

약은 경구로 복용됩니다. 사용하기 전에 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 병을 완전히 흔들어야 합니다. 5ml(1티스푼)에는 니푸록사자이드 220mg이 함유되어 있습니다.

2~6개월 어린이에게는 하루 2회 2.5~5ml(1/2~1티스푼)를 처방합니다. 6개월부터 6세까지, 1일 3회 5ml(1티스푼); 6세 이상: 1일 4회 5ml(1티스푼); 성인: 1일 4회 5ml(1티스푼).

부작용

고립된 경우에는 약물에 대한 개별적인 과민증(숨가쁨, 피부 발진, 가려움증)이 발생할 수 있으며, 이는 약물 중단이 필요합니다.

과다 복용

니푸록사지듐 리히터

NIFUROXAZIDUM A07A X03 게데온 리히터

니푸록사지드 리히터(NIFUROXAZIDE RICHTER) 방출의 구성 및 형태:

테이블 p/o 100mg, 24호
니푸록사지드 100mg

기타 성분: 무수 콜로이드 이산화규소, 감자 전분, 젤라틴, 활석, 스테아르산 마그네슘, 히프로멜로스, 폴리에틸렌 글리콜, 황색 퀴놀린 E 104, 이산화 티타늄(E171).

번호 UA/9060/01/01, 2009년 12월 30일부터 2014년 12월 30일까지

의심. d/구강. 대략. 220mg/5ml 바이알. 90ml, 계량스푼 포함, 1호
니푸록사지드 220mg/5ml

기타 성분: 카보머 934, 수크로스, 수산화나트륨, 구연산일수화물, 시메티콘, 메틸파라벤, 바나나 에센스, 정제수.

번호 UA/9060/02/01, 2010년 8월 11일부터 2015년 8월 11일까지

NIFUROXAZIDE RICHTER의 약리학적 특성:

약력학. Nifuroxazide는 5-니트로푸란의 유도체인 장 방부제입니다. 대부분의 장 감염 병원체(다른 항균제에 내성이 있는 돌연변이 균주 포함)에 대해 활성을 가집니다. Staphylococcus 계열의 일부 그람 양성 박테리아와 Enterobacteriaceae 계열의 일부 유형의 그람 음성 박테리아(Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.)에 대해 장 내강에서 국소 항균 효과를 나타냅니다. 클렙시엘라 종, 살모넬라 종.
Nifuroxazide는 Proteus vulgaris, Proteus mirabilis 및 Pseudomonas aeruginosa 종의 박테리아에 항균 효과가 없습니다.
Nifuroxazide Richter 약물은 탈수소효소의 활성을 억제하고 병원성 박테리아의 단백질 합성을 방해하는 것으로 추정됩니다. 적당한 치료 용량에서는 정균 활성을 갖고, 더 높은 용량에서는 살균 효과를 나타냅니다. 효과는 투여 첫 시간부터 나타납니다. 치료 용량에서는 실제로 대장의 부생 세균총의 균형을 방해하지 않습니다. 병원성 미생물의 내성 균주의 발생과 다른 항균제에 대한 박테리아의 교차 내성을 유발하지 않으므로 필요한 경우 일반 감염의 경우 전신 항균제를 사용한 복합 요법으로 처방 할 수 있습니다. 바이러스 기원의 장 감염의 경우 박테리아 중복 감염의 발생을 예방합니다. 약물의 효과는 장 내강의 pH에 ​​의존하지 않습니다.
약동학. 경구 투여 후에는 실제로 위장관으로 흡수되지 않아 장내 활성 물질의 농도가 높아집니다. 약동학적 특성으로 인해 이 약물은 독점적으로 장내 살균 효과가 있고 전신 항균 활성이 없으며 일반적인 독성 효과를 일으키지 않습니다. 몸에서 변하지 않은 채로 대변으로 배설됩니다.

니푸록사지드 리히터(NIFUROXAZIDE RICHTER)에 대한 적응증:

감염성 원인의 급성 및 만성 설사.

NIFUROXAZIDE RICHTER의 적용:

의사 니푸록사지드 리히터
성인과 7세 이상의 어린이에게는 Nifuroxazide Richter 2정을 1일 4회(6시간마다) 처방합니다. 이 약은 식사와 관계없이 소량의 물과 함께 경구 복용합니다. 치료기간은 7일을 넘지 않습니다.
급성 설사를 치료하는 동안 환자의 일반적인 상태에 따라 신체의 체액 결핍을 지속적으로 경구 또는 정맥으로 보충하는 것이 필수입니다.
서스펜션 NIFUROXAZIDE RICHTER
Nifuroxazide Richter라는 약물은 경구로 복용됩니다. 사용하기 전에 현탁액 병을 완전히 흔들어야 합니다. 복용량은 2.5ml(작은 계량스푼) 또는 5ml(큰 계량스푼)의 이중 계량스푼(패키지에 포함)을 사용합니다. 2.5ml 작은 스쿱 1개에는 니푸록사자이드 110mg이 들어 있습니다. 1개의 큰 5ml 스쿱에는 220mg의 니푸록사자이드가 함유되어 있습니다.
7세 미만 어린이의 복용량: 1-6개월 - 2.5ml(작은 계량스푼 1개) 하루 2-3회; 6개월부터 2세까지 - 하루 4회 2.5ml(작은 계량스푼 1개) 2~7세 - 1일 3회 5ml(큰 계량스푼 1개).
7세 이상의 어린이 및 성인을 위한 복용량: 7세 이상의 어린이 및 성인 - 1일 4회 5ml(큰 계량스푼 1개); 7세 이상의 어린이는 Nifuroxazide Richter 필름 코팅 정제 100mg을 사용할 수 있습니다.
Nifuroxazide Richter라는 약물은 식사와 관계없이 정기적으로 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5-7 일입니다. 급성 설사 치료 중에는 환자의 전반적인 상태에 따라 체내 체액 결핍을 지속적으로 경구 또는 정맥으로 보충하는 것이 필요합니다.

NIFUROXAZIDE RICHTER 사용에 대한 금기 사항:

니푸록사지드 및 기타 니트로푸란 유도체 또는 부형제에 대한 과민증; Nifuroxazide Richter, 100 mg 정제는 7세 이상의 어린이에게 사용되며, 7세 미만의 어린이에게는 약물이 현탁액 형태로 사용됩니다. 현탁액의 경우 - 유전성 갈락토오스 불내증, Lapp 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애; 어린이 연령은 최대 1개월입니다.

니푸록사지드 리히터의 부작용:

때때로 장기 및 시스템 장애가 발생할 수 있습니다.
혈액 및 림프계에서: 고립된 경우 - 과립구감소증.
위장관에서: nifuroxazide에 대한 과민증의 개별 사례는 일시적인 복통, 메스꺼움, 구토 및 설사 악화로 나타납니다. 이러한 경미한 증상이 발생한 경우에는 증상이 빨리 사라지므로 특별한 치료법을 사용하거나 니푸록사자이드 사용을 중단할 필요는 없습니다. 악화가 심할 경우 니푸록사자이드 복용을 중단해야 합니다. 앞으로 환자는 nifuroxazide 및 기타 nitrofuran 유도체를 복용해서는 안됩니다.
피부 및 피하 조직 부분: 피부 발진 및 가려움증 형태의 반응이 거의 발생하지 않습니다. 고립된 경우 - 농포증(노인 환자의 경우), 지속적인 구진성 두드러기(니푸록사지드에 대한 접촉 알레르기가 있는 경우).
과민 반응: 고립된 경우에는 두드러기 및 호흡 곤란이 나타났으며, 이는 약물 중단이 필요한 상태입니다.

특별 지시:

유아에게 경구 현탁액 형태로 Nifuroxazide Richter를 처방하기 전에 자당을 분해하는 효소의 선천적 결핍을 배제해야합니다.
Nifuroxazide는 7일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 치료 시작 후 3일 이상 설사가 지속되는 경우에는 증상 발현 원인을 규명하기 위해 심층적인 진단이 필요하다. 항생제 치료가 필요할 수도 있습니다.
이 약물은 패혈증으로 인한 장 감염 치료를 위한 단독 요법으로 처방되지 않습니다. 심한 침습성 설사의 경우 nifuroxazide가 위장관에서 흡수되지 않으므로 항생제를 처방해야 합니다.
과민반응(호흡곤란, 피부발진, 가려움증 등)이 나타나는 경우에는 복용을 중단해야 합니다.
치료 중에는 주스, 생 야채 및 과일, 매운 음식 및 소화하기 어려운 음식을 제외하는 특정 식단을 준수해야 합니다.
보존제인 메틸파라벤(E218)은 지연된 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
이 약물에는 자당이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자에게 사용할 경우 이를 고려해야 합니다.
nifuroxazide로 치료하는 동안 설사, 구토, 복통, 피부 홍조, 열감, 이명, 호흡 곤란, 빈맥, 그리고 두려움의 느낌.
임신 및 수유 중 Nifuroxazide Richter 약물 사용
임신 기간. 임신 중 니푸록사자이드 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다. 동물 연구에서는 임신 과정, 배아 또는 태아의 발달, 출산 과정에 직접적이거나 간접적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 의사는 임신 중에 니푸록사자이드를 처방할 때 유익성/위험 비율을 주의 깊게 평가해야 합니다.
모유 수유 기간. nifuroxazide는 위장관에서 흡수되지 않는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 충분한 임상 데이터가 부족하므로 모유수유 중인 여성에게 니푸록사자이드를 처방할 때는 주의가 필요합니다.
어린이들. Nifuroxazide Richter 100mg 정제는 7세 이상의 어린이에게 사용됩니다. 7세 미만의 소아에서는 현탁액 형태로 약물을 사용합니다. 정지 형태로, 이 약은 1개월 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.
차량을 운전하고 다른 메커니즘으로 작업할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력. Nifuroxazide는 차량을 운전하거나 다른 메커니즘을 작동할 때 반응 속도에 영향을 미치지 않습니다.

상호작용:

니푸록사자이드의 강력한 흡착 특성으로 인해 다른 경구 약물(흡착제 포함)을 동시에(동시에) 투여하는 것은 피해야 합니다.
nifuroxazide로 치료하는 동안 설사, 구토 및 복통의 악화로 나타나는 디설피람 유사 반응이 발생할 가능성이 있으므로 알코올성 음료를 마시면 안됩니다.

과다복용:

Nifuroxazide Richter 과다 복용의 증상은 알려져 있지 않습니다. 과량투여 시 위세척 및 대증치료가 권장됩니다.

보관 조건:

25 °C를 초과하지 않는 온도에서.

이 기사에서는 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 니푸록사지드. 사이트 방문자의 리뷰 - 이 약의 소비자 및 Nifuroxazide 사용에 대한 전문 의사의 의견이 제시됩니다. 약이 질병을 제거하는 데 도움이 되었는지 여부, 어떤 합병증과 부작용이 관찰되었는지(주석에 제조업체가 명시하지 않았을 수도 있음) 등 약에 대한 리뷰를 적극적으로 추가해 주시기 바랍니다. 기존 구조 유사체가 있는 경우 Nifuroxazide 유사체. 성인, 어린이(유아 포함), 임신 및 수유 중 설사(설사) 치료에 사용합니다. 약물과 알코올의 상호 작용.

니푸록사지드- 지사제. Nifuroxazide는 위장관 그람 양성균(Staphylococcus spp., Streptococcus spp.)과 일부 그람 음성균(Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli)에 대해 항균 효과가 있는 니트로푸란 유도체입니다. 대장의 정상적인 세균총 구성에 영향을 미치지 않습니다. 약물의 자세한 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.

Nifuroxazide는 아마도 박테리아 세포에서 탈수소효소와 단백질 합성의 활성을 억제합니다. 약제내성 균주의 출현을 일으키지 않으며, 다른 항균제에 대한 교차내성은 관찰되지 않았습니다.

nifuroxazide의 효과는 장 내강에 존재하는 pH나 항균제에 대한 미생물의 민감도에 의존하지 않습니다. 이 약물은 실제로 소화관에서 흡수되지 않으며 장 내강에서만 작용합니다.

화합물

니푸록사지드 + 부형제.

약동학

Nifuroxazide는 난용성입니다. 경구 투여 후에는 사실상 위장관에서 흡수되지 않아 장내 활성 물질의 농도가 높아집니다. 이러한 약동학적 특성으로 인해 이 약물은 독점적으로 장내 살균 효과가 있고 전신 항균 활성이 없으며 일반적인 독성 효과를 일으키지 않습니다. 대변과 함께 몸 밖으로 배설됩니다.

이 약물은 혈액 검사의 임상적, 생화학적 매개변수에 영향을 미치지 않습니다.

표시

• 장내 그람양성균(포도상구균, 연쇄구균, 헤모필루스 인플루엔자)과 일부 그람음성균(살모넬라균, 시겔라균, 클렙시엘라균, 대장균, 프로테우스균)에 의해 발생하는 급성 및 만성 설사 ., 엔테로박터 종).

릴리스 양식

경구 현탁액 4%(때때로 시럽 또는 용액으로 잘못 불림).

리히터필름코팅정 100mg.

사용 및 복용량 요법에 대한 지침

보류

약물은 경구로 사용됩니다. 사용하기 전에 균일한 현탁액이 얻어질 때까지 병을 완전히 흔드십시오.

2개월~6개월 어린이: 2.5ml당 1~2스쿱, 하루 2회;

6개월~6세 어린이: 5ml당 계량 스푼 1개, 하루 3회;

6세 이상 어린이: 5ml당 계량스푼 1개, 하루 4회;

성인: 5ml당 1스쿱을 하루 4회.

2.5ml 스쿱 1개에는 니푸록사자이드 110mg이 함유되어 있습니다. 5ml 스쿱 1개에는 니푸록사자이드 220mg이 들어 있습니다.

의사

성인 및 6세 이상 어린이는 6시간마다 2정(200mg)을 1일 4회 복용합니다. 치료 과정은 6일입니다. 사용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

부작용

• 복통;
• 메스꺼움;
• 설사 증가;
• 호흡 곤란;
• 피부 발진;

금기 사항

• 5-니트로푸란 유도체에 대한 알레르기;
• 최대 2개월의 어린이;
• 미숙아;
• 약물의 성분에 과민증.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신 중에 이 약을 사용할 때 태아에 대한 부작용에 관한 데이터는 없습니다. 필요한 경우 임산부와 수유 중인 여성에게 주의해서 약을 처방할 수 있습니다.

어린이에게 사용

환자의 연령을 고려하여 적응증과 용량에 따라 사용할 수 있습니다. 정제는 6세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

특별 지시

Nifuroxazide로 치료하는 동안 알코올 음료의 섭취는 금기입니다. 알코올은 약물에 대한 신체의 민감성을 증가시키고 디설피람 유사 반응(설사 악화, 구토, 복통, 피부 홍조, 얼굴과 상체에 열감, 머리 소음, 호흡 곤란, 빈맥, 두려움의 느낌).

이 약물은 패혈증으로 인한 장 감염 치료를 위한 단독 요법으로 처방되지 않습니다.

탈수 증상이 나타나면 치료와 함께 재수화 요법을 실시해야 합니다(성인의 경우 하루 약 2리터의 수분 섭취).

치료 중에는 특정 식단을 준수해야 합니다. 생과일과 야채, 주스, 매운 음식과 지방이 많은 음식을 먹지 마십시오.

유아에게 현탁액을 처방하기 전에 자당을 분해하는 효소의 선천적 결핍을 배제해야합니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

Nifuroxazide는 차량 운전이나 기계 작동 능력에 영향을 미치지 않습니다.

약물 상호작용

니푸록사자이드 치료 중에는 약물의 강력한 흡착 특성으로 인해 경구 약물의 동시 투여를 피해야 합니다.

니푸록사지드는 순환계에 유입되지 않기 때문에 전신 약물과의 상호 작용 가능성은 낮으며 아직 알려져 있지 않습니다.

Nifuroxazide 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

• 에코푸릴;
• 엔테로푸릴;
• 에르세푸릴.

활성 물질에 대한 약물 유사체가 없으면 아래 링크를 따라 해당 약물이 도움이 되는 질병에 대해 알아보고 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사체를 살펴볼 수 있습니다.

총 공식

물질 Nifuroxazide의 약리학 그룹

질병학적 분류(ICD-10)

CAS 코드

물질 Nifuroxazide의 특성

니트로푸란 유도체.

약리학

탈수소효소의 활동을 차단하고 호흡 사슬, 트리카르복실산 회로 및 미생물 세포의 기타 여러 생화학적 과정을 억제합니다. 미생물 벽이나 세포질 막을 파괴하고 미생물에 의한 독소 생성을 줄입니다. 면역체계를 활성화합니다. 미생물의 식균작용과 보체 역가를 증가시킵니다.

경구 투여 후에는 실제로 흡수되지 않으며 장 내강에 영향을 미칩니다. 대부분의 그람 양성균에 효과적입니다( 포도상구균 spp., 연쇄상구균 spp., Clostridium spp.) 및 그람 음성균( 대장균, 살모넬라균, 시겔라균, 클렙시엘라균, 엔테로박터균, 비브리오 콜레라) 병원성 장내 세균. 장친화성 바이러스에 감염되면 박테리아 중복 감염의 발생을 예방합니다. 효과 유형(살균 또는 정균)은 장내 농도에 따라 다릅니다. 세균성 원인의 급성 설사에서는 장의 유생을 회복시킵니다.

Nifuroxazide 물질의 사용

감염성 설사.

금기 사항

과민증(다른 5-니트로푸란 유도체 포함), 미숙아, 신생아기(최대 1개월).

Nifuroxazide 물질의 부작용

알레르기 반응.

투여 경로

내부에.

Nifuroxazide 물질에 대한 주의사항

탈수 증상이 나타나면 임상 상태와 손실된 체액량을 고려하여 식염수를 투여해야 합니다. 선천성 수크라아제 결핍증에는 처방하지 않는 것이 좋습니다.

다른 활성 성분과의 상호 작용

상표명

캡슐 100mg:

경질젤라틴캡슐 1호는 원통형이고 끝부분은 황색을 띠는 반구형이다.

캡슐 200mg:

경질젤라틴캡슐 0호는 원통형이며 끝부분이 황색을 띠는 반구형의 캡슐이다.

화합물

각 캡슐에는 다음이 포함되어 있습니다:

활성 물질: 니푸록사지드 – 100mg 또는 200mg;

부형제: 자당, 스테아린산마그네슘, 변성 옥수수 전분(전분 1500).

젤라틴 캡슐 껍질의 구성:

젤라틴, 이산화티타늄 E171, 퀴놀린 옐로우 E104, 아조루빈 E122, 크림슨
4R E124, 정제수.

릴리스 양식

캡슐 100mg, 200mg.

약물치료그룹

장 감염 치료를 위한 설사약, 항염증제, 항균제.

ATX 코드

사용에 대한 적응증

이외에 침입 징후(예: 전반적인 상태 악화, 발열, 독성 감염 등)가 없는 민감한 포도상구균, 살모넬라균, 대장균에 의한 세균성 급성 설사의 치료 재수화요법에.

재수화 용량 및 방법(경구 또는 정맥 주사)은 설사의 중증도, 연령, 환자의 상태 및 동반 질환의 유무에 따라 결정됩니다.

사용법 및 복용량

Nifuroxazide-LF는 음식 섭취와 관계없이 정기적으로 경구 복용됩니다.

성인 – 1일 800mg(200mg 4캡슐 또는 100mg 8캡슐)을 4회로 나누어 복용합니다.

6세 이상의 어린이 - 1일 600-800mg(200mg의 3-4캡슐 또는 100mg의 6-8캡슐)을 3-4회로 나누어 복용합니다.

급성 설사를 치료하려면 약을 3일 동안 복용해야 합니다. 그 후에도 질병의 증상이 사라지지 않으면 의사와 상담해야합니다.

nifuroxazide 복용 기간은 7일을 초과해서는 안 됩니다.

부작용

조혈 및 림프계에서:

과립구 감소증의 한 사례가 설명되었습니다.

위장관에서:

니푸록사자이드에 과민반응을 보이는 개인의 경우 복통, 메스꺼움, 설사 악화가 나타날 수 있습니다. 이러한 경미한 증상이 나타나면 특별한 치료법을 사용하거나 니푸록사자이드 사용을 중단할 필요가 없습니다. 위의 증상이 심각하게 심해지면 약 복용을 중단해야 합니다. 앞으로 환자는 니트로푸란 유도체를 복용해서는 안 됩니다.

피부 및 피하 조직에서:

알레르기 반응이 발생할 수 있습니다(피부 발진, 두드러기, Quincke 부종, 아나필락시스 반응).

호흡 곤란, 얼굴, 혀, 입술의 붓기, 피부 발진, 가려움증 등의 과민 반응이 나타나는 경우에는 즉시 약물 사용을 중지해야 합니다.

본 지침에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 부작용이 발생하면 약물 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

금기 사항

• 5-니트로푸란 유도체에 대한 알레르기 반응;
• 약물 성분에 대한 과민증;
• 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 또는 수크라제 및 이소말타제 결핍(약물에 자당이 존재하기 때문에).
• 6세 미만의 어린이.

과다 복용

과다 복용 증상은 알려져 있지 않습니다. 복용량을 초과하는 경우 위 세척 및 대증 치료가 권장됩니다.

임신과 수유 중에 사용

임신 중 니푸록사자이드 사용:

임신 중 니푸록사자이드 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다. 동물 연구에서는 임신, 배아 또는 태아 발달, 분만 또는 출생 후 아동 발달에 직간접적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

Nifuroxazide는 임산부에게 사용하지 않는 것이 바람직합니다. 주치의는 약물을 처방하기 전에 약물 사용으로 인해 예상되는 이점과 위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.

모유수유 중 니푸록사자이드 사용:

충분한 임상 데이터가 부족하므로, 모유수유 여성에게 니푸록사자이드를 처방할 때는 주의가 필요합니다.

예방 대책

nifuroxazide로 치료하는 동안 알코올 음료의 섭취는 금기입니다. 알코올은 약물에 대한 신체의 민감성을 증가시키고 설사 악화, 구토, 복통, 피부 홍조, 얼굴과 상체의 열감, 머리의 소음, 어려움 등의 악화로 표현되는 디설피람 유사 반응을 유발할 수 있습니다. 호흡, 빈맥 및 두려움.

이 약은 패혈증을 동반한 장감염 치료를 위한 단독요법으로 처방되지 않습니다.

약물 치료 중에 탈수 증상이 나타나면 환자의 임상 상태에 따라 재수 화 요법 (성인의 경우 하루 약 2 리터의 수분)을 수행해야합니다.

호흡곤란, 피부발진, 가려움증 등의 과민반응이 나타나는 경우에는 복용을 중단해야 합니다.

Nifuroxazide는 주스, 생야채 및 과일, 매운 음식 및 소화되지 않는 음식을 제외하고 엄격한 식단과 함께 사용해야 합니다.

치료 3일 후에도 설사가 계속된다면 증상의 원인을 밝히는 것이 목적인 심층 진단이 필요하며, 항생제 치료 시작을 고려해야 한다.

심한 침습성 설사의 경우 nifuroxazide가 위장관에서 흡수되지 않으므로 항생제 치료가 필요합니다.

차량을 운전할 때나 다른 메커니즘으로 작업할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력

이 약물은 자동차를 운전하거나 다른 메커니즘을 작동하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

다른 약물과의 상호 작용

니푸록사자이드 치료 중 음주는 디설피람 유사 반응을 일으킬 수 있습니다. 니푸록사자이드를 복용하는 동안 약물의 강력한 흡착 특성으로 인해 다른 경구 약물의 동시 사용을 피해야 합니다.

보관 조건 및 유효 기간

25°C 이하의 온도에서 습기와 빛으로부터 보호되는 곳에 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간 – 2년.

포장에 명시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

패키지

폴리염화비닐 필름과 알루미늄 호일로 제작된 블리스터 팩 1개당 10캡슐입니다.

사용 지침과 함께 3개의 블리스터 팩이 판지 팩에 들어 있습니다.