Генетикийн хөгжлийн түүх (товчхон). Орос улсад генетикийн хөгжлийн түүх

Олон хүмүүс генетикийн хамгийн сонирхолтой салбар гэдэгт итгэдэг хүний ​​генетик- хүний ​​шинж чанарын удамшлын болон хувьсах байдлын шинжлэх ухаан. Чухамдаа энэ чиглэлээр шинжлэх ухааны халуун хэлэлцүүлэг өрнөж, хамгийн орчин үеийн шинжлэх ухааны арга, технологийг ашигладаг.

Хүн бэлгийн замаар үржихүйн аль ч амьтантай адил удамшлын хуулинд захирагддаг. Хүний генетикийн аппарат нь дэлхийн бусад оршин суугчдынхтай адил юм. Үүний үндэс нь РНХ нийлэгждэг ДНХ бөгөөд энэ нь эргээд уургийн биосинтезд үйлчилдэг; генийн олон янз байдал нь дөрвөн нуклеотидын оролцоотойгоор бүтээгдсэн; Генетикийн мэдээллийг гурвалсан хэлбэрээр уншдаг. Түүнээс гадна амьд организмын огт хамааралгүй зүйлийн зарим генүүд нь бүрэн ижил байдаг. Төсөөлөхөд бэрх, гэхдээ хүн ба гадил нь бүх бүтцийн генийн тал хувийг агуулдаг - адилхан! Мөн хүн ба шимпанзе хоёрын ижил төстэй байдал нь генийн 98.7% байдаг. Түүгээр ч зогсохгүй хэвийн ажиллаж буй генүүд нь адилхан байдаг псевдогенууд - бүтцийн гентэй төстэй хромосомын хэсгүүд нь тэдгээрийг ажиллахгүй болгодог "хэвлэх алдаа" агуулдаг.

Бүх амьд организмын генетикийн ижил төстэй байдлын талаар нэг гайхалтай харьцуулалт байдаг. Хоёр ширээний хамтрагч эссэ бичсэн нь зөвхөн агуулга нь төдийгүй алдаанууд нь ч адилхан байсан гэж төсөөлөөд үз дээ. Тэмдэглэлийн дэвтрийн гурван хуудсан дээрх эссэг нь текст дэх ганц үгээр ялгаатай. Оюутнууд эссэгээ бие биенээсээ эсвэл нэг номноос хуулж бичсэн нь тодорхой байна.Яг л "ариун ариун" буюу удамшлын аппаратын бүтцийн туйлын ижил төстэй байдал нь бүх зүйлийн гарал үүслийн нэгдмэл байдгийн няцаашгүй нотолгоо юм. манай гараг дээрх амьдрал.

Хүний шинж тэмдгүүдийн өв залгамжлал нь генетикийн хууль, дүрэмд захирагддаг: Мендель, Морганы хууль, генийн холбоо, аллелийн болон аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэл (Хүснэгт 1, 2). Гэсэн хэдий ч хүн зөвхөн биологийн төдийгүй нийгмийн амьтан учраас төрөл зүйлийн генетикийн судалгаа хийдэг Хомо сапиенс хэд хэдэн онцлог шинж чанараараа ялгаатай:

• Хүний шинж чанаруудын удамшлыг судлахын тулд жишээлбэл, лабораторийн хулганад эрлийз судлалын шинжилгээ (загалмайн арга) ашиглах боломжгүй: хүмүүс туршилтын зааврын дагуу үр удмаа төрүүлэхийг хүсдэггүй. Тиймээс хүний ​​эрлийзжүүлэлтийн үр дүнг судлахын тулд шууд бус удамшлын аргыг ашигладаг (Зураг 69);
• хүн бусад организмд байдаггүй шинж чанартай байдаг: даруу байдал, математик, харааны, хөгжмийн болон бусад чадварууд нь өв залгамжлал нь хүний ​​генетикийн хамгийн сонирхолтой хэсэг юм;
• Олон нийтийн дэмжлэг, анагаах ухааны ачаар нормоос илт хазайсан хүмүүсийн оршин тогтнох, оршин тогтнох боломжтой (зэрлэг байгальд ийм организм шууд үхдэг).

Хүснэгт 1. Хүний биеийн зарим давамгайлсан болон рецессив шинжүүд

Хүснэгт 2. Хүнд бүрэн бус давамгайлсан шинж чанаруудСайтаас авсан материал

Хүний генетик - хүний ​​шинж чанарын удамшлын болон хувьсах байдлын шинжлэх ухаан. Хүний геномын судалгаа нь түүний хувьслын гарал үүслийг хоёрдмол утгагүй баталсан. Хүний генетикийн хувьд зарим уламжлалт генетикийн аргууд, ялангуяа эрлийз судлалын аргуудыг ашиглах боломжгүй юм. Хүний популяцид тохиолддог удамшлын үйл явцад нийгмийн хүчин зүйлүүд бас ул мөр үлдээдэг.

Анагаах ухааны генетик - анагаах ухааны асуудлын удамшлын талаархи шинжлэх ухаан. Удамшлын өвчин, удамшлын урьдал өвчин байдаг. Удамшлын эмгэгийг удамшлын, хромосомын болон геномын эмгэг гэж хуваадаг.

Энэ хуудсан дээр дараахь сэдвээр материалууд байна.

• Хүний генетикийн товч тайлан

• Хүний генетикийн сэдвээр товч мэдээлэл

• Хүний генетикийн судалгааны түүх

• Товчхондоо генетикийн тайлан

• Генетикийн талаархи хуурамч хуудасны хураангуй

Энэ материалын талаархи асуултууд:

Лысенко Анна

Биологийн эссэ нь генетикийн тодорхойлолт, энэ шинжлэх ухааны хөгжлийн үе шат, хүний ​​амьдралын ач холбогдлыг тусгасан болно.

Татаж авах:

Урьдчилан үзэх:

Генетик бол орчин үеийн байгалийн шинжлэх ухааны гол, хамгийн сонирхолтой, нэгэн зэрэг нарийн төвөгтэй салбаруудын нэг юм. Биологийн шинжлэх ухаанд генетикийн эзлэх байр суурь, онцгой сонирхол нь организмын үндсэн шинж чанар, тухайлбал удамшил, хувьсах чадварыг судалдаг гэдгээрээ тодорхойлогддог.

Молекулын генетикийн чиглэлээр хийсэн олон тооны туршилтуудын үр дүнд хийцээрээ гялалзсан, гүйцэтгэлээрээ чамин, орчин үеийн биологи хоёр үндсэн нээлтээр баяжсан нь хүний ​​удамшлын шинжлэх ухаанд аль хэдийн өргөн тусгалаа олж, хэсэгчлэн хүний ​​эсэд хийгджээ. Энэ нь хүний ​​генетикийн амжилт ба генетиктэй улам бүр холбогдож буй орчин үеийн биологийн амжилтын хооронд салшгүй холбоотой болохыг харуулж байна.

Эхнийх нь тусгаарлагдсан гентэй ажиллах чадвар юм. Энэ нь генийг цэвэр хэлбэрээр нь тусгаарлаж, нийлэгжүүлэх замаар олж авсан. Энэхүү нээлтийн ач холбогдлыг хэт үнэлэхэд хэцүү байдаг. Генийн нийлэгжилтэд янз бүрийн аргыг ашигладаг гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Хүн шиг нарийн төвөгтэй механизмын тухайд аль хэдийн сонголт байдаг.

Хоёрдахь ололт нь геномд гадны мэдээлэл орсон, түүнчлэн дээд амьтан, хүний ​​​​эсэд үйлчилдэг болохыг нотолж байна. Энэхүү нээлтийн материалыг янз бүрийн туршилтын аргуудаас цуглуулсан. Юуны өмнө эдгээр нь РНХ матриц дээр ДНХ-ийн нийлэгжилтийг илрүүлэх зэрэг хорт хавдар үүсэх вирус-генетикийн онолын чиглэлээр хийсэн олон тооны судалгаанууд юм. Нэмж дурдахад генийн инженерчлэлийн санаагаар өдөөгдсөн профагийн дамжуулалтын туршилтууд нь хөхтөн амьтдын эсүүд, түүний дотор хүний ​​эсүүдэд энгийн организмын генийн үйл ажиллагаа явуулах боломжийг баталжээ.

Молекулын генетикийн зэрэгцээ хүний ​​генетик нь ерөнхийдөө генетикийн хамгийн дэвшилтэт салбаруудын нэг гэж бид хэтрүүлэлгүйгээр хэлж чадна. Түүний судалгаа нь биохимиас эхлээд популяцийн түвшинд, тэр дундаа эсийн болон организмын түвшинд хүртэл үргэлжилдэг.

Гэхдээ генетикийн хөгжлийн түүхийг тусад нь авч үзье.

Генетикийн хөгжлийн үндсэн үе шатууд.

Аливаа шинжлэх ухааны нэгэн адил генетикийн гарал үүслийг практик дээр хайх хэрэгтэй. Генетик нь гэрийн тэжээвэр амьтдын үржил, ургамал тариалалт, түүнчлэн анагаах ухааны хөгжилтэй холбоотой үүссэн. Хүн амьтан, ургамлыг гатлах аргыг хэрэглэж эхэлснээс хойш үр удмын шинж чанар, шинж чанар нь гатлахаар сонгосон эцэг эхийн шинж чанараас хамаардаг гэсэн асуудалтай тулгарсан. Хамгийн сайн үр удмыг сонгож, гаталж, хүн үеэс үед холбогдох бүлгүүдийг бий болгож, дараа нь удамшлын шинж чанартай үүлдэр, сортуудыг бий болгосон.

Эдгээр ажиглалт, харьцуулалт нь шинжлэх ухаан бүрэлдэх үндэс болж чадаагүй ч 19-р зууны сүүлийн хагаст мал аж ахуй, үржлийн хурдацтай хөгжил, түүнчлэн ургамал тариалалт, үрийн аж ахуй нь шинжлэх ухааны сонирхолыг нэмэгдүүлэхэд хүргэсэн. удамшлын үзэгдлийн тухай.

Удамшлын болон хувьсах чадварын шинжлэх ухааны хөгжлийг ялангуяа Чарльз Дарвины зүйлийн гарал үүслийн тухай сургаал хүчтэй дэмжиж, организмын хувьслыг судлах түүхэн аргыг биологид нэвтрүүлсэн. Дарвин өөрөө удамшил, хувьсах чадварыг судлахын тулд маш их хүчин чармайлт гаргасан. Тэрээр асар их баримт цуглуулж, түүнд үндэслэн хэд хэдэн зөв дүгнэлт хийсэн боловч удамшлын хуулийг тогтоож чадаагүй юм. Төрөл бүрийн хэлбэрийг гаталж, эцэг эх, үр удам хоёрын ижил төстэй байдал, ялгааг эрэлхийлж байсан түүний үеийн эрлийзүүд ч өв залгамжлалын ерөнхий хэв маягийг тогтоож чадаагүй юм.

Генетикийг шинжлэх ухаан болгон бий болгоход нөлөөлсөн өөр нэг нөхцөл бол соматик болон үр хөврөлийн эсийн бүтэц, зан үйлийг судлах дэвшил байв. Өнгөрсөн зууны 70-аад оны үед хэд хэдэн цитологийн судлаачид (1972 онд Чистяков, 1875 онд Страсбургер) кариокинез (1878 онд Шлейхер) эсвэл митоз (1882 онд Флемминг) гэж нэрлэгддэг соматик эсийн шууд бус хуваагдлыг илрүүлсэн. 1888 онд Вальдейрагийн санал болгосноор эсийн цөмийн байнгын элементүүдийг "хромосом" гэж нэрлэжээ. Тэр жилүүдэд Флемминг эсийн хуваагдлын бүх мөчлөгийг профаза, метафаза, анафаза, телофаза гэсэн дөрвөн үндсэн үе шатанд хуваасан.

Соматик эсийн митозыг судлахтай зэрэгцэн амьтан, ургамлын үр хөврөлийн эсийн хөгжил, бордох механизмын судалгааг хийсэн. 1876 ​​онд О.Хертвиг ​​эхинодермүүдэд эр бэлгийн эсийн өндөгний цөмтэй нэгдэхийг анх удаа тогтоожээ. Н.Н. 1880 онд Горожанкин, 1884 онд Е.Страсбургер нар ургамлын хувьд ижил зүйлийг тогтоосон: эхнийх нь гимноспермийн хувьд, хоёрдугаарт - ангиоспермийн хувьд.

Мөн онд Ван Бенеден (1883) болон бусад хүмүүс хөгжлийн явцад үр хөврөлийн эсүүд нь соматик эсүүдээс ялгаатай нь хромосомын тоо яг хагасаар буурч, бордооны үед эмэгтэй, эрэгтэй хүний ​​нэгдэл болдог гэсэн үндсэн баримтыг илчилсэн. цөм - хромосомын хэвийн тоо сэргээгддэг, төрөл бүрийн хувьд тогтмол байдаг. Тиймээс төрөл зүйл бүр тодорхой тооны хромосомоор тодорхойлогддог болохыг харуулсан.

Тиймээс дээрх нөхцөлүүд нь генетикийг биологийн тусдаа салбар болох өөрийн гэсэн сэдэв, судалгааны арга барилтай шинжлэх ухаан болгон бий болгоход нөлөөлсөн.

1900 оны хавар гурван ургамал судлаач гурван өөр оронд, өөр өөр газарт бие биенээсээ үл хамааран удамшлын шинж чанарыг удамшлын хамгийн чухал хэлбэрийг олж нээсэн нь генетикийн албан ёсны төрсөн үе гэж тооцогддог. эрлийзүүдийн. G. de Vries (Голланд) үдшийн primrose, намуу, датура болон бусад ургамлуудтай хийсэн ажил дээр үндэслэн "эрлийз хуваах хууль" гэж мэдээлсэн; К.Корренс (Герман) эрдэнэ шишийг ялгах хэв маягийг тогтоож, “Грегор Менделийн арьс өнгөний эрлийз дэх үр удмын зан байдлын тухай хууль” нийтлэлийг нийтлэв; мөн онд К.Чермак (Австри) нийтлэл хэвлүүлсэн (Писум Сативум дахь хиймэл гарцын тухай).

Шинжлэх ухаан бараг ямар ч гэнэтийн нээлтийг мэддэггүй. Хөгжлийн үе шатыг бий болгодог хамгийн гайхалтай нээлтүүд нь бараг үргэлж өмнөх үетэй байдаг. Энэ нь удамшлын хуулиудыг нээсэнтэй холбоотой юм. Төрөл бүрийн эрлийзүүдийн үр удамд ялгарах хэв маягийг нээсэн гурван ургамал судлаач 1865 онд Грегор Менделийн нээсэн "Ургамлын эрлийз дээр хийсэн туршилтууд" өгүүлэлд дурьдсан өв залгамжлалын хэв маягийг ердөө л "дахин нээсэн" нь тогтоогджээ. Брюнн (Чехословак) дахь Байгалийн эрдэмтдийн нийгэмлэгийн "эмчилгээ".

Г.Мендель вандуйн ургамлыг ашиглан организмын бие даасан шинж чанаруудын удамшлын генетикийн шинжилгээний аргыг боловсруулж, үндсэн хоёр чухал үзэгдлийг тогтоожээ.

шинж чанар нь үр хөврөлийн эсээр дамждаг бие даасан удамшлын хүчин зүйлээр тодорхойлогддог;

Организмын бие даасан шинж чанар нь хоорондоо огтлолцох үед алга болдоггүй, харин эх организмд байсантай ижил хэлбэрээр үр удамд хадгалагддаг.

Хувьслын онолын хувьд эдгээр зарчмууд нэн чухал ач холбогдолтой байв. Тэд хувьсах чадварын хамгийн чухал эх сурвалжуудын нэг, тухайлбал тухайн зүйлийн шинж чанарыг хэд хэдэн үеийн туршид хадгалах механизмыг илрүүлсэн. Хэрэв сонгон шалгаруулалтын хяналтан дор үүссэн организмын дасан зохицох шинж чанар нь огтлолцох явцад шингэж, алга болсон бол тухайн зүйлийн хөгжил боломжгүй болно.

Генетикийн дараагийн бүх хөгжил нь эдгээр зарчмуудыг судалж, өргөжүүлэх, хувьсал, сонгон шалгаруулалтын онолд хэрэглэхтэй холбоотой байв.

Менделийн тогтсон үндсэн зарчмуудаас харахад генетикийн хөгжилд алхам алхмаар шийдэгддэг хэд хэдэн асуудал логикоор гарч ирдэг. 1901 онд де Врис мутацийн онолыг томъёолсон бөгөөд энэ нь организмын удамшлын шинж чанар, шинж чанар нь огцом өөрчлөгддөг - мутаци юм.

1903 онд Данийн ургамлын физиологич В.Иогансен “Популяция ба цэвэр шугамын өв залгамжлалын тухай” бүтээлээ хэвлүүлсэн бөгөөд уг бүтээлд нэг төрөлд хамаарах гаднах ижил төстэй ургамлууд нь удамшлын хувьд ялгаатай - тэдгээр нь популяцийг бүрдүүлдэг болохыг туршилтаар тогтоожээ. Популяци нь удамшлын хувьд өөр хувь хүмүүс эсвэл холбогдох бүлгүүдээс бүрддэг - шугам. Үүнтэй ижил судалгаагаар организмд хоёр төрлийн хувьсах чанар байдгийг хамгийн тодорхой харуулсан: удамшлын, генээр тодорхойлогддог ба удамшлын бус, шинж тэмдгүүдийн илрэл дээр ажилладаг хүчин зүйлсийн санамсаргүй хослолоор тодорхойлогддог.

Генетикийн хөгжлийн дараагийн шатанд удамшлын хэлбэр нь хромосомтой холбоотой болох нь батлагдсан. Удамшлын хувьд хромосомын үүргийг илчилсэн анхны баримт бол амьтны хүйсийг тодорхойлоход хромосомын үүрэг гүйцэтгэснийг нотолж, хүйсийг 1:1 харьцаагаар ялгах механизмыг нээсэн явдал юм.

1911 оноос хойш Т.Морган АНУ-ын Колумбын их сургуулийн хамт олонтой хамтран удамшлын хромосомын онолыг томъёолсон цуврал бүтээлүүдийг хэвлүүлж эхэлсэн. Генүүдийн гол тээвэрлэгч нь хромосом бөгөөд генүүд хромосом дээр шугаман байрлаж байгааг туршилтаар нотолсон.

1922 онд Н.И. Вавилов удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувааны хуулийг томъёолсон бөгөөд үүний дагуу гарал үүсэлтэй холбоотой ургамал, амьтны зүйлүүд ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвартай байдаг. Энэ хуулийг хэрэглэснээр Н.И. Вавилов удамшлын хэлбэрүүдийн хамгийн олон янз байдал төвлөрсөн таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүдийг байгуулжээ.

1925 онд манай улсад Г.А. Надсон болон Г.С. Филиппов мөөг, 1927 онд АНУ-д Г.Мёллер жимсний ялаа Дрозофила удамшлын өөрчлөлт гарахад рентген туяа нөлөөлсөн тухай нотлох баримтыг олж авсан. Үүний зэрэгцээ мутацийн түвшин 100 гаруй дахин нэмэгддэг болохыг харуулсан. Эдгээр судалгаанууд нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор генийн хувьсах чадварыг нотолсон. Мутаци үүсэхэд ионжуулагч цацрагийн нөлөөллийн нотолгоо нь генетикийн шинэ салбар болох цацрагийн генетикийг бий болгоход хүргэсэн бөгөөд атомын энерги нээгдсэнээр ач холбогдол улам бүр нэмэгдэв.

1934 онд Т.Пейнтер диптерануудын шүлсний булчирхайн аварга хромосомыг ашиглан янз бүрийн диск хэлбэрээр илэрхийлэгдсэн хромосомын морфологийн бүтцийн тасалдал нь урьд өмнө нь цэвэр генетикийн аргаар тогтоосон хромосом дахь генүүдийн байршилтай тохирч байгааг нотолсон. аргууд. Энэхүү нээлт нь эс дэх генийн бүтэц, үйл ажиллагааг судлах эхлэлийг тавьсан юм.

40-өөд оноос өнөөг хүртэлх хугацаанд генетикийн цоо шинэ үзэгдлийн хэд хэдэн нээлт (голчлон бичил биетүүд дээр) хийгдсэн нь генийн бүтцийг молекулын түвшинд шинжлэх боломжийг нээж өгсөн. Сүүлийн жилүүдэд микробиологиас авсан судалгааны шинэ аргуудыг генетикийн салбарт нэвтрүүлснээр бид уургийн молекул дахь амин хүчлүүдийн дарааллыг ген хэрхэн удирддаг вэ гэдэг шийдэлд хүрсэн.

Юуны өмнө удамшлын тээвэрлэгч нь ДНХ-ийн молекулуудын багцаас бүрддэг хромосомууд болох нь одоо бүрэн нотлогдсон гэдгийг хэлэх хэрэгтэй.

Маш энгийн туршилтуудыг хийсэн: цэвэр ДНХ-ийг нэг омгийн үхсэн бактериас ялгаж, өөр омгийн амьд бактери руу шилжүүлсний дараа сүүлчийнх нь нөхөн үржих бактери нь эхний омгийн шинж чанарыг олж авсан. Олон тооны ижил төстэй туршилтууд нь ДНХ нь удамшлын тээвэрлэгч гэдгийг харуулж байна.

1953 онд Ф.Крик (Англи), Ж.Уотстон (АНУ) нар ДНХ-ийн молекулын бүтцийг тайлсан. Тэд ДНХ-ийн молекул бүр нь нийтлэг тэнхлэгийг тойрон мушгисан хоёр полидезоксирибонуклеин гинжээс бүрддэг болохыг олж мэдэв.

Одоогийн байдлаар удамшлын кодыг зохион байгуулах, туршилтаар тайлах асуудлыг шийдвэрлэх арга замууд олдсон. Генетик нь биохими, биофизикийн хамтаар эс дэх уургийн нийлэгжилт, уургийн молекулын зохиомол нийлэгжилтийг тодруулахад ойртсон. Энэ нь зөвхөн генетикийн төдийгүй бүх биологийн хөгжлийн цоо шинэ үе шатыг эхлүүлж байна.

Өнөөдрийг хүртэл генетикийн хөгжил нь хромосомын функциональ, морфологи, биохимийн салангид байдлын талаархи судалгааны тасралтгүй өргөжиж буй суурь юм. Энэ чиглэлээр аль хэдийн маш их зүйл хийгдсэн, маш их зүйл хийгдсэн бөгөөд өдөр бүр шинжлэх ухааны дэвшилтэт генийн мөн чанарыг задлах зорилгод ойртож байна. Өнөөдрийг хүртэл генийн мөн чанарыг тодорхойлдог хэд хэдэн үзэгдлүүд тогтоогдсон. Нэгдүгээрт, хромосом дээрх ген нь өөрөө нөхөн үржихүйн шинж чанартай байдаг (автор нөхөн үржихүй); хоёрдугаарт, мутацийн өөрчлөлт хийх чадвартай; гуравдугаарт, энэ нь дезоксирибонуклеины хүчил - ДНХ-ийн тодорхой химийн бүтэцтэй холбоотой; дөрөвдүгээрт, уургийн молекул дахь амин хүчлүүдийн нийлэгжилт, тэдгээрийн дарааллыг хянадаг. Сүүлийн үеийн судалгаагаар генийг функциональ систем болох тухай шинэ санаа бий болж, генийн шинж чанарыг тодорхойлоход үзүүлэх нөлөөг генийн нэгдмэл систем болох генотип гэж үздэг.

Амьд материйн синтезийн шинээр гарч ирж буй хэтийн төлөв нь генетикч, биохимич, физикч болон бусад мэргэжилтнүүдийн анхаарлыг ихэд татдаг.

Генетик

ГЕНЕТИК[neʁ], -i; болон.[Грек хэлнээс genētikos - төрөлт, гарал үүсэлтэй холбоотой]. Организмын удамшлын болон хувьсах байдлын хуулиудын шинжлэх ухаан. Г. хүн. G. ургамал. Анагаах ухааны хот Сансрын хот

(Грек хэлнээс génesis - гарал үүсэл), организмын удамшлын хууль тогтоомж, хувьсах чадвар, тэдгээрийг удирдах аргын тухай шинжлэх ухаан. Судалгааны объектоос хамааран бичил биетэн, ургамал, амьтан, хүний ​​генетикийг ялгаж, судалгааны түвшнээсээ хамааран молекул генетик, цитогенетик гэх мэтийг ялгадаг.Орчин үеийн генетикийн үндсийг Г.Мендель тавьж, генийг нээсэн. салангид удамшлын хуулиуд (1865), удамшлын хромосомын онолыг үндэслэсэн Т.Х.Морганы сургууль (1910-аад он). ЗХУ-д 20-30-аад онд. Н.И.Вавилов, Н.К.Кольцов, С.С.Четвериков, А.С.Серебровский болон бусад хүмүүсийн бүтээлүүд генетикт онцгой хувь нэмэр оруулсан.30-аад оны дунд үеэс хойш. ялангуяа 1948 оны Бүх Холбооны Хөдөө Аж Ахуйн Шинжлэх Ухааны Академийн чуулганы дараа Зөвлөлтийн генетикт Т.Д.Лысенкогийн шинжлэх ухааны эсрэг үзэл (түүнийг “Мичурины сургаал” гэж үндэслэлгүйгээр нэрлэсэн) үзэл баримтлал давамгайлж, 1965 он хүртэл хөгжлийг зогсоож, сүйрэлд хүргэсэн. генетикийн томоохон сургуулиудын . Энэ хугацаанд гадаадад генетикийн хурдацтай хөгжил, ялангуяа 20-р зууны хоёрдугаар хагаст молекул генетик нь генетикийн материалын бүтцийг илчлэх, түүний ажиллах механизмыг ойлгох боломжийг олгосон. Генетикийн санаа, аргуудыг анагаах ухаан, хөдөө аж ахуй, микробиологийн үйлдвэрлэлийн асуудлыг шийдвэрлэхэд ашигладаг. Түүний ололт амжилт нь генийн инженерчлэл, биотехнологийн хөгжилд хүргэсэн.

ГЕНЕТИК (Грек хэлнээс гаралтай - гарал үүсэл), организмын удамшлын хууль тогтоомж, хувьсах чадвар, тэдгээрийг хянах аргуудын шинжлэх ухаан. Судалгааны объектоос хамааран бичил биетэн, ургамал, амьтан, хүний ​​генетикийг ялгаж, судалгааны түвшнээс хамааран молекул генетик, цитогенетик гэх мэтийг ялгаж, орчин үеийн генетикийн үндсийг Г.Мендель тавьсан. (см. MENDEL Грегор Иоганн), салангид удамшлын хуулиудыг нээсэн (1865), удамшлын хромосомын онолыг нотолсон Т.Х.Морганы сургууль (1910-аад он). 1920-1930-аад онд ЗХУ-д Н.И.Вавиловын бүтээл генетикийн шинжлэх ухаанд онцгой хувь нэмэр оруулсан. (см.ВАВИЛОВ Николай Иванович), Н.К.Кольцов, С.С.Четвериков, А.С.Серебровский болон бусад. 1930-аад онд, ялангуяа Бүх Оросын Хөдөө Аж Ахуйн Академийн 1948 оны чуулганы дараа Зөвлөлтийн генетикт Т.Д.Лысенкогийн шинжлэх ухааны эсрэг үзэл бодол давамгайлж байсан (түүнийг "Мичурины сургаал" гэж үндэслэлгүйгээр нэрлэсэн) 1965 он хүртэл хөгжлийг зогсоож, генетикийн томоохон сургуулиудыг устгахад хүргэсэн. Энэ хугацаанд гадаадад генетикийн хурдацтай хөгжил, ялангуяа 2-р хагаст молекулын генетик. 20-р зуун нь генетикийн материалын бүтцийг нээж, түүний ажлын механизмыг ойлгох боломжийг олгосон. Генетикийн санаа, аргуудыг анагаах ухаан, хөдөө аж ахуй, микробиологийн үйлдвэрлэлийн асуудлыг шийдвэрлэхэд ашигладаг. Түүний амжилт нь генийн инженерчлэлийг хөгжүүлэхэд хүргэсэн (см.генийн инженерчлэл)болон биотехнологи (см.БИОТЕХНОЛОГИ).
* * *
ГЕНЕТИК (Грек хэлнээс гаралтай - гарал үүсэл) нь организмын удамшил, хувьсах шинж чанарыг судалдаг шинжлэх ухаан юм.
Генетикийн түүхэн дэх үндсэн үе шатууд
Эртний философич, эмч нар удамшил, хувьсах байдлын талаархи янз бүрийн таамаг санааг илэрхийлж байсан. Ихэнх тохиолдолд эдгээр санаанууд алдаатай байсан ч заримдаа гайхалтай таамаглалууд гарч ирдэг. Ийнхүү Ромын гүн ухаантан, яруу найрагч Лукреций Карус (см.Лукретиус)"Юмсын мөн чанарын тухай" алдарт шүлэгтээ өвөг дээдсээс удамшлын үед өвөг дээдсээс удам дамжсан шинж чанарыг тодорхойлдог "анхны зарчмууд" (удамшлын хандлага), эдгээрийн санамсаргүй хослолын тухай ("сугалах") тухай бичсэн. энэ үйл явцын явцад тохиолддог шинж чанарууд, гадаад нөхцөл байдлын нөлөөн дор удамшлын шинж чанарыг өөрчлөх боломжийг үгүйсгэсэн. Гэсэн хэдий ч удамшлын болон хувьсах чадварын талаархи жинхэнэ шинжлэх ухааны мэдлэг нь ургамал, амьтан, хүмүүсийн янз бүрийн шинж тэмдгүүдийн удамшлын талаар маш их үнэн зөв мэдээлэл хуримтлагдсанаас хойш олон зууны дараа л эхэлсэн. Практик ургамал, мал аж ахуй эрхлэгчдийн хийсэн ийм ажиглалтын тоо ялангуяа 18-р зууны дунд үеэс 19-р зууны дунд үе хүртэл нэмэгджээ. Хамгийн үнэ цэнэтэй мэдээллийг И.Келройтер, А.Гертнер (Герман), О.Сажрай, К.Наудин (Франц), Т.Найт (Англи) нар олж авсан. Ургамлын төрөл зүйл хоорондын болон төрөл зүйлийн доторх огтлолцол дээр үндэслэн тэд эрлийз үр удамд олон янзын шинж чанар ихсэх, үр удамд эцэг эхийн аль нэгнийх нь шинж чанар давамгайлах гэх мэт олон чухал хүчин зүйлийг олж илрүүлсэн. Үүнтэй төстэй ерөнхий дүгнэлтийг Францад хийсэн. хүний ​​янз бүрийн шинж чанаруудын удамшлын талаар өргөн мэдээлэл цуглуулсан П.Лука (1847-1850). Гэсэн хэдий ч 19-р зууны эцэс хүртэл өв залгамжлал, удамшлын хэв маягийн талаар тодорхой санаа байгаагүй бөгөөд нэг чухал зүйлийг эс тооцвол. Энэ үл хамаарах зүйл нь Г.Менделийн гайхалтай бүтээл байв (см. MENDEL Грегор Иоганн)вандуйн сортуудыг эрлийзжүүлэх туршилтаар шинж чанарын удамшлын хамгийн чухал хуулиудыг тогтоож, улмаар генетикийн үндэс суурийг тавьсан. Гэвч Г.Менделийн бүтээлийг [Түүний 1865 онд Брунн (Брно) дахь Байгалийн эрдэмтдийн нийгэмлэгийн хурал дээр тайлагнаж, дараа жил нь тус нийгэмлэгийн эмхэтгэлд хэвлүүлсэн] бүтээлийг үеийнхэн нь үнэлээгүй бөгөөд мартагдсан хэвээр байв. 35 жилийн турш удамшлын болон хувьсах байдлын талаархи үзэл бодолд нөлөөлсөнгүй. Ж.Б.Ламаркийн хувьслын онолууд үүссэн (см. LAMARC Жан Батист), дараа нь Чарльз Дарвин 19-р зууны хоёрдугаар хагаст хувьсагч, удамшлын асуудлыг сонирхож эхэлсэн, учир нь хувьсал нь зөвхөн амьд биетэд өөрчлөлт гарч, үр удамд хадгалагдах үндсэн дээр боломжтой юм. Энэ нь тухайн үеийн нэр хүндтэй биологичдыг удамшлын механизмын талаар өмнө нь санал болгож байснаас хамаагүй илүү нарийвчилсан хэд хэдэн таамаглал дэвшүүлэхэд хүргэсэн. Хэдийгээр эдгээр таамаглал нь ихэвчлэн таамаглалтай байсан бөгөөд дараа нь туршилтын судалгаагаар няцаагдсан боловч тэдгээрийн гурав нь алдаатай, батлагдсан заалтуудыг агуулсан байв. Эхнийх нь Чарльз Дарвинд хамаарах бөгөөд тэрээр үүнийг "пангенезийн түр зуурын таамаглал" гэж нэрлэсэн (Пангенезийг үзнэ үү. (см.ПАНГЕНЕЗ)). Энэхүү таамаглал нь үр хөврөлийн эсүүд нь үр удмын шинж чанарыг тодорхойлдог тусгай тоосонцор агуулдаг гэсэн зөв таамаглалтай байв. Германы ургамал судлаач К.Наэгелигийн дэвшүүлсэн хоёр дахь таамаглал нь биеийн эс бүрт тухайн организмын удамшлын шинж чанарыг тодорхойлдог тусгай бодис (“идеоплазм”) агуулагддаг гэсэн зөв санааг агуулж байжээ. Хамгийн дэлгэрэнгүй нь Германы амьтан судлаач А.Вейсманы дэвшүүлсэн гурав дахь таамаглал байв (см. WEISMAN наймдугаар сар). Тэрээр мөн үр хөврөлийн эсүүд нь удамшлын тээвэрлэгч ("үр хөврөлийн плазм") тусгай бодис агуулдаг гэж үздэг. Эсийн хуваагдлын механизмын талаархи мэдээлэлд үндэслэн Вейсман энэ бодисыг хромосомтой тодорхойлсон. Удамшлын шинж чанарыг дамжуулахад хромосомын тэргүүлэх үүргийн талаархи таамаглал зөв байсан бөгөөд Вейсман нь удамшлын хромосомын онолын анхдагч гэж зүй ёсоор тооцогддог. (см.ӨВИЙН ХРОМОСОМЫН ОНОЛ). Хувьсах байдлын шалтгаан болох хөндлөн огтлолын ач холбогдол, олж авсан шинж чанаруудын өв залгамжлалыг үгүйсгэсэн тухай түүний хэлсэн үг ч үнэн байв.
Генетикийн төрсөн он сар өдрийг 1900 он гэж үздэг бөгөөд гурван ургамал судлаач - Г.де Врис. (см. DE FRIES Hugo)(Голланд), К.Корренс (см.Корренс Карл Эрих)(Герман) болон Э.Чермак нар (см. CHERMAK-SEISENEGG)Ургамлыг эрлийзжүүлэх туршилт хийсэн (Австри) Г.Менделийн мартагдсан бүтээлтэй бие даан таарчээ. Түүний үр дүн тэднийхтэй ижил төстэй байгаад гайхаж, түүний дүгнэлтийн гүн, үнэн зөв, ач холбогдлыг үнэлж, өгөгдлөө нийтэлсэн нь Менделийн дүгнэлтийг бүрэн баталж байгааг харуулсан. Генетикийн цаашдын хөгжил нь хэд хэдэн үе шаттай холбоотой бөгөөд тус бүр нь тухайн үеийн судалгааны зонхилох чиглэлүүдээр тодорхойлогддог байв. Эдгээр үе шатуудын хоорондох хил хязгаар нь ихэвчлэн дур зоргоороо байдаг - үе шатууд нь хоорондоо нягт холбоотой бөгөөд нэг үе шатнаас нөгөөд шилжих нь өмнөх үе шатанд хийсэн нээлтүүдийн ачаар боломжтой болсон. Үе шат бүрийн хувьд хамгийн онцлог шинж чанартай шинэ чиглэлүүдийг боловсруулахын зэрэгцээ өмнө нь гол асуудал байсан, дараа нь нэг хэмжээгээр хоцрогдсон асуудлуудыг судлах ажлыг үргэлжлүүлэв. Энэ анхааруулгын дагуу генетикийн түүхийг зургаан үндсэн үе шатанд хувааж болно.
Эхний үе шатыг (1900-1912 он хүртэл) Менделизм гэж нэрлэдэг (см.МЭНДЕЛИЗМ), нь өндөр ургамал, амьтад (лабораторийн мэрэгч, тахиа, эрвээхэй гэх мэт) дээр янз бүрийн улс орнуудад хийсэн эрлийз судлалын туршилтын үндсэн дээр Менделийн нээсэн удамшлын хуулиудыг батлах үе бөгөөд үүний үр дүнд тодорхой болсон нь тодорхой болсон. Эдгээр хууль нь бүх нийтийнх байдаг. Хөгжиж буй шинжлэх ухаанд 1906 онд Английн эрдэмтэн В.Бэйтсон “Генетик” гэсэн нэрийг өгсөн бөгөөд удалгүй ген гэх мэт генетикийн чухал ойлголтууд гарч ирэв. (см.ген (удамшлын хүчин зүйл)), генотип (см.генотип), фенотип (см.ФЕНОТИП), 1909 онд Данийн генетикч В.Иохансен санал болгосон (см.Йохансен Вильгельм Людвиг). Генетикийн түүхийн энэ эхний үе шатанд Менделийн хуулиудыг янз бүрийн объектуудад үнэн зөв болохыг баталгаажуулсан хамгийн онцлог шинж чанартай бүтээлүүдийн зэрэгцээ дараагийн үеүүдэд боловсруулсан судалгааны зарим шинэ чиглэлүүд ижил жилүүдэд гарч ирэв. Нэгдүгээрт, энэ нь хромосом, митоз, мейозын талаархи мэдээллийг генетикийн өгөгдөлтэй нэгтгэх явдал юм. Аль хэдийн 1902 онд Т.Бовери (Герман) ба В.Сеттон (АНУ) нар Менделийн хуулиудын дагуу удамшлын шинж тэмдгүүдийн хуваагдал, рекомбинацитай мейоз ба бордох үед хромосомын ялгаа, тэдгээрийн рекомбинацын бүрэн параллелизмд анхаарлаа хандуулсан. удамшлын хромосомын онолыг бий болгох чухал урьдчилсан нөхцөл болсон.
Хоёрдугаарт, тухайн үед судлагдсан олон төрлийн организмын удамшлын шинж чанаруудын ихэнх нь Менделийн хуулиудын дагуу үеэс үед дамждаг байсан ч үл хамаарах зүйлүүд байсан. Ийнхүү Английн генетикч В.Батсон, Р.Пуннетт нар 1906 онд амтат вандуйд туршилт хийхдээ зарим шинж тэмдгүүдийн холбоотой удамшлын үзэгдлийг илрүүлсэн бол мөн онд Английн өөр нэг генетикч Л.Донкастер үхрийн эрвээхэйтэй хийсэн туршилтаар, хүйстэй холбоотой өв залгамжлалыг илрүүлсэн. Аль ч тохиолдолд шинж чанаруудын өв залгамжлал нь Менделийн хуулиас таамаглаж байснаас өөрөөр явагдсан. Дараа нь Менделийн өв залгамжлалаас хазайсан хоёр төрлийн жишээнүүдийн тоо хурдацтай нэмэгдэж эхэлсэн боловч генетикийн түүхэн дэх дараагийн шатанд л эдгээр тохиолдлуудад Менделизмтэй үндсэн зөрчилдөөн байхгүй бөгөөд энэ илэрхий зөрчилдөөнийг тайлбарлах боломжтой болох нь тодорхой болсон. удамшлын хромосомын онолын хүрээнд. Гуравдугаарт, гэнэтийн, байнгын удамшлын өөрчлөлт - мутацийг судалж эхлэв. Энэ талаар ялангуяа Г.де Врис (1901, 1903), Орост С.Н.Коржинский (1892) нарын томоохон амжилтууд байв. Генетикийн хөгжлийн эхний үе шатанд хувьслын сургаалын асуудлыг түүний өгөгдлийн дагуу авч үзэх анхны оролдлогууд гарч ирэв. В.Бэйтсон (Англи), Г.де Врис, Ж.Лоци (Голланд) нарын хийсэн гурван ийм оролдлого нь дарвинизмын зарчмуудыг өөрчлөхийн тулд генетикийн үндсийг ашиглах гэсэн зохиолчдын хүсэл эрмэлзэлийг тусгасан байв. Эдгээр оролдлогуудын үл нийцэлийг К.А.Тимирязевийн хэд хэдэн шүүмжлэлтэй нийтлэлд аль хэдийн тэмдэглэсэн бөгөөд тэрээр Менделизм нь дарвинизмтай зөрчилддөггүй, харин эсрэгээрээ түүнийг бэхжүүлж, зарим чухал эсэргүүцлийг арилгадаг болохыг тэмдэглэсэн анхны хүмүүсийн нэг юм. Дарвины онолын эсрэг.
Генетикийн хөгжлийн хоёр дахь үе шатны (ойролцоогоор 1912-1925 он) өвөрмөц онцлог нь удамшлын хромосомын онолыг бий болгож, батлах явдал байв. Үүнд Америкийн генетикч Т.Морган болон түүний шавь нарын (А.Стуртевант, К.Бридж, Г.Меллер) 1909-1919 онд Дрозофила дээр хийсэн туршилтын ажил гол үүрэг гүйцэтгэсэн. Хожим нь бусад лаборатори болон бусад организмд батлагдсан эдгээр бүтээлүүд нь генүүд эсийн цөм дэх хромосомд оршдог бөгөөд удамшлын шинж тэмдгүүдийн дамжуулалт, түүний дотор удамшил нь эхлээд харахад Менделийн хуульд нийцэхгүй байгааг харуулсан. үр хөврөлийн эсийн боловсорч гүйцсэн болон бордооны үед хромосомын зан үйлээр. Энэхүү дүгнэлтийг эрлийз ба цитологийн гэсэн хоёр бие даасан аргаар хийсэн судалгаагаар бие биенээ батлах үр дүнг өгсөн. Морганы сургуулийн генетикийн ажил нь янз бүрийн генүүдийн яг байршлыг харуулсан хромосомын зураглал хийх боломжийг харуулсан (Генетик газрын зургийг үзнэ үү). (см.ХРОМОСОМЫН ГЕНЕТИК ЗУРАГ)). Удамшлын хромосомын онолд үндэслэн хүйс тодорхойлох хромосомын механизмыг тодруулж, нотолсон. Үүнд Морганаас гадна Америкийн эс судлаач Э.Уилсон ихээхэн гавьяа байгуулсан. Үүний зэрэгцээ бэлгийн генетикийн талаархи бусад ажил эхэлсэн бөгөөд тэдгээрийн дотор Германы генетикч Р.Голдшмидтын судалгаа онцгой ач холбогдолтой байв. Удамшлын хромосомын онол нь генетикийн хөгжлийн энэ үе шатны хамгийн том ололт байсан бөгөөд цаашдын генетикийн судалгааны замыг голчлон тодорхойлсон юм.
Хэрэв Менделизмын хөгжлийн эхний жилүүдэд организмын удамшлын шинж чанар бүр нь тусгай генээр тодорхойлогддог гэсэн хялбаршуулсан санаа өргөн тархсан байсан бол хянан үзэж буй хугацаанд аливаа ийм шинж чанар нь олон ургальч хүмүүсийн харилцан үйлчлэлээр тодорхойлогддог нь тодорхой болсон. ген (epistasis (см. EPISTASE), полимер (см.Полимеризм)гэх мэт), ген бүр өөр өөр шинж чанарт тодорхой хэмжээгээр нөлөөлдөг (плеиотропи (см.ПЛЕИОТРОПИ)). Нэмж дурдахад генийн чадвар нь организмын фенотипэд (нэвчүүлэх чадвар) илэрдэг. (см.нэвчүүлэх)) ба түүний фенотипэд үзүүлэх нөлөөллийн зэрэг (илэрхийлэл (см.ИЛЭРХИЙЛЭЛТ)) нь хүрээлэн буй орчны нөлөөлөл эсвэл бусад генийн үйлдлээс ихээхэн хамааралтай байж болно. Генийн нэвтрэлт ба илэрхийллийн тухай санааг анх 1925 онд Н.В.Тимофеев-Ресовский боловсруулсан. (см.ТИМОФЕЕВ-РЕСОВСКИЙ Николай Владимирович)Дрозофилатай хийсэн туршилтын үр дүнд үндэслэн.
Тухайн үед генетикийн зарим чиглэлүүд хурдацтай хөгжиж байсан нь селекци, үр тариалалт, үржүүлгийн генетикийн үндэс суурийг хөгжүүлэхэд чухал ач холбогдолтой байв: тоон шинж чанарын удамшлын зүй тогтлыг судлах (Шведийн генетикч Г. Нилссон-Эхлегийн судалгаа). ялангуяа чухал ач холбогдолтой), гетерозын шинж чанарыг тодруулах (см.гетероз)(Америкийн генетикч Э.Ист, Д.Жонсын бүтээлүүд), таримал ургамлын харьцуулсан генетикийн судалгаа (удамшлын хувьсагч дахь гомологийн цувралын тухай хуулийн үндэс болсон Н.И.Вавиловын шилдэг бүтээлүүд), жимсний ургамлыг төрөл зүйл хоорондын эрлийзжүүлэх тухай ( ЗХУ-д И.В.Мичурин, АНУ-д Л.Бөрбанк), таримал ургамал, тэжээвэр амьтдын хувийн генетикийн талаархи бүтээлүүд.
Хянаж буй үе нь ЗХУ-д генетикийн үүсэл бүрэлдэх үеийг багтаасан бөгөөд түүний эрчимтэй хөгжил 1920-иод онд Москвад Н.К.Кольцов, Ленинградад Ю.А.Филипченко, Н.И.Вавилов тэргүүтэй генетикийн гурван сургууль бий болсноор эхэлсэн.
Дараагийн үе шат (ойролцоогоор 1925-1940 он) нь хиймэл мутагенезийн нээлттэй холбоотой юм. 1925 оноос өмнө Вейсманы хэлсэн үг, ялангуяа де Врисийн үзэл бодолд буцаж очиход мутаци нь зөвхөн дотоод шалтгааны нөлөөн дор бие махбодид аяндаа үүсдэг бөгөөд гадны нөлөөллөөс хамаардаггүй гэсэн нэлээд өргөн тархсан үзэл бодол байсан. Энэхүү алдаатай ойлголтыг 1925 онд Г.А.Надсон, Г.С.Филиппов нарын мутацийг зохиомлоор өдөөх тухай бүтээлээр няцааж, дараа нь Г.Меллер (1927) Дрозофилад рентген туяаны нөлөөллийн туршилтаар туршилтаар нотолсон. Г.Меллерийн ажил нь янз бүрийн объектууд дээр мутагенезийн талаархи олон тооны судалгааг өдөөж, ионжуулагч цацраг нь бүх нийтийн мутаген болохыг харуулсан. Үүний ачаар цацрагийн мутагений нөлөөний хэв шинжийг судалж эхэлсэн; Н.В.Тимофеев-Ресовский, М.Делбрюк нарын хийсэн судалгаанууд нь өдөөн хатгасан мутацийн давтамж нь цацрагийн тунгаас шууд хамааралтай болохыг олж илрүүлсэн бөгөөд 1935 онд эдгээр мутаци нь квант буюу ионжуулагч бөөмийн шууд нэвтрэлтээс үүсдэг гэж санал болгосон нь онцгой үнэ цэнэтэй юм. ген (зорилтот онол). Хожим нь хэт ягаан туяа, химийн бодисууд мутаген нөлөө үзүүлдэг болохыг харуулсан. Анхны химийн мутагенийг 1930-аад онд ЗХУ-д В.В.Сахаров, М.Е.Лобашев, С.М.Гершензон нар нээжээ. ЗХУ-д И.А.Раппопорт, Их Британид С.Ауэрбах, Ж.Робсон нарын судалгааны үр дүнд 1946 онд супермутаген этиленамин ба азот гичийг илрүүлсэн.
Энэ чиглэлийн судалгаа нь мутацийн үйл явцын хэв маягийг ойлгоход хурдацтай ахиц дэвшил гаргаж, генийн нарийн бүтэцтэй холбоотой зарим асуудлыг тодруулахад хүргэсэн. 1920-иод оны сүүл - 1930-аад оны эхээр А.С.Серебровский болон түүний шавь нар генийн цогц бүтцийг харуулсан анхны өгөгдлийг тусад нь эсвэл хамтдаа мутаци хийх боломжтой хэсгүүдээс олж авсан. Мутацийг өдөөх боломж нь генетикийн ололтыг практикт ашиглах шинэ хэтийн төлөвийг нээж өгсөн. Янз бүрийн улс орнуудад таримал ургамлын шинэ хэлбэрийг бий болгох эхлэлийн материалыг олж авахын тулд цацрагийн мутагенезийг ашиглах ажлыг эхлүүлсэн. ЗХУ-д ийм "цацрагийн сонголт" -ыг санаачлагчид нь А.А.Сапегин, Л.Н.Делоне нар байв.
Генетикийн хөгжлийн ижил үе шатанд хувьсал дахь генетикийн үйл явцын үүргийг судалсан чиглэл гарч ирэв. Энэхүү мэдлэгийн салбар дахь үндсэн суурь нь Английн генетикч Р.Фишер, Ж.Халдан, Америкийн генетикч С.Райт нарын онолын бүтээлүүд болон байгалийн генийн бүтцийг анх удаа судалсан С.С.Четвериков болон түүний нөхдийн туршилтын судалгаанууд байв. Дрозофилагийн хэд хэдэн зүйлийн популяци. Дарвинизмыг эсэргүүцэж байсан зарим эртний Менделийнчүүдээс ялгаатай нь эдгээр эрдэмтэд генетикийн хуримтлуулсан их хэмжээний баримт материалд тулгуурлан генетикийн өгөгдөл нь Дарвинизмын хэд хэдэн үндсэн зарчмуудыг баталж, тодорхой болгож байгааг баттай харуулсан. байгалийн шалгарлын хувьсал, янз бүрийн хувьсах төрөл, тусгаарлалт гэх мэт Н.И.Вавилов болон түүний шавь нар харьцуулсан генетик ба таримал ургамлын хувьслын чиглэлээр амжилттай судалгаагаа үргэлжлүүлэв. Ялангуяа түүний авъяаслаг хамтран зүтгэгч Г.Д.Карпеченкогийн хийсэн ажил нь төрөл хоорондын эрлийзжүүлэлтийн үндсэн дээр улаан манжин байцаатай үржил шимтэй эрлийз гаргаж авсан явдал байв. Тэрээр алс холын эрлийз дэх үргүйдэлийг даван туулах боломжийг туршилтаар баталж, ургамалд шинэ зүйл бий болгох аргуудын нэгийг үржүүлжээ.
Энэ үед ЗСБНХУ-д генетикийн хөгжил цэцэглэв. Дээр дурдсан шилдэг бүтээлүүдээс гадна генетикийн янз бүрийн салбарт чухал үр дүн гарсан бөгөөд үүнийг дэлхийн генетикчид хүлээн зөвшөөрдөг. Тэдгээрийн дотроос Б.Л.Астауровын бүтээсэн генийн аргыг ашиглан торгоны хорхойн дээр хийсэн туршилтаар үр удамд тодорхой хүйсийн хүмүүсийн давтамжийг зохицуулах чадварыг анх удаа нотолсон, М.М.Завадовскийн бэлгийн шинж чанарыг хөгжүүлэх тухай бүтээлүүд багтсан болно. сээр нуруутан амьтдын хувьд Г.А.Левицкий кариотипуудын ангилал, хувьсах байдал, тэдгээрийн хувьслын талаар. Энэ хугацаанд А.А.Сапегин, К.К.Мейстер, А.Р.Жебрак нарын хувийн генетик ба ургамлын үржүүлгийн генетикийн үндэс, А.С.Серебровский, С.Г.Давыдов, Д.А.Кисловскийн хувийн генетик, гэрийн тэжээвэр амьтдын үржлийн генетикийн үндэслэлийн талаархи судалгаанууд өргөн тархсан байв. Н.К. Кольцов (см.КОЛЦОВ Николай Константинович) 1927 онд гентэй хромосом нь нэг аварга органик молекулыг төлөөлдөг бөгөөд энэ удамшлын молекулын нөхөн үржихүй нь матрицаар явагддаг гэсэн ойлголтыг дэвшүүлсэн. Хожим нь генетикийн процессыг молекулын түвшинд судалж эхлэхэд хоёулаа хоёулаа батлагдсан (гэхдээ Кольцовын үзэж байгаагаар генетикийн материал нь уураг биш, харин ДНХ болох нь тогтоогдсон).
1920-иод оны сүүлээр ЗСБНХУ-д өөрчлөлтүүд (тэдгээрийг "олж авсан шинж чанарууд" гэж нэрлэдэг байсан), тухайлбал, гадаад нөхцөл байдлын (хоол хүнс, температур, чийгшил, гэрэлтүүлэг) удамшлын шинжтэй байж болно) болон эрхтнүүдийн дасгал хөдөлгөөн хийх эсвэл дасгал хийхгүй байх. Өөрчлөлтийг өвлөн авах боломжтой гэсэн санааг тухайн үед олон тооны туршилтын өгөгдлүүдийн үндсэн дээр гадаадын генетикт бараг бүрэн үгүйсгэж байсан боловч ЗХУ-д зарим биологичид, ялангуяа Е.С.Смирнов, Е.М.Вермель, А.М.Кузин нар энэ боломжийг түгээж байв. . Тэднийг Москвагийн философич М.Б.Митин, П.Ф.Юдин болон бусад хүмүүс дэмжиж, энэхүү нео-Ламаркийн үзэл баримтлал нь диалектик материализмын философитой нийцэж байгаа гэж үздэг. Энэхүү маргаан хэдэн жилийн турш үргэлжилсэн боловч өөрчлөлтийн удамшлын онолын алдааг шар шувууд баттай нотолсон юм. генетикч Н.К.Кольцов, Ю.А.Филипченко, А.С.Серебровский, С.С.Четвериков, амьтан судлаач А.С.Северцов, И.И.Шмалгаузен нар. Сүүлд нь өөрчлөлтийн цар хүрээ, шинж чанар нь удамшдаггүй ч гадны нөлөөллөөс гадна генотипээр тодорхойлогддог организмын "урвалын норм" -оос хамаардаг гэсэн чухал санааг дэвшүүлэв. Олж авсан шинж чанарыг өвлөн авах тухай буруу санааг дараа нь Т.Д.Лысенкогийн шинжлэх ухааны эсрэг үзэл бодолд дахин сэргээхээр төлөвлөжээ.
Генетикийн түүхийн дөрөв дэх үе шатны (ойролцоогоор 1940-1955 он) хамгийн онцлог шинж чанар нь генетикийн шинэ объектуудын генетикийн туршилтын тойрогт оролцсонтой холбоотойгоор физиологийн болон биохимийн шинж чанаруудын генетикийн талаархи ажил эрчимтэй хөгжиж байв. бичил биетэн ба вирус. Эдгээр объектуудаас богино хугацаанд асар их үр удмаа авах боломж нь генетикийн шинжилгээний шийдлийг эрс нэмэгдүүлж, генетикийн үзэгдлийн урьд өмнө хүрч байгаагүй олон талыг судлах боломжийг олгосон.
Төрөл бүрийн организмд удамшлын шинж чанарыг бий болгох биохимийн процессыг судалснаар генүүд хэрхэн ажилладаг, ялангуяа генийн мутаци нь бие махбодид нийлэгжсэн ферментүүдэд хэрхэн нөлөөлдөг талаар гэрэл гэгээтэй болгосон. Энэ нь 1940-өөд онд Америкийн генетикч Ж.Бидл, Э.Татем нарын хийсэн ерөнхий дүгнэлтэд хүргэсэн бөгөөд үүний дагуу ген бүр нэг ферментийн нийлэгжилтийг тодорхойлдог ("нэг ген - нэг фермент" гэсэн томъёог хожим "нэг ген - нэг" гэж боловсронгуй болгосон. уураг" эсвэл бүр "нэг ген - нэг полипептид").
30-аад оны сүүл, 40-өөд оны эхээр Америкийн генетикч М.Грин, Э.Льюис нарын Дрозофила дээр хийсэн туршилтууд нь генийн нарийн төвөгтэй бүтэц, хуваагдлыг тодорхой нотолсон, өөрөөр хэлбэл А.С.Серебровскийн олж авсан ижил төстэй өгөгдлийг баталж, гүнзгийрүүлсэн. (см.СЕРЕБРОВСКИЙ Александр Сергеевич).
1944 онд Америкийн генетикч О.Эвери болон түүний хамтрагчид бактери дахь генетикийн хувирлын мөн чанарыг тодруулах ажилдаа хромосомын дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) нь удамшлын потенциалын (удамшлын мэдээлэл) тээвэрлэгч болдог болохыг харуулсан. организм. Энэхүү нээлт нь нуклейн хүчлүүдийн нарийн химийн бүтэц, биосинтезийн зам, биологийн үйл ажиллагааг судлахад хүчирхэг түлхэц болж, молекул генетик болон бүх молекул биологийн хөгжил эхэлсэн эхлэлийн цэг болсон юм. Дөрөвдүгээр үеийн төгсгөлийн хамгийн чухал ололт бол вирусын халдварт элемент нь тэдгээрийн нуклейн хүчил (ДНХ эсвэл РНХ) гэдгийг нотолсон явдал бөгөөд 1952 онд Америкийн генетикч Ж.Ледерберг, М. Зиндэр (см.ХӨЛЖҮҮЛЭХ) 1953 онд английн физикч Ф. генетик ба бүх биологийн дараагийн хөгжилд онцгой үүрэг гүйцэтгэсэн.
Биохимийн генетикийн дэвшлийн ачаар удамшлын өвчний генетик, цитологийн судалгаанд томоохон ахиц дэвшил гарсан. (см.удамшлын өвчин)хүн. Үүний үр дүнд анагаах ухааны генетик гэсэн шинэ чиглэл гарч ирэв.
Байгалийн популяцийн генетикийн ажлыг цаашид хөгжүүлэв. Тэдгээрийг ЗСБНХУ-д Н.П.Дубинин ба түүний хамтрагчид, С.М.Гершензон ба түүний нөхөд, АНУ-д Ф.Г.Добржанский нар эрчимтэй гүйцэтгэсэн. Эдгээр судалгаанууд нь хувьсал дахь төрөл бүрийн мутацийн үүрэг, байгалийн шалгарал, тусгаарлалт, генетикийн шилжилтийн байгалийн популяцийн генетикийн бүтцэд үзүүлэх нөлөөг харуулж байна. Хэд хэдэн хүчтэй химийн мутагенуудыг нээсэн нь химийн мутагенезийн хурдацтай ахиц дэвшилд түлхэц өгсөн. Эдгээр жилүүдэд цацраг туяагаар зохиомлоор үүсгэгдсэн мутацийн үндсэн дээр бий болсон таримал ургамлын анхны өндөр бүтээмжтэй сортууд гарч ирж, химийн мутагенийг ижил зорилгоор ашиглаж эхэлсэн; Гетерозыг ашиглах аргыг практикт, ялангуяа эрдэнэ шиш, торгонд нэвтрүүлсэн.
1940-өөд оныг хүртэл ЗХУ-д генетикийн судалгаа ерөнхийдөө амжилттай хөгжиж, дэлхийн тэргүүлэх байруудын нэгийг эзэлж байв. ЗХУ-д байгуулагдсанаар. Т.Д.Лысенко ба түүний хамтрагчдын үнэмлэхүй ноёрхлын биологи, түүний хурдацтай хөгжил нь 1930-аад оны дунд үеэс эхэлж, 1948 онд оргил үедээ хүрч, ЗХУ-д генетик бараг сүйрчээ.
Генетикийн түүхийн тав дахь үе шат (ойролцоогоор 1950-иад оны дунд үеэс 1970-аад оны эхэн үе хүртэл) нь генетикийн үзэгдлийг голчлон молекулын түвшинд судлах замаар тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь бусад салбаруудын нэгэн адил генетикт хурдан нэвтэрсний ачаар боломжтой болсон юм. биологи, шинэ хими, физик, математикийн аргууд.
Генүүд нь аварга том полимер ДНХ молекулуудын хэсгүүд бөгөөд тэдгээрийн бүрдүүлэгч нуклеотидын хосуудын тоо, ээлжийн дарааллаар ялгаатай байдаг нь тогтоогджээ. Генетикч, физикч, химич нарын хамтын хүчин чармайлтаар эцэг эхээс үр удамд дамждаг удамшлын мэдээлэл нь ген дэх нуклеотидын хосуудын дарааллаар кодлогддог болохыг тогтоожээ. Ферментийн тусламжтайгаар энэ нь бие махбодийн үндсэн шинж чанарыг тодорхойлдог нийлэгжүүлсэн уургийн (орчуулга) амин хүчлийн дарааллыг тодорхойлдог нэг судалтай матриц (элч) РНХ молекулуудын нуклеотидын дараалалд (транскрипт) дахин бичигддэг. РНХ агуулсан вирус, генетикийн мэдээлэл нь РНХ-ийн нуклеотидын дарааллаар кодлогдсон байдаг). Генетик кодыг тайлахдаа (см.ГЕНЕТИК КОД), бүх амьд оршнолуудад түгээмэл болж хувирсан бөгөөд гол гавьяа нь Ф.Крик, С.Бреннер (Их Британи), С.Очоа, М.Ниренберг (АНУ) нар юм.
Яг эдгээр жилүүдэд ДНХ-ийн хэлхээг тодорхой цэгүүдэд жижиг хэсгүүдэд хуваасан хэд хэдэн ферментийг (хязгаарлалтын фермент) нээсний ачаар тэд хромосомын ДНХ-ээс генийг тусгаарлаж сурсан. 1969 онд АНУ-д Х.Г.Корана болон түүний хамтрагчид генийн химийн нийлэгжилтийг хийжээ.
1961 онд Францын генетикч Ф.Жакоб, Ж.Монод нар гэдэсний савханцар дахь уургийн нийлэгжилтийн зарим генүүдийн үйл ажиллагааг идэвхжүүлэх, унтраах зохицуулалтын механизмыг олж илрүүлж, эдгээр мэдээлэлд үндэслэн опероны тухай ойлголтыг бий болгосон. (см.ОПЕРОН), энэ нь хожим бусад организмд батлагдсан.
Мутацийн молекулын механизмыг тодруулсны үр дүнд шинэ хүчирхэг химийн мутаген ("супермутаген") -ийн үйл ажиллагааг хайх, судлах, сонгомол практикт ашиглахад ихээхэн ахиц дэвшил гарсан. Мөн олон салбарт ажил нэлээд урагшиллаа. генетикийн бусад салбарууд - хүний ​​геномыг хүрээлэн буй орчны физик, химийн мутагенийн нөлөөнөөс хамгаалах аргуудыг боловсруулах, организмын бие даасан хөгжлийг зохицуулах молекул генетикийн механизмыг задлах, урьд өмнө бага судлагдсан үзэгдлийг судлахад. Пластид, митохондри, плазмидаар дамждаг цөмийн гаднах удамшлын. Энэ үеийн төгсгөлд ЗХУ-д генетикийн судалгаа өргөн сэргэсэн (1965 оноос хойш).
1970-аад оны эхэн үеэс эхэлсэн генетикийн түүхийн өнөөгийн шатанд молекул генетик нь урьд өмнө нь бий болсон бараг бүх салбаруудын ахиц дэвшилтэй зэрэгцэн ялангуяа эрчимтэй хөгжиж, суурь нээлтүүдийг хийж, үр дүнд нь бий болж, амжилттай болсон. хэрэглээний генетикийн цоо шинэ хэлбэрийг хөгжүүлэх.
Ийнхүү 1960-аад онд ЗХУ-д шавьжны нэг вирусын нөхөн үржихүйг судалж байсан С.М.Гершензон ба түүний хамтрагчид генетикийн мэдээллийг РНХ-ээс ДНХ-д (урвуу транскрипц) дамжуулах боломжтой гэсэн шинэ мэдээлэл олж авчээ. мөн зөвхөн ДНХ-ээс РНХ руу шилжихээс гадна өмнө нь транскрипцийн цорын ганц зам гэж үздэг байсан. 1970 онд Америкийн генетикч Г.Темин, Д.Балтимор нар РНХ агуулсан амьтны хавдрын зарим вирүстэй туршилт хийхдээ урвуу транскрипц байдгийг нотолж, түүний молекулын механизмыг тодорхойлж, түүнийг явуулах фермент болох урвуу транскриптаза (ревертаза)-ыг тусгаарласан. (см.БУЦАХ)), вирусын генээр кодлогдсон. Урвуу транскрипцийг нээсэн нь тэдний элч РНХ дээр үндэслэн физиологийн идэвхтэй олон генийг зохиомлоор нийлэгжүүлэх, генийн банкуудыг бий болгох боломжтой болсон. (см.генийн банк), зохиомлоор нийлэгжүүлсэн болон байгалийн аль аль нь. Эдгээр генүүдийн ихэнх нь аль хэдийн дараалсан, өөрөөр хэлбэл тэдгээрийн доторх нуклеотидын хосуудын дарааллыг тодорхойлсон байдаг. Дарааллаар олж авсан өгөгдөл нь ихэнх эукариот генүүдийн интрон-эксон бүтцийг нээхэд хүргэсэн.
РНХ агуулсан онкоген вирусын нөхөн үржихүй нь урвуу транскрипцийг ашиглан явагддаг болохыг олж мэдсэн (ийм вирусыг ретровирус гэж нэрлэдэг болсон) (см.РЕТРОВИРУС)), онкогенезийн орчин үеийн молекул генетикийн үзэл баримтлалыг бий болгоход чухал үүрэг гүйцэтгэсэн (см.ОНКОГЕНез)- хорт хавдар үүсэх. Хавдар үүсэх вирогенетик шинж чанарыг дунд нь дэвшүүлсэн. 1940-өөд онд ДНХ агуулсан онкоген вирустай ажиллаж байсан Зөвлөлтийн вирус судлаач Л.А.Зилбер. Гэсэн хэдий ч РНХ-ийн вирусууд хэрхэн хорт хавдар үүсгэдэг болохыг тайлбарлаж чадаагүй нь тэр жилүүдэд түүнийг танихад саад болж байв. Урвуу транскрипцийг нээсний дараа вирусогенетик онол нь ретровируст ДНХ агуулсан онкоген вирусын нэгэн адил хамааралтай болох нь тодорхой болсон. Дараа нь хорт хавдрын вирусогенетик онол хөгжиж эхлэв. арр. онкогений таамаглал дээр үндэслэсэн (см.ОНКОГЕНС), анх Америкийн эрдэмтэд Р.Хюбнер, Ж.Тодаро нарын дэвшүүлсэн бөгөөд дараа нь олон тооны туршилтын судалгаагаар батлагдсан.
Хөдөлгөөнт генетикийн элементүүдийг нээж, судлах нь генетикийн хөгжилд чухал ач холбогдолтой байв (см.ХӨДӨЛГӨӨНИЙ ГЕНЕТИК ЭЛЕМЕНТҮҮД), анх Б.МакКлинток таамаглаж байсан (см.МакКЛИНТОК Барбара) 1940-өөд оны сүүлээр эрдэнэ шиш дээр хийсэн генетикийн туршилт дээр үндэслэсэн. 1960-аад оны сүүлээр нянгийн генетикийн талаархи өргөн хүрээний ажил нь хөдөлгөөнт генетикийн хоёр ангиллыг нээх хүртэл эдгээр өгөгдлийг зохих ёсоор үнэлээгүй байв. Арваад жилийн дараа Д.Хогнесс ба түүний хамтран зүтгэгчид (АНУ), тэднээс үл хамааран Г.П.Георгиев ба түүний хамтран зүтгэгчид (ЗСБНХУ) Дрозофилад хөдөлгөөнт тархсан ген (МХМ) гэж нэрлэгддэг хөдөлгөөнт генетикийн элементүүдийг илрүүлжээ. Удалгүй бусад эукариотууд ч гэсэн хөдөлгөөнт генетикийн элементүүдтэй болохыг олж мэдсэн.
Зарим хөдөлгөөнт генетикийн элементүүд нь ойролцоох генийг барьж, геномын бусад газарт шилжүүлэх чадвартай байдаг. Дрозофилагийн хөдөлгөөнт Р элементийн энэхүү чадварыг Америкийн генетикч Г.Рубин, А.Спредлинг нар хязгаарлалтын фермент ашиглан тусгаарлагдсан аливаа ген эсвэл түүний хэсгийг хромосомын ер бусын газар шилжүүлэх арга техникийг бий болгоход ашигласан. Энэ аргыг бүтцийн генийн үйл ажиллагаанд зохицуулах генийн үүргийг судлах, мозайк генийг бүтээх гэх мэт өргөн хэрэглэгддэг болсон.
Молекул генетикийн хандлага нь эсрэгбие (иммуноглобулины) синтезийн механизмын талаархи ойлголтыг гүнзгийрүүлсэн. (см.иммуноглобулинууд)). Иммуноглобулины молекулуудын тогтмол ба хувьсах гинжийг кодлодог бүтцийн генүүд, эдгээр бүтцийн генүүдийн уялдаа холбоотой үйл ажиллагааг хангадаг зохицуулалтын генүүдийг тодорхойлох нь хязгаарлагдмал багц дээр үндэслэн асар олон тооны өөр өөр иммуноглобулинуудыг нийлэгжүүлэх боломжтой болохыг тайлбарлах боломжтой болсон. харгалзах генүүд.
Генетикийн хөгжлийн эхний үе шатанд ген ба хромосомын мутаци, генийн рекомбинациас үүдэлтэй удамшлын буюу генотипийн хувьсах чанар, удамшлын бус буюу өөрчлөлтөөс үүдэлтэй өөрчлөлтийн гэсэн хоёр үндсэн хэлбэрийн тухай ойлголт аль хэдийн бий болсон. хөгжиж буй организмын шинж чанарт хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлсийн нөлөө. Үүний дагуу организмын фенотипийг генотип ба хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн харилцан үйлчлэлийн үр дүн гэж үзэх нь заншилтай байв. Гэсэн хэдий ч энэ үзэл баримтлал нь ихээхэн нэмэлтийг шаарддаг. 1928 онд Б.Л.Астауров Дрозофилагийн зарим мутант шинж чанаруудын хувьсах чадварыг судалсны үндсэн дээр хувьсах байдлын нэг шалтгаан нь зарим шинж тэмдгүүдийн (эрхтнүүдийн) хөгжилд санамсаргүй хазайлт байж болно гэсэн санааг илэрхийлжээ. 1980-аад онд энэ санаа нэмэлт баталгааг олж авав. Г.Стент (АНУ), В.А. Струнников (ЗХУ) нарын янз бүрийн амьтад (нематод, хануур хорхой, дрозофила, торго хорхой) дээр хийсэн туршилтууд нь генийн хувьд ижил (изоген) хүмүүсийн дунд ч бүтэц, физиологийн шинж чанарын тодорхой хэлбэлзэл ажиглагдаж байгааг харуулсан. хамгийн тохиромжтой нэгэн төрлийн байгаль орчны нөхцөл. Энэ хэлбэлзэл нь эс доторх болон эс хоорондын янз бүрийн онтогенетик үйл явцын санамсаргүй хазайлтын улмаас, өөрөөр хэлбэл "онтогенетик шуугиан" гэж тодорхойлж болохуйц байдаг. Үүнтэй холбогдуулан В.А.Струнников генотип, өөрчлөлтийн хамт фенотип үүсэхэд оролцдог "хэрэгжүүлэх хувьсах чадвар"-ын санааг боловсруулсан (дэлгэрэнгүй мэдээллийг Хувьсах чадвараас үзнэ үү. (см.ХУВЬСАГЧ)).
Молекул генетикийн амжилт нь генетикийн судалгааны дөрвөн шинэ чиглэлийг бий болгох урьдчилсан нөхцөлийг бүрдүүлсэн бөгөөд гол зорилго нь организмын геномыг хүссэн чиглэлд өөрчлөх явдал юм. Эдгээр салбаруудаас хамгийн хурдацтай хөгжиж буй нь генийн инженерчлэл байв. (см.генийн инженерчлэл)ба соматик эсийн генетик Генетикийн инженерчлэл нь генетик (хувь хүний ​​генийг зохиомлоор шилжүүлэх) ба хромосомын (хромосом ба тэдгээрийн хэлтэрхийг зохиомлоор шилжүүлэх) гэж хуваагддаг. 1972 онд АНУ-д П.Бэргийн лабораторид боловсруулж эхэлсэн генийн инженерчлэлийн аргуудыг анагаах ухаанд ашигладаг өндөр чанартай биологийн бүтээгдэхүүнийг (хүний ​​инсулин, интерферон, гепатит В-ийн эсрэг вакцин) үйлдвэрлэлийн үйлдвэрлэлд өргөн ашигладаг. ДОХ-ын оношлогоо гэх мэт). Тэдний тусламжтайгаар төрөл бүрийн трансген амьтдыг гаргаж авсан (см.Трансгеник амьтад). Буурцагт ургамлын генээр кодлогдсон агуулах уургаар баяжуулсан төмс, наранцэцгийн ургамал, эрдэнэ шишийн генээр кодлогдсон уургаар баяжуулсан наранцэцгийн ургамлыг гарган авсан. Хөрсний нянгаас хөдөө аж ахуйн ургамалд азот тогтоогч генийг шилжүүлэх чиглэлээр дэлхийн олон лабораторид хийгдэж байгаа ажил маш ирээдүйтэй. Өвчин үүсгэгч мутантыг орлуулах "эрүүл" генийг өвчтөний биед нэвтрүүлэх замаар удамшлын өвчнийг эмчлэх оролдлого хийж байна. ДНХ-ийн рекомбинант технологийн дэвшил нь бусад организмаас олон генийг тусгаарлах, мөн тэдгээрийн илэрхийлэлийн зохицуулалтын талаархи мэдлэгийг өргөжүүлсэн нь урьд өмнө нь гайхалтай мэт санагдаж байсан энэхүү санааг хэрэгжүүлэх болно гэж найдаж байна.
Хромосомын инженерчлэлийн арга нь соматик эсийн диплоид цөмийг хөхтөн амьтдын өндөг рүү шилжүүлэн суулгах боломжийг олгодог бөгөөд ийм өндөгийг суулгацад дааврын аргаар бэлтгэсэн эмэгтэйн умайд оруулах боломжтой болгодог. Энэ тохиолдолд соматик эсийг авсан хүнтэй генетикийн хувьд ижил үр удам төрөх болно. Энэ хүнээс хязгааргүй тооны ийм үр удам авч болно, өөрөөр хэлбэл генетикийн хувьд хувилах боломжтой (Амьтны клоныг үзнэ үү. (см.АМЬТАНЫ КЛОНЧИЛЬ)).
Ургамал, амьтан, хүний ​​соматик эсүүд дээр хийсэн судалгаа нь практик ач холбогдолтой юм. Эмийн алкалоид үүсгэдэг ургамлын эсийг (анхилуун үнэртэй, rauwolfia) сонгосноор мутагенезийн хамт эсийн масс дахь эдгээр алкалоидуудын агууламж 10-20 дахин нэмэгддэг. Шим тэжээлийн орчинд эсийг сонгон авч, улмаар эсийн каллусаас бүхэл бүтэн ургамлыг нөхөн төлжүүлснээр төрөл бүрийн гербицид, хөрсний давсжилтад тэсвэртэй олон тооны таримал ургамлын сортуудыг гаргаж авсан. Бэлгийн эрлийзжих боломжгүй эсвэл маш хэцүү байдаг өөр өөр зүйл, генийн ургамлын соматик эсийг эрлийзжүүлж, улмаар эсийн каллусыг нөхөн төлжүүлснээр янз бүрийн эрлийз хэлбэрүүд (байцаа - манжин, таримал төмс - зэрлэг зүйл гэх мэт) бий болсон.
Амьтны соматик эсийн генетикийн өөр нэг чухал ололт бол эрлийз үүсгэх явдал юм (см.эрлийз), үүний үндсэн дээр моноклональ эсрэгбиемүүдийг гаргаж авдаг бөгөөд эдгээр нь өндөр өвөрмөц вакцин бий болгох, түүнчлэн ферментийн холимогоос шаардлагатай ферментийг тусгаарлахад ашигладаг.
Молекулын генетикийн хоёр чиглэл нь практикт маш их ирээдүйтэй байдаг - сайтын өвөрмөц мутагенез ба антисенс РНХ үүсгэх. Талбайн өвөрмөц мутагенез (рестрикт фермент эсвэл түүний нэмэлт ДНХ-ээр тусгаарлагдсан тодорхой генийн мутацийг өдөөж, дараа нь түүний мутант бус аллелийг орлуулахын тулд мутацитай генийг геномд оруулах) анх удаа хүссэн бус харин генийг өдөөх боломжтой болгосон. санамсаргүй генийн мутациас илүү бөгөөд бактери, мөөгөнцрийн зорилтот генийн мутацийг олж авахад аль хэдийн амжилттай ашиглагдаж байна.
Анх 1981 онд АНУ-д ажиллаж байсан Японы дархлаа судлаач Д.Томизавагийн илрүүлсэн антисенс РНХ нь зарим уургийн нийлэгжилтийн түвшинг зорилтот түвшинд зохицуулахаас гадна онкоген, вирусын геномыг зорилтот дарангуйлахад ашиглаж болно. Эдгээр шинэ генетикийн чиглэлээр хийсэн судалгаа нь үндсэндээ хэрэглээний асуудлуудыг шийдвэрлэхэд чиглэгдсэн байв. Үүний зэрэгцээ тэд геномын зохион байгуулалт, генийн бүтэц, үйл ажиллагаа, цөмийн ген ба эсийн органеллуудын хоорондын хамаарал гэх мэт санаа бодлыг бий болгоход чухал хувь нэмэр оруулсан.
Генетикийн үндсэн үүрэг
Генетикийн судалгаа нь удамшлын болон хувьсах байдлын хэв шинжийг ойлгох, эдгээр хэв маягийг практикт ашиглах арга замыг олох гэсэн хоёр төрлийн зорилгыг баримталдаг. Аль аль нь хоорондоо нягт холбоотой: практик асуудлуудыг шийдвэрлэх нь генетикийн үндсэн асуудлуудыг судалсны үр дүнд олж авсан дүгнэлтэд үндэслэсэн бөгөөд онолын үзэл баримтлалыг өргөжүүлэх, гүнзгийрүүлэхэд чухал ач холбогдолтой бодит мэдээллийг өгдөг.
Үр удамд хэрэгжих ёстой янз бүрийн морфологи, физиологи, биохимийн шинж чанаруудын талаархи мэдээллийг үеэс үед дамжуулдаг (заримдаа зарим талаараа гажуудсан хэлбэрээр). Генетикийн үйл явцын энэхүү кибернетик шинж чанарт үндэслэн генетикийн судалдаг онолын дөрвөн үндсэн асуудлыг томъёолоход тохиромжтой.
Нэгдүгээрт, генетикийн мэдээллийг хадгалах асуудал байна. Энэ нь эсийн генетикийн мэдээллийн ямар материаллаг бүтцэд агуулагдаж, тэнд хэрхэн кодлогдсоныг судалдаг (Генетик кодыг үзнэ үү. (см.ГЕНЕТИК КОД)).
Хоёрдугаарт, удамшлын мэдээлэл дамжуулах асуудал байна. Удамшлын мэдээллийг эсээс эс, үеэс үед дамжуулах механизм, хэлбэрийг судалдаг.
Гуравдугаарт, генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх асуудал. Удамшлын мэдээлэл нь хөгжиж буй организмын өвөрмөц шинж чанарт хэрхэн тусч, хүрээлэн буй орчны нөлөөлөлтэй харилцан үйлчлэлцэж, эдгээр шинж чанаруудыг нэг хэмжээгээр, заримдаа ихээхэн өөрчилдөг болохыг судалдаг.
Дөрөвдүгээрт, генетикийн мэдээллийг өөрчлөх асуудал. Эдгээр өөрчлөлтийн төрөл, шалтгаан, механизмыг судалж байна.
Удамшлын болон хувьсах байдлын үндсэн асуудлуудыг судалсны үр дүнд олж авсан дүгнэлтүүд нь генетикийн өмнө тулгарч буй хэрэглээний асуудлыг шийдвэрлэх үндэс суурь болдог.
Генетикийн ололт амжилтыг удамшлын генотипийн бүтцэд хамгийн сайн нөлөөлдөг загалмайн төрлийг сонгох, сонгон шалгаруулах хамгийн үр дүнтэй аргыг сонгох, удамшлын шинж чанарыг хөгжүүлэх, мутацийн үйл явцыг хянах, геномын зорилтот өөрчлөлтийг хянахад ашигладаг. генийн инженерчлэл ба тухайн газрын өвөрмөц мутагенезийг ашигладаг организм. Төрөл бүрийн сонголтын аргууд нь анхны популяцийн (үүлдэр, сорт) генотипийн бүтцэд хэрхэн нөлөөлж байгааг мэдэх нь энэ бүтцийг хүссэн чиглэлд хамгийн хурдан өөрчлөх сонголтын аргуудыг ашиглах боломжийг танд олгоно. Онтогенезийн явцад удамшлын мэдээлэл хэрхэн хэрэгжиж байгааг ойлгох, хүрээлэн буй орчны эдгээр үйл явцад үзүүлэх нөлөөг ойлгох нь тухайн организмын үнэ цэнэтэй шинж чанаруудыг бүрэн илэрхийлэх, хүсээгүй шинж чанаруудыг "дарах" нөхцөлийг сонгоход тусалдаг. Энэ нь гэрийн тэжээвэр амьтан, таримал ургамал, үйлдвэрлэлийн бичил биетний ашиг шимийг нэмэгдүүлэх, түүнчлэн анагаах ухаанд чухал ач холбогдолтой бөгөөд энэ нь хүний ​​удамшлын олон өвчний илрэлээс урьдчилан сэргийлэх боломжийг олгодог.
Физик болон химийн мутагенууд, тэдгээрийн үйл ажиллагааны механизмыг судлах нь удамшлын хувьд өөрчлөгдсөн олон хэлбэрийг зохиомлоор олж авах боломжийг олгодог бөгөөд энэ нь ашигтай бичил биетний сайжруулсан омог, таримал ургамлын сортуудыг бий болгоход хувь нэмэр оруулдаг. Хүн, амьтны геномыг физик (гол төлөв цацраг) болон химийн мутаген нөлөөллөөс хамгаалах арга хэмжээг боловсруулахын тулд мутацийн үйл явцын хуулиудын талаархи мэдлэг шаардлагатай.
Аливаа генетикийн судалгааны амжилт нь зөвхөн удамшил, хувьсах байдлын ерөнхий хуулиудын мэдлэгээр тодорхойлогддоггүй, мөн түүнчлэн ажиллаж буй организмын тодорхой генетикийн мэдлэгээр тодорхойлогддог. Хэдийгээр генетикийн үндсэн хуулиуд нь бүх нийтийнх боловч тэдгээр нь өөр өөр организмд, жишээлбэл, нөхөн үржихүйн биологи, генетикийн аппаратын бүтцээс шалтгаалан өөр өөр шинж чанартай байдаг. Үүнээс гадна практик зорилгоор тухайн организмын шинж чанарыг тодорхойлоход ямар генүүд оролцож байгааг мэдэх шаардлагатай. Тиймээс организмын өвөрмөц шинж чанарын генетикийн судалгаа нь хэрэглээний судалгааны зайлшгүй элемент юм.
Генетикийн үндсэн салбарууд
Орчин үеийн генетикийг онолын болон практик сонирхлын олон хэсгүүдээр төлөөлдөг. Ерөнхий буюу "сонгодог" генетикийн хэсгүүдийн дотроос гол нь: генетикийн шинжилгээ, удамшлын хромосомын онолын үндэс, цитогенетик, цитоплазмын (цөмийн гаднах) удамшил, мутаци, өөрчлөлтүүд. Молекул генетик, онтогенезийн генетик (феногенетик), популяцийн генетик (популяцийн генетикийн бүтэц, микроэволюцид генетикийн хүчин зүйлийн үүрэг), хувьслын генетик (төрөлжилт ба макро хувьсал дахь генетикийн хүчин зүйлийн үүрэг), генетикийн инженерчлэл, соматик эсийн генетик, иммуногенетик , хувийн генетик - генетик нь бактери, вирусын генетик, амьтны генетик, ургамлын генетик, хүний ​​генетик, эмнэлгийн генетик болон бусад олон зүйлийг эрчимтэй хөгжүүлж байна. гэх мэт Генетикийн хамгийн шинэ салбар болох геномик нь геном үүсэх, хувьслын үйл явцыг судалдаг.
Биологийн бусад салбаруудад генетикийн нөлөө
Генетик нь орчин үеийн биологийн гол байр суурийг эзэлдэг бөгөөд амьд биетийн бүх үндсэн шинж чанарыг тодорхойлдог удамшлын болон хувьсах байдлын үзэгдлийг судалдаг. Бүх амьд биетийн нэгдмэл байдлын үндэс нь удамшлын материал, генетикийн кодын түгээмэл байдал бөгөөд амьдралын хэлбэрүүдийн олон талт байдал нь амьд биетийн хувь хүний ​​болон түүхэн хөгжлийн явцад түүнийг хэрэгжүүлэх онцлогийн үр дүн юм. Генетикийн ололт амжилт нь бараг бүх орчин үеийн биологийн салбаруудын чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Хувьслын синтетик онол нь Дарвинизм ба генетикийн хамгийн ойрын хослол юм. Амьд бодисын үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг болох уураг ба нуклейн хүчлүүдийн нийлэгжилтийг хэрхэн хянадаг тухай орчин үеийн биохимийн талаар мөн адил зүйлийг хэлж болно. Цитологи нь хромосом, пластид, митохондрийн бүтэц, нөхөн үржихүй, үйл ажиллагаа, өөрөөр хэлбэл генетикийн мэдээллийг бүртгэдэг элементүүдэд анхаарлаа хандуулдаг. Амьтан, ургамал, бичил биетний ангилал зүйд фермент болон бусад уургийг кодлодог генийн харьцуулалт, түүнчлэн хромосомын нуклеотидын дарааллыг шууд харьцуулах замаар таксонуудын хамаарлын зэргийг тогтоох, тэдгээрийн филогенезийг тодруулахад улам бүр нэмэгдэж байна. Ургамал, амьтны янз бүрийн физиологийн процессыг генетикийн загвар ашиглан судалдаг; ялангуяа тархи, мэдрэлийн системийн физиологийг судлахдаа тэд генетикийн тусгай арга, Дрозофила, лабораторийн хөхтөн амьтдын шугамыг ашигладаг. Орчин үеийн дархлаа судлал нь бүхэлдээ эсрэгбиеийн синтезийн механизмын генетикийн өгөгдөл дээр суурилдаг. Генетикийн ололт нь нэг хэмжээгээр, ихэвчлэн маш чухал ач холбогдолтой нь вирус судлал, микробиологи, үр хөврөл судлалын салшгүй хэсэг юм. Орчин үеийн генетик нь биологийн салбаруудын дунд гол байр суурийг эзэлдэг гэж бид зөв хэлж чадна.

Генетик

Тухайн организмд зориулсан аллелийн багцыг, тухайн организмын ажиглагдсан шинж чанар буюу шинж чанарыг нь нэрлэдэг. Тухайн организмыг генийн хувьд гетерозигот гэж хэлэхэд ихэвчлэн нэг аллель нь тухайн организмын фенотипийн шинж чанарт давамгайлдаг тул нэг аллель нь давамгайлсан (давамгай) гэж тодорхойлогддог бол бусад аллель нь шинж чанар нь байхгүй, ажиглагдахгүй байж болох тул рецессив гэж нэрлэдэг. Зарим аллель нь бүрэн давамгайлалгүй, харин завсрын фенотип буюу гэгддэг бүрэн бус давамгайлалтай байдаг. - хоёр шинж чанар нэгэн зэрэг давамгайлж, фенотипэд хоёр шинж тэмдэг илэрдэг.

Хос организм бэлгийн замаар үржихэд тэдний үр удам эцэг эх бүрээс хоёр аллелийн аль нэгийг нь санамсаргүйгээр өвлөн авдаг.Аллелийн салангид удамшлын болон салангид байдлын ажиглалтыг ерөнхийд нь эсвэл гэж нэрлэдэг тусгаарлах хууль (эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль).

Хэд хэдэн генийн харилцан үйлчлэл

Хүний өндөр бол генетикийн нарийн төвөгтэй шинж чанар юм. 1889 онд Фрэнсис Галтоны олж авсан судалгааны үр дүн нь үр удмын өндөр болон эцэг эхийнх нь дундаж өндөр хоорондын хамаарлыг харуулж байна.Гэсэн хэдий ч энэ хамаарал нь үнэмлэхүй биш бөгөөд үр удмын өндөр генетикийн өөрчлөлтөөс ихээхэн ялгаатай байдаг нь хүрээлэн буй орчин нь мөн чанарт чухал хүчин зүйл болохыг харуулж байна.

Организмд олон мянган ген байдаг бөгөөд бэлгийн нөхөн үржихүйн үед эдгээр генийн хүрээ нь ихээхэн бие даасан байдаг, өөрөөр хэлбэл тэдгээр нь хоорондоо холбоогүй санамсаргүй байдлаар удамшдаг. Энэ нь шар эсвэл ногоон вандуйн аллелийн өв залгамжлал нь цагаан эсвэл нил ягаан цэцгийн аллелийн өв залгамжлалтай ямар ч холбоогүй гэсэн үг юм. Энэ үзэгдэл гэж нэрлэгддэг "Бие даасан өв залгамжлалын тухай хууль" (шинж чанарыг ялгах хууль) нь янз бүрийн генийн аллелуудыг эцэг эхийн хооронд хольж, өөр өөр хослолтой үр удмыг бий болгодог гэсэн үг юм. Зарим генийг тусад нь өвлөн авах боломжгүй, учир нь тэдгээр нь удамшлын тодорхой холбоостой байдаг бөгөөд энэ тухай өгүүллийн дараа авч үзэх болно.

Ихэнхдээ өөр өөр генүүд ижил шинж чанарт нөлөөлдөг байдлаар харилцан үйлчилдэг. Жишээлбэл, хаврын хүйсний хорхойд (Omphalodes verna) цэцгийн өнгийг тодорхойлдог аллелийн ген байдаг: хөх эсвэл нил ягаан.Гэсэн хэдий ч өөр ген нь цэцэг нь өнгөтэй эсвэл цагаан эсэхийг хянадаг. Ургамал цагаан аллелийн хоёр хуулбартай бол эхний ген нь хөх эсвэл нил ягаан аллельтай байсан эсэхээс үл хамааран цэцэг нь цагаан өнгөтэй байдаг. Генүүдийн хоорондын энэхүү харилцан үйлчлэлийг нэг генийн үйл ажиллагаанд бусад генийн өөрчлөлтүүд нөлөөлдөг гэж нэрлэдэг.

Олон шинж чанарууд нь салангид шинж чанарууд биш (жишээлбэл, нил ягаан эсвэл цагаан цэцэг) боловч тасралтгүй шинж чанарууд (жишээлбэл, хүний ​​өндөр, арьсны өнгө) юм.Энэ шинж чанаруудын цогцолбор нь олон гентэй байсны үр дагавар юм. Эдгээр генийн нөлөө нь организмд хүрээлэн буй орчны нөлөөллийн янз бүрийн түвшний хоорондын холбоо юм. гэдэг нь тухайн организмын генийн тодорхой шинж чанарыг бий болгоход хувь нэмэр оруулж буй түвшин юм. Шинж чанаруудын удамшлыг хэмжих нь харьцангуй юм - байнга өөрчлөгддөг орчинд энэ нь шинж чанарын ерөнхий өөрчлөлтөд илүү их нөлөө үзүүлдэг. Жишээлбэл, АНУ-д хүний ​​өндөр нь удамшлын 89% магадлал бүхий нарийн төвөгтэй шинж чанар юм. Гэсэн хэдий ч хүмүүс сайн хоол хүнс, эрүүл мэндийн үйлчилгээ авах чадвараараа ихээхэн ялгаатай байдаг Нигерид өндөр өвлөх магадлал ердөө 62% байдаг.

Тоглуулах

Эсүүд хуваагдах үед тэдний геном бүхэлдээ хуулж, охин эс бүр нэг бүтэн генийг өвлөн авдаг. Энэ үйл явцыг нөхөн үржихүйн хамгийн энгийн хэлбэр, ургамлын (сексуал) нөхөн үржихүйн үндэс гэж нэрлэдэг. Ургамлын нөхөн үржихүй нь олон эсийн организмд ч тохиолдож, нэг эцгээс геномыг өвлөн авсан үр удмыг бий болгодог. Эцэг эхтэйгээ генетикийн хувьд ижил үр удмыг клон гэж нэрлэдэг.

Эукариот организмууд ихэвчлэн хоёр өөр эцгээс өвлөн авсан холимог генетик материалтай үр удмаа төрүүлэхийн тулд бэлгийн нөхөн үржихүйг ашигладаг. Бэлгийн нөхөн үржихүйн үйл явц нь геномын нэг хувийг (болон давхар хуулбарыг) агуулсан төрлөөс хамааран харилцан адилгүй (ээлж) байдаг. Гаплоид эсүүд нь генетикийн материалыг өөр гаплоид эстэй нийлүүлж, хос хромосомтой диплоид эсийг үүсгэдэг (жишээ нь. нэгдэх (гаплоид эс) ба (гаплоид эс)) үүсэхэд хүргэдэг.Диплоид эсүүд хуваагдаж, ДНХ-ээ нөхөн үржихгүйгээр гаплоид эсийг үүсгэн, хос хромосом бүрээс нэгийг нь санамсаргүй байдлаар удамшдаг охин эсийг үүсгэдэг.Ихэнх амьтан, олон ургамал диплоид байдаг. амьдралынхаа ихэнх хугацаанд зөвхөн нэг эсийн шинж чанартай гаплоид хэлбэртэй организмууд - .

Бэлгийн нөхөн үржихүйн гаплоид/диплоид горимыг ашигладаггүй ч бактери нь генетикийн шинэ мэдээллийг олж авах олон арга замтай байдаг (өөрөөр хэлбэл өөрчлөлтийн хувьд). Зарим бактери нь жижиг дугуй хэлбэртэй ДНХ-ийг өөр бактери руу дамжуулж болно. Бактери нь хүрээлэн буй орчноос гадны ДНХ-ийн хэсгүүдийг авч, геномдоо нэгтгэх боломжтой байдаг. хувиргалт. Энэ үйл явцыг бие биенээсээ хамааралгүй организмуудын хооронд генетикийн мэдээллийн хэсгүүдийг шилжүүлэх гэж нэрлэдэг.

>Биологийн тухай хураангуй

Генетик

Генетик бол биологийн хамгийн чухал салбаруудын нэг юм. Энэ бол удамшил, хувьсах хуулиудын тухай шинжлэх ухаан юм. "Генетик" гэдэг үг нь Грек гаралтай бөгөөд орчуулбал "хэн нэгнээс гаралтай" гэсэн утгатай. Судалгааны объект нь ургамал, амьтан, хүн, бичил биетэн байж болно. Генетик нь генийн инженерчлэл, анагаах ухаан, микробиологи болон бусад шинжлэх ухаантай нягт холбоотой.

Эхэндээ генетикийг организмын гадаад, дотоод шинж чанарт үндэслэн удамшлын болон хувьсах шинж чанар гэж үздэг. Өнөөдөр генүүд байдаг бөгөөд энэ нь ДНХ эсвэл РНХ-ийн тусгайлан тэмдэглэгдсэн хэсгүүд, өөрөөр хэлбэл бүх генетикийн мэдээллийг програмчлагдсан молекулууд гэдгийг мэддэг.

Археологийн нотолгоонд үндэслэн хүмүүс 6000 гаруй жилийн турш бие махбодийн зарим шинж чанарыг үеэс үед дамжуулж болно гэдгийг мэддэг. Хүн бүр тодорхой популяциас сонгож, өөр хоорондоо зөрөх замаар ургамал, амьтны үүлдрийн сайжруулсан сортуудыг бий болгож сурсан. Гэсэн хэдий ч генетикийн ач холбогдлыг зөвхөн 19-20-р зуунд орчин үеийн микроскопууд бий болсноор бүрэн мэддэг болсон. Австрийн лам Грегор Мендель генетикийн хөгжилд асар их хувь нэмэр оруулсан. 1866 онд тэрээр орчин үеийн генетикийн үндэслэлийн талаархи бүтээлээ толилуулжээ. Тэрээр удамшлын хандлага холилдохгүй, харин салангид нэгж хэлбэрээр үеэс үед дамждаг болохыг нотолсон. 1912 онд Америкийн генетикч Томас Морган эдгээр нэгжүүд хромосомд байрладаг болохыг баталжээ. Түүнээс хойш сонгодог генетик нь шинжлэх ухааны дэвшилд хүрч, удамшлыг зөвхөн организмын түвшинд төдийгүй генийн түвшинд тайлбарлахад ихээхэн ахиц дэвшил гаргасан.

Молекул генетикийн эрин үе 1940-1950-иад оноос эхэлсэн. Удамшлын мэдээллийг дамжуулахад ДНХ-ийн тэргүүлэх үүргийг нотлох баримтууд гарч ирэв. Энэхүү нээлт нь ДНХ-ийн бүтэц, гурвалсан код, уургийн биосинтезийн механизмын тайлбарыг тайлсан явдал байв. Мөн ДНХ, РНХ-ийн амин хүчил буюу нуклеотидын дарааллыг илрүүлсэн.

Орос улсад анхны туршилтууд 18-р зуунд гарч ирсэн бөгөөд ургамлын эрлийзжилттэй холбоотой байв. 20-р зуунд туршилтын ургамал судлал, амьтан судлал, түүнчлэн хөдөө аж ахуйн туршилтын станцуудад чухал ажил гарч ирэв. 1930-аад оны эцэс гэхэд тус улсад зохион байгуулалттай судалгааны хүрээлэн, туршилтын станц, генетикийн их сургуулийн тэнхимүүдийн сүлжээ бий болжээ. 1948 онд генетикийг хуурамч шинжлэх ухаан гэж зарлав. Шинжлэх ухааны сэргэлт нь 1960-аад оны үед ДНХ-ийн бүтцийг нээж, тайлсны дараа болсон.