Šokujúce ľudské mutácie. Génové mutácie sú prítomné u každého človeka Ľudské genetické mutácie
Keď počujete slovo „mutácia“, v mysli sa vám vynoria strašidelné obrazy dvojhlavých kôz alebo fantastických super-bytostí z filmu „X-Men“. V skutočnosti však na mutáciách nie je nič nezvyčajné. Nie je prehnané povedať, že všetci sme mutanti. Jedinou otázkou je, koľko percent zmutovaných génov obsahuje naša DNA.
Prvý pokus o výpočet rýchlosti mutácií ľudského genómu urobil v roku 1935 jeden z otcov modernej genetiky, Angličan John Haldane. Pri vyšetrovaní muža s hemofíliou dospel k záveru, že iba v jednom z 50 000 prípadov spôsobuje hemofíliu génová mutácia. To zodpovedá mutácii v jednom z 25 miliónov nukleotidov genómu. Po Haldanovi sa pokúsili určiť rýchlosť mutácie porovnaním DNA ľudí a šimpanzov, no presné údaje sa, samozrejme, nezískali.
Schopnosti modernej genetiky však umožňujú získať presné údaje o rýchlosti mutácií – prezentuje ich medzinárodná skupina 16 vedcov v práci, publikované v Current Biology. Ukázali, že približné údaje, ktoré Haldane získal pred 70 rokmi, neboli až tak ďaleko od reality.
Každý človek nesie jednu mutáciu každých 15-30 miliónov nukleotidov.
Na výpočet miery mutácií autori práce študovali fragment DNA dvoch mužov z čínskej dediny, ktorých predkovia žili v tej istej oblasti niekoľko stoviek rokov. Spoločného predka týchto mužov od nich delí 13 generácií a žil asi pred 200 rokmi. Pre čistotu experimentu vedci skúmali fragment mužského chromozómu Y. Pozostáva z 10 149 085 nukleotidových párov a prenáša sa z otca na syna v nezmenenej forme (chromozóm Y u žien chýba). Pomocou moderných metód dekódovania genómu vedci zistili, že 10 149 073 nukleotidových párov u mužov je nerozoznateľných, čiže celkovo bolo lokalizovaných 12 mutácií. Osem z nich sa po ďalšom štúdiu ukázalo, že vzniklo v bunkách dospelého človeka v dôsledku ich životne dôležitej činnosti, a štyri sa ukázali ako skutočné mutácie, ktoré vznikli v dôsledku „chyby“ pri prenose genetického materiálu z otec synovi.
Ak vezmeme tieto údaje ako priemery pre celý genóm a prepočítame ich na celkový počet génov (úplný genóm obsahuje viac ako tri miliardy nukleotidov) a 13 generácií oddeľujúcich mužov,
Vedci vypočítali rýchlosť, akou sa mutácie objavujú v ľudskom genóme: 100-200 mutácií za generáciu.
Väčšina týchto mutácií je neškodná a v zásade pre človeka, pre jeho telo a zdravie nepostrehnuteľná. V zriedkavých prípadoch však môžu mutácie viesť buď k vrodeným závažným ochoreniam - napríklad rakovine alebo cukrovke, alebo môžu vniesť do tela „vylepšenia“, čím sa stane odolnejším.
Záujem o výskyt mutácií a rýchlosť ich rastu nie je v žiadnom prípade nečinný. Ich hlavnou úlohou nie je výskyt nevyliečiteľnej choroby u žiadneho konkrétneho človeka. Mutácie sú nevyhnutným materiálom pre pohyb evolúcie. Poskytujú genetickú rozmanitosť, ktorá umožňuje živému svetu napredovať. Samozrejme, nemožno vystopovať evolúciu v jednej alebo dvoch generáciách, ale práve mutácie spôsobujú zmenu genómu, ktorá, ak je pre organizmus prospešná, zvyšuje jeho odolnosť. Ak je mutácia prospešná, potom práve nositelia takéhoto mutantného génu prežívajú generáciu po generácii, prípadne sa krížia a mutácia sa etabluje ako systémová zmena.
Štúdium rýchlosti a mechanizmu mutácií preto môže umožniť rozlúštiť reťazec evolúcie od konca, ako spleť, a objasniť „prázdne miesta“ v histórii pôvodu druhov.
Veda hovorí, že mutácia je, keď sa chyba vkradne do stabilného kódu DNA a narodí sa živý tvor, ktorý sa mierne líši od toho, čo bolo pôvodne zamýšľané. Jedinou otázkou je, čo presne sa zmení. Nie je to nevyhnutne tretia ruka, napríklad medzi niektorými národnosťami existuje stabilný genotyp pre čierne vlasy a potom sa zrazu narodí ryšavé dieťa - mutácia! Bohužiaľ alebo našťastie, najkrajšie mutácie z nejakého dôvodu sú extrémne zle fixované, a preto sú veľmi zriedkavé.
Distichiáza
Preložené z vedecky - druhý rad mihalníc, ktorý by tam nemal byť. Táto mutácia sa vyskytuje u ľudí aj zvierat a spôsobuje im problémy, pretože chĺpky sa môžu prilepiť do oka. A distichiáza môže ľudskej anatómii len prospieť – pozrite sa na výrazný pohľad Elizabeth Taylorovej, nositeľky tejto mutácie, a všetko pochopíte.
Heterochrómia
To je, keď v dôsledku porúch hormonálneho kokteilu dostane očná dúhovka iné množstvo pigmentu, a preto jedno oko stmavne, zhnedne, zatiaľ čo druhé zostane svetlé - zelené alebo modré. Vyzerá to nezvyčajne a dokonca atraktívne, ale iba ak je heterochrómia vrodená v dôsledku mutácie. Ale ak sa telo už vytvorilo a oči zrazu začnú meniť farbu, je to veľký problém, znak množstva nebezpečných chorôb.
Svetlé červené vlasy
Nie nadarmo starí ľudia prišli s najrôznejšími výrokmi o červenovláskach; teraz vieme, že všetci sú mutanti! Konkrétne na 16. chromozóme génu MC1R sa objavujú dve recesívne alely, ktoré menia farbu vlasov na „nesprávnu“ červenú. Aj keď v skutočnosti sú zmeny oveľa hlbšie a zahŕňajú nedostatok melanínu.
Pehy
Rovnaká porucha v géne MC1R je zodpovedná za výskyt pieh, ale tento jav je extrémne zriedkavý a predstavuje 1-2% celej populácie planéty. Starodávna povera, že pehy „spaľujú“ slnečné lúče, je čiastočne pravdivá. Všetko je to o tom istom pigmente melaníne, ktorý je zodpovedný za farbu pokožky a vlasov, no jeho koncentrácia závisí od vystavenia organizmu slnečnému žiareniu. Preto, keď deti začnú behať na slnku, pehy sa objavujú veľmi aktívne.
Zelené oči, modré oči
Asi pred 10 000 rokmi sa v DNA našich predkov vyskytla veľká a vážna mutácia – pokazil sa gén HERC2. Predpokladá sa, že sa to prejavilo u starého muža, ktorý zanechal veľmi veľké potomstvo, a preto je teraz mutácia celkom bežná; 40% kaukazskej rasy má modré oči. Ale jeho odroda, mutácia so zelenými očami, sa vyskytuje iba u 2% ľudí. V oboch prípadoch je to všetko o melaníne v dúhovke, takže najvzácnejšia a zároveň ohromujúca kombinácia: ryšavá kráska so zelenými očami s pehami. Známy obraz čarodejnice, dievčaťa, ktoré nie je z tohto sveta, však?
Ľudstvo stojí pred obrovským množstvom otázok, z ktorých mnohé stále zostávajú nezodpovedané. A tí najbližší k človeku súvisia s jeho fyziológiou. Pretrvávajúca zmena dedičných vlastností organizmu pod vplyvom vonkajšieho a vnútorného prostredia je mutácia. Tento faktor je tiež dôležitou súčasťou prírodného výberu, pretože je zdrojom prirodzenej variability.
Pomerne často sa chovatelia uchyľujú k mutujúcim organizmom. Veda delí mutácie na niekoľko typov: genómové, chromozomálne a genetické.
Genetická je najbežnejšia a s ňou sa stretávame najčastejšie. Spočíva v zmene primárnej štruktúry, a teda aminokyselín načítaných z mRNA. Tie sú usporiadané komplementárne k jednému z reťazcov DNA (biosyntéza proteínov: transkripcia a translácia).
Názov mutácie mal spočiatku nejaké náhle zmeny. Moderné predstavy o tomto fenoméne sa však rozvinuli až v 20. storočí. Samotný pojem „mutácia“ zaviedol v roku 1901 Hugo De Vries, holandský botanik a genetik, vedec, ktorého poznatky a pozorovania odhalili Mendelove zákony. Bol to on, kto sformuloval moderný koncept mutácie a tiež vyvinul teóriu mutácií, ale približne v rovnakom období ju sformuloval náš krajan Sergej Korzhinsky v roku 1899.
Problém mutácií v modernej genetike
Moderní vedci však objasnili každý bod teórie.
Ako sa ukazuje, existujú zvláštne zmeny, ktoré sa hromadia v priebehu generácií. Tiež sa zistilo, že existujú tvárové mutácie, ktoré spočívajú v miernom skreslení pôvodného produktu. Ustanovenie o opätovnom objavení sa nových biologických charakteristík sa vzťahuje výlučne na génové mutácie.
Je dôležité pochopiť, že určenie toho, aké škodlivé alebo prospešné to je, závisí vo veľkej miere od genotypového prostredia. Mnohé faktory prostredia môžu narušiť usporiadanie génov, prísne stanovený proces ich samoreprodukcie.
V procese prirodzeného výberu človek získal nielen užitočné vlastnosti, ale aj nie tie najpriaznivejšie súvisiace s chorobami. A ľudský druh dopláca na to, čo dostáva od prírody hromadením patologických symptómov.
Príčiny génových mutácií
Mutagénne faktory. Väčšina mutácií má na organizmus škodlivý vplyv, narúša vlastnosti regulované prirodzeným výberom. Každý organizmus je predisponovaný k mutácii, ale pod vplyvom mutagénnych faktorov sa ich počet prudko zvyšuje. Medzi tieto faktory patria: ionizujúce, ultrafialové žiarenie, zvýšená teplota, mnohé chemické zlúčeniny, ako aj vírusy.
Medzi antimutagénne faktory, teda faktory chrániace dedičný aparát, môžeme pokojne zaradiť degeneráciu genetického kódu, odstránenie nepotrebných úsekov, ktoré nenesú genetickú informáciu (intróny), ako aj dvojvlákna molekuly DNA.
Klasifikácia mutácií
1. Duplikácia. V tomto prípade dochádza ku kopírovaniu z jedného nukleotidu v reťazci do fragmentu reťazca DNA a samotných génov.
2. Vymazanie. V tomto prípade sa stratí časť genetického materiálu.
3. Inverzia. Pri tejto zmene sa určitá oblasť otočí o 180 stupňov.
4. Vkladanie. Pozoruje sa inzercia z jedného nukleotidu do častí DNA a génu.
V modernom svete sa čoraz častejšie stretávame s prejavmi zmien rôznych znakov u zvierat aj u ľudí. Mutácie často vzrušujú skúsených vedcov.
Príklady génových mutácií u ľudí
1. Progéria. Progéria je považovaná za jednu z najvzácnejších genetických chýb. Táto mutácia sa prejavuje predčasným starnutím organizmu. Väčšina pacientov zomiera pred dosiahnutím trinásteho roku života a niekoľkým sa podarí zachrániť život až do veku dvadsiatich rokov. Pri tejto chorobe dochádza k mŕtviciam a srdcovým chorobám, a preto je príčinou smrti najčastejšie infarkt alebo mozgová príhoda.
2. Yuner Tan syndróm (YUT). Tento syndróm je špecifický tým, že postihnutí sa pohybujú po štyroch. Ľudia z SUT zvyčajne používajú najjednoduchšiu, najprimitívnejšiu reč a trpia vrodeným zlyhaním mozgu.
3. Hypertrichóza. Nazýva sa aj „syndróm vlkolaka“ alebo „Abramsov syndróm“. Tento jav bol vysledovaný a zdokumentovaný už od stredoveku. Ľudia náchylní na hypertrichózu sa vyznačujú množstvom presahujúcim normu, najmä na tvári, ušiach a ramenách.
4. Ťažká kombinovaná imunodeficiencia. Tí, ktorí sú náchylní na túto chorobu, sú už pri narodení zbavení účinného imunitného systému, ktorý má priemerný človek. David Vetter, ktorý túto chorobu dostal na výslnie v roku 1976, zomrel ako trinásťročný po neúspešnom pokuse o operáciu na posilnenie imunitného systému.
5. Marfanov syndróm. Ochorenie sa vyskytuje pomerne často a je sprevádzané neúmerným vývojom končatín a nadmernou pohyblivosťou kĺbov. Oveľa menej častá je odchýlka vyjadrená fúziou rebier, ktorá má za následok buď vydutie alebo pokles hrudníka. Bežným problémom pre tých, ktorí sú náchylní na syndróm dna, je zakrivenie chrbtice.
Čo je mutácia? To, na rozdiel od mylných predstáv, nie je vždy niečo desivé alebo život ohrozujúce. Termín označuje zmenu genetického materiálu, ku ktorej dochádza pod vplyvom vonkajších mutagénov alebo vlastného prostredia tela. Takéto zmeny môžu byť užitočné, neovplyvňujú funkcie vnútorných systémov alebo naopak vedú k vážnym patológiám.
Typy mutácií
Je zvykom deliť mutácie na genómové, chromozomálne a génové mutácie. Povedzme si o nich podrobnejšie. Genomické mutácie sú zmeny v štruktúre dedičného materiálu, ktoré radikálne ovplyvňujú genóm. Medzi ne patrí predovšetkým zvýšenie alebo zníženie počtu chromozómov. Genomické mutácie sú patológie, ktoré sa často vyskytujú v rastlinnom a živočíšnom svete. U ľudí sa našli iba tri odrody.
Chromozomálne mutácie sú trvalé, náhle zmeny. Sú spojené so štruktúrou nukleoproteínovej jednotky. Patria sem: delécia – strata úseku chromozómu, translokácia – presun skupiny génov z jedného chromozómu na druhý, inverzia – úplná rotácia malého fragmentu. Génové mutácie sú najbežnejším typom zmeny genetického materiálu. Vyskytuje sa oveľa častejšie ako chromozomálne.
Prospešné a neutrálne mutácie
Medzi neškodné mutácie, ktoré sa vyskytujú u ľudí, patrí heterochrómia (dúhovky rôznych farieb), transpozícia vnútorných orgánov a abnormálne vysoká hustota kostí. Existujú aj užitočné úpravy. Napríklad imunita voči AIDS, malárii, tetrochromatickému videniu, hyposomnii (znížená potreba spánku). 
Dôsledky genómových mutácií
Príčinou najzávažnejších genetických patológií sú genómové mutácie. V dôsledku zmien v počte chromozómov sa telo nemôže normálne vyvíjať. Genomické mutácie takmer vždy vedú k mentálnej retardácii. Patrí medzi ne trizómia chromozómu 21 - prítomnosť troch kópií namiesto normálnych dvoch. Je príčinou Downovho syndrómu. Deti s týmto ochorením majú problémy s učením a sú oneskorené v duševnom a emocionálnom vývoji. Vyhliadky na ich plnohodnotný život závisia predovšetkým od stupňa mentálnej retardácie a efektívnosti aktivít s pacientom.
Ďalšou hroznou odchýlkou je monozómia chromozómu X (prítomnosť jednej kópie namiesto dvoch). Vedie k ďalšej závažnej patológii - syndrómu Shereshevsky-Turner. Touto chorobou trpia iba dievčatá. Medzi hlavné príznaky patrí nízky vzrast a sexuálna nevyvinutosť. Často sa vyskytuje mierna forma oligofrénie. Na liečbu sa používajú steroidy a pohlavné hormóny. Ako vidíte, genómová mutácia je príčinou závažných vývojových patológií.
Niektoré chromozomálne patológie
Dedičné choroby spôsobené mutáciou niekoľkých génov naraz alebo akýmkoľvek porušením štruktúry chromozómov sa nazývajú chromozomálne choroby. Najčastejším z nich je Angelmanov syndróm. Toto dedičné ochorenie je spôsobené absenciou viacerých génov na 15. materskom chromozóme. Ochorenie sa prejavuje už v ranom veku. Prvými príznakmi sú strata chuti do jedla, absencia alebo chudoba reči, neustály nerozumný úsmev. Deti s touto patológiou majú problémy s učením a komunikáciou. Typ dedičnosti choroby sa stále skúma.
Ochorením podobným Angelmanovmu syndrómu je Prader-Williho syndróm. Aj tu je nedostatok génov na 15. chromozóme, nie však materskom, ale otcovskom. Hlavné príznaky: obezita, hypersomnia, strabizmus, nízky vzrast, mentálna retardácia. Toto ochorenie je ťažké diagnostikovať bez genetického vyšetrenia. Rovnako ako u mnohých dedičných ochorení nebola vyvinutá úplná terapia.
Niektoré génové choroby
Medzi génové ochorenia patria metabolické poruchy spôsobené monogénnou mutáciou. Ide o poruchy metabolizmu sacharidov, bielkovín, lipidov, syntézy aminokyselín. Pre mnohých známa choroba, fenylketonúria, je spôsobená mutáciou jedného z mnohých génov na 12. chromozóme. V dôsledku zmeny sa jedna z esenciálnych aminokyselín, fenylalanín, nepremieňa na tyrozín. Pacienti s týmto genetickým ochorením sa musia vyhýbať akejkoľvek potravine obsahujúcej čo i len malé množstvá fenylalanínu.
Jedno z najzávažnejších ochorení spojivového tkaniva, fibrodysplázia, je tiež spôsobené monogénnou mutáciou na 2. chromozóme. U pacientov časom osifikujú svaly a väzy. Priebeh ochorenia je veľmi ťažký. Kompletná liečba nebola vyvinutá. Typ dedičnosti je autozomálne dominantný. Ďalšou nebezpečnou chorobou je Wilsonova choroba, zriedkavá patológia, ktorá sa prejavuje poruchou metabolizmu medi. Ochorenie je spôsobené génovou mutáciou na 13. chromozóme. Ochorenie sa prejavuje akumuláciou medi v nervovom tkanive, obličkách, pečeni a očnej rohovke. Na okrajoch dúhovky môžete vidieť takzvané Kayser-Fleischnerove krúžky - dôležitý príznak v diagnostike. Zvyčajne prvým príznakom Wilsonovho syndrómu je abnormálna funkcia pečene, jej patologické zväčšenie (hepatomegália), cirhóza.
Ako vidno z týchto príkladov, génová mutácia je často príčinou vážnych a v súčasnosti nevyliečiteľných chorôb.
Prospešné mutácie
Katerinka
Samozrejme, pomocou mutácií môžu vzniknúť nové kmene baktérií, ktoré sú rezistentné (odolné) voči antibiotikám. Pomocou mutácií sa vyvinulo mnoho odrôd rastlín a plemien zvierat (aj keď je to užitočné len pre ľudí). Mutácie vytvárajú rezervu dedičnej variability. Keď sa zmenia podmienky prostredia, niektoré mutácie sa ukážu ako prospešné... Napríklad muchy na tichomorských ostrovoch. Počas silných búrok väčšina z nich uhynula – vyniesli ich na more a polámali im krídla, no niektoré muchy s krátkymi krídlami (mutanti) prežili.
Alexander Igošin
Celá evolúcia je teda založená na prospešných mutáciách. Vezmime si napríklad populáciu niektorých zvierat, ktorým zrazu z nejakého dôvodu začala chýbať potrava, tu by sa hodila mutácia spojená so zmenšením veľkosti tela. Alebo nejaká skupina zvierat má nepriateľa-predátora, potom je užitočná mutácia zvýšenie rýchlosti behu.
Larisa Krushelnitskaya
No napríklad ľudia majú 5x väčší mozog ako šimpanzy. Toto je výhodná mutácia. Gén, ktorý je za túto mutáciu zodpovedný, bol objavený pri porovnaní genómu ľudí a šimpanzov.
A vo všeobecnosti takmer každý znak, ktorý odlišuje jednotlivca od dosť vzdialených predkov, je výsledkom mutácie. Krídla u vtákov, kostra u rýb, mliečne žľazy u cicavcov, pľúca u pľúcnika atď.
Slovo „mutácia“ znie pre väčšinu ľudí desivo. Medicína pozná mnohé genetické choroby, ktoré nositeľa zaťažujú psychickými poruchami a demenciou. Našťastie sa mutácie vyskytujú veľmi zriedkavo, väčšina ľudí žije šťastný, plnohodnotný život vďaka „správnej“ sade chromozómov. Niekedy sú mutácie neškodné, čo dáva nositeľovi expresívny vzhľad.
Zelené a modré oči
Prví ľudia so svetlými očami sa objavili len pred desaťtisíc rokmi. Primitívni ľudia mali hnedé oči. V určitom okamihu sa však narodilo modrooké dieťa so zmeneným génom HERC2. Funkciou génu je kontrolovať hladinu melanínu, ktorý dáva farbu očnej dúhovke. Náhodné „rozpadnutie“ HERC2 dáva nositeľovi krásnu farbu očí v modrých a zelených odtieňoch.
Recesívny gén vykazoval závideniahodnú vytrvalosť. Na rozdiel od vedeckých teórií mutácia nezmizla. Postupom času sa najmä v Európe začali pomerne často rodiť ľudia s modrými a zelenými očami. Dnes má takmer polovica Európanov (40 %) modré oči. Zelenookí ľudia sú oveľa vzácnejší. Na planéte sú len 2% ľudí so zelenými očami.
Heterochrómia
Heterochrómia je genetická porucha, pri ktorej má človek oči rôznych farieb. Napríklad jedno oko je modré, druhé hnedé. Účinok rôznych očí sa vysvetľuje mutáciou rovnakého génu HERC2. Iba v tomto prípade gén obmedzuje prísun melanínu do dúhovky jedného oka a nie dvoch, ako u modrookých ľudí.
Moderná spoločnosť, na rozdiel od starovekého stredoveku, nepripisuje nadprirodzené schopnosti ľuďom s „rôznymi očami“. Naopak, sú považované za atraktívne. Niektorí herci a modelky majú iné oči, čo im neprekáža v profesionálnej činnosti.
Heterochrómia môže byť vrodená alebo získaná. Niekedy je príznakom závažných ochorení, ako je Waardenburgov syndróm alebo Hornerov syndróm. V prvom prípade dochádza k hluchote a strabizmu. V druhom sa vyvinú zápalové procesy, ktoré paralyzujú časť tváre a spôsobujú opuch.
Pehy
Mutácia génu MC1R sa objavuje, keď dieťa rastie. U detí sa pehy takmer vôbec nevyskytujú. Predtým sa mylne verilo, že pehy vznikajú v dôsledku vystavenia slnečnému žiareniu. V skutočnosti to nie je pravda.
Niekedy sa pehy šíria za tvár a pokrývajú ramená a hornú časť chrbta. Medzi profesionálnymi modelkami sú často príťažlivé ženy s pehami. Moderná spoločnosť oceňuje prirodzenú jedinečnosť vzhľadu.
červené vlasy
Ďalšie zlyhanie rovnakého génu, MC1R, dalo svetu ľudí s ohnivo červenými vlasmi. Ak sa dve recesívne alely zhodujú na 16. chromozóme, narodí sa ryšavé dieťa. Pravdepodobnosť takejto náhody je extrémne nízka. Ohnivo červenú hrivu nemá viac ako 2 % obyvateľov planéty. Pomerne často sa gén MC1R „zlomí“ v kombinácii s inými mutáciami. Preto majú ryšaví ľudia svetlú pleť, kučery a zelené oči, za ktoré môže úplne iný gén.
Biele pramene
Genetická porucha, ktorá je dedičná. V lekárskych kruhoch sa takéto zlyhanie v zásobovaní pokožky hlavy melanínom nazýva „piebaldizmus“. Piebaldizmus je porucha dominantného génu SNA12 alebo c-KIT, ktoré majú vysoký stupeň dedičnosti. Existujú veľké rozdiely v prejavoch génovej mutácie.
Je dôležité si uvedomiť, že piebaldizmus sa prejavuje od narodenia. Piebaldizmus sám o sebe je neškodný a biely prameň vlasov často dodáva vzhľadu zvláštne čaro. Vzhľad bieleho vlákna v dospelosti je často príznakom Hirschsprungovej choroby, Waardenburgovho syndrómu. Je pozoruhodné, že bunky bez pigmentu si zachovávajú schopnosť ho produkovať.
Distichiáza
Niekedy sa vyskytuje mutácia, pri ktorej na viečkach nerastie jeden rad riasiniek, ale dva. Mutácia sa nazýva „distichiáza“. Objavuje sa od raného detstva a je ľahko diagnostikovaný oftalmológom.
Neškodná mutácia robí vzhľad expresívnym. Najznámejšou majiteľkou dvojitých radov mihalníc je Elizabeth Taylor. Ako dieťa spôsobila veľa problémov svojej matke, ktorá bola neprávom obvinená z farbenia mihalníc jej malej dcérky. Bujný rad mihalníc slúžil ako dôstojná ozdoba pre nevädzovo modré oči, čo naznačuje ďalšiu mutáciu Elizabeth Taylor.
Pre ľudí, na rozdiel od zvierat, dvojitý rad mihalníc nespôsobuje nepríjemnosti. Niekedy „náhradné“ riasy rastú kolmo na tie hlavné, čo poškodzuje sliznicu oka. Človek zažíva silnú bolesť pri žmurkaní, sliznica sa zapáli. V tomto prípade musíte kontaktovať oftalmológa, aby ste odstránili prebytočné mihalnice.
