Boehringer Ingelheim 기침 사탕 Lazolvan - “Lazolvan 사탕: 잠을 잘 수 없고 다른 사람을 방해하는 장기간의 기침에 사용합니다. 사용 지침."

맛은 지옥 같고 입이 얼고 혀가 마비되고 메스꺼움이 다가오고 있습니다. 그리고 처방된 2개의 Lazolvan 사탕 대신 단 1개의 Lazolvan 사탕만 사용해 보았습니다...

내 기침은 2주 동안 지속되었으며 린스, 흡입, 항생제, 그램미딘, 세이지 및 기타 사탕 등 아무 도움도 되지 않았습니다. 그리고 나아지는 것 같았지만 오래 가지 않았고 기침도 같은 힘으로 다시 발생했습니다. 나는 누울 수가 없었고 즉시 기침을 하기 시작했습니다. 그 때문에 온 가족이 잠에서 깨어났고 심지어 밤에는 이웃까지 잠에서 깰 수도 있었습니다.

그러다가 마침내 자가 치료를 중단할 때라고 판단하고 치료사를 만나러 갔습니다. 치료사는 모든 것이 그렇게 무서운 것은 아니라고 판단하고 나에게 마름모꼴의 Lazolvan만을 처방했습니다. 흡입과 양치질에 대한 모든 제안에 대해 나는 그것이 목의 아픈 부분에 도달하지 않았으며 Lazolvan 사탕이 필요하다는 말을 들었습니다.

활성 물질:

암브록솔 염산염

Lazolvan 마름모꼴이 포장되었습니다.블리스터에 10개, 판지 상자에 블리스터 2개입니다.

알약밝은 갈색 한쪽은 광택이 있고 중앙은 오목하게 들어가 있고 다른 쪽은 무광택 직선입니다.

마름모꼴은 흥미롭습니다. 손에 쥐면 쉽게 구부러지지만 부러지지는 않습니다. 나는 그들과 함께 놀고 싶은 유혹을 간신히 저항할 수 있습니다.

Lazolvan 마름모꼴의 크기는 평균 10~50 코펙입니다. 삼키지 말고 녹여야 하기 때문에 이는 중요하지 않습니다. 가능한 한 빨리 끝나기를 바라지만.

맛, 모든 효과를 버리면 쾌적하지만 날카 롭고 잘 얼어 붙습니다. 냄새는 민트입니다.

Lazolvan 마름모꼴. 애플리케이션:

나는 5일 동안 하루에 3번 2정씩 처방받았습니다. 마름모꼴은 입에서 녹여야 했습니다. 처음으로 Lazolvan 마름모꼴 하나만 시도했는데 제대로 해냈습니다! 그 감각은 형언할 수 없고, 상쾌하고, 얼어붙고 얼어붙고, 이러한 감각은 흡수된 후에도 한동안 남아 있습니다. 두 번째 마름모꼴은 구역 반사를 피하기 위해 첫 번째 마름모꼴의 동결이 끝난 후에만 용해되는 경우가 가장 많았습니다.

둘째 날에는 기침이 조금 약해졌고, 한밤중에 기침이 일어나 거의 깨어나지 못했습니다.

마름모꼴을 복용한 후 두 번째 밤에 Lazolvana는 누워 있을 때 평소처럼 발작적인 기침이 없었고 한밤중에 기침으로 모든 사람을 깨우는 일 없이 누워서 잠을 잘 수 있었습니다.

그러나 5일 후에도 기침은 상당히 줄어들었지만 완전히 사라지지는 않았습니다. 따라서 5일 후에 나도 허가 없이 Lazolvan 사탕을 복용했지만 복용량은 줄었습니다. 게다가 2팩을 샀는데 아직도 사탕이 10개 남았습니다.

어쩌면 적시에 Lazolvan 흡입 치료를 시작했다면 기침이 더 빨리 끝났을 것입니다. 그러나 모유 수유 때문에 흡입 치료를 받았습니다. 광천수그리고 세이지 허브.

금기 사항은 다음과 같습니다. 모유 수유 , 그러나 그들은 그의 면전에서 나에게 배정되었습니다. 치료사는 이에 대해 알고 있었으며 아마도 모유 수유 완료 단계가 중요한 역할을했을 것입니다. Lazolvan 사탕을 복용해도 아이에게는 영향을 미치지 않았습니다.

화합물

활성 물질:암브록솔 염산염

1정에는 암브록솔염산염 15mg이 함유되어 있습니다.

부형제:아카시아 85%, 결정화되지 않는 소르비톨 용액(E 420), 카리온 83(소르비톨(E 420), 만니톨(E 421) 함유), 페퍼민트 오일, 유칼립투스 오일, 사카린나트륨, 경질 미네랄 오일, 정제수.

복용 형태

알약.

기초적인 물리화학적 특성: 밝은 갈색의 둥근 마름모꼴로 한쪽에 오목한 부분이 있습니다. 한쪽 표면은 무광택이고 다른 쪽 표면은 약간 광택이 있습니다.

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약리학 그룹

기침에 사용되는 약과 감기. 점액 용해제. ATX 코드 R05C B06.

약리학적 특성"유형="체크박스">

약리학적 특성

약리학.

유효 성분인 암브록솔염산염이 분비선의 분비를 증가시킵니다. 호흡기. 암브록솔은 폐포의 제2형 폐세포와 세기관지의 클라라 세포에 직접 작용하여 폐 계면활성제의 분비를 강화하고, 섬모의 활동을 자극하여 점액의 분비 및 제거(점액섬모 청소)를 촉진합니다. 점액섬모 기능의 개선은 임상 및 약리학 연구를 통해 입증되었습니다. 체액 분비의 활성화와 점액섬모 청소율의 증가는 점액 제거를 촉진하고 기침을 완화시킵니다.

암브록솔 염산염의 국소 마취 효과는 토끼 눈 모델에서 관찰되었으며 이는 나트륨 채널 차단 특성으로 설명될 수 있습니다.

연구 시험관 내에서암브록솔 염산염이 신경 나트륨 채널을 차단하는 것으로 나타났습니다. 결합은 가역적이었고 농도에 따라 달라졌습니다.

Ambroxol 염산염은 항염증 효과를 입증했습니다. 시험관 내에서. 따라서 암브록솔 염산염은 혈액과 조직의 단핵 및 다형핵 세포에서 사이토카인의 방출을 크게 감소시킵니다.

결과적으로 임상 시험인두염 환자의 경우, 약물 사용 시 목의 통증과 발적이 현저히 감소하는 것으로 나타났습니다.

암브록솔의 약리학적 특성 덕분에 상부 호흡기 질환 치료 시 통증이 빠르게 완화되었다는 연구 결과가 관찰되었습니다. 임상적 효과흡입 형태의 암브록솔.

암브록솔 염산염을 사용하면 기관지폐 분비물과 가래에서 항생제(아목시실린, 세푸록심, 에리스로마이신, 독시사이클린)의 농도가 증가합니다.

약동학.

흡수.암브록솔 염산염의 흡수 경구 형태즉시 출시가 빠르고 완벽하며 선형 의존성치료 범위의 용량에서. 최대 혈장 수치는 1~2.5시간 후에 달성됩니다. 구두로 복용 형태빠른 방출 및 느린 방출 형태 사용 시 평균 6.5시간.

분포.경구 복용 시, 혈액에서 조직으로의 암브록솔 염산염 분포가 빠르고 뚜렷하며 폐에 활성 물질의 농도가 높습니다. 경구투여 후 예상 분포량은 552L이다. 치료 범위의 혈장에서는 약물의 약 90%가 혈액 단백질에 결합되어 있습니다.

신진대사와 배설.경구 투여 후 용량의 약 30%가 1차 통과 대사를 통해 제거됩니다. 암브록솔 염산염은 간에서 글루쿠로니드화에 의해 대사되고 디브로모안트라닐산으로 분해됩니다(용량의 약 10%). 인간 간 마이크로솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4는 암브록솔 염산염을 디브로모안트라닐산으로 대사하는 역할을 담당하는 것으로 나타났습니다.

투여 3일 후, 용량의 약 6%는 변화 없이 소변으로 배설되고, 용량의 약 26%는 결합 형태로 배설된다.

혈장 반감기는 약 10:00입니다. 총 청소율은 약 660ml/분입니다. 신장 청소율은 전체의 약 8%입니다. 5일 후 약 83% 총 복용량소변으로 배설됩니다.

약동학 특수 그룹아픈.간 기능이 손상된 환자의 경우 암브록솔 염산염의 배설이 감소되어 혈장 농도가 1.3~2배 증가합니다. 암브록솔염산염의 치료 범위는 상당히 넓기 때문에 용량을 변경할 필요는 없습니다.

연령과 성별은 암브록솔염산염의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않으므로 용량 조절이 필요하지 않습니다.

음식 섭취는 암브록솔 염산염의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

표시

급성 및 만성의 분비물 용해 요법 기관지폐질환기관지 분비 장애 및 점액 운동 약화와 관련이 있습니다.

금기사항

암브록솔 염산염 또는 약물의 다른 성분에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게는 사탕형 라졸반을 사용해서는 안 됩니다.

약및 기타 유형의 상호작용" type="checkbox">

다른 약물과의 상호작용 및 기타 유형의 상호작용

라졸반, 사탕, 기침 억제제를 동시에 사용하면 기침 억제로 인해 점액이 과도하게 축적될 수 있습니다. 기침 반사. 따라서 이러한 조합은 예상되는 이점과 비율의 비율을 의사가 신중하게 평가한 후에만 가능합니다. 가능한 위험응용 프로그램.

응용 프로그램의 특징

심각한 피부 병변에 대한 보고는 소수에 불과합니다: 암브록솔 염산염과 같은 거담제 사용과 관련된 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군). 이는 주로 환자의 기저 질환의 중증도 및/또는 동시 사용또 다른 약. 또한 첫 단계스티븐스-존슨 증후군이나 라이엘 증후군 환자는 발열, 통증, 비염, 기침, 인후통 등 비특이적이며 독감과 유사한 증상을 보일 수 있습니다. 잘못, 이러한 비특이적이고 독감과 유사한 증상이 있는 경우 기침 및 감기약을 사용한 대증 치료를 사용할 수 있습니다. 따라서 피부나 점막에 새로운 병변이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 의료암브록솔 염산염 치료를 중단하십시오.

기관지 운동성이 손상되고 점액 분비가 증가하는 경우(예를 들어, 다음과 같은 경우) 희귀병원발성 섬모 운동 이상증의 경우), 암브록솔이 점액 분비를 증가시킬 수 있으므로, 라졸반(로젠지)이라는 약물을 주의해서 사용해야 합니다.

신장 기능이 손상되었거나 심각한 간부전이 있는 환자는 의사와 상담한 후 라졸반을 복용해야 합니다. Ambroxol을 사용할 때 다른 것과 마찬가지로 활성 물질간에서 대사된 후 신장으로 배설되는 , 중증 신부전 환자의 경우 간에서 대사산물이 축적됩니다.

각 사탕에는 366mg의 소르비톨이 함유되어 있습니다(1일 최대 권장 복용량 120mg당 소르비톨 2.9g). 드문 유전성 과당 불내증 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

임신 또는 모유 수유 중에 사용

임신. Ambroxol 염산염은 태반 장벽을 관통합니다.

결과적으로 임상 시험임신 28주 이후에는 약물 사용이 확인되지 않았습니다. 해로운 영향과일을 위해.

그러나 임신 중 약물 복용에 관해서는 일반적인 예방조치를 따라야 합니다. 특히 임신 초기에는 Lazolvan을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

모유 수유. Ambroxol 염산염은 모유로 전달됩니다. Lazolvan은 모유 수유 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

비옥.전임상 연구에서는 생식력에 대한 직간접적인 유해 영향을 나타내지 않습니다.

차량 또는 기타 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력

운전이나 다른 메커니즘을 작동할 때 반응 속도에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 차량을 운전하거나 다른 메커니즘을 작동할 때 반응 속도에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

사용법 및 복용량

성인 및 12세 이상의 어린이: 처음 2~3일간은 1정씩 1일 6회까지, 이후에는 1정을 1일 4회 복용하세요.

하루에 1정씩 8회 사용하면 치료 효과가 향상될 수 있습니다.

6~12세 어린이: 1정을 1일 2~3회까지 섭취하세요.

사탕을 입안에서 천천히 녹이고 삼키지 마세요.

일반적으로 사용기간에 제한은 없으나 장기간의 치료는 지도하에 이루어져야 한다.

Lazolvan(로젠지)은 의사와 상의 없이 4~5일 이상 사용해서는 안 됩니다.

사탕인 Lazolvan은 당뇨병 환자에게 사용할 수 있습니다.

어린이들

Lazolvan(로젠지)은 6세 미만의 어린이에게 사용하도록 고안되지 않았습니다. 6세 미만의 어린이에게는 라졸반 시럽 15mg/5ml를 사용하는 것이 좋습니다.

과다 복용

현재 인간의 과다복용에 대한 보고는 없습니다. 과다 복용 및/또는 약물의 잘못된 사용 사례에 대한 드문 보고에서 알려진 증상은 권장 용량에서 라졸반의 알려진 부작용과 일치하며 대증 치료가 필요합니다.

1정에는 다음이 포함됩니다:
활성 물질 - 암브록솔염산염 15mg;
부형제 - 아카시아검1 850mg, 소르비톨2 307.4mg, 카리온83 [소르비톨, 만니톨, 가수분해수소화전분]2 614.8mg, 민트 고추잎오일 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2mg, 사카린산 나트륨 1.8mg, 유동 파라핀(액체 포화 탄화수소의 정제 혼합물) 2.4mg, 정제수 3 196.6mg.
1 평균 함량을 기준으로 표시된 수량 고체 85%
2 평균 고형분 함량 70%를 기준으로 명시된 수량입니다.
3 표시된 수량은 건조 후 사탕에 함유된 잔류 수분량을 분말 기준으로 한 것입니다.

설명

둥근 마름모꼴은 연한 갈색을 띠고 페퍼민트 향이 납니다.

약물치료그룹

거담제, 점액용해제

약리학적 특성

연구에 따르면 라졸반의 활성 성분인 암브록솔은 호흡기 분비를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 폐 표면활성제의 생성을 강화하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 점액 흐름과 이동(점액섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액섬모 청소율이 증가하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다. 만성폐쇄성폐질환 환자의 경우 라졸반을 장기간 투여(최소 2개월)하면 악화 횟수가 크게 감소했습니다.
악화 기간과 항생제 치료 일수가 크게 감소했습니다.

약동학

즉시 방출형 암브록솔의 모든 제형은 치료 농도 범위에서 선형 용량 의존성과 함께 빠르고 거의 완전한 흡수를 특징으로 합니다. 경구 투여 후 혈장 내 최대 농도(Cmax)는 1~2.5시간 후에 달성됩니다. 분배량은 552 l입니다.
치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 대한 결합은 약 90%입니다. ambroxol이 혈액에서 조직으로 전환되는 동안 경구 투여빨리 일어난다. 최고 농도 활성 구성 요소약물의 폐에서 관찰됩니다.
경구 투여량의 약 30%가 간을 통해 초회 통과 효과를 받습니다. 인간 간 마이크로솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4는 암브록솔에서 디브로모안트라닐산으로의 대사를 담당하는 주요 이소형입니다. 암브록솔의 나머지 부분은 주로 글루쿠로니드화와 디브로모안트라닐산(투여 용량의 약 10%)으로 부분 분해되어 간에서 대사됩니다. 소량추가 대사산물. Ambroxol의 최종 반감기는 10시간입니다.
총 청소율은 660ml/min 이내이며, 신장 청소율은 전체 청소율의 약 8%를 차지합니다. 방사성 추적자 방법을 사용하여 다음 5일 동안 약물을 1회 복용한 후 복용한 용량의 약 83%가 소변으로 배설되는 것으로 계산되었습니다.
암브록솔의 약동학에 대한 연령 및 성별의 임상적으로 유의미한 영향은 발견되지 않았으므로 이러한 특성에 따라 용량을 선택할 근거는 없습니다.

사용에 대한 적응증

매콤하고 만성 질환점성 가래가 배출되는 호흡기관: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환, 기관지 천식가래 배출, 기관지 확장증이 어려움.

금기사항

감도 증가암브록솔 또는 기타 약물 성분, 임신(첫 삼 분기), 수유기, 어린 시절 6세까지. Lazolvan 마름모꼴 1개에는 366mg의 소르비톨이 함유되어 있습니다. 최대 권장 일일 복용량(120mg)에는 2.9g의 소르비톨이 함유되어 있습니다.
드문 유전성 과당 불내증 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

주의하여

임신 2~3분기, 신부전 및/또는 간부전.

임신 및 모유 수유 중에 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구에서는 직접적 또는 간접적인 결과가 밝혀지지 않았습니다. 악영향임신, 배아/태아, 출생 후 발달 및 노동. 광범위한 임상 경험임신 28주 이후에도 암브록솔을 사용했다는 증거를 찾지 못했습니다. 부정적인 영향태아를 위한 약.
그러나 임신 중에 약을 사용할 때는 일반적인 예방 조치를 취해야 합니다. 특히 임신 초기에는 Lazolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2기 및 3기에는 산모에 대한 잠재적 이익이 다음을 초과하는 경우에만 약물 사용이 가능합니다. 잠재적 위험태아를 위해. Ambroxol은 다음에서 배설될 수 있습니다. 모유. 모유 수유 중인 어린이에게서 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 Lazolvan 사탕을 사용하지 않는 것이 좋습니다. Ambroxol의 전임상 연구에서는 밝혀지지 않았습니다. 부정적인 영향다산에.

사용법 및 복용량

내부에. 마름모꼴은 입안에서 천천히 녹습니다.
성인 및 12세 이상의 어린이: 30 mg (2정) 1일 3회.
강화를 위해 필요한 경우 치료 효과 30mg(2정)을 하루 4회 처방할 수 있습니다.
6~12세 어린이: 1정 1일 2~3회.
마름모꼴은 식사와 관계없이 사용할 수 있습니다.
질병의 증상이 지속되거나 악화되는 경우에는 전문의와 상담해야 합니다.

부작용"유형="체크박스">

부작용

위반자 위장관

종종(1.0-10.0%) - 메스꺼움, 구강 또는 인두의 민감도 감소;
흔하지 않음(0.1-1.0%) - 소화불량, 구토, 설사, 복통, 구강건조;
드물게(0.01-0.1%) - 목이 건조함.
장애 면역 체계, 피부 및 피하 조직의 손상

드물게(0.01-0.1%) - 발진, 두드러기; 아나필락시스 반응(포함 아나필락시스 쇼크)*, 혈관부종*, 가려움증*, 과민증*.
외부로부터의 장애 신경계

종종(1.0-10.0%) - 미각 이상(미각 장애).
* - 이러한 이상반응은 다음에서 관찰되었습니다. 광범위한 사용의약품; 95% 확률의 데이터 빈도 이상 반응-드물게(0.1%-1.0%), 그러나 덜 자주 발생하는 경우도 있습니다. 임상 연구 중에 관찰되지 않았기 때문에 정확한 빈도를 추정하기가 어렵습니다.

과다 복용

특정 증상인간의 과다 복용은 설명되지 않았습니다.
우발적인 과다 복용 및/또는 의료 오류로 인해 다음과 같은 증상이 발생한 사례가 보고되었습니다. 부작용약물 라졸반: 메스꺼움, 소화불량, 설사, 구토, 복통. 이 경우 다음이 필요할 수 있습니다. 대증요법.
치료: 인공 구토, 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 위 세척, 대증 요법.

다른 약물과의 상호 작용

다른 약물과 임상적으로 유의미하고 바람직하지 않은 상호작용은 보고되지 않았습니다. Ambroxol은 아목시실린, 세푸록심, 에리스로마이신의 기관지 분비물 침투를 증가시킵니다.

특별 지시"유형="체크박스">

특별 지시

가래 제거를 어렵게 만드는 진해제와 병용해서는 안됩니다. 암브록솔 염산염과 같은 거담제의 투여와 동시에 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사용해와 같은 심각한 피부 병변이 보고되었습니다. 대부분의 경우, 이는 기저 질환의 중증도 및/또는 병용 요법으로 설명될 수 있습니다. 스티븐스-존슨 증후군이나 중독성 표피 괴사가 있는 환자는 초기에 발열, 몸살, 비염, 기침, 인후통 등이 나타날 수 있습니다. ~에 증상 치료감기약의 잘못된 처방 가능성. 피부와 점막에 새로운 병변이 나타나면 암브록솔 치료를 중단하고 즉시 의학적 도움을 받는 것이 좋습니다. 신장 기능이 손상된 경우 Lazolvan은 의사의 권고에 따라 사용해야 합니다.

암브록솔

복용 형태

마름모꼴

마름모꼴 형태의 Lazolvan 구성

1정에는 다음이 포함됩니다:

활성 물질 - 암브록솔 염산염 15 mg;

부형제 - 아카시아검1) 850mg, 소르비톨2) 307.4mg, 카리온 83 [소르비톨, 만니톨, 가수분해경화전분]2) 614.8mg, 페퍼민트잎기름 10mg, 유칼립투스잎기름 2mg, 사카린나트륨 1.8mg, 유동파라핀(정제) 액체 포화 탄화수소 혼합물) 2.4 mg, 정제수3) 196.6 mg.

설명

둥근 마름모꼴은 연한 갈색을 띠고 페퍼민트 향이 납니다.

약물치료그룹

거담제, 점액용해제

약물의 약력학

연구에 따르면 라졸반의 활성 성분인 암브록솔은 호흡기 분비를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 폐 표면활성제의 생성을 강화하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 점액 흐름과 이동(점액섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액섬모 청소율이 증가하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.

만성폐쇄성폐질환 환자의 경우 라졸반을 장기간 투여(최소 2개월)하면 악화 횟수가 크게 감소했습니다. 악화 기간과 일수가 크게 감소했으며 암브록솔의 반감기는 10시간입니다. 총 청소율은 660 ml/min 범위이며, 신장 청소율은 전체 청소율의 약 83%를 차지합니다. 암브록솔의 약동학에 대한 연령 및 성별의 임상적으로 유의미한 영향은 발견되지 않았으므로 이러한 특성에 따라 용량을 선택할 근거는 없습니다.

약동학

즉시 방출형 암브록솔의 모든 제형은 치료 농도 범위에서 선형 용량 의존성과 함께 빠르고 거의 완전한 흡수를 특징으로 합니다. 경구 투여 후 혈장 내 최대 농도(Cmax)는 1~2.5시간 후에 달성됩니다. 분배량은 552 l입니다. 13가지 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 대한 결합은 약 90%입니다. 경구 투여 시 ambroxol이 혈액에서 조직으로의 전이가 빠르게 발생합니다. 약물의 활성 성분의 농도가 가장 높은 것은 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여량의 약 30%가 간을 통해 초회 통과 효과를 받습니다. 인간 간 마이크로솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4는 암브록솔에서 디브로모안트라닐산으로의 대사를 담당하는 주요 이소형입니다. 암브록솔의 나머지 부분은 주로 글루쿠로니드화와 디브로모안트라닐산(투여 용량의 약 K%) 및 소수의 추가 대사산물로 부분 분해되어 간에서 대사됩니다. Ambroxol의 최종 반감기는 10시간입니다. 총 클리어런스는 660ml/min 이내입니다. 신장 청소율은 전체 청소율의 약 8%를 차지합니다. 방사성 추적자 방법을 사용하여 약을 1회 복용한 후 복용한 용량의 약 83%가 다음 5일 동안 소변으로 배설되는 것으로 계산되었습니다.

암브록솔의 약동학에 대한 연령 및 연령의 임상적으로 유의미한 영향은 발견되지 않았으므로 이러한 징후에 따라 용량을 선택할 근거가 없습니다.

마름모꼴 형태의 표시 Lazolvan

점성 가래 방출을 동반하는 급성 및 만성 호흡기 질환: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐쇄성 폐질환, 가래 배출이 어려운 기관지 천식, 기관지 확장증.

마름모꼴 형태의 금기 사항 Lazolvan

암브록솔 또는 기타 약물 성분에 대한 과민증, 임신(첫 삼 분기), 수유기, 6세 미만의 어린이. 하나의 Lazolvan 코팅에는 366mg의 소르비톨이 포함되어 있습니다. 일일 최대 권장 복용량(120mg)에는 소르비톨 2.9g이 포함되어 있습니다. 드문 유전성 과당 불내증 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

주의하여

임신 II-III 삼분기, 신부전 및/또는 간부전.

임신과 수유

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구에서는 임신, 배아/태아, 출생 후 발달 및 분만에 대한 직간접적인 부작용이 밝혀지지 않았습니다.

임신 28주 이후 ambroxol을 사용한 광범위한 임상 경험에서 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거는 발견되지 않았습니다. 그러나 임신 중에 약을 사용할 때는 일반적인 예방 조치를 취해야 합니다. 특히 임신 초기에는 Lazolvan®을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2기 및 3기에는 산모에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물 사용이 가능합니다.

Ambroxol은 모유로 분비될 수 있습니다. 모유 수유 중인 어린이에게서 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 Lazolvan® 사탕을 사용하는 것이 권장되지 않습니다. Ambroxol의 전임상 연구에서는 수태능에 어떤 부정적인 영향도 나타나지 않았습니다.

마름모꼴 형태의 Lazolvan 사용법 및 복용량

내부에. 마름모꼴은 입안에서 천천히 녹습니다.

성인 및 12세 이상의 어린이: 30mg(2정) 1일 3회.

필요한 경우 치료 효과를 높이기 위해 30mg(2정)을 1일 4회 처방할 수 있습니다.

6~12세 어린이: 1정씩 하루 2~3회.

사탕은 음식 섭취와 관계없이 사용할 수 있습니다. 질병의 증상이 지속되거나 악화되는 경우에는 전문의와 상담해야 합니다.

약의 부작용

위장 장애

종종(1.0 - 10.0%) - 메스꺼움, 구강 또는 인두의 민감도 감소;

흔하지 않음(0.1 - 1.0%) - 소화불량, 구토, 설사, 복통, 구강건조

드물게(0.01 - 0.1%) - 목이 건조함.

면역체계 장애, 피부 및 피하 조직 장애

드물게(0.01 - 0.1%) - 발진, 두드러기; 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함)*, 혈관 부종*, 가려움증*, 과민증*.

신경계 장애

종종(1.0 - 10.0%) - 미각 장애(미각 장애).

* - 이러한 이상반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95% 확률로 이러한 이상반응의 빈도는 드물지만(0.1% -1.0%) 덜 빈번할 수도 있습니다. 임상 연구 중에 관찰되지 않았기 때문에 정확한 빈도를 추정하기가 어렵습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용으로 인한 특정 증상은 설명되지 않았습니다.

우발적인 과다 복용 및/또는 의료 오류가 보고되었으며 그 결과 Lazolvan®의 알려진 부작용 증상(메스꺼움, 소화불량, 설사, 구토, 복통)이 관찰되었습니다.

이런 경우에는 대증요법이 필요할 수 있다.

치료 : 인공구토, 약물복용 후 처음 1~2시간 내 위세척, 대증요법.

상호 작용

다른 약물과 임상적으로 유의미하고 바람직하지 않은 상호작용은 보고되지 않았습니다. Ambroxol은 아목시실린, 세푸록심, 에리스로마이신의 기관지 분비물 침투를 증가시킵니다.

특별 지시

진해제와 병용하면 안 된다. 점액을 제거하기 어렵게 만듭니다.

암브록솔 염산염과 같은 거담제의 투여와 동시에 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사용해와 같은 심각한 피부 병변이 보고되었습니다. 대부분의 경우, 이는 기저 질환의 중증도 및/또는 병용 요법으로 설명될 수 있습니다.

스티븐스-존슨 증후군이나 독성표피괴사용해증 환자는 초기에 발열, 몸살, 비염, 기침, 인후통 등이 나타날 수 있다. 증상에 따른 치료로 감기약을 잘못 처방하는 경우도 있습니다. 피부와 점막에 새로운 병변이 나타나면 암브록솔 치료를 중단하고 즉시 의학적 도움을 받는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 경우 Lazolvan은 의사의 권고에 따라 사용해야 합니다.

차량 운전 능력에 영향을 미칩니다. 수요일 그리고 모피.

약물이 운전 능력에 영향을 미치는 사례는 없었습니다. 차량그리고 메커니즘. 차량 운전 및 기타 잠재적인 활동에 참여하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구 위험한 종필요한 활동 집중력 증가정신 운동 반응의 주의력과 속도는 수행되지 않았습니다.

방출 형태/복용량

마름모꼴 15mg.

보관 조건

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하십시오.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.

유효 기간

포장에 명시된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.