Fotometrijsko određivanje olova. Određivanje olova fotokolorimetrijom

Uvod

Olovo je relativno rijedak element, njegov sadržaj u zemljinoj kori je 1,6× 10 -3%, ali spojevi olova su dosta često prisutni u prirodnim vodama. Najčešći prirodni minerali olova su galenit PbS, ananglezit PbSO 4, cerusit P b CO 3.

Prirodni izvori olova koji ulazi u vodeni okoliš su procesi otapanja minerala koji sadrže olovo. Antropogeno onečišćenje vodnih tijela spojevima olova uzrokovano je njihovim uklanjanjem s otpadnom vodom iz postrojenja za preradu ruda, rudnika, nekih metalurških i kemijskih poduzeća itd. Većina spojeva olova (Pb) koristi se u gospodarskim aktivnostima(NO 3 ) 2 , Pb (CH 3 COO ) 2 , PbCl 2 itd.) su relativno visoko topljivi, što povećava rizik od kontaminacije.

U nezagađenim riječnim i jezerskim vodama sadržaj olova obično je manji od 10 μg/dm 3 . U područjima nalazišta polimetalnih ruda sadržaj olova u površinskim vodama može se povećati na nekoliko desetaka mikrograma po kubnom decimetru.

U površinskim vodama spojevi olova su u otopljenom i suspendiranom stanju. U suspenziji u pravilu prevladava sorbirani oblik. U otopljenom stanju olovo se nalazi u ionskom obliku, te u obliku anorganskih i organskih kompleksa.

Olovo ima izraženo toksično djelovanje na vodene organizme i ljude, remeti metabolizam i inhibira enzime. Olovo može zamijeniti kalcij u kostima kada uđe u tijelo. Organski olovni spojevi vrlo su otrovni za žive organizme. Sadržaj olova u površinskim vodama je standardiziran. Najveća dopuštena koncentracija (MDK) otopljenih oblika olova u vodi vodnih tijela za kućanstvo, piće i kulturne potrebe je 0,01 mg/dm 3, za potrebe ribarstva - 0,006 mg/dm 3.

VODIČ

MASENA KONCENTRACIJA OLOVA U VODI.
POSTUPAK MJERENJA
FOTOMETRIJSKIM METODOM
SA HEKSAOKSACIKLOAZOKROMOM

Datum predstavljanja - 2009-06-04

1 područje upotrebe

1.1 Ovim smjernicama utvrđuje se metodologija za izvođenje mjerenja (u daljnjem tekstu: metodologija) masene koncentracije otopljenih oblika olova u prirodnoj i pročišćenoj otpadnoj vodi u rasponu od 0,0100 do 0,0500 mg/dm 3 fotometrijskom metodom.

Pri analizi uzoraka vode s masenom koncentracijom olova većom od 0,0500 mg/dm 3 dopušteno je obavljati mjerenja nakon razrjeđivanja uzorka dvostruko destiliranom vodom tako da masena koncentracija olova u razrijeđenom uzorku bude unutar raspona izmjerenih koncentracija. gore navedeno.

1.2 Ovaj dokument sa smjernicama namijenjen je za upotrebu u laboratorijima koji analiziraju prirodne i pročišćene otpadne vode.

2 Normativne reference

Ovaj dokument sa smjernicama koristi reference na sljedeće regulatorne dokumente:

3 Dodijeljene karakteristike pogreške mjerenja

3.1 Podložno svim uvjetima mjerenja propisanim metodologijom, karakteristike pogreške rezultata mjerenja s vjerojatnošću od 0,95 ne bi trebale prelaziti vrijednosti navedene u tablici.

Stol 1 - Raspon mjerenja, vrijednosti karakteristika pogreške i njene komponente pri prihvaćenoj vjerojatnosti P = 0,95

Pri izvođenju mjerenja u uzorcima s masenom koncentracijom olova preko 0,0500 mg/dm 3 nakon odgovarajućeg razrjeđivanja, granica pogreške mjerenja (±D) masena koncentracija olova u izvornom uzorku nalazi se pomoću formule

± D = (± D 1 ) h, (1)

gdje je ± D 1 - pokazatelj točnosti mjerenja masene koncentracije olova u razrijeđenom uzorku, dan u tablici;

h- stupanj razrjeđenja.

Granica detekcije olova fotometrijskom metodom s heksaoksacikloazokromom je 0,005 mg/dm 3 .

4 Mjerni instrumenti, pomoćni uređaji, reagensi, materijali

4.1 Mjerni instrumenti, pomoćni uređaji

4.1.1 Fotometar ili spektrofotometar bilo koje vrste (KFK-3, KFK-2, SF-46, SF-56, itd.).

4.1.2 Laboratorijske ljestvice visoke ( II ) klasa točnosti prema GOST 24104-2001.

4.1.3 Laboratorijska vaga srednja ( III ) klasa točnosti prema GOST 24104-2001 s najvećom granicom vaganja od 200 g.

4.1.4 Državni standardni uzorak sastava vodenih otopina iona olova GSO 7252-96 (u daljnjem tekstu GSO).

4.1.5 Mjerne tikvice 2 klase točnosti prema GOST 1770-74, verzija 2, 2a, kapacitet: 25 cm 3 - 6 kom., 100 cm 3 - 8 kom., 500 cm 3 - 1 kom.

4.1.6 Graduirane pipete, 2 klase točnosti, verzije 1, 2 prema GOST 29227-91, kapacitet: 1 cm 3 - 4 kom., 2 cm 3 - 3 kom., 5 cm 3 - 4 kom., 10 cm 3 - 4 kom..

4.1.7 Pipete s jednom oznakom 2, klasa točnosti 2 prema GOST 29169-91 s kapacitetom: 5 cm 3 - 2 kom., 10 cm 3 - 1 kom., 25 cm 3 - 1 kom., 50 cm 3 - 1 kom. .

4.1.8 Dimenzionalni cilindri 1.3 prema GOST 1770-74 s kapacitetom: 25 cm 3 - 1 komad, 50 cm 3 - 3 komada, 100 cm 3 - 3 komada, 250 cm 3 - 1 komad, 500 cm 3 - 1 kom.

4.1.9 Graduirana epruveta verzija 1 (konusna) prema GOST 1770-74 s kapacitetom od 10 cm 3 - 1 kom.

4.1.10 Čaše V-1, THS, prema GOST 25336-82, kapacitet: 100 cm 3 - 2 kom., 250 cm 3 - 2 kom., 400 cm 3 - 1 kom., 600 cm 3 - 2 kom.

4.1.11 Konusne tikvice Kn, verzija 2, THS prema GOST 25336-82 s kapacitetom od 250 cm 3 - 10 kom.

4.1.12 Čaše za vaganje (bube) SV-19/9, SV-24/10 prema GOST 25336-82 - 3 kom.

4.1.21 Uređaj za filtriranje uzoraka pomoću membranskih filtera.

Bilješka- Dopušteno je koristiti druge vrste mjernih instrumenata, posuđa i opreme, uključujući one iz uvoza, čija svojstva nisu lošija od navedenih.

4.2 Reagensi i materijali

4.2.1 Olovo (II ) nitrat (olovni nitrat) prema GOST 4236-77, kemijski stupanj. (u nedostatku GSO).

4.2.2 Heksaoksacikloazokrom, uvezen ili sintetiziran po narudžbi.

4.2.3 Mangan (II ) nitrat, 4-voda prema TU 6-09-01-613-80, analitički stupanj.

4.2.4 Askorbinska kiselina, analitički stupanj. prema GOST 4815-76.

4.2.5 Dušična kiselina prema GOST 4461-77, koncentrirana, kemijski čista.

4.2.6 Klorovodična kiselina prema GOST 3118-77, stupanj reagensa.

4.2.7 Sumporna kiselina prema GOST 4204-77, stupanj reagensa.

4.2.8 Kalijev permanganat (kalijev permanganat) prema GOST 20490-75, analitički stupanj.

4.2.9 Kalijev persulfat (kalijev persulfat) prema GOST 4146-74, analitički stupanj.

4.2.10 Natrijev hidroksid (natrijev hidroksid) prema GOST 4328-77, analitički stupanj.

4.2.11 Natrijev klorid (natrijev klorid) prema GOST 4233-77, stupanj reagensa.

4.2.12 Kationski izmjenjivač jake kiseline KU-2-8-chS prema GOST 20298-74 ili drugi s ekvivalentnim karakteristikama.

4.2.13 Membranski filtri "Vladipor MFAS-OS-2", 0,45 mikrona prema TU 6-55-221-1-29-89 ili drugi tip, ekvivalentan po karakteristikama.

4.2.14 Univerzalni indikatorski papir prema TU 6-09-1181-76.

4.2.15 Destilirana voda prema GOST 6709-72.

4.2.16 Dvostruko destilirana voda.

Bilješka- Dopušteno je koristiti reagense proizvedene prema drugoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji, uključujući uvezene, s kvalifikacijama koje nisu niže od onih navedenih u.

5 Metoda mjerenja

Mjerenja masene koncentracije olova temelje se na interakciji iona olova s ​​heksaoksacikloazokromom (HOCAC) u mediju klorovodične kiseline uz stvaranje plavo obojenog kompleksa s apsorpcijskim maksimumom na 720 nm. Koncentriranje olova i njegovo odvajanje od popratnih komponenti postiže se kotaloženjem s mangan dioksidom.

Formula GOTSAH-a je navedena u nastavku:

6.4 Ne postoje posebni zahtjevi za sigurnost okoliša.

7 Zahtjevi za kvalifikaciju operatera

Mjerenja i obradu rezultata smiju obavljati osobe sa srednjom stručnom spremom, koje su najmanje 1 godinu radile u laboratoriju i ovladale tehnikom.

8 Uvjeti mjerenja

Prilikom izvođenja mjerenja u laboratoriju moraju biti zadovoljeni sljedeći uvjeti:

Temperatura okolnog zraka (22 ± 5) °C;

Atmosferski tlak od 84,0 do 106,7 kPa (od 630 do 800 mm Hg);

Vlažnost zraka ne više od 80% na 25 ° C;

Mrežni napon (220 ± 10) V;

Frekvencija izmjenične struje (50 ± 1) Hz.

9 Uzorkovanje i skladištenje

Uzimanje uzoraka za mjerenje masene koncentracije olova provodi se u skladu s GOST 17.1.5.05 i GOST R 51592. Oprema za uzorkovanje mora biti u skladu s GOST 17.1.5.04 i GOST R 51592.

Uzorci se filtriraju kroz membranski filter od 0,45 µm, čiste kuhanjem 10 minuta u 1% otopini dušične kiseline, zatim 10 minuta u dvostruko destiliranoj vodi. Prvi dijelovi filtrata se odbace. Filtrat se zakiseli koncentriranom dušičnom kiselinom do pH< 2 из расчета 1 см 3 на 0,25 дм 3 воды (если этого недостаточно, добавляют еще кислоты) и хранят в полиэтиленовой (полипропиленовой) посуде не более месяца. Объем отбираемой воды не менее 0,2 дм 3 .

10 Priprema za mjerenje

10.1 Priprema otopina i reagensa

10.1.1 GOCAC otopina

Otopiti 0,010 g HOCAC-a u 60 cm 3 bidestilirane vode. Propustite otopinu kroz kolonu s kationskim izmjenjivačem u H + - obliku i sakupite je u odmjernu tikvicu kapaciteta 100 cm3. Kolona se ispere bidestiliranom vodom, skupljajući vodu od pranja u istu odmjernu tikvicu, podesi volumen otopine na oznaku i promiješa. Otopina GOTSAH se čuva u hladnjaku ne više od 10 dana.

10.1.2 Otopina dušične kiseline, 1 mol/dm 3

Dodajte 36 cm 3 koncentrirane dušične kiseline u 465 cm 3 bidestilirane vode i promiješajte. Otopina je stabilna.

10.1.3 Otopina dušične kiseline, 1%

Pomiješajte 5,5 cm 3 koncentrirane dušične kiseline s 500 cm 3 bidestilirane vode. Otopina je stabilna. Koristi se za čišćenje filtera.

10.1.4 Otopina klorovodične kiseline, 4 mol/dm 3

Pomiješajte 85 cm 3 koncentrirane klorovodične kiseline sa 165 cm 3 destilirane vode.

10.1.5 Otopina klorovodične kiseline, 1 mol/dm 3

Pomiješajte 21 cm 3 koncentrirane klorovodične kiseline s 230 cm 3 destilirane vode.

10.1.6 Otopina klorovodične kiseline, 0,1 mol/dm 3

Otopiti 4,3 cm 3 koncentrirane klorovodične kiseline u 500 cm 3 bidestilirane vode.

10.1.7 Otopina mangan nitrata, 10%

Otopiti 14 g Mn (NO 3 ) 2 × 4H2O u 86 cm3 bidestilirane vode. Čuvati u boci s brušenim čepom ne duže od 1 mjeseca.

10.1.8 Otopina kalijevog permanganata, 1%

Otopiti 1,0 g KMnOko 4 u 100 cm 3 bidestilirane vode. Čuvati u tamnoj staklenoj boci s brušenim čepom ne duže od 7 dana.

10.1.9 Otopina kalij persulfata, 5%

47 cm 3 bidestilirane vode, 0,5 cm 3 koncentrirane sumporne kiseline, 2,5 g kalijevog persulfata stavi se u konusnu tikvicu kapaciteta 250 cm 3 i miješa dok se ne otopi. Otopina se čuva u boci s brušenim čepom najdulje 10 dana.

10.1.10 Otopina askorbinske kiseline, 10%

Otopiti 10 g askorbinske kiseline u 90 cm 3 bidestilirane vode i dodati 1 cm 3 1 mol/dm 3 otopine dušične kiseline. Čuvati u tamnoj boci u hladnjaku ne duže od 5 dana.

10.1.11 Otopina natrijevog hidroksida, 1 mol/dm 3

Otopiti 20 g natrijevog hidroksida u 500 cm 3 destilirane vode. Čuvati u plastičnim posudama.

10.1.12 Priprema kolone s kationskom izmjenjivačkom smolom H+-oblik

Priprema i regeneracija kolone s kationskim izmjenjivačem u H + - obliku dani su u Dodatku.

Kolona se koristi za prolazak otopine HOCAC 10 - 12 puta i zatim se regenerira.

10.2 Priprema otopina za umjeravanje

10.2.1 Otopine za umjeravanje pripremaju se iz GSO s masenom koncentracijom olova od 1,00 mg/cm 3 . GSO ampula se otvori i njen sadržaj se prenese u suhu, čistu, graduiranu epruvetu. Za pripremu kalibracijske otopine s masenom koncentracijom olova od 0,0500 mg/cm 3, uzmite 5,0 cm 3 uzorka čistom, suhom pipetom s jednom oznakom kapaciteta 5 cm 3 i prenesite ga u odmjernu tikvicu s kapacitet 100 cm 3. Dodati 0,4 cm 3 koncentrirane dušične kiseline, podesiti volumen u tikvici do oznake bidestiliranom vodom i promiješati. Otopina se čuva u dobro zatvorenoj bočici u hladnjaku ne duže od 6 mjeseci.

10.2.2 Za pripremu kalibracijske otopine s masenom koncentracijom olova od 0,0010 mg/cm 3, upotrijebite graduiranu pipetu s kapacitetom od 2 cm 3 da uzmete 2,0 cm 3 kalibracijske otopine s masenom koncentracijom olova od 0,0500 mg. /cm 3, stavi se u odmjernu tikvicu kapaciteta 100 cm 3, bidestiliranom vodom dovede do oznake i promiješa. Otopina se čuva ne više od tri dana.

10.2.3 Ako masena koncentracija mangana u GSO nije točno 1,00 mg/cm 3, izračunajte masenu koncentraciju olova u dobivenim kalibracijskim otopinama u skladu s koncentracijom određenog uzorka.

10.2.3 U nedostatku GSO, dopušteno je koristiti certificiranu otopinu olova pripremljenu od olovnog nitrata. Način pripreme certificirane otopine dan je u Dodatku.

10.3 Utvrđivanje kalibracijske ovisnosti

10.3.1 Za pripremu kalibracijskih uzoraka, 0; 0; 1,0; 2.0; 3,0; 4,0; i 5,0 cm 3 kalibracijske otopine olova masene koncentracije 0,0010 mg/cm 3 i dovesti volumen otopine do oznake bidestiliranom vodom. Masena koncentracija olova u dobivenim otopinama bit će 0; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 mg/dm3.

10.3.2 Otopine iz odmjernih tikvica kvantitativno se pretoče u konusne tikvice zapremine 250 cm 3, isperu odmjerne tikvice s 2 cm 3 bidestilirane vode, zatim se doda 0,3 cm 3 koncentrirane dušične kiseline, 1 cm 3 otopine kalijevog persulfata. u svaku tikvicu i temeljito promiješajte. Sadržaj svake tikvice pretoči se u približno jednakim dijelovima u dvije ili više kvarcnih epruveta (ovisno o kapacitetu epruveta), epruvete se stave u uređaj za obradu uzoraka vode UV zračenjem i zrače 20 minuta.

Nakon ozračivanja otopine se kvantitativno pretoče u konusne tikvice zapremnine 250 cm 3 te se obrađuju i mjeri optička gustoća kako je opisano u -.

10.3.3 Kalibracijska ovisnost optičke gustoće uzoraka o masenoj koncentraciji olova izračunava se metodom najmanjih kvadrata ili korištenjem računalnog programa.

Kalibracijska ovisnost se utvrđuje pri korištenju nove serije GODAH-a ili drugog mjerila, ali najmanje jednom godišnje.

10.4 Praćenje stabilnosti kalibracijske karakteristike

10.4.1 Stabilnost kalibracijske karakteristike prati se kada se priprema nova otopina GOCAC-a. Kontrolna sredstva su uzorci koji se koriste za uspostavljanje kalibracijskog odnosa (najmanje tri). Kalibracijska karakteristika se smatra stabilnom ako je uvjet ispunjen

Ako uvjet stabilnosti nije ispunjen za jedan kalibracijski uzorak, potrebno je ponovno izmjeriti ovaj uzorak kako bi se eliminirao rezultat koji sadrži veliku pogrešku. Ako se uvjet ponovno ne ispuni, utvrđuju se uzroci nestabilnosti, otklanjaju te se mjerenje ponavlja s drugim uzorcima predviđenim metodom. Ako kalibracijska karakteristika opet ne zadovoljava uvjet (), uspostavlja se nova kalibracijska ovisnost.

10.4.2 Kada je ispunjen uvjet (), uzima se u obzir predznak razlike između izmjerene i pripisane vrijednosti masene koncentracije olova u uzorcima. Ova razlika mora imati i pozitivne i negativne vrijednosti, ali ako sve vrijednosti imaju isti predznak, to ukazuje na prisutnost sustavnog odstupanja. U tom slučaju potrebno je uspostaviti novi kalibracijski odnos.

11 Uzimanje mjerenja

11.1 Pomoću mjernog cilindra kapaciteta 100 cm 3 uzmite 100 cm 3 filtrirane ispitne vode, stavite je u konusnu tikvicu kapaciteta 250 cm 3, dodajte 0,3 cm 3 koncentrirane dušične kiseline (ako je uzorak bio sačuvan). , nemojte dodavati dušičnu kiselinu) i 1 cm 3 otopine kalijevog persulfata.

Dobivena smjesa se u približno jednakim dijelovima prenese u dvije ili više kvarcnih cijevi (ovisno o kapacitetu potonjih), stavi u uređaj za obradu uzoraka vode UV zračenjem i zrači 20 minuta.

Ako je optička gustoća uzorka veća od one za posljednju točku kalibracijske krivulje, ponovite mjerenje uzimanjem manjeg alikvota analizirane vode i razrjeđivanjem do 100 cm 3 bidestiliranom vodom. Alikvot uzorka vode za razrjeđivanje odabire se tako da koncentracija olova u razrijeđenom uzorku bude u rasponu od 0,030 do 0,050 mg/dm 3 .

11.4 Ometajući utjecaj suspendiranih i koloidnih tvari uklanja se prethodnim filtriranjem uzorka. Mogući ometajući utjecaji matrice uzorka uklanjaju se uništavanjem organskih tvari UV zračenjem i odvajanjem olova od vode kotaloženjem s mangan dioksidom u obliku PbO2.

12 Izračunavanje rezultata mjerenja

12.1 Masena koncentracija olova x , mg/dm3, u analiziranom uzorku vode izračunava se pomoću formule

(3)

gdje je C masena koncentracija olova, određena iz kalibracijske krivulje, mg/dm 3 ;

V - volumen alikvota uzorka vode uzetog za analizu, cm3.

12.2 Rezultat mjerenja u dokumentima koji omogućuju njegovu uporabu prikazan je u obrascu

X ± D, mg/dm 3 (P = 0,95), (4)

gdje je ± D- granice karakteristike pogreške rezultata mjerenja za zadanu masenu koncentraciju olova, mg/dm 3 (vidi tablicu).

Brojčane vrijednosti rezultata mjerenja moraju završiti znamenkom iste znamenke kao i vrijednosti karakteristike pogreške; potonji ne bi trebao sadržavati više od dvije značajne brojke.

12.3 Prihvatljivo je prikazati rezultat u obrascu

X ± D l (P = 0,95).D l< D, (5)

gdje je ± D l - granice karakteristika pogreške rezultata mjerenja, utvrđene tijekom primjene metodologije u laboratoriju i osigurane praćenjem stabilnosti rezultata mjerenja, mg/dm 3.

Bilješka- Dopušteno je utvrditi karakterističnu pogrešku rezultata mjerenja pri uvođenju tehnike u laboratorij na temelju izraza D l = 0,84 D uz naknadno pojašnjenje kako se informacije akumuliraju u procesu praćenja stabilnosti rezultata mjerenja.

12.4 Rezultati mjerenja dokumentiraju se u protokolu ili zapisu u dnevniku, prema obrascima danim u Laboratorijskom priručniku za kvalitetu.

13 Kontrola kvalitete mjernih rezultata pri implementaciji tehnike u laboratoriju

13.1 Opće odredbe

13.1.1 Kontrola kvalitete rezultata mjerenja pri primjeni metodologije u laboratoriju uključuje:

Praćenje stabilnosti rezultata mjerenja (na temelju praćenja stabilnosti pogreške).

13.1.2 Učestalost pogonskog nadzora od strane provoditelja mjernog postupka, kao i provedeni postupci praćenja stabilnosti rezultata provedenih mjerenja, regulirani su Priručnikom o kvaliteti laboratorija.

13.2 Algoritam operativnog upravljanja mjernim postupkom aditivnom metodom

13.2.1 Operativna kontrola od strane izvođača mjernog postupka provodi se usporedbom rezultata zasebnog kontrolnog postupka K s kontrolnim standardom K.

13.2.2 Rezultat kontrolnog postupka K k, mg/dm 3, izračunava se pomoću formule

(6)

gdje je X ¢ – rezultat kontrolnog mjerenja masene koncentracije olova u uzorku s poznatim dodatkom, mg/dm 3 ;

X je rezultat mjerenja masene koncentracije olova u radnom uzorku, mg/dm 3 ;

C je količina aditiva, mg/dm3.

13.2.3 Kontrolni standard K, mg/dm3, izračunava se pomoću formule

(7)

Gdje D lx ¢ - vrijednosti karakteristika pogreške rezultata mjerenja utvrđenih u laboratoriju pri provedbi metode, koje odgovaraju masenoj koncentraciji olova u uzorku s aditivom, mg/dm 3 ;

D lx - vrijednosti karakteristika pogreške rezultata mjerenja utvrđenih u laboratoriju tijekom provedbe metode, koje odgovaraju masenoj koncentraciji olova u radnom uzorku, mg/dm 3.

Bilješka- Dopušteno je izračunati kontrolni standard za korištenje vrijednosti karakteristika pogreške dobivenih izračunom pomoću formula D lx ¢ = 0,84D x ¢ , I D lx = 0,84 D X.

13.2.4 Ako rezultat kontrolnog postupka zadovoljava uvjet

14.2 Ako je granica obnovljivosti prekoračena, mogu se koristiti metode za ocjenu prihvatljivosti rezultata mjerenja u skladu s odjeljkom 5 GOST R ISO 5725-6 ili MI 2881.

14.3 Ispitivanje prihvatljivosti provodi se kada je potrebno usporediti rezultate mjerenja dobivene u dva laboratorija.

Dodatak A

(potreban)

Priprema i regeneracija kolone kationskog izmjenjivača

Namočite 25 - 30 g suhe kationske izmjenjivačke smole 1 - 2 dana. u zasićenoj otopini natrijeva klorida u destiliranoj vodi (70 g natrijeva klorida otopi se u 200 cm 3 vode). Zatim se otopina natrijevog klorida iscijedi, kationski izmjenjivač se ispere 2-3 puta destiliranom vodom i kationski izmjenjivač se napuni otopinom klorovodične kiseline 4 mol/dm 3 na jedan dan. Obojena otopina klorovodične kiseline se iscijedi, kationski izmjenjivač se ispere 2-3 puta destiliranom vodom dekantiranjem, te se opet ponovi obrada kationskog izmjenjivača otopinom klorovodične kiseline sve dok otopina iznad kationskog izmjenjivača ne prestane okretati. žuta boja. Nakon toga se kationski izmjenjivač prenosi u kolonu zajedno s vodom kako se ne bi stvarali mjehurići zraka. Visina sloja kationskog izmjenjivača u koloni treba biti oko 15 cm.Prvo se u kolonu ulije malo destilirane vode. Višak vode prilikom punjenja kolone povremeno se ispušta kroz slavinu. Nakon punjenja, 30 cm 3 1 mol/dm 3 otopine natrijevog hidroksida, destilirane vode i 1 mol/dm 3 otopine klorovodične kiseline prolazi kroz kolonu s kationskim izmjenjivačem brzinom od 1 - 2 kapi u sekundi, ponavljajući postupak 8 - 10 puta. Obrada kationskim izmjenjivačem je završena propuštanjem 30 cm 3 otopine klorovodične kiseline. Nakon toga isperite kolonu bidestiliranom vodom do pH 5 na univerzalnom indikator papiru, propuštajući vodu pri najvećoj mogućoj brzini. Kada se ne koristi, kolona se drži hermetički zatvorena. Kationski izmjenjivač mora stalno biti pod slojem vode.

Povremeno se kolona regenerira propuštanjem 50 cm 3 otopine klorovodične kiseline od 1 mol/dm 3 i ispiranjem bidestiliranom vodom.

Kationska izmjenjivačka smola (i suha i mokra) s vremenom stari i gubi svojstva ionske izmjene. Za provjeru prikladnosti kationskog izmjenjivača pripremi se otopina natrijevog klorida molarne koncentracije 0,010 mol/dm 3, za koju se odvaže 0,0585 g natrijevog klorida i otopi u destiliranoj vodi u odmjernoj tikvici zapremnine 100 cm3. 3. Nakon početne pripreme ili nakon regeneracije, 50 cm 3 destilirane vode se propusti kroz kolonu brzinom od 1 - 2 kapi u sekundi. Prvih 20 - 25 cm 3 vode koja prođe kroz kolonu se odbacuje, sljedeći dio od oko 25 cm 3 skuplja se u čašu kapaciteta 50 cm 3 i mjeri se pH kationizirane vode. Nakon toga se pripremljena otopina natrijevog klorida propušta istom brzinom, prvih 20 - 25 cm 3 otopine koja prođe kroz kolonu se odbaci, a sljedeći dio se skupi u čašu i također se mjeri pH. Zbog zamjene natrijevih iona u otopini pri prolasku kroz kationski izmjenjivač vodikovim ionima, pH otopine se smanjuje u odnosu na kationiziranu destiliranu vodu. Ako je kvaliteta kationskog izmjenjivača zadovoljavajuća, razlika u pH vrijednosti treba biti 2,5 - 3 jedinice.

Metodologija za pripremu certificirane otopine olova AP1-R b za utvrđivanje kalibracijskih karakteristika instrumenata i kontrolu točnosti mjerenja masene koncentracije olova fotometrijskom metodom

B.1 Svrha i opseg

Ovom metodologijom uređuje se postupak pripreme atestirane otopine olova namijenjene utvrđivanju kalibracijskih svojstava instrumenata i kontroli točnosti rezultata mjerenja masene koncentracije olova u prirodnim i pročišćenim otpadnim vodama fotometrijskom metodom.

B.2 Mjeriteljske značajke

B.2.1 Certificirana vrijednost masene koncentracije olova u otopini AP1-P b iznosi 1000 mg/cm3.

B.2.2 Granice pogreške za određivanje certificirane vrijednosti masene koncentracije olova u otopini AP1-P kapacitet: 25 cm 3 - 1 kom.

Izvažite u bočici na visokopreciznoj laboratorijskoj vagi 0,799 g Pb(NO3 ) 2 točno na četvrtu decimalu, kvantitativno prenijeti u odmjernu tikvicu obujma 500 cm 3, otopiti u maloj količini dvostruko destilirane vode, dodati 2 cm 3 koncentrirane dušične kiseline, prilagoditi volumen. otopine do oznake dvostrukom destiliranom vodom i promiješati.

B.6 Izračun mjeriteljskih značajki certificiranog rješenja AP 1-Pb

B.6.1 Potvrđena vrijednost masene koncentracije olova C, mg/cm 3, u otopini izračunava se pomoću formule

(B.1)

gdje je m - masa uzorka olovnog nitrata, g;

207.2 - molarna masa olova, g / mol;

331.2 - molarna masa olovnog nitrata Pb (NO 3 ) 2 , g/mol.

B.6.2 Izračun pogreške u pripremi ovjerene otopineD, mg/cm 3, izvesti prema formuli

(B.2)

Gdje m- maseni udio glavne tvari Pb(NE 3 ) 2 dodijeljeno reagensu čistoće reagensa, %;

D m – granična vrijednost mogućeg odstupanja masenog udjela glavne tvari u reagensu od pripisane vrijednostim, %;

D m - najveća moguća pogreška vaganja, g;

m - masa uzorka olovnog nitrata, g;

V - kapacitet volumetrijske tikvice, cm 3;

D V - granična vrijednost mogućeg odstupanja kapaciteta odmjerne tikvice od nazivne vrijednosti, cm3.

Granice mogućih vrijednosti pogreške za pripremu certificirane otopine jednake su

B.7 Sigurnosni zahtjevi

Pri radu u kemijskim laboratorijima potrebno je poštivati ​​opće sigurnosne zahtjeve.

B.8 Zahtjevi za kvalifikaciju operatera

Ovjerenu otopinu može izraditi inženjer ili laborant sa srednjom stručnom spremom, koji je prošao posebnu izobrazbu i ima najmanje godinu dana radnog iskustva u kemijskom laboratoriju.

B.9 Zahtjevi za označavanje

Boca s certificiranom otopinom mora biti oblijepljena naljepnicom s oznakom otopine, masenom koncentracijom olova, pogreškom u određivanju i datumom pripreme.

B.10 Uvjeti skladištenja

Certificirano rješenje AP1-PbČuvati u dobro zatvorenoj boci ne duže od 6 mjeseci.

Federalna služba za hidrometeorologiju
i praćenje okoliša

DRŽAVNA INSTITUCIJA

HIDROKEMIJSKI INSTITUT

POTVRDA

o potvrđivanju mjerne tehnike № 102.24-2008

Metodologija mjerenja masene koncentracije olova u vodama fotometrijskom metodom s heksaoksacikloazokromom,

izradila Državna ustanova Hidrokemijski institut

i regulirano RD 52.24.448-2009. Masena koncentracija olova u vodama. Metodologija izvođenja mjerenja fotometrijskom metodom s heksaoksacikloazokromom

certificiran u skladu s GOST R 8.563-96.

Certifikacija je provedena na temelju rezultata eksperimentalnih istraživanja.

Kao rezultat ovjere, utvrđeno je da je mjerna tehnika u skladu s mjeriteljskim zahtjevima koji su joj postavljeni i ima mjeriteljske karakteristike navedene u tablicama i.

Stol 1 - Raspon mjerenja, vrijednosti karakteristika pogreške mjerenja i njegove komponente pri prihvaćenoj vjerojatnosti P = 0,95

Stol 2 - Raspon mjerenja, vrijednosti ponovljivosti i granice obnovljivosti pri prihvaćenoj vjerojatnosti P = 0,95

Prilikom implementacije tehnike u laboratoriju osigurava se:

Pogonska kontrola od strane provoditelja mjernog postupka (na temelju procjene pogreške pri provedbi zasebnog kontrolnog postupka);

Praćenje stabilnosti rezultata mjerenja (na temelju praćenja stabilnosti ponovljivosti, unutarlaboratorijske preciznosti, greške).

Algoritam operativnog upravljanja od strane izvođača mjernog postupka dan je u RD 52.24.448-2009.

Učestalost pogonskog nadzora i postupci praćenja stabilnosti rezultata mjerenja propisani su Priručnikom za kvalitetu laboratorija.

Reagensi i oprema: 1. FEC – 56. 2. Olovna sol. 3. Octena kiselina (CH 3 COOH). 4. Natrijev acetat (CH 3 COONa). 5. Odmjerne tikvice od 100 ml (7 komada). 6. Bireta od 25 ml. 7. Dušična kiselina (1:2).

8. Ksilenol narančasta (indikator).

Napredak

Priprema puferske otopine s pH 4,5.

Odvažite 22,57 g natrijeva acetata (CH 3 COONa. H 2 O). Dodajte 5,78 ml koncentrirane octene kiseline u otopinu soli i stavite smjesu u odmjernu tikvicu od 0,5 litara, dovedite vodu do oznake uz miješanje.

Priprema vodene otopine ksilenol oranža.

Stavite uzorak od 0,06725 g ksilenol oranža u odmjernu tikvicu od 0,5 litara, otopite u 100 ml vode i dovedite vodom do oznake uz miješanje. Pripremljena otopina ima koncentraciju 2. 10 - 2 mol/l.

Priprema standardne otopine olova.

Otopiti 1 g metalnog olova (specijalne čistoće) u 50 ml dušične kiseline, razrijeđene 1:2, i dobivenu otopinu kvantitativno prenijeti u odmjernu tikvicu od 1 litre, dovodeći vodom do oznake.

Za izradu kalibracijskog grafa, u odmjernu tikvicu od 200 ml stavite 20 ml standardne otopine olovnog nitrata, dovedite vodom do oznake i u tikvicu dodajte 1 ml dušične kiseline (1:2). Otopina ima koncentraciju od 10 µg/ml.

Izrada kalibracijskog grafikona

U tikvicu od 100 ml dodamo iz birete 5, 10, 12, 15, 18, 20 ml standardne otopine olovnog nitrata koncentracije 10 μg/ml. Dodajte 10 ml otopine acetatnog pufera s pH 4,5 i 10 ml otopine ksilenol narančaste u svaku tikvicu. Nakon 15 minuta izmjerimo optičku gustoću pripremljenih otopina na fotoelektričnom kalorimetru pomoću filtra br. 4. Konstruiramo kalibracijski grafikon u koordinatama “C P b (μg/ml) – optička gustoća D.”

Određivanje koncentracije olova u analiziranoj otopini. Od analizirane otopine uzmemo volumen od 10 ml, dodamo 10 ml puferske otopine pH 4,5 i 10 ml ksilenol narančaste koncentracije 2 × 10 - 2 mol/l. Vodom ga dovedemo do oznake i nakon 15 minuta na aparatu izmjerimo optičku gustoću. Pomoću kalibracijskog grafikona nalazimo koncentraciju otopine u tikvici od 100 ml i, uzimajući u obzir razrjeđenje, određujemo koncentraciju olova u početnoj otopini (0 otopina - H 2 O).

Stranice:

UDK 543.(162:543 42:546.815

NJU. Kostenko, M.G. Christiaisen, E.N. Butenko

FOTOMETRIJSKO ODREĐIVANJE MIKRO KOLIČINA OLOVA U VODI ZA PIĆE POMOĆU SULFONAZE III

Proučavano je kompleksiranje Pb(P) sa sulfonazom III i na temelju dobivenih podataka razvijena je metoda za fotometrijsko određivanje olova u vodi za piće nakon prethodnog ekstrakcijskog koncentriranja u obliku kompleksa s diti:unom.

Problem ekološke čistoće sirovina od velike je važnosti za proizvodnju prehrambenih proizvoda. Stoga je kontrola kvalitete vode za piće, kao jednog od glavnih sastojaka raznih pića, vrlo važna, a stvaranje novih selektivnih, osjetljivih i brzih metoda za fotometrijsko određivanje toksičnih metala vrlo je važno. Među posljednjima, jedan od najopasnijih za ljudsko zdravlje je olovo. Vrijednost njegove najveće dopuštene koncentracije u raznim namirnicama je 0,1 - 10 mg/kg, au vodi za piće 0,03 mg/dm3.

Za fotometrijsko određivanje olova predložen je velik broj organskih reagensa. Glavne karakteristike metoda dane su u tablici.J.Ove metode uglavnom nisu dovoljno selektivne. Stoga standardna metoda određivanja olova u vodi za piće uključuje njegovu prethodnu ekstrakciju u obliku kompleksa s ditizonom. Zatim se tijekom ekstrakcije trakom dodaje sulfarsazen i mjeri se optička gustoća kompleksaPb(II) s ovim reagensom,

Reagens bis-sulfon ili sulfonazo III (SFAZ.HSR)koristi se za određivanje malih količina galija, skandijuma, indija i barija - / .

Molarni omjerPb(II) - SFAZ u kompleksu (jednak 1:1) potvrđuje konstantnost vrijednosti konstante K pod različitim uvjetima za njezino određivanje (tablica 2).

Složene vrijednosti koncentracije potrebne za izračunePbH2R:u uvjetima ravnoteže određena je jednadžbom

= (A-ekCr-0 / (êk - eR)■ ja,

GdjeFOTOMETRIJSKO ODREĐIVANJE VANADIJ OKSITRIKLORIDA U TITANIJEVOM TETRAKLORIDU A.A. Sibirkin, S.V. Državno sveučilište Klementjev u Nižnjem Novgorodu nazvano po. N.I. Lobačevski

Odobreno od strane zamjenika glavnog sanitarnog liječnika SSSR-a D.N.LORANSKY 14. srpnja 1971. N 895-71 TEHNIČKI UVJETI ZA METODU ODREĐIVANJA ANTIMON TRIFLUORIDA I TRIKLORIDA U ZRAKU Tehnički uvjeti

Odobreno od strane glavnog državnog sanitarnog liječnika Ruske Federacije G. G. ONISCHENKO 29. lipnja 2003. Datum uvođenja: od trenutka odobrenja 4.1. METODE KONTROLE. KEMIJSKI ČIMBENICI METODIČKE UPUTE

Sastavio: Yargaeva V. A. DOBIVANJE GALVANSKIH PREVLAKA (Nastavno-istraživački rad) Svrha rada: odabir optimalnih uvjeta za dobivanje metalne galvanizacije; izbor tehnike

INFORMACIJSKI I IZDAVAČKI CENTAR GOSKOMSANEPIDNADZOR-a RUSKE FEDERACIJE METODOLOŠKE UPUTE ZA MJERENJE KONCENTRACIJE ŠTETNIH TVARI U ZRAKU RADNOG PODRUČJA Izdanje 28 Moskva 1993. 37 Mjerenje

Odobreno od strane zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika SSSR-a M. I. NARKEVICH 10. rujna 1991. N 5937-91 METODOLOŠKE UPUTE ZA FOTOMETRIJSKO MJERENJE AEROSOLNIH KONCENTRACIJA KAUZIČNIH LUŽINA

MINISTARSTVO ZDRAVLJA UKRAJINE Državno medicinsko sveučilište u Zaporožju Odjel za analitičku kemiju INSTRUMENTALNE METODE ANALIZE (kompendij) Modul značenja 3 OBRAZOVNI PRIRUČNIK

Odobravam prvog zamjenika predsjednika Državnog odbora za sanitarni i epidemiološki nadzor Rusije, zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika Ruske Federacije S.V. SEMENOV 31. listopada 1996. Datum uvođenja - od trenutka

Lekcija 5 VODIK INDIKATOR OKOLIŠA. HIDROLIZA SOLI Tema sata 1. Uvodna kontrola na temu “Hidroliza okoliša. Hidroliza soli." 2. Seminar na temu “Reakcije izmjene elektrolita. Vodik

Zadatak za teorijski krug OXO 2016. za 9. razred (Vrijeme za rješavanje: 240 minuta). 70 bodova. Smijete koristiti kalkulator i periodni sustav! 9-1-2016reg. 6 bodova Postoji rješenje

NovaInfo.Ru - 15., 2013. Kemijske znanosti 1 ODREĐIVANJE SADRŽAJA ŽELJEZA I NITRATA U JABUKAMA PREDSTAVLJENIH NA POTROŠAČKOM TRŽIŠTU SAMARE Gainutdinova Elvira Zagirovna Moshchenskaya Elena Yurievna

LEKCIJA 5 VODIK INDIKATOR OKOLIŠA. HIDROLIZA SOLI TEORIJSKI DIO Elektroliti su tvari koje provode električnu struju. Proces razgradnje tvari na ione pod utjecajem otapala naziva se elektrolitički

2.5. Zahtjevi za kvalitetu vode i pročišćavanje vode GOST 6709-72 M E F G O S U D R S T V E N Y S T A N D A R T TEHNIČKI UVJETI DESTILIRANE VODE Službeno izdanje Moskva Standard artinfo

SVERUSKA KEMIJSKA OLIMPIJADA ZA ŠKOLSKE DJECE 004 PRAKTIČNI PUT (9., 10., 11. razred) DEVETI RAZRED Dano je točno vaganje smjese kalcijevih i natrijevih karbonata. Koristeći reagense i opremu dostupnu na stolu,

1. Teorijske osnove metode Predavanje 2 Acidobazna metoda Metoda se temelji na reakciji neutralizacije: H + + OH - H 2 O Metoda se koristi za kvantitativno određivanje kiselina i lužina, kao i

Praktični krug Moskovske olimpijade za učenike iz kemije uključuje sljedeće vrste rada i ocjenjivanja: Sažetak na zadanu temu i intervju na sažetak 5 bodova; Rješavanje eksperimentalnog problema i intervju

Laboratorijski rad za radionicu “Spektrofotometrijske metode analize” Spektrofotometrijsko određivanje iona aluminija (III) i željeza (III) u otopini metodom najmanjih kvadrata Izvođači:

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA DESTILIRANE VODE TEHNIČKI UVJETI GOST 6709-72 IPC IZDAVAČKA KUĆA STANDARDA Moskva DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR DESTILIRANA VODA GOST Tehnički uvjeti

GOST 4011-72 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A N D A R T PITKE VODE METODE MJERENJA MASENE KONCENTRACIJE UKUPNOG ŽELJEZA Službeno izdanje IPC IZDAVAČKA KUĆA STANDARDA Moskovske čipkaste rukavice

Grupa I29 M E F G O S U D A R S T V E N S T A N D A R T MATERIJALI I PROIZVODI OTPORNI NA VATRU KOJI SADRŽE CIRKON Metode za određivanje željeznog oksida GOST 13997.5-8 4 Vatrostalni materijali koji sadrže cirkonij

2 3 UVOD Visoka razina znanja, akademska i socijalna mobilnost, profesionalnost stručnjaka, spremnost na samoobrazovanje i samousavršavanje zahtjevi su današnjice. Zbog ovoga

Opcija 1 1. Sastavite molekularne i ionsko-molekularne jednadžbe za reakcije koje se odvijaju prije stvaranja srednjih soli između tvari: a) cinkov nitrat + kalijev hidroksid; b) kalcijev hidroksid + sumporna kiselina

Skupina I29 MEĐUNARODNI STANDARD ART VATROSTALNI MATERIJALI I PROIZVODI KOJI SADRŽE CIRKON Metode za određivanje itrijevog oksida vatrostalnih materijala i proizvoda koji sadrže cirkonij.

Odobreno od strane zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika SSSR-a M. I. NARKEVICH 10. rujna 1991. N 5859-91 METODOLOŠKE UPUTE ZA FOTOMETRIJSKO MJERENJE KONCENTRACIJA TIOGLIKOLNE KISELINE

Grupa I29 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A N D A R T ELEKTROTEHNIČKI PERIKLAZ Metode određivanja željeznog oksida GOST 3-80 24523. Elektrotehnički periklaz. Metode za određivanje

METODE MINISTARSTVA ZDRAVLJA SSSR-a

Grupa N09 M E F G O S D A R S T V E N Y S T A N D A R T PITKA VODA Metode određivanja masene koncentracije bakra Voda za piće. Metode određivanja masene koncentracije bakra GOST 4388-72

Opća kemija Student: Grupa: Datum završetka rada: Laboratorijski rad Svrha rada: SVOJSTVA P ELEMENATA I NJIHOVIH SPOJEVA Osnovni pojmovi: Elektronska konfiguracija vanjske energetske razine atoma:

ZADACI I (KVALIFIKACIONE) DOPISNE ETAPE OLIMPIJADE „MLADI TALENTI KAMIJE. KEMIJA" 2008./2009. AKADEMSKA GODINA Obavezno odgovorite na zadatke u datoteci s odgovorima! U zadacima 1-19 morate odabrati jedan ili više

Odobravam zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika SSSR-a A. I. ZAICHENKO 12. prosinca 1988. N 4745-88 METODOLOŠKE UPUTE ZA FOTOMETRIJSKO MJERENJE KONCENTRACIJA INHIBITORA KPI-3 U ZRAKU

Faza s punim radnim vremenom. 11. razred. Rješenja. Zadatak 1. Smjesa triju plinova A, B, C ima vodikovu gustoću 14. Dio te smjese mase 168 g propušten je kroz višak otopine broma u inertnom otapalu.

PRAKTIČNI VIJEB 6 iz discipline FIZIKALNE I KEMIJSKE METODE ANALIZE NUKLEARNIH MATERIJALA SPEKTROFOTOMETRIJA Fotokolorimetrijska analiza (molekularna apsorpcijska spektroskopija) odnosi se na optičku

Državna sanitarna i epidemiološka regulativa Ruske Federacije ODOBRENO od strane Državnog odbora za sanitarni i epidemiološki nadzor Rusije državni sanitarni liječnik Predsjedavajući načelnika Ruske Federacije Belyaev E.N.

Savezna državna proračunska obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja "OMSK DRŽAVNO TEHNIČKO SVEUČILIŠTE" ODJEL ZA KEMIJSKI LABORATORIJSKI RAD "Elektroliza vodene

Teorijska runda 9. razred 9. razred Zadatak 1. Otopina koja sadrži 5,55 g kalcijevog hidroksida apsorbirala je 3,96 g ugljičnog dioksida. Kolika je masa taloga nastala u ovom slučaju? Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 + H 2 O (1)

UDK 669.018.44:546.87.06:006.354 Grupa B39 MEĐUNARODNI STANDARD ART LEGURE OTPORNE NA TOPLINU NA BAZI NIKLA Metode određivanja bizmuta Vatrootporne legure na bazi nikla . Metode

1 Teorijski dio. ELEMENTI KVALITATIVNE ANALIZE. Kemijska analiza tvari uključuje određivanje njezina kvalitativnog i kvantitativnog sastava. Kvalitativna analiza je prva faza identifikacije

GOST 4192-82 M E F G O S U D A R S T V E N Y S T A N D A R T METODE PITKE VODE ZA ODREĐIVANJE TVARI KOJE SADRŽE MINERALNI DUŠIK Službena objava IPC IZDAVAČKA KUĆA STANDARDA Moskva inženjerski dizajn

ANALIZA APSORCIJSKOG SPEKTRA OBOJENE TVARI Levin S.S. Kuban State Technological University Krasnodar, Rusija Svojstvo molekula i atoma da apsorbiraju svjetlost određene valne duljine, karakteristično

Odobravam zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika SSSR-a M. I. NARKEVICHA 10. rujna 1991. N 5886-91 METODOLOŠKE UPUTE ZA UBRZANO ODREĐIVANJE KRISTALNOG SILICIJ-DIOKSIDA U UGLJENU

Fizikalno-kemijska analiza Fotometrijska analiza Metode optičke analize Atomska adsorpcijska analiza temeljena na apsorpciji svjetlosne energije od strane atoma analiziranih tvari. Molekularna adsorpcija

UDK 631.86: 546.18.06: 006.354 Grupa L19 DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR ORGANSKA GNOJIVA Metoda određivanja ukupnog fosfora Organska gnojiva. Metoda deteraniranja iona ukupnog fosfora

MINISTARSTVO ZDRAVLJA RUSKE FEDERACIJE OPĆI FARMAKOPEJSKI ČLANAK Ispitivanja čistoće i GPM.1.2.2.2.0011.15 dopuštene granice nečistoća. Umjesto GF XII, dio 1, Željezo OFS 42-0058-07 Testovi

DRŽAVNI SANITARNI I EPIDEMIOLOŠKI STANDARDI RUSKE FEDERACIJE 4.1. METODE KONTROLE. KEMIJSKI ČIMBENICI FOTOMETRIJSKO MJERENJE KONCENTRACIJA 1,2-PENTANDIOLA I PENTEN-1 OKSIDA (1,2-EPOKSIPENTANA)

9. razred 1. Pri disociaciji 1 mola koje tvari nastaje najveći broj (u molovima) iona? 1. Natrijev sulfat 2. Željezo (III) klorid 3. Natrijev fosfat 4. Kobaltov (II) nitrat 2. Navedite spojeve

Zadatci eksperimentalnog kruga JEDANAESTI RAZRED Određivanje koncentracije mravlje i octene kiseline u zajedničkoj prisutnosti Zadatak. Dana je vodena otopina koja sadrži mravlju i octenu kiselinu.

Odobravam zamjenika glavnog državnog sanitarnog liječnika SSSR-a A.I.ZAICHENKO 20. ožujka 1975. N 1251-75 TEHNIČKE UVJETE ZA METODU ODREĐIVANJA TEREFTALNE KISELINE U ZRAKU Ove tehničke specifikacije

Ministarstvo obrazovanja i znanosti Ruske Federacije SAVEZNA DRŽAVNA PRORAČUNSKA OBRAZOVNA USTANOVA VISOKOG OBRAZOVANJA “SARATOVSKO NACIONALNO ISTRAŽIVAČKO DRŽAVNO SVEUČILIŠTE”

ZADACI teoretskog kruga, 11. razred Zadatak 1. U kemiji se kao sredstva za sušenje koriste tvari kao što su kalcijev i barijev oksid, kaustični kalij, metalni kalcij, bezvodni magnezijev i natrijev sulfat.

MINISTARSTVO OBRAZOVANJA I ZNANOSTI RUSKE Savezne državne proračunske obrazovne ustanove visokog stručnog obrazovanja "Jugozapadno državno sveučilište" (SWSU) Odjel za organsku i analitičku

UDK 669.168.28.001.4 Grupa B19 DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR FEROMOLIBDEN Metode za određivanje sadržaja cinka, olova i bizmuta Feromolibden. Metode određivanja cinka, olova i bizmuta

Kemija - razredi 8-9 Maksimalni broj bodova 100. 9-1. Ista količina metala reagira s 0,8 g kisika i 8,0 g halogena. Prepoznajte halogen koji se spominje u zadatku. Molimo potvrdite svoj odgovor.

MINISTARSTVO ZDRAVLJA REPUBLIKE BJELORUSIJE ODOBRENO OD STRANE prvog zamjenika ministra zdravstva 19. ožujka 2001. Registarski broj 91-0008 V.I. Orekhovsky Fotometrijska metoda za određivanje nitrata

MEĐUNARODNE STACIONARNE INSTALACIJE ZA DESTILACIJU DESALINIZACIJE Metode kemijske analize otopina za pranje pri čišćenju opreme GOST 26449.5-85 Stacionarne

UDK 669.55:543.66: 006.354 Grupa B59 DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSSR-a CINČAVE LEGURE Metode određivanja bakra Cinkove slitine. Metode određivanja bakra GOST 25284.2 82 (ST SEV 2930 81)

Uloga kemijskog eksperimenta u uspostavljanju odnosa između nastave kemije i projektnih aktivnosti učenika Zaichko G.N. Učiteljica kemije 1 Tipologija projekata (E.S. Polat) prema dominantnim aktivnostima učenika

GOST 13047.13-81 M E ZH G O S U D A R S T V E N Y STANDARDNE METODE NIKLA ZA ODREĐIVANJE KADMIJA I SLUŽBENA ZGRADA BZ 1-9 9 IP K IZDAVAČKA KUĆA STANDARDA Moskva certifikacija u izgradnji UDK

UDK 543.33 ZNAČAJKE KVANTITATIVNOG ODREĐIVANJA MANGANA U VODI METODOM INVERZIJSKE VOLTAMPEROMETRIJE MARKE "ECOTEST-VA" SA SENZOROM "MODUL EM-04" A. I. Fokina, E. I. Lyalina Državna obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja "Vyatka State"

GOST R 51210-98 DRŽAVNI STANDARD RUSKA FEDERACIJA I PITKA VODA Metoda određivanja sadržaja bora GOSSTANDARD RUSIJE Moskva Predgovor 1 RAZVOJIO Tehnički

UDK 543.257.1:661.73 REVERZIVNA POTENCIOMETRIJSKA TITRACIJA U ANALIZI ALKALNIH OTOPINA SOLI KARBONSKE KISELINE Yu.M.Shapiro, A.V.Kuligina Kuban State Technological University Sažetak

Vijesti Tomskog politehničkog sveučilišta.. T. 36. 3 UDC 543.4.3 SPEKTROFOTOMETRIJSKO ODREĐIVANJE ASKORBINSKE KISELINE U KRUTOJ FAZI POMOĆU 6-DIKLOROFENOLINDOFENOLA IMOBILIZIRANOG U