रेझोनन्स होमिओपॅथी. होमिओपॅथी आणि फॉहल डायग्नोस्टिक्समधील फरक

दुर्दैवाने, मोठ्या शहरांमध्ये देखील (मॉस्को अपवाद नाही), तथाकथित "संगणक निदान" ART चे निदान म्हणून दिले जाते, जे खरे ART पासून खूप दूर आहे.

संगणक निदानास अंदाजे 20-30 मिनिटे लागतात, "डायकोर" किंवा "ऑरम" सारख्या उपकरणांचा वापर करून चालते आणि प्रक्रियेत निदान तज्ञाचा स्वतःचा सहभाग कमी असतो. रुग्णाने इलेक्ट्रोड त्याच्या हातात धरला आहे आणि निदान तज्ञ संगणकावर फक्त एक बटण दाबतो. या प्रकरणात, प्रोग्राम, प्राप्त डेटाचे विश्लेषण केल्यानंतर, स्वतःच पूर्ण परिणाम देईल.

अशा संगणक निदानाचा परिणाम, दुर्दैवाने, अगदी अंदाजे आहे आणि, अरेरे, ते पुरेसे विश्वसनीय मानणे केवळ अशक्य आहे. म्हणून, गंभीर रोगांचे निदान करण्यासाठी अशा तंत्राचा वापर करणे पूर्णपणे चुकीचे आहे. मात्र, अनेकदा असे घडते.

परिणामी, बर्याच रुग्णांना, वास्तविक स्थितीपासून स्पष्टपणे दूर असलेले परिणाम प्राप्त झाले आहेत, ते वनस्पतिवत् होणाऱ्या अनुनाद चाचणीपासून सावध राहण्यास सुरवात करतात, जरी त्यांना स्वतः एआरटीचा सामना करावा लागला नाही. ते कोणत्याही पद्धतींबद्दल तीव्र तिरस्कार विकसित करतात जे बाहेरून त्यांना आढळलेल्या संगणक निदानाशी साम्य देतात.

तथापि, अशा बहुसंख्य रूग्णांसाठी, त्यांच्या शंका या वनस्पतिवत् होणाऱ्या अनुनाद निदान सत्राच्या पहिल्या दहा मिनिटांत दूर होतात.

एआरटीचे खरे निदान म्हणजे इलेक्ट्रोपंक्चर, सुमारे 2 तास चालते, विशेष प्रमाणित, परवानाकृत उपकरण वापरून केले जाते आणि अशा उपकरणासह काम करण्याचे विशेष प्रशिक्षण घेतलेल्या डॉक्टरांद्वारेच केले जाऊ शकते.

रुग्णाच्या आरोग्यावरील नवीन डेटा व्यतिरिक्त योग्यरित्या केलेले एआरटी डायग्नोस्टिक्स, नेहमी नियमित क्लिनिकमध्ये घेतलेल्या चाचण्या आणि परीक्षांच्या निकालांची पुष्टी करते. त्यामुळे, सर्वेक्षण परिणामांच्या विश्वासार्हतेवर विश्वास निर्विवाद होतो.

एआरटी कशी केली जाते?

एआरटीचे निदान करताना, डॉक्टर रुग्णाचे हात आणि पाय (कधीकधी) तपासण्यासाठी पॉईंट-बाय-पॉइंट तपासण्यासाठी विशेष सेन्सर वापरतात, उपकरणाद्वारे निर्दिष्ट वैशिष्ट्यांसह (चाचणी निर्देशक) विद्युत कंपन पाठवतात.

जेव्हा सेन्सर त्वचेवर एका बिंदूला स्पर्श करतो तेव्हा चाचणी पॉइंटरच्या प्रभावासाठी शरीराची प्रतिक्रिया वाचली जाते. ही प्रतिक्रिया स्वतः कशी प्रकट होते यावर आधारित, डॉक्टर रुग्णाच्या शरीरात विशिष्ट पॅथॉलॉजीच्या उपस्थितीबद्दल काही निष्कर्ष काढू शकतात.

वनस्पतिजन्य अनुनाद चाचणी स्वतः तयार निदान प्रदान करत नाही. परीक्षेच्या निकालांच्या संपूर्णतेच्या आधारावर डॉक्टरांद्वारे निदान केले जाते. म्हणून, निदानाची बरीच अचूकता प्राप्त केलेल्या डेटाच्या योग्य व्याख्यावर अवलंबून असते. ज्या डॉक्टरने तो वापरत असलेल्या उपकरणांवर आणि विशेषत: तो वापरत असलेल्या ब्रँडच्या उपकरणांवर विशेष प्रशिक्षण घेतलेल्या डॉक्टरकडेच अशी पात्रता असू शकते.

एआरटी म्हणजे काय?

वेजिटेटिव्ह रेझोनान्स डायग्नोस्टिक्स हे शरीर आणि वैयक्तिक मानवी अवयवांच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी एक तंत्र आहे. हे जर्मन डॉक्टर शिमेल यांनी 1978 मध्ये विकसित केले होते आणि आर. व्हॉलच्या इलेक्ट्रोपंक्चर डायग्नोस्टिक सिस्टमवर आधारित आहे.

एआरटी करत असताना, शरीराच्या विशिष्ट प्रणालींच्या त्वचेच्या प्रक्षेपणाच्या बिंदूंवर विद्युत क्षमतांमधील बदलांची पातळी वाचली जाते. डिव्हाइस विशिष्ट वैशिष्ट्यांसह (चाचणी निर्देशक) विद्युत दोलनांच्या या बिंदूंवर एक्सपोजरवर शरीराची प्रतिक्रिया नोंदवते.

शरीरातील कोणत्याही पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमुळे अभ्यासाच्या ठिकाणी बायोइलेक्ट्रिक क्षमता विशिष्ट प्रकारे बदलते, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या प्रकाराशी आणि त्याच्या तीव्रतेशी संबंधित. या बदलांच्या संपूर्णतेवर आधारित, एआरटी करणारे डॉक्टर रुग्णाचे निदान करतात.

एआरटी पद्धतीचा वापर करून निदानाचे विशिष्ट सकारात्मक फायदे लक्षात घेणे आवश्यक आहे:

  • डायग्नोस्टिक्सचे प्रीक्लिनिकल स्वरूप, म्हणजेच कार्यात्मक विकारांच्या टप्प्यावर शरीरातील पॅथॉलॉजिकल बदलांची ओळख;
  • तंत्राची अचूकता आणि पुष्टी केलेली उच्च विश्वासार्हता;
  • निरुपद्रवी आणि वेदनाहीनता.

एआरटी काय करू शकते?

वनस्पतिजन्य अनुनाद चाचणी ही सध्या अस्तित्वात असलेल्या गैर-पारंपारिक निदानांपैकी सर्वात माहितीपूर्ण निदान आहे.

एआरटी निदान निर्धारित करते:

रोगप्रतिकार प्रणाली नुकसान पदवी

अवयवांमध्ये दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती

सामान्य ऍलर्जीक भार (ऍलर्जी) आणि ऍलर्जीन

सिस्टिक प्रक्रिया

प्री-ऑन्कोलॉजी आणि ऑन्कोलॉजी

जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांची कमतरता

औषधांची कार्यक्षमता आणि सहनशीलता

एआरटी परीक्षा आपल्याला प्रारंभिक टप्प्यावर रोग ओळखण्यास आणि त्यांची कारणे स्थापित करण्यास, सर्व शरीर प्रणालींच्या कोणत्याही अवयवाच्या कार्यातील विचलन तसेच त्याच्या राखीव क्षमता निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

एआरटीचे परीक्षण करताना, खालील मानवी प्रणालींच्या रोगांची कारणे ओळखली जातात:

  1. अंतःस्रावी
  2. रोगप्रतिकारक
  3. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेसह चिंताग्रस्त
  4. फुफ्फुस
  5. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी
  6. पाचक
  7. युरोजेनिटल
  8. ऑस्टियोआर्टिक्युलर प्रणाली

याव्यतिरिक्त, एआरटी जिओपॅथोजेनिक लोड, इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक लोड, जड धातूंचे क्षार आणि शरीरावरील विविध रसायनांच्या संपर्कात आल्याने नशा प्रकट करते.

एआरटीचा वापर करून, शरीराला विविध हेलमिंथ, बॅक्टेरिया, विषाणूंचा संसर्ग आहे की नाही हे निर्धारित करणे आणि त्यांचे प्रकार निश्चित करणे शक्य आहे.

एआरटीच्या परिणामांवर आधारित, डॉक्टर या प्रक्रिया होमिओपॅथिक औषधांसह दुरुस्त करतात जे शरीरावर रासायनिकदृष्ट्या आक्रमक नसतात आणि हानिकारक दुष्परिणाम नसतात.

शरीरावर बाह्य भार काय आहेत?

एआरटी डायग्नोस्टिक्समधील पहिली पायरी म्हणजे शरीरावरील तथाकथित बाह्य भार (जियोपॅथोजेनिक, रेडिओएक्टिव्ह आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक) ओळखणे.

त्यांच्या ओळखीची प्रासंगिकता या वस्तुस्थितीत आहे की त्यांच्या संवेदनशील मानवी शरीरावर दीर्घकालीन प्रभावामुळे अनेक रोगांचे स्वरूप किंवा प्रतिकूल कोर्स होऊ शकतो.

काही प्रकरणांमध्ये, प्रतिकूल बाह्य घटकांच्या संपर्कात येण्याची ताकद आणि कालावधी ही भूमिका नाही, तर शरीराची त्यांच्यासाठी वैयक्तिक संवेदनशीलता आहे.

उदाहरणार्थ, काही लोकांमध्ये, किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमीच्या सामान्य किंवा अगदी कमी स्वीकार्य पातळीसह, काही अवयव आणि प्रणालींमध्ये (उदाहरणार्थ, रोगप्रतिकारक, अंतःस्रावी किंवा इतर) बदल होऊ शकतात आणि हे विकार संवेदनशील ART पद्धतीद्वारे शोधले जाऊ शकतात.

जेव्हा एखादी व्यक्ती हानीकारक भारांच्या क्षेत्रात बराच काळ राहते तेव्हा शरीरात कार्यात्मक बदल सुरुवातीला विकसित होतात, जे नंतर सेंद्रीय विकारांमध्ये विकसित होऊ शकतात आणि रोगाच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतात.

एआरटी पद्धतीचा वापर बाह्य भाराद्वारे वाढीचा प्रकार आणि डिग्री निर्धारित करण्यासाठी केला जातो; मग लक्ष्यित अवयव किंवा शरीर प्रणाली जी या हानिकारक पर्यावरणीय घटकास संवेदनशील असल्याचे दिसून येते.

ही माहिती योग्य डॉक्टरांना औषधे किंवा इतर माध्यमांची निवड करण्यास अनुमती देते जी शरीराला या प्रकारच्या तणावापासून संरक्षण देते.

पृथ्वीच्या पृष्ठभागाच्या काही (जिओपॅथोजेनिक) झोनमध्ये उद्भवलेल्या आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक, ध्वनिक आणि किरणोत्सर्गी किरणोत्सर्गाच्या जटिल कॉम्प्लेक्सचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या रेडिएशनच्या मानवी प्रदर्शनाचा परिणाम आहे.

जिओपॅथोजेनिक झोन हे भूभौतिकीय विसंगती आहेत, ते भूगर्भीय दोष, भूगर्भातील पाण्याच्या प्रवाहात आणि पृथ्वीच्या जागतिक ऊर्जा ग्रिडच्या रेषांच्या छेदनबिंदूवर दिसतात - Z. हार्टमन (2 मीटर बाय 2.5 मीटर) आणि एम. करी (5 मीटर बाय 6) मी). जिओपॅथोजेनिक रेडिएशन अनुलंब वरच्या दिशेने पसरते, उच्च भेदक शक्ती असते आणि पारंपारिक माध्यमांद्वारे (धातू, काँक्रीट) खराब संरक्षण असते.

- किरणोत्सर्गी आणि आयनीकरण रेडिएशनच्या मानवी प्रदर्शनाचा परिणाम, ज्यामध्ये अल्फा आणि बीटा कण, क्ष-किरण आणि गॅमा रेडिएशन समाविष्ट आहे.

याव्यतिरिक्त, पृथ्वीला एक नैसर्गिक किरणोत्सर्गी पार्श्वभूमी आहे आणि त्यावर राहणारे सर्व लोक एक किंवा दुसर्या अंशापर्यंत त्याच्या संपर्कात आहेत. मानवांवर वैश्विक किरणांचा प्रभाव विचारात घेणे देखील आवश्यक आहे, ज्याचा उच्च उंचीवर उड्डाण करताना पर्वतीय भागातील लोकसंख्या आणि प्रवाशांवर जास्त परिणाम होतो.

आधुनिक मनुष्याला आता केवळ पृथ्वीच्या कवचात असलेल्या नैसर्गिक रेडिओन्यूक्लाइड्सचाच परिणाम होत नाही तर कृत्रिम उत्पत्तीच्या रेडिओन्युक्लाइड्सचाही (अण्वस्त्रांच्या चाचणीचा परिणाम म्हणून, अणुऊर्जा प्रकल्पातील अपघात).

हवेतून श्वास घेताना रेडिओन्यूक्लाइड्स मानवी शरीरात प्रवेश करू शकतात, अन्न आणि पाण्याने अवयवांमध्ये प्रवेश करू शकतात, यामुळे शरीरात रेडिओन्यूक्लाइड्स जमा होतात आणि अंतर्गत अवयवांचे दीर्घकालीन विकिरण होते. एक्स-रे वैद्यकीय तपासणीनंतर एखाद्या व्यक्तीमध्ये एक्स-रे एक्सपोजरमधील किरणोत्सर्गी भार निश्चित केला जातो.

- एखाद्या व्यक्तीवर विद्युत आणि चुंबकीय क्षेत्र आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशनच्या प्रदर्शनाचा हा परिणाम आहे, जे एआरटी पद्धतीद्वारे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक ओझे म्हणून ओळखले जाते.

विद्युत आणि चुंबकीय क्षेत्राचा स्त्रोत म्हणजे परिसराचे पॉवर इलेक्ट्रिकल नेटवर्क (रशिया, युरोप आणि आशियामध्ये 50 हर्ट्झची वारंवारता आणि यूएसए आणि ऑस्ट्रेलियामध्ये 60 हर्ट्झची वारंवारता), तसेच घरगुती उपकरणे (इलेक्ट्रिकल उपकरणे स्वयंपाकघर, रेफ्रिजरेटर, दूरदर्शन, संगणक, केस ड्रायर, प्रकाश दिवे इ.). इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशनच्या स्त्रोतांमध्ये रेडिओ आणि टेलिव्हिजन स्टेशन, सेल फोन आणि सेल्युलर कम्युनिकेशन सिस्टम यांचा समावेश होतो.

एआरटी पद्धतीचा वापर करणार्या डॉक्टरांच्या अनुभवानुसार, थायरॉईड ग्रंथी बहुतेक वेळा जिओपॅथोजेनिक आणि किरणोत्सर्गी भाराने ग्रस्त असते.

जिओपॅथोजेनिक आणि किरणोत्सर्गी भारांच्या विपरीत, जेव्हा एक किंवा दोन लक्ष्यित अवयव प्रभावित होतात, तेव्हा विद्युत चुंबकीय भार शरीरात पसरतो, ज्यामुळे संपूर्ण अवयव प्रणालींना नुकसान होते.

एआरटी पद्धतीचा वापर करून डायग्नोस्टिक्सच्या भेटीच्या वेळी, बाह्य भाराचा प्रकार निर्धारित केल्यानंतर आणि त्यापासून ग्रस्त असलेल्या अवयव किंवा प्रणालीची ओळख पटल्यानंतर, आमच्या केंद्राचे होमिओपॅथिक डॉक्टर जिओपॅथोजेनिक, किरणोत्सर्गी आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक भार दूर करण्यासाठी मार्ग निवडतात.

थेट केंद्रावर कॉल करून अपॉइंटमेंट घेतल्यानंतरच पुनरावृत्ती भेटीसाठी प्राधान्य किंमती आणि सवलत वैध आहेत.

  • आर. व्हॉल पद्धतीचा वापर करून तपासणीसाठी किंमती (होमिओपॅथिक डॉक्टरांच्या भेटीमध्ये समाविष्ट)

      रिसेप्शन सेवा किंमत
      प्रारंभिक भेट 4200 घासणे.
      प्राधान्य श्रेणींमध्ये प्रारंभिक प्रवेश (पेन्शनधारक, अपंग लोक, 18 वर्षाखालील मुले, मोठी कुटुंबे). होमिओपॅथशी सल्लामसलत, VOLL पद्धतीचा वापर करून तपासणी, उपचारांचे प्रिस्क्रिप्शन, तपशीलवार शिफारसी, ऑस्टिओपॅथचा सल्ला. 3800 घासणे.
      वारंवार भेट 3800 घासणे.
      प्राधान्य श्रेणीचे वारंवार प्रवेश (पेन्शनधारक, अपंग लोक, 18 वर्षाखालील मुले, मोठी कुटुंबे). होमिओपॅथशी सल्लामसलत, VOLL पद्धतीचा वापर करून तपासणी, उपचारांचे प्रिस्क्रिप्शन, तपशीलवार शिफारसी. 3100 घासणे.
      एका पदाची चाचणी घेत आहे ऍलर्जी, औषधे, अन्न इ. 1500 घासणे.

होमिओपॅथी

होमिओपॅथी ही वैद्यकीय (वैद्यकीय) शिस्तीची एक शाखा आहे ज्यामध्ये विशिष्ट प्रकारे तयार केलेल्या औषधी पदार्थांचे अति-लहान डोस उपचारात्मक उत्तेजना म्हणून वापरले जातात. ही एक सौम्य, अत्यंत प्रभावी उपचारात्मक पद्धत आहे.

सध्या, होमिओपॅथीमध्ये तीन मुख्य दिशानिर्देश आहेत: अ) शास्त्रीय होमिओपॅथी (युनिटरी) - शास्त्रीय होमिओपॅथी रुग्णासाठी फक्त एक समान आणि प्रभावी औषध निवडतो. b) होमिओपॅथिक बहुवचन - ठराविक दिवस आणि (किंवा) दिवसाच्या काही तासांनी लिहून दिलेल्या अनेक होमिओपॅथिक औषधांसह उपचार. c) होमिओपॅथिक "कॉम्प्लेक्सोनिझम" - होमिओपॅथिक उपाय तयार करण्यासाठी अनेक होमिओपॅथिक उपाय एकत्र केले जातात.

यापैकी प्रत्येक क्षेत्राचे स्वतःचे फायदे आणि तोटे आहेत, जे केवळ व्यावसायिकांना पूर्णपणे ज्ञात आहेत. कोणत्याही परिस्थितीत, रुग्णाच्या उपचाराची निवड ही होमिओपॅथिक डॉक्टर, त्याचे शिक्षण आणि रोगाचे प्रकरण यांची जबाबदारी असते. होमिओपॅथला औषध लिहून देण्याच्या या सर्व पद्धतींचे ज्ञान असणे उचित आहे.

सर्वसाधारणपणे होमिओपॅथीबद्दल आणि औषधाबद्दल, तत्त्वतः, दोन कायदे आहेत, ज्याच्या आधारावर उपचार प्रक्रियेदरम्यान कोणत्याही विशिष्टतेचा डॉक्टर रुग्णासाठी प्रिस्क्रिप्शन तयार करतो.

पहिला कायदा विरोधाचा (ॲलोपॅथीचा) कायदा आहे.औषध ज्या लक्षणासाठी रुग्णाने मदत मागितली त्या लक्षणाच्या विरुद्ध असणे आवश्यक आहे. उदाहरणार्थ: उच्च रक्तदाबासाठी, अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषध लिहून दिले पाहिजे; वेदनांसाठी - वेदनाशामक; उच्च तापमानात - अँटीपायरेटिक इ. अशा प्रिस्क्रिप्शनला ॲलोपॅथिक म्हणतात, आणि या पद्धतीने वागणारा डॉक्टर हा ॲलोपॅथिक डॉक्टर असतो. या कायद्यानुसार उपचार करताना, डॉक्टरांनी ज्या लक्षणांसह रुग्ण त्याच्याकडे आला होता ते काढून टाकले पाहिजे. बाहेरून आलेला ॲलोपॅथिक डॉक्टर अशा औषधांचे मिश्रण निवडतो ज्याने रोगग्रस्त अवयवाचे कार्य उत्तेजित केले पाहिजे, दडपले पाहिजे किंवा बदलले पाहिजे आणि रोगाचा संसर्गजन्य प्रारंभ दूर केला पाहिजे. या प्रिस्क्रिप्शनसह, ज्या कारणामुळे लक्षण उद्भवले ते विचारात घेतले जाते आणि रोगाच्या पॅथोजेनेसिसनुसार उपचार लिहून दिले जातात. आणि ते योग्य आहे. हे प्रामुख्याने आणीबाणीच्या किंवा तीव्र परिस्थितीत, रिप्लेसमेंट थेरपी दरम्यान आणि इतर अनेक प्रकरणांमध्ये खरे आहे, प्रक्रियेची तीव्रता असलेल्या परिस्थिती वगळता. जर ही प्रक्रिया आळशी, क्रॉनिक स्वरूपात विकसित होत असेल तर, ॲलोपॅथिक दृष्टीकोन अनेकदा पुरेसा नसतो आणि ही वस्तुस्थिती आहे. रोगाविरूद्धच्या लढ्यात शरीराचा स्वतःचा साठा विचारात घेतला जात नाही या वस्तुस्थितीमुळे हे पुरेसे नाही आणि या दृष्टिकोनाने या कार्यास उत्तेजन देणारी कोणतीही औषधे नाहीत. म्हणूनच असे अनेक रूग्ण आहेत ज्यांचे दीर्घकालीन स्वरूपाचे रोग नियमितपणे रुग्णालये, दवाखाने आणि खाजगी वैद्यकीय केंद्रांच्या उंबरठ्यावर ठोठावतात.

दुसरा कायदा समानतेचा (होमिओपॅथिक) नियम आहे.उपचारात्मक प्रभावाचे पहिले वर्णन हिप्पोक्रेट्स (427-370) च्या आधी होते आणि त्याचे वर्णन "नीतिशास्त्र आणि सामान्य औषध" मध्ये केले आहे. तेव्हाच “होर्मेसिस” ही संकल्पना मांडण्यात आली. पुढे, "होमिओपॅथी" चा उल्लेख मध्ययुगातील डॉक्टरांच्या कार्यात, पॅरासेल्सस (1943-1541) च्या कार्यात आणि त्यांच्या स्वाक्षरीच्या सिद्धांतामध्ये आहे. सॅम्युअल हॅनेमन (1755-1843) यांनी 250 वर्षांहून अधिक वर्षांपूर्वी होमिओपॅथीला वैद्यकीय दिग्दर्शनाचा दर्जा दिला आणि लहान डोसमध्ये औषधे लिहून देण्याचे मूलभूत कायदे आणि तत्त्वे सादर केली गेली.

ही तत्त्वे आहेत:

  1. समानतेचे तत्त्व. याचा वापर हिप्पोक्रेट्स, गॅलेन, पॅरासेल्सस आणि अविसेना यांनी केला होता, परंतु होमिओपॅथीचा जन्म आणि या तत्त्वाचा सक्रिय वापर जर्मन वैद्य एस. हॅनेमन (१७५५-१८४३) यांच्याकडे आहे, जे सुरुवातीला उपचाराव्यतिरिक्त, अनुवादामध्ये गुंतले होते. जर्मन मध्ये परदेशी साहित्य, समावेश, वैद्यकीय. एके दिवशी त्यांच्या आयुष्यात एक घटना घडली जी वैद्यकशास्त्राच्या इतिहासाला कलाटणी देणारी ठरली. एस. हॅनेमन यांनी सिंचोनाच्या सालाच्या गुणधर्मांबद्दल अनुवादित केले आणि या वस्तुस्थितीकडे लक्ष वेधले की मोठ्या डोसमध्ये सिंचोनाची साल मलेरियाने पीडित असताना त्यांच्यासारखीच लक्षणे निर्माण करते. हॅनिमन, निरोगी असल्याने, त्या वेळी स्वतःवर घेतलेल्या मोठ्या औषधी डोसमध्ये क्विनाइन छालची चाचणी केली आणि मलेरियाच्या तापाची नेमकी लक्षणे आढळली. या वस्तुस्थितीचा हॅनिमनवर चांगलाच प्रभाव पडला. त्याच्या तात्विक मनाच्या वळणामुळे त्याला मलेरियासाठी क्विनाइन हे सर्वोत्तम औषध आहे या निष्कर्षापर्यंत पोहोचले, कारण ते स्वतः निरोगी व्यक्तीमध्ये समान चित्र निर्माण करू शकते. हॅनिमनने नंतर इतर औषधांकडे लक्ष वळवले आणि पुन्हा नमूद केले की त्यांचा वापर अनेकदा समानतेच्या समान तत्त्वावर आधारित आहे.
  2. लहान डोसचे तत्त्व. होमिओपॅथिक डोस अशा प्रकारे निवडला जातो की त्याचा केवळ उपचारात्मक प्रभाव असतो. अशाप्रकारे, होमिओपॅथी मूलभूतपणे ॲलोपॅथिक औषधापेक्षा वेगळी आहे, जी औषधे सर्वात प्रभावी डोसमध्ये वापरण्याचा प्रयत्न करते, जी बर्याचदा शरीराद्वारे खराब सहन केली जाते.
  3. निरोगी लोकांवर चाचणी करण्याचे सिद्धांत. एस. हॅनेमन यांनी विषारी आणि सबटॉक्सिक डोसमध्ये स्वतःवर आणि निरोगी विषयांवर विषाची चाचणी केली, विषबाधाची सर्व लक्षणे काळजीपूर्वक रेकॉर्ड केली, ज्यामुळे एखाद्या विशिष्ट विषाच्या परिणामाचा आणि प्रकटीकरणाचा काळजीपूर्वक अभ्यास करणे शक्य झाले. त्यानंतर, त्यांनी हे विष होमिओपॅथिक स्वरूपात अशा विषांद्वारे विषबाधा ("लसीकरण") सारख्या रोगांसाठी लिहून दिले आणि ते खूप प्रभावी होते. तेव्हापासून, औषधाच्या इतिहासात एक नवीन संज्ञा दिसून आली - "महान प्रयोगकर्ता", हॅनिमनच्या निरोगी विषयावरील औषधांच्या अभ्यासाच्या संदर्भात. अलिकडच्या वर्षांत, होमिओपॅथिक उपायांचे शस्त्रागार लक्षणीयरित्या विस्तारले आहे. अनेक नवीन औषधांच्या चाचण्या झाल्या आहेत. हे अशा रोगांवर उपचार करणे शक्य करेल ज्यावर पूर्वी औषध शक्तीहीन होते.

होमिओपॅथिक औषधेएक विशेष तंत्रज्ञान वापरून तयार केले जातात आणि ज्या पदार्थापासून ते तयार केले जातात त्याबद्दल माहिती असते. होमिओपॅथिक औषध म्हणजे साखरेचे दाणे ज्यावर एक किंवा दुसर्या पदार्थाचे पदार्थ विविध सामर्थ्य (syn. dilutions) मध्ये लावले जातात. सामर्थ्य हे औषधाचे सामर्थ्य आहे, जे होमिओपॅथिक उपायाचे द्रावण वारंवार विरघळवून आणि हलवून प्राप्त केले जाते. होमिओपॅथीमध्ये मूळ पदार्थाची एकाग्रता कमी करून सौम्य करण्याच्या प्रक्रियेला “पोटेंटायझेशन” किंवा “डायनॅमायझेशन” म्हणतात. सोप्या अर्थाने, औषधाची क्षमता (विकर्ण) जितकी जास्त असेल तितकी मूळ पदार्थाची एकाग्रता कमी होते आणि होमिओपॅथिक औषधाची कृती "मजबूत आणि सखोल" असते. होमिओपॅथीमध्ये, "दशांश" (1:10) आणि "शतक" (1:100) डायल्युशन वापरले जातात, अनुक्रमे रोमन अंक X (किंवा अक्षर D) आणि रोमन अंक C द्वारे दर्शविले जातात. हे dilutions अनेक वेळा पुनरावृत्ती होते, पुनरावृत्तीची संख्या dilution चिन्हापूर्वी संख्या द्वारे दर्शविली जाते. उदाहरणार्थ, तीन वेळा (1:1000) पुनरावृत्ती केलेल्या दशांश सौम्यतेला "3D" म्हणून नियुक्त केले जाते आणि बारा वेळा पुनरावृत्ती केलेले "शतकांश" सौम्यता (1:10 24) "12C" म्हणून नियुक्त केले जाते. कधीकधी 1:50,000 च्या dilutions, नियुक्त "LM" वापरले जातात. हे होमिओपॅथिक औषधामध्ये असलेल्या पदार्थाच्या एकाग्रतेबद्दल (ऊर्जेचे प्रमाण) माहिती देते. जितके जास्त सामर्थ्य (पातळ) कमी वेळा औषध लिहून दिले जाते तितके कमी, होमिओपॅथिक उपाय अधिक वेळा घेतले जाते. “शुद्ध” औषधाचा 1 तीळ 1:6.022·10 23 (होमिओपॅथच्या वर्गीकरणानुसार 11.89C किंवा 23.78D - शंभरव्या अंशापर्यंत गोलाकार) च्या एकाग्रतेमध्ये पातळ केल्यास मूळ पदार्थाचा फक्त एक रेणू असेल. अशाप्रकारे, 13C च्या सौम्यतेच्या 1 रेणूमध्ये मूळ पदार्थाचा किमान एक रेणू असण्याची संभाव्यता 1% आहे, 14C 0.01% इ. साठी, हा रेणू त्यात समाविष्ट असल्याची संभाव्यता एक डोसऔषधाचे - त्यानुसार, अगदी कमी. 40C च्या निर्देशांकासह डायल्युशन संपूर्ण निरीक्षण करण्यायोग्य विश्वासाठी अंदाजे 1 रेणूशी संबंधित आहे आणि 200C (Anaferon, Oscillococcinum) 1 रेणू अनुक्रमे 10,320 ब्रह्मांडांसाठी आहे. व्यवहारात, आम्ही असे गृहीत धरू शकतो की 12C आणि त्यापेक्षा जास्त असलेल्या "होमिओपॅथिक इंडेक्स" सह सौम्यतेचा कोणताही शारीरिक परिणाम होऊ शकत नाही, तथापि, काही होमिओपॅथचा असा विश्वास आहे की उच्च पातळतेवर औषधाचा प्रभाव आणखी वाढतो, हे स्पष्ट करतात की "पाणी एक स्मृती आहे” जी जैविक माहिती प्रसारित करते.

होमिओपॅथिक औषध घेतल्यानंतर, रुग्णाला त्याच्या उपचारांशी संबंधित विविध संवेदना अनुभवू शकतात. त्याला काही वाटणार नाही, पण हळूहळू त्याची तब्येत पूर्ववत होईल. अशी परिस्थिती शक्य आहे जेव्हा रुग्ण तात्पुरते भूतकाळातील आजारांच्या लक्षणांकडे परत येतो (औषधी तीव्रता), जी त्वरीत निघून जाते. के. हेरिंगच्या नियमानुसार, योग्यरित्या निर्धारित होमिओपॅथिक औषधांसह, तीव्रता उद्भवल्यास, विशिष्ट परिस्थितींनुसार विकसित होते: लक्षणे त्यांच्या दिसण्याच्या उलट क्रमाने आणि अधिक मौल्यवान अवयवांपासून कमी मौल्यवान व्यक्तींपर्यंत अदृश्य व्हायला हवीत. शरीराच्या वरच्या भागांवर परिणाम करणारी लक्षणे शरीराच्या खालच्या भागांवर परिणाम करणाऱ्या लक्षणांपेक्षा लवकर अदृश्य होतात. आतून बरे होणे बाहेरच्या आधी होते. अशाप्रकारे, जर एखाद्या व्यक्तीला डोकेदुखी, जठराची सूज आणि त्वचेवर पॅपिलोमाचा त्रास होत असेल, तर होमिओपॅथिक उपचारांदरम्यान डोकेदुखी प्रथम निघून गेली पाहिजे, नंतर जठराची सूज आणि शेवटचे अदृश्य होणारे पॅपिलोमा आहेत. उपचारादरम्यान, जुनी लक्षणे थोड्या काळासाठी परत येऊ शकतात, कारण योग्य उपचार म्हणजे उलट आणि जलद गतीने रोगाबद्दल चित्रपट पाहण्यासारखे आहे. होमिओपॅथिक उपचार हा अधिक मौल्यवान अवयवांपासून कमी मौल्यवान अवयवांपर्यंत आणि रोगाच्या विकासाच्या इतिहासाच्या उलट क्रमाने पुढे जातो. मेंदू, हृदय आणि अंतःस्रावी अवयवांची लक्षणे होमिओपॅथिक उपायांना प्रतिसाद देणारी पहिली आहेत आणि आतड्यांसंबंधी आणि त्वचेच्या स्तरावरील तीव्रता बहुतेकदा शेवटची असते आणि प्रत्यक्षात पुनर्प्राप्तीच्या मार्गावर एक अनुकूल चिन्ह असते.

ऑर्थोडॉक्स, शास्त्रीय, लोक आणि पारंपारिक औषधांच्या सर्व विधानांची पडताळणी करण्याचे आधुनिक साधन म्हणजे पुरावा-आधारित औषध. पुराव्यावर आधारित औषधाची तत्त्वे बहुतेक आधुनिक वैद्यकीय आणि वैज्ञानिक संशोधन आणि प्रबंधांचा आधार बनतात. म्हणून, होमिओपॅथिक औषधांच्या वापरावरील बहुतेक विद्यमान क्लिनिकल चाचण्या पुराव्यावर आधारित औषधांच्या आंतरराष्ट्रीय मानकांनुसार आयोजित केल्या जातात. गेल्या दोन दशकांत असे अनेक अभ्यास करण्यात आले आहेत. होमिओपॅथिक पद्धतीची सर्वोच्च प्रभावीता सिद्ध झाली आहे. एकट्या रशियामध्ये, व्यावहारिक आरोग्यसेवेमध्ये होमिओपॅथिक उपायांच्या वापरावर 1000 हून अधिक प्रबंधांचा बचाव केला गेला आहे (प्रबंधांच्या संपूर्ण यादीसाठी, वैद्यकीय जर्नल "पारंपारिक औषध" पहा). फिजिओथेरपी, फार्माकोपंक्चर, रिफ्लेक्सोलॉजी इत्यादींसह उपचारात्मक उपचार कॉम्प्लेक्स एकत्रितपणे वापरण्यात आले तेव्हा होमिओपॅथिक उपायांची उच्च प्रभावीता सिद्ध करणारे आणखी अभ्यास केले गेले. या पद्धतीची उच्च लोकप्रियता केवळ उच्च कार्यक्षमतेशीच नव्हे तर विज्ञानाच्या विकासाशी देखील संबंधित आहे. होमिओपॅथिक उपाय तयार करण्याच्या क्षेत्रात. मूळ औषधी पदार्थापासून औषधे तयार करण्याची शास्त्रीय पद्धत वैद्यकीय उपकरणांनी (वैद्यकीय निवडक) बदलली आहे. आवश्यक सौम्यतेमध्ये आवश्यक होमिओपॅथिक औषध निवडकर्त्यामध्ये निवडले जाते, पदार्थ (वाहक: पाणी, अल्कोहोल द्रावण, दाणेदार साखर इ.) ज्यावर होमिओपॅथिक औषध "रेकॉर्ड" केले जाईल ते एका विशेष कंटेनरमध्ये ठेवले जाते आणि काही नंतर. काही मिनिटांत ठेवलेला पदार्थ मूळ निवडलेल्या होमिओपॅथिक औषधाचे गुणधर्म घेऊन जाईल. या प्रक्रियेचा सैद्धांतिक आधार हा आहे की कोणत्याही होमिओपॅथिक औषधाचे स्वतःचे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक स्पेक्ट्रम, वेव्ह असते आणि म्हणूनच ही लहर कॉपी करणे आणि पुन्हा लिहिणे शक्य आहे. मॅग्नेटिक कॅसेट्स, टेप्स इत्यादींची कॉपी कशी केली जाते त्याचप्रमाणे. त्याच वेळी, वाहकातील त्याच्या रेणूंमधील संबंधांचे कोन बदलतात, उदाहरणार्थ, पाणी आणि त्याचे द्विध्रुव एका विशिष्ट संरचनेत (स्नोफ्लेक लक्षात ठेवा), जे तुम्हाला इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक वेव्ह (होमिओपॅथीसह) बद्दल माहिती घेऊन जाऊ देते. औषध) कंटेनरमधील पाण्यातून जात आहे. परिणामकारकतेच्या बाबतीत, अशा प्रकारे प्राप्त केलेली औषधे मूळपेक्षा निकृष्ट नसतात आणि शक्य असल्यास, केवळ मानकांचा संच नव्हे तर संपूर्ण पातळ्यांचा वापर करून विशिष्ट औषध वापरण्याची शक्यता लक्षणीयरीत्या वाढवते. गेल्या शतकाच्या 80 च्या दशकात अशी उपकरणे प्रथम जर्मनीमध्ये तयार केली गेली होती आणि आता त्यात लक्षणीय सुधारणा झाली आहे आणि डॉक्टरांच्या डेस्कवर संपूर्ण “होमिओपॅथिक फॅक्टरी” ठेवली जाऊ शकते.

होमिओपॅथिक औषधे जेवणाच्या दरम्यानच्या अंतराने घेतली जातात: जेवणाच्या 0.5 तास आधी किंवा 0.5 तासांनंतर, मुख्य तत्त्व म्हणजे तोंडी पोकळी अन्न कचरापासून स्वच्छ आहे. होमिओपॅथिक औषधांचा प्रभाव कमकुवत करणारे पदार्थ आहेत. हे मजबूत कॉफी, अल्कोहोल, मिंट (सामान्य उत्तेजक) आहेत. दरम्यान होमिओपॅथी उपचारकॉफी, अल्कोहोल आणि पुदीना असलेली उत्पादने वापरण्याची शिफारस केलेली नाही.

होमिओपॅथी बद्दलची थोडक्यात माहिती सांगताना, मी या उपचार पद्धतीच्या सीमारेषा काही प्रमाणात सांगू इच्छितो, जेणेकरून रुग्णाला समजेल की होमिओपॅथीकडे वळणे केव्हा चांगले आहे आणि उपचारांच्या इतर पद्धती कधी वापरायच्या आहेत. रूग्णांशी आणि इतर वैशिष्ट्यांच्या डॉक्टरांशी संवाद साधण्याच्या सरावातून, आपण बऱ्याचदा होमिओपॅथीबद्दल सर्व प्रकारच्या समज आणि गैरसमज ऐकू शकता. म्हणून, मी त्यांना थोडक्यात दूर करू इच्छितो:

प्रथम, होमिओपॅथी हे हर्बल औषध नाही, हर्बल औषध किंवा पारंपारिक औषध नाही आणि होमिओपॅथी, एक स्वतंत्र स्वतंत्र वैज्ञानिक शिस्त म्हणून, पर्यायी औषधाशी काहीही संबंध नाही आणि असू शकत नाही. वनस्पतींमध्ये असलेले विष (अल्कलॉइड्स इ.), प्राण्यांचे विष (साप, कोळी, टॉड्स इ.) आणि रासायनिक पदार्थ वापरले जातात (“अर्क”, पोटेंशिएटेड). आणखी एक गोष्ट अशी आहे की होमिओपॅथिक औषधे, त्यांच्या उच्च परिणामकारकतेमुळे, साइड इफेक्ट्सच्या अभावामुळे, प्रिस्क्रिप्शनशिवाय आणि कमी किंमतीमुळे, मानसशास्त्रज्ञ, उपचार करणारे, स्यूडो-हिलर, प्लंबर आणि अगदी स्वतंत्रपणे, विशेष साहित्याचा अभ्यास केल्यानंतर लिहून दिली जातात. याचा परिणाम असा होतो की अशी थेरपी, नियमानुसार, कुचकामी आहे आणि कोणाला दोष द्यायचा - ते बरोबर आहे, होमिओपॅथी, ते मदत करत नाही! आपले स्वतःचे निष्कर्ष काढा.

दुसरे म्हणजे, होमिओपॅथी ही उपचार पद्धती आहे, रोगांचे निदान आणि प्रतिबंध करण्याची पद्धत नाही. अल्ट्रासाऊंड, ईसीजी, एमआरआय, रेडियोग्राफी, रक्त चाचण्या, विशेषतः धोकादायक संक्रमणांविरूद्ध लसीकरण आणि इतर आधुनिक तपासणी पद्धती बदलत नाही. होमिओपॅथिक वैद्यासाठी, तसेच इतर कोणत्याही तज्ज्ञांसाठी, रुग्णाची पूर्ण तपासणी करणे महत्त्वाचे आहे. हे आपल्याला योग्य औषधे लिहून उपचारांची पद्धत आणि पद्धत अधिक अचूकपणे निवडण्यास अनुमती देईल.

तिसरे म्हणजे, होमिओपॅथी ही उपचारात्मक पद्धत आहे, उपचाराची शस्त्रक्रिया पद्धत नाही. होमिओपॅथ हाडांच्या फ्रॅक्चरवर उपचार करत नाहीत, तीव्र ॲपेन्डिसाइटिसपासून वाचवत नाहीत आणि अवयव प्रत्यारोपण करत नाहीत. या उद्देशासाठी, स्वतंत्र वैद्यकीय वैशिष्ट्ये आहेत आणि या प्रकारच्या रोगासाठी होमिओपॅथीच्या परिणामकारकतेतील सर्व तुलना किमान विचित्र दिसतात (आणि इंटरनेटवर आणि होमिओपॅथीबद्दल संशयी असलेल्या डॉक्टरांशी संवाद साधताना अशा तुलना असामान्य नाहीत).

चौथे, दिशा म्हणून होमिओपॅथी उपचारांच्या ॲलोपॅथिक पद्धतींना विरोध करत नाही किंवा प्रतिजैविक, अँटीपायरेटिक्स, इन्सुलिन आणि इतर उपचारांच्या विरोधात नाही. वैद्यकीय मत्सर, निरक्षरता आणि सेवांच्या स्पर्धेच्या परिस्थितीत आर्थिक कारणांमुळे ॲलोपॅथिक डॉक्टरांनी संघर्ष आयोजित केला आहे.

पाचवे, ज्यांना असे वाटते की होमिओपॅथी केवळ कार्यात्मक रोगांसाठी प्रभावी आहे, मनोचिकित्सा पूरक आहे आणि जर तुमचा फक्त त्यावर विश्वास असेल तर ते मदत करेल, त्यांची घोर चूक आहे! पशुवैद्यकीय होमिओपॅथिक थेरपी आणि फार्माकोलॉजिकल कंपन्या प्राण्यांसाठी होमिओपॅथिक तयारी तयार करतात. तर, प्राण्यांवर उपचार करताना होमिओपॅथिक औषधांच्या परिणामकारकतेवर प्रचंड संचित वैज्ञानिक पुराव्याचा आधार होमिओपॅथीच्या विरोधकांना नैतिकतेने मारतो, कारण ते मानसोपचार आणि रुग्णाच्या बरे होण्यावरचा विश्वास हा होमिओपॅथीच्या परिणामकारकतेचा आधार मानतात (जरी याशिवाय, कोणत्याही उपचारांशिवाय, कोणत्याही उपचारामुळे) अप्रभावी व्हा). बालरोग शास्त्रातही हीच कथा आहे - मुले साखरेचे वाटाणे चोखतात आणि बरे होतात, आणि बरे झालेल्या ऍलर्जीचे श्रेय मुलाच्या मानसोपचाराला दिले जाऊ शकत नाही आणि त्याचा परिणाम प्लेसबोलाही दिला जाऊ शकत नाही. असा विरोधाभास वैद्यकशास्त्रात घडला आहे: होमिओपॅथीच्या प्रभावीतेचा पुरावा आहे, जगभरात शेकडो विभाग आणि संशोधन संस्था निर्माण झाल्या आहेत, वैद्यकीय विद्यार्थी आणि डॉक्टरांना प्रशिक्षण दिले जात आहे, जगभरातील रुग्ण होमिओपॅथीच्या डॉक्टरांकडे वळतात, ते चांगले होत आहेत, फार्मसीमध्ये होमिओपॅथिक औषधांचा साठा आहे आणि अशी कोणतीही वेगळी वैद्यकीय खासियत नाही. याचा अर्थ एखाद्याला त्याची गरज आहे किंवा नाही.

अशा प्रकारे, होमिओपॅथी आणि होमिओपॅथिक तयारी सध्या एक मोठा वैद्यकीय आणि औषधी उद्योग आहे, ज्याचा केवळ पश्चिम युरोप आणि अमेरिकेतच नाही तर रशियामध्येही मोठा वैज्ञानिक पुरावा आहे. या पद्धतीची प्रभावीता सिद्ध करणारे हजारो उमेदवार आणि डॉक्टरेट प्रबंध रशियामध्ये गेल्या 25 वर्षांत संरक्षित केले गेले आहेत.

आधुनिक होमिओपॅथी

समानता तत्त्व आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्ड

होमिओपॅथी सुमारे दोनशे वर्षांपासून आहे. तिचे वडील ख्रिश्चन फ्रेडरिक सॅम्युअल हॅनेमन हे जर्मन चिकित्सक मानले जातात. त्या वेळी उपलब्ध असलेल्या रोगांचे वर्णन आणि त्यावर उपचार करण्याच्या पद्धतींचे विश्लेषण करून, हॅनेमनने शोधून काढले की समान औषधाने रोग होऊ शकतो आणि तो बरा होऊ शकतो: ही सर्व डोसची बाब आहे. तो निरोगी लोकांवर (स्वतःसह) प्रयोग करू लागला. उदाहरणार्थ, रूग्णांना क्विनाइनचे एक केंद्रित टिंचर देऊन, त्याने त्यांना ताप दिला, जो त्याने क्विनाइनने बरा केला, परंतु मायक्रोडोजमध्ये. मलेरियासारख्या गंभीर आजाराच्या उपचारात सिंचोनावर आधारित औषध लिहून हे तत्त्व आजही आधुनिक औषधांमध्ये वापरले जाते.

हॅनिमनने समानतेचे तथाकथित तत्त्व सादर केले: जर एखादी विशिष्ट वेदनादायक स्थिती एखाद्या पदार्थाच्या मोठ्या डोसमुळे उद्भवली असेल, तर ती त्याच औषधाने बरी केली जाऊ शकते, फक्त अत्यंत लहान डोसमध्ये. हे तत्त्व सामान्यतः आणखी सोप्या पद्धतीने तयार केले जाते: जसे की उपचार. डॉक्टरांनी हॅनेमनने प्रस्तावित केलेल्या उपचार पद्धतीचा वापर करण्यास सुरुवात केली, जरी त्याचे वैज्ञानिक औचित्य अलीकडे अस्तित्वात नव्हते. आणि केवळ गेल्या दशकात बायोफिजिस्ट (बहुधा जर्मन) यांनी हे शोधून काढले आहे की होमिओपॅथिक औषधे शरीरावर कसा परिणाम करतात.

होमिओपॅथीच्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक क्षेत्रात

होमिओपॅथी काहीही वापरते - औषधी वनस्पती, खनिजे, रसायने, तसेच मानवी शरीरातील सूक्ष्म कण. आणि कोणताही पदार्थ आणि जिवंत निसर्गाचे कोणतेही कण हे कमकुवत इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक रेडिएशनचे जनरेटर असतात, जे प्राथमिक कण, आयन, अणू आणि रेणूंच्या हालचालीमुळे निर्माण होतात. होमिओपॅथिक तयारी, ज्यामध्ये औषधी पदार्थांचे अत्यंत लहान डोस असतात, पारंपारिक औषधांमध्ये वापरल्या जाणाऱ्या फार्माकोलॉजिकल तयारीच्या विपरीत, पेशींच्या रासायनिक रचनेवर परिणाम करत नाहीत, परंतु त्यांच्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्डवर. जर आपण निरोगी आणि रोगग्रस्त अवयवाच्या इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्डच्या वारंवारता स्पेक्ट्राची तुलना केली तर असे दिसून येते की रुग्णाच्या स्पेक्ट्रममध्ये एकतर विशिष्ट फ्रिक्वेन्सी नसतात किंवा आवश्यकतेपेक्षा जास्त असतात. आणि योग्यरित्या निवडलेले होमिओपॅथिक औषध एकतर गहाळ वारंवारता जोडते किंवा अनावश्यक फ्रिक्वेन्सी काढून टाकते. पण एवढेच नाही. अशी औषधे जैवरासायनिक प्रक्रियांना प्रेरित करतात ज्या पुनर्प्राप्तीस प्रोत्साहन देतात, कारण सजीवांमध्ये जैवरासायनिक आणि इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक प्रक्रिया अतूटपणे जोडल्या जातात.

पण होमिओपॅथिक औषधे आवश्यक इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक गुणधर्म कसे मिळवतात? हे औषध तयार करताना चाचणी ट्यूबमध्ये वारंवार पातळ करणे आणि थरथरणे (पोटेंशिएशन) द्वारे होते. त्याच वेळी, मूळ पदार्थाचे नगण्य डोस होमिओपॅथिक तयारीमध्ये राहतात: ते कोणतेही रासायनिक प्रभाव निर्माण करू शकत नाहीत. परंतु प्रत्येक तयार केलेल्या सोल्यूशनमध्ये स्वतःचे वारंवारता स्पेक्ट्रम असलेले इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक फील्ड असते आणि अचूक मोजमाप दर्शविल्याप्रमाणे, वाढत्या सामर्थ्याने वर्णक्रमीय रेषा उच्च आणि उच्च फ्रिक्वेन्सीकडे वळतात.

बऱ्याच संशोधकांचा असा विश्वास आहे की सामर्थ्य दरम्यान, पृथ्वीचे चुंबकीय क्षेत्र देखील खूप महत्वाची भूमिका बजावते, ज्याच्या शक्तीच्या रेषा प्रत्येक वेळी मूळ पदार्थाला ओलांडतात. अशा प्रकरणांमध्ये जेव्हा पोटेंशिएशन एका विशेष चेंबरमध्ये केले जाते ज्यामध्ये पृथ्वीच्या चुंबकीय क्षेत्राचा प्रभाव (संरक्षण) वगळण्यात आला होता, तेव्हा त्याचे कोणतेही परिणाम झाले नाहीत आणि होमिओपॅथिक उपाय प्राप्त झाले नाहीत.

क्लासिक "बॉल" आणि औषधे मानकांमधून पुन्हा लिहिली

शास्त्रीय होमिओपॅथीमध्ये, सुप्रसिद्ध सुक्रोज बॉल सहसा औषधे तयार करण्यासाठी वापरतात. या बॉल्समध्ये होमिओपॅथिक पदार्थाचे द्रावण हस्तांतरित केले जाते. जेव्हा द्रावण सुकते तेव्हा औषध तयार होते. होमिओपॅथिक औषधे सहसा दिवसातून अनेक वेळा घेतली जातात आणि डॉक्टर सहसा 3, 4 किंवा त्याहूनही अधिक औषधे लिहून देतात, त्यामुळे रुग्णाला केव्हा आणि काय घ्यावे लागेल यावर सतत लक्ष ठेवले पाहिजे.

आता होमिओपॅथिक डॉक्टर विशिष्ट औषधांच्या फ्रिक्वेंसी स्पेक्ट्राची कॉपी विशेषतः शुद्ध पाण्यात (उदाहरणार्थ, डिस्टिल्ड), अल्कोहोल, सुक्रोज, विशेष चुंबकीय माध्यम आणि इतरांमध्ये करू शकतात. अशाप्रकारे, शास्त्रीय होमिओपॅथिक औषधांची निर्मिती करण्याची गरज कमी झाली आहे, जसे की, एका माध्यमातून संगीताचे पुनर्लेखन करणे, मानक तयारी करणे आणि त्यांचे पुनर्लेखन करणे शक्य आहे.

होमिओपॅथीची भेट कधीच कमी नसते

होमिओपॅथिक औषध लिहून देण्यासाठी, डॉक्टरांनी अनेक घटकांचा विचार केला पाहिजे. त्याच्या समोर कोणता माणूस आहे, त्याची मानसिकता कशी आहे, त्याच्या सवयी आणि अभिरुची काय आहेत हे त्याला समजले पाहिजे. जर अपॉइंटमेंट फक्त काही मिनिटे टिकते, तर यामुळे आधीच डॉक्टरांच्या पात्रतेबद्दल शंका निर्माण झाली पाहिजे. होमिओपॅथी डॉक्टरचे उच्च शिक्षण असणे आवश्यक आहे.

आता बरेच सामान्य चिकित्सक सुप्रसिद्ध कंपन्यांद्वारे उत्पादित होमिओपॅथिक औषधे वापरतात. आणि यामध्ये असे काहीतरी आहे जे होमिओपॅथीच्या सर्वात महत्वाच्या तत्त्वांचा विरोधाभास करते - आपण सर्वसाधारणपणे एखाद्या रोगाचा उपचार करू शकत नाही, आपल्याला प्रत्येक वेळी विशिष्ट रुग्णाला मदत करणे आवश्यक आहे, शक्य तितकी त्याची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन.

आता फार्मसीमध्ये आपण जटिल औषधे खरेदी करू शकता ज्या विशिष्ट रोगांवर उपचार करण्याच्या उद्देशाने आहेत, उदाहरणार्थ, ताप. ताप (शरीराचे तापमान वाढणे) विविध कारणांमुळे होऊ शकते, जरी अशा सर्व वेदनादायक परिस्थितींची लक्षणे सारखी असू शकतात. परंतु जर तुम्ही वेगवेगळ्या प्रकारच्या तापावर मदत करणारी औषधे एकाच तयारीत एकत्र केली तर तुम्हाला असा उपाय मिळू शकेल जो अशा सर्व परिस्थितींना बरा करेल.

अशी औषधे आज खूप लोकप्रिय आहेत. रशियन बाजार रशियन आणि परदेशी दोन्ही कंपन्यांकडून (मुख्यतः जर्मन) औषधे ऑफर करतो: एडास, होमिओफार्म, हेल, बायनोरिका, डीएचयू आणि इतर. विविध होमिओपॅथिक अँटी-ग्रिपिन तीव्र श्वसन विषाणूजन्य संसर्ग आणि तापासह इतर रोगांवर उपचार करण्यासाठी खूप प्रभावी आहेत.

XXआयशतक - होमिओपॅथीचा काळ

आज होमिओपॅथीला पूर्वीपेक्षा जास्त मागणी आहे. बदलत्या राहणीमानामुळे रोगांचे स्वरूपही बदलले आहे हे यावरून स्पष्ट होते. जर 20-25 वर्षांपूर्वी रोगांचे तीव्र स्वरूप प्रचलित होते, तर आता आपल्याला तीव्र स्वरुपाचा सामना करावा लागत आहे आणि आपल्याला माहित आहे की, ऑर्थोडॉक्स औषध उपचार करत नाही आणि जुनाट आजार बरा करण्यास सक्षम नाही. त्याच वेळी, होमिओपॅथिक डॉक्टर ॲलोपॅथी किंवा सर्जिकल उपचार पद्धती नाकारत नाहीत. आमचा असा विश्वास आहे की वैद्यकीय सरावाने अशा सर्व पद्धती वापरल्या पाहिजेत ज्यांची प्रभावीता बर्याच वर्षांच्या वापराद्वारे सिद्ध झाली आहे.

सुमारे 30-40 वर्षांपूर्वी, आपल्या देशात होमिओपॅथी एक छद्म विज्ञान मानली जात होती. आज, ते वेगाने विकसित होत आहे आणि डॉक्टरांची वाढती संख्या त्यांच्या कामात ही अनोखी पद्धत वापरत आहे. अशा प्रकारे, अलीकडील अभ्यासानुसार, 80% पेक्षा जास्त जर्मन वैद्यकीय डॉक्टर दैनंदिन व्यवहारात होमिओपॅथिक औषधे वापरतात. नवीनतम तंत्रज्ञानाचा वापर करून, विशेषत: धोकादायक संक्रमणांविरूद्ध लस होमिओपॅथिक तयारी तयार केली गेली आहे, जी विकसित युरोपियन देशांमध्ये बऱ्याच वर्षांपासून मोठ्या प्रमाणात वापरली जात आहे, होमिओपॅथिक अँटी-ऑन्कोलॉजिकल औषधे विकसित केली जात आहेत आणि मोठ्या वैज्ञानिक आणि वैद्यकीय संस्था तयार केल्या जात आहेत. रुग्णांच्या उपचारात ही पद्धत वापरण्याची शक्यता आणि मर्यादा. आणि वैद्यकीय तंत्रज्ञानातील सुधारणा या आरोग्य सेवा क्षेत्राच्या विकासाला आणखी गती देईल यात शंका नाही.

मासिक "चेतावणी" - क्रमांक 1. - 2001.

लिखारेव्ह व्लादिस्लाव अँड्रीविच - डॉक्टर ऑफ टेक्निकल सायन्सेस, प्रोफेसर, बायोमेडिकल इलेक्ट्रॉनिक्स विभागाचे प्रमुख, मॉस्को इन्स्टिट्यूट ऑफ रेडिओ अभियांत्रिकी, इलेक्ट्रॉनिक्स आणि ऑटोमेशन

पेट्रीना नीना इव्हानोव्हना. - होमिओपॅथी डॉक्टर

होमिओपॅथीचा आधुनिक विकास बायोरेसोनन्स थेरपीच्या पद्धतीसह केला जाईल. BRT प्रणालीमध्ये विद्युत चुंबकीय उच्च-फ्रिक्वेंसी श्रेणी वापरून बिंदू शोधण्यासाठी आणि त्यांना दुरुस्त करण्यासाठी एक कार्यक्रम आहे. पॉइंट्सची उर्जा वैशिष्ट्ये आणि इंडक्टन्स अप्रत्यक्षपणे रेकॉर्ड केले जातात

बायोरेसोनन्स सिद्धांत आणि होमिओपॅथीची संकल्पना यांच्यातील विसंगती केवळ वारंवारता वैशिष्ट्यांच्या मुद्द्यामध्ये आहे. बीआरटी सिद्धांताचे स्वयंसिद्ध, व्यावहारिक प्रयोगांद्वारे पुष्टी केलेले, असे म्हणते की होमिओपॅथिक डायल्युशनचा अनुनाद प्रतिसाद 160 KHz पेक्षा जास्त असू शकत नाही. पेशींच्या वारंवारता श्रेणीची पातळी ज्यावर अनुनाद प्रतिसाद पाहिला जातो आणि उपचारात्मक प्रभाव 72 KHz पर्यंत असतो.

सिंगल रेझोनंट, उच्च-फ्रिक्वेंसी मेगाहर्ट्झ, कमी ऊर्जा, उच्च सौम्यतेच्या एका "भाग" पासून केंद्रीय मज्जासंस्थेला माहितीचे हस्तांतरण हा बायोरेसोनन्स सिद्धांतासह होमिओपॅथीच्या संकल्पनेचा एकमेव विरोधाभासी मुद्दा आहे. उदाहरणार्थ, उच्च हजारव्या डायल्युशनमध्ये एक्वा कॉम्प्लेक्सची रचना असते, ज्यामध्ये हायड्रोजन आणि हायड्रॉक्सिल गटांचे खूप दाट "पॅकिंग" असते. आतील आणि बाहेरील गोलाकारांच्या सक्रिय आण्विक केंद्रांमधील अंतर फारच कमी असेल, म्हणून विनाश दरम्यान ऊर्जा मात्रा उच्च-वारंवारता असेल.

तथापि, या वादग्रस्त मुद्द्यावर व्यापार बंद आहे. शरीराच्या पेशींची प्रणाली "कायमस्वरूपी ट्रान्सफॉर्मरची प्रणाली" म्हणून कार्य करते ही वस्तुस्थिती लक्षात घेऊन, आपण असा निष्कर्ष काढू शकतो: पेशींचे चुंबकीय प्रेरण "स्थायी ट्रान्सफॉर्मरसाठी एकाच वेक्टरसह फील्डचे सुपरपोझिशन" आणि कायद्याचे पालन करते. द्रव क्रिस्टल्समधील मजबूत चुंबकीय क्षेत्राद्वारे कमकुवत चुंबकीय क्षेत्राचे शोषण. ही वस्तुस्थिती "व्यक्तिगत" नाही तर "सेल असोसिएशनच्या KHz श्रेणीचे सामान्य अनुनाद आउटपुट" आणि बायोरेसोनन्स सिद्धांतासह होमिओपॅथीची संकल्पना "समेट" करू शकते.

बीआरटी पद्धतीचे मूल्य एखाद्या पदार्थाच्या सौम्यतेच्या प्रमाणासाठी अचूक आकडे निश्चित करण्यात निहित आहे, उदा. औषधाच्या सर्वात अचूक पॅथोजेनेसिसचे निर्धारण, उदाहरणार्थ, Licopodium 43, Licopodium 255. BRT आणि होमिओपॅथीमधील महत्त्वपूर्ण फरकाकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे. बहुदा, बायोरेसोनन्स सुधारणेच्या परिणामी, हायड्रेट असोसिएशन तयार होतात, जे समान प्रमाणात सौम्यता असलेल्या समान एक्वा कॉम्प्लेक्सपेक्षा व्यावहारिक अनुप्रयोगांमध्ये कमी प्रभावी असतात.

सध्या, बीआरटी पद्धतीचा वापर करून होमिओपॅथिक डायल्युशनची हजारो वर्णक्रमीय वैशिष्ट्ये नोंदणीकृत आहेत.

अशा प्रकारे, जर ऊतींच्या (अवयवांच्या) पॅथॉलॉजिकल क्षेत्राच्या चुंबकीय प्रेरणाची नोंद करण्यासाठी ग्राफिकल (स्पेक्ट्रल) पद्धत विकसित केली गेली असेल, तर इन्स्ट्रुमेंटल होमिओपॅथिक डायग्नोस्टिक्सबद्दल बोलणे शक्य होईल. हे नजीकच्या भविष्यासाठी एक कार्य आहे, उदाहरणार्थ, सध्या एमआरआय पद्धत रेकॉर्डिंग मॅग्नेटिक इंडक्शनवर आधारित आहे.

इंस्ट्रुमेंटल होमिओपॅथिक डायग्नोस्टिक्ससाठी तयार करण्यात येणाऱ्या कॉम्प्युटर प्रोग्रामचा मुख्य घटक हा उच्च क्षमतेच्या होमिओपॅथिक औषधांच्या स्पेक्ट्राचा डेटाबेस असेल. रेकॉर्डिंगसाठी कमी डायल्युशन कमी मौल्यवान आहेत, कारण ते कमी-फ्रिक्वेंसी हर्ट्झ श्रेणीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत, जे "अनुनाद प्रतिसाद" च्या उच्च-फ्रिक्वेंसी मेगाहर्ट्झ श्रेणीसारखे नाही. रेकॉर्ड केलेला "रोगग्रस्त अवयवाचा स्पेक्ट्रम" प्रोग्राममध्ये प्रविष्ट केला जातो आणि सर्वात जास्त समानता असलेल्या औषधाचे पॅथोजेनेसिस डेटाबेसमधून निवडले जाते (गणना केली जाते). कार्यक्रमाचा विस्तार होण्याची शक्यता स्पष्ट आहे: 7 (C7) नंतर मूळ पदार्थाचे कोणतेही रेणू नसतात, म्हणून डेटाबेस सतत विषारी पदार्थांच्या पातळीकरणाच्या स्पेक्ट्राने पुन्हा भरला जाऊ शकतो, होमिओपॅथिक सराव आणि ॲलोपॅथिक औषध दोन्हीमध्ये अभ्यास न करता, पूर्णपणे सुरक्षित. बायोकेमिस्ट्रीच्या दृष्टिकोनातून.

होमिओपॅथिक औषध तयार करण्यासाठी आशादायक असलेल्या नवीन पदार्थाची “निरोगी लोकांवर चाचणी” करण्याची गरज नसणे हे नवीन पद्धतीच्या फायद्यांचे श्रेय दिले जाऊ शकते. अशा प्रकारे, आधुनिक होमिओपॅथीचे वचन स्पष्ट आहे:

  • होमिओपॅथिक औषधे तयार करण्याच्या दृष्टिकोनात बदल,
  • उपचार पद्धती सुधारणे,
  • निदान सुधारणा.

परंतु सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे रेझोनंट प्रतिसाद रेकॉर्ड करण्यावर आधारित होमिओपॅथिक औषधांच्या उच्च सौम्यतेचे मानकीकरण, म्हणजे. इलेक्ट्रॉनिक माध्यमावर रेकॉर्ड केलेल्या स्पेक्ट्रमच्या स्वरूपात चुंबकीय इंडक्शनची ग्राफिक नोंदणी (उदाहरणार्थ, "इलेक्ट्रॉनिक पासपोर्ट" तयार करणे हे उच्च सौम्यता असलेल्या सर्व ज्ञात होमिओपॅथिक औषधांसाठी आशादायक आहे).

निष्कर्ष:

अशा प्रकारे, डायनामायझेशनही द्रव प्रणालीची रचना करण्याची प्रक्रिया आहे, ज्यामध्ये त्याचे डीगॅसिंग, भौमितिकदृष्ट्या योग्य आकाराचे क्लोन तयार करणे आणि "स्ट्रक्चरल (द्रव) मेमरी" द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे.

होमिओपॅथिक डायनामायझेशनही होमिओपॅथिक औषध तयार करण्याची प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये होमिओपॅथिक फार्माकोपीयाच्या अनुषंगाने डायनॅमिक डायल्युशनच्या विशिष्ट प्रमाणात गुणधर्मांची काटेकोरपणे व्याख्या केली जाते.

होमिओपॅथी औषधविशिष्ट प्रमाणात विरघळणारे द्रव स्फटिक, एक्वा-कॉम्प्लेक्स, पॉलीन्यूक्लियर, पॉलीलिगँड स्ट्रक्चरल कंपाऊंड, ज्यातील सर्व आण्विक गटांना काटेकोरपणे परिभाषित आकार आणि अवकाशीय स्थिती असते, एका चुंबकीय क्षेत्राद्वारे समर्थित असते, ज्यामध्ये काटेकोरपणे परिभाषित गुणधर्म असतात. डायनॅमिक डायल्युशनची डिग्री.

होमिओपॅथिक औषधाची क्षमता- हे एक चुंबकीय क्षेत्र किंवा चुंबकीय प्रेरण आहे ज्यामध्ये परिमाणवाचक आणि गुणात्मक वैशिष्ट्ये कठोरपणे परिभाषित केली आहेत: तीव्रता, संभाव्यता आणि वारंवारता श्रेणी, जी मूळ पदार्थाचे "एनकोड केलेले" गुणधर्म प्रतिबिंबित करते.

कृतीची यंत्रणाहोमिओपॅथिक औषधे पातळ होण्याच्या प्रमाणात अवलंबून असतात. कमी पातळपणाचा देखील रोगप्रतिकारक शक्तीवर मुख्य प्रभाव पडतो. विषम कमी dilutions च्या क्रिया यंत्रणा तटस्थ प्रतिक्रिया आधारित आहे. मेगाहर्ट्झ श्रेणीची वारंवारता-ऊर्जा आवेग, जी उच्च पातळतेवर माहिती हस्तांतरित करण्याच्या प्रक्रियेत उद्भवते, मध्यवर्ती मज्जासंस्था आणि अंतःस्रावी प्रणालीवर परिणाम करते. उच्च dilutions च्या कृतीची यंत्रणा देखील तटस्थ प्रतिक्रियावर आधारित आहे, परंतु अप्रत्यक्षपणे, संश्लेषित "एंडोक्राइन अँटीबॉडी" आणि हानिकारक कॉम्प्लेक्स दरम्यान उद्भवते.

व्ही. कुकुश्किन

"आधुनिक होमिओपॅथी आणि बायो-रेझोनान्स सिद्धांताची संकल्पना. आधुनिक होमिओपॅथीच्या विकासातील ट्रेंड"विभागातील लेख

रेझोनान्स होमिओपॅथी ही अवयव आणि प्रणालींच्या विविध रोगांवर उपचार करण्याची एक पद्धत आहे, ज्यामध्ये शरीरातील उर्जा आणि माहितीच्या बिघाडांची दुरुस्ती केली जाते ज्यामुळे विशिष्ट पॅथॉलॉजीची निर्मिती होते. रेझोनान्स होमिओपॅथीचा उपचार मज्जासंस्थेतील तीव्र आणि जुनाट विकार, अंतःस्रावी, रोगप्रतिकारक प्रणाली आणि तीव्र दाहक किंवा संसर्गजन्य रोगांसाठी सर्वात प्रभावी आहे.

रेझोनान्स होमिओपॅथी ॲक्युपंक्चर, मॅन्युअल थेरपी, व्यायाम थेरपी (रुग्णाच्या स्थितीनुसार आवश्यक असल्यास) आणि ॲलोपॅथिक औषध तज्ञांद्वारे केलेल्या कोणत्याही स्थानिक प्रक्रियांचा वापर करून उपचारांसह चांगले जाते. तथापि, रेझोनंट होमिओपॅथीला फार्मास्युटिकल्स किंवा आहारातील पूरक आहारांसह उपचार एकत्र करणे अवांछित आहे, जे त्यांच्या स्वत: च्या माहितीचा भार वाहतात, उदाहरणार्थ प्रतिजैविक किंवा हार्मोन्ससह. सर्जिकल उपचार करताना, रुग्णांच्या पोस्टऑपरेटिव्ह पुनर्वसनाच्या टप्प्यावर अनुनाद होमिओपॅथीचा यशस्वीरित्या वापर केला जातो.

रेझोनंट होमिओपॅथी औषधांचे प्रिस्क्रिप्शन आर. व्हॉल पद्धतीचा वापर करून तपासणीच्या आधारावर केले जाते, ज्यामुळे रोगामुळे होणारे विविध अवयव किंवा प्रणालींमध्ये ऊर्जा व्यत्यय दिसून येतो. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी आणि इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी (ECG आणि EEG) सारख्या पारंपारिक निदान पद्धती समान तत्त्वांवर आधारित आहेत. अशा तपासणीसह, त्याच्या विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर रोग ओळखणे शक्य आहे, जेव्हा मॉर्फोलॉजिकल (म्हणजे डोळ्यांना दृश्यमान) बदल अद्याप तयार झाले नाहीत. ऊर्जा व्यत्यय ओळखल्यानंतर, म्हणजे, रोगाचे इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक "पोर्ट्रेट" वाचल्यानंतर, रुग्णाला होमिओपॅथिक औषध लिहून दिले जाते ज्यामध्ये "योग्य" माहिती असते. रेझोनंट ड्रग्स घेण्याच्या परिणामी, प्रभावित अवयवाची इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक वैशिष्ट्ये दुरुस्त केली जातात आणि परिणामी, त्यातील मॉर्फोलॉजिकल बदल नंतर दुरुस्त केले जातात. म्हणजेच, रेझोनंट होमिओपॅथिक औषधे वापरताना, एक प्रक्रिया सुरू केली जाते जी रोगाच्या विकासाच्या विरुद्ध असते. जर रोग बराच काळ टिकला तर इतर अवयव आणि प्रणाली पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत सामील आहेत; म्हणून, रुग्णाने होमिओपॅथिक डॉक्टरांच्या अनेक भेटींसाठी तयार केले पाहिजे. पहिल्या भेटीदरम्यान, सामान्य उर्जा पार्श्वभूमी दुरुस्त केली जाते, परिणामी, व्हॉलनुसार वारंवार तपासणी केल्यावर, काही विशिष्ट विकार दृश्यमान होतात, ज्यांना अतिरिक्त सुधारणा आवश्यक असतात.

अशा प्रकारे, रेझोनंट होमिओपॅथिक थेरपी पार पाडताना, शरीरात हार्मोन्स किंवा संप्रेरक-सदृश पदार्थांचा परिचय न करता हार्मोनल विकार सुधारणे शक्य आहे. तथापि, जर संप्रेरक थेरपीचा प्रभाव हार्मोनल एजंट्स वापरल्या जाईपर्यंत कायम राहतो, तर रेझोनान्स होमिओपॅथी शरीराला अशा प्रकारे "पुन्हा कॉन्फिगर" करण्यास सक्षम आहे की त्याचा परिणाम बंद झाल्यानंतरही बराच काळ टिकू शकतो.

संसर्गजन्य प्रक्रियांचा उपचार करताना, प्रतिजैविक उपचारांपेक्षा अनुनाद होमिओपॅथी अधिक प्रभावी असते. वस्तुस्थिती अशी आहे की प्रतिजैविक केवळ सक्रियपणे पुनरुत्पादित करणाऱ्या जीवाणूंविरूद्ध प्रभावी असतात, परंतु जर संसर्गजन्य फोकस दीर्घकाळ अस्तित्वात असेल तर सूक्ष्मजीव व्यावहारिकपणे पुनरुत्पादन थांबवतात आणि प्रतिजैविकांचे लक्ष्य असलेल्या ऑर्गेनेल्स (उदाहरणार्थ, सेलची भिंत) गमावतात. होमिओपॅथिक औषधे शरीराचे विद्युत चुंबकीय क्षेत्र अशा प्रकारे बदलू शकतात की ते निवासस्थान म्हणून सूक्ष्मजंतूंसाठी अयोग्य होते. आणि त्याउलट, अशा उपचारांसह आपण आपल्या स्वतःच्या वनस्पतींसाठी सर्वात अनुकूल राहण्याची परिस्थिती निर्माण करू शकता. आतडे, त्वचा, तोंडी पोकळीतील श्लेष्मल त्वचा इत्यादींच्या डिस्बिओसिसचा होमिओपॅथिक उपचार या तत्त्वावर आधारित आहे.

रेझोनंट होमिओपॅथीमध्ये माहिती वाहक म्हणून, दूध साखर, अल्कोहोल, डिस्टिल्ड वॉटर आणि कमी वेळा निर्जल लॅनोलिन वापरले जातात, म्हणजेच मानवी शरीरासाठी पूर्णपणे निरुपद्रवी असलेले पदार्थ. इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक माहिती प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिकरित्या, व्हॉल तपासणीनंतर थेट त्यांच्यावर रेकॉर्ड केली जाते. आर. वॉलच्या निदान पद्धतीमुळे ॲलोपॅथिक औषधे, आहारातील पूरक आहार आणि अन्न उत्पादनांच्या उर्जा वैशिष्ट्यांचा शरीराच्या उर्जा स्थितीशी सुसंगतता ओळखणे शक्य होते, ज्यामुळे हे शक्य होते, उदाहरणार्थ, विशिष्ट औषधे वापरण्याच्या परिणामाचा अंदाज लावणे, साइड इफेक्ट्स दिसण्यापूर्वी अन्न उत्पादनांवर ऍलर्जीक प्रतिक्रियांचा विकास, ज्यामुळे त्यांच्या वापराचा धोका कमी होतो.