어린이용 Nifuratel 사용 지침. Nifuratel 사용 지침 : 좌약 및 정제

약물의 상품명:

국제 비독점 이름:

복용 형태:

화합물:

활성 물질:니푸라텔 200.00mg;
부형제(핵심):옥수수 전분 60.00mg, 쌀 전분 5.00mg, 마크로골-6000(폴리에틸렌 글리콜-6000) 15.00mg, 탈크 30.00mg, 스테아르산마그네슘 2.50mg, 젤라틴 2.30mg, 아카시아검(아라비아검) 2.30mg;
부형제(껍질):자당 150.00mg, 탄산마그네슘 33.00mg, 이산화티타늄 0.90mg, 왁스 0.30mg.

설명:양면이 볼록한 원형의 흰색 필름코팅정제입니다.

약물치료 그룹:

코드ATX: O01AX05

약리학적 효과:

Nifuratel은 nitrofuran 그룹의 항균제입니다. 항원충제, 항진균제, 항균 효과가 있습니다.
Nifuratel은 효율성이 높고 독성이 낮아 광범위한 임상 용도를 결정합니다.

매우 효과적입니다. 파필로박터그리고 헬리코박터 파일로리,그람 양성균과 그람 음성균.
활동 범위에는 다음이 포함됩니다. Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Shigella flexneri 2a, Shigella flexneri 6, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Salmonella enteridis, Klebsiella spp., Enterobacter sph., Serratia spp., Citrobacter s pp. , Morganella spp., Rettgerella spp., Pragia Fontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis 및 Acinetobacter spp.,기타 비정형 장내 세균 및 원생 동물 (Trichomonas, amoebas, Giardia); 관련하여 덜 활동적입니다. 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis), 프로테우스 불가리스(Proteus vulgaris), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa).이는 살모넬라증, 이질 및 기타 급성 장내 세균 감염 치료를 위해 선택되는 약물입니다.
관련 활동 질트리코모나스, Candida 속의 곰팡이에 대해 매우 활동적입니다.
특히 변종에 효과적입니다. 헬리코박터 파일로리,메트로니다졸에 내성이 있다.

약동학:

경구로 복용하면 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 뇌혈관장벽과 조혈장벽을 통과하여 모유로 배설됩니다. 간과 근육 조직에서 대사됩니다. 신장을 통해 몸에서 완전히 배설되며(30~50%는 변하지 않음) 요로에 강력한 항균 효과를 제공합니다.

사용 표시:

• 약물에 민감한 병원체(병원성 미생물, 칸디다 진균, 트리코모나스, 박테리아, 클라미디아)로 인한 외음부 질 감염.
• 신우신염, 요도염, 방광염, 신우염 및 기타 비뇨기계 질환.
• 장 아메바증 및 편모충증.
• 감염과 관련된 상부 위장관의 만성 염증성 질환 헬리코박터 파일로리.

금기사항:

임신 및 수유 중 사용:

사용법 및 복용량:

질 감염:

성인: 7일 동안 1일 3회 식후 1정(성관계 파트너 모두 복용).
어린이: 10일 동안 매일 체중 kg당 10mg을 권장합니다. 권장용량은 2회로 나누어 복용해야 합니다.

요로 감염:

성인: 질병의 중증도에 따라 7~14일 동안 1~2정을 1일 3회 복용합니다.
어린이: 권장 복용량은 체중 kg당 30-60mg입니다.
권장용량은 2회로 나누어 복용해야 합니다.
의사의 권고에 따라 요로 감염 치료 과정을 연장하거나 반복할 수 있습니다.

장 아메바증:

성인: 2정씩 10일 동안 하루 2~3회 복용하세요.
어린이: 하루 3회, 체중 1kg당 10mg을 권장합니다.

편모충증:

헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)와 관련된 상부 위장관의 염증성 질환:

성인: 2정씩 7일간 하루 2~3회 복용하세요.
어린이: 7일 동안 하루 2회 15mg/kg 체중을 권장합니다.

부작용:

소화불량 장애:메스꺼움, 구토, 입안의 쓴맛, 설사, 가슴 앓이.

알레르기 반응:피부 발진, 가려움증.

과다복용:

과다복용한 사례는 없습니다.

다른 약물과의 상호작용:

나이스타틴의 항진균 효과를 강화합니다.

특별 지시:

Macmiror를 경구 요법으로만 사용하여 질 감염을 치료하는 경우 약물의 일일 복용량을 4-6정으로 늘리는 것이 좋습니다. 치료기간 중에는 성관계를 금해야 합니다.

자동차를 운전하거나 다른 기계를 사용하는 능력에 미치는 영향:

이 약물은 차량을 운전하는 능력이나 정신운동 반응의 집중력과 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

릴리스 양식:

필름코팅정 200mg.
PVC/알루미늄 호일로 만든 블리스터당 10정.
사용 지침이 담긴 블리스터 2개가 판지 상자에 담겨 있습니다.

유효 기간:

보관 조건:

약국 조제 조건:

제조사:

"Polichem S.r.l.", 이탈리아 / "Polichem S.r.l.", 이탈리아
주소: Via G. Marcora, 11-20121 Milan, Italy / Via G. Marcora, 11-20121 Milan, Italy

생산:

Doppel Farmaceutici S.r.l., 이탈리아 / Doppel Farmaceutici S.r.l., 이탈리아
생산 주소: Via Volturno, 48 - Quinto De" Stampi - 20089 Rozzano
(밀라노), 이탈리아 / Via Voltumo, 48 - Quinto Dex Stampi - 20089 Rozzano (MI), 이탈리아

소비자 불만 접수 기관 :

CJSC "SSC LTD"
115478, 모스크바, Kashirskoe 고속도로, 23, 러시아 의학 아카데미 과학자 집 호텔, 2층, 룸 A.

원산지

제품 그룹

산부인과에 국소적으로 사용하는 항균, 항원충제, 항진균 효과가 있는 약물

릴리스 양식

• 10 - 물집 (2) - 판지 팩. 30g - 어플리케이터(눈금형 주사기)가 포함된 알루미늄(1개) - 판지 팩. 8 - 물집 (1) - 판지 팩.

제형에 대한 설명

• 액상 질 크림 질 좌약 양면이 볼록한 백색(설탕) 코팅 정제.

약리학적 효과

약동학

특수 조건

화합물

• 니푸라텔 100 mg 니스타틴 40,000 IU 부형제: 자리핀 15, 나트륨 메틸 파라하이드록시벤조에이트, 나트륨 프로필 파라하이드록시벤조에이트, 글리세롤, 소르비톨 70% 용액, 프로필렌 글리콜, 카보머, 트리에탄올아민 30%, 정제수 니푸라텔 500 mg 니스타틴 200,000 IU 부형제: 디메틸폴 이실록산 AK 1000(디메티콘). 껍질 구성: 젤라틴, 글리세롤, 나트륨 에틸 파라히드록시벤조에이트, 나트륨 프로필 파라히드록시벤조에이트, 이산화티타늄, 황산화철

Macmiror 사용 지침

• - 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)와 관련된 상부 위장관의 만성 염증성 질환; - 장내 아메바증; - 편모충증; - 약물에 민감한 병원체(트리코모나스, 클라미디아, 칸디다 진균, 박테리아)로 인한 외음부 질 감염; - 약물에 민감한 미생물로 인한 요로 감염(신우신염, 요도염, 방광염, 신우염 포함).

니푸라텔 인

활성 물질(INN)에 대한 설명 Nifuratel*(Nifuratel*)

약리학: 약리학적 효과 - 항균, 항원충제, 항진균제 . 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 대해 매우 효과적입니다. 12.5-25 μg/ml의 MIC로 배양액을 44.3%~93.2% 억제합니다. 작용 스펙트럼에는 L. acidophylus, S. faecalis, S. faecium, S. aureus, B. subtilis, E. coli, S. flexneri 2a, S. flexneri 6, S. sonnei, S. typhi, S. typhimurium, S. enteritidis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Morganella spp., Rettgerella spp., Pragiafontium, Budvicia aquatica, Rachnella aquatilis, Acinetobacter spp., 기타 비정형 장내 세균 및 원생동물(아메바, 람블리아); Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa에 대해서는 덜 활동적입니다. 이는 살모넬라증, 이질 및 기타 장내 세균 감염 치료를 위해 선택되는 약물입니다. 트리코모나스증에 매우 효과적이며 질염 중 염증을 지원하는 동반 박테리아 및 곰팡이 식물에 작용합니다.

항헬리코박터 활성이 존재하고 헬리코박터 파일로리와 관련된 위장 병변(위염, 위십이지장염, 궤양성 과정) 치료에 사용 가능성이 있는 것으로 나타났습니다.

적응증: 외음질염, 포함. 트리코모나스 병인, 질 칸디다증, 위십이지장염, 담낭췌장염, 장염, 장 아메바증 및 편모충증, 신우신염, 방광염, 요도염.

금기 사항: 과민증, 포함. nitrofuran 시리즈의 다른 약물에.

사용 제한: 임신, 모유 수유.

임신 및 모유 수유 중 사용: 임신 중에는 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 초과하는 경우(태반 장벽 통과) 엄격한 적응증에 따라서만 가능합니다. 치료 중에는 수유를 중단해야 합니다(모유로 전환됨).

부작용: 소화 불량, 알레르기 반응.

상호작용: 니스타틴의 항진균 효과를 강화합니다.

사용법 및 복용량: 내부. 질 감염 - 200mg을 1일 3회 식후 복용합니다. 어린이 - 매일 2회 분할 용량으로 10mg/kg/일. 요로 감염 - 성인의 경우 일일 용량 600-1200mg, 어린이의 경우 10-20mg/kg/일(2회 용량)을 경구 투여하며, 코스 기간은 1-2주입니다. 장 감염 - 경구, 성인 - 400 mg 1일 2-3회, 어린이 - 10-15 mg/kg 1일 2-3회, 일반적인 코스 기간은 10일입니다(편모충증의 경우 - 7일).

주의사항: 트리코모나스증이나 기타 원인의 질염 치료 중에는 성행위를 피해야 합니다. 성 파트너에 대한 처방은 필수입니다.

국제일반명(INN)을 지닌 최신세대 항균제는 합성항균제군에 속하는 니푸라텔(Nifuratel)이다. 동일한 동작 스펙트럼을 다루는 이전 유사체 -

니푸라텔은 항균제입니다.

니푸라텔(Nifuratel)은 그람 음성균과 그람 양성균에 대해 높은 수준의 활성을 가지며 다음을 포함한 유해 배양균을 50% 미만 억제하는 강력한 항진균, 항원충제 및 항균 효과를 갖는 약물인 니트로푸란(Nitrofuran)의 파생물입니다.

• 장내 세균 감염
• 살모넬라증
• 비정형 장내세균과
• 세균성 이질
• 원생 동물문
• 지아르디아
• 장내 아메바증
• Trichomonas vaginalis 및 Candida 계열의 곰팡이 질병.

니푸라텔 코드는 G01AX05이며 그룹 G01에 속하며 부인과 질환 치료에 사용되는 방부제입니다.

이 약물은 메트로니다졸에 반응하지 않는 계통에 사용할 때 특히 효과적입니다. 동시에 니푸라텔은 유산균인 유산균인 락토바실러스 아시도필루스(Lactobacillus acidophilus)의 활성을 억제할 수 있는 약물이다. 복용 시, 예를 들어 위 미생물에 긍정적인 영향을 미치는 제약 요구르트에 포함된 박테리아와 미생물을 보상해야 합니다.

약물이 실험식 C10H11N3O5S를 사용하여 화학적으로 합성된 5-[(메틸티오)메틸]-3-[[(5-니트로-2-푸라닐)메틸렌]아미노]-2-옥사졸리디논이라는 사실에도 불구하고 Nifuratel은 독성이 매우 낮습니다.

약동학적 특성

약물의 흡착력은 상당히 높습니다. 위장관(GIT)에서 빠르게 흡수되고 쉽게 제거됩니다. 이는 위장병학적 장벽과 임산부의 태반에 의해 생성된 장벽을 빠르게 관통합니다. 모유로 배설되는 능력이 있습니다.

약물의 생체 변형은 근육과에서 발생합니다. 소변으로 몸 밖으로 완전히 배설됩니다. 약물의 최대 50%가 변화 없이 배설됩니다.

니푸라텔. 사용 표시

이 약물은 약물 활성 물질의 작용에 특히 민감한 감염된 미생물로 인한 염증 과정을 억제하는 경우에 특히 효과적입니다.

1. 요로 감염 및 외음부-질 염증
2. 편모충증
3. 장 아메바증
4. 위장관의 만성 염증 과정.

Nifuratel을 항생제로 사용

위장관의 만성 염증 과정 - Nifuratel의 적응증

헬리코박터 파일로리 감염과 관련된 십이지장 및 위 질환은 니푸라텔 단독 요법을 허용하지 않는 제균 요법을 통해서만 치료됩니다. Nifuratel을 사용한 단일 요법은 여러 미생물에 대해 수행됩니다.

• 비정형 장내세균과
• 메트로니다졸에 내성을 갖는 균주
• 트리코모나스
• 아메바.

약물의 복용량

성인의 경우 질병의 중증도에 따라 일일 복용량은 200mg에서 400mg입니다. 트리코모나스 증 및 기타 원인의 질염에 대한 치료는 두 성 파트너 모두에게 처방됩니다.

어린이의 경우 치료 중에 약물은 어린이 체중 1kg 당 10-30mg으로 처방됩니다. 투여 기간과 빈도는 Nifuratel 복용 적응증에 따라 주치의가 결정합니다.

니푸라텔의 부작용

항생제 카테고리의 모든 약물과 마찬가지로 Nifuratel은 사용과 관련된 여러 가지 부작용이 있습니다.

• 알레르기 반응 - 다양한 정도의 가려움증을 동반하는 피부 발진 형태로 나타납니다.
• 소화 시스템은 또한 위통의 발생과 함께 섭취에 반응할 수 있습니다: 속 쓰림, 입안의 괴로움, 설사.
• 사용 금기 사항은 약물의 활성 물질인 Nifuratel에 과민증일 수 있습니다.

임신과 수유 중 니푸라텔

임신 중 및 모유 수유 중에는 주치의의 관점에서 이 약의 사용이 극도로 필요한 경우에만 Nifuratel을 사용합니다.

니푸라텔은 산모의 건강에 대한 위협이 약물의 활성 물질이 태아에 영향을 미칠 위험을 훨씬 초과하는 경우에만 임신 중에 처방됩니다.

조혈 장벽을 극복함으로써 약물은 산모의 신체와 유사하게 자궁 내 어린이의 신체에 영향을 미칩니다. 모유 수유 중에 니푸라텔을 사용하는 경우 약물에 대한 혈액뇌장벽이 없고 모유로 배설되므로 수유 과정을 중단한 상태에서 아기를 젖에서 떼야 합니다. Nifuratel과 다른 약물의 상호 작용: Nystatin과 같은 항진균제의 효과 증가가 관찰됩니다.

Nifuratel의 유사품

니푸라텔(Nifuratel)은 상표로 이탈리아, 독일을 포함한 유럽 연합의 여러 국가에서 사용이 승인된 인증 약물입니다.

• 옴닌
• 맥미러
• 이니무르.

러시아 연방에서는 활성 물질 복합체인 Nifuratel + Nystatin을 함유한 여러 유사체가 사용이 승인되었습니다.
미국에서는 해당 약물이 인증되지 않았으며 사용이 승인되지 않았습니다.

결론적으로 Nifuratel에는 많은 금기 사항과 부작용 및 사용 특징이 있다는 점에 유의해야 합니다. 약은 주치의가 처방 한 복용량에 따라 주치의의 감독하에 엄격히 복용됩니다. 특별 지침에는 다음이 포함됩니다.

1. Nifuratel로 치료 과정을 수행할 때 국소 치료 과정이 동시에 수행됩니다.
2. 전체 치료 과정에서 파트너는 친밀한 관계를 삼가하는 것이 엄격히 권장됩니다.

영상 속 흥미로운 정보. 전문가와의 상담: 위장관 - 가능한 재발 원인

전보

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니푸라텔은 니트로푸란 유도체 그룹에 속하는 약물입니다.

비뇨 생식기 및 장 기관에서 감염 과정의 형성을 유발하는 박테리아, 곰팡이 및 기타 병원성 미생물에 해로운 영향을 미치는 능력이 부여됩니다.

주요 측면

Nifuratel은 합성 기원의 항균 약물 그룹에 속합니다. 주성분은 니트로푸란 유도체에 속하는 화합물인 니푸라텔이다.

항균 효과는 병원성 세포에서 호흡 및 핵산의 생합성 과정을 억제함으로써 수행됩니다. 박테리아뿐만 아니라 일부 곰팡이와 원생동물은 약물 작용에 민감합니다.

Nifuratel은 다음과 같은 전투에 높은 수준의 효율성을 제공합니다.

• 이질균;
• 대장균;
• 살모넬라균;
• 장내 세균;
• 클럽시엘라;
• 트리코모나스;
• 지아르디아;
• 아메바;
• 칸디다.

높은 수준의 치료 효과와 병행하여 항균제는 인체에 ​​대한 독성 영향이 낮습니다.

투여 후 활성 물질은 소화관에서 빠르게 흡수되어 몸 전체에 분포됩니다. 혈액-뇌 장벽을 통과하는 능력이 있으며, 그 중 상당 부분이 모유로 전달됩니다.

대사 과정은 근육 섬유와 간에서 일어납니다. 니푸라텔은 주로 신장을 통해 배설되며 1/3은 변하지 않습니다.

릴리스 양식

니푸라텔을 기반으로 만들어진 의약품은 이탈리아 제약 회사에서 다음과 같은 제형으로 생산됩니다.

• 경구 투여용 정제, 각 정제에는 200mg의 활성 물질 및 보조 성분이 포함되어 있습니다.
• 질 크림;
• 질 좌약 형태이지만 이 경우 약물은 종종 Macmiror Complex라고 불립니다.

사용 표시

Nifuratel은 병원균이 약물에 민감한 감염성 염증성 질병을 진단하기 위해 처방됩니다.

특정 병리학적 상태에 대한 약물 처방 문제는 의사에 의해서만 결정되어야 합니다.

사용 금기 사항

니푸라텔은 높은 수준의 효과를 가지고 있지만, 다른 약물과 마찬가지로 사용에 있어서 특정한 제한이 있습니다. 약을 복용하는 것은 금지되어 있습니다:

• 활성 성분 및 기타 구성 요소에 대한 개인적 편협의 병력이 있는 경우
• 임신 및 모유 수유 중;
• 알레르기 반응의 병력이 있는 경우;
• 면역계 질환과 관련된 면역 방어 수준의 감소;
• 알코올 중독자 및 정기적으로 알코올 음료를 마시는 사람;
• 만성 형태의 질병이 악화되는 동안.

약을 복용하기 전에 설명서를 읽고 의사와 상담해야 합니다.

그러한 치료의 이점이 합병증의 위험보다 더 큰 상황에서는 약물 사용이 허용될 수 있습니다. 이러한 경우는 자격을 갖춘 전문가가 처리해야 합니다.

약물의 일일 복용량과 치료 과정 기간은 병리학 적 상태의 유형, 과정의 중증도 및 환자의 개별 특성에 따라 다릅니다.

이것이 바로 약물 사용을 시작하기 전에 의사와 상담하는 것이 필요한 이유입니다. 일반적으로 약을 정제 형태로 복용하는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중

임신 중이거나 모유 수유 중인 여성은 엄격한 적응증이 있는 경우, 즉 산모에게 주는 유익이 태아에게 미치는 위험보다 클 경우에만 약물 복용이 허용됩니다. 다른 모든 경우에는 Nifuratel이 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투하는 능력을 부여받았기 때문에 그러한 치료는 금지됩니다.

모유수유 중에 약물을 사용해야 하는 경우, 이 기간 동안 수유를 중단하거나 완전히 중단하는 것이 좋습니다.

소아과 실습

니푸레텔은 6세 이상의 어린이에게만 처방됩니다. 복용량은 의사가 계산하며 평균 체중 1kg 당 10 ~ 30mg 범위이며 모두 치료가 필요한 병리학 적 상태, 경과의 심각도 및 어린이의 나이에 따라 다릅니다. 예:

• 비뇨 생식기 질환의 경우 체중 1kg 당 30mg이 처방됩니다.
• 어린 시절 장내 아메바증 중에는 체중 1kg 당 10mg의 용량으로 약물을 복용하는 것이 좋습니다.
• 편모충증 진단으로 어린이에게는 체중 1kg 당 15mg의 비율로 약물이 처방됩니다.

치료는 전문의의 감독하에 이루어져야 합니다.

과다 복용 가능성

과다 복용 사례에 대한 정보는 없습니다. 병리학적 증상이 나타나면 나타나는 임상상에 따라 치료가 달라집니다.

약물 상호작용

약을 복용하기 전, 특히 다른 약과 병용해야 하는 경우에는 상호 작용 및 병용 가능성에 대한 정보를 숙지해야 합니다.

따라서 Nifuratel과 Nystatin을 동시에 복용하면 후자의 치료 효과가 증가하는 것으로 관찰됩니다.

Nifuratel과 Tenonitrozole을 동시에 사용하면 두 약물의 항트리코모나스 효과가 향상됩니다.

이상 반응

관찰 데이터에 따르면 약물 복용으로 인한 부작용은 극히 드뭅니다. Nifuratel의 경구 투여는 외모를 유발할 수 있습니다.