임신 시 태아의 성별은 누구에게 그리고 무엇에 달려 있습니까? 우연에 따라, 남성이냐 여성이냐? 남성과 여성 생식 세포의 구조, 발달, 분열 인간 생식 세포의 구조.

출산을 기대하거나 계획하는 부부라면 누구나 아이의 성별을 결정하는 요소에 관심이 있다는 것은 매우 논리적인 일입니다. 불행하게도 아기의 성별 문제는 상식과 생물학, 생리학의 법칙에 어긋나는 비논리적인 신화에 둘러싸여 있습니다.

우리 기사에서 우리는 이러한 신화를 풀고 사람의 자녀의 성별이 무엇에 달려 있는지 파악하고 그것이 정확히 누구에게 달려 있는지, 즉 남자 또는 여자를 고려할 것입니다. 우리는 아이를 임신할 때 아이의 성별을 결정하는 것이 무엇인지, 그리고 이 과정이 어떻게 영향을 받을 수 있는지에 대한 질문을 별도로 다룰 것입니다.

접촉 중

동급생

각 인간의 체세포에는 유전 정보를 전달하는 23쌍의 염색체가 포함되어 있습니다. 이러한 염색체 세트를 이배체(46개 염색체)라고 합니다. 22쌍은 상염색체라고 하며 성별에 따라 달라지지 않으므로 남성과 여성에서 동일합니다.

23번째 쌍의 염색체는 성별을 결정하므로 성염색체라고 합니다. 이러한 염색체는 모양이 다를 수 있으며 일반적으로 문자 X 또는 Y로 지정됩니다. 사람의 23번째 쌍에 X 염색체와 Y 염색체의 조합이 있으면 남성 개체이고, 두 개의 동일한 X 염색체이면 개체입니다. 여성이다. 결과적으로 여성 신체의 세포에는 46XX 세트(46개의 염색체; 동성 X 염색체)가 있고, 남성 신체에는 46XY(46개 염색체; 이성 X 및 Y 염색체) 세트가 있습니다.

인간의 성세포인 정자와 난자는 46개가 아닌 23개의 염색체를 포함합니다. 이 세트를 반수체라고 합니다. 이 염색체 세트는 배아 발달의 첫 번째 단계인 정자와 난자의 융합으로 형성된 세포인 이배체 접합체의 형성에 필요합니다. 그러나 여전히 아이의 성별은 남자에 따라 다릅니다. 왜? 이제 알아 봅시다.

남자와 여자의 염색체 세트

여자와 남자 중 누구에게 더 의존합니까?

많은 사람들이 여전히 "아이의 성별을 결정하는 사람은 여자입니까, 남자입니까?"라는 질문을 던집니다. 성세포가 어떤 성염색체를 가지고 있는지 이해한다면 답은 분명합니다.

난자에는 항상 성 X 염색체가 있지만 정자는 X 염색체와 Y 염색체를 모두 포함할 수 있습니다. X 염색체를 가진 정자와 난자가 수정되면 아기의 성별은 여성이 됩니다(23X+23X=46XX). Y 염색체를 가진 정자가 난자와 융합하면 아이의 성별은 남자가 됩니다(23X+23Y=46XY). 그렇다면 아이의 성별은 누가 결정하나요?

아이의 성별은 전적으로 난자와 수정되는 정자에 따라 달라집니다. 아이의 성별은 남자에 따라 다르다는 것이 밝혀졌습니다.

임신 시 아이의 성별은 어떻게 결정되나요? 이는 하나 또는 다른 정자로 난자를 수정시킬 확률이 거의 동일한 무작위 과정입니다. 아기가 남자아이일지 여자아이일지는 우연의 일치입니다.

페미니스트 성향을 가진 여성은 아이의 성별이 남성에 달려 있다는 사실을 받아들여야 할 것입니다. 그렇지 않으면 여성은 식습관, 성교 빈도, 수면 시간을 바꾸면서 자신에게 영향을 미치기 위해 어떤 식으로든 시간을 늘리지 않고 오랫동안 지루하게 노력할 것입니다. 남자아이나 여자아이를 가질 확률..

Y 염색체를 가진 정자가 난자와 수정하는 이유는 정확히 무엇입니까?

월경 주기의 배란 단계에서 난자는 나팔관으로 방출됩니다. 이때 여성이 남성과 성접촉을 하면 정액에 있는 정자가 질과 자궁경관을 거쳐 자궁과 나팔관으로 들어갑니다.

난자로 가는 길에 정자는 많은 장애물을 겪습니다.

산성 질 환경;
자궁 경관의 두꺼운 점액;
나팔관 내 체액의 역류;
여성의 면역 체계;
코로나 라디에타(corona radiata)와 투명대(zona pellucida).

단 하나의 정자만이 난자와 수정될 수 있으며, 이 정자는 X 염색체 또는 Y 염색체의 운반자가 될 수 있습니다. 성관계가 이루어지는 위치, 남자가 어떤 식단을 따랐는지 등. 어떤 정자가 "승자"가 될지는 영향을 미치지 않습니다.

X 정자는 여성 생식기의 "공격적인" 환경에 더 저항력이 있지만 동시에 Y 정자보다 느리다는 의견이 있지만 이에 대한 확실한 증거는 없습니다.

왜 민간 방법과 기호를 진지하게 받아들여서는 안 됩니까?

하지만 논리와 상식을 포함하면 명분이 없기 때문입니다. 이 방법들은 무엇입니까?

예를 들어 고대 달력 방법은 다음과 같습니다.
- 여성의 나이와 임신 월에 따른 중국의 성 계획 방법;
- 아기의 성별이 어머니와 아버지의 생년월일에 따라 달라지는 일본식 방법;
성교와 관련된 방법: 금욕(소녀의 출현) 및 제한 없음(소년의 출현), 아기의 남성 또는 여성 성별을 예측하는 다양한 입장;
식이요법:
- 여자 아이를 얻으려면 - 칼슘이 함유된 음식(계란, 우유, 견과류, 사탕무, 꿀, 사과...);
- 남자 아이를 낳으려면 칼륨이 함유된 음식(버섯, 감자, 오렌지, 바나나, 완두콩...)을 먹습니다.

이제 모든 것을 조각으로 나누어 보겠습니다.

중국과 일본의 방법에는 아기의 성별을 예측하기 위해 특수 테이블을 사용하는 방법이 포함됩니다. 임신 시 아이의 성별은 누가 결정하나요? 난자와 수정될 정자로부터. 중국인은 아기의 성별이 어머니에 달려 있다고 완고하게 믿었으므로이 방법에는 이미 논리적 근거가 없습니다.

태아의 성별은 여성에 따라 결정되나요? 어쨌든 난자에는 X 염색체만 들어 있으므로 여자아이가 태어나는지 남자아이가 태어나는지에 대해서는 책임을 지지 않습니다.

성별을 결정하는 이 옵션의 본질이 동일하기 때문에 커플의 호환성이 운세에 의해서만 결정된다고 굳게 믿는다면 일본 방법에 의존할 수 있습니다. 이 방법을 연구하여 임신 시 태아의 성별이 결정되는 것이 무엇인지 기억하자!

두 파트너의 생년월일이 수년 후에 X 또는 Y 정자가 남성의 정자 중에서 가장 민첩하고 강력하다는 사실에 영향을 미칠 수 있습니까? 특히 후자의 무작위성을 고려하면 더욱 그렇습니다. 여기에는 월경주기에 따라 한 성별 또는 다른 성별의 아이의 탄생을 약속하는 모든 종류의 방법도 포함됩니다.

태어나지 않은 아이의 성별을 결정하는 또 다른 방법

성행위 속도와 식단은 정자의 질과 수정 가능성에 영향을 미칠 수 있지만 잠재적인 아기의 성별에는 영향을 미치지 않습니다. 성생활의 변화는 태아의 성별이 좌우되는 요소가 아닙니다. 성생활의 변화는 "동일한" 정자의 운동 속도를 높이거나 지구력을 증가시킬 수 없기 때문입니다.

예, X-정자와 Y-정자는 모두 칼슘과 칼륨의 양이 다르지 않고 DNA를 포함하는 염색체 조각에서만 다릅니다. 그리고 여성의 영향력에 대해 전혀 말할 필요가 없습니다. 우리 모두는 어느 부모가 자녀의 성별을 결정하는지 기억합니다.

결과적으로 아기의 성별을 계획하는 민간 방법은 수정 과정의 특성에 대한 신화와 무지에 기반을 두고 있으므로 심각하게 받아들일 수 없습니다. 그러나 집에서 임신을 결정하기 위해 어떤 방법을 사용할 수 있는지 알게 될 것입니다.

태아의 성별이 중독증 발생에 영향을 줍니까?

이전에 중독증이라고 불렸던 것이 이제는 임신증이라고 불립니다. 자간전증은 여성 신체가 임신에 병리적으로 적응한 결과입니다. 임신증의 원인에는 임신의 호르몬 조절 장애, 면역 학적 변화, 유전적 소인, 태반 부착 특성 및 기타 여러 요인이 포함됩니다.

자간전증은 혈역학적 장애(예: 혈압 상승), 비뇨기계 기능 저하(임신 신장병, 부종 형태로 나타남, 소변에 단백질 출현 등)의 형태로 나타납니다. 심한 경우에는 혈액 응고의 병리가 관찰됩니다.

대중적인 질문인 "중독증은 태아의 성별에 따라 달라지나요?" 대답은 하나뿐입니다. 절대 그렇지 않습니다. 임신증을 유발하는 요인은 태아의 성별에 의해 영향을 받을 수 없습니다.

임신의 모든 첫 징후는 자세히 설명되어 있습니다. 답변 – 언제, 그리고 초음파를 사용하여 태아의 성별을 확실하게 알아낼 수 있는지 설명되어 있습니다.

유용한 영상

태어나지 않은 아이의 성별은 임신 순간에 결정되며 어떤 정자가 난자를 수정하는지에 따라 결정되는 것으로 알려져 있습니다. 이 연결은 무작위입니까, 아니면 어떤 식으로든 영향을 받을 수 있습니까?

결론

정자는 남성의 생식선에서 생성되는데, 이는 태아의 성별을 누가 결정하는지를 암시합니다.
난자가 X염색체와 Y염색체를 모두 가진 정자에 의해 수정될 수 있다는 사실은 왜 아이의 성별이 어머니가 아닌 아버지에게 달려 있는지에 대한 질문에 답이 됩니다.

접촉 중

성세포 - 배우자(그리스어 배우자에서 유래)는 2주 된 인간 배아에서 이미 검출될 수 있습니다. 그들 불리는 원시 생식 세포.이때는 정자나 난자와 전혀 유사하지 않고 모양도 똑같습니다. 일차 생식 세포의 배아 발달 단계에서는 성숙한 배우자에 내재된 차이를 감지하는 것이 불가능합니다. 이것이 그들의 유일한 특징은 아닙니다. 첫째, 일차 생식 세포는 성선 자체(생선)보다 훨씬 일찍 배아에 나타나고, 둘째, 이 샘이 나중에 형성되는 곳에서 상당한 거리에서 발생합니다. 특정 순간에 절대적으로 놀라운 과정이 발생합니다. 일차 생식 세포가 생식선으로 함께 돌진하여 채워지고 "식민화"됩니다.

미래의 배우자가 생식선에 들어간 후에는 집중적으로 분열하기 시작하고 그 수가 증가합니다. 이 단계에서 생식 세포는 여전히 "신체" 세포와 동일한 수의 염색체를 포함합니다( 신체의) 세포 - 46. 그러나 임무를 성공적으로 수행하려면 생식 세포의 염색체 수가 2배 더 적어야 합니다. 그렇지 않으면 수정, 즉 배우자의 융합 후 배아의 세포에는 자연적으로 확립된 46개가 아닌 92개의 염색체가 포함됩니다. 다음 세대에서는 그 수가 점차 증가할 것이라고 추측하는 것은 어렵지 않습니다. 이러한 상황을 피하기 위해 발달 중인 생식 세포는 발생학에서 다음과 같은 특별한 분열을 겪습니다. 감수 분열(그리스어 감수 분열 - "감소"). 이 놀라운 과정의 결과로 이배체(그리스어 디플로스 - "이중"에서 유래), 염색체 세트는 그대로 구성되는 단일 염색체로 "분리"됩니다. 반수체세트 (그리스어 haploos에서-단일). 그 결과, 46개의 염색체를 갖는 이배체 세포로부터 23개의 염색체를 갖는 2개의 반수체 세포를 얻는다. 그 후 성숙한 생식 세포 형성의 마지막 단계가 시작됩니다. 이제 반수체 세포에서는 기존의 23개 염색체가 복사되고 이 복사본은 새로운 세포를 형성하는 데 사용됩니다. 따라서 설명한 두 가지 분열의 결과로 하나의 일차 생식 세포에서 4개의 새로운 분열이 형성됩니다.

더욱이, 정자 형성(그리스 기원 - 기원, 발달) 감수 분열의 결과로 반수체 염색체 세트를 가진 성숙한 정자 4개가 나타나고 난자 형성 과정에서 난자 형성(그리스어 oon - "계란")에서는 단 하나만 나타납니다. 이는 난세포가 새로운 성숙한 생식 세포인 난모세포를 형성하기 위해 감수분열의 결과로 형성된 두 번째 반수체 염색체 세트를 사용하지 않고 일종의 "쓰레기통"에 "추가"로 "버리는" 때문입니다. , 이를 극체라고 합니다. 염색체 세트의 첫 번째 분할은 배란 직전에 첫 번째 극체의 방출과 함께 난자 형성에서 완료됩니다. 두 번째 복제 분열은 정자가 난자를 관통한 후에만 발생하며 두 번째 극체의 방출이 동반됩니다. 발생학자에게 극체는 매우 중요한 진단 지표입니다. 첫 번째 극체가 있는데 이는 난자가 성숙했음을 의미하고 두 번째 극체가 나타나 수정이 발생했습니다.

남성 생식선에 있는 일차 생식 세포는 당분간 분열하지 않습니다. 그들의 분열은 사춘기에만 시작되어 정자가 형성되는 소위 이배체 줄기 세포 집단이 형성됩니다. 고환의 줄기 세포 공급은 지속적으로 보충됩니다. 여기서 위에서 설명한 정자 형성의 특징을 상기하는 것이 적절합니다. 하나의 세포에서 4개의 성숙한 정자가 형성됩니다. 따라서 사춘기 이후 남자는 평생 동안 수천억 개의 새로운 정자를 생산합니다.

알의 형성은 다르게 진행됩니다. 생식선이 거의 채워지지 않은 상태에서 일차 생식 세포는 집중적으로 분열하기 시작합니다. 자궁 내 발달 5개월이 되면 그 수는 600만~700만 개에 이르지만, 이후 이들 세포의 대량 사멸이 일어납니다. 신생아의 난소에는 1-200만 개 이하, 7세까지는 약 30만 개, 사춘기에는 3만-5만 개가 있습니다. 사춘기 동안 성숙한 상태에 도달하는 총 난자의 수는 훨씬 적습니다. 한 월경 주기 동안 난소에서는 보통 하나의 난포만 성숙된다는 것이 잘 알려져 있습니다. 30~35세 여성의 생식 기간 동안 약 400개의 성숙한 난자가 형성된다는 것은 쉽게 계산할 수 있습니다.

정자 형성의 감수 분열이 사춘기에 시작되어 남성의 일생 동안 수십억 번 반복된다면, 난자 형성에서 발달 중인 여성 배우자는 자궁 내 발달 기간 동안 감수 분열에 들어갑니다. 더욱이 이 과정은 미래의 모든 알에서 거의 동시에 시작됩니다. 시작은 되지만 끝나지는 않습니다! 미래의 난자는 감수분열의 첫 번째 단계의 중간에만 도달하고 그 후 12~50년 동안 분열 과정이 차단됩니다! 사춘기가 도래해야만 난자 형성에서 감수 분열이 계속되며 모든 세포가 한 번에 발생하는 것이 아니라 매달 1-2 개의 난자에 대해서만 지속됩니다. 위에서 언급한 바와 같이 난자의 감수분열 과정은 수정 후에만 완료됩니다! 따라서 정자는 아직 분열이 완료되지 않았고 이배체 염색체 세트를 가진 난자에 침투합니다!

정자 형성그리고 난자생성- 매우 복잡하고 대체로 신비한 과정. 동시에, 자연 현상의 상호 관계 법칙과 조건성에 대한 종속은 분명합니다. 계란 1개를 수정하려면 생체 내(lat. 살아있는 유기체에서는) 수천만 개의 정자가 필요합니다. 남성의 몸은 거의 평생 동안 엄청난 양을 생산합니다.

아이를 낳고 낳는 일은 몸에 매우 힘든 부담입니다. 의사들은 임신이 건강 검진이라고 말합니다. 아이가 어떻게 태어날지는 산모의 건강 상태에 따라 직접적으로 달라집니다. 아시다시피 건강은 영원히 지속되지 않습니다. 불행하게도 늙음과 질병은 피할 수 없습니다. 자연은 여성에게 엄격하게 제한되어 있고 대체할 수 없는 수의 생식 세포를 제공합니다. 출산율 감소는 천천히 진행되지만 경사면을 따라 점차적으로 진행됩니다. 우리는 ART 프로그램에서 난소 자극의 결과를 매일 평가함으로써 이것이 실제로 사실이라는 명확한 증거를 얻습니다. 대부분의 계란은 일반적으로 40세가 되면 다 소모되고, 50세가 되면 전체 공급량이 완전히 고갈됩니다. 흔히 소위 난소 고갈훨씬 일찍 온다. 또한 난자는 "노화"되기 때문에 수년에 걸쳐 수정 능력이 감소하고 염색체 분열 과정이 점점 더 중단됩니다. 늦은 생식 연령에 아이를 갖는 것은 염색체 이상이 있는 아이를 낳을 위험이 증가하기 때문에 위험합니다. 대표적인 예가 분열 과정에서 21개의 염색체가 추가로 남아 발생하는 다운증후군이다. 따라서 자연은 생식 기간을 제한함으로써 여성을 보호하고 건강한 자손을 돌본다.

염색체 분열은 어떤 법칙에 따라 발생합니까? 유전 정보는 어떻게 전달됩니까? 이 문제를 이해하기 위해 카드를 통해 간단한 비유를 들어보겠습니다. 젊은 부부를 상상해 봅시다. 관례적으로 그들을 그(He)와 그녀(She)라고 부르자. 각 체세포에는 클럽과 스페이드와 같은 검은 양복의 염색체가 포함되어 있습니다. 그는 어머니로부터 6부터 에이스까지의 클럽 세트를 받았습니다. 스페이드 세트 - 아빠가 주신 것. 각 체세포에서 붉은 염색체는 다이아몬드와 하트입니다. 그녀는 어머니로부터 6에서 에이스까지의 다이아몬드 세트를 받았습니다. 벌레 세트 - 아빠가 주신 것.

이배체 체세포에서 성세포를 얻으려면 염색체 수가 절반으로 줄어들어야 합니다. 이 경우 성세포는 완전한 단일(반수체) 염색체 세트를 포함해야 합니다. 단 한 명도 길을 잃어서는 안 됩니다! 카드의 경우, 이러한 세트는 다음과 같이 얻을 수 있습니다. 각 검은색 카드 쌍에서 무작위로 하나를 가져와 두 개의 단일 세트를 구성합니다. 각 세트에는 6부터 에이스까지 블랙 슈트의 모든 카드가 포함되지만, 어떤 종류의 카드(클럽 또는 스페이드)가 될지는 우연에 따라 결정됩니다. 예를 들어, 그러한 세트 중 하나에서는 6개가 스페이드일 수 있고, 다른 세트에서는 클럽일 수 있습니다. 카드의 예에서 이중 세트에서 단일 세트를 선택하면 9승에 대한 2개의 조합, 즉 500개 이상의 옵션을 얻을 수 있다고 상상하는 것은 어렵지 않습니다!

같은 방법으로 우리는 그녀의 레드 카드 한 세트를 만들 것입니다. 우리는 500개 이상의 다양한 옵션을 얻을 것입니다. 그의 싱글 카드와 그녀의 싱글 카드 세트로 우리는 더블 세트를 만들 것입니다. 가볍게 말하면 "다양한" 것으로 판명됩니다. 각 카드 쌍에서 하나는 빨간색이고 다른 하나는 검은 색입니다. 가능한 세트의 총 개수는 500×500, 즉 25만 개의 옵션이다.

자연은 무작위 샘플링의 법칙에 따라 감수분열 과정에서 염색체를 가지고 거의 동일한 일을 합니다. 결과적으로, 이중, 이배체 염색체 세트를 가진 세포로부터 세포가 얻어지며, 각 세포는 단일 반수체 완전한 염색체 세트를 포함합니다. 감수분열의 결과로 신체에 성세포가 형성된다고 가정해 보겠습니다. 정자 또는 난자 - 이 경우에는 중요하지 않습니다. 그것은 확실히 반수체 염색체 세트(정확히 23개)를 포함할 것입니다. 이 염색체는 정확히 무엇입니까? 염색체 7번을 예로 들면, 이는 아버지로부터 물려받은 염색체일 수 있습니다. 어머니에게서 물려받은 염색체일 수도 있습니다. 8번 염색체와 다른 염색체의 경우도 마찬가지입니다.

인간의 경우 반수체 염색체 수가 23개이므로 이배체 체세포에서 형성된 성 반수체 세포의 가능한 변종 수는 2의 23승과 같습니다. 이로 인해 800만 개 이상의 변이가 생성됩니다! 수정 과정에서 두 개의 생식 세포가 서로 결합됩니다. 따라서 이러한 조합의 총 개수는 800만 x 800만 = 64조 개의 옵션이 됩니다! 한 쌍의 상동 염색체 수준에서 이러한 다양성의 기초는 다음과 같습니다. 여러분의 이배체 세트의 상동 염색체 쌍을 선택해 봅시다. 당신은 어머니로부터 이 염색체 중 하나를 받았지만, 할머니나 외할아버지로부터 물려받았을 수도 있습니다. 당신은 아버지로부터 두 번째 상동 염색체를 받았습니다. 그러나 첫 번째 염색체에 관계없이 할머니나 친할아버지의 염색체일 수도 있습니다. 그리고 그러한 상동 염색체가 23쌍 있습니다! 이로 인해 가능한 조합이 엄청나게 많아집니다. 한 쌍의 부모가 외모와 성격이 서로 다른 자녀를 낳는 것은 놀라운 일이 아닙니다.

그런데 위의 계산에서 간단하면서도 중요한 결론이 나옵니다. 현재 살고 있거나 과거에 지구상에 살았던 모든 사람은 절대적으로 독특합니다. 두 번째 등장 가능성은 거의 0이다. 그러므로 자신을 누구와도 비교할 필요가 없습니다. 여러분 각자는 독특하고 그것이 여러분을 흥미롭게 만듭니다!

그러나 생식 세포로 돌아가 보겠습니다. 각 이배체 인간 세포에는 23쌍의 염색체가 포함되어 있습니다. 1~22쌍의 염색체를 체세포라고 하며 모양이 동일합니다. 23번째 쌍의 염색체(성염색체)는 여성에서만 동일합니다. 라틴 문자 XX로 지정됩니다. 남성의 경우 이 쌍의 염색체가 다르며 XY로 지정됩니다. 난자의 반수체 세트에서 성염색체는 항상 X뿐인 반면, 정자는 X 또는 Y 염색체를 가질 수 있습니다. X정자가 난자와 수정되면 여자아이가 태어나고, Y정자가 수정되면 남자아이가 태어납니다. 간단 해!

난자의 감수분열은 왜 그렇게 오래 걸리나요? 발달을 시작하는 난포 집단을 매월 선택하는 방법과 이들 중에서 난자가 성숙할 주요, 지배적, 배란성 난포를 어떻게 선택합니까? 생물학자들은 아직 이 모든 어려운 질문에 대한 명확한 답을 갖고 있지 않습니다. 인간의 성숙한 난자가 형성되는 과정이 새로운 연구자를 기다리고 있습니다!

이미 언급했듯이 정자의 형성과 성숙은 남성 생식선의 정세관에서 발생합니다. 불알. 형성된 정자의 길이는 약 50-60 마이크론입니다. 정자 핵은 머리에 있습니다. 여기에는 부계 유전 물질이 포함되어 있습니다. 머리 뒤에는 목이 있고 그 안에는 크게 뒤얽힌 부분이 있습니다. 미토콘드리아- 꼬리 움직임을 제공하는 소기관. 즉, 일종의 '에너지 스테이션'이다. 정자의 머리에는 "뚜껑"이 있습니다. 덕분에 머리 모양은 타원형이다. 그러나 중요한 것은 형식이 아니라 "캡" 아래에 무엇이 포함되어 있는지에 관한 것입니다. 이 "캡"은 실제로 컨테이너이며 "캡"이라고 합니다. 선체, 그리고 정자가 난자의 세포질 내부로 침투하는 데 필요한 난의 껍질을 용해시킬 수있는 효소가 포함되어 있습니다. 정자에 첨체가 없으면 머리가 타원형이 아니고 둥글다. 이 정자 병리학은 구형정자증(둥근 정자). 그러나 문제는 모양이 아니라 그러한 정자가 난자를 수정시킬 수 없으며 그러한 정자 형성 장애가있는 남성이 지난 10 년까지 자녀가 없을 운명에 처해 있다는 사실입니다. 오늘날 ART 덕분에 이들 남성의 불임은 극복될 수 있지만 이에 대해서는 나중에 미세 조작, 특히 ICSI에 관한 장에서 논의할 것입니다.

정자의 움직임은 꼬리의 움직임으로 인해 수행됩니다. 정자의 이동 속도는 분당 2-3mm를 초과하지 않습니다. 별 것 아닌 것처럼 보이지만 여성 생식 기관에서는 정자가 자신의 크기보다 80,000배나 더 먼 거리를 2~3시간 만에 이동합니다! 이 상황에서 사람이 정자 위치에 있다면 그는 60-70km/h의 속도, 즉 자동차의 속도로 전진해야 할 것입니다!

고환의 정자는 움직이지 않습니다. 그들은 정관과 정낭의 체액과 전립선 분비의 영향을 받아 정관을 통과해야만 움직일 수 있는 능력을 얻습니다. 여성 생식기에서 정자는 3~4일 동안 운동성을 유지하지만 24시간 이내에 난자를 수정해야 합니다. 줄기세포에서 성숙한 정자까지의 전체 발달 과정은 약 72일 동안 지속됩니다. 그러나 정자 생성은 지속적으로 발생하고 동시에 엄청난 수의 세포가 들어가기 때문에 고환에는 항상 정자 생성의 여러 단계에서 많은 수의 정자가 포함되어 있으며 성숙한 정자의 공급이 지속적으로 보충됩니다. 정자 형성의 활동은 사람마다 다르지만 나이가 들수록 감소합니다.

이미 말했듯이 계란이 들어있습니다. 모낭난소. 배란의 결과로 난자는 복강으로 들어가고, 그곳에서 나팔관의 선모에 의해 "잡혀" 유두부의 내강으로 옮겨집니다. 이곳은 난자와 정자가 만나는 곳입니다.

성숙한 난자는 어떤 구조를 갖고 있나요? 그것은 상당히 크며 직경이 0.11-0.14mm에 이릅니다. 배란 직후, 난자는 작은 세포 덩어리와 젤라틴 덩어리(라고 함)로 둘러싸여 있습니다. 빛나는 왕관). 분명히 이 형태에서는 나팔관의 선모가 난자를 포착하는 것이 더 편리합니다. 나팔관의 내강에서는 효소와 기계적 작용(상피 섬모 박동)의 도움으로 난자가 방사형 코로나에서 "청소"됩니다. 코로나 라디에타에서 난자가 최종적으로 방출되는 것은 문자 그대로 난자 주위에 붙어 있는 정자와 만난 후에 발생합니다. 각 정자는 첨체에서 방사형 코로나를 용해시킬 뿐만 아니라 난자 자체의 막에도 작용하는 효소를 분비합니다. 이 껍질은 투명이라고 불리며 현미경으로 보면 이렇게 보입니다. 효소를 분비함으로써 모든 정자는 난자를 수정하려고 노력하지만 투명대는 그 중 하나만 통과하도록 허용합니다. 정자는 난자를 향해 달려가서 집단적으로 작용함으로써 단 한 명의 운 좋은 사람에게만 "길을 열어준다"는 것이 밝혀졌습니다. 투명대(zona pellucida)의 역할은 정자의 선택에만 국한되지 않고 배아 발달의 초기 단계에서 세포(할구)의 질서 있는 배열을 유지합니다. 어느 시점에서 투명대가 단단해지고 파열되어 부화(영어 부화 - "부화"에서 유래) - 배아 부화.

염색체는 모든 세포의 핵에 존재합니다. 각 염색체에는 유전 지침, 즉 유전자가 포함되어 있습니다.

디옥시리보핵산(DNA) 분자는 신체의 세포 구조를 구축하는 데 필요한 정보를 저장합니다. DNA 분자는 나선형으로 꼬여 염색체로 포장됩니다. 각 DNA 분자는 1개의 염색체를 형성합니다. 거의 모든 인간 세포의 핵에는 46개의 염색체가 들어 있고 생식 세포의 핵에는 23개의 염색체가 들어 있습니다. DNA 분자에서는 서로 연결된 2개의 사슬이 서로 꼬여 이중 나선을 형성합니다. 사슬은 포함된 질소 염기에 의해 서로 결합됩니다. 염기에는 4가지 유형이 있으며 DNA 분자의 정확한 서열은 세포의 구조와 기능을 결정하는 유전암호 역할을 합니다.

인간의 몸에는 약 100,000개의 유전자가 있습니다. 1개의 유전자는 DNA 분자의 작은 부분입니다. 각 유전자에는 세포에서 1개의 단백질을 합성하는 지침이 포함되어 있습니다. 단백질은 신진대사를 조절하므로 체내의 모든 화학반응을 조절하고 우리 몸의 구조와 기능을 결정하는 것이 유전자인 것으로 밝혀졌습니다.

성세포를 제외한 모든 세포에는 46개의 염색체가 23쌍으로 결합되어 있습니다. 각 쌍은 모계 염색체 1개와 부계 염색체 1개로 구성됩니다. 쌍을 이루는 염색체는 동일한 유전자 세트를 가지며 모계와 부계의 2가지 변종으로 각각 나타납니다. 특정 특성을 담당하는 동일한 유전자의 2개 변종이 쌍을 형성합니다. 한 쌍의 유전자에서 하나는 일반적으로 다른 하나의 활동을 지배하고 억제합니다. 예를 들어, 갈색 눈에 대한 우성 유전자가 모계 염색체에 존재하고 파란 눈에 대한 유전자가 부계 염색체에 존재하는 경우, 아이는 갈색 눈을 갖게 됩니다.

오늘날 과학자들은 인간 게놈 프로젝트를 진행하고 있습니다. 그들은 인간 DNA의 질소 염기 서열을 결정하고 각 유전자를 식별하고 그것이 무엇을 제어하는지 알아내는 것을 목표로 합니다.

염색체

염색체에는 수천 개의 유전자가 들어 있습니다. 유전자는 부모로부터 자손에게 전달됩니다. 난소와 고환에서는 특별한 세포 분열(감수 분열)의 결과로 생식 세포(난자와 정자)가 새로운 유전 특성이 암호화된 독특한 유전자 세트로 형성됩니다. 다양한 사람들의 개별적인 특성은 다양한 유전자 조합에 의해 정확하게 결정됩니다. 성세포에는 23개의 염색체가 들어 있습니다. 수정 과정에서 정자는 난자와 융합되고 46개의 염색체 전체가 복원됩니다. 1쌍의 염색체, 즉 성염색체는 나머지 22쌍과 다릅니다. 남성의 경우 긴 X 염색체가 짧은 Y 염색체와 쌍을 이룹니다. 여성은 2개의 X염색체를 가지고 있습니다. 배아에 XY 염색체가 존재한다는 것은 그 배아가 남자아이가 될 것임을 의미합니다.

우리 근육의 무게는 28kg입니다! 깜박임부터 걷기, 달리기까지 모든 움직임은 근육의 도움으로 수행됩니다. 근육은 독특한 수축 능력을 가진 세포로 구성됩니다. 대부분의 근육은 쌍으로 작용하여 한 쪽이 수축하면 다른 쪽은 이완됩니다. 상완이두근은 수축과 단축으로 팔을 구부리며(삼두근 이완), 삼두근이 수축하면(이두근 이완),…

골격근 골격근 세포(근육 섬유)는 길고 가늘습니다. 그들은 많은 평행 필라멘트, 즉 근원섬유로 형성됩니다. 근원섬유는 또한 골격근에 교차 줄무늬를 제공하는 두 가지 유형의 단백질인 액틴과 미오신인 필라멘트 또는 근원필라멘트로 구성됩니다. 뇌의 신호가 신경섬유를 따라 근육으로 들어오면 근필라멘트가 서로를 향해 미끄러지면서 근육섬유가...

평균적으로 우리는 매일 19,000보를 걷습니다! 수천년에 걸쳐 진화한 인간의 두개골과 달리 다리는 조금도 변하지 않았습니다. 그 형태는 동일하게 유지됩니다. 양쪽 다리에는 56개의 뼈가 있는데, 이는 골격 전체 뼈의 약 4분의 1에 해당합니다. 몸 전체의 위치와 기능을 고정하기 위해 양쪽 다리에는 200개 이상의 인대가 장착되어 있습니다.

인체의 모든 세포가 일렬로 배열되어 있다고 상상하면 15,000km에 걸쳐 늘어납니다! 인간의 몸은 무엇으로 만들어졌나요? 우리 몸은 세포라고 불리는 수백만 개의 작은 입자로 구성되어 있습니다. 각 세포는 작은 살아있는 유기체입니다. 이는 다른 세포에 영양을 공급하고 번식하며 상호 작용합니다. 동일한 유형의 많은 세포가 서로 다른 조직을 구성합니다...

인생의 첫 20년 동안 인간의 성장과 발달은 특정 단계를 거칩니다. 40세가 되면 노화의 첫 징후가 나타납니다. 아이들은 생애 첫해에 급속도로 성장한 후 몇 년 동안 거의 같은 속도로 성장합니다. 그러다가 사춘기 동안 청소년들은 성장이 급격히 가속화되고 신체는 점차 성인의 특징적인 외모를 갖게 됩니다…

계속 성장하면 6m까지 자랄 수 있고, 몸무게 250kg까지 성장할 수 있을 것 같아요! 사람의 인생에는 두 단계의 가속화된 성장이 있습니다. 첫 번째 단계는 아이가 약 50cm에서 80cm로 성장할 때, 즉 30cm가 추가되는 생후 첫해에 발생합니다. 두 번째 단계는 사춘기와 일치합니다.

목소리는 후두의 성대에서 형성됩니다. 내쉬는 공기는 진동과 소리의 출현에 기여하며, 입술, 치아, 혀 및 입천장을 통해 인간 언어의 모음과 자음으로 변환됩니다. 소리는 1200km/h(340m/s)의 속도로 입 밖으로 날아가고, 매우 빠른 음성의 음성 흐름은 분당 300단어이며, 분포 반경은...

대부분의 사람들이 음색을 바꾸지 않고 한 음표에서 한 소리(예: "A" 음표)의 평균 지속 시간이 20-25초인 경우 기록은 55초입니다. 노래하는 목소리는 소리 강도에 따라 다음과 같이 분류됩니다. 일반 목소리 – 80dB 콘서트 목소리 – 90dB 오페레타 목소리 – 100dB 코믹 오페라 목소리 – 110dB…

우리 몸에서 무엇을 찾을 수 있습니까? 놀라운 동물원과 신화 속의 인물, 신비한 식물과 도구, 다채로운 모자이크와 많은 식용 가능한 것들, 지명, 그리고 단순히 재미있는 단어와 물체. 결국 해부학자들은 우리 몸의 가장 다양한 구석구석을 지칭하기 위해 6,000개 이상의(!) 용어를 사용합니다. 아마도 다음 문구로 시작해 보겠습니다. “동굴 입구는 다음과 같은 사람들에 의해 보호되었습니다.

인류가 탄생한 이후 지구상에는 800억 명의 인구가 있었습니다(현재 50억 명이 살아 있고 750억 명이 사망했습니다). 모든 죽은 자의 해골(1미터당 7개)을 일렬로 늘어놓으면 지구에서 달까지의 거리(1천만 킬로미터)보다 26배 더 긴 줄이 형성됩니다. 이 해골들의 총 무게는 12,750억...

생명의 생태학. 과학과 발견: 현대 과학은 여분의 염색체에 맞서기 위한 전략을 계속 개발하고 있습니다...

46이면 정상인가요?

치아와 달리 사람은 엄격하게 정의된 수의 염색체(46개)를 가지고 있어야 합니다. 그러나 면밀히 조사해 보면 우리 각자가 여분의 염색체를 보유하고 있을 수도 있다는 것이 밝혀졌습니다.

그것들은 어디서 왔고, 어디에 숨어 있으며, 어떤 해를 끼칠까요(혹은 유익할까요?) - 현대 과학 문헌의 참여를 통해 알아봅시다.

생존 최적

먼저 용어에 동의합시다. 인간의 염색체 수는 반세기 조금 더 전인 1956년에 마침내 계산되었습니다. 그 이후로 우리는 생식 세포가 아닌 체세포에는 일반적으로 46개, 즉 23쌍이 있다는 것을 알고 있습니다.

한 쌍의 염색체(하나는 아버지로부터 받고, 다른 하나는 어머니로부터 받음)이라고 합니다. 동종의. 그들은 동일한 기능을 수행하지만 종종 구조가 다른 유전자를 포함합니다. 예외는 성염색체입니다. 엑스 그리고 와이 , 유전자 구성이 완전히 일치하지 않습니다. 성염색체를 제외한 다른 모든 염색체를 염색체라고 합니다. 상염색체.

생식 세포에서 상동 염색체 세트-배수성-의 수는 1이고 체세포에서는 일반적으로 2입니다.

B 염색체는 아직 인간에게서 발견되지 않았습니다.그러나 때로는 추가 염색체 세트가 세포에 나타납니다. 배수성, 그리고 그 숫자가 23의 배수가 아닌 경우 - 약 이수성. 배수성은 특정 유형의 세포에서 발생하며 기능 증가에 기여하는 반면, 이수성은 일반적으로 세포 기능 장애를 나타내며 종종 세포 사멸로 이어집니다.

솔직하게 나눠야 해요

대부분의 경우 잘못된 수의 염색체는 세포 분열 실패의 결과입니다.체세포에서는 DNA 복제 후 모체 염색체와 그 사본이 코헤신 단백질에 의해 서로 연결됩니다. 그런 다음 동원체 단백질 복합체가 중앙 부분에 위치하며 나중에 미세소관이 부착됩니다. 미세소관을 따라 분열할 때, 동원체는 세포의 다른 극으로 이동하여 염색체를 끌어당깁니다. 염색체 복사본 사이의 가교가 미리 파괴되면 같은 극의 미세소관이 여기에 부착될 수 있으며 딸 세포 중 하나는 추가 염색체를 받고 두 번째 세포는 박탈된 상태로 유지됩니다.

감수 분열도 종종 잘못됩니다.문제는 연결된 두 쌍의 상동 염색체의 구조가 공간에서 뒤틀리거나 잘못된 위치에서 분리될 수 있다는 점이다. 그 결과 다시 염색체가 고르지 않게 분포됩니다. 때때로 생식 세포는 결함이 유전되지 않도록 이를 추적합니다.

여분의 염색체는 종종 잘못 접히거나 파손되어 사망 프로그램을 촉발합니다. 예를 들어, 정자 중에는 품질에 대한 선택이 있습니다. 그러나 계란은 그렇게 운이 좋지 않습니다. 그것들은 모두 인간이 태어나기 전부터 형성되어 분열을 준비하다가 얼어붙는다. 염색체는 이미 복제되었고, 사분체도 형성되었으며, 분열도 지연되었습니다. 그들은 번식기까지 이런 형태로 산다. 그런 다음 알이 차례로 성숙하고 처음으로 나뉘어 다시 얼립니다. 두 번째 분열은 수정 직후에 발생합니다. 그리고 이 단계에서는 분할의 질을 통제하는 것이 이미 어렵습니다. 그리고 난자에 있는 4개의 염색체가 수십 년 동안 교차 연결되어 있기 때문에 위험이 더 큽니다. 이 기간 동안 코헤신에 손상이 축적되고 염색체가 자발적으로 분리될 수 있습니다. 따라서 여성의 나이가 많을수록 난자에서 염색체가 잘못 분리될 가능성이 커집니다.

감수분열 다이어그램

생식 세포의 이수성은 필연적으로 배아의 이수성으로 이어집니다. 23개의 염색체를 가진 건강한 난자가 염색체가 더 많거나 없는 정자와 수정되면(또는 그 반대) 접합체의 염색체 수는 분명히 46개와 다를 것입니다. 그러나 성세포가 건강하더라도 이것이 보장되지는 않습니다. 건강한 발달.

수정 후 첫날에는 배아 세포가 세포 덩어리를 빠르게 얻기 위해 활발하게 분열합니다. 분명히 급속한 분열 중에는 염색체 분리의 정확성을 확인할 시간이 없으므로 이수성 세포가 발생할 수 있습니다. 그리고 오류가 발생하면 배아의 추가 운명은 오류가 발생한 분열에 따라 달라집니다. 접합체의 첫 번째 분열에서 이미 균형이 깨지면 전체 유기체가 이수성으로 성장합니다. 나중에 문제가 발생하면 건강한 세포와 비정상 세포의 비율에 따라 결과가 결정됩니다.

후자 중 일부는 계속해서 죽을 수 있으며 우리는 그들의 존재에 대해 결코 알지 못할 것입니다. 또는 유기체의 발달에 참여할 수 있으며 모자이크로 판명됩니다. 다른 세포는 다른 유전 물질을 운반합니다. 모자이크주의는 산전 진단사에게 많은 문제를 야기합니다.

예를 들어, 다운 증후군이 있는 아이를 낳을 위험이 있는 경우 때로는 배아의 하나 이상의 세포를 제거하고(위험을 초래하지 않아야 하는 단계에서) 그 안의 염색체 수를 계산합니다. 그러나 배아가 모자이크라면 이 방법은 그다지 효과적이지 않습니다.

세번째 바퀴

이수성의 모든 사례는 논리적으로 염색체 결핍과 과잉이라는 두 그룹으로 나뉩니다. 결핍으로 인해 발생하는 문제는 꽤 예상됩니다. 하나의 염색체가 없다는 것은 수백 개의 유전자가 없다는 것을 의미합니다.

인간 세포핵(염색체 영역)의 염색체 위치

상동 염색체가 정상적으로 작동하면 세포는 거기에 암호화된 단백질의 양이 충분하지 않은 채로도 벗어날 수 있습니다. 그러나 상동 염색체에 남아 있는 유전자 중 일부가 작동하지 않으면 해당 단백질이 세포에 전혀 나타나지 않습니다.

과도한 염색체의 경우 모든 것이 그렇게 명확하지 않습니다. 더 많은 유전자가 있지만 여기서는 아쉽게도 더 많다고 해서 더 좋은 것은 아닙니다.

첫째, 과도한 유전 물질은 핵에 가해지는 부하를 증가시킵니다. 추가 DNA 가닥이 핵에 배치되어야 하며 정보 판독 시스템의 역할을 해야 합니다.

과학자들은 세포에 추가로 21번째 염색체가 있는 다운증후군 환자의 경우 다른 염색체에 위치한 유전자의 기능이 주로 중단된다는 사실을 발견했습니다. 분명히 핵에 과도한 DNA가 있으면 모든 사람의 염색체 기능을 지원하기에 단백질이 충분하지 않다는 사실이 발생합니다.

둘째, 세포 단백질 양의 균형이 깨졌습니다. 예를 들어, 활성화 단백질과 억제제 단백질이 세포의 일부 과정을 담당하고 그 비율이 일반적으로 외부 신호에 따라 달라지는 경우, 둘 중 하나를 추가로 투여하면 세포가 외부 신호에 적절하게 반응하지 않게 됩니다.

마지막으로, 이수성 세포는 죽을 확률이 높아집니다. DNA가 분열되기 전에 복제되면 필연적으로 오류가 발생하며 세포 복구 시스템 단백질이 이를 인식하고 복구한 후 다시 배가되기 시작합니다. 염색체가 너무 많으면 단백질이 충분하지 않아 오류가 축적되고 세포 사멸이 시작됩니다. 즉, 프로그램된 세포 사멸이 시작됩니다. 그러나 세포가 죽거나 분열하지 않더라도 그러한 분열의 결과는 이수성일 가능성이 높습니다.

당신은 살 것입니다

한 세포 내에서도 이수성이 오작동과 사망으로 가득 차 있다면 전체 이수성 유기체가 생존하는 것이 쉽지 않다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 현재 세 개의 상염색체(13, 18, 21)만 알려져 있으며, 삼염색체(즉, 세포의 추가 세 번째 염색체)는 어떻게든 생명과 호환됩니다. 이는 그들이 가장 작고 가장 적은 유전자를 가지고 있기 때문일 가능성이 높습니다. 동시에 13번 염색체(파타우 증후군)와 18번 염색체(에드워즈 증후군)에 삼염색체가 있는 소아는 최대 10년까지 살며, 1년 미만 사는 경우가 더 많습니다. 그리고 다운증후군으로 알려진 게놈에서 가장 작은 염색체인 21번 염색체의 삼염색체만이 최대 60년까지 살 수 있습니다.

일반적인 배수성을 가진 사람은 매우 드뭅니다. 일반적으로 배수체 세포(2개가 아닌 4~128개 세트의 염색체를 운반)는 인체, 예를 들어 간이나 적골수에서 발견될 수 있습니다. 이들은 일반적으로 활성 분열이 필요하지 않은 향상된 단백질 합성을 갖춘 큰 세포입니다.

추가 염색체 세트는 딸 세포 간의 분포 작업을 복잡하게 하므로 일반적으로 배수체 배아는 생존하지 못합니다. 그럼에도 불구하고 92개의 염색체(4배체)를 가진 어린이가 태어나서 몇 시간에서 몇 년까지 살았던 사례가 약 10건 기술되었습니다. 그러나 다른 염색체 이상의 경우와 마찬가지로 정신발달을 포함한 발달이 뒤처져 있었다.

그러나 유전적 이상이 있는 많은 사람들이 모자이크주의의 도움을 받습니다. 배아가 분열되는 동안 이상이 이미 발생한 경우 특정 수의 세포가 건강한 상태로 유지될 수 있습니다. 이러한 경우 증상의 심각도가 감소하고 기대 수명이 늘어납니다.

성 불의

그러나 그 수의 증가가 인간의 생명과 양립하거나 심지어 눈에 띄지 않는 염색체도 있습니다. 그리고 놀랍게도 이것들은 성염색체입니다. 그 이유는 성 불평등 때문입니다. 우리 인구의 약 절반(여자)은 다른 사람(남자)보다 두 배나 많은 X 염색체를 가지고 있습니다. 동시에 X 염색체는 성별을 결정하는 역할을 할 뿐만 아니라 800개 이상의 유전자(즉, 여분의 21번 염색체의 두 배에 해당하는 유전자)를 운반하여 신체에 많은 문제를 일으킵니다. 그러나 소녀들은 불평등을 제거하기 위한 자연스러운 메커니즘의 도움을 받습니다. X 염색체 중 하나가 비활성화되고 뒤틀려 Barr 몸체로 변합니다. 대부분의 경우 선택은 무작위로 이루어지며 일부 세포에서는 모계 X 염색체가 활성화되고 다른 세포에서는 부계 X 염색체가 활성화됩니다.

따라서 모든 소녀는 모자이크로 판명됩니다. 왜냐하면 서로 다른 유전자 사본이 서로 다른 세포에서 작동하기 때문입니다.

이러한 모자이크 현상의 전형적인 예는 대모갑 고양이입니다. X 염색체에는 멜라닌(특히 외투 색상을 결정하는 색소)을 담당하는 유전자가 있습니다. 서로 다른 복사본이 서로 다른 셀에서 작동하므로 비활성화가 무작위로 발생하므로 색상이 불분명하고 상속되지 않습니다.

대모갑고양이

비활성화의 결과로 오직 하나의 X 염색체만이 인간 세포에서 항상 작동합니다.이 메커니즘을 사용하면 X 삼염색체성(XXX 여아) 및 Shereshevsky-Turner 증후군(XO 여아) 또는 Klinefelter(XXY 남아)와 관련된 심각한 문제를 피할 수 있습니다. 대략 400명 중 1명의 어린이가 이런 식으로 태어나지만, 이러한 경우 중요한 기능은 일반적으로 크게 손상되지 않으며 심지어 불임도 항상 발생하는 것은 아닙니다.

염색체가 3개 이상인 사람에게는 더 어렵습니다.이는 일반적으로 성세포가 형성되는 동안 염색체가 두 번 분리되지 않았음을 의미합니다. 사염색체성(ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY)과 오염색체성(XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY)의 사례는 드물며, 일부는 의학 역사상 몇 번만 기술되었습니다. 이러한 옵션은 모두 삶과 양립할 수 있으며, 사람들은 종종 비정상적인 골격 발달, 생식기 결함 및 정신 능력 저하 등의 이상 징후를 보이며 노년까지 살아갑니다.

일반적으로 추가된 Y 염색체 자체는 신체 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다. XYY 유전자형을 가진 많은 남성은 자신의 특이성에 대해조차 모릅니다. 이는 Y 염색체가 X 염색체보다 훨씬 작고 생존 능력에 영향을 미치는 유전자가 거의 없기 때문입니다.

성염색체에는 또 다른 흥미로운 특징이 있습니다. 상염색체에 위치한 유전자의 많은 돌연변이는 많은 조직과 기관의 기능에 이상을 초래합니다. 동시에 성 염색체의 대부분의 유전자 돌연변이는 정신 활동 장애에서만 나타납니다. 성염색체는 뇌 발달을 크게 조절하는 것으로 밝혀졌습니다. 이를 바탕으로 일부 과학자들은 남성과 여성의 정신 능력 차이가 (그러나 완전히 확인되지는 않았지만) 원인이 있다는 가설을 세웁니다.

잘못하면 누가 이익을 얻나요?

의학이 오랫동안 염색체 이상에 대해 잘 알고 있었음에도 불구하고, 최근 이수성은 계속해서 과학자들의 관심을 끌고 있습니다. 그것은 밝혀졌다 종양 세포의 80% 이상이 비정상적인 수의 염색체를 포함하고 있습니다.. 한편으로는 분열의 질을 조절하는 단백질이 분열의 속도를 늦출 수 있다는 사실이 그 이유일 수 있습니다. 종양 세포에서는 이러한 동일한 제어 단백질이 종종 돌연변이를 일으키므로 분열에 대한 제한이 해제되고 염색체 검사가 작동하지 않습니다.

반면, 과학자들은 이것이 생존을 위한 종양 선택의 요인이 될 수 있다고 믿습니다. 이 모델에 따르면, 종양 세포는 먼저 배수체가 되고, 분열 오류로 인해 다른 염색체나 그 일부를 잃습니다. 이로 인해 다양한 염색체 이상이 있는 전체 세포 집단이 생성됩니다. 대부분은 실행 가능하지 않지만 일부는 우연히 성공할 수 있습니다. 예를 들어 실수로 분열을 유발하는 유전자의 추가 복사본을 얻거나 분열을 억제하는 유전자를 잃는 경우가 있습니다. 그러나 분열 중 오류의 축적이 더욱 자극되면 세포는 생존하지 못하게 됩니다.

행동은 이 원칙에 기초한다 택솔 - 일반적인 항암제: 종양 세포에서 전신 염색체 비분리를 유발하여 종양 세포의 예정된 죽음을 촉발해야 합니다.

우리 각자는 적어도 개별 세포에서는 추가 염색체의 운반자가 될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 현대 과학은 이러한 원치 않는 승객을 처리하기 위한 전략을 계속 개발하고 있습니다. 그 중 하나는 X 염색체를 담당하는 단백질을 사용하고 예를 들어 다운증후군 환자의 추가 21번째 염색체를 표적으로 삼는 것을 제안합니다. 이 메커니즘은 세포 배양에서 활성화되는 것으로 보고되었습니다.

따라서 아마도 가까운 미래에 위험한 여분의 염색체가 길들여져 무해하게 될 것입니다.

이 세포는 남성과 여성 사이에 상당한 차이가 있습니다. 남성의 생식세포나 정자는 꼬리 모양의 돌기를 갖고 있으며() 상대적으로 움직입니다. 난자라고 불리는 여성 생식 세포는 움직이지 않으며 남성 배우자보다 훨씬 큽니다. 이러한 세포가 수정이라는 과정에서 융합되면 생성되는 세포(접합자)에는 아버지와 어머니로부터 물려받은 혼합물이 포함됩니다. 인간의 성기는 생식 기관인 생식선에 의해 생성됩니다. 1차 및 2차 생식 기관과 구조의 성장과 발달에 필요한 성호르몬을 생성합니다.

인간 생식 세포의 구조

남성과 여성의 생식 세포는 크기와 모양이 크게 다릅니다. 남성 정자는 길고 움직이는 발사체와 유사합니다. 이들은 머리, 중간 및 꼬리 부분으로 구성된 작은 세포입니다. 머리에는 첨체라고 불리는 모자 모양의 덮개가 있습니다. 첨체에는 정자 세포가 난자의 외막을 통과하도록 돕는 효소가 포함되어 있습니다. 정자의 머리 부분에 위치. 핵의 DNA는 촘촘하게 채워져 있으며 세포에는 DNA가 많이 포함되어 있지 않습니다. 중간 부분에는 에너지를 제공하는 여러 미토콘드리아가 포함되어 있습니다. 꼬리는 세포 이동을 돕는 편모라고 불리는 긴 돌기로 구성되어 있습니다.

여성의 난자는 신체에서 가장 큰 세포 중 하나이며 둥근 모양입니다. 그들은 여성 난소에서 생산되며 핵, 큰 세포질 영역, 투명대 및 방사형 코로나로 구성됩니다. 투명대(zona pellucida)는 알을 둘러싸는 막질 덮개입니다. 정자 세포를 결합시켜 수정을 돕습니다. 방사형 코로나는 투명대를 둘러싸는 모낭 세포의 외부 보호층입니다.

생식세포의 형성

인간 생식 세포는 2단계 세포 분열 과정을 통해 생산됩니다. 일련의 순차적 사건을 통해 모세포에서 복제된 유전 물질은 4개의 딸세포에 분배됩니다. 이러한 셀은 상위 셀 수의 절반을 가지므로 입니다. 인간 생식 세포에는 23개의 염색체 한 세트가 포함되어 있습니다.

감수 분열에는 감수 분열 I과 감수 분열 II의 두 단계가 있습니다. 감수 분열 이전에는 염색체가 복제되어 형태로 존재합니다. 감수 분열 I이 끝나면 두 개가 형성됩니다. 딸세포의 각 염색체의 자매염색분체는 여전히 연결되어 있습니다. 감수분열 II가 끝나면 자매염색분체와 4개의 딸세포가 형성됩니다. 각 세포는 모세포의 염색체 절반을 포함합니다.

감수분열은 유사분열로 알려진 비생식 세포의 분열 과정과 유사합니다. 모세포와 유전적으로 동일하고 동일한 수의 염색체를 포함하는 두 개의 딸세포를 생성합니다. 이 세포는 두 세트의 염색체를 포함하고 있기 때문에 이배체입니다. 인간은 23쌍, 즉 46개의 염색체를 가지고 있습니다. 수정 과정에서 생식 세포가 결합하면 반수체 세포는 이배체 세포가 됩니다.

정자의 생산은 정자 형성으로 알려져 있습니다. 이 과정은 남성 고환 내부에서 지속적으로 발생합니다. 이것이 일어나려면 수억 개의 정자가 방출되어야 합니다. 대다수의 정자는 난자에 도달하지 않습니다. 난자 형성 또는 난자 발달 중에 딸 세포는 감수 분열에서 고르지 않게 분열됩니다. 이러한 비대칭 세포질 분열로 인해 하나의 큰 난자(난모세포)와 극성체라고 불리는 더 작은 세포가 형성되는데, 이 세포는 분해되고 수정되지 않습니다. 감수 분열 I 이후의 난자를 이차 난모세포라고 합니다. 수정 과정이 시작되면 2차 난모세포는 감수분열의 두 번째 단계를 완료합니다. 감수분열 II가 완료되면 세포는 난자가 되고 정자 세포와 융합할 수 있습니다. 수정이 완료되면 정자와 난자가 결합하여 접합체가 됩니다.

성염색체

인간과 기타 포유류의 남성 정자는 이형 생식체이며 두 가지 유형의 성염색체(X 또는 Y) 중 하나를 포함합니다. 그러나 암컷 난자는 X 염색체만 포함하므로 동형 생식체입니다. 개인의 정자. X 염색체를 포함하는 정자 세포가 난자와 수정되면 결과적으로 접합자는 XX 또는 여성이 됩니다. 정자 세포에 Y 염색체가 포함되어 있으면 결과 접합자는 XY 또는 남성이 됩니다.