내분비 계. 내분비 시스템을 위반하는 질병 내분비 시스템의 질병

뇌하수체 선종은 선 조직을 기반으로 발생하는 양성 종양으로 주로 뇌하수체 전엽 부위에 국한됩니다. 증상이 전체 범위의 증상을 포함하는 뇌하수체 선종은 그 자체로 발생 원인 측면에서 충분히 연구되지 않은 현상이며 증상의 특징은이 종양 형성의 성장 특성에 의해 직접 결정됩니다.

부신 선종은 이 기관의 가장 흔한 신생물입니다. 그것은 선 조직을 포함하는 양성 특성을 가지고 있습니다. 남성의 경우 질병은 여성보다 3 배 덜 진단됩니다. 주요 위험 그룹은 30~60세의 사람들입니다.

부갑상샘 선종은 부갑상샘 호르몬을 독립적으로 합성할 수 있는 1~5cm 크기의 작고 양성 성장으로 사람에게 고칼슘혈증 증상을 유발합니다. 부갑상선은 갑상선의 후방 표면에 위치하며 주요 목적은 신체의 칼슘-인 대사에 관여하는 부갑상선 호르몬을 생성하는 것입니다. 선종은 부갑상선 호르몬이 필요 이상으로 생산되기 시작하여이 질병의 증상을 유발합니다.

갑상선에 형성된 선종은 가장자리가 명확한 양성 종양으로 섬유성 피막이 있습니다. 이러한 종양은 주변 조직에 납땜되지 않고 크기가 작으며 절대 통증이 없습니다. 갑상선 선종의 위험은 악성 신 생물로의 변성 가능성에 있으므로 종양이 빠르게 성장하면 즉시 제거해야합니다. 수술은 캡슐과 함께 신생물을 절제한 다음 선종에서 암세포의 존재를 확인하거나 반박하기 위해 조직학적 검사를 위해 캡슐을 보내는 것으로 구성됩니다.

부신 증후군은 호르몬 합성 중에 효소가 부족한 부신 피질 (신장 근처에 위치한 내분비선)의 유전 병리학입니다. 남성화의 발달을 일으키는 안드로겐의 양이 증가합니다.

말단비대증은 골단 연골의 골화 후 뇌하수체에 의한 소마토트로핀의 과잉 생산으로 인해 진행되는 병리학적 증후군입니다. 이 질병은 뼈, 기관 및 조직의 병리학적 성장을 특징으로 합니다. 종종이 질병으로 팔다리, 귀, 코 등이 증가합니다. 이러한 요소의 급속한 성장으로 인해 신진 대사가 방해 받고 당뇨병 발병 위험이 증가합니다.

소화성 비만("음식", 일차성, 외인성-체질성, 소화성-체질성)은 영양 부족과 파괴적인 생활 방식의 결과입니다. 그 남자는 몸을 비만 상태로 만들었습니다. 발병률이 꾸준히 상승하는 추세입니다. 통계에 따르면 10년마다 전 세계적으로 소화성 비만 인구가 10%씩 증가합니다. 과학자들은 이것이 세계적인 문제라고 생각합니다. 왜냐하면 수십 년 안에, 이미 현재 세기에는 정상 체중을 가진 사람이 없을 것이기 때문입니다.

자가면역갑상선염은 갑상선의 자가면역질환으로 만성경과를 특징으로 한다. 그것이 발달함에 따라 갑상선 세포의 점진적이고 장기적인 파괴가 발생합니다. 결과적으로 갑상선 기능 저하 상태가 진행되기 시작합니다. 의료 통계에 따르면 전체 인구의 3-11%에서 발병합니다.

산증은 산-염기 균형의 위반을 특징으로 하는 특정 병인학적 요인의 결과로 발생하는 신체 상태입니다. 이 장애는 성인과 어린이 모두에서 발생할 수 있습니다. 이 병리학적 과정의 다른 형태와 마찬가지로 대사성 산증은 합병증뿐만 아니라 사망에 이를 수도 있습니다. 따라서자가 치료는 용납되지 않습니다. 의료 도움을 받아야합니다.

애디슨병 또는 청동병은 부신 피질의 병리학적 병변입니다. 결과적으로 부신 호르몬의 분비가 감소합니다. 애디슨병은 남녀 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 주요 위험 그룹은 20~40세 연령대의 사람들입니다. 애디슨병은 심각한 임상 양상을 보이는 진행성 질환으로 특징지어집니다.

길버트 증후군은 혈액 내 빌리루빈 수치의 영구적 또는 일시적 증가, 황달 및 기타 특정 증상의 형태로 나타나는 유전병입니다. 다양한 빈도의 환자가 증상을 경험해야하는 길버트 병은 전혀 위험하지 않으며 특별한 치료가 필요하지 않은 질병이라는 점에 유의해야합니다.

메이플 시럽병(syn. leucinosis, 메이플 시럽 냄새가 나는 소변 질환)은 신체가 세 가지 아미노산(류신, 이소류신 및 발린)을 제대로 분해하지 못하는 병리학적 과정입니다. 결과적으로 자연적인 신진 대사 과정이 방해 받고 분지 쇄 아미노산과 케토산이 아이의 몸에 축적됩니다. 첫 번째와 두 번째는 모두 아기의 건강에 부정적인 영향을 미치는 독성 제품입니다.

파브리병(syn. 유전성 근긴장 지방증, 세라마이드 트리헥소시도시스, 미만성 범발성 혈관각화종, 안데르센병)은 글라이코스핑고지질이 인체 조직에 축적될 때 대사 문제를 일으키는 유전병입니다. 그것은 남성과 여성에서 똑같이 발생합니다.

선천성 갑상샘기능저하증은 내분비계 기관, 특히 갑상샘의 기능 장애로 인해 발생하는 만성 질환입니다. 병리학은 5000 명당 1 명의 영아에서 진단되기 때문에 매우 흔한 것으로 간주됩니다. 소년이 소녀보다 몇 배 덜 자주 그러한 병리학 적 상태로 고통받는다는 점은 주목할 만합니다.

임신성 당뇨병(GDM)은 임신 중에 혈당 수치가 증가하는 질병입니다. 임신 후기에만 발생한다는 점은 주목할 만합니다. 질병 형성의 주된 이유는 호르몬 배경을 위반하는 것입니다. 그러나 다른 많은 소인 요인과 위험 그룹이 있습니다.

내분비 질환에는 정상적인 작업 장애가 동반됩니다. 그들은 신체에 영향을 미치고 모든 기관과 시스템의 작용을 조절하는 호르몬을 분비합니다. 내분비 교란은 기능 장애, 과다 또는. 이 시스템의 가장 중요한 구성 요소는 뇌하수체, 송과체, 췌장, 갑상선, 흉선, 부신입니다. 여성의 경우 난소, 남성의 경우 고환도 포함됩니다.

특정 호르몬 부족의 배경에 대해 형성되는 내분비 병리의 원인은 다음과 같습니다.

전염병 (예 : 결핵)으로 인한 내분비선 손상;
선천성 병리 유발 (저개발). 결과적으로 그러한 내분비선은 필요한 물질을 충분히 생산할 수 없습니다.
조직의 출혈 또는 반대로 호르몬 생성을 담당하는 기관에 대한 혈액 공급 부족;
내분비 시스템의 장애에 영향을 미치는 염증 과정;
자가면역 병변의 존재;
내분비샘 종양;
신체가 특정 호르몬 생산에 필요한 충분한 물질을 섭취하지 못하는 영양 문제;
독성 물질, 방사선의 부정적인 영향;
의원 성 원인 및 기타.

호르몬 과잉 생산으로 인한 질병은 왜 나타나는 걸까요?

호르몬의 과도한 생성을 유발하는 내분비 병리의 원인:

선천적 인 요인을 포함한 자연적 요인이나 병리에 의해 유발되는 내분비선의 과도한 자극;
일반인이 책임지지 않는 조직에 의한 호르몬 물질 생산;
인간의 혈액에 존재하는 전구체로부터 말초에 호르몬이 형성됩니다. 예를 들어, 지방 조직은 생산할 수 있습니다.
의원 성 원인.

다른 성격의 병리가 발생하는 이유는 무엇입니까?

외국 과학자들의 최신 보고서에는 내분비 계 질환이 호르몬 수송 장애 또는 비정상적인 신진 대사로 인해 종종 발생한다는 정보가 포함되어 있습니다. 대부분이 현상의 원인은 간 병리, 임신 등입니다.

또한 종종 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 호르몬 질환이 있습니다. 이 경우 인체에 특이한 비정상적인 호르몬 생성이 관찰됩니다. 이 상태는 매우 드뭅니다.

또한 어떤 경우에는 호르몬 저항성과 관련된 인간 내분비 질환이 관찰됩니다. 이 현상의 원인은 유전적인 요인으로 간주됩니다. 이 상태에서 호르몬 수용체의 병리가 관찰됩니다. 내분비선에서 적절한 양으로 생성되는 활성 물질은 기능을 수행해야 하는 신체의 올바른 부분에 도달할 수 없습니다.

내분비계 질환은 종종 광범위한 관련 장애를 특징으로 합니다. 신체 활동 중 장애는 호르몬이 다양한 기관 및 시스템의 많은 기능에 영향을 미치기 때문에 발생합니다. 어떤 경우에도 초과 또는 부족은 사람에게 부정적인 영향을 미칩니다.

내분비 장애의 증상은 다음과 같습니다.

손실 또는 반대로 과도한 체중 증가;
마음의 일을 방해하는 사람에게는 특징이 없습니다.
무의미한 심박수 증가;
열과 지속적인 열감;
발한 증가;
만성 설사;
흥분성 증가;
고혈압으로 인해 가장 자주 발생하는 두통의 출현;
심한 약화, 근력 약화;
한 가지에 집중할 수 없음;
졸음;
사지 통증, 경련;
심각한 기억 장애;
설명할 수 없는 갈증;
배뇨 증가 및 기타.

호르몬과 관련된 특정 내분비 질환의 존재를 나타내는 특정 징후는 과잉 또는 그 반대를 나타냅니다.

위반 진단

특정 내분비 장애를 확인하기 위해 누락된 호르몬의 양과 유형을 확인하기 위한 몇 가지 연구가 수행됩니다.

요오드 131을 사용한 방사선 면역학 연구. 갑상선에 병리의 존재를 확인할 수있는 진단이 수행되고 있습니다. 이것은 일부 영역이 요오드 입자를 얼마나 집중적으로 흡수하는지에 따라 발생합니다.
엑스레이 연구. 특정 질병에 전형적인 뼈 조직의 변화가 있는지 확인하는 데 도움이 됩니다.
컴퓨터 및 자기 공명 영상. 내분비선의 복잡한 진단을 목표로 함;
초음파 진단. 일부 땀샘의 상태가 결정됩니다-갑상선, 난소, 부신 땀샘;
혈액 검사. 특정 지표를 설정하는 데 중요한 호르몬 농도, 혈당량 및 기타 지표를 결정합니다.

질병 예방

내분비 시스템과 관련된 질병의 발병을 예방하려면 다음 규칙을 준수하는 것이 좋습니다.

균형 잡힌 식단. 신체에 충분한 양의 유용한 물질을 섭취하면 다른 지역화의 심각한 병리 현상을 예방할 수 있습니다.
여분의 파운드와 싸우십시오. 체중 감량 후에만 제거할 수 있는 많은 장애를 유발합니다.
독성 물질, 방사선의 신체에 대한 부정적인 영향 배제;
적시에 의사를 방문하십시오. 질병의 첫 징후를 확인한 후 전문의 ()에게 가야합니다. 초기 단계에서 대부분의 질병은 치료에 잘 반응합니다.

뇌하수체 기능 장애와 관련된 일반적인 질병

다음과 관련된 내분비 질환:

. 주요 증상은 사람의 과도한 성장으로 2m를 초과할 수 있으며 내부 장기의 크기가 증가합니다. 이러한 배경에서 다른 장애가 발생합니다-심장, 간, 당뇨병, 생식기의 발육 부진 및 기타 장애;
. 신체 부위의 잘못된(불균형한) 성장이 있습니다.

조숙한 사춘기 증후군. 어린 나이(8-9세)에 2차 성징이 나타나지만 적절한 정신-정서적 발달이 없는 것이 특징입니다.
. 코르티코트로핀의 과도한 생성, 부신의 기능 항진의 배경에 나타납니다. 비만, 피부의 영양 과정, 혈압 상승, 성기능 장애, 정신 장애로 나타납니다.

뇌하수체 악액질. 선 뇌하수체의 급성 기능 장애로 인해 신체의 모든 유형의 신진 대사가 심각하게 중단되고 그에 따른 고갈이 발생합니다.
. 그것은 somatotropin의 생산 감소로 관찰됩니다. 그러한 사람은 키가 작고 건조하고 연약하고 주름진 피부, 성기능 장애가 있습니다.

. 내분비계의 기능 장애는 남녀 모두에서 성 호르몬의 불충분한 생산으로 인해 발생합니다. 생식 기능의 상실, 이성의 유형에 따른 신체 발달 및 기타 장애가 있습니다.
. 그것은 엄청난 양의 소변 (하루 4 ~ 40 리터)의 방출을 동반하여 탈수, 참을 수없는 갈증을 유발합니다.

부신의 병리학

부신의 정상적인 기능 장애와 관련된 내분비 질환:

. 부신에서 생성되는 호르몬이 완전히 부족합니다. 결과적으로 동맥 저혈압, 다뇨증, 근육 약화, 피부 색소 침착 및 기타 징후로 나타나는 많은 기관 및 시스템의 활동이 중단됩니다.
원발성 고알도스테론증. 생산량이 증가하고 있습니다. 그러한 위반의 배경에 대해 고 나트륨 혈증, 저칼륨 혈증, 알칼리증, 고혈압, 부종, 근육 약화, 신장 기능 장애 등 심각한 병리가 발생합니다.
부신의 호르몬 활성 종양. 특정 호르몬 생산에 장애를 일으키는 신 생물 (양성 및 악성)의 출현이 특징입니다.

갑상선 기능 장애

갑상선에 영향을 미치는 내분비 질환:

기타 내분비 질환

췌장, 난소와 관련된 내분비 질환:

당뇨병. 결핍을 동반하는 질병(췌장 호르몬);
피로한 난소 증후군. 조기 폐경이 특징입니다.
저항성 난소 증후군. 그것은 35세 이후에 이차적으로 성선 자극 자극에 대한 생식계 기관의 무감각을 특징으로 합니다.
다낭성 난소 증후군. 그것은 여러 낭종의 형성, 췌장의 기능 장애, 부신 땀샘, 뇌하수체로 인한 난소 침범을 동반합니다.
월경전 증후군. 그것은 여러 가지 이유로 발생하며 월경 며칠 전에 다른 증상으로 나타납니다.

인간의 내분비 시스템에는 단일 복합체로 작용하는 많은 요소가 포함되어 있습니다. 수컷과 암컷 유기체는 이 영역의 질병에 똑같이 취약합니다. 의대생들은 이 문제를 수년간 연구해 왔습니다. 이를 위해 그들은 많은 정보 소스를 사용하고 그 후에 보고서와 과학 기사를 작성하는 통신 계획을 작성합니다.

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내분비계는 신체의 모든 기본 기능을 조절하는 역할을 하므로 사소한 호르몬 장애라도 특별한 주의가 필요합니다. 인간 내분비 시스템의 질병에 관한 질문은 호르몬 장애가 인체의 많은 기관과 시스템의 정상적인 기능을 침해하기 때문에 많은 환자에게 우려됩니다. 적절한 치료를 따르지 않는 경우 이러한 태만은 매우 불쾌한 결과를 초래합니다.

호르몬 장애는 그 자체로 키와 몸무게의 감소 또는 증가, 정서적 불안정 및 불균형한 정신 상태를 의미합니다. 인간의 내분비계는 소비된 음식의 소화와 신체의 건강한 상태 유지를 의미하는 신체 기능에 능동적으로 참여하게 됩니다. 내분비계의 땀샘에는 뇌하수체, 시상하부, 갑상선 및 부갑상선, 생식선이 포함됩니다.

예를 들어, 뇌하수체는 여러 호르몬을 생산하는데 그 중 하나는 인간의 성장에 영향을 미치는 성장 호르몬입니다. 신체에 그러한 호르몬이 급격히 부족하면 성장이 멈추고 성인의 몸 길이는 1m 20cm에 불과합니다. 호르몬이 과도하게 생성되는 경우 성인의 몸 길이는 2m를 초과합니다.

내분비선은 환자의 신경 및 면역 체계의 정상적인 기능을 담당하고 신체의 좋은 산성 상태를 유지하는 데 도움을 줍니다. 내분비선 덕분에 화학 반응을 통해 인간 장기의 활동과 반응하는 호르몬이 생성됩니다.

모든 질병이 내분비선 기능 장애와 호르몬 장애를 일으킬 수 있는 것은 아닙니다. 이러한 경우 내분비 전문의가 항상 도움을 줄 수는 없으며 때로는 완전히 다른 전문의에게 문의하는 것이 가장 좋습니다. 예를 들어 성기능 장애의 경우 정서적 불안정의 경우 비뇨기과 전문의 또는 산부인과 전문의에게 연락하는 것이 가장 좋습니다. , 심리 치료사가 도움이 될 것입니다.

어쨌든 적절한 진단과 적절한 치료를 위해서는 자격을 갖춘 전문의와의 상담이 필요하다. 일반적으로 내분비 시스템의 질병은 병리학 적 과정의 발달에 기여하는 호르몬의 과잉 또는 부족과 관련이 있습니다.

현대 의료 행위에서 내분비계 질환의 원인은 아직까지 거의 연구되지 않았습니다. 내분비계의 병리학적 변화는 유전적 이상, 염증 및 종양, 호르몬에 대한 조직 민감성 손상과 관련될 수 있습니다. 현대 의학은 당뇨병, 독성 미만성 갑상선종 및 성선 기능 장애와 같은 내분비계의 가장 흔한 질병을 구별합니다.

그러나 가장 현대적인 모든 연구 방법에도 불구하고 관련 내분비선 및 질병은 여전히 가장 신비스럽고 잘 이해되지 않았으므로 자격을 갖춘 전문가의 일반적인 예방 및 권장 사항을 준수하는 것이 중요합니다.

내분비 장애와 관련된 징후와 증상은 매우 다양하고 뚜렷할 수 있으며 인체의 거의 모든 영역과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 내분비계와 관련된 장애가 있는 환자에서 관찰되는 증상:

급격한 감소 또는 반대로 체중의 급격한 증가;
기분의 급격한 변화;
체온과 발열이 증가하거나 감소합니다.
발한 증가;
여성의 월경주기 위반;
정상적인 심박수의 변화;
기억력 위반 및 주의력 집중;
잦은 두통;
빠른 피로, 약점 및 졸음;
당뇨병 환자에서 주로 관찰되는 지속적인 갈증;
과도한 흥분성;
성욕 감소;
잦은 소변 충동.

위의 모든 증상은 내분비계 질환과 관련된 장애가 있는 대부분의 환자에게 공통적입니다. 이러한 증상은 구체적이지 않고 거의 모든 사람이 경험하기 때문에 전문 내분비 전문의의 도움을 즉시 구할 필요가 없으므로 한동안 건강을 모니터링하는 것이 좋습니다.

내분비선을 일으키는 대부분의 질병에는 외부 증상이 있으며 표시된 증상과 함께 이미 질병 징후의 가장 생생한 그림을 제공 할 수 있습니다.

이러한 증상은 다음과 같은 특징이 있습니다. 환자의 표정 변화, 상모 아치의 크기 증가, 피부 변화, 탈모 또는 반대로 과도한 성장. 현재 대부분의 국가 인구를 둘러싼 불리한 조건으로 인해 갑상선이 특히 위험합니다.

내분비계가 의미하는 통제는 사람의 나이와 성별에 의해 특징지어집니다. 그것은 또한 신진 대사 과정과 중추 신경계의 정상적인 기능에 상당한 영향을 미치며 이미 다른 모든 중요한 기능에 도움을 줍니다. 연령의 특징적인 징후는 하나 이상의 내분비선에서 내분비 장애의 영향으로 급격히 방해받을 수있는 연령 관련 변화의 자연스러운 과정과 관련이 있습니다.

이러한 위반으로 인해 주로 생식선의 악성 신 생물에서 관찰되는 초기 사춘기 일 수 있습니다. 이러한 종양을 제거하면 성선의 기능이 정상화됩니다. 성징은 신체의 성 분화와 성선에 속하는 2차 성징의 발달을 담당합니다.

기능의 감소는 팔다리 길이의 성장 증가를 특징으로하는 특수 신체 구조의 발달을 의미하며 남성 환자의 경우 여성 골반 구조가 발달하고 신체 헤어 라인이 없습니다.

나열된 모든 증상과 징후에도 불구하고 내분비선에 영향을 미치는 대부분의 질병은 본질적으로 유전적이므로 가장 가까운 친척이 어떤 질병을 앓고 있는지 물어볼 가치가 있습니다. 내분비 질환과 관련된 증상 및 징후는 발생 유형 및 특성에 따라 다르므로 올바른 진단을 내리고 이러한 증상을 적시에 치료하는 것이 중요합니다.

주치의가 질병을 일으킬 수 있는 일단 전이된 모든 병리학적 과정을 진단하는 것은 매우 중요합니다. 종종 특징적인 외부 징후는 특정 질병의 발병을 나타낼 수 있습니다. 예를 들어 너무 큰 입술이나 귀는 말단 비대증을 나타낼 수 있으며 눈에 띄는 목 기형은 갑상선 기능 장애를 나타냅니다.

필요한 치료

현대 의료 행위에서 내분비 시스템을 암시하는 치료는 호르몬 약물의 도움으로 수행됩니다. 주요 원인이 땀샘의 과도한 또는 불충분한 능동적 참여인 경우, 수복 기능과 관련된 문제가 있습니다.

증상과 첫 징후를 없애기 위해 호르몬이 환자의 몸에 도입되어 내분비 시스템 요소 기능의 과도한 활동을 감소시킵니다. 특히 심한 경우에는 사람이 샘의 일부를 제거하거나 장기를 완전히 잘라야 할 때 그러한 약물을 인생이 끝날 때까지 복용해야합니다.

예방을 위해 항염증제 및 강화제가 종종 처방되며 방사성 요오드 치료도 사용됩니다. 물론 가장 효과적인 치료 방법은 수술이지만 자격을 갖춘 전문의는 드문 경우에만이 방법을 사용하려고합니다.

이러한 치료는 결과 종양이 내분비계에 해를 끼치는 경우에만 사용됩니다. 내분비 시스템도 겪는 신 생물의 경우 외과 적 개입 방법이 사용됩니다.

영향을 받는 내분비선에 따라 의사가 영양을 선택합니다. 당뇨병에 의해 악화될 수 있는 수반되는 질병이 없는 경우 식이 영양이 처방되며, 이 경우 먼저 전문가가 시험 식단을 처방합니다. 샘플 메뉴 표:

고기와 생선 - 이백오십g;
코티지 치즈 - 300g;
치즈 - 25g;
유제품 - 500g;
호밀 빵 - 백 그램;
버터와 식물성 기름 - 60g;
감자와 콩을 제외한 모든 야채 - 천 그램;
바나나와 포도를 제외한 신선한 과일 - 300g.

과체중 환자의 경우 예방을 위해 시험식이 요법이 처방되며 에너지 함량이 낮아야하며 이러한 지방 섭취 제한은 체중 감소에 기여합니다.

내분비 시스템은 약초 주입을 포함하는 민간 방법의 도움으로 치료할 수 있습니다. 이 방법은 백리향, 톱풀, 레몬 밤, 박하, 쑥, 세이지, 카모마일 및 많은 다른 사람. 이러한 수수료는 신진 대사 과정을 안정시키고 중요한 미량 원소를 체내로 섭취하는 데 기여합니다.

내분비계의 새로운 증상과 질병의 예방에는 생물학적 활성 및 요오드 함유 식품 보충제의 정기적인 섭취가 포함됩니다. 내분비 계 질환과 관련된 위험을 최소화하고 최소화하기 위해 건강한 생활 방식을 유지하고 필요한 예방 조치를 취하는 것이 필요하다는 점을 기억해야합니다.

내분비 계 - 특정 내분비선(내분비선)과 내분비 세포 세트.

여기에는 다음이 포함됩니다.

뇌하수체;
epiphysis (송과선);
갑상선;
부갑상샘;
부신;
APUD 시스템 또는 신체의 다양한 기관과 조직에 흩어져 있는 호르몬 세포에 의해 형성된 확산 시스템 - 가스트린, 글루카곤, 소마토스타틴 등을 생성하는 위장관의 내분비 세포;
예를 들어 프로스타글란딘 E 2 , 에리스로포이에틴 및 일부 다른 기관의 유사한 내분비 세포를 생성하는 신장의 간질 세포.

내분비 세포 - 혈액, 림프액, 세포간액, 뇌척수액 등 신체의 액체 매체로 호르몬을 합성하고 분비하는 세포.
호르몬 - 체액을 순환하며 특정 표적 세포에 특이적인 영향을 미치는 생물학적 활성 물질.

호르몬의 화학 구조는 다릅니다. 대부분이 펩타이드(단백질), 스테로이드 물질, 아민, 프로스타글란딘이다.

호르몬표적세포 - 이것은 수용체의 도움으로 호르몬과 특이적으로 상호 작용하고 중요한 활동과 기능을 변경함으로써 이에 반응하는 세포입니다.

내분비계의 일반 병리학

내분비선 활동의 위반은 두 가지 주요 형태로 나타납니다. 기능항진 (중복 기능) 및 기능저하 (부족한 기능).

내분비 장애의 발병기전에서 주요 초기 연결 고리는 구심성, 원발성 선 및 선후 장애일 수 있습니다.

중심성 장애 뇌 및 시상 하부 뇌하수체 복합체 수준에서 내분비선의 신경 체액 조절 메커니즘을 위반하여 발생합니다. 이러한 장애의 원인은 출혈, 종양 성장, 독소 및 감염 인자의 작용, 장기간의 스트레스 반응, 정신병 등으로 인한 뇌 조직 손상일 수 있습니다.

뇌 및 시상 하부 뇌하수체 시스템 손상의 결과는 시상 하부 및 뇌하수체 호르몬의 신경 호르몬 형성뿐만 아니라 이러한 호르몬에 의해 활동이 조절되는 내분비선 기능 장애입니다. 예를 들어, 신경 정신적 외상은 중추 신경계의 파괴로 이어져 과도한 갑상선 기능과 갑상선 중독증을 유발할 수 있습니다.

원발성 선 장애 말초 내분비선에 의한 생합성 장애 또는 호르몬 방출로 인해 선의 질량이 감소하거나 증가하여 혈액 내 호르몬 수치가 증가합니다.

이러한 장애의 원인은 내분비선의 종양 일 수 있으며 그 결과 과도한 양의 호르몬이 합성되고 호르몬 영향의 감소를 동반하는 연령 관련 퇴행을 포함한 선 조직의 위축이 있습니다. 갑상선 호르몬 형성에 필요한 요오드와 같은 호르몬 합성 기질의 결핍 또는 불충분한 수준의 호르몬 생합성.

원발성 선 피드백 장애는 대뇌 피질과 시상하부-뇌하수체 시스템의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 갑상선 기능 저하(예: 유전성 갑상선 기능 저하증)는 중추 신경계의 붕괴와 치매(갑상선 크레틴병)의 발달로 이어집니다.

후선 장애 위반으로 인한 수송 수용 호르몬, 즉 호르몬과 세포 및 조직의 특정 수용체와의 상호 작용 위반 메타주의 생화학 반응, 상호 작용 및 파괴를 위반하는 호르몬.

내분비계 질환

뇌하수체 질환

뇌하수체 - 신경과 내분비 시스템을 연결하는 내분비 기관으로 신체의 신경 체액 조절의 통일성을 보장합니다.

뇌하수체는 샘뇌하수체와 신경뇌하수체로 구성되어 있습니다.

뇌하수체의 주요 기능.

뇌하수체 호르몬 생성:

폴리트로핀(이전에는 난포 자극 호르몬, FSH라고 함);
루트로핀(이전에는 황체 형성 호르몬, LH);
프로락틴(이전의 황체종양성 호르몬, LTH);
코르티코트로핀(구 부신피질자극 호르몬, ACTH);
갑상선자극호르몬(이전의 갑상선 자극 호르몬. TSH) 및 기타 여러 호르몬.

신경뇌하수체 항이뇨제와 옥시토신이라는 두 가지 호르몬을 혈액으로 방출합니다.

항이뇨 호르몬(ADH) 또는 아르기닌-바소프레신은 신장 세뇨관에서 수분 재흡수를 향상시키고 고농도에서는 사구체 세동맥 수축 및 혈압 상승을 유발합니다.

옥시토신은 여성 생식 기관의 생리적 과정을 조절하고 임신한 자궁의 수축 기능을 증가시킵니다.

선종형성증의 과기능과 관련된 질환

뇌하수체기능항진증 - adenohypophysis의 하나 이상의 호르몬의 내용 또는 효과의 초과.

원인. 대부분의 경우 뇌하수체 기능 항진증은 중독 및 감염 중 뇌하수체 종양 또는 손상의 결과입니다.

뇌하수체 거대증성장 및 내부 장기의 과도한 증가로 나타납니다. 동시에 키는 일반적으로 남성의 경우 200cm, 여성의 경우 190cm 이상이며 내부 장기의 크기와 질량은 신체의 크기와 일치하지 않으며 더 자주 장기도 확대되며 상대적으로 덜 자주 발생합니다. 상당한 성장에 비해 감소했습니다.

쌀. 76. 말단 비대증. 오른쪽 - 건강한, 왼쪽 - 말단 비대증 환자.

이와 관련하여 심장과 간의 기능 부전이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 고혈당증, 종종 진성 당뇨병이 관찰됩니다. 생식기의 발육 부진 (hypogenitalism)이 있습니다. 종종 불임; 정신 장애 - 정서적 불안정, 과민성, 수면 장애, 정신 기능 저하, 정신병.

말단비대증 -신체의 각 부분의 크기가 불균형 적으로 증가하는 질병 (더 자주-손, 발), 아래턱, 코, 상완골, 광대뼈의 증가로 인해 얼굴 특징이 거칠어집니다 (그림 76).

이러한 변화는 신체의 중요한 기능에 대한 위반 및 다발성 장기 부전의 점진적인 발전과 결합됩니다.

성조숙증 증후군 - 생식선의 빠른 발달, 이차 성징의 출현을 특징으로하는 상태, 경우에 따라 8 세까지의 소녀, 9 세까지의 소년에서 사춘기가 시작되지만 정신 장애가 동반됩니다. 개발중인.

뇌하수체 코르티솔 과다증(이센코-쿠싱병) 부신 피질의 기능 항진을 유발하는 코르티코트로핀의 과도한 생성으로 발생합니다. 임상적으로 Itsenko-Cushing's 질병은 비만, 피부의 영양 변화, 동맥성 고혈압, 심근병증의 발생, 골다공증, 성기능 장애, 피부 과색소침착 및 정신 장애로 나타납니다.

ADENOHYPOPHYSIS의 기능 저하와 관련된 질병

뇌하수체기능저하증 - 뇌하수체 호르몬 결핍.

원인.

샘뇌하수체의 기능저하수막염이나 뇌염, 뇌하수체의 순환 장애(혈전증, 색전증, 출혈), 두개골 기저부 손상으로 인한 외상성 뇌 손상 및 단백질 기아의 결과로 발생할 수 있습니다.

샘뇌하수체의 기능저하뇌하수체 악액질, 뇌하수체 왜소증, 뇌하수체 성선기능저하증이 나타날 수 있습니다.

뇌하수체 악액질 거의 모든 호르몬의 형성이 감소하여 모든 유형의 신진 대사 및 점진적 피로를 방해하는 선 뇌하수체의 총 기능 저하로 발생합니다.

뇌하수체 왜소증 또는 뇌하수체 나니즘 , somatotropin 결핍의 경우 발생하며 성장 및 체중의 점진적인 지연이 특징입니다 (신체가 형성 될 때까지 성장은 일반적으로 여성의 경우 110cm, 남성의 경우 130cm를 초과하지 않음), 얼굴의 노쇠한 모습 (주름, 건조하고 연약한 피부), 생식선의 발육 부진 및 원발성 불임과 함께 이차 성징. 대부분의 경우 지능은 손상되지 않지만 정신 기능과 기억력의 감소 징후가 종종 나타납니다.

뇌하수체 성선기능저하증 adenohypophysis의 기능 저하로 인해 성 호르몬이 부족하여 발생합니다. 다음과 같이 표시됩니다.

남편의- 고환 및 외부 생식기의 발육 부진, 경미한 이차 성징, 높은 (여성스러운) 음색, 불임, 여성스러운 모습의 발달, 비만을 특징으로하는 고환증;
여성들 사이에서- 유방 땀샘의 발육 부진, 월경의 늦은 시작, 무월경까지의 월경 불규칙, 불임, 무력한 체격, 정서 불안정을 동반하는 여성 유아기.

신경뇌하수체의 기능저하종양의 발달, 염증 과정, 부상의 결과로 발생할 수 있습니다. 요붕증 ADH 생성 감소로 인해 이 질병은 상대 밀도가 낮은 다량의 소변(4~40 l/일)이 배출되는 것이 특징입니다. 수분 손실과 혈장 삼투압 증가는 불굴의 갈증을 동반합니다. 다갈증), 이로 인해 환자는 많은 양의 물을 마신다.

부신 질환

부신은 신장의 상부 극에 위치하고 피질(피질)과 수질로 구성된 한 쌍의 내분비선입니다.

부신의 주요 기능.

글루코코르티코이드, 미네랄로코르티코이드 및 성 스테로이드의 세 가지 스테로이드 호르몬 그룹이 부신 피질에서 합성됩니다.

글루코코르티코이드 탄수화물 대사에 영향을 미치고 항 염증 효과가 있으며 면역 체계의 활동을 감소시킵니다.
미네랄코르티코이드 (인간의 경우 주로 알도스테론) 전해질, 주로 나트륨 및 칼륨 이온의 교환을 조절합니다.
성 스테로이드 (안드로겐그리고 에스트로겐) 이차 성징의 발달을 결정하고 또한 핵산과 단백질의 합성을 자극합니다.
부신피질의 기능항진(피질기능항진증)으로 인한 질병, 혈액 내 코르티코 스테로이드 함량 증가와 관련이 있으며 고알도스테론증 및 Itsenko-Cushing 증후군으로 나타납니다.
고알도스테론증 일반적으로 부신 피질의 종양인 알도스테로마의 발병과 관련이 있습니다. 혈장 나트륨 저류 및 고나트륨혈증이 특징적입니다. 혈압이 상승하고 심장 부정맥이 나타납니다.
이센코-쿠싱 증후군 일반적으로 과도한 글루코 코르티코이드가 동반되는 부신 피질의 종양으로 발생합니다. 얼굴, 목, 상부 어깨 거들 부위에 지방이 축적되는 비만이 특징적입니다. 환자는 혈압과 혈당 수치가 높으며 종종 체온이 상승합니다. 면역 체계의 억제로 인해 감염에 대한 저항력이 감소합니다. 소년의 경우 2차 성징의 발달이 가속화되고 나이에 맞지 않지만 1차 성징과 행동은 발달이 뒤쳐집니다. 소녀는 남성 체격의 특징을 가지고 있습니다.

부신 피질의 기능 저하 또는 부신 기능 부전으로 인한 질병.부신의 손상 정도에 따라 전체 및 부분 부신의 두 가지 유형의 부신 기능 부전이 구별됩니다.

총 부신 기능 부전부신 피질의 모든 호르몬 - 글루코미네랄로코르티코이드 및 안드로겐 스테로이드의 결핍으로 인해. 동시에 부신 수질에서 생성되는 카테콜라민 수치가 정상입니다.

부분 부신 기능 부전 - 부신 피질의 한 종류의 호르몬 부족, 대부분 미네랄 또는 글루코 코르티코이드.

과정의 성격에 따라 부신 피질의 급성 및 만성 총 기능 부전이 구별됩니다.

부신 피질의 급성 총 부전.

그녀의 원인:

치료 목적으로 장기간 사용한 후 코르티코 스테로이드의 체내 도입 중단. 결과 상태는 다음과 같습니다. 코르티코 스테로이드 금단 증후군 또는 의원 성 부신 기능 부전. 시상 하부-뇌하수체-부신 시스템의 기능이 장기간 억제되고 부신 피질이 위축되어 발생합니다.
예를 들어 높은 곳에서 떨어질 때 두 부신의 피질 손상, 혈전 출혈 증후군, 번개처럼 빠른 패혈증으로 조직의 양측 출혈.
호르몬 생성 종양의 영향을 받는 부신을 제거합니다. 그러나 기능 부전은 두 번째 부신의 피질 물질의 위축 또는 위축으로만 발생합니다.

증상:

급성 저혈압;
급성 심부전으로 인한 순환 장애 증가, 동맥 혈관의 근긴장 감소, 침착으로 인한 순환 혈액량 감소. 일반적으로 급성 중증 순환 장애는 대부분의 환자의 사망 원인입니다.

부신 피질의 만성 전 기능 부전(애드시슨병).

기초적인 원인면역자가 공격, 결핵성 병변, 종양 전이, 아밀로이드증의 결과로 부신 피질 조직이 파괴되는 것입니다.

징후

근육 약화, 피로;
동맥 저혈압;
다뇨증;
저혈량증으로 이어지는 혈관층의 체액 감소로 인한 신체의 저수화 및 혈액 농축;
저혈당;
두 호르몬 모두 멜라닌 형성을 자극하기 때문에 선하수체에 의한 ACTH 및 멜라닌 세포 자극 호르몬의 분비 증가로 인한 피부 및 점막의 과다 색소 침착. 뇌하수체가 영향을 받지 않는 원발성 부신 기능 부전의 특징.

부신 수질의 기능 항진으로 인한 질병.

원인:양성 (pheochromocytomas) 및 덜 자주 악성 (pheochromoblastomas) - 수질의 크로마핀 세포에서 종양. 크롬 친화 세포종은 주로 노르에피네프린인 카테콜라민을 과도하게 생성합니다.

고카테콜아민혈증의 징후:

동맥 고혈압;
동맥 고혈압, 창백, 발한, 근육 약화, 피로의 배경에 대해 발생하는 대뇌 허혈 (실신)의 결과로 단기간의 의식 상실을 동반하는 급성 저혈압 반응;
카테콜라민 고혈압 위기 - 혈압이 크게 상승하는 기간 (수축기 최대 200mmHg 이상);
부비동 빈맥 및 수축 외 형태의 심장 리듬 장애;
고혈당 및 고지혈증.

독립적인 형태의 병리학으로서 부신 카테콜아민의 수준 또는 효과의 부족은 관찰되지 않으며, 이는 부신 땀샘의 짝짓기 및 높은 보상 적응 능력 때문입니다.

갑상선 질환

갑상선은 시상 하부-뇌하수체-갑상선 시스템의 구성 요소입니다. 갑상선 실질은 A, B 및 C 세포의 세 가지 유형의 세포로 구성됩니다.

A 세포 또는 여포는 요오드 함유 호르몬을 생성합니다. 그들은 샘의 대부분을 구성합니다.
B 세포는 생체 아민(예: 세로토닌)을 생성합니다.
C 세포는 호르몬 칼시토닌과 일부 다른 펩타이드를 합성합니다.

갑상선의 구조적 단위는 여포입니다. 여포는 A 및 C 세포로 둘러싸여 있고 콜로이드로 채워진 공동입니다.

갑상선은 신체의 신체적, 정신적, 성적 발달을 조절하는 요오드 함유 펩타이드 호르몬을 생성합니다.

펩티드 호르몬(칼시토닌, 카타칼신 등)은 C 세포에 의해 합성됩니다. 혈중 칼시토닌 함량의 증가는 갑상선 종양과 신부전에서 발생하며 신장 세뇨관에서 칼슘 재 흡수를 위반합니다.

쌀. 77. 갑상선종.

요오드 함유 호르몬의 수치 또는 효과의 변화를 특징으로 하는 수많은 갑상선 질환은 갑상선 기능 항진증과 갑상선 기능 저하증의 두 그룹으로 결합됩니다.

갑상선 기능 항진증 , 또는 갑상선 중독증, 체내에서 요오드 함유 호르몬의 과잉 효과를 특징으로 합니다. 갑상선 기능 저하증이 발생하면 이러한 호르몬의 효과가 부족합니다.

갑상선 기능 항진증을 동반한 갑상선 질환.

이러한 질환은 뇌하수체 자체의 활동이 방해받거나 뇌하수체 또는 시상하부 기능 장애의 결과로 발생합니다. 이러한 질병 중 가장 중요한 것은 갑상선종(스트루마)과 종양입니다.

갑상선종(스트루마)은 갑상선 조직의 결절성 또는 미만성 성장입니다(그림 77).

갑상선종의 종류.

유병률 기준:

풍토성 갑상선종, 그 원인은 일부 지역(우리 나라에서는 우랄과 시베리아의 여러 지역)에서 물과 음식에 요오드가 부족하기 때문입니다.
비 풍토 지역의 거주자에게 발생하는 산발성 갑상선종.

형태:

확산 갑상선종. 선 조직의 균일한 성장을 특징으로 하며;
선의 성장하는 조직이 다양한 크기의 조밀한 결절 형성을 형성하는 결절성 갑상선종;
여포에 콜로이드가 축적되는 것을 특징으로 하는 콜로이드 갑상선종;
콜로이드가 거의 없는 상태에서 모낭 상피의 성장을 특징으로 하는 실질 갑상선종.

미만성 독성 갑상선종(그레이브스병)갑상선기능항진증의 80% 이상을 차지합니다. 보통 20~50년 후에 발생합니다. 여성은 남성보다 5-7배 더 자주 병에 걸립니다.

원인:

유전적 소인;
시상 하부 및 교감 부신 시스템의 활성화를 유발하는 반복적 인 정신적 외상 (스트레스)으로 인해 집중적 인 갑상선 호르몬 생성이 발생합니다.

병인.

병인의 초기 연결 고리는 형질 세포에 의해 많은 수의 "자가 공격적" 면역 글로불린의 합성을 유발하는 림프구의 유전적 유전적 결함입니다. 이 면역글로불린의 특징은 여포 상피의 A 세포에 있는 TSH 수용체와 특이적으로 상호작용하고 트리요오드티로닌의 형성과 혈액으로의 증가를 자극하여 과량의 갑상선기능항진증 또는 심지어 갑상선중독증을 유발하는 능력입니다. 혈액 내 자가 공격성 면역 글로불린이 많을수록 신진 대사의 상당한 변화를 특징으로하는 갑상선 중독증이 더 심해집니다. 산화 과정, 기초 대사 및 체온 수준이 증가하여 저산소증에 대한 신체의 민감도가 급격히 증가합니다. 글리코겐, 단백질 및 지방의 분해가 증가하고 고혈당증이 발생하며 물 대사가 방해받습니다.

형태.

갑상선종은 일반적으로 미만성이며 때로는 결절성입니다. 조직학적으로 이것은 여포 상피의 유두상 성장과 간질의 림프형질 세포 침윤을 특징으로 합니다. 모낭에는 콜로이드가 거의 없습니다.

심장 근육의 수분 대사 장애로 인해 액포 변성이 발생하고 심장의 크기가 증가합니다. 간에는 장 액성 부종이 있고 이후에 경화증이 있습니다. 뇌를 포함한 신경 조직의 빈번한 영양 장애 변화(thyrotoxic encephalitis). 신경계와 근육의 활동 장애는 나타나는 ATP 결핍, 근육 글리코겐 저장 고갈 및 기타 대사 장애로 인해 발생합니다.

임상 사진.

환자는 갑상선종, 부풀어 오른 눈(안구돌출증) 및 빈맥과 같은 특징적인 세 가지 증상을 보입니다. 환자는 체중이 줄고 쉽게 흥분하고 안절부절합니다. 빠른 기분 변화, 소란, 피로, 떨리는 손가락, 반사 신경 증가가 특징입니다. 빈맥은 교감-부신 시스템의 활성화와 관련이 있습니다. 환자는 숨가쁨, 수축기 혈압 상승, 다뇨증이 있습니다.

갑상선 기능 저하증(갑상선 기능 저하증) 체내에서 요오드 함유 호르몬의 효과가 부족한 것이 특징입니다. 신생아를 포함하여 인구의 0.5-1%에서 발생합니다.

원인.

다양한 병인학적 요인이 갑상선, 뇌하수체, 시상하부 중심에 직접 작용하거나 갑상선 호르몬에 대한 표적 세포의 민감도를 감소시켜 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있습니다.

크레틴병과 점액수종은 갑상선기능저하증에 근거한 가장 흔한 질병 중 하나입니다.

크레틴병 - 신생아와 유아기에서 관찰되는 갑상선 기능 저하증의 한 형태.

병인이 질병은 트리요오드티로닌(triiodothyronine)과 티록신(thyroxine) 호르몬의 결핍과 관련이 있습니다.

주요 증상:신체적, 정신적 발달에서 어린 아이들의 지연. 환자는 연조직 팽창으로 인해 왜소한 성장, 거친 얼굴 특징을 보입니다. 종종 입에 맞지 않는 큰 혀; 등이 수축 된 넓고 평평한 "사각형"코 : 눈이 서로 멀리 떨어져 있습니다. 근육의 약화를 나타내는 제대 탈장이있는 큰 배.

점액수종 - 심한 형태의 갑상선 기능 저하증으로, 일반적으로 성인과 나이가 많은 어린이에게서 발생합니다.

점액 수종의 특징적인 징후는 피부와 피하 조직의 부종으로 조직을 누른 후 포사 (점막 부종)가 형성되지 않습니다.

원인점액종은 갑상선의 일차 병변(경우의 90%)으로 인한 갑상선 호르몬 효과의 부족이며, 덜 자주 - 이차적 병변(외상, 대부분의 샘의 외과적 제거, 염증, 호르몬 합성을 방해하는 약물, 요오드 결핍 등), 뇌하수체 및 시상 하부의 기능 장애.

병인.

이 질병의 특징인 점액 부종의 본질은 피부 단백질과 피하 지방 조직의 특성 변화로 인해 세포 외뿐만 아니라 세포 내 환경에도 물이 축적되는 것입니다. 갑상선 호르몬이 부족하면 단백질이 친수성이 높은 뮤신 같은 물질로 전환됩니다. 부종의 발달은 갑상선 호르몬이 부족한 신장 세뇨관에서 재흡수 증가로 인한 체내 수분 보유에 의해 촉진됩니다.

환자는 심박수와 수축기 혈압이 감소했습니다. 산화 과정이 약화되고 기초 대사와 체온이 낮아집니다. 글리코겐, 단백질 및 지방의 분해가 감소합니다. 혈액에 저혈당증이 나타납니다. 죽상 동맥 경화증 및 관상 동맥 기능 부전의 발병은 지방, 특히 콜레스테롤 분해의 약화로 인해 증가하고 가속화됩니다.

임상 사진.

환자의 특징적인 외모와 행동: 푹신한 얼굴, 건조하고 만지면 차가운 피부, 부은 눈꺼풀, 좁아진 눈꺼풀 균열. 전형적인 무기력, 무관심, 졸음, 환경에 대한 관심 부족, 기억력 약화. 근긴장이 감소하고 반사가 약해지며 환자는 빨리 피곤해집니다. 이러한 모든 변화는 중추 신경계 및 대사 장애의 흥분 과정 약화와 관련이 있습니다.

이동.매우 심각하고 종종 치명적인 점액수종의 결과는 다음과 같습니다. 갑상선 기능 저하증, 또는 점액성 혼수. 부적절하게 치료하거나 치료받지 않은 환자의 경우 모든 유형의 갑상선 기능 저하증의 말기 단계가 될 수 있습니다.

췌장 질환

췌장은 배설물 외에도 조직에서 정상적인 대사 과정을 보장하는 중요한 내분비 기능을 수행합니다. 췌장의 a세포에서 생산되는 호르몬 글루카곤, 섬 장치의 p-세포에서 - 인슐린.

인슐린 혈중 포도당 수치가 증가함에 따라 집중적으로 생성되며 조직의 포도당 활용을 증가시키는 동시에 글리코겐 및 지방 형태의 에너지 원 공급을 증가시킵니다. 인슐린은 세포 외 환경에서 세포로 포도당을 수송하는 능동적 과정을 제공합니다. 세포 자체에서 중요한 헥소키나제 효소의 활성을 증가시켜 결과적으로 포도당에서 포도당-6-인산이 형성됩니다. 포도당이 세포에서 다양한 대사 변환에 들어가는 것은 바로 이 형태입니다. 인슐린은 글리코겐의 합성을 자극하고 분해를 억제하여 조직, 주로 간과 근육의 글리코겐 공급을 증가시킵니다.
글루카곤 비계 호르몬 그룹에 속합니다. 글리코겐 분해를 자극하고 합성을 억제하며 고혈당증을 유발합니다.

췌장 섬기구의 기능 항진을 수반하는 질병

체내 인슐린 수치의 증가는 췌장 β 세포의 호르몬 생성 종양 인 insuloma에서 발생합니다. 당뇨병 치료에 사용되는 과다한 인슐린; 일부 뇌종양과 함께. 이 상태가 나타납니다 저혈당증, 개발까지 저혈당 혼수 상태.

섬 장치의 절대 및 상대적 부족을 할당합니다. 절대적 불충분 상태에서 췌장은 인슐린을 거의 또는 전혀 생성하지 않습니다. 몸에 이 호르몬이 부족합니다. 상대적으로 불충분한 경우 생산되는 인슐린의 양은 정상입니다.

당뇨병 - 모든 종류의 신진대사(주로 탄수화물, 고혈당증 ), 혈관 손상( 혈관 병증), 신경계 ( 신경 장해) 다양한 기관 및 조직의 병리학적 변화.

전 세계적으로 2억 명 이상의 사람들이 당뇨병을 앓고 있으며 특히 선진국에서 발병률이 6-10% 증가하는 추세가 지속되고 있습니다. 러시아에서는 지난 15년 동안 당뇨병 환자 수가 두 배로 증가했으며 일부 지역에서는 전체 인구의 4%에 이르며 70세 이상에서는 10%를 초과하기도 합니다.

당뇨병의 분류.

제1형 당뇨병 - 인슐린 의존성, 주로 어린이와 청소년에서 발생 (소아 당뇨병)랑게르한스 섬의 p-세포의 사멸로 인해 발생합니다.
제2형 당뇨병 - 인슐린 비의존성, 성인에서 발생하며, 40세 이후에 더 자주 발생하며, 베타 세포의 불충분한 기능으로 인해 발생합니다. 및 인슐린 저항성(인슐린에 대한 저항성) 조직.

원인질병: 섬의 β 세포의 유전성 열등, 종종 사람이 나이가 들면서 발생하는 췌장의 경화성 변화, 때로는 정신적 외상. 당뇨병의 발달은 과도한 탄수화물 섭취에 기여할 수 있습니다. 변화는 중요할 수 있습니다 항원 속성 정상적인 생리 활동에서 인슐린. 이 경우 인슐린에 결합하여 조직으로 들어가는 것을 막는 항체가 체내에서 형성됩니다. 효소의 영향 하에서 인슐린 불활성화의 증가가 중요할 수 있습니다. 인슐린 분해 효소, 뇌하수체의 성장 호르몬에 의해 활성화됩니다.

당뇨병은 인슐린 작용을 감소시키고 고혈당증을 유발하는 호르몬의 현저한 증가로 발생할 수 있습니다. 장기간에 걸친 비장성 호르몬의 과잉으로 상대적인 인슐린 결핍은 고혈당증의 영향으로 섬 장치의 β 세포 고갈로 인해 절대적 결핍으로 바뀔 수 있습니다.

병인.진성 당뇨병의 특징은 4.2-6.4mmol/l의 비율로 최대 22mmol/l 이상에 도달할 수 있는 혈당(고혈당증)의 증가입니다.

고혈당증은 세포에 대한 포도당 공급 위반, 조직 사용 약화, 합성 감소 및 글리코겐 분해 증가, 단백질 및 지방에서 포도당 합성 증가로 인해 발생합니다. 정상적인 조건에서 혈액으로의 포도당의 완전한 재흡수는 신세뇨관에서 발생합니다. 완전히 재흡수되는 혈장 및 1차 소변의 최대 포도당 농도는 10.0-11.1mmol/l입니다. 이 수준(포도당 제거 역치)을 초과하면 초과분은 소변으로 배설됩니다. 이 현상을 "당뇨병".포도당뇨증은 고혈당증뿐만 아니라 신장 배설 역치의 감소와도 관련이 있는데, 이는 포도당 재흡수 과정이 신장 세뇨관의 상피에서 포도당-6-인산으로 전환될 때만 정상적으로 발생할 수 있기 때문입니다. 당뇨병에서는 이 과정이 중단됩니다. 지방 분해 증가와 관련하여 케토산이 형성됩니다. 혈액에 축적되면 환자는 고 케톤 혈증이 발생합니다. 당뇨병의 특징은 또한 혈중 콜레스테롤 수치의 증가입니다.

고혈당증은 혈장의 삼투압을 증가시켜 조직의 수분 손실(탈수)을 유발합니다. 이것은 갈증, 수분 섭취 증가 및 결과적으로 다뇨증을 동반합니다. 이차 소변의 포도당 수준과 삼투압의 증가는 세뇨관의 물 재 흡수를 감소시켜 이뇨가 증가합니다. 고 케톤 혈증은 산증의 발생에 기여하고 신체 중독을 유발합니다.

병리학 적 해부학.

진성 당뇨병의 형태학적 변화는 매우 명확하게 제시됩니다. 췌장은 크기가 다소 줄어들고 경화됩니다. 섬 기관 위축 및 경화의 일부, 나머지 섬은 비대를 겪습니다.

혈관 병리학은 탄수화물, 단백질 및 지방 대사의 위반과 관련이 있습니다. 큰 동맥에서 발달 죽상 경화성 변화, 미세혈관의 혈관에서는 기저막 손상, 내피 및 상피 증식이 발생합니다. 이러한 모든 변화는 전체 미세 순환계 혈관의 경화증으로 끝납니다. 미세혈관병증. 그것은 뇌, 소화관, 망막, 말초 신경계를 손상시킵니다. 미세혈관병증은 신장에 가장 큰 변화를 일으킵니다. 기저막 손상과 사구체 모세혈관의 투과성 증가로 인해 피브린이 모세혈관 고리에서 떨어져 사구체 히알린증을 유발합니다. 개발 중 당뇨병 성 사구체 경화증.임상적으로는 단백뇨와 부종, 동맥성 고혈압을 특징으로 한다. 당뇨병의 간은 크기가 커지고 간세포에는 글리코겐이 없으며 지방 변성이 발생합니다. 비장과 림프절에도 지질 침윤이 나타납니다.

진성 당뇨병의 과정과 합병증의 변형.

연령대가 다른 사람들에게 당뇨병은 고유한 특성이 있으며 다른 방식으로 진행됩니다. 젊은이들이 질병은 악성 과정이 특징입니다. 노인- 비교적 양호하다. 당뇨병은 다양한 합병증을 유발합니다. 당뇨병 성 혼수 상태가 발생할 수 있습니다. 당뇨병성 사구체경화증은 요독증의 발달로 당뇨병을 복잡하게 만듭니다. 거대혈관병증의 결과로 사지 혈관의 혈전증과 괴저가 발생할 수 있습니다. 신체 저항 감소종종 종기, 농피증, 폐렴 및 때로는 패혈증의 형태로 화농성 감염의 활성화로 나타납니다. 당뇨병의 이러한 합병증은 환자의 가장 흔한 사망 원인입니다.

내분비계는 내분비샘으로 대표됩니다. 그들이 생산하는 물질 그들은 개별 기관, 생리 시스템 및 신체 전체의 작용을 조절합니다. 지속적으로 호르몬이 부족하거나 과잉되면 내분비 질환이 발생합니다..

호르몬 병리 목록:

질병의 이름	간단한 설명
애디슨 위기	부신 호르몬 분비의 감소 또는 중단. 경련, 복통, 식욕 부진, 구토, 메스꺼움, 입에서 아세톤 냄새, 저혈압, 발기 부전이 있습니다.
갑상선 선종	장기 조직의 양성 신생물입니다. 체중 감소, 발한, 빈맥, 약점이 특징입니다.
말단비대증	성장 호르몬의 과도한 분비와 관련된 신체 각 부분의 병리학적 비대. 이 질병은 뇌하수체 전엽의 종양을 유발합니다.
이센코-쿠싱병	시상 하부-뇌하수체 시스템 손상, ACTH(부신피질 자극 호르몬)의 과도한 분비, 부신의 이차적 기능 항진으로 인한 신경 내분비 장애. 비만, 성기능 장애, 진성 당뇨병, 골다공증은 병리학의 주요 증상입니다.
거인주의	뇌하수체 전엽을 생성하는 과도한 양의 성장 호르몬(소마토트로핀)으로 인해 발생하는 병리학적 키가 큽니다.
고인슐린증(저혈당증)	(저혈당증) 병리학은 혈액 내 높은 수준의 인슐린과 포도당 수준의 감소를 특징으로 합니다. 이 상태는 췌장 기능 장애로 인해 현기증, 약점, 떨림, 식욕 증가의 형태로 나타납니다.
갑상선기능항진증(thyrotoxicosis)	갑상선의 분비 기능 증가(고농축 갑상선 호르몬 T3 및 T4). 신진대사를 촉진합니다("신진대사 화재").
성선기능저하증	생식선의 분비 활동 부족 및 성 호르몬 합성 장애와 관련된 임상 증후군. 이 상태는 생식기의 저개발, 이차 성적 특성, 대사 장애를 동반합니다.
시상 하부 증후군	시상 하부의 기능 장애와 관련된 내분비, 대사, 식물성 장애의 복합체. 병리학은 체중 증가, 기분 변화, 월경 불규칙, 식욕 증가 및 갈증을 특징으로 합니다.
갑상선기능저하증	불충분한 갑상선 기능과 관련된 병리학. 신진 대사가 느려지고 약점, 졸음, 말하기 속도 저하, 체중 증가가 나타납니다.
뇌하수체 왜소증	뇌하수체 전엽의 기능 장애와 관련된 성장 호르몬 결핍증, 선천성 성장 호르몬 결핍증. 이 질병은 비정상적인 저신장(왜소증), 낮은 신체 발달이 특징입니다.
미만성 갑상선종	기능을 방해하지 않고 갑상선 조직의 성장. 크기가 크게 증가하면 목에 압박감이 생기는 미용적 결함이 있습니다.
갑상선의 요오드 결핍 질환	요오드 결핍은 호르몬 T3 및 T4의 합성을 방해합니다. 갑상선의 크기가 커지고 체중이 증가하며 기억력 장애가 관찰되고 만성 피로가 발생합니다.
요붕증("당뇨병")	항이뇨 호르몬(ADH)이 부족하거나 이에 대한 신장 저항성이 있으면 발생합니다. 많은 양의 소변이 배설되고 해소되지 않는 갈증이 발생합니다.
비만	이 질병은 에너지 섭취와 소비 사이의 불균형으로 인해 발생합니다. 체중이 20kg 이상 증가합니다. 지방 침착물의 병리학적 형성은 식습관에 대한 시상하부-뇌하수체 조절 위반과 관련이 있습니다.
프롤락틴종	호르몬 활성 뇌하수체 종양. 많은 양의 프로락틴을 생성합니다. 과도한 호르몬은 과도한 모유 형성, 여성의 월경주기 실패, 남성의 성기능 장애로 나타납니다.
	인슐린 결핍 및 포도당 농도 증가와 관련된 대사 장애. 심한 갈증, 식욕 증가, 쇠약, 현기증, 조직 재생 불량이 특징입니다.
갑상선염	갑상선 조직의 염증. 압박감, 목 통증, 삼키기 어려움, 쉰 목소리로 나타납니다.
갈색 세포종	다량의 카테콜아민을 분비하는 부신 수질의 종양입니다. 고혈압 및 고혈압 위기로 나타납니다.
내분비 불임	여성의 배란 부족과 남성의 정자 품질 저하로 이어지는 복잡한 호르몬 장애입니다. 그것은 갑상선, 생식선, 시상 하부, 뇌하수체의 기능 장애로 인해 발생합니다.