Mexidol - návod na použitie, recenzie, čo pomáha a na čo je predpísaný. Video: Široká škála použitia lieku Mexidol

Mexidol tab p.o 125 mg č.30

Inštrukcie

Dávková forma: tablety, potiahnuté potiahnuté filmom

zlúčenina:

Účinná látka:

etylmetylhydroxypyridín sukcinát (2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridín sukcinát) - 125,0 mg

Pomocné látky:

monohydrát laktózy - 97,5 mg

povidón - 25,0 mg

stearát horečnatý - 2,50 mg

Filmový obal:

opadry II white 33G28435 - 7,5 mg (hypromelóza - 3,0 mg, oxid titaničitý - 1,875 mg, monohydrát laktózy - 1,575 mg, polyetylénglykol (makrogol) - 0,6 mg, triacetín - 0,45 mg)

Popis:

Tablety sú okrúhle, bikonvexné, filmom obalené, bielej až sivobielej farby.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika:

Mechanizmus účinku Mexidolu® je spôsobený jeho antioxidačnými, antihypoxickými a membránovými ochrannými účinkami. Inhibuje peroxidáciu lipidov, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje pomer lipid-proteín, znižuje viskozitu membrány a zvyšuje jej tekutosť. Mexidol® moduluje aktivitu membránovo viazaných enzýmov (fosfodiesteráza nezávislá na vápniku, adenylátcykláza, acetylcholínesteráza), receptorových komplexov (benzodiazepín, GABA, acetylcholín), čím zvyšuje ich schopnosť viazať sa na ligandy, pomáha zachovať štrukturálnu a funkčnú organizáciu biomembrán, transport neurotransmiterov a zlepšenie synaptického prenosu. Mexidol® zvyšuje obsah dopamínu v mozgu. Spôsobuje zvýšenie kompenzačnej aktivácie aeróbnej glykolýzy a zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle za hypoxických podmienok so zvýšením obsahu ATP a kreatínfosfátu, aktiváciu energeticky syntetizujúcich funkcií mitochondrií, stabilizáciu bunkových membrán.

Liečivo zlepšuje metabolizmus a prekrvenie mozgu, zlepšuje mikrocirkuláciu a reologické vlastnosti krvi a znižuje agregáciu krvných doštičiek. Stabilizuje membránové štruktúry krvných buniek (erytrocytov a krvných doštičiek) počas hemolýzy. Pôsobí na zníženie lipidov, znižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteínov s nízkou hustotou.

Antistresový efekt sa prejavuje v normalizácii poststresového správania, somato-vegetatívnych poruchách, obnove cyklov spánku a bdenia, zhoršených procesoch učenia a pamäti, redukcii dystrofických a morfologických zmien v rôzne štruktúry mozgu.

Mexidol® má výrazný antitoxický účinok pri abstinenčných príznakoch. Odstraňuje neurologické a neurotoxické prejavy akút intoxikácia alkoholom, obnovuje poruchy správania, autonómne funkcie a je tiež schopný zmierniť kognitívne poruchy spôsobené dlhodobé užívanie etanol a jeho stiahnutie. Vplyvom Mexidolu® dochádza k sedatívnemu, neuroleptickému, antidepresívnemu, hypnotickému a antikonvulzíva, čo umožňuje znížiť ich dávky a znížiť vedľajšie účinky. Mexidol® sa zlepšuje funkčný stav ischemický myokard. V podmienkach koronárna nedostatočnosť zvyšuje kolaterálne prekrvenie ischemického myokardu, pomáha zachovať integritu kardiomyocytov a udržiavať ich funkčná činnosť. Účinne obnovuje kontraktilitu myokardu pri reverzibilnej srdcovej dysfunkcii.

Farmakokinetika:

Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Maximálna koncentrácia pri dávkach 400 – 500 mg je 3,5 – 4,0 mcg/ml. Rýchlo sa distribuuje v orgánoch a tkanivách. Priemerný retenčný čas liečiva v tele pri perorálnom podaní je 4,9 - 5,2 hodiny. Metabolizuje sa v pečeni konjugáciou s glukurónom. Bolo identifikovaných 5 metabolitov: 3-hydroxypyridín fosfát - tvorí sa v pečeni a za účasti alkalický fosfát rozkladá sa na kyselinu fosforečnú a 3-hydroxypyridín; 2. metabolit – farmakologicky aktívny, vzniká v veľké množstvá a zisťuje sa v moči 1 - 2 dni po podaní; 3. - vylučuje sa vo veľkom množstve močom; 4. a 5. - glukurónové konjugáty. T1/2 pri perorálnom podaní - 2,0 - 2,6 hodiny Rýchlo sa vylučuje močom, hlavne vo forme metabolitov a v malých množstvách - nezmenený. Najintenzívnejšia eliminácia nastáva počas prvých 4 hodín po užití lieku. Rýchlosti vylučovania nezmeneného liečiva a metabolitov močom majú individuálnu variabilitu.

Indikácie na použitie:

Dôsledky akútnych cerebrovaskulárnych príhod, vrátane prechodných ischemické záchvaty, vo fáze subkompenzácie ako preventívne kurzy;

Mierne traumatické poranenie mozgu, následky traumatického poranenia mozgu;

Encefalopatie rôzneho pôvodu(dyscirkulačné, dysmetabolické, posttraumatické, zmiešané);

syndróm vegetatívna dystónia;

Mierne kognitívne poruchy aterosklerotického pôvodu;

Úzkostné poruchy pri neurotických stavoch a stavoch podobných neuróze;

Koronárna choroba srdca v kompozícii komplexná terapia;

Zmiernenie abstinenčného syndrómu pri alkoholizme s prevahou neuróz podobných a vegetatívno-vaskulárnych porúch, porúch po vysadení;

Podmienky po akútna intoxikácia antipsychotiká;

Astenické stavy, ako aj na prevenciu vývoja somatické choroby pod vplyvom extrémnych faktorov a zaťažení;

Vplyv extrémnych (stresových) faktorov.

Kontraindikácie:

Akútne pečeňové a/alebo zlyhanie obličiek, zvýšená individuálna citlivosť na liek. Vzhľadom na nedostatočné znalosti o účinku lieku - detstva, tehotenstvo, dojčenie.

Návod na použitie a dávkovanie:

Perorálne 125 - 250 mg 3-krát denne; maximálne denná dávka- 800 mg (6 tabliet). Trvanie liečby - 2 - 6 týždňov; na zmiernenie odvykania od alkoholu - 5 - 7 dní. Liečba sa ukončuje postupne, pričom sa dávka znižuje počas 2 až 3 dní.

Počiatočná dávka - 125 - 250 mg (1 - 2 tablety) 1 - 2 krát denne s postupným zvyšovaním až do terapeutický účinok; maximálna denná dávka je 800 mg (6 tabliet).

Trvanie liečby u pacientov koronárne ochorenie srdiečka aspoň 1,5 - 2 mesiace. Opakované kurzy (na odporúčanie lekára) sa prednostne vykonávajú v jarnom a jesennom období.

Vedľajší účinok:

Je možné, že individuálne Nežiaduce reakcie: dyspeptická alebo dyspeptická povaha, alergické reakcie.

Interakcia s inými liekmi:

Mexidol® sa kombinuje so všetkými liekmi používanými na liečbu somatických ochorení. Zvyšuje účinok benzodiazepínových liekov, antidepresív, anxiolytík, antikonvulzív a antiparkinsoník. Znižuje toxické účinky etylalkoholu.

Špeciálne pokyny:

Počas obdobia liečby je potrebné dávať pozor pri vedení vozidiel a zapájaní sa do iných potenciálne nebezpečných druhovčinnosti vyžadujúce zvýšená koncentrácia pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Predávkovanie:

V prípade predávkovania sa môže vyvinúť ospalosť.

Uvoľňovací formulár:

Filmom obalené tablety, 125 mg. 10 tabliet v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie. Balenie po 1, 2, 3, 4, 5 prúžkoch spolu s návodom na použitie v kartónovom obale.

Podmienky skladovania:

Skladujte na suchom mieste, chráňte pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky na dovolenku: Na predpis

Pokyny pre lekárske využitie liek

MEXIDOL®

Obchodné meno

Mexidol®

Medzinárodný nechránený názov

Liečiváformulár

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 50 mg/ml, 2 ml alebo 5 ml

Zlúčenina

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka - etylmetylhydroxypyridín sukcinát - 50 mg,

Pomocné látky : disiričitan sodný, voda na injekciu

Popis

Priehľadná bezfarebná alebo mierne žltkastá kvapalina

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečbu chorôb nervový systém iní.

ATX kód N07XX

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

O intramuskulárna injekcia liečivo sa stanoví v krvnej plazme 4 hodiny po podaní. Čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie je 0,45 - 0,50 hodiny. Maximálna koncentrácia pri dávkach 400 – 500 mg je 3,5 – 4,0 mcg/ml. Mexidol ® rýchlo prechádza z krvného obehu do orgánov a tkanív a rýchlo sa vylučuje z tela. Retenčný čas (MRT) liečiva v tele je 0,7 - 1,3 hodiny. Liečivo sa vylučuje z tela močom hlavne vo forme konjugovanej s glukurónom a v malých množstvách nezmenené.

Farmakodynamika

Má antihypoxické, membránoprotektívne, nootropné, antikonvulzívne, anxiolytické účinky, zvyšuje odolnosť organizmu voči stresu. Mexidol ® zvyšuje odolnosť organizmu voči účinkom hlavných škodlivých faktorov, závislých od kyslíka patologických stavov(šok, hypoxia a ischémia, cerebrovaskulárna príhoda, intoxikácia alkoholom a antipsychotické lieky(neuroleptiká)).

Mexidol ® zlepšuje cerebrálny metabolizmus a prekrvenie mozgu, zlepšuje mikrocirkuláciu a reologické vlastnosti krvi a znižuje agregáciu krvných doštičiek. Stabilizuje membránové štruktúry krvných buniek (erytrocytov a krvných doštičiek) počas hemolýzy. Pôsobí na znižovanie lipidov, znižuje hladinu celkového cholesterolu a lipoproteínov s nízkou hustotou (LDL).

Znižuje enzymatickú toxémiu a endogénnu intoxikáciu pri akútnej pankreatitíde.

Mechanizmus účinku Mexidolu ® je spôsobený jeho antihypoxickými, antioxidačnými a membránovými ochrannými účinkami. Inhibuje procesy peroxidácie lipidov, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje pomer lipid-proteín, znižuje viskozitu membrány a zvyšuje jej tekutosť. Moduluje aktivitu membránovo viazaných enzýmov (fosfodiesteráza nezávislá na vápniku, adenylátcykláza, acetylcholínesteráza), receptorových komplexov (benzodiazepín, kyselina gama-aminomaslová(GABA), acetylcholín), ktorý zvyšuje ich schopnosť viazať sa na ligandy, pomáha zachovať štrukturálnu a funkčnú organizáciu biomembrán, transport neurotransmiterov a zlepšiť synaptický prenos. Mexidol ® zvyšuje obsah dopamínu v mozgu. Spôsobuje zvýšenie kompenzačnej aktivity aeróbnej glykolýzy a zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle v hypoxických podmienkach, so zvýšením obsahu adenozíntrifosfátu (ATP), kreatínfosfátu a aktiváciou energetického- syntetizujúce funkcie mitochondrií, stabilizácia bunkových membrán.

Mexidol ® normalizuje metabolické procesy v ischemickom myokarde, znižuje zónu nekrózy, obnovuje a zlepšuje elektrickú aktivitu a kontraktilitu myokardu a tiež zvyšuje koronárny prietok krvi v ischemickej zóne, znižuje následky reperfúzneho syndrómu pri akútnej koronárnej insuficiencii. Zvyšuje antianginóznu aktivitu nitro liečiv. Mexidol ® podporuje zachovanie gangliových buniek a vlákien sietnice optický nerv s progresívnou neuropatiou, ktorej príčinami sú chronická ischémia a hypoxia. Zlepšuje funkčnú aktivitu sietnice a zrakového nervu, zvyšuje ostrosť zraku.

Indikácie na použitie

akútne poruchy cerebrálny obeh

traumatické poranenie mozgu, následky traumatického poranenia mozgu

encefalopatia

vegetatívno-vaskulárna dystónia

mierna kognitívna porucha aterosklerotického pôvodu

poruchy úzkosti na neurotické a neuróze stavy

akútny infarkt myokardu (od prvého dňa) ako súčasť komplexnej terapie

primárny glaukóm s otvoreným uhlom rôznych štádiách ako súčasť komplexnej terapie

zmiernenie abstinenčného syndrómu pri alkoholizme s prevahou neuróz podobných a vegetatívno-vaskulárnych porúch

akútna intoxikácia antipsychotikami

akútne purulentno-zápalové procesy brušná dutina(akútna nekrotizujúca pankreatitída, peritonitída) ako súčasť komplexnej terapie

Návod na použitie a dávkovanie

Intramuskulárne alebo intravenózne (prúd alebo kvapkanie). Pri podávaní infúziou sa má Mexidol ® zriediť v 0,9 % roztoku chloridu sodného. Mexidol ® sa vstrekuje pomaly počas 5 - 7 minút, kvapkanie - rýchlosťou 40 - 60 kvapiek za minútu. Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 1200 mg.

Pri akútnych cievnych mozgových príhodách Mexidol ® sa užíva v prvých 10 - 14 dňoch - intravenózne kvapkať 200 - 500 mg 2 - 4 krát denne, potom intramuskulárne 200 - 250 mg 2 - 3 krát denne počas 2 týždňov.

Pre traumatické poranenie mozgu a následky traumatického poranenia mozgu Mexidol ® sa užíva intravenózne 10 - 15 dní, 200 - 500 mg 2 - 4-krát denne.

Na dyscirkulačnú encefalopatiu vo fáze dekompenzácie Mexidol ® sa predpisuje intravenózne prúdom alebo kvapkaním v dávke 200 - 500 mg 1 - 2-krát denne počas 14 dní. Potom intramuskulárne 100 - 250 mg denne počas nasledujúcich 2 týždňov.

Na kurzovú profylaxiu dyscirkulačnej encefalopatie Mexidol ® sa podáva intramuskulárne v dávke 200 - 250 mg 2-krát denne počas 10 - 14 dní.

Na mierne kognitívne poruchy u starších pacientov a úzkostné poruchy Mexidol ® sa používa intramuskulárne v dennej dávke 100 - 300 mg denne počas 14 - 30 dní.

O akútny srdcový infarkt myokardu ako súčasť komplexnej terapie Mexidol ® sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne počas 14 dní na pozadí tradičnej liečby infarktu myokardu, vrátane nitrátov, beta-blokátorov, inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (ACE), trombolytík, antikoagulancií a antiagregačných látok, ako aj symptomatické prostriedky podľa indikácií. V prvých 5 dňoch dosiahnuť maximálny účinok Počas nasledujúcich 9 dní je vhodné podávať Mexidol ® intravenózne, Mexidol ® možno podávať intramuskulárne; Intravenózne podanie Mexidol ® sa vyrába kvapkacou infúziou, pomaly (aby sa zabránilo vedľajšie účinky) v 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku dextrózy (glukózy) v objeme 100 - 150 ml počas 30 - 90 minút. V prípade potreby je možná injekcia Mexidolu ® pomalým prúdom, trvajúca minimálne 5 minút.

Podávanie Mexidolu ® (intravenózne alebo intramuskulárne) sa vykonáva 3-krát denne, každých 8 hodín. Denný príspevok terapeutická dávka je 6 - 9 mg na kg telesnej hmotnosti za deň, jednorazová dávka- 2 - 3 mg na kg telesnej hmotnosti. Maximálna denná dávka by nemala prekročiť 800 mg, jednorazová dávka - 250 mg.

Pre glaukóm s otvoreným uhlom rôznych štádií ako súčasť komplexnej terapie Mexidol ® sa podáva intramuskulárne v dávke 100 - 300 mg denne, 1 - 3-krát denne počas 14 dní.

S abstinenčnými príznakmi alkoholový syndróm Mexidol ® sa podáva v dávke 200 - 500 mg intravenózne alebo intramuskulárne 2 - 3 krát denne počas 5 - 7 dní.

Pri akútnej intoxikácii antipsychotikami Mexidol ® sa podáva intravenózne v dávke 200 - 500 mg denne počas 7 - 14 dní.

Pri akútnych purulentno-zápalových procesoch brušnej dutiny (akútna nekrotizujúca pankreatitída, peritonitída) Mexidol ® sa predpisuje prvý deň ako predoperačne, tak aj pooperačné obdobie. Podávané dávky závisia od formy a závažnosti ochorenia, prevalencie procesu, variantov klinický priebeh. Mexidol ® sa má vysadiť postupne až po trvalom pozitívnom klinickom a laboratórnom účinku.

Pri akútnej edematóznej (intersticiálnej) pankreatitíde Mexidol ® sa predpisuje 200 - 500 mg 3-krát denne, intravenózne (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a intramuskulárne.

Mierna závažnosť nekrotizujúca pankreatitída- 100 - 200 mg 3-krát denne intravenózne (v 0,9% roztoku chloridu sodného) a intramuskulárne. Priemerný stupeň gravitácia- 200 mg 3-krát denne, intravenózne (v 0,9% roztoku chloridu sodného). Ťažký priebeh— v pulznej dávke 800 mg prvý deň s režimom podávania dvakrát; ďalej 200 - 500 mg 2-krát denne s postupný úpadok denná dávka.

Mimoriadne ťažký priebeh- v úvodnej dávke 800 mg denne do pretrvávajúceho ústupu prejavov pankreatogénneho šoku, po stabilizácii stavu 300 - 500 mg 2-krát denne intravenózne (v 0,9 % roztoku chloridu sodného) s postupným znižovaním dennej dávky dávkovanie.

Vedľajšie účinky

Nevoľnosť a sucho v ústach, kovová chuť v ústach

Ospalosť

Alergické reakcie

Nepríjemný zápach, bolesť hrdla a nepohodlie na hrudi.

Kontraindikácie

Zvýšená individuálna citlivosť na liek

Akútna dysfunkcia pečene a obličiek

Detské a dospievania do 18 rokov

Tehotenstvo, obdobie laktácie

Liekové interakcie

Zvyšuje účinok benzodiazepínových anxiolytík, antikonvulzív (karbamazepín), antiparkinsoník (levodopa), nitrátov. Znižuje toxické účinky etylalkoholu.

špeciálne pokyny

IN v niektorých prípadoch, najmä u predisponovaných pacientov s bronchiálna astma pri precitlivenosť na siričitany sa môžu vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Pri vedení vozidiel a potenciálne nebezpečných strojov je potrebná opatrnosť.

Predávkovanie

Symptómy: zvýšené vedľajšie účinky.

Liečba: liek je dočasne vysadený. Symptomatická liečba.

Formulár na uvoľnenie a balenie

Roztok 50 mg/ml v ampulkách s objemom 2 ml alebo 5 ml, číre alebo svetlo chrániace sklo s bodom zlomu modrej farby alebo s bodom zlomu biely a tri označovacie krúžky (horný - žltý, stredný - biely, spodný - červený). 5 ampuliek, každá v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridového filmu bez hliníkovej fólie. 1 (pre ampulky 5 ml) alebo 2 (pre ampulky 2 ml) blistrové balenia spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sú umiestnené v kartónovom obale.

Originálny domáci antihypoxant a antioxidant priama akcia, optimalizuje dodávku energie do buniek a zvyšuje možnosti zálohovania telo

Tablety Mexidol - oficiálny* návod na použitie

*registrované Ministerstvom zdravotníctva Ruskej federácie (podľa grls.rosminzdrav.ru)

Evidenčné číslo:

LSR-002063/07 zo dňa 08.09.2007

Obchodný názov lieku:

INN alebo názov skupiny: Etylmetylhydroxypyridín sukcinát.

Chemický racionálny názov: 2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridín sukcinát.

Dávková forma:

filmom obalené tablety

zlúčenina:

Účinná látka: etylmetylhydroxypyridín sukcinát - 125 mg, pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná soľ karboxymetylcelulózy (sodná soľ karmelózy), magnéziumstearát, obal: opadry II biely (makrogol (polyetylénglykol), polyvinylalkohol, mastenec, oxid titaničitý).

Popis:
Tablety sú okrúhle, bikonvexné, filmom obalené, bielej až sivobielej farby.

Farmakoterapeutická skupina:

antioxidačné činidlo.

ATX kód: N07XX

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika:

Mexidol ® je inhibítor procesov voľných radikálov, membránový chránič s antihypoxickým, stres-ochranným, nootropným, antikonvulzívnym a anxiolytickým účinkom. Droga zvyšuje odolnosť organizmu voči účinkom rôznych škodlivých faktorov (šok, hypoxia a ischémia, cerebrovaskulárne príhody, intoxikácia alkoholom a antipsychotikami (neuroleptiká)).
Mechanizmus účinku Mexidolu ® je spôsobený jeho antioxidačnými, antihypoxickými a membránovými ochrannými účinkami. Inhibuje peroxidáciu lipidov, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje pomer lipid-proteín, znižuje viskozitu membrány a zvyšuje jej tekutosť. Mexidol ® moduluje aktivitu membránovo viazaných enzýmov (fosfodiesteráza nezávislá na vápniku, adenylátcykláza, acetylcholínesteráza), receptorových komplexov (benzodiazepín, GABA, acetylcholín), čím zvyšuje ich schopnosť viazať sa na ligandy, pomáha zachovať štrukturálnu a funkčnú organizáciu biomembrán, transport neurotransmiterov a zlepšenie synaptického prenosu. Mexidol zvyšuje obsah dopamínu v mozgu. Spôsobuje zvýšenie kompenzačnej aktivácie aeróbnej glykolýzy a zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle za hypoxických podmienok so zvýšením obsahu ATP a kreatínfosfátu, aktiváciu energeticky syntetizujúcich funkcií mitochondrií, stabilizáciu bunkových membrán.
Liečivo zlepšuje metabolizmus a prekrvenie mozgu, zlepšuje mikrocirkuláciu a reologické vlastnosti krvi a znižuje agregáciu krvných doštičiek.
Stabilizuje membránové štruktúry krvných buniek (erytrocytov a krvných doštičiek) počas hemolýzy. Pôsobí na zníženie lipidov, znižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteínov s nízkou hustotou.
Antistresový efekt sa prejavuje v normalizácii poststresového správania, somatovegetatívnych poruchách, obnove cyklov spánok-bdenie, zhoršených procesoch učenia a pamäti, redukcii dystrofických a morfologických zmien v rôznych štruktúrach mozgu. Mexidol ® má výrazný antitoxický účinok pri abstinenčných príznakoch. Odstraňuje neurologické a neurotoxické prejavy akútnej intoxikácie alkoholom, obnovuje poruchy správania, vegetatívne funkcie a je schopný zmierniť aj kognitívne poruchy spôsobené dlhodobým užívaním etanolu a jeho vysadením. Pod vplyvom Mexidolu sa zvyšuje účinok trankvilizujúcich, neuroleptických, antidepresívnych, hypnotík a antikonvulzív, čo umožňuje znížiť ich dávky a znížiť vedľajšie účinky.
Mexidol ® zlepšuje funkčný stav ischemického myokardu. V podmienkach koronárnej nedostatočnosti zvyšuje kolaterálne prekrvenie ischemického myokardu, pomáha udržiavať integritu kardiomyocytov a udržiavať ich funkčnú aktivitu. Účinne obnovuje kontraktilitu myokardu pri reverzibilnej srdcovej dysfunkcii.

Farmakokinetika:
Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Maximálna koncentrácia pri dávkach 400 – 500 mg je 3,5 – 4,0 mcg/ml. Rýchlo sa distribuuje v orgánoch a tkanivách. Priemerný retenčný čas liečiva v tele pri perorálnom podaní je 4,9 - 5,2 hodiny. Metabolizuje sa v pečeni konjugáciou s glukurónom. Bolo identifikovaných 5 metabolitov: 3-hydroxypyridínfosfát - vzniká v pečeni a za účasti alkalickej fosfatázy sa rozkladá na kyselinu fosforečnú a 3-hydroxypyridín; 2. metabolit – farmakologicky aktívny, tvorí sa vo veľkých množstvách a nachádza sa v moči 1 – 2 dni po podaní; 3. - vylučuje sa vo veľkom množstve močom; 4. a 5. sú glukurónové konjugáty. T1/2 pri perorálnom podaní - 2,0 - 2,6 hodiny Rýchlo sa vylučuje močom, hlavne vo forme metabolitov a v malých množstvách - nezmenený. Najintenzívnejšia eliminácia nastáva počas prvých 4 hodín po užití lieku. Rýchlosti vylučovania nezmeneného liečiva a metabolitov močom majú individuálnu variabilitu.

Indikácie na použitie:

Dôsledky akútnych cerebrovaskulárnych príhod, vrátane po prechodných ischemických záchvatoch, vo fáze subkompenzácie ako preventívne kurzy;
Mierne traumatické poranenie mozgu, následky traumatického poranenia mozgu;
Encefalopatie rôzneho pôvodu (dyscirkulačné, dysmetabolické, posttraumatické, zmiešané);
syndróm autonómnej dystónie;
Mierne kognitívne poruchy aterosklerotického pôvodu;
Úzkostné poruchy pri neurotických stavoch a stavoch podobných neuróze;
Koronárna choroba srdca ako súčasť komplexnej terapie;
Zmiernenie abstinenčného syndrómu pri alkoholizme s prevahou neuróz podobných a vegetatívno-vaskulárnych porúch, porúch po vysadení;
Stavy po akútnej intoxikácii antipsychotikami;
Astenické stavy, ako aj na prevenciu rozvoja somatických ochorení pod vplyvom extrémnych faktorov a stresu;
Vplyv extrémnych (stresových) faktorov.

Kontraindikácie:

Akútne zlyhanie pečene a/alebo obličiek, zvýšená individuálna citlivosť na liek. Vzhľadom na nedostatočnú znalosť účinku lieku - detstvo, tehotenstvo, dojčenie.

Návod na použitie a dávkovanie:

Perorálne 125 - 250 mg 3-krát denne; maximálna denná dávka je 800 mg (6 tabliet).
Trvanie liečby - 2 - 6 týždňov; na zmiernenie odvykania od alkoholu - 5 - 7 dní. Liečba sa ukončuje postupne, pričom sa dávka znižuje počas 2-3 dní.
Počiatočná dávka - 125 - 250 mg (1 - 2 tablety) 1 - 2 krát denne s postupným zvyšovaním, kým sa nedosiahne terapeutický účinok; maximálna denná dávka je 800 mg (6 tabliet).
Dĺžka liečby u pacientov s ischemickou chorobou srdca je minimálne 1,5 - 2 mesiace. Opakované kurzy (na odporúčanie lekára) sa prednostne vykonávajú v jarnom a jesennom období.

Vedľajší účinok:

Môžu sa vyskytnúť jednotlivé nežiaduce reakcie: dyspeptická alebo dyspeptická povaha, alergické reakcie.

Interakcia s inými liekmi:
Mexidol sa kombinuje so všetkými liekmi používanými na liečbu somatických ochorení. Zvyšuje účinok benzodiazepínových liekov, antidepresív, anxiolytík, antikonvulzív a antiparkinsoník. Znižuje toxické účinky etylalkoholu.

Špeciálne pokyny:

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Predávkovanie:

V prípade predávkovania sa môže vyvinúť ospalosť.

Uvoľňovací formulár:

Filmom obalené tablety, 125 mg. 10 tabliet v blistri vyrobenom z PVC fólie a hliníkovej fólie alebo 90 tabliet v jednom plastová nádoba vyrobené z potravinárskeho plastu. 1, 2, 3, 4, 5 blistrových balení alebo 1 plastový téglik spolu s návodom na použitie v kartónovom balení. Pre nemocnice. Filmom obalené tablety, 125 mg. 450 a 900 tabliet v plastovej nádobe vyrobenej z potravinárskeho plastu spolu s návodom na použitie v škatuľkách z vlnitej lepenky.

Podmienky skladovania:

Skladujte na suchom mieste, chráňte pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti:

3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky na dovolenku: Na predpis

Výrobca:

A: CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, Moskovský región, Podolsk, ul. Zheleznodorozhnaya 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Moskva, Trifonovsky deadlock, 3,

Organizácia prijímajúca sťažnosti:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Moskva, Avtozavodskaya ul., 22

Komentáre(viditeľné len pre špecialistov overených redakciou MEDI RU)

Farmaceutické analógy skupina*

*Analógy nie sú navzájom rovnocenné náhrady

Výrobca: CJSC "ZiO-Zdorovye"

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikácia: Iné lieky na liečbu chorôb nervového systému

Evidenčné číslo:č. RK-LS-5 č. 015745

Dátum registrácie: 22.04.2015 - 22.04.2020

Inštrukcie

ruský

Obchodné meno

Mexidol®

Medzinárodný nechránený názov

Lieková forma

Filmom obalené tablety, 125 mg

Zlúčenina

Jedna tableta obsahuje

účinná látka etylmetylhydroxypyridín sukcinát - 125 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidón, magnéziumstearát;

zloženie škrupiny: opadry II biely 33G28435 (hypromelóza, oxid titaničitý (E171), monohydrát laktózy, polyetylénglykol (makrogol), triacetín).

Popis

Tablety sú okrúhle, bikonvexné, filmom obalené, od bielej po bielu s krémovým odtieňom.

Farmakoterapeutická skupina

Lieky na liečbu chorôb nervového systému sú rôzne. Iné lieky na liečbu chorôb nervového systému.

ATX kód N07XX

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Maximálna koncentrácia pri dávkach 400-500 mg je 3,5-4,0 mcg/ml. Rýchlo sa distribuuje v orgánoch a tkanivách. Priemerný retenčný čas liečiva v tele pri perorálnom podaní je 4,9-5,2 hodiny. Metabolizované v pečeni konjugáciou s glukurónom. Bolo identifikovaných 5 metabolitov: 3-hydroxypyridínfosfát - vzniká v pečeni a za účasti alkalickej fosfatázy sa rozkladá na kyselinu fosforečnú a 3-hydroxypyridín; 2. metabolit - farmakologicky aktívny, tvorí sa vo veľkých množstvách a nachádza sa v moči 1-2 dni po podaní; 3. - vylučuje sa vo veľkom množstve močom; 4. a 5. - glukurónové konjugáty. Polčas (T1/2) pri perorálnom podaní je 2,0 – 2,6 hodiny. Rýchlo sa vylučuje močom, hlavne vo forme metabolitov a v malých množstvách nezmenený. Najintenzívnejšia eliminácia nastáva počas prvých 4 hodín po užití lieku. Rýchlosti vylučovania nezmeneného liečiva a metabolitov močom majú individuálnu variabilitu.

Farmakodynamika

Mechanizmus účinku Mexidolu® je spôsobený jeho antioxidačnými, antihypoxickými a membránovými ochrannými účinkami. Inhibuje peroxidáciu lipidov, zvyšuje aktivitu superoxiddismutázy, zvyšuje pomer lipid-proteín, znižuje viskozitu membrány a zvyšuje jej tekutosť. Mexidol® moduluje aktivitu membránovo viazaných enzýmov (fosfodiesteráza nezávislá na vápniku, adenylátcykláza, acetylcholínesteráza), receptorových komplexov (benzodiazepín, kyselina gama-aminomaslová (GABA), acetylcholín), čím zvyšuje ich schopnosť viazať sa na ligandy, prispieva k zachovaniu štruktúrnej a funkčnej organizácie biomembrán, transportu neurotransmiterov a zlepšenia synaptického prenosu. Mexidol® zvyšuje obsah dopamínu v mozgu. Spôsobuje zvýšenie kompenzačnej aktivácie aeróbnej glykolýzy a zníženie stupňa inhibície oxidačných procesov v Krebsovom cykle za hypoxických podmienok so zvýšením obsahu adenozíntrifosfátu (ATP) a kreatínfosfátu, aktiváciu funkcií syntetizujúcich energiu mitochondrií, stabilizácia bunkových membrán.

Antistresový efekt sa prejavuje v normalizácii poststresového správania, somatovegetatívnych poruchách, obnove cyklov spánok-bdenie, zhoršených procesoch učenia a pamäti, redukcii dystrofických a morfologických zmien v rôznych štruktúrach mozgu.

Mexidol® má výrazný antitoxický účinok pri abstinenčných príznakoch. Odstraňuje neurologické a neurotoxické prejavy akútnej intoxikácie alkoholom, obnovuje poruchy správania, vegetatívne funkcie a je schopný zmierniť aj kognitívne poruchy spôsobené dlhodobým užívaním etanolu a jeho vysadením. Pod vplyvom Mexidolu® sa zvyšuje účinok trankvilizujúcich, neuroleptických, antidepresívnych, hypnotík a antikonvulzív, čo umožňuje znížiť ich dávky a znížiť vedľajšie účinky.

Mexidol® zlepšuje funkčný stav ischemického myokardu. V podmienkach koronárnej nedostatočnosti zvyšuje kolaterálne prekrvenie ischemického myokardu, pomáha udržiavať integritu kardiomyocytov a udržiavať ich funkčnú aktivitu. Účinne obnovuje kontraktilitu myokardu pri reverzibilnej srdcovej dysfunkcii.

Indikácie na použitie

následky akútnych cerebrovaskulárnych príhod, vrátane prechodných ischemických záchvatov, v subkompenzačnej fáze ako preventívne kurzy

mierne traumatické poranenie mozgu, následky traumatického poranenia mozgu

encefalopatie rôzneho pôvodu (dyscirkulačné, dysmetabolické, posttraumatické, zmiešané)

syndróm autonómnej dystónie

mierna kognitívna porucha aterosklerotického pôvodu

úzkostné poruchy pri neurotických stavoch a stavoch podobných neuróze

ischemická choroba srdca ako súčasť komplexnej terapie

úľava pri abstinenčnom syndróme pri alkoholizme s prevahou neuróz podobných a vegetatívno-vaskulárnych porúch, poruchy po vysadení

stavy po akútnej intoxikácii antipsychotikami

astenických stavov, ako aj na prevenciu rozvoja somatických ochorení pod vplyvom extrémnych faktorov a stresu

vystavenie extrémnym (stresovým) faktorom

Návod na použitie a dávkovanie

Perorálne, 125-250 mg 3-krát denne; maximálna denná dávka je 800 mg (6 tabliet). Trvanie liečby - 2-6 týždňov; na zmiernenie odvykania od alkoholu - 5-7 dní. Liečba sa ukončuje postupne, pričom sa dávka znižuje počas 2-3 dní.

Počiatočná dávka - 125-250 mg (1-2 tablety) 1-2 krát denne s postupným zvyšovaním, kým sa nedosiahne terapeutický účinok; maximálna denná dávka je 800 mg (6 tabliet).

Dĺžka liečby u pacientov s ischemickou chorobou srdca je minimálne 1,5 - 2 mesiace. Je vhodné vykonávať opakované kúry (na odporúčanie lekára) v jarnom a jesennom období.

Vedľajšie účinky

nevoľnosť a sucho v ústach

ospalosť

alergické reakcie

Kontraindikácie

zvýšená individuálna citlivosť na liek

akútne poruchy funkcie pečene a obličiek

dedičná intolerancia fruktózy, nedostatok enzýmu Lapp-laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpcia

deti a tínedžeri do 18 rokov

tehotenstva a laktácie

Liekové interakcie

špeciálne pokyny

Ak je liek predpísaný pacientom cukrovka Je potrebné pravidelné sledovanie hladín glukózy v krvi. Liečba v tomto prípade začína minimálnymi odporúčanými dávkami s postupným zvyšovaním (pri absencii nežiaducich reakcií), kým sa nedosiahne terapeutický účinok.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Pri vedení vozidiel a potenciálne nebezpečných strojov je potrebná opatrnosť.

Predávkovanie (intoxikácia)

Symptómy: zvýšené vedľajšie účinky.

Liečba: liek je dočasne vysadený. Symptomatická liečba.

Uvoľňovacia forma a balenie

Filmom obalené tablety, 125 mg. 10 tabliet v blistrovom balení vyrobenom z polyvinylchloridového filmu a hliníkovej fólie. 3 alebo 5 blistrových balení spolu s návodom na použitie v štátnom a ruskom jazyku v kartónovom balení.