फार्मसी पावडर अँटीग्रिपिन - रचना, वापरासाठी सूचना. औषधीय संदर्भ पुस्तक geotar nosological गट समानार्थी

प्राथमिक ट्यूमर वेगवेगळ्या मेंदूच्या ऊतींमधून उद्भवतात. अनियंत्रित सेल प्रसाराचे कारण स्थापित केले गेले नाही. दुय्यम निओप्लाझम हे मेंदूला मेटास्टेसेस असलेल्या इतर कोणत्याही ठिकाणी कर्करोगाच्या प्रक्रियेचे परिणाम आहेत. घातक ट्यूमर दिसण्याची शक्यता वाढविणारे घटक हे आहेत:

• काही प्रकारचे ट्यूमर (उदाहरणार्थ, मेडुलोब्लास्टोमास) सहसा मुलांमध्ये विकसित होतात, परंतु बहुतेक इतर मेंदूच्या ट्यूमर 45 वर्षांनंतर नोंदवले जातात;
• रेडिएशनचा प्रभाव;
• विविध रासायनिक संयुगे शरीरावर परिणाम;
• कौटुंबिक इतिहास;
• महिलांमध्ये, हार्मोनल औषधे घेत असताना आणि आयव्हीएफ प्रक्रियेदरम्यान अंडी तयार करण्यास उत्तेजित केल्यानंतर मेंदूतील ट्यूमरचा धोका वाढतो.

कोणत्या पेशी अनियंत्रितपणे विभाजित होऊ लागल्या यावर अवलंबून, खालील प्रकारचे ट्यूमर वेगळे केले जातात:

• neuroepithelial उती पासून;
• क्रॅनियल किंवा सर्पिल नसांचे ट्यूमर;
• मेनिन्जेसची ट्यूमर निर्मिती;
• लिम्फोमा;
• भ्रूण पेशी पासून ट्यूमर;
• ब्रशेस;
• सेला टर्किकाच्या क्षेत्रात विकसित होणारे ट्यूमर;
• क्रॅनियल पोकळीमध्ये वाढणारी रचना;
• मेटास्टॅटिक कर्करोग;
• ट्यूमर ज्यांचे वर्गीकरण करणे कठीण आहे.

50% पेक्षा जास्त ब्रेन ट्यूमर हे न्यूरोएक्टोडर्मल फॉर्मेशन्स आहेत. त्यापैकी ॲस्ट्रोसाइटोमा, एपेंडिमोब्लास्टोमा, पायनोसायटोमा, न्यूरोमा आणि सिम्पाथोब्लास्टोमा आहेत. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की मेंदूतील ट्यूमर एकतर सौम्य किंवा घातक असू शकतात. सौम्य रचना विकासाच्या एका विशिष्ट टप्प्यावर पोहोचतात, त्यानंतर ते त्यांची क्रिया थांबवतात आणि घातक संरचनांप्रमाणे, आसपासच्या ऊतींमध्ये वाढत नाहीत.

सेरेबेलर ट्यूमरचे वर्गीकरण वाढीच्या स्वरूपावर आणि अतिवृद्ध ऊतकांच्या गुणवत्तेवर आधारित आहे. अशाप्रकारे, ट्यूमरचे सौम्य स्वरूप मंद वाढ आणि स्पष्ट क्लिनिकल लक्षणांची अनुपस्थिती सूचित करते. या प्रकारच्या ट्यूमरमध्ये हे समाविष्ट आहे:

सेरेबेलमचे घातक ट्यूमर जलद वाढ आणि विविध अवयवांमध्ये मेटास्टेसेसच्या निर्मितीद्वारे दर्शविले जातात. कर्करोगाला तातडीची शस्त्रक्रिया आवश्यक आहे. सेरेबेलमला प्रभावित करणारे मेडुलोब्लास्टोमास आणि सारकोमा घातक आहेत.

मेंदूच्या सेरेबेलमचा एक ट्यूमर निओप्लाझमच्या एकूण वाटापैकी 30% व्यापतो. मज्जासंस्थेच्या इतर ट्यूमरप्रमाणे, सेरेबेलर ट्यूमर प्राथमिक किंवा दुय्यम असू शकतो. पहिल्या प्रकरणात, ट्यूमरचा स्त्रोत मेंदू किंवा मज्जातंतूंच्या पेशींचा पडदा असतो आणि दुसर्या प्रकरणात, ट्यूमर वेगळ्या ठिकाणाहून मेटास्टेसेस होतो.

हिस्टोलॉजिकल रचनेनुसार, मेंदूच्या सेरेबेलमचे ट्यूमर खूप वैविध्यपूर्ण आहेत आणि 100 पेक्षा जास्त प्रकार आहेत. पण सराव मध्ये, कर्करोग मेटास्टेसेस आणि

ग्लिओमा

सेरेबेलम

उत्तरार्ध पोस्टरीअर क्रॅनियल फॉस्समधील एकूण निओप्लाझमच्या सुमारे 70% व्यापतात. लहान मुलांमध्ये ते स्वतःला मेडुलोब्लास्टोमासच्या स्वरूपात प्रकट करतात, आणि मध्यमवयीन आणि प्रौढ लोकांमध्ये - ॲस्ट्रोसाइटोमास आणि एंजियोरेटिक्युलरिसच्या स्वरूपात. वृद्ध रुग्णांमध्ये, कर्करोग आणि ग्लिओब्लास्टोमाचे मेटास्टेसेस बहुतेक वेळा निदान केले जातात.

धोक्याची डिग्री आणि वैद्यकीय कारवाईचे तत्त्व निओप्लाझियाच्या प्रकारावर अवलंबून असते. म्हणून, त्याची वैशिष्ट्ये ओळखणे खूप महत्वाचे आहे. सेरेबेलर ट्यूमरचे प्रकार वेगवेगळ्या तत्त्वांनुसार वेगळे केले जातात.

त्यांची हिस्टोलॉजिकल रचना देखील विषम आहे. शंभरहून अधिक जाती ज्ञात आहेत.

सेरेबेलर ग्लिओमास सर्वात सामान्य आहेत. ते पोस्टरियर क्रॅनियल फॉसाच्या सर्व निओप्लाझमपैकी सुमारे 70% बनवतात:

• बालपणात, ट्यूमर हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या मेडुलोब्लास्टोमास सूचित करतात;
• वृद्धापकाळात, एंजियोरेटिक्युलोमास आणि ॲस्ट्रोसाइटोमास अधिक वेळा तयार होतात;
• प्रौढत्वात, सर्वोच्च प्राधान्य ग्लिओब्लास्टोमास आणि कर्करोगाच्या मेटास्टेसेसने व्यापलेले असते.

सौम्य सेरेबेलर ट्यूमर मंद वाढीद्वारे दर्शविले जातात. ते निरोगी ऊतींपासून दूर असलेल्या मेंदूच्या काही भागात स्थित आहेत, परंतु शेजारच्या ऊतींमध्ये घुसखोरी करू शकतात आणि हे आधीच प्रतिकूल आहे.

सेरेबेलर ट्यूमर सौम्य आणि घातक मध्ये विभागलेले आहेत. सौम्य निओप्लाझम खराबपणे प्रकट होतो आणि हळूहळू वाढतो. निओप्लाझम सेरेबेलर पेशींपासून विकसित होते. हे एका लहान नोडसारखे दिसते ज्याभोवती एक मोठी सिस्टिक पोकळी तयार होते. सौम्य स्वरूपाची बहुतेक प्रकरणे हेमँगिओब्लास्टोमास आणि ॲस्ट्रोसाइटोमास आहेत.

घातक निओप्लाझम बहुतेक वेळा मेडुलोब्लास्टोमास, सारकोमा आणि ॲस्ट्रोब्लास्टोमास असतात. अशा मेंदूच्या जखमांची झटपट वाढ आणि मेनिंजेसच्या इतर भागांमध्ये जलद पसरणे द्वारे दर्शविले जाते. ट्यूमर सेरेबेलर वर्मीस, ब्रेन स्टेमवर परिणाम करतो, ज्यामुळे रुग्णाच्या जीवनावर खूप परिणाम होतो. सेरेबेलर कर्करोग बहुतेकदा तरुण रुग्णांना प्रभावित करतो. ट्यूमरवर योग्य उपचार न केल्यास, रुग्णाचे जीवन लवकर वेदनादायक बनते आणि मृत्यू होतो.

कर्करोगाच्या पेशींद्वारे मेंदूच्या इतर पडद्यांना होणारी हानी ही धोकादायक स्थिती मानली जाते, ज्यामुळे वेंट्रिक्युलर सिस्टीममधून द्रव बाहेर पडणे कठीण होते. हे कर्करोगाच्या शेवटच्या टप्प्यावर होते; डॉक्टर रुग्णाची निराशा आणि शस्त्रक्रियेची अशक्यता ओळखतात.

ट्यूमरचे स्वरूप देखील प्राथमिक आणि माध्यमिक मध्ये विभागलेले आहे. पहिला केस सौम्य आणि घातक असू शकतो, दुसरा मूळचा केवळ घातक आहे. प्राथमिक ट्यूमर केवळ सेरेबेलर क्षेत्राच्या पेशींमधून विकसित होतात, या प्रदेशात स्थानिकीकरण केले जातात, परंतु इतर मेंदूच्या संरचनेत पसरू शकतात. दुय्यम ट्यूमर शरीराच्या इतर प्रणालींमध्ये सुरू होतात, मेटास्टेसेसद्वारे मेंदूमध्ये पसरतात, सेरेबेलमवर परिणाम करतात.

ट्यूमरच्या स्वरूपाकडे दुर्लक्ष करून, निर्मिती वाढते, इतर मेनिन्जवर परिणाम करते, ज्यामुळे रुग्णाच्या जीवनाची गुणवत्ता खराब होते. मेंदूच्या पॅथॉलॉजिकल फॉर्मेशन्ससाठी रोगाचे कारण आणि उपचार त्वरित ओळखणे आवश्यक आहे.

मेंदू 3 भागांमध्ये विभागलेला आहे:

• पूर्ववर्ती भाग दोन सेरेब्रल गोलार्धांमध्ये विभागलेला आहे; त्यामध्ये मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या क्रिया नियंत्रित करण्यासाठी केंद्र असते. मेंदूचा प्रत्येक भाग विरुद्ध बाजूचे कार्य निर्देशित करतो;
• मध्यभागी कवटीच्या मध्यवर्ती भागात स्थित आहे, केंद्रीय नियंत्रण प्रतिक्षेप (झोप, ​​हालचाल, पावले, भूक, द्रवपदार्थाच्या उपस्थितीचे संतुलन) नियंत्रित करते;
• मागचा भाग कवटीच्या मागे स्थित आहे, त्याचे केंद्र आहे जे रक्तदाब, श्वसन हालचाली, हृदय गती आणि मेडुला ओब्लॉन्गाटा नियंत्रित करते.

ट्यूमर मेंदूच्या कोणत्याही भागात तयार होणारे कोणतेही कार्य आणि प्रतिक्षेप प्रभावित करू शकते. सौम्य कोर्समध्ये, ट्यूमर विविध ऊतकांच्या परिपक्व पेशींमधून विकसित होतो. घातक कोर्स अपरिपक्व मेंदूच्या पेशींपासून सुरू होतो ज्यांनी रक्तप्रवाहातून (मेटास्टेसिस) प्रवेश केला.

ब्रेन ट्यूमरची कारणे आनुवंशिकता, वांशिक पूर्वस्थिती आणि वयाशी संबंधित आहेत. कधीकधी जनुकांच्या संरचनेत काही जन्मजात विकृती असतात जी भविष्यात मेंदूच्या कर्करोगाच्या विकासास हातभार लावतात:

• ऑटोसोमल डोमिनंट गोर्लिन सिंड्रोम (बेसल सेल कार्सिनोमा);
• neurofibromatosis (रेक्लिंगहॉसेन सिंड्रोम);
• ट्यूमर सप्रेसर जीनची निर्मिती;
• ली-फ्रॉमेनी सिंड्रोम.

बर्याचदा, मुलांमध्ये ग्लिओमा शोधला जाऊ शकतो - कमी दर्जाचा ऍस्ट्रोसाइटोमा. हे Recklinghausen सिंड्रोमच्या उपस्थितीमुळे दिसून येते. गैर-जन्मजात एटिओलॉजी असलेल्या मुलाचा असामान्य विकास अनेकदा होतो. बाह्य वातावरणातील अनेक कारणांच्या प्रभावामुळे किंवा शरीराच्या अंतर्गत स्थितीमुळे सुरुवातीच्या काळात डीएनएची रचना बदलते. अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे घातक मेंदूचा कर्करोग होण्याची शक्यता वाढते.

हा ब्रेन ट्यूमर ओळखण्यासाठी, संपूर्ण न्यूरोलॉजिकल तपासणी करणे आवश्यक आहे. नेत्ररोगाच्या दृष्टीकोनातून तसेच फंडसच्या स्थितीच्या तपासणीद्वारे येथे महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावली जाते. आधुनिक रेडिएशन पद्धतींचा वापर तज्ञांना सर्वात अचूक परिणाम प्राप्त करण्यास अनुमती देतो.

हे निदान करताना, रोगाचे प्रकटीकरण विचारात घेतले जातात. रुग्णाने न्यूरोलॉजिस्टचा देखील सल्ला घ्यावा.

इंस्ट्रुमेंटल तंत्रांमध्ये एमआरआय, संगणित टोमोग्राफी आणि अतिरिक्त पद्धती समाविष्ट आहेत.

जर तुम्हाला ब्रेन ट्यूमरची प्रारंभिक चिन्हे आढळली तर तुम्ही डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा, तो बायोकेमिकल रक्त चाचणी लिहून देईल. सुरुवातीच्या टप्प्यात, नेत्ररोगतज्ज्ञ डोळ्याच्या फंडसची तपासणी करून समस्या शोधू शकतात. रोगाचे कारण शोधण्यासाठी आपण अनेक तज्ञांकडे जाऊ शकता. निदान निर्दिष्ट करण्यासाठी, खालील गोष्टी केल्या जातात:

• सेरेब्रल वाहिन्यांची एंजियोग्राफी;
• गणना टोमोग्राफी;
• एमआरआय - चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग;
• पाठीचा कणा;
• इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राफी;
• PEC-CT - रेडिओएक्टिव्ह कॉन्ट्रास्ट वापरून टोमोग्राफी.

उपचाराचा परिणाम थेट वेळेवर निदानावर अवलंबून असतो. जर विकासाच्या अवस्थेत प्रभाव जवळजवळ 85% असेल, तर प्रगत प्रकरणांमध्ये शस्त्रक्रियेनंतर जगण्याचा दर सुमारे 40% आहे.

वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे आढळल्यास, मेंदूची संपूर्ण, सर्वसमावेशक तपासणी केली जाते, ज्यामध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश असेल:

1. तपासणी, संबंधित तज्ञांशी सल्लामसलत (न्यूरोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, नेत्ररोग तज्ञ). विशेषज्ञ रुग्णाच्या वैद्यकीय इतिहासाची सखोल तपासणी करतील आणि तक्रारी ऐकतील. डॉक्टर न्यूरोइमेजिंग पद्धती वापरून अभ्यास लिहून देतील आणि वाद्य तपासणी करतील. तपासणी दरम्यान, चेहर्यावरील मज्जातंतूंची संवेदनशीलता, हातपायांची गतिशीलता, हालचालींचे समन्वय, ऑप्टिक मज्जातंतूंची स्थिती, डोळ्याच्या निधीची तपासणी केली जाते आणि ओळखल्या गेलेल्या लक्षणांनुसार, योग्य तपासणी निर्धारित केली जाते.
2. मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग, न्यूरोलॉजीमध्ये सीटी. आपल्याला रोगाचे विस्तृत चित्र, पॅथॉलॉजिकल फॉर्मेशनचे स्थानिकीकरण, आसपासच्या ऊतींचे नुकसान आणि मेंदूच्या संरचना पाहण्याची परवानगी देते. अभ्यास आम्हाला ट्यूमर प्रक्रियेचे स्वरूप निर्धारित करण्यास अनुमती देतो, ज्यामुळे पुढील उपचारांच्या युक्तींवर परिणाम होईल.
3. एक्स-रे परीक्षा. आपल्याला ट्यूमरच्या बाजूने मेंदूच्या स्थितीचे परीक्षण करण्यास अनुमती देते, ट्यूमरचे अचूक स्थानिकीकरण निर्धारित करते.

सेरेबेलमच्या ट्यूमरचे निदान करणे सोपे आहे आणि गुणात्मक तपासणी दरम्यान ते सहजपणे शोधले जाऊ शकतात. सेरेबेलममधील ब्रेन ट्यूमर वेळेवर आढळल्यास त्यावर यशस्वी उपचार केले जातील.

योग्य निदान करण्यासाठी, आपल्याला थेरपिस्टचा सल्ला घ्यावा लागेल, नंतर न्यूरोलॉजिस्टचा सल्ला घ्या. न्यूरोलॉजिस्ट रुग्णाच्या तक्रारी, त्यांच्या घटनेचा इतिहास आणि त्यांच्या विकासाची गतिशीलता काळजीपूर्वक ऐकेल.

न्यूरोलॉजिकल तपासणी खालील विकारांसह सेरेबेलर लक्षण कॉम्प्लेक्स प्रकट करेल:

• स्नायू हायपोटेन्शन;
• उच्च कंडरा प्रतिक्षेप;
• समन्वय चाचण्या करताना अडचणी;
• बौद्धिक कमजोरी.

नेत्ररोग तज्ञाद्वारे तपासणी करणे महत्वाचे आहे, ज्या दरम्यान फंडसमध्ये रक्तसंचय आणि ऑप्टिक मज्जातंतूच्या डोक्याची सूज निर्धारित केली जाते. निदानामध्ये मुख्य भूमिका इंस्ट्रूमेंटल न्यूरोइमेजिंग पद्धतींद्वारे खेळली जाते. चुंबकीय अनुनाद इमेजिंगच्या मदतीने, एक विशेषज्ञ केवळ सेरेबेलर संरचनांचे निओप्लाझम पाहणार नाही तर त्याच्या स्वभावाचा अंदाज देखील घेऊ शकतो.

अशा प्रकारे, एडेनोमा आणि इतर सौम्य ट्यूमरमध्ये स्पष्ट रूपरेषा असतात आणि त्यांची वाढ मंद असते. घातक निओप्लाझममध्ये अस्पष्ट सीमा असतात, आसपासच्या ऊतींना सूज येते आणि ते त्वरीत आकारात वाढतात. एमआरआय ट्यूमरचा आकार, त्याचे स्थान आणि त्याच्या पुढील वाढीसाठी रुग्णाचे रोगनिदान देखील ठरवते.

टोमोग्राफीनंतर, हिस्टोलॉजिकल तपासणीसाठी बदललेल्या मेंदूच्या ऊतकांचा एक भाग घेण्यासाठी लक्ष्यित स्टिरिओटॅक्टिक हस्तक्षेप केला जातो.

जर ब्रेन ट्यूमर पोहोचू शकत नाही अशा ठिकाणी असेल तर त्याचे निदान करणे कठीण होऊ शकते. या उद्देशासाठी, एकाच वेळी अनेक भिन्न प्रक्रिया वापरल्या जातात, ज्याचे परिणाम केवळ रुग्णामध्ये कर्करोगाच्या पेशींच्या उपस्थितीची पुष्टी करू शकत नाहीत तर त्यांची रचना आणि स्थान देखील निर्धारित करतात.

निदान पद्धतींपैकी हे हायलाइट करण्यासारखे आहे:

• डॉक्टरांद्वारे तपासणी: ऑन्कोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन, न्यूरोलॉजिस्ट;
• सामान्य रक्त आणि मूत्र चाचण्या घेणे;
• रेडिओग्राफी. मेंदूच्या प्रतिमांवर असामान्य स्पॉट्स किंवा गडद होणे प्रदर्शित करण्यास सक्षम;
• सीटी स्कॅन. ट्यूमर साइट ओळखण्यासाठी आपल्याला मेंदूच्या विविध भागांच्या प्रतिमा प्रदर्शित करण्यास अनुमती देते;
• चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा. एक अधिक प्रगत आणि अचूक पद्धत जी आपल्याला ट्यूमरच्या संरचनेचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते;
• इम्यूनोग्राफी. पॅथॉलॉजिकल निर्देशकांच्या उपस्थितीसाठी रुग्णाच्या रक्ताची तपासणी करून हे केले जाते;
• बायोप्सी. कर्करोगाच्या पेशींच्या स्थानावर अवलंबून, ही प्रक्रिया नेहमीच शक्य नसते. कर्करोगाचे निदान करण्याचा हा सर्वात विश्वासार्ह मार्ग आहे, परंतु त्याच्या अंमलबजावणीदरम्यान निरोगी मेंदूच्या केंद्रांना दुखापत होण्याचा धोका खूप जास्त असल्यास, इतर पद्धतींवर लक्ष केंद्रित करणे अर्थपूर्ण आहे.

अधिक अचूक परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, सीटी किंवा एमआरआय दरम्यान, रुग्णाला विशेष डाईने इंजेक्शन दिले जाते जे ट्यूमर फोकसची दृश्यमानता सुधारते.

संबंधित घटक

शास्त्रज्ञांनी असा निष्कर्ष काढला आहे की लिंग आणि वंश हे ब्रेन ट्यूमरच्या घटना आणि पुढील विकासाचे मुख्य घटक आहेत. उदाहरणार्थ, एकूण रुग्णांपैकी, अधिक पुरुष ओळखले गेले. परंतु वैयक्तिकरित्या ट्यूमरच्या प्रकारांचा विचार करताना, त्यापैकी अनेकांना "स्त्री" म्हटले जाऊ शकते. मेनिन्जिओमा हा एक प्रकारचा ट्यूमर आहे जो बहुतेक वेळा नेग्रॉइड वंशामध्ये ओळखला जातो आणि मेंदूच्या कर्करोगाचे लक्षण बहुतेक वेळा कॉकेशियन वंशामध्ये ओळखले जाते.

फायदे: कार्यक्षमता, साधेपणा, उपलब्धता, किंमत.

तोटे: एक कृत्रिम निद्रा आणणारे प्रभाव आहे

सर्व वाचकांना शुभेच्छा!

थंडीच्या काळात कोणत्या औषधाला प्राधान्य द्यायचे याचा मी नेहमी विचार करतो. मला काहीतरी नेत्रदीपक आणि त्याच वेळी स्वस्त हवे आहे...

तर, फक्त बाबतीत, मी फार्मास्युटिकल अँटी-ग्रिपिन विकत घेतले. आणि म्हणून मला जास्त वेळ थांबावे लागले नाही; थंडीने मला आश्चर्यचकित केले.

आत दोन रंगांचे कॅप्सूल आहेत, पांढरा आणि हिरवा.

तुम्ही एकाच वेळी दोन कॅप्सूल घ्याव्यात, कारण ते एकमेकांच्या क्रियेला पूरक आहेत.

कॅप्सूलचे शेल्फ लाइफ बरेच लांब आहे, म्हणून तुम्ही ते अगदी बाबतीत खरेदी करू शकता, जसे मी केले. मला वाटते की अशी औषधे नेहमी प्रथमोपचार किटमध्ये असावीत.

अँटिग्रिपिनकडे दीर्घ निर्देश आहेत, परंतु सर्वात महत्वाची गोष्ट म्हणजे त्याचे औषधीय गुणधर्म आणि कोणत्या लक्षणांसाठी ते घेतले जाऊ शकते.

येथे सर्व काही मानक आहे. आता ते रोगाच्या लक्षणांवर प्रभावीपणे कसे उपचार करतात किंवा त्याऐवजी आराम करतात आणि त्यावर पैसे खर्च करणे योग्य आहे का याबद्दल बोलूया.

देवाचे आभार मानतो की मला ताप नव्हता, परंतु मला डोकेदुखी आणि खूप अशक्तपणा होता. रोगाच्या तीव्रतेवर अवलंबून, दिवसातून 2-3 वेळा कॅप्सूल पिण्याची शिफारस केली जाते. मी दिवसातून 3 वेळा पिण्याचे ठरविले.

ते घेतल्यानंतर सुमारे 30 मिनिटांत आराम येतो, डोकेदुखी दुखणे थांबते. पण मला एक बारकावे लक्षात आले: कॅप्सूल घेतल्यानंतर, मला झोपायचे होते, मला झोपलेल्या माशीसारखे वाटले. एकीकडे, हे चांगले आहे असे दिसते; झोपेच्या दरम्यान पुनर्प्राप्ती जलद होते. दुसरीकडे, जर तुम्ही घरी आराम करू शकत नसाल आणि काम करावे लागेल, तर ही कॅप्सूल "झोप न लागणे ही मुख्य गोष्ट आहे" चाचणी सारखी असेल.

म्हणून, आपण खरेदी करण्यापूर्वी, आपल्या क्रियाकलाप विचारात घ्या. आणि औषध खूप मदत करते, म्हणून मी शिफारस करतो!