포함, 분류, 화학적 및 형태 기능적 특성. 외부 영향에 대한 세포 반응

1. 영양소(지질, 다당류, 단백질) 공급

2. 효소 저장소(췌장 세포 내) – 자이모겐 과립

3. 분비세포 및 선세포에서 배설되는 생성물의 축적(단백질, 당류, 지질단백질 등의 분비과립)

4. 안정기 물질의 축적(일부 색소 - 노란색 및 갈색 색소 - 식물 세포가 노화됨에 따라 축적되는 리포푸신, 부신 리포크롬, 망막의 시각적 보라색 레티닌, 적혈구의 헤모글로빈, 동물 외피 조직의 멜라닌)

q 리포이드(지방, 오일)는 작은 물방울 형태로 축적됩니다(거의 모든 식물 및 동물 조직의 세포에서 발견됨, 동물의 경우 특수 지방 세포에서 발견됨). 지방세포)

q 다당류(식물의 전분, 동물의 글리코겐) 함유물은 과립 형태로 축적됩니다(광학 현미경으로 명확하게 볼 수 있으며, 특히 간 세포, 근육 섬유, 뉴런에서 볼 수 있음). 전분 과립의 모양은 각 식물 종과 특정 조직에 따라 다릅니다(감자 괴경과 곡물의 세포질에는 전분 침전물이 풍부합니다).

q 단백질 함유물(지방 및 탄수화물 함유물보다 덜 일반적임)은 덩어리 및 결정 형태로 나타납니다(난자, 간 및 원생동물 세포의 세포질에 풍부함).

q 소금 결정

작업 종료 -

이 주제는 다음 섹션에 속합니다.

생명의 본질

생명체는 엄청난 복잡성과 구조적, 기능적 질서가 높다는 점에서 무생물과 질적으로 다릅니다. 생명체와 무생물은 기본 화학적 수준, 즉 세포 물질의 화합물에서 유사합니다.

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이 섹션의 모든 주제:

돌연변이 과정과 유전적 변이의 보유
· 돌연변이 유발 요인의 영향을 받는 집단의 유전자 풀에서 지속적인 돌연변이 과정이 발생합니다. · 열성 대립유전자는 더 자주 돌연변이를 일으킵니다(돌연변이 유발 요인에 덜 저항하는 단계를 암호화합니다).

대립유전자 및 유전자형 빈도(인구의 유전적 구조)
집단의 유전적 구조 - 집단의 유전자 풀에서 대립유전자 빈도(A 및 a)와 유전자형(AA, Aa, aa)의 비율 대립유전자 빈도

세포질 상속
· A. Weissman과 T. Morgan의 염색체 유전 이론(즉, 유전자의 독점적인 핵 위치화)의 관점에서 이해할 수 없는 데이터가 있습니다. · 세포질은 재생에 관여합니다.

미토콘드리아의 플라스모겐
· 하나의 미토콘드리아에는 약 15,000개의 뉴클레오티드 쌍 길이의 원형 DNA 분자 4~5개가 포함되어 있습니다. · 다음을 위한 유전자가 포함되어 있습니다. - tRNA, rRNA 및 리보솜 단백질의 합성, 일부 공기 효소

플라스미드
· 플라스미드는 매우 짧고, 유전 정보의 비염색체 전달을 제공하는 박테리아 DNA 분자의 자동 복제 원형 조각입니다.

가변성
변이성은 조상과 구조적, 기능적 차이를 얻는 모든 유기체의 공통 특성입니다.

돌연변이 다양성
돌연변이는 신체 세포의 질적 또는 양적 DNA로, 유전 기관(유전자형)의 변화를 초래합니다. 돌연변이 창조론

돌연변이의 원인
돌연변이 유발 요인(돌연변이 유발원) - 돌연변이 효과를 유발할 수 있는 물질 및 영향(해당되는 외부 및 내부 환경의 모든 요인)

돌연변이 빈도
· 개별 유전자의 돌연변이 빈도는 매우 다양하며 유기체의 상태와 개체 발생 단계(보통 나이가 들수록 증가함)에 따라 다릅니다. 평균적으로 각 유전자는 4만년에 한 번씩 돌연변이를 일으킵니다.

유전자 돌연변이(점, 사실)
그 이유는 유전자의 화학적 구조의 변화(DNA의 뉴클레오티드 서열 위반: * 한 쌍 또는 여러 개의 뉴클레오티드의 유전자 삽입)입니다.

염색체 돌연변이(염색체 재배열, 수차)
원인 - 염색체 구조의 중대한 변화(염색체 유전 물질의 재분배)로 인해 발생합니다. 모든 경우에 다음의 결과로 발생합니다.

배수성
배수체는 세포의 염색체 수가 여러 번 증가한 것입니다 (반수체 염색체 세트 -n은 2 번이 아니라 여러 번 반복됩니다 - 최대 10 -1

배수성의 의미
1. 식물의 배수성은 세포, 영양 및 생식 기관(잎, 줄기, 꽃, 과일, 뿌리 등)의 크기가 증가하는 것이 특징입니다. , y

이수성(이배수성)
이수성(이배체성) - 반수체 세트의 배수가 아닌 개별 염색체 수의 변화(이 경우 상동 쌍의 하나 이상의 염색체는 정상입니다.)

체세포 돌연변이
체세포 돌연변이 - 신체의 체세포에 발생하는 돌연변이 · 유전자 돌연변이, 염색체 돌연변이, 게놈 체세포 돌연변이가 있습니다

유전적 변이의 상동계열 법칙
· 5개 대륙의 야생 식물과 재배 식물에 대한 연구를 바탕으로 N.I. Vavilov가 발견했습니다. 5. 유전적으로 가까운 종과 속의 돌연변이 과정은 병렬로 진행됩니다.

조합 가변성
결합 변이성 - 유성 생식으로 인해 후손의 유전자형에서 대립 유전자의 자연적인 재조합 결과로 발생하는 변이성

표현형 다양성(변형 또는 비유전)
변형 가변성 - 유전자형을 변경하지 않고 외부 환경의 변화에 대한 유기체의 진화적으로 고정된 적응 반응

수정 가변성의 가치
1. 대부분의 변형은 적응적 중요성을 가지며 외부 환경의 변화에 대한 신체의 적응에 기여합니다. 2. 부정적인 변화를 일으킬 수 있습니다 - 형태 변화

수정 변동성의 통계적 패턴
· 정량적으로 측정된 개별 특성이나 속성의 수정은 연속 계열(변이 계열)을 형성합니다. 측정할 수 없는 속성이나 속성에 따라 구축될 수 없습니다.

변형 시리즈 수정의 변형 분포 곡선
V - 특성의 변형 P - 특성 Mo의 변형 발생 빈도 - 모드 또는 대부분

돌연변이 및 변형 발현의 차이
돌연변이(유전자형) 변이성 변형(표현형) 변이성 1. 유전자형 및 핵형의 변화와 관련됨

유전 연구의 대상인 인간의 특징
1. 부모 쌍의 타겟 선택 및 실험적 결혼이 불가능합니다. (실험적 교배가 불가능합니다.) 2. 평균적으로 발생하는 느린 세대 변화.

인간 유전학 연구 방법
계보학적 방법 · 이 방법은 가계도 편집 및 분석(19세기 말 F. Galton이 과학에 도입)을 기반으로 합니다. 이 방법의 본질은 우리를 추적하는 것입니다

트윈 방식
· 이 방법은 일란성 쌍둥이와 이란성 쌍둥이의 형질 유전 패턴을 연구하는 것으로 구성됩니다(쌍둥이의 출생률은 신생아 84명당 1명입니다).

세포유전학적 방법
· 유사분열 중기 염색체를 현미경으로 육안으로 검사하는 것으로 구성됩니다. · 염색체의 감별염색 방법에 기초함(T. Kasperson,

더마토글리픽 방식
· 손가락, 손바닥, 발의 발바닥 표면(표피 돌기가 있으며 복잡한 패턴을 형성하는 능선이 있음)의 피부 완화에 대한 연구를 바탕으로 이 특징은 유전됩니다.

인구 - 통계적 방법
· 대규모 인구 그룹(인구 - 국적, 종교, 인종, 직업이 다른 그룹)의 상속에 관한 데이터의 통계적(수학적) 처리를 기반으로 합니다.

체세포 혼성화 방법
· 무균 영양배지(세포는 피부, 골수, 혈액, 배아, 종양에서 가장 많이 얻음)에서 체외 장기 및 조직의 체세포를 재생산하는 것에 기초하며,

시뮬레이션 방법
· 유전학에서 생물학적 모델링의 이론적 기초는 유전 변이의 상동 계열 법칙 N.I.에 의해 제공됩니다. Vavilova · 특정 모델링의 경우

유전학 및 의학 (의료 유전학)
· 인간 유전병의 원인, 진단 징후, 재활 가능성 및 예방 연구(유전적 이상 모니터링)

염색체 질환
· 그 이유는 부모 생식세포의 핵형 수(게놈 돌연변이) 또는 염색체 구조(염색체 돌연변이)의 변화(기형은 각기 다른 경우에 발생할 수 있음)

성 염색체의 다염색체
삼염색체성 - X(트리플로 X 증후군); 핵형(47, XXX) · 여성에게 알려져 있음; 증후군 1의 빈도: 700 (0.1%) N

유전자 돌연변이로 인한 유전병
· 원인 - 유전자(점) 돌연변이(유전자의 뉴클레오티드 구성 변화 - 하나 이상의 뉴클레오티드의 삽입, 치환, 삭제, 전달; 인간의 정확한 유전자 수는 알려져 있지 않음)

X 또는 Y 염색체에 위치한 유전자에 의해 조절되는 질병
혈우병 - 혈액 응고 불가 저인산혈증 - 체내 인 및 칼슘 결핍, 뼈의 연화 근이영양증 - 구조적 장애

유전형 예방 수준
1. 항돌연변이 유발성 보호 물질 검색 및 사용 항돌연변이원성 물질(보호제) - DNA 분자와 반응하기 전에 돌연변이 유발원을 중화하거나 제거하는 화합물

유전병 치료
1. 증상 및 병원성 - 질병의 증상에 대한 영향(유전적 결함이 보존되어 자손에게 전달됨) n 영양사

유전자 상호작용
유전은 조상으로부터 일련의 세대에 걸쳐 종의 구조적, 기능적 조직의 보존과 전달을 보장하는 일련의 유전 메커니즘입니다.

대립유전자의 상호작용(1개의 대립유전자 쌍)
· 대립유전자 상호작용에는 5가지 유형이 있습니다: 1. 완전 우성 2. 불완전 우성 3. 과잉 우성 4. 우성

상보성
상보성은 여러 비대립 우성 유전자의 상호 작용 현상으로, 두 부모 모두에게 없는 새로운 특성의 출현으로 이어집니다.

중합
중합은 비 대립 유전자의 상호 작용으로, 하나의 형질 발달은 여러 비 대립 유전자 우성 유전자 (다중 유전자)의 영향을 받아 발생합니다.

다발성(다중 유전자 작용)
다발성(Pleiotropy)은 하나의 유전자가 여러 특성의 발달에 영향을 미치는 현상입니다. 유전자의 다발성 영향에 대한 이유는 이것의 1차 생성물의 작용에 있습니다.

번식의 기초
선택 (lat. selektio - 선택) - 과학 및 농업 분야. 생산, 새로운 식물 품종, 동물 품종을 개발하고 개선하는 이론 및 방법 개발

선택의 첫 번째 단계인 가축화
· 야생 조상의 후손인 재배 식물과 가축; 이 과정을 가축화 또는 가축화라고 합니다. 가축화의 원동력은

재배 식물의 원산지 및 다양성 (N. I. Vavilov에 따름)
센터명 지리적 위치 재배식물의 고향

인공 선택(부모 쌍 선택)
· 인위선택에는 집단선택과 개체선택의 두 가지 유형이 알려져 있으며, 집단선택은 다음과 같은 특성을 지닌 유기체를 선택, 보존 및 번식을 위해 사용하는 것입니다.

혼성화(교배)
· 하나의 유기체에 특정 유전 특성을 결합하고 바람직하지 않은 특성을 제거할 수 있습니다. · 선택에 다양한 교배 시스템이 사용됩니다.

근친교배(근친교배)
근친교배는 형제-자매, 부모-자손 등 긴밀한 관계를 가진 개체들의 교배입니다(식물에서 가장 가까운 형태의 근친교배는 다음과 같은 경우에 발생합니다).

관련 없는 교배(이종교배)
· 관련 없는 개체를 교배할 경우 동형접합 상태에 있던 유해한 열성 돌연변이가 이형접합성이 되어 유기체의 생존능력에 부정적인 영향을 미치지 않음

이종증
이종증(잡종 활력)은 관련 없는 교배(교배) 중에 1세대 잡종의 생존력과 생산성이 급격히 증가하는 현상입니다.

유도된(인공) 돌연변이 유발
· 돌연변이원(전리방사선, 화학물질, 극한 환경조건 등)에 노출되면 돌연변이 빈도가 급격히 증가 · 적용

식물의 계통간 혼성화
· 최대치 획득을 위해 타가수분 식물의 장기간 강제 자가수분 결과 얻은 순수(근친교배) 계통을 교배하는 것으로 구성

식물의 체세포 돌연변이의 영양 번식
· 가장 오래된 품종에서 경제적 특성에 유용한 체세포 돌연변이를 분리 및 선발하는 방법(식물육종에서만 가능)

선택 및 유전 작업 방법 I. V. Michurina
1. 체계적으로 먼 교배 a) 종간: 블라디미르 체리 x 윙클러 체리 = 북벚나무의 아름다움(겨울 강건함) b) 속간

배수성
배수체는 신체의 체세포에서 염색체 수가 기본 수(n)의 배수로 증가하는 현상입니다(다배체 형성 메커니즘 및

세포공학
· 아미노산, 호르몬, 무기염 및 기타 영양 성분을 함유한 인공 멸균 영양배지에서 개별 세포 또는 조직의 배양(

염색체 공학
· 이 방법은 식물에서 새로운 개별 염색체를 교체하거나 추가할 수 있는 가능성에 기반을 두고 있습니다. · 어떤 상동쌍에서도 염색체 수를 줄이거나 늘릴 수 있습니다 - 이수성

동물 사육
· 식물선택에 비해 객관적으로 수행하기 어려운 여러 가지 특징을 가지고 있습니다. 1. 일반적으로 유성생식만 전형적입니다.

길들임
· 약 1만~5천년 전 신석기 시대에 시작됨(자연선택 안정화 효과가 약화되어 유전적 변이성이 증가하고 선택효율이 높아짐)

교차(혼성화)
· 교배 방법에는 근친교배와 근친교배, 근친교배의 두 가지 방법이 있습니다. · 쌍을 선택할 때 각 제조업체의 혈통을 고려합니다(스터드북, 교배).

관련 없는 교배(이종교배)
· 동종 교배 및 이종 교배, 종간 또는 속간(체계적으로 먼 잡종)이 가능함 · F1 잡종의 잡종 효과를 동반함

자손에 의한 씨수말의 번식 품질 확인
· 여성에게만 나타나는 경제적 특성(계란 생산, 우유 생산)이 있습니다. · 남성은 딸의 이러한 특성 형성에 참여합니다(남성의 C를 확인하는 것이 필요함).

미생물의 선택
· 미생물(원핵생물 - 박테리아, 남조류, 진핵생물 - 단세포 조류, 균류, 원생동물) - 산업, 농업, 의학 분야에서 널리 사용됨

미생물 선택 단계
I. 인간에게 필요한 산물을 합성할 수 있는 천연균주의 탐색 II. 순수 천연균주의 분리(계대배양을 반복하는 과정에서 발생)

생명공학의 목적
1. 값싼 천연원료 및 산업폐기물로부터 사료 및 식품단백질을 확보(식량문제 해결의 기반) 2. 충분한 양을 확보

미생물 합성 제품
q 사료 및 식품 단백질 q 효소(식품, 술, 양조, 와인, 고기, 생선, 가죽, 섬유 등에 널리 사용됨)

미생물 합성 기술 과정의 단계
1단계 – 한 종 또는 계통의 유기체만 포함하는 순수 미생물 배양물 획득 각 종은 별도의 튜브에 보관되어 생산 및 생산 단계로 보내집니다.

유전(유전)공학
유전 공학은 새로운 유전 구조(재조합 DNA)와 특정 특성을 가진 유기체의 생성 및 복제를 다루는 분자 생물학 및 생명 공학 분야입니다.

재조합(하이브리드) DNA 분자를 얻는 단계
1. 초기 유전물질 획득 - 관심 단백질(형질)을 코딩하는 유전자 · 필요한 유전자는 인공합성 또는 추출의 두 가지 방법으로 획득 가능

유전공학의 성과
· 진핵생물 유전자를 박테리아에 도입하는 것은 자연적으로 고등 유기체의 세포에서만 합성되는 생물학적 활성 물질의 미생물학적 합성에 사용됩니다. · 합성

유전공학의 문제점과 전망
· 유전병의 분자적 기초 연구 및 새로운 치료 방법 개발, 개별 유전자의 손상 교정 방법 찾기 · 신체의 저항력 증가

식물의 염색체 공학
· 이는 식물 배우자의 개별 염색체를 생명공학적으로 대체하거나 새로운 염색체를 추가할 가능성으로 구성됩니다. · 각 이배체 유기체의 세포에는 상동 염색체 쌍이 있습니다

세포 및 조직 배양 방법
· 이 방법은 일정한 물리화학적 조건을 갖춘 엄격하게 멸균된 영양 배지에서 인공적인 조건 하에서 개별 세포, 조직 또는 기관의 조각을 신체 외부에서 성장시키는 것을 포함합니다.

식물의 클론 미세 증식
· 식물세포의 배양이 비교적 간단하고, 배지가 간단하고 저렴하며, 세포배양이 소박하다 · 식물세포 배양방법은 개별세포 또는

식물의 체세포 교배(체세포 교배)
· 견고한 세포벽이 없는 식물세포의 원형질체는 서로 융합하여 양쪽 부모의 특성을 갖는 잡종세포를 형성할 수 있음 ·

동물의 세포 공학
호르몬 과배란 및 배아 이식 방법 호르몬 유도 다배란 방법(소위)을 사용하여 최고의 소로부터 연간 수십 개의 난자를 분리합니다.

동물의 체세포 혼성화
· 체세포는 유전정보 전체를 담고 있습니다. · 인간의 배양 및 후속 교배를 위한 체세포는 피부에서 얻습니다.

단일클론항체의 제조
· 항원(박테리아, 바이러스, 적혈구 등)의 유입에 반응하여 신체는 B 림프구의 도움으로 특정 항체를 생성합니다. 이 단백질은 imm이라는 단백질입니다.

환경생명공학
· 생물학적 방법을 이용한 처리시설 조성을 통한 수질 정화 q 생물학적 필터를 이용한 폐수 산화 q 유기물 재활용

바이오에너지
바이오에너지(Bioenergy)는 미생물을 이용해 바이오매스로부터 에너지를 얻는 생명공학의 한 분야로, 생물군계로부터 에너지를 얻는 효과적인 방법 중 하나이다.

생물전환
생물전환(Bioconversion)은 대사의 결과로 형성된 물질이 미생물의 영향을 받아 구조적으로 관련된 화합물로 변형되는 것입니다. 생물전환의 목적은 다음과 같습니다.

공학효소학
공학효소학은 특정 물질의 생산에 효소를 사용하는 생명공학 분야입니다. · 공학효소학의 중심 방법은 고정화입니다.

생물지질공학
생물지질공학 - 광업(광석, 석유, 석탄)에서 미생물의 지구화학적 활동을 이용 · 미생물의 도움으로

생물권의 경계
· 복잡한 요인에 의해 결정됩니다. 살아있는 유기체의 존재를 위한 일반적인 조건은 다음과 같습니다. 1. 액체 물의 존재 2. 다수의 생물학적 요소(거시 및 미세 요소)의 존재

생물의 성질
1. 일을 생산할 수 있는 엄청난 양의 에너지를 함유하고 있습니다. 2. 효소의 참여로 인해 생물체의 화학 반응 속도가 평소보다 수백만 배 빠릅니다.

생명체의 기능
· 대사 반응에서 물질의 생체 활동 및 생화학적 변형 과정에서 생명체에 의해 수행됩니다. 1. 에너지 – 생명체에 의한 변형 및 동화

육상 바이오매스
· 생물권 중 대륙 부분 - 육지가 29%(1억 4,800만km2)를 차지함 · 토지의 이질성은 위도 구역과 고도 구역의 존재로 표현됨

토양 바이오매스
· 토양은 분해된 유기물과 풍화 광물의 혼합물입니다. 토양의 미네랄 구성에는 실리카(최대 50%), 알루미나(최대 25%), 산화철, 마그네슘, 칼륨, 인이 포함됩니다.

세계 해양의 바이오매스
· 세계 해양(지구의 수권)의 면적은 지구 전체 표면의 72.2%를 차지합니다. · 물은 유기체의 생명에 중요한 특별한 특성을 가지고 있습니다(높은 열용량 및 열전도율).

물질의 생물학적(생물학적, 생물학적, 생지화학적 순환) 주기
물질의 생물학적 순환은 지속적이고, 행성적이며, 상대적으로 순환적이며, 시간과 공간이 고르지 않고, 물질의 규칙적인 분포입니다.

개별 화학 원소의 생지화학적 순환
· 생물학적 요소는 생물권에서 순환합니다. 즉, 생물학적(생명 활동) 및 지질학적 영향을 받아 기능하는 폐쇄된 생지화학적 순환을 수행합니다.

질소 순환
· N2의 공급원 – 분자, 기체, 대기 질소(화학적으로 불활성이기 때문에 대부분의 살아있는 유기체에 흡수되지 않습니다. 식물은 결합된 질소만 흡수할 수 있습니다)

탄소 순환
· 탄소의 주요 공급원은 대기와 물 속의 이산화탄소입니다. · 탄소 순환은 광합성과 세포 호흡의 과정을 통해 이루어집니다. · 탄소 순환은 다음과 같이 시작됩니다.

물의 순환
· 태양 에너지를 사용하여 수행됩니다. · 살아있는 유기체에 의해 조절됩니다: 1. 식물에 의한 흡수 및 증발 2. 광합성 과정에서 광분해(분해)

황 순환
· 유황은 생명체의 생물학적 요소입니다. 단백질에서 발견되는 아미노산(최대 2.5%), 비타민의 일부, 배당체, 조효소, 식물성 에센셜 오일에서 발견

생물권의 에너지 흐름
· 생물권의 에너지원은 태양으로부터의 지속적인 전자기 복사와 방사성 에너지입니다. q 태양 에너지의 42%는 구름, 먼지 대기, 지구 표면에서 반사됩니다.

생물권의 출현과 진화
· 생명체와 생물권은 약 35억년 전 화학적 진화 과정에서 생명체가 출현하여 유기 물질이 형성되면서 지구에 나타났습니다.

지식권
Noosphere (문자 그대로 마음의 영역)는 문명 인류의 출현 및 형성과 관련된 생물권 개발의 가장 높은 단계입니다.

현대 지식권의 징후
1. 암석권 물질 추출량 증가 - 광물 매장지 개발 증가(현재 연간 1,000억 톤 초과) 2. 대량 소비

생물권에 대한 인간의 영향
· 지식권의 현재 상태는 생태적 위기에 대한 전망이 점점 더 높아지고 있다는 특징이 있으며, 그 전망은 이미 여러 측면에서 완전히 드러나고 있으며 존재에 대한 실질적인 위협을 야기하고 있습니다.

에너지 생산
q 수력발전소 건설과 저수지 건설로 인해 대규모 홍수와 인구이주, 지하수위 상승, 토양 침식 및 침수, 산사태, 경작지 손실 등이 발생하고 있습니다.

식품 생산. 토양 고갈 및 오염, 비옥한 토양 면적 감소
q 경작지는 지구 표면의 10%(12억 헥타르)를 차지합니다. q 그 이유는 과도한 착취, 불완전한 농업 생산입니다. 물과 바람의 침식, 계곡의 형성,

자연 생물 다양성 감소
q 자연 속에서 인간의 경제활동은 동식물종 수의 변화, 전체 분류군의 멸종, 생물다양성 감소를 동반한다.q 현재

산성 강수
q 연료 연소로 인해 대기 중으로 황과 산화질소가 방출되어 비, 눈, 안개의 산성도가 증가합니다. q 산성 강수로 인해 작물 수확량이 감소하고 자연 식생이 파괴됩니다.

환경 문제를 해결하는 방법
· 인간은 계속해서 점점 더 많은 규모로 생물권 자원을 착취할 것입니다. 왜냐하면 이러한 착취는 인간의 존재 자체에 없어서는 안 될 주요 조건이기 때문입니다.

천연자원의 지속가능한 소비와 관리
q 광상에서 모든 광물을 최대로 완전하고 포괄적으로 추출(불완전한 추출 기술로 인해 석유 광상에서 매장량의 30~50%만 추출됨) q Rec

농업 발전을 위한 생태 전략
q 전략 방향 - 재배 면적을 늘리지 않고 증가하는 인구에 식량을 제공하기 위해 생산성을 높임 q 부정적인 영향 없이 농작물의 수확량을 늘림

생물의 성질
1. 원소 화학 조성의 통일성(98%는 탄소, 수소, 산소, 질소) 2. 생화학적 조성의 통일성 - 모든 생명체

지구 생명의 기원에 관한 가설
· 지구 생명의 기원 가능성에 대해서는 두 가지 대안적인 개념이 있습니다. q 자연 발생 – 무기 물질로부터 살아있는 유기체의 출현

지구의 발달 단계 (생명 출현을 위한 화학적 전제 조건)
1. 지구 역사의 별 단계 q 지구의 지질학적 역사는 6번도 더 전에 시작되었다. 몇 년 전, 지구가 1000년이 넘는 뜨거운 곳이었을 때

분자의 자기 재생산 과정의 출현 (생체 고분자의 생체 매트릭스 합성)
1. 코아세르베이트와 핵산의 상호 작용의 결과로 발생합니다. 2. 생체 매트릭스 합성 과정에 필요한 모든 구성 요소: - 효소 - 단백질 - 등

찰스 다윈의 진화론 출현을 위한 전제조건
사회 경제적 전제 조건 1. 19세기 전반. 영국은 세계에서 가장 경제적으로 발전한 국가 중 하나가 되었습니다.

· 찰스 다윈(Charles Darwin)의 저서 “On the Origin of Species by Means of Natural Selection, or the Preservation of Favored Breeds in the Struggle for Life”에 출판됨

가변성
종의 다양성에 대한 정당화 · 생명체의 다양성에 대한 입장을 입증하기 위해 찰스 다윈은 공통적인 용어를 사용했습니다.

상관 변동성
· 신체의 한 부분의 구조나 기능의 변화는 다른 부분이나 다른 부분의 조화로운 변화를 야기합니다. 왜냐하면 신체는 개별 부분이 밀접하게 상호 연결되어 있는 통합 시스템이기 때문입니다.

찰스 다윈의 진화론 가르침의 주요 조항
1. 지구에 서식하는 모든 생물종은 누구에 의해 창조된 것이 아니라 자연적으로 생겨난 것이다. 2. 자연적으로 생겨나서 서서히 그리고 점진적으로 생겨난다.

종에 대한 아이디어 개발
· 아리스토텔레스 - 동물을 기술할 때 종(種) 개념을 사용했는데, 과학적 내용이 없고 논리적 개념으로 사용함 · D. Ray

종 기준(종 식별 표시)
· 과학 및 실무에서 종 기준의 중요성 - 개체의 종 정체성 결정(종 식별) I. 형태학적 - 형태학적 유전의 유사성

인구 유형
1. 공황병(Panmictic) - 유성생식 및 타가수정을 하는 개체로 구성됩니다. 2. 클론(Clonal) - 없이만 번식하는 개체로부터 유래

돌연변이 과정
유전자, 염색체 및 게놈 돌연변이 형태의 생식 세포 유전 물질의 자발적인 변화는 돌연변이의 영향으로 전 생애에 걸쳐 지속적으로 발생합니다.

단열재
격리 - 개체군에서 개체군으로의 유전자 흐름 중단(개체군 간 유전 정보 교환 제한) fa로서의 격리의 의미

1차 단열재
· 자연 선택의 작용과 직접적인 관련이 없으며 외부 요인의 결과입니다. · 다른 개체군에서 개체의 이주가 급격히 감소하거나 중단됩니다.

환경 단열
· 서로 다른 개체군 존재의 생태학적 차이에 기초하여 발생합니다(다른 개체군은 서로 다른 생태학적 틈새를 차지함). v 예를 들어 세반 호수의 송어 p

2차 격리(생물학적, 생식적)
· 생식적 분리의 형성에 중요합니다. · 유기체의 종간 차이의 결과로 발생합니다. · 진화의 결과로 발생합니다. · 두 개의 iso를 가지고 있습니다.

마이그레이션
이동은 개체군 사이에서 개체(종자, 꽃가루, 포자)와 그 특징적인 대립 유전자의 이동으로, 유전자 풀에서 대립 유전자와 유전형의 빈도 변화를 초래합니다.

인구 파동
인구 파동 ( "생명의 파동") - 자연적 원인의 영향을 받아 인구 내 개인 수의 주기적 및 비주기적인 급격한 변동 (S.S.

인구파동의 의미
1. 인구 집단의 유전자 풀에서 대립 유전자와 유전자형의 빈도에 방향이 없고 급격한 변화가 발생합니다(겨울철 동안 개인의 무작위 생존으로 인해 이 돌연변이의 농도가 1000r까지 증가할 수 있음).

유전적 부동(유전-자동 과정)
유전적 부동(유전-자동 과정)은 자연 선택의 작용으로 인해 발생하지 않는 대립유전자 및 유전형 빈도의 무작위적이고 방향성이 없는 변화입니다.

유전적 부동의 결과(소규모 인구의 경우)
1. 적응 가치에 관계없이 모집단의 모든 구성원에서 동형 접합 상태의 대립 유전자의 손실(p = 0) 또는 고정(p = 1)을 유발합니다. - 개인의 동형 접합화

자연선택은 진화를 이끄는 요인이다
자연 선택은 가장 적합한 개체의 우선적(선택적, 선택적) 생존과 번식 및 비생존 또는 비번식의 과정입니다.

생존경쟁 자연선택의 형태
운전 선택 (Charles Darwin 설명, D. Simpson이 개발한 현대 교육, 영어) 운전 선택 - 선택

안정화 선택
· 안정화 선택 이론은 러시아 학자에 의해 개발되었습니다. I. I. Shmagauzen (1946) 안정화 선택 - 안정 상태에서 작동하는 선택

다른 형태의 자연 선택
개체선택(Individual Selection) - 생존투쟁과 타인의 제거에 유리한 개체의 선택적 생존과 번식

자연선택과 인공선택의 주요 특징
자연선택 인공선택 1. 지구에 생명체 출현과 함께 발생(약 30억년 전) 1. 비지구에서 발생

자연선택과 인공선택의 일반적인 특징
1. 초기(기본) 물질 - 유기체의 개별 특성(유전적 변화 - 돌연변이) 2. 표현형에 따라 수행됩니다. 3. 기본 구조 - 개체군

생존경쟁은 진화의 가장 중요한 요소이다
존재를 위한 투쟁은 유기체와 비생물적(물리적 생활 조건) 및 생물학적(다른 생물체와의 관계) 요소 사이의 복잡한 관계입니다.

재생산 강도
v 한 마리의 회충은 하루에 20만 개의 알을 생산합니다. 회색쥐는 1년에 8마리의 새끼를 낳는데, 이 새끼들은 생후 3개월이 되면 성적으로 성숙해집니다. 한 물벼룩의 자손이 도달

종간 생존 경쟁
· 서로 다른 종의 개체군 사이에서 발생합니다. · 종내보다는 덜 심각하지만, 서로 다른 종이 유사한 생태적 지위를 점유하고 다음과 같은 특징을 가질 경우 긴장이 증가합니다.

불리한 비생물적 환경 요인과의 싸움
· 인구 집단의 개인이 극단적인 물리적 조건(과도한 더위, 가뭄, 혹독한 겨울, 과도한 습도, 불모지 토양, 가혹한 환경)에 처해 있는 모든 경우에 관찰됩니다.

STE 창설 이후 생물학 분야의 주요 발견
1. DNA의 2차 구조(이중나선 및 핵단백질 특성)를 포함한 DNA 및 단백질의 계층 구조 발견 2. 유전암호 해독(삼중항 구조)

내분비계 기관의 징후
1. 크기가 상대적으로 작습니다(엽 또는 수 그램). 2. 해부학적으로 서로 관련이 없습니다. 3. 호르몬을 합성합니다. 4. 풍부한 혈관 네트워크를 가지고 있습니다.

호르몬의 특성(징후)
1. 내분비선에서 형성됨(신경호르몬은 신경분비세포에서 합성될 수 있음) 2. 높은 생물학적 활성 - int를 빠르고 강하게 변화시키는 능력

호르몬의 화학적 성질
1. 펩티드 및 단순 단백질(인슐린, 성장호르몬, 샘하수체 트로픽 호르몬, 칼시토닌, 글루카곤, 바소프레신, 옥시토신, 시상하부 호르몬) 2. 복합 단백질 - 갑상선자극호르몬, 류트

중(중간) 엽의 호르몬
멜라노트로픽 호르몬(멜라노트로핀) - 외피 조직의 색소(멜라닌) 교환 후엽 호르몬(신경하수체) - 옥시트르신, 바소프레신

갑상선 호르몬(티록신, 트리요오드티로닌)
갑상선 호르몬의 구성에는 확실히 요오드와 아미노산 티로신이 포함되어 있습니다(요오드 0.3mg이 호르몬의 일부로 매일 방출되므로 매일 음식과 물을 섭취해야 합니다).

갑상선 기능 저하증(갑상선 기능 저하증)
저체온증의 원인은 음식과 물의 만성 요오드 결핍입니다. 호르몬 분비 부족은 선 조직의 증식과 그 부피의 상당한 증가로 보상됩니다.

피질 호르몬(미네랄코르티코이드, 글루코코르티코이드, 성호르몬)
피질층은 상피 조직으로 구성되며 사구체, 근막 및 망상의 세 영역으로 구성되며 서로 다른 형태와 기능을 갖습니다. 호르몬은 스테로이드로 분류됩니다 - 코르티코스테로이드

부신 수질 호르몬(아드레날린, 노르에피네프린)
- 수질은 노란색으로 염색된 특별한 크로마핀 세포로 구성됩니다(이 동일한 세포는 대동맥, 경동맥 분지 및 교감신경절에 위치하며 모두 구성됩니다).

췌장 호르몬(인슐린, 글루카곤, 소마토스타틴)
인슐린(베타 세포(인슐린세포)에 의해 분비되는 가장 단순한 단백질) 기능: 1. 탄수화물 대사 조절(유일한 당 감소)

테스토스테론
기능: 1. 2차 성징 발달(신체 비율, 근육, 수염 성장, 체모, 남성의 정신적 특성 등) 2. 생식 기관의 성장 및 발달

난소
1. 자궁 양쪽의 골반에 위치한 한 쌍의 기관 (크기 약 4cm, 무게 6-8g) 2. 소위 많은 수 (300-400,000)로 구성됩니다. 모낭 - 구조

에스트라디올
기능: 1. 여성 생식기 발달: 난관, 자궁, 질, 유선 2. 여성의 2차 성징 형성(체격, 체형, 지방 침착 등)

내분비샘(내분비계)과 그 호르몬
내분비샘 호르몬 기능 뇌하수체: - 전엽: 선하수체 - 중엽 - 후엽

휘어진. 반사호
반사는 신경계(활동의 주요 형태)의 참여로 수행되는 외부 및 내부 환경의 자극(변화)에 대한 신체의 반응입니다.

피드백 메커니즘
· 반사궁은 자극에 대한 신체의 반응(효과기의 작용)으로 끝나지 않습니다. 모든 조직과 기관에는 감각에 연결되는 자체 수용체와 구심성 신경 경로가 있습니다.

척수
1. 척추동물 중추신경계의 가장 오래된 부분(두족류 - 창소에서 처음 나타남) 2. 배아발생 동안 신경관에서 발생합니다. 3. 뼈에 위치합니다.

골격 운동 반사
1. 무릎 반사(중심은 요추 부분에 국한되어 있음) 동물 조상의 기초 반사 2. 아킬레스 반사(요추 부분) 3. 발바닥 반사(함께)

지휘자 기능
· 척수는 뇌(줄기 및 대뇌 피질)와 양방향으로 연결되어 있습니다. 척수를 통해 뇌는 신체의 수용체 및 실행 기관과 연결됩니다.

뇌
· 뇌와 척수는 외배엽(외배엽)의 배아에서 발달합니다. · 뇌 두개골의 구멍에 위치합니다. · 세 개의 층으로 덮여 있습니다(척수와 유사).

골수
2. 배아 발생 과정에서 배아 신경관의 다섯 번째 수질 소포에서 발생합니다. 3. 척수의 연속입니다(그 사이의 아래쪽 경계는 뿌리가 나오는 곳입니다).

반사 기능
1. 보호 반사: 기침, 재채기, 눈 깜박임, 구토, 눈물 2. 음식 반사: 빨기, 삼키기, 소화액 분비, 운동성 및 연동 운동

중뇌
1. 배아의 신경관의 세 번째 수질소포에서 배발생 과정 중 2. 내부는 핵 형태의 백질, 회색질로 덮여 있음 3. 다음과 같은 구조적 구성요소를 가지고 있음

중뇌의 기능(반사 및 전도)
I. 반사 기능(모든 반사는 선천적이며 무조건적임) 1. 움직이고, 걷고, 서 있을 때 근긴장도 조절 2. 방향 반사

시상(시각 시상)
· 내부의 백질층으로 덮인 회색질(핵 40쌍)의 쌍을 이루는 클러스터(핵 40쌍)를 나타냄 - 제3뇌실 및 망상 형성 · 시상의 모든 핵은 구심성, 감각적

시상하부의 기능
1. 심혈관계의 신경 조절 중추, 혈관 투과성 2. 체온 조절 중추 3. 물-소금 균형 기관 조절

소뇌의 기능
· 소뇌는 중추신경계의 모든 부분과 연결되어 있습니다. 피부 수용체, 전정 및 운동 기관의 고유 수용체, 피질하 및 대뇌 피질 · 소뇌의 기능은 경로를 조사합니다

종뇌(대뇌, 전뇌)
1. 배아발생 동안 배아 신경관의 첫 번째 뇌소포에서 발생합니다. 2. 두 개의 반구(오른쪽 및 왼쪽)로 구성되며 깊은 세로 틈으로 분리되어 연결됩니다.

대뇌 피질 (망토)
1. 포유류와 인간의 경우 피질 표면이 접혀 있고 회선과 홈으로 덮여 있어 표면적이 증가합니다(인간의 경우 약 2200cm2입니다).

대뇌 피질의 기능
연구 방법: 1. 개별 부위에 전기 자극(전극을 뇌 부위에 “삽입”하는 방법) 3. 2. 개별 부위 제거(절멸)

대뇌 피질의 감각 영역(영역)
· 분석기의 중앙(피질) 부분을 나타내며 해당 수용체의 민감한(구심성) 자극이 여기에 접근합니다. · 피질의 작은 부분을 차지합니다.

협회 구역의 기능
1. 피질의 여러 영역(감각 및 운동) 간의 의사소통 2. 기억 및 감정과 함께 피질로 들어오는 모든 민감한 정보의 결합(통합) 3. 결정적

자율신경계의 특징
1. 교감신경과 부교감신경의 두 부분으로 나누어짐(각각 중앙부분과 말초부분이 있음) 2. 자체 구심신경이 없음(

자율신경계 부분의 특징
교감부 부교감부 1. 중앙 신경절은 척추의 흉부 및 요추 부분의 측면 뿔에 위치합니다.

자율신경계의 기능
· 신체의 대부분의 기관은 교감 및 부교감 시스템 모두에 의해 신경 분포를 받습니다(이중 신경 분포). · 두 부서 모두 기관에 세 가지 유형의 작용, 즉 혈관 운동,

자율신경계의 교감신경과 부교감신경의 영향
교감부 부교감부 1. 박동을 빠르게 하고, 심장수축의 세기를 증가시킨다. 2. 관상동맥을 확장시킨다.

인간의 더 높은 신경 활동
성찰의 정신적 메커니즘: 미래를 설계하는 정신적 메커니즘 - 현명하게

무조건 반사와 조건 반사의 특징(징후)
무조건 반사 조건 반사 1. 신체의 선천적 특정 반응(유전으로 전달됨) - 유전적으로 결정됨

조건 반사를 개발(형성)하는 방법론
· I.P.Pavlov가 개를 대상으로 빛이나 소리 자극, 냄새, 접촉 등의 영향으로 타액 분비를 연구할 때 개발했습니다. (타액선 관이 틈새를 통해 밖으로 나왔습니다.)

조건부 반사의 발달 조건
1. 무관심 자극은 무조건 자극보다 선행해야 합니다(예기 행동) 2. 무관심 자극의 평균 강도(낮거나 높은 강도에서는 반사가 형성되지 않을 수 있음)

조건 반사의 의미
1. 학습의 기초를 형성하고 신체적, 정신적 기술을 습득합니다. 2. 다음과 같은 조건에 대한 식물적, 신체적, 정신적 반응의 미묘한 적응

유도(외부) 제동
o 외부 또는 내부 환경으로부터 외부의, 예상하지 못한, 강한 자극의 영향으로 발생합니다. v 심한 배고픔, 방광이 가득 차거나 통증 또는 성적 흥분이 나타납니다.

소멸조건억제
· 조건 자극이 무조건 자극에 의해 체계적으로 강화되지 않을 때 발생 v 조건 자극이 강화 없이 짧은 간격으로 반복되는 경우

대뇌 피질의 흥분과 억제 사이의 관계
방사선 조사는 발생 원인에서 피질의 다른 영역으로 흥분 또는 억제 과정이 확산되는 것입니다. 여기 과정 조사의 예는 다음과 같습니다.

수면의 원인
· 수면의 원인에 대해서는 여러 가지 가설과 이론이 있습니다. 화학적 가설 - 수면의 원인은 독성 노폐물에 의한 뇌세포의 중독, 이미지

REM(역설적) 수면
· 서파수면 기간 후에 발생하며 10~15분 동안 지속됩니다. 그런 다음 다시 서파수면에 들어갑니다. 밤에 4~5회 반복되는 특징

인간의 더 높은 신경 활동의 특징
(동물의 GNI와 다름) · 외부 및 내부 환경 요인에 대한 정보를 얻는 채널을 신호체계라 함 · 1차 신호체계와 2차 신호체계를 구분

인간과 동물의 더 높은 신경 활동의 특징
동물 인간 1. 첫 번째 신호 시스템(분석기)만을 사용하여 환경 요인에 대한 정보 획득 2. 특정

더 높은 신경 활동의 구성 요소로서의 기억
기억은 이전 개인 경험의 보존, 통합 및 재생산을 보장하는 일련의 정신적 과정입니다. v 기본 기억 과정

분석기
· 사람은 감각(감각 시스템, 분석기)의 도움을 받아 상호 작용에 필요한 신체의 외부 및 내부 환경에 대한 모든 정보를 받습니다. v 분석의 개념

분석기의 구조와 기능
· 각 분석기는 해부학적 및 기능적으로 관련된 세 가지 섹션으로 구성됩니다: 주변부, 전도부 및 중앙부 · 분석기 부품 중 하나의 손상

분석기의 의미
1. 외부 및 내부 환경의 상태 및 변화에 대한 신체 정보 2. 주변 세계에 대한 개념과 아이디어를 기반으로 한 감각의 출현 및 형성, 즉 이자형.

맥락막(가운데)
· 혈관이 풍부한 공막 아래에 위치하며 앞쪽 부분 - 홍채, 중간 부분 - 모양체 및 뒤쪽 부분 - 혈관 조직 자체로 구성됩니다.

망막의 광수용체 세포의 특징
막대 원뿔 1. 수 1억 3천만개 2. 시각 색소 – 로돕신(시각적 보라색) 3. n당 최대 개수

렌즈
· 동공 뒤에 위치하며 직경 약 9mm의 양면 볼록 렌즈 모양으로 절대적으로 투명하고 탄력이 있습니다. 모양체의 인대가 부착된 투명한 캡슐로 덮여 있음

눈의 기능
· 시각 수용은 망막의 간상체와 원추체에서 시작하여 빛 양자의 영향으로 시각 색소가 분해되는 광화학 반응으로 시작됩니다. 바로 이

시력 위생
1. 부상 예방(먼지, 화학 물질, 부스러기, 파편 등 외상성 물체를 취급하는 보안경) 2. 너무 밝은 빛으로부터 눈 보호 - 태양, 전기

외이
· 귓바퀴 및 외이도 표현 · 귓바퀴 - 머리 표면에 자유롭게 돌출됨

중이(고막강)
· 측두골 피라미드 내부에 위치 · 공기로 채워져 있으며 길이 3.5cm, 직경 2mm의 관(유스타키오관)을 통해 비인두와 연결됨 유스타키오관의 기능

내이
· 측두골 피라미드에 위치 · 복잡한 관 구조인 뼈미로를 포함 · 뼈 내부

소리 진동의 인식
· 귓바퀴는 소리를 포착하여 외이도로 전달합니다. 음파는 고막의 진동을 유발하며, 이는 청각 뼈의 레버 시스템을 통해 고막에서 전달됩니다.

청력 위생
1. 청각 기관 손상 예방 2. 과도한 강도 또는 소리 자극 지속 시간으로부터 청각 기관을 보호합니다. 특히 시끄러운 산업 환경에서 "소음 공해"

생물권
1. 세포 소기관으로 대표됨 2. 생물학적 중간체계 3. 가능한 돌연변이 4. 조직학적 연구 방법 5. 대사의 시작 6. 개요

“진핵세포의 구조” 9. DNA를 함유한 세포 소기관 10. 기공이 있다 11. 세포 내에서 구획 기능을 수행한다 12. 기능

셀 센터
"세포 대사" 주제에 대한 주제별 디지털 받아쓰기 테스트 1. 세포의 세포질에서 수행됨 2. 특정 효소가 필요함

주제별 디지털 프로그램 받아쓰기
"에너지 대사"라는 주제에 대해 1. 가수분해 반응이 수행됩니다. 2. 최종 생성물은 CO2와 H2 O입니다. 3. 최종 생성물은 PVC입니다. 4. NAD가 감소됩니다.

산소 스테이지
"광합성" 주제에 대한 주제별 디지털 프로그램 받아쓰기 1. 물의 광분해 발생 2. 환원 발생

“세포 대사: 에너지 대사. 광합성. 단백질 생합성" 1. 독립영양생물에서 수행됨 52. 전사가 수행됨 2. 기능과 연관됨

진핵생물 왕국의 주요 특징
식물의 왕국 동물의 왕국 1. 세 개의 하위 왕국이 있습니다: – 하등 식물(진정 조류) – 홍조류

번식의 인공 선택 유형의 특징
집단선택 개체선택 1. 가장 두드러진 특성을 가진 많은 개체의 번식이 허용됨

질량 및 개별 선택의 일반적인 특성
1. 인위적 선택을 통해 인간에 의해 수행됨 2. 원하는 특성이 가장 뚜렷한 개체만이 추가 번식이 허용됨 3. 반복 가능

>> 세포 내포물

세포 내포물

셀 센터의 위치는 다음과 같습니다. 세포질핵에 가까운 모든 세포. 이는 세포의 내부 골격, 즉 세포골격의 형성에 중요한 역할을 합니다. 수많은 미세소관이 세포 중심 부위에서 나오며, 세포의 모양을 유지하고 세포질을 통한 소기관의 이동을 위한 일종의 레일 역할을 합니다. 동물과 하등 식물에서 세포 중심은 두 개의 중심체로 구성됩니다. 각 중심소체는 가장 얇은 미세소관으로 구성된 길이 약 0.3μm, 직경 0.1μm의 원통형입니다. 미세소관은 중심소체의 둘레를 따라 3개(삼중체)로 위치하며, 두 개의 미세소관은 각각의 두 중심소체의 축을 따라 위치합니다. 중심체는 세포질에서 서로 직각으로 위치합니다. 세포 중심의 역할은 중심체가 분열하는 세포의 극으로 갈라지는 세포 분열 중에 매우 중요합니다. 세포스핀들을 형성합니다. 고등 식물에서는 세포 중심의 구조가 다르며 중심체가 없습니다.

운동의 소기관.

섬모 슬리퍼, 녹색 유글레나, 아메바 등 많은 세포가 움직일 수 있습니다. 이들 유기체 중 일부는 섬모와 편모와 같은 특별한 운동 소기관의 도움으로 움직입니다.

편모는 상대적으로 길며, 예를 들어 포유류 정자의 경우 100μm에 이릅니다. 섬모는 약 10-15 마이크론으로 훨씬 짧습니다. 그러나 섬모와 편모의 내부 구조는 동일합니다. 즉, 세포 중심의 수용체와 동일한 미세소관으로 형성됩니다. 편모와 섬모의 움직임은 미세소관이 서로 미끄러지면서 발생하며, 이로 인해 이러한 세포 소기관이 구부러집니다. 각 섬모 또는 편모의 기저부에는 세포의 세포질에서 이를 강화하는 기초체가 있습니다. ~에 일하다편모와 섬모는 에너지를 소비합니다 ATP.

운동 소기관은 종종 다세포 유기체의 세포에서 발견됩니다. 예를 들어, 인간 기관지의 상피는 많은(1cm2당 약 10e) 섬모로 덮여 있습니다. 각 상피 세포의 모든 섬모는 엄격한 조정으로 움직이며 현미경으로 명확하게 볼 수 있는 독특한 파동을 형성합니다. 섬모의 이러한 "깜박이는" 움직임은 기관지에서 이물질과 먼지를 정화하는 데 도움이 됩니다. 정자와 같은 특수 세포에는 편모가 있습니다.

세포 내포물.

필수 소기관 외에도 세포에는 상태에 따라 나타나고 사라지는 구조물이 있습니다. 이러한 형성을 세포 내포물이라고 합니다. 대부분의 경우 세포 내포물은 세포질에 위치하며 이 세포에 의해 합성된 물질의 영양분 또는 과립을 나타냅니다. 이것은 작은 지방 방울, 전분 또는 글리코겐 과립, 덜 자주-과립일 수 있습니다. 다람쥐, 소금 결정.

셀룰러 센터. 세포골격. 미세소관. 중심소체. 축. 속눈썹. 편모. 기초체. 세포 내포물.

1. 셀센터의 기능은 무엇인가요?
2. 중심소체는 어디에 위치합니까?
3. 세포 내 중심소체의 기능은 무엇입니까?
4. 섬모와 편모의 유사점과 차이점은 무엇입니까?
5. 세포 내포물의 예를 말하십시오.

Kamensky A. A., Kriksunov E. V., Pasechnik V. V. 생물학 9학년
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수업 내용 수업 노트 및 지원 프레임 수업 프레젠테이션 가속화 방법 및 대화형 기술 비공개 연습(교사 전용) 평가 관행 작업 및 연습, 자체 테스트, 워크샵, 실험실, 사례 작업 난이도 수준: 보통, 높음, 올림피아드 숙제 일러스트레이션 일러스트레이션: 비디오 클립, 오디오, 사진, 그래프, 테이블, 만화, 멀티미디어 초록, 호기심을 위한 팁, 치트 시트, 유머, 비유, 농담, 속담, 십자말 풀이, 인용문 부가기능 외부 독립 테스트(ETT) 교과서 기본 및 추가 주제별 공휴일, 슬로건 기사 국가 특징 용어 사전 기타 선생님들만을 위한

세포 소기관 외에도 세포에는 세포 내포물이 포함되어 있습니다. 이는 세포질뿐만 아니라 미토콘드리아 및 색소체와 같은 일부 세포 소기관에도 포함될 수 있습니다.

세포 내포물이란 무엇입니까?

이는 영구적이지 않은 구조물입니다. 오가노이드와 달리 안정적이지 않습니다. 또한 구조가 훨씬 단순하고 백업과 같은 수동적인 기능을 수행합니다.

그것들은 어떻게 만들어졌나요?

대부분은 물방울 모양이지만 일부는 얼룩과 유사하게 다를 수 있습니다. 크기는 다를 수 있습니다. 세포 내포물은 소기관보다 작을 수도 있고, 크기가 같거나 더 클 수도 있습니다.

그들은 주로 하나의 특정 물질로 구성되며 대부분의 경우 유기물입니다. 지방, 탄수화물 또는 단백질 일 수 있습니다.

세포 내포물: 기능

이 유기체의 주요 영양 함유물은 다음과 같습니다. 전분 곡물. 식물은 그 형태로 포도당을 저장합니다. 일반적으로 전분 함유물은 모양이 렌즈 모양, 구형 또는 난형입니다. 크기는 식물의 종류와 세포에 들어 있는 기관에 따라 달라질 수 있습니다. 범위는 2 ~ 100 마이크론입니다.

지질 함유물식물세포의 특징이기도 하다. 그들은 두 번째로 흔한 영양 내포물입니다. 그들은 구형이고 얇은 막을 가지고 있습니다. 그들은 때때로 스페로솜(spherosome)이라고 불립니다.

단백질 함유물식물 세포에만 존재하며 동물에서는 일반적이지 않습니다. 그들은 단순한 단백질, 즉 단백질로 구성됩니다. 단백질 함유물에는 호분립과 단백질체라는 두 가지 유형이 있습니다. Aleurone 입자는 결정 또는 단순히 무정형 단백질을 포함할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 것을 복잡하다고 하고 두 번째 것을 단순이라고 합니다. 무정형 단백질로 구성된 단순 호분립은 덜 일반적입니다.

색소 함유물의 경우 식물의 특징은 다음과 같습니다. 소구체. 카로티노이드가 축적됩니다. 이러한 내포물은 색소체의 특징입니다.

우리가 고려하는 구조와 기능을 갖춘 세포 내포물은 대부분 유기 화합물로 구성되어 있지만 식물 세포에는 무기 물질로 형성된 것도 있습니다. 이것 옥살산칼슘 결정.

그들은 세포 액포에만 존재합니다. 이 결정은 다양한 모양으로 나타날 수 있으며 종종 특정 식물 종에 고유합니다.

이는 세포의 불안정한 구조적 구성 요소입니다. 이는 세포의 기능 및 대사 상태에 따라 나타나고 사라지며, 세포의 필수 활동의 산물이며 연구 당시 세포의 기능적 상태를 반영합니다. 포함은 여러 그룹으로 나뉩니다. 영양, 분비, 배설, 색소 등

함유물의 분류

영양 함유물

- 세포의 영양분 공급. 탄수화물, 지방 및 단백질 함유물이 있습니다. 예를 들어, 간 세포에 있는 글리코겐 덩어리와 지방 방울은 탄수화물과 지질의 공급원이며, 식사 후 체내에서 형성되고 단식 중에 사라집니다. 계란의 노른자 함유물(지단백질 과립)은 배아 출현 첫 날의 발달에 필요한 영양분을 공급합니다.

분비 포함

– 신체의 필요에 따라 세포에서 합성된 물질(예: 위액 및 장액을 위한 소화 효소)의 과립 및 방울. 세포 정점 부분의 골지 복합체 액포에 축적되어 세포에서 제거됩니다. 세포외유출에 의해.

배설물 포함

– 세포에 의해 소변, 대변과 함께 외부 환경으로 배설되는 신체에 유해한 물질의 과립 및 방울. 예를 들어, 신장 세뇨관 세포의 배설물 포함.

안료 함유물

– 세포에 색을 부여하는 물질의 과립 또는 방울. 예를 들어, 피부 멜라닌 세포에서 갈색인 멜라닌 단백질 덩어리 또는 적혈구의 헤모글로빈입니다.

세포 소기관 또는 내포물로 명확하게 분류될 수 있는 세포질의 구조 외에도 세포의 다양한 구성 요소 사이의 물질 전달을 보장하는 수많은 다양한 수송 소포가 지속적으로 포함되어 있습니다.

히알로플라스마 – 세포 소기관과 내포물, 그리고 세포 핵이 현탁되어 있는(현탁액처럼) 세포를 채우는 진정한 생체고분자 용액입니다. 히알로플라스마 생체고분자에는 단백질, 지방, 탄수화물, 핵산 및 이들의 복합체가 포함되며, 이는 무기염과 단순 유기 화합물이 풍부한 물에 용해됩니다. 또한 히알로플라스마에는 세포질 – 2-3 nm 두께의 단백질 섬유 네트워크. 히알로플라즘을 통해 세포의 다양한 구조적 구성요소가 서로 상호작용하고 물질과 에너지의 교환이 일어난다. 유리질질은 액체(졸) 상태에서 젤리 같은(겔) 상태로 바뀔 수 있습니다. 동시에 물질의 이동 속도와 에너지가 유리질에 흐르고 세포 소기관, 내포물 및 핵의 이동이 감소하여 세포의 기능적 활동이 억제됩니다.

외부 영향에 대한 세포 반응.

설명된 세포 형태는 안정적이지 않습니다(일정). 신체가 다양한 불리한 요인에 노출되면 다양한 구조의 구조에 다양한 변화가 나타납니다. 충격 요인에 따라 세포 구조의 변화는 다양한 기관 및 조직의 세포에서 다르게 나타납니다. 이 경우 세포 구조의 변화는 다음과 같습니다. 적응형(적응형) 및 가역적, 또는 부적응적인, 되돌릴 수 없습니다 (병리학 적). 그러나 적응 변화가 병리적 변화로 바뀔 수 있기 때문에 적응 변화와 부적응 변화 사이의 명확한 경계를 결정하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 조직학의 연구 대상은 건강한 인체의 세포, 조직 및 기관이므로 여기서는 우선 세포 구조의 적응적 변화를 고려할 것입니다. 핵과 세포질의 구조 모두에 변화가 나타납니다.

커널 변경- 핵의 부종 및 세포 주변으로의 이동, 핵 주위 공간의 확장, 핵형 렘마의 함입 형성 (껍질이 핵으로 함입), 염색질 응축. 에게 핵의 병리학적 변화는 다음과 같습니다.

발열증 - 핵의 수축과 염색질의 응고(압축);

핵붕괴증(karyorrhexis) - 핵이 파편으로 분해되는 것;

핵분해 - 핵의 용해.

세포질의 변화- 미토콘드리아의 압축 및 부기, 과립형 소포체의 탈과립화(리보솜의 박리), 세뇨관의 분리된 액포로의 단편화, 수조의 확장, 그리고 층판 골지 복합체의 액포로의 분해, 리소좀의 부종 및 유사분열 과정에서 가수분해효소의 활성화, 자가포식소체 수의 증가, 방추의 붕괴 및 병리학적 유사분열의 발달.

세포질 변화혈장의 구조적 변화로 인해 히알로플라스마의 투과성과 수화 증가, ATP 함량 감소, 분열 감소 또는 내포물(글리코겐, 지질) 합성 증가 및 과도한 축적을 동반하는 대사 장애로 인해 발생할 수 있습니다. .

몸에 해로운 영향을 제거한 후 반응성(적응적) 구조 변화가 사라지고 세포 형태가 복원됩니다. 개발 중 병리적인(부적응적) 변화, 부작용이 제거된 후에도 구조적 변화가 증가하여 세포가 죽습니다.

재건.

재건(복원) - 시간이 지남에 따라 손상된 조직, 때로는 손실된 장기 전체를 복원하는 살아있는 유기체의 능력입니다.

세포 사멸의 유형.

세포 사멸에는 두 가지 유형이 있습니다: 손상으로 인한 폭력적인 죽음 - 회저그리고 프로그램된 세포 사멸 - 세포사멸.

회저

- 이는 돌이킬 수 없는 세포의 사후 변화로, 점진적인 효소 파괴와 단백질 변성으로 구성됩니다. 세포의 과도한 변화가 있을 때 발생하며, 에너지 소비가 필요하지 않습니다지역 및 중앙 기원의 제어 신호(“무정부적 죽음의 경로”)에 의존하지 않습니다. 손상된 세포에 의한 생물학적 활성 물질(프로스타글란딘)의 합성과 막의 완전성 위반(다양한 효소의 방출)으로 인해 괴사는 주변 구조에 특정 위협을 가합니다. 염증 과정.

격렬한 세포 사멸은 다음과 같은 원인으로 발생합니다.

그녀에게 음식과 산소를 박탈합니다.

다양한 병원체에 의한 가장 중요한 대사 과정의 억제로 구조와 기능의 돌이킬 수 없는 변화.

괴사는 깊은 것보다 먼저 발생합니다. 부분적으로 되돌릴 수 없음세포 손상 단계 – 괴사증 (그림 1). 궁극적으로 괴사 및 괴사의 발생을 유발하는 다양한 병인학 적 요인에도 불구하고 세포 사멸 중에 발견되는 분자 세포 변화는 대부분 동일합니다 (Zaichik A.Sh., Churilov L.P., 1999). 그들에 따르면 구별하는 것이 중요합니다. 저산소증 및 자유 라디칼 괴사증. 자유 라디칼 세포 손상 메커니즘(위 참조)은 일차 저산소증 없이, 때로는 과잉 상태에서도 촉발될 수 있습니다. 저산소 괴사증(“저산소증” 섹션 참조)은 장기간의 저산소증을 유발하는 다양한 병원성 요인에 의해 시작됩니다. 두 가지 유형의 괴사증은 결합되어 서로 보완될 수 있습니다. 두 가지 유형의 괴사증의 결과는 더 이상 독립적인 에너지 공급이 불가능한 세포 손상입니다. 즉, 비가역성, 쌀. 1) 괴사를 겪는다.

일부 연구자들은 때때로 괴사증을 세포 자체의 죽음 과정으로 간주합니다. I. V. Davydovsky에 따르면 괴사증은 세포 사멸의 과정입니다. 괴사는 대부분 세포 사멸 후에 관찰되는 형태학적 특징이지 사멸 자체의 메커니즘은 아닙니다.

괴사에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.

응고 (건조) 괴사. 이로 인해 세포에서 상당한 산증이 발생하고 단백질 응고가 발생하며 세포 골격 요소의 응집으로 칼슘 축적이 증가합니다. 예를 들어 심근 경색 중 심근 세포에서 심한 저산소증에서 매우 자주 관찰됩니다. 이 괴사는 주로 단백질과 칼슘이 풍부한 조직에서 발생하며 미토콘드리아에 대한 조기 및 심부 손상이 특징입니다.

액화 괴사. 이는 식세포의 참여로 리소좀 자가분해 또는 이종분해의 가수분해 과정이 우세한 것이 특징입니다. 괴사의 초점이 부드러워지고 활성 수산기 라디칼의 축적과 세포의 내인성 비누화가 관찰되어 다양한 막과 같은 구조가 파괴됩니다.

응고와 액화 괴사 사이에는 명확한 경계가 없습니다. 이는 발달 메커니즘이 대체로 공통적이라는 사실로 설명될 수 있습니다. 많은 연구자들이 소위 말하는 건방진 (치즈맛이 나는)괴사 (결핵), 이전 두 가지 유형의 조합이라고 가정합니다.

아폽토시스.

아폽토시스는 특별하고 유전적으로 프로그램된 세포내 메커니즘이 적극적인 역할을 하는 발달 과정에서 프로그램된 세포사멸(세포외 또는 세포내 요인의 영향으로 시작됨)입니다.. 이는 괴사와 달리 특정 과정이 필요한 활성 과정입니다. 에너지 소비. 처음에 그들은 "라는 개념을 구별하려고 노력했습니다. 프로그램된 세포 사멸" 그리고 " 세포사멸": 첫 번째 용어에는 배아 발생에서 세포 제거가 포함되었고, 두 번째 용어에는 성숙한 분화 세포만 프로그램된 죽음이 포함되었습니다. 이제 이에 대한 실용성이 없다는 것이 분명해졌으며(세포 사멸의 발달 메커니즘은 동일함) 두 개념은 동의어가 되었지만 이 연관성은 논쟁의 여지가 없습니다.

정상 및 병리학적 조건에서 세포(및 유기체)의 생명에 대한 세포사멸의 역할에 대한 자료를 제시하기 전에 우리는 세포사멸의 메커니즘을 고려할 것입니다. 구현은 다음 단계의 점진적인 발전 형태로 제시될 수 있습니다.

스테이지 1 – 개시(유도) 단계 .

세포사멸을 자극하는 신호의 기원에 따라 다음이 있습니다.

세포사멸의 세포내 자극. 그중 가장 잘 알려진 것으로는 다양한 유형의 방사선, 과도한 H+, 산화질소, 산소 및 지질의 자유 라디칼, 고열 등이 있습니다. 이들 모두는 다양한 원인을 유발할 수 있습니다. 염색체 손상(DNA 파손, 형태의 교란 등) 세포내막(특히 미토콘드리아) 즉, 이 경우 세포사멸의 원인은 "세포 자체의 불만족스러운 상태"입니다(Mushkambirov N.P., Kuznetsov S.L., 2003). 더욱이, 세포 구조에 대한 손상은 상당히 강해야 하지만 파괴적이지는 않아야 합니다. 세포는 세포사멸 유전자와 그 효과기 메커니즘을 활성화하기 위해 에너지와 물질적 자원을 보유해야 합니다. 프로그램된 세포 사멸을 자극하는 세포내 경로는 다음과 같이 지정될 수 있습니다. 내부로부터의 세포사멸»;

세포사멸의 막횡단 자극즉, 이 경우 막 또는 (덜 자주) 세포내 수용체를 통해 전달되는 외부 "신호"에 의해 활성화됩니다. 세포는 상당히 생존 가능하지만 유기체 전체의 관점에서 볼 때 또는 세포사멸의 "잘못된" 자극으로 인해 세포는 죽어야 합니다. 이러한 유형의 세포사멸을 " 명령에 따른 세포사멸».

막횡단 자극은 다음과 같이 나뉩니다.

« 부정적인» 신호. 세포의 정상적인 기능, 분열 및 재생산의 조절을 위해서는 성장 인자, 사이토카인, 호르몬과 같은 다양한 생물학적 활성 물질의 수용체를 통해 세포에 영향을 미치는 것이 필요합니다. 다른 효과 중에서도 세포 사멸 메커니즘을 억제합니다. 그리고 당연히 이러한 생물학적 활성 물질의 결핍 또는 부재는 프로그램된 세포 사멸 메커니즘을 활성화합니다.

« 긍정적인» 신호. TNFα, 글루코코르티코이드, 일부 항원, 접착 단백질 등과 같은 신호 분자는 세포 수용체와 상호 작용한 후 세포사멸 프로그램을 유발할 수 있습니다.

세포막에는 세포 사멸의 발달에 대한 신호를 전달하는 임무를 맡은 수용체 그룹이 주요 기능이며 아마도 유일한 기능일 수도 있습니다. 예를 들어 DR 그룹의 단백질(죽음 수용체 - " 죽음 수용체"): DR 3, DR 4, DR 5. 가장 잘 연구된 것은 Fas 수용체로, 이는 자발적으로 또는 활성화(성숙 림프구)의 영향을 받아 세포 표면(간세포)에 나타납니다. Fas 수용체는 킬러 T 세포의 Fas 수용체(리간드)와 상호작용할 때 표적 세포 사멸 프로그램을 시작합니다. 그러나 면역 체계에서 분리된 영역에서 Fas 수용체와 Fas 리간드의 상호 작용은 T-살인자 자체의 죽음으로 끝납니다(아래 참조).

상황에 따라 일부 세포사멸 신호 분자는 반대로 프로그램된 세포 사멸의 진행을 차단할 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 양면 가치(반대 특성의 이중 발현)은 TNF, IL-2, 인터페론 γ 등의 특징입니다.

적혈구, 혈소판, 백혈구, 폐 및 피부 세포의 막에 특수 마커 항원. 그들은 생리학적으로 합성한다 자가항체, 그리고 그들은 역할을 수행합니다. 옵소닌, 이들 세포의 식균 작용을 촉진합니다. 세포 사멸은 다음과 같이 발생합니다. 자가포식작용. 마커 항원은 "오래된"(개체 발생 발달을 거친) 표면과 손상된 세포의 표면에 나타나는 반면, 젊고 손상되지 않은 세포에는 마커 항원이 없는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 항원을 "노화 및 손상된 세포의 표지 항원" 또는 "제3 밴드 단백질"이라고 합니다. 세 번째 밴드 단백질의 출현은 세포 게놈에 의해 제어됩니다. 따라서 자가포식작용은 프로그램화된 세포사멸의 변형으로 간주될 수 있습니다..

혼합신호. 이는 첫 번째 그룹과 두 번째 그룹의 신호가 결합된 효과입니다. 예를 들어, 세포사멸은 미토곤(양성 신호)에 의해 활성화된 림프구에서 발생하지만 항원(음성 신호)과 접촉하지 않습니다.

2단계 – 프로그래밍 단계 (세포사멸 메커니즘의 제어 및 통합).

이 단계는 개시 후에 관찰되는 정반대의 두 가지 과정이 특징입니다. 다음 중 하나가 발생합니다.

프로그램 활성화를 통해 세포사멸을 위한 트리거 신호 구현(효과기는 카스파제 및 엔도뉴클레아제임)

세포사멸 유발 효과가 차단됩니다.

프로그래밍 단계를 실행하기 위한 두 가지 주요 옵션이 있지만 상호 배타적이지는 않습니다(그림 14).

쌀. 14. 카스파제 캐스케이드와 그 표적

R – 막 수용체; K – 카스파제, AIF – 미토콘드리아 프로테아제; 인용하다 C – 시토크롬 c, Apaf-1 – 세포질 단백질, IAP – 카스파제 억제제

1. 직접적인 신호 전달(세포 게놈을 우회하는 세포사멸의 이펙터 메커니즘 활성화의 직접 경로)은 다음을 통해 실현됩니다.

어댑터 단백질. 예를 들어, 이것이 킬러 T 세포에 의해 세포사멸이 촉발되는 방식입니다. 이는 카스파제-8(어댑터 단백질)을 활성화합니다. TNF도 비슷하게 작용할 수 있습니다.

시토크롬 C 및 프로테아제 AIF(미토콘드리아 프로테아제). 그들은 손상된 미토콘드리아를 빠져나가고 카스파제-9를 활성화합니다.

그랜자임. 킬러 T 세포는 표적 세포의 원형질막에 채널을 형성하는 단백질 퍼포린을 합성합니다. 단백질 분해 효소는 이 채널을 통해 세포 안으로 들어갑니다. 그랜자임, 동일한 T-killer에 의해 분비되며 카스파제 네트워크 캐스케이드를 유발합니다.

2. 간접 신호 전송. 이는 세포 게놈을 사용하여 다음과 같이 구현됩니다.

세포 사멸을 억제하는 단백질 (Bcl-2, Bcl-XL 유전자 등)의 합성을 조절하는 유전자의 억제. 정상 세포의 Bcl-2 단백질은 미토콘드리아 막의 일부이며 시토크롬 C와 AIF 프로테아제가 이러한 세포소기관에서 나가는 통로를 닫습니다.

발현, 세포사멸 활성화 인자 단백질(유전자 Bax, Bad, Bak, Rb, P 53 등)의 합성을 조절하는 유전자의 활성화. 그들은 차례로 카스파제(k-8, k-9)를 활성화합니다.

그림에서. 그림 14는 카스파제 활성화의 카스파제 원리에 대한 대략적인 다이어그램을 보여줍니다. 캐스케이드가 어디서 시작되든 그 핵심은 카스파제 3이라는 것을 알 수 있습니다. 이는 또한 카스파제 8과 9에 의해서도 활성화됩니다. 전체적으로 카스파제 계열에는 10개 이상의 효소가 있습니다. 비활성 상태(프로카스파제)의 세포질에 국한되어 있습니다. 이 캐스케이드에서 모든 카스파제의 위치는 완전히 밝혀지지 않았으므로 그 중 다수가 다이어그램에서 누락되었습니다. 카스파제 3,7,6(아마도 다른 유형)이 활성화되자마자 세포사멸의 3단계가 발생합니다.

3단계 – 프로그램 구현 단계 (임원, 이펙터).

직접적인 실행자(세포의 "실행자")는 위에서 언급한 카스파제와 엔도뉴클레아제입니다. 이들 작용(단백질분해)의 적용 장소는 다음과 같습니다(그림 14):

세포질 단백질 – 세포골격 단백질(포드린과 액틴). 포드린의 가수분해는 세포 표면의 변화, 즉 혈장의 "주름"(함입 및 돌출의 출현)을 설명합니다.

일부 세포질 조절 효소의 단백질: 포스포리파제 A 2, 단백질 키나제 C 등;

핵 단백질. 핵 단백질의 단백질 분해는 세포사멸의 발달에 중요한 역할을 합니다. 구조 단백질, 복제 및 복구 효소 단백질(DNA-단백질 키나제 등), 조절 단백질(pRb 등) 및 엔도뉴클레아제 억제제 단백질이 파괴됩니다.

마지막 그룹 비활성화 - 엔도뉴클레아제 억제제 단백질은 엔도뉴클레아제의 활성화를 유도합니다.총 » 세포사멸. 현재 엔도뉴클레아제, 특히 칼슘 2+ , 마그네슘 2+ -의존성 엔도뉴클레아제, 프로그램된 세포 사멸의 중심 효소로 간주됩니다. 이는 임의의 위치에서 DNA를 절단하지 않고 링커 영역(뉴클레오솜 사이의 연결 영역)에서만 절단합니다. 따라서 염색질은 용해되지 않고 단편화되어 세포 사멸의 독특한 구조적 특징을 결정합니다.

세포의 단백질과 염색질이 파괴되어 다양한 단편이 형성되고 싹이 트게됩니다. 즉 세포 사멸체입니다. 그들은 세포질, 세포 소기관, 염색질 등의 잔재를 포함합니다.

4단계 – 단계 세포사멸체 제거 (세포 조각).

리간드는 세포사멸체의 표면에 발현되며 식세포 수용체에 의해 인식됩니다. 죽은 세포 조각의 검출, 흡수 및 대사 과정은 비교적 빠르게 발생합니다. 이는 죽은 세포의 내용물이 환경으로 유입되는 것을 방지하는 데 도움이 되며 위에서 언급한 바와 같이 염증 과정이 진행되지 않습니다. 세포는 “이웃”(“조용한 자살”)을 방해하지 않고 “침착하게” 죽습니다.

프로그램된 세포 사멸은 많은 사람들에게 중요합니다. 생리적 과정 . 세포사멸과 관련된 것:

정상적인 형태 형성 과정 유지– 배아 발생(착상, 기관 발생) 및 변태 과정에서 프로그램된 세포 사멸;

세포 항상성 유지(유전적 장애가 있거나 바이러스에 감염된 세포 제거 포함) 세포사멸은 성숙한 조직과 기관의 유사분열의 생리학적 퇴화와 균형을 설명합니다. 예를 들어, 장 상피 세포, 성숙한 백혈구, 적혈구 등 활발하게 증식하고 자가 재생하는 집단의 세포 사멸이 있습니다. 호르몬 의존성 퇴행 - 월경주기가 끝날 때 자궁 내막이 죽습니다.

집단 내에서 세포 품종을 선택합니다.예를 들어, 면역체계의 항원 특이적 구성요소의 형성과 그 효과기 메커니즘의 구현 제어가 있습니다. 세포사멸의 도움으로 신체에 불필요하고 위험한(자가 공격적) 림프구 클론이 제거됩니다. 비교적 최근(Griffith T.S., 1997)은 "면역학적으로 특권이 있는" 영역(눈과 고환의 내부 환경) 보호에서 프로그램된 세포 사멸의 중요성을 보여주었습니다. 이 구역의 조직-혈액학적 장벽을 통과할 때(드물게 발생함) 효과기 T-림프구가 죽습니다(위 참조). 사망 메커니즘의 활성화는 장벽 세포의 Fas 리간드와 T 림프구의 Fas 수용체의 상호 작용에 의해 보장되어자가 공격의 발생을 방지합니다.

세포사멸의 역할 병리학에서 그리고 손상된 세포사멸과 관련된 다양한 질병의 종류를 도표(그림 15)와 표 1의 형태로 제시하고 있습니다.

물론, 병리학에서 세포사멸의 중요성은 괴사의 중요성보다 적습니다(아마도 이는 그러한 지식이 부족하기 때문일 것입니다). 그러나 병리학에서의 문제는 성격이 약간 다릅니다. 특정 질병의 강화 또는 약화와 같은 세포 사멸의 심각도에 따라 평가됩니다.

교육

세포 내포물이란 무엇입니까? 세포 내포물: 유형, 구조 및 기능

2016년 1월 6일

세포 내포물이란 무엇입니까?

이는 영구적이지 않은 구조물입니다. 오가노이드와 달리 안정적이지 않습니다. 또한 구조가 훨씬 단순하고 백업과 같은 수동적인 기능을 수행합니다.

그것들은 어떻게 만들어졌나요?

그들은 주로 하나의 특정 물질로 구성되며 대부분의 경우 유기물입니다. 지방, 탄수화물 또는 단백질 일 수 있습니다.

세포 내포물: 기능

그들은 세 가지 기능을 가질 수 있습니다. 표에서 살펴보자

이것들은 모두 세포 내 비영구적 조직의 기능입니다.

동물 세포 함유물

동물의 세포질에는 영양 물질과 색소 내포물이 모두 포함되어 있습니다. 일부 세포에는 분비 세포도 포함되어 있습니다.

동물 세포의 영양제는 다음과 같습니다. 글리코겐 함유. 그들은 약 70 nm 크기의 과립 모양을 가지고 있습니다.

글리코겐은 동물의 주요 예비 물질입니다. 신체는 포도당을 이 물질의 형태로 저장합니다. 포도당과 글루코겐의 대사를 조절하는 두 가지 호르몬이 있습니다: 인슐린과 글루카곤. 둘 다 췌장에서 생산됩니다. 인슐린은 포도당으로부터 글리코겐을 형성하는 역할을 하고, 반대로 글루카곤은 포도당 합성에 관여합니다.

대부분의 글리코겐 함유물은 간 세포에서 발견됩니다. 또한 심장을 포함한 근육에도 다량으로 존재합니다. 간세포의 글리코겐 함유물은 약 70nm 크기의 과립 형태를 갖습니다. 그들은 작은 클러스터로 모입니다. 근세포(근육 세포)의 글리코겐 함유물은 둥근 모양입니다. 그들은 단일이며 리보솜보다 약간 큽니다.

동물세포의 특징이기도 하다 지질 함유물. 이것들은 또한 비상시 신체가 에너지를 얻을 수 있는 영양 함유물이기도 합니다. 지방으로 구성되어 있으며 눈물방울 모양을 하고 있습니다. 기본적으로 이러한 내포물은 지방 결합 조직의 세포인 지방세포에 포함되어 있습니다. 지방 조직에는 흰색과 갈색의 두 가지 유형이 있습니다. 백색 지방세포에는 큰 지방 한 방울이 들어 있고, 갈색 세포에는 작은 지방 세포가 많이 들어 있습니다.

색소 내포물의 경우, 동물 세포는 멜라닌으로 구성된 것이 특징입니다. 이 물질 덕분에 눈의 홍채, 피부 및 기타 신체 부위가 특정 색상을 갖습니다. 세포에 멜라닌 함유물이 많을수록 세포 구성이 더 어두워집니다.

동물 세포에서 발견될 수 있는 또 다른 색소는 리포푸신입니다. 이 물질은 황갈색을 띤다. 장기가 노화됨에 따라 심장 근육과 간에 축적됩니다.

식물 세포 함유물

우리가 고려하고 있는 구조와 기능인 세포 내포물은 식물 세포에서도 발견됩니다.

색소 함유물의 경우 식물의 특징은 다음과 같습니다. 소구체. 카로티노이드가 축적됩니다. 이러한 내포물은 색소체의 특징입니다.

그들은 세포 액포에만 존재합니다. 이 결정은 다양한 모양으로 나타날 수 있으며 종종 특정 식물 종에 고유합니다.