염색체의 형태학적 구조와 화학적 조성. 시간에 따른 세포 존재 패턴

"염색체"라는 용어는 1888년 독일의 형태학자 발데이르(Waldeir)에 의해 제안되었습니다. 1909년에 Morgan, Bridges 및 Sturtevant는 유전 물질과 염색체의 연관성을 입증했습니다. 염색체는 세포에서 세포로 유전 정보를 전달하는 데 중요한 역할을 합니다. 모든 요구 사항을 충족합니다.

1) 두 배의 능력;

2) 세포 내 존재의 불변성;

3) 딸세포 사이의 유전물질의 균일한 분포.

염색체의 유전적 활동은 세포의 유사분열 주기 동안의 압축 정도와 변화에 따라 달라집니다.

비분할 핵에 염색체가 존재하는 탈 나선형 형태를 염색질이라고 하며, 이는 DNP(디옥시리보핵 복합체)를 형성하는 단백질과 DNA를 기반으로 합니다.

염색체의 화학적 조성.

히스톤 단백질 H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 – 50% - 기본 특성;

비히스톤 단백질 – 산성 특성

RNA, DNA, 지질(40%)

다당류

금속 이온

세포가 유사분열 주기에 들어가면 염색질의 구조적 구성과 기능적 활동이 변경됩니다.

중기 염색체의 구조(유사분열)

이는 염색체를 p와 q(짧은 것과 긴)의 두 가지 팔로 나누는 중심 수축에 의해 서로 연결된 두 개의 염색 분체로 구성됩니다.

염색체 길이에 따른 동원체의 위치에 따라 모양이 결정됩니다.

메타중심(p=q)

하위메타중심적(p>q)

말단중심성(p

2차 수축에 의해 주 염색체에 연결된 위성이 있으며, 그 영역에는 리보솜 합성을 담당하는 유전자가 있습니다(2차 수축은 핵소 조직자입니다).

염색체의 끝에는 텔로미어가 있는데, 이는 염색체가 서로 달라붙는 것을 방지하고 염색체가 핵막에 부착되는 것을 촉진합니다.

염색체를 정확하게 식별하려면 동원체 지수(단완 길이와 전체 염색체 길이의 비율)를 사용하고 100%를 곱합니다.

염색체의 간기 형태는 간기 세포 핵의 염색질에 해당하며, 이는 현미경으로 다소 느슨하게 위치한 필라멘트 형성 및 덩어리의 집합으로 볼 수 있습니다.

간기 염색체는 탈나선 상태, 즉 조밀한 모양을 잃고 느슨해지며 응축이 해제되는 것이 특징입니다.

DNP의 압축 수준

염색질 압축 정도는 유전 활동에 영향을 미칩니다. 압축 수준이 낮을수록 유전적 활동이 커지고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 뉴클레오솜 및 뉴클레오머 수준에서 염색질은 활성이지만 중기에서는 비활성이며 염색체는 유전 정보를 저장하고 배포하는 기능을 수행합니다.

DNA는 뉴클레오티드로 구성된 이중 가닥의 오른쪽 나선입니다. 뉴클레오티드는 차례로 질소 염기, 즉 탄수화물로 구성됩니다. 인. 와.

질소 염기:

1) 퓨린

아데닌(A)

구아닌(G)

2) 피리미딘

시토신(C)

우라실(U)

질소 염기는 상보성의 원리에 따라 쌍을 형성할 수 있습니다.

뉴클레오티드는 단순한 공유 인-디에스테르 결합에 의해 사슬로 결합됩니다.

DNA의 구조.

DNA 가닥 사이에는 상보성의 원리에 따라 질소 염기 사이에 수소 결합이 발생합니다.

DNA 세포에서의 역할.

1. 물려받은 정보를 저장하고 전달합니다.

염색체.

염색체의 화학적 조성과 구조.

주로 DNA와 단백질로 구성된다. 고양이는 염색질이라는 핵단백질 복합체를 형성하는데, 이는 기본 염료로 염색되는 능력 때문에 그 이름을 얻었습니다.

특정 종의 유기체 세포 핵에있는 DNA의 양은 일정하며 배수성에 정비례합니다. 이배체 체세포에서는 배우자보다 두 배나 많습니다.

염색체 모양.

여러 가지가 있습니다. 염색체 모양: 팔길이가 같은(동원체가 중앙에 있음), 팔이 같지 않은(동원체가 한쪽 끝으로 이동됨), 막대 모양(동원체가 거의 염색체 끝에 위치함) 및 점 모양 - 매우 작아서 모양을 결정하기가 어렵습니다.

무성 및 유성 생식 방법

무성생식– 새로운 유기체의 시작은 한 부모 개체에 의해 주어지며, 자손은 어머니의 정확한 유전적 복사본입니다. 신체(세포분열은 유사분열을 기반으로 함). 무료 변경 종의 유전적 안정성에 기여합니다.

다세포 유기체의 유형:

다배아– 비 재생산 유형 접합체는 여러 개의 할구로 나누어지고, 각각은 완전한 독립 유기체로 발전합니다(예: 일란성 쌍둥이).

식물성 운동- 신체 부위별 재현.

a) 식물에는 새싹, 뿌리, 잎 등 다양한 방법이 있습니다.

b) 동물의 경우

조각화(Fragmentation)는 신체가 조각으로 분해되는 것을 말하며, 각 조각은 완전한 유기체(백색 플라나리아)로 회복됩니다.

2부분으로 나누기(지렁이)

새싹 (히드라)

포자형성(고사리, 속새, 이끼, 고등포자식물)

단세포 유기체에서:

2로 나누기: 가로(유사분열, 섬모), 세로(Euglena viridina), 방향 없음(아메바)

분열증– 핵의 다중 분할에 이어 각 핵 주위의 세포질이 그룹화되고 세포가 많은 작은 세포로 분해됩니다(말라리아 변형체).

포자체(말라리아 변형체 - 여러 세포 분열 후 많은 세포로 분해되지만 첫 번째 분열은 감수분열임)

포자형성(클라미도모나스)

유성생식– 새로운 유기체의 시작은 2번의 탄생으로 주어진다. 개인, 후손 – 교배와 독립으로 인해 부모와 유전적으로 다릅니다. 상동 염색체의 발산 및 무작위 수정 현상 (분할은 감수 분열을 기반으로 함). 자손의 유전적 다양성이 증가 → 변화하는 조건에서 생존.

단세포 유기체에서:

무법자극(배우자 형성 없음) 예: 접합

Gametogony(배우자 형성과 함께):

a) 동질혼(남편과 아내의 배우자는 이동성이 있고 외부에서는 구별할 수 없음)

b) 이형혼(두 배우자 모두 이동성이 있지만 암컷이 훨씬 더 큽니다)

우가미(암컷은 크고 움직이지 않고, 수컷은 작고 움직입니다) 예: Volvox

다세포 유기체에서:

수정으로

수정하지 않고(단위 생식)

여성 발생(새로운 유기체의 시작은 수정되지 않은 난자에 의해 제공됩니다). 네오플의 발전과 함께. 계란 꿀벌은 드론을 개발합니다.

남성생성(난자의 핵이 죽고, 정자가 이를 관통함(1-반수체, 2-이배체) 난자는 아버지의 유전 물질을 운반함)

의무적(영구적) 처녀생식과 임의적(일시적) 처녀생식이 있습니다.

감수 분열

이것은 간접적인 세포 분열로, 유전적으로 다른 4개의 반수체 딸세포가 모세포로부터 형성됩니다. 미터린의 재료.

I 분할 – 감소: 염색체 수가 2n4c→1n2c로 절반이 됩니다. ~에 4단계:

전기 I. ~에 5단계:

1) 렙토텐 - DNA 나선, 염색체가 얇은 실, 핵의 형태로 눈에 띄게 되며 껍질이 조각으로 부서지고 핵소체가 사라집니다.

2) 접합체 - 나선화가 계속되고 염색체가 더 잘 보입니다. 기원. 활용(상동 크리스마스를 하나로 모으는 과정 → 2가(테트라드)가 형성됨)

3) 파키텐 – 2가의 형성이 끝납니다. 동종교환 uch-mi hr-m – 건너갑니다.

4) 디플로텐(diploten) - 2가 관자놀이가 약간 갈라지고, 교차하는 곳에 고정된 상태로 유지되며, 교차점(chiasmata)이 보입니다.

5) 다이키네시스(diakinesis) - 2가 크리스마가 서로 분리되고, 중심체가 다른 극으로 분산되고, 스핀들의 필라멘트가 형성됩니다.

중기 I. 이 지역에는 2가가 줄지어 있습니다. 적도에서는 방추사 필라멘트가 중심절에 부착됩니다.

후기 I. 중심체 분리가 발생하지 않습니다. 전체 상동 사원은 극으로 분산되며, 각 사원은 2개의 염색 분체로 구성됩니다(한 사원은 한 극으로, 다른 사원은 다른 극으로 이동). 독립 발산의 법칙 호몰. 시간-분: 각 쌍에서 우리는 서로 독립적으로 갈라집니다.

말기 I. 극에서 염색체의 DNA는 나선형으로 나타나고 염색체는 보이지 않으며 주위에 핵막이 형성되고 핵소체가 형성된 다음 세포질 분열이 발생합니다. 세포질이 분리되고 2 개의 세포가 형성됩니다 (그러나 각 세포에서는 1n2c )

II 분할 - 방정식: 염색체 수 = DNA 수 1n2c→1n1c

Prophase II, Metaphase II, Anaphase II, Telophase II - 유사분열과 같습니다.

감수분열의 의미:

1) 유성 생식의 기초가 되며 배우자의 반수체성을 보장합니다.

2) 자손의 유전적 다양성을 증가시키는 데 도움 → 변화하는 조건에서 생존 환경.

주어진 종의 유기체를 특징 짓는 체세포의 염색체 세트를 핵형 (그림 2.12).

쌀. 2.12.핵형( ㅏ) 및 관용어( 비) 인간 염색체

염색체는 다음과 같이 나누어진다. 상염색체(남녀 모두 동일) 그리고 이색염색체, 또는 성염색체(남성과 여성의 경우 다른 세트). 예를 들어, 인간 핵형은 22쌍의 상염색체와 2개의 성염색체를 포함합니다. 더블 엑스여자와 XY y 남자들(44+ 더블 엑스 44세 이상 XY각기). 유기체의 체세포에는 다음이 포함됩니다. 이배체(이중) 염색체 세트 및 배우자 - 반수체(단일).

관용어- 염색체의 크기가 작아짐에 따라 배열되는 체계적 핵형이다. 일부 염색체 쌍은 크기가 비슷하기 때문에 염색체를 크기별로 정확하게 배열하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 그래서 1960년에 제안되었다. 덴버 염색체 분류, 이는 크기 외에도 염색체의 모양, 동원체의 위치, 2차 수축 및 위성의 존재를 고려합니다(그림 2.13). 이 분류에 따르면 23쌍의 인간 염색체는 A에서 G까지 7개의 그룹으로 나뉩니다. 분류를 용이하게 하는 중요한 특징은 다음과 같습니다. 동위원소 지수(CI)는 전체 염색체 길이에 대한 짧은 팔 길이의 비율(백분율)을 반영합니다.

쌀. 2.13.인간 염색체의 덴버 분류

염색체 그룹을 살펴보겠습니다.

그룹 A(염색체 1-3). 이들은 대형, 메타센트릭 및 아메타센트릭 염색체이며, 중심체 지수는 38에서 49입니다. 염색체의 첫 번째 쌍은 가장 큰 메타센트릭(CI 48-49)이며, 중심체 근처의 긴 팔의 근위 부분에 이차 염색체가 있을 수 있습니다. 긴축. 두 번째 염색체 쌍은 가장 큰 아메타센트릭(CI 38-40)입니다. 세 번째 염색체 쌍은 첫 번째 염색체 쌍보다 20% 짧으며, 염색체는 아메타중심성(CI 45-46)으로 쉽게 식별됩니다.

그룹 B(염색체 4번과 5번). 이들은 큰 하위 중심 염색체이며 중심 지수는 24-30입니다. 일반적인 염색으로 서로 다르지 않습니다. R 세그먼트와 G 세그먼트(아래 참조)의 분포는 서로 다릅니다.

그룹 C(염색체 6-12). 염색체는 중간 크기이고 하위 중심이며 중심 지수는 27-35입니다. 2차 수축은 종종 염색체 9에서 발견됩니다. X 염색체도 이 그룹에 속합니다. 이 그룹의 모든 염색체는 Q-염색과 G-염색을 사용하여 식별할 수 있습니다.

그룹 D(염색체 13-15). 염색체는 다른 모든 인간 염색체와는 매우 다르며 중심체 지수는 약 15입니다. 세 쌍 모두 위성이 있습니다. 이 염색체의 긴 팔은 Q 세그먼트와 G 세그먼트가 다릅니다.

그룹 E(염색체 16-18). 염색체는 상대적으로 짧고, 메타센트릭 또는 하위메타센트릭이며, 중심체 지수는 26~40입니다(염색체 16의 CI는 약 40, 염색체 17의 CI는 34, 염색체 18의 CI는 26입니다). 16번 염색체의 장완에서 2차 수축이 10%에서 발견됩니다.

그룹 F(염색체 19번과 20번). 염색체는 짧고 하위 중심이며 중심 지수는 36-46입니다. 일반적인 염색에서는 동일해 보이지만, 차별 염색에서는 명확하게 구별됩니다.

그룹 G(염색체 21번과 22번). 염색체는 작고, 중심성이며, 중심 지수는 13-33입니다. Y 염색체도 이 그룹에 속합니다. 차별 염색으로 쉽게 구별할 수 있습니다.

중심에서 인간 염색체의 파리 분류 (1971)은 각 염색체의 특징인 가로 방향의 밝은 부분과 어두운 부분의 교대 순서를 나타내는 특별한 차등 염색 방법을 기반으로 합니다(그림 2.14).

쌀. 2.14.인간 염색체의 파리 분류

다양한 유형의 세그먼트는 가장 명확하게 식별되는 방법으로 지정됩니다. 예를 들어, Q 세그먼트는 퀴닌 머스타드로 염색한 후 형광을 발하는 염색체 영역입니다. 세그먼트는 Giemsa 염료로 염색하여 드러납니다(Q- 및 G-세그먼트는 동일함). R 세그먼트는 제어된 열 변성 등을 거쳐 염색됩니다. 이러한 방법을 사용하면 그룹 내에서 인간 염색체를 명확하게 구별할 수 있습니다.

염색체의 짧은 팔은 라틴 문자로 지정됩니다. 피그리고 길다 - 큐. 각 염색체 팔은 동원체부터 텔로미어까지 번호가 매겨진 영역으로 나뉩니다. 일부 짧은 팔에서는 그러한 영역이 하나 구별되는 반면, 다른 팔(긴 팔)에는 최대 4개가 있습니다. 영역 내의 밴드는 동원체부터 순서대로 번호가 매겨져 있습니다. 유전자의 위치가 정확하게 알려지면 밴드 인덱스를 사용하여 이를 지정합니다. 예를 들어, 에스테라제 D를 코딩하는 유전자의 위치는 13으로 지정됩니다. 피 14, 즉 13번 염색체 단완의 첫 번째 영역의 네 번째 띠입니다. 유전자 위치 파악이 밴드에 항상 알려진 것은 아닙니다. 따라서 망막모세포종 유전자의 위치는 13으로 지정됩니다. 큐, 이는 13번째 염색체의 장완에 국한되어 있음을 의미합니다.

염색체의 주요 기능은 세포와 유기체가 재생되는 동안 유전 정보를 저장, 재생산 및 전송하는 것입니다.

치과학부 학생들을 위한 주제별 강의 계획

1학기

1. 세포는 생명체의 기본 유전적 구조 및 기능 단위입니다. 세포 내 에너지, 정보 및 물질의 흐름을 구성합니다.

2. 세포 주기, 유사 분열 주기, 유사 분열. 염색체의 구조. 세포주기 구조의 역학 이종-유염색질. 핵형.

3. 배우자 형성. 감수 분열. 배우자. 수분.

4. 유전학의 주제, 작업 및 방법. 유전자 분류. 유전의 기본 패턴과 특성 형성. 유전의 염색체 이론.

5. 유전의 분자적 기초. DNA 코드 시스템진핵생물과 원핵생물의 게놈 구조.

6. 유전자 발현. 전사, 처리, 방송. 유전 공학.

7. 가변성의 형태. 수정 가변성. 반응의 표준. 수정.

8. 돌연변이 및 조합 가변성. 돌연변이. 돌연변이 유발.

9. 유전성 및 염색체 유전성 인간 질병.

10. 유전 정보를 실현하는 과정으로서의 개체발생 발달의 중요한 시기. 생태 itatogenic의 문제.

11. 종의 개체군 구조진화 요인. 소진화와 대진화. 유기체 세계의 진화 법칙의 메커니즘. 진화의 합성 이론.

12. 인간 진화의 특징. 인류의 인구 구조진화적 요인의 작용 대상인 사람들. 인류의 유전적 다형성.

주석이 달린 강의 일정

1. 세포는 생명체의 기본 유전적 구조 및 기능 단위입니다. 세포 내 에너지, 정보 및 물질의 흐름을 구성합니다.

생명의 주요 매체로서의 물, 분자간 상호 작용에서의 역할, 유전 물질의 분자 조직. 유전 정보의 저장, 전달 및 구현에서 핵산의 보편적인 구성과 기능. 세포 내 유전 정보의 코딩 및 구현. DNA 코드 시스템. 단백질은 유전정보의 직접적인 산물이자 구현체이다. 생명의 기질인 단백질의 분자 조직과 기능. 다당류와 지질의 생물학적 역할, 그 특성. 생물 에너지에서 다당류, ATP의 생물학적 역할. 세포는 생물학적 시스템의 요소입니다. 세포는 유기체입니다. 세포는 다세포 유기체의 기본 유전적, 구조적 기능적 단위입니다. 세포 내 물질, 에너지 및 정보의 흐름진핵 세포 조직의 구조적, 기능적 수준의 계층구조입니다.분자, 효소, 구조적, 기능적 복합체입니다. 세포막, 세포의 공간적, 시간적 조직에서의 역할. 세포 표면 수용체. 그들의 화학적 성질과 중요성. 박테리아의 막상 복합체의 분자 조직의 특징으로 타액 리소자임, 식세포 및 항생제에 내성을 갖습니다. 표면 장치의 이온 채널과 치과 수술에서 국소 마취 중 진통 효과에 미치는 역할. 공간적 세포하 조직의 주요 구성요소인 막내 시스템 세포 유기체, 형태 기능적 조직 및 분류. 핵은 세포의 통제 시스템이다. 핵 봉투.

2. 세포주기, 유사분열주기, 유사분열. 염색체의 구조. 세포주기 구조의 역학 이종-유염색질. 핵형.

염색체의 형태적 특성 및 분류 인간 핵형. 세포의 시간적 조직 세포 주기, 주기화 유사분열 주기, 자가 재생산 단계 및 유전 물질 분포 염색체의 구조와 세포주기에서의 구조의 역학. 헤테로- 및 유크로마틴. 유기체의 재생산과 재생을 위한 유사분열의 중요성. 인간 구강 조직의 유사 분열 활동. 유사분열 비율. 인간 구강의 세포, 조직 및 기관의 수명주기. 정상세포와 종양세포의 생활주기의 차이. 세포주기 및 유사분열 활동의 조절.

3. 배우자 형성. 감수 분열. 배우자. 수분 .

재생산의 진화. 무성생식의 생물학적 역할과 형태. 종 내에서 유전 정보를 교환하기 위한 메커니즘으로서의 성적 과정 Gametesis 감수 분열, 세포학적 및 세포 유전학적 특성. 수정, 수정, 성적 이형성: 유전적, 형태생리학적, 내분비적, 행동적 측면. 인간 생식의 생물학적 측면.

4. 유전학의 주제, 임무 및 방법. 유전자 분류. 유전의 기본 패턴과 특성 형성. 유전의 염색체 이론.

유전 물질 및 그 속성의 일반적인 개념: 정보 저장, 유전 정보의 변경(돌연변이), 복구, 세대 간 전달, 구현. 유전자는 유전의 기능적 단위이며 그 속성입니다. 유전자 분류(구조적, 조절적) , 점프). 염색체 내 유전자의 국소화. 대립성, 동형접합성, 이형접합성의 개념. 염색체의 유전적 및 세포학적 지도. 유전자 연결 그룹으로서의 염색체 유전 염색체 이론의 기본 원리 잡종 분석은 유전학의 기본 방법입니다. 상속 유형. 자손에게 품질 특성을 전달하는 메커니즘으로서의 단일 유전. 모노하이브리드 횡단. 1세대 하이브리드의 균일성 규칙. 2세대 하이브리드 분할 규칙. 우성 및 열성, Di- 및 폴리하이브리드 교차. 비대립유전자의 독립적인 조합 멘델 패턴의 통계적 특성. Mendelian 특성의 조건, 사람의 Mendelian 특성. 특성의 연결된 상속과 교차. 성 관련 형질의 유전 인간 X 및 Y 염색체의 유전자에 의해 제어되는 형질의 유전 정량적 형질의 유전을 위한 메커니즘으로서의 다유전자 유전. 혈액형 설정을 위한 법의학에서 타액 내 그룹별 물질의 역할.

5. 유전의 분자적 기초. DNA 코드 시스템진핵생물과 원핵생물의 게놈 구조.

공변적 번식은 살아있는 유기체의 유전과 다양성의 분자 메커니즘입니다. 독특한 반복 뉴클레오티드 서열을 가진 DNA 부분과 그 기능적 중요성.유전의 분자적 기초. 원핵생물과 진핵생물의 유전자 구조.

6. 유전자 발현. 전사, 처리, 방송. 유전 공학.

단백질 생합성 과정에서의 유전자 발현. 스플라이싱 현상 "하나의 유전자 - 하나의 효소" 가설. 종양 유전자. 유전 공학.

7. 가변성의 형태. 수정 가변성. 반응의 표준. 수정.

다양한 상태에서 생명체 시스템의 존재 가능성을 보장하는 속성으로서의 가변성 가변성의 형태: 수정, 조합, 돌연변이 및 개체 발생과 진화에서의 중요성. 수정 가변성. 유 전적으로 결정된 특성의 반응 표준. 표현형. 수정의 적응성.

8. 돌연변이 및 조합 가변성. 돌연변이. 돌연변이 유발

유전형 변이성(조합 및 돌연변이). 결합 가변성의 메커니즘. 사람의 유전적 다양성을 보장하는 데 있어서 결합적 다양성의 중요성 돌연변이적 다양성. 돌연변이는 유전 물질의 질적 또는 양적 변화입니다. 돌연변이 분류: 유전자, 염색체, 게놈. 생식세포와 체세포의 돌연변이. 배수성, 이배수성 및 반수성, 이를 유발하는 메커니즘 염색체 돌연변이: 결실, 역전, 복제 및 전위. 자발적 및 유도된 돌연변이. 돌연변이 유발 및 유전자 제어 유전 물질 복구, DNA 복구 메커니즘. 돌연변이원: 물리적, 화학적, 생물학적. 인간의 돌연변이 유발. 돌연변이 유발 및 발암, 환경 오염의 유전적 위험 및

보호 조치.

9. 유전적 및 염색체 유전성 인간 질병.

유전병의 개념, 그 증상에서 환경의 역할. 선천성 및 비선천성 유전 질환 유전 질환의 분류. 유전 유전 질환, 발달 메커니즘, 빈도, 예. 인간의 염색체 수 변화, 발달 메커니즘, 예와 관련된 염색체 질환 염색체 구조 변화, 발달 메커니즘, 예와 관련된 염색체 유전 질환 유전 공학, 유전 유전 치료에 대한 전망 질병. 유전병 예방. 유전병 예방을 위한 기초로서 의료 및 유전 상담. 의학적 및 유전적 예후 - 아픈 아이를 낳을 위험 결정 산전 진단, 방법 및 기능. 단일 유전적으로 유전된 상염색체 우성, 상염색체 열성 및 성 관련 특성, 치과 질환 및 증후군. 치과에서의 다유전성 질환 및 증후군. 인간 악안면 병리학에서 돌연변이의 발현과 역할. 염색체 질환의 진단과 얼굴 및 치아 시스템에서의 증상. 유전성 악안면 병리의 발현에 대한 근친 결혼의 결과.

10. 유전 정보를 구현하는 과정으로서의 개체 발생 발달의 중요한 기간. 생태 itatogenic의 문제.

개별 발달(개체 발생) 개체 발생의 주기화(배아 전, 배아 및 배아 후 기간). 배아 기간의 주기화 및 일반적인 특성: 접합 전 기간, 수정, 접합체, 분열, 낭배 형성, 조직 및 기관 형성 최종 표현형 형성에 유전 정보 구현 발달 중인 유기체 부분의 연속적인 상호 작용. 배아 유도. 개발의 차별화와 통합. 개체 발생에서 유전과 환경의 역할. 개발의 중요한 기간. 차등 유전자 활동의 가설. 발달 중 선택적 유전자 활동; 난자의 세포질 인자의 역할, 세포의 접촉 상호작용, 조직간 상호작용, 호르몬 영향. 개체 발생의 무결성. 인간 배아 발생에서 얼굴, 구강 및 치아 시스템의 형성, 발달 및 형성. 아가미 장치의 변형. 개체 발생 조절 장애로 인한 안면 및 치아 시스템의 유전성 및 비유전성 기형입니다. 치아를 바꾸는 것. 인간 구강 및 치과 시스템의 연령 관련 변화. 소화 시스템의 충치 및 질병 발병에서 환경 요인의 역할.

11. 종의 개체군 구조, 진화 요인. 소진화와 대진화. 유기체 세계의 진화 법칙의 메커니즘. 진화의 합성 이론.

종의 개체군 구조 개체군: 유전적 및 환경적 특성. 집단의 유전자 풀(대립유전자 풀) 유전자 풀의 형성 메커니즘과 시간적 역학 요인. Hardy-Weinberg 규칙: 내용 및 수학적 표현 인간의 이형접합성 대립유전자의 빈도를 계산하는 데 사용됩니다. 인구는 진화의 기본 단위입니다. 1차 진화 현상은 개체군의 유전자 풀(유전적 구성)의 변화입니다. 기본 진화 요인: 돌연변이 과정 및 유전적 조합론. 개체군 파동, 격리, 자연 선택. 기본 진화 요인의 상호 작용과 인구의 유전적 구성 변화의 생성 및 통합에서의 역할 자연 선택. 자연 선택의 형태. 진화에서 자연선택의 창조적 역할. 진화 과정의 진화 선택의 적응 특성 적응, 그 정의. 고도로 지역적이고 광범위한 생활 조건에 대한 적응 진화적 개념으로서의 환경 생물학적 편의 문제에 대한 변증법적 유물론적 해결책 소대 진화. 메커니즘의 특성과 주요 결과. 그룹의 진화 유형, 형태 및 규칙. 진화 과정의 결과인 유기체 세계 진화 과정의 방향 문제에 대한 변증법적 유물론적 이해 진화의 진보적 성격. 생물학적 및 형태생리학적 진행: 기준, 유전적 기초. 얼굴과 치아 시스템의 계통 발생적으로 결정된 결함.

12. 인간 진화의 특징. 인류의 인구 구조진화적 요인의 작용 대상인 사람들. 인류의 유전적 다형성.

인류의 인구 구조. 격리합니다. 진화적 요인의 대상으로서의 사람. 돌연변이 과정, 이주, 고립이 사람들의 유전적 구성에 미치는 영향. 유전적 부동과 분리된 유전자 풀의 특징 인간 집단에서 자연 선택 작용의 특이성. 이형접합체와 동형접합체에 대한 선택의 예. 선택과 역선택. 겸상 적혈구 적혈구의 특성에 대한 역선택 인자. 선택-역선택 시스템의 인구 유전적 영향: 인구 집단의 유전자 풀 안정화, 시간 경과에 따른 유전자 다형성 상태 유지. 유전적 다형성, 분류. 적응형 및 균형 다형성. 인구의 유전적 다형성과 적응 잠재력, 유전적 부하와 생물학적 본질. 인류의 유전적 다형성: 규모, 형성 요인. 인류의 과거, 현재, 미래에 있어서 유전적 다양성의 중요성(의료생물학적, 사회적 측면) 질병 소인의 유전적 측면 유전적 부하의 문제 돌연변이 부하 유전병의 빈도 인간은 유기 세계의 역사적 발전 과정의 자연스러운 결과입니다. 인간의 생물사회적 본성 동물계 체계에서 종의 위치: 인간의 질적 독특성 인간의 유전적, 사회적 상속인류발생의 다양한 단계에서 인간 형성에 있어서 생물학적, 사회적 요인의 상관관계. Austrolopithecus, Archanthropus, Paleoanthropus, Neoanthropus 인류의 생물학적 선사시대: 사회 영역에 진입하기 위한 형태-생리학적 전제조건 사회 발전의 가능성을 보장하는 요소 중 하나인 인간의 생물학적 유산. 사람들의 건강을 결정하는 데 있어 중요성이 있습니다. 인간 치과 시스템의 진화에서 영양의 역할. 지리적 환경 요인의 역할, 저작 장치의 주요 변화, 인종 형성의 일반적인 구조 및 안면 골격.

메모: 강의는 일주일에 한 번 진행됩니다.