विशिष्ट प्रतिकारशक्तीचे विनोदी घटक. विशिष्ट नसलेल्या संरक्षणाचे विनोदी घटक शरीराच्या विशिष्ट नसलेल्या संरक्षणाचे विनोदी घटक

फागोसाइटोसिस

फॅगोसाइटोसिसची प्रक्रिया म्हणजे फॅगोसाइट पेशींद्वारे परदेशी पदार्थाचे शोषण. लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अस्थिमज्जा, यकृताच्या कुप्फर पेशी, हिस्टियोसाइट्स, मोनोसाइट्स, पॉलीब्लास्ट्स, न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्सच्या जाळीदार आणि एंडोथेलियल पेशींमध्ये फागोसाइटिक क्रिया असते. फागोसाइट्स शरीरातून मरणा-या पेशी काढून टाकतात, सूक्ष्मजंतू, विषाणू, बुरशी शोषून घेतात आणि निष्क्रिय करतात; जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे संश्लेषण करा (लाइसोझाइम, पूरक, इंटरफेरॉन); रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या नियमनात भाग घ्या.

फागोसाइटोसिसच्या यंत्रणेमध्ये खालील चरणांचा समावेश आहे:

1) फागोसाइटचे सक्रियकरण आणि ऑब्जेक्टकडे त्याचा दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस);

2) आसंजन स्टेज - ऑब्जेक्टला फागोसाइटचे पालन;

3) फॅगोसोमच्या निर्मितीसह ऑब्जेक्टचे शोषण;

4) फॅगोलिसोसोमची निर्मिती आणि एन्झाईम्स वापरून वस्तूचे पचन.

फॅगोसाइटोसिसची क्रिया रक्ताच्या सीरममध्ये ऑप्सोनिन्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे. ऑप्सोनिन्स हे सामान्य रक्ताच्या सीरममधील प्रथिने असतात जे सूक्ष्मजंतूंसह एकत्रित होतात, ज्यामुळे ते फॅगोसाइटोसिससाठी अधिक प्रवेशयोग्य बनतात.

फॅगोसाइटोसिस, ज्यामध्ये फागोसाइटोसेड सूक्ष्मजंतूचा मृत्यू होतो, त्याला पूर्ण म्हणतात. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, फागोसाइट्सच्या आत स्थित सूक्ष्मजंतू मरत नाहीत आणि कधीकधी गुणाकार देखील करतात. या प्रकारच्या फागोसाइटोसिसला अपूर्ण म्हणतात. फॅगोसाइटोसिस व्यतिरिक्त, मॅक्रोफेज नियामक आणि प्रभावकारी कार्ये करतात, विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान लिम्फोसाइट्सशी सहकार्याने संवाद साधतात.

संरक्षण जीव antimicrobial phagocytosis

गैर-विशिष्ट संरक्षणाचे विनोदी घटक

शरीराच्या विशिष्ट नसलेल्या संरक्षणाच्या मुख्य विनोदी घटकांमध्ये लाइसोझाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रोपरडिन, लाइसिन्स, लैक्टोफेरिन यांचा समावेश होतो.

लायसोझाइम हे लाइसोसोमल एंझाइम आहे आणि ते अश्रू, लाळ, अनुनासिक श्लेष्मा, श्लेष्मल झिल्लीचे स्राव आणि रक्त सीरममध्ये आढळते. त्यात जिवंत आणि मृत सूक्ष्मजीव नष्ट करण्याचा गुणधर्म आहे.

इंटरफेरॉन हे प्रथिने आहेत ज्यात अँटीव्हायरल, अँटीट्यूमर आणि इम्युनोमोड्युलेटरी प्रभाव आहेत. इंटरफेरॉन न्यूक्लिक ॲसिड आणि प्रथिने यांच्या संश्लेषणाचे नियमन करून, विषाणू आणि आरएनएचे भाषांतर अवरोधित करणारे एन्झाइम आणि इनहिबिटरचे संश्लेषण सक्रिय करून कार्य करते.

गैर-विशिष्ट विनोदी घटकांमध्ये पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स जो रक्तामध्ये सतत उपस्थित असतो आणि प्रतिकारशक्तीचा एक महत्त्वाचा घटक असतो) समाविष्ट असतो. पूरक प्रणालीमध्ये 20 परस्परसंवादी प्रथिने घटक असतात जे ऍन्टीबॉडीजच्या सहभागाशिवाय सक्रिय केले जाऊ शकतात, परदेशी जिवाणू पेशीच्या पडद्यावर नंतरच्या हल्ल्यासह पडदा हल्ला कॉम्प्लेक्स तयार करतात, ज्यामुळे त्याचा नाश होतो. या प्रकरणात पूरकचे सायटोटॉक्सिक कार्य थेट परदेशी आक्रमणकारी सूक्ष्मजीवांद्वारे सक्रिय केले जाते.

Properdin सूक्ष्मजीव पेशींचा नाश, विषाणूंच्या तटस्थतेमध्ये भाग घेते आणि पूरकांच्या गैर-विशिष्ट सक्रियतेमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते.

लाइसिन्स हे रक्तातील सीरम प्रथिने असतात ज्यात विशिष्ट जीवाणू नष्ट करण्याची क्षमता असते.

लॅक्टोफेरिन हा स्थानिक प्रतिकारशक्ती घटक आहे जो उपकला पृष्ठभागांचे सूक्ष्मजंतूंपासून संरक्षण करतो.

1. « पूरक" - रक्तातील प्रथिने रेणूंचे एक संकुल जे पेशी नष्ट करतात किंवा त्यांना नाशासाठी चिन्हांकित करतात (लॅटिन कॉम्प्लिमेंटम - ॲडिशनमधून). C1, C2, C3...C9, इत्यादि चिन्हांद्वारे नियुक्त केलेले पूरक घटकांचे विविध अंश (कण) रक्तामध्ये फिरतात. विभक्त अवस्थेत असल्याने, ते पूरकांचे अक्रिय पूर्ववर्ती प्रथिने आहेत. जेव्हा रोगजनक सूक्ष्मजंतू शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा पूरक अपूर्णांकांचे एक संपूर्ण भागामध्ये एकत्रीकरण होते. एकदा तयार झाल्यावर, पूरक फनेलच्या आकाराचे दिसते आणि ते जीवाणू नष्ट करण्यास किंवा फॅगोसाइट्सद्वारे नष्ट करण्यासाठी चिन्हांकित करण्यास सक्षम आहे.

निरोगी लोकांमध्ये, पूरक पातळी किंचित बदलते, परंतु रुग्णांमध्ये ते झपाट्याने वाढू शकते किंवा कमी होऊ शकते.

2. सायटोकिन्स- लहान पेप्टाइड माहिती रेणू इंटरल्यूकिन्सआणि इंटरफेरॉन. ते इंटरसेल्युलर आणि इंटरसिस्टम परस्परसंवादाचे नियमन करतात, पेशींचे अस्तित्व, उत्तेजित होणे किंवा त्यांची वाढ, भेदभाव, कार्यात्मक क्रियाकलाप आणि ऍपोप्टोसिस (शरीराच्या पेशींचा नैसर्गिक मृत्यू) निर्धारित करतात. ते सामान्य परिस्थितीत आणि पॅथॉलॉजीमध्ये रोगप्रतिकारक, अंतःस्रावी आणि मज्जासंस्थेच्या क्रियांची सुसंगतता सुनिश्चित करतात.

सायटोकाइन सेलच्या पृष्ठभागावर (ज्यामध्ये ते स्थित होते) सोडले जाते आणि जवळच्या दुसर्या सेलच्या रिसेप्टरशी संवाद साधते. अशा प्रकारे, पुढील प्रतिक्रियांना चालना देण्यासाठी सिग्नल प्रसारित केला जातो.

अ) इंटरल्यूकिन्स(INL किंवा IL) हा मुख्यतः ल्युकोसाइट्सद्वारे संश्लेषित साइटोकिन्सचा समूह आहे (या कारणास्तव शेवटचा "-ल्यूकिन" निवडला गेला होता). तसेच मोनोसाइट्स आणि मॅक्रोफेजद्वारे उत्पादित. 1 ते 11 पर्यंत इंटरल्यूकिन्सचे वेगवेगळे वर्ग आहेत.

ब) इंटरफेरॉन (INF)हे कमी-आण्विक प्रथिने आहेत ज्यात थोड्या प्रमाणात कार्बोहायड्रेट्स असतात (इंग्रजी हस्तक्षेपापासून - पुनरुत्पादनास प्रतिबंध करतात). α, β आणि γ असे 3 सेरोलॉजिकल गट आहेत. α-INF हे ल्युकोसाइट्सद्वारे उत्पादित 20 पॉलीपेप्टाइड्सचे एक कुटुंब आहे, β-INF हे फायब्रोब्लास्ट्सद्वारे उत्पादित ग्लायकोप्रोटीन आहे. γ – INF टी लिम्फोसाइट्सद्वारे तयार केले जाते. जरी ते संरचनेत भिन्न असले तरी त्यांच्याकडे कृतीची समान यंत्रणा आहे. संसर्गजन्य तत्त्वाच्या प्रभावाखाली, INF ची एकाग्रता संक्रमणाच्या प्रवेशद्वारावरील अनेक पेशींद्वारे काही तासांत स्रावित होते आणि अनेक पटींनी वाढते. विषाणूंविरूद्ध त्याचा संरक्षणात्मक प्रभाव आरएनए किंवा डीएनए प्रतिकृतीच्या प्रतिबंधापुरता मर्यादित आहे. Type I INF निरोगी पेशींशी जोडलेले व्हायरसच्या प्रवेशापासून त्यांचे संरक्षण करते.

3. ऑप्सोनिन्सहे तीव्र टप्प्यातील प्रथिने आहेत. ते फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप वाढवतात, फॅगोसाइट्सवर स्थिर होतात आणि इम्युनोग्लोब्युलिन (IgG आणि IgA) किंवा पूरक सह लेपित a/g सह त्यांचे बंधन सुलभ करतात. .

इम्युनोजेनेसिस

प्रतिपिंड निर्मिती म्हणतात इम्युनोजेनेसिसआणि डोस, वारंवारता आणि a/g प्रशासनाची पद्धत यावर अवलंबून असते.

ज्या पेशी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात त्यांना इम्युनोकॉम्पेटेंट म्हणतात, ज्यापासून उत्पत्ती होते hematopoietic स्टेम सेल , जे लाल अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात. ल्युकोसाइट्स, प्लेटलेट्स आणि एरिथ्रोसाइट्स तसेच टी आणि बी लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती देखील तेथे तयार होतात.

वर सूचीबद्ध केलेल्या पेशींसह, टी आणि बी लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी आहेत. परिपक्व होण्यासाठी, टी लिम्फोसाइट्स थायमसला पाठवले जातात.

बी - लिम्फोसाइट्स लाल अस्थिमज्जामध्ये प्रारंभिक परिपक्वता आणि लिम्फॅटिक वाहिन्या आणि नोड्समध्ये पूर्ण परिपक्वता घेतात. बी - लिम्फोसाइट्स "बर्सा" - बॅग या शब्दापासून आले आहेत. फॅब्रिशियसच्या पक्ष्यांच्या बर्सामध्ये, मानवी बी लिम्फोसाइट्स सारख्या पेशी विकसित होतात. मानवांमध्ये, बी लिम्फोसाइट्स तयार करणारा अवयव आढळला नाही. टी आणि बी - लिम्फोसाइट्स विली (रिसेप्टर्स) सह संरक्षित आहेत.

प्लीहामध्ये टी - आणि बी - लिम्फोसाइट्सचे संचयन केले जाते. ही संपूर्ण प्रक्रिया प्रतिजनाच्या प्रवेशाशिवाय होते. सर्व रक्त आणि लिम्फ पेशींचे नूतनीकरण सतत होते.

शरीरात a/g शिरल्यास Jg निर्मितीची प्रक्रिया चालू ठेवता येते.

a/g च्या परिचयाच्या प्रतिसादात, मॅक्रोफेज प्रतिक्रिया देतात. ते a/g चे विदेशीपणा ठरवतात, नंतर फॅगोसाइटोज आणि मॅक्रोफेजेस अयशस्वी झाल्यास, हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) तयार होते (a/g + macrophage), हे कॉम्प्लेक्स पदार्थ सोडते. इंटरल्यूकिन आय(INL I) क्रमाने, हा पदार्थ T lymphocytes वर कार्य करतो, जो Tk (मारेकरी), Th (T मदतनीस), Ts (T suppressors) मध्ये 3 प्रकारांमध्ये फरक करतो.

गुवाटप INL IIऑर्डर, जे बी लिम्फोसाइट्सच्या परिवर्तनावर आणि Tk च्या सक्रियतेवर कार्य करते. अशा सक्रियतेनंतर, बी लिम्फोसाइट्सचे प्लाझ्मा पेशींमध्ये रूपांतर होते, ज्यामधून जेजी (एम, डी, जी, ए, ई,) प्राप्त होते.

जेव्हा एखादी व्यक्ती पहिल्यांदा आजारी पडते तेव्हा Jg उत्पादनाची प्रक्रिया होते.

त्याच प्रकारच्या सूक्ष्मजंतूचा पुन्हा संसर्ग झाल्यास, Jg उत्पादनाची पद्धत कमी होते. या प्रकरणात, B लिम्फोसाइट्सवरील उर्वरित JgG ताबडतोब a/g शी जोडले जाते आणि प्लाझ्मा पेशींमध्ये रूपांतरित होते. टी - प्रणाली राहते, सक्रिय नाही. त्याच वेळी पुन्हा संक्रमणादरम्यान बी लिम्फोसाइट्सच्या सक्रियतेसह, एक शक्तिशाली पूरक असेंबली प्रणाली सक्रिय केली जाते.

रुअँटीव्हायरल संरक्षण आहे. सेल्युलर प्रतिकारशक्तीसाठी जबाबदार: ते ट्यूमर पेशी, प्रत्यारोपित पेशी, त्यांच्या स्वतःच्या शरीरातील उत्परिवर्तित पेशी नष्ट करतात आणि एचआरटीमध्ये भाग घेतात. एनके पेशींच्या विपरीत, किलर टी पेशी विशिष्ट प्रतिजन ओळखतात आणि केवळ त्या प्रतिजन असलेल्या पेशींना मारतात.

एन.के.-पेशी. नैसर्गिक किलर पेशी, नैसर्गिक मारेकरी(इंग्रजी) नैसर्गिक किलर पेशी (NK पेशी)) हे मोठे दाणेदार लिम्फोसाइट्स आहेत जे ट्यूमर पेशी आणि व्हायरसने संक्रमित पेशींविरूद्ध सायटोटॉक्सिक असतात. एनके पेशी लिम्फोसाइट्सचा एक वेगळा वर्ग मानला जातो. NKs हे सेल्युलर जन्मजात प्रतिकारशक्तीचे सर्वात महत्वाचे घटक आहेत आणि विशिष्ट संरक्षण प्रदान करतात. त्यांच्याकडे टी-सेल रिसेप्टर्स, CD3 किंवा पृष्ठभागावरील इम्युनोग्लोबुलिन नसतात.

टी - टी-दमन करणारे (इंग्रजी नियामक टी पेशी, दमन करणारे टी पेशी, ट्रेग) किंवा नियामक टी-लिम्फोसाइट्स त्यांचे मुख्य कार्य म्हणजे टी हेल्पर पेशी आणि टी च्या कार्याच्या नियमनाद्वारे रोगप्रतिकारक प्रतिसादाची शक्ती आणि कालावधी नियंत्रित करणे. kजेव्हा संसर्गजन्य प्रक्रिया पूर्ण होते, तेव्हा बी लिम्फोसाइट्सचे प्लाझ्मा पेशींमध्ये रूपांतर थांबवणे आवश्यक असते, टी.एसबी लिम्फोसाइट्सचे उत्पादन दडपणे (निष्क्रिय करा).

विशिष्ट आणि विशिष्ट नसलेले रोगप्रतिकारक संरक्षण घटक नेहमी एकाच वेळी कार्य करतात.

इम्युनोग्लोबुलिन उत्पादन आकृतीचे रेखाचित्र

प्रतिपिंडे

अँटीबॉडीज (a\t) हे विशिष्ट रक्त प्रथिने आहेत, इम्युनोग्लोब्युलिनचे दुसरे नाव, a/g च्या परिचयाच्या प्रतिसादात तयार होते.

ग्लोब्युलिनशी संबंधित A/t, आणि a\g च्या प्रभावाखाली बदललेल्या, इम्युनोग्लोब्युलिन (Jg) म्हणतात; ते 5 वर्गांमध्ये विभागलेले आहेत: JgA, JgG, JgM, JgE, JgD. ते सर्व रोगप्रतिकारक प्रतिसादासाठी आवश्यक आहेत. JgG JgG 1-4 चे 4 उपवर्ग आहेत. हे इम्युनोग्लोबुलिन सर्व इम्युनोग्लोबुलिनपैकी ७५% बनवते. त्याचा रेणू सर्वात लहान आहे, म्हणून तो आईच्या प्लेसेंटामध्ये प्रवेश करतो आणि गर्भाला नैसर्गिक निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती प्रदान करतो. प्राथमिक रोगादरम्यान, JgG तयार होतो आणि जमा होतो. रोगाच्या सुरूवातीस, त्याची एकाग्रता कमी असते, जसे की संसर्गजन्य प्रक्रिया विकसित होते, JgG चे प्रमाण वाढते; पुनर्प्राप्तीनंतर, एकाग्रता कमी होते आणि रोगानंतर शरीरात थोड्या प्रमाणात राहते, रोगप्रतिकारक स्मृती प्रदान करते.

JgMसंसर्ग आणि लसीकरण दरम्यान प्रथम दिसतात. त्यांच्याकडे उच्च आण्विक वजन (सर्वात मोठे रेणू) आहे. घरगुती वारंवार संसर्ग दरम्यान स्थापना.

जेजीए श्वसनमार्गाच्या आणि पचनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेच्या स्रावांमध्ये तसेच कोलोस्ट्रम आणि लाळेमध्ये आढळतात. अँटीव्हायरल संरक्षणात सहभागी व्हा.

JgEऍलर्जीक प्रतिक्रियांसाठी जबाबदार, स्थानिक प्रतिकारशक्तीच्या विकासात भाग घ्या.

JgD मानवी सीरममध्ये कमी प्रमाणात आढळले, त्याचा पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही.

Jg रचना

सर्वात सोपी JgE, JgD, JgA आहेत

सक्रिय केंद्रे a/g शी बांधली जातात; a/g ची व्हॅलेंसी केंद्रांच्या संख्येवर अवलंबून असते. Jg + G द्विसंयोजक आहेत, JgM – 5-valent.

संरक्षणात्मक प्रतिक्रियांच्या निर्मितीची यंत्रणा

शरीराचे सर्व काही विदेशी (सूक्ष्मजीव, परदेशी मॅक्रोमोलेक्यूल्स, पेशी, ऊती) पासून संरक्षण अविशिष्ट संरक्षणात्मक घटक आणि विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक - रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांच्या मदतीने केले जाते.

गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक फायलोजेनेसिसमध्ये रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या आधी उद्भवले आणि विविध प्रतिजैविक उत्तेजनांविरूद्ध शरीराच्या संरक्षणामध्ये प्रथम समाविष्ट केले गेले; त्यांच्या क्रियाकलापांची डिग्री इम्युनोजेनिक गुणधर्मांवर आणि रोगजनकांच्या संपर्काच्या वारंवारतेवर अवलंबून नाही.

रोगप्रतिकारक संरक्षणात्मक घटक काटेकोरपणे कार्य करतात (केवळ अँटी-ए ऍन्टीबॉडीज किंवा ऍन्टी-ए पेशी प्रतिजन-ए विरूद्ध तयार होतात), आणि विशिष्ट नसलेल्या संरक्षणात्मक घटकांप्रमाणे, रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियेची शक्ती प्रतिजन, त्याचे प्रकार (प्रथिने,) द्वारे नियंत्रित केली जाते. पॉलिसेकेराइड), प्रमाण आणि वारंवारता प्रभाव.

गैर-विशिष्ट शरीर संरक्षण घटकांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे संरक्षणात्मक घटक.

त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा शरीराला संक्रमण आणि इतर हानिकारक प्रभावांपासून संरक्षण करण्यासाठी पहिला अडथळा बनवतात.

2.दाहक प्रतिक्रिया.

3. सीरम आणि टिश्यू फ्लुइडमध्ये विनोदी पदार्थ (विनोदी संरक्षणात्मक घटक).

4. फॅगोसाइटिक आणि सायटोटॉक्सिक गुणधर्म असलेल्या पेशी (सेल्युलर संरक्षण घटक),

विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक किंवा रोगप्रतिकारक संरक्षण यंत्रणेमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. विनोदी प्रतिकारशक्ती.

2. सेल्युलर प्रतिकारशक्ती.

1. त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे संरक्षणात्मक गुणधर्म यामुळे आहेत:

अ) त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे यांत्रिक अडथळा कार्य. सामान्य, अखंड त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा सूक्ष्मजीवांसाठी अभेद्य आहेत;

ब) त्वचेच्या पृष्ठभागावर फॅटी ऍसिडची उपस्थिती, त्वचेच्या पृष्ठभागावर वंगण घालणे आणि निर्जंतुक करणे;

c) त्वचेच्या पृष्ठभागावर आणि श्लेष्मल त्वचेवर सोडलेल्या स्रावांची अम्लीय प्रतिक्रिया, सूक्ष्मजीवांवर जीवाणूनाशक प्रभाव असलेल्या स्रावांमध्ये लायसोझाइम, प्रोपर्डिन आणि इतर एन्झाइमॅटिक सिस्टमची सामग्री. घाम आणि सेबेशियस ग्रंथी त्वचेवर उघडतात, ज्याच्या स्रावांमध्ये अम्लीय पीएच असते.

पोट आणि आतड्यांमधील स्रावांमध्ये पाचक एंजाइम असतात जे सूक्ष्मजीवांच्या विकासास प्रतिबंध करतात. गॅस्ट्रिक ज्यूसची अम्लीय प्रतिक्रिया बहुतेक सूक्ष्मजीवांच्या विकासासाठी योग्य नाही.

लाळ, अश्रू आणि इतर स्रावांमध्ये सामान्यत: सूक्ष्मजीवांच्या विकासास प्रतिबंध करणारे गुणधर्म असतात.

दाहक प्रतिक्रिया.

दाहक प्रतिक्रिया ही शरीराची सामान्य प्रतिक्रिया असते. दाहक प्रतिक्रियेच्या विकासामुळे जळजळ होण्याच्या ठिकाणी फॅगोसाइटिक पेशी आणि लिम्फोसाइट्स आकर्षित होतात, ऊतक मॅक्रोफेजेस सक्रिय होतात आणि जळजळमध्ये सामील असलेल्या पेशींमधून जीवाणूनाशक आणि बॅक्टेरियोस्टॅटिक गुणधर्मांसह जैविक दृष्ट्या सक्रिय संयुगे आणि पदार्थ सोडतात.

जळजळांच्या विकासामुळे पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे स्थानिकीकरण, जळजळ होण्याच्या स्त्रोतापासून जळजळ होण्यास कारणीभूत घटकांचे उच्चाटन आणि ऊतक आणि अवयवांची संरचनात्मक अखंडता पुनर्संचयित करण्यात योगदान होते. तीव्र जळजळ होण्याची प्रक्रिया अंजीर मध्ये योजनाबद्धपणे दर्शविली आहे. 3-1.

तांदूळ. 3-1. तीव्र दाह.

डावीकडून उजवीकडे, जेव्हा ऊतींचे नुकसान होते आणि त्यांच्यामध्ये जळजळ विकसित होते तेव्हा ऊतक आणि रक्तवाहिन्यांमध्ये होणारी प्रक्रिया सादर केली जाते. नियमानुसार, ऊतींचे नुकसान संक्रमणाच्या विकासासह होते (बॅक्टेरिया आकृतीमध्ये काळ्या रॉडद्वारे दर्शविल्या जातात). तीव्र दाहक प्रक्रियेत मध्यवर्ती भूमिका टिश्यू मास्ट पेशी, मॅक्रोफेजेस आणि रक्तातून येणारे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स खेळतात. ते जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ, प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकिन्स, लिसोसोमल एन्झाईम्स, जळजळ करणारे सर्व घटकांचे स्त्रोत आहेत: लालसरपणा, उष्णता, सूज, वेदना. जेव्हा तीव्र जळजळ क्रॉनिकमध्ये बदलते, तेव्हा जळजळ राखण्यात मुख्य भूमिका मॅक्रोफेजेस आणि टी-लिम्फोसाइट्सकडे जाते.

विनोदी संरक्षणात्मक घटक.

गैर-विशिष्ट विनोदी संरक्षणात्मक घटकांमध्ये हे समाविष्ट आहे: लाइसोझाइम, पूरक, प्रोपरडिन, बी-लाइसिन्स, इंटरफेरॉन.

लायसोझाइम.लायसोझाइमचा शोध पी.एल. लॅश्चेन्को यांनी लावला. 1909 मध्ये, त्यांनी प्रथम शोधून काढले की अंड्याच्या पांढऱ्यामध्ये एक विशेष पदार्थ असतो ज्याचा विशिष्ट प्रकारच्या जीवाणूंवर जीवाणूनाशक प्रभाव पडतो. नंतर असे आढळून आले की ही क्रिया एका विशेष एन्झाइममुळे होते, ज्याला 1922 मध्ये फ्लेमिंगने लाइसोझाइम असे नाव दिले.

लायसोझाइम एक मुरामिडेस एंझाइम आहे. त्याच्या स्वभावानुसार, लाइसोझाइम एक प्रोटीन आहे ज्यामध्ये 130-150 अमीनो ऍसिडचे अवशेष असतात. एंझाइम pH = 5.0-7.0 आणि तापमान +60C° वर इष्टतम क्रियाकलाप प्रदर्शित करते

लायसोझाइम अनेक मानवी स्रावांमध्ये (अश्रू, लाळ, दूध, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मा), कंकाल स्नायू, पाठीचा कणा आणि मेंदू, अम्नीओटिक झिल्ली आणि गर्भाच्या द्रवांमध्ये आढळते. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये त्याची एकाग्रता 8.5±1.4 μg/l आहे. शरीरातील लायसोझाइमचा बराचसा भाग टिश्यू मॅक्रोफेजेस आणि न्यूट्रोफिल्सद्वारे संश्लेषित केला जातो. गंभीर संसर्गजन्य रोग, न्यूमोनिया इत्यादींमध्ये सीरम लाइसोझाइम टायटरमध्ये घट दिसून येते.

लायसोझाइमचे खालील जैविक प्रभाव आहेत:

1) न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेजचे फॅगोसाइटोसिस वाढवते (लायसोझाइम, सूक्ष्मजंतूंच्या पृष्ठभागाच्या गुणधर्मांमध्ये बदल करून, त्यांना फॅगोसाइटोसिसमध्ये सहज प्रवेश करता येतो);

2) ऍन्टीबॉडीजचे संश्लेषण उत्तेजित करते;

3) रक्तातून लायसोझाइम काढून टाकल्याने सीरममध्ये पूरक, प्रोपरडिन आणि बी-लाइसिन्सची पातळी कमी होते;

4) बॅक्टेरियावर हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्सचा लिटिक प्रभाव वाढवते.

पूरक.जे. बोर्डेट यांनी 1899 मध्ये पूरक प्रणालीचा शोध लावला. पूरक हे रक्त सीरम प्रथिनांचे एक कॉम्प्लेक्स आहे ज्यामध्ये 20 पेक्षा जास्त घटक असतात. पूरकचे मुख्य घटक C अक्षराद्वारे नियुक्त केले जातात आणि 1 ते 9 पर्यंत संख्या आहेत: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7.C8.C9. (टेबल 3-2.).

तक्ता 3-2. मानवी पूरक प्रणालीच्या प्रथिनांची वैशिष्ट्ये.

* - पूर्ण सक्रियतेच्या अटींनुसार

यकृत, अस्थिमज्जा आणि प्लीहामध्ये पूरक घटक तयार होतात. मुख्य पूरक उत्पादक पेशी मॅक्रोफेज आहेत. C1 घटक आतड्यांसंबंधी उपकला पेशींद्वारे तयार केला जातो.

पूरक घटक या स्वरूपात सादर केले जातात: प्रोएन्झाइम्स (एस्टेरेसेस, प्रोटीनेसेस), प्रथिने रेणू ज्यात एंजाइमॅटिक क्रियाकलाप नसतात आणि पूरक प्रणालीचे अवरोधक म्हणून. सामान्य परिस्थितीत, पूरक घटक निष्क्रिय स्वरूपात असतात. पूरक प्रणाली सक्रिय करणारे घटक म्हणजे प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन, व्हायरस आणि बॅक्टेरिया.

पूरक प्रणालीच्या सक्रियतेमुळे पूरक C5-C9, तथाकथित मेम्ब्रेन अटॅक कॉम्प्लेक्स (MAC) च्या लाइटिक एन्झाईम्सचे सक्रियकरण होते, जे प्राणी आणि सूक्ष्मजीव पेशींच्या पडद्यामध्ये समाकलित होऊन ट्रान्समेम्ब्रेन छिद्र बनवते, ज्यामुळे सेलचे हायपरहायड्रेशन आणि त्याचा मृत्यू. (चित्र 3-2, 3-3).

तांदूळ. 3-2. पूरक सक्रियतेचे ग्राफिकल मॉडेल.

तांदूळ. 3-3. सक्रिय पूरक रचना.

पूरक प्रणाली सक्रिय करण्याचे 3 मार्ग आहेत:

पहिला मार्ग आहेशास्त्रीय. (अंजीर 3-4).

तांदूळ. 3-4. पूरक सक्रियकरणाच्या शास्त्रीय मार्गाची यंत्रणा.

ई - एरिथ्रोसाइट किंवा इतर पेशी. ए - प्रतिपिंड.

या पद्धतीसह, लिटिक एन्झाईम्स MAC C5-C9 चे सक्रियकरण C1q, C1r, C1s, C4, C2 च्या कॅस्केड सक्रियतेद्वारे होते, त्यानंतर प्रक्रियेत मध्यवर्ती घटक C3-C5 चा सहभाग असतो (चित्र 3-2, 3). -4). शास्त्रीय मार्गावरील पूरक घटकांचे मुख्य सक्रियक म्हणजे प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्स जी किंवा एम वर्गाच्या इम्युनोग्लोब्युलिनद्वारे तयार होतात.

दुसरा मार्ग -बायपास, पर्यायी (चित्र 3-6).

तांदूळ. 3-6. पूरक सक्रियतेच्या पर्यायी मार्गाची यंत्रणा.

पूरक सक्रियतेची ही यंत्रणा व्हायरस, बॅक्टेरिया, एकत्रित इम्युनोग्लोबुलिन आणि प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम्सद्वारे चालना दिली जाते.

या पद्धतीसह, लाइटिक एन्झाईम्स MAC C5-C9 चे सक्रियकरण C3 घटकाच्या सक्रियतेने सुरू होते. पहिले तीन पूरक घटक C1, C4, C2 पूरक सक्रियतेच्या या यंत्रणेत गुंतलेले नाहीत, परंतु घटक B आणि D अतिरिक्तपणे S3 च्या सक्रियतेमध्ये गुंतलेले आहेत.

तिसरा मार्गप्रोटीनेसेसद्वारे पूरक प्रणालीचे विशिष्ट सक्रियकरण दर्शवते. असे सक्रिय करणारे असू शकतात: ट्रिप्सिन, प्लाझमिन, कॅलिक्रेन, लिसोसोमल प्रोटीसेस आणि बॅक्टेरियल एंजाइम. या पद्धतीसह पूरक प्रणाली सक्रिय करणे C 1 ते C5 पर्यंत कोणत्याही विभागात होऊ शकते.

पूरक प्रणालीच्या सक्रियतेमुळे खालील जैविक परिणाम होऊ शकतात:

1) सूक्ष्मजीव आणि सोमॅटिक पेशींचे लिसिस;

2) कलम नाकारण्यास प्रोत्साहन देणे;

3) पेशींमधून जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे प्रकाशन;

4) वाढलेली फागोसाइटोसिस;

5) प्लेटलेट्स, इओसिनोफिल्सचे एकत्रीकरण;

6) ल्युकोटॅक्सिस वाढणे, अस्थिमज्जेतून न्यूट्रोफिल्सचे स्थलांतर आणि त्यांच्यापासून हायड्रोलाइटिक एन्झाईम सोडणे;

7) जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या प्रकाशनाद्वारे आणि संवहनी पारगम्यता वाढवून, दाहक प्रतिक्रियांच्या विकासास प्रोत्साहन देते;

8) रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या प्रेरणास प्रोत्साहन देणे;

9) रक्त जमावट प्रणाली सक्रिय करणे.

तांदूळ. 3-7. पूरक सक्रियतेच्या शास्त्रीय आणि पर्यायी मार्गांचे आकृती.

पूरक घटकांची जन्मजात कमतरता संसर्गजन्य आणि स्वयंप्रतिकार रोगांवरील शरीराची प्रतिकारशक्ती कमी करते.

Properdin. 1954 मध्ये पिलिमर हे रक्तातील विशेष प्रकारचे प्रथिने शोधणारे पहिले होते जे पूरक सक्रिय करू शकतात. या प्रोटीनला प्रोपरडिन म्हणतात.

प्रोपर्डिन गॅमा इम्युनोग्लोबुलिनच्या वर्गाशी संबंधित आहे, त्यात m.m. 180,000 डाल्टन. निरोगी लोकांच्या सीरममध्ये ते निष्क्रिय स्वरूपात असते. सेल पृष्ठभागावरील बी फॅक्टरसह एकत्रित झाल्यानंतर प्रोपरडिन सक्रिय होते.

सक्रिय प्रोपर्डिन प्रोत्साहन देते:

1) पूरक सक्रिय करणे;

2) पेशींमधून हिस्टामाइन सोडणे;

3) जळजळ होण्याच्या ठिकाणी फॅगोसाइट्स आकर्षित करणारे केमोटॅक्टिक घटकांचे उत्पादन;

4) रक्त गोठण्याची प्रक्रिया;

5) एक दाहक प्रतिक्रिया निर्मिती.

फॅक्टर बी.हे ग्लोब्युलिन निसर्गाचे रक्त प्रथिने आहे.

घटक डी. m.m असलेली प्रथिने 23 000. रक्तामध्ये ते सक्रिय स्वरूपात दर्शविले जातात.

पर्यायी मार्गाद्वारे पूरक घटक सक्रिय करण्यात B आणि D घटक गुंतलेले आहेत.

बी-लाइसिन्स.विविध आण्विक वजनाचे रक्त प्रथिने ज्यात जीवाणूनाशक गुणधर्म असतात. बी-लाइसिन्स पूरक आणि प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीत आणि अनुपस्थितीत जीवाणूनाशक प्रभाव प्रदर्शित करतात.

इंटरफेरॉन.प्रथिने रेणूंचे एक कॉम्प्लेक्स जे व्हायरल इन्फेक्शनच्या विकासास प्रतिबंध आणि दडपशाही करू शकते.

इंटरफेरॉनचे 3 प्रकार आहेत:

1) अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइट), ल्युकोसाइट्सद्वारे उत्पादित, 25 उपप्रकारांद्वारे प्रतिनिधित्व केले जाते;

2) बीटा इंटरफेरॉन (फायब्रोब्लास्टिक), फायब्रोब्लास्ट्सद्वारे उत्पादित, 2 उपप्रकारांद्वारे प्रस्तुत केले जाते;

3) गॅमा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा), प्रामुख्याने लिम्फोसाइट्सद्वारे उत्पादित. इंटरफेरॉन गामा हा एक प्रकार म्हणून ओळखला जातो.

इंटरफेरॉनची निर्मिती उत्स्फूर्तपणे, तसेच व्हायरसच्या प्रभावाखाली होते.

इंटरफेरॉनच्या सर्व प्रकार आणि उपप्रकारांमध्ये अँटीव्हायरल कृतीची एकच यंत्रणा असते. हे खालीलप्रमाणे दिसते: इंटरफेरॉन, विनासंक्रमित पेशींच्या विशिष्ट रिसेप्टर्सला बांधून, त्यांच्यामध्ये जैवरासायनिक आणि अनुवांशिक बदल घडवून आणते, ज्यामुळे पेशींमध्ये एम-आरएनएचे भाषांतर कमी होते आणि अव्यक्त एंडोन्यूक्लीसेस सक्रिय होते, ज्यामुळे, पेशींमध्ये बदल होतो. सक्रिय फॉर्म, व्हायरस म्हणून m-RNA ची झीज घडवून आणण्यास सक्षम आहेत आणि सेल स्वतःच. यामुळे पेशी विषाणूजन्य संसर्गास असंवेदनशील बनतात, ज्यामुळे संक्रमणाच्या ठिकाणी अडथळा निर्माण होतो.

मूलभूतपणे, हे रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये आढळणारे प्रथिने पदार्थ आहेत:

योजना क्रमांक 2: विशिष्ट नसलेली संरक्षण यंत्रणा: अंतर्गत वातावरणाचे विनोदी घटक

पूरक सक्रियतेचे जैविक प्रभाव:

1) गुळगुळीत स्नायूंचे आकुंचन (C3a, C5a);

2) वाढीव संवहनी पारगम्यता (C3a, C4a, C5a);

3) बेसोफिल्सचे डीग्रेन्युलेशन (C3a, C5a);

4) प्लेटलेट एकत्रीकरण (C3a, C5a);

5) opsonization आणि phagocytosis (C3b);

6) किनिन प्रणालीचे सक्रियकरण (C2b);

7) MAC, lysis;

८) केमोटॅक्सिस (C5a)

पूरक प्रणालीच्या सक्रियतेमुळे परदेशी आणि विषाणू-संक्रमित शरीराच्या पेशींचे लिसिस होते. *

परदेशी पेशी (डावीकडे - पूरक सक्रियतेचा शास्त्रीय मार्ग) इम्युनोग्लोबुलिनशी बंधनकारक झाल्यामुळे (उजवीकडे - पूरक सक्रियतेचा पर्यायी मार्ग) विशेष झिल्ली संरचना (उदाहरणार्थ, लिपोपॉलिसॅकेराइड्स किंवा झिल्ली) असे लेबल (ऑपसोनाइज्ड) केले जाते. व्हायरसद्वारे प्रेरित प्रतिजन) पूरक प्रणालीसाठी "दृश्यमान" केले जातात. उत्पादन C3b दोन्ही प्रतिक्रिया मार्ग एकत्र करते. हे C5 चे C5a आणि C5b मध्ये विभाजन करते. घटक C5b – C8 C9 सह पॉलिमराइज करतात आणि एक ट्यूब-आकाराचे मेम्ब्रेन अटॅक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनवतात, जे लक्ष्य सेलच्या झिल्लीतून जातात आणि सेलमध्ये Ca 2+ च्या आत प्रवेश करतात (उच्च अंतःकोशिकीय एकाग्रतेवर सायटोटॉक्सिक!), म्हणून तसेच Na + आणि H 2 O.

* पूरक प्रणालीच्या प्रतिक्रियांच्या कॅस्केडच्या सक्रियतेमध्ये आकृतीमध्ये दिलेल्या पेक्षा अनेक पायऱ्यांचा समावेश होतो. विशेषतः, कोग्युलेशन आणि फायब्रिनोलिटिक सिस्टीममधील अतिरिक्त प्रतिसाद नियंत्रित करण्यास मदत करणारे विविध प्रतिबंधक घटक गहाळ आहेत.

सेल्युलर होमिओस्टॅसिसचे संरक्षण करण्यासाठी विशिष्ट यंत्रणा

ते शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे चालवले जातात आणि रोग प्रतिकारशक्तीचा आधार आहेत.

· प्रथिने आणि त्यांची संयुगे लिपिड्स, पॉलिसेकेराइड्ससह

रोगप्रतिकार प्रणालीसंपूर्णता आहे.

गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटकांना शरीराची अनुवांशिक स्थिरता राखण्यासाठी जन्मजात अंतर्गत यंत्रणा म्हणून समजले जाते, ज्यामध्ये प्रतिजैविक प्रभावांची विस्तृत श्रेणी असते. ही विशिष्ट नसलेली यंत्रणा आहे जी संसर्गजन्य एजंटच्या परिचयासाठी प्रथम संरक्षणात्मक अडथळा म्हणून कार्य करते. गैर-विशिष्ट यंत्रणांना पुनर्रचना आवश्यक नसते, तर काही दिवसांनंतर विशिष्ट घटक (अँटीबॉडीज, संवेदनाक्षम लिम्फोसाइट्स) दिसतात. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की विशिष्ट नसलेले संरक्षण घटक एकाच वेळी अनेक रोगजनक घटकांविरुद्ध कार्य करतात.

लेदर. अखंड त्वचा सूक्ष्मजीवांच्या आत प्रवेश करण्यासाठी एक शक्तिशाली अडथळा आहे. या प्रकरणात, यांत्रिक घटक महत्वाचे आहेत: उपकला नाकारणे आणि सेबेशियस आणि घाम ग्रंथींचे स्राव, ज्यात जीवाणूनाशक गुणधर्म आहेत (रासायनिक घटक).

श्लेष्मल त्वचा. विविध अवयवांमध्ये ते सूक्ष्मजंतूंच्या आत प्रवेश करण्याच्या अडथळ्यांपैकी एक आहेत. श्वसनमार्गामध्ये, सिलीएटेड एपिथेलियमद्वारे यांत्रिक संरक्षण प्रदान केले जाते. अप्पर रेस्पीरेटरी ट्रॅक्टच्या एपिथेलियमच्या सिलियाची हालचाल सूक्ष्मजीवांसह श्लेष्माची फिल्म सतत नैसर्गिक छिद्रांकडे हलवते: तोंडी पोकळी आणि अनुनासिक परिच्छेद. खोकला आणि शिंकणे हे जंतू काढून टाकण्यास मदत करतात. श्लेष्मल त्वचा स्राव स्राव करते ज्यात जीवाणूनाशक गुणधर्म असतात, विशेषतः लाइसोझाइम आणि इम्युनोग्लोबुलिन प्रकार ए मुळे.

पाचक मुलूखातील स्राव, त्यांच्या विशेष गुणधर्मांसह, अनेक रोगजनक सूक्ष्मजंतूंना तटस्थ करण्याची क्षमता असते. लाळ हा पहिला स्राव आहे जो अन्न पदार्थांवर प्रक्रिया करतो, तसेच मायक्रोफ्लोरा तोंडी पोकळीत प्रवेश करतो. लाइसोझाइम व्यतिरिक्त, लाळेमध्ये एंजाइम (अमायलेज, फॉस्फेट इ.) असतात. गॅस्ट्रिक ज्यूसचा अनेक रोगजनक सूक्ष्मजंतूंवर देखील हानिकारक प्रभाव पडतो (क्षयरोग आणि अँथ्रॅक्स बॅसिलसचे कारक घटक जिवंत राहतात). पित्तामुळे पाश्चुरेलाचा मृत्यू होतो, परंतु साल्मोनेला आणि ई. कोलाय यांच्या विरूद्ध ते कुचकामी ठरते.

प्राण्यांच्या आतड्यांमध्ये कोट्यवधी भिन्न सूक्ष्मजीव असतात, परंतु त्याच्या श्लेष्मल त्वचेमध्ये शक्तिशाली प्रतिजैविक घटक असतात, परिणामी त्याद्वारे संसर्ग दुर्मिळ आहे. सामान्य आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरामध्ये अनेक रोगजनक आणि पुट्रेफॅक्टिव्ह सूक्ष्मजीवांबद्दल विरोधी गुणधर्म आहेत.

लिम्फ नोड्स. जर सूक्ष्मजीव त्वचेवर आणि श्लेष्मल अडथळ्यांवर मात करतात, तर लिम्फ नोड्स संरक्षणात्मक कार्य करण्यास सुरवात करतात. त्यांच्यामध्ये आणि ऊतकांच्या संक्रमित भागात जळजळ विकसित होते - हानीकारक घटकांचा प्रभाव मर्यादित करण्याच्या उद्देशाने सर्वात महत्वाची अनुकूली प्रतिक्रिया. जळजळ होण्याच्या क्षेत्रात, सूक्ष्मजंतू तयार झालेल्या फायब्रिन फिलामेंट्सद्वारे निश्चित केले जातात. कोग्युलेशन आणि फायब्रिनोलिटिक सिस्टम्स व्यतिरिक्त, प्रक्षोभक प्रक्रियेमध्ये पूरक प्रणाली, तसेच अंतर्जात मध्यस्थ (प्रोस्टॅग्लँडिड्स, व्हॅसोएक्टिव्ह अमाइन्स इ.) यांचा समावेश होतो. जळजळ ताप, सूज, लालसरपणा आणि वेदना दाखल्याची पूर्तता आहे. त्यानंतर, फागोसाइटोसिस (सेल्युलर संरक्षण घटक) शरीराला सूक्ष्मजंतू आणि इतर परदेशी घटकांपासून मुक्त करण्यात सक्रिय भाग घेते.

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फॅगो - खा, सायटोस - सेलमधून) ही शरीरातील रोगजनक जिवंत किंवा मृत सूक्ष्मजंतू आणि इतर परदेशी कणांच्या पेशींद्वारे सक्रिय शोषणाची प्रक्रिया आहे, त्यानंतर इंट्रासेल्युलर एन्झाईम्सच्या मदतीने पचन होते. खालच्या युनिसेल्युलर आणि मल्टीसेल्युलर जीवांमध्ये, फॅगोसाइटोसिस वापरून पोषण प्रक्रिया केली जाते. उच्च जीवांमध्ये, फागोसाइटोसिसने बचावात्मक प्रतिक्रियेची मालमत्ता प्राप्त केली आहे, शरीराला बाहेरून येणारे आणि थेट शरीरात तयार झालेल्या परदेशी पदार्थांपासून मुक्त करते. परिणामी, फागोसाइटोसिस ही केवळ रोगजनक सूक्ष्मजंतूंच्या प्रवेशासाठी पेशींची प्रतिक्रिया नाही - ही सेल्युलर घटकांची अधिक सामान्य जैविक प्रतिक्रिया आहे, जी पॅथॉलॉजिकल आणि शारीरिक दोन्ही परिस्थितींमध्ये दिसून येते.

फागोसाइटिक पेशींचे प्रकार. फागोसाइटिक पेशी सामान्यतः दोन मुख्य श्रेणींमध्ये विभागल्या जातात: मायक्रोफेजेस (किंवा पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर फॅगोसाइट्स - पीएमएन) आणि मॅक्रोफेजेस (किंवा मोनोन्यूक्लियर फॅगोसाइट्स - एमएन). बहुतेक फागोसाइटिक पीएमएन न्यूट्रोफिल्स आहेत. मॅक्रोफेजेसमध्ये, मोबाइल (परिसरण) आणि स्थिर (आधारी) पेशींमध्ये फरक केला जातो. मोबाइल मॅक्रोफेज हे परिधीय रक्ताचे मोनोसाइट्स आहेत आणि अचल मॅक्रोफेज हे यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, लहान वाहिन्यांच्या भिंती आणि इतर अवयव आणि ऊतींचे मॅक्रोफेज आहेत.

मॅक्रो- आणि मायक्रोफेजेसच्या मुख्य कार्यात्मक घटकांपैकी एक म्हणजे लाइसोसोम्स - 0.25-0.5 मायक्रॉन व्यासाचे ग्रॅन्युल, ज्यामध्ये एन्झाईम्सचा मोठा संच असतो (ॲसिड फॉस्फेटस, बी-ग्लुकुरोनिडेस, मायलोपेरॉक्सीडेस, कोलेजेनेस, लाइसोझाइम इ.) आणि संख्या. इतर पदार्थ (कॅशनिक प्रथिने, फॅगोसाइटिन, लैक्टोफेरिन) विविध प्रतिजनांच्या नाशात भाग घेण्यास सक्षम.

फागोसाइटिक प्रक्रियेचे टप्पे. फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत खालील चरणांचा समावेश होतो: 1) केमोटॅक्सिस आणि फॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर कणांचे चिकटणे; 2) पेशीमध्ये कणांचे हळूहळू विसर्जन (कॅप्चर), त्यानंतर सेल झिल्लीचा काही भाग वेगळे करणे आणि फॅगोसोम तयार होणे; 3) लाइसोसोमसह फागोसोमचे संलयन; 4) कॅप्चर केलेल्या कणांचे एंजाइमॅटिक पचन आणि उर्वरित सूक्ष्मजीव घटक काढून टाकणे. फॅगोसाइटोसिसची क्रिया रक्ताच्या सीरममध्ये ऑप्सोनिन्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे. ऑप्सोनिन्स हे सामान्य रक्ताच्या सीरममधील प्रथिने असतात जे सूक्ष्मजंतूंसह एकत्रित होतात, ज्यामुळे नंतरचे फॅगोसाइटोसिससाठी अधिक सुलभ होते. थर्मोस्टेबल आणि थर्मोलाबिल ऑप्सोनिन्स आहेत. पूर्वीचे मुख्यत्वे इम्युनोग्लोबुलिन जी चे आहेत, जरी इम्युनोग्लोबुलिन A आणि M शी संबंधित opsonins फॅगोसाइटोसिसला उत्तेजन देऊ शकतात. थर्मोलाबिल ऑप्सोनिन्स (20 मिनिटांसाठी 56 डिग्री सेल्सियस तापमानात नष्ट) मध्ये पूरक प्रणालीचे घटक समाविष्ट आहेत - C1, C2, C3 आणि C4.

फॅगोसाइटोसिस, ज्यामध्ये फागोसाइटोज्ड सूक्ष्मजंतूचा मृत्यू होतो, त्याला पूर्ण (परिपूर्ण) म्हणतात. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, फागोसाइट्समध्ये स्थित सूक्ष्मजंतू मरत नाहीत आणि काहीवेळा ते गुणाकार देखील करतात (उदाहरणार्थ, क्षयरोगाचे कारक घटक, अँथ्रॅक्स बॅसिलस, काही विषाणू आणि बुरशी). अशा फागोसाइटोसिसला अपूर्ण (अपूर्ण) म्हणतात. हे लक्षात घेतले पाहिजे की मॅक्रोफेज, फॅगोसाइटोसिस व्यतिरिक्त, नियामक आणि प्रभावक कार्ये करतात, विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादादरम्यान लिम्फोसाइट्सशी सहकार्याने संवाद साधतात.

विनोदी घटक. शरीराच्या विशिष्ट नसलेल्या संरक्षणाच्या विनोदी घटकांमध्ये हे समाविष्ट आहे: सामान्य (नैसर्गिक) अँटीबॉडीज, लाइसोझाइम, प्रोपरडिन, बीटा-लाइसिन्स (लायसिन्स), पूरक, इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरममधील व्हायरल इनहिबिटर आणि शरीरात सतत उपस्थित असणारे इतर अनेक पदार्थ. .

सामान्य प्रतिपिंडे. याआधी कधीही आजारी नसलेल्या किंवा लसीकरण न झालेल्या प्राण्यांच्या आणि माणसांच्या रक्तामध्ये, अनेक प्रतिजनांवर प्रतिक्रिया देणारे पदार्थ आढळतात, परंतु कमी टायटर्समध्ये, 1:10-1:40 पेक्षा जास्त नाही. या पदार्थांना सामान्य किंवा नैसर्गिक प्रतिपिंड असे म्हणतात. असे मानले जाते की ते विविध सूक्ष्मजीवांद्वारे नैसर्गिक लसीकरणाच्या परिणामी उद्भवतात.

लायसोझाइम. लायसोझाइम हे लाइसोसोमल एन्झाईमचे आहे, अश्रू, लाळ, अनुनासिक श्लेष्मा, श्लेष्मल झिल्लीचे स्राव, रक्त सीरम आणि अवयव आणि ऊतींचे अर्क, दूध, आणि कोंबडीच्या अंड्याच्या पांढर्या भागामध्ये भरपूर प्रमाणात लाइसोझाइम असते. लायसोझाइम उष्णतेला प्रतिरोधक आहे (उकळल्याने निष्क्रिय) आणि त्यात जिवंत आणि मृत, प्रामुख्याने ग्राम-पॉझिटिव्ह, सूक्ष्मजीव लायसिंगचा गुणधर्म आहे.

सेक्रेटरी इम्युनोग्लोब्युलिन ए. असे आढळून आले आहे की SIgA श्लेष्मल झिल्लीच्या स्रावांच्या सामग्रीमध्ये, स्तन आणि लाळ ग्रंथींच्या स्रावांमध्ये, आतड्यांसंबंधी मार्गामध्ये असते आणि त्यात प्रतिजैविक आणि अँटीव्हायरल गुणधर्म उच्चारलेले असतात.

Properdin (लॅटिन प्रो आणि perdere - विनाशासाठी तयार). पिलिमर यांनी 1954 मध्ये अविशिष्ट संरक्षण आणि सायटोलिसिसचा घटक म्हणून वर्णन केले. 25 mcg/ml पर्यंतच्या प्रमाणात सामान्य रक्त सीरममध्ये समाविष्ट आहे. हे मोल असलेले मट्ठा प्रोटीन आहे. 220,000 वजनाचे. प्रोपरडिन सूक्ष्मजीव पेशींचा नाश, विषाणूंचे तटस्थीकरण आणि काही लाल रक्तपेशींच्या लिसिसमध्ये भाग घेते. हे सामान्यतः मान्य केले जाते की क्रिया स्वतः योग्यतेमुळे नाही, तर प्रॉपरडिन प्रणाली (पूरक आणि द्विसंयोजक मॅग्नेशियम आयन) मुळे होते. पूरक (पूरक सक्रियतेचा पर्यायी मार्ग) च्या गैर-विशिष्ट सक्रियतेमध्ये नेटिव्ह प्रोपर्डिन महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते.

लाइसिन हे रक्तातील सीरम प्रथिने असतात ज्यात विशिष्ट जीवाणू किंवा लाल रक्तपेशी नष्ट करण्याची क्षमता असते. बऱ्याच प्राण्यांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये बीटा-लाइसिन असतात, ज्यामुळे बॅसिलस सबटिलिसचे लिसिस होते आणि ते अनेक रोगजनक सूक्ष्मजंतूंविरूद्ध देखील सक्रिय असतात.

लैक्टोफेरिन. लॅक्टोफेरिन हे लोह-बाइंडिंग क्रियाकलाप असलेले नॉन-हायमाइन ग्लायकोप्रोटीन आहे. सूक्ष्मजंतूंशी स्पर्धा करण्यासाठी दोन फेरिक लोह अणूंना बांधते, परिणामी सूक्ष्मजीवांची वाढ रोखली जाते. हे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स आणि ग्रंथींच्या एपिथेलियमच्या द्राक्षाच्या आकाराच्या पेशींद्वारे संश्लेषित केले जाते. हा ग्रंथींच्या स्रावाचा एक विशिष्ट घटक आहे - लाळ, अश्रु, स्तन, श्वसन, पाचक आणि जननेंद्रियाच्या मार्ग. हे सामान्यतः स्वीकारले जाते की लैक्टोफेरिन स्थानिक प्रतिकारशक्तीचा एक घटक आहे जो सूक्ष्मजंतूंपासून उपकला इंटिग्युमेंट्सचे संरक्षण करतो.

पूरक. पूरक ही रक्तातील सीरम आणि शरीरातील इतर द्रवपदार्थांमधील प्रथिनांची एक बहुघटक प्रणाली आहे जी रोगप्रतिकारक होमिओस्टॅसिस राखण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते. 1889 मध्ये बुचनर यांनी प्रथम "ॲलेक्सिन" नावाने वर्णन केले होते - एक थर्मोलाबिल घटक, ज्याच्या उपस्थितीत सूक्ष्मजंतूंचे लिसिस दिसून येते. “पूरक” हा शब्द 1895 मध्ये एहरलिचने सादर केला. हे फार पूर्वीपासून लक्षात आले आहे की ताज्या रक्ताच्या सीरमच्या उपस्थितीत विशिष्ट प्रतिपिंडांमुळे लाल रक्तपेशींचे हेमोलिसिस होऊ शकते किंवा बॅक्टेरियाच्या पेशींचे लिसिस होऊ शकते, परंतु सीरम 56 ° वर गरम केल्यास प्रतिक्रिया होण्यापूर्वी 30 मिनिटे सी, नंतर लिसिस होणार नाही. असे दिसून आले की हेमोलिसिस (लिसिस) ताज्या सीरममध्ये पूरक असलेल्या उपस्थितीमुळे होते. गिनी डुकरांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये सर्वात जास्त प्रमाणात पूरक आढळते.

पूरक प्रणालीमध्ये कमीत कमी 11 भिन्न सीरम प्रथिने असतात, C1 ते C9 नियुक्त केले जातात. C1 मध्ये तीन उपयुनिट्स आहेत: Clq, Clr, C Is. पूरकचे सक्रिय स्वरूप वरील डॅश (C) द्वारे दर्शविले जाते.

पूरक प्रणालीचे सक्रियकरण (स्वयं-विधानसभा) करण्याचे दोन मार्ग आहेत - शास्त्रीय आणि पर्यायी, ट्रिगर यंत्रणेमध्ये भिन्न.

शास्त्रीय सक्रियण मार्गामध्ये, पहिला पूरक घटक C1 रोगप्रतिकारक संकुलांना (प्रतिजन + प्रतिपिंड) बांधतो, ज्यामध्ये अनुक्रमिक उपघटक (Clq, Clr, Cls), C4, C2 आणि C3 समाविष्ट असतात. C4, C2 आणि C3 चे कॉम्प्लेक्स सेल झिल्लीवरील सक्रिय C5 पूरक घटकांचे निर्धारण सुनिश्चित करते आणि नंतर C6 आणि C7 च्या प्रतिक्रियांच्या मालिकेद्वारे सक्रिय केले जाते, जे C8 आणि C9 च्या निर्धारणास हातभार लावतात. परिणामी, पेशीच्या भिंतीला नुकसान होते किंवा जिवाणू सेलचे लिसिस होते.

पूरक सक्रियतेच्या पर्यायी मार्गामध्ये, सक्रिय करणारे स्वतः व्हायरस, बॅक्टेरिया किंवा एक्सोटॉक्सिन असतात. वैकल्पिक सक्रियकरण मार्गामध्ये C1, C4 आणि C2 हे घटक समाविष्ट नाहीत. सक्रियकरण S3 टप्प्यापासून सुरू होते, ज्यामध्ये प्रथिनांचा एक गट समाविष्ट असतो: P (properdin), B (proactivator), D (S3 proactivator convertase) आणि J आणि H अवरोधक. प्रतिक्रियेत, Properdin कन्व्हर्टेस S3 आणि C5 स्थिर करते, म्हणून हे सक्रियकरण पाथवेला प्रोपरडिन सिस्टीम असेही म्हणतात. प्रतिक्रियेची सुरुवात S3 मध्ये B घटक जोडण्यापासून होते; अनुक्रमिक अभिक्रियांच्या मालिकेचा परिणाम म्हणून, P (properdin) कॉम्प्लेक्स (S3 कन्व्हर्टेज) मध्ये घातला जातो, जो S3 आणि C5 वर एंजाइम म्हणून कार्य करतो; पूरक एक कॅस्केड सक्रियता C6, C7, C8 आणि C9 ने सुरू होते, ज्यामुळे सेल भिंतीचे नुकसान होते किंवा सेल लिसिस होते.

अशा प्रकारे, शरीरासाठी, पूरक प्रणाली एक प्रभावी संरक्षण यंत्रणा म्हणून काम करते, जी रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांच्या परिणामी किंवा सूक्ष्मजंतू किंवा विषाच्या थेट संपर्काद्वारे सक्रिय होते. सक्रिय पूरक घटकांची काही जैविक कार्ये लक्षात घेऊया: Clq सेल्युलर ते ह्युमरल आणि त्याउलट इम्यूनोलॉजिकल प्रतिक्रिया बदलण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन करण्यात गुंतलेले आहे; सेल-बाउंड C4 रोगप्रतिकारक संलग्नकांना प्रोत्साहन देते; S3 आणि C4 फॅगोसाइटोसिस वाढवतात; C1/C4, व्हायरसच्या पृष्ठभागावर बंधनकारक करून, सेलमध्ये व्हायरसच्या प्रवेशासाठी जबाबदार रिसेप्टर्स अवरोधित करते; C3 आणि C5a ॲनाफिलॅक्टोसिन सारखेच आहेत, ते न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्सवर कार्य करतात, नंतरचे लायसोसोमल एन्झाईम स्राव करतात जे परदेशी प्रतिजन नष्ट करतात, मायक्रोफेजेसचे निर्देशित स्थलांतर प्रदान करतात, गुळगुळीत स्नायूंचे आकुंचन करतात आणि जळजळ वाढवतात (चित्र 13).

हे स्थापित केले गेले आहे की मॅक्रोफेज C1, C2, C4, C3 आणि C5 संश्लेषित करतात. हेपॅटोसाइट्स - C3, C6, C8 पेशी.

इंटरफेरॉन, 1957 मध्ये इंग्रजी विषाणूशास्त्रज्ञ ए. आयझॅक आणि आय. लिंडनमन यांनी वेगळे केले. इंटरफेरॉनला सुरुवातीला अँटीव्हायरल संरक्षण घटक मानले जात असे. नंतर असे दिसून आले की हा प्रथिन पदार्थांचा एक समूह आहे ज्याचे कार्य सेलच्या अनुवांशिक होमिओस्टॅसिसची खात्री करणे आहे. विषाणूंव्यतिरिक्त, इंटरफेरॉनच्या निर्मितीचे प्रेरक म्हणजे जीवाणू, जिवाणू विष, माइटोजेन्स इ. इंटरफेरॉनच्या सेल्युलर उत्पत्तीवर आणि त्याचे संश्लेषण प्रवृत्त करणारे घटक यावर अवलंबून, इंटरफेरॉन किंवा ल्युकोसाइट आहेत, जे विषाणूंद्वारे उपचार केलेल्या ल्यूकोसाइट्सद्वारे तयार केले जातात. आणि इतर एजंट्स, इंटरफेरॉन किंवा फायब्रोब्लास्ट, जे विषाणू किंवा इतर एजंट्सद्वारे उपचार केलेल्या फायब्रोब्लास्ट्सद्वारे तयार होतात. हे दोन्ही इंटरफेरॉन प्रकार I म्हणून वर्गीकृत आहेत. इम्यून इंटरफेरॉन, किंवा γ-इंटरफेरॉन, लिम्फोसाइट्स आणि मॅक्रोफेजेस द्वारे उत्पादित केले जातात जे विषाणू नसलेल्या इंड्यूसर्सद्वारे सक्रिय होतात.

इंटरफेरॉन रोगप्रतिकारक प्रतिसादाच्या विविध यंत्रणेच्या नियमनात भाग घेते: ते संवेदनाक्षम लिम्फोसाइट्स आणि के-सेल्सचा सायटोटॉक्सिक प्रभाव वाढवते, अँटीप्रोलिफेरेटिव्ह आणि ट्यूमर इफेक्ट इ. इंटरफेरॉनमध्ये ऊतक विशिष्टता असते, म्हणजेच ते जैविक प्रणालीमध्ये अधिक सक्रिय असते. जे ते तयार केले जाते, विषाणूच्या संसर्गापासून पेशींचे संरक्षण करते तेव्हाच ते विषाणूच्या संपर्कात येण्यापूर्वी त्यांच्याशी संवाद साधतात.

संवेदनशील पेशींसह इंटरफेरॉनच्या परस्परसंवादाची प्रक्रिया अनेक टप्प्यांत विभागली जाते: 1) सेल्युलर रिसेप्टर्सवर इंटरफेरॉनचे शोषण; 2) अँटीव्हायरल अवस्थेचे प्रेरण; 3) अँटीव्हायरल प्रतिकारशक्तीचा विकास (इंटरफेरॉन-प्रेरित आरएनए आणि प्रथिने जमा करणे); 4) व्हायरल इन्फेक्शनला स्पष्ट प्रतिकार. परिणामी, इंटरफेरॉन थेट विषाणूशी संवाद साधत नाही, परंतु विषाणूच्या प्रवेशास प्रतिबंध करते आणि व्हायरल न्यूक्लिक ऍसिडच्या प्रतिकृती दरम्यान सेल्युलर राइबोसोम्सवर व्हायरल प्रोटीनचे संश्लेषण प्रतिबंधित करते. इंटरफेरॉनमध्ये रेडिएशन संरक्षणात्मक गुणधर्म असल्याचे देखील दर्शविले गेले आहे.

सीरम अवरोधक. इनहिबिटर हे प्रथिन स्वरूपाचे गैर-विशिष्ट अँटीव्हायरल पदार्थ आहेत, जे सामान्य मूळ रक्ताच्या सीरममध्ये, श्वसन आणि पचनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचेच्या एपिथेलियमचे स्राव आणि अवयव आणि ऊतींच्या अर्कांमध्ये असतात. जेव्हा विषाणू रक्त आणि द्रवपदार्थांमध्ये असतो तेव्हा त्यांच्याकडे संवेदनशील पेशीच्या बाहेर व्हायरसची क्रिया दडपण्याची क्षमता असते. इनहिबिटर्स थर्मोलाबिल (1 तासासाठी 60-62 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर रक्त सीरम गरम केल्यावर त्यांची क्रिया गमावतात) आणि थर्मोस्टेबल (100 डिग्री सेल्सियस पर्यंत गरम होण्यास सहन) मध्ये विभागले जातात. इनहिबिटरमध्ये अनेक विषाणूंविरूद्ध सार्वत्रिक विषाणू तटस्थ आणि अँटीहेमॅग्ग्लुटिनिंग क्रिया असते.

सीरम इनहिबिटर व्यतिरिक्त, ऊतींचे अवरोधक, स्राव आणि प्राण्यांचे मलमूत्र वर्णन केले आहे. असे अवरोधक अनेक विषाणूंविरूद्ध सक्रिय असल्याचे सिद्ध झाले आहे; उदाहरणार्थ, श्वसनमार्गाच्या सेक्रेटरी इनहिबिटरमध्ये अँटीहेमॅग्ग्लुटीनेटिंग आणि व्हायरस-न्युट्रलायझिंग क्रिया असते.

रक्ताच्या सीरमची जीवाणूनाशक क्रिया (BAS). मानव आणि प्राण्यांच्या ताज्या रक्ताच्या सीरममध्ये संसर्गजन्य रोगांच्या अनेक रोगजनकांच्या विरूद्ध, प्रामुख्याने बॅक्टेरियोस्टॅटिक गुणधर्म आहेत. सूक्ष्मजीवांची वाढ आणि विकास रोखणारे मुख्य घटक म्हणजे सामान्य अँटीबॉडीज, लाइसोझाइम, प्रोपरडिन, पूरक, मोनोकिन्स, ल्यूकिन्स आणि इतर पदार्थ. म्हणून, BAS ही प्रतिजैविक गुणधर्मांची एकत्रित अभिव्यक्ती आहे जी विशिष्ट संरक्षणाच्या विनोदी घटकांचा भाग आहेत. बीएएस जनावरांना ठेवण्याच्या आणि आहार देण्याच्या परिस्थितीवर अवलंबून असते; खराब निवास आणि आहारासह, सीरमची क्रिया लक्षणीयरीत्या कमी होते.

तणावाचा अर्थ. गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटकांमध्ये संरक्षणात्मक-अनुकूलक यंत्रणा देखील समाविष्ट आहे, ज्याला "तणाव" म्हणतात आणि जी. सिल्जे यांनी तणाव निर्माण करणारे घटक म्हणतात. सिलीच्या मते, तणाव ही शरीराची एक विशेष गैर-विशिष्ट अवस्था आहे जी विविध हानीकारक पर्यावरणीय घटकांच्या (तणावदार) कृतींच्या प्रतिसादात उद्भवते. रोगजनक सूक्ष्मजीव आणि त्यांच्या विषाव्यतिरिक्त, ताणतणाव थंड, उष्णता, भूक, आयनीकरण विकिरण आणि शरीरात प्रतिक्रिया निर्माण करण्याची क्षमता असलेले इतर घटक असू शकतात. अनुकूलन सिंड्रोम सामान्य आणि स्थानिक असू शकते. हे हायपोथालेमिक केंद्राशी संबंधित पिट्यूटरी-एड्रेनोकॉर्टिकल प्रणालीच्या कृतीमुळे होते. तणावाच्या प्रभावाखाली, पिट्यूटरी ग्रंथी ॲड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन (ACTH) तीव्रतेने स्राव करण्यास सुरवात करते, जे अधिवृक्क ग्रंथींचे कार्य उत्तेजित करते, ज्यामुळे ते कॉर्टिसोन सारख्या दाहक-विरोधी संप्रेरकाचे प्रकाशन वाढवते, ज्यामुळे संरक्षणात्मक- दाहक प्रतिक्रिया. जर ताण खूप मजबूत किंवा दीर्घकाळापर्यंत असेल तर, अनुकूलन प्रक्रियेदरम्यान एक रोग होतो.

पशुधन पालनाच्या तीव्रतेमुळे, तणावाच्या घटकांची संख्या ज्यांच्याशी जनावरे उघडकीस येतात त्यांची संख्या लक्षणीय वाढते. म्हणून, शरीराचा नैसर्गिक प्रतिकार कमी करणाऱ्या आणि रोगांना कारणीभूत ठरणाऱ्या तणावाच्या प्रभावांना प्रतिबंध करणे हे पशुवैद्यकीय आणि प्राणी-तंत्रज्ञान सेवेचे सर्वात महत्वाचे कार्य आहे.