ताप येणे. मुलांमध्ये आक्षेप (आक्षेपार्ह सिंड्रोम) ICD 10 अज्ञात एटिओलॉजीचे आक्षेप

इयत्ता सहावी. मज्जासंस्थेचे रोग (G00-G47)

या वर्गात खालील ब्लॉक्स आहेत:
G00-G09मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे दाहक रोग
G10-G13मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारे सिस्टीमिक ऍट्रोफी
G20-G26एक्स्ट्रापिरामिडल आणि इतर हालचाली विकार
G30-G32मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर डीजनरेटिव्ह रोग
G35-G37मध्यवर्ती मज्जासंस्था च्या demyelinating रोग
G40-G47एपिसोडिक आणि पॅरोक्सिस्मल विकार

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे दाहक रोग (G00-G09)

G00 बॅक्टेरियल मेंदुज्वर, इतरत्र वर्गीकृत नाही

समाविष्ट: अरक्नोइडायटिस)
लेप्टोमेनिंजायटीस)
मेंदुज्वर) जिवाणू
पॅचीमेनिन्जायटीस)
वगळलेले: जिवाणू:
मेनिंगोएन्सेफलायटीस ( G04.2)
मेनिन्गोमायलिटिस ( G04.2)

G00.0इन्फ्लूएंझा मेंदुज्वर. हिमोफिलस इन्फ्लूएंझामुळे होणारा मेंदुज्वर
G00.1न्यूमोकोकल मेंदुज्वर
G00.2स्ट्रेप्टोकोकल मेंदुज्वर
G00.3स्टॅफिलोकोकल मेंदुज्वर
G00.8मेंदुज्वर इतर जीवाणूंमुळे होतो
मेनिंजायटीस यामुळे होतो:
फ्रीडलँडरची कांडी
एस्चेरिचिया कोली
Klebsiella
G00.9बॅक्टेरियल मेंदुज्वर, अनिर्दिष्ट
मेंदुज्वर:
पुवाळलेला NOS
पायोजेनिक NOS
पायोजेनिक NOS

G01* इतरत्र वर्गीकृत जीवाणूजन्य रोगांमध्ये मेंदुज्वर

मेंदुज्वर (सह):
ऍन्थ्रॅक्स ( A22.8+)
गोनोकोकल ( A54.8+)
लेप्टोस्पायरोसिस ( A27. -+)
लिस्टिरियोसिस ( A32.1+)
लाइम रोग ( A69.2+)
मेनिन्गोकोकल ( A39.0+)
न्यूरोसिफिलीस ( A52.1+)
साल्मोनेलोसिस ( A02.2+)
सिफिलीस:
जन्मजात ( A50.4+)
दुय्यम ( A51.4+)
क्षयरोग ( A17.0+)
विषमज्वर ( A01.0+)
वगळलेले: बॅक्टेरियामुळे मेनिंगोएन्सेफलायटीस आणि मेनिंगोमायलिटिस
इतरत्र वर्गीकृत रोग ( G05.0*)

G02.0* इतरत्र वर्गीकृत विषाणूजन्य रोगांमध्ये मेंदुज्वर
मेंदुज्वर (व्हायरसमुळे होतो):
एडिनोव्हायरल ( A87.1+)
एन्टरोव्हायरल ( A87.0+)
नागीण सिम्प्लेक्स ( B00.3+)
संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस ( B27. -+)
गोवर ( B05.1+)
गालगुंड ( B26.1+)
रुबेला ( B06.0+)
कांजिण्या ( B01.0+)
नागीण रोग ( B02.1+)
G02.1* मायकोसेसमुळे मेंदुज्वर
मेंदुज्वर (सह):
candida ( B37.5+)
coccidioidomycosis ( B38.4+)
क्रिप्टोकोकल ( B45.1+)
G02.8* इतर निर्दिष्ट संसर्गजन्य आणि परजीवी रोगांमध्ये मेंदुज्वर इतरत्र वर्गीकृत
मेनिंजायटीस यामुळे होतो:
आफ्रिकन ट्रायपॅनोसोमियासिस ( B56. -+)
चागस रोग ( B57.4+)

G03 मेनिंजायटीस इतर आणि अनिर्दिष्ट कारणांमुळे

समाविष्ट: अरक्नोइडायटिस)
लेप्टोमेनिंजायटीस) इतर आणि अनिर्दिष्ट झाल्यामुळे
मेंदुज्वर) कारणे
पॅचीमेनिन्जायटीस)
वगळलेले: मेनिंगोएन्सेफलायटीस ( G04. -)
मेनिन्गोमायलिटिस ( G04. -)

G03.0नॉन-पायोजेनिक मेंदुज्वर. नॉनबॅक्टेरियल मेंदुज्वर
G03.1क्रॉनिक मेनिंजायटीस
G03.2सौम्य वारंवार मेनिंजायटीस [मोलारेट]
G03.8मेनिंजायटीस इतर निर्दिष्ट रोगजनकांमुळे होतो
G03.9मेंदुज्वर, अनिर्दिष्ट. अरॅक्नोइडायटिस (स्पाइनल) NOS

G04 एन्सेफलायटीस, मायलाइटिस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस

समाविष्ट आहे: तीव्र चढत्या मायलाइटिस
मेनिंगोएन्सेफलायटीस
मेनिन्गोमायलिटिस
वगळलेले: सौम्य मायल्जिक एन्सेफलायटीस ( G93.3)
एन्सेफॅलोपॅथी:
NOS ( G93.4)
मद्यपी मूळ ( G31.2)
विषारी ( G92)
मल्टिपल स्क्लेरोसिस ( G35)
मायलाइटिस:
तीव्र आडवा ( G37.3)
subacute necrotizing ( G37.4)

G04.0तीव्र प्रसारित एन्सेफलायटीस
एन्सेफलायटीस)
एन्सेफॅलोमायलिटिस) पोस्ट-लसीकरण
आवश्यक असल्यास, लस ओळखा
G04.1उष्णकटिबंधीय स्पास्टिक पॅराप्लेजिया
G04.2बॅक्टेरियल मेनिन्गोएन्सेफलायटीस आणि मेनिंगोमायलिटिस, इतरत्र वर्गीकृत नाही
G04.8इतर एन्सेफलायटीस, मायलाइटिस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस. संसर्गजन्य एन्सेफलायटीस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस NOS
G04.9एन्सेफलायटीस, मायलाइटिस किंवा एन्सेफॅलोमायलिटिस, अनिर्दिष्ट. वेंट्रिक्युलायटिस (सेरेब्रल) NOS

G05* एन्सेफलायटीस, मायलाइटिस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये

समाविष्ट आहे: मेनिंगोएन्सेफलायटीस आणि मेनिन्गोमायलिटिस रोगांमध्ये
इतरत्र वर्गीकृत

संसर्गजन्य एजंट ओळखणे आवश्यक असल्यास, अतिरिक्त कोड वापरा ( B95-B97).

G06.0इंट्राक्रॅनियल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा
गळू (एंबोलिक):
मेंदू [कोणताही भाग]
सेरेबेलर
सेरेब्रल
otogenic
इंट्राक्रॅनियल गळू किंवा ग्रॅन्युलोमा:
एपिड्यूरल
बाह्य
subdural
G06.1इंट्राव्हर्टेब्रल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा. पाठीच्या कण्यातील गळू (एंबोलिक) [कोणताही भाग]
इंट्राव्हर्टेब्रल गळू किंवा ग्रॅन्युलोमा:
एपिड्यूरल
बाह्य
subdural
G06.2एक्स्ट्रॅड्यूरल आणि सबड्यूरल गळू, अनिर्दिष्ट

G07* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये इंट्राक्रॅनियल आणि इंट्राव्हर्टेब्रल गळू आणि ग्रॅन्युलोमा

मेंदूचा गळू:
अमीबिक ( A06.6+)
गोनोकोकल ( A54.8+)
क्षयरोग ( A17.8+)
शिस्टोसोमियासिसमध्ये मेंदूचा ग्रॅन्युलोमा ( B65. -+)
क्षयरोग:
मेंदू ( A17.8+)
मेंनिंजेस ( A17.1+)

G08 इंट्राक्रॅनियल आणि इंट्राव्हर्टेब्रल फ्लेबिटिस आणि थ्रोम्बोफ्लिबिटिस

सेप्टिक:
एम्बोलिझम)
endoflibit)
फ्लेबिटिस) इंट्राक्रॅनियल किंवा इंट्राव्हर्टेब्रल
थ्रोम्बोफ्लिबिटिस) शिरासंबंधीचा सायनस आणि शिरा
थ्रोम्बोसिस)
वगळलेले: इंट्राक्रॅनियल फ्लेबिटिस आणि थ्रोम्बोफ्लिबिटिस:
गुंतागुंतीचे:
गर्भपात, एक्टोपिक किंवा मोलर गर्भधारणा ( ओ00 -ओ07 , ओ08.7 )
गर्भधारणा, बाळंतपण किंवा प्रसूतीनंतरचा कालावधी ( O22.5, O87.3)
पुवाळ नसलेला मूळ ( I67.6); नॉन-पुरुलंट इंट्राव्हर्टेब्रल फ्लेबिटिस आणि थ्रोम्बोफ्लिबिटिस ( G95.1)

G09 केंद्रीय मज्जासंस्थेच्या दाहक रोगांचे परिणाम

टीप ही श्रेणी सूचित करण्यासाठी वापरली जावी
अटी प्रामुख्याने शीर्षकाखाली वर्गीकृत

G00-G08(* ने चिन्हांकित केलेल्या वगळून) परिणामांचे कारण म्हणून ज्यांना स्वतःचे श्रेय दिले जाते
इतर शीर्षके "परिणाम" च्या संकल्पनेमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या अटींचा समावेश होतो जसे की किंवा उशीरा प्रकटीकरण किंवा परिणाम ज्या स्थितीच्या प्रारंभानंतर एक वर्ष किंवा त्याहून अधिक काळ अस्तित्वात असतात. हे रूब्रिक वापरताना, खंड 2 मध्ये दिलेल्या विकृती आणि मृत्यू कोडिंगसाठी योग्य शिफारसी आणि नियमांद्वारे मार्गदर्शन करणे आवश्यक आहे.

मुख्यतः सेंट्रल नर्वस सिस्टीम (G10-G13) वर परिणाम करणारी सिस्टिमिक ऍट्रोफी

G10 हंटिंग्टन रोग

हंटिंग्टनचे कोरिया

G11 आनुवंशिक अटॅक्सिया

वगळलेले: आनुवंशिक आणि इडिओपॅथिक न्यूरोपॅथी ( G60. -)
सेरेब्रल पाल्सी ( G80. -)
चयापचय विकार ( E70-E90)

G11.0जन्मजात नॉन-प्रोग्रेसिव्ह अटॅक्सिया
G11.1प्रारंभिक सेरेबेलर अटॅक्सिया
टीप: सहसा 20 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या लोकांमध्ये सुरू होते
सुरुवातीच्या सेरेबेलर अटॅक्सियासह:
अत्यावश्यक हादरा
मायोक्लोनस [हंट्स अटॅक्सिया]
संरक्षित टेंडन रिफ्लेक्ससह
फ्रेडरीचचे अटॅक्सिया (स्वयंचलित रेक्सेटिव्ह)
एक्स-लिंक्ड रिसेसिव्ह स्पिनोसेरेबेलर अटॅक्सिया
G11.2टार्डिव्ह सेरेबेलर अटॅक्सिया
टीप: सहसा 20 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये सुरू होते
G11.3अशक्त डीएनए दुरुस्तीसह सेरेबेलर अटॅक्सिया. तेलंगिएक्टेटिक अटॅक्सिया [लुईस-बार सिंड्रोम]
वगळलेले: कोकेन सिंड्रोम ( प्रश्न ८७.१)
झेरोडर्मा पिगमेंटोसा ( Q82.1)
G11.4आनुवंशिक स्पास्टिक पॅराप्लेजिया
G11.8इतर आनुवंशिक अटॅक्सिया
G11.9आनुवंशिक अटॅक्सिया, अनिर्दिष्ट
अनुवांशिक सेरेबेलर:
अटॅक्सिया NOS
ऱ्हास
आजार
सिंड्रोम

G12 स्पाइनल मस्क्यूलर ऍट्रोफी आणि संबंधित सिंड्रोम

G12.0पेडियाट्रिक स्पाइनल मस्क्यूलर ऍट्रोफी, टाइप I [वेर्डनिग-हॉफमन]
G12.1इतर अनुवांशिक स्पाइनल स्नायू ऍट्रोफी. मुलांमध्ये प्रोग्रेसिव्ह बल्बर पाल्सी [फॅजिओ-लोंडे]
पाठीचा कणा स्नायू शोष:
प्रौढ गणवेश
मूल स्वरूप, प्रकार II
दूरस्थ
किशोर फॉर्म, प्रकार III [कुगेलबर्ग-वेलेंडर]
स्कॅपुलोपेरोनियल फॉर्म
G12.2मोटर न्यूरॉन रोग. कौटुंबिक मोटर न्यूरॉन रोग
लॅटरल स्क्लेरोसिस:
अमायोट्रॉफिक
प्राथमिक
प्रगतीशील:
बल्बर पाल्सी
पाठीचा कणा स्नायू शोष
G12.8इतर स्पाइनल मस्क्युलर ऍट्रोफी आणि संबंधित सिंड्रोम
G12.9स्पाइनल स्नायुंचा शोष, अनिर्दिष्ट

G13* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये प्रामुख्याने मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारे सिस्टीमिक ऍट्रोफी

G13.0* पॅरानोप्लास्टिक न्यूरोमायोपॅथी आणि न्यूरोपॅथी
कार्सिनोमॅटस न्यूरोमायोपॅथी ( C00-S97+)
ट्यूमर प्रक्रियेतील संवेदी अवयवांचे न्यूरोपॅथी [डेनिया-ब्राऊन] ( C00-D48+)
G13.1* ट्यूमर रोगांमध्ये, मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारे इतर प्रणालीगत शोष. पॅरानोप्लास्टिक लिंबिक एन्सेफॅलोपॅथी ( C00-D48+)
G13.2* मायक्सेडेमामुळे सिस्टीमिक ऍट्रोफी, प्रामुख्याने मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम होतो ( E00.1+, E03. -+)
G13.8* प्रणालीगत शोष, प्रामुख्याने मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारे, इतरत्र वर्गीकृत इतर रोगांमध्ये

एक्स्ट्रापायरॅमिडल आणि इतर मोटर विकार (G20-G26)

G20 पार्किन्सन रोग

हेमिपार्किन्सोनिझम
थरथरत अर्धांगवायू
पार्किन्सोनिझम, किंवा पार्किन्सन रोग:
NOS
इडिओपॅथिक
प्राथमिक

जी 21 दुय्यम पार्किन्सोनिझम

G21.0न्यूरोलेप्टिक मॅलिग्नंट सिंड्रोम. आवश्यक असल्यास, औषध ओळखा
बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (क्लास XX).
G21.1औषध-प्रेरित दुय्यम पार्किन्सोनिझमचे इतर प्रकार.
G21.2दुय्यम पार्किन्सोनिझम इतर बाह्य घटकांमुळे होतो
बाह्य घटक ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांचा अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
G21.3पोस्टेन्सेफॅलिटिक पार्किन्सोनिझम
G21.8दुय्यम पार्किन्सोनिझमचे इतर प्रकार
G21.9दुय्यम पार्किन्सोनिझम, अनिर्दिष्ट

G22* पार्किन्सोनिझम इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये

सिफिलिटिक पार्किन्सोनिझम ( A52.1+)

G23 बेसल गँग्लियाचे इतर डिजनरेटिव्ह रोग

वगळते: मल्टीसिस्टम डिजनरेशन ( G90.3)

G23.0हॅलरवॉर्डन-स्पॅट्झ रोग. पिगमेंटेड पॅलिडल डीजनरेशन
G23.1प्रोग्रेसिव्ह सुप्रान्यूक्लियर ऑप्थाल्मोप्लेजिया [स्टील-रिचर्डसन-ओल्झेव्स्की]
G23.2स्ट्रायटोनिग्रल अध:पतन
G23.8बेसल गँग्लियाचे इतर निर्दिष्ट डीजनरेटिव्ह रोग. बेसल गँग्लियाचे कॅल्सिफिकेशन
G23.9डीजनरेटिव्ह बेसल गँग्लिया रोग, अनिर्दिष्ट

G24 डायस्टोनिया

समाविष्ट: डिस्किनेशिया
वगळलेले: एथेटोइड सेरेब्रल पाल्सी ( G80.3)

G24.0औषध-प्रेरित डायस्टोनिया. आवश्यक असल्यास, औषध ओळखा
बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (क्लास XX).
G24.1इडिओपॅथिक फॅमिली डायस्टोनिया. इडिओपॅथिक डायस्टोनिया एनओएस
G24.2इडिओपॅथिक नॉन-फॅमिलीयल डायस्टोनिया
G24.3स्पास्मोडिक टॉर्टिकॉलिस
वगळलेले: टॉर्टिकॉलिस NOS ( M43.6)
G24.4इडिओपॅथिक ओरोफेसियल डायस्टोनिया. ओरोफेशियल डिस्किनेसिया
G24.5ब्लेफरोस्पाझम
G24.8इतर डायस्टोनिया
G24.9डायस्टोनिया, अनिर्दिष्ट. डायस्किनेसिया NOS

G25 इतर एक्स्ट्रापायरामिडल आणि हालचाल विकार

G25.0अत्यावश्यक हादरा. कौटुंबिक थरकाप
वगळलेले: कंप NOS ( R25.1)
G25.1औषध-प्रेरित हादरा
औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
G25.2कंपाचे इतर निर्दिष्ट प्रकार. हेतू हादरा
G25.3मायोक्लोनस. औषध-प्रेरित मायोक्लोनस. औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
वगळलेले: चेहर्याचा मायोकिमिया ( G51.4)
मायोक्लोनिक एपिलेप्सी ( G40. -)
G25.4औषध-प्रेरित कोरिया
औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
G25.5कोरियाचे इतर प्रकार. Chorea NOS
वगळलेले: हृदयाच्या सहभागासह कोरिया एनओएस ( I02.0)
हंटिंग्टनचे घराणे ( G10)
संधिवात ( I02. -)
सिडेंचेनची कोरिया ( I02. -)
G25.6औषध-प्रेरित आणि इतर सेंद्रिय टिक्स
औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
वगळलेले: डे ला टॉरेट सिंड्रोम ( F95.2)
टिक NOS ( F95.9)
G25.8इतर निर्दिष्ट एक्स्ट्रापायरामिडल आणि हालचाल विकार
अस्वस्थ पाय सिंड्रोम. शॅकल्ड पर्सन सिंड्रोम
G25.9एक्स्ट्रापिरामिडल आणि हालचाल विकार, अनिर्दिष्ट

G26* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये एक्स्ट्रापिरामिडल आणि हालचाल विकार

मज्जासंस्थेचे इतर डिजेनेरेटिव्ह रोग (G30-G32)

G30 अल्झायमर रोग

समाविष्ट आहे: वृद्ध आणि प्रीसेनाइल फॉर्म
वगळलेले: वृद्ध:
मेंदूचा ऱ्हास NEC ( G31.1)
स्मृतिभ्रंश NOS ( F03)
वृद्धत्व NOS ( R54)

G30.0लवकर अल्झायमर रोग
लक्षात ठेवा रोगाची सुरुवात सहसा 65 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या लोकांमध्ये होते
G30.1उशीरा अल्झायमर रोग
लक्षात ठेवा रोगाची सुरुवात सहसा 65 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये होते
G30.8अल्झायमर रोगाचे इतर प्रकार
G30.9अल्झायमर रोग, अनिर्दिष्ट

G31 मज्जासंस्थेचे इतर डिजनरेटिव्ह रोग, इतरत्र वर्गीकृत नाहीत

वगळलेले: रेय सिंड्रोम ( G93.7)

G31.0मर्यादित मेंदू शोष. पिक रोग. प्रगतीशील पृथक aphasia
G31.1मेंदूचे सेनिल डिजनरेशन, इतरत्र वर्गीकृत नाही
वगळलेले: अल्झायमर रोग ( G30. -)
वृद्धत्व NOS ( R54)
G31.2अल्कोहोलमुळे मज्जासंस्थेचा ऱ्हास होतो
मद्यपी:
सेरेबेलर:
ॲटॅक्सिया
ऱ्हास
सेरेब्रल र्हास
एन्सेफॅलोपॅथी
अल्कोहोल-प्रेरित स्वायत्त मज्जासंस्था विकार
G31.8मज्जासंस्थेचे इतर निर्दिष्ट डीजनरेटिव्ह रोग. ग्रे मॅटर डिजनरेशन [अल्पर्स रोग]
सबॅक्युट नेक्रोटाइझिंग एन्सेफॅलोपॅथी [लेह रोग]
G31.9मज्जासंस्थेचा डीजनरेटिव्ह रोग, अनिर्दिष्ट

G32* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये मज्जासंस्थेचे इतर झीज होऊन विकार

G32.0* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये पाठीच्या कण्यातील सबक्युट संयुक्त ऱ्हास
व्हिटॅमिनच्या कमतरतेमुळे रीढ़ की हड्डीची सबक्युट संयुक्त झीज 12 वाजता (E53.8+)
G32.8* इतरत्र वर्गीकृत रोगांमध्ये मज्जासंस्थेचे इतर निर्दिष्ट डीजनरेटिव्ह विकार

मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे डिमायलिनिंग रोग (G35-G37)

G35 मल्टिपल स्क्लेरोसिस

मल्टिपल स्क्लेरोसिस:
NOS
मेंदू स्टेम
पाठीचा कणा
प्रसारित
सामान्य

G36 तीव्र प्रसारित डिमायलिनेशनचे अन्य प्रकार

वगळलेले: पोस्ट-संसर्गजन्य एन्सेफलायटीस आणि एन्सेफॅलोमायलिटिस NOS ( G04.8)

G36.0न्यूरोमायलिटिस ऑप्टिका [डेविक रोग]. ऑप्टिक न्यूरिटिसमध्ये डिमायलिनेशन
वगळलेले: ऑप्टिक न्यूरिटिस NOS ( H46)
G36.1तीव्र आणि सबक्युट हेमोरेजिक ल्युकोएन्सेफलायटीस [हर्स्ट रोग]
G36.8तीव्र प्रसारित डिमायलिनेशनचा आणखी एक निर्दिष्ट प्रकार
G36.9तीव्र प्रसारित demyelination, अनिर्दिष्ट

G37 मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर demyelinating रोग

G37.0डिफ्यूज स्क्लेरोसिस. पेरियाक्सियल एन्सेफलायटीस, शिल्डर रोग
वगळलेले: ॲड्रेनोल्यूकोडिस्ट्रॉफी [एडिसन-शिल्डर] ( E71.3)
G37.1कॉर्पस कॅलोसमचे मध्यवर्ती डिमायलिनेशन
G37.2सेंट्रल पोंटाइन मायलिनोलिसिस
G37.3मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या डिमायलिनेटिंग रोगामध्ये तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस
तीव्र ट्रान्सव्हर्स मायलाइटिस NOS
वगळलेले: एकाधिक स्क्लेरोसिस ( G35)
न्यूरोमायलिटिस ऑप्टिका [देविक रोग] ( G36.0)
G37.4सबॅक्युट नेक्रोटाइझिंग मायलाइटिस
G37.5कॉन्सेंट्रिक स्क्लेरोसिस [बालो]
G37.8मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे इतर निर्दिष्ट demyelinating रोग
G37.9मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचा डिमायलिनेटिंग रोग, अनिर्दिष्ट

एपिसोडिका आणि पॅरोक्सीसमल विकार (G40-G47)

G40 एपिलेप्सी

वगळलेले: लँडौ-क्लेफनर सिंड्रोम ( F80.3)
जप्ती NOS ( R56.8)
एपिलेप्टिकस स्थिती ( G41. -)
टॉडचा अर्धांगवायू ( G83.8)

G40.0स्थानिकीकृत (फोकल) (आंशिक) इडिओपॅथिक एपिलेप्सी आणि अपस्मार सिंड्रोम फोकल ऑनसेटसह दौरे. मध्यवर्ती टेम्पोरल प्रदेशात EEG शिखरांसह सौम्य बालपण अपस्मार
ओसीपीटल प्रदेशात पॅरोक्सिस्मल क्रियाकलाप आणि ईईजीसह बालपण एपिलेप्सी
G40.1स्थानिकीकृत (फोकल) (आंशिक) लक्षणात्मक एपिलेप्सी आणि एपिलेप्टिक सिंड्रोम साध्या आंशिक फेफरे सह. चेतनेत बदल न करता दौरे. साधे आंशिक दौरे, दुय्यम मध्ये विकसित
सामान्यीकृत दौरे
G40.2स्थानिकीकृत (फोकल) (आंशिक) लक्षणात्मक एपिलेप्सी आणि अपस्मार सिंड्रोम जटिल आंशिक दौरे सह. चेतनेतील बदलांसह दौरे, बहुतेकदा एपिलेप्टिक ऑटोमॅटिझमसह
जटिल आंशिक दौरे दुय्यम सामान्यीकृत दौरे पर्यंत प्रगती करतात
G40.3सामान्यीकृत इडिओपॅथिक एपिलेप्सी आणि एपिलेप्टिक सिंड्रोम
सौम्य:
बालपणातील मायोक्लोनिक एपिलेप्सी
नवजात मुलाचे दौरे (कौटुंबिक)
बालपणातील अपस्माराच्या अनुपस्थितीचे दौरे [पायक्नोलेप्सी]. प्रबोधन वर भव्य mal seizures सह अपस्मार
अल्पवयीन:
अनुपस्थिती अपस्मार
मायोक्लोनिक एपिलेप्सी [इम्पल्सिव्ह पेटिट मल]
गैर-विशिष्ट अपस्माराचे दौरे:
atonic
क्लोनिक
मायोक्लोनिक
टॉनिक
टॉनिक-क्लोनिक
G40.4इतर प्रकारचे सामान्यीकृत एपिलेप्सी आणि एपिलेप्टिक सिंड्रोम
यासह एपिलेप्सी:
मायोक्लोनिक अनुपस्थिती दौरे
मायोक्लोनिक-अस्टॅटिक दौरे

बाळाला उबळ. लेनोक्स-गॅस्टॉट सिंड्रोम. सलामची टिक. लक्षणात्मक प्रारंभिक मायोक्लोनिक एन्सेफॅलोपॅथी
वेस्ट सिंड्रोम
G40.5विशेष एपिलेप्टिक सिंड्रोम. अपस्मार आंशिक सतत [कोझेव्हनिकोवा]
एपिलेप्टिक दौरे संबंधित आहेत:
दारू पिणे
औषधांचा वापर
हार्मोनल बदल
झोपेची कमतरता
तणाव घटकांचा संपर्क
औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
G40.6ग्रँड मॅल फेफरे, अनिर्दिष्ट (किरकोळ फेफरे सह किंवा त्याशिवाय)
G40.7किरकोळ झटके, अनिर्दिष्ट, ग्रँड मॅल सीझरशिवाय
G40.8एपिलेप्सीचे इतर निर्दिष्ट प्रकार. एपिलेप्सी आणि एपिलेप्टिक सिंड्रोम फोकल किंवा सामान्यीकृत म्हणून परिभाषित केलेले नाहीत
G40.9अपस्मार, अनिर्दिष्ट
एपिलेप्टिक:
आक्षेप NOS
जप्ती NOS
जप्ती NOS

G41 स्थिती एपिलेप्टिकस

G41.0स्थिती एपिलेप्टिकस ग्रँड मल (आक्षेपार्ह झटके). टॉनिक-क्लोनिक स्थिती एपिलेप्टिकस
वगळलेले: आंशिक सतत अपस्मार [कोझेव्हनिकोवा] ( G40.5)
G41.1 Zpileptic स्थिती पेटिट mal (किरकोळ फेफरे). स्थिती एपिलेप्टिकस अनुपस्थिती दौरे
G41.2जटिल आंशिक स्थिती एपिलेप्टिकस
G41.8इतर निर्दिष्ट स्थिती एपिलेप्टिकस
G41.9स्थिती एपिलेप्टिकस, अनिर्दिष्ट

G43 मायग्रेन

वगळून: डोकेदुखी NOS ( R51)

G43.0आभाशिवाय मायग्रेन [साधे मायग्रेन]
G43.1आभासह मायग्रेन [शास्त्रीय मायग्रेन]
मायग्रेन:
डोकेदुखी मुक्त आभा
बेसिलर
समतुल्य
कौटुंबिक हेमिप्लेजिक
hemiplegic
सह:
तीव्र प्रारंभामध्ये आभा
दीर्घकाळ टिकणारी आभा
ठराविक आभा
G43.2मायग्रेनस स्थिती
G43.3गुंतागुंतीचे मायग्रेन
G43.8आणखी एक मायग्रेन. ऑप्थाल्मोप्लेजिक मायग्रेन. रेटिनल मायग्रेन
G43.9मायग्रेन, अनिर्दिष्ट

G44 इतर डोकेदुखी सिंड्रोम

वगळलेले: चेहर्यावरील असामान्य वेदना ( G50.1)
डोकेदुखी NOS ( R51)
ट्रायजेमिनल मज्जातंतुवेदना ( G50.0)

G44.0हिस्टामाइन डोकेदुखी सिंड्रोम. क्रॉनिक पॅरोक्सिस्मल हेमिक्रानिया.

हिस्टामाइन डोकेदुखी:
जुनाट
एपिसोडिक
G44.1संवहनी डोकेदुखी, इतरत्र वर्गीकृत नाही. रक्तवहिन्यासंबंधी डोकेदुखी NOS
G44.2तणाव प्रकार डोकेदुखी. तीव्र ताण डोकेदुखी
एपिसोडिक तणाव डोकेदुखी. तणाव डोकेदुखी NOS
G44.3तीव्र पोस्ट-ट्रॉमॅटिक डोकेदुखी
G44.4औषध-प्रेरित डोकेदुखी, इतरत्र वर्गीकृत नाही
औषध ओळखणे आवश्यक असल्यास, बाह्य कारणांसाठी अतिरिक्त कोड वापरा (वर्ग XX).
G44.8इतर निर्दिष्ट डोकेदुखी सिंड्रोम

G45 क्षणिक क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हल्ले [हल्ला] आणि संबंधित सिंड्रोम

वगळलेले: नवजात सेरेब्रल इस्केमिया ( P91.0)

G45.0वर्टेब्रोबॅसिलर धमनी प्रणाली सिंड्रोम
G45.1कॅरोटीड धमनी सिंड्रोम (अर्धगोल)
G45.2एकाधिक आणि द्विपक्षीय सेरेब्रल धमनी सिंड्रोम
G45.3क्षणिक अंधत्व
G45.4क्षणिक जागतिक स्मृतिभ्रंश
वगळून: स्मृतिभ्रंश NOS ( R41.3)
G45.8इतर क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हल्ले आणि संबंधित सिंड्रोम
G45.9क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिक हल्ला, अनिर्दिष्ट. सेरेब्रल धमनी उबळ
क्षणिक सेरेब्रल इस्केमिया NOS

G46* सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांमध्ये संवहनी मेंदूचे सिंड्रोम ( I60-I67+)

G46.0*मध्यम सेरेब्रल आर्टरी सिंड्रोम ( I66.0+)
G46.1* अँटीरियर सेरेब्रल आर्टरी सिंड्रोम ( I66.1+)
G46.2* पोस्टरियर सेरेब्रल आर्टरी सिंड्रोम ( I66.2+)
G46.3ब्रेनस्टेम स्ट्रोक सिंड्रोम ( I60-I67+)
सिंड्रोम:
बेनेडिक्टा
क्लॉड
फॉविल
मिलर्ड-जुबले
वॉलनबर्ग
वेबर
G46.4सेरेबेलर स्ट्रोक सिंड्रोम ( I60-I67+)
G46.5* शुद्ध मोटर लॅकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
G46.6* शुद्ध संवेदी लॅकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
G46.7* इतर लॅकुनर सिंड्रोम ( I60-I67+)
G46.8सेरेब्रोव्हस्कुलर रोगांमध्ये मेंदूचे इतर संवहनी सिंड्रोम ( I60-I67+)

G47 झोप विकार

वगळलेले: भयानक स्वप्ने ( F51.5)
नॉन-ऑर्गेनिक एटिओलॉजीचे झोप विकार ( F51. -)
रात्रीची भीती ( F51.4)
झोपेत चालणे ( F51.3)

G47.0झोप लागणे आणि झोप राखण्यात अडथळे [निद्रानाश]
G47.1वाढलेल्या झोपेच्या स्वरूपात व्यत्यय [हायपरसोम्निया]
G47.2झोपे-जागण्याच्या चक्रात व्यत्यय. विलंबित स्लीप फेज सिंड्रोम. झोपे-जागण्याच्या चक्राचा त्रास
G47.3स्लीप एपनिया
स्लीप एपनिया:
मध्यवर्ती
अडथळा आणणारा
वगळलेले: पिकविकियन सिंड्रोम ( E66.2)
नवजात मुलांमध्ये स्लीप एपनिया ( P28.3)
G47.4नार्कोलेप्सी आणि कॅटप्लेक्सी
G47.8इतर झोप विकार. क्लेन-लेविन सिंड्रोम
G47.9झोप विकार, अनिर्दिष्ट

मानक, सेंट पीटर्सबर्ग, 2009

आक्षेपार्हजप्ती - टॉनिक आकुंचनचा अचानक हल्ला

आणि/किंवा विविध स्नायू गटांचे क्लोनिक मुरगळणे. एपिसंड्रोमचे प्रकार आहेत:

सामान्यीकृत आक्षेपार्ह जप्ती - क्लोनिक-टॉनिक आक्षेप किंवा हातपायांमध्ये टॉनिक-क्लोनिक आक्षेप, चेतना नष्ट होणे, श्वासोच्छवासाची अतालता, चेहर्याचा सायनोसिस, तोंडावर फेस येणे आणि अनेकदा जीभ चावणे. 2-3 मिनिटांचा हल्ला, त्यानंतर कोमा, आणि नंतर गाढ झोप किंवा गोंधळ. हल्ल्यानंतर, प्रकाश, सायनोसिस आणि त्वचेचा हायपरहाइड्रोसिस, धमनी उच्च रक्तदाब आणि काहीवेळा फोकल न्यूरोलॉजिकल लक्षणे (टॉड्स पाल्सी) यांच्या प्रतिक्रियेशिवाय, बाहुल्यांचा विस्तार होतो.

साधे आंशिक आक्षेपार्ह झटके - चेतना न गमावता, वैयक्तिक स्नायूंच्या गटांमध्ये क्लोनिक किंवा टॉनिक आक्षेप. सामान्यीकरण शक्य.

कॉम्प्लेक्स आंशिक फेफरे ही अशक्त चेतना, मोटर क्रियाकलाप किंवा सायकोमोटर आंदोलनाच्या प्रतिबंधासह वर्तनातील बदलांसह असतात. हल्ल्याच्या शेवटी, स्मृतिभ्रंश नोंदविला जातो. अनेकदा जप्तीपूर्वी AURA ("पूर्वसूचना" चे विविध प्रकार) असू शकतात.

सलग अनेक आक्षेपार्ह हल्ले - मालिका किंवा स्थिती - रुग्णासाठी जीवघेणा परिस्थिती आहे.

स्टेटस एपिलेप्टिकस ही दीर्घकाळापर्यंत आक्षेपार्ह आक्रमणाची (३० मिनिटांपेक्षा जास्त) किंवा अल्प अंतराने पुनरावृत्ती झालेल्या अनेक हल्ल्यांची एक निश्चित अवस्था आहे, ज्या दरम्यान रुग्णाला पुन्हा जाणीव होत नाही किंवा सतत फोकल मोटर क्रियाकलाप राहतो. स्थितीचे आक्षेपार्ह आणि गैर-आक्षेपार्ह प्रकार आहेत. नंतरच्या प्रकारात वारंवार अनुपस्थिती, डिसफोरिया आणि चेतनेची संधिप्रकाश अवस्था समाविष्ट आहे.

अस्सल ("जन्मजात") आणि लक्षणात्मक एपिलेप्सी (स्ट्रोक, डोके दुखापत, न्यूरोइन्फेक्शन, ट्यूमर, क्षयरोग, एमएएस सिंड्रोम, व्हेंट्रिक्युलर फायब्रिलेशन, एक्लॅम्पसिया) किंवा नशा यांच्यात विभेदक निदान केले जाते.

डीजीई वापरून एपिसंड्रोमची कारणे ओळखणे अत्यंत कठीण आहे.

टीप: aminazineअँटीकॉनव्हलसंट औषध नाही. मॅग्नेशियम सल्फेटजप्ती थांबविण्यात अप्रभावी. हायपोकॅल्सेमिक सीझरसाठी: 10% द्रावणाचे 10-20 मि.ली कॅल्शियम ग्लुकोनेट किंवा कॅल्शियम क्लोराईड. हायपोकॅलेमिक सीझरसाठी: panangin, asparkam, त्यांचे IV analogues, पोटॅशियम क्लोराईड 4% IV ठिबक.

ब्रिगेड क्रियांचा अल्गोरिदम

आक्षेपार्ह सिंड्रोम हे एक अप्रिय लक्षण आहे जे वेळेवर सहाय्य प्रदान न केल्यास अपरिवर्तनीय परिणाम होऊ शकतात. रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणानुसार, ही स्थिती R 56.0 किंवा R 56.8 कोड असू शकते. आम्ही अपस्मार आणि अपस्माराच्या झटक्यांबद्दल बोलत आहोत. जर तुम्हाला प्रथमच असे लक्षण आढळले असेल, तर डॉक्टर संपूर्ण तपासणीनंतर अचूक निदान करतील.

उच्च तापमानात आकुंचन

प्रौढांमध्ये तापासह, आक्षेपार्ह सिंड्रोम अत्यंत दुर्मिळ आहे, परंतु तरीही स्वतः प्रकट होतो (ICD R 56.0). हायपरथर्मिया धोकादायक व्हायरल, बॅक्टेरिया किंवा बुरशीजन्य संसर्गाचा परिणाम असू शकतो. प्रौढांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोम, एक नियम म्हणून, नवीन धोकादायक सूक्ष्मजीवांच्या चकमकीमुळे विकसित होतो ज्याचा यापूर्वी सामना केला गेला नाही. तर, सामान्य फ्लूसह, अशी लक्षणे दिसण्याची शक्यता कमी केली जाते. बऱ्याचदा, जेव्हा परदेशात संसर्ग होतो, तेव्हा एक आक्षेपार्ह सिंड्रोम विकसित होतो (ICD R 56.0).

शरीराच्या तापमानात वाढ झाल्याच्या पार्श्वभूमीवर अप्रिय लक्षणे मेंदूसह सर्व शरीर प्रणालींच्या अतिउष्णतेमुळे दिसून येतात. जेव्हा थर्मामीटरवरील रीडिंग 39.5 °C पर्यंत पोहोचते तेव्हा फेफरे येण्याचा धोका वाढतो. आपत्कालीन मदत येईपर्यंत तज्ञ हे प्रतिबंधित करण्याची आणि अँटीपायरेटिक औषध घेण्याची शिफारस करतात.

उच्च तापमानाच्या पार्श्वभूमीवर, एखाद्या व्यक्तीला त्वचेवर "मार्बलिंग", उदासीनता किंवा चक्कर आल्यास डॉक्टरांना कॉल करणे आवश्यक आहे. ऍलर्जी ग्रस्तांमध्ये ताप दरम्यान आक्षेपार्ह सिंड्रोम विकसित होण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो.

एपिलेप्टिक आक्षेप

मज्जासंस्थेच्या जन्मजात किंवा अधिग्रहित दोषांमुळे पॅथॉलॉजिकल लक्षणे विकसित होऊ शकतात. प्रौढ व्यक्तीमध्ये, एपिलेप्टिक कन्व्हल्सिव्ह सिंड्रोम (ICD R 56.8) चा विकास याद्वारे उत्तेजित केला जाऊ शकतो:

• डोके दुखापत;
• अल्कोहोल नशा;
• स्ट्रोक;
• सौम्य आणि घातक ब्रेन ट्यूमर.

40% प्रकरणांमध्ये, सीझरची नेमकी कारणे निश्चित केली जाऊ शकत नाहीत. जसजसे तुमचे वय वाढत जाते, तसतसे धोकादायक लक्षणे विकसित होण्याचा धोका वाढतो. अल्कोहोल आणि अंमली पदार्थांचे व्यसन असलेल्या लोकांना धोका असतो.

निरोगी तरुणांना झटके येणे फार दुर्मिळ आहे. कारणे बहुतेकदा अपस्मारामध्ये असतात, जी पूर्वी कोणत्याही प्रकारे प्रकट होत नव्हती. हा एक मेंदूचा आजार आहे जो जगभरातील 40 दशलक्षाहून अधिक लोकांना प्रभावित करतो. याचा अनुभव घेतलेल्या एक तृतीयांश लोकांचा पहिला हल्ला प्रौढत्वापूर्वी होतो. तथापि, बर्याच रुग्णांमध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया खूप नंतर प्रकट होऊ शकते.

अपस्माराची कारणे

आक्षेपार्ह सिंड्रोम (ICD R 56.8 किंवा R 56.0) सेरेब्रल कॉर्टेक्स (अपस्माराचा फोकस) च्या स्वतंत्र क्षेत्राच्या सर्व पेशींच्या समकालिक उत्तेजनाचा परिणाम आहे. हा रोग बऱ्याचदा अनुवांशिक आहे. म्हणून, जर नातेवाईकांना अशा पॅथॉलॉजीचा सामना करावा लागला असेल तर लहान वयातच मुलाची तपासणी करणे आवश्यक आहे.

एपिलेप्सी देखील मिळवता येते. अनेक रूग्णांमध्ये, आक्षेपार्ह सिंड्रोम गंभीर दुखापती, मेंदूचे संसर्गजन्य रोग (मेंदूज्वर, एन्सेफलायटीस) किंवा विषबाधा नंतर प्रकट होऊ लागते. प्रत्येक दहाव्या मद्यपी किंवा मादक पदार्थांच्या व्यसनाधीन व्यक्तीला अपस्माराचे झटके येतात.

एपिलेप्सीमध्ये, दौरे वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होऊ शकतात. काहीवेळा बाहेरील जगाशी संवाद साधण्याचे केवळ अल्पकालीन नुकसान होते. आजूबाजूच्या लोकांना वाटेल की रुग्णाने क्षणभर विचार केला. सिंड्रोम खूप लवकर प्रगती करतो. परंतु बर्याच प्रकरणांमध्ये, आक्षेपार्ह हल्ल्यांसह सर्व स्नायू मुरगळणे आणि डोळे वळवणे. या प्रकरणात, रुग्णाला योग्य मदत प्रदान करणे महत्वाचे आहे.

आक्षेपार्ह सिंड्रोम साठी

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे नैदानिक ​​अभिव्यक्ती कितीही भयानक दिसत असले तरीही, जप्तीमुळे रुग्णाचा मृत्यू होऊ शकत नाही. जवळच्या लोकांच्या चुकीच्या कृती गुंतागुंतीच्या विकासास उत्तेजन देऊ शकतात. कोणत्याही परिस्थितीत आक्षेपार्ह हालचाली जबरदस्तीने रोखू नयेत. कृत्रिम श्वासोच्छ्वास आणि हृदयाची मालिश करण्याची देखील आवश्यकता नाही.

अपस्माराचा झटका सुरू झाल्यास, रुग्णाला सपाट, कडक पृष्ठभागावर ठेवले पाहिजे; डोक्याखाली कपड्यांचे उशी किंवा लहान उशी ठेवता येते. जीभ बुडण्यापासून रोखण्यासाठी, रुग्णाचे डोके बाजूला वळवावे. आकुंचन संपल्यानंतर, रुग्णाला सामान्यपणे बरे होण्याची आणि पुरेशी झोप घेण्याची परवानगी दिली पाहिजे. सामान्यतः, एपिलेप्सीमध्ये फेफरे 30 सेकंदांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाहीत. जप्ती संपल्यावर, तुम्ही रुग्णवाहिका बोलवावी.

रोगाचे निदान

प्रथमच अपस्माराचा दौरा झाल्यास, रुग्णाला संपूर्ण तपासणीसाठी न्यूरोलॉजिकल विभागात पाठवले जाईल. एन्सेफॅलोग्राफी आपल्याला अचूक निदान करण्यास अनुमती देईल. एपिलेप्टिक फोकस निश्चित करण्यासाठी सीटी किंवा एमआरआयसारख्या चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.

अपस्मार उपचार

जर आक्षेपार्ह सिंड्रोमसाठी आपत्कालीन काळजी योग्यरित्या प्रदान केली गेली असेल आणि रुग्णाने ताबडतोब पात्र वैद्यकीय मदत घेतली असेल तर धोकादायक गुंतागुंत होण्याची शक्यता कमी केली जाते. आधुनिक औषधे दीर्घकालीन अपस्मार असलेल्या रुग्णांमध्ये जप्तीची संख्या 70% कमी करू शकतात.

आक्षेपार्ह सिंड्रोम हे गंभीर निर्बंधांचे कारण नाही. क्लिनिकल शिफारशी रुग्णाच्या जीवनशैलीतील काही समायोजनांशी संबंधित आहेत. रुग्णाला भावनिक आणि मजबूत शारीरिक ताण सोडावा लागेल. तथापि, सामान्य जीवन जगणे, कामावर किंवा शाळेत जाणे शक्य आहे. अशा रुग्णांना वाहन चालवण्यास मनाई नाही.

प्रौढांमधील आक्षेपार्ह सिंड्रोम ही एक आपत्कालीन स्थिती आहे जी विविध कारणांमुळे विकसित होऊ शकते, जरी ही स्थिती मुलांसाठी अधिक वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

आक्रमणादरम्यान स्नायूंचे आकुंचन स्थानिकीकृत किंवा सामान्यीकृत केले जाऊ शकते. स्थानिक स्नायू विशिष्ट स्नायूंमध्ये दिसतात आणि सामान्यीकृत स्नायू संपूर्ण शरीर व्यापतात. याव्यतिरिक्त, ते विभागले जाऊ शकतात:

1. क्लोनिक.
2. टॉनिक.
3. क्लोनिक-टॉनिक.

एखाद्या व्यक्तीला नेमका कोणत्या प्रकारचा जप्ती येतो हे डॉक्टरांद्वारे हल्ल्याच्या वेळी दिसून येणाऱ्या लक्षणांवर आधारित ठरवता येते.

असे का घडते

आक्षेपार्ह सिंड्रोमची कारणे विविध प्रकारचे पॅथॉलॉजिकल परिस्थिती आणि रोग असू शकतात. उदाहरणार्थ, 25 वर्षांखालील, हे ब्रेन ट्यूमर, डोके दुखापत, टोक्सोप्लाझोसिस आणि एंजियोमाच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते.

वृद्ध लोकांमध्ये, ही घटना बहुतेकदा अल्कोहोलयुक्त पेये, मेंदूतील विविध ट्यूमरचे मेटास्टेसेस आणि त्याच्या पडद्यामध्ये दाहक प्रक्रियेमुळे उद्भवते.

जर असे हल्ले 60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये आढळतात, तर थोडी वेगळी कारणे आणि पूर्वस्थिती निर्माण करणारे घटक असतील. हे अल्झायमर रोग, ड्रग ओव्हरडोज, मूत्रपिंड निकामी होणे, सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग आहेत.

म्हणूनच, आपत्कालीन काळजी दिल्यानंतर, ज्या व्यक्तीला फेफरे येतात त्यांनी ही स्थिती कशामुळे उद्भवते हे शोधण्यासाठी आणि उपचार सुरू करण्यासाठी निश्चितपणे डॉक्टरकडे जावे, कारण हे अनेक रोगांच्या लक्षणांपैकी एक आहे.

लक्षणे

सर्वात सामान्य प्रकारांपैकी एक म्हणजे अल्कोहोलिक कन्व्हल्सिव्ह सिंड्रोम. शिवाय, हे अल्कोहोलयुक्त पेये पिताना नाही तर काही वेळाने मद्यपान केल्यानंतर विकसित होते. दौरे वेगवेगळ्या तीव्रतेचे आणि कालावधीचे असू शकतात - अल्प-मुदतीपासून दीर्घकालीन क्लोनिक-टॉनिकपर्यंत, जे नंतर स्थिती एपिलेप्टिकसमध्ये विकसित होतात.

दुसरे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे ब्रेन ट्यूमर. बहुतेकदा हे चेहर्याचे स्नायू किंवा शरीराच्या इतर भागांचे मायोक्लोनिक उबळ असतात. परंतु टॉनिक-क्लोनिक देखील विकसित होऊ शकतात, चेतना नष्ट होणे आणि 30 सेकंद किंवा त्याहून अधिक श्वासोच्छवासात व्यत्यय येणे.

हल्ल्यानंतर, एखादी व्यक्ती स्नायूंमध्ये कमजोरी, तंद्री, डोकेदुखी, गोंधळ, वेदना आणि सुन्नपणा लक्षात घेते.

जवळजवळ सर्व सिंड्रोम त्याच प्रकारे उद्भवतात, मग ते मद्यपी असो, अपस्मार असो, डोके दुखापत किंवा ट्यूमरच्या पार्श्वभूमीवर विकसित झालेले असोत तसेच रक्त पुरवठा खंडित होण्याशी संबंधित मेंदूच्या पॅथॉलॉजीजमुळे उद्भवणारे असोत.

कशी मदत करावी

सिंड्रोमसाठी प्रथमोपचार जागेवरच दिला जातो. रुग्ण कठोर पृष्ठभागावर झोपतो, त्याच्या डोक्याखाली एक उशी किंवा ब्लँकेट ठेवा आणि ते त्याच्या बाजूला वळवा. हल्ल्यादरम्यान, आपण एखाद्या व्यक्तीस प्रतिबंधित करू शकत नाही, कारण अशा प्रकारे त्याला फ्रॅक्चर होऊ शकते - आपल्याला फक्त आपल्या श्वासोच्छवास आणि नाडीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. रुग्णवाहिका कॉल करणे देखील आवश्यक आहे आणि या व्यक्तीस रुग्णालयात दाखल करण्याचे सुनिश्चित करा.

इस्पितळात, हल्ला पुन्हा होत असल्यास, तो औषधांच्या मदतीने थांबविला जातो. हे मुळात सेडक्सेन किंवा रिलेनियमचे 0.5% द्रावण आहे, जे 2 मिली प्रमाणात इंट्राव्हेनस प्रशासित केले जाते. सर्वकाही पुन्हा घडल्यास, ही औषधे पुन्हा सादर केली जातात. तिसऱ्या प्रशासनानंतरही स्थिती कायम राहिल्यास, 1% सोडियम थायोपेंटल द्रावण प्रशासित केले जाते.

प्रौढांमधील आक्षेपार्ह सिंड्रोमचा उपचार जप्ती काढून टाकल्यानंतर केला जातो. दौरे कशामुळे झाले हे समजून घेणे आणि कारणावरच उपचार करणे महत्त्वाचे आहे.

म्हणून, उदाहरणार्थ, जर तो ट्यूमर असेल तर तो काढून टाकण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली जाते. अपस्मार असल्यास, आपण नियमितपणे योग्य औषधे घेतली पाहिजे जी सीझरच्या विकासास प्रतिबंध करण्यास मदत करतात. जर हे अल्कोहोलचे सेवन असेल तर विशेष क्लिनिकमध्ये उपचार करणे आवश्यक आहे. जर हे डोके दुखापत असेल तर आपण न्यूरोलॉजिस्टच्या सतत देखरेखीखाली असावे.

ही स्थिती नेमकी का उद्भवते हे जाणून घेण्यासाठी, संपूर्ण तपासणी करणे आवश्यक आहे, ज्यामध्ये रक्त आणि लघवीच्या चाचण्या, मेंदूची तपासणी, एमआरआय किंवा सीटी स्कॅन यांचा समावेश असेल. विशिष्ट रोगनिदानविषयक उपायांची देखील शिफारस केली जाऊ शकते, जी एखाद्या विशिष्ट रोगाचा संशय असल्यास चालते.

असेही घडते की अशी स्थिती आयुष्यात एकदाच येते, उदाहरणार्थ, उच्च ताप, संसर्गजन्य रोग, विषबाधा किंवा चयापचय विकारांच्या पार्श्वभूमीवर. या प्रकरणात, कोणत्याही विशेष उपचारांची आवश्यकता नाही आणि मुख्य कारण काढून टाकल्यानंतर, हे यापुढे होत नाही.

परंतु एपिलेप्सी सह, दौरे खूप सामान्य आहेत. याचा अर्थ असा आहे की एखाद्या व्यक्तीने सतत वैद्यकीय देखरेखीखाली असणे आवश्यक आहे आणि डॉक्टरांच्या सर्व सूचनांचे पालन करणे सुनिश्चित केले पाहिजे, कारण असह्य स्थिती एपिलेप्टिकस विकसित होऊ शकते, ज्याचा सामना करणे खूप कठीण आहे.

• हिप संयुक्त च्या osteochondrosis लक्षणे आणि उपचार
• हायड्रॉक्सीपाटाइट आर्थ्रोपॅथीची स्थिती काय आहे?
• आपल्या पाठीचे आरोग्य पुनर्संचयित करण्यासाठी 5 व्यायाम
• मणक्यासाठी उपचारात्मक तिबेटी जिम्नॅस्टिक
• तांदूळ सह मणक्याचे osteochondrosis उपचार

• आर्थ्रोसिस आणि पेरीआर्थ्रोसिस
• व्हिडिओ
• स्पाइनल हर्निया
• डोर्सोपॅथी
• इतर रोग
• पाठीचा कणा रोग
• सांधे रोग
• किफोसिस
• मायोसिटिस
• मज्जातंतुवेदना
• स्पाइनल ट्यूमर
• ऑस्टियोआर्थराइटिस
• ऑस्टिओपोरोसिस
• ऑस्टिओचोंड्रोसिस
• बाहेर पडणे
• रेडिक्युलायटिस
• सिंड्रोम
• स्कोलियोसिस
• स्पॉन्डिलायसिस
• स्पॉन्डिलोलिस्थेसिस
• मणक्यासाठी उत्पादने
• पाठीच्या दुखापती
• पाठीचे व्यायाम
• हे मनोरंजक आहे

20 जून 2018
• वाईट समरसॉल्ट नंतर मान दुखणे
• डोक्याच्या मागच्या भागात सतत वेदनापासून मुक्त कसे व्हावे
• सतत पाठदुखी - काय करता येईल?
• मी काय करू शकतो? मला अनेक महिन्यांपासून सरळ पाठीशी चालता येत नाही.
• पाठदुखीच्या उपचारांनी मदत केली नाही - काय केले जाऊ शकते?

मणक्याच्या उपचारांसाठी क्लिनिकची निर्देशिका

औषधे आणि औषधांची यादी

2013 - 2018 Vashaspina.ru | साइटमॅप | इस्रायल मध्ये उपचार | अभिप्राय | साइट बद्दल | वापरकर्ता करार | गोपनीयता धोरण
साइटवरील माहिती केवळ लोकप्रिय माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली गेली आहे, संदर्भ किंवा वैद्यकीय अचूकता असल्याचा दावा करत नाही आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याचा सल्ला घ्या.
VashaSpina.ru साइटवर हायपरलिंक असल्यासच साइटवरील सामग्रीचा वापर करण्यास परवानगी आहे.

पाठदुखीचे कारण मायल्जिया असू शकते, ज्याची लक्षणे भिन्न असू शकतात. प्रत्येक प्रौढ व्यक्तीमध्ये पाठदुखी अनेकदा आढळते. ते अनेकदा तीव्र आणि वेदनादायक असतात. वेदना अचानक उद्भवू शकते किंवा हळूहळू काही तास किंवा अगदी दिवसात वाढू शकते. प्लॉटवर काम केल्यानंतर काही तासांनंतर, हात, पाठ किंवा मानेच्या भागात स्नायू दुखणे दिसून येते तेव्हा कोणतीही माळी परिस्थितीशी परिचित आहे.

ही वेदना खेळाडूंना चांगलीच माहीत आहे. शारीरिक हालचालींव्यतिरिक्त, जळजळ किंवा भावनिक तणावामुळे स्नायू दुखू शकतात. परंतु वेदना सिंड्रोम नेहमी मायल्जियामुळे उद्भवत नाहीत. पाठदुखीची अनेक कारणे आहेत. मायल्जिया कसा प्रकट होतो आणि त्यापासून मुक्त कसे व्हावे?

मायल्जिया म्हणजे स्नायू दुखणे. ICD-10 कोड (आंतरराष्ट्रीय रोगांचे वर्गीकरण, 10वी पुनरावृत्ती) M79.1. वेदना तीव्रता आणि स्वरूपामध्ये भिन्न असू शकतात: तीक्ष्ण, शूटिंग आणि फाडणे किंवा निस्तेज आणि वेदनादायक.

स्नायू दुखणे मान, छाती, कमरेसंबंधीचा प्रदेश किंवा अंगांमध्ये स्थानिकीकरण केले जाऊ शकते, परंतु संपूर्ण शरीरावर परिणाम करू शकते. सर्वात सामान्य आजार म्हणजे नेक मायल्जिया.

हायपोथर्मियाच्या परिणामी स्नायूंमध्ये वेदना झाल्यास, स्नायूंच्या ऊतींमध्ये वेदनादायक कॉम्पॅक्शन आढळू शकतात - जेलोटिक प्लेक्स (जेलोसेस). ते सहसा डोके, छाती आणि पायांच्या मागील बाजूस दिसतात. जेलोसेस अंतर्गत अवयवांमध्ये होणारे वेदना सिंड्रोम प्रतिबिंबित करू शकतात. या कारणास्तव, मायल्जियाचे चुकीचे निदान शक्य आहे. जेलोसेस सांधे, अस्थिबंधन आणि कंडरा यांच्या ऊतींमध्ये पसरू शकतात. या बदलांमुळे एखाद्या व्यक्तीला तीव्र वेदना होतात.

जर रोगाचा उपचार केला गेला नाही तर ते गंभीर पॅथॉलॉजीज उत्तेजित करेल. कालांतराने, osteoarthritis, osteochondrosis किंवा intervertebral hernia विकसित होऊ शकते.

मायल्जियाच्या उत्पत्तीचे स्वरूप बदलते. रोगाच्या कारणांवर अवलंबून, त्याची लक्षणे बदलतात.

स्नायू दुखण्याची कारणे भिन्न असू शकतात. अचानक किंवा अस्ताव्यस्त हालचालीनंतर, अस्वस्थ स्थितीत दीर्घकाळ राहिल्यानंतर, हायपोथर्मिया किंवा दुखापतीमुळे, नशेमुळे, उदाहरणार्थ, जास्त मद्यपान केल्यामुळे मायल्जिया होऊ शकते.

मायल्जिया बहुतेकदा संयोजी ऊतक आणि चयापचय रोगांच्या प्रणालीगत दाहक रोगांमुळे होतो. उदाहरणार्थ, संधिरोग किंवा मधुमेह.

हा आजार औषधांमुळे होऊ शकतो. रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी सामान्य करणारी औषधे घेतल्याने मायल्जिया होऊ शकतो.

बहुतेकदा मायल्जियाचे कारण एक गतिहीन जीवनशैली असते.

मायल्जियाचे अनेक प्रकार आहेत.

स्नायूंच्या ऊतींचे नुकसान झाले आहे की नाही यावर अवलंबून मायल्जियाचे विविध प्रकार आहेत.

जेव्हा स्नायूंच्या ऊतींचे नुकसान होते, तेव्हा एंझाइम क्रिएटिन फॉस्फोकिनेज (CPK) पेशी सोडते आणि रक्तातील त्याची पातळी वाढते. स्नायूंच्या ऊतींचे नुकसान, एक नियम म्हणून, दाहक मायोसिटिससह, दुखापतीमुळे किंवा नशामुळे होते.

रोगाचे अचूक निदान करणे महत्वाचे आहे.

रोगाचे प्रकटीकरण न्यूरिटिस, मज्जातंतुवेदना किंवा रेडिक्युलायटिसच्या लक्षणांसारखेच आहेत. तथापि, स्नायूंच्या ऊतींवर दाबताना वेदना केवळ स्नायूंनाच नव्हे तर परिघीय नसांना देखील होऊ शकते.

मायल्जियाची लक्षणे आढळल्यास, आपण डॉक्टरकडे जावे. मायल्जियाच्या निदानाची पुष्टी झाल्यास, केवळ डॉक्टरांनी उपचार लिहून द्यावे. तो रुग्णाला पूर्ण विश्रांती आणि बेड विश्रांतीची शिफारस करेल. कोणत्याही स्वरूपात उबदारपणा उपयुक्त आहे. प्रभावित भागात उबदार पट्टीने झाकले जाऊ शकते - एक लोकरीचा स्कार्फ किंवा बेल्ट. ते "कोरडी उष्णता" प्रदान करतील.

तीव्र आणि असह्य वेदनांची स्थिती कमी करण्यासाठी, वेदनाशामक औषधे घेण्याची शिफारस केली जाते. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला ते निवडण्यात मदत करतील. तो औषधोपचार पथ्ये आणि अभ्यासक्रमाचा कालावधी देखील ठरवेल. विशेषतः तीव्र वेदनांच्या बाबतीत, डॉक्टर इंट्राव्हेनस इंजेक्शन्स लिहून देऊ शकतात. औषधांसह उपचार डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली केले पाहिजेत.

पुवाळलेला मायोसिटिसच्या विकासासह, सर्जनची मदत आवश्यक आहे. अशा मायोसिटिसच्या औषधांसह उपचार संक्रमणाचे स्त्रोत अनिवार्यपणे उघडणे, पू काढून टाकणे आणि ड्रेनेज पट्टी लावणे यासह केले जाते. पुवाळलेला मायोसिटिसचा उपचार करण्यात कोणताही विलंब मानवी आरोग्यासाठी धोकादायक आहे.

मायल्जियावर उपचार करण्यासाठी फिजिओथेरपी प्रभावी आहे. डॉक्टर प्रभावित भागात अल्ट्राव्हायोलेट विकिरण, हिस्टामाइन किंवा नोवोकेनसह इलेक्ट्रोफोरेसीसची शिफारस करू शकतात.

मसाज जेलोटिक प्लेक्सपासून मुक्त होण्यास मदत करेल. पुवाळलेला मायोसिटिसचे निदान करताना, मसाज कठोरपणे contraindicated आहे. मायल्जियासाठी कोणतीही मालिश एखाद्या व्यावसायिकाकडे सोपविली पाहिजे. प्रभावित भागात अयोग्य चोळण्यामुळे रोग वाढू शकतो आणि इतर ऊतींचे नुकसान होऊ शकते.

घरी, आपण वार्मिंग मलहम आणि जेल वापरू शकता. अशी औषधे फास्टम जेल, फायनलगॉन किंवा मेनोव्हाझिन आहेत. त्यांचा वापर करण्यापूर्वी, आपण सूचना काळजीपूर्वक वाचा आणि निर्मात्याच्या शिफारशींनुसार सर्व क्रिया काटेकोरपणे केल्या पाहिजेत.

लोक उपाय रुग्णाची स्थिती कमी करण्यास मदत करतील. उदाहरणार्थ, स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी. अनसाल्ट केलेले स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी ग्राउंड आणि ठेचून वाळलेल्या horsetail त्यात जोडले पाहिजे. 3 भाग स्वयंपाकात वापरण्याची डुकराची चरबी साठी 1 भाग horsetail घ्या. गुळगुळीत होईपर्यंत मिश्रण पूर्णपणे ग्राउंड केले जाते आणि प्रभावित भागात हलक्या हाताने घासले जाते.

पांढरा कोबी त्याच्या वेदनाशामक आणि विरोधी दाहक गुणधर्मांसाठी फार पूर्वीपासून प्रसिद्ध आहे. पांढऱ्या कोबीचे एक पान उदारपणे लाँड्री साबणाने साबण केले पाहिजे आणि बेकिंग सोडासह शिंपडले पाहिजे. यानंतर, शीट प्रभावित भागात लागू केली जाते. वार्मिंग कॉम्प्रेसवर लोकरीचा स्कार्फ किंवा पट्टी बांधली जाते.

बे ऑइलचा तणावग्रस्त स्नायूंवर वेदनाशामक आणि आरामदायी प्रभाव असतो. द्रावण तयार करण्यासाठी 1 लिटर कोमट पाण्यात 10 थेंब तेल घाला. कापसाचा टॉवेल सोल्युशनमध्ये बुडवला जातो, बाहेर काढला जातो, टॉर्निकेटमध्ये गुंडाळला जातो आणि जखमेच्या ठिकाणी लावला जातो.

रात्री आपण बटाटे एक कॉम्प्रेस करू शकता. अनेक बटाटे त्यांच्या कातड्यात उकळून, मॅश करून शरीराला लावले जातात. जर प्युरी खूप गरम असेल, तर तुम्हाला बटाटे आणि शरीरादरम्यान कापड ठेवावे लागेल. कॉम्प्रेस scalding असू नये. वर एक उबदार पट्टी बांधली जाते.

उन्हाळ्यात, बर्डॉकची पाने मदत करतील. मोठ्या मांसल पानांना उकळत्या पाण्याने मळून घ्या आणि जखमेच्या ठिकाणी थर लावा. वर एक फ्लॅनेल किंवा लोकर पट्टी लावली जाते.

वेदना सिंड्रोम प्रतिबंध

काही लोकांना नियमितपणे मायल्जियाचा त्रास होतो. वादळी हवामानात स्कार्फशिवाय चालणे किंवा ड्राफ्टमध्ये बसणे पुरेसे असू शकते आणि अक्षरशः दुसर्या दिवशी मान मायल्जिया दिसून येते. अशा लोकांना या रोगाच्या प्रतिबंधासाठी अधिक लक्ष देणे आवश्यक आहे.

हे करण्यासाठी, आपल्याला हवामानानुसार कपडे घालण्याची आवश्यकता आहे. तापमानातील बदलांमुळे स्नायू दुखू शकतात, त्यामुळे तुम्ही थंड वातावरणात किंवा शारीरिक हालचालींनंतर थंड खोलीत धावू नये.

तसेच अशा लोकांना धोका असतो जे त्यांच्या व्यावसायिक क्रियाकलापांमुळे बर्याच काळासाठी एकाच स्थितीत राहतात आणि नीरस हालचालींची पुनरावृत्ती करतात.

हे चालक, कार्यालयीन कर्मचारी, संगीतकार आहेत. अशा लोकांना कामातून नियमित ब्रेक घेणे आवश्यक आहे, ज्या दरम्यान त्यांना फिरण्याची आणि त्यांचे स्नायू ताणण्याची शिफारस केली जाते. बसलेल्या स्थितीत, आपल्याला आपल्या स्थितीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे, कारण शरीर चुकीच्या स्थितीत असल्यास, स्नायू अनैसर्गिक स्थिर भारांच्या अधीन असतात.

मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीचे रोग असलेल्या लोकांना त्यांच्या आजारांवर पुढील उपचार करणे आवश्यक आहे. यामुळे मायल्जिया होण्याची शक्यता कमी होईल.

तुम्ही नियमित व्यायाम करावा. मध्यम शारीरिक क्रियाकलाप स्नायूंना बळकट करेल आणि त्यांच्यावरील विविध नकारात्मक घटकांचा प्रभाव कमी करेल. उन्हाळ्यात खुल्या पाण्यात पोहणे किंवा थंड हंगामात तलावामध्ये पोहणे खूप उपयुक्त आहे. पोहण्याचा देखील कठोर प्रभाव असतो आणि संपूर्ण शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करण्यास मदत होते.

अतिरिक्त स्रोत

उपचारात्मक प्रॅक्टिसमध्ये मायल्जिया - विभेदक निदान, उपचार एन.ए. शोस्तक, एनजी प्रव्द्युक, आय.व्ही. नोविकोव्ह, ई.एस. ट्रोफिमोव्ह जीबीओयू व्हीपीओ आरएनआयएमयू इम. N.I. पिरोगोवा रशियाचे आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालय, मॉस्को, जर्नल अटेंडिंग फिजिशियन अंक क्रमांक 4 2012

फायब्रोमायल्जिया असलेल्या रुग्णांमध्ये वेदना सिंड्रोम G.R Tabeev, MMA ज्याचे नाव आहे. आय.एम. सेचेनोव्हा, मॉस्को, प्रॅक्टिसिंग फिजिशियनसाठी RMJ मासिक स्वतंत्र प्रकाशन, अंक क्रमांक 10 2003

शारीरिक उत्तेजनांच्या प्रतिसादात उद्भवणाऱ्या पॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोमचा समावेश होतो. हे मुले आणि प्रौढांमध्ये उद्भवते. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या लक्षणांकडे दुर्लक्ष केले जाऊ नये, कारण ते गंभीर गुंतागुंत होऊ शकतात. आक्षेपार्ह सिंड्रोमसाठी, रुग्णांना सर्वसमावेशक उपचार दिले जातात, ज्याचा उद्देश वेदनादायक स्थितीची चिन्हे आणि त्याचे मूळ कारण काढून टाकणे आहे.

आक्षेपार्ह सिंड्रोम ही बाह्य आणि अंतर्गत उत्तेजनांवर शरीराची प्रतिक्रिया आहे, अनैच्छिक स्नायूंच्या आकुंचनाच्या अचानक हल्ल्यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत.

पुरुष, स्त्रिया आणि मुलांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोम ही अंतर्गत आणि बाह्य उत्तेजनांना शरीराची एक विशिष्ट प्रतिक्रिया नाही. हे स्नायूंच्या ऊतींचे अनैच्छिक आकुंचन सह आहे.

रोगांच्या आंतरराष्ट्रीय वर्गीकरणामध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोम समाविष्ट आहे. त्याचा ICD-10 कोड R56.8 आहे. हा कोड पॅथॉलॉजीजसाठी राखीव आहे ज्याचा संबंध अपस्मार किंवा इतर एटिओलॉजीच्या दौऱ्याशी नाही.

आक्षेपार्ह सिंड्रोम बहुतेकदा नवजात मुलांमध्ये होतो. हे सर्व वयोगटातील प्रौढांना प्रभावित करते. थेरपीचा पुरेसा कोर्स निवडण्यासाठी डिसऑर्डरचे कारण शोधणे फार महत्वाचे आहे.

उल्लंघनाची कारणे

कन्व्हल्सिव्ह सिंड्रोम विविध कारणांमुळे होतो. बहुतेकदा हे जन्मजात विसंगती आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या पॅथॉलॉजीजमुळे विकसित होते. सामान्य घटकांमध्ये अनुवांशिक रोग, शरीरातील ट्यूमर आणि हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी समस्या यांचा समावेश होतो.

सिंड्रोम दिसण्याची सामान्य कारणे टेबलमध्ये सादर केली आहेत. ते वयोगटानुसार विभागलेले आहेत.

प्रौढ किंवा मुलांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोमची अनेक कारणे असल्याने, अशा विकारांवर उपचार करण्याच्या पद्धती भिन्न आहेत. पुनर्प्राप्ती साध्य करण्यासाठी, रोगाच्या विकासास कारणीभूत घटक योग्यरित्या निर्धारित करणे आवश्यक आहे.

मुले आणि प्रौढांमध्ये लक्षणे

मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोम समान लक्षणे आहेत. पॅथॉलॉजी अचानक दिसून येते.

डोळ्यात तरंगणे, डोळे भरकटणे आणि बाहेरील जगाशी संपर्क तुटणे हे वैशिष्ट्यपूर्ण जप्ती असते.

हल्ल्याचा टॉनिक टप्पा अल्पकालीन ऍपनिया आणि ब्रॅडीकार्डिया द्वारे दर्शविले जाते. क्लोनिक फेज चेहर्यावरील चेहर्यावरील भागात मुरगळणे द्वारे दर्शविले जाते.

अल्कोहोलिक आक्षेपार्ह सिंड्रोमसह, जे बर्याचदा प्रौढ आणि पौगंडावस्थेमध्ये आढळते, तीव्र नशा, चेतना नष्ट होणे, उलट्या होणे आणि तोंडातून फेस दिसून येतो.

लहान मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये आक्षेपार्ह सिंड्रोम स्थानिकीकृत किंवा सामान्यीकृत आहे. पहिल्या प्रकरणात, आक्रमणादरम्यान, वैयक्तिक स्नायू गट गुंतलेले असतात. सिंड्रोमच्या सामान्यीकृत कोर्समध्ये, मुलाला अनैच्छिक लघवी आणि चेतना नष्ट होणे अनुभवू शकते. पॅथॉलॉजीमुळे, सर्व स्नायू गटांना त्रास होतो.

आक्षेप तीव्र प्रारंभ, आंदोलन आणि चेतनेत बदल द्वारे दर्शविले जातात

जप्ती सिंड्रोम धोकादायक का आहे?

स्पास्टिक पॅथॉलॉजी, जी आक्षेपार्ह सिंड्रोमची स्थिती आहे, मानवी आरोग्य आणि जीवनासाठी धोका निर्माण करते. जर हल्ला वेळेवर दाबला गेला नाही आणि रोगाच्या उपचारांकडे दुर्लक्ष केले गेले तर त्याचे धोकादायक परिणाम होतील:

• पल्मोनरी एडेमा, ज्यामुळे श्वासोच्छ्वास पूर्णपणे बंद होण्याचा धोका असतो.
• हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी पॅथॉलॉजीज ज्यामुळे हृदयविकाराचा झटका येऊ शकतो.

एखाद्या व्यक्तीला जास्तीत जास्त लक्ष केंद्रित करण्याची आवश्यकता असलेल्या क्रिया करत असताना आक्रमणाची अभिव्यक्ती त्याला मागे टाकू शकते. आपण वाहन चालविण्याबद्दल बोलत आहोत. एखाद्या प्रौढ व्यक्तीला किंवा मुलाला अचानक जप्ती विकाराच्या चिन्हे आणि लक्षणांमुळे चालणे देखील गंभीर दुखापत होऊ शकते.

निदान

या रोगाचे निदान, जे दौरे सह आहे, क्लिनिकमध्ये चालते. तज्ञाने anamnesis गोळा करणे आवश्यक आहे आणि, रुग्णाशी संभाषण दरम्यान, शरीराचा अभ्यास करण्यासाठी इष्टतम अल्गोरिदम निर्धारित करणे आवश्यक आहे.

खालील निदान पद्धती प्रौढ, नवजात किंवा किशोरवयीन मुलांमध्ये जप्ती सिंड्रोम ओळखण्यात मदत करतात:

1. रेडिओग्राफी.
2. इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी.
3. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड विश्लेषण.
4. न्यूमोएन्सेफॅलोग्राफी.
5. रक्त विश्लेषण.

संशोधनाचे परिणाम डॉक्टरांना रुग्णाचे अचूक निदान करण्यात मदत करतात, म्हणजेच त्याला आक्षेपार्ह सिंड्रोम आहे की नाही हे निर्धारित करण्यात मदत होते.

रुग्णाला मदत करण्यासाठी, तातडीने रुग्णवाहिका कॉल करणे आवश्यक आहे

आक्षेपार्ह सिंड्रोम, जो मुलामध्ये किंवा प्रौढ व्यक्तीमध्ये प्रकट होतो, त्याकडे दुर्लक्ष केले जाऊ शकत नाही. पुरेसे उपचार आवश्यक आहेत.

थेरपीवर निर्णय घेण्यापूर्वी, एखाद्या विशेषज्ञाने रोगाचे कारण शोधणे आवश्यक आहे. या हेतूंसाठीच निदान वापरले जाते. उपस्थित डॉक्टरांद्वारे देऊ केलेल्या थेरपीचा उद्देश पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची लक्षणे दडपून टाकणे आणि सिंड्रोमच्या विकासास कारणीभूत नकारात्मक घटक दूर करणे आहे.

तातडीची काळजी

कोणाच्याही हल्ल्याच्या वेळी रुग्णाला प्रथमोपचार दिला जाऊ शकतो. त्याने रोगाची स्पष्ट लक्षणे ओळखली पाहिजेत आणि त्यांना त्वरित प्रतिसाद दिला पाहिजे. दौरे दरम्यान रुग्णाला दुखापत टाळण्यासाठी, अचूक आणि सातत्याने कार्य करणे आवश्यक आहे.

आक्षेपार्ह सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तीला प्रथमोपचार वैद्यकीय पथक येण्याची वाट पाहण्यास आणि वेदनादायक स्थितीत सुरक्षितपणे जगण्यास मदत करते. जर अर्भकं, पौगंडावस्थेतील किंवा प्रौढांना आक्रमणाची लक्षणे आढळल्यास, आपण ताबडतोब रुग्णवाहिका बोलवावी. पुढे आपल्याला पुढील गोष्टी करण्याची आवश्यकता आहे:

1. पीडिताला ताजी हवा मिळणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, शक्य असल्यास, घट्ट कपडे काढून टाका किंवा त्याच्या शर्टचे बटण काढा.
2. तोंडी पोकळीमध्ये एक लहान टॉवेल किंवा स्कार्फ ठेवणे आवश्यक आहे जेणेकरून व्यक्ती चुकून त्याची जीभ चावू नये किंवा दात तुटू नये.
3. रुग्णाचे डोके बाजूला वळवावे. त्याच्या संपूर्ण शरीरासोबतही असेच केले पाहिजे. ही कृती त्याला उलट्यांवर गुदमरण्यापासून रोखेल.

या सर्व क्रिया फार लवकर केल्या पाहिजेत. त्यानंतर, फक्त डॉक्टरांच्या आगमनाची प्रतीक्षा करणे बाकी आहे जे त्या व्यक्तीला हल्ल्यापासून मुक्त होण्यास मदत करतील.

औषधे

शामक औषधे घेतल्याने रुग्णाला फेफरे येण्याचे प्रमाण कमी होण्यास मदत होते

जप्ती विकार असलेल्या व्यक्तीसाठी आपत्कालीन काळजीमध्ये औषधे घेणे समाविष्ट असू शकते. ड्रग थेरपीचा उद्देश हल्ला दूर करणे आणि या स्थितीस प्रतिबंध करणे आहे.

आक्षेप, आंदोलन आणि अपस्माराच्या झटक्यांसाठी, रुग्णांना GABA डेरिव्हेटिव्ह, बार्बिट्यूरेट्स आणि बेंझोडायझेपाइन्स लिहून दिली जातात. औषधे मज्जासंस्था शांत करण्यास आणि स्नायूंचा टोन कमी करण्यास मदत करतात. तीव्र स्थितीसाठी, अँटीसायकोटिक्स निर्धारित केले जाऊ शकतात.

अंगात पेटके साठी, व्हिटॅमिन कॉम्प्लेक्स लिहून दिले जाऊ शकतात. हायपोविटामिनोसिसमुळे हल्ला झाल्यास ही थेरपी प्रभावी आहे.

आक्षेपार्ह सिंड्रोमसाठी सहाय्य प्रदान करण्यात तोंडी आणि बाह्य एजंट्सचा वापर समाविष्ट आहे. जप्तीसाठी, खालील औषधांची शिफारस केली जाते:

• जीवनसत्त्वे बी आणि डी.
• Magnistad.
• मॅग्नेरोट.

एखाद्या बाळाला किंवा प्रौढ व्यक्तीला औषध देण्यास सक्त मनाई आहे जी तज्ञांनी लिहून दिली नाही. उपस्थित डॉक्टरांच्या शिफारशीनुसार औषधे कठोरपणे घेतली जाऊ शकतात. अन्यथा, अशा थेरपीमुळे गुंतागुंत होऊ शकते.

हल्ल्यांच्या उपचारांसाठी बाह्य उपायांमध्ये मलम समाविष्ट आहेत. पायांच्या क्रॅम्पसाठी, लिहून देण्याची प्रथा आहे:

• हर्मीस.
• ट्रॉक्सेव्हासिन.
• वेनिटन.

मलहम आणि क्रीम जप्तीची तीव्रता कमी करतात, समस्या भागात रक्त परिसंचरण उत्तेजित करतात आणि पोषक तत्वांसह ऊतींचे संपृक्तता सुधारतात.

आहार

आक्षेपार्ह सिंड्रोमच्या उपचारात आहाराला खूप महत्त्व आहे. रुग्णांना विशेष आहाराचे पालन करण्याचा सल्ला दिला जातो ज्यामुळे हल्ल्यांची वारंवारता कमीतकमी कमी होण्यास मदत होते.

हे निदान असलेल्या रुग्णांनी त्यांच्या आहारातून बेक केलेले पदार्थ, कार्बोनेटेड पेये, मिठाई, मजबूत कॉफी, अल्कोहोल आणि ऑर्गन मीट वगळावे. जर एखाद्या व्यक्तीचे वजन जास्त असेल तर त्याला दररोज वापरल्या जाणाऱ्या कॅलरींच्या संख्येवर सतत लक्ष ठेवणे आवश्यक आहे.

वेदनादायक स्थितीचा सामना करण्यासाठी, आपल्याला आपल्या आहारात ताज्या भाज्या आणि फळे, आंबलेल्या दुधाचे पदार्थ आणि संपूर्ण धान्य तृणधान्ये समाविष्ट करणे आवश्यक आहे. आपल्या पिण्याच्या पद्धतीचे निरीक्षण करणे अत्यावश्यक आहे. रुग्णांना दररोज 1.5-2 लिटर स्वच्छ पाणी पिण्याची शिफारस केली जाते. या प्रकरणात चहा, कंपोटे आणि पेये विचारात घेतली जात नाहीत.

जर एखाद्या व्यक्तीला क्रॅम्प्सचा अनुभव येत असेल तर तो आठवड्यासाठी मेनू तयार करू शकत नसेल तर तो पोषणतज्ञांची मदत घेऊ शकतो. डॉक्टर रुग्णासाठी इष्टतम आहार निवडेल, जे शरीराला सामान्यपणे कार्य करण्यास अनुमती देईल.

फिजिओथेरपी

निर्धारित उपचारांच्या संयोगाने दररोज उपचारात्मक व्यायाम केले पाहिजेत.

उपचारात्मक जिम्नॅस्टिक्स आक्षेपार्ह सिंड्रोमचा सामना करण्यास मदत करते. त्यातून परिणाम साध्य करण्यासाठी, आपल्याला नियमितपणे सराव करणे आवश्यक आहे. हल्ले रोखण्यासाठी व्यायाम थेरपी देखील सक्रियपणे वापरली जाते. साधे व्यायाम आपल्याला वेदनादायक स्थितीचा सामना करण्यास मदत करतील:

• फक्त पायाची बोटे वापरून जमिनीवरून लहान वस्तू उचलणे.
• स्पाइक्ससह सुसज्ज असलेल्या रबरी बॉलला आपल्या पायांसह रोलिंग करा.
• आपले पाय लांब करून बसताना आपल्या पायाची बोटे आपल्याकडे खेचणे.

प्रत्येक व्यायाम 2-3 मिनिटांसाठी केला पाहिजे. जर रुग्णाची स्थिती परवानगी देत ​​असेल तर तुम्ही प्रशिक्षणाचा कालावधी वाढवू शकता.

जर पेटके तुम्हाला वारंवार त्रास देत असतील, तर रुग्णाने वाळू किंवा गवतावर अनवाणी चालावे. इच्छित असल्यास, आपण एक विशेष मालिश चटई वापरू शकता.

अंदाज

जर आक्षेपार्ह सिंड्रोमने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तीस वेळेवर वैद्यकीय मदत दिली गेली असेल तर त्याला अनुकूल रोगनिदान होईल. यशस्वी पुनर्प्राप्तीची शक्यता योग्य निदान आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाचे कारण वाढवते.

अधूनमधून दौरे येत असल्यास, क्लिनिकमध्ये निदान चाचणी घेणे अत्यावश्यक आहे. दौरे हे धोकादायक रोगाचे लक्षण असू शकते ज्यास अद्याप पूर्णपणे प्रकट होण्यास वेळ मिळाला नाही. अभ्यासामुळे पॅथॉलॉजी शोधणे आणि वेळेवर उपचार करणे शक्य होईल, ज्यामुळे मानवी जीवनास धोका निर्माण करणा-या गंभीर गुंतागुंतांच्या विकासास प्रतिबंध होईल.

हल्ल्यांकडे दुर्लक्ष केल्याने मृत्यूसह धोकादायक परिणाम होतात.