आरएच फॅक्टर आयुष्यभर बदलू शकतो का? आयुष्यादरम्यान रक्ताचा प्रकार बदलणे शक्य आहे का?

AB0 प्रणालीनुसार रक्ताचे 4 गटांमध्ये विभाजन रक्तातील ऍग्ग्लूटिनिनच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे - विशेष प्रतिपिंडे जे जीवाणू, विषाणू आणि इतर परदेशी वस्तू एकत्र चिकटतात. एग्ग्लुटिनिन रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये आढळतात आणि एरिथ्रोसाइट्समध्ये असे पदार्थ असतात जे त्यांच्या निर्मितीस कारणीभूत असतात - एग्ग्लुटिनोजेन.

मानवांमध्ये, दोन प्रकारचे ऍग्ग्लूटिनिन आहेत - α आणि β, आणि दोन प्रकारचे ऍग्ग्लूटिनोजेन्स - A आणि B. त्यांच्या विविध संयोगांमुळे गट तयार होतात: ऍग्ग्लूटिनोजेन नसतानाही ऍग्लूटिनिन दोन्ही - गट I, A आणि β - II, B आणि α - III, ऍग्ग्लूटिनिनच्या अनुपस्थितीत दोन्ही ऍग्लूटिनोजेन्स - IV.

रक्तगटात बदल

रक्त प्रकार हे शरीराचे एक जन्मजात वैशिष्ट्य आहे. गुणसूत्र 9 च्या लांब हातावर असलेल्या संबंधित ऍग्ग्लूटिनिन आणि ऍग्ग्लूटिनोजेन जनुकांचे उत्पादन.

अनुवांशिकरित्या दिलेल्या कोणत्याही वैशिष्ट्याप्रमाणे, रक्ताचा प्रकार आयुष्यादरम्यान बदलू शकत नाही. तथापि, कधीकधी आपण अशा लोकांना भेटू शकता जे दावा करतात की त्यांचा रक्त प्रकार बदलला आहे. हे विशेषतः गर्भवती महिलांसाठी खरे आहे. अर्थात, एका गटासाठी रक्त तपासणी करणाऱ्या प्रयोगशाळेतील सहाय्यकांचे पूर्णपणे प्रामाणिक काम नसल्याची प्रकरणे नाकारता येत नाहीत, परंतु काहीवेळा रुग्णाच्या रक्तातील बदल त्रुटींचे कारण बनतात.

विश्लेषण त्रुटींची कारणे

रक्तगट चाचणी या वस्तुस्थितीवर आधारित आहे की अॅग्ग्लूटिनिन α अॅग्लुटिनोजेन ए आणि β ग्लूस बी असलेले एरिथ्रोसाइट्स एकत्र चिकटवते. रुग्णाच्या रक्तामध्ये अनुक्रमे α, β आणि दोन्ही अॅग्लूटिनिन असलेल्या सीरममध्ये मिसळले जाते आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली पाहिले जाते, एरिथ्रोसाइट्स एकत्र चिकटलेले आहेत की नाही. नाही, म्हणून चिन्ह विशिष्ट एग्ग्लुटिनोजेन्सची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती निर्धारित करते.

काही रोगांमध्ये, एरिथ्रोसाइट्सची संख्या देखील वाढते, तर अॅग्लूटिनोजेनचे प्रमाण इतके कमी होते की ते असलेल्या एरिथ्रोसाइट्सचे एकत्रीकरण होत नाही. या प्रकरणात, विश्लेषण I रक्त प्रकार दर्शवेल, जरी प्रत्यक्षात रुग्णाला II, III किंवा IV आहे.

काही रोगजनक सूक्ष्मजंतू एंजाइम स्राव करतात जे एग्लुटिनोजेन्स ए ची आण्विक रचना बदलतात, परिणामी ते बी सारखे बनतात आणि नंतर विश्लेषण II ऐवजी रक्त गट III दर्शवेल. पुनर्प्राप्तीनंतर, सर्वकाही सामान्य होईल. रक्ताच्या ऑन्कोलॉजिकल रोगांमध्ये विकृती देखील शक्य आहे.

अशा प्रकारे, रक्तगट आयुष्यादरम्यान बदलू शकत नाही, परंतु काही रोगांमध्ये आणि गर्भधारणेदरम्यान, अशा परिस्थिती उद्भवतात ज्यामुळे रक्तगट स्थापित करणे कठीण होते आणि विश्लेषणामध्ये त्रुटी निर्माण होतात.

स्रोत:

• रक्ताचा प्रकार बदलू शकतो?

आरएच फॅक्टर हे रक्ताच्या प्रकारासोबत मानवी रक्ताचे सर्वात महत्त्वाचे वैशिष्ट्य आहे. तर, उदाहरणार्थ, हे आरएच फॅक्टर आहे जे रक्तसंक्रमण दरम्यान खात्यात घेतलेल्या पॅरामीटर्सपैकी एक आहे.

आरएच फॅक्टर

नकारात्मक आरएच घटक हे पॅथॉलॉजी नाही: अशा परिस्थितीत, एखादी व्यक्ती सामान्यपणे जगू शकते आणि पूर्णपणे निरोगी होऊ शकते. तथापि, त्याच वेळी, नकारात्मक आरएच घटक सकारात्मक घटकाच्या तुलनेत खूपच कमी सामान्य आहे. डॉक्टरांच्या मते, सध्या पृथ्वीवर राहणाऱ्या सर्व लोकांपैकी सुमारे 15% लोकांमध्ये नकारात्मक आरएच घटक आहे; त्यानुसार, उर्वरित 85% आरएच पॉझिटिव्ह आहेत.

आरएच फॅक्टरची निर्मिती

मुलाचे वडील आणि आई दोघेही आरएच पॉझिटिव्ह असल्यास, बहुतेक प्रकरणांमध्ये मूल देखील आरएच पॉझिटिव्ह असेल. अशीच परिस्थिती दोन्ही पालकांच्या नकारात्मक आरएच फॅक्टरशी संबंधित आहे. जेव्हा मुलाच्या पालकांमध्ये भिन्न आरएच घटक असतात तेव्हा डॉक्टर सर्वात कठीण परिस्थिती मानतात: उदाहरणार्थ, आई सकारात्मक आहे आणि वडिलांचे नकारात्मक आहे.

या परिस्थितीतील मुख्य अडचण तथाकथित रीसस संघर्षाच्या संभाव्यतेशी संबंधित आहे, ज्यामध्ये रीसस

बर्याचदा असा प्रश्न असतो की जीवनात आरएच घटक बदलू शकतो का? याचे वाजवी उत्तर देण्यासाठी, आधुनिक हेमॅटोलॉजीच्या दृष्टिकोनातून आरएच घटक काय आहे हे आपण समजून घेतले पाहिजे.

आरएच फॅक्टरची संकल्पना

आरएच फॅक्टर हा जन्मजात हेमॅटोपोएटिक सूचक आहे जो लाल रक्तपेशींच्या प्लाझ्मा झिल्लीवर आढळू शकणार्‍या डी-प्रतिजन प्रोटीन रेणूंच्या उपस्थितीवर किंवा अनुपस्थितीवर अवलंबून असतो.

पांढर्‍या लोकसंख्येच्या अंदाजे 84% लोकांमध्ये असे इम्युनोजेनिक प्रोटीन असते, म्हणून त्यांच्या रक्ताला आरएच-पॉझिटिव्ह म्हणतात आणि त्याला आरएच + असे नाव दिले जाते. 16% गोर्‍या लोकांमध्ये, अशा डी-प्रतिजनचे उत्पादन अनुपस्थित आहे आणि त्यांचे रक्त आरएच-नकारात्मक मानले जाते - आरएच-.

खालील सारणी जगातील इतर रहिवाशांमध्ये Rh + आणि Rh- असलेल्या लोकांची टक्केवारी दर्शवते.

1937 ते 1942 या काळात प्रख्यात शास्त्रज्ञ - अमेरिकन इम्युनोलॉजिस्ट आणि संसर्गजन्य रोग विशेषज्ञ कार्ल लँडस्टेनर, त्यांचे विद्यार्थी अलेक्झांडर विनर, तसेच फिलिप लेविन आणि जॉन महोनी यांनी मानवांमध्ये आरएच फॅक्टर प्रणालीची उपस्थिती शोधली आणि सिद्ध केली. या क्षेत्रातील त्यांच्या संशोधनासाठी, त्यांना 1946 मध्ये क्लिनिकल वैद्यकीय संशोधनासाठी अल्बर्ट लास्कर पुरस्काराने सन्मानित करण्यात आले.

आजपर्यंत, रीसस प्रणालीच्या 50 भिन्न प्रतिजनांचे अस्तित्व सिद्ध झाले आहे, जे मानवी एरिथ्रोसाइट्सच्या प्लाझ्मा झिल्लीवर एकत्र किंवा स्वतंत्रपणे स्थित असू शकतात.

त्यापैकी सर्वात लक्षणीय D, C, c, CW, E आणि e आहेत. आरएच घटक (नकारात्मक किंवा सकारात्मक) हा शब्द फक्त डी प्रतिजनला लागू होतो.

आरएच घटक विश्लेषण

शिरासंबंधी रक्ताच्या विशेष प्रयोगशाळेच्या अभ्यासादरम्यान सकारात्मक किंवा नकारात्मक आरएच-संबद्धता निर्धारित केली जाते. असे विश्लेषण विविध तंत्रांचा वापर करून काचेच्या विमानात किंवा चाचणी ट्यूबमध्ये केले जाऊ शकते:

• विशेष खारट द्रावणात थेट एकत्रीकरण प्रतिक्रिया वापरणे;
• विशेष उच्च आण्विक अॅम्प्लीफायर्ससह थेट एकत्रीकरणासह;
• प्रोटोलाइटिक एंजाइमसह लाल पेशींच्या पूर्व-उपचारासह;
• अप्रत्यक्ष antiglobulin Coombs चाचणी वापरून.

रिकाम्या पोटी आरएच फॅक्टरचे विश्लेषण करणे आवश्यक नाही, परंतु संशोधनासाठी नमुना घेण्याच्या 2 तास आधी, अन्न सेवन वगळणे आवश्यक आहे, विशेषतः चरबीयुक्त अन्न, धूम्रपान करू नका किंवा भरपूर द्रव पिऊ नका आणि एक दिवस आधी अल्कोहोल पिऊ नका, फिजिओथेरपी प्रक्रिया रद्द करा आणि शारीरिक भार कमी करा.

महत्वाचे! आरएच संलग्नतेच्या पहिल्या निर्धाराच्या वेळी, केलेल्या विश्लेषणाच्या विश्वासार्हतेची पुष्टी करणे आवश्यक आहे आणि त्याच परिस्थितीत आणि त्याच वैद्यकीय प्रयोगशाळेत दुय्यम अभ्यास करणे आवश्यक आहे.

आरएच-संबद्धतेचे क्लिनिकल महत्त्व

एखाद्या व्यक्तीच्या सामान्य जीवनात किंवा तो आजारी असताना, जन्मजात रीसस सूचक काही फरक पडत नाही. खालील प्रकरणांमध्ये हा घटक विशेष अर्थ घेतो:

• ऑपरेशन्सच्या तयारीसाठी ज्यांना रक्तसंक्रमणाची आवश्यकता असू शकते किंवा निश्चितपणे आवश्यक असेल;
• रक्त आणि त्याचे घटक दोन्ही नियोजित रक्त संक्रमणापूर्वी;
• गर्भधारणेदरम्यान - आई आणि गर्भाच्या रक्ताची सुसंगतता स्थापित करण्यासाठी;
• बाळाच्या जन्मानंतर लगेच - "नवजात मुलाच्या हेमोलाइटिक रोग" च्या निदानासह.

रक्तसंक्रमणात आरएच घटक

निरुपद्रवी रक्तसंक्रमणासाठी, रक्तदान करणाऱ्या व्यक्तीमध्ये (दाता) आणि प्राप्तकर्त्यामध्ये (प्राप्तकर्ता) दोन्हीमध्ये आरएच घटकाचे विश्लेषण करणे आवश्यक आहे. एक वाजवी प्रश्न उद्भवतो - का?

आरएच प्रणालीतील सर्व प्रतिजनांपैकी सर्वात धोकादायक म्हणजे डी-प्रतिजन. जर एखाद्या व्यक्तीच्या रक्तात असे प्रतिजन नसलेले रक्त त्यांना असलेल्या रक्ताने संक्रमित केले तर एरिथ्रोसाइट्सच्या नाशाची प्रतिक्रिया सुरू होईल - ते नाणे स्तंभांमध्ये एकत्र चिकटू लागतील, जे त्वरित सुधारणा न करता, हेमोट्रान्सफ्यूजन शॉकच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकते. आणि मृत्यू मध्ये समाप्त.

याक्षणी, बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये, रक्तगट आणि त्याचे आरएच घटक दोन्ही पूर्णतः पालन करत असल्यासच रक्तसंक्रमणास परवानगी दिली जाते.

5 इतर महत्त्वपूर्ण प्रतिजनांचा (C, c, CW, E आणि e) इम्युनोजेनिक धोका खूपच कमी आहे. ज्या व्यक्तीला रोगप्रतिकारक प्रतिपिंड आढळले आहेत अशा व्यक्तीसाठी एकाधिक रक्तसंक्रमण आवश्यक असल्यास आणि त्याला दात्याच्या रक्ताच्या वैयक्तिक निवडीची आवश्यकता असल्यास त्यांचा निर्धार केला जातो.

याव्यतिरिक्त, सुमारे 1% पांढरे-त्वचेचे लोक डी-अँटीजनच्या कमकुवत रूपांचे वाहक आहेत, जे Du (Dweek) उपसमूहात गटबद्ध आहेत. या उपसमूहाचा एक वैशिष्ट्यपूर्ण फरक असा आहे की अशा लोकांमध्ये, एरिथ्रोसाइट्स कमकुवतपणे व्यक्त होतात किंवा थेट एकत्रीकरणासह प्रतिक्रियांमध्ये कधीही एकत्र राहत नाहीत.

म्हणून, आज, पूर्णपणे सर्व दात्यांच्या आणि प्राप्तकर्त्यांच्या रक्ताची डूच्या उपस्थितीसाठी चाचणी करणे आवश्यक आहे. डु-एंटीजन असलेल्या दात्यांना आरएच-पॉझिटिव्ह म्हणून वर्गीकृत केले जाते.

जर असे रक्त आरएच-निगेटिव्ह प्राप्तकर्त्यामध्ये संक्रमित केले गेले तर, रक्तसंक्रमणाचे गंभीर परिणाम आणि रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया शक्य आहे. परंतु डु-अँटीजेन्स असलेल्या प्राप्तकर्त्यांना आरएच-निगेटिव्ह मानले जाते आणि त्यानुसार, केवळ आरएच-निगेटिव्ह रक्त त्यांना दिले जाते.

येथे एक उदाहरण आहे जे सामान्य लोकांची दिशाभूल करू शकते आणि आयुष्यभर आरएच फॅक्टरमध्ये बदल सुचवू शकते. खरं तर, डु प्रतिजन असलेल्या लोकांमध्ये आरएच संलग्नता बदलत नाही.

रीसस संलग्नता आणि गर्भधारणा

स्त्रीची आरएच-नकारात्मक संलग्नता आई आणि गर्भ यांच्यातील नातेसंबंधात लक्षणीय गुंतागुंत निर्माण करू शकते आणि गर्भधारणेच्या मार्गावर परिणाम करू शकते. एक धोकादायक परिस्थिती किंवा आरएच संघर्ष तेव्हाच होतो जेव्हा गर्भवती आईला नकारात्मक आरएच असतो आणि गर्भधारणेच्या वेळी मुलाला वडिलांकडून सकारात्मक आरएच घटक वारशाने मिळतो. परंतु ही परिस्थिती आपत्ती नाही आणि 2 मुद्यांवर अवलंबून आहे:

1. सलग गर्भधारणा काय आहे, यापूर्वी किती गर्भपात आणि गर्भपात झाले होते;
2. स्त्रीमध्ये अँटीबॉडीज तयार होतात का आणि कोणते.

गर्भातील हेमोलाइटिक रोग काही विशिष्ट वर्गांच्या ऍन्टीबॉडीजमुळे होतो जे त्यांच्या लहान आकारामुळे प्लेसेंटामध्ये प्रवेश करू शकतात आणि मुलाच्या विकासास हानी पोहोचवू शकतात. म्हणून, जर गर्भवती महिलेमध्ये ऍन्टीबॉडीज आढळल्यास, तिला निश्चितपणे नॉन-विशिष्ट उपचार लिहून दिले जातील. याचा अर्थ असा नाही की तिला काही औषधे लिहून दिली जातील आणि आरएच घटक थोड्या काळासाठी बदलू शकेल. मूलभूतपणे, हा व्हिटॅमिन आणि खनिज कॉम्प्लेक्स आणि औषधांचा कोर्स असेल जो एलर्जीच्या प्रतिक्रिया दूर करण्यास मदत करतो.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, प्लाझ्माफेरेसिस प्रक्रिया लागू केली जाऊ शकते - गर्भवती महिलेचे रक्त अँटीबॉडीजपासून स्वच्छ करणे. अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये आणि आवश्यक उपकरणांच्या उपस्थितीत, गर्भामध्ये इंट्रायूटरिन रक्त संक्रमण शक्य आहे. परंतु या रक्तसंक्रमण प्रक्रियेचा आरएच घटकावर परिणाम होणार नाही आणि तो आई किंवा गर्भामध्ये बदलू शकणार नाही.

नवजात मुलाच्या हेमोलाइटिक रोगाच्या विकासासह, मुलाला सामान्यतः नर्सिंग उपचारात्मक उपाय लिहून दिले जातात, परंतु विशेषतः गंभीर प्रकरणांमध्ये, एक्सचेंज रक्तसंक्रमणाचा वापर केला जाऊ शकतो, जो संपूर्ण आयुष्यभर आरएच घटक बदलतो या दाव्याचा चुकीचा पुरावा देखील असू शकतो. का?

उदाहरणार्थ, सकारात्मक आरएच फॅक्टर असलेल्या नवजात मुलाला आरएच-निगेटिव्ह दात्याच्या रक्ताने संक्रमण केले जाते, कारण आईच्या आरएच-निगेटिव्हने जन्मापूर्वीच स्वतःचा नाश करण्यास सुरुवात केली. अशा प्रकारे, मूल नकारात्मक आरएच घटकासह काही काळ जगते. परंतु याचा अर्थ असा नाही की मुलाचे आरएच घटक कायमचे बदलतात. जेव्हा रक्त नैसर्गिकरित्या नूतनीकरण केले जाते, तेव्हा आरएच पुन्हा सकारात्मक होईल.

आरएच फॅक्टरमध्ये बदल

रक्ताच्या प्रकाराप्रमाणे, आरएच फॅक्टर अशा हेमोलाइटिक निर्देशकांना सूचित करतो, जे गर्भधारणेच्या वेळी जनुक पातळीवर ठेवलेले असतात आणि कोणत्याही बाह्य किंवा अंतर्गत परिस्थितीत बदलत नाहीत. पुन्हा, का?

डी आणि इतर प्रतिजनांचे उत्पादन, किंवा त्याची कमतरता, डीएनए स्तरावर एन्कोड केली जाते आणि एखाद्या व्यक्तीच्या संपूर्ण आयुष्यात तयार केली जाईल किंवा होणार नाही. अभ्यासादरम्यान प्रयोगशाळा सहाय्यकांनी केलेल्या चुकांमुळे आरएच फॅक्टरमध्ये बदल नेहमीच होतो.

शाळेतील जीवशास्त्राच्या अभ्यासक्रमातूनही आपण रक्तगट काय आहे हे सांगू शकतो. हा अनुवांशिकरित्या वारशाने मिळालेल्या वैशिष्ट्यांचा एक संच आहे जो नैसर्गिक वातावरणात बदलू शकत नाही. म्हणून, जर तुम्ही विचार करत असाल की रक्ताचा प्रकार बदलू शकतो का, तर सकारात्मक उत्तर मिळण्याची शक्यता नाही. हे रेणूंचा संच एकत्र करते: एबीओ प्रणालीचे एरिथ्रोसाइट्स किंवा एग्ग्लुटिनोजेन. नंतरचे एरिथ्रोसाइट्स आणि विविध प्रकारच्या ऊतकांच्या काही पेशींमध्ये आढळतात, ते लाळ किंवा शरीरातील इतर द्रवांमध्ये देखील आढळतात.

इंट्रायूटरिन डेव्हलपमेंटच्या पहिल्या टप्प्यावर, एबी0 सिस्टमचे प्रतिजन आधीपासूनच आहेत आणि जन्मतः त्यापैकी बरेच आहेत. AB0 संच जन्मापूर्वी बदलू शकत नाही.

प्रतिपिंड आणि प्रतिजनांच्या भिन्न परिमाणात्मक संयोजनासह, 4 गट ओळखले जातात:

1. गट 0 (I) - एरिथ्रोसाइट्सवर अॅग्ग्लुटिनोजेन एचची उपस्थिती, जिथे ते पूर्णपणे अॅग्लूटिनोजेन बी किंवा ए तयार होत नाही. प्लाझ्मामध्ये अल्फा आणि बीटा अॅग्लूटिनिन असतात.
2. ग्रुप ए (II) - एरिथ्रोसाइट्समध्ये फक्त एग्लुटिनोजेन ए असते, प्लाझ्मामध्ये फक्त एग्ग्लुटिनिन बीटा असतो.
3. ग्रुप बी (III) - एरिथ्रोसाइट्समध्ये फक्त एग्ग्लुटिनोजेन बी आढळतो, प्लाझ्मामध्ये फक्त अॅग्लूटिनिन अल्फा असतो.
4. ग्रुप एबी (IV) - ए आणि बी एरिथ्रोसाइट्सवर उपस्थित असतात, अॅग्लूटिनिन प्लाझ्मामध्ये नसतात.

काही प्रकरणांमध्ये, आपल्या रक्ताचे हे वैशिष्ट्य निश्चित करण्यात त्रुटी असू शकतात. हे A च्या संभाव्य कमकुवत स्वरूपामुळे आहे. कधीकधी यामुळे रक्त संक्रमणामध्ये अपघात होतो. काहीवेळा, कमकुवत ए प्रतिजनांचे अधिक अचूक निर्धारण करण्यासाठी, विशेष अभिकर्मक वापरणे आवश्यक आहे.

आरएच फॅक्टर

अधिक अचूक व्याख्येसाठी, एखाद्या व्यक्तीचा आरएच घटक निश्चित करा. ही व्याख्या आरएच प्रतिजनमुळे उद्भवते, जी लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावर देखील असते. औषधात, 5 संभाव्य रीसस आहेत. मुख्य म्हणजे आरएच (डी), जो तुम्हाला एखाद्या व्यक्तीमध्ये सकारात्मक किंवा नकारात्मक आरएच घटक आहे की नाही हे निर्धारित करण्यास अनुमती देतो. या प्रतिजनाच्या अनुपस्थितीत, एक नकारात्मक आरएच घटक निर्धारित केला जातो, आढळल्यास, तो सकारात्मक असतो. तुमच्या रक्ताचे हे वैशिष्ट्यही आयुष्यभर बदलू शकत नाही.

आरएच प्रणालीमध्ये, कमी मजबूत प्रतिजन देखील असतात. आरएच-पॉझिटिव्ह फॅक्टरसह अँटी-आरएच अँटीबॉडीज तयार होण्याची प्रकरणे देखील आहेत. या व्यक्तींचे डी फॉर्म कमकुवत असतात, ज्याला डू देखील म्हणतात. या संभाव्यतेची टक्केवारी लहान आहे आणि सुमारे 1% आहे. ज्या लोकांमध्ये हे आढळले आहे त्यांना केवळ नकारात्मक आरएच घटकासह रक्त संक्रमण आवश्यक आहे, अन्यथा आरएच संघर्ष होऊ शकतो.

Du सह देणगीदारांना आरएच-पॉझिटिव्ह मानले जाते, कारण एक कमकुवत आरएच (डी) देखील आरएच-नकारात्मक प्राप्तकर्त्यांमध्ये आरएच-संघर्षास कारणीभूत ठरू शकतो. नकारात्मक आरएच घटक असलेल्या रुग्णामध्ये आरएच संघर्ष झाल्यास, त्यांच्या विरूद्ध प्रतिपिंडे तयार होऊ लागतात, ज्यामुळे लाल रक्तपेशींचा नाश होऊ शकतो.

रक्त संक्रमण करताना, दात्याच्या आणि रुग्णाच्या गट संलग्नतेच्या जुळणीचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, रक्तसंक्रमण करण्यापूर्वी, त्यापैकी प्रत्येक एक किंवा दुसर्या रक्त गटाशी संबंधित आहे की नाही हे अचूकपणे निर्धारित करणे आवश्यक आहे. हे करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे क्रॉस-रिअॅक्शन वापरणे. आणि हा ट्रेंड काळानुसार बदलत नाही.

तथापि, आपत्कालीन परिस्थितीत, काही विसंगतींसह रक्तसंक्रमण स्वीकार्य असू शकते. अशा प्रकारे, गट 0 च्या रक्तातील एरिथ्रोसाइट्स इतर गटांसह प्राप्तकर्त्यांना रक्तसंक्रमित केले जाऊ शकतात. तथापि, संपूर्ण रक्ताचा वापर अस्वीकार्य आहे. A म्हणून वर्गीकृत RBCs A किंवा AB असलेल्या रूग्णांमध्ये रक्तसंक्रमित केले जाऊ शकतात. B म्हणून वर्गीकृत RBCs B किंवा AB असलेल्या रूग्णांमध्ये रक्तसंक्रमित केले जाऊ शकतात. मुलासह आईमध्ये आरएच संघर्षाचा धोका आढळल्यास, विशेष उपाययोजना करणे आवश्यक आहे, अन्यथा मुलाचा जन्म नवजात मुलाच्या होमोलिटिक रोगाने होऊ शकतो.

तर सामान्य परिस्थितीत रक्ताचा प्रकार बदलण्याच्या अशक्यतेबद्दल मत का आहे?

जेव्हा समूह प्रतिजनांचे रेणू तयार होतात तेव्हा प्रथिने एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर संश्लेषित केली जातात. डीएनएमध्ये घेतलेल्या माहितीवरून प्रोटीनची रचना निश्चित केली जाते. प्रत्येक जनुक स्वतःचे प्रोटीन बनवते, जे डीएनएच्या विशिष्ट भागाचा भाग आहे.

ABO जनुक 3 परिस्थिती दर्शवू शकतो: A, B आणि 0. जर एखाद्या व्यक्तीमध्ये A आणि B ही जनुकं एकाच वेळी असतील, तर AB (IV) निर्धारित केले जाईल. A किंवा B कोणत्याही एका जनुकाच्या उपस्थितीत, अनुक्रमे A (II) किंवा B (III) निर्धारित केले जाते. दोन 0 जीन्स वारशाने मिळाल्यास गट 0 (I) निर्धारित केला जातो. हे गर्भधारणेदरम्यान निर्धारित केले जाते आणि आयुष्यभर बदलत नाही.

आरएच फॅक्टर डी आणि डी जीन्सच्या उपस्थितीद्वारे निर्धारित केला जातो. त्यापैकी, डी वरचढ आहे. म्हणून, एका पालक D पासून वारसाहक्काच्या परिस्थितीत, आणि दुसऱ्या d पासून, एक सकारात्मक Rh घटक शोधला जाईल. त्या. रूपे DD आणि Dd ला सकारात्मक Rh आणि फक्त dd - नकारात्मक मिळते आणि ते आयुष्यभर बदलणार नाहीत.

असामान्य परिस्थितीच्या विकासासाठी पर्याय

असे होते की रक्तगटाचे चुकीचे निर्धारण होते. कधीकधी त्यावर काही बंधने असू शकतात. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा लाल रक्तपेशी A आणि B खूप कमकुवतपणे व्यक्त करतात. बहुतेकदा, ही परिस्थिती ल्युकेमिया किंवा इतर काही घातक रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये दिसून येते. ज्या रुग्णांना काही प्रकारचे निओप्लाझम आहे किंवा काही प्रकारचे रक्त रोग आहे त्यांच्या प्लाझ्मामधील नैसर्गिक प्रतिजनांचे प्रमाण कमी होऊ शकते.

हे खालीलप्रमाणे आहे की काही लोकांमध्ये हे वैशिष्ट्य विशिष्ट पद्धतीने अचूकपणे निर्धारित करणे जवळजवळ अशक्य आहे. त्या. ते बदलू शकत नाही, परंतु ते चुकीचे ठरवले जाऊ शकते. हे एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर समान प्रतिजन शोधण्यात अडचणीमुळे होते. त्यांचे संपूर्ण गायब होणे तीव्र मायलोइड ल्यूकेमियासह काही प्रकारचे रोग दर्शवू शकते. तथापि, रक्ताचा प्रकार स्वतःच बदलत नाही.

तर एरिथ्रोसाइट एबी0 प्रणालीच्या प्रतिजनांची अनुपस्थिती का दर्शवते?

AB0 प्रणालीच्या A आणि B सारख्या प्रतिजनांमध्ये साखळीने जोडलेले कार्बोहायड्रेट रेणू असतात. या प्रक्रियेसाठी एंझाइम ग्लायकोसिल ट्रान्सफरेज आवश्यक आहे. तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया असलेल्या रुग्णांमध्ये, या एन्झाइमची क्रिया बदलते आणि कमी होते. म्हणूनच लाल रक्तपेशींच्या पृष्ठभागावरील प्रतिजन आढळू शकत नाहीत.

या मोनोग्राफमध्ये, मी प्रथम रक्तगटांची ओळख सिंड्रोमपैकी एक म्हणून केली आहे, म्हणजे एक रोग म्हणून. शिवाय, मी दर्शविले की हा रोग अनुवांशिक स्वरूपाचा आहे, तो जीनोम उत्परिवर्तनांमुळे होतो, जो पर्यावरणीय प्रभावांना शरीराची अनुकूली प्रतिक्रिया म्हणून उद्भवतो. याव्यतिरिक्त, माझ्या मोनोग्राफमध्ये, मी अनेक शोध आणि गृहितक केले, ज्याची नंतर इतर देशांतील शास्त्रज्ञांच्या कार्यात पुष्टी झाली.

मी मोनोग्राफवर काम करत असताना आणि त्याच्या प्रकाशनानंतर, मी आंतरराष्ट्रीय परिषदांमध्ये अनेक संबंधित अहवाल तयार केले आणि रक्तगटांच्या विषयावर अनेक अमूर्त आणि वैज्ञानिक लेख प्रकाशित केले. एक तज्ञ म्हणून, मी रक्ताच्या विषयाला समर्पित अनेक टेलिव्हिजन कार्यक्रमांमध्ये देखील भाग घेतला - विशेषतः, चॅपमनचे रहस्य "द ब्लडी मेथड" (आरईएन-टीव्ही, 2017).

रक्तगटांचा विषय सर्वात लोकप्रिय आहे. परंतु मुख्य प्रवाहातील माध्यमे या विषयावर जे प्रसारित करत आहेत ते अत्यंत असत्य आहे. सेरोलॉजी, रक्ताचे विज्ञान, बर्याच काळापासून अनेक समस्यांचे निराकरण केले आहे आणि खूप पुढे गेले आहे, तर माध्यमे अजूनही दीर्घ-अप्रचलित गैरसमजांची पुनरावृत्ती करतात आणि दीर्घ-अस्वीकृत अनुमानांवर अनुमान लावतात.

• "Tyunyaev A.A., होमोक्रोमोसोमल इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम" http://www.organizmica.org/archive/507/sghi4.shtml

रक्ताबाबत "सामान्यपणे स्वीकारलेले" आणि "सिद्ध" असे दोन विरोधी दृष्टिकोन आहेत. रक्ताचा प्रकार बदलण्याची शक्यता नाकारण्याची शास्त्रीय स्थिती रक्तगटांच्या निर्मितीच्या शास्त्रीय स्थितीला मूर्खपणाच्या बिंदूपर्यंत विरोध करते. एका प्रकरणात क्लासिक असा दावा करतो की रक्तगट जनुक उत्परिवर्तनाच्या परिणामी उद्भवले - एलेल्स (वेरिएंट) एकातून उद्भवले.

दुसर्या प्रकरणात, समान क्लासिक म्हणतो की रक्त गट बदलणे अशक्य आहे, कारण जनुक बदलण्याची प्रक्रिया स्वतःच अशक्य आहे. म्हणजेच, जनुक उत्परिवर्तन आणि त्याच्या ऍलील्सची निर्मिती अशक्य आहे.

खरंच, गट घटक वारशाने मिळतो, परंतु याचा अर्थ असा नाही की तो अपरिवर्तित राहतो. अन्यथा, रक्तगटांमध्ये फरक होणार नाही. जर रक्त गट अस्तित्त्वात असतील तर संबंधित फरक आधीच झाला आहे. आणि यावरून असे दिसून येते की, एकदा घडल्यानंतर, कोणत्याही दिशेने कितीही वेळा पुनरावृत्ती केली जाऊ शकते - जर याला जबाबदार प्रभाव असेल तर.

म्हणून वाक्ये जसे " डीएनएमध्येच बदल होण्याची शक्यता नाही" किंवा " रक्त गट अनुवांशिकरित्या निर्धारित केला जातो; केवळ जनुकांच्या क्रियाकलापाचा परिणाम बदलू शकतो, परंतु जीन्स स्वतःच संभवत नाहीत"एकाच वेळी बरोबर आणि बेतुका दोन्ही. " प्रयोगशाळेतील त्रुटी"इथून बाहेर पडण्याचा कोणताही मार्ग नाही. लक्ष देण्याची मुख्य गोष्ट म्हणजे रक्तगट उत्परिवर्तनांच्या परिणामी उद्भवले, म्हणजेच अनुवांशिक उपकरणांमध्ये बदल होऊन वेगवेगळे गट तयार झाले. म्हणजेच, ते शक्य आहेत आणि केवळ शक्य नाही तर ते नेहमीचे तंत्र आहेत.

म्हणूनच, रक्ताचे प्रकार बदलण्याची "अशक्यता" बद्दलची आजची सर्व शंका प्राचीन तर्कांप्रमाणेच आहे: " जर पृथ्वी गोल आहे, तर लोक खाली का पडत नाहीत?»जास्त संशय बाजूला ठेवून चलन बघूया.

अभ्यागतांनी इंटरनेटवरील मंचांवर सोडलेल्या संदेशांच्या आकडेवारीकडे वळूया. फोरमच्या पहिल्या धाग्याला " एखाद्या व्यक्तीचा रक्त प्रकार आयुष्यभर बदलू शकतो का? » हे 2010 मध्ये उघडण्यात आले. स्वाभाविकच, असे लोक आहेत जे रक्त प्रकार बदलण्याची प्रकरणे प्रयोगशाळा सहाय्यकाची चूक मानतात.

येथे मर्मज्ञ कडून एक विशिष्ट प्रतिसाद आहे: बाळंतपणानंतर स्त्रीचा गट बदलला तेव्हा त्या दोन बर्‍यापैकी विश्वासार्ह प्रकरणे... या दोन्ही स्त्रियांनी गर्भधारणेपूर्वी त्यांचा गट चुकीचा ठरवला होता का? आणि बाळाच्या जन्मानंतर, एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर प्रतिजनांची एकाग्रता या वेळी विश्लेषण अचूक होण्यासाठी पुरेसे होते का?»

इतर तज्ञांचा असा विश्वास आहे की रक्ताच्या प्रकारांमध्ये बदल होण्याचे कारण रक्त संक्रमण आहे: “ त्या बाईच्या कथेत, बाळाच्या जन्मानंतर तिला रक्त संक्रमणाची शक्यता जास्त होती, परिणामी तिच्यामध्ये दुहेरी लोकसंख्या निश्चित होऊ लागली किंवा तिला गर्भाशी आरएच संघर्ष झाला, ज्यानंतर तपासणी झाली. अधिक काळजीपूर्वक उपचार केले गेले आणि सामान्य डी-प्रतिजनऐवजी तिच्या कमकुवत आरएचमध्ये आढळले».

आणि आता ते लोक काय म्हणतात ज्यांना ही समस्या आली आहे, ज्यांनी प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांचे निकाल दुहेरी तपासले आणि त्यांच्या हातात AB0 प्रणाली किंवा रीसस प्रणालीच्या रक्त प्रकारातील बदलाची पुष्टी करणारी वैद्यकीय कागदपत्रे आहेत ते पाहू या.

पाहुणा: « तरीही, रक्त प्रकार आणि आरएच घटक कशामुळे बदलू शकतात? जोपर्यंत मी स्वतः याचा अनुभव घेत नाही तोपर्यंत मी याबद्दल कधीही विचार केला नाही. मला काय विचार करायचा ते कळत नाही. माझे संपूर्ण आयुष्य मी दुसरा गट (ए) आणि सकारात्मक आरएच सह जगलो आहे. रुग्णालयातून डिस्चार्ज झाला, बालवाडीत गेला, आणि नंतर शाळेत, नंतर विद्यापीठात. परंतु काही आठवड्यांपूर्वी मी गट आणि आरएचसाठी विश्लेषण उत्तीर्ण केले. त्यांनी कामावर मागणी केली. प्रथम गट (0) आणि नकारात्मक Rh सह उत्तर प्राप्त झाले. मी पुन्हा घेतले आणि पुन्हा पहिल्या नकारात्मकची पुष्टी केली».

सावली: « वयाच्या १४ व्या वर्षापर्यंत मला दुसरा रक्तगट (A) होता. 60 व्या वर्षी, तो टायफसने आजारी पडला, नीपरमध्ये उचलला गेला. अनेक दिवस तापमान 40 अंशांवर होते. एकदा 41.5 होते. त्यांना यापुढे त्याला रुग्णालयात नेण्याची इच्छा नव्हती, परंतु आईने आग्रह केला. त्यांनी रक्तवाहिनीतून चाचणी ट्यूबमध्ये रक्त तपासणी केली, परंतु रक्त चाचणी ट्यूबच्या तळाशी वाहत नाही - ते भिंतींवर जमा झाले. मग प्रथमच मला चौथा गट (एबी) नियुक्त करण्यात आला.

ते बराच काळ निदान करू शकले नाहीत, फक्त मला रुग्णालयात घेऊन गेलेल्या डॉक्टरांना टायफसचा संशय आला, परंतु ती स्वतः आजारी पडली आणि आजारी मुलांमध्ये तीन आठवडे रुग्णालयात असताना मी टायफॉइड होतो, ती गेली. उपचार - दर तीन तासांनी इंजेक्शन, मुख्यतः पेनिसिलिन. काही दिवसांनी पालकांना ब्लड कॅन्सरचा संशय असल्याचे सांगण्यात आले. पण माझे यकृतही दुखावले. त्यांनी तिची चौकशी केली.

मी सावरलो. दोन वर्षांनंतर, जेव्हा अपेंडिक्स काढून टाकण्यात आले, तेव्हा मुख्य सर्जनने मला विचारले की मला टायफस आहे का, कारण त्यांना आतड्यांमध्ये काही वैशिष्ट्यपूर्ण ग्रंथी दिसल्या. तो अनेक वेळा ऑपरेटिंग रूममध्ये धावत गेला आणि प्रत्येक वेळी माझ्याकडून आणखी दोन मीटर आतडे बाहेर काढण्याची आणि त्याच्या अभ्यासासाठी या ग्रंथी कापण्याची मागणी केली. तीन वेळा धावले.

जलद रक्त गोठण्यामुळे अनेक वर्षांपासून मला कोणत्याही कटाची भीती वाटली नाही, परंतु मी माझ्या हृदयावर खूप ताण दिला - अशा जाड पंपिंग. काही वर्षांपूर्वी मी लेसिथिन प्यायले, आणि रक्त पातळ झाले, आता अगदी लहान तुकडे तुलनेने बराच काळ बरे होतात. मला वाटते की टायफसने माझा रक्त प्रकार बदलला आहे».

uromed, डॉक्टर, मॉस्कोमधील यूरोलॉजिस्ट-अँड्रोलॉजिस्ट: " अशी निदान त्रुटी आहे. हे सर्वज्ञात आहे की ABO प्रणालीनुसार सहा रक्त गट आहेत. वस्तुस्थिती अशी आहे की एग्लुटिनिन ए मध्ये दोन उपसमूह आहेत (ए आणि ए 2). त्यापैकी दुसरा 4-5 मिनिटांनंतर एग्ग्लुटिनेशन देतो, लगेच नाही. आणि ही वेळ प्रयोगशाळांमध्ये नेहमीच थांबत नाही. उदाहरण. एखाद्या व्यक्तीचा रक्तगट IV (A2B) असतो. "त्वरीत" निर्धारित करताना 5 मिनिटांपर्यंत अँटी-ए कोलिकलोनसह कोणतेही एकत्रीकरण नाही. आम्हाला खोटा III (B) गट मिळतो».

पाहुणा: « वयाच्या १६ व्या वर्षापर्यंत माझ्याकडे तिसरा गट (बी) होता. मी अलीकडेच देणगीसाठी विश्लेषण केले, ते म्हणाले की प्रथम (0) एक प्लस आहे. तर, ते अजूनही घडते का?»

elvira-bah, व्यवसाय - डॉक्टर, विशेष - प्रसूती-स्त्रीरोग तज्ञ, ओरेनबर्ग प्रदेश: " मोठ्या प्रमाणात रक्त संक्रमणाचे काय? ? एका रुग्णामध्ये वारंवार रक्त चढवल्यानंतर रक्तगटात बदल झाल्याची घटना माझ्या समोर आली».

पाहुणा: « वयाच्या 22 व्या वर्षापर्यंत माझा दुसरा रक्तगट (A) होता आणि गर्भधारणेनंतर मी पहिला (0) झालो.».

वरचे नाव, कीव: " गर्भधारणेपूर्वी (म्हणजे 20 वर्षांच्या आधी), माझ्याकडे सकारात्मक आरएच होता: माझा जन्म झालेल्या प्रसूती रुग्णालयाकडून माहिती आहे - आरएच सकारात्मक आहे; शिवाय, मी बर्‍याच वेळा हॉस्पिटलमध्ये होतो, जिथे त्यांनी आरएच फॅक्टरच्या चाचण्या देखील घेतल्या, ज्या देखील सकारात्मक होत्या. मी 20 वर्षांचा होईपर्यंत माझ्यावर कोणतीही शस्त्रक्रिया किंवा रक्त संक्रमण झाले नाही. आणि 20 वाजता मी गरोदर राहिलो, आणि चाचण्या पास केल्यानंतर, मला आढळले की माझा आरएच झाला ... नकारात्मक! मी खूप आश्चर्यचकित झालो आणि रीसससाठी चार वेळा पुन्हा चाचणी घेतली! हे शक्य आहे यावर विश्वास बसत नव्हता! आणि - वस्तुस्थिती राहते - मी अजूनही आरएच नकारात्मक आहे. माझे दोन्ही पालक आरएच पॉझिटिव्ह आहेत.».

बाबुश्या, अल्माटी: " जन्मापासूनच, मला दुसरा (A) रक्तगट होता. हस्तांतरित आजारांमुळे अनेकदा विश्लेषणे सोडली. त्यानंतर, वयाच्या 21 व्या वर्षी (मी आता 24 वर्षांचा आहे), रक्तगटासाठी रक्तदान करणे आवश्यक होते. हे बाहेर वळले - तिसरा (बी) सकारात्मक. मला वाटले की चूक झाली आहे, आणि खाजगीसह वेगवेगळ्या क्लिनिकमध्ये आणखी चार वेळा रक्तदान केले. परिणाम एक आहे. त्यानंतर मी माझ्या आईला रक्तदान करण्यास सांगितले. आणि तिच्याकडे तेच आहे! बदलले आहे. मी ऐकले आहे की रक्तगट विशिष्ट वयापासून तयार होतो. जसे की, जन्माच्या वेळी, उदाहरणार्थ, आईचा गट मुलाच्या रक्तावर जास्त चिन्ह देतो, परंतु नंतर, सर्वकाही दुसर्या नातेवाईकाच्या रक्त प्रकाराच्या बाजूने बदलू शकते.».

ऑर्थोपेडिस्ट, व्यवसाय - डॉक्टर, विशेष - ऑर्थोपेडिक ट्रॉमॅटोलॉजिस्ट, मॉस्को: " अशी एक गोष्ट आहे - रक्त चिमेरास. हे जुळ्या मुलांमध्ये घडते आणि दुसर्या गटाच्या हर्मासामध्ये रक्तसंक्रमण करताना (0). आणि बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटसह. या प्रकरणात, रक्तामध्ये भिन्न ऍन्टीबॉडीज असलेल्या एरिथ्रोसाइट्सच्या दोन लोकसंख्या असू शकतात. आणि, त्यानुसार, रक्तगट निश्चित करणे खूप कठीण आहे, आणि वेगवेगळ्या ठिकाणी आणि वेगवेगळ्या वेळी ते वेगळ्या पद्धतीने निर्धारित केले जाते. माझ्याकडे एक रुग्ण होता, तसे, एक डॉक्टर, ज्याला तथाकथित होते. रक्त गटात बदल. रक्तसंक्रमण विभागाचा निष्कर्ष खूप छान वाटला: B (III), रक्तसंक्रमण A (II)».

अरिटमोलॉग, व्यवसाय - एरिथमॉलॉजिस्ट, स्पेशलिटी - एरिथमॉलॉजिस्ट, जर्मनी: " अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणासाठी 100 पेक्षा जास्त प्रतिजैनिक अनुकूलता गट आधीच वापरले गेले आहेत. आणि असे मत आहे की किती लोक - इतके रक्त प्रकार. पण मी आयुष्यादरम्यान रक्तगटातील बदलांबद्दल (एक चूक नाही) प्रथमच ऐकतो».

vandmac: « लग्नापूर्वी माझ्या वडिलांना रक्तगट III आणि सकारात्मक Rh फॅक्टर होता. 6 वर्षांनंतर, आरएच घटक नकारात्मक मध्ये बदलला. वेगवेगळ्या शहरात 5 वेळा तपासणी केली. माझ्या पतीचा जन्म II रक्तगट आणि सकारात्मक आरएच फॅक्टरसह झाला होता. ग्रॅज्युएशन झाल्यावर, सकारात्मक आरएच फॅक्टरसह रक्ताचा प्रकार III मध्ये बदलला. जेव्हा आम्ही 2006 मध्ये आमच्या पहिल्या मुलाची अपेक्षा करत होतो, तेव्हा चाचण्यांमध्ये असे दिसून आले की त्याचा आरएच फॅक्टरचा III रक्तगट आहे. प्रयोगशाळांमध्ये तपासले. सर्व बदल वैद्यकीय कार्डमध्ये नोंदवले जातात».

पागल डॉक्टर: « तिने वैद्यकीय शाळेतून पदवी प्राप्त केली. ही वस्तुस्थिती रुग्णाकडून नाही तर औषधात अनुभवी व्यक्तीकडून आहे. माझा रक्ताचा प्रकार 20 व्या वर्षी रक्तसंक्रमण किंवा काहीही न करता A0 वरून AB मध्ये बदलला. त्रुटी? त्याआधी, A0 पाच वेळा निर्धारित केला गेला होता आणि त्यानंतर, AB दहा वेळा निर्धारित केला गेला होता. मला सिद्धांत माहित आहे, परंतु वस्तुस्थिती माझी स्वतःची आहे. प्रथमच, प्रयोगशाळेच्या सहाय्यकासह, ती तयारीला बसली - तिचा विश्वास बसत नव्हता».

Njysik84: « माझ्या नवऱ्याचा जन्म तिसरा रक्तगट (A) पॉझिटिव्ह होता. बालवाडीत लसीकरण केल्यावर, संसर्ग झाला आणि वयाच्या दोनव्या वर्षी तो 29 दिवस कोमात गेला. औषधांनी मदत केली नाही. त्यानंतर त्याला संपूर्ण थेट रक्तसंक्रमण देण्यात आले, परंतु प्रथम (0) सकारात्मक रक्तसंक्रमण करण्यात आले. वयाच्या 28 व्या वर्षी, त्याचे रक्त प्रथम (0) पॉझिटिव्ह म्हणून निर्धारित केले जाते. ही चूक आहे किंवा लहान मुलासाठी प्रथम रक्त प्रकार प्रबळ झाला आहे?»

सोनजाकोलर: « सर्व काही जे सिद्ध झाले नाही किंवा सरासरीपेक्षा वेगळे आहे, लोक प्रथम अवास्तव म्हणून नाकारतात, विशेषतः आधुनिक औषधांमध्ये. ही चूक आहे असे म्हणणे खूप सोपे आहे. लहानपणापासून माझा रक्तगट अनेक वेळा तपासला गेला आहे. लहानपणी आणि रुग्णालयात दोन्ही. त्यांनी एक प्रतिक्रिया देखील दर्शविली, कारण तिला स्वतः वैद्यकीय शाळेत जायचे होते. एक देणगीदार म्हणून, मी दान केले - मी सर्व वेळ होतोI+. आणि त्यानंतर वयाच्या १९ व्या वर्षी मी रक्तदान करण्याचा निर्णय घेतला. निघालेII+ मी म्हणतो: ते असू शकत नाही, माझ्याकडे पहिले आहे. पुन्हा घेतले - सर्व बोटे टोचली गेली. मी आमच्या हॉस्पिटलमध्ये गेलो, एक मित्र तिथे काम करतो - पुन्हा दुसरा. मी सशुल्क विश्लेषण करायला गेलो - पुन्हा तोच निकाल! आता मी दुसऱ्या ग्रुपसोबत राहतो. काहीतरी सिद्ध करून, वाद घालण्याचा कंटाळा. मी स्वतःवर विश्वास ठेवतो, अन्यथा, लाळ फुगवून ते सिद्ध करतील की ही चूक आहे. मी इथे लिहीले कारण मी तेच लोक पाहिले ज्यांचा रक्तगट बदलला आहे. कोणाची तरी चूक आहे, पण कोणीतरी खरोखर बदलले आहे. माझे मत - असे घडते, हे अगदी दुर्मिळ आहे आणि सिद्ध झालेले नाही».

याच विषयावर दुसरा धागा.

ग्रॅनोव्स्की, बल्गेरिया: " माझ्याकडे नेहमीच दुसरा रक्तगट "+" होता, परंतु आता, आरएच "-" बाहेर आला आहे. मी वेगवेगळ्या क्लिनिकमध्ये एकापेक्षा जास्त वेळा रक्तदान केले आणि रक्त संक्रमण स्टेशनवर, इतर गोष्टींबरोबरच त्यांनी "-" -रेसस ठेवले. मला खात्री आहे की पूर्वी (सुमारे पाच वर्षांपूर्वी) एक "+" होता - पासपोर्टमध्ये एक स्टॅम्प आहे आणि पालकांकडे दुसरा "+" देखील आहे. मी ऐकले आहे की कोणत्याही ऑपरेशननंतर Rh बदलू शकतो, क्वचितच, अवयव प्रत्यारोपणाने. तर, पाच वर्षांपूर्वी माझे ऑपरेशन झाले होते, रक्ताची तीव्र कमतरता होती, रक्त संक्रमण होते. कदाचित तो कसा तरी प्रभावित?»

लोरीचेक्स, कीव: " माझ्या मैत्रिणीला देखील 100% खात्री होती की तिला Rh "+" आहे आणि तिच्या पालकांनी पूर्ण आत्मविश्वासाने याची पुष्टी केली. परंतु जेव्हा तिने एका मुलीला जन्म दिला तेव्हा प्रसूती रुग्णालयात असे दिसून आले की रीसस "-" आहे. इम्युनोग्लोबुलिनचे त्वरित इंजेक्शन».

काटी_च्यडो, सेंट पीटर्सबर्ग: " माझ्या मैत्रिणीला हे होते. फक्त तिचे "-" बदलून "+" झाले. सांगण्यासारखे काय आहे? भिन्न दवाखाने आणि रक्त संक्रमण केंद्रांवरील माझे परिणाम: AB"-", AB"+(-)", AB"+". AB "+" चे दोन निकाल आल्याने त्यांनी ते ठेवले».

समरका: « माझ्याकडे A "-" होता, जेव्हा नोंदणी A "-" झाली तेव्हा सुपूर्द करण्यास सुरुवात केली. मी ते प्रयोगशाळेत पुन्हा घेण्यासाठी गेलो, तेथे A "+" देखील आहे».

कोशच, बर्नौल: " मी गरोदरपणात A+ वरून AB+ वर बदलले».

कॅनक, कॅनडा: " माझ्याकडेही तसेच आहे. माझे संपूर्ण आयुष्य मला असे वाटले की 0+, आणि गर्भधारणेदरम्यान त्यांनी A- ठेवले. डॉक्टरांनी हे स्पष्ट केले: स्पष्ट "+" आणि "-" व्यतिरिक्त बॉर्डरलाइन रीसस देखील आहेत. उदाहरणार्थ, एक अतिशय कमकुवत "+", जे जवळजवळ "-" आहे आणि उलट. हे दुर्मिळ रीसस आहेत. माझ्या डॉक्टरांनी सांगितले की मी त्याच्या प्रॅक्टिसमध्ये अशा कमकुवत "+" चा पहिला रुग्ण आहे, जो जवळजवळ "-" आहे आणि गर्भधारणेदरम्यान इम्युनोग्लोबुलिनचे इंजेक्शन आवश्यक आहे.».

डॉक्टरांनी फसवणूक केली, कारण भिन्न रीसस वेगवेगळ्या अनुवांशिकतेद्वारे निर्धारित केले जातात, जे यामधून, ऍन्टीबॉडीजचे उत्पादन देखील निर्धारित करतात. म्हणून, कमकुवत आरएच-प्लस कोणत्याही परिस्थितीत आधीच हमी देतो की आरएच-पॉझिटिव्ह प्रतिजनांविरूद्ध प्रतिपिंडांच्या निर्मितीसाठी अनुवांशिक यंत्रणा बंद आहे. म्हणून, जर ते वास्तविक कमकुवत आरएच प्लस असेल, परंतु प्लस असेल तर या प्रकरणात इंजेक्शनची आवश्यकता नाही.

ताशा, मॉस्को: " माझ्या पतीकडे एबी + होते, सैन्यात एबी +, नंतर त्यांनी बॉटकिंस्कायामध्ये बी + ठेवले, त्या वर्षी ते इनव्हिट्रोमध्ये बी + उत्तीर्ण झाले. पतीचा असा विश्वास आहे की, एबी ग्रुपचा लष्करी रुग्णालयावर अधिक विश्वास आहे».

इरिना29, टॉम्स्क: " तिसऱ्या जन्मापूर्वी, माझ्या बहिणीचा रीसस "+" वरून "-" मध्ये बदलला. आधी कोण चूक होते - मला माहित नाही. माझ्या दुसऱ्या जन्मापूर्वी, माझा रक्तगट दुसऱ्या (A) वरून पहिल्या (0) मध्ये बदलला.».

कळस, रशिया: " मला एक्टोपिकपूर्वी चुकीचा A+ देखील देण्यात आला होता. धन्यवाद, सर्व काही ठीक झाले आणि मला त्याचा पूर आला नाही. मग, आधीच दुसऱ्या गर्भधारणेदरम्यान, तिने अनेक वेळा रक्तदान केले आणि डॉक्टरांशी वाद घातला. असे झाले की, माझ्याकडे B नकारात्मक आहे».

फक्त आई, मॉस्को प्रदेश: " जन्माच्या वेळी, मी आरएच पॉझिटिव्ह होतो, कार्डमध्ये एक नोंद आहे. पहिला जन्म - आरएच पॉझिटिव्ह, मुलाच्या कार्डमधील एक्सचेंज कार्डमध्ये एक नोंद आहे. दुसरी गर्भधारणा - एक वजा ठेवा. नंतर अनेक वेळा पुन्हा घेतले - वजा. परंतु, त्यांनी रक्त संक्रमण स्टेशनवर म्हटल्याप्रमाणे, अशा व्यक्त न केलेल्या वजाला "प्रिमा" म्हणतात. याचा अजून अभ्यास झालेला नाही, म्हणूनच बहुतेकदा ते माझ्यासारख्या लोकांना नकारात्मक मानतात».

lola70, रशिया: " तिसर्‍या गरोदरपणात मलाही व्ही- परिभाषित केले आहे. जरी माझे सर्व आयुष्य मी B+ होते. अगदी पासपोर्टमध्ये एंट्री करणे देखील योग्य आहे. मॉस्कोमधील इन्स्टिट्यूट ऑफ हेमॅटोलॉजीमध्ये त्यांचे आयोजन करण्यात आले».

new_2008: « मला तीन जन्म झाले आहेत. सर्व काही सिझेरियन आहे. त्यांनी अनेक वेळा रक्त चढवले. पहिला पॉझिटिव्ह होता. तिसऱ्या जन्मानंतर एक वर्षानंतर, ऑपरेशनपूर्वी पहिले नकारात्मक होते. तीन वेळा विश्लेषण केले».

अण्णा प्रिय, Neftekamsk: " माझ्या जन्मावेळी मला पहिले "+" होते. आणि जेव्हा ती गर्भवती झाली तेव्हा त्यांनी रक्त घेतले, ते म्हणाले: पहिले "-". मला वाटले की ते चुकीचे आहेत. पण नंतर किती जणांनी पुन्हा घेतले नाही - नेहमी पहिले "-" दाखवले».

lenusya_1, रशिया: " हे माझ्या आईचे होते. जेव्हा ती माझ्या मोठ्या बहिणीची वाट पाहत होती, तेव्हा त्यांनी B "+" ठेवले. मी जन्म दिला, सर्व काही ठीक होते. पण माझ्याबरोबर त्यांनी आधीच B "-" सेट केले आहे. डॉक्टरांना खूप आश्चर्य वाटले की तिने पहिले त्रास न घेता सहन केले आणि जन्म दिला».

आणि असे शेकडो संदेश आहेत! ते बाजूला काढले जाऊ शकत नाहीत, कारण त्यापैकी बहुतेक वैद्यकीय नोंदींमध्ये नोंदवलेले आहेत आणि मानवी आरोग्यासाठी धोक्याशी संबंधित आहेत. जर कोणत्याही परिस्थितीत त्रुटी आली असेल, तर ती नेहमी स्थिर त्रुटीला दिली जाऊ शकते. खरंच, विश्लेषणाच्या विशिष्टतेमध्ये अंशतः चुकीचे परिणाम मिळण्याची शक्यता असते. तथापि, हे सर्व समज असूनही, मुख्य युक्तिवाद कायम आहे - उत्क्रांतीवादी: तर, उत्क्रांतीच्या काळात रक्तगट तयार झाले का, किंवा त्यांच्या आनुवंशिक प्रसारामुळे अशी उत्क्रांती अशक्य झाली?

रक्तगट बदलण्याची समस्या ज्या यंत्रणेद्वारे शरीरात या किंवा त्या गटाची जाणीव होते त्या यंत्रणेत कमी होते. रक्त गटांबद्दलचा आधुनिक दृष्टीकोन प्रदान करतो की ते शरीरावर पर्यावरणीय प्रभावांचे परिणाम आहेत. म्हणूनच एकाच प्रदेशात ठेवलेल्या विविध प्राणी आणि मानवांचे रक्त प्रकार मोठ्या प्रमाणात एकसारखे असतात.

प्रत्येक भौगोलिक किंवा अन्यथा परिभाषित वातावरण स्वतःचे प्रतिजन तयार करते, जे या प्रतिजनांच्या वातावरणात असलेल्या प्राणी किंवा मानवी जीवांवर हल्ला करतात. जर वातावरणात दुसरा प्रतिजन दिसला, तर शरीर त्यास प्रतिकारशक्तीसह प्रतिक्रिया देते. प्रत्येक प्रतिजनाचे स्वतःचे प्रतिपिंडे असतात.

शरीर तत्सम प्रतिजनांप्रमाणेच प्रतिपिंडे तयार करते, जे रक्त गट निर्धारित करण्याच्या प्रतिक्रियांमध्ये त्याच प्रकारे प्रकट होतात. परंतु त्याच वेळी, समान ऍन्टीबॉडीज दिसण्यास कारणीभूत असलेल्या प्रतिजनांचा स्वभाव भिन्न आहे. तर, वर वर्णन केलेल्या प्रकरणात, जेव्हा एका फोरम अभ्यागताने त्याच्या विषमज्वराच्या संशयाचे वर्णन केले आणि यामुळे रक्ताच्या प्रकारात बदल झाला, तेव्हा कदाचित अशी परिस्थिती उद्भवली.

विषमज्वर किंवा पॅराटायफॉइडचे कारक घटक म्हणजे साल्मोनेला बॅक्टेरिया (लॅट. साल्मोनेला). त्यांच्याकडे एक प्रतिजैविक रचना आहे - दोन मुख्य प्रतिजैविक कॉम्प्लेक्स: ओ- आणि एच-प्रतिजन. हे प्रतिजन हे जीवाणू पेशीचे बिल्डिंग ब्लॉक्स आहेत. साहजिकच, रुग्णाच्या शरीरात या प्रतिजनांना रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया निर्माण होते, जी सॅल्मोनेला प्रतिजनांप्रमाणेच रक्तगटाच्या प्रतिजनांची प्रतिरक्षा प्रतिसाद म्हणून नोंदवली जाऊ शकते.

तथापि, ही समस्येची फक्त एक बाजू आहे. दुसरी बाजू दर्शवते की रक्त प्रकारात बदल अजूनही होऊ शकतो आणि हा बदल शरीराच्या नियंत्रण प्रणालीशी संबंधित आहे. खाली आम्ही प्रक्रियेचा अधिक तपशीलवार विचार करू, परंतु येथे आम्ही लक्षात घेतो की रक्त गटांच्या कोणत्याही प्रणालीमध्ये (उदाहरणार्थ, AB0 किंवा Rhesus) एक जटिल मल्टीजीन रचना आहे. रक्तगटांच्या बहुजनत्वाचा शब्दशः अर्थ खालीलप्रमाणे आहे. रक्तगट, एक चिन्ह म्हणून आणि संरचनात्मकपणे, अनेक घटकांचा समावेश आहे:

पहिला घटक म्हणजे प्रतिजनाचा तो भाग जो थेट एरिथ्रोसाइटच्या पृष्ठभागाशी जोडलेला असतो आणि संबंधित रक्तगटाचा प्रतिजन म्हणून परिभाषित केला जातो.

दुसरा घटक म्हणजे आयसोजेन, म्हणजेच गुणसूत्राचा प्रदेश ज्यामध्ये या आइसोजनचे विशिष्ट एलील असते, जे प्रतिजन तयार करण्याच्या प्रक्रियेवर नियंत्रण ठेवते, हस्तांतरण आरएनए तयार करते आणि प्रतिजनला जोडण्याची प्रक्रिया पार पाडते. एरिथ्रोसाइटची पृष्ठभाग.

तिसरा घटक म्हणजे जनुकाची रचना जी या संपूर्ण प्रणालीवर नियंत्रण ठेवते [प्रतिजन + आयसोजन + ट्रान्सफरेज].

जेव्हा ते रक्तगट बदलण्याच्या अशक्यतेबद्दल बोलतात तेव्हा त्यांचा अर्थ फक्त आयसोएंटीजेन असतो. परंतु या व्यवस्थेतील तो एकमेव घटक नाही. जर, उदाहरणार्थ, ट्रान्सफरेजचे उत्पादन कोणत्याही रासायनिक माध्यमांद्वारे तटस्थ केले गेले, तर त्याच आयसोजेन अॅलीलसह, उत्पादित प्रतिजन एरिथ्रोसाइट्सला वितरित केले जाणार नाही. आणि प्रश्न एवढाच आहे की रक्तात मालक नसलेले प्रतिजन लटकत आहेत या वस्तुस्थितीवर शरीराची प्रतिक्रिया कशी असेल? हे शक्य आहे की रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया अनुसरण करेल.

वरील अहवालांवरून, हे दिसून येते की स्त्रियांसाठी रक्त प्रकार बदलण्याची मुख्य सीमा म्हणजे गर्भधारणा आणि बाळंतपणा, आणि पुरुषांसाठी - एक संसर्गजन्य रोग. पण एवढेच नाही. प्रत्येक व्यक्तीचे अनुवांशिक हे देखील त्याच व्यक्तीवर प्रभाव टाकण्याचे एक शक्तिशाली साधन आहे.

जोपर्यंत वेगवेगळ्या राष्ट्रांचे लोक मिसळत नाहीत, तोपर्यंत प्रत्येक आधीपासून अलिप्त असलेल्या वांशिक गटाचे आरोग्य स्थिर स्थितीत होते. या वांशिक गटातील प्रत्येक व्यक्तीचे आनुवंशिकता या वांशिक गटाच्या साच्याशी एकसारखे होते आणि या वांशिक गटाच्या कोणत्याही दोन प्रतिनिधींच्या वीणामुळे या साच्यात कोणताही बदल झाला नाही. म्हणजेच, जर रक्ताचा प्रकार टेम्प्लेटद्वारे निर्धारित केला गेला असेल, तर दुसरा कोणताही रक्त प्रकार नाही. इतर कोणतेही, परदेशी अनुवांशिक नव्हते. उदाहरण म्हणून, समान माकडे - त्यांच्याकडे संपूर्ण लोकसंख्येसाठी समान रक्त प्रकार आहे.

आणि एखाद्या व्यक्तीने स्वतःच्या प्रकारात मिसळण्यास सुरुवात केल्यानंतरच, परंतु विविध जातीय गटांचे प्रतिनिधी, विविध अनुवांशिक टेम्पलेट्सच्या संघर्षाची वेळ आली. गुन्हेगार "वैज्ञानिकांनी" समाजावर एक खोटी शिकवण लादली आहे की, ते म्हणतात, मिसळणे लोकांसाठी चांगले आहे, तर सर्वकाही अगदी उलट आहे.

जे लोक एबी0 सिस्टम किंवा रीसस सिस्टमच्या रक्तगटातील बदलाची तक्रार करतात, ते वरवर पाहता, विविध लोकांचे मेस्टिझो आहेत. शिवाय, इतके वेगळे की पूर्वी, जेव्हा हे लोक शुद्ध होते, तेव्हा त्यांच्या अनुवांशिक टेम्पलेटमध्ये विविध रक्त प्रकारांच्या नोंदी होत्या. उदाहरणार्थ, त्याच माकडांमध्ये. क्रॉस ब्रीडिंगनंतर, टेम्पलेट्स विलीन केले गेले.

पण ज्याप्रमाणे काळ्या आणि पांढर्या रंगाचे मिश्रण केल्याने दोन्ही रंगांची उपस्थिती होत नाही, त्याचप्रमाणे दोन भिन्न अनुवांशिक टेम्पलेट्समधून सामान्य अनुवांशिकता प्राप्त होत नाही. कोणत्याही परिस्थितीत, तुम्हाला दोन असंबंधित जीनोमचे मोज़ेक मिळेल. शिवाय, हे जीनोम जितके जास्त असंबंधित असतील, तितकेच जीन्स आणि स्वतः जीन्सच्या सीमा अधिक हास्यास्पद होतील.

या प्रकरणात, साखळी [अँटीजेन + आयसोजन + ट्रान्सफरेज] कोणत्याही बिंदूवर आणि त्याच्या कोणत्याही भागात खंडित किंवा बदलली जाऊ शकते. मल्टीजीनमध्ये अनेक जीन्स असतात जे त्यांच्या पॅरामीटर्समध्ये जुळले पाहिजेत आणि समकालिकपणे कार्य करतात, मग मेस्टिझोसमध्ये मल्टीजीनचे वेगवेगळे भाग त्यांच्या स्वतःच्या वेगवेगळ्या प्रोग्राम्सनुसार कार्य करतात आणि अशा मल्टीजीनचे समकालिक ऑपरेशन वगळले जाते.

काही क्षणी, विशिष्ट रसायनांच्या प्रभावाखाली, ते एक परिणाम देऊ शकते आणि इतर परिस्थितींमध्ये - पूर्णपणे भिन्न. हा परिणाम रक्त प्रकारातील बदल म्हणून परिभाषित केला जाईल. खरं तर, रक्त प्रकारात कोणताही बदल त्याच्या शुद्ध स्वरूपात होत नाही, मेस्टिझो जीनोमचा मेस्टिझो मल्टीजीन फक्त बंड करतो आणि स्वतःशी संघर्ष करतो.

तथापि, एखाद्या व्यक्तीच्या किंवा प्राण्यांच्या शरीरात प्रतिजन किंवा इतर जीनोटाइपची उपस्थिती, बर्याच पिढ्यांपर्यंत, शेवटी एखाद्या जीवाद्वारे "स्वतःचे", "मूळ" म्हणून ओळखले जाऊ शकते. मग एलियन आनुवंशिकता मूळ जीनोममध्ये समाकलित केली जाते आणि एक उत्परिवर्तन घडते जे आधीच स्वतःचे आणि वास्तविक मूळ म्हणून एलियन प्रतिजन तयार करते. अशाप्रकारे, नवीन रक्त गट दिसून येतात, जे खरं तर, आता मूळ रोग असलेल्या निरोगी जीवाचे यांत्रिक एकीकरण आहेत.

आंद्रे ट्युन्याएव, अकादमी ऑफ फंडामेंटल सायन्सेसचे अध्यक्ष

• Tyunyaev A.A., मानवी प्रादेशिक रुपांतरणातील घटक म्हणून रक्त गट // आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक आणि व्यावहारिक परिषदेच्या सामग्रीचे संकलन "ह्युमन इकोलॉजी इन द कंडिशन ऑफ बाउंडरी कोऑपरेशन". बेलारूस प्रजासत्ताकची राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी. मिन्स्क. - 25 - 28 जून 2013.
• Tyunyaev A.A., रक्त गट हे आनुवंशिक घटक नाहीत (होमॉलॉजिकल-क्रोमोसोमल इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम). नवीन वैद्यकीय तंत्रज्ञानाचे बुलेटिन. 2013. V. XX, क्रमांक 1. S. 143 - 146.
• Tyunyaev A.A., रक्त प्रकारांच्या प्रणालींचे पर्यावरणशास्त्र, Organizmica (वेब), क्रमांक 7 (111), जुलै 2012.
• मानव आणि प्राण्यांच्या उत्क्रांतीमधील रक्तगट घटकांच्या महत्त्वावर त्युन्याएव ए. बेलारूसच्या राष्ट्रीय विज्ञान अकादमीच्या इतिहासाची संस्था. - मिन्स्क. - 22 - 24 जून 2011.
• Tyunyaev A.A., रक्त गट - मानव, माकडे आणि इतर प्राण्यांचा विषाणूजन्य अनुवांशिक रोग_pdf (html). नवीन वैद्यकीय तंत्रज्ञानाचे बुलेटिन. - 2011. - T. X VIII. - क्रमांक 1. - एस. 180.
• Tyunyaev A.A. रक्त गट घटकांचा भौगोलिक सहसंबंध // आंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक-व्यावहारिक परिषद "उच्च तंत्रज्ञान, शरीरशास्त्र आणि औषधांमध्ये मूलभूत आणि उपयोजित संशोधन". - सेंट पीटर्सबर्ग.. - 23 नोव्हेंबर - 26, 2010. - एस. 349 - 351.
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., न्यायिक व्यवहारात रक्त गटांवरील नवीन डेटा वापरण्याचा अनुभव
• Tyunyaev A.A., Khadartsev A.A., रक्त गट - मानव, माकडे आणि इतर प्राण्यांचा एक विषाणूजन्य अनुवांशिक रोग, "Organizmica" (वेब), क्रमांक 7 (88), जुलै 2010.
• Tyunyaev A.A., रक्त गट फ्रिक्वेन्सीच्या वितरणाचे पर्यावरणीय आणि उत्क्रांतीविषयक पैलू // रशियन एकेडमी ऑफ सायन्सेस (27.02.2010) च्या पर्यावरणशास्त्र आणि उत्क्रांती समस्या संस्थेतील अहवालाचा मजकूर. ऑर्गनिझमिका. - 2010. - क्रमांक 3 (85).
• Tyunyaev A.A., नैसर्गिक फोकल प्रेरित म्युटाजेनेसिस आणि मानवी शरीराच्या अंतर्गत आणि बाह्य चिन्हांवर त्याचा पॅथॉलॉजिकल प्रभाव // कार्यक्रम आणि अमूर्त // VII आंतरराष्ट्रीय परिषद "सोमॅटिक सेलचे आण्विक आनुवंशिकी". - एम.: RAN, 22 ऑक्टोबर - 25, 2009, पृ. 21.
• Tyunyaev A.A., रक्त गट प्रणालींच्या प्रतिजनांच्या पॅथॉलॉजिकल स्वरूपावर // तरुणांसाठी वैज्ञानिक शाळेच्या घटकांसह ऑल-रशियन कॉन्फरन्स "आधुनिक बायोमेडिसिनमधील सेल संशोधन आणि तंत्रज्ञान": सामग्रीचे संकलन / एड. खादरसेवा ए.ए. आणि इव्हानोव्हा डी.व्ही. - तुला: तुला प्रिंटर, 2009. - 68 पी.
• Tyunyaev A.A., नैसर्गिक-फोकल प्रेरित म्युटाजेनेसिस आणि मानवी शरीराच्या अंतर्गत आणि बाह्य लक्षणांवर त्याचा पॅथॉलॉजिकल प्रभाव

  Tyunyaev A.A., होमोक्रोमोसोमल इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम, बुलेटिन ऑफ न्यू मेडिकल टेक्नॉलॉजी (व्हीएके). 2008. व्ही. XV, क्रमांक 3. एस. 214 - 216.

मोठ्या प्रमाणात गमावलेल्या रक्तासह, एक रुग्ण अनेकदा रक्त आणि त्याचे घटक, विशेषत: एरिथ्रोसाइट मास, ज्याचा समूह संलग्नता देखील असतो, रक्तसंक्रमणानंतरच त्याचा जीव वाचवू शकतो. बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये, एकल-समूह सामग्रीचे रक्तसंक्रमण केले जाते. अर्थात, त्याच वेळी, रक्त प्रकार समान राहील यात शंका नाही.

तथापि, आपत्कालीन परिस्थितीत, जेव्हा रुग्णाच्या जीवाला धोका असतो आणि योग्य औषधाची प्रतीक्षा करण्याची वेळ नसते, तेव्हा डॉक्टर रुग्णाला दुसर्या गटाच्या रक्ताने रक्त चढवण्याचा प्रयत्न करू शकतात. अशा प्रकारे, असे मानले जाते की 1 ला गट सार्वत्रिक देणगीदार आहेत. अशा एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर कोणतेही प्रथिने नसतात - एग्ग्लुटिनोजेन्स, ज्यामुळे लाल रक्तपेशी ग्लूइंग आणि नष्ट होऊ शकतात. म्हणून, जेव्हा कोणत्याही गटाचे रक्त प्रवेश करते तेव्हा, परिचय केलेल्या एरिथ्रोसाइट्सवर, अर्थातच, गट I (0) असलेल्या लोकांच्या प्लाझ्मामध्ये समाविष्ट असलेल्या ऍग्लूटिनिन ए आणि बी द्वारे आक्रमण केले जाईल. काही पेशी नष्ट होतील, परंतु ते त्यांचे वाहतूक कार्य पूर्ण करतील आणि शरीराला लोहासह संतृप्त करतील, जे नवीन रक्त पेशींच्या निर्मितीसाठी आवश्यक आहे.

दुसरीकडे, IV रक्तगटाचे मालक सार्वत्रिक प्राप्तकर्ते मानले जातात. त्यांच्या एरिथ्रोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर दोन्ही प्रकारचे एग्ग्लुटिनोजेन्स असतात - ए आणि बी दोन्ही. अशा रुग्णाच्या शरीरात प्रवेश करताना 1ल्या - 3 रा गटांचे रक्त, रुग्णाच्या एरिथ्रोसाइट्ससह प्लाझ्मामध्ये ओतलेल्या ऍग्लूटिनिनला चिकटवून प्रतिक्रिया देते, परंतु या प्रतिक्रियेला वैद्यकीय महत्त्व असणार नाही.

प्रश्न उद्भवतो - जर रुग्णाला 1 रक्तगटाने रक्तसंक्रमण केले गेले तर त्याचे स्वतःचे बदल होईल का? किंवा 4थ्या गटाच्या रुग्णाला रक्त चढवण्याच्या बाबतीत, तरीही त्याला ते असेल का?

रक्तसंक्रमणादरम्यान रक्ताचा प्रकार अनेक कारणांमुळे बदलत नाही:

• हा गुण वारशाने मिळतो आणि जीन सेटद्वारे निर्धारित केला जातो, ज्याचा रक्तसंक्रमणामुळे परिणाम होत नाही;
• रुग्णाच्या शरीरात प्रवेश केलेले परदेशी एरिथ्रोसाइट्स त्वरीत नष्ट होतात आणि त्यांच्या पृष्ठभागावरील ऍग्लुटिनोजेन्सचा वापर केला जातो;
• इंजेक्ट केलेल्या रक्ताचे किंवा एरिथ्रोसाइट वस्तुमानाचे प्रमाण रुग्णाच्या स्वतःच्या रक्ताभिसरणाच्या प्रमाणापेक्षा नेहमीच कमी असते, म्हणूनच, हेमोट्रान्सफ्यूजन नंतर लगेचच, पातळ केलेले रक्तदात्याचे पदार्थ रुग्णाच्या परिणामांवर परिणाम करू शकत नाहीत.

या नियमाला चार मुख्य अपवाद आहेत:

• रक्त गट ठरवताना सुरुवातीला किंवा वारंवार;
• रुग्णाला हेमॅटोपोएटिक प्रणालीचा रोग आहे, उदाहरणार्थ, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया आणि उपचारानंतर, त्याच्यामध्ये एरिथ्रोसाइट्सचे इतर प्रतिजैविक गुणधर्म दिसू शकतात, जे पूर्वी रोगामुळे कमकुवतपणे व्यक्त केले गेले होते;
• दात्याच्या रक्ताच्या मोठ्या प्रमाणात बदलून मोठ्या प्रमाणात रक्त संक्रमण केले गेले; त्याच वेळी, अनेक दिवसांपर्यंत, इंजेक्टेड एरिथ्रोसाइट्स मरेपर्यंत, दुसरा रक्त प्रकार निश्चित केला जाऊ शकतो;
• रुग्णाने दात्याचे अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण केले, ज्यापूर्वी त्याच्या स्वतःच्या रक्तातील सर्व पूर्वज पेशी केमोथेरपीच्या औषधांनी नष्ट केल्या गेल्या; दाता सामग्रीचे उत्कीर्णन केल्यानंतर, ते वेगळ्या प्रतिजैनिक संचासह पेशी तयार करण्यास सुरवात करू शकते; तथापि, याची संभाव्यता कॅस्युस्ट्रीमध्ये कमी केली जाते, कारण रक्ताच्या प्रकारासह अनेक पॅरामीटर्सनुसार दात्याची निवड केली जाते. तथापि, अशी काही प्रकरणे आहेत जेव्हा, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणानंतर, रक्त पेशींच्या अनुवांशिक संरचनेप्रमाणे रक्ताचा प्रकार बदलतो. म्हणून, सर्वात जवळच्या अँटीजेनिक वैशिष्ट्यांसह अस्थिमज्जा दाता निवडण्याची प्रक्रिया खूप महत्वाची आणि महाग आहे.

आपण मुलाच्या रक्त प्रकाराची त्याच्या पालकांच्या रक्त प्रकारावरून गणना करू शकता.