Neuleptil: 캡슐 및 용액 사용 지침. 약용 참고서 geotar

소위 "행동 교정기"의 약리학 그룹에는 처방에 따라 엄격하게 약국에서 판매되고 신체에 전신 효과가 있는 Neuleptil이라는 약물이 포함됩니다. 이러한 항정신병 약물은 공격성이 증가된 환자에게 필요하며 공황 발작 및 조울증 행동에 적합합니다. 치료 과정을 시작하기 전에 정신과 의사와 상담하여 건강에 위험한자가 약물 치료를 중단해야합니다.

Neuleptil 사용 지침

항정신병 약물로서 Neuleptil은 신체에서 진정제, 저체온제, 최면제, 부교감신경해제제, 항구토제 및 진경제 특성을 나타냅니다. 이는 아동의 부적절한 행동을 성공적으로 교정하기 위해 어린 시절에 자주 사용됩니다. 이 약물은 광범위한 의학적 적응증 목록을 갖춘 항정신병 약물의 약리학적 그룹에 속하지만 잠재적인 부작용과 약물 상호 작용을 잊지 않는 것이 중요합니다.

구성 및 방출 형태

이 약물에는 맛이나 냄새가 없는 노란색 분말이 포함된 흰색 젤라틴 캡슐, 지속적인 민트 냄새가 나는 황갈색 형광 용액 등 여러 형태의 방출이 있습니다. 어떤 형태의 Neuleptil이 처방되든 항정신병약은 경구로만 복용해야 합니다. 캡슐은 10개 단위로 포장되어 있습니다. 블리스터 1개당 각 판지 패키지에는 5개의 접시가 들어 있습니다. 처리액은 30ml 병에 담겨져 있으며 점적기가 포함되어 있습니다. 화학성분의 특징은 다음과 같습니다.

약력학 및 약동학

이 약물의 활성 성분은 도파민성, 아드레날린성 및 세로토닌성 수용체, m-콜린성 수용체를 차단하고 진통제, 마약 및 비마약성 약물의 활성을 강화합니다. 이렇게 하면 빠른 진정 효과가 관찰되고 공격성과 과민성 증가가 사라집니다. 진정 효과는 중간 정도이며 치료 중에 환자는 졸음 증가, 우울증 징후 또는 반응 억제를 호소하지 않습니다. Neuleptil이 운영하는 다른 영역은 다음 목록으로 표시됩니다.

1. 항구토 효과. 활성 성분의 영향으로 뇌의 구토 센터가 억제되는 반면 위장관 신경 분포의 민감도는 감소합니다. 동시에 혈압이 감소하고 불안과 두려움이 사라지며 체온이 정상으로 돌아갑니다.
2. 항히스타민 효과. 이 경우, 우리는 공격성 증가, 탈억제, 타인과의 인간 상호작용에 대한 광범위한 방해를 특징으로 하는 병리학적 상태의 치료에 대해 이야기하고 있습니다.
3. 수면 효과. 이 약은 수면의 질과 지속 시간을 크게 향상시키기 위해 환자가 저녁에 사용하는 것이 좋습니다.

약물 Neuleptil은 위장관에서 효과적으로 흡수되어 전신 순환계로 침투하며 90%는 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 단일 용량을 섭취한 후 2시간이 지나면 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 활성 및 보조 성분은 간이나 장의 대사 과정에 관여하며 비활성 대사 산물은 대변과 담즙으로 배설됩니다.

사용에 대한 적응증

Neuleptil 약용액 및 정제는 독립적인 치료 또는 복합 요법의 일부로 처방됩니다. 전체 과정을 완료하려면 치료가 필요합니다. 이 약은 지속 가능한 긍정적 역학의 가능성이 높은 임상 사례에 적합합니다.

• 정신 분열증;
• 간질;
• 편집증 상태;
• 정신병;
• 정신병적인 변화;
• 깊은 우울 상태;
• 노인성 및 노인성 질환;

사용법 및 복용량

이 약은 경구 투여용으로 고안되었습니다. 전제 조건은 처방 된 약물 복용량을 위반하지 않고 과다 복용 증상을 피하는 것입니다. 보수 치료 기간은 순전히 개별적으로 결정됩니다. 점적제, 정제는 물로 씻어내고, 부작용이 발생한 경우에는 즉시 더 이상의 경구투여를 중단한다.

방울의 뉴렙틸

이 방출 형태는 경구 투여용입니다. Neuleptil 방울은 민트 맛이 좋으며 어린이에게도 혐오감을 유발하지 않습니다. Neuleptil의 일일 평균 복용량은 30-100mg 사이이지만 의학적 이유로 200mg으로 증가합니다. 하루에 최대 2~3개의 접근 방식을 수행해야 합니다. 3세 이상 어린이의 경우 뉴렙틸은 환자 체중 1kg당 0.1~0.5mg의 용량으로 권장됩니다.

뉴렙틸 정제

권장되는 단일 복용량은 전문의의 진단과 개별 환자의 연령에 따라 1-2 캡슐입니다. 뉴렙틸은 식사 전에 충분한 양의 수분과 함께 복용해야 합니다. 1일 섭취 횟수는 1~2회로, 반드시 저녁이나 잠자리에 들기 직전에 1회 복용하세요. 치료 과정은 개별적입니다.

특별 지시

뉴렙틸(Neuleptil) 약물로 보존적 치료를 하는 동안 발열이 나타나면 예정에 없던 전문의와 상담하고 환자의 신체에 무과립구증이 있는지 배제하는 것이 중요합니다. 또한, 약물치료 중에는 일시적으로 음주를 중단하는 것이 필요합니다. 환자가 주의해야 할 기타 특별 지침은 다음 목록에 나와 있습니다.

1. Neuleptil이라는 약물로 간질을 보수적으로 치료할 때는 지속적인 뇌파 모니터링을 보장하는 것이 중요합니다.
2. 연금 수급자, 어린이, 심혈관 질환이 있는 사람을 치료할 때는 주의를 기울여야 합니다.
3. 일시적으로 차량 운전을 중단하고 지적 활동을 하지 않는 것이 필요합니다.

약물 상호작용

이 약은 레보도파와 병용투여하는 것이 엄격히 금지됩니다. 상호 길항작용의 효과가 기록되었기 때문입니다. 항고혈압제와 심실세동에 영향을 미치는 약물도 금지됩니다. 이는 Guanethidine과 Sultopride의 경우 특히 그렇습니다. Neuleptil을 신경계에 영향을 미치는 약물, 제산제, 항콜린제 및 아트로핀과 조심스럽게 결합하십시오.

부작용

이 약은 모든 환자에게 적합하지 않으며 일부 환자에서는 급성 부작용을 유발합니다. 뉴렙틸의 전신 작용으로 인해 잠재적인 이상이 모든 내부 장기와 시스템에 영향을 미칩니다. 더 자주 환자는 다음과 같은 부작용을 경험합니다.

• 저혈압;
• 무력;
• 소변 정체;
• 고열;
• 비만;
• 유즙분비;
• 한랭;
• 황달;
• 무월경;
• 여성형 유방;
• 조절마비;
• 고프로락틴혈증;
• 항콜린성 발현;
• 감광성;
• 원인을 알 수 없는 구강 건조증;
• 운동이상증(안구운동 위기, 경련성 사경);
• 포르피린증;
• 변비, 소화불량.

과다 복용

Neuleptil의 일일 처방 복용량을 정기적으로 과대 평가하면 환자의 전반적인 상태가 급격히 악화되고 위독해집니다. 심각한 추체외로 장애가 관찰되는 반면 피해자 자신은 혼수상태에 빠질 수도 있습니다. 치료는 대증요법이므로 전문의료기관에서만 시행해야 합니다.

금기사항

이 항정신병약은 모든 환자에게 사용하도록 승인되지 않았습니다. 자세한 지침에는 이러한 방식으로 치료를 받기를 원하는 사람들의 수를 크게 제한하는 포괄적인 금기 사항 목록이 포함되어 있습니다. 다음 질병 및 임상 증상에는 의학적 제한이 적용됩니다.

• 폐쇄각 녹내장;
• 파킨슨 병;
• 무과립구증;
• 포르피린증;
• 전립선 병리학;
• 신장 및 간부전;
• 심혈관 질환;
• 약물의 활성 성분에 대한 개인적인 편협함.

판매 및 보관 조건

약은 처방에 따라 엄격히 조제되므로 자가투여의 결과가 될 수 없습니다. 무과립구증으로 위험합니다. Neuleptil 정제와 용액을 건조하고 어둡고 서늘한 곳에 보관하여 어린이와의 잠재적인 접촉을 피하십시오. 항정신병약은 유효기간이 지난 경우 원래 목적으로 사용해서는 안 됩니다.

Neuleptil 약물에 대한 설명 및 지침

뉴렙틸(Neuleptil) - 행동 교정제 또는 항정신병 약물로 알려진 약물을 말합니다. 활성 성분은 프로퍼티시아진이라고 합니다. 이 약물은 도파민, 아드레날린, 세로토닌 및 히스타민에 반응하는 수용체를 차단합니다. 이와 관련하여 뉴렙틸은 진정 효과를 발휘하여 환자 행동의 공격성을 제거할 수 있습니다. 동시에, 이 약을 사용해도 억제가 발생하지 않습니다. 또한 Neuleptil은 최면 효과가 있습니다. 이 약물 작용의 또 다른 구성 요소는 뇌의 구토 센터를 억제하고 해당 소화관 신경 분포의 민감도를 감소시키는 것입니다. 나열된 효과와 함께 환자는 불안감, 두려움, 혈압, 온도. 뉴렙틸은 항히스타민제, 즉 항알레르기제이기도 합니다. 이 모든 것이 정신과 진료에서 약물 사용을 설명합니다. 치료는 공격성, 탈억제 및 환자의 다른 사람과의 상호작용에 있어서 유사한 장애를 특징으로 하는 상태에 대해 처방됩니다.

Neuleptil은 경구 투여 형태(캡슐 및 용액)로 생산됩니다. 약물 지침에 따르면 주요 투여 시간은 저녁 시간입니다. 복용량은 환자의 나이, 상태, 동시에 복용하는 약물 목록에 따라 다릅니다.

뉴렙틸 요법은 적응증이 아니다파킨슨증, 독성 무과립구증, 포르피린증, 녹내장, 전립선 선종. 또한 금기 사항은 신경계, 간 또는 신장의 심각한 질병입니다. 임부, 수유부, 노약자, 본제 성분에 과민반응을 보이는 환자에게는 사용하지 않습니다. 또한, Neuleptil 복용이 가능하지만 제한적이며 주치의의 지속적인 모니터링이 동반되어야 하는 전체 조건 목록이 있습니다.

Neuleptil의 부작용 및 과다 복용

약물의 전신 효과는 다양한 기관의 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. Neuleptil에 대한 연구에 따르면 내약성이 우수하지만 심혈관, 비뇨 생식기, 소화기 및 신경계와 같은 환자의 건강을 지속적으로 모니터링해야합니다. 치료는 알코올 및 알코올 함유 약물과 병용해서는 안됩니다. 뉴렙틸 치료 중에는 자동차를 운전하거나 주의 집중이 필요한 기계 작업을 수행하는 것이 불가능합니다.

이 약물을 과다 복용하는 경우 파킨슨증과 같은 발작이 발생할 수 있으며 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 환자는 입원과 증상 치료가 필요합니다.

'뉴렙틸' 리뷰

이 약물을 사용한 경험은 일반적으로 매우 심각합니다. 환자는 주석에 자세히 설명된 다양한 부작용의 발생을 보고합니다. 그들은 또한 두드러기 형태의 알레르기, 자외선에 대한 민감성, 운동 장애를 나타냈습니다. 그러나 리뷰를 떠나는 사람들이 원인과 결과를 혼동하는 경우가 많기 때문에 이러한 리뷰에 집중하기가 어렵습니다. 즉, 이러한 이야기에서는 어떤 증상이 질병의 특징인지, 그리고 뉴렙틸 사용과 관련하여 어떤 증상이 나타나는지 파악하기 어렵습니다.

이 약물은 주의력 결핍 장애 아동의 부모가 의사 소통하는 포럼에서 매우 적극적으로 논의됩니다. Neuleptile에 대한 리뷰도 매우 조심스럽습니다. 드문 경우지만 어머니들은 약을 복용하면 아기의 상태가 눈에 띄게 개선되어 아기가 더 부지런하고 차분하며 세심해진다고 기록합니다. 대부분의 상황에서 부모는 Neuleptil의 효과에 불만족했습니다. 아이들은 무기력하고 무기력 해졌으며 일부는 야뇨증을 경험하기 시작했으며 일부는 공격성과 과잉 행동이 역설적으로 증가했습니다.

뉴렙틸은 단독으로 복용해서는 안 됩니다. 의사가 귀하에게 처방하는 경우, 완전한 병력을 수집하는 것, 즉 과거와 현재의 모든 질병, 복용하는 모든 약, 생활 방식을 알아내는 것은 전문의의 책임입니다. 그런 다음 복용량을 계산하고 약물 요법을 자세히 설명해야 합니다. 또한 전문가는 어떤 증상을 모니터링해야 하는지, 어떤 상태가 매우 중요하여 즉시 보고해야 하는지 설명해야 합니다. 환자와 의사 사이에 신뢰관계가 구축되어야 하며, 발생할 수 있는 문제를 신속히 파악하기 위해 연락 가능성에 대한 합의가 이루어져야 합니다.

뉴렙틸을 확인해보세요!

211 도움받았어요

63은 나에게 도움이 되지 않았다

일반적인 인상: (168)

이 기사에서는 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 뉴렙틸. 사이트 방문자의 리뷰 - 이 약의 소비자뿐만 아니라 Neuleptil 사용에 대한 전문 의사의 의견도 제시됩니다. 약이 질병을 제거하는 데 도움이 되었는지 여부, 어떤 합병증과 부작용이 관찰되었는지(주석에 제조업체가 명시하지 않았을 수도 있음) 등 약에 대한 리뷰를 적극적으로 추가해 주시기 바랍니다. 기존 구조적 유사체가 있는 Neuleptil의 유사체. 정신분열증, 간질, 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 공격성이 있는 행동 장애의 치료에 사용됩니다. 약물의 구성.

뉴렙틸- 피페리딘 페노티아진 유도체의 항정신병제. 자극 성분 없이 적당한 항정신병 및 진정 효과가 있습니다. 부신 용해제, 진경제, 부교감신경 용해제, 항구토제, 저체온 효과가 있습니다. 마약성 및 비마약성 진통제와 최면제의 활성을 강화합니다.

뚜렷한 진정 효과가 있으며 공격성, 흥분성 및 억제력을 감소시킵니다. 최면 효과가 있습니다.

행동에 대한 선택적 정규화 효과로 인해 Neuleptil은 "행동 교정기"라고 불립니다.

화합물

페리시아진 + 부형제.

약동학

위장관에서 잘 흡수됩니다. 경구 투여 후 혈장 농도는 근육내 투여(간을 통한 초회 통과 효과)보다 낮고 매우 다양합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 90%. 혈액뇌관문 등 조직혈액장벽을 쉽게 통과하여 조직 내로 집중적으로 침투합니다. 모유로 전달됩니다. 간에서 수산화 및 결합에 의해 대사되고 간을 통해 "초기 통과" 효과가 있으며 간 재순환을 겪습니다. 대사산물을 제거하는 데 시간이 더 오래 걸립니다. 담즙과 대변으로 신장에서 배설됩니다.

표시

• 급성 정신병적 장애;
• 정신분열증과 같은 만성 정신병적 장애;
• 만성 비정신분열성 망상 장애: 편집성 망상 장애, 만성 환각 정신병(재발의 치료 및 예방용);
• 불안;
• 정신운동 동요;
• 공격적이거나 위험한 충동적 행동(이러한 상태의 단기 치료를 위한 보조 약물)

릴리스 양식

경구 용액 4g(때때로 방울이라고 잘못 불림).

10mg 캡슐(때때로 정제라고도 함).

사용 및 복용량 지침

복용량 요법은 환자의 적응증과 연령에 따라 크게 다릅니다. 평균 일일 복용량은 저녁 시간에 중점을 두고 2~3회 복용량을 제공해야 합니다.

성인의 일일 평균 복용량은 30mg에서 100mg까지 다양합니다. 어떤 경우에는 일일 복용량을 200mg으로 늘리는 것이 허용됩니다.

부작용

뉴렙틸은 일반적으로 내약성이 우수하지만 경우에 따라 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있으며, 그 중증도는 항정신병제의 약리학적 특성에 따라 다릅니다.

작은 초기 복용량:

• 기립 성 저혈압;
• 자율신경계 장애: 구강 건조, 변비, 조절 마비, 요폐와 같은 항콜린 효과;
• 치료 초기에 더욱 두드러지는 진정 또는 졸음;
• 냉담;
• 불안;
• 기분 변화;
• 우울증 상태.

고용량:

• 초기 운동이상증(경련성 사경, 안구운동 위기, 개구증 등);
• 장기간 치료로 관찰된 지연성 운동이상증;
• 추체외로 장애(운동불능증, 때때로 근육 과다긴장성과 결합되고 항콜린성 항파킨슨병 약물 처방으로 부분적으로 제거됨; 운동과다증, 운동 초조, 정좌불능);
• 무력;
• 한랭;
• 고프로락틴혈증: 무월경, 유즙분비, 여성형 유방;
• 살찌 다;
• 체온 조절 장애;
• 고혈당증;
• 내당능 감소;
• 알레르기성 피부 반응;
• 감광성;
• 무과립구증(일반 혈구 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 권장됨), 백혈구 감소증;
• 안구의 색조 감소;
• 약물 축적으로 인해 눈 앞쪽에 갈색 침전물이 생기며 일반적으로 시력에 영향을 미치지 않습니다.
• 홍반성 루푸스의 임상적 발현 없이 항핵항체 존재에 대한 혈청학적 검사 양성;
• 담즙 정체성 황달이 발생할 가능성;
• 신경이완제 악성 증후군(설명할 수 없는 발열이 발생하는 경우, 항정신병약물 치료는 즉시 중단되어야 합니다. 이는 신경이완제 사용으로 설명되는 신경이완제 악성 증후군의 증상 중 하나일 수 있으며 임상 증상은 피부 창백, 고열 및 기능 장애입니다. 자율신경계);
• 심장 원인으로 인해 발생할 수 있는 급사 사례와 설명할 수 없는 급사 사례.

금기사항

• 폐쇄각 녹내장;
• 전립선 질환으로 인한 요폐;
• 파킨슨 병;
• 무과립구증, 포르피린증의 병력;
• 레보도파와의 병용 요법;
• 페리시아진에 과민증.

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신

동물 실험 연구에서는 약물의 기형 유발 효과가 밝혀지지 않았습니다. 페리시아진의 기형 유발 효과는 인간을 대상으로 연구된 바 없습니다. 다른 페노티아진 유도체와 마찬가지로, 태아의 기형 가능성을 조사하는 다양한 역학 전향적 연구에서 얻은 데이터는 모순적입니다. 임신 중 뉴렙틸 투여가 태아 뇌 발달에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

드문 경우에, 다량의 뉴렙틸로 장기간 치료를 받은 산모의 신생아에서 다음과 같은 장애가 보고되었습니다.

• 페노티아진의 아트로핀 유사 효과와 관련된 위장 장애(팽만감 등);
• 추체외로 장애.

따라서, 약물의 최기형성 위험은 무시할 수 있습니다. 임신 중에는 약물 투여 기간을 제한하는 것이 좋습니다.

가능하다면 임신 말기에 신경이완제의 아트로핀 유사 효과를 강화할 수 있는 뉴렙틸과 이를 교정하는 항파킨슨병 약물의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 신생아의 경우 신경계 상태와 위장관 기능을 모니터링해야 합니다.

젖 분비

이 약이 모유에 침투하는 것에 관한 자료가 부족하므로, 이 약을 복용하는 동안에는 수유를 하지 않는 것이 좋습니다.

어린이에게 사용

3세 이상 어린이의 일일 평균 복용량은 체중 kg당 0.1mg~0.5mg입니다.

노인 환자에서의 사용

이 약은 노인 환자에게 주의해서 사용해야 합니다(과도한 진정 효과 및 저혈압 효과가 나타날 수 있음).

특별 지시

발열이나 감염이 있는 경우에는 무과립구증이 발생할 가능성이 있다는 보고가 있으므로 전혈구검사를 실시해야 합니다.

간질 환자의 경우 대뇌 피질의 흥분성 역치를 낮추는 약물의 능력으로 인해 임상 관찰 및 가능하면 뇌파 관찰이 수행되어야합니다.

페노티아진 항정신병약물은 QT 간격을 연장시킬 수 있으며, 이로 인해 잠재적으로 치명적(돌연사)이 될 수 있는 Torsade de pointe와 같은 심각한 심실 부정맥의 위험이 증가합니다.

QT 간격 연장은 서맥, 저칼륨혈증, 선천적 또는 후천적(약물 복용으로 인한) QT 간격 연장이 있는 경우 특히 강화됩니다. 항정신병 치료를 처방하기 전에 치료에 절대적으로 필요한 요소로서 임상상에서 허용되는 경우 위험 요소의 발생 가능성을 배제하기 위해 의료 및 실험실 테스트를 수행해야합니다.

이 약은 처방전이 있어야 구입할 수 있습니다.

페리시아진을 사용할 때는 주의해야 합니다.

• 노인 환자의 경우 진정 작용 및 기립성 저혈압 발생 경향이 높기 때문에;
• 혈역학적 장애 및 ECG 변화로 인해 심각한 심혈관 질환이 있는 환자의 경우;
• 간 및/또는 신부전 환자의 경우 과다복용의 위험이 있습니다.

차량이나 기타 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향

환자, 특히 차량 운전자이거나 다른 메커니즘을 사용하는 사람은 특히 치료 시작 시 약물 복용과 관련하여 졸음이 발생할 가능성에 대해 알려야 합니다.

약물 상호작용

사용이 금기되는 약물의 조합

레보도파: 레보도파와 뉴렙틸 사이의 상호 길항작용이 확립되었습니다. 추체외로 장애는 뉴렙틸 치료 중 레보도파로 치료해서는 안 됩니다(신경이완 활성 감소 또는 상실).

레보도파를 복용하고 있는 파킨슨증 환자에게 뉴렙틸을 처방할 필요가 있다면 레보도파를 계속 복용하는 것은 비논리적이다. 레보도파는 정신질환을 증가시키고 항정신병약물에 의해 차단된 수용체에 작용할 수 없기 때문이다.

부적절한 약물 조합

알코올: 진정 효과 증가, 뉴렙틸: 반응 감소, 차량을 운전하거나 기계를 사용하는 사람에게 위험할 수 있음. 알코올성 음료와 알코올이 함유된 약물을 마시지 마십시오.

구아네티딘 및 유사 약물: 약물 작용과 관련된 교감 신경 섬유로의 구아네티딘 침투를 감소시켜 구아네티딘의 저혈압 활성을 감소시킵니다. 다른 항고혈압제를 사용하십시오.

설토프라이드(Sultopride): 심실 부정맥, 특히 심실 세동 발생 위험이 증가합니다.

사용 시 주의가 필요한 약물의 조합

제산제(마그네슘, 알루미늄 및 칼슘의 염, 산화물 및 수산화물): 위장관에서 뉴렙틸의 흡수가 감소합니다. 가능하다면 제산제와 뉴렙틸 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.

고려해야 할 상호 작용과 약물의 조합

항고혈압제(전체): 저혈압 효과 증가 및 기립성 저혈압 위험(누적 효과). 구아네티딘에 대해서는 "부적절한 약물 조합" 섹션을 참조하십시오.

신경계에 억제 효과가 있는 다른 약물로는 모르핀 유도체가 있습니다. 진정 효과가 있는 대부분의 히스타민 H1 수용체 차단제, 바르비투르산염, 벤조디아제핀, 벤조디아제핀 유도체가 아닌 항불안제, 클로피딘 및 이를 함유한 약물: 중추 신경계에 대한 억제 효과의 증가는 특히 차량을 운전하거나 다른 약물을 사용할 때 중요할 수 있습니다. 메커니즘.

아트로핀 및 기타 항콜린성 약물, 항우울제, 이미프라민 유도체, 항콜린성 효과가 있는 항파킨슨 약물; 디소피라미드 - 요폐, 변비, 구강 건조 등과 같은 항콜린 효과와 관련된 바람직하지 않은 효과가 축적될 가능성이 있습니다.

항불안제, 진통제, 마취제, 수면제, 에탄올의 효과는 물론 간독성 및 신독성 약물의 부작용을 강화합니다. 삼환계 항우울제, 마프로틸린, MAO 억제제와 함께 사용하면 진정 및 항콜린 효과가 연장되고 강화될 수 있습니다. 티아지드 이뇨제 - 저나트륨혈증 증가, Li+ - 위장관 흡수 감소, Li+ 배설 속도 증가, 추체외로의 중증도 증가 장애가 있는 경우, Li+ 중독의 초기 징후(메스꺼움 및 구토)는 페노티아진의 항구토 효과로 가려질 수 있습니다. 베타차단제와 병용하면 저혈압 효과가 강화되며, 회복 불가능한 망막병증, 부정맥, 지발성 운동이상증이 발생할 위험이 있습니다. 알파 및 베타 아드레날린 작용제(에피네프린)와 교감 신경 흥분제(에페드린)의 투여는 역설적으로 혈압을 감소시킬 수 있습니다. 아미트립틸린, 아만타딘, 항히스타민제 및 항콜린 효과가 있는 기타 약물은 항콜린 활성을 증가시킵니다.

항갑상선제는 무과립구증 발생 위험을 증가시킵니다. 식욕억제제(펜플루라민 제외)의 효과를 감소시킵니다. 아포모르핀의 구토 효과의 효과를 감소시킵니다. 중추 신경계에 대한 억제 효과를 향상시킵니다. 프로락틴의 혈장 농도를 증가시키고 브로모크립틴의 작용을 방해합니다.

Neuleptil 약물의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체:

• 페리시아진.

치료 효과에 대한 유사체(정신분열증 치료용 약물):

• 아빌리파이;
• 아잘렙틴;
• 아미트립틸린;
• 베타맥스;
• 할로페리돌;
• 데마놀;
• 디아제팜;
• 잘라스타;
• 젤독스;
• 질락세라;
• 자이프렉사;
• 인베가;
• Quentiax;
• 케틸렙트;
• 클로자스텐;
• 라크벨;
• 로라제팜;
• 마제프틸;
• 미레닐;
• 수정;
• 난타리드;
• 올란자핀;
• 판토감;
• 판토감;
• 판토칼신;
• 파르나산;
• 피포틸;
• 프롤린산;
• 프로설핀;
• 리도넥스;
• 리펩타이드;
• 리스도날;
• 리스페리돈;
• 리폴렙트;
• 리스포룩스;
• 세놈;
• 서비스텔;
• Serdolect;
• 세로켈;
• 세로켈 연장;
• 시바존;
• 시드노카브;
• 솔리안;
• 소나팍스;
• 스페리단;
• 황화물;
• 티제르신;
• 티오다진;
• 토렌도;
• 트리프타진;
• 트럭살;
• 페노트로필;
• 클로로프로틱센;
• 에글렉;
• 에글로닐;
• 에타페라진.

활성 물질에 대한 유사 약물이 없는 경우, 해당 약물이 도움이 되는 질병에 대한 아래 링크를 따라가서 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사 약물을 살펴볼 수 있습니다.

• 급성 정신병적 장애.


• 정신분열증과 같은 만성 정신병적 장애, 만성 비정신분열성 망상 장애: 편집성 망상 장애, 만성 환각 정신병(치료 및 재발 예방용).


• 불안, 정신운동성 초조, 공격적이거나 위험한 충동적 행동(이러한 상태의 단기 치료를 위한 추가 약물) 금기사항


• 페리시아진 및/또는 약물의 다른 성분에 과민증.


• 폐쇄각 녹내장.


• 전립선 질환으로 인한 요폐.


• 무과립구증의 역사.


• 포르피린증의 병력.


• 도파민 작용제와의 병용 요법: 레보도파, 아만타딘, 아포모르핀, 브로모크립틴, 카베르골린, 엔타카폰, 리수라이드, 퍼골리드, 피리베니딜, 프라미펙솔, 퀴나골리드, 로피니롤(파킨슨병 환자에서의 사용은 제외)("다른 약물과의 상호작용" 섹션 참조) ) .


• 혈관 부전(붕괴).


• 중추신경계 또는 혼수상태를 저하시키는 물질에 의한 급성 중독.


• 심부전.


• 갈색 세포종.


• 중증근육무력증 가성마비(Erb-Goldflam병).


• 어린이 연령(이 제형의 경우) 다음 환자군에서는 이 약을 주의해서 사용해야 합니다.


• 심실성 부정맥 발생의 소인이 있는 환자(심혈관 질환, 선천성 긴 QT 간격, 서맥, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 금식 및/또는 알코올 남용, QT 간격을 연장하거나 원인이 될 수 있는 약물을 병용 투여 중인 환자) 분당 55회 미만의 심한 서맥, 느린 심장 전도 또는 혈액 전해질 변화), 페노티아진 항정신병 약물은 매우 드물게 QT 연장을 유발하고(이 효과는 용량에 따라 다름) 토사드를 포함한 심각한 심실 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 생명을 위협할 수 있는 TdP(de pointes) "피루엣(pirouette)"(돌연사);


• 신부전 및/또는 간부전 환자(약물 축적 위험)


• 노인 환자의 경우 (체위 저혈압 발생, 과도한 저혈압 및 진정 효과, 추체 외로 장애 발생, 더운 날씨의 고열 및 추운 날씨의 저체온증, 변비, 마비 성 장 폐쇄 및 전립선 질환의 요폐의 경향이 증가합니다. - 간 및 신장 기능 저하로 인해 약물이 축적될 위험이 있습니다.


• 심혈관 질환 환자의 경우 (저혈압 및 퀴니딘 유사 효과의 위험, 빈맥을 유발하는 약물의 능력으로 인해)


• 치매 노인 환자 및 뇌졸중 위험 인자가 있는 환자(치매 노인 환자의 경우 뇌졸중 발병률이 3배 증가한 것으로 관찰됨);


• 혈전색전증 발병 위험 요인이 있는 환자의 경우("부작용", "특별 지침" 섹션 참조)


• 적절한 항경련제 치료를 받지 않는 간질 환자(페노티아진 그룹의 신경 이완제는 발작 역치를 감소시킵니다);


• 파킨슨병 환자의 경우;


• 갑상선 기능 항진증 환자(갑상선 기능 항진증 치료용 약물과 페리시아진을 병용할 때 무과립구증 발생 위험 증가)


• 혈액 상태에 변화가 있는 환자(백혈구감소증 또는 무과립구증 발생 위험 증가)


• 유방암 환자(혈중 프로락틴 수치 증가로 인한 질병 진행 가능성). 임신과 수유
  임신
  보상 불능을 예방하려면 임신 기간 동안 산모의 정신 건강을 지원하는 것이 좋습니다. 정신적 균형을 유지하기 위해 약물 치료가 필요한 경우, 임신 기간 동안 유효 용량으로 약물 치료를 시작하고 계속해야 합니다. 동물 실험 연구에서는 페리시아진의 기형 유발 효과가 밝혀지지 않았습니다. 인간에게 페리시아진의 기형 유발 효과에 대한 연구는 없으며, 임신 중 페리시아진 복용이 태아 뇌 발달에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 기형 유발 효과. 따라서, 약물의 최기형성 위험은 무시할 수 있습니다.
  임신 중에 페리시아진을 처방하는 것이 가능하지만, 매번 태아에 대한 위험과 산모에게 유익한 점을 비교하는 것이 필요합니다. 임신 중에는 약물 투여 기간을 제한하는 것이 좋습니다.
  드문 경우에, 다량의 페리시아진으로 장기간 치료를 받은 산모의 신생아에서 다음과 같은 장애가 보고되었습니다.


• 빈맥, 과흥분성, 복부 팽만감, 약물의 아트로핀 유사 효과와 관련된 태변의 통과 지연. 이는 중추신경계에서 콜린성 전달을 억제하는 교정 항파킨슨병 약물과 병용할 경우 강화될 수 있습니다.


• 추체외로 장애(근육 과다긴장성, 떨림);


• 진정
  가능하다면 임신 말기에 신경이완제의 아트로핀 유사 효과를 강화할 수 있는 페리시아진과 이를 교정하는 항파킨슨병 약물의 용량을 줄이는 것이 좋습니다. 신생아의 경우 신경계 상태와 위장관 기능을 모니터링해야 합니다. 젖 분비
  이 약이 모유에 침투하는 것에 관한 자료가 부족하므로, 이 약을 복용하는 동안에는 수유를 하지 않는 것이 좋습니다.

  사용법 및 복용량
  Neuleptil ® , 10 mg 캡슐은 성인 환자의 경구 투여용입니다.
  어린이의 경우 Neuleptil ® 4% 경구 용액을 사용해야 합니다("금기 사항" 섹션 참조).
  복용량 요법은 적응증과 환자의 상태에 따라 크게 다릅니다. 약물의 복용량은 개별적으로 선택되어야 합니다. 환자의 상태가 허락하는 경우, 치료는 저용량으로 시작해야 하며 점차 용량을 늘릴 수 있습니다. 항상 최소 유효 용량을 사용해야 합니다.
  1일 복용량을 2~3회로 나누어 복용하고, 대부분의 복용량은 항상 저녁에 복용해야 합니다.
  성인의 경우 일일 복용량은 30mg에서 100mg까지 다양합니다.
  일일 최대 복용량은 200mg입니다.
  급성 및 만성 정신병적 장애의 치료
  1일 초회용량은 70mg을 2~3회로 나누어 투여한다. 최적의 효과가 달성될 때까지 일일 복용량을 주당 20mg씩 늘릴 수 있습니다(하루 평균 최대 100mg).
  예외적인 경우에는 1일 용량을 200mg까지 증량할 수 있습니다.
  행동 장애 교정
  초기 일일 복용량은 10-30mg입니다.
  노인 환자의 치료
  복용량은 2-4 배 감소합니다.

  부작용
  Neuleptil®은 일반적으로 내약성이 우수하지만 경우에 따라 다음과 같은 이상 반응이 발생할 수 있으며, 그 발생은 복용 용량에 따라 달라질 수 있고 후자의 경우 환자의 개별 민감도가 증가한 결과일 수 있습니다. .
  중추신경계에서
  진정 또는 졸음은 치료 시작 시 더욱 두드러지며 일반적으로 며칠 후에 사라집니다.
  무관심, 불안, 기분 변화.
  어떤 경우에는 불면증, 동요, 수면 반전, 공격성 증가 및 정신병 증상 증가와 같은 역설적 효과가 가능합니다.
  추체외로 장애(약물을 고용량으로 사용할 때 더 자주 발생함):



• 급성 근긴장 이상 또는 운동 이상증(경련성 사경, 안구 위기, 개구증 등)은 일반적으로 치료 시작 또는 용량 증가 후 4일 이내에 발생합니다.


• 파킨슨증은 노인 환자 및/또는 장기간 치료(몇 주 또는 몇 달) 후에 흔히 발생하며 항콜린성 항파킨슨병 약물의 투여로 부분적으로 제거되고 다음 증상 중 하나 이상이 나타나는 것으로 나타납니다. 종종 파킨슨증의 유일한 징후), 경직, 근육과긴장증이 있거나 없는 무운동증;


• 지발성 근긴장이상 또는 운동이상증은 일반적으로(항상 그런 것은 아니지만) 장기 치료 및/또는 고용량 약물 사용으로 발생하며 치료 중단 후에도 발생할 수 있습니다(이런 현상이 발생하는 경우 항콜린성 항파킨슨병 약물은 효과가 없으며 다음을 유발할 수 있습니다). 악화);


• 정좌불능증은 일반적으로 초기 고용량 투여 후에 관찰됩니다.
  호흡 억제(예를 들어 호흡을 억제할 수 있는 다른 약물을 투여받는 환자, 노인 환자 등 호흡 억제가 발생하기 쉬운 요인이 있는 환자에서 가능함).
  자율신경계에서


• 항콜린성 효과(구강 건조, 조절 마비, 요폐, 변비, 마비 장폐색).
  심혈관 시스템에서


• 혈압 감소, 일반적으로 체위성 저혈압(노인 환자 및 순환 혈액량이 감소한 환자에서 더 흔하며, 특히 치료 시작 시 및 높은 초기 용량을 사용할 때).


• 심방부정맥, 방실차단, 잠재적으로 치명적인 TdP(torsade de pointes)를 포함한 심실성 빈맥을 포함한 부정맥은 고용량을 사용할 때 더 가능성이 높습니다(금기 사항, 주의 사항, 다른 약물과의 상호 작용 참조). ", "특별 지침"을 의미합니다.


• 일반적으로 사소한 심전도 변화: QT 연장, ST 분절 저하, U파 및 T파 변화.


• 항정신병제를 사용하는 경우 폐색전증(때때로 치명적) 및 심부 정맥 혈전증을 포함한 혈전색전증 사례가 관찰되었습니다("특별 지침" 섹션 참조).
  내분비 및 대사 장애(약물을 고용량으로 사용할 때 더 자주 발생함)


• 무월경, 유즙분비, 여성형 유방, 발기부전, 불감증을 유발할 수 있는 고프로락틴혈증.


• 체중 증가.


• 체온 조절 장애.


• 고혈당증, 포도당 내성 감소.
  피부 및 알레르기 반응


• 알레르기성 피부 반응, 피부 발진.


• 기관지경련, 후두부종, 혈관부종, 고열 및 기타 알레르기 반응.


• 감광성 (약물을 고용량으로 사용할 때 더 자주). 피부 감작에 접촉하십시오("특별 지침" 섹션 참조).
  혈액학적 장애


• 백혈구감소증(고용량 항정신병약을 투여받은 환자의 30%에서 관찰됨).


• 매우 드물게: 무과립구증은 복용량에 의존하지 않고 발생하며 즉시 또는 2~3개월 동안 지속되는 백혈구감소증 후에 발생할 수 있습니다.
  안과 질환


• 눈 앞쪽의 갈색 침착물, 약물 축적으로 인한 각막 및 수정체의 색소 침착, 일반적으로 시력에 영향을 미치지 않습니다(특히 장기간 고용량의 페노티아진 유도체를 사용하는 경우).
  간 및 담도에서


• 매우 드물게 담즙정체성 황달 및 간 손상이 주로 담즙정체성 또는 혼합형으로 나타나 약물 중단이 필요합니다.
  다른


• 신경이완제 악성 증후군은 모든 항정신병약을 복용할 때 발생할 수 있고 고열, 근육 강직, 자율신경계 장애(창백, 빈맥, 불안정한 혈압, 발한 증가, 호흡곤란) 및 혼수상태까지의 의식 장애로 나타나는 잠재적으로 치명적인 증후군입니다. 신경이완제 악성 증후군이 발생하면 항정신병약 치료를 즉시 중단해야 합니다. 페리시아진 및 기타 항정신병약물의 이러한 효과는 특이성과 관련이 있지만, 탈수 또는 기질적 뇌 손상과 같은 발생 경향이 있는 요인이 있습니다.


• 홍반성 루푸스의 임상적 징후 없이 항핵항체의 존재에 대한 혈청학적 검사가 양성입니다.


• 매우 드물게 지속발기증, 코막힘.


• 매우 드물게: 고용량의 페리시아진 치료를 갑자기 중단하면 금단 증후군이 발생하며, 메스꺼움, 구토, 불면증, 기저 질환의 악화 가능성 또는 추체외로 장애가 나타날 수 있습니다.
  페노티아진 항정신병약을 복용하는 환자 중에서 심장 원인으로 인해 발생할 수 있는 단독 급사 사례("금기 사항", "주의 사항", "특별 지침" 참조)와 설명할 수 없는 급사 사례가 보고되었습니다. 과다 복용
  증상
  페노티아진 과다복용의 증상으로는 졸음에서 무반사증을 동반한 혼수상태로 진행되는 중추신경계 억제가 있습니다. 중독 또는 중등도의 중독의 초기 증상이 있는 환자는 안절부절, 혼란, 동요, 안절부절 또는 정신 착란을 경험할 수 있습니다. 과다 복용의 다른 징후로는 혈압 감소, 빈맥, 심실 부정맥, ECG 변화, 허탈, 저체온증, 동공 수축, 떨림, 근육 경련, 근육 경련 또는 경직, 경련, 근긴장 이상 운동, 근육 저혈압, 삼키기 어려움, 호흡 억제, 무호흡증, 청색증. 탈수 및 심각한 추체외로 운동장애로 이어지는 다뇨증도 가능합니다.
  치료
  치료는 증상에 따라 이루어져야 하며 호흡기 및 심혈관 기능에 대한 모니터링을 구성하고 과다 복용 현상이 완전히 사라질 때까지 계속할 수 있는 전문 부서에서 수행되어야 합니다.
  복용 후 6시간 미만이 경과한 경우에는 위세척 또는 내용물 흡인을 실시해야 합니다. 무기력 및/또는 추체외로 장애로 인해 구토물이 흡인될 위험이 있으므로 구토제 사용은 금기입니다. 활성탄을 사용하는 것이 가능합니다. 특별한 해독제는 없습니다.
  치료는 신체의 중요한 기능을 유지하는 것을 목표로 해야 합니다.
  혈압이 감소하면 환자는 다리를 올리고 수평 자세로 옮겨야 합니다. 정맥 주사액 주입이 필요합니다. 수액 투여가 저혈압을 교정하기에 충분하지 않은 경우 노르에피네프린, 도파민 또는 페닐에프린을 투여할 수 있습니다. 에피네프린 투여는 금기이다.
  저체온증의 경우 체온이 심장 부정맥이 발생할 수 있는 수준(즉, 29.4°C)으로 떨어지지 않는 한 저절로 해결될 때까지 기다릴 수 있습니다.
  심실성 또는 심실상성 빈맥부정맥은 일반적으로 정상 체온의 회복과 혈역학적 및 대사 장애의 제거에 반응합니다. 생명을 위협하는 부정맥이 지속되면 항부정맥제가 필요할 수 있습니다. 리도카인 및 가능하다면 지속성 항부정맥제의 사용을 피해야 합니다.
  중추신경계와 호흡이 저하된 경우 폐감염을 예방하기 위해 환자를 인공 환기 및 항생제 치료로 전환해야 할 수도 있습니다.
  심한 근긴장 이상 반응은 일반적으로 프로시클리딘(5~10mg) 또는 오르페나드린(20~40mg)을 근육내 또는 정맥내 투여하면 반응합니다.
  발작은 정맥 내 디아제팜으로 조절할 수 있습니다.
  추체외로 장애의 경우 항콜린성 항파킨슨병 약물이 근육 내로 사용됩니다.

  다른 약물과의 상호 작용
  
  도파민 작용제(레보도파, 아만타딘, 아포모르핀, 브로모크립틴, 카버골린, 엔타카폰, 리수리드, 퍼골리드, 피리베딜, 프라미펙솔, 퀴나골리드, 로피니롤) 병용 파킨슨병이 없는 환자의 경우- 도파민 작용제와 페리시아진 사이의 상호 길항작용. 신경 이완제 복용으로 인한 추체외로 장애는 도파민 작용제(신경 이완제 활성 감소 또는 손실)로 치료해서는 안 됩니다. 이 경우 항콜린성 항파킨슨제 약물의 사용이 더 적합합니다.
  권장되지 않는 조합



• 파킨슨병 환자의 도파민 작용제(레보도파, 아만타딘, 아포모르핀, 브로모크립틴, 카버골린, 엔타카폰, 리수리드, 퍼골리드, 피리베딜, 프라미펙솔, 퀴나골리드, 로피니롤) 사용 - 도파민 작용제와 페리시아진 사이의 상호 길항작용. 도파민 작용제는 정신병적 장애를 악화시킬 수 있습니다. 도파민 작용제를 투여 중인 파킨슨병 환자가 항정신병제 치료가 필요한 경우 점진적으로 용량을 줄여 투여를 중단해야 합니다(갑자기 도파민 작용제를 중단하면 신경이완제 악성 증후군 발생 위험이 높아질 수 있음). 레보도파와 함께 페리시아진을 사용하는 경우 두 약물의 최소 유효 용량을 사용해야 합니다.


• 알코올 사용 - 페리시아진으로 인한 진정 효과 강화.


• 암페타민, 클로니딘, 구아네티딘의 경우 항정신병 약물과 동시에 복용하면 이러한 약물의 효과가 감소됩니다.


• 설토프라이드 사용 - 심실 부정맥, 특히 심실세동 발생 위험이 증가합니다.
  사용 시 주의가 필요한 약물의 조합


• QT 간격을 늘릴 수 있는 약물(클래스 IA 및 III 항부정맥제, 목시플록사신, 에리스로마이신, 메타돈, 메플로퀸, 세르틴돌, 삼환계 항우울제, 리튬염 및 시사프라이드 등) - 부정맥 발생 위험이 증가합니다("금기 사항" 섹션, 하위 섹션 참조). " 주의하여").


• 티아지드 이뇨제를 사용하면 전해질 장애(저칼륨혈증, 저마그네슘혈증)가 발생할 가능성으로 인해 부정맥의 위험이 증가합니다.


• 항고혈압제, 특히 알파 차단제의 경우 저혈압 효과가 증가하고 기립성 저혈압이 발생할 위험이 있습니다(부가 효과). 클로니딘 및 구아네티딘의 경우 "다른 약물과의 상호 작용" 섹션, "권장되지 않는 약물 조합" 하위 섹션을 참조하세요.


• 중추 신경계에 억제 효과가 있는 기타 약물과 함께: 모르핀 유도체(진통제, 진해제), 바르비투르산염, 벤조디아제핀, 비벤조디아제핀 항불안제, 수면제, 신경 이완제, 진정 효과가 있는 항우울제(아미트립틸린, 독세핀, 미안세린, 미르타자핀, 트리미프라민) ), 히스타민 H 차단제 진정 효과가 있는 1-수용체, 중추 작용 항고혈압제, 바클로펜, 탈리도마이드, 피조티펜 - 중추 신경계에 추가적인 우울 효과, 호흡 억제의 위험이 있습니다.


• 삼환계 항우울제, MAO 억제제, 마프로틸린을 사용하면 신경이완 악성 증후군이 발생할 위험이 증가하고 진정 및 항콜린 효과가 강화되고 연장될 수 있습니다.


• 아트로핀 및 기타 항콜린제와 항콜린 효과가 있는 약물(이미프라민 항우울제, 항콜린성 항파킨슨 약물, 디소피라미드)을 사용할 경우 요폐, 변비, 구강 건조, 열사병 등 항콜린 효과와 관련된 바람직하지 않은 효과가 축적될 가능성이 있습니다. 등 등 신경 이완제의 항 정신병 효과를 감소시킵니다.


• 베타 차단제 사용 시 - 저혈압, 특히 기립성(부가 효과) 발생 위험 및 비가역성 망막병증, 부정맥 및 지발성 운동이상증 발생 위험이 있습니다.


• 간독성 약물을 사용하면 간독성 위험이 증가합니다.


• 리튬 염의 경우 - 위장관 흡수 감소, Li + 배설 속도 증가, 추체외로 장애의 중증도 증가; 또한, Li+ 중독의 초기 징후(메스꺼움 및 구토)는 페노티아진의 항구토 효과로 가려질 수 있습니다.


• 알파 및 베타 아드레날린 자극제 (에피네프린, 에페드린)를 사용하면 효과가 감소하고 역설적으로 혈압이 감소할 수 있습니다.


• 항갑상선제 사용 - 무과립구증 발병 위험이 증가합니다.


• 아포모르핀 사용 - 아포모르핀의 구토 효과 감소, 중추 신경계에 대한 억제 효과 증가.


• 혈당강하제 사용 - 항정신병약물과 병용하면 혈당강하 효과가 감소할 수 있으며, 이로 인해 복용량을 늘려야 할 수 있습니다.
  고려해야 할 상호 작용과 약물의 조합


• 제산제(마그네슘, 알루미늄 및 칼슘의 염, 산화물 및 수산화물) 사용 시 위장관에서 페리시아진 흡수가 감소합니다. 가능하다면 제산제와 페리시아진 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.


• 브로모크립틴 사용 - 페리시아진 복용 시 혈장 프로락틴 농도의 증가는 브로모크립틴의 효과를 방해합니다.


• 식욕억제제(펜플루라민 제외)를 사용하면 효과가 감소합니다. 특별 지시
  페리시아진을 복용하는 경우, 특히 발열이나 감염(백혈구감소증 및 무과립구증 발생 가능성)이 있는 경우 말초 혈액 구성을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 말초혈액에 유의한 변화(백혈구증가증, 과립구감소증)가 발견되면 페리시아진 치료를 중단해야 합니다.
  신경이완제 악성 증후군 - 설명할 수 없는 체온 상승의 경우, 페리시아진 치료를 중단해야 합니다. 이는 신경이완제 악성 증후군의 징후일 수 있으며, 초기 증상은 자율신경계 장애(예: 과도한 발한)의 출현일 수도 있습니다. , 맥박 및 혈압의 불안정성).
  치료 중에는 알코올이나 알코올 함유 약물을 복용해서는 안 됩니다. 진정 효과가 강화되면 반응이 감소하여 차량이나 기계를 운전하는 사람에게 위험할 수 있기 때문입니다("다른 약물과의 상호 작용" 섹션 참조).
  발작 역치를 낮추는 약물의 능력으로 인해 간질 환자가 페리시아진을 복용하는 경우 주의 깊은 임상적 모니터링과 가능하다면 뇌파검사를 받아야 합니다.
  특별한 경우를 제외하고, 페리시아진은 파킨슨병 환자에게 사용해서는 안 됩니다("금기 사항" 섹션, "주의 사항" 하위 섹션 참조).
  페노티아진 신경이완제는 용량 의존적으로 QT 간격을 연장할 수 있으며, 이는 생명을 위협하는 TdP(torsade de pointes)를 비롯한 중증 심실 부정맥 발생 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 서맥, 저칼륨혈증 및 QT 간격 연장(선천적이거나 QT 간격을 연장시키는 약물의 영향으로 후천적)이 있는 경우 발생 위험이 증가합니다. 항정신병 치료를 처방하기 전에, 환자의 상태가 허용하는 경우 이러한 심각한 부정맥(분당 55회 미만의 서맥, 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 느린 심실내 전도 및 선천성 긴 QT 간격 또는 선천성 긴 QT 간격)이 발생하기 쉬운 요인의 존재를 배제해야 합니다. 다른 약물을 사용할 때 QT 간격이 길어짐, QT 간격 연장)("금기 사항" 섹션, "주의 사항" "부작용" 하위 섹션 참조).
  이러한 위험 요인에 대한 모니터링은 약물 치료 중에도 수행되어야 합니다.
  페리시아진을 복용하는 동안 팽만감과 복통이 나타나면 장폐색을 배제하기 위해 필요한 검사를 수행해야 합니다. 이 부작용이 발생하려면 필요한 긴급 조치가 필요하기 때문입니다.
  노인 환자, 심혈관 질환 환자, 간 및 신부전 환자, 치매 노인 환자 및 뇌졸중 위험 인자가 있는 환자에게 페리시아진 및 기타 항정신병제를 처방할 때는 환자 상태를 특히 주의 깊게 모니터링하고 특별한 주의가 필요합니다. ", "주의해서" 하위 섹션).
  치매 노인 환자를 대상으로 일부 비정형 항정신병약물과 위약을 비교한 무작위 임상시험에서 뇌혈관 사건 위험이 3배 증가한 것으로 관찰되었습니다. 이 위험의 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 다른 항정신병약물 또는 다른 환자 집단에서 이러한 위험의 증가를 배제할 수 없으므로 뇌졸중 위험 인자가 있는 환자에게는 페리시아진을 주의해서 사용해야 합니다.
  치매 관련 정신병이 있는 노인 환자에서 항정신병 약물 치료 시 사망 위험이 증가하는 것으로 관찰되었습니다. 17개의 위약 대조 연구(평균 기간이 10주 이상)를 분석한 결과, 비정형 항정신병약물로 치료받은 대부분의 환자는 위약으로 치료받은 환자보다 사망 위험이 1.6~1.7배 더 높은 것으로 나타났습니다. 비정형 항정신병약물에 대한 임상 연구에서 사망 원인은 다양했지만, 대부분의 사망 원인은 본질적으로 심혈관계(예: 심부전, 돌연사) 또는 감염성(예: 폐렴)이었습니다. 관찰 연구에 따르면 비정형 항정신병 약물 치료와 마찬가지로 기존 항정신병 약물 치료도 사망률을 증가시킬 수 있음이 확인되었습니다. 사망률 증가의 정도가 특정 환자 특성 때문이 아니라 항정신병약물 때문일 수 있는지는 불분명합니다.
  항정신병약물 사용 시 때때로 치명적인 정맥 혈전색전증 사례가 관찰되었습니다. 따라서 페리시아진은 혈전색전증의 위험 요인이 있는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. "부작용"을 참조하십시오.
  고용량 페리시아진 치료를 갑자기 중단하면 금단 증후군이 발생할 가능성이 있으므로("부작용" 참조) 고용량 투여 시 약물 중단은 점진적으로 이루어져야 합니다.
  감광성이 발생할 가능성이 있으므로 페리시아진을 투여받는 환자는 직사광선에 노출되는 것을 피하도록 권고되어야 합니다.
  매우 드물게 페노티아진을 자주 취급하는 사람에게서 페노티아진에 대한 접촉성 피부 감작이 나타날 수 있으므로 이 약이 피부에 직접 접촉하는 것을 피해야 합니다.
  소아과 진료에서는 Neuleptil ® 4% 경구 용액을 사용하는 것이 좋습니다.

  차량이나 기타 기계를 운전하는 능력에 미치는 영향
  환자, 특히 차량 운전자이거나 다른 메커니즘을 사용하는 사람은 약물 복용과 관련된 졸음 및 반응 감소 가능성에 대해, 특히 치료 시작 시에 알려야 합니다. 차량을 운전하고 기계를 다루는 일.

  릴리스 양식
  캡슐 10mg.
  PVC/알루미늄 호일로 제작된 블리스터당 10개의 캡슐입니다. 판지 상자에 사용 지침과 함께 5개의 물집이 들어 있습니다.

  보관 조건
  25°C 이하의 온도에서.
  아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
  목록 B.

  유효 기간
  5 년.
  유효기간이 지나면 약을 사용할 수 없습니다.

  약국 조제 조건
  처방전.

  제조업체
  Haupt Pharma Livron, 프랑스

  제조업체 주소:
  Rue Comte de Sinard - 26250, Livron-sur-Drôme, 프랑스

  소비자 불만 사항은 다음 주소로 보내야 합니다.
  115035, 모스크바, 성. Sadovnicheskaya, 82, 건물 2.

마약 뉴렙틸망상 형성을 억제하여 대뇌 피질에 대한 활성화 효과를 제거하여 항 정신병 효과가 있습니다. 이 물질은 도파민의 매개체 기능을 억제합니다. 진정 효과는 망상 형성 부위에 위치한 중앙 알파-아드레날린 수용체의 차단 및 H1-히스타민 수용체의 활성 감소와 관련이 있습니다. 이 물질은 자극 효과가 없습니다. 약물의 구토 방지 효과는 유발 영역 수용체의 자극 감소로 인해 발생하는 반면, 저체온 효과는 근육 긴장도 감소, 대사의 중추 조절 및 기능 억제로 인한 열 전달 증가로 인해 발생합니다. 시상하부의. 이 약물은 또한 항경련제 및 부교감신경 용해제로 작용하는 부신 용해 효과도 있습니다. Neuleptil이라는 약물은 최면 효과가 있습니다. 이는 정신 장애의 행동 반응을 정상화하는 선택적 능력 때문에 행동 "교정기"라고 불립니다.

사용에 대한 적응증

적용 모드

부작용

금기사항

임신

다른 약물과의 상호 작용

과다 복용

보관 조건

릴리스 양식

화합물

추가적으로

주요 설정