Používa sa pri stanovovaní cien liekov. Výpočet maloobchodných cien životne dôležitých liekov

V súlade s odsekom 3 Pravidiel č. 865 sú veľkoobchodné a maloobchodné prirážky nastavené na skutočnú predajnú cenu výrobcu, pod ktorou by sa mala rozumieť cena (bez DPH) uvedená:

• od ruského výrobcu - v sprievodnej dokumentácii k produktu;
• zahraničným výrobcom lieku - v sprievodnej dokumentácii k tovaru, na základe ktorej sa vyhotovuje colné vyhlásenie o náklade s prihliadnutím na náklady spojené s colným odbavením nákladu (platba cla a poplatkov za tovar). colné odbavenie).

Výška veľkoobchodných prirážok k skutočnej predajnej cene výrobcu za liek, ktorú uplatňujú všetky veľkoobchodné organizácie zapojené do predaja tohto lieku na území zakladajúceho subjektu Ruskej federácie, by nemala presiahnuť zodpovedajúcu maximálnu výšku veľkoobchodná prirážka stanovená výkonným orgánom daného zakladajúceho subjektu Ruskej federácie (článok 4 pravidlo č. 865).

Výška maloobchodnej prirážky k skutočnej predajnej cene výrobcu za liek zriadený organizáciou lekární, samostatným podnikateľom a zdravotníckou organizáciou, ktorá predáva lieky na území zakladajúceho subjektu Ruskej federácie, nesmie prekročiť zodpovedajúce maximum maloobchodná prirážka stanovená výkonným orgánom tohto zakladajúceho subjektu Ruskej federácie (článok 5 nariadenia č. 865).

Aby sa neprekročili veľkoobchodné prirážky stanovené účastníkmi obchodovania, používa sa protokol na dohodnutie cien za dodávku životne dôležitých a základných liekov vo forme schválenej nariadením vlády Ruskej federácie z 8.8.2009 č. 654 „O zlepšení štátnej regulácie cien životne dôležitých a základných liekov“.

Predaj liekov organizáciou lekárne, individuálnym podnikateľom a lekárskou organizáciou sa uskutočňuje za prítomnosti určeného protokolu (odsek 6 pravidiel č. 865).

Ďalej by sme chceli poznamenať, že postup výpočtu predajnej ceny pre lekárne za liek bol už predtým vysvetlený v spoločnom liste Roszdravnadzor z 28. januára 2010 č. 01I-52/10, FST Ruskej federácie z 29. januára , 2010 číslo SN-466/7. V súlade s odsekmi 28, 35 uvedeného listu pri výpočte predajnej ceny lieku treba brať do úvahy, že výška maloobchodnej prirážky k skutočnej predajnej cene výrobcu za liek by nemala presiahnuť maximálna výška maloobchodnej prirážky stanovená výkonným orgánom príslušného zakladajúceho subjektu Ruskej federácie. Ako je uvedené vyššie, táto norma je zakotvená v článku 5 pravidiel č. 865.

Maloobchodné ceny životne dôležitých a základných liekov na voľný predaj verejnosti sa tvoria súčtom skutočnej ceny príjmu a stanovenej maloobchodnej prirážky vypočítanej z ceny výrobcu.

Úradníci z Roszdravnadzor a Federálnej tarifnej služby zároveň poskytli nasledujúce pokyny na tvorbu cien, pričom zohľadnili systém zdaňovania lekární .

Ak organizácie veľkoobchodu alebo maloobchodu používajú zjednodušený daňový systém alebo UTII, t.j.e nie sú platiteľmi DPH, potom na základe 2. časti čl. 170 daňového poriadku Ruskej federácie môžu tvoriť predajnú cenu životne dôležitých a základných liekov súčtom skutočnej kúpnej ceny tovaru vrátane DPH a veľkoobchodnej alebo maloobchodnej prirážky, ktoré sú vypočítané zo skutočnej predajnej ceny výrobcu. vrátane DPH.

Ako však uviedol najvyšší súd v uznesení č.304-AD15-2723 zo dňa 06.09.2015, Súčasná právna úprava nepodmieňuje postup pri stanovovaní predajnej ceny životne dôležitých a nevyhnutných liekov systémom zdaňovania veľkoobchodných organizácií a (alebo) organizácií lekární, ktoré majú licenciu na farmaceutickú činnosť. Odsek 3 Pravidiel č.865 stanovuje, že skutočnou predajnou cenou výrobcu za liek sa rozumie cena (bez DPH) uvedená ruským výrobcom lieku v sprievodnej dokumentácii k lieku. Okrem vyššie uvedeného upozorňujeme: v rozhodnutí Rozhodcovského súdu Jamalsko-neneckého autonómneho okruhu zo dňa 17.04.2014 vo veci č. A81-756/2014 sa uvádza, že list Roszdravnadzor č. 01I -52/10 a Federálnej tarifnej služby Ruskej federácie č. SN-466/7 nie je normatívnym právnym aktom, preto nemá právnu silu, preto nie je objektívnym dôkazom pre súd. Obdobne zaznelo aj uznesenie Rozhodcovského súdu ZSO zo dňa 3.12.2014 číslo F04-11609/2014 vo veci A81-756/2014.

Lekárenskému zariadeniu tak bolo vznesené obvinenie za porušenie klasifikácie - ako nedodržanie postupu pri stanovení ceny lieku zo zoznamu životne dôležitých a esenciálnych liečiv. Pokiaľ ide o vyvodenie administratívnej zodpovednosti za údajné porušenie, organizácia lekárne bola braná na zodpovednosť podľa časti 4 čl. 14.1 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie vo forme uloženia pokuty organizácii vo výške 50 tisíc rubľov.

Najvyšší súd vo vyššie uvedenom rozhodnutí uviedol, že na základe ustanovení federálneho zákona zo dňa 4. mája 2011 č. 99-FZ „O udeľovaní licencií na určité druhy činností“ sú farmaceutické činnosti licencované. Postup pri povoľovaní farmaceutických činností je ustanovený príslušným predpisom schváleným nariadením vlády Ruskej federácie z 22. decembra 2011 č. 1081 (ďalej len nariadenie č. 1081).

Na základe tohto ustanovenia musí držiteľ licencie pri vykonávaní licencovaného druhu činnosti dodržiavať licenčné požiadavky a podmienky. Teda najmä v odsekoch. „d“ odsek 5 nariadenia č. 1081 stanovuje, že organizácie lekární, ktoré sa zaoberajú maloobchodným predajom liekov, musia dodržiavať maximálne maloobchodné prirážky k skutočným predajným cenám výrobcov liekov zaradených do Zoznamu životne dôležitých a esenciálnych liekov. Paragraf 6 nariadenia č. 1081 zároveň stanovuje, že nedodržanie tejto požiadavky sa týka hrubého porušenia licenčných požiadaviek a podmienok.

Na základe vyššie uvedeného odseku, ako aj ďalších predpisov, najmä poriadku č. 865, najvyšší súd uznesením č. organizácie na administratívnu zodpovednosť podľa časti 4 čl. 14.1 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie, ktorým sa ukladá trest vo forme pokuty vo výške 50 000 rubľov. Lekáreň s týmto trestom nesúhlasila a žiadala jej uložiť trest podľa 1. časti čl. 14.6 Kódex správnych deliktov Ruskej federácie.

Pre informáciu:

V súlade s časťou 1 čl. 14.6 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie, nafukovanie štátom regulovaných cien (tarify, sadzby, sadzby atď.) za výrobky, tovary alebo služby má za následok uloženie správnej pokuty:

• pre občanov - vo výške 5 000 rubľov;
• pre úradníkov - vo výške 50 tisíc rubľov. (alebo diskvalifikácia až na tri roky);
• pre právnické osoby - v dvojnásobnej výške prekročenia príjmov z predaja tovaru (práca, služby) z dôvodu nezákonného nafúknutia štátom regulovaných cien (tarify, sadzby, sadzby a pod.) za celé obdobie, počas ktorého bol priestupok spáchaný. zaviazali, ale nie viac ako jeden rok.

Zároveň odmietnutie argumentov organizácie o potrebe kvalifikovať zistený priestupok podľa časti 1 čl. 14.6 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie súd prvého stupňa uviedol nasledovné. V súlade s poznámkami k čl. 14.1 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie, ktorý ustanovuje správnu zodpovednosť za vykonávanie podnikateľskej činnosti bez štátnej registrácie alebo bez osobitného povolenia (licencie), pojem hrubého porušenia stanovuje vláda Ruskej federácie vo vzťahu k na konkrétny licencovaný druh činnosti. Vzhľadom k tomu, že kontrolný orgán zistil a potvrdil podľa poskytnutých dôkazov porušenie požiadaviek paragrafov lekárňou. „d“ odsek 5 nariadenia č. 1081, ktorý sa na základe odseku 6 tohto ustanovenia považuje za hrubé porušenie licenčných požiadaviek, priestupok spáchaný spoločnosťou má za následok zodpovednosť presne ustanovenú v časti 4 čl. 14.1 Kódex správnych deliktov Ruskej federácie.

Dôvody na uznanie priestupku, ktorého sa lekáreň dopustila, za bezvýznamný a zbavenie sa správnej zodpovednosti v súlade s čl. 2.9 Kódexu správnych deliktov Ruskej federácie nebol stanovený súdmi všetkých stupňov. Tieto závery uznal Najvyšší súd za opodstatnené, preto sťažnosť organizácie lekární ponechala neuspokojená.

Vzhľadom na uvedené by lekárne mali myslieť na to, že porušenie pravidiel tvorby cien pri stanovovaní obchodných značiek môže viesť k negatívnym dôsledkom a byť sprevádzané administratívnymi sankciami zo strany regulačných orgánov. S prihliadnutím na názor Najvyššieho súdu vyslovený v júni 2015 sankcia ustanovená 4. časťou čl. 14.1 Kódex správnych deliktov Ruskej federácie. Keďže list Roszdravnadzor č. 01I-52/10 a Federálna tarifná služba Ruskej federácie č. SN-466/7 nie sú regulačným aktom, výpočet maloobchodných prirážok by sa mal zakladať na skutočnej predajnej cene výrobcu lieku. (bez DPH) bez zohľadnenia daňového systému, ktorý lekáreň používa.

Zoznam životne dôležitých a nevyhnutných liekov, schválený. Nariadením vlády Ruskej federácie z 30. decembra 2014 č. 2782r.

Federálny zákon z 12. apríla 2010 č. 61-FZ „O obehu liekov“.

Nariadenie vlády Ruskej federácie z 29. októbra 2010 č. 865 „O štátnej regulácii cien liekov zaradených do zoznamu životne dôležitých a základných liekov“.

Schválená metodika určovania maximálnych veľkoobchodných a maximálnych maloobchodných prirážok k skutočným predajným cenám výrobcov životne dôležitých a základných liekov výkonnými orgánmi zakladajúcich subjektov Ruskej federácie. Rozkazom Federálnej colnej služby Ruskej federácie zo dňa 11. decembra 2009 č. 442-a.

Schválené pravidlá na stanovenie maximálnych veľkoobchodných a maximálnych súm maloobchodných prirážok k skutočným predajným cenám výrobcov liekov zaradených do zoznamu životne dôležitých a základných liekov v zakladajúcich subjektoch Ruskej federácie. Nariadenie vlády Ruskej federácie zo dňa 29.10.2010 č.865.

Do 1. júla 2015 musí Rusko prijať novú cenovú metodiku pre zoznam VED. Jej projekt, ktorý vypracovalo ruské ministerstvo zdravotníctva a Federálna tarifná služba, bol predložený na verejnú diskusiu. RG pozvala trhových expertov, aby sa zúčastnili na okrúhlom stole, aby prediskutovali výhody a nevýhody navrhovanej metodiky.

Rosa Yagudina, vedúca oddelenia organizácie zásobovania liekmi a farmakoekonomiky Prvej Moskovskej štátnej lekárskej univerzity pomenovanej po. ONI. Sechenov:

— Navrhovaná metodika zanecháva ambivalentný dojem. Na jednej strane má značné výhody. Napríklad sa konečne zaviedla požiadavka, že cena generického lieku nemôže byť vyššia ako 80 % ceny referenčného lieku a v prípade biosimilárneho lieku nie vyššia ako 90 %. Koniec koncov, máme prípady, kedy je cena generického lieku vyššia ako cena originálneho lieku. Mnoho krajín má takúto zákonnú požiadavku a niektoré dokonca vyžadujú, aby každý nasledujúci generický produkt bol lacnejší ako predchádzajúci. To vám umožní optimalizovať systém a znížiť počet nepotrebných generík. Zaviedlo sa pravidlo, že pri menších zmenách v registračnej dokumentácii nie je potrebné absolvovať celý postup registrácie ceny – zachová sa posledná zaregistrovaná cena. Ďalšou výhodou je, že miestni výrobcovia môžu v niektorých prípadoch zaregistrovať vyššiu cenu, ako je miera inflácie, ak existuje vážne opodstatnenie. A v zásade je dobré, že pred zavedením univerzálneho poistenia liekov radikálne nezmenili metodiku – prijať nový systém dvakrát by, samozrejme, bolo náročné.

Na druhej strane medzi nevýhody patrí fakt, že máme taký veľký „košík“ referenčných krajín – 23 krajín. Zvyčajne ich je 5-7 a nie viac ako 10. Je zlé, že zahŕňa krajiny, kde sú ceny veľmi nízke, a to je spojené buď s hrozbou nesplatenia, ako napríklad v Grécku, alebo s úplne iným systémom obstarávania. ako v Turecku. Proces preregistrácie cien pre zahraničných výrobcov zostáva príliš komplikovaný - priemernú dovoznú cenu môžu zvýšiť o úroveň oficiálnej inflácie iba vtedy, ak nie je vyššia ako minimálna cena v „koši“ referenčných krajín. Ale v takom veľkom „koši“ sa vždy nájde vhodná krajina.

Larisa Popovich, riaditeľka Inštitútu zdravotnej ekonomiky, Vysoká škola ekonomická na Národnej výskumnej univerzite:

— Je dôležité, aby sa do „koša“ vybrali krajiny porovnateľné s našimi z hľadiska HDP na obyvateľa, sociálno-ekonomického rozvoja a systémov zdravotnej starostlivosti. No je tu ešte jedno riziko, ktoré sa, žiaľ, málo berie do úvahy. Faktom je, že ceny, ktoré máme k dispozícii v otvorených zdrojoch, často nezodpovedajú interným cenám, za ktoré ich konkrétny štát nakupuje. Existujú určité samostatné dohody s výrobcami, zmluvy za špeciálnych podmienok atď. A dávajú úplne iné externé ceny, aby firmy nedumpingovali. Využitie externých referenčných cien u nás s najväčšou pravdepodobnosťou povedie k prvotnému zvýšeniu cien.

Interné referenčné ceny sú vždy náhradné ceny. Jeho zmyslom je porovnanie ceny s určitým štandardom, ktorý je akceptovaný ako štátna alebo rezortná záruka úhrady nákladov na lieky pacientovi. Druhou súradnicovou osou je stav liekov – či ide o generikum alebo originálny liek. Ak sú ruské lieky generiká, potom je pre ne celkom vhodné externé referenčné porovnanie s dovážanými analógmi, ale naše musí byť lacnejšie. Mal by sa uplatňovať aj princíp znižovania cien následných produktov, dovážaných aj našich. V mnohých krajinách je cena každého nasledujúceho generika znížená o 5 – 10 %. Mal by ich však byť optimálny počet – nie viac ako 5 a nie 120 alebo 200, ako máme my.

Čo sa týka originálnych liekov, hlavný podiel na ich cene tvoria náklady na výskum, vývoj a klinické štúdie. Otázka, ktorá znepokojuje celý svet, je, či sú tieto náklady skutočné? Existujú dôkazy, že sa preceňujú. Stanovenie ceny za originálny liek je preto vždy predmetom vyjednávania. Tu možno použiť bežné mechanizmy, ktoré výrazne znižujú ceny. Napríklad zdieľanie rizík alebo obmedzovanie ziskov, marketingové náklady atď. Keďže je tu hlavným kupujúcim štát, môže si diktovať svoje podmienky. Okrem iného to povzbudzuje spoločnosti, aby hľadali nákladovo efektívne metódy.

Danil Blinov, generálny riaditeľ spoločnosti Pfizer v Rusku, podpredseda predstavenstva AIPM:

— Navrhovaný projekt v skutočnosti neobsahuje zásadne nové prístupy. Výnimkou bola len kontrola ziskovosti, ktorá zhoršuje postavenie domácich výrobcov a tých zahraničných firiem, ktoré svoju produkciu lokalizovali. Metodika tvorby cien liekov od zahraničných výrobcov zostala takmer nezmenená, s výnimkou prechodu od porovnávania nákladov na balenie liekov k nákladom na jeden.

Návrh odvetvia prejsť na používanie aritmetického priemeru ceny spodného segmentu koša ako základu nenašiel podporu.

Nová metodika je navrhnutá tak, aby riešila problém maximálneho znižovania cien liekov zo zoznamu životne dôležitých a nevyhnutných liekov, čo by malo prispieť k zvýšeniu dostupnosti liekov a zníženiu vládnych výdavkov. Výrobcov však kladie do veľmi prísnych limitov; výroba mnohých liekov sa môže stať nerentabilnou a zvýši sa riziko ich stiahnutia z trhu.

Okrem toho sa proces potvrdenia referenčných cien skomplikuje a čas registrácie sa predĺži. V dôsledku toho môžu utrpieť záujmy pacientov. V strednodobom horizonte môže mať navrhovaná metodika negatívny vplyv na implementáciu stratégie Pharma-2020 pre rozvoj domáceho farmaceutického priemyslu a lokalizáciu výroby.

Dmitrij Efimov, senior viceprezident AG pre Rusko, SNŠ a juhovýchodnú Európu:

— Súčasná metodika nerieši problémy tvorby cien pre . Úpravy cien liekov zo Zoznamu životne dôležitých a esenciálnych liekov pred spustením doplatku sú len „doladením“ existujúceho ekonomického modelu a neriešia problémy cenovej dostupnosti liekov a navyše nesú vysoké riziká pre všetkých účastníkov procesu – regulátora, podnikateľov a pacientov.

Ekaterina Tsekhmistrova, šéfka cenovej a farmakoekonomickej skupiny, Rusko:

— Zmeny, ako je možnosť každoročného zvyšovania cien liekov o výšku inflácie, ktoré zabezpečuje aktualizovaná metodika tvorby cien, sú pre dovážané lieky určite pozitívne. Ide o opatrenie, na ktoré medzinárodní farmaceutickí výrobcovia čakali niekoľko rokov. Zároveň sa vymyslel obmedzujúci mechanizmus, keďže rast bude obmedzený na minimálnu cenovú hladinu v referenčných krajinách.

Nové ustanovenia dokumentu zároveň stierajú rozdiely v prístupoch k evidencii cien dovážaných liekov a liekov v procese lokalizácie - horná cenová hranica je určená minimálnou cenou z referenčného koša. V tomto ohľade nebudú výhody lokalizácie vykonávanej po etapách z cenového hľadiska také viditeľné.

David Melik-Huseinov, riaditeľ Centra sociálnej ekonomiky:

— Nové ustanovenia metodiky možno vykladať nejednoznačne. Pre samotného regulátora, ktorého cieľom je brzdiť rast cien liekov, budú možno niektoré novinky pozitívne – ceny budú pod väčšou kontrolou. Treba však brať do úvahy záujmy biznisu a hlavne pacientov. Podnikanie môže pociťovať nepohodlie v dôsledku rozhodnutia vlády zasahovať do ziskovosti výroby drog.

Takéto zasahovanie by mohlo vyvolať rozsiahle kontroly farmaceutických spoločností zo strany regulačných orgánov a orgánov činných v trestnom konaní. Povinné vyhlásenie o ziskovosti je však údaj, ktorý možno urobiť tak, aby bol pre výrobcu prínosom, vrátane všetkých mysliteľných a nepredstaviteľných obchodných nákladov (napríklad marketingových nákladov atď.).

Táto norma je podľa mňa skôr prekážkou ako podnetom. Nová technika však nerieši najdôležitejšiu otázku. Pacient za lieky zaplatil a bude platiť aj naďalej. Na radikálnu zmenu cenového systému ešte nie sme pripravení. K tomu je potrebné evidovať cenu nie balenia, ale jednotky (mg alebo dennej dávky) liečivej látky. Okrem toho je potrebné opustiť systém prirážok pre distribútorov a lekárne a prejsť na tarifný systém.

„Dúfame, že štát bude pokračovať v dialógu s priemyslom a podarí sa nám nájsť optimálne riešenie na splnenie hlavnej spoločnej úlohy – vrátane novej metodiky cenotvorby – poskytnúť pacientom kvalitné, moderné a cenovo dostupné lieky,“ zhrnul diskusiu Danil Blinov.

Ceny používané na farmaceutickom trhu.

V závislosti od charakteru obsluhovaného obratu sa rozlišujú:

• predajné ceny;
• Veľkoobchodné ceny;
• maloobchodné ceny.

Predajné a veľkoobchodné ceny zabezpečujú obeh produktov vo veľkých množstvách medzi podnikmi a organizáciami.

Maloobchodné ceny sú konečné ceny tovarov, za ktoré ich obyvateľstvo nakupuje.

Rozdiel medzi predajnými a veľkoobchodnými cenami jeveľkoobchodná obchodná značkaa medzi veľkoobchodnou a maloobchodnou cenou -maloobchodná obchodná značka.

• regulované ceny;
• bezplatné ceny.

Regulované ceny zriaďujú príslušné riadiace orgány (prezident Ruskej federácie, vláda Ruskej federácie, federálne výkonné orgány, výkonné orgány zakladajúcich subjektov Ruskej federácie, orgány miestnej samosprávy). Pri regulovaných cenách stanovujú uvedené orgány štátnej správy podmienky obmedzujúce ich výšku (VED a pod.).

Výdavky štátu na poskytovanie starostlivosti o lôžkové a materské skupiny obyvateľstva sa každoročne zvyšujú.

• s nárastom chorobnosti medzi obyvateľstvom;
• so zavádzaním nových technológií;
• zvýšenie počtu lekárov;
• zvýšenie podielu starších ľudí;
• zvyšujúce sa nároky pacientov na systém zdravotnej starostlivosti.

Úlohou našej vlády v oblasti cenotvorby liekov je preto na jednej strane kontrolovať štátne výdavky na lieky, na strane druhej poskytovať záruky na nákup potrebných liekov za prijateľné ceny.

Voľné (trhové) ceny - sú to ceny stanovené pre produkty a služby na základe ponuky a dopytu na danom trhu, v našom prípade na trhu liekov.

Systém voľných cien zahŕňa aj predajné, veľkoobchodné a maloobchodné ceny.

Pri stanovovaní cien liekov sa používajú:

• voľná predajná cena výrobcu;
• voľná veľkoobchodná (predajná) cena za lieky a zdravotnícke výrobky nakúpené na náklady vlastných devízových prostriedkov;
• bezplatná veľkoobchodná cena sprostredkovateľa;
• zmluvná cena (uvedená v zmluve);
• predpokladaná cena za lieky a zdravotnícke výrobky nakúpené na úkor vlastných devízových prostriedkov;
• bezplatná maloobchodná cena.

Voľnú predajnú cenu výrobného podniku stanovuje výrobný podnik na základe nákladov, trhových podmienok, kvality výrobkov atď. Predajné ceny v súlade s platnou legislatívou zahŕňajú niektoré dane a poplatky.

Bezplatné veľkoobchodné (predajné) ceny liekov nakúpených v zahraničí na náklady vlastnej cudzej meny stanovujú organizácie nakupujúce dovážané lieky na následný predaj všetkým veľkoodberateľom. Táto cena sa tvorí na základe kalkulovanej ceny, ktorá zohľadňuje zmluvnú cenu tovaru, rôzne clá, náklady na skladovanie a iné, ako aj podmienky na trhu, kvalitu produkty a aktuálne ceny podobného tovaru na ruskom trhu. Zúčtovacia cena určuje minimálnu výšku veľkoobchodnej (predajnej) ceny.

Bezplatná veľkoobchodná cena sprostredkovateľa sa určuje na základe voľných predajných cien a veľkoobchodnej prirážky. Sprostredkovateľ pri tvorbe veľkoobchodných cien zohľadňuje podmienky na trhu (dopyt a ponuka), aktuálnu úroveň cien za podobný domáci a dovážaný tovar. Prirážka sprostredkovateľa je stanovená dohodou a zdokumentovaná v protokole o dohode o cene.

Bezplatné maloobchodné ceny liekov určujú maloobchodné podniky nezávisle v súlade so stanovenou ponukou a dopytom, kvalitou tovaru a tvoria sa z voľných predajných cien a obchodnej prirážky maloobchodnej úrovne alebo celkovej prirážky maloobchodnej a veľkoobchodnej úrovne ( pri dodávaní produktov cez sprostredkovateľov).