Nádory mozgu a iných častí centrálneho nervového systému. Cavernózny angióm Lézia zaberajúca priestor ICD 10

D18.0 Hemangióm akejkoľvek lokalizácie

G93 Iné mozgové lézie

Príčiny kavernózneho angiómu

Cavernózny angióm môže byť vrodený alebo sporadický. Patogenéza vrodeného typu ochorenia sa považuje za viac študovanú. V súčasnosti existujú dôkazy o autozomálne dominantnom type dedičnosti a boli objavené a identifikované určité gény na siedmom chromozóme, ktoré po modifikácii spôsobujú tvorbu patologických cievnych zväzkov.

Experimenty s objavenými génmi ukázali, že vznik kavernóznych angiómov je predurčený poruchou tvorby endotelových bunkových štruktúr. Predpokladá sa, že proteíny kódované určitými génmi fungujú v jednom smere.

Príčiny sporadických angiómov ešte neboli identifikované. Mnoho vedcov uvádza iba teoretické dohady. V súčasnosti však neexistujú žiadne jasné dôkazy pre takéto teórie:

teória rádioaktívnych útvarov, ktoré vznikli v dôsledku ožiarenia;
imuno-zápalová, infekčná teória patológie.

Patogenéza

Priemer angiómov sa môže značne líšiť - od niekoľkých milimetrov do niekoľkých centimetrov. Najbežnejší typ formácie meria asi 20-30 mm.

Malformácia môže byť lokalizovaná v ktorejkoľvek z oblastí centrálneho nervového systému:

80% angiómov sa nachádza v horných častiach mozgu;
z toho 65 % sa nachádza v čelnom, temporálnom a parietálnom laloku;
15 % pripadá na cievne formácie zrakového talamu a bazálnych ganglií;
8 % je cerebelárny angióm;
2,5 % choroidných plexusov v mieche.

Príznaky kavernózneho angiómu

Príznaky ochorenia závisia predovšetkým od toho, kde presne sa formácia nachádza. Za jeden z charakteristickejších znakov sa považujú epileptické záchvaty v kombinácii s akútnymi alebo subakútnymi neurologickými príznakmi. Prvé príznaky sa môžu objaviť súčasne s cerebrálnymi prejavmi alebo nezávisle:

bolesť hlavy, ktorá môže byť spočiatku slabá a prechodná, následne sa rozvinie do silnej bolesti, ktorú nemožno odstrániť konvenčnými liekmi;
konvulzívne záchvaty pripomínajúce epileptické;
pocit hluku alebo zvonenia v hlave alebo ušiach;
neistá chôdza, poruchy motorickej koordinácie;
dyspeptické poruchy vo forme záchvatov nevoľnosti a vracania;
rozvoj paralýzy, slabosti a necitlivosti končatín;
zhoršenie zrakových a sluchových funkcií, poruchy pamäti a pozornosti, poruchy reči, zmätenosť v myšlienkach.

Často sa vyskytujú prípady, keď kavernózny hemangióm nevykazuje žiadne známky. Veľké množstvo ľudí môže žiť bez toho, aby o svojej chorobe vôbec vedeli. U takýchto pacientov sa choroba zistí počas diagnostiky iných patológií, počas preventívnych štúdií alebo pri identifikácii angiómu u blízkych príbuzných.

Formuláre

Ako sme už povedali, príznaky kavernózneho angiómu do značnej miery závisia od umiestnenia cievnej formácie a jej veľkosti. K prejavom ochorenia dochádza vtedy, keď zväzok ciev začne vyvíjať tlak na okolité tkanivá a nervové zakončenia v určitých oblastiach mozgu.

Cavernózny angióm čelného laloku, môže byť okrem štandardných symptómov sprevádzaná poruchami samoregulácie duševnej činnosti. Faktom je, že predné oblasti mozgu sú zodpovedné za motiváciu, stanovovanie a realizáciu cieľov, kontrolu svojich činov a vyhodnocovanie výsledkov. Pacientom sa zhoršuje pamäť, mení sa písmo, objavujú sa nekontrolované zbytočné pohyby končatín.
- Cavernózny angióm ľavého predného laloku dáva symptóm, ako je porušenie regulácie reči: slovná zásoba človeka sa stáva chudobnou, zabúda slová a hovorí veľmi neochotne; Je tu apatia a iniciatíva.
- Naopak, kavernózny angióm pravého predného laloku sa vyznačuje nadmernou rečovou aktivitou. Pacient môže pravidelne vstúpiť do stavu vášne, stáva sa emocionálnym a niekedy dokonca nedostatočným. Nálada pacienta je prevažne pozitívna – často si neuvedomuje začiatok svojej choroby.
Cavernózny angióm ľavého temporálneho laloku sprevádzané poruchami sluchu a reči. Pacient si zle pamätá a horšie vníma reč iných ľudí sluchom. Zároveň vo svojom prejave často a nevedome opakuje tie isté slová niekoľkokrát.

Cavernózny angióm pravého temporálneho laloku sa môže prejaviť nasledujúcimi príznakmi:

pacient prestáva určovať identitu zvukov a nevie zistiť pôvod konkrétneho hluku. To isté platí pre hlasy: predtým známy hlas sa môže zdať cudzí.

Cavernózny angióm parietálneho lalokučasto charakterizované takzvanými intelektuálnymi poruchami. Pacient stráca schopnosť riešiť jednoduché matematické úlohy, zabúda na základné pravidlá delenia, násobenia, odčítania a sčítania. Stratí sa logika a schopnosť myslieť technicky.

Cavernózny angióm cerebellum niekedy sa vyskytuje s výraznými príznakmi - neistota v chôdzi a dokonca aj sedení, neadekvátne polohy hlavy a tela (zvláštne záklony, polohy). Nápadné je porušenie funkcie reči, nystagmus, kŕče, kontraktúry.

Trombotický kavernózny angióm zvyčajne spôsobené infekčným ochorením, ktoré sa šíri najmä z dutín a nosovej dutiny. Symptómy zahŕňajú zvýšenú telesnú teplotu, slabosť, hyperhidrózu a horúčku. To všetko sa vyskytuje súčasne so štandardnými znakmi angiómu v závislosti od umiestnenia cievnej formácie.

Existuje ďalší typ angiómov, ktorý často vyvoláva otázky medzi pacientmi - ide o kavernózny angióm s množstvom hemosiderofágov. O čom to je?

Hemosiderofágy sú špecifické makrofágové bunky, ktoré obsahujú hemosiderín, pigment obsahujúci železo. Prítomnosť týchto buniek znamená, že v patologickom ohnisku prebieha proces resorpcie: siderofágy sa objavujú 3-4 dni od začiatku procesu a sú zničené približne 17.-18. deň. Resorpcia je resorpcia rozpadajúcej sa hmoty erytrocytov, na ktorej sa aktívne podieľajú makrofágy. Na základe stupňa zrelosti hemosiderofágov je možné určiť, ako dlho sa zápalová lézia objavila v angióme.

Komplikácie a dôsledky

Aké následky alebo komplikácie môže spôsobiť kavernózny angióm? To priamo závisí od toho, v ktorej časti mozgu sa vaskulárny kavernóm nachádza, od jeho veľkosti, progresie patológie, životného štýlu pacienta a mnohých ďalších faktorov. Ak je malformácia zistená neskoro, alebo sa v nej rozvinie zápalový alebo dystrofický proces, môžu čoskoro nastať komplikácie: prasknutie cievnej steny, krvácanie, zvýšenie objemu ciev a dutín, lokálna porucha prietoku krvi, poruchy krvného obehu v mozgu a smrť.

Niekedy však pacient môže žiť s takouto patológiou a nemá podozrenie na jej existenciu. Ale stojí za to v to dúfať, pretože prípady sú rôzne a nikto nie je imúnny voči nežiaducim prejavom choroby. To platí aj pre kavernóm - toto ochorenie je nepredvídateľné a nikto nevie povedať, ako sa bude správať v budúcnosti. Preto lekári jednoznačne odporúčajú: aj pri absencii klinických prejavov je dôležité pravidelne sledovať progresiu a stav vaskulárnej kavernóznej formácie, sledovať jej vývoj a pravidelne vykonávať preventívnu liečbu, ktorú predpíše lekár. .

Diagnóza kavernózneho angiómu

Liečba kavernómu by mala vždy začínať úplnou diagnózou, ktorej schému lekári určujú individuálne pre každého pacienta. Všeobecné diagnostické techniky môžu zahŕňať nasledujúce typy štúdií:

Podrobné krvné testy (na prítomnosť zápalového procesu, anémia), ako aj testy likvoru (na prítomnosť krvácaní v likvore).

Inštrumentálna diagnostika:

angiografická metóda - röntgenové vyšetrenie krvných ciev pomocou kontrastnej tekutiny. Výsledný obraz pomôže odhaliť stupeň zúženia alebo deštrukcie mozgových ciev, identifikovať zmeny v cievnej stene a identifikovať slabé miesta. Tento diagnostický postup je predpísaný na určenie porúch obehu v mozgu. Umožňuje vám jasne určiť polohu, objem a tvar angiómu, ako aj odhaliť poškodenú cievu. Diagnostika sa vykonáva v špeciálne vybavenej miestnosti. Najprv lekár podá lokálnu anestéziu, po ktorej zavedie do cievy elastický katéter a presunie ho na postihnuté miesto. Kontrastná látka zavedená do obehového systému sa rozptýli cez cievnu sieť, po ktorej lekár urobí niekoľko obrázkov, ktoré následne stanovia diagnózu;
Metóda počítačovej tomografie je veľmi populárny bezbolestný postup, ktorý nespôsobuje nepohodlie a zároveň je dosť informatívny. Zvyčajne sa vykonáva s použitím kontrastnej látky alebo bez nej. Výsledkom je, že lekár dostáva podrobné röntgenové snímky vrstvy po vrstve vo forme dvojrozmerných snímok, čo umožňuje podrobné vyšetrenie patológie. Postup sa vykonáva iba v špeciálnych miestnostiach s príslušným vybavením - tomografom;
Technika magnetickej rezonancie trochu pripomína počítačovú tomografiu, no namiesto röntgenového žiarenia využíva rádiové vlny a magnetické žiarenie. Obrázky sú detailné a trojrozmerné. Zákrok je neinvazívny, poskytuje komplexné informácie o ochorení, ale je pomerne drahý;
Metóda elektroencefalografie vám umožňuje študovať biologické potenciály mozgu, ako aj určiť, kde sa nachádza angióm a aká je jeho veľkosť. Ak je prítomný nádor, lekár zistí zmenu signálu vyslaného do mozgových štruktúr.

Odlišná diagnóza

Diferenciálna diagnostika sa spravidla vykonáva s inými nádormi alebo s aneuryzmou - v prípade podozrenia na prasknutie je pacientovi predpísané vyšetrenie cerebrospinálnej tekutiny v nemocnici. Analýza v ňom odhalí stopy krvácania alebo krvácania. Tento postup je možné vykonať iba v nemocničnom prostredí.

Okrem toho môžu byť predpísané vyšetrenia a konzultácie s inými odborníkmi, ako je cievny chirurg, neurochirurg, neurológ, genetik atď.

Liečba kavernózneho angiómu

Chirurgická liečba je najúčinnejšou možnosťou liečby kavernómu. Neexistuje žiadny univerzálny liek, ktorý by mohol odstrániť patológiu.

Predpisovanie liečby je často komplikované skutočnosťou, že kavernózny angióm nespôsobuje mnohým pacientom nepohodlie a pretrvávajúce postihnutie sa pozoruje najmä pri opakovaných krvácaniach z hlboko uložených angiómov alebo z novotvarov mozgového kmeňa - oblastí, ktoré sú ťažko dostupné pre chirurgický zákrok. zásah.

Avšak ani benígny priebeh ochorenia nezaručuje absenciu komplikácií v budúcnosti a včasná operácia môže úplne eliminovať riziko negatívnych následkov.

s povrchovými kavernóznymi angiómami, ktoré sa prejavujú ako krvácanie alebo konvulzívne záchvaty;
pre novotvary, ktoré sa nachádzajú v aktívnych zónach mozgu a prejavujú sa ako krvácanie, pretrvávajúce neurologické poruchy a epileptické záchvaty;
s nebezpečnými veľkosťami angiómu.

V každom prípade musí lekár pacienta informovať o všetkých možných rizikách a možnostiach priebehu ochorenia.

Chirurgická liečba kavernózneho angiómu sa môže uskutočniť niekoľkými spôsobmi:

Chirurgická intervencia je klasický spôsob odstraňovania nádorov, pri ktorom sa zníži tlak cievneho zväzku na okolité mozgové tkanivo, čím sa odstránia nepríjemné symptómy a nebezpečenstvo prasknutia patologických ciev. Má niektoré kontraindikácie: starobu a viaceré cievne útvary.
Rádiochirurgická chirurgia je odstránenie nádoru pomocou špeciálnych zariadení (kybernetický gama nôž). Podstatou metódy je, že angióm je vystavený lúču žiarenia zameranému pod určitým uhlom. Tento postup sa považuje za bezpečný, ale nie je taký účinný ako chirurgický zákrok. Táto technika sa používa hlavne v prípadoch, keď je operácia nemožná alebo náročná z dôvodu nedostupnosti angiómu.

Tradičná liečba kavernózneho angiómu

Bylinná liečba kavernózneho angiómu sa používa iba na zmiernenie príznakov ochorenia. Je hlúpe dúfať, že užívanie bylinných liekov pomôže úplne zbaviť sa problému - ešte raz opakujeme, že jedinou radikálnou liečbou angiómu je operácia. Pred začatím takejto liečby sa však stále odporúča konzultovať s odborníkom.

Aby sa zabránilo prasknutiu cievnej steny, odporúča sa zvýšiť jej elasticitu. To sa dá dosiahnuť pitím 2 polievkových lyžíc denne na prázdny žalúdok. l. akýkoľvek rastlinný olej (jedna lyžica ráno, druhá v noci). Používa sa olivový alebo ľanový olej a nerafinovaný slnečnicový olej.
Na zvýšenie elasticity krvných ciev sa používa ďalšia bežná metóda: každé ráno na lačný žalúdok vezmite zmes rovnakých dielov prírodného medu, rastlinného oleja, ľanového semena a citrónovej šťavy.
Na zlepšenie krvného obehu môže byť užitočný nasledujúci recept: každý deň ráno na lačný žalúdok si vezmite jednu polievkovú lyžicu čerstvo vylisovanej zemiakovej šťavy. Odporúča sa tiež piť infúziu šípok.
Ak chcete vyčistiť krvné cievy a zlepšiť krvný obeh, vezmite si cesnakovú infúziu. Pripravuje sa nasledovne: nastrúhajte na jemnom strúhadle hlavičku cesnaku a jeden citrón (so kôrou), premiešajte, zalejte 0,5 litrom prevarenej vychladenej vody a nechajte 3-4 dni odstáť. Pite 2 polievkové lyžice. l. denne. Možno skladovať v chladničke.
Semená kôpru pomáhajú eliminovať príznaky, ako sú bolesti hlavy. Do pohára je potrebné naliať 1 polievkovú lyžicu vriacej vody. l. semená Vezmite 1 polievkovú lyžičku. l. 4 ruble/deň.
Aby ste sa zbavili závratov a hluku v hlave, je užitočné piť čaj z mäty alebo medovky niekoľkokrát počas dňa.
Na posilnenie ciev sa odporúča zjesť pár zelených olív raz denne ráno pred raňajkami.

Nádory mozgu- heterogénna skupina novotvarov, pre ktoré je spoločným znakom lokalizácia alebo sekundárny prienik do lebečnej dutiny. Histogenéza sa líši a odráža sa v histologickej klasifikácii WHO (pozri nižšie). Existuje 9 hlavných typov nádorov CNS. A: neuroepiteliálne nádory. B: nádory membrán. C: Nádory z kraniálnych a miechových nervov. D: hematopoetické nádory. E: nádory zo zárodočných buniek. F: cysty a nádorom podobné útvary. G: nádory oblasti sella. H: lokálne šírenie nádorov zo susedných anatomických oblastí. I: Metastatické nádory.

Kód podľa medzinárodnej klasifikácie chorôb ICD-10:

Epidemiológia. Vzhľadom na heterogenitu pojmu „nádor na mozgu“ nie sú k dispozícii presné zovšeobecnené štatistické údaje. Je známe, že nádory centrálneho nervového systému u detí zaujímajú druhé miesto medzi všetkými malígnymi novotvarmi (po leukémii) a prvé miesto v skupine solídnych nádorov.

Klasifikácia. Hlavnou pracovnou klasifikáciou používanou na vývoj taktiky liečby a určenie prognózy je klasifikácia WHO pre nádory CNS. Nádory neuroepiteliálneho tkaniva.. Astrocytické nádory: astrocytóm (fibrilárny, protoplazmatický, gemistocytárny [žírna bunka] alebo veľkobunkový), anaplastický (malígny) astrocytóm, glioblastóm (obrovskobunkový glioblastóm a gliosarkóm), pilocytárny astrocytóm, pleomorfný strocytomálny xanthoastrocytóm (celkový astrocytóm skleróza) .. Oligodendrogliové nádory (oligodendroglióm, anaplastický [malígny] oligodendroglióm).. Nádory ependymé: ependymóm (bunkový, papilárny, svetlobunkový), anaplastický (malígny) ependymóm, myxopapilárny ependymóm (oligomocytóm alignant ) ligoastrocytóm a i. Nádory choroidálneho plexu: papilóm a rakovina choroidálneho plexu Neuroepiteliálne nádory neznámeho pôvodu: astroblastóm, polárny spongioblastóm, cerebrálna gliomatóza Neurónne a zmiešané neuronálne gliové nádory: duálny gangliocytómový dysplastický gangliocytómový dysplastický gangliocytóm. ), dezmoplastický ganglioglióm u detí (infantilný), dysembryoplastický neuroepiteliálny nádor, ganglioglióm, anaplastický (malígny) ganglioglióm, centrálny neurocytóm, paraganglióm filum terminale, neuroblastóm čuchového nervu (esthesioneuroblastomal gland), variant: pinteziom pintelióm pinepi. oma , zmiešaný pineoblastóm, nové nádory epifýzy. Embryonálne nádory: meduloepitelióm, neuroblastóm (možnosť: ganglioneuroblastóm), ependymoblastóm, primitívne neuroektodermálne nádory (meduloblastóm [možnosť: desmoplastický meduloblastuloblastín- meduloblastuloblastín], meduloblastuloblastín-kona). Nádory hlavových a miechových nervov.. Schwannóm (neurilemóm, neuróm); možnosti: bunkový, plexiformný, obsahujúci melanín.. Neurofibróm (neurofibróm): ohraničený (solitárny), plexiformný (sieťovina).. Malígny nádor kmeňa periférneho nervu (neurogénny sarkóm, anaplastický neurofibróm, „malígny schwannóm“); možnosti: epiteloidný, malígny nádor kmeňa periférneho nervu s divergenciou mezenchymálnej a/alebo epitelovej diferenciácie, obsahujúci melanín. Nádory mozgových blán.. Nádory meningotelových buniek: meningióm (meningotelový, fibrózny [fibroblastický], prechodný [zmiešaný], psamomatózny, angiomatózny, mikrocystický, sekrečný, svetlobunkový, chordoidný, bohatý na lymfoplazmocytárne bunky, metaplastický), atypický meningióm, papilóm anaplastický mening (malígny) meningióm.. Mezenchymálne nemeningotelové nádory: benígne (osteochondrálne nádory, lipóm, fibrózny histiocytóm a pod.) a malígne (hemangiopericytóm, chondrosarkóm [možnosť: mezenchymálny chondrosarkóm] malígny, meningomabingózna fibrózna his. ) nádory. Primárne melanocytárne lézie: difúzna melanóza, melanocytóm, malígny melanóm (možnosť: meningeálna melanomatóza). Nádory neznámej histogenézy: hemangioblastóm (kapilárny hemangioblastóm). Lymfómy a nádory hematopoetického tkaniva.. Malígne lymfómy.. Plazmocytóm.. Granulocelárny sarkóm.. Iné. Nádory zárodočných buniek(nádory zo zárodočných buniek) .. Germinóm .. Embryonálny karcinóm .. Nádor zo žĺtkového vaku (nádor endodermálneho sínusu) .. Choriový karcinóm .. Teratóm: nezrelý, zrelý, teratóm so zhubným nádorom .. Zmiešané germinálne nádory. Cysty a tumorom podobné lézie. Cysta Rathkeho vačku.. Epidermoidná cysta.. Dermoidná cysta.. Koloidná cysta tretej komory.. Enterogénna cysta.. Neurogliálna cysta.. Nádor z granulárnych buniek (choristom, pituicytóm).. Neuronálny hamartóm z hypotalamus.. nosová heterotopia.. plazmocytárny granulóm. Nádory oblasti sella.. Adenóm hypofýzy.. Rakovina hypofýzy.. Kraniofaryngióm: podobný adamantinomu, papilárny. Nádory prerastajúce do lebečnej dutiny.. Paraganglióm (chemodektom).. Chordóm.. Chondróm.. Chondrosarkóm.. Rakovina. Metastatické nádory. Neklasifikované nádory

Symptómy (príznaky)

Klinický obraz. Najčastejšími príznakmi mozgových nádorov sú progresívny neurologický deficit (68 %), bolesti hlavy (50 %) a kŕče (26 %). Klinický obraz závisí predovšetkým od lokalizácie nádoru a v menšej miere od jeho histologických charakteristík. Nádory supratentoriálnej hemisféry.. Známky zvýšeného ICP v dôsledku hromadného efektu a edému (bolesti hlavy, kongestívne očné disky, poruchy vedomia).. Epileptiformné záchvaty.. Fokálny neurologický deficit (v závislosti od lokalizácie).. Zmeny osobnosti (najtypickejšie pre nádory frontálneho laloka). ). Supratentoriálne nádory strednej lokalizácie.. Hydrocefalický syndróm (bolesť hlavy, nevoľnosť/vracanie, poruchy vedomia, Parinaudov syndróm, kongestívne očné disky)... Diencefalické poruchy (obezita/vychudnutie, poruchy termoregulácie, diabetes insipidus)... Zrakové a endokrinné poruchy v oblasti chiasmal-sellar. Subtentoriálne tumory.. Hydrocefalický syndróm (bolesť hlavy, nevoľnosť/vracanie, poruchy vedomia, kongestívne očné platničky).. Poruchy mozočka.. Diplopia, ťažký nystagmus, závraty.. Izolované vracanie ako prejav účinku na predĺženú miechu. Nádory spodiny lebečnej často zostávajú dlho asymptomatické a až v neskorších štádiách spôsobujú neuropatiu hlavových nervov, poruchy vedenia vzruchu (hemiparéza, hemihypestézia) a hydrocefalus.

Diagnostika

Diagnostika. Pomocou CT a/alebo MRI v predoperačnom štádiu je možné potvrdiť diagnózu nádoru mozgu, jeho presnú lokalizáciu a rozsah, ako aj predpokladanú histologickú štruktúru. Pre nádory zadnej lebečnej jamky a spodiny lebečnej je MRI vhodnejšia kvôli absencii artefaktov z kostí spodiny (tzv. beam-harding artefakty). Angiografia (priama aj MR a CT angiografia) sa vykonáva v zriedkavých prípadoch na objasnenie charakteristík prekrvenia nádoru.

Liečba

Liečba. Terapeutická taktika závisí od presnej histologickej diagnózy, možné sú tieto možnosti: . pozorovanie. chirurgická resekcia. resekcia v kombinácii s ožarovaním a/alebo chemoterapiou. biopsia (zvyčajne stereotaktická) v kombinácii s ožarovaním a/alebo chemoterapiou. biopsia a pozorovanie. ožarovanie a/alebo chemoterapia bez overenia tkaniva na základe výsledkov CT/MRI a štúdií nádorových markerov.

Predpoveď závisí najmä od histologickej štruktúry nádoru. Všetci pacienti operovaní pre nádory mozgu bez výnimky vyžadujú pravidelné kontrolné vyšetrenia MRI/CT kvôli riziku relapsu alebo pokračujúceho rastu nádoru (aj v prípadoch radikálne odstránených benígnych nádorov).

ICD-10. C71 Zhubný nádor mozgu. D33 Nezhubný nádor mozgu a iných častí centrálneho nervového systému

Pod nádorom sa zvyčajne rozumejú všetky nádory mozgu, teda benígne a malígne. Toto ochorenie je zahrnuté v medzinárodnej klasifikácii chorôb, z ktorých každá má priradený kód, kód mozgového nádoru podľa ICD 10: C71 označuje zhubný nádor a D33 označuje nezhubný nádor mozgu a iných častí centrálneho nervového systému. .

Keďže táto choroba je klasifikovaná ako onkológia, príčiny rakoviny mozgu, ako aj iných chorôb v tejto kategórii, sú stále neznáme. Existuje však teória, ktorej sa odborníci v tejto oblasti držia. Vychádza z multifaktoriality – rakovina mozgu sa môže vyvinúť pod vplyvom viacerých faktorov súčasne, odtiaľ názov teórie. Medzi najčastejšie faktory patria:

Hlavné príznaky

Nasledujúce príznaky a poruchy môžu naznačovať prítomnosť mozgového nádoru (kód ICD 10):

zvýšenie objemu drene a následne zvýšenie intrakraniálneho tlaku;
cefalgický syndróm, ktorý je sprevádzaný silnými bolesťami hlavy, najmä ráno a pri zmenách polohy tela, ako aj vracaním;
systémové závraty. Od bežného sa líši tým, že pacient cíti, že predmety okolo neho sa otáčajú. Príčinou tohto ochorenia je narušenie krvného zásobovania, to znamená, keď krv nemôže normálne cirkulovať a vstúpiť do mozgu;
narušenie vnímania okolitého sveta mozgu;
narušenie muskuloskeletálnej funkcie, rozvoj paralýzy - lokalizácia závisí od oblasti poškodenia mozgu;
epileptické a konvulzívne záchvaty;
poškodenie orgánov reči a sluchu: reč sa stáva nezrozumiteľnou a nezrozumiteľnou a namiesto zvukov je počuť iba hluk;
strata koncentrácie, úplná zmätenosť a ďalšie príznaky sú tiež možné.

Nádor na mozgu: štádiá

Štádiá rakoviny sa zvyčajne líšia klinickými príznakmi a sú len 4. V prvom štádiu sa najčastejšie prejavujú bolesťami hlavy, slabosťou a závratmi. Keďže tieto príznaky nemôžu priamo naznačovať prítomnosť rakoviny, ani lekári nedokážu odhaliť rakovinu v počiatočnom štádiu. Stále však existuje malá šanca na odhalenie prípadov rakoviny počas počítačovej diagnostiky.

Nádor spánkového laloku mozgu

V druhom štádiu sú príznaky výraznejšie, navyše u pacientov dochádza k zhoršeniu zraku a koordinácie pohybov. Najúčinnejším spôsobom detekcie mozgového nádoru je MRI. V tomto štádiu je v 75% prípadov možný pozitívny výsledok v dôsledku chirurgického zákroku.

Tretie štádium je charakterizované zhoršením zraku, sluchu a motorických funkcií, zvýšenou telesnou teplotou a rýchlou únavou. V tomto štádiu choroba preniká hlbšie a začína ničiť lymfatické uzliny a tkanivá a potom sa šíri do iných orgánov.

Štvrtým štádiom rakoviny mozgu je glioblastóm, ktorý je najagresívnejšou a najnebezpečnejšou formou ochorenia, je diagnostikovaný v 50% prípadov. Glioblastóm mozgu má kód ICD 10 - C71.9 je charakterizovaná ako multiformné ochorenie. Tento mozgový nádor patrí do astrocytickej podskupiny. Zvyčajne sa vyvíja v dôsledku transformácie benígneho nádoru na malígny.

Možnosti liečby rakoviny mozgu

Bohužiaľ, rakovina je jednou z najnebezpečnejších a ťažko liečiteľných chorôb, najmä onkológie mozgu. Existujú však metódy, ktoré dokážu zastaviť ďalšiu deštrukciu buniek a úspešne sa využívajú v medicíne. Najznámejší z nich