लिम्फॉइड पेशी. लिम्फोसाइट वंश

रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे रस्ता प्रतिजन-आश्रित आणि प्रतिजन-स्वतंत्र टप्पेविकास वेगवेगळ्या अवयवांमध्ये होतो. ही परिस्थिती केवळ या टप्प्यांतून जाण्यासाठी आवश्यक असलेल्या परिस्थितीत फरक दर्शवते. अशा परिस्थिती प्रतिजनांच्या कृतीपर्यंत मर्यादित नसतात.

ते मुख्यत्वे परिणाम आहेत परस्परसंवादलिम्फॉइड पेशींच्या उप-लोकसंख्येमध्ये, तसेच हेमॅटोपोएटिक अवयवांच्या नॉन-लिम्फाइड पेशींसह लिम्फोसाइट्स - मॅक्रोफेज आणि स्ट्रोमल मेकॅनोसाइट्स.

लिम्फॉइड पेशी आणि त्यांच्या पूर्वज पेशीप्रसार, भिन्नता आणि प्रतिजन ओळखण्यासाठी आवश्यक सूक्ष्म वातावरणाद्वारे लिम्फोपोईसिसच्या अवयवांमध्ये प्रदान केले जाते. सूक्ष्म वातावरण केवळ एक लिम्फॉइड अवयव दुसर्यापासून वेगळे करते, परंतु प्रत्येक अवयवातील वैयक्तिक क्षेत्र देखील वेगळे करते. हे T- किंवा B-पेशींद्वारे दिलेल्या प्रदेशाच्या वसाहतीची शक्यता, त्यावर प्रतिपिंड-उत्पादक पेशी किंवा रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्स विकसित होण्याची शक्यता निर्धारित करते आणि शेवटी, रोगप्रतिकारक पेशींद्वारे प्रतिजनांच्या ओळखीस प्रोत्साहन देते.

सूक्ष्म पर्यावरण, आतापर्यंत ज्ञात आहे, रोगप्रतिकारक क्षमता नसलेल्या पेशी तयार करा. लिम्फॉइड पेशींच्या विकासाच्या प्रतिजन-आश्रित अवस्थेवरील त्यांचा प्रभाव, म्हणून, निसर्गात पॉलीक्लोनल असू शकतो, म्हणजे, ज्यांचे रिसेप्टर्स लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये सध्या अस्तित्वात असलेल्या प्रतिजनांना पूरक आहेत अशा पेशींपर्यंतच वाढू शकत नाहीत. असे असले तरी, सूक्ष्म पर्यावरणीय घटक हस्तक्षेप करत नाहीत, परंतु, त्याउलट, त्या लिम्फॉइड पेशींच्या प्राधान्य विकासाची संधी प्रदान करतात ज्यावर दिलेल्या प्रतिजनावरील रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांची विशिष्टता अवलंबून असते.

कार्यात्मक आणि सह हिस्टोजेनेटिक दृष्टिकोनलिम्फॉइड प्रणालीच्या पेशी तीन विभागांमध्ये विभागल्या जाऊ शकतात (कंपार्टमेंट):
1) अस्थिमज्जा च्या hematopoietic स्टेम पेशी;
2) प्राथमिक लिम्फोएपिथेलियल अवयवांच्या पूर्ववर्ती पेशी, ज्याचे प्रारंभिक भाग आतड्यांसंबंधी एपिथेलियमच्या जंक्शनवर गिल पाउच (थायमस) किंवा क्लोका (फॅब्रिशियसचा बर्सा) च्या एक्टोडर्मल एपिथेलियमसह ठेवलेले असतात;
3) दुय्यम लिम्फॉइड अवयवांच्या लिम्फॉइड पेशी (लिम्फ नोड्स आणि प्लीहा), ज्याचे मूलतत्त्व मेसोडर्मल उत्पत्तीचे आहेत (मिलर, 1974). प्राथमिक आणि दुय्यम लिम्फॉइड अवयव, जरी ते तीव्र सेल्युलर स्थलांतराने एकत्रित एक प्रणाली तयार करतात, परंतु त्यांच्यात अनेक महत्त्वपूर्ण फरक आहेत. विशेषतः, प्राथमिक लिम्फाइड अवयवांच्या क्षेत्रामध्ये लिम्फॉइड पेशींची माइटोटिक क्रियाकलाप प्रतिजन-स्वतंत्र आहे, परंतु दुय्यम लिम्फाइड अवयवांमध्ये ते प्रतिजनांद्वारे उत्तेजित केले जाते.

प्लाझ्मा पेशींचे हिस्टोजेनेसिसआणि पुनरुत्पादक केंद्रांची निर्मिती केवळ दुय्यम भागात होते, परंतु प्राथमिक लिम्फाइड अवयवांमध्ये नाही. प्राथमिक लिम्फॉइड अवयव केवळ स्टेम पेशी किंवा त्यांच्या इम्यूनोलॉजिकल रीतीने कमिटेड वंशज (व्हर्नेट, 1971); दुय्यम लिम्फॉइड अवयव प्रतिबद्ध प्रतिरक्षाक्षम पेशींनी भरलेले असतात: टी पेशी (थायमोसाइट्सचे वंशज) आणि बी पेशी (पक्ष्यांमध्ये फॅब्रिशियसच्या बर्साच्या पेशींचे वंशज आणि सस्तन प्राण्यांमध्ये त्याचे अनुरुप).

श्लेष्मल झिल्लीच्या लॅमिना प्रोप्रियामध्ये प्रामुख्याने असतात प्लाझ्मा पेशी. जन्माच्या वेळी सापडलेल्या या पेशींपैकी बहुतेक पेशींमध्ये IgG किंवा IgA कमी प्रमाणात IgM असते. एखादी व्यक्ती पर्यावरणीय प्रतिजनांना प्रतिसाद देण्यास सक्षम झाल्यानंतर (हे दोन वर्षांच्या वयाच्या आसपास घडते), IgA असलेल्या प्लाझ्मा पेशी प्रामुख्याने लॅमिना प्रोप्रियामध्ये आढळतात. प्रौढांमध्येही असेच चित्र दिसून येते. हे ज्ञात आहे की आतड्यांसंबंधी वनस्पती हा प्लाझ्मा पेशींद्वारे IgA चे उत्पादन उत्तेजित करणारा एक अतिशय महत्त्वाचा घटक आहे. जंतू-मुक्त वातावरणात वाढलेल्या प्राण्यांमध्ये लॅमिना प्रोप्रियामधील प्लाझ्मा पेशींच्या कमी झालेल्या सामग्रीद्वारे याची पुष्टी होते.

श्लेष्मल त्वचा मध्ये लिम्फोसाइट्स विशेष कार्ये आहेत आणि विशिष्ट भागात स्थानिकीकृत आहेत. एपिथेलियल लेयरच्या आत, ते एपिथेलियल पेशींच्या दरम्यान स्थित असतात आणि त्यांना इंट्राएपिथेलियल लिम्फोसाइट्स (IEL; काही लेखकांच्या मते - इंटरएपिथेलियल) म्हणतात.

इंट्राएपिथेलियल टी लिम्फोसाइट्स परिधीय रक्त टी लिम्फोसाइट्सपेक्षा phenotypically आणि कार्यात्मकदृष्ट्या भिन्न आहेत. जवळजवळ सर्व IELs च्या पृष्ठभागावर मानवी म्यूकोसल लिम्फोसाइट प्रतिजन 1 असतो (HML-1 - मानवी म्यूकोसल लिम्फोसाइट प्रतिजन 1), जो परिघीय रक्त टी-लिम्फोसाइट्सवर आढळत नाही. इंट्राएपिथेलियल टी लिम्फोसाइट्समध्ये, बहुतेक पेशींमध्ये CD8 मार्कर (75%) असते आणि फक्त 6% मध्ये CD4 मार्कर असतो. काही इंट्राएपिथेलियल टी-लिम्फोसाइट्स गॅमा-, डेल्टा-टी-लिम्फोसाइट्सशी संबंधित आहेत (γδ टी-लिम्फोसाइट्सबद्दल अधिक तपशील प्रकरणाच्या शेवटी दिले आहेत).

प्लाझ्मा पेशी आणि टी-लिम्फोसाइट्स व्यतिरिक्त, श्लेष्मल झिल्लीचा लॅमिना प्रोप्रिया देखील समाविष्ट आहे बी लिम्फोसाइट्स, एनके पेशी, टिश्यू बेसोफिल्स आणि मॅक्रोफेजेस.टी पेशींची संख्या बी पेशींपेक्षा 4 पट जास्त आहे. लॅमिना प्रोप्रिया टी पेशींमध्ये, इंट्राएपिथेलियल पेशींच्या विरूद्ध, 80% मध्ये हेल्पर टी सेल फिनोटाइप (CD4) आणि फक्त 20% एक किलर टी सेल फिनोटाइप (CD8) आहे. हे लक्षात घ्यावे की श्लेष्मल झिल्लीच्या प्रदेशावर स्थित "सेंटिनेल" पेशी म्हणून गॅमा-, डेल्टा-टी-सेल ओळख रिसेप्टर वाहून नेणाऱ्या इंट्राएपिथेलियल टी-लिम्फोसाइट्सच्या भूमिकेकडे आज बरेच लक्ष दिले जात आहे. इंट्राएपिथेलियल गामा आणि डेल्टा CD8+ टी लिम्फोसाइट्स व्यतिरिक्त, श्लेष्मल झिल्लीमध्ये इंट्राएपिथेलियल बी लिम्फोसाइट्स देखील आहेत, परंतु ते प्रामुख्याने त्या भागात असतात जेथे M पेशी सर्वात जास्त असतात.

श्लेष्मल झिल्लीच्या लॅमिना प्रोप्रियामध्ये स्थित लिम्फोसाइट्स परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्सच्या कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये समान असतात. 1. इम्युनोग्लोब्युलिनच्या संश्लेषणामध्ये दोन्ही उत्तेजक आणि दडपशाही कार्ये करतात. 2. दोन्ही स्थानिकीकरणांचे लिम्फोसाइट्स सायटोटॉक्सिक क्रियाकलाप लागू करू शकतात. 3. लॅमिना प्रोप्रिया आणि परिधीय रक्तामध्ये स्थित लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर, समान संरचना आणि जवळजवळ समान प्रमाणात आहेत. अशा प्रकारे, दोन्ही प्रकारच्या पेशींसाठी CD4+ ते CD8+ T लिम्फोसाइट्सचे गुणोत्तर 2:1 आहे. तथापि, असे म्हटले जाऊ शकत नाही की या समान पेशी आहेत, कारण परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्समध्ये अनेक फिनोटाइपिक पृष्ठभाग वैशिष्ट्ये आहेत जी त्यांना लॅमिना प्रोप्रिया लिम्फोसाइट्सपासून वेगळे करतात. उदाहरणार्थ, लॅमिना प्रोप्रिया हेल्पर टी-लिम्फोसाइट्स आणि पेरिफेरल ब्लड हेल्पर टी-लिम्फोसाइट्स यांच्यातील कार्यात्मक फरक हा आहे की केवळ पूर्वीचे श्लेष्मल झिल्लीच्या बी-लिम्फोसाइट्सना त्यांच्या स्राव IgA च्या निर्मितीमध्ये मदत करू शकतात; परिधीय रक्त सहाय्यक टी-लिम्फोसाइट्समध्ये ही क्षमता नसते.

आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा सामान्यतः समाविष्ट असते सक्रिय मॅक्रोफेज,जे मुख्यतः सीरम मोनोसाइट्सपेक्षा वेगळे असतात कारण ते फॅगोसाइटोसिस आणि मारण्याच्या क्षमतेच्या उच्च सक्रियतेच्या स्थितीत असतात. हे का घडते हे अद्याप स्थापित केले गेले नाही: आतड्यांमधील मोठ्या संख्येने संसर्गजन्य एजंट्स किंवा लॅमिना प्रोप्रियामधील लिम्फोइड लोकसंख्येद्वारे तयार केलेल्या लिम्फोकिन्समधून. खरंच, सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्या उत्पादनांची उपस्थिती श्लेष्मल झिल्लीच्या लिम्फॉइड पेशींद्वारे लिम्फोकिन्सचे प्रकाशन वाढवू शकते. लॅमिना प्रोप्रिया मॅक्रोफेजचे सर्वात महत्वाचे कार्य म्हणजे प्रतिजनांचे सादरीकरण आणि या भागात साइटोकिन्सचे उत्पादन.

लिम्फोसाइट्सच्या निर्मितीचे मुख्य स्थान प्लीहा आणि लिम्फ नोड्सचे हेमेटोपोएटिक ऊतक आहे. अस्थिमज्जा आणि परिधीय रक्तामध्ये, सामान्यतः केवळ प्रौढ लिम्फोसाइट्स आढळतात. पॅथॉलॉजीसह, अस्थिमज्जा आणि परिधीय रक्तामध्ये लिम्फॉइड जंतू पेशींचे अपरिपक्व आणि ऍटिपिकल स्वरूप दिसू शकतात.

लिम्फॉइड वंशाच्या पेशी

लिम्फॉइड जंतूच्या पेशींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

लिम्फोब्लास्ट

लिम्फोब्लास्ट- 12 - 18 मायक्रॉन मोजणारी लिम्फॉइड मालिका सेल. न्यूक्लियस गोल किंवा किंचित अंडाकृती आहे, त्यातील क्रोमॅटिनचे वितरण असमान आणि सैल आहे. न्यूक्लियसमध्ये अनेकदा 1, कमी वेळा 2 - 3 निळे न्यूक्लिओली असते. साइटोप्लाझम बेसोफिलिक आहे, स्पष्टपणे परिभाषित पेरीन्यूक्लियर झोनसह.

लिम्फोब्लास्ट्स (फोटो)

प्रोलिम्फोसाइट

प्रोलिम्फोसाइट- लिम्फोब्लास्ट (12 - 15 µm) पेक्षा आकाराने किंचित लहान सेल. न्यूक्लियसची रचना खडबडीत आहे, 1 - 2 फिकट जांभळ्या न्यूक्लिओली स्पष्टपणे दृश्यमान आहेत. सायटोप्लाझम लिम्फोब्लास्टपेक्षा वेगळे नाही.

सामान्यतः, लिम्फोब्लास्ट्स आणि प्रोलिम्फोसाइट्स प्लीहा आणि लिम्फ नोड्समध्ये आढळतात; अस्थिमज्जा आणि परिधीय रक्तामध्ये ते केवळ पॅथॉलॉजीमध्ये दिसतात.

प्रोलिम्फोसाइट्स (फोटो)

लिम्फोसाइट

लिम्फोसाइट- लिम्फॉइड मालिकेतील एक परिपक्व पेशी, सामान्यतः 7 - 10 मायक्रॉन आकारात. कोर गोल, अंडाकृती, कधीकधी बीन-आकाराचा असतो. न्यूक्लियसची रचना खडबडीत असते, ज्यामध्ये बहुतेक वेळा बेसिकक्रोमॅटिन आणि ऑक्सीक्रोमॅटिनचे खडबडीत गुठळ्या असतात, ज्यामुळे गुठळ्या असल्याचा आभास होतो. न्यूक्लियस गडद किंवा हलका जांभळा डागलेला आहे; काहीवेळा त्यात लहान प्रकाश क्षेत्रे आढळतात, न्यूक्लिओलीचे अनुकरण करतात. लिम्फोसाइटचा सायटोप्लाझम हलका निळा असतो आणि न्यूक्लियसभोवती साफ होतो. काही लिम्फोसाइट्समध्ये सायटोप्लाझममध्ये अझरोफिलिक ग्रॅन्युलॅरिटी असते, डाग लाल होतात. सायटोप्लाझमच्या रिमचे वेगवेगळे आकार असू शकतात आणि म्हणून लिम्फोसाइट्स तीन गटांमध्ये विभागले जातात: अरुंद साइटोप्लाज्मिक, मध्यम साइटोप्लाज्मिक आणि रुंद साइटोप्लाज्मिक. साहित्यात, रुंद-सायटोप्लाज्मिक लिम्फोसाइट्सना सहसा "मोठे" म्हटले जाते; त्यांचा व्यास 9-15 μm आहे; सायटोप्लाझम सेलचा महत्त्वपूर्ण भाग व्यापतो; तो हलका निळा असतो, बहुतेकदा मोठ्या अझरोफिलिक ग्रॅन्यूलसह. न्यूक्लियसचे क्रोमॅटिन खडबडीत असते, परंतु इतर लिम्फोसाइट्ससारखे दाट नसते. मिड-सायटोप्लाज्मिक आणि अरुंद-साइटोप्लाज्मिक लिम्फोसाइट्सना सहसा "लहान" लिम्फोसाइट्स म्हणतात; ते बहुतेक परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्स बनवतात. त्यांचा व्यास 6 - 9 मायक्रॉन आहे, केंद्रक गोल किंवा किंचित अंडाकृती आहे, गडद-रंगीत, दाट क्रोमॅटिनसह, बहुतेक पेशी व्यापतात. सायटोप्लाझम केंद्रकाभोवती अरुंद रिम किंवा "सिकल" म्हणून दृश्यमान आहे.

लहान लिम्फोसाइट्स (फोटो)

मोठे लिम्फोसाइट्स (फोटो)

ऍटिपिकल लिम्फोसाइट्स

विविध पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियांमध्ये शोधले जाऊ शकते lymphocytes च्या atypical फॉर्म:

1. पायक्नोटिक न्यूक्लियस असलेल्या लहान पेशीआणि क्वचितच लक्षात येण्याजोगा सायटोप्लाझम;
2. वाचक पेशीमूत्रपिंडाच्या आकाराचे दातेरी केंद्रक किंवा बिलोबड न्यूक्ली असणे;
3. सायटोप्लाझममध्ये व्हॅक्यूलेशन असलेल्या पेशी, कमी वेळा - कोर मध्ये;
4. नग्न लिम्फोसाइट केंद्रक;
5. ल्युकोलिसिस पेशी- औषध तयार करताना लिम्फोसाइट्स नष्ट होतात. ते क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया (बोटकीन-गंप्रेचट पेशी) मध्ये मोठ्या प्रमाणात आढळतात;
6. ॲटिपिकल मोनोन्यूक्लियर पेशी- मुबलक बेसोफिलिक सायटोप्लाझमसह मोठ्या पेशी. बर्याचदा गडद, ​​बेसोफिलिक पेरिफेरल साइटोप्लाझम फिकट पेरीन्यूक्लियर झोनपासून पातळ रेषीय सीमेद्वारे वेगळे केले जाते. केंद्रक मोठे असतात, त्यात न्यूक्लिओली असू शकते आणि काहीवेळा नैराश्य देखील असते. ते मोनोसाइट्सच्या केंद्रकासारखेच असतात. अशा पेशी प्रामुख्याने संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिसमध्ये आढळतात, परंतु इतर व्हायरल इन्फेक्शनमध्ये देखील आढळतात;
7. प्लाझमॅटाइज्ड लिम्फोसाइट्स- प्रखर निळ्या सायटोप्लाझम आणि दाट न्यूक्लियससह रुंद-प्लाझ्मा लिम्फोसाइट्स. व्हायरल इन्फेक्शनसह उद्भवते.

ल्युकोलिसिस पेशी (फोटो)

ॲटिपिकल मोनोन्यूक्लियर पेशी (फोटो):

प्लाझमॅटाइज्ड लिम्फोसाइट्स (फोटो):

प्लास्मोब्लास्ट, प्रोप्लास्मोसाइट आणि प्लाझ्मा सेल

लिम्फॉइड जंतूच्या पेशींमध्ये प्लाझ्माब्लास्ट, प्रोप्लास्मोसाइट आणि प्लाझ्मासाइट यांचा समावेश होतो.

प्लास्मोब्लास्ट- सेल आकार 16 - 20 मायक्रॉन. न्यूक्लियस ही एक नाजूक रचना आहे जी बहुतेक पेशी व्यापते, मध्यभागी किंवा काहीसे विलक्षणरित्या स्थित असते. न्यूक्लियोल्स (1 - 2) नेहमी स्पष्टपणे दृश्यमान नसतात. सायटोप्लाझम तीव्रपणे निळा आहे; क्लिअरिंगचा पेरीन्यूक्लियर झोन वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

प्रोप्लास्मोसाइट- प्लाझ्माब्लास्टपासून परिपक्व प्लाझ्मासाइटपर्यंतचे संक्रमणकालीन स्वरूप. पेशींचा आकार परिपक्व प्लाझ्मा सेलपेक्षा थोडा मोठा असतो (कधीकधी 20 µm पर्यंत). न्यूक्लियस बहुतेक पेशी व्यापतो आणि बहुतेक वेळा विलक्षणपणे स्थित असतो; त्यात न्यूक्लिओलीचे अवशेष दृश्यमान असू शकतात. न्यूक्लियसभोवती क्लिअरिंगसह सायटोप्लाझम तीव्रपणे बेसोफिलिक आहे, कधीकधी निळा रंग कमी उच्चारला जातो.

प्लास्मोसाइट्स- परिपक्व प्लाझ्मा पेशी. आकार आणि आकारात खूप वैविध्यपूर्ण (आकार 8 ते 20 मायक्रॉन पर्यंत). गाभा गोलाकार किंवा अंडाकृती आकाराचा असतो, त्याला खडबडीत चाकासारखी स्ट्रीएशन असते आणि ती विलक्षणपणे स्थित असते. साइटोप्लाझम क्लिअरिंगच्या स्पष्टपणे परिभाषित पेरीन्यूक्लियर झोनसह तीव्रपणे निळ्या रंगाचे आहे; विविध व्हॅक्यूल्स असू शकतात, जे त्यास सेल्युलर संरचना देते. मोठ्या प्लाझ्मा पेशींमध्ये कमी वेगळे पेरीन्यूक्लियर झोन किंवा पेरीन्यूक्लियर झोन नसलेला निळा-राखाडी सायटोप्लाझम असू शकतो. कधीकधी दोन- आणि तीन-कोर फॉर्म असतात.

प्लाझ्मा पेशी (मायक्रोग्राफ):

सामान्यतः, सिंगल प्लाझ्माब्लास्ट्स, प्रोप्लाज्मोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशी लिम्फ नोड्स आणि प्लीहा च्या विरामामध्ये आढळतात आणि एकल प्लाझ्मासाइट्स अस्थिमज्जामध्ये आढळतात. परिधीय रक्तामध्ये, प्लाझ्मा पेशी केवळ पॅथॉलॉजीमध्ये आढळतात: अनेक संक्रमणांसह (गोवर, रुबेला, कांजिण्या), सीरम आजार, काही त्वचा रोग, संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, ॲग्रॅन्युलोसाइटोसिस, क्षयरोग, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस, गंभीर सेप्सिस, लोबर न्यूमोनिया, लिव्हिंग न्यूमोनिया. सिरोसिस, मायलोमा रोग.

मल्टिपल मायलोमामधील प्लाझ्मा पेशींना सहसा मायलोमा पेशी म्हणतात कारण त्यांच्यात वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्ये असू शकतात. मायलोमा पेशीते सहसा आकाराने मोठे असतात, कधीकधी 40 मायक्रॉन किंवा त्याहून अधिक व्यासापर्यंत पोहोचतात. कर्नल निविदा आहे, त्यात 1 - 2 मोठे किंवा अनेक लहान न्यूक्लिओली, रंगीत निळा असतो. 3 ते 5 केंद्रके असलेल्या पेशी अनेकदा आढळतात. सायटोप्लाझम आकाराने मोठा आहे आणि वेगवेगळ्या रंगात रंगवलेला आहे: हलका निळा, हलका जांभळा, तीव्र जांभळा आणि कधीकधी लालसर, ग्लायकोप्रोटीन्सच्या उपस्थितीमुळे. पेरीन्यूक्लियर क्लिअरिंग अस्पष्ट किंवा अनुपस्थित आहे. कधीकधी हायलिन समावेश साइटोप्लाझममध्ये आढळतात - रसेल बॉडी 2 - 4 मायक्रॉन आकारात, ज्याची संख्या बदलते.

साहित्य:

• एल.व्ही. कोझलोव्स्काया, ए.यू. निकोलाव. क्लिनिकल प्रयोगशाळा संशोधन पद्धतींवरील पाठ्यपुस्तक. मॉस्को, औषध, 1985
• क्लिनिकल प्रयोगशाळा डायग्नोस्टिक्सचे मॅन्युअल. (भाग १ - २) एड. प्रा. एम.ए. बाजारनोवा, युएसएसआर अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसचे शिक्षणतज्ज्ञ ए.आय. वोरोब्योव. कीव, "विच्छ शाळा", 1991
• क्लिनिकल प्रयोगशाळा डायग्नोस्टिक्समधील व्यावहारिक व्यायामांसाठी मार्गदर्शक. एड. प्रा. एम. ए. बाजारनोवा, प्रा. व्ही.टी. मोरोझोवा. कीव, "विच्छ शाळा", 1988
• क्लिनिकल प्रयोगशाळा पद्धतींचे हँडबुक. एड. E. A. कोस्ट मॉस्को "औषध" 1975
• क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये रक्त प्रणालीचा अभ्यास. एड. G. I. Kozints आणि V. A. Makarov. - मॉस्को: ट्रायड-एक्स, 1997

लिम्फोब्लास्ट (ग्रेड 4) ही लिम्फॅटिक मालिकेतील पहिली मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या ओळखण्यायोग्य सेल आहे. त्याचे केंद्रक नाजूक जाळीदार क्रोमॅटिन रचनेसह गोलाकार किंवा किंचित अंडाकृती असते, त्यात 1-3 न्यूक्लिओली असते, पेशीच्या मध्यभागी असते, कधीकधी विलक्षणपणे. सायटोप्लाझम फिकट निळा असतो, न्यूक्लियसभोवती फिकट असतो.

5 वी इयत्ता - प्रोलिम्फोसाइट - आकाराने काहीसे लहान. न्यूक्लियसमध्ये एक सैल, खडबडीत रचना असते, सायटोप्लाझम मऊ-बेसोफिलिक असते, कधीकधी अझोरोफिलिक ग्रॅन्युलॅरिटी (टी-प्रोलिम्फोसाइट्समध्ये) असते.

6 वी इयत्ता - लिम्फोसाइट - न्यूक्लियसचा आकार गोलाकार असतो, काहीवेळा किडनीच्या आकाराचा किंवा बीनच्या आकाराचा असतो ज्यामध्ये गुळगुळीत, कॉम्पॅक्ट क्रोमॅटिन रचना असते, कधीकधी क्लिअरिंगसह. सायटोप्लाझम अरुंद आहे, काहीवेळा क्वचितच लक्षात येण्याजोगा, बेसोफिलिक आहे. कमी बेसोफिलिक सायटोप्लाझम आणि अझरोफिलिक ग्रॅन्युलॅरिटीसह व्यापकपणे साइटोप्लाज्मिक लिम्फोसाइट्स कमी सामान्य आहेत.

लिम्फाइड पेशींचा समावेश होतो प्लाझ्मा पेशी, तरुण प्रीस्टेजद्वारे बी लिम्फोसाइट्सपासून उद्भवणारे - प्लाझ्माब्लास्ट .

प्लास्मोब्लास्ट - विक्षिप्तपणे स्थित गोल किंवा अंडाकृती केंद्रक असलेली एक मोठी पेशी. न्यूक्लियसची रचना नाजूक असते, त्यात क्रोमॅटिनचे छोटे दाणे आणि 3-4 न्यूक्लिओली असतात. सायटोप्लाझम तीव्रतेने बेसोफिलिक आहे, एकसंध नाही, कधीकधी एका दिशेने काहीसे लांबलचक असते, ज्यामध्ये पेरीन्यूक्लियर झोन असतो.

Proplasmacyte विक्षिप्तपणे स्थित न्यूक्लियस द्वारे वैशिष्ट्यीकृत, एक सैल क्रोमॅटिन रचना, जी एक वैशिष्ट्यपूर्ण चाकाच्या आकाराची व्यवस्था प्राप्त करू शकते; न्यूक्लिओलीचे निरीक्षण केले जाऊ शकते. सायटोप्लाझममध्ये नेहमी या मालिकेच्या पेशींची वैशिष्ट्ये नसतात. पेरीन्यूक्लियर क्लिअरिंग झोन अनुपस्थित असू शकतो. सायटोप्लाझमचा रंग तीव्रपणे निळा असू शकत नाही, परंतु राखाडी रंगाचा असू शकतो.

प्लास्मोसाइट - विशिष्ट वैशिष्ट्यांसह वाढवलेला आकाराचा परिपक्व प्लाझ्मा सेल. न्यूक्लियस हे पायक्नोटिक, चाकाच्या आकाराचे असते, सामान्यत: विक्षिप्तपणे स्थित असते आणि तेथे कोणतेही केंद्रक नसतात. सायटोप्लाझम हे न्यूक्लियसभोवती क्लिअरिंगसह तीव्रपणे बेसोफिलिक असते, बहुतेकदा सेल्युलर (व्हॅक्यूओलेटेड) असते.

लिम्फॉइड पेशींची कार्ये.

लिम्फोसाइट्स ही पेशींची एक विलक्षण वैविध्यपूर्ण लोकसंख्या आहे, जी विविध पोटिन-संवेदनशील पूर्वसूचकांपासून बनविली जाते आणि एकाच आकारविज्ञानाने एकत्रित केली जाते. लिम्फोसाइट्सचे विभाजन त्यांच्या मूळ, कार्यात्मक वैशिष्ट्ये आणि इम्युनोमॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांशी संबंधित आहे.

लिम्फोसाइट वर्गीकरण पर्याय:

A. उत्पत्तीनुसार:

टी-लिम्फोसाइट्स (थायमस-आश्रित) - पूर्वगामी सीएफयू बीएम आहे, त्याचा फरक थायमोसिन (थायमस हार्मोन) च्या प्रभावाखाली होतो,

बी लिम्फोसाइट्स - बीएम सीएफयूपासून उद्भवतात, परंतु थायमसशी संबंधित नसलेल्या सक्रियकर्त्यांच्या प्रभावाखाली विकसित होतात,

परिधीय रक्तामध्ये, तिसरा गट ओळखला जातो, ज्यामध्ये टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्सची मुख्य वैशिष्ट्ये (मार्कर) नसतात आणि "नाही टी- किंवा बी-" किंवा "0-उपसंख्या" म्हणून नियुक्त केले जातात. या पेशी मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या लिम्फोसाइट्ससारख्याच असतात, परंतु मूळ आणि कार्यात्मक वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न असतात.

B. इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रियामध्ये त्यांच्या सहभागाशी संबंधित कार्यात्मक वैशिष्ट्यांनुसार:

लिम्फोसाइट्स जे परदेशी एजी ओळखतात आणि रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सुरू करण्यासाठी सिग्नल देतात (प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील पेशी, रोगप्रतिकारक मेमरी पेशी),

थेट प्रतिसाद देणारे लिम्फोसाइट्स - इफेक्टर्स (सायटोटॉक्सिक पेशी - किलर, एचआरटी इफेक्टर्स, अँटीबॉडी उत्पादक),

लिम्फोसाइट्स जे इफेक्टर्स तयार करण्यास मदत करतात - मदतनीस (मदतनीस),

लिम्फोसाइट्स जे सुरुवातीस प्रतिबंध करतात आणि रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया पूर्ण करतात (दमन करणारे).

B. इम्युनोमॉर्फोलॉजिकल वर्गीकरण - प्रत्येक उप-लोकसंख्येसाठी भिन्न, झिल्लीवरील रिसेप्टर्स आणि प्रतिजनांचा संच ओळखून कार्यात्मक संलग्नता आणि उत्पत्तीद्वारे त्यांना वेगळे करणे. झिल्लीच्या संरचनेच्या मदतीने, पेशी एजीला "ओळखते" आणि इतर रोगप्रतिकारक पेशींशी संवाद साधते. लिम्फोसाइट झिल्लीच्या प्रतिजैविक आणि रिसेप्टर स्ट्रक्चर्सचे कॉम्प्लेक्स हे सेलचे एक इम्युनोमॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्य आहे. यात इम्युनोग्लोबुलिन, हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी अँटीजेन्स, पूरक घटकांसाठी रिसेप्टर्स, विषम एरिथ्रोसाइट्स, माइटोजेन्स इत्यादींचा समावेश आहे.

लिम्फोसाइटच्या झिल्लीच्या संरचनांमध्ये, सर्वात जास्त अभ्यास केला जातो AT - Ig. पृष्ठभाग Ig (SmIg) च्या उपस्थितीवर आधारित, SmIg + -lymphocytes आणि SmIg - -lymphocytes वेगळे केले जातात.

लिम्फोसाइट्सवर सर्वाधिक सातत्याने आढळणारे हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी प्रतिजन (ह्युमन ल्युकोसाइटिक अँटीजेन्स - एचएलए) आहेत. लिम्फोसाइट्स व्यतिरिक्त, एचएलए-एजी शरीराच्या इतर अनेक न्यूक्लिएटेड पेशींवर आढळतात, परंतु रोगप्रतिकारक पेशींसाठी त्यांचे विशेष महत्त्व आहे.

टी लिम्फोसाइट्स.

टी-लिम्फोसाइट्स ही कार्यशीलपणे भिन्न पेशींची एक जटिल प्रणाली आहे, जी सामान्य एजी - थायमिक मानवी लिम्फोसाइटिक एजीच्या पृष्ठभागावर उत्पत्ती आणि उपस्थितीद्वारे एकत्रित केली जाते.

एजीशी संपर्क साधल्यानंतर तयार झालेल्या प्रौढ टी-लिम्फोसाइट्समध्ये हे आहेत:

प्रतिजन प्रतिक्रियाशील पेशी

टी सहाय्यक पेशी

टी-मारेकरी,

एचआरटीचे परिणाम करणारे,

टी-सप्रेसर,

रोगप्रतिकारक स्मृती पेशी,

टी पेशींचा एक विशेष प्रकार, ज्याच्या क्रियेचा उद्देश बीएम एसएससी आहे आणि त्याच्या भिन्नतेचे पहिले टप्पे.

प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील टी लिम्फोसाइट्स AG च्या उपस्थितीला प्रतिसाद देणारे ते पहिले आहेत, सहाय्यकांना आणि त्यांच्या प्रसाराला प्रोत्साहन देण्यासाठी आणि दमन करणारे ट्रिगर करतात, परंतु ते स्वतः प्रभाव पाडणारे नाहीत. या पेशी परिघीय रक्त आणि लिम्फमधील मोठ्या प्रमाणात टी-लिम्फोसाइट्सचे प्रतिनिधित्व करतात. ते स्थलांतर करण्याची उच्च क्षमता द्वारे दर्शविले जातात. हायपरटेन्शनचा सामना केल्यानंतर, ही पेशी इम्युनोब्लास्टमध्ये बदलते, जी मध्यस्थांना सोडवून, जवळच्या लिम्फ नोडमध्ये रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सुरू करण्यास मदत करते.

अनुपस्थितीत किंवा प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील पेशींच्या संख्येत तीक्ष्ण घट झाल्यास, ओळखण्याची प्रक्रिया विस्कळीत होते, जी बॅक्टेरिया, विषाणू आणि बुरशीजन्य प्रतिजैविकांना प्रतिरक्षा प्रतिसाद कमी करून प्रकट होते आणि स्वयंप्रतिकार विकार दिसून येतात. थायमस नसणे, थोरॅसिक डक्टमधून लिम्फचे तीव्र नुकसान, खोल कॅशेक्सिया इत्यादींचा परिणाम असू शकतो.

इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशी , प्रतिजन-प्रतिक्रियाशील पेशींशी देखील संबंधित, दुय्यम प्रतिरक्षा प्रतिसादाच्या टप्प्यात Ag ओळखतात, Ag शी वारंवार संपर्क केल्यावर, Ag ला आधी प्रतिक्रिया दिल्यावर आणि पहिल्या संपर्कापेक्षा जास्त तीव्रतेने.

टी सहाय्यक पेशी भिन्नता मध्ये विषम:

अ) अधिक प्रौढ - टी-बी मदतनीस, ज्यांचे कार्य बी-लिम्फोसाइट्सच्या विशिष्ट क्लोनवर प्रभाव टाकणे आहे,

b) टी-टी मदतनीस पूर्वीच्या फरकात आहेत आणि टी-किलर आणि एचआरटी प्रभावकांच्या प्रसारास प्रोत्साहन देतात.

टी-हेल्पर्स प्रामुख्याने प्लीहा आणि लिम्फ नोड्समध्ये स्थित असतात. इतर पेशींवर त्यांचा प्रभाव थेट संपर्काद्वारे आणि मॅक्रोफेजच्या अनिवार्य सहभागासह विनोदी मध्यस्थांच्या मदतीने केला जातो. टी हेल्पर पेशींचे मुख्य कार्य बी लिम्फोसाइट्समध्ये प्रतिजनांना विशेष बंधनकारक स्वरूपात सादर करणे आहे. टी-बी हेल्पर रिसेप्टर्स एजीला बांधतात, इम्युनोग्लोबुलिन टी (आयजीटी) नावाचे कॉम्प्लेक्स तयार करतात.

टी-टी हेल्पर पेशी सेल्युलर इम्यून हेल्पर फॅक्टर तयार करतात. त्याचे कार्य सायटोटॉक्सिक प्रभाव आणि किलर पेशींचे भेदभाव वाढवणे, मॅक्रोफेजची अँटीट्यूमर क्रियाकलाप वाढवणे आहे.

हेल्पर टी पेशी रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची दिशा आणि सामर्थ्य ठरवण्यात अत्यंत महत्त्वाची भूमिका बजावतात. वृद्धत्व आणि ट्यूमरसह त्यांची संख्या आणि कार्य दडपशाहीमध्ये घट दिसून येते. सहाय्यक पेशींमध्ये वाढ हे स्वयंप्रतिकार रोग, SLE, मल्टिपल स्क्लेरोसिस आणि प्रत्यारोपण नाकारण्याचे वैशिष्ट्य आहे.

एचआरटीचे टी-प्रभाव - लिम्फोसाइट्सची ही उपलोकसंख्या प्रामुख्याने लिम्फोकिन्सच्या स्रावासाठी आहे.

लिम्फोकिन्समध्ये हे समाविष्ट आहे:

स्फोट उत्तेजित करणारे घटक - उच्च रक्तदाबासाठी संवेदना वाढवते, अपरिपक्व थायमस पेशींवर कार्य करते,

स्फोट परिवर्तन आणि डीएनए संश्लेषण रोखणारे घटक - त्याची क्रिया लिम्फोटोक्सिनच्या जवळ आहे,

हस्तांतरण घटक - सर्व प्रकारच्या प्रतिजनांना संवेदनशीलता वाढवते, सहिष्णुतेच्या विकासास प्रतिबंध करते,

सायटोटॉक्सिसिटी, बॅक्टेरियोस्टॅटिक क्रियाकलाप, जीवाणूनाशक क्रियाकलाप, तसेच मॅक्रोफेज एकत्रीकरण वाढवणारे घटक,

मॅक्रोफेजच्या स्थलांतरास प्रतिबंध करणारा घटक - प्रतिजनांच्या परिचयाच्या क्षेत्रात फॅगोसाइटिक पेशींच्या एकाग्रतेस प्रोत्साहन देते आणि त्यांची जीवाणूनाशक क्रिया वाढवते,

मॅक्रोफेज आसंजन रोखणारा घटक, मॅक्रोफेज प्रसार घटक, मॅक्रोफेज स्थलांतर वाढविणारा घटक,

ल्युकोसाइट स्थलांतर प्रतिबंधक घटक,

केमोटॅक्टिक घटक - मॅक्रोफेज, न्यूट्रोफिल्स, बेसोफिल्स, इओसिनोफिल्स, फायब्रोब्लास्ट्सचे केमोटॅक्सिस करतात,

वसाहत-उत्तेजक घटक - ग्रॅन्युलोसाइट आणि एरिथ्रोसाइट वंशाच्या वाढीवर परिणाम करतात,

फायब्रोब्लास्ट-सक्रिय घटक - रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियेच्या क्षेत्राभोवती संयोजी ऊतकांच्या प्रसारास कारणीभूत ठरतो.

लिम्फोकिन्सचे मुख्य कार्य म्हणजे विविध प्रकारच्या पेशींचा परस्परसंवाद आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये त्यांचा सहभाग सुनिश्चित करणे. एचआरटीचे बहुतेक प्रभाव प्लीहामध्ये असतात.

टी-सप्रेसर - रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियेची दिशा आणि मात्रा यांचे नियामक, प्रामुख्याने लिम्फॅटिक सेल क्लोनचा प्रसार मर्यादित करून, एटी निर्मिती, किलर पेशींचे भेदभाव, ऍलर्जी प्रक्रिया आणि एचआरटीचा विकास रोखून.

सप्रेसर्सच्या प्रभावाखाली, इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुतेची स्थिती विकसित होते (इम्युनो एप्रतिक्रिया) उच्च रक्तदाब.

टी-सप्रेसर्स टी-टी-सप्रेसर (पूर्वीचे) आणि टी-बी-सप्रेसर (अधिक प्रौढ) मध्ये विभागलेले आहेत. टी-बी सप्रेसर्स वाढतात, पेशींचा क्लोन तयार करतात जे बी लिम्फोसाइट्स दाबणारे सप्रेसर घटक तयार करतात.

संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस, तीव्र हिपॅटायटीस, प्रत्यारोपण, अनेक जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी, ट्यूमरसह टी-सप्रेसर्सची संख्या वयानुसार (विशेषत: स्त्रियांमध्ये) वाढते.

किलर टी पेशी (सायटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स) मुख्य प्रभावक पेशी आहेत ज्यांचा लक्ष्य पेशींवर सायटोटॉक्सिक प्रभाव असतो. ते सेल्युलर प्रतिजनांसह उत्तेजित झाल्यानंतर टी 2 लिम्फोसाइट्सपासून तयार होतात. सहाय्यक ज्या मुख्य प्रतिजनांवर प्रतिक्रिया देतात ते त्यांच्या शरीरातील परदेशी किंवा बदललेल्या पेशींच्या HLA प्रणालीचे (हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी) प्रतिजन असतात. किलर टी पेशी ट्यूमर पेशींसह शरीरातील प्रत्यारोपण पेशी आणि उत्परिवर्ती पेशी नष्ट करतात. किलर टी पेशींसह परदेशी पेशींचा अल्पकालीन संपर्क लक्ष्य सेलमध्ये अपरिवर्तनीय बदल घडवून आणण्यासाठी पुरेसा आहे. बहुतेक टी-किलर लिम्फ नोड्समध्ये असतात.

टी-भेद करणे - लिम्फोसाइट्स जे थेट स्टेम आणि कॉलनी-फॉर्मिंग हेमॅटोपोएटिक पेशींवर प्रभाव टाकतात.

बी लिम्फोसाइट्स- बी-लिम्फोसाइट्सच्या अस्थिमज्जा पूर्ववर्तीपासून त्यांच्या उत्पत्तीद्वारे एकत्रित केलेल्या पेशींची एक प्रणाली. कार्यात्मकदृष्ट्या, बी पेशी, टी लिम्फोसाइट्स सारख्या, खूप वैविध्यपूर्ण आहेत. बी पेशींमध्ये, प्रतिपिंड उत्पादक, किलर, सप्रेसर्स आणि इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशी असतात. सर्व बी लिम्फोसाइट्स बी-एजी वाहून नेतात, जे बी लिम्फोसाइट प्लाझ्मा सेलमध्ये भिन्न झाल्यावर अदृश्य होते.

स्टेम सेल्स आणि कॉमन प्रोजेनिटर लिम्फोसाइट्सपासून प्रौढांपर्यंत भिन्नतेचे अनेक टप्पे आहेत. भिन्नतेचे पहिले टप्पे बीएम संरचनांमध्ये आढळतात आणि ते प्रतिजन-स्वतंत्र असतात. अगदी पहिला टप्पा मानला जातो प्री-बी लिम्फोसाइट , ज्यामध्ये सायटोप्लाज्मिक आणि पृष्ठभागावरील इम्युनोग्लोबुलिन रेणू नसतात, परंतु बी-एजी आणि सामान्य उच्च रक्तदाब तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाचे वैशिष्ट्य असते. प्री-बी लिम्फोसाइट , साइटोप्लाझममध्ये जड μ-साखळी आढळून येण्यामध्ये मागीलपेक्षा भिन्न आहे. मंचावर लवकर बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन रेणू सेल झिल्लीवर दिसतात, जे एम वर्गाचे असतात. बी-लिम्फोसाइटच्या भेदाचे पुढील टप्पे सीएम (मध्यम आणि परिपक्व बी-लिम्फोसाइट) च्या बाहेर होतात. भिन्नतेचा अंतिम टप्पा म्हणजे प्लाझ्मा सेल, जो सर्व B-AGs आणि पृष्ठभाग Ig रहित आहे आणि त्यात सायटोप्लाज्मिक Ig ची उच्च सांद्रता आहे.

बी-लिम्फोसाइट्समध्ये सर्वात जास्त प्रतिपिंड-उत्पादक बी लिम्फोसाइट्स . हायपरटेन्शनच्या प्रतिसादात आयजी (एटी) चे संश्लेषण आणि स्राव हे त्यांचे मुख्य कार्य आहे.

इम्युनोग्लोब्युलिनमध्ये प्राणी उत्पत्तीची प्रथिने समाविष्ट असतात ज्यात एटी क्रियाकलाप असतात, तसेच रासायनिक संरचनेत त्यांच्यासारखे प्रथिने असतात. या गटामध्ये एटी क्रियाकलाप नसलेली प्रथिने देखील समाविष्ट आहेत - मायलोमा प्रथिने, बेन्स-जोन्स प्रथिने इ.

इम्युनोग्लोब्युलिन रेणू एक टेट्रामर आहे ज्यामध्ये दोन प्रकारच्या 4 पॉलीपेप्टाइड साखळ्या असतात: जड (H) आणि प्रकाश (L), डायसल्फाइड बॉन्डद्वारे जोडलेले असतात. एच-चेनमधील स्ट्रक्चरल अँटीजेनिक फरकांमुळे सर्व ज्ञात Igs 5 वर्गांमध्ये विभागणे शक्य झाले: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, अनुक्रमे, हेवी एच-चेनच्या ज्ञात वर्गांमध्ये (γ, α, μ, δ, ε) ).

IgM - नैसर्गिक प्रतिजैविक उत्तेजनाच्या प्रभावाखाली जन्मानंतर पहिल्या 2-3 दिवसात त्यांचे संश्लेषण सुरू होते. हे प्राथमिक रोगप्रतिकारक प्रतिसादासाठी जबाबदार आहे. हे प्रामुख्याने रक्तप्रवाहात, स्रावांमध्ये कमी प्रमाणात असते. IgM प्रतिपिंडांमध्ये isohemagglutinins, cold agglutinins, RF, आणि उच्च-उत्साही जीवाणूनाशक प्रतिपिंडे यांचा समावेश होतो. IgM प्लेसेंटातून जात नाही, म्हणून ग्रुप आणि Rh isohemagglutinins आईकडून मुलाकडे जात नाहीत.

IgG - दुय्यम प्रतिरक्षा प्रतिसादासाठी जबाबदार. त्यांचे संश्लेषण जन्माच्या 1-4 व्या महिन्यात सुरू होते आणि 3 व्या वर्षी प्रौढ व्यक्तीच्या संश्लेषणाच्या पातळीवर पोहोचते. बी लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशी जे IgG चे संश्लेषण करतात ते प्लीहा आणि लिम्फ नोड्समध्ये असतात. ते सीरम, फुफ्फुसे, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि यकृतामध्ये मोठ्या प्रमाणात आढळतात. IgG रेणू सहजपणे प्लेसेंटातून जातात, ज्यामुळे गर्भामध्ये प्रतिकारशक्ती निर्माण होते.

IgA स्रावांमध्ये आणि अडथळ्यांच्या पृष्ठभागावर लक्षणीय प्रमाणात आढळते. सर्व श्लेष्मल झिल्लीच्या स्थानिक संरक्षणाचे कार्य करते. बी लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशी जे आयजीएचे संश्लेषण करतात ते श्लेष्मल त्वचेखालील लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये असतात. रक्तापेक्षा ऊतींमध्ये ते 6 पट जास्त असते.

अँटीबॉडीज, प्रतिपिंड-उत्पादक बी लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशींद्वारे संश्लेषित, शरीराची पहिली ह्युमरल रोगप्रतिकारक संरक्षण प्रणाली बनवते.

विशिष्ट विनोदी संरक्षणाव्यतिरिक्त, Igs सेल्युलर प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतात, लिम्फोसाइट्स, मॅक्रोफेज, मास्ट पेशी, बेसोफिल्स इत्यादींच्या रिसेप्टर्सला जोडतात.

बी-लिम्फोसाइट्स मध्यस्थांच्या (दुसरी ह्युमरल इम्यून डिफेन्स सिस्टम) निर्मितीमध्ये देखील भाग घेतात, अनेक लिम्फोकिन्सचे संश्लेषण करतात: बी-सेल उत्तेजक, बी-सेल माइटोजेनिक फॅक्टर, बी-सेल्स केएमचे सप्रेसर फॅक्टर, अधिक प्रौढ बी चे सप्रेसर फॅक्टर. -लिम्फोसाइट्स, मॅक्रोफेज स्थलांतर प्रतिबंधक घटक आणि इ.

सप्रेसर बी लिम्फोसाइट्स - या काटेकोरपणे प्रतिजन-विशिष्ट पेशी आहेत. दडपशाही प्रभाव केवळ एकसंध हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटीच्या पेशींमध्ये प्रकट होतो आणि हेल्पर सेल्स, किलर सेल्स आणि सक्रिय मॅक्रोफेजच्या विरूद्ध निर्देशित केला जातो. बी-सप्रेसर प्रामुख्याने बीएम आणि प्लीहामध्ये असतात; सक्रिय झाल्यावर ते वाढतात आणि प्रतिपिंड तयार करतात.

इम्यूनोलॉजिकल मेमरीचे बी लिम्फोसाइट्स पडद्यावर एजी-एटी कॉम्प्लेक्स असतात. ते दुय्यम प्रतिरक्षा प्रतिसादादरम्यान सक्रिय होतात आणि प्लाझ्मा पेशी तयार करण्यासाठी वाढतात जे इम्यूनोलॉजिकल मेमरी सेल सारख्याच वर्गाच्या Ig चे संश्लेषण करतात.

सायटोटॉक्सिक बी लिम्फोसाइट्स (किलर पेशी) पृष्ठभाग Ig च्या अनुपस्थितीत इतर बी लिम्फोसाइट्सपेक्षा वेगळे. किलर बी पेशींचे सायटोटॉक्सिक कार्य प्रतिपिंडावर अवलंबून असते आणि ते बी लिम्फोसाइट्सला सायटोटॉक्सिक ऍन्टीबॉडीज जोडण्याशी संबंधित असते.

किलर Bs ATs अवरोधित करण्याच्या स्पर्धात्मक संबंधात आहेत, म्हणजे. पुरेसा सायटोटॉक्सिक प्रभाव देत नाही. लक्ष्य सेल प्रतिजनांशी जोडून, ​​प्रतिजन अवरोधित केल्याने ते सर्व प्रकारच्या मारकांच्या कृतीसाठी अगम्य बनते. किलर बी पेशी, त्यांच्या पृष्ठभागावर मोठ्या संख्येने सायटोटॉक्सिक ऍन्टीबॉडीज जोडून, ​​लक्ष्य सेलचे नुकसान करण्यास सक्षम असतात. प्रत्येक विशिष्ट प्रकरणात विशिष्ट प्रतिकारशक्तीची दिशा किलर बी पेशींच्या सामग्री आणि अवरोधित प्रतिपिंडांमधील गुणोत्तरावर अवलंबून असते.

टी किंवा बी लिम्फॉइड पेशी नाहीत. T- आणि B-मार्कर नसलेल्या लिम्फॉइड पेशी वेगळ्या उप-लोकसंख्येचे प्रतिनिधित्व करतात. परिघीय रक्तामध्ये (लिम्फोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या 5-10% पेक्षा जास्त नाही) या उप-लोकसंख्येचे लहान प्रतिनिधित्व असूनही, त्यात समाविष्ट असलेले सर्व पेशी गट हेमेटोपोईसिस आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादासाठी खूप महत्वाचे आहेत.

जीवशास्त्र मध्ये

"लिम्फॉइड पेशी"

दररोज, प्राथमिक लिम्फॉइड अवयवांमध्ये - थायमस आणि जन्मानंतरच्या अस्थिमज्जामध्ये लक्षणीय प्रमाणात लिम्फोसाइट्स तयार होतात. यांपैकी काही पेशी रक्तप्रवाहातून दुय्यम लिम्फॉइड ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात - प्लीहा, लिम्फ नोड्स आणि श्लेष्मल झिल्लीची लिम्फॉइड निर्मिती. प्रौढ मानवी शरीरात अंदाजे 10 12 लिम्फॉइड पेशी असतात आणि एकूण शरीराच्या एकूण वजनाच्या अंदाजे 2% लिम्फाइड ऊतक असतात. त्याच वेळी, रक्तप्रवाहात प्रसारित होणाऱ्या ल्युकोसाइट्सपैकी सुमारे 20% लिम्फाइड पेशी असतात. अनेक परिपक्व लिम्फॉइड पेशी दीर्घायुषी असतात आणि इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशी म्हणून अनेक वर्षे अस्तित्वात राहू शकतात.

लिम्फोसाइट्स मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या वैविध्यपूर्ण आहेत

सामान्य रक्त स्मीअरमध्ये, लिम्फोसाइट्स आकार आणि आकारशास्त्र दोन्हीमध्ये भिन्न असतात. न्यूक्लियसच्या आकाराचे गुणोत्तर: सायटोप्लाझमचा आकार, तसेच न्यूक्लियसचा आकार बदलतो. काही लिम्फोसाइट्सच्या सायटोप्लाझममध्ये अझरोफिलिक ग्रॅन्युल असू शकतात.

रक्तातील डाग असलेल्या स्मीयर्सची हलकी मायक्रोस्कोपी, उदाहरणार्थ, हेमॅटोलॉजिकल गिम्सा डागांसह, दोन आकारशास्त्रीयदृष्ट्या भिन्न प्रकारचे रक्ताभिसरण लिम्फोसाइट्स प्रकट करते: पहिली - तुलनेने लहान पेशी, विशेषत: ग्रॅन्युल नसलेल्या, उच्च R:C गुणोत्तरासह - आणि दुसरी - मोठ्या पेशी. कमी प्रमाण Y.C सह, सायटोप्लाझममध्ये ग्रॅन्युल असतात आणि मोठ्या ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइट्स म्हणून ओळखले जातात.

रक्त टी पेशी विश्रांती

त्यापैकी बहुतेक बीव्ही-एफ सेल रिसेप्टर्स व्यक्त करतात आणि वर वर्णन केलेल्या दोन प्रकारांपैकी एक असू शकतात. बहुतेक सहाय्यक टी पेशी आणि काही सायटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स लहान लिम्फोसाइट्स असतात ज्यात ग्रॅन्युल नसतात आणि उच्च R:C प्रमाण असते. याव्यतिरिक्त, त्यांच्या साइटोप्लाझममध्ये गोल बॉडी नावाची एक विशेष रचना असते - लिपिड थेंबाजवळ प्राथमिक लाइसोसोमचे संचय. लायसोसोमल एन्झाईम्स निर्धारित करून गोल बॉडी इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपीद्वारे किंवा सायटोकेमिकली शोधणे सोपे आहे. 5% पेक्षा कमी Tx पेशी आणि अंदाजे अर्ध्या Ts मध्ये भिन्न प्रकारचे आकारविज्ञान आहे, BGL चे वैशिष्ट्य आहे, प्राथमिक लायसोसोम संपूर्ण साइटोप्लाझममध्ये विखुरलेले आहेत आणि एक सु-विकसित गोल्गी कॉम्प्लेक्स आहे. विशेष म्हणजे, माऊसमध्ये BGL प्रमाणे मॉर्फोलॉजीमध्ये सायटोटॉक्सिक टी पेशी नाहीत.

मोठ्या ग्रॅन्युलर लिम्फोसाइट्सची चिन्हे देखील टी लिम्फोसाइट्सच्या दुसऱ्या उप-लोकसंख्येचे वैशिष्ट्य आहेत, म्हणजे एचडी रिसेप्टर्स असलेल्या टी पेशी. लिम्फॉइड टिश्यूजमध्ये, या पेशींमध्ये डेन्ड्रिटिक मॉर्फोलॉजी असते; जेव्हा विट्रोमध्ये लागवड केली जाते तेव्हा ते सब्सट्रेटला जोडण्यास सक्षम असतात, परिणामी विविध आकार असतात.

नॉन-सक्रिय रक्त बी पेशी. या पेशींमध्ये पित्त शरीर नसतात आणि आकारशास्त्रीयदृष्ट्या मोठ्या दाणेदार लिम्फोसाइट्ससारखे नसतात; त्यांचा सायटोप्लाझम प्रामुख्याने विखुरलेल्या मोनोरिबोसोम्सने भरलेला असतो.रक्तप्रवाहात, विकसित उग्र एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम असलेल्या सक्रिय बी पेशी कधी कधी पाहिल्या जाऊ शकतात.

NK पेशी सामान्य किलर पेशी, जसे की gd-F पेशी आणि Tc उप-लोकसंख्यांपैकी एक, BGL चे आकारविज्ञान आहे. तथापि, त्यांच्या साइटोप्लाझममध्ये ग्रॅन्युलर टी पेशींपेक्षा अधिक अझरोफिलिक ग्रॅन्यूल असतात.

लिम्फोसाइट्स प्रत्येक उप-लोकसंख्येसाठी विशिष्ट पृष्ठभाग मार्कर व्यक्त करतात

लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर अनेक भिन्न रेणू असतात जे वेगवेगळ्या उप-लोकसंख्येसाठी लेबल म्हणून काम करू शकतात. या सेल्युलर मार्करचा महत्त्वपूर्ण भाग आता विशिष्ट मोनोक्लोनल अँटीबॉडीज वापरून सहज ओळखला जातो. मार्कर रेणूंचे एक पद्धतशीर नामकरण विकसित केले गेले आहे; त्यामध्ये, मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजचे गट, ज्यापैकी प्रत्येक विशिष्ट मार्कर रेणूशी जोडलेला असतो, चिन्ह CD द्वारे नियुक्त केले जातात. सीडी नामांकन मानवी ल्युकोसाइट प्रतिजनांना प्रामुख्याने माउस मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजच्या विशिष्टतेवर आधारित आहे. या वर्गीकरणाच्या निर्मितीमध्ये विविध देशांतील अनेक विशेष प्रयोगशाळांचा सहभाग आहे. त्यावर चर्चा करण्यासाठी, आंतरराष्ट्रीय कामकाजाच्या बैठकांची मालिका आयोजित करण्यात आली होती, ज्यामध्ये ल्यूकोसाइट्सच्या विविध लोकसंख्येला बांधणारे मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजचे वैशिष्ट्यपूर्ण संच तसेच शोधलेल्या मार्करच्या आण्विक वस्तुमानांचे निर्धारण करणे शक्य होते. समान बंधनकारक विशिष्टतेसह मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीज एका गटात एकत्र केले जातात, त्यास सीडी प्रणालीमध्ये एक संख्या दिली जाते. तथापि, अलीकडे अशा प्रकारे प्रतिपिंडांचे गट नव्हे तर या प्रतिपिंडांनी ओळखले जाणारे मार्कर रेणू नियुक्त करण्याची प्रथा आहे.

त्यानंतर, आण्विक चिन्हकांचे वर्गीकरण त्यांच्या पेशींबद्दल असलेल्या माहितीनुसार वर्गीकरण केले जाऊ लागले, उदाहरणार्थ:

लोकसंख्या मार्कर जे दिलेल्या साइटोपोएटिक मालिकेचे वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य किंवा रेषा म्हणून काम करतात; एक उदाहरण म्हणजे CD3 मार्कर, फक्त T पेशींवर आढळतो;

भिन्नता मार्कर परिपक्वता दरम्यान क्षणिक व्यक्त; एक उदाहरण म्हणजे CD1 मार्कर, जो विकसित थायमोसाइट्सवर असतो, परंतु प्रौढ टी पेशींवर नाही;

सक्रियकरण मार्कर जसे की CD25, एक कमी-ॲफिनिटी टी-सेल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर केवळ प्रतिजन-सक्रिय टी पेशींवर व्यक्त केला जातो.

कधीकधी मार्करचे वर्गीकरण करण्याचा हा दृष्टीकोन खूप उपयुक्त असतो, परंतु ते नेहमीच शक्य नसते. काही सेल लोकसंख्येमध्ये, सक्रियकरण चिन्हक आणि भिन्नता चिन्हक समान रेणू असतात. उदाहरणार्थ, CD 10, अपरिपक्व B पेशींवर असते, परिपक्व झाल्यावर अदृश्य होते परंतु सक्रिय झाल्यावर पुन्हा दिसून येते.

याव्यतिरिक्त, सक्रियकरण मार्कर कमी सांद्रता असलेल्या पेशींवर सतत उपस्थित असू शकतात, परंतु सक्रियतेनंतर उच्च एकाग्रतेमध्ये. अशा प्रकारे, IFU च्या प्रभावाखाली, मोनोसाइट्सवरील प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास II च्या रेणूंची अभिव्यक्ती वाढते.

सेल्युलर मार्कर अनेक कुटुंबे बनवतात

पेशींच्या पृष्ठभागाचे घटक वेगवेगळ्या कुटुंबांशी संबंधित आहेत, ज्यातील जनुके बहुधा अनेक पूर्वजांच्या जनुकांमधून मिळू शकतात. वेगवेगळ्या कुटुंबातील मार्कर रेणू संरचनेत भिन्न असतात आणि खालील मुख्य गट तयार करतात:

इम्युनोग्लोब्युलिन सुपरफॅमिली, ज्यामध्ये ऍन्टीबॉडीजच्या संरचनेत समान रेणू असतात; त्यात CD2, CD3, CD4, CD8, CD28, MHC वर्ग I आणि II रेणू तसेच इतर अनेकांचा समावेश आहे;

इंटिग्रीन फॅमिली हे हेटरोडिमेरिक रेणू आहे जे a- आणि बीटा-चेनद्वारे तयार होते; इंटिग्रिनचे अनेक उपपरिवार आहेत; एका उपकुटुंबातील सर्व सदस्यांना एक सामान्य बी-चेन असते, परंतु भिन्न, प्रत्येक बाबतीत अद्वितीय, बी-चेन; p 2 -in-tegrins पैकी एका उपपरिवारात) β-चेन हे CDI8 मार्कर आहे. CDI la, CDI lb, CDI Ic किंवा aD च्या संयोगाने, ते अनुक्रमे, लिम्फोसाइट फंक्शनल ऍन्टीजेन्स LFA-1, 150, 95 सह मॅक-1i आणि सेल पृष्ठभागावरील रेणू ex 9 तयार करतात, बहुतेकदा ल्यूकोसाइट्सवर आढळतात. दुसऱ्या उपकुटुंबात, β-साखळी ही CD29 मार्कर आहे; विविध बी-चेनच्या संयोजनात, ते सक्रियतेच्या शेवटच्या टप्प्याचे मार्कर बनवते;

सक्रिय एंडोथेलियल पेशींवर ल्युकोसाइट्सद्वारे व्यक्त केलेले निवडक. उच्च ग्लायकोसिलेटेड मेम्ब्रेन ग्लायकोप्रोटीनमध्ये शुगर्ससाठी त्यांची लेक्टिनसारखी विशिष्टता आहे; सिलेक्टिन्समध्ये समाविष्ट आहे, उदाहरणार्थ, CD43;

प्रोटीओग्लायकन्समध्ये अनेक ग्लायकोसामिनोग्लाइकन बंधनकारक साइट्स आहेत; कॉन्ड्रोइटिन सल्फेटचे उदाहरण आहे.

सेल्युलर मार्करची इतर कुटुंबे म्हणजे ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर आणि नर्व्ह ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर सुपरफॅमिली, सी-टाइप लेक्टिन सुपरफॅमिली, उदाहरणार्थ, CD23, आणि मल्टीडोमेन ट्रान्समेम्ब्रेन रिसेप्टर प्रोटीन सुपरफॅमिली, ज्यामध्ये IL-6 साठी रिसेप्टर समाविष्ट आहे.

लिम्फोसाइट्सद्वारे व्यक्त केलेले मार्कर इतर ओळींच्या पेशींवर देखील शोधले जाऊ शकतात यावर जोर दिला पाहिजे. अशा प्रकारे, सीडी 44 बहुतेकदा उपकला पेशींवर आढळतो. प्रोब म्हणून वापरल्या जाणाऱ्या फ्लोरोसेंट ऍन्टीबॉडीजचा वापर करून सेल पृष्ठभागाचे रेणू शोधले जाऊ शकतात. हा दृष्टीकोन फ्लो इम्युनोफ्लोरेसेन्स सायटोमेट्रीच्या पद्धतीवर आधारित आहे, ज्यामुळे पेशींचे आकार आणि फ्लोरोसेन्स पॅरामीटर्सनुसार वर्गीकरण आणि मोजणी करता येते. या पद्धतीचा वापर करून, लिम्फॉइड पेशींच्या लोकसंख्येचे तपशीलवार वर्गीकरण करणे शक्य आहे.

टी पेशी त्यांच्या प्रतिजन ओळख रिसेप्टर्समध्ये भिन्न असतात

टी सेल वंश दर्शविणारा मार्कर प्रतिजनासाठी टी सेल रिसेप्टर आहे. TCR चे दोन भिन्न प्रकार आहेत, जे दोन्ही डायसल्फाइड बॉन्डद्वारे जोडलेल्या दोन पॉलीपेप्टाइड चेनचे हेटरोडाइमर आहेत. पहिल्या प्रकारातील TCR चेन b आणि c द्वारे तयार होतो, दुस-या प्रकारातील, रचनेत समान - d आणि d चेनद्वारे. दोन्ही रिसेप्टर्स सेल पृष्ठभागावर पीओपी कॉम्प्लेक्सच्या पाच पॉलीपेप्टाइड्ससह संबंधित असतात, त्यांच्यासह टी. - सेल रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स. रक्तातील सुमारे 90-95% टी पेशी bv-F पेशी आहेत, उर्वरित 5-10% gd-F पेशी आहेत.

bv-F पेशी, यामधून, CD4 किंवा CD8 च्या अभिव्यक्तीमध्ये भिन्न असतात

bv-F पेशी दोन वेगवेगळ्या, आच्छादित न होणाऱ्या उप-लोकसंख्येमध्ये विभागल्या जातात: त्यापैकी एकाच्या पेशींमध्ये CD4 मार्कर असतो आणि मुख्यत्वे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाला “मदत” किंवा “प्रेरित” करतो, दुसऱ्या पेशींमध्ये CD8 मार्कर असतो आणि त्यात प्रामुख्याने असते. सायटोटॉक्सिक क्रियाकलाप. CD4+ T पेशी प्रतिजन ओळखतात ज्यासाठी ते MHC वर्ग II रेणूंच्या संबंधात विशिष्ट आहेत, तर CD8+ T पेशी MHC वर्ग 1 रेणूंच्या सहवासात प्रतिजन ओळखण्यास सक्षम आहेत. अशा प्रकारे, टी सेल आणि दुसर्या सेलमधील परस्परसंवादाची शक्यता प्रकार प्रथम CD4 किंवा CD8 मार्करच्या उपस्थितीवर अवलंबून असतो. bv-F पेशींचा एक छोटासा भाग CD4 किंवा CD8 व्यक्त करत नाही. त्याचप्रमाणे, बहुतेक प्रसारित GD-F पेशी "दुहेरी नकारात्मक" असतात, जरी काहींमध्ये CD8 असते. याउलट, ऊतींमधील बहुसंख्य जीडी-एफ पेशी हे मार्कर व्यक्त करतात.

bv-F पेशी CD4 + आणि CD8 + कार्यात्मकदृष्ट्या वेगळ्या उप-लोकसंख्येमध्ये विभागलेले आहेत

वर नमूद केल्याप्रमाणे, अंदाजे 95% CD4 + T पेशी आणि 50% CD8 + T पेशी आकारशास्त्रीयदृष्ट्या लहान नॉनग्रॅन्युलर लिम्फोसाइट्स आहेत. या लोकसंख्येला CD28 आणि CTLA-4 च्या फिनोटाइपिक अभिव्यक्तीद्वारे कार्यात्मकपणे वेगळ्या उप-लोकसंख्येमध्ये वेगळे केले जाऊ शकते. CD4+ T पेशींद्वारे व्यक्त केलेला CD28 मार्कर प्रतिजन ओळखीवर कॉस्टिम्युलेटरी ऍक्टिव्हेशन सिग्नलचे प्रसारण सुनिश्चित करतो. CD28 लिगँड्स हे APCs वर B7-1 आणि B7-2 रेणू आहेत. CD4+ T पेशी सक्रिय झाल्यावर CD28 रेणू CTLA-4 व्यक्त करू लागतात. CTLA-4 CD28 सारख्याच ligands ला बांधते, ज्यामुळे सक्रियता मर्यादित होते. याव्यतिरिक्त, bvF पेशी सामान्य ल्युकोसाइट प्रतिजन, CD45 चे भिन्न isoforms व्यक्त करतात. CD45RA ऐवजी CD45RO, सेल्युलर सक्रियतेशी संबंधित असल्याचे मानले जाते. bv-F पेशींच्या कार्यात्मकपणे भिन्न उप-लोकसंख्या ओळखण्यासाठी, इतर निकष देखील वापरले जातात, विशेषतः सामान्य किलर पेशींच्या सेल मार्करची अभिव्यक्ती, 5-10% प्रसारित T पेशींवर आढळून येते. या पेशी IL-4 तयार करतात, परंतु IL-2 नाही, आणि प्रतिजन आणि माइटोजेन्सला कमकुवत प्रजननक्षम प्रतिसाद देतात.

bv-F लिम्फोसाइट्सचे वर्गीकरण त्यांच्या साइटोकाइन प्रोफाइलनुसार देखील केले जाऊ शकते

GD-F पेशी श्लेष्मल एपिथेलियममध्ये तुलनेने सामान्य असतात परंतु प्रसारित T पेशींच्या केवळ किरकोळ उप-लोकसंख्येचे प्रतिनिधित्व करतात. उंदरांमध्ये, जवळजवळ सर्व इंट्राएपिथेलियल लिम्फोसाइट्स जीडी-एफ पेशी असतात जी CD8 व्यक्त करतात, एक मार्कर जो बहुतेक प्रसारित gd-F पेशींवर अनुपस्थित असतो. हे स्थापित केले गेले आहे की CD8+ gd-F पेशींमध्ये विशिष्ट जीवाणू आणि विषाणूजन्य प्रतिजनांसाठी विशिष्ट टी-सेल रिसेप्टर्सचा विशेष संग्रह असतो. सध्याच्या दृष्टिकोनानुसार, या पेशी शरीरातील श्लेष्मल त्वचेला संसर्गापासून वाचवण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावू शकतात.

टी पेशींमध्ये इतर वंशांच्या पेशींसह अनेक सामान्य मार्कर असतात

आतापर्यंत, सेल्युलर मार्कर आणि प्रतिजन-विशिष्ट रिसेप्टर्सचे वैयक्तिक टी-लिम्फोसाइट उपसमूहांचे वैशिष्ट्य वर्णन केले गेले आहे. तथापि, सर्व टी पेशींच्या पृष्ठभागावर तसेच इतर वंशांच्या पेशींवर अनेक रेणू व्यक्त केले जातात. मेंढीच्या लाल रक्तपेशींसाठी रिसेप्टर्स हे एक चांगले उदाहरण आहे. साधारणपणे, CD2 रेणू, योग्य लिगँड्सना बांधून, TCR - CD3 कॉम्प्लेक्स आणि पडद्यामधील इतर ग्लायकोप्रोटीन्ससह T पेशी सक्रिय होण्याच्या प्रक्रियेत भाग घेतो. त्याच वेळी, सीडी 3 - एनके पेशींच्या 75% मध्ये सीडी 2 देखील आढळतो. टी सेल सक्रियतेमध्ये सामील असलेला आणखी एक रेणू म्हणजे मार्कर CD5, जो सर्व T पेशींवर आणि B पेशींच्या एका उपसंचावर व्यक्त केला जातो. CD5 रेणू CD72 ला बांधू शकतो, परंतु B पेशींच्या फिजियोलॉजिकल लिगँडच्या भूमिकेचा प्रश्न खुला राहतो. CD7 मार्कर जवळजवळ सर्व NK आणि T पेशींवर उपस्थित असतो. टी-सेल सीडी मार्करची संपूर्ण यादी, ज्यापैकी काही हेमेटोपोएटिक उत्पत्तीच्या इतर पेशींवर व्यक्त केली जातात, परिशिष्टात दिली आहेत. माऊस टी पेशी मानवी टी पेशींसारखेच मार्कर व्यक्त करतात.

सप्रेसर टी पेशी

प्रतिजन-विशिष्ट सप्रेसर टी पेशींच्या अस्तित्वाचे स्पष्ट कार्यात्मक पुरावे आहेत, परंतु या पेशी केवळ दडपशाही कार्यासह टी पेशींची एक वेगळी उप-लोकसंख्या तयार करताना दिसत नाहीत. हे देखील सिद्ध झाले आहे की टी पेशी. CD4 + आणि CD8 + दोन्ही प्रतिजैविक पेशींवर थेट सायटोटॉक्सिक प्रभावाद्वारे, किंवा "दडपून टाकणारे" साइटोकिन्स सोडवून, किंवा नकारात्मक नियामक सिग्नल प्रसारित करून किंवा idiotype-anti-idiotype नेटवर्क परस्परसंवादाद्वारे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया दाबण्यास सक्षम आहेत.

रक्तामध्ये 5 ते 15% लिम्फॉइड पेशी प्रसारित होतात बी लिम्फोसाइट्स, पृष्ठभागावरील इम्युनोग्लोबुलिनच्या उपस्थितीद्वारे ओळखल्या जातात. Ig रेणू घटकात्मकपणे संश्लेषित केले जातात; ते पेशीच्या सायटोप्लाज्मिक झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि प्रतिजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स म्हणून कार्य करतात. आयजीजी, आयजीए आणि आयजीजी व्यक्त करणारे फ्लोरोक्रोम-लेबल असलेल्या रक्तातील इम्युनोग्लोब्युलिन प्रतिपिंडांचा वापर करून अशा रिसेप्टर्स सेलच्या पृष्ठभागावर शोधले जाऊ शकतात, परंतु शरीराच्या काही भागात अशा पेशी जास्त वारंवारतेसह आढळतात; उदाहरणार्थ, बी पेशी बेअरिंग.

लेक्टिन हे वनस्पती आणि जिवाणू उत्पत्तीचे प्रथिने आहेत जे कर्बोदकांमधे बांधतात. त्यांपैकी काही VkR किंवा TkR बरोबर परस्परसंवाद करून आणि मायटोजेन म्हणून काम करून लिम्फोसाइट्स सक्रिय करण्यास सक्षम आहेत. असे मानले जाते की विट्रोमधील लिम्फोसाइट्सचे माइटोजेनिक उत्तेजन विशिष्ट प्रतिजनांद्वारे सक्रियतेचे पुनरुत्पादन करते. PHA आणि ConA lectins माउस आणि मानवी टी लिम्फोसाइट्स उत्तेजित करतात. बॅक्टेरियल लिपोपोलिसेकेराइड माऊस बी पेशींना उत्तेजित करते आणि मिल्कवीड माइटोजेन मानवी बी आणि टी दोन्ही पेशींच्या प्रसारास प्रेरित करते.

या एजंट्सचा वापर करून इन विट्रो अभ्यासात असे दिसून आले आहे की टी आणि बी पेशींच्या सक्रियतेमुळे साइटोकिन्स आणि त्यांच्या रिसेप्टर्सचे संश्लेषण होते. रिसेप्टर्ससह सायटोकाइन्सच्या परस्परसंवादामुळे पेशींचा विभाजन चक्रात प्रवेश होतो आणि त्यानंतरची परिपक्वता इफेक्टर पेशी किंवा इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशींच्या निर्मितीसह होते. इन विट्रो परिस्थितीत, स्मृती पेशी पुनर्चक्रीकरण करतात आणि अखेरीस लिम्फॉइड ऊतकांच्या टी- आणि बी-आश्रित भागात स्थायिक होतात, जिथे ते नंतर राहतात, जेव्हा त्यांना पुन्हा त्याच प्रतिजनाचा सामना करावा लागतो तेव्हा प्रतिसाद देण्यासाठी तयार राहतात.

सक्रियकरण सिग्नल "द्वितीय मध्यस्थ" द्वारे प्रसारित केला जातो

प्रतिजनासह विश्रांती घेतलेल्या लिम्फोसाइट्सच्या परस्परसंवादाच्या परिणामी, जैवरासायनिक प्रक्रियेची एक साखळी प्रेरित होते, ज्यामुळे बी किंवा टी सेलमध्ये "दुसरा संदेशवाहक" तयार होतो. हे मध्यस्थ जनुक स्तरावर नंतरच्या बदलांसाठी जबाबदार असतात. लिम्फोसाइट सक्रिय करण्याच्या अनेक मूलभूत यंत्रणा आहेत, परंतु ते अद्याप पूर्णपणे समजलेले नाहीत. T आणि B दोन्ही पेशींमध्ये, ग्वानोसिन ट्रायफॉस्फेट बंधनकारक प्रोटीन, जे फॉस्फेटिडायलिनोसिटॉल चयापचय उत्तेजित करते, सक्रियकरण सिग्नल ट्रान्सडक्शनमध्ये सामील आहे. परिणामी, दोन द्वितीय संदेशवाहक तयार होतात - इनॉसिटॉल-1,4,5-ट्रायफॉस्फेट आणि डायसिलग्लिसेरॉल. YC3 मध्यस्थ इंट्रासेल्युलर स्टोअर्समधून Ca 2+ आयन सोडण्यास प्रेरित करते आणि DAG प्रोटीन किनेज सी सक्रिय करते, जे इतर किनेससह प्लाझ्मा झिल्लीच्या अनेक घटकांना फॉस्फोलेट करते, ज्यामुळे ट्रान्सक्रिप्शन घटक आणि त्यानंतरच्या अभिव्यक्तीचे स्वरूप दिसून येते. विशिष्ट जनुकांचे. अशाप्रकारे, टी-लिम्फोसाइट्स प्रतिजनच्या संपर्कात आल्यानंतर लगेचच, त्यांच्या पृष्ठभागावर अनेक रेणू व्यक्त केले जातात, ज्यात gp39 आणि IL-2 चे रिसेप्टर यांचा समावेश होतो. या रेणूंचा समावेश असलेल्या पुढील इंटरसेल्युलर परस्परसंवादामुळे लिम्फोसाइट्सचा प्रसार आणि भेद होतो.

बी सेल भिन्नतेमुळे प्लाझ्मा पेशी आणि इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशी तयार होतात

माइटोजेन किंवा प्रतिजनाद्वारे सक्रिय झाल्यानंतर, टी आणि बी पेशी वैशिष्ट्यपूर्ण अल्ट्रास्ट्रक्चरल बदलांमधून जातात, लिम्फोब्लास्टमध्ये बदलतात. त्यानंतर, अनेक बी लिम्फोब्लास्ट्स अँटीबॉडी-उत्पादक पेशींमध्ये परिपक्व होतात, जे नंतर विवोमध्ये अंतिम भिन्न प्लाझ्मा पेशींमध्ये विकसित होतात. काही बी लिम्फोब्लास्ट्समध्ये, उग्र एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम टाके तयार होत नाहीत. अशा पेशी लिम्फॉइड फॉलिकल्सच्या आत पुनरुत्पादन केंद्रांमध्ये असतात; त्यांना फॉलिकलच्या मध्यवर्ती पेशी किंवा सेंट्रोसाइट्स म्हणतात.

लाईट मायक्रोस्कोपी दर्शविते की, प्लाझ्मा पेशींचे साइटोप्लाझम बेसोफिलिक आहे, म्हणजेच, त्यास मूलभूत रंगांसाठी एक आत्मीयता आहे. सायटोप्लाझमचा हा गुणधर्म मोठ्या प्रमाणात आरएनएच्या उपस्थितीद्वारे स्पष्ट केला जातो, जो खडबडीत ER च्या राइबोसोम्सवर प्रतिपिंडांचे संश्लेषण सुनिश्चित करतो. इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शकाचा वापर करून, प्लाझ्मा पेशींमध्ये खडबडीत ER च्या समांतर पंक्ती पाहिल्या जाऊ शकतात. या पेशी रक्तप्रवाहात क्वचितच दिसतात, 0.1% पेक्षा जास्त रक्ताभिसरण लिम्फोसाइट्स बनवतात. सामान्यतः, प्लाझ्मा पेशी केवळ दुय्यम लिम्फॉइड अवयव आणि ऊतींमध्ये आढळतात आणि त्याव्यतिरिक्त, लाल अस्थिमज्जामध्ये बरेच असतात. एका प्लाझ्मा सेलद्वारे तयार केलेल्या प्रतिपिंडांमध्ये समान प्रतिजैविक विशिष्टता असते आणि ते इम्युनोग्लोबुलिनच्या समान समस्थानिकेशी संबंधित असतात. ते या पेशींच्या सायटोप्लाझममध्ये फ्लोरोक्रोम-लेबल असलेल्या अँटीग्लोब्युलिन प्रतिपिंडांचा वापर करून शोधले जाऊ शकतात. प्लाझ्मा पेशींचे आयुष्य कमी असते; केवळ काही दिवस अस्तित्वात असल्याने, ते अपोप्टोसिसच्या प्रक्रियेत मरतात.

लिम्फोसाइट्सवर सक्रियकरण मार्कर

टी आणि बी पेशींच्या सक्रियतेमुळे पृष्ठभागाच्या अनेक मार्करचे डी नोवो संश्लेषण आणि इतरांची अभिव्यक्ती वाढते.

या सक्रियकरण मार्करमध्ये इंटरसेल्युलर आसंजन रेणू समाविष्ट आहेत, जे सक्रिय पेशींचा इतरांसह अधिक प्रभावी परस्परसंवाद सुनिश्चित करतात, तसेच पेशींच्या निरंतर प्रसार आणि परिपक्वतासाठी आवश्यक असलेल्या वाढ आणि भिन्नता घटकांसाठी रिसेप्टर्स. त्यापैकी एक IL-2 साठी रिसेप्टर आहे, जो सक्रिय झाल्यानंतर टी पेशींनी व्यक्त केला आहे; त्यात तीन उपयुनिट असतात. विश्रांतीच्या स्थितीत, टी पेशी या रिसेप्टरची जी-साखळी सतत व्यक्त करतात आणि त्यापैकी काही त्याची बीटा-साखळी देखील तयार करतात. सक्रियतेमुळे IL-2R च्या β-सब्युनिटचे संश्लेषण होते आणि हेटरोट्रिमेरिक हाय-ॲफिनिटी IL-2R तयार होते. क्षणिक, टी पेशी सक्रिय केल्याने gp39 आणि ट्रान्सफरिन रिसेप्टर्स, CD38 आणि CD69 ची अभिव्यक्ती देखील प्रेरित होते. हे मार्कर टी-सेल ऑनटोजेनेसिसच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात दिसतात, परंतु इंट्राथॅमिक विकासादरम्यान अदृश्य होतात. मानवी टी-सेल सक्रियतेचे उशीरा मार्कर हे MHC वर्ग 11 रेणू आहेत. टी-सेल्सवर, विशेषत: इम्यूनोलॉजिकल मेमरी टी-सेल्समध्ये, CD29 हे उशीरा सक्रियकरण मार्कर म्हणून व्यक्त केले जाते. म्हणून, CD4 + CD29 + T सेल उप-लोकसंख्येच्या "मेमरी" कार्याचा अर्थ शरीराला या प्रतिजनाचा पुन्हा सामना झाल्यास या T पेशींचा इतरांशी संवाद साधण्यासाठी विविध इंटरसेल्युलर आसंजन रेणूंच्या संख्येत सक्रियता-प्रेरित वाढ म्हणून केला जाऊ शकतो. .

बी सेल सक्रियतेच्या चिन्हकांमध्ये उच्च-आम्ही IL-2R आणि वाढ आणि भिन्नता घटक जसे की IL-3 साठी इतर रिसेप्टर्स समाविष्ट आहेत. IL-4, IL-5 आणि IL-6. या सर्व रिसेप्टर्सचा अभ्यास आण्विक क्लोनिंग आणि अनुक्रमाने केला गेला आहे. याव्यतिरिक्त, ट्रान्सफरिन रिसेप्टर्स आणि MHC वर्ग II झिल्ली प्रतिजन सक्रिय बी पेशींवर वाढलेल्या एकाग्रतेमध्ये व्यक्त केले जातात. सक्रिय मानवी आणि माउस B पेशींवर व्यक्त केलेला CD23 मार्कर सेल डिव्हिजनमध्ये सामील आहे. CD38 मार्कर प्रौढ मानवी बी पेशींवर अनुपस्थित आहे, परंतु प्लाझ्मा पेशी आणि जंतू पेशींच्या भिन्नतेच्या अंतिम टप्प्यावर तसेच परिपक्वतेच्या अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर बी पेशींवर आढळून येतो. विशिष्ट प्लाझ्मासिटिक प्रतिजन-1 चे रेणू मानवी बी पेशींवर त्यांच्या भेदाच्या प्लाझ्मासिटिक टप्प्यावरच आढळतात. दुय्यम लिम्फॉइड फॉलिकल्समधील प्रसार केंद्रांमध्ये आढळणाऱ्या इम्यूनोलॉजिकल मेमरी पेशी IgD किंवा CD22 व्यक्त करत नाहीत.

3 K पेशींच्या सक्रियतेच्या मार्करमध्ये MHC वर्ग II रेणूंचा समावेश होतो.