파모티딘 정제의 용도는 무엇입니까? 항궤양제 Famotidine - 사용 지침

파모티딘 정제는 H2-히스타민 수용체 차단제로 분류됩니다. 기초분비와 자극분비를 억제하는데 도움을 주기 때문에 위액의 산성도가 증가하여 나타나는 위장질환에 처방될 수 있습니다. 이 약의 작용 및 투여 특징, 사용 적응증, 부작용 및 금기 사항, 특수 사용 사례를 고려해 봅시다.

표시

이 약의 유효 성분은 염산의 분비를 억제하고 점액 생성을 증가시킵니다. 이러한 방식으로 상처 치유 및 보호 효과가 달성됩니다. 위 출혈을 막고 상처 흉터 과정을 향상시킵니다.

파모티딘은 다음과 같은 경우에 사용해야 합니다:

• 위, 십이지장의 소화성 궤양;
• 침식성 위십이지장염;
• 위액의 과산성으로 인한 기능성 소화불량;
• 위장의 증상이 있는 궤양성 과정;
• 비스테로이드성 항염증제 복용;
• 졸링거-엘리슨병;
• 비만증;
• 다내분비형 선종증;
• 수술 후 재활;
• 멘델스존병;
• 상복부 또는 흉골 후부 부위의 통증과 결합 된 소화 불량.

적용 모드

파모티딘은 진단에 따라 의사가 처방한 처방에 따라 복용해야 합니다.

• 위궤양, 십이지장궤양에는 0.04g을 식후 밤에 복용한다. 때로는 일일 복용량을 4정으로 늘릴 수 있습니다. 치료기간은 최대 8주이다.
• 소화불량의 경우 0.02g 1정을 1일 1~2회 복용합니다. 코스 기간은 최대 12주입니다. 역류와 식도염에도 동일한 치료법이 사용됩니다.
• 졸링거-엘리슨병의 경우 약의 복용량은 개별적으로 결정됩니다. 일일 최대 복용량은 160mg입니다.
• 위액 흡인을 예방하려면 파모티딘 40mg을 마셔야 합니다. 사용 지침에는 수술 전 저녁과 아침에 복용량을 지정해야 한다고 나와 있습니다.

약은 씹지 말고 삼켜야 합니다. 식사 시간은 효과에 영향을 미치지 않습니다.

부작용 및 금기 사항

이 약은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 구강 건조감;
• 구토, 메스꺼움 및 복부 통증;
• 변비 또는 설사;
• 췌장염 발병;
• 착란;
• 수면 장애;
• 정신병, 우울증 또는 신경과민;
• 시각적 지각 장애, 때때로 복시 및 조절 경련;
• 체온 상승;
• 심장 리듬 장애;
• 피부 알레르기 반응;
• 백혈구감소증, 때때로 범혈구감소증;
• 근육과 관절의 통증.

환자에게 아나필락시성 쇼크가 발생하는 경우는 극히 드뭅니다.

환자는 항상 Famotidine 치료를 처방받는 것은 아니며 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 임신과 모유수유;
• 3세 미만;
• 정제의 활성 물질에 과민증.

사용을 위한 특별 지침

치료를 시작하기 전에 환자의 위장 악성 병변의 존재를 배제해야합니다. 약물은 질병의 증상을 바꿀 수 있습니다. 위 또는 십이지장 궤양의 징후는 파모티딘 정제 복용을 시작한 후 1~2주만 지나면 사라질 수 있습니다. 반동 현상이 발생하지 않도록 약물 투여를 점진적으로 중단해야 합니다.

치료 중에는 위장에 자극을 줄 수 있는 음식 섭취를 피해야 합니다. 흡연은 과다분비 억제 강도를 감소시킬 수 있습니다. 환자가 약 복용을 놓친 경우에는 가능한 한 빨리 복용해야 합니다.

모든 Famotidine 유사체는 동일한 효과를 갖습니다.

따라서 우리는 위장의 궤양 과정을 치료하기 위한 효과적인 치료법을 가지고 있습니다. 다른 약과 마찬가지로 의사의 처방에 따라 엄격하게 복용해야 합니다.

파모티딘

국제 비독점 이름

파모티딘

복용 형태

필름 코팅 정제 20mg 및 40mg.

화합물

한 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질- 파모티딘 20mg 및 40mg,

부형제: 유당수화물, 미결정셀룰로오스, 칼슘스테아레이트, 오파드라이II

쉘 구성:폴리비닐 알코올, 활석, 마크로골(폴리에틸렌 글리콜), 레시틴(대두), 황색 착색 안료, 20 mg 용량(이산화티타늄(E 171), 황색 산화철(E 172) 및 퀴놀린 황색을 기본으로 한 알루미늄 바니시 함유) E 104 )) 또는 40mg 용량의 분홍색 착색 안료(이산화티타늄(E 171), 카르모이신 기반 알루미늄 바니시(E 122), 인디고 카민 기반 알루미늄 바니시(E 132) 포함).

설명

양면이 볼록한 노란색 필름코팅정으로 단면에 2개의 층이 보입니다(용량 20mg).

양면이 볼록한 분홍색 코팅정제입니다. 단면에는 두 개의 층(40mg 용량)이 표시됩니다.

에프아르마코테라피 그룹

항궤양제 및 위식도 역류(GORD) 치료용 약물. H2-히스타민 수용체 차단제. 파모티딘.

코드 ATHA02BA03

약리학적 특성

약동학

경구 복용 시 흡수가 불완전합니다. 생체이용률은 40~45%이며 음식과 함께 복용하면 증가하고 제산제와 함께 복용하면 감소합니다. 혈장 단백질 결합 - 15 - 20%. Tmax - 1 - 3시간 뇌척수액, 태반 장벽을 통해 모유로 침투합니다.

T½ - 2.5-3.5시간; 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 10ml/min 미만)의 경우 20시간으로 증량합니다(용량 조절 필요). 약물의 30-35%가 간에서 대사되어 S-산화물을 형성합니다. 사구체 여과 및 세뇨관 분비를 통해 신장에서 배설됩니다. 경구 복용한 용량의 25~30%는 소변에서 변화 없이 발견됩니다.

약력학

III 세대 H2-히스타민 수용체 차단제. 기초 및 히스타민, 가스트린 및 아세틸콜린에 의해 자극된 염산 생성을 억제합니다. 염산 생산이 감소하고 pH가 증가하는 동시에 펩신의 활성도 감소합니다.

위 점액 형성, 중탄산염 분비, 당단백질 및 프로스타글란딘 합성을 증가시켜 위 점막의 저항력을 증가시키고 손상(스트레스 궤양 흉터 포함)의 치유를 촉진합니다. 간에서 시토크롬 P450의 활성에 사실상 영향을 미치지 않습니다.

경구투여 후 1시간 이내에 효과가 나타나기 시작하여 3시간 이내에 최대에 이르고 12~24시간 지속되며, 단회용량(10, 20 mg)으로 10~12시간 동안 분비를 억제한다.

사용에 대한 적응증

위궤양 및 십이지장궤양의 재발 치료 및 예방;

증상이 있는 위와 십이지장 궤양(NSAID 위병증, 스트레스, 수술 후 궤양)의 치료 및 예방;

미란성 위십이지장염;

위의 분비 기능 증가와 관련된 기능성 소화불량;

역류성 식도염;

졸링거-엘리슨 증후군;

전신마취 중 위액 흡인 방지(멘델스존 증후군)

사용법 및 복용량

경구적으로 위궤양, 십이지장 궤양이 악화되는 경우 취침 전 1일 1회 40mg 또는 1일 2회 20mg을 투여합니다. 필요한 경우 일일 복용량을 80-160mg으로 늘릴 수 있습니다. 치료기간은 4~8주이다.

소화성 궤양의 악화 예방 - 밤에 하루 1회 20mg.

졸링거-엘리슨 증후군의 경우 - 초기 용량 20-40 mg을 하루 4회; 필요한 경우 일일 복용량을 240-480mg으로 늘릴 수 있습니다 (심한 형태의 경우 6시간마다 최대 160mg). 약물의 복용량과 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다.

역류성 식도염의 경우 초기 용량은 20mg을 1일 2회 최대 6주 동안(필요한 경우 20~40mg을 1일 2회 최대 12주까지)입니다.

위 내용물 흡인 방지 - 수술 전날 또는 수술 당일 아침에 40mg을 투여합니다.

취침시 크레아티닌 청소율이 10 ml/min - 20 mg 미만인 환자.

부작용

자주

식욕 부진, 구강 건조, 미각 장애, 메스꺼움, 구토, 복부 팽만감, 설사 또는 변비

두통, 현기증, 피로, 이명, 일시적인 정신 장애

근육통, 관절통이 있을 수 있음

피부 가려움증, 기관지 경련, 발열, 탈모증, 심상성 여드름, 피부 건조, 혈관 부종, 아나필락시스 쇼크, 독성 표피 괴사 용해, Quincke 부종, 아나필락시스 반응, 기타 과민 증상

드물게

경련

정신 질환

백혈구 감소증, 혈소판 감소증

부정맥, 방실차단

간 효소 활성 증가, 고빌리루빈혈증, 요소 수치 증가

드물게

담즙 정체성 황달의 발병

아주 드물게

무과립구증, 범혈구감소증

장기간 사용 시 - 고프로락틴혈증, 여성형 유방, 무월경, 성욕 감소.

금기사항

파모티딘 및 기타 약물 성분에 대한 과민증

임신과 수유

유전성 과당 불내증, Lapp-락타아제 효소 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애

18세 이하의 어린이 및 청소년

약물 상호작용

파모티딘은 시토크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않으므로 테오필린, 쿠마린, 프로프라놀롤, 디아제팜, 아미노피린 등의 효소적 생체변환에 영향을 미치지 않습니다. 간에서.

부교감신경억제제는 위에서 염산 생성을 억제하는 데 있어 두 약물 그룹의 효과를 향상시킵니다.

케토코나졸, 이트라코나졸 및 철 함유 약물과 파모티딘을 동시에 사용하면 흡수가 감소합니다. 이와 관련하여 이들 약물은 파모티딘을 복용하기 최소 2시간 전에 사용할 수 있습니다.

아목시실린과 클라불란산의 흡수를 증가시킵니다.

제산제와 수크랄페이트는 흡수 속도를 늦춥니다.

골수억제제는 호중구 감소증 발생 위험을 증가시킵니다.

특별 지시

십이지장궤양의 증상은 1~2주 내에 사라질 수 있으나, 내시경이나 엑스레이 검사를 통해 흉터가 확인될 때까지 파모티딘 치료를 계속해야 한다. 위암과 관련된 증상을 가릴 수 있으므로 치료를 시작하기 전에 악성 신생물의 존재를 배제해야 합니다. 파모티딘은 반동증후군의 위험으로 인해 점진적으로 중단됩니다.

쇠약해진 환자를 장기간 치료하면 위장에 세균이 손상되어 감염이 확산될 수 있습니다.

H2-히스타민 수용체 차단제는 이트라코나졸 또는 케토코나졸을 복용한 후 2시간 후에 복용해야 합니다(흡수가 크게 감소할 위험이 있음).

H2-히스타민 수용체 차단제는 위산 형성 기능에 대한 펜타가스트린 및 히스타민 검사를 방해할 수 있습니다(24시간 전에 복용을 중단하세요).

파모티딘은 히스타민에 대한 피부 반응을 억제하여 잘못된 피부 테스트 결과를 초래할 수 있습니다. 피부 테스트를 실시할 때는 파모티딘 복용을 중단하는 것이 좋습니다.

치료 중에는 위점막을 자극할 수 있는 음식, 음료, 약물의 섭취를 피해야 합니다. 흡연은 야간 산 분비에 대한 파모티딘의 효과를 감소시킵니다.

화상 환자는 파모티딘의 청소율 증가로 인해 용량 증가가 필요할 수 있습니다.

복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용해야 합니다. 다음 복용 시간이 되면 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오.

호전이 없을 경우에는 의사의 상담이 필요합니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징.중추신경계 장애가 발생할 수 있으므로 차량이나 기계를 조작할 때에는 주의를 기울여야 합니다.

과다 복용

파모티딘은 항궤양제입니다. 염산의 분비를 감소시키고 펩신의 생산성을 감소시킵니다. 이 약물은 위장관 질환 (위 또는 십이지장 궤양, 미란성 위염) 환자에게 사용하기 위해 종종 처방됩니다. 복용 후 1시간 이내에 효과가 나타나며 약 2일 정도 지속됩니다.

그거 안에 뭐가 있나요

파모티딘 정제에는 20 또는 40mg의 활성 물질과 추가 구성 요소가 포함되어 있습니다. 20mg 용량의 정제는 노란색, 40mg은 분홍색입니다. 모양은 양면 오목형입니다. 한 패키지에는 20알이 들어있습니다.

약동학

적용 후 위에서 빠르게 흡수됩니다. 23%만이 혈액 단백질에 결합합니다. 활성 물질은 모유와 혈액 뇌 장벽을 통해 침투할 수 있습니다. 대사는 주로 간에서 일어난다. 25~38%의 경우는 주로 신장을 통해 변화 없이 배설됩니다.

누구에게 보여지나요?

파모티딘은 다양한 위장 질환에 사용하도록 표시됩니다. 여기에는 소화불량;

• 비만증;
• 급성기뿐만 아니라 위와 장 궤양의 재발 예방;
• 역류성 식도염 증상 완화에 도움이 됩니다.
• 수술 후 출혈 예방 조치로;
• 수술 중 위액 흡인을 방지하기 위해;
• 스트레스성 궤양;
• 졸링거-엘리슨 증후군;
• 미란성 위염 및 위십이지장염.

약을 복용하지 말아야 할 때

Famotidine 정제는 여러 상황에서 금기 사항이 있습니다.

• 임신과 수유;
• 최대 3세(태블릿의 경우)
• 약물 또는 활성 물질의 구성 요소 중 하나에 대한 알레르기 반응.

파모티딘은 노인과 신장 및 간 부전이 있는 사람들에게 주의해서 처방해야 합니다.

사용하는 방법

복용량은 질병의 연령과 중증도에 따라 의사가 선택합니다. 정제를 씹지 말고 다량의 비탄산액과 함께 복용하십시오. 기본적으로 위궤양, 장궤양에는 1일 1회 0.04g을 처방하는데, 이 용량을 2회로 나누어 복용할 수 있다. 6~8주 후에는 약물 용량을 하루 0.02g으로 줄입니다.

예방 목적으로 파모티딘은 1회만 복용해야 하며 가급적 밤에 복용하는 것이 좋습니다.

역류성 식도염에는 0.02g을 1일 4회 투여해야 합니다.

외과 적 개입의 경우 약물은 수술 전 한 번 또는 12 시간 전에 40mg 이하로 처방됩니다.

신장 질환의 경우 복용량을 2배로 줄입니다.

제산제와 함께 약을 처방하는 경우 약의 투여간격은 2시간으로 한다. 드문 경우지만 일일 복용량을 148mg까지 늘릴 수 있습니다.

임신 중에 복용해도 되나요?

Famotidine 정제는 임신과 수유 중에 사용하는 데 금기 사항이 있습니다.

원인은 무엇입니까?

Famotidine을 복용한 후 발한, 경련성 복통, 피가 섞인 질 분비물, 메스꺼움, 때로는 구토가 관찰되는 경우가 많습니다. 중추신경계부터 심한 두통, 불면증, 각막변화, 우울증, 피로, 무기력, 시야흐림, 백내장 등이 나타날 수 있다. 심장 및 혈관 부분에서는 극히 드물지만 폐색전증, 정맥 혈전증 및 심장 근육 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

Famotidine을 복용하면 발진, Quincke 부종, 탈모증, 아나필락시스 반응, 피부 건조 등 알레르기 반응이 동반되는 경우가 많습니다. 소화기 계통에서는 변비나 설사, 식욕부진, 식욕부진 등이 자주 나타난다. 약물을 사용하는 동안 체중 증가가 발생할 수 있습니다. 휴식 중이거나 신체 활동이 거의 없을 때 호흡곤란이 발생하는 경우는 거의 없으며, 관절에 칼슘염이 침착되는 경우도 드뭅니다. 자궁암 및 부속기암, 증식증 또는 다낭성 질환이 발생할 위험이 높습니다. 혈액 매개 변수에는 백혈구 감소증, 혈액 내 백혈구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소증이 포함될 수 있습니다.

복용량을 초과하면 어떻게 되나요?

파모티딘정의 용량이 증가함에 따라 현기증, 메스꺼움, 두통 등의 증상이 나타납니다. 약물의 활성 물질에 의해 생성된 에스트로겐 효과가 강화되어 자궁 출혈 및 안면 홍조가 발생할 수 있습니다. 해독제가 없습니다. 증상 치료만 시행되며, 처음 몇 시간 동안 위 세척이 이루어집니다. 심한 경우 발작과 심실부정맥이 발생할 수도 있다.

다른 약물과 어떻게 상호작용합니까?

Famotidine은 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다. 리도카인, 디아제팜, 테오필린 및 항응고제와 함께 Famotidine을 사용하지 마십시오. 니페디핀과 함께 사용하는 사례가 설명되어 있습니다. 동시에 복용할 수 없으므로 심박출량이 감소합니다.

특별 지시

신장 및 간 기능이 손상된 환자는 주의해서 정제를 복용해야 합니다. 복용량은 의사가 개별적으로 선택합니다. 치료 전에 위장관에 종양 과정이 있는지 검사가 처방됩니다. 자동차 운전 능력에 영향을 미치지 않으며 반응 속도를 감소시키지 않습니다.

어린이를 위한 목적

파모티딘 지침에는 이 정제를 14세 이상의 어린이에게만 사용할 수 있다고 명시되어 있습니다. 드문 경우지만, 소아과 의사는 7세 이상의 어린이에 대해 엄격한 감독하에 처방합니다.

이 약은 어린이에게 어떤 도움이 됩니까?

파모티딘은 위와 십이지장 궤양으로 어린이에게 가장 자주 처방되며 위십이지장염, 궤양성 위염 및 기능성 소화불량에는 덜 자주 처방됩니다. 어린이의 경우 파모티딘은 체중 1kg당 2mg으로 처방되지만 0.04g 이하로 처방되므로 밤에 충분한 물과 함께 복용해야 합니다.

약물의 유사체

엄청난 수의 Famotidine 유사체가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 가스트로시딘;
• 울파미드;
• 펩시딘;
• 가스테로겐;
• 파모산;
• 파맙신;
• 파모텔;
• 라니산;
• 라니티딘;
• 랜탁;
• Famozol.

이 약물에는 활성 물질인 파모티딘도 포함되어 있으며 정제 형태로 제공됩니다. 각 약물에는 장단점이 있으며 유사품이 항상 도움이 되는 것은 아닙니다. 의사와 상담한 후에만 Famotidine을 유사품으로 교체할 수 있습니다.

가격

Famotidine은 20정당 약 50-70 루블입니다.

보관 조건 및 유효 기간

파모티딘은 2년 동안 25도를 넘지 않는 온도에서 어린이와 햇빛이 닿지 않는 곳에 보관됩니다.

약국에서 출시

의사의 처방이 있어야만 조제됩니다.

콘텐츠

위궤양을 적시에 치료하면 불쾌한 제한 없이 생활 방식을 유지할 수 있을 뿐만 아니라 질병의 위험한 합병증이 발생하는 것을 예방할 수도 있습니다. 효과적인 치료법에는 많은 환자에게 도움이 된 파모티딘 정제가 포함됩니다. 약물 복용 지침에는 약물의 특성, 부작용, 투여 방법 및 치료 효과를 높이는 데 도움이 되는 기타 중요한 정보에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

구성 및 방출 형태

이 약물은 활성 물질인 파모티딘 20mg(노란색)과 40mg(분홍색)을 함유하는 두 가지 종류의 양면이 볼록한 필름 코팅 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 사용 지침과 함께 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 약물의 구성:

Famotidine의 작용 메커니즘

Famotidine 사용 지침에는 이것이 3세대 히스타민 h2 수용체 차단제라는 정보가 포함되어 있습니다. 이는 염산의 기본 생성과 히스타민, 가스트린 및 아세틸콜린의 자극 활동으로 인해 발생하는 생성을 억제합니다. 염산 합성의 감소와 함께 약물은 pH를 증가시키고 펩신의 활성을 감소시킵니다.

이 약물은 혈장 내 가스트린 농도를 변화시킬 수 없으며 간의 시토크롬 산화효소 시스템에 대한 약한 억제제입니다. 투여 후 약의 효과는 1시간 이내에 나타나기 시작하여 3시간 후에 최대에 도달합니다. 단회 복용으로 약효는 12~24시간 지속되며 위장관에서 즉시 흡수가 시작됩니다.

조성물의 활성 물질은 1 ~ 3.5 시간 후에 최대 농도에 도달하며 약물의 생체 이용률은 40 ~ 45 %로 음식이 있거나 제산제를 배경으로 약간 감소합니다. 활성 성분은 혈장 단백질과 15~20% 결합하고 태반 장벽을 관통합니다. 복용량의 3분의 1은 간세포에 의해 대사되어 산화물을 형성합니다. 제거는 신장을 통해 이루어지며 약물의 40%가 소변으로 배설됩니다. 반감기는 2.5~4시간이며, 크레아티닌 청소율 감소 및 신부전으로 인해 증가합니다.

사용에 대한 적응증

지침에 따르면 Famotidine 사용에 대한 주요 징후는 소화성 궤양 질환 (치료 및 예방) 및 역류성 식도염 (위 내용물의 침투로 인한 식도 점막의 염증)입니다. 이러한 질병 외에도 진단을 위해 약물이 처방됩니다.

• Zollinger-Ellison 증후군 (췌장의 양성 신 생물이 궤양 증상과 결합되는 질병) - 개입 당일;
• 미란성 위십이지장염;
• 전신 마취 중 위액 흡인 방지(멘델스존 증후군).

사용법 및 복용량

치료 요법의 처방 및 복용량 선택은 주치의가 개별적으로 수행합니다. 치료를 중단하는 주요 요인은 궤양의 치유 과정입니다. 철수는 점진적으로 이루어져야합니다. 이 약은 주로 정제 형태로 사용됩니다. 이 주사제는 병원 환경에서 사용이 허용되며 어떤 이유로든 파모티딘의 정제 형태를 복용할 수 없는 환자에게 처방됩니다.

소화성 궤양이 악화되는 경우 정제는 1일 1회 0.04g으로 처방됩니다.파모티딘은 하루에 두 번, 즉 한 번에 0.2g을 사용합니다. 치료 기간은 4~8주여야 합니다. 악화를 예방하고 예방하기 위해 파모티딘은 저녁(취침 전)에 0.02g을 복용하며, 염산 분비가 많으면 하루에 한 번, 저녁에 복용량은 0.02-0.04g입니다. 신장 기능이 손상되면 크레아티닌과 당단백질의 청소율 값에 따라 의사가 복용량을 줄입니다.

파모티딘 용액을 이용한 준비

성인 환자의 초기 용량은 1일 2회 20mg을 초과해서는 안 됩니다. 준비된 용액은 정맥 주사로만 투여할 수 있습니다. 용액을 준비하려면 분말을 염화나트륨(0.9%) 5-10ml(앰플 1개)에 녹여야 합니다. 투여는 2분에 걸쳐 천천히 이루어져야 합니다. 약물을 주입제로 사용하는 경우 투여 시간은 15~30분이어야 합니다. 용액을 준비한 후 즉시 사용하는 것이 좋습니다.

졸링거-엘리슨 증후군의 경우 초기 용량은 6시간마다 20mg을 정맥 주사합니다.또한 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 위 내용물의 흡인을 방지하기 위해 수술 당일 전신 마취 전 (수술 최소 2 시간 전)에 약 20mg을 환자에게 투여합니다. 주입 용액을 준비하려면 다음 용액을 사용하는 것이 허용됩니다.

• 젖산나트륨;
• 포도당;
• 칼륨과 포도당;
• 락트산 함유 링거;
• 염화나트륨;
• 탄화수소.

특별 지시

활성 물질의 특성으로 인해 약물을 처방할 때 다음과 같은 특별 지침이 존재하게 되었습니다.

1. 이 약은 주로 신장으로 배설되므로 신부전증 환자에게 투여 시 주의가 필요하다.
2. 심혈관 질환이 있는 경우 장기간 점적 주입을 통해 약물을 복용하는 것이 좋습니다.
3. 이 약은 비흡수성 제산제와 함께 복용할 수 있습니다. 이 경우에는 약을 복용하는 간격을 최소 2시간 이상 유지하는 것이 필요합니다.
4. 크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만이거나 혈장 크레아티닌 농도가 100ml당 3mg을 초과하는 경우, 이 약의 일일 복용량을 20mg으로 줄이거나 투여 간격을 36~48시간으로 줄여야 합니다.

약물 상호작용

파모티딘은 다른 약물과 상호작용할 수 있는 약물입니다. 사용 지침은 다음 조합을 나타냅니다.

1. 위액의 pH 증가로 인해 약물은 케토코나졸 및 이트라코나졸의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
2. 제품을 제산제 또는 수크랄페이트와 결합하면 흡수 강도가 감소합니다.따라서 약물 투여 사이에는 1-2시간이 지나야 합니다.
3. 이 약물은 간에서 카페인, 페니토인, 페나존, 메트로니다졸, 테오필린 및 아미노페나존의 대사를 억제합니다. Diazepam, Metoprolol, Hexobarbital, Lidocaine, Propanolol, 간접 항응고제, Glipizide, Buformin과 관련하여 유사하게 작용합니다. 삼환계 항우울제와 느린 칼슘 채널 차단제의 효과를 감소시키고 클라불란산과 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다. NSAID 위장병에는 이들의 동시 조합이 금지됩니다.
4. 파모티딘을 골수를 저하시키는 약물과 병용하면 아미노필린, 호중구 감소증 및 간염이 발생할 수 있습니다.

파모티딘의 부작용

신체의 과민증은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 가능한 것들은 다음과 같습니다:

• 소화관의 소화 장애;
• 간 효소(트랜스아미나제)의 활성 증가;
• 담즙정체성 황달, 간염;
• 무수축;
• 두통, 현기증, 환각;
• 미각 장애, 상복부 통증;
• 귀에 소음;
• 근육통 및 관절통;
• 피부 발진;
• 폐렴;
• 암종;
• 코피;
• 온도 상승;
• 말초 혈액 구성의 불균형 (무과립구증 또는 혈소판 감소증, 백혈구 감소증);
• 기관지 경련;
• 무월경, 고프로락틴혈증, 성욕 감소, 비만세포증;
• 선종증;
• 시각 조절 경련;
• 단편적인(패턴) 대머리;
• 블랙헤드

과다 복용

지침에서 권장하는 것보다 높은 용량으로 파모티딘을 복용하면 구토, 운동 동요, 떨림, 빈맥, 허탈, 혈압 저하 및 간염이 발생할 수 있습니다. 약물 과다복용의 치료는 위세척, 흡착제 복용, 대증요법, 혈액투석 중재로 구성됩니다.

금기사항

사용 지침에 따라 Famotidine 약물은 간 및 신부전, 문맥 전신 뇌병증 병력이있는 간경변, 면역 결핍 및 노인에게주의해서 처방됩니다. 사용에 대한 금기 사항은 12세 미만이며 구성 성분에 대한 과민증이 증가한 것입니다.

판매 및 보관 조건

처방전 없이도 약을 구입할 수 있습니다. 25도를 넘지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 유통 기한은 2 년입니다.

파모티딘 유사체

구성 및 치료 효과가 유사한 Famotidine의 유사체가 있습니다. 이러한 대체품에는 다음이 포함됩니다.

• Gastromax - 산성 위액의 효과를 중화시키는 약물로 수산화 마그네슘, 탄산 칼슘, 파모티딘을 함유하고 있습니다.
• Gastrotide는 동일한 효과와 작용을 가진 약물입니다.
• Kvamatel – 파모티딘을 기본으로 한 항궤양 정제 및 주사액;
• Ulfamide는 동일한 구성의 위선 분비를 감소시키는 약물입니다.
• Famodinhexal은 히스타민 수용체 길항제이며 famotidine을 함유하고 있습니다.
• Famozol은 위식도 역류 질환 치료용 솔루션입니다.
• 파모산(Famosan)은 파모티딘(famotidine)이 함유된 항궤양제입니다.

파모티딘 또는 오메프라졸 – 어느 것이 더 낫습니까?

파모티딘에 비해 오메프라졸은 마이크로펠렛이 포함된 캡슐 형태로 제공되어 목표물에 더 빨리 도달합니다.약물의 활성 물질은 동일하며 동일한 원리로 작용하며 적응증과 유사한 금기 사항이 있습니다. 비용은 크게 다르지 않으므로 의사는 환자에게 가장 적합한 것이 무엇인지 결정해야 합니다. 처방 시에는 환자 개개인의 특성을 고려합니다.

파모티딘 가격

약품 비용은 제조업체, 팩에 들어 있는 정제 수, 판매자의 가격 정책에 따라 다릅니다. 모스크바 제약 시장의 대략적인 가격:

요즘 소화기 질환으로 고통받는 사람들이 늘고 있다. 이는 심각한 불편함을 야기하고 완전한 활동적인 생활을 방해합니다. 또한, 이러한 질병을 치료하지 않으면 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 불쾌한 질병의 발생을 유발하는 요인은 무엇입니까?

위장의 염증 과정은 스트레스, 수면 부족,식이 요법 부족, 면역력 약화 등을 유발할 수 있습니다. 적시에 치료 조치를 취하지 않으면 점막이 영향을 받아 궤양이 발생합니다. 위 불편감과 소화 장애는 전문가의 도움을 구하는 이유입니다. 위장관 질환에 대한 치료는 식이 요법과 건강한 생활 습관 유지와 함께 수행되어야 합니다.

이 기사에서는 "Famotidine"이라는 약물을 살펴보고 리뷰도 제공됩니다.

위염이나 궤양을 치료하는 약물이 긍정적인 결과를 얻으려면 가장 흔한 박테리아인 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)가 산성 환경에서 번식하기 때문에 위의 산성도를 줄여야 합니다. 낮은 산도 수준은 박테리아 활동을 감소시키고, 궤양에서는 산이 상처 치유를 방해합니다.

파모티딘은 무엇을 도와줍니까?

이 약물은 항염증 효과가 있어 과도한 양의 산 생성을 억제합니다. 이 약은 약국에서 무료로 구입할 수 있으며 신체에 잘 흡수되며 많은 위장 질환을 치료하는 데 도움이 됩니다. 하지만 파모티딘 자체가 위염이나 궤양을 치료할 수는 없고 증상을 완화하고 환자의 삶을 편하게 해줄 뿐이라는 점을 이해해야 합니다.

지침

리뷰에 따르면 Famotidine은 위산 형성 수준을 줄여 위궤양 치료에 도움이 됩니다. 통증을 완화하고 속 쓰림을 제거합니다. 이 약물은 급성 형태의 질병 치료 및 위장 염증 예방에 적합합니다. 투여 후 1시간 30분 후에 매우 빠르게 작용하기 시작하며, 1회 복용량은 최대 하루 동안 효과를 유지합니다. 따라서 하루에 한 알이면 충분합니다.

릴리스 양식

이 약물은 다양한 용량의 활성 물질 (각각 20 및 40mg)의 정제 형태와 주사용 분말 형태로 제공됩니다. 우크라이나, 러시아, 세르비아, 불가리아, 벨로루시에서 생산됩니다. 정제는 하나의 패키지에 20개 및 30개 조각으로 포장되어 있습니다.

Famotidine을 복용하는 방법 - 식사 전후? 이에 대해서는 나중에 자세히 설명합니다.

약물의 활성 성분은 히스타민 수용체를 차단하는 파모티딘(famotidine)으로, 이로 인해 위장에서 산 생성이 크게 감소됩니다. 이 물질은 점막을 강하게 만들고 위액의 양을 줄이며 가슴 쓰림, 트림 및 통증을 완화하고 궤양을 치료하고 출혈을 멈추는 데 도움이 됩니다.

언제 사용하나요?

리뷰에 따르면 Famotidine은 다음 질병 치료를 위한 복합 요법의 일부로 처방됩니다.

1. 위염의 악화.
2. 위궤양, 십이지장궤양의 악화를 완화하고 재발을 예방합니다.
3. 위장 기능 장애(소화불량).
4. 위액이 식도로 자연적으로 방출됩니다(위식도 역류 질환).
5. 췌장암.
6. 비스테로이드성 항염증제를 복용하는 동안 염증 과정을 예방합니다.
7. 위십이지장염(미란을 동반한 점막의 염증).
8. 위장관 출혈 증후군.

복용량

정제는 완전히 삼켜야 하며 씹거나 자르면 안 됩니다. 소량의 물과 함께 약을 복용해야 합니다. 궤양, 위염, 위십이지장염 치료를 위한 일일 복용량은 40mg(1일 2회 또는 취침 전 1회 복용)입니다. 복용량을 늘리는 것은 허용되지만 주치의의 동의가 있어야만 가능합니다. 치료기간은 약 2개월 정도입니다.

Famotidine 복용에 대한 적응증은 엄격히 준수해야 하며, 통제되지 않은 사용은 결과를 초래할 수 있습니다.

소화성 궤양을 예방하려면 하루 취침 전 20mg이면 충분합니다. 위장관 장애에도 하루 20mg의 복용량이 필요합니다. 이것은 위에서 생성되는 산의 양을 줄이는 데 충분합니다. Zollinger-Ellison 증후군(췌장 종양)의 경우 약을 하루 3회 20mg 복용합니다. 전신 마취 전 환자에게 밤과 아침에 40mg을 처방합니다.

약물 상호작용

리뷰에 따르면 파모티딘은 다른 약물과 함께 복용할 수 없으며 약 2시간 간격을 관찰해야 합니다. 중탄산나트륨, 포도당 및 식염수와 호환됩니다. 이 약은 이트라코나졸, 케토코나졸과 같은 항진균제의 흡수를 감소시킵니다. 반대로 제산제(Almagel)는 화학적으로 산도를 감소시키기 때문에 Famotidine의 효과를 중지합니다.

이 약물은 골수를 억제하는 약물과 함께 복용해서는 안 됩니다. 이는 호중구 감소증(혈액 내 호중구 수치 감소로 인한 면역력 약화)을 유발할 수 있기 때문입니다. 간 대사에 영향을 미치고 디아제팜, 카페인, 리도카인, 테오필린, 헥소바르비탈, 페니토인, 항우울제 및 메트로니다졸의 효과를 억제합니다.

이는 Famotidine의 지침에 의해 확인됩니다.

부작용

이 약은 부작용을 거의 일으키지 않습니다. 가장 흔한 것은 알레르기 반응과 두통입니다. 장기간, 다량으로 약을 복용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

1. 가려움증, 기관지 경련, 건조한 피부 및 여드름을 동반하는 피부 발진, 두드러기 형태의 알레르기, 아나필락시성 쇼크.
2. 심혈관계에서는 저혈압(낮은 혈압)과 서맥(느린 심박수)이 발생할 수 있습니다.
3. 소화 기관은 배탈, 구강 건조, 췌장염, 간염 및 식욕 부진으로 약물 복용에 반응할 수 있습니다.
4. 혈액 내 백혈구, 혈소판 및 과립구 수가 감소합니다. 때로는 모든 혈구 수가 급격히 감소합니다(범혈구감소증).
5. 파모티딘을 복용하는 동안 허약함, 편두통, 현기증, 불면증 및 환각과 함께 중추신경계가 느껴질 수 있습니다.
6. 근육과 관절의 통증.
7. 영상의 흐릿한 시각적 인식, 귀에서 울리는 소리, 소위 일시적인 근시입니다.
8. 장기간 사용하면 혈액 내 프로락틴이 증가하여 유방 성장, 월간주기 중단 및 여성의 성욕 감소를 유발할 수도 있습니다.

인상적인 부작용 목록에서 볼 수 있듯이 Famotidine 정제는 주치의가 처방한 후에만 복용해야 합니다. 스스로 복용하면 건강에 돌이킬 수 없는 결과를 초래하거나 더 심각한 질병이 진단되면 사진이 지워질 수 있습니다.

특별 지시

노인, 간 또는 신부전이 있거나 면역력이 급격히 저하된 경우에는 약물을 매우 주의해서 복용해야 합니다. 이 약을 구입하기 전에 병력에서 위장관 종양을 제외해야 합니다. 이 약은 암 증상을 숨길 수 있기 때문입니다.

Famotidine의 효과는 매우 강력합니다.

위산 수치의 급격한 변화를 피하기 위해 약을 건너 뛰지 않는 것이 중요합니다. 단, 한 알을 놓친 후 다음 알약을 복용할 때 양을 두 배로 늘려서는 안 됩니다. 파모티딘 치료는 특별한 식이요법과 병행되어야 합니다. 위 점막을 자극할 수 있는 음식은 식단에서 제외해야 합니다.

과다 복용

과다 복용의 증상은 구토, 신경계의 과다 흥분, 떨림, 빈맥 및 저혈압입니다. 이 경우 즉시 위세척을 하고 병원에서 자격을 갖춘 도움을 받아야 합니다.

활성 물질이 태반에 들어가고 자궁 내 효과가 연구되지 않았기 때문에 임신 중에는 Famotidine 정제를 복용할 수 없습니다.

이 약에는 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 유통기한은 제조일로부터 2년 입니다.

매력적인 점은 Famotidine의 가격이 팩당 약 30 루블이라는 매우 저렴한 가격입니다.

약물 "Famotidine"의 유사품

유사한 작용 및 활성 물질은 Kvamatel, Gastromax, Famosan, Ulfamid, Famatel, Gastrotid, Famodingexal 및 Pepsidin과 같은 약물입니다. 그러나 스스로 약을 유사품으로 변경하는 것은 권장되지 않습니다. 담당 의사의 허가가 있어야만 변경할 수 있습니다.