코레니텍 적응증. 코레니텍 - 복합항고혈압제

임신 중에는 금지

모유수유 중에는 금지

어린이에게 적합하지 않음

나이드신 분들도 복용 가능해요

간 문제에 제한이 있음

신장 문제에 제한이 있음

코레니텍은 이뇨작용과 함께 항고혈압 효과를 지닌 복합제다. 약물의 이러한 효과는 활성 성분인 에날라프릴과 히드로클로로티아지드 때문입니다. 코레니텍은 사용법에 따라 복용 후 1시간 이내에 작용을 시작하며, 치료 효과는 24시간 동안 지속됩니다.

코레니텍은 체내에 안정적인 항고혈압 효과를 제공하며, 이뇨 효과를 주어 혈압을 빠르게 낮추어 줍니다. 에날라프릴과 히드로클로로티아지드는 고혈압 단독 요법과 고혈압 치료 및 혈류 장애로 인해 발생하는 심장 병리 치료에 더 효과적인 복합 약물의 일부로 사용됩니다.

약물 구성 요소의 항 고혈압 특성은 서로를 보완합니다. Co-Renitec 정제의 효과는 하루 종일 지속됩니다.

약용 그룹, INN. 릴리스 형식 및 비용

Co-Renitek이라는 약물은 ACE 억제제() 및 이뇨제(Hydro클로로티아지드)와 같은 복합 약물의 약용 그룹에 속합니다. Co-Renitec 약물의 INN은 Enalapril Maleate + Hydro클로로티아지드입니다.

약은 정제 형태로만 출시됩니다. 노란색 정제는 둥글고 가장자리에 홈이 파여 있습니다. 양쪽이 볼록하므로 깨질 위험이 있습니다. 태블릿 한쪽에는 "MSD 718"이라는 문구가 새겨져 있습니다. 정제는 7개 조각의 블리스 터로 포장됩니다. 주석과 함께 물집을 판지 상자에 넣습니다. 상자에는 1, 2, 4개의 물집이 들어 있습니다.

이 약은 또한 56정이 플라스틱 병에 포장되어 있습니다. 러시아 연방의 Co-Renitek 약물의 평균 가격이 표에 나와 있습니다.

화합물

Co-Renitec 정제에는 에날라프릴 말레산염(20mg)과 히드로클로로티아지드(12.5mg)의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 정제에는 다음 보조제도 포함되어 있습니다.

  • 옥수수 전분;
  • 황색 산화철;
  • 유당;
  • 탄산 수소 나트륨;
  • 나트륨 스테아레이트 분자.

아날로그

Co-Renitec의 유사품은 에날라프릴을 활성 성분으로 함유하는 약물 또는 신체에 동일한 작용 메커니즘을 갖는 약물입니다.

  1. Enap N은 복합제 치료가 금기인 환자의 고혈압 치료에 사용되는 약물입니다.
  2. Liprazide는 신혈관성 고혈압 및 본태성 고혈압에 대한 단독 요법과 고혈압의 복합 치료에 처방되는 약물입니다.
  3. 빌리프릴(Birlipril)은 고혈압 복합치료제이다.

약력학 및 약동학

복합 약물은 동맥 내막의 나트륨 분자 농도를 감소시켜 혈압과 혈류 시스템의 주요 동맥 및 소동맥의 색조를 낮추는 데 도움이 됩니다.

주요 활성 성분인 에날라프릴은 항고혈압제의 약리학적 그룹인 ACE 억제제(안지오텐신 전환 효소)에 속하며 안지오텐신의 활성을 억제하고 레닌의 활성을 증가시키는 것을 목표로 합니다.

색조가 감소하면 말초 혈류의 전반적인 저항이 감소합니다. 정제는 또한 이뇨 작용을 증가시켜 신체에서 과도한 체액이 방출되어 혈압 지수를 낮추는 데 도움이 됩니다. 약물의 치료 효과는 24시간 동안 지속됩니다. 단독요법으로 약물을 따로 복용하는 것보다 복합제의 효과가 더 높다.

Co-Renitek 약물의 약동학:


징후 및 금기 사항

이 약물은 복합 요법의 일부로 고혈압 치료를 위해 처방됩니다. 이 약의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.


가임기 여성은 약물 치료를 시작하기 전에 계획되지 않은 임신을 피하기 위해 확실한 피임법을 사용해야 합니다. 아이를 임신하는 것은 치료 과정이 끝난 후 21-30일 후에 이루어질 수 있습니다.

임신 중에는 최후의 수단으로 단기간 약물 치료가 허용되지만 병원 환경과 의사의 지속적인 감독 하에서만 허용됩니다. 임신 2기 및 3기에는 Co-Renitek으로 치료하는 것이 허용되지 않습니다. 이는 신부전으로 인해 발달 중인 태아가 사망할 수 있기 때문입니다.

수유 중에는 약물 치료가 가능하지만 신생아를 인공 수유로 전환해야합니다. 이 약은 신부전을 일으킬 수 있으므로 18세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

사용 지침

코레니텍정은 경구 복용 후 충분한 양의 정제수로 씻어냅니다. 다른 음료와 함께 정제를 복용하는 것은 금지되어 있습니다. 더 적은 양을 복용해야 하는 경우 중단점에서 정제를 반으로 나눌 수 있습니다. 약은 아침에 복용하는 것이 좋지만 식사와 뚜렷한 연관성은 없습니다.

약은 주치의의 처방에 따라서만 복용해야 하며, 이 약은 부작용이 많기 때문에 자가치료용이 아닙니다.

고혈압 치료의 표준복용량은 1일 1정(아침에 기상 후 복용을 권장)입니다. 혈압이 떨어지지 않으면 복용량을 두 배로 늘려 아침과 저녁 시간에 복용할 수 있습니다.

약물 상호작용을 고려하는 것도 중요합니다.

  1. 항고혈압제를 함께 사용하면 Co-Renitek이라는 약물의 효과가 향상됩니다.
  2. 칼륨 기반 약물 및 칼륨 보존 이뇨제와 동시에 사용하면 고칼륨 혈증의 위험이 증가합니다.
  3. 이 약물은 치료에 함께 사용하면 리튬 기반 약물의 독성 특성을 향상시킵니다.
  4. Co-Renitec을 진통제와 함께 사용하면 환자의 신체에 대한 신독성 영향의 위험이 증가합니다.

가능한 부작용 및 과다 복용

대부분의 경우 Co-Renitec은 환자의 신체에 잘 견딥니다. 처방된 복용량을 준수하면 약물에 대한 신체의 경미한 부정적인 반응이 나타날 수 있습니다. 부작용은 또한 수반되는 만성 병리에 따라 달라지며, 재발은 약물에 의해 유발될 수 있습니다.

장기 시스템 일반적인 부작용 드물게 발생하는 이상반응 드물게 이상반응
지혈 시스템 및 림프
  • 재생 불량성 빈혈;
  • 용혈성 빈혈.
  • 신경감소증;
  • 헤모글로빈 감소;
  • 적혈구 용적 감소;
  • 혈소판 수 감소;
  • 무과립구증;
  • 백혈구감소증 및 범혈구감소증;
  • 척수 세포의 기능 저하;
  • 림프절 확대.
면역체계
  • 아나필락시스.
대사
  • 저칼륨혈증;
  • 지질 불균형 – 고콜레스테롤혈증;
  • 고요산혈증;
  • 고중성지방혈증.
  • 저마그네슘혈증;
  • 저혈당증;
  • 저나트륨혈증;
  • 통풍 질환.
  • 고혈당증;
  • 칼슘 수치의 증가.
신경계와 정신
  • 머리의 현기증;
  • 두통;
  • 불면증 또는 졸음.
  • 상실과 혼란;
  • 감각이상;
  • 과민성;
  • 선회;
  • 긴장감과 과민성;
  • 성욕 감소.
  • 냉담;
  • 우울증 상태;
  • 악몽;
  • 부전 마비.
시각 기관
  • 흐릿한 물체;
  • 시력 감소.
  • 황시증;
  • 맹목.
혈액 순환 시스템과 심장
  • 혈압의 급격한 감소;
  • 기립 성 저혈압;
  • 당김;
  • 빈맥;
  • 서맥;
  • 현기증.
  • 협심증;
  • 가슴 통증;
  • 리듬 장애 - 부정맥;
  • 팔다리의 붓기;
  • 심장마비와 뇌졸중.
  • 말초의 혈류 장애, 레이노 증후군.
호흡기 체계
  • 기침;
  • 호흡 곤란.
  • 목이 아프다;
  • 콧물;
  • 호흡 곤란;
  • 기관지 경련;
  • 목소리가 쉰다.
  • 천식;
  • 비염;
  • 폐렴;
  • 온도 상승;
  • 폐부종.
소화기관
  • 메스꺼움;
  • 마른 입;
  • 설사와 변비;
  • 내장과 위장의 통증;
  • 공허.
  • 토하다;
  • 장폐색;
  • 췌장염 및 담즙정체;
  • 소화불량;
  • 궤양
  • 구염;
  • 설염;
  • 장의 붓기;
  • 위염.
피부 및 피하 조직, 관절
  • 발진;
  • Quincke 부종;
  • 얼굴과 팔다리의 붓기;
  • 입술, 혀 및 부비동의 붓기;
  • 탈모증;
  • 피부염.
  • 다한증;
  • 피부 가려움증 및 두드러기;
  • 탈모증;
  • 빛에 대한 피부 민감성;
  • 혈관염;
  • 근육통;
  • 근염;
  • 관절통과 관절염.
  • 홍진;
  • 존슨-스티븐스 증후군;
  • 피부염;
  • 괴사;
  • 자반병;
  • 전신홍반루푸스;
  • 적혈구종.
신장 및 비뇨기계
  • 신장 세포 기능의 파괴;
  • 신장 및 신장 동맥의 부전;
  • 단백뇨;
  • 당뇨병.
  • 핍뇨증;
  • 신장증.
생식계
  • 무력
  • 여성형 유방
신체의 일반적인 반응
  • 가슴 통증;
  • 무력증.
  • 신체의 피로와 불편함;
  • 열이 나는 상태.

과다 복용은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 두통;
  • 현기증;
  • 구토를 유발할 수 있는 심한 메스꺼움;
  • 차가운 사지;
  • 창백한 피부;
  • 방향 감각 상실.

중요한! 위를 헹구고 환자에게 흡착제를 제공하는 것이 시급합니다. 과다 복용이 발생하면 위를 청소하는 것 외에도 혈액 투석이 처방됩니다.

Co-Renitek 약물은 두 가지 활성 성분을 한 번에 결합하여 복잡한 치료에 사용할 수 있습니다. 약물 사용에 대한 금기 사항 및 제한 사항이 있는지, 다른 약물과의 호환성을 고려하는 것이 중요합니다. 부작용의 위험도 있습니다.

화합물

  • 탄산 수소 나트륨;
  • 젤라틴화 전분;
  • 옥수수 전분;
  • 유당 일수화물;
  • 마그네슘 스테아레이트;
  • 황색 산화철(염료).

릴리스 양식

약은 둥근 정제 형태로 판매됩니다. 독특한 특징은 노란색과 홈이 있는 가장자리입니다. 한쪽에는 마크가 있고 다른 한쪽에는 "MSD 718"이라는 문구가 새겨져 있습니다.

정제는 7개 조각의 물집 형태로 배치됩니다. 2개 또는 4개의 레코드가 하나의 패키지에 들어 있습니다.

약리학 그룹

조성물에 두 가지 활성 물질의 조합으로 인해 약물은 두 가지 약물 치료 그룹에 속합니다. 이들은 안지오텐신 전환 효소 억제제 및 이뇨제(티아지드 계열)입니다. 이 조합을 통해 약을 단독 요법으로 사용하거나 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다.

약물의 효과

두 가지 활성 물질의 조합은 매일 치료 효과를 제공합니다. 내부(경구)로 복용하면 에날라프릴은 빠르게 흡수되어 에날라프릴라트로 추가 가수분해됩니다. 이 물질은 장기간 지속되는 ACE 억제제입니다.

Enalaprilat은 안지오텐신 II 형성의 촉매작용을 방해합니다. 결과적으로 브라디키닌의 파괴가 차단되고 혈장 레닌 활성이 증가하며 알도스테론 생산이 감소합니다.

레닌-알도스테론 시스템의 활성 억제는 혈압을 낮추는 주요 메커니즘입니다. 이러한 요인에도 불구하고 이 시스템의 활동 감소 배경에서도 압력은 감소합니다.

히드로클로로티아지드는 또한 혈장 레닌 활성을 증가시킵니다. 이는 약물의 향상된 항고혈압 특성을 보장합니다.

혈압을 낮추는 것 외에도 이 약물은 말초 혈관 저항을 감소시키고 심박출량을 약간 증가시킵니다. 약을 복용하면 신장 혈류가 증가합니다.

Enalapril은 환자의 위치(앉아있거나 누워있는 자세)에 관계없이 압력을 감소시킵니다. 동시에 심박수는 거의 변하지 않습니다. 어떤 경우에는 치료 몇 주 후에야 압력이 최적의 값에 도달합니다.

에날라프릴의 저혈압 특성은 처음 1시간 이내에 나타나기 시작합니다. 최대 결과는 평균 5시간 후에 관찰됩니다. 복용량을 적절하게 선택하면 효과가 하루 종일 지속됩니다.

약물의 이뇨 효과는 처음 2시간 이내에 나타나기 시작합니다. 4시간 후에 최대 수치에 도달합니다. 결과는 최대 12시간 동안 지속됩니다.

에날라프릴과 히드로클로로티아지드를 병용하면 각 물질을 별도로 복용하는 것보다 더 효과적입니다. 구성 요소를 결합하면 투여가 용이하고 약물 중 하나를 잘못 복용할 위험이 줄어든다는 장점이 있습니다.

사용 표시

코레니텍은 동맥성 고혈압의 복합치료가 필요한 환자에게 처방된다.

복용량

의사는 특정 환자에게 약을 처방하고 적절한 복용량을 선택해야 합니다. 표준 치료 요법은 다음과 같습니다.

  • 1일 1회 1정을 처방합니다. 치료 효과가 충분하지 않으면 2정을 복용하는 것이 가능합니다. 이 복용량이 최대입니다.
  • 환자가 신부전증을 앓고 있고 크레아티닌 청소율이 30-80 ml/min 범위인 경우 Co-Renitek은 각 활성 물질의 복용량을 별도로 선택한 후에만 처방됩니다. 이 경우 약물의 초기 복용량은 일반적으로 5-10mg입니다.

코레니텍을 처음 복용하는 경우 증상성 저혈압이 발생할 위험이 있습니다. 이뇨제를 복용하면 그러한 결과가 발생할 가능성이 높아져 수분과 전해질 불균형이 발생합니다. 코레니텍 치료를 시작하기 며칠 전에 이뇨제 치료를 취소하면 문제를 피할 수 있습니다.

금기사항

Co-Renitek은 약물의 모든 구성 요소에 대해 개인적으로 불내증이 있는 환자의 치료에 적합하지 않습니다. 금기 사항에는 다음도 포함됩니다.

  • 혈관부종의 병력;
  • 무뇨증;
  • 심각한 신장 기능 손상(크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만);
  • 심각한 간 기능 장애;
  • 아동기 및 청소년기(사용의 효과 및 안전성에 대한 정보 부족으로 인해)
  • 임신;
  • 모유 수유(치료가 필요한 경우 중단)
  • 유전성 유당 불내증.

어떤 경우에는 부작용 위험이 있으므로 주의해서 복용해야 합니다. 이는 다음과 같은 병리를 가진 환자에게 적용됩니다.

  • 두 쌍의 기관이 모두 기능하는 신장 동맥의 양측 협착증;
  • 단일 신장 동맥의 협착증;
  • 신장 이식 후;
  • 대동맥 또는 승모판 협착증;
  • 간부전;
  • 심장 허혈;
  • 결합 조직의 전신 병리;
  • 골수 조혈 억제;
  • 당뇨병;
  • 고칼륨혈증;
  • 대변이 느슨해짐.

흑인종 환자, 저염식을 하는 사람, 면역억제제 치료를 받고 있는 사람도 코레니텍을 주의해서 복용해야 한다.

부작용

Co-Renitec 치료는 대부분의 환자가 약에 잘 견디기 때문에 매력적입니다. 부작용의 위험이 있지만 대개 경미하고 치료를 중단하지 않고도 사라집니다.

이상반응은 다음과 같은 현상으로 표현될 수 있습니다.

  • 빈혈증;
  • 저칼륨혈증;
  • 고요산혈증;
  • 혈액 내 콜레스테롤 농도 증가;
  • 저혈당증;
  • 통풍 악화;
  • 저마그네슘혈증;
  • 두통;
  • 기절;
  • 우울증;
  • 착란;
  • 불면증 또는 졸음;
  • 현기증;
  • 압력의 현저한 감소;
  • 기립 성 저혈압;
  • 빈맥;
  • 협심증;
  • 기침;
  • 호흡 곤란;
  • 메스꺼움;
  • 설사;
  • 복통;
  • 피부 발진;
  • 혈관부종;
  • 근육 경련;
  • 무력증;
  • 피로 증가;
  • 가슴 통증.

Co-Renitec의 과다 복용 가능성은 두 활성 성분의 관점에서 고려되어야 합니다. 에날라프릴의 경우, 약물 용량을 초과하면 혈압이 과도하게 감소할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 현상은 약 복용 후 6시간 후에 발생하며 혼미 및 레닌-안지오텐신 시스템의 차단을 동반합니다.

히드로클로로티아지드의 과다 복용은 전해질 손실을 의미하며 종종 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 저염소혈증으로 나타납니다.

코레니텍의 용량을 초과하는 경우 특별한 치료법은 없습니다. 취해진 조치는 대증요법과 지지요법으로 구성됩니다.

다른 약물, 알코올과의 호환성

Co-Renitec을 칼륨 보존 이뇨제와 병용하면 고칼륨혈증의 위험이 증가합니다. 이 가능성은 신장 기능 장애의 배경에 비해 증가합니다.

비스테로이드성 항염증제를 동시에 복용하는 경우 저혈압 효과가 감소할 위험이 있습니다. 신장 기능 장애의 배경으로 급성 신부전이 발생할 때까지 병리가 악화될 수 있습니다.

Co-Renitek을 리튬 제제와 함께 복용하면 리튬 중독이 발생할 가능성이 더 높습니다. 이 조합은 버려야 합니다.

Co-Renitec의 저혈압 효과는 다른 항고혈압제, 니트로글리세린, 기타 니트로 약물 및 혈관 확장제와 병용할 때 강화됩니다. β-, α- 또는 신경절 차단제의 동시 사용이 필요한 경우, 주의 깊은 의학적 감독이 필요합니다.

Co-Renitek을 에탄올, 삼환계 항우울제, 항정신병약, 마약과 병용하면 저혈압 효과도 강화됩니다. 교감신경 흥분제를 동시에 복용하면 반대 효과가 발생합니다.

유통 기한, 보관 조건

이 약은 제조일로부터 3년간 사용이 가능합니다. 이 기간 동안 약은 30도 이하의 온도에서 보관해야 합니다. 약물의 보관 장소는 어린이가 접근할 수 없어야 합니다.

가격

28 정 패키지의 비용은 약 700 루블, 14 개-약 600 루블입니다. 구매를 위해서는 의사의 처방이 필요합니다.

아날로그

Co-Renitek에는 동일한 활성 물질 조합을 가진 여러 유사체가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 레니프릴 G;
  • 에날라프릴 NL;
  • Enap-N;
  • Enap-NL;
  • 에나프릴;
  • 공동다이로톤;

코레니텍은 고혈압 치료를 위해 처방됩니다. 이 약물은 탁월한 항고혈압 특성을 제공하는 복합 조성으로 인해 매력적입니다. 약은 부작용을 일으킬 수 있지만 일반적으로 경미합니다. 약을 사용하기 전에 금기 사항 및 부작용 목록을 읽어야 합니다.

Renitek은 고혈압 증상을 제거하는 것을 목표로 하는 치료법입니다. 이 약물은 활성 성분인 에날라프릴 말레산염을 기본으로 합니다.

약물의 항고혈압 효과는 복용 후 1시간 이내에 나타나며, 약물 복용 후 4~6시간 후에 최고조에 이릅니다. 작용 기간은 복용한 용량에 따라 결정됩니다.

사용 지침에 제공된 치료 용량을 사용하면 항고혈압 효과가 하루 종일 유지됩니다.

임상 및 약리학 그룹

ACE 억제제.

약국 판매 조건

의사 처방으로 구입 가능합니다.

가격

약국에서 Renitek의 가격은 얼마입니까? 평균 가격은 80 루블입니다.

구성 및 방출 형태

Renitek 약물은 경구 투여(경구 투여)용 정제 형태로 제공됩니다. 그들은 주요 활성 성분의 복용량에 따라 삼각형 모양과 여러 색상을 가지고 있습니다 - 흰색 (5mg), 분홍색 (10mg) 및 노란 색조의 연 분홍색 (20mg).

1정의 구성:

  • 활성 성분: 에날라프릴 말레에이트 – 5, 10 또는 20 mg;
  • 보조 성분(5/10/20mg): 중탄산나트륨 – 2.5/5/10mg; 유당 일수화물 – 198.1/164.1/153.9 mg; 전젤라틴화 전분 - 5.06/2.2/2.2 mg; 옥수수 전분 - 22.77/22/22 mg; 마그네슘 스테아레이트 - 0.9/1/1.1 mg; 황색 산화철(E172) – 0/0/0.13 mg; 적색 산화철(E172) – 0/0.5/0.05 mg.

정제는 7개들이 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 판지 팩에는 정제가 포함된 물집 1개, 2개, 4개가 들어 있으며 약물에 대한 지침도 포함되어 있습니다. 10mg 및 20mg 용량의 경우 정제는 100개 단위로 어두운 유리병에 포장됩니다. 이 경우, 판지 상자에는 정제 1병이 들어 있습니다.

Renitek과 Co-Renitek - 차이점은 무엇입니까?

Renitec과 유사한 작용을 하는 보다 효과적인 약물은 복합 항고혈압제인 Co-Renitec입니다. 엘라나프릴 20mg 외에 이뇨제인 히드로클로로티아지드(12.5mg)가 함유되어 있습니다.

약물의 복합 효과는 혈관 확장 효과와 이뇨 효과의 조합에 기초합니다. Co-Renitec은 일반적으로 심장과 혈관의 부하를 줄이기 위해 심한 고혈압에 처방됩니다.

약리학적 효과

약은 고혈압치료제입니다. 약물의 활성 성분은 체내에서 에날라프릴라트로 전환되어 ACE(안지오텐신 전환 효소)를 억제합니다. 이는 안지오텐신 I의 안지오텐신 II로의 전환과 알도스테론의 합성을 방지하고 혈장 레닌 활성을 증가시킵니다. 또한 이 약물은 프로스타글란딘 E와 산화질소의 수준을 높이고 칼륨 이온의 배설을 약간 감소시키며 나트륨 이온의 배설을 촉진하고 순환하는 카테콜아민의 수준도 감소시킵니다.

활성 물질인 레니테카(Resiteca)는 혈압을 낮추는 데 도움이 됩니다. 본태성 고혈압 환자의 경우 전체 말초 혈관 저항을 억제하고 심박출량을 증가시키는 데 도움이 됩니다. 신장 기능 문제 및 단백뇨가 있는 환자의 경우 알부민뇨, 요중 IgG 배설 및 총 요단백이 감소합니다. 심부전의 경우 심실 부정맥의 빈도가 감소합니다.

Enalaprilat은 수축기 기능을 유지하면서 좌심실 비대의 퇴행을 돕습니다.

경구 복용 후 1~4시간에 걸쳐 효과가 나타나며 하루 종일 효과가 유지됩니다. 약은 빠르게 흡수된 후 에날라프릴라트로 분해됩니다. 식사 시간은 효과에 영향을 미치지 않습니다.

혈압의 최대 감소는 약물 사용 후 약 5시간 후에 관찰됩니다.

사용 표시

  • 신혈관;
  • 본태성 고혈압;
  • 심부전의 모든 단계.

HF의 임상 증상이 있는 경우 Renitec은 다음 목표를 달성하기 위해 처방됩니다.

  • 환자 생존율 증가;
  • 심부전의 진행을 늦추는 것.

좌심실 기능이 손상된 환자에서 심부전의 임상 증상이 없는 경우, 레니텍은 다음 목표(임상적으로 유의미한 심부전 발생 예방)를 달성하기 위해 처방됩니다.

  • HF와 관련된 입원 빈도 감소;
  • 심부전의 임상 증상의 발생을 늦추는 것입니다.

좌심실 기능 장애의 경우 다음과 같은 목표(관상동맥 허혈 예방)를 달성하기 위해 레니텍을 처방합니다.

  • 불안정 협심증과 관련된 입원 빈도 감소;
  • 발생률 감소.

약은 어떤 압력에서 복용됩니까?

레니텍이라는 약물은 항고혈압제로 지정되어 있으므로, 레니텍이라는 약물로 치료할 때 동맥성 고혈압을 질병의 표적군으로 명시한 사용설명서에 따라서만 사용해야 합니다.

동맥성 고혈압은 혈압이 140/90mmHg에 도달하거나 초과하는 경향이 있을 때 진단됩니다. 미술. 따라서 Renitec 사용 지침에서 약물 사용을 권장하는 압력을 정확히 말할 수 있습니다.

금기사항

Renitec 정제 사용에 대한 의학적 금기 사항은 다음을 포함하는 신체의 여러 병리학적 및 생리학적 상태입니다.

  1. 약물 구성 요소에 대한 개인적인 편협함.
  2. 과거를 포함하여 약리학적인 ACE 억제제의 약물 복용으로 인한 혈관 부종이 발생합니다.
  3. 유전성(부모에게서 자녀에게 유전되는 유전적 결함으로 인해 발생) 또는 특발성(병리학적 과정의 원인을 확인할 수 없음) 혈관부종은 혈관벽의 투과성이 증가하여 연조직의 세포간 물질로 혈장이 방출되는 것입니다.
  4. 이 상황에서 약물의 효과와 안전성이 확실하게 입증되지 않았기 때문에 최대 18세까지 가능합니다.

Renitec 정제 복용을 시작하기 전에 사용에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다.

복용량 및 투여 방법

사용 설명서에 표시된 대로 Renitec은 음식 섭취와 관계없이 경구 복용합니다. 왜냐하면 정제의 흡수는 음식 섭취에 의존하지 않기 때문입니다.

동맥성 고혈압

초회량은 동맥성 고혈압의 정도에 따라 10~20mg이며, 1일 1회 처방한다. 경증 동맥성 고혈압의 경우 권장되는 초기 용량은 1일 10mg입니다. 다른 정도의 동맥성 고혈압의 경우 초기 용량은 1회 20mg/일입니다. 유지 용량 – 1정. 20mg을 1일 1회. 복용량은 환자마다 개별적으로 선택되지만 복용량은 1일 40mg을 초과해서는 안 됩니다.

신혈관성 고혈압

이 그룹의 환자에서는 혈압과 신장 기능이 ACE 억제에 특히 민감할 수 있으므로 치료는 5mg 이하의 낮은 초기 용량으로 시작됩니다. 이후 환자의 필요에 따라 복용량을 조정합니다. 매일 복용할 경우 하루 20mg의 복용량이 일반적으로 효과적입니다. 최근 이뇨제 치료를 받은 환자를 치료할 때는 주의해야 합니다.

이뇨제와 동맥성 고혈압의 병용 치료

레니텍 1차 투여 후 동맥성 저혈압이 발생할 수 있습니다. 이 효과는 이뇨제 치료를 받는 환자에게서 가장 많이 나타납니다. 때문에 신중하게 약을 처방하는 것이 좋습니다. 이 환자들은 체액이 부족하거나 나트륨이 부족할 수 있습니다. 이뇨제 치료는 레니텍 치료를 시작하기 2~3일 전에 중단해야 합니다. 이것이 불가능할 경우, 이 약의 초기 효과를 확인하기 위해 이 약의 초기 용량을 5mg 이하로 감량해야 합니다. 또한, 환자의 상태를 고려하여 복용량을 선택해야 합니다.

크레아티닌 청소율에 따른 Renitec의 일일 초기 복용량:

  • 30~80ml/분(경미한 장애): 5~10mg;
  • 10~30ml/분(중등도 손상): 2.5~5mg;
  • < 10 мл/мин (выраженные нарушения; такие больные, как правило, находятся на гемодиализе): 2,5 мг в дни диализа (коррекция дозы в дни, когда гемодиализ не проводится, должна проводиться в зависимости от уровня АД).

심부전/무증상 좌심실 기능 장애

심부전 또는 무증상 좌심실 기능 장애가 있는 환자에 대한 레니텍의 초기 용량은 2.5mg이며, 혈압에 대한 약물의 일차 효과를 확립하기 위해 면밀한 의료 감독 하에 약물을 처방해야 합니다. Renitec은 일반적으로 이뇨제 및 필요한 경우 강심배당체와 병용하여 증상성 심부전을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 증상이 있는 저혈압이 없거나(레니텍 치료로 인해 발생함) 적절한 교정 후, 용량을 점차적으로 증가시켜 일반 유지 용량인 20mg까지 투여해야 하며, 이는 1회 또는 2회로 나누어 투여해야 합니다. 환자의 약물 내약성. 용량 적정은 2~4주에 걸쳐 실시할 수 있으며, 심부전의 잔여 징후와 증상이 있는 경우에는 더 짧은 기간에 걸쳐 실시할 수 있습니다. 이 치료법은 임상적으로 심각한 심부전 환자의 사망률을 효과적으로 감소시킵니다.

이 약 투여 전후에 심부전 환자의 혈압 및 신장 기능을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 이는 이 약 투여로 인해 동맥성 저혈압이 발생했다는 보고가 있었기 때문입니다. 훨씬 덜 흔함) 신부전 발생. 이뇨제를 투여받는 환자의 경우, 이 약 치료를 시작하기 전에 가능하면 이뇨제 용량을 줄여야 합니다. 이 약의 첫 번째 투여 후 동맥성 저혈압이 발생한다고 해서 장기간 치료 동안 동맥성 저혈압이 지속된다는 의미는 아니며, 약물 복용을 중단할 필요가 있음을 의미하지도 않습니다. 레니텍으로 치료하는 동안 혈청 내 칼륨 수치도 모니터링해야 합니다.

부작용

일반적으로 약물은 환자의 내약성이 좋으며 대부분의 부작용은 경미하며 약물 중단이 필요하지 않습니다.

  1. 조혈 시스템에서: 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증.
    비뇨기 계통에서: 신장 기능 장애, 핍뇨, 급성 신부전.
  2. 심혈관계에서: 기립성 저혈압, 심계항진, 부정맥, 협심증, 흉통을 포함한 동맥성 저혈압. 고립된 경우, 주로 위험이 있는 환자에게 심근경색이나 뇌졸중이 발생할 수 있습니다.
  3. 위장관 및 간에서: 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 상복부 통증, 식욕 부진. 고립된 경우에는 간염, 황달, 장 폐쇄 및 췌장염이 발생하는 것으로 나타났습니다.
  4. 중추 및 말초 신경계: 두통, 현기증, 피로, 이명, 경련, 무력증, 정서적 불안정, 수면 및 각성 장애, 감각 이상. 고립된 경우에는 우울증과 혼란이 발생할 수 있습니다.
  5. 실험실 지표: 혈장 내 요소, 크레아티닌, 빌리루빈 및 간 효소 수치가 증가했습니다. 고립된 경우에는 혈액 내 칼륨 수치가 증가하고 나트륨 수치가 감소하며 적혈구 용적률과 헤모글로빈이 감소할 수 있습니다. 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke 부종, 기관지 경련, 알레르기 비염, 스티븐스-존슨 증후군.
  6. 기타: 마른기침, 인두염, 과도한 발한, 탈모증, 발기부전, 시각장애.

과다 복용

표준을 초과하는 복용량에서는 심각한 동맥 저혈압이 나타나며 이는 투여 후 6시간 후에 눈에 띄게 나타나고 레닌-안지오텐신 시스템의 차단과 일치합니다. 혼미가 발생할 수도 있습니다.

치료법으로 등장성 용액이 정맥 내로 투여됩니다. 최근 과다 복용이 발생한 경우 위 세척을 수행하는 것이 좋습니다. 활성 물질은 혈액투석을 통해 전신 순환계에서 제거될 수도 있습니다.

특별 지시

합병증이 없는 동맥성 고혈압 환자에서 임상적으로 유의미한 동맥성 저혈압이 발생하는 경우는 드뭅니다. 동맥성 고혈압 환자의 치료 중, 이 질병은 종종 이뇨제 치료, 염분 섭취 제한, 혈액 투석 환자 및 설사 또는 구토와 관련된 저혈량증의 배경으로 발생합니다. 신부전을 동반하거나 동반하지 않는 심부전 환자에게서도 임상적으로 유의미한 동맥 저혈압이 관찰될 수 있습니다. 동맥 저혈압이 발생하면 환자는 누운 자세를 취해야 하며, 필요한 경우 식염수를 정맥 주사합니다.

Renitec 복용 시 일시적인 동맥 저혈압은 추가 치료에 대한 금기 사항이 아니며 체액 보충 및 혈압 정상화 후 약물을 계속 사용할 수 있습니다. 심부전이 있고 혈압이 정상/저하된 일부 환자의 경우, 레니텍 사용으로 혈압이 추가로 감소할 수 있습니다. 약물 복용에 대한 이러한 반응은 예상되는 것이므로 치료 중단의 근거로 간주할 필요는 없습니다. 동맥 저혈압이 안정되는 경우에는 이뇨제/레니텍의 용량 감량 및/또는 중단이 지시됩니다.

ACE 억제제 사용과 관련되지 않은 혈관부종 병력이 있는 환자의 경우, 레니텍 사용 시 발생 가능성이 높아질 수 있습니다. 흑인 인종 환자의 혈관 부종 발생률은 다른 인종 환자보다 높습니다.

Hymenoptera 독의 알레르기 항원에 대한 감작 과정에서 생명을 위협하는 아나필락시스 반응이 발생하는 드문 경우에 대한 정보가 있습니다. 감작이 시작되기 전에 Renitec을 일시적으로 중단하면 이러한 반응을 피할 수 있습니다.

약물 사용 중 기침 발생에 대한 정보가 있습니다. 대부분의 경우 기침은 비생산적이고 지속적이며 이 약을 중단한 후에 멈춥니다(기침의 감별 진단을 수행할 때 이를 고려해야 합니다).

고칼륨혈증 발생의 주요 위험 요인은 신부전, 당뇨병, 칼륨 보존 이뇨제(스피로놀락톤, 트리암테렌 또는 아밀로라이드)와의 병용입니다. 칼륨 보충제와 염분을 사용할 때도 위험이 증가합니다. 고칼륨혈증은 심각한(경우에 따라 치명적인) 심장 박동 장애를 초래할 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 위에 나열된 칼륨 함유 약물 또는 칼륨 증가 약물과의 병용이 필요한 경우에는 주의를 기울여야 하며, 정기적으로 혈중 칼륨 농도를 모니터링해야 합니다.

차량 운전 능력에 영향

현기증의 가능성 때문에(특히 이뇨제를 복용하는 환자의 경우 이 약 초회 투여 후), 치료 중 차량을 운전할 때는 주의해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용

항고혈압제 및 이뇨제를 레니텍과 병용하면 저혈압 효과가 향상됩니다. 칼륨보존 이뇨제 및 칼륨 보충제와 병용하면 고칼륨혈증이 발생할 위험이 증가합니다. 이 약물을 동시에 사용하면 리튬 배설이 감소하고 리튬 제제의 독성이 증가합니다. 비마약성 진통제와 동시에 약물을 사용하면 신독성이 발생할 위험이 증가합니다.

Co-Renitek은 항고혈압제 계열의 약물입니다.

코레니텍의 구성과 출시 형태는 어떻게 되나요?

이 약은 가장자리에 홈이 있는 노란색의 둥근 정제로 제약 시장에 공급됩니다. 한쪽 면에는 "MSD 718"이라는 문구가 새겨져 있고 다른 면에는 점수가 표시되어 있습니다. 활성 화합물: 에날라프릴 말레에이트 및 히드로클로로티아지드.

Co-Renitek의 부형제는 다음과 같습니다: 중탄산나트륨, 스테아르산마그네슘, 수용성 유당, 첨가된 옥수수 및 전젤라틴화 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산마그네슘.

이 약은 판지 포장에 담긴 물집 형태로 판매되며, 정제는 작은 폴리에틸렌 병에 밀봉되어 있습니다. 유통기한은 약상자에서 확인하실 수 있습니다. Co-Renitek은 처방전으로 판매됩니다.

Co-Renitek이라는 약물의 효과는 무엇입니까?

복합제인 코레니텍은 티아지드계 이뇨제와 에날라프릴로 대표되는 ACE 억제제가 함유돼 항고혈압 효과가 있다. 압력의 감소는 심박출량의 약간의 증가를 동반하며, 또한 약물을 사용하면 좌심실의 비대 과정이 느려질 수 있습니다.

히드로클로로티아지드는 이뇨 효과와 항고혈압 효과가 있으며 대사되지 않고 소변으로 배설됩니다. Co-Renitec을 사용하면 적어도 하루 동안 지속되는 장기간의 항고혈압 효과가 나타납니다. 에날라프릴은 신장으로 배설됩니다.

Co-Renitek 약물 사용에 대한 적응증은 무엇입니까?

코레니텍은 병용치료가 필요한 동맥성 고혈압 환자에게 처방된다.

Co-Renitec 사용에 대한 금기 사항은 무엇입니까?

사용 지침에 따라 Co-Renitek 약물 사용이 금지되는 경우를 나열하겠습니다.

무뇨증이 있는 경우;
이 약의 성분에 과민증이 있는 경우
혈관부종이 있는 경우.

이 약은 대동맥 협착증, 당뇨병, 뇌혈관 질환, 허혈성 심장 질환, 자가면역 전신 결합 조직 질환, 고칼륨혈증, 신동맥 협착증, 신장 이식 후 상태 등의 경우에는 주의해서 사용합니다.

코레니텍의 용도와 복용량은 어떻게 되나요?

의사는 환자의 예비 검사 후 Co-Renitek이라는 약물을 환자에게 처방합니다. 일반적으로 치료는 1일 1정으로 시작하며, 물과 함께 통째로 삼키는 것이 좋습니다. 필요한 경우 약물 복용량을 늘립니다.

Co-Renitek의 과다 복용

과다 복용의 경우 과도한 동맥 저혈압이 발생합니다. 이 상황에서 환자는 증상 치료를 처방받습니다.

코레니텍의 부작용은 무엇인가요?

Co-Renitek 약물은 숙지해야 할 몇 가지 부작용의 발생을 유발합니다. 기립 효과가 특징적이며 동맥 저혈압이 발생하고 실신이 발생하며 빈맥, 흉통이 나타나고 기침 및 호흡 곤란이 가능하며 메스꺼움 및 구토가 가능합니다. 대변, 췌장염 가능성, 변비 그 외에도 팽만감, 근육 경련, 구강 건조 및 관절통이 있습니다.

또한, 이 약을 사용하면 환자는 현기증, 흥분성 증가, 피로 증가, 두통, 졸음 또는 불면증, 현기증 및 감각 이상 등 신경계에 일부 변화를 경험할 수 있습니다.

Co-Renitek 약물에 대한 신체의 다른 부정적인 반응 중에는 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 얼굴, 사지에 국한된 혈관 부종 형태의 알레르기 반응, 가려움증 및 피부 발진 형태의 피부과 반응이 추가됩니다. , 발한 증가가 특징적이며 때로는 스티븐스-존슨 증후군이 가능합니다.

다른 부작용으로는 신부전으로 이어질 수 있는 신장 기능 장애, 성욕 감소, 발기 부전, 이명, 혈관염, 통풍, 발열 및 감광성이 특징적입니다.

실험실 매개 변수에 변화가 발생하며 이는 다음과 같은 증상의 형태로 표현됩니다. 고혈당증 가능, 고요산혈증 추가, 저칼륨혈증 또는 고칼륨혈증 발생, 혈액 요소 증가가 특징적이며 간 효소, 혈청 크레아티닌, 빌리루빈, 또한 헤모글로빈이 때때로 감소합니다.

부작용이 발생하는 경우, 환자는 즉시 의사와 상담하고 약물 사용에 대해 의사와 상담해야 합니다.

특별 지시

Co-Renitec으로 치료하는 동안 내당능 장애가 발생할 수 있습니다.

Ko-Renitek을 교체하는 방법, 어떤 유사품을 사용해야 합니까?

Enam N, Enap-NL, Renipril GT 약물, Enalapril-Acri N, Berlipril plus, Enap-NL 20, Enap-N, Enapharm-N, Enalapril-Acri NL, Enalapril N 및 Prilenap 약물 , Enalapril NL은 유사체로 분류될 수 있습니다.

결론

고혈압 치료는 의료 전문가의 지도하에 이루어져야 합니다. 이 경우 의사가 처방 한 약물 요법을 준수하고 균형 잡힌 식단, 나쁜 습관 포기, 복용량 신체 활동 수행 등 일반적인 조치를 따라야합니다.

환자는 처방된 약물의 사용 지침을 독립적으로 연구해야 합니다. 건강!

머크 샤프 앤 돔 B.V. 머크 샤프 앤 돔 B.V. 머크 샤프 앤 돔 Ltd/ 머크 샤프 앤 돔 B.V.

원산지

영국/네덜란드 네덜란드 네덜란드/영국 푸에르토리코/네덜란드 영국

제품 그룹

심혈관 약물

항고혈압제

릴리스 양식

  • 7 - 물집 (2) - 판지 팩. 7 - 물집 (4) - 판지 팩. 7 - 물집 (2) - 판지 팩. 7 - 물집 (4) - 판지 팩. 56 - 폴리에틸렌 병(1) - 판지 팩 7 - 물집(2) - 판지 팩. 7 - 물집 (4) - 판지 팩. 56 - 폴리에틸렌 병 (1) - 판지 팩. 14정 28정 1팩

제형에 대한 설명

  • 정제 정제는 노란색의 원형 양면 볼록형이며 가장자리에 홈이 있고 한쪽에는 "MSD 718"이 새겨져 있고 다른 쪽에는 선 표시가 있습니다. 이 정제는 노란색의 원형이며 양면이 볼록하며 가장자리에 홈이 있고 한쪽에는 "MSD 718"이 새겨져 있고 다른 쪽에는 선 표시가 있습니다. 이 정제는 노란색의 원형이며 양면이 볼록하며 가장자리에 홈이 있고 한쪽에는 "MSD 718"이 새겨져 있고 다른 쪽에는 선 표시가 있습니다.

약리학적 효과

항고혈압제. 이는 ACE 억제제(에날라프릴 말레에이트)와 티아지드 이뇨제(히드로클로로티아지드)의 조합입니다. 코레니텍은 각 성분을 개별적으로 처방할 때보다 더 많은 수의 환자에서 더욱 뚜렷한 임상적 효과를 보였다. 에날라프릴은 안지오텐신 I이 승압 물질인 안지오텐신 II로 전환되는 것을 촉매하는 ACE 억제제입니다. 흡수된 후 에날라프릴은 가수분해에 의해 ACE를 억제하는 에날라프릴라트로 전환됩니다. ACE 억제는 혈장 내 안지오텐신 II 농도의 감소로 이어지며, 이는 혈장 레닌 활성의 증가(레닌 생산 변화에 대한 부정적인 피드백 반응의 제거로 인해)와 알도스테론 분비의 감소를 수반합니다. ACE는 키니나제 II 효소와 동일하므로 에날라프릴은 혈관 확장 효과가 있는 펩타이드인 브라디키닌의 파괴를 차단할 수도 있습니다. 에날라프릴의 치료 작용에서 이러한 효과의 중요성에 대해서는 설명이 필요합니다. 현재 에날라프릴이 혈압을 낮추는 메커니즘은 혈압 조절에 중요한 역할을 하는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. Enalapril은 레닌 농도가 감소된 환자에서도 항고혈압 효과를 나타냅니다. 혈압의 감소는 총 말초 혈관 저항의 감소, 심박출량의 약간의 증가, 심박수의 변화가 없거나 약간의 변화를 동반합니다. 에날라프릴을 복용하면 신장 혈류가 증가하지만 사구체 여과 수준은 변하지 않습니다. 그러나 초기에 사구체 여과가 감소된 환자의 경우 일반적으로 그 수준이 증가합니다. 에날라프릴을 이용한 항고혈압 요법은 심근에 가해지는 사전 부하 및 사후 부하의 감소로 인해 좌심실 비대의 상당한 퇴행과 좌심실 기능 장애의 진행 속도 저하를 초래합니다. 에날라프릴 요법은 지단백질 분획의 비율에 유익한 효과를 동반하며 총 콜레스테롤 농도에는 효과가 없거나 유익한 효과를 동반합니다. 동맥성 고혈압 환자에게 에날라프릴을 복용하면 심박수가 크게 증가하지 않고 똑바로 선 자세와 안정 시 모두에서 혈압이 감소합니다. 증상이 있는 체위성 저혈압은 드뭅니다. 일부 환자의 경우 최적의 혈압 강하를 달성하려면 몇 주간의 치료가 필요할 수 있습니다. 에날라프릴 치료를 중단해도 혈압이 급격히 상승하지 않습니다. ACE 활동의 효과적인 억제는 일반적으로 에날라프릴을 단회 경구 투여한 후 2~4시간 후에 발생합니다. 항고혈압 작용은 복용 후 1시간 이내에 나타나며, 약물 복용 후 4~6시간 후에 혈압이 최대로 감소합니다. 작용 기간은 복용량에 따라 다릅니다. 그러나 권장용량 사용 시 항고혈압 효과와 혈역학적 효과는 24시간 동안 유지되며, 히드로클로로티아지드는 이뇨 및 항고혈압 효과가 있으며 레닌 활성을 증가시킨다. 에날라프릴 자체는 레닌 농도가 낮은 동맥성 고혈압 환자에서도 항고혈압 효과를 나타내지만, 이러한 환자에게 히드로클로로티아지드를 병용하면 혈압이 더욱 뚜렷하게 감소합니다. Enalapril은 히드로클로로티아지드 사용으로 인한 칼륨 이온 손실을 줄입니다. 에날라프릴과 히드로클로로티아지드의 용량 요법은 유사합니다. 따라서 코레니텍은 에날라프릴과 히드로클로로티아지드의 병용투여에 편리한 제형이다. 에날라프릴과 히드로클로로티아지드를 병용투여하면 각 약물을 별도로 처방하는 경우에 비해 혈압 강하 효과가 강화되고, 코레니텍의 항고혈압 효과가 최소 24시간 이상 유지된다.

약동학

혈관벽의 나트륨 이온 함량을 줄이고 동맥 혈관의 색조, 혈압, 말초 혈관 저항을 감소시키고 이뇨를 증가시킵니다. 저혈압 효과는 24시간 동안 지속됩니다.

특수 조건

치료 중 환자는 체액 및 전해질 불균형의 임상 징후를 확인하기 위해 검사를 받아야 합니다. 설사나 구토로 인해 발생할 수 있는 탈수, 저나트륨혈증, 저염소성 알칼리증, 저마그네슘혈증 또는 저칼륨혈증. 이러한 환자에서는 적절한 간격을 두고 정기적으로 혈액 전해질 조성을 측정해야 합니다. 허혈성 심장 질환이나 뇌혈관 질환이 있는 환자에게는 이 약을 매우 주의해서 처방해야 합니다. 혈압이 과도하게 낮아지면 심근경색이나 뇌졸중이 발생할 수 있습니다. 동맥 저혈압이 발생하면 침상 안정을 취하고 필요한 경우 식염수 정맥 투여가 필요합니다. Korenitek 처방 시 일시적인 동맥 저혈압은 추가 사용에 대한 금기 사항이 아닙니다. 혈압과 혈액량이 정상화되면 복용량을 약간 줄여 치료를 재개하거나 약물의 각 구성 요소를 별도로 사용할 수 있습니다. 코레니텍은 신부전증 환자에게 처방해서는 안 된다.

화합물

  • 탭 1개 에날라프릴 말레에이트 20mg 히드로클로로티아지드 12.5mg 부형제: 중탄산나트륨, 수용성 유당, 옥수수 전분, 젤라틴화 옥수수 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산 마그네슘. 탭 1개 에날라프릴 말레에이트 20mg 히드로클로로티아지드 12.5mg 부형제: 중탄산나트륨, 수용성 유당, 옥수수 전분, 젤라틴화 옥수수 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산 마그네슘. 에날라프릴 말레에이트 20mg 히드로클로로티아지드 12.5mg 부형제: 중탄산나트륨, 수용성 유당, 옥수수 전분, 젤라틴화 옥수수 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산 마그네슘. 에날라프릴 말레에이트 20mg 히드로클로로티아지드 12.5mg 부형제: 중탄산나트륨, 수용성 유당, 옥수수 전분, 젤라틴화 옥수수 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산 마그네슘. 에날라프릴 말레에이트 20mg 히드로클로로티아지드 12.5mg 부형제: 중탄산나트륨, 수용성 유당, 옥수수 전분, 젤라틴화 옥수수 전분, 황색 산화철 염료, 스테아르산 마그네슘.

Ko-Renitek 사용 적응증

  • 병용요법이 더 효과적인 환자의 동맥성 고혈압 치료

코레니텍 금기사항

  • – 무뇨증; – 신부전 환자의 혈액투석; – 18세 미만(유효성과 안전성이 확립되지 않음) - 유전성 또는 특발성 혈관부종뿐만 아니라 이전 ACE 억제제 처방과 관련된 혈관부종의 병력 - 약물 성분에 과민증이 있는 경우 – 다른 설폰아미드 유도체에 과민증이 있는 경우. 이 약은 대동맥 협착증, 뇌혈관 질환(뇌혈관 부전 포함), 관상동맥 심장 질환, 만성 심부전, 중증 자가면역 전신 결합 조직 질환(전신 홍반 루푸스, 경피증 포함), 우울증 골수 조혈, 당뇨병, 고칼륨혈증, 양측 신동맥 협착증, 단일 신장의 동맥 협착증, 신장 이식 후 상태, 신부전 및/또는 간부전

코레니텍 복용량

  • 12.5mg + 20mg 12.5mg + 20mg 20mg +12.5mg

코레니텍 부작용

  • 임상 연구에서 부작용은 일반적으로 경미하고 일시적이었으며 대부분의 경우 치료 중단이 필요하지 않았습니다. 심혈관계에서: 1-2% - 동맥 저혈압을 포함한 기립 효과; 덜 자주 - 실신, 동맥 저혈압, 심계항진, 빈맥, 흉통. 중추신경계 및 말초신경계에서: 종종 - 현기증, 피로감 증가(보통 용량 감소로 해결되고 약물 중단이 거의 필요하지 않음) 1-2% - 무력증, 두통; 덜 자주 - 불면증, 졸음, 감각 이상, 신경 흥분성 증가. 호흡기계에서: 1-2% - 기침; 호흡 곤란이 덜 자주 나타납니다. 소화기 계통에서: 1-2% - 메스꺼움; 덜 자주 - 설사, 구토, 소화 불량, 복통, 자만심, 변비, 구강 건조, 췌장염. 근골격계에서: 1-2% - 근육 경련; 덜 자주 관절통. 알레르기 반응: 덜 자주 - 피부 발진, 가려움증; 드물게 - 얼굴, 팔다리, 입술, 혀, 성문 및/또는 후두의 혈관 부종. 에날라프릴을 포함한 ACE 억제제 사용과 관련된 장혈관부종이 발생했다는 보고는 드물다. 피부과 반응: 덜 자주 - 스티븐스-존슨 증후군, 다한증, 피부 발진, 가려움증. 비뇨기 계통에서 : 덜 자주 - 신장 기능 장애, 신부전. 생식계에서: 1-2% - 발기부전; 덜 자주 - 성욕 감소.

약물 상호작용

에날라프릴을 다른 항고혈압제와 병용하여 처방하는 경우 효과가 더 커질 수 있습니다. 티아지드 이뇨제로 인한 칼륨 손실은 일반적으로 에날라프릴라트에 의해 감소됩니다. 혈청 칼륨 농도는 일반적으로 정상 범위 내로 유지됩니다. 특히 신부전 환자에게 칼륨 보충제, 칼륨 보존 이뇨제 또는 칼륨 함유 염을 사용하면 혈청 칼륨 수치가 크게 증가할 수 있습니다. 이뇨제와 ACE 억제제는 신장의 리튬 배설을 감소시키고 리튬 독성의 위험을 증가시킵니다. 일반적으로 리튬 제제는 이뇨제 또는 ACE 억제제와 동시에 처방되지 않습니다. NSAID를 투여받는 신기능 장애 환자의 경우, 경우에 따라 ACE 억제제 사용으로 인해 신기능이 더욱 악화될 수 있습니다. 이러한 변경 사항은 일반적으로 되돌릴 수 있습니다. 티아지드 이뇨제는 투보쿠라린에 대한 민감성을 증가시킬 수 있습니다. NSAID에 의해 약물의 저혈압 효과가 감소됩니다.

보관 조건

  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
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