항고혈압제, 항부정맥제 Egilok: 사용 지침, 부작용 및 유사품. Egilok 정제는 무엇을 도와줍니까?

Egilok은 심박수를 조절하고 혈압을 정상화하는 복합 약물입니다. 이것은 노인과 심혈관 질환으로 고통받는 모든 사람들에게 없어서는 안될 약입니다. Egilok 사용에 대한 적응증의 범위는 매우 넓습니다.

Egilok이라는 약물 - 사용이 정당합니다

Egilok이라는 약물의 사용은 최근 몇 년 동안 널리 보급되었으며, 그 전에는 의사들이 Egilok이 효과적인 각 질병을 치료하기 위해 별도의 약물을 사용하는 것을 선호했습니다. 이 접근법은 상당히 정당하지만 일반적으로 심장 기능 장애, 혈관 문제, 혈압 상승 및 심장 수축 빈도로 인한 기타 질병이 동시에 관찰됩니다. 여러 약을 복용하는 것보다 에길록정 한 알을 복용하는 것이 훨씬 쉽습니다!

이 약물은 베타 차단제입니다. 즉, 아드레날린의 효과를 감소시켜 공격 중 심장 수축기 수축 횟수를 감소시킵니다. 주요 활성 성분은 메토프롤롤입니다. 약물 복용의 효과는 20분 후에 나타나며, 3~4시간 후에 최대가 되고 6시간 이내에 완전히 사라집니다. 주로 신장을 통해 몸 밖으로 배설됩니다. Egilok의 사용은 예외없이 모든 노인에게 표시됩니다. 왜냐하면 연령과 관련된 심장 기능의 변화는 예외를 두지 않기 때문입니다.

일반적으로 Egilok 정제에는 다음과 같은 사용 지침이 있습니다.

빈맥;
다양한 종류의 부정맥;
갑상선중독증;
갑상선항진증;
1차 및 2차 고혈압;
이전의 심근경색 및 명확하게 정의되지 않은 심장 질환;
편두통;
혈중 콜레스테롤 수치가 높아졌습니다.

약물 Egilok 및 사용 적응증의 특징

의사들은 Egilok을 음식과 함께 복용할 것을 권장합니다. 이렇게 하면 생체 이용률이 40-60% 증가합니다. 이것이 가능하지 않으면 공복에 약을 사용할 수 있습니다. 약은 충분한 양의 깨끗한 물과 함께 복용해야 합니다. 그렇지 않으면 약의 작용 기간이 변경됩니다.

치료 중에는 사용하는 다른 약물에주의를 기울여야하며 Egilok과 함께 사용하면 예측할 수없는 효과를 줄 수 있습니다. 예를 들어 Verapomil과 Egilok을 동시에 투여하면 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 니페디핀은 혈압을 매우 강력하고 갑작스럽게 감소시킵니다. 에탄올 및 알코올 함유 약물과 함께 Egilok은 중추 신경계에 억제 효과가 있습니다. 이 약물은 근육 이완제, 항응고제 및 기타 약물의 효과를 향상시킵니다.

Egilok은 심장 수축기 수를 크게 감소시키고 혈압을 과도하게 감소시킬 수 있으므로 약물을 복용하는 동안 이러한 지표를 지속적으로 모니터링해야합니다. 분당 60회 미만의 맥박에 주의해야 합니다. 이는 즉시 의료 도움을 받아야 하는 좋은 이유입니다.

Egilok 사용에 대한 금기 사항

18세 미만의 사람은 이 약을 사용해서는 안 됩니다. 이 약은 임산부와 수유부에게 주의해서 처방되어야 합니다. Egilok은 급성 심장 마비 또는 심장 마비 중에도 금기입니다. 다음은 약물 사용을 제한하는 요소의 간단한 목록입니다.

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모든 지침은 약리학적인 그룹, 활성 물질, 형태, 적응증, 금기 사항, 투여 방법 및 상호 작용으로 분류됩니다.

Egilok®(에길록®)

제조업체 설명의 최신 업데이트 11.09.2014

모든 사용 허가서 표시 (14)

정제 (14)

정제 25mg; 갈색 유리 병(병) 60, 판지 팩 1; EAN 코드: 5995327166193; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 50mg; 갈색 유리 병(병) 60, 판지 팩 1; EAN 코드: 5995327166223; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 100mg; 갈색 유리 병(병) 60, 판지 팩 1; EAN 코드: 5995327166261; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 100mg; 갈색 유리병(병) 30, 판지팩 1; EAN 코드: 5995327114620; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

에길록®

정제 50mg; 갈색 유리병(병) 30, 판지팩 1; EAN 코드: 5995327114217; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 25mg; 블리스터 20, 카드보드 팩 3; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 50mg; 블리스터 15, 카드보드 팩 4; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 100mg; 갈색 유리병(병) 30, 판지팩 1; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 100mg; 비닐봉지(가방) 12.8kg, 폴리프로필렌 용기 1개, 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 50mg; 갈색 유리병(병) 30, 판지팩 1; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 50mg; 비닐봉지(가방) 12.8kg, 폴리프로필렌 용기 1개, 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 25mg; 갈색 유리병(병) 30, 판지팩 1; 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리) 에길록®

정제 25mg; 비닐봉지(가방) 14.3kg, 폴리프로필렌 용기 1개, 번호 P N015639/01, 2009-03-17, EGIS Pharmaceuticals PLC(헝가리)

에길록

화합물

25, 50, 100, 200mg의 정제.

Egilok, Egilok Retard 1정에는 활성 물질 25, 50, 100mg( 메토프롤롤 타르타르산염 ) 각각.

활성 성분인 Egilok S(메토프롤롤 숙신산염) 1정 ) 각각 23.75, 47.5, 95, 190mg을 차지합니다. .

Egilok의 부형제, Egilok Retard: 포비돈 . 나트륨 카르복시메틸 전분 . 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성 무수 이산화규소.

Egilok S의 부형제: 에틸셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, 옥수수 전분, 메탈셀룰로오스, 글리세롤, 스테아르산 마그네슘.

릴리스 양식

1개, 2개, 3개 블리스터, 10개로 구성된 판지 상자에 포장됩니다. 각각 25mg, 50mg, 100mg, 200mg 정제입니다.

어두운 유리병에 포장: 30개 및 60개. 25mg, 50mg, 100mg 정제의 경우.

흰색 또는 거의 흰색에 가까운 양면이 볼록한 원형 정제입니다. 냄새가 없습니다. 용량: 25mg, 50mg, 100mg.

태블릿에서 에길록 25mg한쪽에는 이중 경사가 있는 십자 모양의 구분선이 있고 다른쪽에는 E435 조각이 있습니다.
태블릿에서 에길록50mg한쪽에는 마크가 있고 다른쪽에는 E434 각인이 있습니다.
태블릿에서 에길록 100mg한쪽에는 마크가 있고 다른쪽에는 E432 각인이 있습니다.

에길록 지연

양면에 점선이 있는 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제입니다. 용량 50mg 및 100mg.

양면이 볼록한 타원형의 흰색 필름코팅정제입니다. 위험의 양쪽에 있습니다. 용량: 25mg, 50mg, 100mg, 200mg.

약리학적 효과

저혈압, 항부정맥, 항협심증 및 베타1-아드레날린 차단 자극을 개발합니다. 심장 근육의 수축이 급격히 감소합니다.

언제 부비동 빈맥 배경에 갑상선항진증 기능적 심장 문제뿐만 아니라 심방세동 그리고 심실상성 빈맥 약은 동율동이 회복될 때까지 심박수를 상당히 늦출 수 있습니다.

비선택적 베타차단제와는 달리 효과는 메토프롤롤 탄수화물 대사와 인슐린 생산에는 덜 중요합니다.

약력학 및 약동학

이 약물은 위장관에서 흡수율이 높습니다. 투여 후 1.5~2시간 이내에 혈장 내 Cmax에 도달합니다. 활성 물질의 영향으로 심장과 관련된 교감 신경의 활동 증가가 억제됩니다. Egilok 정제를 정기적으로 사용하면 원인이 무엇입니까? 콜레스테롤 수치를 낮추다 혈청에서. 복용하면 약물의 생체 이용률이 30~40% 증가합니다. 메토프롤롤 음식과 함께.

손상된 신장 및 간 기능은 활성 물질의 배설 및 흡수에 사실상 영향을 미치지 않습니다. 그러나 심각한 간 기능 장애가 있는 경우( 경화증 . 배치된 포타카발 션트 ) 생체 이용률이 크게 증가하며 만성 신부전 원치 않는 부작용의 위험이 증가합니다. 노년기에는 약물의 약동학이 크게 바뀔 수 없습니다.

사용 후 약은 완전히 흡수됩니다. Egilok은 혈장 내 단백질과의 결합력이 약합니다(10% 이하). 이 약물은 주로 대사산물의 형태로 체내에서 배설되며, 신장으로 배설되는 비율은 5%에 불과합니다.

Egilok 사용에 대한 적응증

공격의 예방적 예방 편두통 ;
고혈압;
기능적 심장 활동 장애;
협심증 ;
비정상적인 심장 박동(심실 외수축 및 심방 열동을 동반한 심실상 빈맥 및 서맥);
심근 경색증 .

태블릿 사용에 대한 적응증은 60세 이상의 사람들에게도 적용됩니다.

금기사항

SSSU;
심장성 쇼크 ;
명백한 서맥 (분당 50회 미만)
수유기 ;
MAO 억제제의 동시 사용;
18세 미만
특히 약물 성분 또는 일반적으로 베타 차단제에 대한 과민증;
동방 차단;
심각한 말초 순환 장애;
기관지 천식 심한 형태;
AV 차단 – 2도 또는 3도 차단.

부작용

중추신경계와 관련하여: 피로(매우 흔함), 두통 및 현기증 (자주); 드물게 - 경련 . 주의력 약화, 우울한 상태, 증가 심부전 . 악몽; 드물게 - 신경과민, 불안 . 성기능 장애 . 환각 . 기억 장애.
감각과 관련하여 (드물게): 흐려진 시야 .
소화 시스템과 관련하여(드물게): 복통 . 설사 . 변비 . 입 점막의 건조함.
호흡계와 관련하여: 신체 활동 중 숨가쁨(자주), 비염 (드물게).
피부와 관련하여(자주 그렇지는 않음): 발진 . 발한 증가 .

Egilok 사용 지침

정제는 경구로 복용하고 소량의 물로 씻어냅니다. 식사 중 (권장) 및 공복시 리셉션이 허용됩니다.

지침 에길록 지연그리고 에길록. 복용량은 하루에 두 번, 아침과 저녁으로 나뉩니다.

지침 에길록 S. 1일 1회, 아침에 복용하세요.

약을 복용하는 방법(최종 복용량 및 복용량)은 의사가 개별적으로 결정합니다. 최대 복용량 200mg. 신장 기능 장애 및 노년기의 경우 소비되는 약물량의 재분배가 필요하지 않습니다.

심부전 보상 포함: 하루 25mg.
갑상선항진증 : 하루 50-200mg.
부정맥 : 하루 50-200mg.
협심증 : 하루 50mg.
편두통 발작 (예방): 하루 100-200 mg.
빈맥 : 하루 50-200mg.
심근 경색증 (2차 예방): 1일 200mg.

치료를 위해 의사를 찾으세요

과다 복용

약물을 과도하게 사용하고 의사와 일치하지 않으면 과다 복용이 발생하며 가장 명백한 증상은 심혈관 시스템의 반응입니다: 느린 심박수, 심부전. 어떤 경우에는 18세 미만의 사람이 약을 사용하는 경우 피로 증가, 발작, 과도한 발한 및 피로와 같은 중추 신경계의 부정적인 반응도 가능합니다.

과다 복용 시 신체의 특성에 따라 20~120분 이내에 위의 증상 중 1가지 이상이 나타날 수 있습니다. 고농도 메토프롤롤 체내에서는 증상의 성질에 따라 위세척, 대증요법, 흡착제 투여 등을 통해 제거되며, 아트로핀 황산염 . 글루코네이트 . 도파민 . 노르에피네프린 .

다른 약물과 함께 Egilok 사용

Egilok과 동시 사용이 금지되는 약물 목록은 다양합니다. 따라서 이 약을 타사 약품과 병용할 때는 특히 주의해야 합니다.

와 섞였을 때 베라파밀 심장마비를 일으킬 수 있습니다.

베타 차단제와 혼합 시( 에스트로겐 . 테오필린 . 인도메타신 ) 메토프롤롤의 저혈압 특성이 감소됩니다.

에탄올과 혼합하면 중추신경계에 대한 펌핑 효과가 증가합니다.

경구용 혈당 강하제와 혼합 시 인슐린 발생 확률이 높아진다 저혈당증 .

와 섞였을 때 바르비투르산염 (펜토바르비탈 ) 효소 유도의 영향으로 메토프롤롤의 대사가 가속화됩니다.

판매 조건

Egilok은 의사의 처방으로 구입할 수 있습니다.

Egilok은 베타 아드레날린 수용체 차단제 그룹의 강력한 항고혈압제입니다. 이 치료법은 동맥성 고혈압에 사용되는 약물의 현대 시장에서 큰 인기를 얻었습니다. Egilok의 주요 장점은 저혈압 효과를 제공할 뿐만 아니라 협심증, 빈맥 또는 부정맥과 같은 심혈관계의 심각한 장애를 예방하고 치료하는 데 도움이 된다는 것입니다. 이 약은 상당히 좋은 내약성을 보여줍니다. 다만, 치료효과의 성질상, 사용 전 의사와 상담하여 사용상의 제한사항을 확인하고 최적의 복용량을 계산하는 것이 좋습니다.

복용 형태

에길록정은 양면이 볼록한 흰색의 원형 정제로 한쪽에는 "E435", "E434", "E432"라는 문구가 새겨져 있고 다른 한쪽에는 구분선이 있습니다. 각인은 활성 성분의 복용량에 따라 다릅니다.

설명 및 구성

아날로그

Egilok 대신 다음 약물을 사용할 수 있습니다.

활성 성분으로 함유되어 있습니다. 정맥 주입 및 정제용 용액으로 생산됩니다. 이 약은 어린이에게는 권장되지 않으며, 환자가 임신 중이거나 모유 수유 중이므로 산모에게 이익이 어린이에게 미치는 위험보다 클 경우에만 처방됩니다.
로지맥스는 복합 항고혈압제로서 치료 효과는 다음과 같이 설명됩니다. 이 제품은 서방형 정제 형태로 판매되므로 임산부, 수유부, 어린이에게는 권장되지 않습니다.
Hypotef는 정제 형태로 판매되는 복합 항고혈압제입니다. 45세 이상의 사람들의 고혈압을 정상화하는 데 권장됩니다.
치료군 에길록을 대체합니다. 고혈압이 있는 성인 환자에게 처방되고 협심증 발작을 예방하기 위해 정제로 생산됩니다. 엄격한 적응증에 따라 임산부에게 약을 처방할 수 있으나, 출산 예정일 3일 전부터는 치료를 중단해야 합니다. 모유 수유에 적합하지 않습니다.

보관 조건

25도의 어둡고 건조한 곳에 보관하세요. 어린이의 약물 접근은 제한되어야 합니다.

유효 기간 – 5년.

약가

약 비용은 평균 151 루블입니다. 가격은 92 ~ 361 루블입니다.

KNF(카자흐스탄 국가 의약품 처방집에 포함된 의약품)

ALO(무료 외래 의약품 제공 목록에 포함)

제조사: CJSC "이지스 제약공장"

해부학적-치료적-화학적 분류:메토프롤롤

등록 번호:번호 RK-LS-5번호 012141

등록 날짜: 15.02.2018 - 15.02.2023

가격 제한: 8.24KZT

지침

러시아인

상표명

중국제 비영리 이름

메토프롤롤

복용 형태

정제 25mg, 50mg, 100mg

화합물

1정에는

활성 물질- 메토프롤롤 타르타르산염 25mg, 50mg, 100mg,

부형제:미결정 셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨(A형), 콜로이드성 무수 이산화규소, 포비돈(K-90), 스테아르산마그네슘.

설명

정제는 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 원형의 양면이 볼록하며 한쪽에 십자 모양의 구분선과 이중 경사("이중 스냅")가 있고 다른 면에는 양식화된 문자 "E"와 숫자 435가 새겨져 있고 무취입니다. 아니면 거의 냄새가 나지 않거나 (복용량을 위해25mg)

정제는 흰색 또는 거의 흰색에 가깝고 모양이 둥글며 양면이 볼록하고 한 면에 점수가 있고 다른 면에는 양식화된 문자 "E"와 숫자 434가 새겨져 있으며 무취 또는 거의 무취입니다. (복용량을 위해50mg)

정제는 흰색 또는 거의 흰색에 가깝고 모양이 둥글며 양면이 볼록하고 모따기되어 있으며 한쪽에는 점수가 있고 다른쪽에는 양식 문자 "E"와 숫자 432가 새겨져 있으며 무취 또는 거의 무취입니다. (복용량을 위해100mg)

약물치료그룹

심혈관 질환 치료용 약물. 베타 차단제는 선택적입니다. 메토프롤롤.

ATX 코드 C07A B02

약리학적 특성

약동학

Metoprolol은 위장관에서 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 치료 용량 범위에서 약물은 선형 약동학을 특징으로 합니다. 혈장 내 최대 농도는 투여 후 1.5~2시간에 도달합니다. 혈장 약물 수준의 상당한 개인차에도 불구하고 이러한 차이는 각 환자마다 미미합니다. 흡수 후, 메토프롤롤은 간을 통해 중요한 1차 통과 대사를 겪습니다. 메토프롤롤의 생체이용률은 단회 투여 시 약 50%, 다회 투여 시 약 70%입니다. 동시에 식사를 하면 메토프롤롤의 생체 이용률이 30~40% 증가할 수 있습니다. 혈장 단백질에 약 5~10% 결합합니다. 메토프롤롤은 조직에 널리 분포되어 있으며 분포 용적(5.6 l/kg)이 높습니다. 메토프롤롤은 시토크롬 P-450 효소 CYP2D6에 의해 간에서 대사됩니다. 대사산물은 임상적으로 의미가 없습니다. 반감기는 평균 3.5시간(범위 1~9시간)입니다. 약물의 총 청소율은 약 1 l/min입니다. 경구 복용한 용량의 약 95%는 소변으로 배설되며, 그 중 5%는 변하지 않습니다(어떤 경우에는 30%에 도달할 수 있음).

특별 환자 그룹

노인 환자에서 메토프롤롤의 약동학에는 유의한 변화가 없었습니다.

손상된 신장 기능은 메토프롤롤의 전신 생체 이용률이나 배설에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이러한 경우 대사산물의 배설이 감소합니다.

중증 신부전(GFR 5 ml/min)에서는 대사산물의 상당한 축적이 관찰됩니다. 그러나 이러한 대사산물의 축적은 β-아드레날린성 차단 정도를 향상시키지 않습니다. 간 기능 장애는 메토프롤롤의 약동학에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 중증 간경변증과 포타카발 션트 이후에는 생체 이용률이 증가하고 총 청소율이 감소할 수 있습니다. 포타카발 션트 후 약물의 총 청소율은 약 0.3L/min이고, 농도-시간 곡선 아래 면적은 건강한 사람에 비해 약 6배 증가합니다.

약력학

메토프롤롤은 내인성 교감신경흥분 활성이나 막 안정화 활성이 없는 심장선택적 β1 차단제입니다. 항고혈압, 항협심증, 항부정맥 효과가 있습니다.

메토프롤롤은 심장에 대한 교감 신경계의 자극 효과를 방해하고 신체적, 정신적 스트레스와 스트레스 중에 심박수, 수축성, 심박출량 및 혈압의 급격한 감소를 유발합니다.

내인성 아드레날린 수치가 증가하면 메토프롤롤은 비선택적 베타 차단제보다 혈압에 미치는 영향이 적습니다. 필요한 경우, 폐쇄성 폐질환 환자에게 메토프롤롤을 β2 작용제와 함께 처방할 수 있습니다. 치료 용량에서 메토프롤롤은 비선택적 β-차단제보다 β2-작용제의 기관지 확장 효과에 덜 영향을 미칩니다.

비선택적 β-차단제에 비해 메토프롤롤은 인슐린 생산과 탄수화물 대사에 미치는 영향이 적습니다. 이 약물은 저혈당증에 대한 심혈관 반응을 크게 변화시키지 않으며 저혈당증 발병 기간을 늘리지도 않습니다.

임상 연구에 따르면 메토프롤롤은 중성지방 수치를 약간 증가시키고 혈장 내 유리지방산 수치를 약간 감소시키는 것으로 나타났습니다. 어떤 경우에는 HDL 수치가 약간 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 감소는 비선택적 베타 차단제를 사용할 때보다 덜 두드러졌습니다. 그러나 장기간의 연구에서 메토프롤롤로 수년간 치료한 후 통계적으로 유의미한 콜레스테롤 수치 감소가 관찰되었습니다. 메토프롤롤 치료 중에 삶의 질은 변하지 않거나 개선되지 않았습니다. 심근경색 후 메토프롤롤 치료로 삶의 질이 향상되었습니다.

동맥성 고혈압의 경우서 있거나 누워있는 환자의 혈압을 낮춰줍니다. 메토프롤롤 치료 시작 시 단기간(몇 시간 동안 지속) 말초 혈관 저항의 임상적으로 미미한 증가가 관찰되었습니다. 약물의 장기간 항고혈압 효과는 총 말초 혈관 저항의 점진적인 감소와 관련이 있습니다.

동맥 고혈압의 경우 약물을 장기간 사용하면 좌심실 질량이 통계적으로 유의하게 감소하고 충만 및 이완기 기능이 향상됩니다.

중등도 또는 중등도의 동맥을 가진 남성의 경우 고혈압에서 메토프롤롤은 심혈관 질환(주로 급사, 치명적 및 비치명적 심근경색 및 뇌졸중)으로 인한 사망률을 감소시킵니다.

다른 β-차단제와 마찬가지로 메토프롤롤은 전신 혈압, 심박수 및 심근 수축성을 감소시켜 심근 산소 요구량을 감소시킵니다. 심박수를 감소시키고 이에 따라 확장기를 연장함으로써 메토프롤롤은 혈류가 손상된 심근 부위에 혈액 공급과 산소 공급을 개선합니다.

심장 박동 장애의 경우(심실상 빈맥, 심방 세동 및 심실 수축기외) 메토프롤롤은 심박수와 심실 수축기외 수를 감소시킵니다.

심근경색의 경우 metoprolol은 급사 위험을 줄여 사망률을 줄입니다. 이 효과는 주로 심실세동 에피소드의 예방과 관련이 있습니다. 이 효과의 메커니즘은 두 가지입니다.

(1) 미주신경의 중심 자극은 심근의 전기적 안정성에 유익한 영향을 미칩니다.

(2) 교감신경계의 영향을 차단하여 심근 수축력, 심박수 및 혈압을 감소시킵니다. 초기 및 후기 단계뿐만 아니라 고위험 환자(심혈관계 질환이 있는) 및 당뇨병 환자 모두에서 메토프롤롤을 사용하면 사망률 감소가 관찰될 수 있습니다. 심근경색 후 이 약물을 사용하면 치명적이지 않은 재발성 심장마비의 가능성이 줄어듭니다.

심계항진을 동반한 기능성 심장질환의 치료.

메토프롤롤은 다음 용도로 사용할 수 있습니다. 편두통 발작 예방.

~에 갑상선항진증 metoprolol은 질병의 임상 증상을 감소시키므로 추가 치료법으로 사용할 수 있습니다.

사용 표시

동맥성 고혈압(단독요법 또는 다른 항고혈압제와의 병용요법)

안정형 및 불안정형 협심증(단독 요법 또는 다른 항협심증 약물과의 병용 요법, 협심증 발작 예방용)

심근경색 후 2차 예방(유지요법)

심장 박동 장애(동성 빈맥, 심실상 빈맥, 심실 수축기외)

편두통 발작 예방

빈맥(갑상선항진증 포함)을 동반한 기능성 심장 장애

사용법 및 복용량

정제는 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 필요한 경우 정제를 동일한 용량으로 나눌 수 있습니다. 과도한 서맥을 피하기 위해 복용량은 개별적으로 선택됩니다.

동맥성 고혈압의 경우: 초기 권장용량은 25-50mg을 1일 2회(아침, 저녁)입니다. 임상효과가 충분하지 않은 경우 1일 100mg까지 1일 2회 증량하거나, 이 약을 다른 고혈압약과 병용투여할 수 있다. 최대 복용량은 하루 200mg이며 여러 복용량으로 나누어집니다.

협심증의 경우:권장되는 초기 용량은 25-50mg을 하루 2-3회입니다. 임상효과가 불충분한 경우에는 1일 200mg까지 점차적으로 증량하거나 다른 항협심증제와 병용투여할 수 있다.

심근경색 후 유지요법:권장 복용량

1일 2회(아침, 저녁) 50-100mg.

부정맥의 경우:권장되는 초기 용량은 25-50mg을 하루 2-3회입니다. 임상효과가 충분하지 않은 경우에는 200mg까지 점차적으로 증량하거나 다른 항부정맥제와 병용투여할 수 있다.

편두통 발작을 예방하려면:권장 복용량은 1일 2회(아침, 저녁) 50mg입니다. 필요한 경우 1일 2회 100mg까지 늘릴 수 있습니다.

빈맥(갑상선항진증 포함)을 동반한 심장 활동의 기능 장애의 경우:일일 권장 복용량은 1일 2회(아침, 저녁) 50mg입니다. 필요한 경우 1일 2회 100mg까지 늘릴 수 있습니다.

특별 환자 그룹:

약을 처방할 때 신장 기능이 손상된 환자또는 어르신복용량 요법을 조정할 필요가 없습니다.

약을 처방할 때 심각한 간 기능 장애 환자(예를 들어 우회수술을 받은 간경변증 환자의 경우) 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 간경변증 환자의 경우 메토프롤롤과 혈장 단백질의 결합력이 낮기 때문에(5~10%) 용량 조절이 필요하지 않습니다.

18세 미만의 어린이 및 청소년

어린이와 청소년에게 이 약을 사용한 경험은 제한적입니다. Egilok 정제의 효과 및 안전성에 대한 데이터는 없습니다.

부작용

메토프롤롤의 임상 시험 및 치료 사용 중에 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다. 어떤 경우에는 부작용과 약물 사용 사이의 연관성이 확실하게 확립되지 않았습니다.

매우 흔함(≥1/10)

피로도 증가

종종(≥1/100 -<1/10)

현기증, 두통

서맥, 사지 한랭, 심박수 증가, 기립성 저혈압(실신과 거의 관련 없음)

메스꺼움, 복통, 설사, 변비

긴장성 호흡곤란

흔하지 않음(≥1/1000 -<1/100)

- 급성 심근경색 환자의 심부전 증상 증가, 1도 방실 차단, 말초 부종, 심장 통증, 심인성 쇼크

우울증, 집중력저하, 수면장애, 졸음, 불면증, 악몽

감각 이상, 근육 경련

피부 가려움증, 발진, 두드러기, 건선 유사 피부 병변, 영양 장애 피부 병변, 발한 증가

기관지 경련(폐쇄성 폐질환으로 진단되지 않은 경우에도)

살찌 다

드물게(≥1/10,000 -<1/1000)

마른 입

불만사항 감각 이상, 근육 경련, 신경 흥분, 불안

효능 장애, 성기능 장애

부정맥, 심근전도 장애

간기능검사의 변화, 간염

탈모

결막염, 건조하고 따가운 눈(콘택트렌즈 착용자에게 문제가 될 수 있음), 시야 흐림

매우 드물다(≥1/10,000)

기억상실, 기억 상실 또는 장애, 혼란, 환각, 이명, 청력 상실

기존 말초 순환 장애의 악화 , 간헐적 파행 또는 레이노병의 증상 증가, 이전에 심각한 말초 순환 장애가 있었던 환자의 괴저

감광성

건선 악화

미각 감각의 변화

혈소판감소증

관절통(관절통)

위의 효과 중 하나라도 임상적으로 유의한 강도에 도달하고 그 원인을 확실하게 결정할 수 없는 경우에는 Egilok 복용을 중단해야 합니다.

금기사항

메토프롤롤이나 기타 약물 성분 및 기타 베타 차단제에 대한 과민증

동맥 저혈압

방실 차단 II 또는 III 정도

보상되지 않은 심부전

임상적으로 유의미한 부비동 서맥

부비동 증후군

심장성 쇼크

심각한 말초 순환 장애

다음과 같은 경우 급성 심근경색이 발생합니다.

심박수는 분당 45회 미만,

P-Q 간격이 240m/s를 초과합니다.

수축기 혈압이 100mmHg 미만입니다.

수축촉진제(β-작용제)로 만성 또는 간헐적인 치료가 필요한 환자

베라파밀 또는 기타 유사한 칼슘 채널 차단제를 정맥으로 병용 투여

괴저의 위험이 있는 심각한 말초 혈관 질환

임신 초기 및 수유기

18세 미만의 어린이(충분한 임상 데이터 부족으로 인해).

약물 상호작용

Egilok 및 기타 항고혈압제의 항고혈압 효과는 일반적으로 누적되므로 동맥성 저혈압이 발생하지 않도록 이러한 약물을 병용 투여하는 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 그러나 필요한 경우 보다 효과적인 혈압 조절을 위해 항고혈압제의 부가 효과를 사용할 수 있습니다.

베라파밀과 같은 칼슘 채널 차단제의 정맥 투여는 베타 차단제를 복용하는 환자에게 권장되지 않습니다. 베라파밀 또는 딜티아젬과 같은 칼슘 채널 차단제와 메토프롤롤을 동시에 사용하면 음성 수축 및 시간 방향 효과가 증가합니다.

다음 약물과 병용 시 주의해야 합니다.

경구용 항부정맥제(예: 퀴니딘, 아미오다론) 및 부교감신경흥분제와 동시에 사용하는 경우 동맥 저혈압, 서맥 및 방실 차단이 발생할 위험이 있을 수 있습니다.

디기탈리스 배당체와 동시에 사용하면 서맥 및 전도 장애가 발생할 위험이 있을 수 있습니다. 메토프롤롤은 디기탈리스 제제의 양성 수축 효과에 영향을 미치지 않습니다.

다른 항고혈압제(구아네티딘, 레세르핀, 메틸도파, 클로니딘, 구안파신)와 동시에 사용하면 심한 서맥이 발생할 수 있습니다.

클로니딘과의 병용 요법에서 후자는 고혈압 위기를 피하기 위해 메토프롤롤을 중단한 후 며칠 후에 중단해야 합니다.

바르비투르산염, 진정제, 삼환계 및 사환계 항우울제, 항정신병약물 및 에탄올과 동시에 사용하는 경우 동맥성 저혈압이 발생할 위험이 있을 수 있습니다.

흡입 마취제(탄화수소 유도체)를 Egilok과 동시에 사용하면 심근 수축 기능 억제 및 동맥 저혈압 발생 위험이 증가합니다.

β- 및 β-교감신경흥분제와 동시에 사용하는 경우 동맥 고혈압, 심한 서맥 및 심장 마비가 발생할 위험이 있습니다.

에르고타민과 동시에 사용하면 말초혈액순환이 증가될 수 있습니다.

β2-교감신경흥분제와 동시에 사용하면 기능적 길항작용이 가능합니다.

비스테로이드성 항염증제(인도메타신)와 동시에 사용하는 경우 메토프롤롤의 저혈압 효과가 감소될 수 있습니다.

에스트로겐과 동시에 사용하면 메토프롤롤의 항고혈압 효과가 감소됩니다.

경구 혈당강하제와 동시에 복용하는 경우 효과가 감소될 수 있습니다. 인슐린 사용 - 저혈당증 발병 위험 증가, 중증도 및 연장 증가, 저혈당 증상 가려짐.

동시에 사용하면 Egilok은 큐라레 유사 근육 이완제의 효과를 향상시킵니다.

미세소체 간 효소 억제제(시메티딘, 에탄올, 하이드랄라진; 세로토닌 재흡수 억제제 - 파록세틴, 플루옥세틴 및 설트랄린)와 에길록을 동시에 사용하면 혈장 내 농도가 증가하여 메토프롤롤의 효과가 향상될 수 있습니다.

미세소체 간 효소 CYP2D6(리팜피신 및 바르비투르산염) 유도제와 에길록을 동시에 사용하면 메토프롤롤의 대사를 가속화할 수 있으며, 이로 인해 혈장 내 메토프롤롤 농도가 감소하고 에길록의 효과가 감소됩니다. .

Egilok으로 치료하는 동안 신경절 차단제, 기타 β 차단제(점안액 형태 포함) 또는 MAO 억제제를 동시에 복용하는 환자는 면밀한 의료 감독을 받아야 합니다.

특별 지시

소아에서 메토프롤롤에 대한 임상 경험은 제한적입니다.

메토프롤롤을 복용하는 환자의 경우 아나필락시성 쇼크가 더 심합니다.

매우 드물게 Egilok 치료 중에 전도 장애가 있는 환자의 상태가 악화될 수 있으며 때로는 방실 차단이 발생할 수 있습니다. 치료 중 서맥이 발생하는 경우에는 약물 용량을 감량하거나 점진적으로 약물 투여를 중단해야 합니다.

에길록을 사용하면 말초동맥순환장애 증상이 악화될 수 있다.

약은 점차적으로 중단되어 약 14일에 걸쳐 복용량을 줄입니다. 갑작스러운 치료 중단은 협심증 증상을 증가시키고 관상동맥 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 관상동맥질환 환자는 이 약 투여를 중단할 때 특별한 주의를 기울여야 한다.

심장선택적 베타차단제는 비선택적 베타차단제에 비해 호흡 기능에 미치는 영향이 적다는 점에도 불구하고 에길록은 만성폐쇄성호흡기질환 환자에게 주의해서 처방된다. 기관지 천식 환자에게 메토프롤롤을 처방할 때, β2-아드레날린 작용제(정제 또는 에어로졸 형태)의 동시 사용이 필요합니다.

선택적 β-차단제는 비선택적 베타차단제와 달리 상대적으로 탄수화물 대사에 영향을 미치거나 고혈당증 증상을 가리는 경우가 거의 없습니다. 이 약을 투여하는 당뇨병 환자의 경우 정기적으로 혈당을 모니터링하고, 필요한 경우 인슐린 또는 경구 혈당 강하제의 용량을 조정해야 합니다.

크롬친화세포종 환자의 경우 에길록은 베타차단제와 병용투여되어야 한다.

외과 적 개입이 필요한 경우 Egilok으로 수행되는 치료에 대해 마취과 의사에게 경고해야합니다 (음성 수축 효과가 최소화 된 전신 마취용 약물 선택). 약물 중단은 필요하지 않습니다.

임신과 수유

임신 중에 약물을 사용하려면 위험과 이점을 주의 깊게 평가해야 합니다. 이 기간 동안 약물처방이 필요한 경우에는 자궁내 성장지연, 서맥, 동맥저혈압, 호흡억제, 저혈당증 등이 나타날 수 있으므로 출생 후 48~72시간 동안 태아 및 신생아의 상태에 대한 세심한 모니터링이 필요하다. 메토프롤롤은 소량만 모유로 전달되지만, 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징.

메토프롤롤은 환자의 차량 운전 능력과 작업 수행 능력에 부정적인 영향을 미치며, 특히 치료 시작 시와 음주 중(현기증과 피로가 발생할 수 있음) 사고 위험이 증가합니다. 주의력 증가와 정신운동 반응 속도 증가가 필요한 활동을 하는 환자의 경우, 약물에 대한 환자의 개별 반응을 평가한 후에 용량 선택을 결정해야 합니다.

과다 복용

증상: 동맥저혈압, 중증 동서맥, 심부전, 무수축, 메스꺼움, 구토, 기관지경련, 청색증, 저혈당증; 급성 과다 복용의 경우 - 의식 상실, 심인성 쇼크, 방실 차단, 혼수 상태. 과다 복용의 첫 증상은 약물 복용 후 20분~2시간 후에 나타납니다.

알코올, 기타 항고혈압제, 퀴니딘, 바르비투르산염과 동시에 복용하는 경우 위의 증상이 악화될 수 있습니다.

치료: 위세척(세척이 불가능하고 의식이 있는 경우 구토를 유도할 수 있음), 흡착제 투여, 대증요법. 집중적인 치료와 순환계 및 호흡 매개변수, 신장 기능, 혈당 수치, 혈청 전해질에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요합니다. 아트로핀 황산염(성인의 경우 0.25~0.5mg IV, 어린이의 경우 10~20μg/kg)을 위세척 전에 투여해야 합니다(미주신경 자극 위험으로 인해). 중증 동맥 저혈압, 서맥 및 심부전의 경우 - 2-5분 간격으로 베타-아드레날린 자극제를 정맥 투여하거나 원하는 효과가 달성될 때까지 주입하거나 아트로핀을 정맥 투여합니다. 긍정적인 효과가 없으면 도파민, 도부타민 또는 노르에피네프린을 사용합니다. 1~10mg의 용량으로 글루카곤을 투여하는 것도 강력한 β-수용체 차단 효과를 역전시키는 데 유용할 수 있습니다. 약물치료에 반응하지 않는 심한 서맥의 경우 심장박동기 이식이 필요할 수 있다. 기관지 경련의 경우 β2-작용제(예: 테르부탈린)를 정맥 투여합니다. 이러한 해독제는 치료 용량을 초과하는 용량으로 사용될 수 있습니다. 메토프롤롤은 혈액투석으로 효과적으로 제거될 수 없습니다.

릴리스 양식 및 포장

사용 지침:

Egilok은 심혈 관계 질환 치료용 약물입니다.

약리학적 효과

지침에 따르면 Egilok은 베타1 아드레날린 차단제입니다. 주요 활성 성분은 메토프롤롤입니다. 항협심증, 항부정맥, 혈압 강하 효과가 있습니다. 베타1-아드레날린 수용체를 차단함으로써 Egilok은 심장 근육에 대한 교감 신경계의 자극 효과를 감소시켜 심박수와 혈압을 빠르게 낮춥니다. 말초 혈관 저항이 점차 감소하므로 약물의 저혈압 효과는 오래 지속됩니다.

고혈압으로 Egilok을 장기간 사용하면 좌심실의 질량이 크게 감소하고 확장기 단계에서 더 잘 이완됩니다. 리뷰에 따르면 Egilok은 혈압이 적당히 증가하는 남성의 심혈관 병리로 인한 사망률을 줄일 수 있습니다.

유사품과 마찬가지로 Egilok은 압력과 심박수의 감소로 인해 심장의 산소 필요성을 줄입니다. 이로 인해 심장이 쉬는 시간인 확장기가 연장되어 혈액 공급과 혈액에서 산소 흡수가 향상됩니다. 이 조치는 협심증 발작의 빈도를 줄이고 무증상 허혈 에피소드를 배경으로 환자의 신체 상태와 삶의 질이 크게 향상됩니다.

Egilok의 사용은 심방세동, 심실기외수축 및 심실상빈맥에서 심실 심박수를 감소시킵니다.

Egilok 유사체의 비선택적 베타 차단제에 비해 혈관 및 기관지 수축 특성이 덜 뚜렷하고 탄수화물 대사에 미치는 영향도 적습니다.

몇 년 동안 약을 복용하면 혈중 콜레스테롤이 크게 감소합니다.

Egilok 출시 형태

Egilok은 25, 50 및 100 mg의 정제로 제공됩니다.

표시

이 약물은 협심증, 심근 경색, 노인 환자를 포함한 동맥 고혈압, 리듬 장애 및 편두통의 복합 치료에 사용됩니다.

금기사항

지침에 따르면 Egilok은 2도 및 3도 방실 차단, 동방결절 약화, 혈압이 90-100mmHg 미만으로 감소하는 경우에는 사용할 수 없습니다. Art., 심박수가 분당 50-60회 미만인 부비동 서맥이 있습니다.

약물 성분에 대한 과민증도 금기 사항입니다.

Egilok 사용 지침

정제에 함유된 약물은 음식과 관계없이 복용하며, 용량 선택은 엄격하게 개인별로 이루어지며 점진적으로 실시해야 합니다. Egilok은 하루 200mg 이상 복용하면 안 됩니다. 효과를 얻으려면 약물을 정기적으로 사용하는 것이 중요합니다.

혈압을 낮추려면 하루 2회(아침, 저녁) 25-50mg으로 시작하고 필요한 경우 복용량을 늘립니다.

협심증 치료에는 25~50mg을 1일 2~3회 복용하고, 효과가 충분하지 않으면 1일 200mg으로 증량하거나 치료요법에 다른 약물을 추가한다. 약을 복용하는 동안에는 휴식 시 심박수를 분당 55~60회, 운동 중에는 분당 110회 이하로 유지하는 것이 좋습니다.

심근경색 후 유지요법으로 1일 100~200mg을 2회 투여한다.

심부정맥의 경우 초회량은 25~50mg을 1일 2~3회 투여하며, 효과가 충분하지 않을 경우 1일 200mg으로 증량하거나 치료요법에 다른 항부정맥제를 추가한다.

편두통 발작 치료에 Egilok에 대한 적응증이 있는 경우, 이 경우 복용량은 100mg/일을 2회로 나누어 투여합니다.

신장과 간 병리 및 노인 환자의 경우 Egilok의 용량 변경이 필요하지 않습니다.

환자가 콘택트렌즈를 사용하는 경우, 이 약을 투여하는 동안 눈물 생산량 감소로 인해 불편함이 발생할 수 있음을 환자는 인지해야 합니다.

에길록을 복용하는 동안 수술을 계획하고 있는 경우, 마취과 의사에게 이 사실을 경고하여 수축 효과를 최소화하면서 적절한 마취를 선택할 수 있도록 해야 합니다. 약을 중단할 필요는 없습니다.

약물 치료는 점진적으로 완료하고 2주마다 복용량을 줄여야 합니다. 갑자기 약물을 중단하면 환자의 상태가 악화될 수 있습니다.

부작용

리뷰에 따르면 Egilok은 때때로 두통, 피로, 우울증, 불면증, 현기증, 집중력 저하, 심박수 감소, 호흡 곤란, 기관지 경련, 비염, 메스꺼움, 설사, 구토, 복통, 발한 증가, 알레르기 반응을 유발할 수 있습니다.