एक रंगहीन, गतिशील सेल फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम आहे. फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम रक्त पेशी

वास्तविक, उत्क्रांती एका कोशिक जीवाच्या मार्गाने दुसऱ्याला खाऊन टाकते. कोण जलद कोण खाऊ शकतो? एकल-सेल जीव संघटित गटांमध्ये एकत्र आले, ज्यामुळे शेवटी बहुपेशीय जीवांची निर्मिती झाली. त्या मार्गाने ते अधिक सुरक्षित होते. अशा जीवाच्या प्रत्येक पेशीने स्वतःचे विशेषीकरण प्राप्त केले. जेव्हा बहुपेशीय जीव दिसले, तेव्हा “कोण जलद खाऊ शकतो” या संकल्पनेने त्याची प्रासंगिकता गमावली नाही. पेशींच्या संघटनेमध्ये, ज्यापासून आदिम रोगप्रतिकारक प्रणाली नंतर तयार झाली ते वेगळे होते. अधिक विकसित बहुसेल्युलर जीवांमध्ये, विशेष रोगप्रतिकारक पेशी दिसू लागल्या.
रोगप्रतिकारक संरक्षणाचे काही महत्त्वाचे घटक म्हणजे फॅगोसाइटोसिससाठी सक्षम पेशी. एक पेशी दुसऱ्या पेशीला खाऊन टाकते. ते नष्ट करण्यासाठी, ते खाईल किंवा अशा प्रकारे माहिती मिळवेल (रोगकारक "गणना" करा आणि इतरांना चेतावणी द्या).

सर्वसाधारणपणे, फागोसाइटोसिसची यंत्रणा ही रोगप्रतिकारक शक्तीची सर्वात प्राचीन यंत्रणा आहे. इल्या इलिच मेकनिकोव्ह यांनी गुलाबाच्या काट्याने स्टारफिशच्या अळ्याला (अकशेरूकीय प्राणी; पहिले जीवाश्म इनव्हर्टेब्रेट्स ४८५ दशलक्ष वर्षांपूर्वी जगले) तेव्हा फागोसाइटोसिस दिसून आला.
त्यानंतर, रोगप्रतिकारक प्रणालीला "अँटीबॉडी" यंत्रणेसह पूरक केले जाते. जेव्हा विशिष्ट प्रथिने (अँटीबॉडीज) तयार होतात आणि रोगजनक निष्क्रिय करतात.

जीवशास्त्रातील सर्वात मजेदार शब्दांपैकी एक असण्याव्यतिरिक्त, फागोसाइटोसिसची प्रक्रिया स्वतःच खूप नेत्रदीपक आणि मस्त आहे. जुना पॅक-मॅन गेम आठवतो? मोठे तोंड असलेला गोल पिवळा बॉल चक्रव्यूहातून धावतो, शत्रूंना चकमा देतो आणि लहान पिवळे ठिपके खातो.

त्यानंतरच्या लेखांना समर्पित करण्यापूर्वी मी एक लेख लिहिण्याचा निर्णय घेतला. हा स्टॅफिलोकोकल संसर्ग आहे जो पुवाळलेल्या शस्त्रक्रियेमध्ये प्रबळ असतो. आणि पू म्हणजे काय? रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी आणि सूक्ष्मजीव यांच्यातील लढाईनंतर हे सर्व शिल्लक आहे... स्टॅफिलोकोकस विरुद्धच्या लढ्यात फागोसाइटोसिस महत्त्वाची भूमिका बजावते.

फागोसाइटोसिस म्हणजे काय?

जीवशास्त्रात "एंडोसाइटोसिस" हा शब्द आहे. सेलची प्रक्रिया कण, रेणू, दुसरी पेशी किंवा जीवाणू व्यापून टाकते. जर एखादा मोठा आणि घन कण शोषला गेला तर एंडोसाइटोसिसला फॅगोसाइटोसिस म्हणतात.

मॅक्रोफेज वि सूक्ष्मजीव. मॅक्रोफेज म्हणजे काय?

आपण ज्या जगात राहतो ते खूप गलिच्छ ठिकाण आहे. ज्याप्रमाणे निसर्गातील प्रत्येक गोष्ट अराजकतेकडे झुकते, त्याचप्रमाणे आपल्या जीवनात सर्व काही कचरा बनते. आपल्या घरातील प्रत्येक गोष्ट नेहमी स्वच्छ आहे आणि वस्तू त्यांच्या जागी आहेत याची आपण सतत काळजी घेतली पाहिजे.
आपल्या शरीरातही अशीच परिस्थिती उद्भवते. नवीन पेशींचा जन्म आणि मृत्यू सतत होत असतो, आपल्या शरीरात दररोज आणि तासाला एका पेशीमध्ये अनुवांशिक बिघाड होतो - तो कर्करोग होतो. बॅक्टेरिया आतड्यांमध्ये राहतात आणि पोर्टल शिराद्वारे सतत यकृतामध्ये प्रवेश करतात. व्हायरस, बॅक्टेरिया, प्रोटोझोआ, आपल्या शरीराला पोषक माध्यम बनवण्याचा प्रयत्न करत आहेत...
आपली रोगप्रतिकारक शक्ती सतत कार्य करते, सतत सुव्यवस्था राखते. या प्रणालीचा एक अविभाज्य भाग मॅक्रोफेज आहे.

हा अमिबा सारखा जीव आहे (“घोस्टबस्टर्स” मधील स्लाइम सारखा चांगला सहकारी). मॅक्रोफेजचे कार्य म्हणजे सूक्ष्म भंगार आणि जीवाणूंचे शरीर स्वच्छ करणे. मॅक्रोफेजची जन्मभुमी अस्थिमज्जा आहे, पूर्ववर्ती एक पांढरा रक्त पेशी आहे - एक मोनोसाइट.
मॅक्रोफेजेस सुमारे दीड महिना जगतात, त्या दरम्यान ते शरीरावर गस्त घालतात (रक्त चाचणीमध्ये आम्ही खंडित न्युट्रोफिल्स शोधतो; एकदा ते ऊतकांमध्ये प्रवेश केल्यानंतर ते मॅक्रोफेज बनतात).

टिश्यू मॅक्रोफेज हेल्पर लिम्फोसाइटशी “संवाद” करते. स्यूडोपोडिया (साइटोप्लाझमचे प्रोट्रेशन्स) सह ते बाह्य वातावरणाची “प्रोब” करते.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

ल्युकोसाइट्सचे उदाहरण वापरून या प्रक्रियेचा विचार करूया (त्यापैकी न्यूट्रोफिल्स सर्वात जास्त आहेत), रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी ज्या हानिकारक जीवाणू शोषून घेतात. बरं, प्रथम, ल्युकोसाइटला स्पष्टपणे समजले पाहिजे की तो एक परदेशी जीव आहे. ओळखण्याची प्रक्रिया खूप गुंतागुंतीची आहे.
रोगप्रतिकारक पेशी कृतीसाठी सिग्नल म्हणून बॅक्टेरियमद्वारे सोडलेले रेणू शोधते. मग पांढऱ्या रक्तपेशीला चिकटून बॅक्टेरियम चिकटले पाहिजे. हे करण्यासाठी, त्याच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्स आहेत, ज्याच्या मदतीने ते परदेशी पेशीला चिकटून राहते (हे केवळ एक जीवाणूच नाही तर स्वतःचा सेल देखील असू शकतो जो आदेशांना प्रतिसाद देत नाही - उदाहरणार्थ, कर्करोगाची पेशी ).

चिकटून राहिल्यानंतर, पडदा बाहेरून फुगतो आणि बॅक्टेरियाच्या पेशींना वेढल्यासारखे दिसते. परिणामी, निमंत्रित अतिथी स्वत: ला साबणाच्या बबलमध्ये सापडतो - एक फागोसोम.
फागोसोमच्या आत, फागोसाइट सेल एंजाइम स्रावित करते जे बॅक्टेरियाच्या सेलची भिंत नि:शस्त्र करते, ती नष्ट करते.


चला ते क्रमाने पाहूया.
1. केमोटॅक्सिस. आणि वासाची भावना कुत्र्यासारखी असते... मॅक्रोफेज परदेशी वस्तू कशी शोधते? रिसेप्टर्ससह सर्व पेशी (जसे खोलीत, रात्री, स्पर्शाने) "स्पर्श" करणे खरोखर आवश्यक आहे का?
नाही. केमोटॅक्सिस ही वस्तूच्या सापेक्ष एक निर्देशित हालचाल आहे, जी ही वस्तू सोडत असलेल्या रसायनांवर अवलंबून असते. प्राणीशास्त्राच्या पाठ्यपुस्तकात नकारात्मक हेमोटॅक्सिसबद्दल लिहिले होते: मीठाचा एक स्फटिक पाण्यात टाकला गेला आणि अमीबाने अशा शेजारून दूर जाण्याचा प्रयत्न केला. मॅक्रोफेजसह केमोटॅक्सिस सकारात्मक आहे. ते परदेशी जीवांद्वारे सोडलेल्या रसायनांना प्रतिसाद म्हणून क्रॉल करते. ते पदार्थ देखील आकर्षित करतात - साइटोकिन्स, त्यांच्या स्वतःच्या पेशींद्वारे स्रावित: ते मदतीसाठी कॉल करतात. क्षयरोग बॅसिलस, उदाहरणार्थ, विषारी पदार्थ सोडत नाही (“वास येत नाही”), म्हणून रोगप्रतिकारक शक्ती त्यांना त्वरित शोधत नाही.

रक्तातील न्युट्रोफिल्स प्रथम जळजळीच्या ठिकाणी स्थलांतरित होतात; “मोठा खाणारा” खूप नंतर येतो. केमोटॅक्सिसच्या गतीच्या बाबतीत, या पेशी एकसारख्या असतात, परंतु मॅक्रोफेज नंतर लक्षणीयपणे सक्रिय होतात.

2. वस्तूला मॅक्रोफेजचे चिकटणे. किंवा "स्टिकिंग". निरोगी आणि पॅथॉलॉजिकल पेशी आणि सूक्ष्मजंतूंच्या पृष्ठभागावर रासायनिक रेणूंचा एक विशिष्ट संच असतो जो मॅक्रोफेजला सूचित करतो: "मला खा" किंवा "मला खाऊ नका."
ओळख विशेष रिसेप्टर्स द्वारे चालते. आणि जरी मॅक्रोफेजेस निर्जीव पेशी (कोळशाचे तुकडे, एस्बेस्टोस, काचेचे तुकडे) फॅगोसाइटोज करण्यास सक्षम असले तरी, फागोसाइटिक प्रक्रिया इतर पेशी - टी-हेल्पर्सच्या आदेशानंतर सक्रिय होते.
हे टी-हेल्पर्स (लिम्फोसाइटचा एक प्रकार) जे खाण्याची गरज आहे ते "हायलाइट" करतात: विशिष्ट प्रथिने—ऑपसोनिन्स—"तयारी नसलेल्या" वस्तूला चिकटतात. मॅक्रोफेज ऑप्सोनिन्सच्या "गंध" चे अनुसरण करते.

3. ज्या ठिकाणी सूक्ष्मजंतूचा संपर्क आला त्या ठिकाणी सेल झिल्ली सक्रिय होते. जणू ती आत दाबत आहे.

4. फागोसोमची निर्मिती. फागोसोम एक पोकळी आहे ज्यामध्ये शोषणाची वस्तू संपते. एक प्रकारचा "पोट" ज्यामध्ये, एंजाइमच्या कृती अंतर्गत, परदेशी जीवाचे विघटन होते.
लायसिस (ब्रेकडाउन) मध्ये हायड्रोजन पेरोक्साईड (जखमेवर पेरोक्साईड सतत ओतणे थांबवा, यामुळे निरोगी पेशींचे नुकसान होईल!), नायट्रस ऑक्साईड, लाइसोझाइम यांचा समावेश होतो. विविध प्रकारचे एंजाइम - प्रोटीज, लिपेसेस.
लाइसोसोममधील सर्वात शक्तिशाली एंजाइम म्हणजे इलास्टेस.

5. पचण्याजोगे अवशेष सोडणे.

नफा! चरण क्रमांक 1 वर जा!

हे आदर्श परिस्थितीत आहे. प्रत्यक्षात, सर्वकाही अधिक मनोरंजक घडते. सूक्ष्मजीव (तुम्ही आणि मी) आणि सूक्ष्मजीव (सूक्ष्मदर्शकाखाली दिसणारे सर्व सजीव) यांच्या प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिक्रियेची यंत्रणा ही लाखो वर्षांपासून सुरू असलेल्या शस्त्रांच्या शर्यतीचा परिणाम आहे.
या संघर्षात युद्धविरामाची कोणतीही योजना नाही आणि कोणीही शस्त्रे मर्यादा करारावर स्वाक्षरी करणार नाही. कोण कोणाला मात देईल?
सूक्ष्मजंतूचे कार्य घुसखोरी, गुणाकार आणि पसरणे आहे. आणि उत्क्रांतीने या योजनांची अंमलबजावणी करण्यासाठी काहीतरी आहे याची खात्री करण्याचा प्रयत्न केला. म्हणून, दोन्ही सूक्ष्म- आणि मॅक्रोजीवांनी अनुकूलतेचे समृद्ध शस्त्रास्त्र जमा केले आहे.
तेथे रोगजनक आहेत (जसे की मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिस किंवा गोनोकोकस) ज्यासाठी मॅक्रोफेजद्वारे सेवन करणे हा विकासाचा अविभाज्य टप्पा आहे.
रोगप्रतिकारक शक्तीपासून लपण्यासाठी सर्वोत्तम जागा कोठे आहे? अर्थात, या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या प्रतिनिधीच्या आत!

जेव्हा गोष्टी इतक्या सोप्या नसतात: अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस

असे सूक्ष्मजीव आहेत ज्यासाठी मॅक्रोफेजचा हल्ला ही समस्या नाही. उलट, त्यांच्या विकासातील हा एक महत्त्वाचा टप्पा आहे. आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, मॅक्रोफेज सूक्ष्मजंतूंना व्यापून टाकते, एक फागोसोम बनवते. आणि इथेच गोष्टी चुकतात. मॅक्रोफेजने शोषलेल्या प्रत्येक गोष्टीच्या विघटनात सामील असलेले एंजाइम दुसर्या "साबण बबल" मध्ये केंद्रित आहेत - लाइसोसोम.

सामान्यतः, लाइसोसोम फॅगोसोमसह एकत्र होतात. फागोसोममध्ये अम्लीय वातावरण तयार होते आणि पीएच कमी होतो. अम्लीय वातावरणात, एंजाइम कार्य करण्यास सुरवात करतात आणि जीवाणू नष्ट करतात.
परंतु लिस्टेरिया, उदाहरणार्थ, फॅगोसोमला लिपोसोम (एंजाइम असलेले) जोडण्यापासून प्रतिबंधित करणारे पदार्थ स्रावित करते. फागोसोमल-लायसोसोमल फ्यूजनची नाकेबंदी देखील इन्फ्लूएंझा विषाणू आणि टोक्सोप्लाझ्माची वैशिष्ट्यपूर्ण आहे. मॅक्रोफेज गोनोकोकल संसर्गाचे कारक घटक "पचवू शकत नाही". गोनोकोकस (स्टॅफिलोकोकस देखील, मार्गाने) लाइसोसोमल एन्झाईम्ससाठी जोरदार प्रतिरोधक आहे. आणि रिकेटसिया फागोसोम नष्ट करते आणि फागोसाइटच्या सायटोप्लाझममध्ये मुक्तपणे पोहू शकते.

आपण जे पचवू शकत नाही आणि नष्ट करू शकत नाही त्याचा सामना कसा करावा?

कथा सुरू ठेवण्यापूर्वी, फागोसाइटोसिसची यंत्रणा स्वतः कशी अभ्यासली गेली याबद्दल बोलणे योग्य आहे. अधिक तंतोतंत, कोणाचे आभार. डिक्टिओस्टेलियम.
हे सूक्ष्मजीव आहे जे फागोसाइटोसिसच्या अभ्यासात सर्वात महत्वाची भूमिका बजावते. सेल्युलर स्लाईम मोल्ड. मला हे लिहायचे होते की हा एकसेल्युलर जीव आहे, परंतु हे पूर्णपणे सत्य नाही... पण ते बहुपेशीय देखील नाही.
या अमिबा सारख्या जीवाचे वर्णन 1935 मध्ये करण्यात आले. प्रयोगशाळेत ते अगदी सहज उगवले जाते या वस्तुस्थितीमुळे, ते सर्वात जास्त अभ्यासलेले सूक्ष्मजीव बनले आहे. फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा खूप प्राचीन आहे; ती स्लाईम मोल्ड आणि आपल्या मॅक्रोफेजेसमध्ये खूप समान आहे. हे ओलसर पानांच्या कचऱ्यात राहते आणि स्लाईम मोल्ड बॅक्टेरियावर खातात. आणखी एक वैशिष्ट्य म्हणजे डिक्टिओस्टेलियममध्ये तीन "लिंग" आहेत आणि लैंगिक पुनरुत्पादनासाठी तीनपैकी दोन कोणत्याही संयोजनात पुरेसे आहेत. त्याच्या बहुतेक आयुष्यासाठी, डिक्टिओस्टेलियम एकाकी अमीबीच्या रूपात जगतो, पानांच्या कचरा जीवाणूंना खातो.

आता सर्वात मनोरंजक भाग येतो. ट्रान्सफॉर्मर्स बद्दलचा चित्रपट आठवतो, जेव्हा अनेक रोबोट एका विशालमध्ये एकत्र केले गेले होते?
तर, हे अमीबा, जेव्हा अन्नाची कमतरता असते, तेव्हा सेल्युलर समुच्चय तयार करतात आणि अशा सेल्युलर फॉर्मेशन्सची परिमाणे सूक्ष्म जगासाठी प्रचंड असतात - 1 सेमी पर्यंत. हा मॅक्रोजीव रेंगाळण्यास सक्षम आहे आणि नंतर "फळ देणारे शरीर" बनवते.

डिक्टिओस्टेलियमचे "फ्रूटिंग बॉडी", हालचाल करण्यास सक्षम

मल्टिसेल्युलर जीव (स्यूडोप्लाज्मोडियम) तयार करण्यापूर्वी स्लाईम मोल्ड बॅक्टेरिया शोषून घेतात, परंतु ते पचत नाहीत. शिवाय, नवीन ठिकाणी या जीवाणूंना गुणाकार करण्याची परवानगी आहे. हे एककोशिकीय गार्डनर्स आहेत.

आपल्या शरीरातील मॅक्रोफेज देखील अशी बहुपेशीय निर्मिती तयार करण्यास सक्षम आहेत. या "राक्षस" ला पिरोगोव्ह-लान्घन्स सेल म्हणतात. पूर्वी, या बहुविध पेशींना क्षयरोग बॅसिलसच्या प्रवेशास प्रतिकारशक्ती प्रतिसाद म्हणून ओळखले गेले होते.

जेव्हा दीर्घकाळ खोकला असलेल्या रुग्णाला थुंकीची चाचणी घेण्याची शिफारस केली जाते, तेव्हा निष्कर्ष "एएफबी आढळला नाही" असे म्हणेल. AFB हे आम्ल-जलद मायकोबॅक्टेरिया आहेत. आपल्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी क्षयरोग बॅसिलस पूर्णपणे फॅगोसाइटोज करू शकत नाहीत.
मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिसच्या संपर्कात जेव्हा मॅक्रोऑर्गॅनिझम येतो तेव्हा न्यूट्रोफिल्स प्रथम लढ्यात प्रवेश करतात. आणि प्रत्येकजण मरतो. मायकोबॅक्टेरिया त्यांच्यासाठी खूप जास्त असल्याचे दिसून येते. मग “मोठा भाऊ” - मॅक्रोफेज - युद्धात जातो. मॅक्रोफेज एक एक करून जीवाणू शोषून घेतात, परंतु ते पूर्णपणे पचवू शकत नाहीत. जीवाणू फागोसोमच्या अम्लीय वातावरणास प्रतिरोधक आहे; ते फॅगोसोमल-लायसोसोमल संलयन देखील प्रभावित करते.

मॅक्रोफेजेस हे अधिक कार्यक्षमतेने करतील जेव्हा त्यांना मदतनीस टी पेशी किंवा मदतनीस असे करण्यास शिकवले जातात. मॅक्रोफेजची प्रत्येक पुढील पिढी "अधिक प्रशिक्षित" बनते. तसे, क्षयरोग बॅसिलसच्या प्राथमिक संपर्काबद्दल. प्रत्येकाला शाळेत मॅनटॉक्सची प्रतिक्रिया आठवते का? ही चाचणी आपली रोगप्रतिकारक यंत्रणा क्षयरोग बॅसिलसशी परिचित आहे की नाही हे ठरवते. ट्यूबरक्युलिन चाचणी म्हणजे मायकोबॅक्टेरियमचा पहिला संपर्क.

रोगप्रतिकारक शक्तीसाठी क्षयरोगाच्या रोगजनकाशी लढणे अत्यंत कठीण आहे (क्लिनिक मुख्यत्वे शरीरात प्रवेश केलेल्या जीवाणूंच्या संख्येवर का अवलंबून आहे). संसर्गाचा प्रसार मर्यादित करण्यासाठी, मॅक्रोफेजेस, मायकोबॅक्टेरियासह "फेड", मोठ्या बहुपेशीय संरचनेत एकत्र येऊ लागतात - पिरोगोव्ह-लॅन्घन्स सेल. सुरुवातीला, या सूक्ष्म शोधाचे श्रेय क्षयरोगात जळजळ होते, परंतु नंतर इतर रोग (उदाहरणार्थ, ऍक्टिनोमायकोसिस) देखील शोधले गेले.

प्रचंड मल्टीन्यूक्लिएट पिरोगोव्ह-लांघन्स सेल

या दाहक प्रक्रियेबद्दल ते काय म्हणतात: विशिष्ट. बरं, शरीराला क्षयरोगाच्या बॅसिलसचे काय करावे ज्याला मरायचे नाही? विशिष्ट जळजळीच्या क्षेत्राभोवती एक प्रकारचा सारकोफॅगस तयार होतो. प्रथम त्यात तंतुमय प्रथिने असतात - फायब्रिन, नंतर कॅल्सीफाय. फुफ्फुसातील घोनचा घाव फ्लोरोग्राफीवर एक सामान्य शोध आहे. क्षयरोगापासून पूर्णपणे बरे होणे अशक्य आहे. व्यक्ती कायमची संक्रमित राहते (परंतु वैद्यकीयदृष्ट्या पूर्णपणे निरोगी).
बीसीजी ही क्षयरोगावरील लस आहे. रोगकारक प्रतिजनांसह रोगप्रतिकारक पेशींना परिचित करण्यासाठी मारले गेलेले जीवाणू असतात. लस संरक्षणाची हमी देऊ शकत नाही (का ते स्पष्ट आहे), परंतु रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची प्रभावीता वाढते. मी पुन्हा सांगतो, हे सर्व जीवाणूंची संख्या आणि शरीराच्या स्थितीवर अवलंबून असते.

घोनचे घाव बहुतेक वेळा फुफ्फुसाच्या वरच्या भागांमध्ये आणि फुफ्फुसाच्या वरच्या भागामध्ये आढळतात, जे हवेशीर असतात: मायकोबॅक्टेरिया ऑक्सिजन वातावरणात वाढतात

फागोसाइटोसिसवरील काही अलीकडील अभ्यास.

झोपेचा फॅगोसाइटिक क्रियाकलापांवर कसा परिणाम होतो

एक निद्रानाश रात्र नक्कीच चांगली नाही, परंतु बहुतेक प्रकरणांमध्ये त्याचे कोणतेही परिणाम होत नाहीत.
आणखी एक गोष्ट म्हणजे अगणित निद्रानाश रात्री. जर्नल न्यूरोसायन्समध्ये प्रकाशित झालेल्या एका अभ्यासात प्रयोगशाळेतील उंदरांमध्ये झोपेच्या कमतरतेच्या जैविक परिणामांचे मूल्यांकन केले गेले. असे आढळून आले आहे की दीर्घकाळ झोप न घेतल्याने मेंदूचेच नुकसान होते. प्रयोगशाळेतील प्राणी चार गटात विभागले गेले. एक गट "चांगला विश्रांती" होता; दुसऱ्या गटातील उंदीर वेळोवेळी जागृत होते; तिसऱ्या गटात, प्राणी अनेक दिवस झोपले नाहीत. त्यानंतर, शास्त्रज्ञांनी प्रत्येक गटातील मेंदूच्या क्रियाकलापांचा अभ्यास केला. बर्याच काळापासून झोपेपासून वंचित असलेल्या उंदरांनी फॅगोसाइटोसिस क्रियाकलाप वाढ दर्शविली. फागोसाइट्स हे स्कॅव्हेंजर पेशी आहेत ज्यांना मेंदूला दिवसभर न्यूरल क्रियाकलापांच्या उप-उत्पादनांपासून स्वतःला स्वच्छ करण्याची आवश्यकता असते.
दीर्घकाळ झोप न मिळाल्यानंतर मेंदू ओव्हरड्राइव्हमध्ये जातो, जे खूप हानिकारक असू शकते. तुमचे झोपेचे वेळापत्रक टिप-टॉप आकारात नसल्यास घाबरण्याची गरज नाही, परंतु पुरेशी झोप घेण्याचा प्रयत्न करा.

फागोसाइटोसिस आणि हायपरग्लाइसेमिया

शल्यचिकित्सक पुवाळलेल्या-दाहक प्रक्रियेदरम्यान ग्लुकोजची पातळी निश्चित करण्यासाठी रक्त चाचणी का लिहून देतात?
मधुमेह असलेल्या रुग्णांमध्ये संसर्गजन्य रोग अधिक गंभीर का असतात? घटकांपैकी एक: जलद कर्बोदकांमधे मॅक्रोफेजच्या क्रियाकलापांवर परिणाम होतो.
लोकांना ग्लुकोज, फ्रक्टोज, सुक्रोज आणि मध यांपासून शंभर-ग्रॅम कार्बोहायड्रेट्स देण्यात आले. नंतर शिरासंबंधीचे रक्त जेवणानंतर 1, 2, 3 आणि 5 तासांनी घेतले. रक्तामध्ये (स्टेफिलोकोकस एपिडर्मिडिस) असलेले निलंबन जोडले गेले.
त्यानंतर, मॅक्रोफेज क्रियाकलापांचा अभ्यास केला गेला. हे स्थापित केले गेले आहे की जलद पचण्याजोगे कार्बोहायड्रेट्स मॅक्रोफेजच्या फागोसाइटिक क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करतात.
म्हणून ग्लुकोजच्या पातळीचे निरीक्षण करणे फार महत्वाचे आहे, विशेषत: मधुमेह मेल्तिस असलेल्या रूग्णांसाठी पुवाळलेला-दाहक प्रक्रिया उपचार घेत आहेत.

शेवटी

आणि जरी फॅगोसाइटोसिस ही परदेशी जीवांविरूद्ध संरक्षणाची सर्वात प्राचीन पद्धत आहे, तरीही तिचे महत्त्व गमावले नाही. स्टॅफिलोकोकल संसर्गाविरूद्धच्या लढ्यात ही यंत्रणा महत्त्वाची आहे.

पलामर्चुक व्याचेस्लाव

तुम्हाला मजकुरात काही चूक आढळल्यास, कृपया मला कळवा. मजकूराचा तुकडा निवडा आणि क्लिक करा Ctrl+Enter.

एक व्यक्ती फॅगोसाइटोसिस नावाची एक महत्त्वाची प्रक्रिया पार पाडते. फॅगोसाइटोसिस ही पेशींद्वारे परदेशी कणांचे शोषण करण्याची प्रक्रिया आहे. शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की फॅगोसाइटोसिस हा मॅक्रोऑरगॅनिझमच्या संरक्षणाचा सर्वात प्राचीन प्रकार आहे, कारण फागोसाइट्स हे पेशी आहेत जे फागोसाइटोसिस करतात आणि पृष्ठवंशी आणि अपृष्ठवंशी दोन्हीमध्ये आढळतात. हे काय आहे फॅगोसाइटोसिसआणि मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये त्याचे कार्य काय आहे? फॅगोसाइटोसिसची घटना 1883 मध्ये आयआय मेकनिकोव्ह यांनी शोधली होती. त्यांनी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या संरक्षणात्मक पेशी म्हणून फागोसाइट्सची भूमिका देखील सिद्ध केली. या शोधासाठी I.I. मेकनिकोव्ह यांना 1908 मध्ये शरीरशास्त्रातील नोबेल पारितोषिक देण्यात आले. फॅगोसाइटोसिस म्हणजे एककोशिकीय जीव किंवा बहुपेशीय जीवांच्या विशेष पेशींद्वारे जिवंत पेशी आणि निर्जीव कणांचे सक्रिय कॅप्चर आणि शोषण - फॅगोसाइट्स, ज्यामध्ये सलग आण्विक प्रक्रिया असतात आणि अनेक तास टिकतात. फागोसाइटोसिसजिवाणू पेशी, विषाणूजन्य कण किंवा उच्च आण्विक वजन प्रथिने किंवा पॉलिसेकेराइडच्या रूपात शरीरात प्रवेश करू शकणाऱ्या परदेशी प्रतिजनांच्या परिचयासाठी शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीची पहिली प्रतिक्रिया आहे. फागोसाइटोसिसची यंत्रणा समान आहे आणि त्यात सलग आठ टप्पे समाविष्ट आहेत:
1) केमोटॅक्सिस (फॅगोसाइटची ऑब्जेक्ट दिशेने निर्देशित हालचाल);
2) आसंजन (एखाद्या वस्तूला जोड);
3) झिल्लीचे सक्रियकरण (फागोसाइटची ऍक्टिन-मायोसिन प्रणाली);
4) फॅगोसाइटोसिसची सुरुवात योग्य, शोषलेल्या कणांभोवती स्यूडोपोडियाच्या निर्मितीशी संबंधित;
5) फागोसोमची निर्मिती (शोषलेले कण व्हॅक्यूओलमध्ये बंद केले जाते कारण फॅगोसाइट प्लाझ्मा झिल्ली त्यावर जिपरसारखे खेचले जाते;
6) लाइसोसोमसह फागोसोमचे संलयन;
7) नाश आणि पचन;
8) सेलमधून डिग्रेडेशन उत्पादने सोडणे.

फागोसाइट पेशी

फॅगोसाइटोसिस पेशींद्वारे चालते फॅगोसाइट्स- हेरोगप्रतिकारक प्रणालीच्या महत्त्वपूर्ण पेशी. फागोसाइट्स संपूर्ण शरीरात फिरतात, "अनोळखी" शोधतात. आक्रमक सापडल्यावर त्याला वापरून बांधले जाते रिसेप्टर्स फागोसाइट नंतर आक्रमकाला वेढून टाकते. ही प्रक्रिया सुमारे 9 मिनिटे चालते. फागोसाइटच्या आत, जीवाणू फॅगोसोममध्ये प्रवेश करतो, जो एका मिनिटात ग्रॅन्युल किंवा लाइसोसोम असलेल्या एन्झाइमसह फ्यूज होतो. आक्रमक पाचक एन्झाईम्सच्या प्रभावाखाली किंवा श्वासोच्छवासाच्या स्फोटामुळे सूक्ष्मजीव मरतात, ज्यामुळे मुक्त रॅडिकल्स बाहेर पडतात. सर्व फागोसाइट पेशी सज्जतेच्या स्थितीत आहेत आणि त्यांना साइटोकिन्सच्या मदतीने विशिष्ट ठिकाणी बोलावले जाऊ शकते. सायटोकाइन्स हे रेणू सिग्नल करतात जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या सर्व टप्प्यांवर महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. ट्रान्सफर फॅक्टर रेणू हे रोगप्रतिकारक यंत्रणेतील सर्वात महत्वाचे साइटोकिन्स आहेत. साइटोकिन्सच्या मदतीने, फागोसाइट्स माहितीची देवाणघेवाण करतात, इतर फागोसाइटिक पेशींना संक्रमणाच्या स्त्रोताकडे कॉल करतात आणि "सुप्त" लिम्फोसाइट्स सक्रिय करतात.
मानव आणि इतर पृष्ठवंशीयांचे फागोसाइट्स "व्यावसायिक" आणि "नॉन-प्रोफेशनल" गटांमध्ये विभागले गेले आहेत. हा विभाग फॅगोसाइटोसिसमध्ये पेशी कोणत्या कार्यक्षमतेसह गुंततात यावर आधारित आहे. व्यावसायिक फागोसाइट्स आहेतमोनोसाइट्स, मॅक्रोफेजेस, न्यूट्रोफिल्स, टिश्यू डेंड्रिटिक पेशी आणि मास्ट पेशी.

मोनोसाइट्स शरीराचे "रक्षक" आहेत.

मोनोसाइट्स म्हणजे रक्त पेशी ल्युकोसाइट्सच्या गटाशी संबंधित. मोनोसाइट्सत्यांच्या अद्भुत क्षमतेमुळे त्यांना “शरीराचे वाइपर” असे म्हणतात. मोनोसाइट्स रोगजनक पेशी आणि त्यांचे तुकडे शोषून घेतात. या प्रकरणात, शोषलेल्या वस्तूंची संख्या आणि आकार न्यूट्रोफिल्स शोषण्यास सक्षम असलेल्या वस्तूंपेक्षा 3-5 पट जास्त असू शकतात. मोनोसाइट्स अति अम्लीय वातावरणात असताना सूक्ष्मजीव देखील शोषू शकतात. इतर ल्युकोसाइट्स हे करण्यास सक्षम नाहीत. मोनोसाइट्सरोगजनक सूक्ष्मजंतूंविरूद्धच्या “लढ्या” चे सर्व अवशेष देखील शोषून घेतात आणि त्याद्वारे जळजळ झालेल्या भागात ऊतक पुनर्संचयित करण्यासाठी अनुकूल परिस्थिती निर्माण करतात. खरं तर, या क्षमतेसाठीच मोनोसाइट्सना "शरीराचे वाइपर" म्हणतात.

मॅक्रोफेज - "मोठे खाणारे"

मॅक्रोफेज, शब्दशः "मोठे खाणारे" मोठ्या रोगप्रतिकारक पेशी आहेत जे कॅप्चर करतात आणि नंतर तुकड्याने तुकड्याने परदेशी, मृत किंवा खराब झालेल्या पेशी नष्ट करतात. इव्हेंटमध्ये "शोषून घेतले" सेल संक्रमित किंवा घातक असल्यास, मॅक्रोफेजेस त्याचे अनेक परदेशी घटक अखंड सोडतात, जे नंतर विशिष्ट प्रतिपिंडांच्या निर्मितीला उत्तेजन देण्यासाठी प्रतिजन म्हणून वापरले जातात. मॅक्रोफेजेस प्राथमिक अडथळ्यांमध्ये घुसलेल्या परदेशी सूक्ष्मजीवांच्या शोधात संपूर्ण शरीरात प्रवास करतात. मॅक्रोफेजेस संपूर्ण शरीरात जवळजवळ सर्व उती आणि अवयवांमध्ये आढळतात. मॅक्रोफेजचे स्थान त्याच्या आकार आणि स्वरूपावरून निश्चित केले जाऊ शकते. टिश्यू मॅक्रोफेजचे आयुष्य 4 ते 5 दिवसांपर्यंत असते. एक मोनोसाइट करू शकत नाही अशी कार्ये करण्यासाठी मॅक्रोफेज सक्रिय केले जाऊ शकतात. ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर अल्फा, इंटरफेरॉन गामा, नायट्रिक ऑक्साईड, रिऍक्टिव्ह ऑक्सिजन प्रजाती, कॅशनिक प्रथिने आणि हायड्रोलाइटिक एन्झाईम तयार करून ट्यूमरच्या नाशात सक्रिय मॅक्रोफेज महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात. मॅक्रोफेजक्लिनर म्हणून काम करतात, शरीराच्या जीर्ण झालेल्या पेशी आणि इतर मोडतोडांपासून मुक्त होतात, तसेच प्रतिजन-सादर करणाऱ्या पेशींची भूमिका जी अधिग्रहित मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीचे भाग सक्रिय करतात.

न्यूट्रोफिल्स - रोगप्रतिकारक प्रणालीचे "प्रवर्तक".

न्यूट्रोफिल्स रक्तात राहतात आणि हे फागोसाइट्सचे सर्वात असंख्य गट आहेत, सामान्यत: रक्ताभिसरण करणाऱ्या ल्युकोसाइट्सच्या एकूण संख्येपैकी सुमारे 50%-60% प्रतिनिधित्व करतात. या पेशींचा व्यास सुमारे 10 मायक्रोमीटर आहे आणि ते फक्त 5 दिवस जगतात. जळजळ होण्याच्या तीव्र टप्प्यात, न्युट्रोफिल्स जळजळ होण्याच्या ठिकाणी स्थलांतर करतात. न्यूट्रोफिल्स- संसर्गाच्या स्त्रोताला प्रतिसाद देणाऱ्या या पहिल्या पेशी आहेत. योग्य सिग्नल मिळताच, ते अंदाजे 30 मिनिटांत रक्त सोडतात आणि संक्रमणाच्या ठिकाणी पोहोचतात. न्यूट्रोफिल्सत्वरीत परदेशी सामग्री शोषून घेते, परंतु नंतर रक्तात परत येऊ नका. संसर्गाच्या ठिकाणी जो पू तयार होतो तो मृत न्यूट्रोफिल्स असतो.

डेन्ड्रिटिक पेशी

डेंड्रिटिक पेशी या विशेष प्रतिजन सादर करणाऱ्या पेशी असतात लांब प्रक्रिया (डेंड्राइट्स). डेंड्राइट्सच्या मदतीने, रोगजनक शोषले जातात. डेंड्रिटिक पेशी वातावरणाच्या संपर्कात येणाऱ्या ऊतींमध्ये असतात. हे सर्व प्रथम, त्वचा, नाक, फुफ्फुसे, पोट आणि आतडे यांचे आतील अस्तर आहे. एकदा सक्रिय झाल्यानंतर, डेन्ड्रिटिक पेशी परिपक्व होतात आणि लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये स्थलांतरित होतात जिथे ते टी आणि बी लिम्फोसाइट्सशी संवाद साधतात. परिणामी, एक अधिग्रहित रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उद्भवते आणि आयोजित केली जाते. प्रौढ डेन्ड्रिटिक पेशी टी-हेल्पर आणि टी-किलर पेशी सक्रिय करतात. सक्रिय टी हेल्पर पेशी मॅक्रोफेजेस आणि बी लिम्फोसाइट्सशी संवाद साधतात, त्या बदल्यात, त्यांना सक्रिय करतात. डेंड्रिटिक पेशी, या सर्व व्यतिरिक्त, एक किंवा दुसर्या प्रकारच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या घटनेवर प्रभाव टाकू शकतात.

मास्ट पेशी

मास्ट पेशी ग्राम-नकारात्मक जीवाणू ग्रहण करतात आणि मारतात आणि त्यांच्या प्रतिजनांवर प्रक्रिया करतात. ते ऊतींच्या जोडणीमध्ये गुंतलेल्या जीवाणूंच्या पृष्ठभागावर फायम्ब्रियल प्रथिने प्रक्रिया करण्यात माहिर आहेत. मास्ट पेशी सायटोकिन्स देखील तयार करतात, ज्यामुळे प्रक्षोभक प्रतिक्रिया सुरू होते. जंतूंना मारण्यासाठी हे एक महत्त्वाचे कार्य आहे कारण साइटोकिन्स संसर्गाच्या ठिकाणी अधिक फागोसाइट्स आकर्षित करतात.

"अव्यवसायिक" फागोसाइट्स

"नॉन-प्रोफेशनल" फागोसाइट्समध्ये फायब्रोब्लास्ट्स, पॅरेन्कायमल, एंडोथेलियल आणि एपिथेलियल पेशींचा समावेश होतो. अशा पेशींसाठी, फागोसाइटोसिस हे मुख्य कार्य नाही. त्यापैकी प्रत्येकजण इतर काही कार्य करतो. हे "गैर-व्यावसायिक" फागोसाइट्समध्ये विशेष रिसेप्टर्स नसतात या वस्तुस्थितीमुळे आहे, अशा प्रकारे ते "व्यावसायिक" पेक्षा अधिक मर्यादित आहेत.

धूर्त फसवणूक करणारे

रोगजनक केवळ मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या संरक्षणास सामोरे गेले तरच संसर्गाच्या विकासास कारणीभूत ठरतो. म्हणून, अनेक जीवाणू प्रक्रिया तयार करतात ज्याचा उद्देश फागोसाइट्सच्या प्रभावांना प्रतिकार निर्माण करणे आहे. खरंच, अनेक रोगजंतू फागोसाइट्समध्ये पुनरुत्पादन आणि टिकून राहण्यास सक्षम होते. जीवाणू रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींशी संपर्क टाळण्याचे अनेक मार्ग आहेत. प्रथम म्हणजे त्या भागात पुनरुत्पादन आणि वाढ जेथे फागोसाइट्स प्रवेश करू शकत नाहीत, उदाहरणार्थ, खराब झालेल्या आवरणात. दुसरा मार्ग म्हणजे दाहक प्रतिक्रिया दडपण्यासाठी काही जीवाणूंची क्षमता, ज्याशिवाय फागोसाइट पेशीयोग्य प्रतिसाद देऊ शकत नाही. तसेच, काही रोगजंतू रोगप्रतिकारक प्रणालीला "फसवून" जीवाणूला शरीराचाच भाग समजू शकतात.

हस्तांतरण घटक - रोगप्रतिकारक प्रणाली मेमरी

विशेष पेशींच्या उत्पादनाव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकारक प्रणाली साइटोकिन्स नावाच्या अनेक सिग्नलिंग रेणूंचे संश्लेषण करते. ट्रान्सफर कारक हे सर्वात महत्वाचे सायटोकिन्स आहेत. शास्त्रज्ञांनी शोधून काढले आहे की दाता आणि प्राप्तकर्त्याच्या जैविक प्रजातींची पर्वा न करता हस्तांतरण घटकांची अद्वितीय प्रभावीता असते. हस्तांतरण घटकांचा हा गुणधर्म मुख्य वैज्ञानिक तत्त्वांपैकी एकाने स्पष्ट केला आहे - अधिक महत्त्वाचे जीवन समर्थनासाठी ही किंवा ती सामग्री किंवा रचना आहे, ते सर्व जिवंत प्रणालींसाठी अधिक सार्वत्रिक आहेत. हस्तांतरण घटक हे खरोखरच सर्वात महत्वाचे रोगप्रतिकारक-सक्रिय संयुगे आहेत आणि अगदी आदिम रोगप्रतिकारक प्रणालींमध्ये देखील आढळतात. मानवी शरीरात, तसेच एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीकडे रोगप्रतिकारक माहिती प्रसारित करण्यासाठी हस्तांतरण घटक हे एक अद्वितीय माध्यम आहे. आम्ही असे म्हणू शकतो की हस्तांतरण घटक हे रोगप्रतिकारक पेशींची "संवादाची भाषा" आहेत, रोगप्रतिकारक प्रणालीची स्मृती. हस्तांतरण घटकांचा अनन्य प्रभाव म्हणजे धोक्याला प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिसादाला गती देणे. ते रोगप्रतिकारक स्मरणशक्ती वाढवतात, संसर्गाशी लढण्यासाठी वेळ कमी करतात आणि नैसर्गिक किलर पेशींची क्रिया वाढवतात. सुरुवातीला, असे मानले जात होते की इंजेक्शनद्वारे प्रशासित केल्यावरच हस्तांतरण घटक सक्रिय होऊ शकतात. आज असे मानले जाते की गायीचे कोलोस्ट्रम हे हस्तांतरण घटकांचे सर्वोत्तम स्त्रोत आहे. म्हणून, अतिरिक्त कोलोस्ट्रम गोळा करून आणि त्यातून हस्तांतरण घटक वेगळे करून, लोकसंख्येला अतिरिक्त रोगप्रतिकारक संरक्षण प्रदान करणे शक्य आहे. अमेरिकन कंपनी 4 लाईफ ही जगातील पहिली कंपनी बनली ज्याने विशेष झिल्ली गाळण्याची प्रक्रिया वापरून बोवाइन कोलोस्ट्रममधून हस्तांतरण घटक वेगळे करणे सुरू केले, ज्यासाठी तिला संबंधित पेटंट प्राप्त झाले. आज कंपनी ट्रान्सफर फॅक्टर ड्रग्सच्या एका ओळीसह बाजारपेठ पुरवते, ज्यामध्ये कोणतेही ॲनालॉग नाहीत. ट्रान्सफर फॅक्टर औषधांच्या प्रभावीतेची वैद्यकीयदृष्ट्या पुष्टी केली गेली आहे. आजपर्यंत, विविध प्रकारच्या रोगांमध्ये हस्तांतरण घटकांच्या वापरावर 3,000 हून अधिक वैज्ञानिक कागदपत्रे लिहिली गेली आहेत. आणि

फॅगोसाइटोसिससाठी सक्षम पेशींचा समावेश होतो:

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स)

मोनोसाइट्स

स्थिर मॅक्रोफेजेस (अल्व्होलर, पेरीटोनियल, कुप्फर, डेंड्रिटिक पेशी, लॅन्गरहॅन्स

2. कोणत्या प्रकारची प्रतिकारशक्ती बाह्य वातावरणाशी संप्रेषण करणार्या श्लेष्मल झिल्लीसाठी संरक्षण प्रदान करते. आणि शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशापासून त्वचा: विशिष्ट स्थानिक प्रतिकारशक्ती

3. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या मध्यवर्ती अवयवांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

अस्थिमज्जा

बुर्सा ऑफ फॅब्रिशियस आणि मानवामध्ये त्याचे ॲनालॉग (पेयरेचे पॅच)

4. कोणत्या पेशी प्रतिपिंडे तयार करतात:

A. टी-लिम्फोसाइट

B. बी-लिम्फोसाइट

B. प्लाझ्मा पेशी

5. हेप्टन्स आहेत:

कमी आण्विक वजन असलेले साधे सेंद्रिय संयुगे (पेप्टाइड्स, डिसॅकराइड्स, एनके, लिपिड्स इ.)

प्रतिपिंड निर्मिती प्रेरित करण्यात अक्षम

विशेषत: त्या प्रतिपिंडांशी संवाद साधण्यास सक्षम आहे ज्यामध्ये त्यांनी भाग घेतला (प्रथिने जोडल्यानंतर आणि पूर्ण वाढ झालेल्या प्रतिजनांमध्ये रूपांतरित झाल्यानंतर)

6. श्लेष्मल झिल्लीद्वारे रोगजनकाचा प्रवेश वर्ग इम्युनोग्लोबुलिनद्वारे प्रतिबंधित केला जातो:

ए.IgA

बी. SIgA

7. बॅक्टेरियामधील ॲडेसिन्सचे कार्य याद्वारे केले जाते:सेल वॉल स्ट्रक्चर्स (फिम्ब्रिया, बाह्य झिल्ली प्रथिने, एलपीएस)

U Gr(-): पिली, कॅप्सूल, कॅप्सूल सारखी झिल्ली, बाह्य झिल्ली प्रथिनांशी संबंधित

U Gr(+): पेशीच्या भिंतीचे teichoic आणि lipoteichoic ऍसिडस्

8. विलंबित अतिसंवेदनशीलता यामुळे होते:

संवेदनशील पेशी - टी-लिम्फोसाइट्स (थायमसमध्ये रोगप्रतिकारक "प्रशिक्षण" घेतलेले लिम्फोसाइट्स)

9. विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देणाऱ्या पेशींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

टी लिम्फोसाइट्स

बी लिम्फोसाइट्स

प्लाझ्मा पेशी

10. एकत्रीकरण प्रतिक्रियेसाठी आवश्यक घटक:

सूक्ष्मजीव पेशी, लेटेक्स कण (एग्लूटिनोजेन्स)

खारट

अँटीबॉडीज (ॲग्लुटिनिन)

11. पर्जन्य प्रतिक्रिया स्टेजिंगसाठी घटक आहेत:

A. सेल निलंबन

B. प्रतिजन द्रावण (शारीरिक द्रावणात हेप्टन)

B. गरम केलेले सूक्ष्मजीव सेल संस्कृती

G. पूरक

D. रोगप्रतिकारक सीरम किंवा रुग्णाची चाचणी सीरम

12. पूरक निर्धारण प्रतिक्रियेसाठी कोणते घटक आवश्यक आहेत:

सलाईन

पूरक

रुग्णाचे रक्त सीरम

मेंढी लाल रक्तपेशी

हेमोलाइटिक सीरम

13 इम्यून लिसिस रिॲक्शनसाठी आवश्यक घटक:

ए .लाइव्ह सेल संस्कृती

बी.मृत पेशी

IN .पूरक

जी .इम्यून सीरम

D. खारट द्रावण

14. निरोगी व्यक्तीमध्ये, परिधीय रक्तातील टी-लिम्फोसाइट्सची संख्या आहे:

B.40-70%

15. आपत्कालीन प्रतिबंध आणि उपचारांसाठी वापरलेली औषधे:

A. लस

B. सीरम

B. इम्युनोग्लोबुलिन

16. मानवी परिघीय रक्तातील टी-लिम्फोसाइट्सचे परिमाणात्मक मूल्यांकन करण्याची पद्धत ही प्रतिक्रिया आहे:

A. फॅगोसाइटोसिस

B. पूरक निर्धारण

B. मेंढी एरिथ्रोसाइट्ससह उत्स्फूर्त रोझेट निर्मिती (E-ROC)

G. माऊस एरिथ्रोसाइट्ससह रोझेट निर्मिती

D. प्रतिपिंडे आणि पूरक (EAS-ROK) सह उपचार केलेल्या एरिथ्रोसाइट्ससह रोझेट निर्मिती )

17. जेव्हा माऊस एरिथ्रोसाइट्स मानवी परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्समध्ये मिसळले जातात तेव्हा त्या पेशींसह "ई-रोसेट्स" तयार होतात:

A. बी-लिम्फोसाइट्स

B. अभेद्य लिम्फोसाइट्स

B. टी-लिम्फोसाइट्स

18. लेटेक्स एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया करण्यासाठी, तुम्ही खालील सर्व घटक वापरणे आवश्यक आहे, वगळता:

A. रुग्णाचे रक्त सीरम 1:25 पातळ केले

B. दारू

31. एखाद्या आजारी प्राण्यापासून एखाद्या व्यक्तीला संसर्गजन्य रोग प्रसारित झाल्यास, त्याला म्हणतात:

A. मानववंशीय

B. zooanthroponotic

32. मूलभूत गुणधर्म आणि पूर्ण वाढ झालेल्या प्रतिजनची चिन्हे:

A. एक प्रथिन आहे

B. कमी आण्विक वजनाचे पॉलिसेकेराइड आहे

G. हे उच्च आण्विक वजनाचे संयुग आहे

D. शरीरात अँटीबॉडीज तयार होण्यास कारणीभूत ठरते

E. शरीरात प्रतिपिंडे तयार होत नाही

Z. शरीरातील द्रवांमध्ये अघुलनशील

I. विशिष्ट अँटीबॉडीसह प्रतिक्रिया करण्यास सक्षम आहे

K. विशिष्ट प्रतिपिंडावर प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम नाही

33. मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या गैर-विशिष्ट प्रतिकारामध्ये खालील सर्व घटकांचा समावेश होतो, वगळता:

A. फॅगोसाइट्स

B. जठरासंबंधी रस

B. प्रतिपिंडे

G. लाइसोझाइम

E. तापमान प्रतिक्रिया

G. श्लेष्मल त्वचा

Z. लिम्फ नोडस्

I. इंटरफेरॉन

K. पूरक प्रणाली
एल. योग्य

Z, टॉक्सॉइड

49. जीवाणूजन्य विषापासून कोणती बॅक्टेरियोलॉजिकल तयारी तयार केली जाते:

प्रतिबंध toxoids

निदान विष

50. मारलेली लस तयार करण्यासाठी कोणते घटक आवश्यक आहेत:

सूक्ष्मजीवांचे अत्यंत विषाणूजन्य आणि उच्च इम्युनोजेनिक स्ट्रेन (संपूर्ण जिवाणू पेशी मारल्या जातात)

1 तासासाठी t=56-58C वर गरम करणे

फॉर्मल्डिहाइड जोडणे

फिनॉल जोडणे

अल्कोहोल जोडणे

अतिनील किरणांचा संपर्क

प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) उपचार

! 51. खालीलपैकी कोणती जीवाणूजन्य तयारी संसर्गजन्य रोगांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाते:

A. थेट लस

B. टॉक्सॉइड

B. इम्युनोग्लोबुलिन

जी. अँटिटॉक्सिक सीरम

डी. डायग्नोस्टिकम

ई. बॅक्टेरियोफेज

जी. ऍलर्जीन

एच. एग्ग्लुटीनेटिंग सीरम

I. मारलेली लस

K. precipitating सीरम

52. रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया कशासाठी डायग्नोस्टिकम वापरतात:

विडाल प्रकाराची विस्तारित एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया

निष्क्रिय किंवा अप्रत्यक्ष हेमॅग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया (RNHA) )

53. मानवी शरीरात इम्यून सेराच्या संरक्षणात्मक प्रभावाचा कालावधी: 2-4 आठवडे

54. शरीरात लस आणण्याच्या पद्धती:

इंट्राडर्मली

त्वचेखालील

इंट्रामस्क्युलरली

इंट्रानासली

तोंडी (आंतरिक)

जिवंत किंवा मारलेल्या लसींच्या कृत्रिम एरोसोलचा वापर करून श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेद्वारे

55. बॅक्टेरियल एंडोटॉक्सिनचे मुख्य गुणधर्म:

ए. प्रथिने आहेत(Gr(-) जीवाणूंची सेल भिंत)

B. lipopolysaccharide कॉम्प्लेक्स असतात

? V. जिवाणूच्या शरीराशी घट्टपणे संबंधित आहेत

जी. हे जीवाणूंपासून वातावरणात सहज सोडले जातात

D. थर्मोस्टेबल

E. थर्मोलाबिल

G. अत्यंत विषारी

Z. मध्यम विषारी

I. फॉर्मेलिन आणि तापमानाच्या प्रभावाखाली टॉक्सॉइडमध्ये बदलण्यास सक्षम आहेत

K. अँटीटॉक्सिनच्या निर्मितीस कारणीभूत ठरते

56. संसर्गजन्य रोगाची घटना यावर अवलंबून असते:

A. जीवाणूंचे प्रकार

B. सूक्ष्मजीवांची प्रतिक्रिया

B. ग्राम डाग लावण्याची क्षमता

D. संसर्गाचा डोस

डी. बॅक्टेरियमच्या रोगजनकतेची डिग्री

प्रवेश संक्रमणाचे ई पोर्टल

जी. सूक्ष्मजीवांच्या हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीची स्थिती

Z. पर्यावरणीय परिस्थिती (वातावरणाचा दाब, आर्द्रता, सौर विकिरण, तापमान इ.)

57. MHC (मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिजन झिल्लीवर स्थित असतात:

A. विविध सूक्ष्मजीव ऊतींचे न्यूक्लिएटेड पेशी (ल्युकोसाइट्स, मॅक्रोफेजेस, हिस्टिओसाइट्स इ.)

B. लाल रक्तपेशी

B. फक्त ल्युकोसाइट्स

58. जीवाणूंची एक्सोटॉक्सिन स्राव करण्याची क्षमता खालील कारणांमुळे आहे:

A. जीवाणूंचे स्वरूप
B. उपलब्धता विष - जनुक

B. कॅप्सूल तयार करण्याची क्षमता

? 59. रोगजनक बॅक्टेरियाचे मुख्य गुणधर्म आहेत:

A. संसर्गजन्य प्रक्रिया घडवून आणण्याची क्षमता

B. बीजाणू तयार करण्याची क्षमता

B. मॅक्रोऑर्गेनिझमवरील क्रियेची विशिष्टता

G. थर्मल स्थिरता

डी. विषमता

E. विष तयार करण्याची क्षमता

G. आक्रमकता

H. शर्करा तयार करण्याची क्षमता

I. कॅप्सूल तयार करण्याची क्षमता

के. ऑर्गनोट्रॉपी

60. एखाद्या व्यक्तीच्या रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्याच्या पद्धती आहेत:

A. समूहीकरण प्रतिक्रिया

B. फॅगोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

B. रिंग पर्जन्य प्रतिक्रिया

जी. रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन मॅनसिनीनुसार

डी. टी-हेल्पर्स आणि टी-सप्रेसर्स ओळखण्यासाठी मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजसह इम्युनोफ्लोरेसेन्स चाचणी

E. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

जी. मेंढी एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) सह उत्स्फूर्त रोझेट निर्मितीची पद्धत

61. रोगप्रतिकारक सहिष्णुता आहे:

A. प्रतिपिंडे तयार करण्याची क्षमता

B. विशिष्ट सेल क्लोनचा प्रसार करण्याची क्षमता

B. प्रतिजनास रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा अभाव

62. निष्क्रिय रक्त सीरम:

सीरम 30 मिनिटांसाठी 56C वर उष्णतेच्या उपचारांच्या अधीन आहे, ज्यामुळे पूरकांचा नाश झाला.

63. रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया दडपणाऱ्या आणि इम्युनोटोलरन्सच्या घटनेत भाग घेणारे पेशी आहेत:

A. टी हेल्पर पेशी

B. लाल रक्तपेशी

B. लिम्फोसाइट्स टी-सप्रेसर

डी. लिम्फोसाइट्स टी-प्रभावक

D. लिम्फोसाइट्स टी किलर

64. टी-हेल्पर सेलची कार्ये आहेत:

बी लिम्फोसाइट्सचे प्रतिपिंड-निर्मिती पेशी आणि स्मृती पेशींमध्ये रूपांतर करण्यासाठी आवश्यक

MHC वर्ग 2 प्रतिजन (मॅक्रोफेजेस, बी लिम्फोसाइट्स) असलेल्या पेशी ओळखा

रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया नियंत्रित करते

65. पर्जन्य प्रतिक्रियाची यंत्रणा:

A. पेशींवर रोगप्रतिकारक संकुलाची निर्मिती

B. विष निष्क्रिय करणे

B. सीरममध्ये प्रतिजन द्रावण जोडल्यास दृश्यमान कॉम्प्लेक्सची निर्मिती

D. अल्ट्राव्हायोलेट किरणांमध्ये प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सची चमक

66. T आणि B लोकसंख्येमध्ये लिम्फोसाइट्सचे विभाजन खालील कारणांमुळे होते:

A. पेशींच्या पृष्ठभागावर विशिष्ट रिसेप्टर्सची उपस्थिती

B. लिम्फोसाइट्स (अस्थिमज्जा, थायमस) च्या प्रसार आणि भेदाचे ठिकाण

B. इम्युनोग्लोबुलिन तयार करण्याची क्षमता

D. HGA कॉम्प्लेक्सची उपस्थिती

D. फॅगोसाइटोज प्रतिजन करण्याची क्षमता

67. आक्रमकता एन्झाईममध्ये हे समाविष्ट आहे:

प्रोटीज (अँटीबॉडीज नष्ट करते)

कोग्युलेज (रक्त प्लाझ्मा गुठळ्या)

हेमोलिसिन (लाल रक्तपेशींचा पडदा नष्ट करतो)

फायब्रिनोलिसिन (फायब्रिन क्लॉटचे विघटन)

लेसिथिनेस (लेसिथिनवर कार्य करते )

68. वर्गातील इम्युनोग्लोबुलिन नाळेतून जातात:

ए .आयजी जी

69.डिप्थीरिया, बोटुलिझम आणि टिटॅनस विरूद्ध संरक्षण रोग प्रतिकारशक्तीद्वारे निर्धारित केले जाते:

A. स्थानिक

B. प्रतिजैविक

B. विषरोधक

जी. जन्मजात

70. अप्रत्यक्ष हेमॅग्लुटिनेशनच्या प्रतिक्रियेमध्ये हे समाविष्ट होते:

A. एरिथ्रोसाइट प्रतिजन प्रतिक्रियेत भाग घेतात

B. प्रतिक्रियेमध्ये एरिथ्रोसाइट्सवर सॉर्ब केलेल्या प्रतिजनांचा समावेश होतो

B. प्रतिक्रियेमध्ये रोगजनकांच्या ॲडेसिन्ससाठी रिसेप्टर्सचा समावेश होतो

71. सेप्सिससाठी:

A. रक्त हे रोगजनकाचे यांत्रिक वाहक आहे

B. रोगकारक रक्तामध्ये गुणाकार करतो

B. रोगकारक पुवाळलेल्या फोकसमधून रक्तात प्रवेश करतो

72. अँटीटॉक्सिक प्रतिकारशक्ती शोधण्यासाठी इंट्राडर्मल चाचणी:

शरीरात विष निष्प्रभ करू शकणारे अँटीबॉडीज नसतील तर डिप्थीरिया टॉक्सिनसह शिक चाचणी सकारात्मक असते

73. मॅन्सिनीची इम्युनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया एक प्रकारची प्रतिक्रिया दर्शवते:

A. समूहीकरण प्रतिक्रिया

B. lysis प्रतिक्रिया

B. पर्जन्य प्रतिक्रिया

डी. एलिसा (एंझाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख)

ई. फॅगोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

G. RIF (इम्युनोफ्लोरेसेन्स प्रतिक्रिया )

74. रीइन्फेक्शन आहे:

A. एक रोग जो त्याच रोगजनकाच्या वारंवार संसर्गातून बरे झाल्यानंतर विकसित होतो

B. पुनर्प्राप्तीपूर्वी समान रोगजनकांच्या संसर्गादरम्यान विकसित झालेला रोग

B. क्लिनिकल अभिव्यक्ती परत करणे

75. सकारात्मक मॅनसिनी प्रतिक्रियेचा दृश्य परिणाम आहे:

A. ऍग्लुटिनिनची निर्मिती

B. माध्यमाची टर्बिडिटी

B. पेशी विघटन

D. जेलमध्ये पर्जन्य रिंग तयार होणे

76. चिकन कॉलराच्या कारक एजंटला मानवी प्रतिकार प्रतिकारशक्ती निर्धारित करते:

A. मिळवले

B. सक्रिय

B. निष्क्रिय

G. पोस्ट-संसर्गजन्य

D. प्रजाती

77. रोगप्रतिकारक शक्ती केवळ रोगजनकांच्या उपस्थितीतच राखली जाते:

A. सक्रिय

B. निष्क्रिय

V. जन्मजात

जी. निर्जंतुक

D. संसर्गजन्य

78. लेटेक्स एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया खालील उद्देशांसाठी वापरली जाऊ शकत नाही:

A. रोगकारक ओळख

B. इम्युनोग्लोबुलिन वर्गांचे निर्धारण

B. ऍन्टीबॉडीज शोधणे

79. मेंढी एरिथ्रोसाइट्स (E-ROC) सह रोझेट निर्मिती प्रतिक्रिया मानली जाते

एक लिम्फोसाइट शोषल्यास सकारात्मक:

A. एक मेंढी लाल रक्तपेशी

B. पूरक अपूर्णांक

B. 2 पेक्षा जास्त मेंढ्या लाल रक्तपेशी (10 पेक्षा जास्त)

G. जिवाणू प्रतिजन

? 80. अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस रोगांमध्ये दिसून येते:

A. सिफिलीस

B. ब्रुसेलोसिस

V. क्षयरोग

G. आमांश

डी. मेंदुज्वर

इ. कुष्ठरोग

G. गोनोरिया

Z. विषमज्वर

I. कॉलरा

के. अँथ्रॅक्स

? 81. विनोदी प्रतिकारशक्तीचे विशिष्ट आणि गैर-विशिष्ट घटक आहेत:

A. लाल रक्तपेशी

B. ल्युकोसाइट्स

B. लिम्फोसाइट्स

जी. प्लेटलेट्स

डी. इम्युनोग्लोबुलिन

E. पूरक प्रणाली

जे. योग्य

झेड. अल्ब्युमिन

I. ल्युकिन्स

के. लिसिन्स

एल. एरिथ्रीन

लाइसोझाइम

82. जेव्हा मेंढीचे एरिथ्रोसाइट्स मानवी परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्समध्ये मिसळले जातात, तेव्हा ई-रोसेट्स केवळ त्या पेशींसह तयार होतात:

A. बी-लिम्फोसाइट्स

B. अभेद्य

B. टी-लिम्फोसाइट्स

83. लेटेक्स एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रियेचे परिणाम यामध्ये नोंदवले जातात:

A. मिलीलीटरमध्ये

B. मिलीमीटरमध्ये

व्ही. ग्रॅम मध्ये

साधकांमध्ये जी

84. पर्जन्य प्रतिक्रियांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

बी. फ्लोक्युलेशन प्रतिक्रिया (कोरोत्येवच्या मते)

Isaev Pfeiffer च्या B. घटना

G. जेल मध्ये पर्जन्य प्रतिक्रिया

D. समूहीकरण प्रतिक्रिया

ई. बॅक्टेरियोलिसिस प्रतिक्रिया

जी. हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

H. Ascoli रिंग-रिसेप्शन प्रतिक्रिया

I. Mantoux प्रतिक्रिया

Mancini नुसार K. रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया

? 85. हॅप्टनची मुख्य वैशिष्ट्ये आणि गुणधर्म:

A. एक प्रथिन आहे

B. पॉलिसेकेराइड आहे

B. लिपिड आहे

G. ची कोलाइडल रचना आहे

D. हे उच्च आण्विक वजनाचे संयुग आहे

E. शरीरात प्रवेश केल्यावर, ते प्रतिपिंडांच्या निर्मितीस कारणीभूत ठरते

G. शरीरात प्रवेश केल्यावर अँटीबॉडीज तयार होत नाहीत

Z. शरीरातील द्रवात विरघळणारे

I. विशिष्ट प्रतिपिंडांसह प्रतिक्रिया करण्यास सक्षम आहे

K. विशिष्ट प्रतिपिंडांसह प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम नाही

86. प्रतिपिंडांची मुख्य वैशिष्ट्ये आणि गुणधर्म:

A. पॉलिसेकेराइड आहेत

B. अल्ब्युमिन आहेत

V. इम्युनोग्लोबुलिन आहेत

G. शरीरात पूर्ण वाढ झालेला प्रतिजन प्रवेशाच्या प्रतिसादात तयार होतो

डी. हेप्टेनच्या परिचयाच्या प्रतिसादात शरीरात तयार होतात

E. पूर्ण वाढ झालेल्या प्रतिजनाशी संवाद साधण्यास सक्षम आहेत

G. हेप्टेनशी संवाद साधण्यास सक्षम आहेत

87. तपशिलवार ग्रुबर-प्रकार एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया मांडण्यासाठी आवश्यक घटक:

A. रुग्णाचे रक्त सीरम

B. खारट द्रावण

B. बॅक्टेरियाची शुद्ध संस्कृती

डी. ज्ञात रोगप्रतिकारक सीरम, नॉन-शोर्ब्ड

D. लाल रक्तपेशींचे निलंबन

ई. डायग्नोस्टिकम

G. पूरक

H. ज्ञात रोगप्रतिकारक सीरम, शोषले

I. मोनोरेसेप्टर सीरम

88. सकारात्मक ग्रुबर प्रतिक्रियेची चिन्हे:

G.20-24 ता

89. तपशीलवार Widal aglutination प्रतिक्रिया करण्यासाठी आवश्यक घटक:

डायग्नोस्टिकम (मारलेल्या जीवाणूंचे निलंबन)

रुग्णाचे रक्त सीरम

सलाईन

90. ऍन्टीबॉडीज जे फॅगोसाइटोसिस वाढवतात:

A. ऍग्लूटिनिन

B. प्रोसायटिनिन

बी. ऑप्सोनिन्स

D. पूरक-फिक्सिंग ऍन्टीबॉडीज

डी. होमोलिसिन्स

E. ऑप्टिटॉक्सिन्स

G. बॅक्टेरियोट्रॉपिन

Z. लाइसिन्स

91. रिंग पर्जन्य प्रतिक्रियाचे घटक:

A. खारट द्रावण

B. अवक्षेपण सीरम

B. लाल रक्तपेशींचे निलंबन

D. जीवाणूंची शुद्ध संस्कृती

डी. डायग्नोस्टिकम

E. पूरक

J. precipitinogen

एच. जिवाणू विष

? 92. रुग्णाच्या रक्ताच्या सीरममध्ये एग्ग्लुटिनिन शोधण्यासाठी, खालील गोष्टींचा वापर केला जातो:

A. व्यापक ग्रुबर एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया

B. बॅक्टेरियोलिसिस प्रतिक्रिया

B. विस्तारित विडाल एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया

D. पर्जन्य प्रतिक्रिया

D. एरिथ्रोसाइट डायगोनिस्टिकमसह निष्क्रिय हेमॅग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया

काचेवर E. सूचक समूहीकरण प्रतिक्रिया

93. लिसिस प्रतिक्रिया आहेत:

A. पर्जन्य प्रतिक्रिया

B. Isaev-Pfeiffer घटना

B. Mantoux प्रतिक्रिया

G. ग्रुबर एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया

डी. हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

E. Widal aglutination प्रतिक्रिया

G. बॅक्टेरियोलिसिस प्रतिक्रिया

H. RSC प्रतिक्रिया

94. सकारात्मक रिंग पर्जन्य प्रतिक्रियाची चिन्हे:

A. चाचणी नळीतील द्रवाची टर्बिडिटी

B. जिवाणूंची हालचाल कमी होणे

B. चाचणी नळीच्या तळाशी गाळ दिसणे

D. ढगाळ रिंगचे स्वरूप

D. वार्निश रक्ताची निर्मिती

ई. आगरमध्ये पांढऱ्या टर्बिडिटीच्या रेषा दिसणे ("उसन")

95. ग्रुबर एग्ग्लुटिनेशन रिॲक्शनचे अंतिम लेखांकन करण्याची वेळ:

G.20-24 ता

96. बॅक्टेरियोलिसिस प्रतिक्रिया सेट करण्यासाठी हे आवश्यक आहे:

B. डिस्टिल्ड वॉटर

B. इम्यून सीरम (अँटीबॉडीज )

D. खारट द्रावण

D. लाल रक्तपेशींचे निलंबन

ई. बॅक्टेरियाची शुद्ध संस्कृती

जी. फागोसाइट्सचे निलंबन

Z. पूरक

I. जिवाणू विष

के. मोनोरेसेप्टर एग्ग्लुटीनेटिंग सीरम

97. संसर्गजन्य रोगांच्या प्रतिबंधासाठी खालील गोष्टी वापरल्या जातात:

A. थेट लस

B. इम्युनोग्लोबुलिन

व्ही. डायग्नोस्टिकम

G. मारलेली लस

डी. ऍलर्जीन

ई. अँटिटॉक्सिक सीरम

G. बॅक्टेरियोफेज

Z. टॉक्सॉइड

I. रासायनिक लस

के. एग्ग्लुटीनेटिंग सीरम

98. आजार झाल्यानंतर खालील प्रकारची प्रतिकारशक्ती विकसित होते:

A. प्रजाती

B. नैसर्गिक सक्रिय अधिग्रहित

B. कृत्रिम सक्रिय अधिग्रहित

G. नैसर्गिक निष्क्रियता प्राप्त केली

D. कृत्रिम निष्क्रियता मिळवली

99. रोगप्रतिकारक सीरमच्या प्रशासनानंतर, खालील प्रकारची प्रतिकारशक्ती तयार होते:

A. प्रजाती

B. नैसर्गिक सक्रिय अधिग्रहित

B. नैसर्गिक निष्क्रियता प्राप्त केली

G. कृत्रिम सक्रिय अधिग्रहित

डी. कृत्रिम निष्क्रियता प्राप्त केली

100. चाचणी ट्यूबमध्ये केलेल्या लिसिस प्रतिक्रियेच्या अंतिम रेकॉर्डिंगसाठी वेळ:

B.15-20 मि

101.पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (CRR) च्या टप्प्यांची संख्या:

B. दोन

G. चार

D. दहापेक्षा जास्त

102. सकारात्मक हेमोलिसिस प्रतिक्रियाची चिन्हे:

A. लाल रक्तपेशींचा वर्षाव

B. वार्निश रक्ताची निर्मिती

B. लाल रक्तपेशींचे एकत्रीकरण

D. ढगाळ रिंगचे स्वरूप

D. चाचणी नळीतील द्रवाची टर्बिडिटी

103. निष्क्रिय लसीकरणासाठी खालील गोष्टी वापरल्या जातात:

A. लस

B. अँटिटॉक्सिक सीरम

व्ही. डायग्नोस्टिकम

डी. इम्युनोग्लोबुलिन

E. विष

जी. ऍलर्जीन

104. RSC स्टेजिंगसाठी आवश्यक घटक आहेत:

A. डिस्टिल्ड वॉटर

B. खारट द्रावण

B. पूरक

D. रुग्णाचे रक्त सीरम

D. प्रतिजन

E. जिवाणू विष

G. मेंढीच्या लाल रक्तपेशी

Z. टॉक्सॉइड

I. हेमोलाइटिक सीरम

105. संसर्गजन्य रोगांच्या निदानासाठी खालील पद्धती वापरल्या जातात:

A. लस

B. ऍलर्जीन

B. अँटिटॉक्सिक सीरम

जी. टॉक्सॉइड

D. बॅक्टेरियोफेज

ई. डायग्नोस्टिकम

G. एग्ग्लुटीनेटिंग सीरम

Z. इम्युनोग्लोबुलिन

I. precipitating serum

के. विष

106. बॅक्टेरियोलॉजिकल तयारी सूक्ष्मजीव पेशी आणि त्यांच्या विषापासून तयार केली जाते:

A. टॉक्सॉइड

B. अँटिटॉक्सिक इम्यून सीरम

B. प्रतिजैविक प्रतिरक्षा सीरम

G. लस

डी. इम्युनोग्लोबुलिन

ई. ऍलर्जीन

जी. डायग्नोस्टिकम

Z. बॅक्टेरियोफेज

107. अँटिटॉक्सिक सीरम खालीलप्रमाणे आहेत:

A. अँटीकोलेरा

B. अँटीबोट्युलिनम

G. अँटिमाझल्स

गॅस गँगरीन विरुद्ध डी

E. अँटीटेटॅनस

G. अँटीडिप्थीरिया

टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस विरुद्ध के

108. बॅक्टेरियल फॅगोसाइटोसिसच्या सूचीबद्ध टप्प्यांचा योग्य क्रम निवडा:

1A. फागोसाइटचा जीवाणूकडे जाण्याचा दृष्टीकोन

2B. फागोसाइटवर बॅक्टेरियाचे शोषण

3B. फागोसाइटद्वारे बॅक्टेरियाचे आवरण

4G. फागोसोम निर्मिती

5D. मेसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन आणि फॅगोलिसोसोमची निर्मिती

6E. सूक्ष्मजंतूचे इंट्रासेल्युलर निष्क्रियता

7J. बॅक्टेरियाचे एन्झाइमॅटिक पचन आणि उर्वरित घटक काढून टाकणे

109. थायमस-स्वतंत्र प्रतिजनच्या परिचयाच्या बाबतीत विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिसादात परस्परसंवादाच्या टप्प्यांचा (इंटरसेल्युलर सहकार्य) योग्य क्रम निवडा:

4A. अँटीबॉडीज निर्माण करणाऱ्या प्लाझ्मा पेशींच्या क्लोनची निर्मिती

3B. बी लिम्फोसाइट्सद्वारे प्रतिजन ओळख

2 जी. मॅक्रोफेज पृष्ठभागावर विघटित प्रतिजनचे सादरीकरण

110. प्रतिजन हा खालील गुणधर्म असलेला पदार्थ आहे:

इम्युनोजेनिसिटी (सहनशीलता), परदेशीपणाद्वारे निर्धारित

विशिष्टता

111. मानवांमध्ये इम्युनोग्लोबुलिन वर्गांची संख्या:पाच

112. IgGनिरोगी प्रौढ व्यक्तीच्या रक्ताच्या सीरममध्ये इम्युनोग्लोबुलिनची एकूण सामग्री असते: 75-80%

113. मानवी रक्त सीरमच्या इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यानIgक्षेत्रामध्ये स्थलांतर करा:γ-ग्लोब्युलिन

विविध वर्गांच्या प्रतिपिंडांचे उत्पादन

115. मेंढीच्या एरिथ्रोसाइट्सचा रिसेप्टर पडद्यावर असतो:टी-लिम्फोसाइट

116. बी-लिम्फोसाइट्स यासह रोसेट तयार करतात:

माऊस एरिथ्रोसाइट्स प्रतिपिंडे आणि पूरक उपचार

117. रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करताना कोणते घटक विचारात घेतले पाहिजेत:

संसर्गजन्य रोगांची वारंवारता आणि त्यांच्या कोर्सचे स्वरूप

तापमान प्रतिक्रिया तीव्रता

क्रॉनिक इन्फेक्शनच्या फोकसची उपस्थिती

ऍलर्जीची चिन्हे

118. "शून्य" लिम्फोसाइट्स आणि मानवी शरीरात त्यांची संख्या आहेतः

लिम्फोसाइट्स ज्यामध्ये भेदभाव झालेला नाही, जे पूर्ववर्ती पेशी आहेत, त्यांची संख्या 10-20% आहे

119. प्रतिकारशक्ती आहे:

बाह्य आणि अंतर्जात निसर्गाच्या अनुवांशिकदृष्ट्या परदेशी पदार्थांपासून बहु-सेल्युलर जीवांच्या अंतर्गत वातावरणाचे (होमिओस्टॅसिस राखणे) जैविक संरक्षणाची प्रणाली

120. प्रतिजन आहेत:

सूक्ष्मजीव आणि इतर पेशींमध्ये असलेले किंवा त्यांच्याद्वारे स्रावित केलेले कोणतेही पदार्थ, जे परकीय माहितीची चिन्हे धारण करतात आणि शरीरात प्रवेश केल्यावर, विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांच्या विकासास कारणीभूत ठरतात (सर्व ज्ञात प्रतिजन कोलाइडल स्वरूपाचे असतात) + प्रथिने. पॉलिसेकेराइड्स, फॉस्फोलिपिड्स. न्यूक्लिक ऍसिडस्

121. इम्युनोजेनिसिटी आहे:

रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया प्रेरित करण्याची क्षमता

122. हेप्टन्स आहेत:

कमी आण्विक वजनाचे साधे रासायनिक संयुगे (डिसॅकराइड्स, लिपिड्स, पेप्टाइड्स, न्यूक्लिक ॲसिड)

अपूर्ण प्रतिजन

इम्युनोजेनिक नाही

रोगप्रतिकारक प्रतिसाद उत्पादनांसाठी उच्च पातळीची विशिष्टता आहे

123. मानवी इम्युनोग्लोबुलिनचा मुख्य वर्ग जो सायटोफिलिक आहे आणि त्वरित अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया प्रदान करतो: IgE

124. प्राथमिक रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान, प्रतिपिंडांचे संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिनच्या वर्गापासून सुरू होते:

125. दुय्यम प्रतिरक्षा प्रतिसादादरम्यान, प्रतिपिंड संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिनच्या वर्गापासून सुरू होते:

126. मानवी शरीरातील मुख्य पेशी जे तात्काळ अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया, हिस्टामाइन आणि इतर मध्यस्थ सोडण्याचे पॅथोकेमिकल टप्पा प्रदान करतात:

बेसोफिल्स आणि मास्ट पेशी

127. विलंबित अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियांचा समावेश होतो:

टी हेल्पर सेल्स, टी सप्रेसर सेल्स, मॅक्रोफेजेस आणि मेमरी सेल

128. ज्या सस्तन प्राण्यांच्या परिधीय रक्त पेशी अस्थिमज्जामध्ये कधीच उद्भवत नाहीत त्यांची परिपक्वता आणि संचय:

टी लिम्फोसाइट्स

129. अतिसंवेदनशीलतेचा प्रकार आणि अंमलबजावणीची यंत्रणा यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1.ॲनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया- ऍलर्जीनशी संपर्क साधल्यानंतर IgE ऍन्टीबॉडीजचे उत्पादन, ऍन्टीबॉडीज बेसोफिल्स आणि मास्ट पेशींच्या पृष्ठभागावर निश्चित केले जातात, ऍलर्जीनच्या वारंवार संपर्कात आल्यावर, मध्यस्थ सोडले जातात - हिस्टामाइन, सेराटोनिन इ.

2. सायटोटॉक्सिक प्रतिक्रिया- IgG, IgM, IgA ऍन्टीबॉडीज गुंतलेले आहेत, विविध पेशींवर निश्चित केले आहेत, AG-AT कॉम्प्लेक्स शास्त्रीय मार्ग, ट्रेससह पूरक प्रणाली सक्रिय करते. सेल cytolysis.

3.इम्युनोकॉम्प्लेक्स प्रतिक्रिया– IC ची निर्मिती (अँटीबॉडी + पूरक शी संबंधित विरघळणारे प्रतिजन), कॉम्प्लेक्स इम्युनोकम्पेटेंट पेशींवर निश्चित केले जातात आणि ऊतींमध्ये जमा केले जातात.

4. सेल-मध्यस्थ प्रतिक्रिया- प्रतिजन पूर्व-संवेदनशील रोगप्रतिकारक पेशींशी संवाद साधतो, या पेशी मध्यस्थ तयार करण्यास सुरवात करतात, ज्यामुळे दाह (DTH)

130. पूरक सक्रियतेचा मार्ग आणि अंमलबजावणीची यंत्रणा यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1. पर्यायी मार्ग– पॉलिसेकेराइड्स, बॅक्टेरियाचे लिपोपॉलिसॅकेराइड्स, विषाणू (एजी शिवाय ऍन्टीबॉडीज) मुळे, C3b घटक बांधला जातो, प्रथिनांच्या साहाय्याने हे कॉम्प्लेक्स C5 घटक सक्रिय करते, त्यानंतर MAC => सूक्ष्मजीव पेशींची लिसिस तयार होते.

2. क्लासिक मार्ग– एजी-एट कॉम्प्लेक्समुळे (आयजीएमचे कॉम्प्लेक्स, प्रतिजनांसह आयजीजी, घटक C1 चे बंधन, घटक C2 आणि C4 चे क्लीवेज, C3 कन्व्हर्टेजची निर्मिती, घटक C5 ची निर्मिती

3 .लेक्टिन मार्ग- मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (MBL), प्रोटीज सक्रिय करणे, C2-C4 घटकांचे क्लीव्हेज, क्लासिक आवृत्तीमुळे. मार्ग

131. प्रतिजन प्रक्रिया आहे:

मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स क्लास 2 च्या रेणूंसह ऍन्टीजन पेप्टाइड्सचे कॅप्चर, क्लीव्हेज आणि बंधनकारक आणि सेल पृष्ठभागावर त्यांचे सादरीकरण करून परदेशी प्रतिजन ओळखण्याची घटना

? 132. प्रतिजनचे गुणधर्म आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा विकास यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

विशिष्टता -

रोगप्रतिकारक शक्ती -

133. लिम्फोसाइट्सचे प्रकार, त्यांचे प्रमाण, गुणधर्म आणि त्यांच्या भेदाचा मार्ग यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1. टी-हेल्पर्स, सी डी 4-लिम्फोसाइट्स - MHC वर्ग 2 रेणूसह, APC सक्रिय केले जाते, लोकसंख्येचे Th1 आणि Th2 (इंटरल्यूकिन्समध्ये भिन्न), मेमरी पेशी बनतात आणि Th1 साइटोटॉक्सिक पेशींमध्ये बदलू शकतात, थायमसमध्ये भिन्नता, 45-55%

2.C डी 8 - लिम्फोसाइट्स - सायटोटॉक्सिक प्रभाव, वर्ग 1 MHC रेणूद्वारे सक्रिय, दमन करणाऱ्या पेशींची भूमिका बजावू शकतो, मेमरी पेशी तयार करू शकतो, लक्ष्य पेशी नष्ट करू शकतो ("प्राणघातक धक्का"), 22-24%

3.B लिम्फोसाइट - अस्थिमज्जामध्ये भिन्नता, रिसेप्टरला फक्त एक रिसेप्टर प्राप्त होतो, प्रतिजनसह परस्परसंवादानंतर, टी-आश्रित मार्गावर जाऊ शकतो (आयएल -2 टी-हेल्परमुळे, मेमरी पेशींची निर्मिती आणि इम्युनोग्लोबुलिनचे इतर वर्ग) किंवा टी-स्वतंत्र (केवळ IgM तयार होतात) .10-15%

134. साइटोकिन्सची मुख्य भूमिका:

इंटरसेल्युलर परस्परसंवादाचे नियामक (मध्यस्थ)

135. टी लिम्फोसाइट्सला प्रतिजन सादर करण्यात गुंतलेल्या पेशी आहेत:

डेन्ड्रिटिक पेशी

मॅक्रोफेज

लॅन्गरहॅन्स पेशी

बी लिम्फोसाइट्स

136. ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यासाठी, बी लिम्फोसाइट्सकडून मदत मिळते:

टी सहाय्यक पेशी

137. टी लिम्फोसाइट्स प्रतिजन ओळखतात जे रेणूंच्या सहकार्याने सादर केले जातात:

प्रतिजन सादर करणाऱ्या पेशींच्या पृष्ठभागावरील प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स)

138. प्रतिपिंडे वर्गIgEविकसित केले जात आहेत: ऍलर्जीक प्रतिक्रियांमध्ये, ब्रोन्कियल आणि पेरिटोनियल लिम्फ नोड्समधील प्लाझ्मा पेशी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये

139. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया केली जाते:

न्यूट्रोफिल्स

इओसिनोफिल्स

बेसोफिल्स

मॅक्रोफेज

मोनोसाइट्स

140. न्यूट्रोफिल ल्युकोसाइट्सची खालील कार्ये आहेत:

फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम

जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांची विस्तृत श्रेणी गुप्त करा (IL-8 मुळे डिग्रेन्युलेशन होते)

ऊतक चयापचय नियमन आणि दाहक प्रतिक्रियांचे कॅस्केडशी संबंधित

141. थायमसमध्ये खालील गोष्टी आढळतात:टी लिम्फोसाइट्सची परिपक्वता आणि भिन्नता

142. प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) यासाठी जबाबदार आहे:

A. त्यांच्या शरीराच्या व्यक्तिमत्त्वाचे चिन्हक आहेत

शरीराच्या पेशींना कोणत्याही एजंट्सने (संसर्गजन्य) नुकसान केल्यावर बी तयार होतात आणि टी-किलरने नष्ट केलेल्या पेशींना चिन्हांकित करतात.

व्ही. इम्युनोरेग्युलेशनमध्ये भाग घेते, मॅक्रोफेजच्या पडद्यावरील प्रतिजैनिक निर्धारकांचे प्रतिनिधित्व करतात आणि टी हेल्पर पेशींशी संवाद साधतात

143. प्रतिपिंड तयार होतो:प्लाझ्मा पेशी

144. प्रतिपिंडे वर्गIgGकरू शकता:

प्लेसेंटामधून जा

कॉर्पस्क्युलर प्रतिजनांचे ऑप्सोनाइझेशन

शास्त्रीय मार्गाद्वारे बंधनकारक आणि सक्रियकरण पूरक

बॅक्टेरियोलिसिस आणि टॉक्सिजनचे तटस्थीकरण

प्रतिजनांचे एकत्रीकरण आणि वर्षाव

145. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी याचा परिणाम म्हणून विकास होतो:

जीन्समधील दोष (जसे की उत्परिवर्तन) जी रोगप्रतिकारक शक्ती नियंत्रित करतात

146. सायटोकिन्समध्ये हे समाविष्ट आहे:

इंटरल्यूकिन्स (1,2,3,4, इ.)

वसाहत-उत्तेजक घटक

इंटरफेरॉन

ट्यूमर नेक्रोसिस घटक

मॅक्रोफेज प्रतिबंधक घटक

147. विविध साइटोकिन्स आणि त्यांचे मुख्य गुणधर्म यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1.हेमॅटोपोएटिन्स- पेशींच्या वाढीचे घटक (आयडी टी-बी-लिम्फोसाइट्सच्या वाढीला उत्तेजन, भेदभाव आणि सक्रियकरण प्रदान करते,एन.के.-पेशी इ.) आणि वसाहत-उत्तेजक घटक

2.इंटरफेरॉन- अँटीव्हायरल क्रियाकलाप

3.ट्यूमर नेक्रोसिस घटक- काही ट्यूमर नष्ट करते, प्रतिपिंड निर्मिती आणि मोनोन्यूक्लियर सेल क्रियाकलाप उत्तेजित करते

4.केमोकिन्स - जळजळीच्या ठिकाणी ल्युकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स आकर्षित करा

148. साइटोकिन्सचे संश्लेषण करणाऱ्या पेशी आहेत:

सक्रिय टी लिम्फोसाइट्स

मॅक्रोफेज

थायमिक स्ट्रोमल पेशी

मोनोसाइट्स

मास्ट पेशी

149. ऍलर्जीन आहेत:

1. प्रथिने निसर्गाचे पूर्ण प्रतिजन:

अन्न उत्पादने (अंडी, दूध, नट, शेलफिश); मधमाश्या, wasps च्या विष; हार्मोन्स; प्राणी सीरम; एंजाइमची तयारी (स्ट्रेप्टोकिनेज इ.); लेटेक्स; घरातील धुळीचे घटक (माइट्स, मशरूम इ.); गवत आणि झाडे परागकण; लस घटक

150. एखाद्या व्यक्तीची रोगप्रतिकारक स्थिती दर्शविणारी चाचण्यांची पातळी आणि रोगप्रतिकारक शक्तीचे मुख्य संकेतक यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1ली पातळी- स्क्रीनिंग (ल्युकोसाइट फॉर्म्युला, केमोटॅक्सिसच्या तीव्रतेनुसार फॅगोसाइटोसिस क्रियाकलाप निश्चित करणे, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गांचे निर्धारण, रक्तातील बी-लिम्फोसाइट्सची संख्या मोजणे, लिम्फोसाइट्सची एकूण संख्या आणि परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्सची टक्केवारी निश्चित करणे)

2रा स्तर - प्रमाण. टी-मदतक/प्रेरक आणि टी-किलर/सप्रेसर्सचे निर्धारण, न्युट्रोफिल्सच्या पृष्ठभागाच्या पडद्यावरील आसंजन रेणूंच्या अभिव्यक्तीचे निर्धारण, मुख्य माइटोजेन्ससाठी लिम्फोसाइट्सच्या वाढीच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन, पूरक प्रणालीच्या प्रथिनांचे निर्धारण, निर्धार तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, इम्युनोग्लोबुलिनचे उपवर्ग, ऑटोअँटीबॉडीजच्या उपस्थितीचे निर्धारण, त्वचेच्या चाचण्या करणे

151. संसर्गजन्य प्रक्रियेचे स्वरूप आणि त्याची वैशिष्ट्ये यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

उत्पत्तीने : बाह्य- रोगजनक एजंट बाहेरून येतो

अंतर्जात- संसर्गाचे कारण मॅक्रोऑर्गनिझमच्या संधीसाधू मायक्रोफ्लोराचे प्रतिनिधी आहे

स्वयं संसर्ग- जेव्हा मॅक्रोऑर्गनिझमच्या एका बायोटोपमधून दुसऱ्यामध्ये रोगजनकांचा परिचय होतो

कालावधीनुसार : तीव्र, सबएक्यूट आणि क्रॉनिक (रोगकारक दीर्घकाळ टिकून राहतो)

वितरणाद्वारे : फोकल (स्थानिकीकृत) आणि सामान्यीकृत (लिम्फॅटिक ट्रॅक्ट किंवा हेमेटोजेनसद्वारे पसरलेले): बॅक्टेरेमिया, सेप्सिस आणि सेप्टिकोपायमिया

संसर्गाच्या साइटनुसार : समुदाय-अधिग्रहित, हॉस्पिटल-अधिग्रहित, नैसर्गिक-फोकल

152. संसर्गजन्य रोगाच्या विकासामध्ये कालावधीचा योग्य क्रम निवडा:

1. उष्मायन कालावधी

2.प्रॉडॉर्मल कालावधी

3. उच्चारित क्लिनिकल लक्षणांचा कालावधी (तीव्र कालावधी)

4. बरे होण्याचा कालावधी (पुनर्प्राप्ती) - संभाव्य जिवाणू कॅरेज

153. जिवाणू विषाचे प्रकार आणि त्यांचे गुणधर्म यांच्यातील पत्रव्यवहार शोधा:

1. सायटोटॉक्सिन- सबसेल्युलर स्तरावर प्रथिने संश्लेषण अवरोधित करा

2. पडदा विष- पृष्ठभाग पारगम्यता वाढवा. एरिथ्रोसाइट्स आणि ल्यूकोसाइट्सचे पडदा

3.फंक्शनल ब्लॉकर्स- मज्जातंतू आवेग प्रसाराचे विकृत रूप, संवहनी पारगम्यता वाढणे

4.एक्सफोलियाटिन्स आणि एरिथ्रोजेनिन्स

154. ऍलर्जीनमध्ये हे समाविष्ट आहे:

155. उष्मायन कालावधी आहे:सूक्ष्मजंतू शरीरात प्रवेश करण्याच्या क्षणापासून रोगाची पहिली चिन्हे दिसू लागेपर्यंत, जी पुनरुत्पादन, सूक्ष्मजंतू आणि विषाचे संचय यांच्याशी संबंधित आहे.

जीवाणूनाशक क्रियाकलापांवर अवलंबून आणि ऑक्सिजन-स्वतंत्र यंत्रणा. ऑप्सोनिन्स. पद्धती

पेशींच्या फागोसाइटिक क्रियाकलापांचा अभ्यास करणे.

फागोसाइटोसिस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये रक्त पेशी विशेषतः या उद्देशासाठी डिझाइन केल्या आहेत आणि

शरीराच्या ऊती (फॅगोसाइट्स) घन कण पकडतात आणि पचवतात.

दोन प्रकारच्या पेशींद्वारे चालते: रक्तात फिरणाऱ्या दाणेदार पेशी

ल्युकोसाइट्स (ग्रॅन्युलोसाइट्स) आणि टिश्यू मॅक्रोफेज.

फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:

1. केमोटॅक्सिस. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रियामध्ये, अधिक महत्वाची भूमिका सकारात्मकतेची असते

केमोटॅक्सिस स्रावित उत्पादने केमोएट्रॅक्टंट म्हणून कार्य करतात

जळजळ होण्याच्या ठिकाणी सूक्ष्मजीव आणि सक्रिय पेशी (साइटोकिन्स, ल्युकोट्रीन

बी 4, हिस्टामाइन), तसेच पूरक घटक (C3a, C5a) च्या ब्रेकडाउन उत्पादने,

रक्त गोठणे आणि फायब्रिनोलिसिस घटकांचे प्रोटीओलाइटिक तुकडे (थ्रॉम्बिन,

फायब्रिन), न्यूरोपेप्टाइड्स, इम्युनोग्लोबुलिनचे तुकडे इ. तथापि, "व्यावसायिक"

केमोटॅक्सिन हे केमोकाइन गटातील साइटोकिन्स आहेत. इतर पेशी जळजळ होण्याच्या ठिकाणी पोहोचण्यापूर्वी

न्यूट्रोफिल्स स्थलांतरित होतात, मॅक्रोफेज खूप नंतर येतात. गती

न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेजसाठी केमोटॅक्टिक हालचाली तुलनात्मक आहेत, फरक

आगमन वेळा कदाचित सक्रियतेच्या भिन्न दरांशी संबंधित आहेत.

2. आसंजनवस्तूला फागोसाइट्स. पृष्ठभागावर फॅगोसाइट्सच्या उपस्थितीमुळे होतो

ऑब्जेक्टच्या पृष्ठभागावर उपस्थित रेणूंसाठी रिसेप्टर्स (त्याचे स्वतःचे किंवा

त्याच्याशी संपर्क साधला). जीवाणू किंवा यजमान शरीराच्या जुन्या पेशींच्या फागोसाइटोसिस दरम्यान

टर्मिनल सॅकराइड गटांची ओळख होते - ग्लुकोज, गॅलेक्टोज, फ्यूकोज,

मॅनोज इ., जे फागोसाइटोसेड पेशींच्या पृष्ठभागावर सादर केले जातात.

संबंधित लेक्टिन सारख्या रिसेप्टर्सद्वारे ओळखले जाते

विशिष्टता, प्रामुख्याने मॅनोज बंधनकारक प्रथिने आणि सिलेक्टिन्स,

फागोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर उपस्थित. अशा प्रकरणांमध्ये जेथे फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तू

जिवंत पेशी नसून कोळशाचे तुकडे, एस्बेस्टोस, काच, धातू इ., फॅगोसाइट्स

प्रथम अभिक्रियासाठी शोषक वस्तू स्वीकार्य बनवा,

इंटरसेल्युलरच्या घटकांसह, त्याच्या स्वतःच्या उत्पादनांसह ते आच्छादित करणे

मॅट्रिक्स ते तयार करतात. जरी फागोसाइट्स विविध प्रकारचे शोषण्यास सक्षम आहेत

"तयारी नसलेल्या" वस्तू, फागोसाइटिक प्रक्रिया त्याच्या सर्वात मोठ्या तीव्रतेपर्यंत पोहोचते

opsonization दरम्यान, म्हणजे opsonins च्या वस्तूंच्या पृष्ठभागावर फिक्सेशन ज्यात फागोसाइट्स

विशिष्ट रिसेप्टर्स आहेत - ऍन्टीबॉडीजच्या Fc तुकड्यासाठी, सिस्टमचे घटक

पूरक, फायब्रोनेक्टिन इ.

3. सक्रियकरण पडदा. या टप्प्यावर, वस्तू विसर्जनासाठी तयार केली जाते.

प्रथिने किनेज सी सक्रिय होते आणि इंट्रासेल्युलर स्टोअरमधून कॅल्शियम आयन सोडले जातात.

सेल्युलर कोलोइड्स आणि ऍक्टिनो-च्या प्रणालीमध्ये सोल-जेल संक्रमण

मायोसिन पुनर्रचना.

4. गोतावळा. वस्तू आच्छादित आहे.

5. फागोसोम निर्मिती. पडदा बंद करणे, झिल्लीच्या भागासह एखादी वस्तू बुडवणे

पेशीच्या आत फॅगोसाइट.

6. फागोलिसोसोम निर्मिती. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन, परिणामी

बॅक्टेरियोलिसिस आणि मारलेल्या पेशीच्या विघटनासाठी इष्टतम परिस्थिती तयार केली जाते.

फागोसोम आणि लायसोसोम्स जवळ आणण्याची यंत्रणा अस्पष्ट आहे; कदाचित एक सक्रिय आहे

लाइसोसोमची फॅगोसोम्समध्ये हालचाल.

7. मारणे आणि विभाजन करणे. पचन होत असलेल्या पेशीच्या कोशिका भिंतीची भूमिका मोठी आहे. बेसिक

बॅक्टेरियोलिसिसमध्ये सामील असलेले पदार्थ: हायड्रोजन पेरोक्साइड, नायट्रोजन चयापचय उत्पादने,

लाइसोझाइम इ. क्रियाशीलतेमुळे जिवाणू पेशी नष्ट होण्याची प्रक्रिया पूर्ण होते

प्रोटीज, न्यूक्लीज, लिपेसेस आणि इतर एन्झाईम्स ज्यांची क्रिया इष्टतम आहे

pH मूल्ये.

8. डिग्रेडेशन उत्पादनांचे प्रकाशन.

फागोसाइटोसिस हे असू शकते:

पूर्ण (हत्या आणि पचन यशस्वी झाले);

अपूर्ण (अनेक रोगजनकांसाठी, फागोसाइटोसिस ही त्यांच्या जीवन चक्रातील एक आवश्यक पायरी आहे, उदाहरणार्थ, मायकोबॅक्टेरिया आणि गोनोकॉसीमध्ये).

ऑक्सिजन-आश्रित सूक्ष्मजीवनाशक क्रियाकलाप सूक्ष्मजीव आणि आसपासच्या संरचनेचे नुकसान करणारे विषारी प्रभाव असलेल्या उत्पादनांच्या लक्षणीय प्रमाणात निर्मितीद्वारे लक्षात येते. प्लाझ्मा झिल्लीचे NLDF ऑक्सिडेस (फ्लेव्होप्रोटेडो-सायटोक्रोम रिडक्टेज) आणि सायटोक्रोम बी त्यांच्या निर्मितीसाठी जबाबदार आहेत; क्विनोन्सच्या उपस्थितीत, हे कॉम्प्लेक्स 02 चे सुपरऑक्साइड आयनमध्ये (02-) रूपांतर होते. नंतरचे एक स्पष्ट हानीकारक प्रभाव प्रदर्शित करते, आणि योजनेनुसार त्वरीत हायड्रोजन पेरॉक्साइडमध्ये रूपांतरित होते: 202 + H20 = H202 + O2 (प्रक्रिया

एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस उत्प्रेरित करते).

ऑप्सोनिन्स ही प्रथिने आहेत जी फॅगोसाइटोसिस वाढवतात: IgG, तीव्र टप्प्यातील प्रथिने (C-reactive प्रोटीन,

मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन); lipopolysaccharide-बाइंडिंग प्रोटीन, पूरक घटक - C3b, C4b; फुफ्फुसातील सर्फॅक्टंट प्रथिने SP-A, SP-D.

पेशींच्या फागोसाइटिक क्रियाकलापांचा अभ्यास करण्याच्या पद्धती.

परिधीय रक्त ल्युकोसाइट्सच्या फॅगोसाइटिक क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, 0.25 मिली मायक्रोबियल कल्चर सस्पेंशन 1 मिली मध्ये 2 अब्ज सूक्ष्मजंतूंच्या एकाग्रतेसह 0.2 मिली व्हॉल्यूममध्ये बोटातून घेतलेल्या साइट्रेटेड रक्तामध्ये जोडले जाते.

मिश्रण 37°C वर 30 मिनिटे उबवले जाते, 1500 rpm वर 5-6 मिनिटांसाठी सेंट्रीफ्यूज केले जाते आणि सुपरनॅटंट काढून टाकले जाते. ल्युकोसाइट्सचा पातळ चांदीचा थर काळजीपूर्वक बाहेर काढला जातो, स्मीअर तयार केले जातात, वाळवले जातात, निश्चित केले जातात आणि रोमनोव्स्की-गिम्सा पेंटने रंगवले जातात. तयारी वाळलेल्या आणि सूक्ष्म तपासणी केली जाते.

शोषलेल्या सूक्ष्मजंतूंची गणना 200 न्यूट्रोफिल्स (50 मोनोसाइट्स) मध्ये केली जाते. खालील संकेतकांचा वापर करून प्रतिक्रियेच्या तीव्रतेचे मूल्यांकन केले जाते:

1. फागोसाइटिक इंडिकेटर (फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप) - मोजलेल्या पेशींच्या संख्येवरून फागोसाइट्सची टक्केवारी.

2. फागोसाइटिक संख्या (फॅगोसाइटिक इंडेक्स) - एका सक्रिय फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या सूक्ष्मजंतूंची सरासरी संख्या.

परिधीय रक्त ल्युकोसाइट्सची पचनक्षमता निश्चित करण्यासाठी, घेतलेले रक्त आणि सूक्ष्मजीवांचे निलंबन यांचे मिश्रण तयार केले जाते आणि थर्मोस्टॅटमध्ये 37 डिग्री सेल्सिअस तापमानात 2 तास ठेवले जाते. स्मीअर्सची तयारी समान आहे. तयारीच्या मायक्रोस्कोपी दरम्यान, व्यवहार्य सूक्ष्मजीव पेशी आकारात वाढतात, तर पचलेल्या पेशी कमी तीव्रतेने रंगीत आणि आकाराने लहान असतात. पाचक कार्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी, फागोसाइटोसिस पूर्ण होण्याचे सूचक वापरले जाते - पचलेल्या सूक्ष्मजंतूंच्या संख्येचे प्रमाण आणि शोषलेल्या सूक्ष्मजंतूंच्या एकूण संख्येचे गुणोत्तर, टक्केवारी म्हणून व्यक्त केले जाते.

त्यांनी त्यांचे संशोधन इटलीमध्ये मेसिना सामुद्रधुनीच्या किनाऱ्यावर केले. अमीबासारख्या एकल-पेशी जीवांप्रमाणे, वैयक्तिक बहुपेशीय जीवांनी अन्न पकडण्याची आणि पचवण्याची क्षमता टिकवून ठेवली की नाही याबद्दल शास्त्रज्ञांना रस होता. तथापि, एक नियम म्हणून, बहुपेशीय जीवांमध्ये, अन्न पाचन कालव्यामध्ये पचले जाते आणि तयार पोषक द्रावण शोषले जातात. स्टारफिश अळ्यांचे निरीक्षण केले. ते पारदर्शक आहेत आणि त्यांची सामग्री स्पष्टपणे दृश्यमान आहे. या अळ्यांमध्ये फिरणाऱ्या अळ्या नसतात, परंतु संपूर्ण अळ्यांमध्ये फिरणाऱ्या असतात. त्यांनी लाल कार्माइन डाईचे कण अळ्यामध्ये आणले. परंतु जर ते पेंट शोषून घेतात, तर कदाचित ते कोणतेही परदेशी कण पकडतील? खरंच, अळ्यामध्ये घातलेले गुलाबाचे काटे वेढलेले आणि कारमाइनने रंगवलेले निघाले.

ते पॅथोजेनिक सूक्ष्मजंतूंसह कोणतेही परदेशी कण कॅप्चर आणि पचवण्यास सक्षम होते. भटकणारे फॅगोसाइट्स म्हणतात (ग्रीक शब्द फेजेस - डिव्होरर आणि किटोस - कंटेनर, येथे -). आणि त्यांच्याद्वारे वेगवेगळे कण पकडण्याची आणि पचवण्याची प्रक्रिया म्हणजे फॅगोसाइटोसिस. नंतर त्याने क्रस्टेशियन्स, बेडूक, कासव, सरडे, तसेच सस्तन प्राण्यांमध्ये - गिनीपिग, ससे, उंदीर आणि मानवांमध्ये फॅगोसाइटोसिसचे निरीक्षण केले.

फागोसाइट्स विशेष आहेत. त्यांना कॅप्चर केलेल्या कणांचे पचन आवश्यक आहे पोषणासाठी नाही, जसे की अमिबा आणि इतर एकल-पेशी जीव, परंतु शरीराच्या संरक्षणासाठी. स्टारफिश अळ्यांमध्ये, फॅगोसाइट्स संपूर्ण शरीरात फिरतात आणि उच्च प्राणी आणि मानवांमध्ये ते रक्तवाहिन्यांमध्ये फिरतात. हे पांढऱ्या रक्त पेशी किंवा ल्युकोसाइट्सचे एक प्रकार आहेत, ज्यांना न्यूट्रोफिल्स म्हणतात. तेच सूक्ष्मजंतूंच्या विषारी पदार्थांद्वारे आकर्षित होतात, जे संक्रमणाच्या ठिकाणी जातात (पहा). वाहिन्यांमधून बाहेर पडल्यानंतर, अशा ल्युकोसाइट्समध्ये वाढ होते - स्यूडोपॉड्स किंवा स्यूडोपोडिया, ज्याच्या मदतीने ते अमिबा आणि भटक्या स्टारफिश अळ्यांप्रमाणेच फिरतात. फॅगोसाइटोसिस करण्यास सक्षम अशा ल्युकोसाइट्सना मायक्रोफेजेस म्हणतात.

तथापि, केवळ सतत हलणारे ल्युकोसाइट्सच नव्हे तर काही गतिहीन लोक देखील फागोसाइट्स बनू शकतात (आता ते सर्व फॅगोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर पेशींच्या एकाच प्रणालीमध्ये एकत्रित झाले आहेत). त्यापैकी काही धोकादायक भागात धावतात, उदाहरणार्थ, जळजळ होण्याच्या ठिकाणी, तर काही त्यांच्या नेहमीच्या ठिकाणी राहतात. दोन्ही फॅगोसाइटोजच्या क्षमतेने एकत्रित आहेत. हे ऊतक (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, जाळीदार आणि एंडोथेलियल) मायक्रोफेजेसपेक्षा जवळजवळ दुप्पट मोठे आहेत - त्यांचा व्यास 12-20 मायक्रॉन आहे. म्हणूनच मी त्यांना मॅक्रोफेज म्हटले. विशेषतः प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, अस्थिमज्जा आणि रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये त्यापैकी बरेच आहेत.

मायक्रोफेजेस आणि भटकणारे मॅक्रोफेजेस स्वतः सक्रियपणे "शत्रू" वर हल्ला करतात आणि स्थिर मॅक्रोफेज "शत्रू" च्या प्रवाहात किंवा लिम्फमध्ये पोहण्याची प्रतीक्षा करतात. फागोसाइट्स शरीरातील सूक्ष्मजंतूंचा शोध घेतात. असे घडते की त्यांच्याशी असमान संघर्षात ते स्वतःला पराभूत करतात. पू हे मृत फागोसाइट्सचे संचय आहे. इतर फागोसाइट्स त्याच्याकडे जातील आणि ते काढून टाकण्यास सुरवात करतील, जसे ते सर्व प्रकारच्या परदेशी कणांसह करतात.

फागोसाइट्स सतत मरत असलेल्या पेशी साफ करतात आणि शरीरातील विविध बदलांमध्ये भाग घेतात. उदाहरणार्थ, जेव्हा टॅडपोलचे बेडकामध्ये रूपांतर होते, जेव्हा इतर बदलांसह, शेपूट हळूहळू नाहीशी होते, तेव्हा फॅगोसाइट्सची संपूर्ण टोळी टॅडपोलची शेपटी नष्ट करते.

फॅगोसाइटमध्ये कण कसे येतात? हे बाहेर वळते की स्यूडोपोडियाच्या मदतीने, जे त्यांना झडप घालतात, उत्खनन बाल्टीसारखे. हळूहळू, स्यूडोपोडिया लांब होतो आणि नंतर परदेशी शरीरावर बंद होतो. काहीवेळा ते फॅगोसाइटमध्ये दाबलेले दिसते.

त्यांनी असे गृहीत धरले की फागोसाइट्समध्ये विशेष पदार्थ असावेत जे सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्याद्वारे पकडलेले इतर कण पचवतात. खरंच, असे कण फॅगोसाइटोसिसच्या शोधानंतर 70 वर्षांनी सापडले. त्यामध्ये मोठ्या सेंद्रीय रेणूंना तोडण्यास सक्षम पदार्थ असतात.

आता असे आढळून आले आहे की, फागोसाइटोसिस व्यतिरिक्त, ते प्रामुख्याने परदेशी पदार्थांच्या तटस्थतेमध्ये भाग घेतात (पहा). परंतु त्यांच्या उत्पादनाची प्रक्रिया सुरू होण्यासाठी, मॅक्रोफेजचा सहभाग आवश्यक आहे. ते परदेशी हस्तगत करतात