Fotometrické stanovení olova. Stanovení olova fotokolorimetrií

Úvod

Olovo je poměrně vzácný prvek, jeho obsah v zemské kůře je 1,6× 10 -3 %, ale sloučeniny olova se v přírodních vodách vyskytují poměrně často. Nejběžnější přírodní minerály olova jsou galenit PbS, ananglesit PbSO 4, cerusit P b CO 3.

Přírodními zdroji olova vstupujícího do vodního prostředí jsou procesy rozpouštění minerálů obsahujících olovo. Antropogenní znečištění vodních útvarů sloučeninami olova je způsobeno jejich odstraňováním odpadními vodami z úpraven rud, dolů, některých hutních a chemických podniků atd. Většina sloučenin olova (Pb) používaných v hospodářské činnosti(NO 3 ) 2, Pb (CH 3 COO) 2, PbCl 2 atd.) jsou poměrně vysoce rozpustné, což zvyšuje riziko kontaminace.

V neznečištěných říčních a jezerních vodách je obsah olova obvykle nižší než 10 μg/dm 3 . V oblastech ložisek polymetalických rud lze obsah olova v povrchových vodách zvýšit až na několik desítek mikrogramů na decimetr krychlový.

V povrchových vodách jsou sloučeniny olova v rozpuštěném a suspendovaném stavu. V suspenzi zpravidla převládá sorbovaná forma. V rozpuštěném stavu se olovo nachází v iontové formě, stejně jako ve formě anorganických a organických komplexů.

Olovo má výrazný toxický účinek na vodní organismy a člověka, narušuje metabolismus a inhibuje enzymy. Olovo může při vstupu do těla nahradit vápník v kostech. Organoolovnaté sloučeniny jsou pro živé organismy velmi toxické. Obsah olova v povrchových vodách je standardizován. Nejvyšší přípustná koncentrace (MAC) rozpuštěných forem olova ve vodách vodních ploch pro domácnost, pitné a kulturní účely je 0,01 mg/dm 3, pro rybářské účely - 0,006 mg/dm 3.

POKYN

HROMADNÁ KONCENTRACE OLOVA VE VODĚ.
POSTUP MĚŘENÍ
FOTOMETRICKOU METODOU
S HEXAOXACYCLOAZOCHROMEM

Datum představení - 2009-06-04

1 oblast použití

1.1 Tento pokyn stanoví metodiku provádění měření (dále jen metodika) hmotnostní koncentrace rozpuštěných forem olova v přírodních a čištěných odpadních vodách v rozsahu od 0,0100 do 0,0500 mg/dm 3 fotometrickou metodou.

Při analýze vzorků vody s hmotnostní koncentrací olova přesahující 0,0500 mg/dm 3 je povoleno provádět měření po naředění vzorku dvakrát destilovanou vodou tak, aby hmotnostní koncentrace olova ve zředěném vzorku byla v rozmezí naměřených koncentrací. uvedeno výše.

1.2 Tyto pokyny jsou určeny pro použití v laboratořích analyzujících přírodní a vyčištěné odpadní vody.

2 Normativní odkazy

Tento dokument s pokyny používá odkazy na následující regulační dokumenty:

3 Přiřazené charakteristiky chyby měření

3.1 Při dodržení všech podmínek měření regulovaných metodikou by chybové charakteristiky výsledku měření s pravděpodobností 0,95 neměly překročit hodnoty uvedené v tabulce.

Stůl 1 - Rozsah měření, hodnoty chybových charakteristik a jejich složek při akceptované pravděpodobnosti P = 0,95

Při provádění měření ve vzorcích s hmotnostní koncentrací olova nad 0,0500 mg/dm 3 po vhodném zředění je limit chyby měření (±D) hmotnostní koncentrace olova v původním vzorku se zjistí pomocí vzorce

± D = (± D 1 ) h, (1)

kde ± D 1 - ukazatel přesnosti měření hmotnostní koncentrace olova ve zředěném vzorku, uvedený v tabulce;

h- stupeň zředění.

Mez detekce olova fotometrickou metodou s hexaoxacykloazochromem je 0,005 mg/dm 3 .

4 Měřicí přístroje, pomocná zařízení, činidla, materiály

4.1 Měřicí přístroje, pomocná zařízení

4.1.1 Fotometr nebo spektrofotometr jakéhokoli typu (KFK-3, KFK-2, SF-46, SF-56 atd.).

4.1.2 Laboratorní váhy vysoké ( II ) třída přesnosti podle GOST 24104-2001.

4.1.3 Laboratorní váhy střední ( III ) třída přesnosti podle GOST 24104-2001 s největším váhovým limitem 200 g.

4.1.4 Uveďte standardní vzorek složení vodných roztoků olovnatých iontů GSO 7252-96 (dále jen GSO).

4.1.5 Odměrné baňky 2 tříd přesnosti podle GOST 1770-74, verze 2, 2a, objem: 25 cm 3 - 6 ks, 100 cm 3 - 8 ks, 500 cm 3 - 1 ks.

4.1.6 Odměrné pipety, 2 třídy přesnosti, verze 1, 2 podle GOST 29227-91, kapacita: 1 cm 3 - 4 ks, 2 cm 3 - 3 ks, 5 cm 3 - 4 ks, 10 cm 3 - 4 ks..

4.1.7 Pipety s jednou značkou 2 třída přesnosti 2 podle GOST 29169-91 s kapacitou: 5 cm 3 - 2 ks, 10 cm 3 - 1 ks, 25 cm 3 - 1 ks, 50 cm 3 - 1 ks .

4.1.8 Rozměrové válce 1.3 podle GOST 1770-74 s kapacitou: 25 cm 3 - 1 kus, 50 cm 3 - 3 kusy, 100 cm 3 - 3 kusy, 250 cm 3 - 1 kus, 500 cm 3 - 1 kus.

4.1.9 Odstupňovaná zkumavka verze 1 (kónická) podle GOST 1770-74 o objemu 10 cm 3 - 1 ks.

4.1.10 Brýle V-1, THS, podle GOST 25336-82, kapacita: 100 cm 3 - 2 ks, 250 cm 3 - 2 ks, 400 cm 3 - 1 ks, 600 cm 3 - 2 ks.

4.1.11 Kuželové baňky Kn, verze 2, THS dle GOST 25336-82 o obsahu 250 cm 3 - 10 ks.

4.1.12 Váhy (štěnice) SV-19/9, SV-24/10 podle GOST 25336-82 - 3 ks.

4.1.21 Zařízení pro filtraci vzorků pomocí membránových filtrů.

Poznámka- Je povoleno používat jiné typy měřicích přístrojů, náčiní a zařízení, včetně dovážených, s vlastnostmi ne horšími, než jsou uvedeny v.

4.2 Činidla a materiály

4.2.1 Olovo (II ) dusičnan (dusičnan olovnatý) podle GOST 4236-77, chemická kvalita. (v nepřítomnosti GSO).

4.2.2 Hexaoxacykloazochrom, dovážený nebo syntetizovaný na zakázku.

4.2.3 Mangan (II ) dusičnan, 4-voda podle TU 6-09-01-613-80, analytická čistota.

4.2.4 Kyselina askorbová, analytická čistota. podle GOST 4815-76.

4.2.5 Kyselina dusičná podle GOST 4461-77, koncentrovaná, chemicky čistá.

4.2.6 Kyselina chlorovodíková podle GOST 3118-77, jakost pro činidla.

4.2.7 Kyselina sírová podle GOST 4204-77, chemicky čistá.

4.2.8 Manganistan draselný (manganistan draselný) podle GOST 20490-75, analytická čistota.

4.2.9 Persíran draselný (persíran draselný) podle GOST 4146-74, analytická čistota.

4.2.10 Hydroxid sodný (hydroxid sodný) podle GOST 4328-77, analytická čistota.

4.2.11 Chlorid sodný (chlorid sodný) podle GOST 4233-77, jakost pro činidla.

4.2.12 Silně kyselý katex KU-2-8-chS podle GOST 20298-74 nebo jiný s ekvivalentními charakteristikami.

4.2.13 Membránové filtry „Vladipor MFAS-OS-2“, 0,45 mikronů podle TU 6-55-221-1-29-89 nebo jiný typ, ekvivalentní v charakteristikách.

4.2.14 Univerzální indikátorový papírek podle TU 6-09-1181-76.

4.2.15 Destilovaná voda podle GOST 6709-72.

4.2.16 Dvakrát destilovaná voda.

Poznámka- Je povoleno používat činidla vyrobená podle jiné regulační a technické dokumentace, včetně dovážené, s kvalifikací ne nižší, než je uvedeno v.

5 Metoda měření

Měření hmotnostní koncentrace olova je založena na interakci olovnatých iontů s hexaoxacykloazochromem (HOCAC) v prostředí kyseliny chlorovodíkové za vzniku modře zbarveného komplexu s absorpčním maximem při 720 nm. Koncentrace olova a jeho oddělení od doprovodných složek se dosahuje koprecipitací s oxidem manganičitým.

Vzorec GOTSAH je uveden níže:

6.4 Neexistují žádné zvláštní požadavky na bezpečnost životního prostředí.

7 Požadavky na kvalifikaci operátora

Měření a zpracování výsledků mohou provádět osoby se středním odborným vzděláním, které pracují v laboratoři alespoň 1 rok a ovládají techniku.

8 Podmínky měření

Při provádění měření v laboratoři musí být splněny následující podmínky:

teplota okolního vzduchu (22 ± 5) °C;

Atmosférický tlak od 84,0 do 106,7 kPa (od 630 do 800 mm Hg);

vlhkost vzduchu ne více než 80 % při 25 °C;

Síťové napětí (220 ± 10) V;

Frekvence střídavého proudu (50 ± 1) Hz.

9 Odběr vzorků a skladování

Odběr vzorků pro měření hmotnostní koncentrace olova se provádí v souladu s GOST 17.1.5.05 a GOST R 51592. Zařízení pro odběr vzorků musí odpovídat GOST 17.1.5.04 a GOST R 51592.

Vzorky se filtrují přes 0,45 um membránový filtr, čistí se 10 minutovým varem v 1% roztoku kyseliny dusičné a poté 10 minut v dvakrát destilované vodě. První části filtrátu se vyhodí. Filtrát se okyselí koncentrovanou kyselinou dusičnou na pH< 2 из расчета 1 см 3 на 0,25 дм 3 воды (если этого недостаточно, добавляют еще кислоты) и хранят в полиэтиленовой (полипропиленовой) посуде не более месяца. Объем отбираемой воды не менее 0,2 дм 3 .

10 Příprava na měření

10.1 Příprava roztoků a činidel

10.1.1 Roztok GOCAC

Rozpusťte 0,010 g HOCAC v 60 cm 3 dvakrát destilované vody. Roztok se nechá projít kolonou s katexem v H+ - formě a zachytí se do odměrné baňky o obsahu 100 cm 3. Kolona se promyje dvakrát destilovanou vodou, promývací voda se shromažďuje ve stejné odměrné baňce, upraví se objem roztoku po značku a promíchá se. Roztok GOTSAH se uchovává v chladničce ne déle než 10 dní.

10.1.2 Roztok kyseliny dusičné, 1 mol/dm 3

Přidejte 36 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné do 465 cm 3 dvakrát destilované vody a promíchejte. Roztok je stabilní.

10.1.3 Roztok kyseliny dusičné, 1%

Smíchejte 5,5 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné s 500 cm 3 dvakrát destilované vody. Roztok je stabilní. Používá se k čištění filtrů.

10.1.4 Roztok kyseliny chlorovodíkové, 4 mol/dm 3

Smíchejte 85 cm 3 koncentrované kyseliny chlorovodíkové se 165 cm 3 destilované vody.

10.1.5 Roztok kyseliny chlorovodíkové, 1 mol/dm 3

Smíchejte 21 cm 3 koncentrované kyseliny chlorovodíkové s 230 cm 3 destilované vody.

10.1.6 Roztok kyseliny chlorovodíkové, 0,1 mol/dm 3

Rozpusťte 4,3 cm 3 koncentrované kyseliny chlorovodíkové v 500 cm 3 dvakrát destilované vody.

10.1.7 Roztok dusičnanu manganu, 10%

Rozpusťte 14 g Mn (NO 3 ) 2 × 4H20 v 86 cm 3 dvakrát destilované vody. Uchovávejte v lahvičce se zabroušenou zátkou nejdéle 1 měsíc.

10.1.8 Roztok manganistanu draselného, ​​1%

Rozpusťte 1,0 g KMnAsi 4 na 100 cm 3 dvakrát destilované vody. Uchovávejte v tmavé skleněné lahvičce se zabroušenou zátkou nejdéle 7 dní.

10.1.9 Roztok persíranu draselného, ​​5%

47 cm 3 dvakrát destilované vody, 0,5 cm 3 koncentrované kyseliny sírové, 2,5 g persíranu draselného se vloží do kónické baňky o objemu 250 cm 3 a míchá se do rozpuštění. Roztok se uchovává v lahvičce se zabroušenou zátkou nejdéle 10 dní.

10.1.10 Roztok kyseliny askorbové, 10%

10 g kyseliny askorbové se rozpustí v 90 cm 3 dvakrát destilované vody a přidá se 1 cm 3 1 mol/dm 3 roztoku kyseliny dusičné. Uchovávejte v tmavé lahvičce v lednici nejdéle 5 dní.

10.1.11 Roztok hydroxidu sodného, ​​1 mol/dm 3

20 g hydroxidu sodného se rozpustí v 500 cm 3 destilované vody. Skladujte v plastových nádobách.

10.1.12 Příprava kolony s katexovou pryskyřicí H+-forma

Příprava a regenerace kolony s katexem v H+ - formě je uvedena v příloze.

Kolona se používá k 10 až 12 průchodu roztokem HOCAC a poté se regeneruje.

10.2 Příprava kalibračních roztoků

10.2.1 Kalibrační roztoky se připravují z GSO s hmotnostní koncentrací olova 1,00 mg/cm 3 . Ampule GSO se otevře a její obsah se přenese do suché, čisté, odměrné zkumavky. Pro přípravu kalibračního roztoku s hmotnostní koncentrací olova 0,0500 mg/cm 3 odeberte 5,0 cm 3 vzorku pomocí čisté suché pipety s jednou značkou o objemu 5 cm 3 a přeneste jej do odměrné baňky kapacita 100 cm 3. Přidejte 0,4 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné, objem v baňce doplňte dvakrát destilovanou vodou po značku a promíchejte. Roztok se uchovává v těsně uzavřené lahvi v chladničce nejdéle 6 měsíců.

10.2.2 K přípravě kalibračního roztoku s hmotnostní koncentrací olova 0,0010 mg/cm 3 odeberte odměrnou pipetou o objemu 2 cm 3 2,0 cm 3 kalibračního roztoku s hmotnostní koncentrací olova 0,0500 mg. /cm 3, vložte do odměrné baňky o objemu 100 cm 3, doplňte po značku dvakrát destilovanou vodou a promíchejte. Roztok se skladuje ne déle než tři dny.

10.2.3 Pokud hmotnostní koncentrace manganu v GSO není přesně 1,00 mg/cm 3, vypočítejte hmotnostní koncentraci olova ve výsledných kalibračních roztocích v souladu s koncentrací konkrétního vzorku.

10.2.3 V nepřítomnosti GSO je povoleno používat certifikovaný roztok olova připravený z dusičnanu olovnatého. Způsob přípravy certifikovaného roztoku je uveden v příloze.

10.3 Stanovení kalibrační závislosti

10.3.1 Pro přípravu kalibračních vzorků, 0, 0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; a 5,0 cm 3 olověného kalibračního roztoku o hmotnostní koncentraci 0,0010 mg/cm 3 a objem roztoku doplňte dvakrát destilovanou vodou po značku. Hmotnostní koncentrace olova ve výsledných roztocích bude 0; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 mg/dm3.

10.3.2 Roztoky z odměrných baněk se kvantitativně převedou do kuželových baněk o obsahu 250 cm 3, odměrné baňky se propláchnou 2 cm 3 dvakrát destilované vody, poté se přidá 0,3 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné, 1 cm 3 roztoku persíranu draselného. do každé baňky a důkladně promíchejte. Obsah každé baňky se v přibližně stejných částech přenese do dvou nebo více křemenných zkumavek (v závislosti na kapacitě zkumavek), zkumavky se vloží do zařízení pro úpravu vzorků vody UV zářením a ozařují se 20 minut.

Po ozáření se roztoky kvantitativně převedou do kuželových baněk o objemu 250 cm 3 a poté se zpracují a změří se optická hustota, jak je popsáno v -.

10.3.3 Kalibrační závislost optické hustoty vzorků na hmotnostní koncentraci olova se vypočítá metodou nejmenších čtverců nebo pomocí počítačového programu.

Kalibrační závislost se stanoví při použití nové šarže GODAH nebo jiného měřicího přístroje, minimálně však jednou ročně.

10.4 Sledování stability kalibrační charakteristiky

10.4.1 Při přípravě nového roztoku GOCAC se sleduje stabilita kalibrační charakteristiky. Kontrolní prostředky jsou vzorky používané pro stanovení kalibračního vztahu (alespoň tři). Kalibrační charakteristika je považována za stabilní, pokud je splněna podmínka

Pokud u jednoho kalibračního vzorku není splněna podmínka stability, je nutné tento vzorek přeměřit, aby se eliminoval výsledek obsahující hrubou chybu. Není-li podmínka opět splněna, určí se příčiny nestability, odstraní se a měření se zopakuje s jinými vzorky stanovenými v metodě. Pokud kalibrační charakteristika opět nesplňuje podmínku (), je vytvořena nová kalibrační závislost.

10.4.2 Při splnění podmínky () se bere v úvahu znaménko rozdílu mezi naměřenými a přiřazenými hodnotami hmotnostní koncentrace olova ve vzorcích. Tento rozdíl musí mít kladné i záporné hodnoty, ale pokud mají všechny hodnoty stejné znaménko, znamená to přítomnost systematické odchylky. V tomto případě je nutné vytvořit nový kalibrační vztah.

11 Provádění měření

11.1 Pomocí odměrného válce o obsahu 100 cm 3 odeberte 100 cm 3 přefiltrované zkušební vody, vložte ji do kónické baňky o objemu 250 cm 3, přidejte 0,3 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné (pokud byl vzorek konzervován , nepřidávejte kyselinu dusičnou) a 1 cm 3 roztoku persíranu draselného.

Výsledná směs se v přibližně stejných částech převede do dvou nebo více křemenných zkumavek (v závislosti na kapacitě zkumavek), umístí se do zařízení pro úpravu vzorků vody UV zářením a ozařuje se 20 minut.

Pokud je optická hustota vzorku vyšší než optická hustota pro poslední bod kalibrační křivky, opakujte měření tak, že odeberete menší alikvot analyzované vody a zředíte ji na 100 cm 3 dvakrát destilovanou vodou. Alikvotní část vzorku vody pro ředění se vybere tak, aby koncentrace olova ve zředěném vzorku byla v rozmezí od 0,030 do 0,050 mg/dm 3 .

11.4 Rušivý vliv suspendovaných a koloidních látek je eliminován předfiltrací vzorku. Případné rušivé vlivy matrice vzorku jsou eliminovány destrukcí organických látek UV zářením a separací olova z vody koprecipitací s oxidem manganičitým ve formě PbO2.

12 Výpočet výsledků měření

12.1 Hmotnostní koncentrace olova X , mg/dm3, v analyzovaném vzorku vody se vypočítá pomocí vzorce

(3)

kde C je hmotnostní koncentrace olova zjištěná z kalibrační křivky, mg/dm 3 ;

PROTI - objem alikvotu vzorku vody odebraného k analýze, cm3.

12.2 Výsledek měření v dokladech o jeho použití je uveden ve formuláři

X ± D, mg/dm 3 (P = 0,95), (4)

kde ± D- meze chybové charakteristiky výsledku měření pro danou hmotnostní koncentraci olova, mg/dm 3 (viz tabulka).

Číselné hodnoty výsledku měření musí končit číslicí se stejnou číslicí jako hodnoty chybové charakteristiky; ten by neměl obsahovat více než dvě platné číslice.

12.3 Je přijatelné prezentovat výsledek ve formuláři

X ± D l (P = 0,95).D l< D, (5)

kde ± D l - limity chybových charakteristik výsledků měření, stanovené při zavádění metodiky v laboratoři a zajištěné sledováním stability výsledků měření, mg/dm 3.

Poznámka- Je přípustné stanovit charakteristickou chybu výsledků měření při zavádění techniky v laboratoři na základě výrazu D l = 0,84 D s následným upřesněním, jak se informace hromadí v procesu sledování stability výsledků měření.

12.4 Výsledky měření se dokumentují protokolem nebo zápisem do deníku podle formulářů uvedených v Příručce jakosti laboratoře.

13 Kontrola kvality výsledků měření při zavádění techniky v laboratoři

13.1 Obecná ustanovení

13.1.1 Kontrola kvality výsledků měření při zavádění metodiky v laboratoři zahrnuje:

Sledování stability výsledků měření (na základě sledování stability chyby).

13.1.2 Četnost provozního sledování ze strany provádějícího postupu měření, jakož i zavedené postupy pro sledování stability výsledků prováděných měření jsou upraveny v Příručce jakosti laboratoře

13.2 Algoritmus pro provozní řízení postupu měření pomocí aditivní metody

13.2.1 Provozní kontrola prováděná měřícím postupem se provádí porovnáním výsledků samostatného kontrolního postupu K s kontrolním standardem K.

13.2.2 Výsledek kontrolního postupu K k, mg/dm 3 se vypočte pomocí vzorce

(6)

kde X ¢ - výsledek kontrolního měření hmotnostní koncentrace olova ve vzorku se známou přísadou, mg/dm 3 ;

X je výsledek měření hmotnostní koncentrace olova v pracovním vzorku, mg/dm 3 ;

C je množství přísady, mg/dm3.

13.2.3 Kontrolní standard K, mg/dm3, se vypočítá pomocí vzorce

(7)

Kde D lx ¢ - hodnoty chybových charakteristik výsledků měření zjištěné v laboratoři při implementaci metody, odpovídající hmotnostní koncentraci olova ve vzorku s přísadou, mg/dm 3 ;

D lx - hodnoty chybových charakteristik výsledků měření zjištěné v laboratoři při implementaci metody, odpovídající hmotnostní koncentraci olova v pracovním vzorku, mg/dm 3.

Poznámka- Je přípustné pro výpočet kontrolního standardu použít hodnoty chybových charakteristik získaných výpočtem pomocí vzorců D lx ¢ = 0,84D X ¢ , A D lx = 0,84 D X.

13.2.4 Pokud výsledek kontrolního postupu vyhovuje podmínce

14.2 Při překročení meze reprodukovatelnosti lze použít metody pro posouzení přijatelnosti výsledků měření v souladu s oddílem 5 GOST R ISO 5725-6 nebo MI 2881.

14.3 Zkouška přijatelnosti se provádí, když je nutné porovnat výsledky měření získané dvěma laboratořemi.

Příloha A

(Požadované)

Příprava a regenerace katexové kolony

Namočte 25 - 30 g suché katexové pryskyřice na 1 - 2 dny. v nasyceném roztoku chloridu sodného v destilované vodě (70 g chloridu sodného se rozpustí ve 200 cm 3 vody). Poté se roztok chloridu sodného vypustí, katex se promyje 2-3x destilovanou vodou a katex se na jeden den naplní roztokem kyseliny chlorovodíkové 4 mol/dm 3 . Obarvený roztok kyseliny chlorovodíkové se scedí, katex se 2-3x promyje destilovanou vodou dekantací a úprava katexu roztokem kyseliny chlorovodíkové se znovu opakuje, dokud se roztok nad katexem nepřestane točit žlutá. Poté se katex přenese do kolony spolu s vodou, aby nevznikaly vzduchové bubliny. Výška vrstvy katexu v koloně by měla být asi 15 cm. Nejprve se do kolony nalije trochu destilované vody. Přebytečná voda při plnění kolony je pravidelně vypouštěna kohoutkem. Po naplnění kolonou s katexem prochází 30 cm 3 1 mol/dm 3 roztoku hydroxidu sodného, ​​destilovaná voda a 1 mol/dm 3 roztok kyseliny chlorovodíkové rychlostí 1 - 2 kapky za sekundu, opakování postup 8-10krát. Úprava kationtoměničem je dokončena průchodem 30 cm3 roztoku kyseliny chlorovodíkové. Poté kolonu promyjte dvakrát destilovanou vodou na pH 5 na univerzálním indikátorovém papírku, přičemž vodu propouštějte maximální možnou rychlostí. Když se kolona nepoužívá, je hermeticky uzavřena. Kationtový výměník musí být neustále pod vrstvou vody.

Periodicky se kolona regeneruje průchodem 50 cm3 1 mol/dm3 roztoku kyseliny chlorovodíkové a promytím dvakrát destilovanou vodou.

Kationtoměničová pryskyřice (suchá i mokrá) časem stárne a ztrácí své iontoměničové vlastnosti. Pro kontrolu vhodnosti katexu připravte roztok chloridu sodného o molární koncentraci 0,010 mol/dm 3, pro který se v odměrné baňce o objemu 100 cm naváží a rozpustí 0,0585 g chloridu sodného v destilované vodě. 3. Po prvotní přípravě nebo po regeneraci se kolonou propustí 50 cm 3 destilované vody rychlostí 1 - 2 kapky za sekundu. Prvních 20 - 25 cm 3 vody procházející kolonou se vyhodí, další část asi 25 cm 3 se shromáždí ve sklenici o objemu 50 cm 3 a změří se pH kationizované vody. Poté se připravený roztok chloridu sodného nechá projít stejnou rychlostí, prvních 20 - 25 cm 3 roztoku, který projde kolonou, se vyhodí a další část se odebere do sklenice a změří se také pH. Náhradou sodných iontů v roztoku při průchodu kationtoměničem vodíkovými ionty klesá pH roztoku oproti kationizované destilované vodě. Pokud je kvalita katexu vyhovující, měl by být rozdíl v hodnotě pH 2,5 - 3 jednotky.

Metodika přípravy certifikovaného roztoku olova AP1-R b pro stanovení kalibračních charakteristik přístrojů a kontrolu přesnosti měření hmotnostní koncentrace olova fotometrickou metodou

B.1 Účel a rozsah

Tato metodika upravuje postup přípravy certifikovaného roztoku olova určeného ke stanovení kalibračních charakteristik přístrojů a kontrole přesnosti výsledků měření hmotnostní koncentrace olova v přírodních a čištěných odpadních vodách fotometrickou metodou.

B.2 Metrologické charakteristiky

B.2.1 Certifikovaná hodnota hmotnostní koncentrace olova v roztoku AP1-P b je 1000 mg/cm3.

B.2.2 Limity chyb pro stanovení certifikované hodnoty hmotnostní koncentrace olova v roztoku AP1-P kapacita: 25 cm 3 - 1 ks.

Navažte do láhve na vysoce přesné laboratorní váze 0,799 g Pb (NO3 ) 2 s přesností na čtvrté desetinné místo, přelijte kvantitativně do odměrné baňky o objemu 500 cm 3, rozpusťte v malém množství dvakrát destilované vody, přidejte 2 cm 3 koncentrované kyseliny dusičné, upravte objem roztokem po značku dvakrát destilovanou vodou a promíchejte.

B.6 Výpočet metrologických charakteristik certifikovaného řešení AP 1-Pb

B.6.1 Certifikovaná hodnota hmotnostní koncentrace olova C, mg/cm 3, v roztoku se vypočítá pomocí vzorce

(B.1)

kde m - hmotnost vzorku dusičnanu olovnatého, g;

207,2 - molární hmotnost olova, g/mol;

331,2 - molární hmotnost dusičnanu olovnatého Pb (N03)2, g/mol.

B.6.2 Výpočet chyby při přípravě certifikovaného řešeníD, mg/cm 3, proveďte podle vzorce

(B.2)

Kde m- hmotnostní zlomek hlavní látky Pb(NE 3 ) 2 přiřazeno reagenčnímu činidle, %;

D m - mezní hodnota možné odchylky hmotnostního zlomku hlavní látky v činidle od přidělené hodnotym, %;

D m - maximální možná chyba vážení, g;

m - hmotnost vzorku dusičnanu olovnatého, g;

PROTI - objem odměrné baňky, cm 3;

D PROTI - mezní hodnota možné odchylky objemu odměrné baňky od jmenovité hodnoty, cm 3.

Meze možných chybových hodnot pro přípravu certifikovaného roztoku se rovnají

B.7 Bezpečnostní požadavky

Při práci v chemických laboratořích je třeba dodržovat obecné bezpečnostní požadavky.

B.8 Požadavky na kvalifikaci operátora

Certifikované řešení může připravit inženýr nebo laborant se středním odborným vzděláním, který prošel speciálním školením a má minimálně roční praxi v chemické laboratoři.

B.9 Požadavky na označování

Láhev s certifikovaným roztokem musí být opatřena štítkem se symbolem roztoku, hmotnostní koncentrací olova, chybou v jeho stanovení a datem přípravy.

B.10 Podmínky skladování

Certifikované řešení AP1-PbUchovávejte v dobře uzavřené lahvičce nejdéle 6 měsíců.

Federální služba pro hydrometeorologii
a monitorování životního prostředí

VLÁDNÍ INSTITUCE

HYDROCHEMICKÝ ÚSTAV

OSVĚDČENÍ

o certifikaci měřicí techniky № 102.24-2008

Metodika měření hmotnostní koncentrace olova ve vodách fotometrickou metodou s hexaoxacykloazochromem,

vyvinutý Státním ústavem Hydrochemický ústav

a upraveno RD 52.24.448-2009. Hmotnostní koncentrace olova ve vodách. Metodika provádění měření fotometrickou metodou s hexaoxacykloazochromem

certifikováno v souladu s GOST R 8.563-96.

Certifikace byla provedena na základě výsledků experimentálních studií.

Výsledkem certifikace bylo zjištěno, že měřicí technika odpovídá metrologickým požadavkům na ni kladeným a má metrologické vlastnosti uvedené v tabulkách a.

Stůl 1 - Rozsah měření, hodnoty charakteristik chyby měření a její složky při akceptované pravděpodobnosti P = 0,95

Stůl 2 - Rozsah měření, hodnoty mezí opakovatelnosti a reprodukovatelnosti při akceptované pravděpodobnosti P = 0,95

Při implementaci techniky v laboratoři je zajištěno následující:

Operativní kontrola ze strany vykonavatele postupu měření (na základě posouzení chyby při realizaci samostatného kontrolního postupu);

Sledování stability výsledků měření (na základě sledování stability opakovatelnosti, vnitrolaboratorní přesnosti, chyby).

Algoritmus provozního řízení provádějícího měřícího postupu je uveden v RD 52.24.448-2009.

Četnost provozního sledování a postupy sledování stability výsledků měření jsou upraveny v Příručce jakosti laboratoře.

Reagencie a vybavení: 1. FEC – 56. 2. Sůl olova. 3. Kyselina octová (CH3COOH). 4. Octan sodný (CH3COONa). 5. 100 ml odměrné baňky (7 kusů). 6. 25 ml byreta. 7. Kyselina dusičná (1:2).

8. Xylenolová oranž (indikátor).

Pokrok

Příprava tlumivého roztoku s pH 4,5.

Naváží se 22,57 g octanu sodného (CH3COONa. H20). K solnému roztoku se přidá 5,78 ml koncentrované kyseliny octové a směs se umístí do 0,5litrové odměrné baňky, za míchání doplníme vodou po značku.

Příprava vodného roztoku xylenolové pomeranče.

Do odměrné baňky o objemu 0,5 litru se vloží vzorek 0,06725 g xylenolové pomeranče, rozpustí se ve 100 ml vody a za míchání se doplní vodou po značku. Připravený roztok má koncentraci 2. 10 - 2 mol/l.

Příprava standardního roztoku olova.

1 g kovového olova (speciální jakost) se rozpustí v 50 ml kyseliny dusičné zředěné v poměru 1:2 a výsledný roztok se kvantitativně převede do odměrné baňky o objemu 1 litr a doplní se vodou po značku.

Pro sestrojení kalibračního grafu odeberte 20 ml odměrného roztoku dusičnanu olovnatého do 200 ml odměrné baňky, dolijte ji po značku vodou a do baňky přidejte 1 ml kyseliny dusičné (1:2). Roztok má koncentraci 10 µg/ml.

Vytvoření kalibračního grafu

Do 100 ml baněk přidáme z byrety 5, 10, 12, 15, 18, 20 ml odměrného roztoku dusičnanu olovnatého, jehož koncentrace je 10 μg/ml. Do každé baňky se přidá 10 ml acetátového tlumivého roztoku s pH 4,5 a 10 ml roztoku xylenolové pomeranče. Po 15 minutách změříme optickou hustotu připravených roztoků na fotoelektrickém kalorimetru pomocí filtru č. 4. Sestrojíme kalibrační graf v souřadnicích „C P b (μg/ml) – optická hustota D.“

Stanovení koncentrace olova v analyzovaném roztoku. Z analyzovaného roztoku odebereme objem 10 ml, přidáme 10 ml tlumivého roztoku o pH 4,5 a 10 ml xylenolové pomeranče o koncentraci 2 × 10 - 2 mol/l. Vodou přivedeme po značku a po 15 minutách změříme na přístroji optickou hustotu. Pomocí kalibračního grafu zjistíme koncentraci roztoku ve 100 ml baňce a s přihlédnutím k ředění určíme koncentraci olova ve výchozím roztoku (0 roztok - H 2 O).

Stránky:

MDT 543.(162:543 42:546,815

JEJÍ. Kostenko, M.G. Christiaisen, E.N. Butenko

FOTOMETRICKÉ STANOVENÍ MIKRO MNOŽSTVÍ OLOVA V PITNÉ VODĚ POMOCÍ SULFONÁZY III

Byla studována komplexace Pb(P) se sulfonázou III a na základě získaných dat byla vyvinuta metoda pro fotometrické stanovení olova v pitné vodě po předběžné extrakční koncentraci ve formě komplexu s dithi:un.

Problém ekologické čistoty surovin má pro výrobu potravinářských výrobků velký význam. Proto je kontrola kvality pitné vody, jako jedné z hlavních složek různých nápojů, velmi důležitá a vytvoření nových selektivních, citlivých a rychlých metod pro fotometrické stanovení toxických kovů je zcela aktuální. Mezi posledně jmenované je jedním z nejnebezpečnějších pro lidské zdraví olovo. Hodnota jeho maximální přípustné koncentrace v různých potravinách je 0,1 - 10 mg/kg a v pitné vodě - 0,03 mg/dm3.

Pro fotometrické stanovení olova bylo navrženo velké množství organických činidel. Hlavní charakteristiky metod jsou uvedeny v tabulce.J.Většinou tyto metody nejsou dostatečně selektivní. Proto standardní metoda stanovení olova v pitné vodě zahrnuje jeho předběžnou extrakci ve formě komplexu s dithizonem. Poté se během extrakce pásu přidá sulfarsazen a měří se optická hustota komplexuPb(II) s tímto činidlem,

Činidlo bis-sulfon nebo sulfonazo III (SFAZ.HSR)používá se k určení malého množství galia, skandia, india a barya - / .

Molární poměrPb(II) - SFAZ v komplexu (rovno 1:1) je potvrzena stálostí hodnoty konstanty K za různých podmínek pro její stanovení (tab. 2).

Komplexní hodnoty koncentrací potřebné pro výpočtyPbH2R:za rovnovážných podmínek byla určena rovnicí

= (A-ekCr-0 / (єк - eR)■ já,

KdeFOTOMETRICKÉ STANOVENÍ OXYTRICHLORIDU VANADU V TETRACHLORIDU TITANIUM A.A. Sibirkin, S.V. Klementyev Nižnij Novgorod státní univerzita pojmenovaná po. N.I. Lobačevského

Schváleno zástupcem hlavního sanitáře SSSR D.N.LORANSKÝM 14.7.1971 N 895-71 TECHNICKÉ PODMÍNKY METODY STANOVENÍ TRIFUORIDU A TRICHLORIDU ANTIMONITÉHO V OVZDUŠÍ Technické podmínky

Schváleno hlavním státním sanitářem Ruské federace G. G. ONISCHENKO 29. června 2003 Datum zavedení: od okamžiku schválení 4.1. KONTROLNÍ METODY. CHEMICKÉ FAKTORY METODICKÉ POKYNY

Zpracovala: Yargaeva V. A. ZÍSKÁNÍ GALVANICKÉHO POVLAKU (Vzdělávací výzkumná práce) Účel práce: výběr optimálních podmínek pro získání galvanického pokovování; výběr techniky

INFORMAČNÍ A PUBLIKAČNÍ STŘEDISKO GOSKOMSANEPIDNADZOR RUSKÉ FEDERACE METODICKÉ POKYNY PRO MĚŘENÍ KONCENTRACE ŠKODLIVÝCH LÁTEK V VZDUCHU PRACOVNÍHO PROSTORU Vydání 28 Moskva 1993 37 Měření

Schváleno zástupcem vrchního státního sanitáře SSSR M.I.NARKEVIČEM 10.9.1991 N 5937-91 METODICKÉ POKYNY PRO FOTOMETRICKÉ MĚŘENÍ AEROSOLOVÝCH KONCENTRACÍ KAUSICKÝCH ALKÁLIÍ

MINISTERSTVO ZDRAVÍ UKRAJINY Záporožská státní lékařská univerzita Katedra analytické chemie INSTRUMENTÁLNÍ METODY ANALÝZY (kompendium) Význam modulu 3 VZDĚLÁVACÍ PŘÍRUČKA

Schvaluji prvního místopředsedu Státního výboru pro hygienický a epidemiologický dozor Ruska, zástupce hlavního státního zdravotního lékaře Ruské federace S.V. SEMENOV 31. října 1996 Datum zavedení - od okamžiku

Lekce 5 VODÍKOVÝ INDIKÁTOR ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ. HYDROLÝZA SOLI Téma lekce 1. Úvodní kontrola na téma „Hydrolýza prostředí. Hydrolýza solí." 2. Seminář na téma „Výměnné reakce elektrolytů. Vodík

Úkol pro teoretické kolo OXO 2016 pro 9. ročník (čas na dokončení: 240 minut). 70 bodů. Můžete používat kalkulačku a periodickou tabulku! 9-1-2016reg. 6 bodů Existuje řešení

NovaInfo.Ru - 15, 2013 Chemické vědy 1 STANOVENÍ OBSAHU ŽELEZA A DUSIČNANOV V JABLKÁCH PŘEDSTAVENO NA SPOTŘEBITELSKÉM TRHU SAMARA Gainutdinova Elvira Zagirovna Moshchenskaya Elena Yurievna

LEKCE 5 VODÍKOVÝ INDIKÁTOR ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ. HYDROLYZA SOLI TEORETICKÁ ČÁST Elektrolyty jsou látky, které vedou elektrický proud. Proces rozkladu látky na ionty působením rozpouštědla se nazývá elektrolytický

2.5. Požadavky na kvalitu vody a úpravu vody GOST 6709-72 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A N D A R T DESTILOVANÁ VODA TECHNICKÉ PODMÍNKY Oficiální publikace Moskva Standard artinfo

CELORUSKÁ CHEMICKÁ OLYMPIÁDA PRO ŠKOLÁKY 004 PRAKTICKÁ PROHLÍDKA (ročníky 9, 10, 11) DEVÁTÁ TŘÍDA Uvádí se přesné vážení směsi uhličitanu vápenatého a sodného. Pomocí činidel a vybavení dostupného na stole,

1. Teoretické základy metody Přednáška 2 Acidobazická metoda Metoda je založena na neutralizační reakci: H + + OH - H 2 O Metoda se používá pro kvantitativní stanovení kyselin a zásad, jakož i

Praktické kolo moskevské olympiády pro školáky v chemii zahrnuje následující typy prací a hodnocení: Abstrakt na zadané téma a rozhovor na abstrakt 5 bodů; Řešení experimentálního problému a rozhovor

Laboratorní práce pro workshop „Spektrofotometrické metody analýzy“ Spektrofotometrické stanovení iontů hliníku (III) a železa (III) v roztoku metodou nejmenších čtverců Vývojáři:

STÁTNÍ NORMA SVAZU SSSR DESTILOVANÁ VODA TECHNICKÉ PODMÍNKY GOST 6709-72 IPC VYDAVATELSTVÍ NORMY Moskva STÁTNÍ NORMA Svazu SSR DESTILOVANÁ VODA GOST Technické podmínky

GOST 4011-72 M E F G O S U D A R S T V E N N Y S T A N Y S T A N A R T PITNÁ VODA METODY MĚŘENÍ HMOTNOSTNÍ KONCENTRACE CELKOVÉHO ŽELEZA Oficiální publikace IPC PUBLISHING HOUSE of STANDARDS Moskevské krajkové rukavice

Skupina I29 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A A D A R T OHNĚ ODOLNÉ MATERIÁLY A VÝROBKY OBSAHUJÍCÍ ZIRKONIUM Metody stanovení oxidu železa GOST 13997.5-8 4 Žáruvzdorné materiály obsahující zirkonium

2 3 ÚVOD Vysoká úroveň znalostí, akademická a sociální mobilita, profesionalita odborníků, připravenost k sebevzdělávání a sebezdokonalování jsou požadavky dnešní doby. Kvůli tomuhle

Možnost 1 1. Sestavte molekulární a iontově molekulární rovnice pro reakce, které probíhají před vznikem středních solí mezi látkami: a) dusičnan zinečnatý + hydroxid draselný; b) hydroxid vápenatý + kyselina sírová

Skupina I29 MEZINÁRODNÍ STANDARD ART ŽÁRUZORNÉ MATERIÁLY A VÝROBKY OBSAHUJÍCÍ ZIRKON Metody stanovení oxidu yttria Žáruvzdorné materiály a výrobky obsahující zirkon.

Schváleno zástupcem hlavního státního sanitáře SSSR M.I.NARKEVICHEM 10.9.1991 N 5859-91 METODICKÉ POKYNY PRO FOTOMETRICKÉ MĚŘENÍ KONCENTRACÍ KYSELINY TIOGLYKOLOVÉ

Skupina I29 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A N D A R T ELEKTROTECHNICKÝ PERIKLÁS Metody stanovení oxidu železa GOST 3-80 24523. Elektrotechnický periklas. Metody pro stanovení

MINISTERSTVO ZDRAVÍ SSSR METODY

Skupina N09 M E F G O S D A R S T V E N Y S T A A D A R T PITNÁ VODA Metody stanovení hmotnostní koncentrace mědi Pitná voda. Metody stanovení hmotnostní koncentrace mědi GOST 4388-72

Obecná chemie Student: Skupina: Datum ukončení práce: Laboratorní práce Účel práce: VLASTNOSTI PRVKŮ P A JEJICH SLOUČENIN Základní pojmy: Elektronová konfigurace vnější energetické hladiny atomů:

ÚKOLY I (KVALIFIKAČNÍ) KORESPONDENTNÍ FÁZE OLYMPIÁDY „MLADÉ TALENTY KAMIA. CHEMIE“ AKADEMICKÝ ROK 2008/2009 Musíte odpovědět na úkoly v souboru odpovědí! V úkolech 1-19 musíte vybrat jeden nebo více

Schvaluji zástupce hlavního státního sanitáře SSSR A.I.ZAICHENKO 12.12.1988 N 4745-88 METODICKÉ POKYNY PRO FOTOMETRICKÉ MĚŘENÍ KONCENTRACÍ INHIBITORU KPI-3 VE VZDUCHU

Etapa na plný úvazek. 11. třída Řešení. Úkol 1. Směs tří plynů A, B, C má hustotu vodíku 14. Část této směsi o hmotnosti 168 g prošla přebytečným roztokem bromu v inertním rozpouštědle

PRAKTICKÁ LEKCE 6 z oboru FYZIKÁLNÍ A CHEMICKÉ METODY ANALÝZY JADERNÝCH MATERIÁLŮ spektrofotometrie Fotokolorimetrická analýza (molekulární absorpční spektroskopie) se týká optické

Státní hygienická a epidemiologická regulace Ruské federace SCHVÁLENÁ Státním hygienickým a epidemiologickým dozorovým výborem Ruské státní sanitární lékařky Předseda náčelníka Ruské federace Beljajev E.N.

Federální státní rozpočtová vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání "STÁTNÍ TECHNICKÁ UNIVERZITA OMSK" KATEDRA CHEMIE LABORATORNÍ PRÁCE "Elektrolýza vod.

Teoretické kolo 9. ročník 9. ročník Úloha 1. Roztok obsahující 5,55 g hydroxidu vápenatého absorboval 3,96 g oxidu uhličitého. Jaká masa sedimentu v tomto případě vznikla? Ca(OH)2 + CO2 = CaC03 + H20 (1)

UDC 669.018.44:546.87.06:006.354 Skupina B39 MEZINÁRODNÍ STANDARD TECHNICKÉ ŽÁROVNĚ ODOLNÉ SLITINY NA BÁZI NIKLU Metody stanovení vizmutu Žáruvzdorné slitiny na bázi niklu . Metody

1 Teoretická část. PRVKY KVALITATIVNÍ ANALÝZY. Chemická analýza látky zahrnuje stanovení jejího kvalitativního a kvantitativního složení. Kvalitativní analýza je první fází identifikace

GOST 4192-82 M E F G O S U D A R S T V E N N Y S T A N Y S T A N Y S T A N Y S T A N Y S T A N A R T METODY PITNÉ VODY PRO STANOVENÍ MINERÁLNÍCH LÁTEK OBSAHUJÍCÍCH DUSÍK Oficiální publikace IPC PUBLISHING HOUSE of NORMY Moskevský inženýrský design

ANALÝZA ABSORPČNÍHO SPEKTRA BAREVNÉ LÁTKY Levin S.S. Státní technologická univerzita Kuban Krasnodar, Rusko Vlastnost molekul a atomů absorbovat světlo určité vlnové délky, charakteristické

Schvaluji zástupce vrchního státního sanitáře SSSR M.I.NARKEVIČE 10.9.1991 N 5886-91 METODICKÉ POKYNY PRO RYCHLENÉ STANOVENÍ KRYSTALICKÉHO OXIDU KŘEMÍKU V UHLÍ

Fyzikálně-chemická analýza Fotometrická analýza Metody optické analýzy Atomová adsorpční analýza založená na absorpci světelné energie atomy analyzovaných látek. Molekulární adsorpce

MDT 631.86: 546.18.06: 006.354 Skupina L19 STÁTNÍ NORMA Svazu SSR ORGANICKÁ HNOJIVA Metoda stanovení celkového fosforu Organická hnojiva. Metoda deteranir na iontu celkového fosforu

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE VŠEOBECNÝ LÉKAŘSKÝ ČLÁNEK Testy na čistotu a GPM.1.2.2.2.0011.15 přípustné limity nečistot. Místo GF XII, část 1, Iron OFS 42-0058-07 Testy

STÁTNÍ SANITÁRNÍ A EPIDEMIOLOGICKÝ STANDARD RUSKÉ FEDERACE 4.1. KONTROLNÍ METODY. CHEMICKÉ FAKTORY FOTOMETRICKÉ MĚŘENÍ KONCENTRACÍ 1,2-PENTANDIOL A OXIDU PENTEN-1 (1,2-EPOXYPENTAN)

9. stupeň 1. Při disociaci 1 molu kterých látek vznikne největší počet (v molech) iontů? 1. Síran sodný 2. Chlorid železitý 3. Fosforečnan sodný 4. Dusičnan kobaltnatý 2. Upřesněte sloučeniny

Úkoly experimentálního kola JEDENÁCTÁ TŘÍDA Stanovení koncentrace kyseliny mravenčí a octové ve společné přítomnosti Úkol. Je uveden vodný roztok obsahující kyselinu mravenčí a octovou.

Schvaluji zástupce hlavního státního sanitáře SSSR A.I.ZAICHENKO 20. března 1975 N 1251-75 TECHNICKÉ PODMÍNKY METODY STANOVENÍ KYSELINY TEREFTALOVÉ VE VZDUCHU Tyto technické specifikace

Ministerstvo školství a vědy Ruské federace FEDERÁLNÍ STÁTNÍ ROZPOČET VZDĚLÁVACÍ INSTITUCE VYSOKÉHO ŠKOLSTVÍ „SARATOV NÁRODNÍ VÝZKUMNÁ STÁTNÍ UNIVERZITA“

ÚKOLY teoretického kola 11. ročník Úkol 1. V chemii se jako sušidla používají látky jako oxidy vápníku a barya, žíravý draslík, kovový vápník, bezvodý síran hořečnatý a sodný.

MINISTERSTVO ŠKOLSTVÍ A VĚDY RUSKA Federální státní rozpočtová vzdělávací instituce vyššího odborného vzdělávání "South-Western State University" (SWSU) Katedra organických a analytických

MDT 669.168.28.001.4 Skupina B19 STÁTNÍ NORMA SVAZU SSR FERROMOLYBDEN Metody stanovení obsahu zinku, olova a vizmutu Ferromolybden. Metody stanovení zinku, olova a vizmutu

Chemie - známky 8-9 Maximum bodů 100. 9-1. Stejné množství kovu reaguje s 0,8 g kyslíku a 8,0 g halogenu. Identifikujte halogen uvedený v problému. Prosím potvrďte svou odpověď.

MINISTERSTVO ZDRAVÍ BĚLORUSKÉ REPUBLIKY SCHVÁLENO 1. náměstkem ministra zdravotnictví 19. března 2001 Registrační číslo 91-0008 V.I. Orechovského Fotometrická metoda pro stanovení dusičnanů

MEZINÁRODNÍ STACIONÁRNÍ DESTILAČNÍ ODsolovací zařízení Metody chemické analýzy mycích roztoků při čištění zařízení GOST 26449.5-85 Stacionární

UDC 669.55:543.66: 006.354 Skupina B59 STÁTNÍ NORMA SVAZU SSSR SLITINY ZINKU Metody stanovení mědi Slitiny zinku. Metody pro stanovení mědi GOST 25284.2 82 (ST SEV 2930 81)

Role chemického experimentu při stanovení vztahu mezi kurzem chemie a projektovými aktivitami školáků Zaichko G.N. Učitel chemie 1 Typologie projektů (E.S. Polat) podle dominantních aktivit žáků

GOST 13047.13-81 ME ZH G O S U D A R S T V E N Y STANDARDNÍ NIKLOVÉ METODY PRO STANOVENÍ KADMIA A OFICIÁLNÍ BUDOVA BZ 1-9 9 IP K VYDAVATELSTVÍ STANDARDŮ Moskevská certifikace při výstavbě MDT

MDT 543,33 VLASTNOSTI KVANTITATIVNÍHO STANOVENÍ MANGANU VE VODĚ METODOU INVERZNÍ VOLTAMPEROMETRIE ZNAČKY "ECOTEST-VA" SE SENZOREM "MODUL EM-04" A. I. Fokina "Vysoká státní vzdělávací instituce E. I. Lyalina"

GOST R 51210-98 STÁTNÍ STANDARD RUSKÉ FEDERACE A PITNÁ VODA Metoda stanovení obsahu boru GOSSTANDARD RUSKÉHO Moskva Předmluva 1 DEVELOPED by Technical

UDC 543.257.1:661.73 REVERZIVNÍ POTENCIOMETRICKÁ TITRACE PŘI ANALÝZE ALKALICKÝCH ROZTOKŮ SOLI KARBOXYLOVÝCH KYSELIN Yu.M.Shapiro, A.V.Kuligina Kuban State Technological University Abstract

Novinky z Tomské polytechnické univerzity.. T. 36. 3 MDT 543.4.3 PEVNÉ FÁZE SPEKTROFOTOMETRICKÉ STANOVENÍ KYSELINY ASKORBOVÉ POMOCÍ 6-DICHLOROFENOLINDOFENOLU IMOBILIZOVANÉHO V