मेनिंगोएन्सेफलायटीस उपचार आणि निदानासाठी शिफारसी. व्हायरल मेनिंजायटीससाठी निदान आणि प्राथमिक वैद्यकीय काळजीसाठी क्लिनिकल शिफारसी
Dovgalyuk I.F., Starshinova A.A., Korneva N.V.,मॉस्को, 2015
ट्यूबरक्युलस मेनिंजायटीस ही मेंनिंजेसची क्षययुक्त जळजळ आहे, ज्याचे वैशिष्ट्य मऊ मेनिंजेसवर मिलिरी ट्यूबरकल्सचे अनेक पुरळ आणि सबराचनोइड स्पेसमध्ये सेरस-फायब्रिनस एक्स्युडेट दिसणे.
प्राथमिक क्षयजन्य मेंदुज्वर - फुफ्फुसात किंवा इतर अवयवांमध्ये दृश्यमान क्षयजन्य बदलांच्या अनुपस्थितीत उद्भवते - "पृथक" प्राथमिक मेंदुज्वर. दुय्यम क्षयरोगात मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह - सक्रिय फुफ्फुसीय किंवा एक्स्ट्रापल्मोनरी क्षयरोगाच्या पार्श्वभूमीच्या विरूद्ध मेनिंजेसच्या नुकसानासह हेमेटोजेनस सामान्यीकरण म्हणून मुलांमध्ये उद्भवते.
मेंदुच्या वेष्टनाचा क्षयरोग (TBMT) किंवा क्षयरोग मेनिन्जायटीस (TBM) हे क्षयरोगाचे सर्वात गंभीर स्थानिकीकरण आहे. मेनिंजियल सिंड्रोमच्या विकासासह असलेल्या रोगांपैकी, क्षययुक्त मेंदुज्वर फक्त 1-3% (G. Thwaites et al, 2009) आहे. एक्स्ट्रापल्मोनरी प्रकारांमध्ये, क्षयजन्य मेंदुज्वर फक्त 2-3% आहे.
अलिकडच्या वर्षांत, रशियन फेडरेशन (रशियन फेडरेशन 2011 मध्ये क्षयरोग) मध्ये केंद्रीय मज्जासंस्था आणि मेनिन्जेसच्या क्षयरोगाची 18-20 प्रकरणे नोंदवली गेली आहेत, जी एक दुर्मिळ पॅथॉलॉजी आहे. टीबीएमचे उशीरा निदान, आणि म्हणून उपचाराची अकाली सुरुवात (आजाराच्या 10 व्या दिवसानंतर) उपचारांच्या परिणामांवर परिणाम करते, अनुकूल परिणामाची शक्यता कमी करते आणि मृत्यूला कारणीभूत ठरते.
TBM चा प्रसार हा प्रदेशात क्षयरोगाच्या त्रासाचा सामान्यतः ओळखला जाणारा चिन्हक आहे. रशियन फेडरेशनच्या विविध क्षेत्रांमध्ये, टीबीएमचा प्रसार प्रति 100,000 लोकसंख्येमध्ये 0.07 ते 0.15 पर्यंत आहे. एचआयव्ही महामारीच्या संदर्भात, टीबीएमच्या घटनांमध्ये वाढ होते.
क्षयरोगाच्या मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह कोणत्याही अवयवाच्या क्षयरोगाच्या जळजळीत अंतर्भूत असलेल्या सामान्य नमुन्यांनुसार होतो. हा रोग सामान्यतः विशिष्ट नसलेल्या जळजळीने सुरू होतो, जो नंतर (10 दिवसांनंतर) विशिष्ट होतो. जळजळ होण्याचा exudative टप्पा विकसित होतो, आणि नंतर केसोसिसच्या निर्मितीसह पर्यायी-उत्पादक टप्पा.
प्रक्षोभक प्रक्रियेतील मध्यवर्ती स्थान सेरेब्रल वाहिन्यांना, मुख्यत: नसा, लहान आणि मध्यम आकाराच्या धमन्यांचे नुकसान करून व्यापलेले आहे. मोठ्या रक्तवाहिन्या क्वचितच प्रभावित होतात. बहुतेकदा, मध्य सेरेब्रल धमनी दाहक प्रक्रियेत गुंतलेली असते, ज्यामुळे सबकोर्टिकल गँग्लिया आणि मेंदूच्या अंतर्गत कॅप्सूलचे नेक्रोसिस होते. वाहिन्यांभोवती, लिम्फॉइड आणि एपिथेलिओइड पेशींचे विपुल सेल्युलर कपलिंग तयार होतात - पेरिअर्टेरायटिस आणि एंडार्टेरायटिस सबएन्डोथेलियल टिश्यूच्या प्रसारासह, वाहिनीच्या लुमेनला केंद्रितपणे संकुचित करते.
पिया मॅटर आणि मेंदूच्या पदार्थाच्या वाहिन्यांमधील बदल, जसे की एंडोपेरिव्हास्क्युलायटिस, रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींचे नेक्रोसिस, थ्रोम्बोसिस आणि रक्तस्त्राव होऊ शकतात, ज्यामुळे मेंदूच्या पदार्थाच्या विशिष्ट भागात रक्तपुरवठा खंडित होतो - मऊ होणे. पदार्थ.
ट्यूबरकल्स, विशेषत: उपचार केलेल्या प्रक्रियेत, मॅक्रोस्कोपिकदृष्ट्या क्वचितच दृश्यमान असतात. खसखसपासून ते क्षयरोगापर्यंत त्यांचे आकार वेगवेगळे असतात. बहुतेकदा ते मेंदूच्या पायथ्याशी, कोरोइड प्लेक्ससमध्ये, सिल्व्हियन फिशरसह स्थानिकीकृत केले जातात; मोठ्या फोकस आणि मल्टीपल मिलियरी - मेंदूच्या पदार्थात. मेंदूची सूज आणि सूज आणि वेंट्रिकल्सचा विस्तार दिसून येतो.
मेंदूच्या पायाच्या मऊ मेनिंजेसमध्ये ऑप्टिक चियाझमपासून मेडुला ओब्लॉन्गाटापर्यंत क्षयजन्य मेंदुज्वरातील विशिष्ट जखमांचे स्थानिकीकरण. ही प्रक्रिया सेरेब्रल गोलार्धांच्या बाजूच्या पृष्ठभागावर पसरू शकते, विशेषत: सिल्व्हियन फिशरच्या बाजूने, अशा परिस्थितीत बेसिलर-कन्व्हेक्सिटल मेनिंजायटीस विकसित होतो.
निदानासाठी सामान्य पध्दती.
मेनिन्गोकोकल संसर्गाचे निदान विश्लेषण, तक्रारींचे तपशीलवार स्पष्टीकरण, नैदानिक तपासणी, अतिरिक्त (प्रयोगशाळा आणि वाद्य) परीक्षा पद्धती एकत्रित करून केले जाते आणि क्लिनिकल स्वरूप, स्थितीची तीव्रता, गुंतागुंत ओळखणे आणि उपचारांसाठीचे संकेत तसेच त्याचे लक्ष्य आहे. ॲनामेनेसिसमधील घटक ओळखणे जे उपचाराची त्वरित सुरुवात टाळतात किंवा उपचार समायोजन आवश्यक असतात. असे घटक असू शकतात:
उपचाराच्या या टप्प्यावर वापरल्या जाणाऱ्या औषधे आणि सामग्रीमध्ये असहिष्णुतेची उपस्थिती;
उपचारापूर्वी रुग्णाची अपुरी मानसिक-भावनिक स्थिती;
जीवघेणा तीव्र स्थिती/रोग किंवा जुनाट आजार वाढणे, उपचार लिहून देण्यासाठी स्थिती/रोगाच्या प्रोफाइलमध्ये तज्ञांचा सहभाग आवश्यक आहे;
उपचारास नकार.
२.१ तक्रारी आणि विश्लेषण.
एमआय विशिष्ट सिंड्रोमच्या संयोजनासह विविध स्वरूपात येऊ शकते.
(परिशिष्ट G2). जीवघेणा गुंतागुंत (परिशिष्ट G3-G6, G9) विकसित होण्याच्या उच्च जोखमीमुळे, सामान्यीकृत फॉर्म धोका देतात.
जीएमआय विकसित होण्याचा धोका असलेल्या मुलांची वेळेवर ओळख करण्यासाठी, ॲनामेनेसिस गोळा करताना मेनिन्गोकोकल संसर्ग (मेनिंगोकोकसचे वाहक) असलेल्या रुग्णांशी संभाव्य संपर्काची वस्तुस्थिती स्पष्ट करण्याची शिफारस केली जाते.
एक टिप्पणी.कुटुंबातील संभाव्य संपर्क, आजारी व्यक्तीच्या जवळच्या वर्तुळात, वास्तव्याचे तथ्य किंवा MI च्या उच्च प्रादुर्भाव असलेल्या प्रदेशांना भेट दिलेल्या व्यक्तींशी जवळचा संपर्क (सबक्वेटोरियल आफ्रिकेतील "मेनिन्जायटीस बेल्ट" चे देश; सौदी अरेबिया) स्पष्ट केले आहेत. .
GMI विकसित होण्याचा उच्च धोका दर्शविणाऱ्या तक्रारींवर लक्ष केंद्रित करण्याची शिफारस केली जाते, ज्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:
सतत ताप येणे;
डोकेदुखी,.
फोटोफोबिया,.
hyperesthesia.
उलट्या (1 वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये अत्यधिक रेगर्गिटेशन).
चक्कर येणे,
जलद श्वास घेणे.
कार्डिओपल्मस,.
तंद्री,.
अप्रवृत्त उत्साह.
खाण्यास नकार.
द्रवपदार्थाचा वापर कमी करणे (24 तासांच्या आत सामान्य वापराच्या 50% पेक्षा जास्त - 1 वर्षाखालील मुलांसाठी),
नीरस/उच्च-उच्च ओरडणे (एक वर्षाखालील मुलांसाठी).
त्वचेचा रंग आणि तापमानात बदल.
पाय दुखणे.
पुरळ,.
लघवीचे प्रमाण कमी होणे.
शिफारस शक्ती पातळी B (पुरावा स्तर 2+).
एक टिप्पणी. GMI उच्च संख्येपर्यंत तापमानात तीव्र वाढ (38.5-40 ° C आणि त्याहून अधिक) द्वारे दर्शविले जाते; तापमानाच्या वक्रचे दोन-कुबड स्वरूप अनेकदा लक्षात घेतले जाते - तापमानात पहिल्या वाढीवर, वापरल्या जाणाऱ्या अँटीपायरेटिक्सवर अल्पकालीन प्रभाव पडतो, वारंवार वाढ (2-6 तासांनंतर) - अँटीपायरेटिक्सच्या परिचयाचा कोणताही परिणाम होत नाही. . तपमानाच्या वक्रतेचे समान स्वरूप केवळ जीएमआयमध्येच नाही तर सेप्सिस सिंड्रोमसह, व्हायरल आणि बॅक्टेरियाच्या न्यूरोइन्फेक्शन्स (एन्सेफलायटीस, मेंदुज्वर) सह इतर गंभीर संक्रमणांमध्ये देखील दिसून येते.
लहान मुलांमध्ये हायपरस्थेसियाची उपस्थिती M. B. तथाकथित "आईचे हात" लक्षणांमध्ये संशयित: जेव्हा आई तक्रार करते की मुलाला उचलण्याचा प्रयत्न करताना तो खूप चिंताग्रस्त होऊ लागतो.
सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोमच्या संरचनेत, पसरलेल्या आणि स्थानिक स्नायू आणि सांधेदुखीच्या तक्रारी वारंवार लक्षात घेतल्या जातात, तथापि, ते पाय आणि ओटीपोटात तीव्र वेदनांच्या तक्रारी आहेत (आतड्यांतील संसर्गाच्या प्रकटीकरणाच्या अनुपस्थितीत आणि सर्जिकल पॅथॉलॉजीची उपस्थिती). ) जी सेप्सिसच्या क्लिनिकल निदानाची तथाकथित "लाल ध्वज" लक्षणे मानली जातात, m. B. सेप्टिक शॉक विकसित होण्याची चिन्हे. .
पुरळ उपस्थित असल्यास, प्रथम घटक दिसण्याची वेळ, त्यांचे स्वरूप, स्थान आणि बदलांची गतिशीलता स्पष्ट करण्याची शिफारस केली जाते. जीएमआयसाठी पॅथोग्नोमोनिक म्हणजे हेमोरेजिक रॅशची उपस्थिती, तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हेमोरेजिक घटकांचे स्वरूप गुलाबी किंवा गुलाबी-पॅप्युलर रॅश (तथाकथित रॅश रॅश) च्या आधी असते, ज्याचे घटक विविध भागांमध्ये स्थित असू शकतात. शरीराच्या आणि अनेकदा ऍलर्जीचे प्रकटीकरण म्हणून ओळखले जाते. रोग सुरू झाल्यानंतर काही तासांनंतर पूर्वीच्या पुरळ पुरळ न करता व्यापक रक्तस्रावी पुरळ दिसणे, एक नियम म्हणून, रोगाची तीव्रता दर्शवते. .
डायरेसिसची वैशिष्ट्ये स्पष्ट करणे आवश्यक आहे: शेवटच्या लघवीची वेळ (लहान मुलांमध्ये - शेवटचा डायपर बदल). लघवीचे प्रमाण कमी होणे/अनुपस्थिती (आयुष्याच्या 1 वर्षाच्या मुलांमध्ये 6 तासांपेक्षा जास्त, 1 वर्षापेक्षा जास्त वयाच्या रूग्णांमध्ये 8 तासांपेक्षा जास्त) सेप्टिक शॉकच्या विकासाची चिन्हे असू शकतात. .
२.२ शारीरिक तपासणी.
वस्तुनिष्ठ शारीरिक तपासणी दरम्यान, GMI आणि संबंधित गुंतागुंतांची चिन्हे सक्रियपणे ओळखण्याची शिफारस केली जाते. ओळखताना GMI ची उपस्थिती गृहीत धरली पाहिजे:हेमोरेजिक पुरळ जे दाबाने अदृश्य होत नाही.
हायपर/हायपोथर्मिया.
केशिका रिफिल वेळ 2 सेकंदांनी वाढवणे.
त्वचेच्या रंगात बदल (मार्बलिंग, ऍक्रोसायनोसिस, डिफ्यूज सायनोसिस).
दूरच्या टोकांचा हायपोथर्मिया.
चेतनेच्या पातळीत बदल.
मेनिन्जेल लक्षणे.
hyperesthesia.
टाकीप्निया/डिस्पनिया.
टाकीकार्डिया
रक्तदाब कमी होणे.
लघवीचे प्रमाण कमी होणे.
अल्गोव्हर शॉक इंडेक्समध्ये वाढ (सामान्य: हृदय गती/बीपी सिस्टोलिक = 0.54).
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी – 3).
एक टिप्पणी.जीएमआयच्या प्रारंभी, उत्साह दिसून येतो, त्यानंतर उदासीनता तंद्रीपासून खोल कोमापर्यंत दिसून येते. ग्लासगो कोमा स्केल वापरून चेतनेच्या कमतरतेचे मूल्यांकन केले जाते, जेथे 15 गुण स्पष्ट चेतनेशी संबंधित असतात, 3 गुण किंवा त्यापेक्षा कमी पातळी अत्यंत कोमाशी संबंधित असते (परिशिष्ट डी 10).
रुग्णाच्या स्थितीच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन करण्यात काही मदत म्हणजे रक्तदाब पातळी, वारंवारता आणि नाडीची गुणवत्ता आणि श्वासोच्छवासाची पातळी निश्चित करून सिस्टीमिक इन्फ्लॅमेटरी रिस्पॉन्स (SIRR) च्या क्लिनिकल चिन्हांची उपस्थिती/अनुपस्थिती. SIRS ची 2 किंवा अधिक चिन्हे शोधणे हे गंभीर जीवाणूजन्य (केवळ मेनिन्गोकोकलच नाही) संसर्गाच्या उच्च जोखमीशी संबंधित आहे. वयानुसार SIRS साठी थ्रेशोल्ड डायग्नोस्टिक मूल्ये परिशिष्ट D4 मध्ये सादर केली आहेत. .
जीएमआयच्या पार्श्वभूमीवर डिस्लोकेशन सिंड्रोमच्या विकासाच्या प्रकरणांमध्ये किंवा रेफ्रेक्ट्री सेप्टिक शॉकमुळे गुंतागुंतीच्या रोगाच्या अंतिम टप्प्यात जीएमआयच्या कोर्सच्या तीव्र तीव्रतेसह पॅथॉलॉजिकल प्रकारच्या श्वासोच्छवासाची उपस्थिती आढळते.
सर्वात सामान्य हेमोरेजिक पुरळ अनियमित आकाराच्या घटकांच्या स्वरूपात असते, स्पर्शास दाट, त्वचेच्या पातळीच्या वर पसरलेले असते. पुरळ घटकांची संख्या मोठ्या प्रमाणात बदलते - एकल घटकांपासून शरीराच्या संपूर्ण पृष्ठभागावर आच्छादन. बहुतेकदा, पुरळ नितंबांवर, मांड्या आणि पायांच्या मागे स्थानिकीकरण केले जाते; कमी वेळा - चेहर्यावरील भाग आणि स्क्लेरा वर आणि सामान्यतः रोगाच्या गंभीर स्वरुपात. मागील रॅच रॅशचे गुलाबी आणि गुलाबी-पॅप्युलर घटक (जीएमआयच्या 50-80% प्रकरणांमध्ये दिसून आले) त्वरीत अदृश्य होतात, दिसल्याच्या क्षणापासून 1-2 दिवसांच्या आत कोणतेही ट्रेस सोडत नाहीत. फिकटपणा, सायनोसिस, संगमरवरी त्वचेचा नमुना, दूरच्या अंगांचा हायपोथर्मिया ही मायक्रोक्रिक्युलेशन विकारांची चिन्हे आहेत. .
रोगाच्या प्रारंभापासून पहिल्या तासात, मेनिन्जियल लक्षणे नकारात्मक असू शकतात, अगदी मिश्र स्वरुपात आणि वेगळ्या एमएममध्ये; मेनिन्जियल लक्षणांची कमाल तीव्रता 2-3 दिवसात दिसून येते. अर्भकांमध्ये मेनिन्जियल लक्षणांचे पृथक्करण द्वारे दर्शविले जाते; आयुष्याच्या पहिल्या वर्षासाठी, सर्वात माहितीपूर्ण लक्षणे म्हणजे सतत फुगवटा आणि मोठ्या फॉन्टानेल आणि ताठ मानेची वाढलेली स्पंदन. .
2.3 प्रयोगशाळा निदान.
संशयित एमआय असलेल्या सर्व रुग्णांना ल्युकोसाइट फॉर्म्युलाच्या अभ्यासासह क्लिनिकल रक्त चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते.शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
टिप्पण्या.टेबल (परिशिष्ट D4) नुसार वय-संबंधित संदर्भ मूल्यांपेक्षा जास्त असलेल्या ल्यूकोसाइट फॉर्म्युलामध्ये ल्युकोपेनिया किंवा ल्यूकोसाइटोसिसचा शोध GMI च्या वैशिष्ट्यपूर्ण दाहक प्रतिक्रियाची उपस्थिती दर्शवू शकतो.
संशयित GMI असलेल्या सर्व रुग्णांना सामान्य मूत्रविश्लेषण करण्याची शिफारस केली जाते; जैवरासायनिक रक्त मापदंड: युरिया, क्रिएटिनिन, ॲलानाइन एमिनोट्रान्सफेरेस (एएलएटी), एस्पार्टेट एमिनोट्रान्सफेरेस (एएसएटी), रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स (पोटॅशियम, सोडियम), बिलीरुबिन, एकूण प्रथिने, आम्ल-बेसिक ऍसिड निर्देशक, लैक्टेट पातळी.
टिप्पण्या.रक्त आणि लघवीच्या जैवरासायनिक पॅरामीटर्समधील बदलांमुळे विशिष्ट अवयवांच्या बिघडलेल्या कार्याचे निदान करणे, नुकसानाची व्याप्ती आणि थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करणे शक्य होते. .
संशयित GMI असलेल्या सर्व रुग्णांमध्ये रक्तातील CRP आणि procalcitonin पातळी निर्धारित करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारस शक्ती पातळी B (पुरावा स्तर 2++).
टिप्पण्या.रक्तातील सी-रिॲक्टिव्ह प्रोटीन 2 मानक विचलन आणि प्रोकॅल्सीटोनिन 2 एनजी/एमएल मध्ये वाढ झाल्याची तपासणी GMI च्या वैशिष्ट्यपूर्ण दाहक प्रतिक्रियेची उपस्थिती दर्शवते. वेळोवेळी निर्देशकांचे मूल्यांकन केल्याने एखाद्याला चालू असलेल्या अँटीबैक्टीरियल थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करणे शक्य होते. .
संशयित GMI असलेल्या सर्व रुग्णांसाठी हेमोस्टॅसिस निर्देशकांचा अभ्यास करण्याची शिफारस केली जाते, रक्तस्त्राव कालावधी, रक्त गोठण्याची वेळ आणि कोगुलोग्राम निर्धारित करतात.
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
टिप्पण्या.डीआयसी सिंड्रोमच्या निदानासाठी. हेमोस्टॅसिस पॅरामीटर्स डीआयसीच्या टप्प्यांनुसार बदलतात; थेरपीच्या प्रभावीतेचे आणि त्याच्या सुधारणेचे मूल्यांकन करण्यासाठी हेमोस्टॅसिस सिस्टमची तपासणी करणे आवश्यक आहे. .
इटिओलॉजिकल निदान.
रोगाच्या स्वरूपाकडे दुर्लक्ष करून, संशयित एमआय असलेल्या सर्व रूग्णांसाठी मेनिन्गोकोकससाठी नॅसोफरीन्जियल श्लेष्माची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते.
एक टिप्पणी.नासोफरीनक्सच्या श्लेष्मल त्वचेतून मेनिन्गोकोकसची संस्कृती नासोफॅरिन्जायटीसच्या एटिओलॉजिकल निदानाची पडताळणी करण्यास आणि जीएमआयच्या सामान्य स्वरूपासाठी एन. मेनिन्जाइटिडिसचे कॅरेज स्थापित करण्यास अनुमती देते, निर्जंतुकीकरण द्रव/रक्तातील द्रवपदार्थांमध्ये N. मेनिन्जाइटिडिसचा शोध नसतानाही. सायनोव्हियल फ्लुइड) एटिओलॉजिकल निदान स्थापित करण्यासाठी आधार असू शकत नाही, परंतु एबीटी निवडण्यासाठी हा एक महत्त्वाचा घटक आहे, जो प्रणालीगत रोगाच्या उपचारांमध्ये आणि नासोफरीनक्सच्या श्लेष्मल त्वचेतून मेनिन्गोकोकसच्या निर्मूलनासाठी योगदान देईल.
संशयित GMI असलेल्या सर्व रुग्णांना रक्ताची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी (संस्कृती) करण्याची शिफारस केली जाते.
टिप्पण्या.निर्जंतुकीकरण बॉडी मीडिया (रक्त, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड) पासून मेनिन्गोकोकल कल्चरचे अलगाव आणि ओळख हे रोगाच्या एटिओलॉजिकल पडताळणीसाठी "सुवर्ण मानक" म्हणून काम करते. एबीटी सुरू होण्यापूर्वी रुग्णाला रुग्णालयात दाखल केल्यापासून रक्ताचे नमुने शक्य तितक्या लवकर गोळा केले जावेत. डीएसपीसाठी contraindication आहेत अशा परिस्थितीत रक्त तपासणी करणे विशेषतः महत्वाचे आहे. रोगजनकांच्या वाढीची अनुपस्थिती रोगाच्या मेनिन्गोकोकल एटिओलॉजीला वगळत नाही, विशेषत: जेव्हा प्री-हॉस्पिटल स्टेजवर अँटीबैक्टीरियल थेरपी सुरू केली जाते. .
GMI किंवा MM च्या संशयित मिश्र स्वरूपाच्या सर्व रुग्णांसाठी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची क्लिनिकल तपासणी करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
टिप्पण्या.सेरेब्रोस्पाइनल पंचर केवळ contraindications (परिशिष्ट डी 11) च्या अनुपस्थितीत शक्य आहे. लहान मुलांमध्ये विशिष्ट मेनिंजियल अभिव्यक्तीची अनुपस्थिती लक्षात घेऊन, जीएमआय सह आयुष्याच्या पहिल्या वर्षातील सर्व रुग्णांसाठी सीएसपी सूचित केले जाते. CSF (रंग, पारदर्शकता) च्या गुणात्मक वैशिष्ट्यांचे मूल्यांकन केले जाते, सेल्युलर रचना, प्रथिने, ग्लुकोज, सोडियम, क्लोराईड्सच्या पातळीचे जैवरासायनिक संकेतकांच्या निर्धाराने प्लिओसाइटोसिसची तपासणी केली जाते. MM ची उपस्थिती न्यूट्रोफिलिक प्लेओसाइटोसिस, वाढलेली प्रथिने पातळी, ग्लुकोजची पातळी कमी करून दर्शविली जाते. रोगाच्या पहिल्या तासांमध्ये आणि नंतरच्या टप्प्यात आणीबाणीच्या वैद्यकीय उपचारादरम्यान, pleocytosis m. B. मिश्रित, लॅक्टेटच्या वाढीसह ग्लुकोजच्या पातळीत घट, विभेदक निदान आणि व्हायरल न्यूरोइन्फेक्शन्स पार पाडताना मेनेनिटिसचे बॅक्टेरियाचे स्वरूप दर्शवते. .
GMI किंवा MM च्या संशयित मिश्र स्वरूपाच्या सर्व रुग्णांना सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी (संस्कृती) करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारस पातळी A ची ताकद (पुराव्याची पातळी -1+).
टिप्पण्या. CSF ची तपासणी केवळ contraindications (परिशिष्ट G11) च्या अनुपस्थितीत शक्य आहे. रक्तातील इतर रोगजनकांचे वेगळे करणे आणि CSF संस्कृतीद्वारे वेगळे निदान करणे, रोगाचे एटिओलॉजी सत्यापित करणे आणि प्रतिजैविक थेरपी समायोजित करण्यास मदत करते.
संशयित GMI असलेल्या रूग्णांसाठी ग्राम डागांसह रक्त स्मीअर्सची मायक्रोस्कोपी (“जाड स्पॉट”) करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
टिप्पण्या.स्मीअरमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण ग्राम-नकारात्मक डिप्लोकोकीचे निदान एक सूचक मूल्यांकन म्हणून काम करते आणि विशिष्ट थेरपी सुरू करण्याचा आधार असू शकतो, तथापि, केवळ मायक्रोस्कोपीवर आधारित, एमआयचे निदान वैध नाही.
जीएमआयच्या स्पष्ट निदानासाठी, बॅक्टेरियल न्यूरोइन्फेक्शनच्या मुख्य कारक घटकांचे प्रतिजन निश्चित करण्यासाठी रक्ताच्या सीरम आणि सीएसएफमध्ये लेटेक्स एग्ग्लुटिनेशन चाचणी (आरएएल) करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
टिप्पण्या.जिवाणू न्यूरोइन्फेक्शनच्या निदानामध्ये सरावामध्ये वापरल्या जाणाऱ्या RAL साठी चाचणी प्रणालींमुळे मेनिन्गोकोकी A, B, C, Y/W135, न्यूमोकोकी आणि हिमोफिलस इन्फ्लूएंझाचे प्रतिजन शोधणे शक्य होते. जीएमआय किंवा बीजीएमच्या क्लिनिकल चित्राच्या उपस्थितीत निर्जंतुकीकरण द्रवपदार्थांमध्ये बॅक्टेरियाच्या रोगजनकांच्या प्रतिजनांचा शोध घेतल्यास उच्च संभाव्यतेसह रोगाच्या एटिओलॉजीची पडताळणी करणे शक्य होते. चुकीचे-सकारात्मक आणि खोटे-नकारात्मक परिणाम शक्य आहेत, म्हणून, RAL व्यतिरिक्त, सांस्कृतिक आणि आण्विक पद्धतींचे परिणाम विचारात घेणे आवश्यक आहे. आरएएल डेटा आणि पीसीआर किंवा कल्चर परिणामांमधील विसंगतीच्या प्रकरणांमध्ये, एटिओलॉजिकल निदान सत्यापित करण्यासाठी नंतरचे प्राधान्य दिले जाते. .
GMI चे कारक एजंट ओळखण्यासाठी आण्विक संशोधन पद्धती पार पाडण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारस पातळी B ची ताकद (पुराव्याची पातळी -2+).
टिप्पण्या.जिवाणू न्यूरोइन्फेक्शन रोगजनकांच्या न्यूक्लिक ॲसिडचे प्रवर्धन पॉलिमरेझ चेन रिॲक्शन पद्धती वापरून केले जाते. निर्जंतुकीकरण द्रव (रक्त, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड, सायनोव्हियल फ्लुइड) मध्ये पीसीआरद्वारे मेनिन्गोकोकल डीएनए तुकड्यांची तपासणी करणे रोगाचे एटिओलॉजी निर्धारित करण्यासाठी पुरेसे आहे. व्यवहारात वापरल्या जाणाऱ्या व्यावसायिक चाचणी प्रणाली न्यूमोकोसी, हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा आणि मेनिन्गोकोकल संसर्गाच्या उपस्थितीसाठी एकाच वेळी चाचणी करण्यास परवानगी देतात, ज्यामुळे समान क्लिनिकल चित्र असलेल्या रोगांचे विभेदक निदान आणि इष्टतम अँटीबैक्टीरियल थेरपीची निवड करणे शक्य होते. .
निदानाच्या प्रयोगशाळेच्या पुष्टीकरणासाठी निकष.
निर्जंतुकीकरण द्रव (रक्त, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड, सायनोव्हियल फ्लुइड) पासून बॅक्टेरियोलॉजिकल कल्चर दरम्यान मेनिन्गोकोकल कल्चरच्या पृथक्करणाच्या संयोजनात एमआयच्या स्थानिक किंवा सामान्यीकृत स्वरूपाच्या विशिष्ट क्लिनिकल प्रकटीकरणांच्या एमआय प्रकरणांचे विश्वसनीय निदान म्हणून विचार करण्याची शिफारस केली जाते. रक्त किंवा CSF मध्ये मेनिन्गोकोकसचे DNA (PCR) किंवा प्रतिजन (RAL) आढळून आल्यावर.
शिफारस पातळी B ची ताकद (पुराव्याची पातळी -2+).
एक टिप्पणी.एमआय (कॅरेज, नासोफॅरिंजिटिस) च्या स्थानिक स्वरूपाच्या निदानासाठी नासॉफॅरिंजियल श्लेष्मापासून मेनिन्गोकोकसची संस्कृती विचारात घेतली जाते, परंतु संस्कृती, आरएएल, सीएसएफचे पीसीआर आणि रक्ताचे परिणाम असल्यास जीएमआयच्या निदानाची एटिओलॉजिकल पुष्टी करण्याचा आधार नाही. नकारात्मक आहेत. .
जीएमआयचे संभाव्य निदान म्हणून बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणीच्या नकारात्मक परिणामांसह जीएमआयची वैशिष्ठ्यपूर्ण क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळा अभिव्यक्ती असलेल्या रोगाच्या प्रकरणांचा विचार करण्याची शिफारस केली जाते.
शिफारशीची ताकद: C (पुराव्याची पातळी: 3).
RCHR (कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आरोग्य विकासासाठी रिपब्लिकन सेंटर)
आवृत्ती: कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाचे क्लिनिकल प्रोटोकॉल - 2016
न्यूरोलॉजी, पेडियाट्रिक न्यूरोलॉजी, बालरोग
सामान्य माहिती
संक्षिप्त वर्णन
शिफारस केली
तज्ञांचा सल्ला
REM "रिपब्लिकन सेंटर फॉर हेल्थ डेव्हलपमेंट" वर RSE
कझाकस्तान प्रजासत्ताक आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालय
दिनांक 26 मे 2015
प्रोटोकॉल क्रमांक 5
मेंदुज्वर- मेंदू आणि पाठीच्या कण्यातील पडद्याची जळजळ. ड्युरा मॅटरच्या जळजळीला "पॅचिमेनिंजायटीस" म्हणतात आणि मऊ आणि अरॅकनॉइड झिल्लीच्या जळजळीस "लेप्टोमेनिंगिटिस" म्हणतात. मेनिंजेसची सर्वात सामान्य जळजळ ही जळजळ आहे आणि "मेनिंजायटीस" हा शब्द वापरला जातो. त्याचे कारक घटक विविध रोगजनक सूक्ष्मजीव असू शकतात: व्हायरस, बॅक्टेरिया, प्रोटोझोआ.
प्रोटोकॉलच्या विकासाची तारीख: 2016
प्रोटोकॉल वापरकर्ते:थेरपिस्ट, जनरल प्रॅक्टिशनर्स, संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ, न्यूरोलॉजिस्ट, रिसुसिटेटर्स, क्लिनिकल फार्माकोलॉजिस्ट, तज्ञ डॉक्टर, आपत्कालीन डॉक्टर/पॅरामेडिक्स.
प्रमाण प्रमाण पातळी:
पुराव्याची ताकद आणि संशोधनाचा प्रकार यांच्यातील संबंध
ए | उच्च-गुणवत्तेचे मेटा-विश्लेषण, RCT चे पद्धतशीर पुनरावलोकन किंवा पक्षपाताची फारच कमी संभाव्यता (++) असलेले मोठे RCT, ज्याचे परिणाम योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकतात. |
IN | उच्च-गुणवत्तेचे (++) समूह किंवा केस-नियंत्रण अभ्यासाचे पद्धतशीर पुनरावलोकन किंवा उच्च-गुणवत्तेचे (++) समूह किंवा पक्षपातीपणाचा कमी धोका असलेल्या केस-नियंत्रण अभ्यास किंवा पक्षपाताचा कमी (+) जोखीम असलेल्या RCT चे परिणाम, जे संबंधित लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकते. |
सह | पूर्वाग्रह (+) च्या कमी जोखमीसह यादृच्छिकतेशिवाय समूह किंवा केस-नियंत्रण अभ्यास किंवा नियंत्रित चाचणी, ज्याचे परिणाम योग्य लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकतात किंवा पक्षपात (++ किंवा +) च्या कमी किंवा कमी जोखमीसह RCT. जे परिणाम नाहीत ते थेट संबंधित लोकसंख्येसाठी सामान्यीकृत केले जाऊ शकतात. |
डी | प्रकरण मालिका किंवा अनियंत्रित अभ्यास किंवा तज्ञांचे मत. |
वर्गीकरण
वर्गीकरण :
1.
एटिओलॉजीनुसार:
· जिवाणू (मेनिंगोकोकल, न्यूमोकोकल, स्टॅफिलोकोकल, क्षयरोग इ.),
· विषाणूजन्य (कॉक्ससॅकी आणि ईसीएचओ एन्टरोव्हायरस, गालगुंड इ.मुळे होणारा तीव्र लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जायटीस),
· बुरशीजन्य (कॅन्डिडिआसिस, क्रिप्टोकोकोसिस इ.),
· प्रोटोझोअल (टॉक्सोप्लाझोसिस, मलेरिया) आणि इतर मेंदुज्वर.
2. प्रक्षोभक प्रक्रियेच्या स्वरूपाद्वारेपडद्यामध्ये आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमधील बदल, सेरस आणि पुवाळलेला मेंदुज्वर वेगळे केले जातात. सेरस मेनिंजायटीसमध्ये, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये लिम्फोसाइट्स प्राबल्य असतात; पुवाळलेला मेनिंजायटीसमध्ये, न्यूट्रोफिल्स प्रबळ असतात.
3. पॅथोजेनेसिस द्वारेमेंदुज्वर प्राथमिक आणि दुय्यम विभागलेला आहे. प्राथमिक मेंदुज्वर हा पूर्वीच्या सामान्य संसर्गाशिवाय किंवा कोणत्याही अवयवाच्या संसर्गजन्य रोगाशिवाय विकसित होतो आणि दुय्यम मेंदुज्वर ही संसर्गजन्य रोगाची (सामान्य आणि स्थानिक) गुंतागुंत आहे.
4. प्रचलिततेनुसारमेंदूच्या पडद्यामधील प्रक्रिया, सामान्यीकृत आणि मर्यादित मेंदुज्वर वेगळे केले जातात (उदाहरणार्थ, मेंदूच्या पायथ्याशी - बेसल मेंदुज्वर, सेरेब्रल गोलार्धच्या बहिर्गोल पृष्ठभागावर - कन्व्हेक्सिटल मेंनिंजायटीस).
5. रोग सुरू होण्याच्या दर आणि अभ्यासक्रमावर अवलंबून:
· विजा वेगाने;
· तीक्ष्ण;
· subacute (सुस्त);
· तीव्र मेंदुज्वर.
6. तीव्रतेनेहायलाइट:
· प्रकाश;
· मध्यम तीव्रता;
· जड;
· अत्यंत गंभीर प्रकार.
डायग्नोस्टिक्स (बाह्यरुग्ण दवाखाना)
बाहेरील रुग्ण निदान
निदान निकष
तक्रारी :
· शरीराच्या तापमानात 38 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढ;
डोकेदुखी;
· तुटणे;
चक्कर येणे;
· मळमळ आणि उलटी;
· अशक्तपणा, काम करण्याची क्षमता कमी होणे;
चेतना नष्ट होणे सह आक्षेप;
· तंद्री
ॲनामनेसिस:
इतिहास - विशेष लक्ष दिले पाहिजे:
· संसर्गजन्य रोगाच्या लक्षणांसह रोगाच्या लक्षणांचा प्रारंभ आणि विकास यांच्यातील संबंध निश्चित करणे ज्याचे संक्रमण किंवा तपासणीच्या वेळी उपस्थित आहे;
· महामारीविज्ञानाचा इतिहास संकलित करणे, म्हणजे रोगाची ऋतुमानता, रोगजनकांचे भौगोलिक वितरण, प्रवास, रुग्णाचा व्यवसाय, संसर्गजन्य रुग्णांशी संपर्क, संसर्ग करणारे प्राणी आणि कीटक;
· तीव्र नशा (ड्रग व्यसन, मद्यपान, मादक पदार्थांचे सेवन) आणि दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी स्थितींमुळे उद्भवलेल्या लसीकरण आणि रुग्णाची रोगप्रतिकारक स्थिती.
शारीरिक चाचणी:
सामान्य शारीरिक परीक्षामहत्त्वपूर्ण अवयव आणि प्रणालींच्या कार्यावर लक्ष ठेवण्यावर भर देऊन (शरीराचे तापमान, श्वसन दर, रक्तदाब, नाडी दर आणि ताल).
न्यूरोलॉजिकल स्थिती: 15-बिंदू ग्लासगो कोमा स्केल वापरून चेतनेच्या पातळीचे मूल्यांकन (मूर्ख, मूर्ख, कोमा);
सामान्य सेरेब्रल सिंड्रोम:
· सेरेब्रल सिंड्रोमच्या तीव्रतेचे निर्धारण (सौम्य, मध्यम, गंभीर);
· चक्कर येणे, फोटोफोबिया, उलट्या होणे, चेतनेचे उदासीनता, आकुंचन.
मेनिंजियल सिंड्रोम:मेनिंजियल चिन्हे (ताठ मान, कर्निग, ब्रुडझिंस्की, बेख्तेरेव्ह, लेसेज, बोगोलेपोव्ह लक्षणे) ची उपस्थिती;
फोकल न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम:
क्रॅनियल नसा नुकसान;
· फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणांची उपस्थिती, म्हणजेच मेंदूच्या विशिष्ट क्षेत्राच्या नुकसानाशी संबंधित.
सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम:शरीराचे तापमान वाढणे, थंडी वाजणे.
प्रयोगशाळा संशोधन:
· संपूर्ण रक्त गणना - ल्युकोसाइटोसिस, संभाव्य अशक्तपणा;
· सामान्य मूत्र विश्लेषण - ल्युकोसाइटुरिया, बॅक्टेरियुरिया, प्रोटीन्युरिया, मायक्रोहेमॅटुरिया (मूत्रपिंडाच्या नुकसानीमुळे गंभीर प्रकरणांमध्ये).
· मेंदूची गणना टोमोग्राफी - सेरेब्रल एडेमाची चिन्हे, मेंदूतील फोकल बदल;
· इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी - मायोकार्डिटिस, एंडोकार्डिटिसची अप्रत्यक्ष चिन्हे;
· छातीचा एक्स-रे - न्यूमोनियाची चिन्हे;
डायग्नोस्टिक अल्गोरिदम:
निदान (रुग्णवाहिका)
इमर्जन्सी केअर स्टेजवर डायग्नोस्टिक्स
निदान उपाय:डेटाचे मूल्यांकन - चेतनेची पातळी, प्रकृती आणि हल्ल्याचा कालावधी, रक्तदाब नियंत्रण, श्वसन दर, नाडी, तापमान.
निदान (रुग्णालय)
आंतररुग्ण स्तरावरील निदान
रुग्णालय स्तरावर निदान निकष
तक्रारी आणि विश्लेषण:बाह्यरुग्ण स्तर पहा.
शारीरिक चाचणी: बाह्यरुग्ण स्तर पहा.
प्रयोगशाळा संशोधन:
· संपूर्ण रक्त गणना - रक्तातील दाहक बदल स्पष्ट करण्यासाठी (बँड शिफ्टसह संभाव्य न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस, ESR वाढणे; संभाव्य अशक्तपणा, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया);
· सामान्य मूत्र विश्लेषण - प्रक्षोभक बदलांचे निदान करण्यासाठी (संभाव्य प्रोटीन्युरिया, ल्युकोसाइटुरिया, मूत्रपिंडाच्या नुकसानासह गंभीर प्रकरणांमध्ये हेमॅटुरिया);
· सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचे सामान्य विश्लेषण - दाहक बदलांचे स्वरूप आणि त्यांची तीव्रता निश्चित करण्यासाठी (साइटोसिसची पातळी आणि स्वरूप, पारदर्शकता, प्रथिने पातळी);
बायोकेमिकल रक्त चाचणी - टाकाऊ उत्पादने, इलेक्ट्रोलाइट्स, यकृत चाचण्या, दाहक मार्कर (ग्लूकोज, युरिया, क्रिएटिनिन, ॲलानाइन एमिनोट्रान्सफेरेस (एएलएटी), एस्पार्टेट एमिनोट्रान्सफेरेस (एएसएटी), एकूण बिलीरुबिन, पोटॅशियम, सोडियम, सी-प्रतिक्रियाशील प्रथिने, एकूण गिलहरी);
वाद्य अभ्यास:
· मेंदूचे सीटी/एमआरआय शिवाय आणि कॉन्ट्रास्टसह - मेंदूचे नुकसान वगळण्यासाठी आणि सेरेब्रल एडेमा शोधण्यासाठी;
· छातीच्या अवयवांचे रेडियोग्राफी - फुफ्फुसांचे पॅथॉलॉजी वगळण्यासाठी;
· इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफिक अभ्यास (12 लीड्स) - हृदयाच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी);
डायग्नोस्टिक अल्गोरिदम
मुख्य निदान उपायांची यादी:
· सामान्य रक्त चाचणी 6 पॅरामीटर्स;
· सामान्य क्लिनिकल मूत्र तपासणी (सामान्य मूत्र विश्लेषण);
· सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची सामान्य क्लिनिकल तपासणी;
· रक्ताच्या सीरममध्ये ग्लुकोजचे निर्धारण;
· स्टूलची सामान्य क्लिनिकल तपासणी (कॉप्रोग्राम);
· रक्ताच्या सीरममध्ये क्रिएटिनिनचे निर्धारण;
रक्ताच्या सीरममध्ये एएलटीचे निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये एसीएटीचे निर्धारण;
· इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफिक अभ्यास (12 लीड्स);
· छातीच्या अवयवांचे रेडियोग्राफी (1 प्रोजेक्शन);
· कंट्रास्टशिवाय आणि कॉन्ट्रास्टसह मेंदूची गणना टोमोग्राफी;
अतिरिक्त निदान उपायांची यादी:
· रक्ताच्या सीरममध्ये वासरमन प्रतिक्रिया घडवून आणणे;
· रक्तातील प्लेटलेट्स मोजणे;
· रक्तातील ल्युकेमियाची गणना;
· निर्जंतुकीकरणासाठी रक्ताची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी (शुद्ध संस्कृतीचे पृथक्करण);
· पृथक रचनांच्या प्रतिजैविक औषधांच्या संवेदनशीलतेचे निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये "सी" रिऍक्टिव्ह प्रोटीन (सीआरपी) अर्ध-परिमाणात्मक/गुणात्मकरित्या निर्धारित करणे;
· रक्ताच्या सीरममधील एकूण प्रथिनांचे निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये एकूण बिलीरुबिनचे निर्धारण;
· रक्त वायूंचे निर्धारण (pCO2, pO2, CO2);
· रक्ताच्या सीरममध्ये पोटॅशियम (के) चे निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये कॅल्शियम (Ca) चे निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये सोडियम (Na) चे निर्धारण;
· रक्त गोठण्याची वेळ निश्चित करणे;
प्रोथ्रॉम्बिन इंडेक्स (पीटीआय) आणि रक्ताच्या प्लाझ्मामधील आंतरराष्ट्रीय सामान्यीकृत गुणोत्तर (INR) (PT-PTI-INR) च्या त्यानंतरच्या गणनेसह प्रथ्रॉम्बिन वेळेचे (PT) निर्धारण;
· रक्ताच्या सीरममध्ये हर्पस सिम्प्लेक्स व्हायरस प्रकार 1 आणि 2 (HSV-I, II) साठी Ig M चे निर्धारण;
· नेसेरिया मेनिंजायटीससाठी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी;
· वंध्यत्वासाठी ट्रान्सयुडेट आणि एक्स्युडेटची बॅक्टेरियोलॉजिकल तपासणी;
· इम्युनोकेमिल्युमिनेसेन्सद्वारे रक्ताच्या सीरममध्ये एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (HSV-IV) च्या सुरुवातीच्या प्रतिजनापर्यंत Ig M चे निर्धारण;
· इम्यूनोकेमिल्युमिनेसन्सद्वारे रक्ताच्या सीरममध्ये सायटोमेगॅलॉइरस (HSV-V) ते Ig G चे निर्धारण;
रक्ताच्या सीरममध्ये लैक्टेट (लॅक्टिक ऍसिड) चे निर्धारण
रक्ताच्या सीरममध्ये प्रोकॅल्सीटोनिनचे निर्धारण
· मेंदूचे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग शिवाय आणि कॉन्ट्रास्टसह;
· इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी;
· परानासल सायनसचा एक्स-रे (ENT पॅथॉलॉजी वगळण्यासाठी);
टेम्पोरल हाडांच्या पिरॅमिड्सची गणना टोमोग्राफी.
विभेदक निदान
तक्ता 1. अतिरिक्त अभ्यासासाठी विभेदक निदान आणि तर्क.
निदान | विभेदक निदानासाठी तर्क | सर्वेक्षण | निदान वगळण्याचे निकष |
रक्तस्रावी स्ट्रोक | सेरेब्रल आणि मेनिंजियल सिंड्रोमच्या विकासासह हेमोरॅजिक स्ट्रोकची सुरुवात होते आणि शरीराच्या तापमानात वाढ देखील होऊ शकते. | मेंदूची गणना टोमोग्राफी, फंडस तपासणी, थेरपिस्टचा सल्ला, संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ. |
· उच्च रक्तदाबाच्या पार्श्वभूमीवर शारीरिक आणि/किंवा भावनिक तणावामुळे तीव्र प्रारंभ; मागील संवहनी इतिहासाची उपस्थिती; डोकेदुखी पॅरोक्सिझमचा इतिहास; · सीटी स्कॅनवर रक्तस्रावाच्या चिन्हांची उपस्थिती; रेटिनल व्हॅस्कुलर एंजियोपॅथी, हायपरिमिया; · थेरपिस्टद्वारे धमनी उच्च रक्तदाबाची पुष्टी; |
इस्केमिक स्ट्रोक | इस्केमिक स्ट्रोक सेरेब्रल आणि मेनिन्जियल सिंड्रोमच्या विकासासह डेब्यू होतो आणि त्यानंतरच्या फोकल लक्षणांच्या विकासासह | फास्ट अल्गोरिदम, संगणित टोमोग्राफी | · मेंनिंजियल सिंड्रोममध्ये फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणांचे प्राबल्य; |
मेंदूची व्हॉल्यूमेट्रिक प्रक्रिया (ब्रेन ट्यूमरमध्ये गळू, रक्तस्त्राव) | मेंदूच्या व्हॉल्यूमेट्रिक प्रक्रियेचे नैदानिक चित्र सामान्य सेरेब्रल सिंड्रोम आणि फोकल मेंदूच्या नुकसानाची लक्षणे, तसेच शरीराच्या तापमानात संभाव्य वाढ आणि नशाच्या लक्षणांची उपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते. | मेंदूची संगणित टोमोग्राफी, फंडस तपासणी, न्यूरोसर्जनचा सल्ला, थेरपिस्टचा सल्ला, संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ. |
· सेरेब्रल सिंड्रोमचा तीव्र विकास, संसर्गजन्य आणि महामारीविज्ञान इतिहासाची अनुपस्थिती; · सीटी स्कॅन मेंदूतील जागा व्यापणाऱ्या जखमांची उपस्थिती दर्शवते; · फंडसमध्ये - इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनची चिन्हे, कंजेस्टिव्ह ऑप्टिक डिस्कची घटना; · संसर्गजन्य रोग तज्ञाद्वारे तीव्र संसर्गजन्य रोग वगळणे; · उपचारात्मक रोगाची अनुपस्थिती ज्याचा रुग्णाच्या स्थितीशी कारण आणि परिणाम संबंध आहे; · न्यूरोसर्जनद्वारे जागा व्यापणाऱ्या मेंदूच्या गाठीची पुष्टी; |
सेरेब्रल नसांचे सेप्टिक थ्रोम्बोसिस | सेरेब्रल व्हेन्सचे सेप्टिक थ्रोम्बोसिस हे मेंनिंजियल, सेरेब्रल सिंड्रोम आणि फोकल मेंदूच्या नुकसानाची लक्षणे तसेच शरीराच्या तापमानात संभाव्य वाढ आणि नशाच्या लक्षणांची उपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते. | कॉन्ट्रास्टसह मेंदूची संगणित टोमोग्राफी, फंडसची तपासणी, न्यूरोसर्जन, संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ, थेरपिस्ट यांच्याशी सल्लामसलत. |
· सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम / नशाच्या पार्श्वभूमीवर सेरेब्रल आणि फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणांची तीव्र सुरुवात आणि विकास; · शिरासंबंधीच्या सायनसच्या स्थानिकीकरणासाठी फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणांचा पत्रव्यवहार; · सीटी स्कॅनवर मेंदूच्या पदार्थाच्या फोकल जखमांची चिन्हे नसणे; · फंडसमध्ये - इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शनची चिन्हे; · न्यूरोसर्जनद्वारे मेंदूतील ट्यूमरची जागा व्यापून टाकणे; · संसर्गजन्य रोग तज्ञाद्वारे तीव्र संसर्गजन्य रोग वगळणे; · थेरपिस्टद्वारे सेप्टिक स्थितीच्या उपस्थितीची पुष्टी; |
नशा | मज्जासंस्थेचा नशा सामान्य सेरेब्रल सिंड्रोम, मेनिन्जिझमची घटना आणि फोकल मेंदूच्या नुकसानाची लक्षणे तसेच सामान्य नशाच्या लक्षणांची उपस्थिती द्वारे दर्शविले जाते. | ||
मायग्रेन | क्लिनिकल चित्रातील एक विशिष्ट नमुना एक उच्चारित सेरेब्रल सिंड्रोम आहे | सीटी स्कॅन | सोमाटिक विकार, सामान्य संसर्गजन्य आणि मेनिन्जियल सिंड्रोम नसणे. |
तक्ता 2. पुवाळलेला आणि सेरस मेनिंजायटीसचे विभेदक निदान.
मुख्य वैशिष्ट्ये | पुवाळलेला मेंदुज्वर | सेरस मेनिंजायटीस | |||||||
मेनिन्गोकोकल |
न्यूमोकोकस vyy |
एच. इन्फ्लूएंझामुळे | स्टॅफिलोकोकल | कोलिबॅक्टेरियल | एन्टरोव्हायरल | गालगुंड | क्षयरोग | ||
प्रीमॉर्बिड पार्श्वभूमी | बदलले नाही |
न्यूमोनिया, सायनुसायटिस, मध्यकर्णदाह, हस्तांतरित ARVI |
कमकुवत मुले (मुडदूस, कुपोषण, वारंवार तीव्र श्वसन व्हायरल इन्फेक्शन, न्यूमोनिया आणि मध्यकर्णदाह) | त्वचेचे पुवाळलेले घाव, हाडे, अंतर्गत अवयव, सेप्सिस. | अनेकदा पेरिनेटल पॅथॉलॉजी, सेप्सिस |
बदलले नाही |
बदलले नाही |
प्राथमिक क्षयरोग फोकस | |
रोगाची सुरुवात | तीव्र | लहान मुलांमध्ये ते सबएक्यूट असते, मोठ्या मुलांमध्ये ते तीव्र, हिंसक असते | अधिक वेळा subacute | सबक्यूट, कमी वेळा हिंसक | उपक्युट | तीव्र |
तीव्र |
क्रमिक, प्रगतीशील | |
शरीराच्या तापमानाची उंची, कालावधी | उच्च (39-40C), 3-7 दिवस | उच्च (39-40C), 7-25 दिवस | प्रथम उच्च (39-40C), नंतर 4-6 आठवड्यांपर्यंत निम्न-दर्जा | उच्च (38-39C), कमी वेळा सबफेब्रिल, लहरी | सबफेब्रिल, कमी वेळा जास्त, 15-40 दिवस | मध्यम उंची (37.5-38.5C), 2-5 दिवस | मध्यम उंची किंवा उच्च (37.5-39.5C), 3-7 दिवस | ज्वर, subfebrile | |
मेनिंजियल सिंड्रोम | आजारपणाच्या पहिल्या तासांपासून तीव्रपणे व्यक्त केले जाते | उच्चारित, कधीकधी अपूर्ण | उच्चारित, कधीकधी अपूर्ण | संयत व्यक्त | कमकुवत किंवा अनुपस्थित | 15-20% मध्ये कमकुवतपणे व्यक्त, वेगळे, अनुपस्थित | माफक प्रमाणात व्यक्त केलेले, वेगळे केलेले, | दुस-या आठवड्यात ते माफक प्रमाणात उच्चारले जाते, नंतर हळूहळू वाढते | |
मुख्य क्लिनिकल सिंड्रोम | मादक, एन्सेफॅलिटिक | मेनिंजियल, मादक | सेप्टिक | नशा, हायड्रोसेफॅलिक | हायपरटेन्सिव्ह | हायपरटेन्सिव्ह | नशा करणारा | ||
मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या नुकसानाची लक्षणे | पहिल्या दिवसात, चेतनेचा त्रास, आकुंचन. श्रवण कमजोरी, हेमिसिंड्रोम, अटॅक्सिया | मेनिंगोएन्सेफलायटीसचे चित्र: पहिल्या दिवसापासून, अशक्त चेतना, फोकल आक्षेप, अर्धांगवायू, क्रॅनियल नर्व्हचे नुकसान. हायड्रोसेफलस. | कधीकधी क्रॅनियल मज्जातंतूचे घाव, पॅरेसिस | एपिलेप्टिफॉर्म फेफरे, क्रॅनियल नर्व्ह घाव, पॅरेसिस | आक्षेप, स्ट्रॅबिस्मस, हेमिपेरेसिस, हायड्रोसेफलस |
कधीकधी क्षणिक ऍनिसोरेफ्लेक्सिया, क्रॅनियल मज्जातंतूचे सौम्य घाव |
कधीकधी चेहर्यावरील आणि श्रवण तंत्रिका, अटॅक्सिया, हायपरकिनेसिसचे नुकसान | दुसऱ्या आठवड्यापासून, स्ट्रॅबिस्मस, आक्षेप, अर्धांगवायू, स्तब्धता | |
संभाव्य सोमाटिक विकार | संधिवात, मायोकार्डिटिस, मिश्रित स्वरूपात - रक्तस्रावी पुरळ | न्यूमोनिया, ओटिटिस, सायनुसायटिस | श्वासनलिकेचा दाह, ब्राँकायटिस, नासिकाशोथ, पेमोनिया, संधिवात, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, बुक्कल सेल्युलायटिस, ऑस्टियोमायलिटिस | त्वचेचे पुवाळलेले घाव, अंतर्गत अवयव, सेप्सिस | एन्टरिटिस, एन्टरोकोलायटिस, सेप्सिस | हर्पेटिक घसा खवखवणे, मायल्जिया, एक्झान्थेमा, अतिसार | गालगुंड, स्वादुपिंडाचा दाह, ऑर्किटिस | अंतर्गत अवयव, त्वचा, लिम्फ नोड्सचे क्षयरोग | |
प्रवाह | 8-12 दिवसांसाठी सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडची तीव्र, स्वच्छता | मोठ्या मुलांमध्ये ते तीव्र असते, लहान मुलांमध्ये ते बरेचदा प्रदीर्घ असते, 14-30 दिवसांसाठी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची स्वच्छता. | लहरी, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची स्वच्छता 10-14 दिवसांवर, कधीकधी 30-60 दिवसांवर | प्रदीर्घ, सेरेब्रोस्पाइनल द्रवपदार्थ मार्ग अवरोधित करण्याची प्रवृत्ती, गळू तयार होणे | 20-60 व्या दिवशी सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची प्रदीर्घ, लहरी, स्वच्छता | 7-14 दिवसांसाठी सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडची तीव्र, स्वच्छता | 15-21 दिवसांसाठी सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडची तीव्र, स्वच्छता | तीव्र, उपचारांसह - सबएक्यूट, वारंवार | |
रक्त चित्र | ल्युकोसाइटोसिस, ल्युकोसाइट फॉर्म्युला डावीकडे स्थलांतरित न्युट्रोफिलिया, वाढलेला ESR | अशक्तपणा, ल्युकोसाइटोसिस, न्यूट्रोफिलिया, वाढलेली ईएसआर | ल्युकोसाइटोसिस, न्यूट्रोफिलिया, वाढलेली ईएसआर | उच्च ल्युकोसाइटोसिस, (20-40*109) न्यूट्रोफिलिया, उच्च ESR | सामान्य, काहीवेळा थोडासा ल्युकोसाइटोसिस किंवा ल्युकोपेनिया, मध्यम भारदस्त ESR | मध्यम ल्युकोसाइटोसिस, लिम्फोसाइटोसिस, माफक प्रमाणात भारदस्त ईएसआर | |||
दारूचे वैशिष्ट्य: | |||||||||
पारदर्शकता | ढगाळ, पांढरेशुभ्र | ढगाळ, हिरवट | ढगाळ, हिरवट | ढगाळ, पिवळसर | ढगाळ, हिरवट | पारदर्शक | पारदर्शक | पारदर्शक, xanthochromic, एक नाजूक चित्रपट उभे असताना बाहेर पडतो | |
सायटोसिस, *109 /l | न्यूट्रोफिलिक, 0.1-1.0 | न्यूट्रोफिलिक, 0.01-10.0 | न्यूट्रोफिलिक, 0.2-13.0 | न्यूट्रोफिलिक, 1.2-1.5 | न्यूट्रोफिलिक, 0.1-1.0 | प्रथम मिश्रित, नंतर लिम्फोसाइटिक, 0.02-1.0 | प्रथम मिश्रित, नंतर लिम्फोसाइटिक, 0.1-0.5, क्वचितच 2.0 आणि उच्च | लिम्फोसाइटिक, मिश्रित, 0.2-0.1 | |
प्रथिने सामग्री, g/l | 0,6-4,0 | 0,9-8,0 | 0,3-1,5 | 0,6-8,0 | 0,5-20 | 0,066-0,33 | 0,33-1,0 | 1,0-9,0 |
परदेशात उपचार
कोरिया, इस्रायल, जर्मनी, यूएसए मध्ये उपचार घ्या
वैद्यकीय पर्यटनाचा सल्ला घ्या
उपचार
उपचारात वापरलेली औषधे (सक्रिय घटक).
अझ्ट्रेओनम |
अमिकासिन |
अँपिसिलिन |
ॲम्फोटेरिसिन बी |
एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिड |
बेंझिलपेनिसिलिन |
व्हॅनकोमायसिन |
जेंटामिसिन |
हायड्रोक्सीथिल स्टार्च |
डेक्सामेथासोन |
डेक्सट्रोज |
डायझेपाम |
इबुप्रोफेन |
पोटॅशियम क्लोराईड (पोटॅशियम क्लोराईड) |
कॅल्शियम क्लोराईड |
केटोप्रोफेन |
क्लिंडामायसिन |
लाइनझोलिड |
लॉर्नॉक्सिकॅम |
मॅनिटोल |
मेलोक्सिकॅम |
मेरोपेनेम |
Metoclopramide |
मेट्रोनिडाझोल |
सोडियम हायड्रोकार्बोनेट |
सोडियम क्लोराईड |
ऑक्सॅसिलिन |
पॅरासिटामॉल |
प्रेडनिसोलोन |
रिफाम्पिसिन |
सल्फॅमेथॉक्साझोल |
टोब्रामायसिन |
ट्रायमेथोप्रिम |
फ्लुकोनाझोल |
फॉस्फोमायसिन |
फ्युरोसेमाइड |
क्लोरोम्फेनिकॉल |
क्लोरोपिरामिन |
Cefepime |
सेफोटॅक्सिम |
Ceftazidime |
Ceftriaxone |
सिप्रोफ्लोक्सासिन |
उपचार (बाह्यरुग्ण दवाखाना)
बाह्यरुग्ण उपचार
उपचार पद्धती:संक्रमणाचे स्वरूप, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची व्याप्ती आणि तीव्रता, गुंतागुंत आणि सहवर्ती रोगांची उपस्थिती याद्वारे निर्धारित केले जाते.
नॉन-ड्रग उपचार:
· शरीराच्या संबंधात डोक्याची उन्नत स्थिती;
· श्वसनमार्गामध्ये उलटीची आकांक्षा रोखणे (त्याच्या बाजूला वळणे).
औषध उपचार:
· लक्षणात्मक थेरपी :
सौम्य तीव्रता - बाह्यरुग्ण थेरपी प्रदान केली जात नाही; हॉस्पिटलायझेशन दरम्यान उपचार सुरू केले पाहिजे.
मध्यम आणि तीव्र तीव्रता:
हायपरथर्मिया साठी(३८ - ३९ अंश से.)
· पॅरासिटामॉल ०.२ आणि ०.५ ग्रॅम:
प्रौढांसाठी तोंडी 500 - 1000 मिलीग्राम;
6 - 12 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी - 250 - 500 मिलीग्राम, 1 - 5 वर्षे 120 - 250 मिलीग्राम, 3 महिने ते 1 वर्ष 60 - 120 मिलीग्राम, 3 महिन्यांपर्यंत 10 मिलीग्राम / किलो तोंडी;
· ibuprofen 0.2 ग्रॅम प्रौढांसाठी आणि 12 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या 300 - 400 mg तोंडी.
जेव्हा उलट्या होतात
· metoclopramide 2.0 (10 mg):
प्रौढ इंट्रामस्क्युलरली किंवा इंट्राव्हेनसली हळू हळू (किमान 3 मिनिटांपेक्षा जास्त) 10 मिग्रॅ.
1 ते 18 वर्षे वयोगटातील मुले, इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस हळूहळू (किमान 3 मिनिटांपेक्षा जास्त) 100 - 150 mcg/kg (कमाल 10 mg).
संसर्गजन्य-विषारी शॉकसाठी
प्रेडनिसोलोन 30 मिग्रॅ किंवा डेक्सामेथासोन 4 मिग्रॅ
प्रौढांसाठी प्रेडनिसोलोन 10 - 15 मिग्रॅ/किलो शरीराचे वजन, एकाच वेळी शक्य आहे
प्रेडनिसोलोन 120 मिलीग्राम पर्यंत प्रशासन.
मुले प्रेडनिसोलोन किंवा डेक्सामेथासोन 5 - 10 मिग्रॅ/किग्रा (आधारीत
प्रेडनिसोलोन).
अपस्माराचा दौरा आणि/किंवा सायकोमोटर आंदोलनासह
डायजेपाम 10 मिग्रॅ
प्रौढ: इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली 0.15 - 0.25 mg/kg (सामान्यतः 10 - 20 mg); डोस 30 - 60 मिनिटांनंतर पुन्हा केला जाऊ शकतो. फेफरे टाळण्यासाठी, मंद अंतःशिरा ओतणे वापरले जाऊ शकते (24 तासांपेक्षा जास्त डोस 3 mg/kg शरीराचे वजन);
वृद्ध:डोस सामान्यतः शिफारस केलेल्या डोसच्या अर्ध्यापेक्षा जास्त नसावा;
मुलांसाठी 0.2 - 0.3 mg/kg शरीराचे वजन (किंवा प्रति वर्ष 1 mg) अंतस्नायुद्वारे. 30-60 मिनिटांनंतर आवश्यक असल्यास डोसची पुनरावृत्ती केली जाऊ शकते.
डिटॉक्सिफिकेशन थेरपी
· फिजियोलॉजिकल सोडियम क्लोराईड द्रावण 200 मिली इंट्राव्हेनस पद्धतीने ओतणे.
आवश्यक औषधांची यादी
औषधे | एकच डोस | प्रशासनाची वारंवारता | UD |
पॅरासिटामॉल | प्रत्येकी 0.2 आणि 0.5 ग्रॅम |
प्रौढांसाठी 500 - 1000 मिग्रॅ; 6 - 12 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी 250-500 mg, 1 - 5 वर्षे 120 - 250 mg, 3 महिने ते 1 वर्ष 60 - 120 mg, 3 महिन्यांपर्यंत 10 mg/kg तोंडी |
ए |
metoclopramide | 2.0 (10 मिग्रॅ) |
प्रौढ: इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस हळूहळू (किमान 3 मिनिटांपेक्षा जास्त) 10 मिग्रॅ. 1 - 18 वर्षे वयोगटातील मुले, इंट्रामस्क्युलर किंवा इंट्राव्हेनस हळूहळू (किमान 3 मिनिटांपेक्षा जास्त) 100 - 150 mcg/kg (कमाल 10 mg). |
सह |
प्रेडनिसोलोन | 30 मिग्रॅ |
प्रौढांसाठी प्रेडनिसोलोन 10 - 15 मिग्रॅ/किलो शरीराचे वजन, एकाच वेळी शक्य आहे प्रेडनिसोलोन 120 मिलीग्राम पर्यंत प्रशासन. मुले प्रेडनिसोलोन किंवा डेक्सामेथासोन 5 - 10 मिग्रॅ/किग्रा (आधारीत प्रेडनिसोलोन). |
IN |
डायजेपाम | 10 मिग्रॅ |
प्रौढ: इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली 0.15 - 0.25 मिग्रॅ/किग्रा (सामान्यत: 10-20 मिग्रॅ); डोस 30 - 60 मिनिटांनंतर पुन्हा केला जाऊ शकतो. फेफरे टाळण्यासाठी, मंद अंतःशिरा ओतणे वापरले जाऊ शकते (जास्तीत जास्त डोस 3 mg/kg शरीराचे वजन 24 तासांपेक्षा जास्त); वृद्ध: डोस सामान्यतः शिफारस केलेल्या डोसच्या अर्ध्यापेक्षा जास्त नसावा; मुले 0.2 - 0.3 mg/kg शरीराचे वजन (किंवा प्रति वर्ष 1 mg) अंतस्नायुद्वारे. 30-60 मिनिटांनंतर आवश्यक असल्यास डोसची पुनरावृत्ती केली जाऊ शकते. |
सह |
अतिरिक्त औषधांची यादी
आणीबाणीच्या परिस्थितीत कृतीचे अल्गोरिदम:
तक्ता - 3. आणीबाणीच्या परिस्थितीत क्रियांचे अल्गोरिदम
सिंड्रोम | एक औषध | प्रौढांसाठी डोस आणि वारंवारता | मुलांसाठी डोस आणि वारंवारता |
आक्षेपार्ह | डायझेपाम | 10 - 20 मिग्रॅ 2.0 एकदा. | 30 दिवस ते 5 वर्षे वयोगटातील मुले - IV (हळू) 0.2 - 0.5 मिग्रॅ दर 2 - 5 मिनिटांनी जास्तीत जास्त 5 मिग्रॅ डोस पर्यंत, 5 वर्षे आणि त्याहून मोठ्या 1 मिग्रॅ प्रत्येक 2 - 5 मिनिटांनी जास्तीत जास्त 10 मिग्रॅ पर्यंत ; आवश्यक असल्यास, उपचार 2-4 तासांनंतर पुनरावृत्ती होऊ शकते. |
सायकोमोटर आंदोलन | डायझेपाम | 10 - 20 मिग्रॅ - 2.0 एकदा. | 30 दिवस ते 5 वर्षे वयोगटातील मुले IV (हळू) 0.2 - 0.5 मिग्रॅ दर 2 - 5 मिनिटांनी जास्तीत जास्त 5 मिग्रॅ डोस पर्यंत, 5 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाची - 1 मिग्रॅ दर 2-5 मिनिटांनी जास्तीत जास्त 10 मिग्रॅ पर्यंत ; आवश्यक असल्यास, उपचार 2-4 तासांनंतर पुनरावृत्ती होऊ शकते. |
डिस्पेप्टिक | मेटोक्लोप्रमाइड 5.27 मिग्रॅ | 14 वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे प्रौढ आणि किशोर:दिवसातून 3 - 4 वेळा, 10 मिलीग्राम मेटोक्लोप्रमाइड (1 एम्पौल) इंट्राव्हेनस किंवा इंट्रामस्क्युलरली. | 3 - 14 वर्षे वयोगटातील मुले: जास्तीत जास्त दैनिक डोस - 0.5 मिलीग्राम मेटोक्लोप्रॅमाइड प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनासाठी, उपचारात्मक डोस - 0.1 मिलीग्राम मेटोक्लोप्रॅमाइड प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनासाठी. |
सेफल्जिक |
केटोप्रोफेन लॉर्नॉक्सिकॅम |
100 मिग्रॅ, दिवसातून 2 वेळा |
|
हायपरथर्मिया |
पॅरासिटामॉल एसिटाइलसॅलिसिलिक ऍसिड |
तोंडी 500-1000 मिग्रॅ |
15 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये contraindicated |
संसर्गजन्य-विषारी शॉक |
प्रेडनिसोलोन/डेक्सामेथासोन |
डोस - प्रेडनिसोलोन 10 - 15 mg/kg शरीराचे वजन, 120 mg पर्यंत prednisolone एकावेळी दिले जाऊ शकते. | प्रेडनिसोलोन किंवा डेक्सामेथासोन 5 - 10 mg/kg (प्रेडनिसोलोनवर आधारित). |
इतर उपचार: नाही.
ओटोरिनोलॅरिन्गोलॉजिस्टशी सल्लामसलत - ईएनटी अवयवांच्या पॅथॉलॉजीज वगळण्यासाठी;
· बालरोगतज्ञांशी सल्लामसलत - मुलांच्या शारीरिक स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी;
· नेत्ररोग तज्ञाशी सल्लामसलत - फंडसची तपासणी;
· न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत - सर्जिकल उपचारांवर निर्णय घेण्यासाठी.
प्रतिबंधात्मक कृती:
प्राथमिक आणि दुय्यम प्रतिबंधात्मक उपाय आहेत:
प्रीमॉर्बिड पार्श्वभूमीचे वेळेवर उपचार - सोमाटिक विकार (ओटिटिस, सायनुसायटिस, न्यूमोनिया, सेप्सिस इ.);
· संसर्गाच्या तीव्र केंद्राचे पुनर्वसन.
रुग्णाच्या स्थितीचे निरीक्षण:
· जीवन-समर्थक कार्यांचे मूल्यांकन - श्वासोच्छवास, हेमोडायनामिक्स;
· दिलेल्या संस्थेच्या (प्राथमिक आरोग्य सेवा, वैद्यकीय केंद्रे इ.) वैद्यकीय नोंदी ठेवण्याच्या नियमांनुसार डॉक्टरांच्या नोट्ससह उपरोक्त वर्णन केलेल्या सेरेब्रल, मेंनिंजियल, सामान्य संसर्गजन्य सिंड्रोम ओळखण्यासाठी आणि त्यांचे निरीक्षण करण्यासाठी न्यूरोलॉजिकल स्थितीचे मूल्यांकन.
रुग्णाला हॉस्पिटलमध्ये नेण्यासाठी आणीबाणीच्या टप्प्यावर हस्तांतरित करून जीवन-समर्थक कार्ये स्थिर ठेवणे.
उपचार (रुग्णवाहिका)
आणीबाणीच्या टप्प्यावर उपचार
नॉन-ड्रग उपचार: रुग्णाला त्याच्या बाजूला ठेवा, उलट्या होण्यापासून बचाव करा, हल्ल्याच्या वेळी डोके आघातापासून वाचवा, कॉलर बंद करा, ताजी हवा, ऑक्सिजन पुरवठा.
औषध उपचार:बाह्यरुग्ण स्तर पहा.
उपचार (आंतररुग्ण)
रूग्ण उपचार
उपचार पद्धती:मेनिंजायटीससाठी उपचार पद्धतींची निवड त्याच्या प्रकार आणि कारक एजंटवर अवलंबून असेल.
- नॉन-ड्रग उपचार:
· मोड II, भरपूर द्रवपदार्थ पिणे, आकांक्षा आणि चेतनेच्या नैराश्याच्या धोक्यात नॅसोगॅस्ट्रिक ट्यूब आणि ट्यूब फीडिंग;
· शरीराच्या संबंधात डोक्याची उन्नत स्थिती;
· श्वसनमार्गामध्ये उलटीची आकांक्षा रोखणे (त्याच्या बाजूला वळणे).
मुलांमध्ये पुवाळलेला मेनिंजायटीसचा उपचार.
हॉस्पिटलायझेशन
रोगाच्या नैदानिक स्वरूप आणि तीव्रतेकडे दुर्लक्ष करून, पुवाळलेला मेनिंजायटीस असलेले सर्व रुग्ण, विशेष संसर्गजन्य रोग विभागात अनिवार्य हॉस्पिटलायझेशनच्या अधीन आहेत. हॉस्पिटलच्या मुक्कामाच्या पहिल्या दिवशी, आकांक्षा टाळण्यासाठी मुलाला त्याच्या बाजूला झोपावे.
इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन (ICH) आणि सेरेब्रल एडेमा (CED) ची चिन्हे असलेल्या मुलांना अतिदक्षता विभागात किंवा अतिदक्षता विभागात दाखल केले पाहिजे. रुग्णामध्ये ICH आणि/किंवा AMG ची लक्षणे आढळल्यास, तो ज्या पलंगावर आहे तो डोक्याचा शेवट 30° ने उंचावलेला असावा. बेडसोर्स टाळण्यासाठी, प्रत्येक 2 तासांनी मुलाला फिरवणे आवश्यक आहे.
हॉस्पिटलमध्ये मुलाच्या स्थितीचे निरीक्षण दर 3 तासांनी, नंतर दर 6 तासांनी हॉस्पिटलायझेशनच्या पहिल्या कालावधीत नर्सद्वारे केले जाते. डॉक्टर दिवसातून 2 वेळा मुलाच्या स्थितीचे मूल्यांकन करतात, आवश्यक असल्यास अधिक.
बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ थेरपी
मेनिंजायटीससाठी, हे अशा प्रकरणांमध्ये वापरले जाते जेथे मेंनिंजायटीसचे एटिओलॉजी हॉस्पिटलायझेशनच्या पहिल्या वेळी स्थापित केले जाऊ शकत नाही, स्पाइनल पँक्चर पुढे ढकलण्यात आले होते किंवा सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड स्मीअर्सच्या ग्राम डाग मधील डेटा माहितीपूर्ण नव्हता.
रुग्णांचे वय | बहुधा रोगजनक | शिफारस केलेले प्रतिजैविक |
0 ते 4 आठवड्यांपर्यंत |
Str.agalacticae
इ.स oli के. न्यूमोनिया सेंट. ऑरियस L.monocytogenes |
एम्पीसिलिन + सेफोटॅक्सिम ± जेंटॅमिसिन किंवा एमिकासिन |
4 आठवड्यांपासून 3 महिन्यांपर्यंत |
एच. इन्फ्लूएंझा
S. न्यूमोनिया एन. मेंनिंजायटीस |
एम्पीसिलिन + तिसरी पिढी सेफॅलोस्पोरिन (सेफोटॅक्सिम, सेफ्ट्रिॲक्सोन) |
4 महिने ते 18 वर्षे |
N. मेंदुज्वर
s
S. न्यूमोनिया एच. इन्फ्लूएंझा |
तिसरी पिढी सेफॅलोस्पोरिन (सेफोटॅक्सिम, सेफ्ट्रिॲक्सोन) किंवा बेंझिलपेनिसिलिन |
डोक्याच्या दुखापतीसह, न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन्सनंतर, सेरेब्रोस्पाइनल बायपास सर्जरी, नोसोकोमियल, ओटोजेनिक मेंदुज्वर |
सेंट. ए
ureus
Str. आर न्यूमोनिया एन्टरोकोकस स्यूडोमोनास एरुगिनोसा |
व्हॅनकोमायसिन + सेफ्टाझिडाइम |
पृथक रोगकारक लक्षात घेऊन पुवाळलेला मेनिंजायटीसची इटिओट्रॉपिक थेरपी
रोगकारक | पहिली ओळ प्रतिजैविक | प्रतिजैविक राखून ठेवा |
Str.neumoniae* |
पेनिसिलिन-संवेदनशील ताण वेगळे करताना: बेंझिलपेनिसिलिन; अँपिसिलिन पेनिसिलिनला संवेदनशीलता किंवा संशयित प्रतिकाराचा पुरावा नसल्यास: व्हॅन्कोमायसिन + सेफोटॅक्सिम किंवा सेफ्ट्रियाक्सोन |
सेफोटॅक्सिम Ceftriaxone क्लोराम्फेनिकॉल (क्लोरॅम्फेनिकॉल सक्सीनेट) Cefepime मेरोपेनेम लाइनझोलिड |
एच. इन्फ्लूएंझा |
Ceftriaxone सेफोटॅक्सिम |
Cefepime मेरोपेनेम अँपिसिलिन |
एन. मेंनिंजायटीस |
बेंझिलपेनिसिलिन Ceftriaxone सेफोटॅक्सिम |
क्लोराम्फेनिकॉल (क्लोरॅम्फेनिकॉल सक्सीनेट) अँपिसिलिन |
सेंट. ऑरियस | ऑक्सॅसिलिन |
व्हॅनकोमायसिन, रिफाम्पिसिन लाइनझोलिड |
सेंट. एपिडर्मिडिस | व्हॅनकोमायसिन + रिफाम्पिसिन | लाइनझोलिड |
एल. मोनोसाइटोजेन्स |
मेरोपेनेम |
|
Str. agalacticae | एम्पीसिलिन किंवा बेंझिलपेनिसिलिन + एमिकासिन |
Ceftriaxone सेफोटॅक्सिम व्हॅनकोमायसिन |
एन्टरोबॅक्टेरियासी (साल्मोनेला, प्रोटीयस, क्लेब्सिएला |
Ceftriaxone किंवा cefotaxime + amikacin |
अँपिसिलिन मेरोपेनेम [सल्फामेथोक्साझोल, ट्रायमेथोप्रिम] |
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, एसिनेटोबॅक्टर spp | Ceftazidime किंवा cefepime + gentamicin किंवा amikacin | सिप्रोफ्लोक्सासिन + जेंटॅमिसिन किंवा एमिकासिन |
Candida albicans | फ्लुकोनाझोल | ॲम्फोटेरिसिन बी |
एन्टरोकोकस (फेकॅलिस, फेसियम) | एम्पीसिलिन + जेंटॅमिसिन किंवा एमिकासिन | व्हॅनकोमायसिन + जेंटॅमिसिन किंवा एमिकासिन लाइनझोलिड |
तक्ता - 6. मुलांमध्ये पुवाळलेला मेंदुज्वरासाठी प्रतिजैविकांचे डोस*
एक औषध | मुलाच्या वयानुसार शरीराच्या वजनाच्या प्रति किलो दैनिक डोस | ||
0 - 7 दिवस | 8 - 28 दिवस | 1 महिन्यापेक्षा जास्त | |
बेंझिलपेनिसिलिन | 100 हजार युनिट्स | 200 हजार युनिट्स | 250 - 300 हजार युनिट्स. |
अँपिसिलिन | 100 - 150 मिग्रॅ | 150 - 200 मिग्रॅ | 200 - 300 मिग्रॅ |
ऑक्सॅसिलिन | 40 - 80 मिग्रॅ | 40 - 80 मिग्रॅ | 120 - 160 मिग्रॅ |
सेफोटॅक्सिम | 100 - 150 मिग्रॅ | 150 - 200 मिग्रॅ | 200 मिग्रॅ |
Ceftriaxone | - | - | 100 मिग्रॅ |
Ceftazidime | 50 मिग्रॅ | 50-100 मिग्रॅ | 100 मिग्रॅ |
Cefepime | - | - | 150 मिग्रॅ |
अमिकासिन | 15 - 20 मिग्रॅ | 20 - 30 मिग्रॅ | 20 - 30 मिग्रॅ |
जेंटामिसिन | 5 मिग्रॅ | 7.5 मिग्रॅ | 7.5 मिग्रॅ |
क्लोराम्फेनिकॉल (क्लोरॅम्फेनिकॉल सक्सीनेट) | 50 मिग्रॅ | 50 मिग्रॅ | 100 मिग्रॅ |
व्हॅनकोमायसिन | 20 मिग्रॅ | 30 मिग्रॅ | 50 - 60 मिग्रॅ |
मेरोपेनेम | - | 120 मिग्रॅ | 120 मिग्रॅ |
नेटिल्मिसिन | 6 मिग्रॅ | 7.5 - 9 मिग्रॅ | 7.5 मिग्रॅ |
फ्लुकोनाझोल | 10 - 12 मिग्रॅ | 10 - 12 मिग्रॅ | 10 - 12 मिग्रॅ |
ॲम्फोटेरिसिन बी |
प्रारंभिक डोस 0.25 - 0.5 मिग्रॅ देखभाल डोस 0.125 - 0.25 मिग्रॅ |
प्रारंभिक डोस 0.25 - 0.5 मिग्रॅ देखभाल डोस 0.125 - 0.25 मिग्रॅ |
1 मिग्रॅ |
लाइनझोलिड | - | - | 30 मिग्रॅ |
रिफाम्पिसिन | 10 मिग्रॅ | 10 मिग्रॅ | 20 मिग्रॅ |
सिप्रोफ्लोक्सासिन | - | 10 मिग्रॅ | 15-20 मिग्रॅ |
[सल्फामेथोक्साझोल, ट्रायमेथोप्रिम] | - | - | 30 मिग्रॅ** |
* सर्व औषधे अंतस्नायुद्वारे दिली जातात
**1:5 च्या प्रमाणात डोस. सह - ट्रायमॉक्साझोल एकूण - ट्रायमेथोप्रिम आणि सल्फामेथॅक्साझोल
तक्ता - 7. प्रतिदिन प्रतिजैविक प्रशासनाची वारंवारता
एक औषध | नवजात | 1 महिन्यापेक्षा जास्त वयाची मुले |
बेंझिलपेनिसिलिन | 2 - 4 | 6 |
अँपिसिलिन | 4 | 6 |
सेफोटॅक्सिम | 4 | 4 - 6 |
Ceftriaxone | - | 2 |
Ceftazidime | 2 | 2-3 |
Cefepime | - | 3 |
अमिकासिन | 2 | 3 |
जेंटामिसिन | 2 | 3 |
क्लोराम्फेनिकॉल (क्लोरॅम्फेनिकॉल सक्सीनेट) | 2 | 4 |
व्हॅनकोमायसिन | 2-3 | 2-3 |
मेरोपेनेम | 3 | 3 |
नेटिल्मिसिन | 2 | 3 |
फ्लुकोनाझोल | 1 | 1 |
ॲम्फोटेरिसिन बी | 1 | 1 |
लाइनझोलिड | 3 | 3 |
रिफाम्पिसिन | 2 | 2 |
सिप्रोफ्लोक्सासिन | 2 | 3 - 4 |
[सल्फामेथोक्साझोल, ट्रायमेथोप्रिम] | - | 2 - 4 |
तक्ता - 8. मुलांमध्ये पुवाळलेला मेनिंजायटीससाठी प्रतिजैविक थेरपीचा कालावधी
रोगकारक | दिवसांमध्ये प्रतिजैविक थेरपीचा शिफारस केलेला कालावधी |
एन. मेंनिंजायटीस | 7 |
एच. इन्फ्लूएंझा | 10 |
Str. न्यूमोनिया | 10 - 14 |
Str. agalacticae | 14 |
L.monocytogenes | 21 |
एन्टरोबॅक्टेरिया | 21 |
सेंट. ऑरियस, सेंट. एपिडर्मिडिस एन्टरोकोकस |
28 |
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा | 28 |
थेरपी सुरू झाल्यापासून 24-48 तासांनंतर, सुरू झालेल्या थेरपीच्या परिणामकारकतेवर लक्ष ठेवण्यासाठी एक नियंत्रण लंबर पंचर केले जाते. त्याच्या परिणामकारकतेचा निकष म्हणजे प्लीओसाइटोसिस कमीत कमी १/३ ने कमी करणे.
आरक्षित प्रतिजैविकांचा वापर 48-72 तासांच्या आत प्रारंभिक प्रतिजैविक थेरपीच्या प्रभावीतेच्या अनुपस्थितीत किंवा जेव्हा सूक्ष्मजीव निर्धारित प्रतिजैविकांना विशिष्ट प्रतिकार करते तेव्हा केला जातो.
पुवाळलेला मेंदुज्वरासाठी प्रतिजैविक थेरपी बंद करण्याचा निकष म्हणजे सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची स्वच्छता. शरीराच्या तपमानाचे स्थिर सामान्यीकरण, मेनिंजियल सिंड्रोम गायब होणे आणि सामान्य रक्त संख्या सामान्यीकरणानंतर कंट्रोल स्पाइनल पंक्चर केले जाते. लिम्फोसाइट्समुळे सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडच्या 1 μl मधील पेशींची संख्या 50 पेक्षा जास्त नसल्यास थेरपी थांबविली जाते.
सहायक थेरपी
वापरासाठी संकेत डेक्सामेथासोन
1. 1 ते 2 महिने वयोगटातील मुलांमध्ये मेंदुज्वर. मेनिंजायटीस असलेल्या नवजात मुलांसाठी डेक्सामेथासोन लिहून दिले जात नाही.
2. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड स्मीअरमध्ये ग्राम-नकारात्मक बॅसिली आढळलेली मुले.
3. उच्च ICP असलेले रुग्ण.
4. एजीएम असलेले रुग्ण.
डेक्सामेथासोन 2-4 दिवसांसाठी दर 6 तासांनी 0.15 mg/kg च्या डोसवर लिहून दिले जाते. अँटीबायोटिकच्या पहिल्या डोसच्या 15-20 मिनिटे आधी किंवा 1 तासानंतर औषध प्रशासित केले जाते.
ओतणे थेरपी
पुवाळलेला मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह साठी इन्फ्यूजन थेरपीमध्ये हायपरव्होलेमियाच्या प्रवृत्तीमुळे काही सावधगिरीची आवश्यकता असते, जे अँटीड्युरेटिक हार्मोनचे अपुरे उत्पादन, बिघडलेली केशिका पारगम्यता आणि ICH आणि/किंवा OGM विकसित होण्याच्या जोखमीशी संबंधित आहे.
पुरुलेंट मेनिंजायटीससाठी प्रारंभिक उपाय म्हणून, 5-10% ग्लूकोज द्रावण (पोटॅशियम क्लोराईड द्रावण - 20-40 mmol/l सह) आणि शारीरिक सोडियम क्लोराईड द्रावण 1:1 च्या प्रमाणात वापरण्याची शिफारस केली जाते. 1 वर्षाच्या मुलांमध्ये हे प्रमाण 3:1 आहे.
जेव्हा रक्तदाब कमी होतो आणि लघवीचे प्रमाण कमी होते, तेव्हा 10-20 मिली/किलोच्या डोसमध्ये तिसऱ्या पिढीतील हायड्रोइथिल स्टार्च (एचईएस) तयारी (130/0.4) प्रारंभिक उपाय म्हणून दर्शविली जाते. जेव्हा रक्तदाब स्थिर होतो आणि लघवीचे प्रमाण पुन्हा सुरू होते, तेव्हा ग्लुकोज-सलाईन द्रावणासह ओतणे थेरपी केली जाते.
ICH आणि AGM विकसित होण्याच्या धोक्यामुळे पहिल्या दिवशी इंट्राव्हेनस इन्फ्युजनचे प्रमाण मर्यादित आहे. पहिल्या दिवशी स्थिर हेमोडायनामिक्ससह, ते शारीरिक गरजेच्या निम्म्यापेक्षा जास्त नसावे, जर सामान्य लघवीचे प्रमाण वाढले असेल आणि निर्जलीकरणाची लक्षणे नसतील. दररोज इंट्राव्हेनस इन्फ्युजनचे प्रमाण अंदाजे 30-50 मिली/किलो शरीराचे वजन असते आणि ते डायरेसिसपेक्षा जास्त नसावे. पहिल्या दिवशी द्रवपदार्थाची एकूण मात्रा (शिरामार्गे आणि तोंडी) शारीरिक गरजांवर आधारित निर्धारित केली जाते. सकारात्मक गतिशीलतेच्या अधीन, 6-8 तासांसाठी एक-वेळ ओतणे स्वीकार्य आहे.
मॅनिटॉल (10-20%) वाढीव ICP साठी प्रारंभिक उपाय म्हणून तीव्र उच्च रक्तदाब, कोमा किंवा आकुंचन, प्लाझ्मा हायपोस्मोलॅरिटी 260 mOsmol/l पेक्षा कमी असल्यास किंवा उपस्थिती असल्यास वापरला जातो; आवश्यक असल्यास, मॅनिटॉल एक बोलस म्हणून प्रशासित केले जाते, 2. - दिवसातून 4 वेळा. 2 वर्षाखालील मुले - 0.25-0.5 g/kg च्या एकाच डोसमध्ये (5-10 मिनिटांच्या आत), मोठी मुले - 0.5-1.0 g/kg (15-30 मिनिटांच्या आत). 2 वर्षांखालील मुलांसाठी दैनिक डोस 0.5-1.0 ग्रॅम/किलोपेक्षा जास्त नसावा, मोठ्या मुलांसाठी - 1-2 ग्रॅम/किलो. मॅनिटॉलचे वारंवार प्रशासन 4 तासांपूर्वी केले जाऊ नये, परंतु मेंदूच्या इंटरस्टिशियल स्पेसमध्ये जमा होण्याच्या क्षमतेमुळे हे टाळण्याचा सल्ला दिला जातो, ज्यामुळे उलट ऑस्मोटिक ग्रेडियंट आणि ओजीएममध्ये वाढ होऊ शकते.
4. मूत्रपिंड निकामी होणे.
5. कोमा.
मॅनिटोल ओतल्यानंतर आणि 2 तासांनंतर, फुरोसेमाइड 1-3 mg/kg च्या डोसवर लिहून दिले जाते. तसेच, हे ओतणे संपल्यानंतर, डेक्सामेथासोन 1-2 mg/kg च्या डोसवर आणि 2 तासांनंतर - पुन्हा 0.5-1 mg/kg च्या डोसवर दिले जाते.
मॅनिटॉल नंतर, कोलाइडल सोल्यूशन्स (III जनरेशन HES तयारी; 130/0.4) 10-20 मिली/किलोच्या डोसवर प्रशासित केले जातात. 1 वर्षाच्या मुलांमध्ये - 5% अल्ब्युमिन द्रावण 10-20 मिली/किलोच्या डोसमध्ये.
मानक देखभाल ओतणे 5 - 10% ग्लुकोज द्रावण (पोटॅशियम क्लोराईड द्रावण - 20 - 40 mmol/l सह) आणि 1:1 च्या प्रमाणात खारट सोडियम क्लोराईड द्रावणाने चालते. 1 वर्षाच्या मुलांमध्ये हे प्रमाण 3:1 आहे.
ICH आणि OGM च्या लक्षणांसह पुवाळलेला मेनिंजायटीससाठी द्रव प्रशासनाचा दर आयुष्याच्या पहिल्या 2 वर्षांच्या मुलांमध्ये 10 - 15 मिली/वर्ष आणि मोठ्या मुलांमध्ये 60 - 80 मिली/वर्ष आहे, मॅनिटोलचा अपवाद वगळता.
a) नॉर्मोव्होलेमियाचे नियंत्रण - केंद्रीय शिरासंबंधीचा दाब (CVP) 8-12 mm Hg. कला. किंवा पल्मोनरी केशिका वेज प्रेशर (पीसीपी) 8-16 मिमी एचजी. कला.; सरासरी धमनी दाब (एमएपी) 65 मिमी एचजी. कला. आणि अधिक, मध्यवर्ती शिरासंबंधी रक्ताची संपृक्तता 70% पेक्षा जास्त, मायक्रोक्रिक्युलेशनचे स्थिरीकरण.
ब) प्लाझमाच्या आयसोमोलॅरिटी आणि आयसो-ऑनकोटीसिटीचे नियंत्रण - 6 महिन्यांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये हेमॅटोक्रिट 35-40%, 6 महिन्यांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांमध्ये 30-35%, प्लाझ्मा सोडियम पातळी - 145-150 mmol/l, रक्त अल्ब्युमिन पातळी - 48-52 g/l, प्लाझ्मा ऑस्मोलॅरिटी - 310-320 mOsmol/kg पर्यंत, नॉर्मोग्लायसेमिया, नॉर्मोक्लेमिया.
श्वसन समर्थन
मुलांमध्ये पुवाळलेला मेंदुज्वर साठी:
1. बिघडलेली चेतना: गुंतागुंतीचा कोमा I आणि चेतनेचे दडपशाहीचे सखोल अंश (ग्लासगो स्केलवर 8 पेक्षा कमी गुण), उच्च ICH, डिस्लोकेशन सिंड्रोमच्या विकासाचा धोका, वारंवार आकुंचन.
2. श्वासोच्छवासाच्या त्रासाच्या सिंड्रोमची वाढती चिन्हे (श्वासोच्छवासाची उच्च किंमत, सायकोमोटर आंदोलन वाढणे, ऑक्सिजनच्या उच्च सांद्रतेच्या इनहेलेशनवर अवलंबित्व - ऑक्सिजनचा आंशिक दाब (PaO2) 60 mm Hg किंवा ऑक्सिजन एकाग्रतेसह सायनोसिस (FiO2) 0 6 वाढ. 15-20% पेक्षा जास्त शंटिंग - PaO2/FiO2<200).
3. शरीराचे वजन 60-90 मिली/किलो द्रव ओतल्यानंतरही आयटीएसची चिन्हे कायम राहणे.
फुफ्फुसाच्या संरक्षणात्मक वायुवीजनाच्या तत्त्वांनुसार श्वसन समर्थन केले पाहिजे:
1. कमी होणाऱ्या प्रवाहाचा वापर.
2. इष्टतम पॉझिटिव्ह एंड एक्सपायरेटरी प्रेशर (पीईईपी) ची निवड - 8-15 सेमी वॉटर कॉलमच्या आत.
3. भरतीचे प्रमाण 6-8 ml/kg शरीराचे वजन, परंतु 12 ml/kg शरीराचे वजन जास्त नाही.
4. पठारावरील दाब 32 सेमी पाण्याच्या स्तंभापेक्षा जास्त नाही.
5. contraindications च्या अनुपस्थितीत भर्ती तंत्र आणि गतिज थेरपीचा वापर.
आयटीएससह पुवाळलेला मेंदुज्वर असलेल्या मुलांवर उपचार मेनिन्गोकोसेमियाप्रमाणेच केले जातात.
प्रौढांमध्ये पुवाळलेला मेनिंजायटीसचा उपचार
हॉस्पिटलायझेशनपुवाळलेला मेनिंजायटीस असलेले सर्व रुग्ण, रोगाच्या क्लिनिकल स्वरूप आणि तीव्रतेकडे दुर्लक्ष करून, अनिवार्य हॉस्पिटलायझेशनच्या अधीन आहेत.
सेरेब्रल एडेमा (सीईडी) असलेल्या रुग्णांना अतिदक्षता विभागात किंवा अतिदक्षता विभागात दाखल केले पाहिजे.
बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ थेरपी
अनुभवजन्य प्रतिजैविक थेरपीमेनिंजायटीससाठी, हे अशा प्रकरणांमध्ये वापरले जाते जेव्हा रुग्णालयात दाखल करण्याच्या पहिल्या वेळी मेनिंजायटीसचे एटिओलॉजी स्थापित केले जाऊ शकत नाही आणि पाठीचा कणा पुढे ढकलला गेला होता.
पृथक रोगकारक लक्षात घेऊन पुवाळलेला मेनिंजायटीसची इटिओट्रॉपिक थेरपी
सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडपासून विलग केलेल्या संस्कृतीचे परीक्षण करताना, रोगजनकांची विशिष्टता, त्याची संवेदनशीलता किंवा प्रतिजैविकांचा प्रतिकार लक्षात घेऊन अँटीबैक्टीरियल थेरपी लिहून दिली जाते.
रोगकारक | पहिल्या ओळीचे उपाय | दुसऱ्या ओळीचे एजंट |
ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरिया | ||
सेंट. न्यूमोनिया | ||
पेनिसिलिन-संवेदनशील (MIC≤ ०.१ μg/ml) |
बेंझिलपेनिसिलिन | Cefotaxime किंवा ceftriaxone |
पेनिसिलिन इंटरमीडिएट (MIC=0.1-1.0 µg/ml) |
Cefotaxime किंवा ceftriaxone | |
पेनिसिलिन-प्रतिरोधक (MIC≥ ०.५ μg/ml) |
Cefotaxime किंवा ceftriaxone | सेफेपिम किंवा मेरोपेनेम, रिफाम्पिसिन |
सेफॅलोरेसिस्टंट (MIC≥ 0.5 μg/ml) | Cefotaxime किंवा ceftriaxone + vancomycin | मेरोपेनेम, रिफाम्पिसिन |
लिस्टेरा मोनोसाइटोजेन्स | अँपिसिलिन + जेंटॅमिसिन | व्हॅनकोमायसिन + जेंटॅमिसिन |
S. agalactiae | बेंझिलपेनिसिलिन + जेंटॅमिसिन | अँपिसिलिन + जेंटॅमिसिन |
ग्राम-नकारात्मक जीवाणू | ||
N. मेंदुज्वर | ||
- पेनिसिलिन-संवेदनशील (MIC≤ ०.१ μg/ml) |
बेंझिलपेनिसिलिन | Cefotaxime किंवा ceftriaxone |
पेनिसिलिन इंटरमीडिएट (MIC=0.1-1.0 µg/ml) |
बेंझिलपेनिसिलिन | Cefotaxime, ceftriaxone, vancomycin |
β-लॅक्टमेस पॉझिटिव्ह | व्हॅनकोमायसिन | |
H.influenzae | ||
एम्पिसिलिन संवेदनशील |
अँपिसिलिन |
Cefotaxime, ceftriaxone, chloramphenicol |
ampicillin-प्रतिरोधक | Cefotaxime किंवा ceftriaxone | क्लोरोम्फेनिकॉल |
एन्टरोबॅक्टेरिया | Cefotaxime किंवा ceftriaxone | Cefepime, meropenem |
पी. एरुगिनोसा | सेफ्टाडीझिम+जेन्टामिसिन | Cefepime, meropenem |
साल्मोनेला एसपीपी. | क्लोराम्फेनिकॉल (लेव्होमायटिन सक्सीनेट) जेंटॅमिसिन | अँपिसिलिन |
C. albicans | फ्लुकोनाझोल | फ्लुकोनाझोल + अँफोटेरेसिन बी |
MIC - किमान प्रतिबंधात्मक एकाग्रता.
प्रतिजैविक थेरपीच्या प्रभावीतेचे परीक्षण करणे
थेरपी सुरू झाल्यापासून 48-72 तासांनंतर, सुरू झालेल्या थेरपीच्या प्रभावीतेवर लक्ष ठेवण्यासाठी एक नियंत्रण लंबर पंचर केले जाते. त्याच्या परिणामकारकतेचा निकष म्हणजे प्लीओसाइटोसिस कमीत कमी १/३ ने कमी करणे.
जेव्हा रोगाचे एटिओलॉजिकल कारण ओळखले जाते, तेव्हा रोगजनकांच्या संवेदनशीलतेनुसार प्रारंभिक प्रतिजैविक इतरांसह बदलले जाऊ शकतात. तथापि, जर स्पष्ट सकारात्मक गतिशीलता असेल, म्हणजे नशा सिंड्रोममध्ये घट, शरीराचे तापमान सामान्य करणे, मेनिन्जियल लक्षणे गायब होणे, प्लेओसाइटोसिसमध्ये लक्षणीय घट, ल्युकोसाइटोसिस कमी होणे, रक्ताच्या संख्येत न्यूट्रोफिल शिफ्ट, हे चालू ठेवण्याचा सल्ला दिला जातो. ते
आरक्षित प्रतिजैविकांचा वापर 48 - 72 तासांच्या आत प्रारंभिक प्रतिजैविक थेरपीच्या प्रभावीतेच्या अनुपस्थितीत किंवा जेव्हा सूक्ष्मजीव निर्धारित प्रतिजैविकांना विशिष्ट प्रतिकार करते तेव्हा केला जातो.
पुवाळलेला मेंदुज्वरासाठी प्रतिजैविक थेरपी बंद करण्याचा निकष म्हणजे सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची स्वच्छता. शरीराच्या तपमानाचे स्थिर सामान्यीकरण, मेनिंजियल सिंड्रोम गायब होणे आणि सामान्य रक्त संख्या सामान्यीकरणानंतर कंट्रोल स्पाइनल पंक्चर केले जाते. सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइडच्या 1 μl मधील पेशींची संख्या 50 पेक्षा जास्त नसल्यास थेरपी थांबविली जाते.
पुवाळलेला मेनिंजायटीस पुनरावृत्ती झाल्यास, राखीव प्रतिजैविक निर्धारित केले जातात.
सहायक थेरपी
प्रौढांमध्ये पुवाळलेला मेनिंजायटीससाठी डेक्सामेथासोन वापरण्याचे संकेतः
1. उच्च ICP असलेले रुग्ण.
2. एजीएम असलेले रुग्ण.
Dexamethasone 4 दिवसांसाठी दर 6 तासांनी 4 - 8 mg च्या डोसवर लिहून दिले जाते. अँटीबायोटिकच्या पहिल्या डोसच्या 15-20 मिनिटे आधी किंवा 1 तासानंतर औषध प्रशासित केले जाते.
ओतणे थेरपी
जेव्हा रक्तदाब कमी होतो आणि लघवीचे प्रमाण कमी होते, तेव्हा 10 - 20 ml/kg च्या डोसमध्ये तिसऱ्या पिढीतील हायड्रोइथिल स्टार्च (HES) तयारी (130/0.4) प्रारंभिक उपाय म्हणून दर्शविली जाते. जेव्हा रक्तदाब स्थिर होतो आणि लघवीचे प्रमाण पुन्हा सुरू होते, तेव्हा ग्लुकोज-सलाईन द्रावणासह ओतणे थेरपी केली जाते.
हायपोव्होलेमियाच्या बाबतीत, आयसोटोनिक सोल्यूशन (सोडियम क्लोराईड, कॉम्प्लेक्स सोल्यूशन (पोटॅशियम क्लोराईड, कॅल्शियम क्लोराईड, सोडियम क्लोराईड) ड्रिप इंट्राव्हेनस वापरणे आवश्यक आहे) ऍसिडोसिसचा सामना करण्यासाठी ऍसिड-बेस स्थिती सुधारण्यासाठी, 4 - 5% द्रावण. सोडियम बायकार्बोनेट (800 मिली पर्यंत) इंट्राव्हेनसद्वारे प्रशासित केले जाते. डीइंटॉक्सिकेशनच्या उद्देशाने, प्लाझ्मा-बदली उपाय इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जातात, जे रक्तात फिरत असलेल्या विषांना बांधतात.
ICH आणि AGM विकसित होण्याच्या धोक्यामुळे पहिल्या दिवशी इंट्राव्हेनस इन्फ्युजनचे प्रमाण मर्यादित आहे. पहिल्या दिवशी स्थिर हेमोडायनामिक्ससह, ते शारीरिक गरजेच्या निम्म्यापेक्षा जास्त नसावे, जर सामान्य लघवीचे प्रमाण वाढले असेल आणि निर्जलीकरणाची लक्षणे नसतील. दररोज इंट्राव्हेनस इन्फ्युजनचे प्रमाण अंदाजे 30 - 50 मिली/किलो शरीराचे वजन असते आणि ते डायरेसिसपेक्षा जास्त नसावे. पहिल्या दिवशी द्रवपदार्थाची एकूण मात्रा (शिरामार्गे आणि तोंडी) शारीरिक गरजांवर आधारित निर्धारित केली जाते. सकारात्मक गतिशीलतेच्या अधीन, 6 ते 8 तासांसाठी एक-वेळ ओतणे स्वीकार्य आहे.
निर्जलीकरण थेरपी
ICP किंवा BGM वाढण्याची चिन्हे आढळल्यास, इन्फ्यूजन थेरपीचा उद्देश आयसोव्होलेमिया, आयसोमोलॅरिटी आणि आयसो-ऑनकोटीसिटीला समर्थन देऊन व्हॉल्यूम नियंत्रित करणे आणि सेरेब्रल मायक्रोक्रिक्युलेशन ऑप्टिमाइझ करणे आहे.
इंट्राक्रॅनियल प्रेशर कमी करण्यासाठी, डिहायड्रेशन थेरपी केली जाते.
· पलंगाचे डोके 30°C च्या कोनात उभे केले जाते, रुग्णाचे डोके मध्यम स्थितीत ठेवले जाते - यामुळे इंट्राक्रॅनियल प्रेशरमध्ये 5 - 10 mm Hg कमी होते. कला.
· रोगाच्या पहिल्या दिवसात इंट्राक्रॅनियल प्रेशर कमी करणे हे शरीरशास्त्रीय गरजेच्या 75% पर्यंत प्रशासित द्रवपदार्थाचे प्रमाण मर्यादित करून साध्य करता येते, जोपर्यंत अँटीड्युरेटिक संप्रेरकाच्या अपर्याप्त स्रावाचे सिंड्रोम वगळले जात नाही (48 - 72 तासांच्या आत येऊ शकते. रोगाची सुरुवात). स्थिती सुधारते आणि इंट्राक्रॅनियल प्रेशर कमी झाल्यामुळे निर्बंध हळूहळू उठवले जातात. आयसोटोनिक सोडियम क्लोराईड सोल्यूशनला प्राधान्य दिले जाते; सर्व औषधे देखील त्याच्यासोबत दिली जातात.
· तुम्ही डिहायड्रेशन प्रकाराचे सक्तीचे डायरेसिस वापरू शकता. 0.25 - 1.0 ग्रॅम/किलो दराने मॅनिटोल (20% द्रावण) हे प्रारंभिक द्रावण आहे, ते 10 - 30 मिनिटांसाठी अंतस्नायुद्वारे प्रशासित केले जाते, नंतर 60 - 90 मिनिटांनंतर 1 - 2 च्या डोसमध्ये फ्युरोसेमाइड प्रशासित करण्याची शिफारस केली जाते. mg/kg शरीराचे वजन. इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढते तेव्हा डिहायड्रेशनच्या वेगवेगळ्या योजना असतात.
मॅनिटोलच्या प्रशासनासाठी विरोधाभासः
1. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये सोडियमची पातळी 155 mmol/l पेक्षा जास्त आहे.
2. प्लाझ्मा ऑस्मोलॅरिटी 320 mOsmol/kg पेक्षा जास्त आहे.
3. हृदय अपयश.
4. मूत्रपिंड निकामी होणे.
मॅनिटोल ओतल्यानंतर आणि 2 तासांनंतर, फ्युरोसेमाइड 1 - 3 mg/kg च्या डोसवर लिहून दिले जाते.
हायपोव्होलेमिया, धमनी हायपोटेन्शनच्या संयोजनात आयसीएच, एजीएमसाठी प्रारंभिक उपाय म्हणून कोलाइडल सोल्यूशन्सचा वापर केला जातो.
ICH किंवा OGM मधील पुवाळलेला मेनिंजायटीससाठी पहिल्या दिवशी ओतण्याचे प्रमाण शारीरिक गरजेच्या 50% पेक्षा जास्त नसावे, जर लघवीचे प्रमाण जतन केले गेले असेल, भूगतिकी स्थिर असेल आणि दिवसभर समान रीतीने वितरित केले जाईल. द्रवपदार्थाची एकूण मात्रा शारीरिक गरजेच्या 75% आहे.
सबराच्नॉइड रक्तस्राव किंवा परिधीय संवहनी उबळ च्या उपस्थितीत, कोलाइडल सोल्यूशन्सचे प्रशासन contraindicated आहे.क्रिस्टलॉइड द्रावणांपैकी, फक्त शारीरिक सोडियम क्लोराईड द्रावण प्रशासित केले जाते.
दुसऱ्या दिवसापासून, इन्फ्युजन थेरपीचे उद्दिष्ट शून्य पाण्याचे संतुलन राखणे आहे, ज्यामध्ये मूत्र उत्सर्जित होण्याचे प्रमाण इंट्राव्हेनस प्रशासित केलेल्या द्रवपदार्थाच्या प्रमाणापेक्षा कमी नसावे आणि प्रशासित केलेल्या द्रवपदार्थाच्या एकूण दैनिक प्रमाणाच्या 75% पेक्षा कमी नसावे. .
पुवाळलेला मेनिंजायटीसच्या गंभीर प्रकारांसाठी इन्फ्यूजन थेरपीचे निरीक्षण:
1. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील लक्षणांची गतिशीलता, विद्यार्थ्याच्या आकारावर नियंत्रण.
2. शरीराचे तापमान आणि दौरे नियंत्रण;
3. हेमोडायनामिक्सचे निरीक्षण करणे, प्रति तास डायरेसिस (किमान 0.5 मिली/किलो/ता).
4. सोडियम, पोटॅशियम, आणि शक्य असल्यास, रक्त प्लाझ्मामधील मॅग्नेशियम, रक्तातील ग्लुकोजची पातळी, रक्त प्लाझ्मा ऑस्मोलॅरिटी, रक्त आम्ल-बेस शिल्लक यांचे निरीक्षण करणे.
5. प्लाझ्माची नॉर्मोव्होलेमिया, आयसोमोलॅरिटी आणि आयसो-ऑनकोटीसिटी राखणे:
श्वासनलिका इंट्यूबेशन आणि दीक्षा साठी संकेत कृत्रिम फुफ्फुसाचे वायुवीजन (ALV)
प्रौढांमध्ये पुवाळलेला मेंदुज्वर साठी:
1. बिघडलेली चेतना: गुंतागुंतीचा कोमा I आणि चेतनेचे उदासीनतेचे खोल अंश, डिस्लोकेशन सिंड्रोम विकसित होण्याचा धोका, वारंवार आकुंचन.
2. श्वासोच्छवासाच्या विफलतेची वाढती चिन्हे, श्वासोच्छवासाचा त्रास सिंड्रोम (श्वासोच्छवासाची उच्च किंमत, वाढती सायकोमोटर आंदोलन, ऑक्सिजनच्या उच्च एकाग्रतेच्या इनहेलेशनवर अवलंबित्व - ऑक्सिजनचा आंशिक दाब (PaO2) 60 mm Hg किंवा ऑक्सिजन एकाग्रतेसह सायनोसिस (0.O6) पल्मोनरी बायपासमध्ये 15 - 20% च्या पुढे वाढ - PaO2/FiO2<200).
3. शरीराचे वजन 60 - 90 ml/kg द्रव ओतल्यानंतरही ITS ची चिन्हे टिकून राहणे.
4. डाव्या वेंट्रिक्युलर अयशस्वी होणे, फुफ्फुसाच्या सूजाचा धोका.
औषधांची यादी:
औषधे | पुराव्याची पातळी |
बेंझिलपेनिसिलिन | ए |
ऑक्सॅसिलिन | ए |
अमिकासिन | ए |
टोब्रामायसिन | ए |
अँपिसिलिन | ए |
सेफोटॅक्सिम | ए |
Cefepime | |
Ceftriaxone | ए |
Ceftazidime | ए |
व्हॅनकोमायसिन | ए |
फॉस्फोमायसिन | IN |
मेरोपेनेम | ए |
लाइनझोलिड | सह |
क्लिंडामायसिन | IN |
सिप्रोफ्लोक्सासिन |
IN |
मेट्रोनिडाझोल | IN |
ट्रायमेथोप्रिम + सल्फॅमेथॉक्साझोल | सह |
रिफाम्पिसिन | सह |
अझ्ट्रेऑन्स | ए |
ॲम्फोटेरासिन बी | सह |
जेंटामिसिन | ए |
टिलोरॉन | ए |
फ्लुकानाझोल | IN |
डेक्सामेथोसोन | IN |
मॅनिटोल | IN |
फ्युरोसेमाइड | IN |
डायझेपाम | सह |
क्लोरोम्फेनिकॉल | सह |
पॅरासिटामॉल | ए |
इबुप्रोफेन | ए |
सोडियम क्लोराईड | सह |
Metoclopramide | सह |
मेलोक्सिकॅम | सह |
क्लोरोपिरामिन | सह |
सर्जिकल हस्तक्षेप: नाही.
- इतर प्रकारचे उपचार: प्रदान केलेले नाही.
तज्ञांशी सल्लामसलत करण्याचे संकेतः
· नेत्ररोगतज्ज्ञांशी सल्लामसलत - पॅपिलेडेमा वगळण्यासाठी फंडस चित्राची कल्पना करण्याची गरज;
· ईएनटी डॉक्टरांशी सल्लामसलत - ईएनटी अवयवांच्या पॅथॉलॉजीजचे निदान करण्यासाठी;
· पल्मोनोलॉजिस्टशी सल्लामसलत - न्यूमोनिया वगळण्यासाठी;
· संसर्गजन्य रोग तज्ञाशी सल्लामसलत - मेनिंजायटीसचे संसर्गजन्य स्वरूप वगळण्यासाठी;
· पुनरुत्थानकर्त्याशी सल्लामसलत - आयसीयूमध्ये हस्तांतरणासाठी संकेत निश्चित करण्यासाठी;
· क्षयरोगतज्ञांशी सल्लामसलत - क्षयरोगातील मेंदुज्वराच्या विभेदक निदानासाठी (संकेतानुसार);
· न्यूरोसर्जनशी सल्लामसलत - मेंदूतील जागा व्यापणाऱ्या प्रक्रियेच्या विभेदक निदानासाठी (गळू, एपिड्युरिटिस, ट्यूमर, इ.), अडथळ्याच्या चिन्हांची उपस्थिती;
हृदयरोगतज्ज्ञांशी सल्लामसलत - गंभीर हृदयाच्या नुकसानाच्या क्लिनिकल आणि इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफिक चिन्हांच्या उपस्थितीत (एंडोकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस, पेरीकार्डिटिस);
· बालरोगतज्ञांशी सल्लामसलत - मुलांच्या शारीरिक स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी.
अतिदक्षता विभागात हस्तांतरित करण्याचे संकेतः
मुलांमध्ये अतिदक्षता विभागात स्थानांतरित करण्याचे संकेतः
· चेतनेचा त्रास: स्तब्धता, स्तब्धता, कोमा I आणि चेतनेचे दडपशाहीचे खोल अंश (ग्लासगो स्केलवर 8 पेक्षा कमी गुण), उच्च आयसीएच, डिस्लोकेशन सिंड्रोम विकसित होण्याचा धोका, वारंवार आकुंचन;
श्वसन त्रास सिंड्रोमची वाढती चिन्हे (श्वासोच्छवासाचा उच्च खर्च, सायकोमोटर आंदोलन वाढणे, ऑक्सिजनच्या उच्च सांद्रतेच्या इनहेलेशनवर अवलंबित्व - ऑक्सिजनचा आंशिक दाब (PaO2) 60 mm Hg किंवा ऑक्सिजन एकाग्रता (FiO2) 0.6 सह सायनोसिस, शूंट ओव्हर प्युलिंग 15-20% - PaO2/FiO2<200);
· 60-90 मिली/किलो शरीराचे वजन द्रवपदार्थ ओतल्यानंतरही ITS (संसर्गजन्य-विषारी शॉक) ची चिन्हे टिकून राहणे;
प्रौढांमध्ये अतिदक्षता विभागात हस्तांतरित करण्याचे संकेतः
· चेतनेचा गडबड: मूर्खपणा, मूर्खपणा, कोमा;
· श्वसनसंस्था निकामी होणे;
· तीव्र अधिवृक्क अपुरेपणाच्या लक्षणांसह संसर्गजन्य-विषारी शॉकची चिन्हे;
डाव्या वेंट्रिक्युलर निकामी होणे, फुफ्फुसाचा सूज येण्याचा धोका.
उपचारांच्या प्रभावीतेचे संकेतक:
क्लिनिकल निकष:
· स्थिर सामान्य तापमान;
· सेरेब्रल सिंड्रोम आराम;
· मेंनिंजियल सिंड्रोमपासून आराम;
· ITS लक्षणांपासून आराम.
प्रयोगशाळेचे निकष:
· सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडची स्वच्छता, 1 μl मध्ये 50 पेक्षा कमी पेशींचे सायटोसिस.
पुढील व्यवस्थापन:
निवासाच्या ठिकाणी क्लिनिकमध्ये मुलांचे दवाखाना निरीक्षण
तक्ता - 12. मुलांच्या दवाखान्याचे निरीक्षण
एन p/p |
संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ (बालरोगतज्ञ) द्वारे अनिवार्य पाठपुरावा परीक्षांची वारंवारता | निरीक्षण कालावधी | वैद्यकीय तज्ञांशी सल्लामसलत करण्याचे संकेत आणि वारंवारता |
---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 |
1 |
· डिस्चार्ज झाल्यानंतर · हॉस्पिटलमधून. पुढे - संकेतांनुसार. |
न्यूरोलॉजिकल लक्षणांची तीव्रता आणि सातत्य यावर अवलंबून 3-5 वर्षे. क्रॉनिक कोर्सच्या बाबतीत - प्रौढ नेटवर्कमध्ये हस्तांतरण करण्यापूर्वी. |
· न्यूरोलॉजिस्ट · पहिले वर्ष - दर 1 महिन्याने, नंतर दर 3 महिन्यांनी एकदा; 2-3 वर्षे - दर 6 महिन्यांनी एकदा, 4-5 वर्षे - वर्षातून एकदा. संकेतांनुसार - अधिक वेळा. ऑर्थोपेडिक डॉक्टर, नेत्रचिकित्सक - डिस्चार्ज नंतर 1 महिना, नंतर - संकेतानुसार |
एन p/p |
प्रयोगशाळा, क्ष-किरण आणि इतर विशेष अभ्यासांची यादी आणि वारंवारता | उपचारात्मक आणि प्रतिबंधात्मक उपाय. | क्लिनिकल तपासणीच्या प्रभावीतेसाठी क्लिनिकल निकष | आजारी लोकांना कामावर दाखल करण्याची प्रक्रिया, प्रीस्कूल शैक्षणिक संस्था, बोर्डिंग शाळा, उन्हाळी आरोग्य आणि बंद संस्था. |
---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
तीव्र कालावधीनंतर 1.5-2 महिन्यांनंतर मेंदू आणि/किंवा पाठीचा कणा (तीव्र कालावधीत बदल असल्यास) एमआरआय · मेंदूची क्षमता निर्माण केली - 3 महिन्यांनंतर, 12 महिन्यांनंतर. पुढे - संकेतांनुसार. · ENMG (केवळ मायलाइटिस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिससाठी) - 60 व्या दिवशी, 12 महिन्यांनंतर, नंतर संकेतांनुसार. · ईईजी, डुप्लेक्स स्कॅनिंग - 3 महिन्यांनंतर, 12 महिन्यांनंतर, नंतर - संकेतांनुसार. |
रोगाच्या तीव्रतेवर अवलंबून वर्षातून 2-4 वेळा ड्रग थेरपीचे कोर्स. · फिजिओथेरपी, मसाज, फिजिकल थेरपीचे कोर्स वर्षातून 2-4 वेळा, रोगाच्या तीव्रतेनुसार. · वर्षातून किमान एकदा स्पा उपचार (परंतु तीव्र कालावधीनंतर 3 महिन्यांपूर्वी नाही). |
· क्रॉनिक कोर्सची अनुपस्थिती; · रीलेप्सची अनुपस्थिती, आणि रोगाच्या तीव्रतेच्या तीव्र कोर्समध्ये; सुधारणा (किंवा पूर्ण पुनर्प्राप्ती) मोटर तूट, संज्ञानात्मक तूट आणि इतर लक्षणे |
या आजारातून बरे झालेल्यांना स्पोरॅडिक एन्सेफलायटीससाठी अतिरिक्त प्रयोगशाळा तपासणीशिवाय दाखल केले जाते. महामारी दरम्यान आणि वैयक्तिक गटांमध्ये उद्रेक होण्याच्या बाबतीत, तपासणीचा निर्णय संसर्गजन्य रोगाच्या डॉक्टरांद्वारे घेतला जातो. |
निवासाच्या ठिकाणी क्लिनिकमध्ये प्रौढांच्या दवाखान्याचे निरीक्षण:मेनिंजायटीसमधून बरे झालेल्या व्यक्तीची 2 वर्षांच्या कालावधीसाठी न्यूरोलॉजिस्टच्या देखरेखीखाली दवाखान्यात, पॉलीक्लिनिकमध्ये नोंदणी केली जाते, रोग झाल्यानंतर 3 महिन्यांपर्यंत बरे झालेल्या व्यक्तीची महिन्यातून एकदा तपासणी केली जाते, त्यानंतर दर 3 महिन्यांनी एकदा भेट दिली जाते. एका वर्षासाठी, आणि पुढील काळात - 1 दर 6 महिन्यांनी एकदा. दवाखान्याच्या निरीक्षणाचा कालावधी 2 वर्षे किंवा त्याहून अधिक असू शकतो.
वैद्यकीय पुनर्वसन
हे 27 डिसेंबर 2013 क्रमांक 759 च्या कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्र्यांच्या आदेशाने मंजूर कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या लोकसंख्येसाठी वैद्यकीय पुनर्वसनाच्या तरतुदीचे आयोजन करण्याच्या मानकांनुसार केले जाते.
हॉस्पिटलायझेशन
नियोजित हॉस्पिटलायझेशनसाठी संकेत: केले नाही.
आपत्कालीन रुग्णालयात दाखल करण्याचे संकेतः
मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह तीव्र विकास;
· रुग्णांमध्ये सेरेब्रल आणि मेनिंजियल लक्षणांमध्ये वाढ (सेरेब्रल एडेमाची चिन्हे, मेंदूच्या संरचनेचे अव्यवस्था, अशक्त चेतना, अपस्माराच्या झटक्यांची मालिका, स्थिती एपिलेप्टिकस).
माहिती
स्रोत आणि साहित्य
- कझाकस्तान प्रजासत्ताक, 2015 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या RCHR च्या तज्ञ परिषदेच्या बैठकीचे मिनिटे
- 1. Skoromets A.A., Skoromets A.P., Skripchenko N.V., Kryukova I.A. मेंदुज्वर.// न्यूरोलॉजी. राष्ट्रीय नेतृत्व, मॉस्को, 2009. 2. लॉबझिन बी.एस. मेनिंजायटीस आणि अर्चनोइडायटिस.- एल.: मेडिसिन, 1983.-192 पी. 3. क्रमारेव एस.ए. मुलांमध्ये पुवाळलेला मेंदुज्वरासाठी प्रतिजैविक थेरपीचा दृष्टीकोन.// दैनिक संक्रमण. 2000, pp.84-89. 4. बर्लिट.पी., न्यूरोलॉजी // मॉस्को, 2010 पी. 335 5. कार्पोव्ह I.A., इवानोव A.S., युर्केविच I.V., किश्कुर्नो ई.पी., काचान्को ई.एफ. //संक्रामक रोग सोसायटी ऑफ अमेरिकाच्या जिवाणू मेंदुज्वर असलेल्या रुग्णांच्या व्यवस्थापनासाठी व्यावहारिक शिफारसींचे पुनरावलोकन 6. Fitch M.T., van de Beek D. प्रौढ मेंदुज्वराचे आपत्कालीन निदान आणि उपचार. Lancet Infect Dis 2007; 7(3): 191-200. 7. चौधरी ए, मार्टिनेझ-मार्टिन पी, केनेडी पीजी, अँड्र्यू सीटन आर, पोर्टेजीस पी, बोजार एम, स्टेनर I, ईएफएनएस टास्क फोर्स. समुदाय-अधिग्रहित जिवाणू मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह व्यवस्थापनावर EFNS मार्गदर्शक तत्त्वे: वृद्ध मुले आणि प्रौढांमधील तीव्र बॅक्टेरियल मेंदुज्वर वर EFNS टास्क फोर्सचा अहवाल. Eur J Neurol. 2008 जुलै;15(7):649-59. 8. डिझेनहॅमर एफ., बार्टोस ए., एग आर., गिल्हस एन.ई., जिओव्हानोनी जी., राऊर एस., सेलेब्जर्ग एफ. नियमित सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड विश्लेषणावर मार्गदर्शक तत्त्वे. EFNS टास्क फोर्सकडून अहवाल. Eur J Neurol. 2006 सप्टें; १३(९):९१३-२२. 9. Brouwer M.C., McIntyre P., Prasad K., van de Beek D. कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स फॉर तीव्र बॅक्टेरियल मेनिंजायटीस. कोक्रेन एक्यूट रेस्पिरेटरी इन्फेक्शन्स ग्रुप/ सिस्टेमॅटिक रिव्ह्यूजचा कोक्रेन डेटाबेस/ प्रकाशित: 12 सप्टेंबर 2015/ 10. भीमराज ए. प्रौढांमध्ये तीव्र समुदाय-अधिग्रहित बॅक्टेरियातील मेंदुज्वर: एक पुरावा-आधारित पुनरावलोकन. क्लीव्ह क्लिन जे मेड. 2012 जून; ७९(६):३९३-४००. 11. क्लार्क टी., डफेल ई., स्टुअर्ट जे.एम., संशयित बॅक्टेरियल मेनिंजायटीस असलेल्या प्रौढांच्या व्यवस्थापनात हेडरमन आरएस लंबर पंक्चर - सरावाचे सर्वेक्षण. जे संसर्ग. मे 2006; ५२(५):३१५-९. 12. Schut E.S., de Gans J., van de Beek D. प्रौढांमध्ये समुदाय-अधिग्रहित बॅक्टेरियल मेंदुज्वर. न्यूरोलचा सराव करा. 2008 फेब्रुवारी;8(1):8-23. 13. व्हॅन डी बीक डी., डी गॅन्स जे., टंकेल ए.आर., विजडिक्स ई.एफ. प्रौढांमध्ये समुदाय-अधिग्रहित बॅक्टेरियातील मेंदुज्वर. एन इंग्लिश जे मेड. 2006 जानेवारी 5; 354(1):44-53. 14. फ्लोरेस-कॉर्डेरो जे.एम., अमाया-व्हिलर आर., रिंकॉन-फेरारी एम.डी., लील-नोव्हल एस.आर., गार्नाचो-मॉन्टेरो जे., लॅनोस-रॉड्रिग्ज ए.सी., मुरिलो-कॅबेझास एफ. प्रौढांमधील तीव्र समुदाय-अधिग्रहित जिवाणू मेनिंजायटीस ओळखतात. गहन काळजी युनिट: नैदानिक अभिव्यक्ती, व्यवस्थापन आणि रोगनिदानविषयक घटक. इंटेन्सिव्ह केअर मेड. 2003 नोव्हेंबर; २९(११):१९६७-७३. 15. Aronin S.I., Peduzzi P., Quagliarello V.J. समुदाय-अधिग्रहित बॅक्टेरियल मेंदुज्वर: प्रतिकूल क्लिनिकल परिणाम आणि प्रतिजैविक वेळेच्या परिणामासाठी जोखीम स्तरीकरण. ॲन इंटर्न मेड. 1998 डिसेंबर 1; १२९(११):८६२-९. 16. Klein M., Pfister H.W., Leib S.L., Koedel U. समुदाय-अधिग्रहित तीव्र जीवाणूजन्य मेंदुज्वराची थेरपी: घड्याळ चालू आहे. तज्ञांचे मत फार्माकोदर. 2009 नोव्हें;10(16): 2609-23.
माहिती
प्रोटोकॉलमध्ये वापरलेली संक्षेप
VCHG | - | इंट्राक्रॅनियल उच्च रक्तदाब |
OGM | - | सेरेब्रल एडेमा |
ईईजी | - | इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी |
OARIT | - | ऍनेस्थेसियोलॉजी आणि पुनरुत्थान विभाग, गहन काळजी |
ADH | - | अँटीड्युरेटिक हार्मोन |
NSAIDs | - | नॉनस्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे |
आयपीसी | - | किमान प्रतिबंधात्मक एकाग्रता |
पी.व्ही | - | प्रोथ्रोम्बिन वेळ |
INR | - | आंतरराष्ट्रीय सामान्यीकृत गुणोत्तर |
CNS | - | केंद्रीय मज्जासंस्था |
ITS | - | संसर्गजन्य-विषारी शॉक |
बीएसएफ UD |
- - |
जैविक सामाजिक कार्ये पुराव्याची पातळी |
पात्रता माहितीसह प्रोटोकॉल विकासकांची यादी:
पूर्ण नाव. | नोकरी शीर्षक | स्वाक्षरी |
झुसुपोवा अल्मा सेडुआलिव्हना | डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्सेस, प्राध्यापक, सर्वोच्च श्रेणीतील न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट, जेएससी “अस्ताना मेडिकल युनिव्हर्सिटी”, मानसोपचार आणि नार्कोलॉजीच्या अभ्यासक्रमासह न्यूरोपॅथॉलॉजी विभागाचे प्रमुख, कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाचे मुख्य फ्रीलान्स न्यूरोलॉजिस्ट, अध्यक्ष कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशन. | |
डेरबाएवा लीला ओरलगाझिव्हना |
कार्यकारी संचालक, एनजीओ कझाक नॅशनल लीग विरुद्ध एपिलेप्सी, न्यूरोलॉजी विभागातील सहाय्यक, सार्वजनिक आरोग्य उच्च विद्यालयातील डॉक्टरेट विद्यार्थी. | |
Elubaeva Altynay Mukashkyzy | मेडिकल सायन्सचे उमेदवार, सर्वोच्च श्रेणीचे न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट, अस्ताना मेडिकल युनिव्हर्सिटी जेएससी, मानसोपचार आणि नार्कोलॉजीच्या अभ्यासक्रमासह न्यूरोपॅथॉलॉजी विभागाचे सहयोगी प्राध्यापक, न्यूरोलॉजी आणि एपिलेप्टोलॉजी एलएलपी केंद्राचे संचालक, रिपब्लिक ऑफ चिल्ड्रन न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशन कझाकस्तान. | |
कैशीबाएवा गुलनाझ स्मागुलोव्हना | वैद्यकीय विज्ञानाचे उमेदवार, कझाक मेडिकल युनिव्हर्सिटी ऑफ कंटिन्युइंग एज्युकेशन जेएससी, न्यूरोलॉजी विभागाचे प्रमुख, “प्रौढ न्यूरोलॉजिस्ट” चे प्रमाणपत्र, न्यूरोलॉजिस्टच्या वर्ल्ड असोसिएशनचे सदस्य, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य, सदस्य कझाकस्तान प्रजासत्ताक च्या न्यूरोलॉजिस्ट लीग. | |
झार्किनबेकोवा नाझिरा असानोव्हना | मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, सर्वोच्च श्रेणीचे न्यूरोलॉजिस्ट, दक्षिण कझाकस्तान प्रादेशिक क्लिनिकल हॉस्पिटल, न्यूरोलॉजिकल विभागाचे प्रमुख. | |
झुमाखाएवा आलिया सेरिकोव्हना | मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, अस्तानाच्या सिटी हॉस्पिटल नंबर 2 च्या न्यूरोलॉजिकल विभागाचे प्रमुख, सर्वोच्च श्रेणीचे न्यूरोपॅथॉलॉजिस्ट, कझाकस्तान प्रजासत्ताकच्या न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य. | |
झुमागुलोवा कुलपरम गबिबुलोवना | मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, कझाक मेडिकल युनिव्हर्सिटी ऑफ कंटिन्युइंग एज्युकेशन JSC, न्यूरोलॉजी विभागाचे सहयोगी प्राध्यापक, न्यूरोलॉजिस्टच्या वर्ल्ड असोसिएशनचे सदस्य, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य, रिपब्लिक ऑफ न्यूरोलॉजिस्ट लीगचे सदस्य कझाकस्तान च्या. | |
केन्झेगुलोवा रौशन बाजारगालीव्हना | मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, जेएससी नॅशनल सायंटिफिक सेंटर फॉर मॅटर्निटी अँड चाइल्डहुड, न्यूरोलॉजिस्ट - पेडियाट्रिक न्यूरोफिजियोलॉजिस्ट, सर्वोच्च श्रेणीचे डॉक्टर, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ चिल्ड्रन न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य. | |
लेपेसोवा मारझान मखमुटोव्हना | डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्सेस, प्रोफेसर, कझाक मेडिकल युनिव्हर्सिटी ऑफ कंटिन्युइंग एज्युकेशन JSC, चाइल्ड न्यूरोलॉजी विभागाचे प्रमुख, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ चाइल्ड न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे अध्यक्ष, आंतरराष्ट्रीय, युरोपियन, आशिया-महासागर, बाल्टिक असोसिएशनचे पूर्ण सदस्य बाल न्यूरोलॉजिस्ट. | |
इबाटोवा सिर्डनकिझ सुल्तानखानोव्हना | मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, जेएससी नॅशनल सायंटिफिक सेंटर फॉर न्यूरोसर्जरी, न्यूरोलॉजिस्ट, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ चिल्ड्रन न्यूरोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ न्यूरोफिजियोलॉजिस्ट असोसिएशनचे सदस्य, कझाकस्तान रिपब्लिक ऑफ न्यूरोसर्जन असोसिएशनचे सदस्य . | |
तुलेउताएवा रायखान येसेनझानोव्हना |
मेडिकल सायन्सेसचे उमेदवार, फार्माकोलॉजी आणि पुरावा-आधारित औषध विभागाचे प्रमुख, राज्य वैद्यकीय विद्यापीठ. श्री सेमे, असोसिएशन ऑफ इंटरनल मेडिसिन डॉक्टर्सचे सदस्य. |
17. स्वारस्याच्या संघर्षाच्या अनुपस्थितीचे संकेत:नाही.
18. समीक्षकांची यादी:दुश्चानोवा गुलसिम अब्दुरखमानोव्हना - वैद्यकीय विज्ञानाचे डॉक्टर, प्राध्यापक, दक्षिण कझाकस्तान राज्य फार्मास्युटिकल अकादमीच्या न्यूरोलॉजी, मानसोपचार आणि मानसशास्त्र विभागाचे प्रमुख.
19.
प्रोटोकॉलचे पुनरावलोकन करण्यासाठी अटींचे संकेतःप्रोटोकॉलचे प्रकाशन 3 वर्षानंतर आणि ते अंमलात आल्याच्या तारखेपासून किंवा पुराव्याच्या पातळीसह नवीन पद्धती उपलब्ध असल्यास पुनरावलोकन.
जोडलेल्या फाइल्स
लक्ष द्या!
- स्वत: ची औषधोपचार करून, आपण आपल्या आरोग्यास अपूरणीय हानी पोहोचवू शकता.
- MedElement वेबसाइटवर आणि मोबाईल ऍप्लिकेशन्स "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "रोग: थेरपिस्ट मार्गदर्शक" मध्ये पोस्ट केलेली माहिती डॉक्टरांशी समोरासमोर सल्लामसलत करू शकत नाही आणि बदलू शकत नाही. तुम्हाला काही आजार किंवा लक्षणे आढळल्यास वैद्यकीय सुविधेशी संपर्क साधण्याचे सुनिश्चित करा.
- औषधांची निवड आणि त्यांचे डोस तज्ञांशी चर्चा करणे आवश्यक आहे. रुग्णाच्या शरीरातील रोग आणि स्थिती लक्षात घेऊन केवळ डॉक्टरच योग्य औषध आणि त्याचे डोस लिहून देऊ शकतात.
- MedElement वेबसाइट आणि मोबाईल ऍप्लिकेशन्स "MedElement", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Dises: Therapist's Directory" ही केवळ माहिती आणि संदर्भ संसाधने आहेत. या साइटवर पोस्ट केलेल्या माहितीचा वापर डॉक्टरांच्या आदेशात अनधिकृतपणे बदल करण्यासाठी केला जाऊ नये.
- या साइटच्या वापरामुळे कोणत्याही वैयक्तिक इजा किंवा मालमत्तेच्या नुकसानीसाठी MedElement चे संपादक जबाबदार नाहीत.
आणि अँटीव्हायरल एजंट. रोग गंभीर झाल्यास, पुनरुत्थान प्रक्रिया आवश्यक असू शकतात.
मेंदुज्वर बरा होऊ शकतो की नाही? साहजिकच होय. पुढे, मेनिंजायटीसचा उपचार कसा करावा ते पाहू.
आढळल्यास काय करावे?
रोगाचा कोर्स बऱ्याचदा वेगवान असतो.जर तुम्हाला पुवाळलेला मेनिंजायटीसची लक्षणे दिसली तर, शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू केले पाहिजेत. जर एखाद्या व्यक्तीने चेतना गमावली तर समस्या अधिक जागतिक होऊ शकते. या प्रकरणात, त्याला या क्षणी काय वाटते हे निर्धारित करणे फार कठीण होईल. रुग्णाला रक्तवहिन्या केंद्रात नेले जाणे आवश्यक आहे, जिथे त्याला सीटी आणि एमआरआय केले जाईल.
मेनिंजायटीसवर कोणता डॉक्टर उपचार करतो? जर कोणतेही उल्लंघन आढळले नाही, तर या प्रकरणात, पीडितेला रुग्णालयात पाठवले जाईल. जेव्हा एखाद्या रुग्णाला ताप येतो तेव्हा त्याला संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञांकडे पाठवावे. कोणत्याही परिस्थितीत तुम्ही त्याला घरी एकटे सोडू नये, कारण अशा परिस्थितीत मदत त्वरित प्रदान करणे आवश्यक आहे.
हेमोरेजिक पुरळ दिसणे हे एक अतिशय वाईट लक्षण आहे.हे सूचित करते की हा रोग गंभीर आहे, त्यामुळे नुकसान सर्व अवयवांमध्ये पसरू शकते.
महत्वाचे!बहुतेकदा, अशा रोगाचा उपचार करण्यासाठी, लोक संसर्गजन्य रोग तज्ञाकडे वळतात आणि जर एखाद्या मुलास बाधित झाले असेल तर बालरोग संसर्गजन्य रोग तज्ञाकडे.
आता तुम्हाला माहित आहे की या आजारावर कोण उपचार करतो.
मेनिंजायटीसच्या उपचारांची मूलभूत तत्त्वे
मेंदुच्या वेष्टनाचा दाह उपचार करण्याचे मुख्य तत्व म्हणजे समयोचित. मेंदूतील दाहक प्रक्रियेचा उपचार केवळ रुग्णालयातच केला जातो - या प्रकरणात, रोग खूप वेगाने विकसित होऊ लागतो, ज्याचा वेळेवर उपचार न केल्यास मृत्यू होतो. डॉक्टर अँटीबैक्टीरियल औषधे आणि ब्रॉड-स्पेक्ट्रम औषधे लिहून देऊ शकतात.सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड गोळा करून रोगजनक ओळखता येतो या वस्तुस्थितीमुळे ही निवड आहे.
अँटीबायोटिक्स इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जातात. बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधांचा क्रियाकलाप वैयक्तिक आधारावर निर्धारित केला जातो, परंतु जर मुख्य चिन्हे गायब झाली असतील आणि रुग्णाचे तापमान सामान्य पातळीवर असेल, तर परिणाम एकत्रित करण्यासाठी प्रतिजैविक अनेक दिवस प्रशासित केले जातील.
पुढील दिशा म्हणजे स्टिरॉइड्सचे प्रिस्क्रिप्शन. हार्मोनल थेरपी शरीराला संसर्गाचा सामना करण्यास आणि पिट्यूटरी ग्रंथीचे कार्य सामान्य करण्यास मदत करेल. लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ उपचारांमध्ये वापरला जातो कारण ते सूज दूर करतात.तथापि, हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की सर्व लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ मानवी शरीरातून कॅल्शियम काढून टाकतात. स्पाइनल टॅप केवळ स्थिती कमी करत नाही तर मेंदूवरील दबाव देखील कमी करते.
मेनिंजायटीसचा उपचार कसा आणि कशाने करावा? अनेक पद्धती आहेत.
औषधोपचार पद्धत
मेनिंजायटीससाठी सर्वोत्तम उपाय म्हणजे प्रतिजैविक. त्यांच्यासोबत बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ देखील लिहून दिला जातो:
- अमिकासिन (RUR 270).
- Levomycetin succinate (58 rubles).
- मेरोनेम (510 RUR).
- तारिविड (300 रूबल).
- अबक्तल (300 घासणे.).
- मॅक्सिमिम (RUR 395).
- Oframax (RUB 175).
अँटीपायरेटिक्समध्ये खालील औषधे लिहून दिली आहेत:
- एस्पिनॅट (85 रूबल).
- मॅक्सिगन (210 घासणे.).
- पॅरासिटामॉल (35 रूबल).
कॉर्टिकोस्टेरॉईड औषधांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो:
- Daxin
- मेड्रोल
सर्व टॅब्लेटच्या किमती अंदाजे आहेत. ते प्रदेश आणि क्षेत्रानुसार बदलू शकतात.
औषधी वनस्पती आणि फळे घेणे
सल्ला!कोणत्याही पाककृती वापरण्यापूर्वी, तज्ञांचा सल्ला घेणे महत्वाचे आहे. वैकल्पिक औषध घेण्याच्या प्रक्रियेत, एखाद्या व्यक्तीला संपूर्ण मनःशांती प्रदान केली जाते आणि मोठ्या आवाजापासून संरक्षित केले जाते.
आपण या पद्धती वापरू शकता:
आहार
डॉक्टरांनी आपल्याला सांगावे की आपल्याला या रोगासाठी विशेष आहाराचे पालन करणे आवश्यक आहे. हे जीवनसत्व संतुलन, चयापचय, प्रथिने आणि मीठ-पाणी संतुलन राखले जाईल. प्रतिबंधित उत्पादनांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:
- तिखट मूळ असलेले एक रोपटे आणि मोहरी.
- बीन्स.
- गरम सॉस.
- बकव्हीट, मोती बार्ली.
- संपूर्ण दूध.
- गोड पीठ.
व्यायाम थेरपी
सामान्य मजबुतीकरण व्यायाम आपल्याला जलद बरे होण्यास आणि आपल्या सामान्य जीवनाच्या लयीत परत येण्यास मदत करतील. परंतु आपल्याला केवळ डॉक्टरांच्या परवानगीने व्यायाम थेरपीचा अवलंब करणे आवश्यक आहे - आपल्याला स्वतःहून निर्णय घेण्याची आवश्यकता नाही.
फिजिओथेरपी
फिजिओथेरपीमध्ये खालील औषधे समाविष्ट आहेत:
- इम्युनोस्टिम्युलेटिंग.
- उपशामक.
- टोनिंग.
- आयन-सुधारणा.
- लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ.
- एंजाइम-उत्तेजक.
- Hypocoagulating.
- वासोडिलेटर्स.
शस्त्रक्रिया कधी आवश्यक आहे?
मेंदुज्वर गंभीर असल्यास शस्त्रक्रिया आवश्यक आहे. सर्जिकल हस्तक्षेपाचे संकेत खालीलप्रमाणे आहेत:
- रक्तदाब आणि हृदय गती मध्ये एक तीक्ष्ण वाढ.
- श्वास लागणे आणि फुफ्फुसाचा सूज वाढणे.
- श्वसनमार्गाचा अर्धांगवायू.
घरी यापासून मुक्त होणे शक्य आहे का?
घरी उपचार करता येईल का? मेनिंजायटीस हा प्राथमिक अवस्थेत असेल तरच घरी उपचार केला जाऊ शकतो.
तसेच, घरी, तुम्ही रुग्णाला योग्य काळजी आणि शांतता देऊन त्याचे आरोग्य पुनर्संचयित करू शकता. या कालावधीत, एखाद्या व्यक्तीला प्रतिजैविक दिले जाते आणि लोक उपाय देखील वापरतात.
खालील अटींचे पालन करणे महत्वाचे आहे:
- बेड विश्रांतीचे निरीक्षण करा.
- रुग्ण ज्या खोलीत आहे ती खोली गडद करा.
- पोषण संतुलित असावे आणि भरपूर प्यावे.
पुनर्प्राप्ती वेळ
रोगाचा उपचार करण्यासाठी किती वेळ लागतो? च्यावर अवलंबून आहे:
- रोगाचे स्वरूप.
- शरीराची सामान्य स्थिती.
- उपचार सुरू झाल्याची वेळ.
- वैयक्तिक संवेदनशीलता.
संदर्भ!उपचाराचा कालावधी फॉर्मवर अवलंबून असतो - जर ते गंभीर असेल तर ते बरे होण्यास अधिक वेळ लागेल.
संभाव्य गुंतागुंत आणि परिणाम
ते याप्रमाणे दर्शविले जाऊ शकतात:
- ITS किंवा ICE. ते रक्तातील एंडोटॉक्सिनच्या अभिसरणाच्या परिणामी विकसित होतात. हे सर्व रक्तस्त्राव, दृष्टीदोष क्रियाकलाप आणि मृत्यू होऊ शकते.
- वॉटरहाऊस-फ्रीडेरिचसेन सिंड्रोम. हे स्वतःला अधिवृक्क ग्रंथींच्या अपुरेपणाच्या रूपात प्रकट करते, जे अनेक हार्मोन्स तयार करतात. हे सर्व रक्तदाब कमी होण्यासोबत आहे.
- ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे. ही गुंतागुंत वृद्ध लोकांमध्ये उद्भवते.
- नशेमुळे मेंदूला सूज येणे आणि मेंदूचा पाठीचा कणा कालव्यामध्ये नंतरचा पाचर पडणे.
- विषारी मज्जातंतूंच्या नुकसानीचा परिणाम म्हणून बहिरेपणा.
साइटवर स्वतंत्र सामग्रीमध्ये मेनिंजायटीसच्या गुंतागुंत आणि परिणामांबद्दल अधिक वाचा.
संपर्क रुग्णांच्या निरीक्षणाचा कालावधी?
संपर्कांसाठी निरीक्षण कालावधी 10 दिवस आहे. या काळात, रुग्ण पूर्णपणे बरा होतो.
लक्षणे
सर्व लक्षणे पारंपारिकपणे खालीलप्रमाणे विभागली जातात:
- नशा सिंड्रोम.
- क्रॅनिओसेरेब्रल सिंड्रोम.
- मेनिंजियल सिंड्रोम.
प्रथम नशा सिंड्रोम आहे. हे सेप्टिक जखमांमुळे आणि रक्तातील संसर्गाच्या स्वरुपामुळे होते. बर्याचदा आजारी लोक खूप कमजोर असतात आणि लवकर थकतात. शरीराचे तापमान 38 अंशांपर्यंत वाढते. डोकेदुखी, खोकला आणि ठिसूळ सांधे खूप सामान्य आहेत.
त्वचा थंड आणि फिकट होते आणि भूक लक्षणीय प्रमाणात कमी होते. पहिल्या दिवसात, रोगप्रतिकारक प्रणाली संक्रमणाशी लढते, परंतु त्यानंतर व्यावसायिक डॉक्टरांच्या मदतीशिवाय हे करणे अशक्य आहे. क्रॅनिओसेरेब्रल सिंड्रोम दुसरा आहे.
हे नशेच्या परिणामी विकसित होते. संसर्गजन्य घटक त्वरीत संपूर्ण शरीरात पसरतात आणि रक्तात प्रवेश करतात.येथे ते पेशींवर हल्ला करतात. विषामुळे रक्त गोठू शकते आणि रक्ताच्या गुठळ्या तयार होतात. विशेषतः मेंदूच्या पदार्थावर परिणाम होतो.
लक्ष द्या!रक्तवाहिन्यांच्या अडथळ्यामुळे चयापचय विस्कळीत होते आणि इंटरसेल्युलर स्पेस आणि मेंदूच्या ऊतींमध्ये द्रव जमा होतो.
सूज आल्याने मेंदूच्या वेगवेगळ्या भागांवर परिणाम होतो. थर्मोरेग्युलेशन सेंटर प्रभावित होते आणि यामुळे शरीराचे तापमान वाढते.
रुग्णाला अनेकदा उलट्या होतात कारण शरीराला अन्नाचा वास आणि चव सहन होत नाही.प्रगतीशील सेरेब्रल एडेमा इंट्राक्रॅनियल प्रेशर वाढवते. यामुळे अशक्त चेतना आणि सायकोमोटर आंदोलन होते. तिसरा सिंड्रोम मेनिंजियल आहे.
हे इंट्राक्रॅनियल प्रेशरच्या पार्श्वभूमीवर सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडच्या बिघडलेल्या अभिसरणामुळे होते. द्रवपदार्थ आणि सूजयुक्त ऊतक रिसेप्टर्सला त्रास देतात, स्नायू आकुंचन पावतात आणि रुग्णाच्या हालचाली असामान्य होतात. मेनिंजियल सिंड्रोम खालीलप्रमाणे प्रकट होऊ शकतो:
तुम्हाला साइटच्या तज्ञांशी सल्लामसलत करायची असल्यास किंवा तुमचे प्रश्न विचारायचे असल्यास, तुम्ही ते पूर्णपणे करू शकता विनामूल्यटिप्पण्यांमध्ये.
आणि जर तुम्हाला या विषयाच्या पलीकडे जाणारा प्रश्न असेल तर बटण वापरा प्रश्न विचाराउच्च.