Febrilné kŕče. Kŕče (konvulzívny syndróm) u detí ICD 10 kŕče neznámej etiológie

Trieda VI. Choroby nervového systému (G00-G47)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
G00-G09 Zápalové ochorenia centrálneho nervového systému
G10-G13 Systémové atrofie postihujúce predovšetkým centrálny nervový systém
G20-G26 Extrapyramídové a iné pohybové poruchy
G30-G32 Iné degeneratívne ochorenia centrálneho nervového systému
G35-G37 Demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému
G40-G47 Epizodické a paroxyzmálne poruchy

ZÁPALOVÉ OCHORENIA CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (G00-G09)

G00 Bakteriálna meningitída, inde nezaradená

Zahrnuté: arachnoiditída)
leptomeningitída)
meningitída) bakteriálne
pachymeningitída)
Vylúčené: bakteriálne:
meningoencefalitída ( G04.2)
meningomyelitída ( G04.2)

G00.0 Chrípková meningitída. Meningitída spôsobená Haemophilus influenzae
G00.1 Pneumokoková meningitída
G00.2 Streptokoková meningitída
G00.3 Stafylokoková meningitída
G00.8 Meningitída spôsobená inými baktériami
Meningitída spôsobená:
Friedlanderov prútik
Escherichia coli
Klebsiella
G00.9 Nešpecifikovaná bakteriálna meningitída
Meningitída:
hnisavý NOS
pyogénny NOS
pyogénny NOS

G01* Meningitída pri bakteriálnych ochoreniach zaradených inde

Meningitída (s):
antrax ( A22.8+)
gonokok ( A54.8+)
leptospiróza ( A27. -+)
listerióza ( A32.1+)
Lymská borelióza ( A69.2+)
meningokoka ( A39.0+)
neurosyfilis ( A52.1+)
salmonelóza ( A02.2+)
syfilis:
vrodené ( A50.4+)
sekundárne ( A51.4+)
tuberkulóza ( A17.0+)
brušný týfus ( A01.0+)
Vylúčené: bakteriálna meningoencefalitída a meningomyelitída
choroby klasifikované inde ( G05.0*)

G02.0* Meningitída pri vírusových ochoreniach zaradených inde
Meningitída (spôsobená vírusom):
adenovírusové ( A87.1+)
enterovírusové ( A87.0+)
herpes simplex ( B00.3+)
infekčná mononukleóza ( B27. -+)
osýpky ( B05.1+)
mumps ( B26.1+)
rubeola ( B06.0+)
kiahne ( B01.0+)
herpes zoster ( B02.1+)
G02.1* Meningitída spôsobená mykózami
Meningitída (s):
candida ( B37.5+)
kokcidioidomykóza ( B38.4+)
kryptokokové ( B45.1+)
G02.8* Meningitída pri iných špecifikovaných infekčných a parazitárnych ochoreniach zaradených inde
Meningitída spôsobená:
africká trypanosomiáza ( B56. -+)
Chagasova choroba ( B57.4+)

G03 Meningitída z iných a nešpecifikovaných príčin

Zahrnuté: arachnoiditída)
leptomeningitída) v dôsledku iných a nešpecifikovaných
meningitída) spôsobuje
pachymeningitída)
Vylúčené: meningoencefalitída ( G04. -)
meningomyelitída ( G04. -)

G03.0 Nepyogénna meningitída. Nebakteriálna meningitída
G03.1 Chronická meningitída
G03.2 Benígna recidivujúca meningitída [Mollaret]
G03.8 Meningitída spôsobená inými špecifikovanými patogénmi
G03.9 Nešpecifikovaná meningitída. Arachnoiditída (spinálna) NOS

G04 Encefalitída, myelitída a encefalomyelitída

Zahŕňa: akútnu vzostupnú myelitídu
meningoencefalitída
meningomyelitídu
Vylúčené: benígna myalgická encefalitída ( G93.3)
encefalopatia:
NOS ( G93.4)
alkoholického pôvodu ( G31.2)
toxický ( G92)
roztrúsená skleróza ( G35)
myelitída:
akútna priečna ( G37.3)
subakútna nekrotizujúca ( G37.4)

G04.0 Akútna diseminovaná encefalitída
encefalitída)
Encefalomyelitída) po imunizácii
V prípade potreby identifikujte vakcínu
G04.1 Tropická spastická paraplégia
G04.2 Bakteriálna meningoencefalitída a meningomyelitída, inde nezaradené
G04.8 Iná encefalitída, myelitída a encefalomyelitída. Postinfekčná encefalitída a encefalomyelitída NOS
G04.9 Nešpecifikovaná encefalitída, myelitída alebo encefalomyelitída. Ventrikulitída (cerebrálna) NOS

G05* Encefalitída, myelitída a encefalomyelitída pri chorobách klasifikovaných inde

Zahŕňa: meningoencefalitídu a meningomyelitídu pri ochoreniach
zaradené inde

Ak je potrebné identifikovať infekčného agens, použite dodatočný kód ( B95-B97).

G06.0 Intrakraniálny absces a granulóm
Absces (embolický):
mozog [akákoľvek časť]
cerebelárne
cerebrálne
otogénny
Intrakraniálny absces alebo granulóm:
epidurálna
extradurálny
subdurálny
G06.1 Intravertebrálny absces a granulóm. Absces (embolický) miechy [akákoľvek časť]
Intravertebrálny absces alebo granulóm:
epidurálna
extradurálny
subdurálny
G06.2 Nešpecifikovaný extradurálny a subdurálny absces

G07* Intrakraniálny a intravertebrálny absces a granulóm pri ochoreniach klasifikovaných inde

Mozgový absces:
amébové ( A06.6+)
gonokok ( A54.8+)
tuberkulózny ( A17.8+)
Granulóm mozgu pri schistosomiáze ( B65. -+)
Tuberkulóza:
mozog ( A17.8+)
meningy ( A17.1+)

G08 Intrakraniálna a intravertebrálna flebitída a tromboflebitída

Septiky:
embólia)
endoflibit)
flebitída) intrakraniálne alebo intravertebrálne
tromboflebitída) venózne dutiny a žily
trombóza)
Vylúčené: intrakraniálna flebitída a tromboflebitída:
komplikujúce:
potrat, mimomaternicové alebo molárne tehotenstvo ( O00 -O07 , O08.7 )
tehotenstvo, pôrod alebo obdobie po pôrode ( O22.5, O87.3)
nehnisavého pôvodu ( I67.6); nehnisavá intravertebrálna flebitída a tromboflebitída ( G95.1)

G09 Následky zápalových ochorení centrálneho nervového systému

PoznámkaTáto kategória by sa mala použiť na označenie
podmienky primárne zatriedené do položiek

G00-G08(okrem tých, ktoré sú označené *) ako príčina následkov, ktoré sa im pripisujú
Iné položky Pojem „následky“ zahŕňa stavy špecifikované ako také alebo ako neskoré prejavy alebo následky, ktoré existujú rok alebo dlhšie po nástupe stavu, ktorý ich spôsobil. Pri používaní tejto rubriky je potrebné riadiť sa príslušnými odporúčaniami a pravidlami pre kódovanie chorobnosti a úmrtnosti, ktoré sú uvedené v 2. zväzku.

SYSTÉMOVÁ ATROFIA OVPLYVŇUJÚCA PRIMÁRNE CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM (G10-G13)

G10 Huntingtonova choroba

Huntingtonova chorea

G11 Dedičná ataxia

Vylúčené: dedičná a idiopatická neuropatia ( G60. -)
mozgová obrna ( G80. -)
metabolické poruchy ( E70-E90)

G11.0 Vrodená neprogresívna ataxia
G11.1 Skorá cerebelárna ataxia
Poznámka: Zvyčajne začína u ľudí mladších ako 20 rokov
Včasná cerebelárna ataxia s:
esenciálny tremor
myoklonus [Huntova ataxia]
so zachovanými šľachovými reflexmi
Friedreichova ataxia (autozomálne recesívna)
X-viazaná recesívna spinocerebelárna ataxia
G11.2 Tardívna cerebelárna ataxia
Poznámka: Zvyčajne začína u ľudí starších ako 20 rokov
G11.3 Cerebelárna ataxia so zhoršenou opravou DNA. Teleangiektatická ataxia [Louis-Barov syndróm]
Nezahŕňa: Cockaynov syndróm ( Q87.1)
xeroderma pigmentosa ( Q82.1)
G11.4 Dedičná spastická paraplégia
G11.8 Iná dedičná ataxia
G11.9 Nešpecifikovaná dedičná ataxia
Dedičný cerebelárny:
ataxia NOS
degenerácia
choroba
syndróm

G12 Spinálna svalová atrofia a súvisiace syndrómy

G12.0 Pediatrická spinálna svalová atrofia, typ I [Werdnig-Hoffmann]
G12.1 Iné dedičné spinálne svalové atrofie. Progresívna bulbárna obrna u detí [Fazio-Londe]
Spinálna svalová atrofia:
uniforma pre dospelých
detské tlačivo, typ II
distálny
juvenilná forma, typ III [Kugelberg-Welander]
skapuloperoneálna forma
G12.2 Choroba motorických neurónov. Familiárne ochorenie motorických neurónov
Laterálna skleróza:
amyotrofný
primárny
Progresívne:
bulbárna obrna
spinálna svalová atrofia
G12.8 Iné spinálne svalové atrofie a súvisiace syndrómy
G12.9 Nešpecifikovaná spinálna svalová atrofia

G13* Systémové atrofie postihujúce predovšetkým centrálny nervový systém pri ochoreniach klasifikovaných inde

G13.0* Paraneoplastická neuromyopatia a neuropatia
Karcinomatózna neuromyopatia ( C00-S97+)
Neuropatia zmyslových orgánov v nádorovom procese [Denia-Brown] ( C00-D48+)
G13.1* Iné systémové atrofie, postihujúce predovšetkým centrálny nervový systém, pri nádorových ochoreniach. Paraneoplastická limbická encefalopatia ( C00-D48+)
G13.2* Systémová atrofia spôsobená myxedémom, postihujúca predovšetkým centrálny nervový systém ( E00.1+, E03. -+)
G13.8* Systémová atrofia, postihujúca predovšetkým centrálny nervový systém, pri iných ochoreniach zaradených inde

EXTRAPYRAMIDÁLNE A INÉ MOTORICKÉ PORUCHY (G20-G26)

G20 Parkinsonova choroba

Hemiparkinsonizmus
Trasiaca paralýza
Parkinsonizmus alebo Parkinsonova choroba:
NOS
idiopatický
primárny

G21 Sekundárny parkinsonizmus

G21.0 Neuroleptický malígny syndróm. V prípade potreby identifikujte liek
použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G21.1 Iné formy sekundárneho parkinsonizmu vyvolaného liekmi.
G21.2 Sekundárny parkinsonizmus spôsobený inými vonkajšími faktormi
Ak je potrebné identifikovať vonkajší faktor, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
G21.3 Postencefalitický parkinsonizmus
G21.8 Iné formy sekundárneho parkinsonizmu
G21.9 Nešpecifikovaný sekundárny parkinsonizmus

G22* Parkinsonizmus pri chorobách zaradených inde

Syfilitický parkinsonizmus ( A52.1+)

G23 Iné degeneratívne ochorenia bazálnych ganglií

Nezahŕňa: multisystémovú degeneráciu ( G90.3)

G23.0 Hallervorden-Spatzova choroba. Pigmentovaná pallidálna degenerácia
G23.1 Progresívna supranukleárna oftalmoplégia [Steele-Richardson-Olszewski]
G23.2 Striatonigrálna degenerácia
G23.8 Iné špecifikované degeneratívne ochorenia bazálnych ganglií. Kalcifikácia bazálnych ganglií
G23.9 Nešpecifikovaná degeneratívna choroba bazálnych ganglií

G24 Dystónia

Zahrnuté: dyskinéza
Nezahŕňa: atetoidnú detskú mozgovú obrnu ( G80.3)

G24.0 Dystónia vyvolaná liekmi. V prípade potreby identifikujte liek
použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G24.1 Idiopatická familiárna dystónia. Idiopatická dystónia NOS
G24.2 Idiopatická nefamiliárna dystónia
G24.3 Spazmodický torticollis
Nezahŕňa: torticollis NOS ( M43.6)
G24.4 Idiopatická orofaciálna dystónia. Orofaciálna dyskinéza
G24.5 Blefarospazmus
G24.8 Iné dystónie
G24.9 Nešpecifikovaná dystónia. Dyskinéza NOS

G25 Iné extrapyramídové a pohybové poruchy

G25.0 Esenciálny tremor. Rodinný tremor
Nezahŕňa: tremor NOS ( R25.1)
G25.1 Tremor vyvolaný liekmi
Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G25.2 Iné špecifikované formy tremoru. Zámerný tremor
G25.3 Myoklonus. Myoklonus vyvolaný liekmi. Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
Vylúčené: myokémia tváre ( G51.4)
myoklonická epilepsia ( G40. -)
G25.4 Chorea vyvolaná liekmi
Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G25.5 Iné typy chorea. Chorea NOS
Nepatria sem: chorea NOS s postihnutím srdca ( I02.0)
Huntingtonova chorea ( G10)
reumatická chorea ( I02. -)
Sydenchenova chorea ( I02. -)
G25.6 Liekmi vyvolané a iné organické tiky
Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
Nezahŕňa: de la Tourettov syndróm ( F95.2)
zaškrtnite NOS ( F95.9)
G25.8 Iné špecifikované extrapyramídové a pohybové poruchy
Syndróm nepokojných nôh. Syndróm spútanej osoby
G25.9 Nešpecifikovaná extrapyramídová a pohybová porucha

G26* Extrapyramídové a pohybové poruchy pri chorobách zaradených inde

INÉ DEGENERATÍVNE CHOROBY NERVOVÉHO SYSTÉMU (G30-G32)

G30 Alzheimerova choroba

Zahŕňa: starecké a presenilné formy
Vylúčené: senilné:
degenerácia mozgu NEC ( G31.1)
demencia NOS ( F03)
senilita NOS ( R54)

G30.0 Včasná Alzheimerova choroba
Poznámka Nástup ochorenia sa zvyčajne vyskytuje u ľudí mladších ako 65 rokov
G30.1 Neskorá Alzheimerova choroba
Poznámka Nástup ochorenia sa zvyčajne vyskytuje u ľudí starších ako 65 rokov
G30.8 Iné formy Alzheimerovej choroby
G30.9 Alzheimerova choroba, bližšie neurčená

G31 Iné degeneratívne choroby nervového systému, inde nezaradené

Vylúčené: Reyeov syndróm ( G93.7)

G31.0 Obmedzená atrofia mozgu. Pickova choroba. Progresívna izolovaná afázia
G31.1 Senilná degenerácia mozgu, inde nezaradená
Nezahŕňa: Alzheimerovu chorobu ( G30. -)
senilita NOS ( R54)
G31.2 Degenerácia nervového systému spôsobená alkoholom
Alkoholik:
cerebelárne:
ataxia
degenerácia
cerebrálna degenerácia
encefalopatia
Alkoholom vyvolaná porucha autonómneho nervového systému
G31.8 Iné špecifikované degeneratívne ochorenia nervového systému. Degenerácia sivej hmoty [Alpersova choroba]
Subakútna nekrotizujúca encefalopatia [Leighova choroba]
G31.9 Nešpecifikované degeneratívne ochorenie nervového systému

G32* Iné degeneratívne poruchy nervového systému pri chorobách zaradených inde

G32.0* Subakútna kombinovaná degenerácia miechy pri chorobách zaradených inde
Subakútna kombinovaná degenerácia miechy v dôsledku nedostatku vitamínov O 12 (E53.8+)
G32.8* Iné špecifikované degeneratívne poruchy nervového systému pri chorobách zaradených inde

DEMYELINAČNÉ OCHORENIA CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (G35-G37)

G35 Skleróza multiplex

Skleróza multiplex:
NOS
mozgový kmeň
miecha
šírené
zovšeobecnené

G36 Iná forma akútnej diseminovanej demyelinizácie

Vylúčené: postinfekčná encefalitída a encefalomyelitída NOS ( G04.8)

G36.0 Neuromyelitis optica [Devicova choroba]. Demyelinizácia pri optickej neuritíde
Vylúčené: optická neuritída NOS ( H46)
G36.1 Akútna a subakútna hemoragická leukoencefalitída [Harstova choroba]
G36.8Ďalšia špecifikovaná forma akútnej diseminovanej demyelinizácie
G36.9 Akútna diseminovaná demyelinizácia, bližšie neurčená

G37 Iné demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému

G37.0 Difúzna skleróza. Peraxiálna encefalitída, Schilderova choroba
Vylúčené: adrenoleukodystrofia [Addison-Schilder] ( E71.3)
G37.1 Centrálna demyelinizácia corpus callosum
G37.2 Centrálna pontínová myelinolýza
G37.3 Akútna transverzálna myelitída pri demyelinizačnom ochorení centrálneho nervového systému
Akútna transverzálna myelitída NOS
Vylúčené: skleróza multiplex ( G35)
Neuromyelitis optica [Devicova choroba] ( G36.0)
G37.4 Subakútna nekrotizujúca myelitída
G37.5 Koncentrická skleróza [Balo]
G37.8 Iné špecifikované demyelinizačné ochorenia centrálneho nervového systému
G37.9 Nešpecifikovaná demyelinizačná choroba centrálneho nervového systému

EPIZODIKA A PAROXYSMÁLNE PORUCHY (G40-G47)

G40 epilepsia

Vylúčené: Landauov-Kleffnerov syndróm ( F80.3)
záchvat NOS ( R56,8)
status epilepticus ( G41. -)
Toddova paralýza ( G83.8)

G40.0 Lokalizovaná (fokálna) (parciálna) idiopatická epilepsia a epileptické syndrómy so záchvatmi s fokálnym začiatkom. Benígna detská epilepsia s vrcholmi EEG v centrálnej temporálnej oblasti
Detská epilepsia s paroxyzmálnou aktivitou a EEG v okcipitálnej oblasti
G40.1 Lokalizovaná (fokálna) (parciálna) symptomatická epilepsia a epileptické syndrómy s jednoduchými parciálnymi záchvatmi. Záchvaty bez zmien vedomia. Jednoduché čiastočné záchvaty, ktoré sa vyvinú do sekundárnych
generalizované záchvaty
G40.2 Lokalizovaná (fokálna) (parciálna) symptomatická epilepsia a epileptické syndrómy s komplexnými parciálnymi záchvatmi. Záchvaty so zmenami vedomia, často s epileptickým automatizmom
Komplexné parciálne záchvaty prechádzajú do sekundárnych generalizovaných záchvatov
G40.3 Generalizovaná idiopatická epilepsia a epileptické syndrómy
Nezhubné:
myoklonická epilepsia v ranom detstve
novorodenecké záchvaty (familiárne)
Epileptické záchvaty absencie v detstve [pyknolepsia]. Epilepsia s grand mal záchvatmi po prebudení
mladistvý:
absencia epilepsie
myoklonická epilepsia [impulzívny petit mal]
Nešpecifické epileptické záchvaty:
atonický
klonický
myoklonické
tonikum
tonicko-klonické
G40.4 Iné typy generalizovanej epilepsie a epileptických syndrómov
Epilepsia s:
záchvaty myoklonickej absencie
myoklonicko-astatické záchvaty

Detské kŕče. Lennoxov-Gastautov syndróm. Salámov kliešť. Symptomatická skorá myoklonická encefalopatia
Westov syndróm
G40.5Špeciálne epileptické syndrómy. Epilepsia čiastočná nepretržitá [Kozhevnikova]
Epileptické záchvaty spojené s:
pitie alkoholu
užívanie liekov
hormonálne zmeny
spánková deprivácia
vystavenie stresovým faktorom
Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G40.6 Záchvaty typu Grand mal, nešpecifikované (s malými záchvatmi alebo bez nich)
G40.7 Menšie záchvaty, nešpecifikované, bez záchvatov typu grand mal
G40.8 Iné špecifikované formy epilepsie. Epilepsia a epileptické syndrómy nie sú definované ako fokálne alebo generalizované
G40.9 Nešpecifikovaná epilepsia
Epileptický:
kŕče NOS
záchvaty NOS
záchvaty NOS

G41 Status epilepticus

G41.0 Status epilepticus grand mal (konvulzívne záchvaty). Tonicko-klonický status epilepticus
Vylúčené: čiastočná nepretržitá epilepsia [Kozhevnikova] ( G40.5)
G41.1 Zpileptický stav petit mal (menšie záchvaty). Záchvaty absencie status epilepticus
G41.2 Komplexný parciálny epileptický stav
G41.8 Iný špecifikovaný epileptický stav
G41.9 Status epilepticus, bližšie neurčený

G43 Migréna

Nezahŕňa: bolesť hlavy NOS ( R51)

G43.0 Migréna bez aury [jednoduchá migréna]
G43.1 Migréna s aurou [klasická migréna]
Migréna:
aura bez bolesti hlavy
bazilárny
ekvivalenty
familiárny hemiplegický
hemiplegický
s:
aura pri akútnom nástupe
dlhotrvajúca aura
typická aura
G43.2 Migrenózny stav
G43.3 Komplikovaná migréna
G43.8Ďalšia migréna. Oftalmoplegická migréna. Retinálna migréna
G43.9 Nešpecifikovaná migréna

G44 Iné syndrómy bolesti hlavy

Vylúčené: atypická bolesť tváre ( G50.1)
bolesť hlavy NOS ( R51)
neuralgia trojklaného nervu ( G50.0)

G44.0 Syndróm histamínovej bolesti hlavy. Chronická paroxyzmálna hemikrania.

Histamínová bolesť hlavy:
chronický
epizodické
G44.1 Cievne bolesti hlavy, inde nezaradené. Cievna bolesť hlavy NOS
G44.2 Bolesti hlavy typu napätia. Chronická tenzná bolesť hlavy
Epizodická tenzná bolesť hlavy. Tenzná bolesť hlavy NOS
G44.3 Chronická posttraumatická bolesť hlavy
G44.4 Bolesť hlavy vyvolaná liekmi, inde neklasifikovaná
Ak je potrebné identifikovať liek, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
G44.8 Iný špecifikovaný syndróm bolesti hlavy

G45 Prechodné prechodné cerebrálne ischemické ataky [útoky] a súvisiace syndrómy

Nezahŕňa: neonatálnu cerebrálnu ischémiu ( P91.0)

G45.0 Syndróm vertebrobazilárneho arteriálneho systému
G45.1 Syndróm krčnej tepny (hemisférický)
G45.2 Syndrómy mnohopočetných a bilaterálnych mozgových tepien
G45.3 Prechodná slepota
G45.4 Prechodná globálna amnézia
Nezahŕňa: amnéziu NOS ( R41.3)
G45.8 Iné prechodné cerebrálne ischemické ataky a súvisiace syndrómy
G45.9 Nešpecifikovaný prechodný cerebrálny ischemický záchvat. Spazmus mozgovej tepny
Prechodná cerebrálna ischémia NOS

G46* Vaskulárne mozgové syndrómy pri cerebrovaskulárnych ochoreniach ( I60-I67+)

G46.0* syndróm strednej cerebrálnej artérie ( I66.0+)
G46.1* syndróm prednej cerebrálnej artérie ( I66.1+)
G46.2* syndróm zadnej cerebrálnej artérie ( I66.2+)
G46.3* syndróm mozgovej príhody ( I60-I67+)
syndróm:
Benedicta
Claude
Fauville
Millard-Jublay
Wallenberg
Weber
G46.4* Syndróm cerebelárnej mŕtvice ( I60-I67+)
G46.5* Čistý motorický lakunárny syndróm ( I60-I67+)
G46.6* Čistý senzorický lakunárny syndróm ( I60-I67+)
G46.7* Iné lakunárne syndrómy ( I60-I67+)
G46.8* Iné cievne syndrómy mozgu pri cerebrovaskulárnych ochoreniach ( I60-I67+)

G47 Poruchy spánku

Vylúčené: nočné mory ( F51.5)
poruchy spánku neorganickej etiológie ( F51. -)
nočné hrôzy ( F51.4)
námesačnosť ( F51.3)

G47.0 Poruchy pri zaspávaní a udržiavaní spánku [nespavosť]
G47.1 Poruchy vo forme zvýšenej ospalosti [hypersomnia]
G47.2 Poruchy v cykloch spánku a bdenia. Syndróm oneskorenej fázy spánku. Porušenie cyklu spánok-bdenie
G47.3 Spánkové apnoe
Spánkové apnoe:
centrálny
obštrukčný
Nezahŕňa: Pickwickov syndróm ( E66.2)
spánkové apnoe u novorodencov ( P28.3)
G47.4 Narkolepsia a kataplexia
G47.8 Iné poruchy spánku. Kleine-Levinov syndróm
G47.9 Nešpecifikovaná porucha spánku

Normy, Petrohrad, 2009

KONVULZÍVNYzáchvat - náhly záchvat tonických kontrakcií

a/alebo klonické zášklby rôznych svalových skupín. Existujú typy episyndrómov:

Generalizovaný konvulzívny záchvat – klonicko-tonické kŕče alebo tonicko-klonické kŕče končatín sú sprevádzané stratou vedomia, respiračnou arytmiou, cyanózou tváre, penou v ústach, často aj hryzením jazyka. 2-3 minúty útoku, po ktorom nasleduje kóma a potom hlboký spánok alebo zmätenosť. Po záchvate sú zreničky rozšírené, bez reakcie na svetlo, cyanóza a hyperhidróza kože, arteriálna hypertenzia, niekedy ložiskové neurologické príznaky (Toddova obrna).

Jednoduché parciálne konvulzívne záchvaty – bez straty vedomia, klonických alebo tonických kŕčov v jednotlivých svalových skupinách. Zovšeobecnenie možné.

Komplexné parciálne záchvaty sú sprevádzané poruchou vedomia, zmenami v správaní s inhibíciou motorickej aktivity alebo psychomotorickou agitáciou. Na konci útoku je zaznamenaná amnézia. Pred záchvatom sa často môže vyskytnúť AURA (rôzne formy „predtuchy“)

Niekoľko konvulzívnych záchvatov za sebou – série alebo statusy – predstavuje pre pacienta život ohrozujúce stavy.

Status epilepticus je fixný stav predĺženého konvulzívneho záchvatu (viac ako 30 minút) alebo niekoľkých záchvatov opakovaných v krátkych intervaloch, medzi ktorými pacient nenadobudne vedomie alebo zostáva konštantná fokálna motorická aktivita. Existujú konvulzívne a nekonvulzívne formy stavu. Posledný typ zahŕňa opakované absencie, dysfóriu a súmrakové stavy vedomia.

Diferenciálna diagnostika sa robí medzi pravou („vrodenou“) a symptomatickou epilepsiou (mŕtvica, poranenie hlavy, neuroinfekcia, nádory, tuberkulóza, MAS syndróm, ventrikulárna fibrilácia, eklampsia) alebo intoxikáciou.

Je mimoriadne ťažké identifikovať príčiny episyndrómu pomocou DGE.

POZNÁMKA: aminazín nie je antikonvulzívny liek. Síran horečnatý neúčinné pri zastavení záchvatu. Pri hypokalcemických záchvatoch: 10-20 ml 10% roztoku glukonát vápenatý alebo chlorid vápenatý. Pre hypokaliemické záchvaty: panangin, asparkam, ich IV analógy, chlorid draselný 4% IV kvapkanie.

ALGORITMUS BRIGÁDNYCH AKCIÍ

Záchvat bol zastavený pred príchodom tímu

Ak je záchvat prvý alebo séria záchvatov, je potrebná hospitalizácia.

Na prevenciu opakovaného záchvatu: diazepam 2 ml IM alebo IV;

Pre vysoký krvný tlak - protokol ONMK:

Keď je systolický krvný tlak vyšší ako 220 mm Hg. Art., diastolický krvný tlak viac ako 110 mm Hg. Art.: injekcie: klonidín 0,01% 0,5-1,0 intravenózny bolus v 0,9% roztoku chloridu sodného.

Keď je systolický krvný tlak nižší ako 200 mm. Hg Art., diastolický krvný tlak nižší ako 110 mmHg: perorálne (sublingválne), nifedipín 5-10 mg, kaptopril 12,5-25 mg, anaprilín 20-40 mg. Je možné použiť iné antihypertenzíva.

V prípade problémov s dýchaním – protokol „JEDEN“;

Pri tepovej frekvencii<60 или >100: Protokol EKG „bradyarytmia“ alebo „tachyarytmia“;

Ak pacient odmietne hospitalizáciu: FB – nahlásiť resp. lekár 03;

Aktívne volanie lekárovi obvodnej pohotovostnej služby alebo miestnemu lekárovi z ambulancie v ten istý deň;

Konvulzívny syndróm je nepríjemný príznak, ktorý môže viesť k nezvratným následkom, ak sa pomoc neposkytne včas. Podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb môže byť tento stav kódovaný R 56.0 alebo R 56.8. Hovoríme o neepileptických a epileptických záchvatoch. Ak ste sa s takýmto príznakom stretli prvýkrát, lekár po dôkladnom vyšetrení stanoví presnú diagnózu.

Kŕče pri vysokých teplotách

S horúčkou u dospelých je konvulzívny syndróm pomerne zriedkavý, ale stále sa prejavuje (ICD R 56.0). Hypertermia môže byť dôsledkom nebezpečnej vírusovej, bakteriálnej alebo plesňovej infekcie. Konvulzívny syndróm u dospelých sa spravidla vyvíja v dôsledku stretnutia s novým nebezpečným mikroorganizmom, ktorý sa predtým nestretol. Takže pri bežnej chrípke je pravdepodobnosť výskytu takýchto príznakov minimalizovaná. Často sa pri infikovaní v cudzej krajine vyvinie konvulzívny syndróm (ICD R 56.0).

Nepríjemné príznaky na pozadí zvýšenej telesnej teploty sa objavujú v dôsledku prehriatia všetkých systémov tela vrátane mozgu. Riziko vzniku záchvatov sa zvyšuje, keď údaje na teplomere dosiahnu 39,5 °C. Odborníci odporúčajú tomu predchádzať a užívať liek proti horúčke, kým nepríde núdzová pomoc.

Je potrebné zavolať lekára, ak na pozadí vysokej teploty človek pociťuje „mramorovanie“ kože, apatiu alebo závrat. Riziko vzniku konvulzívneho syndrómu počas horúčky u alergikov výrazne stúpa.

Epileptické kŕče

Patologické príznaky sa môžu vyvinúť v dôsledku vrodených alebo získaných defektov nervového systému. U dospelých môže byť vývoj epileptického konvulzívneho syndrómu (ICD R 56.8) vyvolaný:

  • poranenia hlavy;
  • intoxikácia alkoholom;
  • mŕtvice;
  • benígne a malígne nádory mozgu.

V 40% prípadov nie je možné určiť presné príčiny záchvatov. S pribúdajúcim vekom sa zvyšuje riziko vzniku nebezpečných symptómov. Ohrození sú ľudia, ktorí trpia závislosťou od alkoholu a drog.

U zdravých mladých ľudí je dosť zriedkavé vyvinúť záchvaty. Dôvody najčastejšie spočívajú v epilepsii, ktorá sa predtým nijako neprejavovala. Ide o ochorenie mozgu, ktoré postihuje viac ako 40 miliónov ľudí na celom svete. Tretina ľudí, ktorí to zažijú, dostane prvý záchvat pred dospelosťou. U mnohých pacientov sa však patologický proces môže prejaviť oveľa neskôr.

Príčiny epilepsie

Konvulzívny syndróm (ICD R 56.8 alebo R 56.0) je výsledkom synchrónnej excitácie všetkých buniek oddelenej oblasti mozgovej kôry (epileptické ohnisko). Choroba je pomerne často dedičná. Preto, ak sa príbuzní museli vysporiadať s takouto patológiou, dieťa musí byť vyšetrené už v ranom veku.

Epilepsia sa dá aj získať. U mnohých pacientov sa kŕčový syndróm začína prejavovať po ťažkých úrazoch, infekčných ochoreniach mozgu (meningitída, encefalitída) alebo otravách. Každý desiaty alkoholik alebo narkoman trpí epileptickými záchvatmi.

Pri epilepsii sa záchvaty môžu prejavovať rôznymi spôsobmi. Niekedy dochádza len ku krátkodobej strate komunikácie s vonkajším svetom. Ľudia naokolo si môžu myslieť, že pacient chvíľu premýšľal. Syndróm postupuje veľmi rýchlo. Ale v mnohých prípadoch sú záchvaty kŕčov sprevádzané zášklbami všetkých svalov a gúľaním očí. V tomto prípade je dôležité poskytnúť pacientovi správnu pomoc.

na konvulzívny syndróm

Záchvat sám o sebe nemôže viesť k smrti pacienta, bez ohľadu na to, ako desivé môžu klinické prejavy patologického procesu vyzerať. Nesprávne konanie ľudí v okolí môže vyvolať vývoj komplikácií. Konvulzívne pohyby by sa v žiadnom prípade nemali násilne obmedzovať. Taktiež nie je potrebné vykonávať umelé dýchanie a masáž srdca.

Ak začne epileptický záchvat, pacient musí byť položený na rovnú, tvrdú podložku, pod hlavu je možné umiestniť látkovú rolku alebo malý vankúš. Aby sa jazyk nepotopil, mala by byť hlava pacienta otočená na stranu. Po skončení kŕčov by sa malo pacientovi umožniť normálne zotavenie a dostatok spánku. Typicky záchvaty pri epilepsii netrvajú dlhšie ako 30 sekúnd. Keď záchvat skončí, mali by ste zavolať sanitku.

Diagnóza ochorenia

Ak sa epileptický záchvat objaví prvýkrát, pacient bude odoslaný na úplné vyšetrenie na neurologické oddelenie. Encefalografia vám umožní stanoviť presnú diagnózu. Na určenie epileptického ohniska sa môžu vykonať testy ako CT alebo MRI.

Liečba epilepsie

Ak bola núdzová starostlivosť o konvulzívny syndróm poskytnutá správne a pacient okamžite vyhľadal kvalifikovanú lekársku pomoc, pravdepodobnosť vzniku nebezpečných komplikácií je minimalizovaná. Moderné lieky dokážu znížiť počet záchvatov u pacientov s chronickou epilepsiou o 70 %.

Konvulzívny syndróm nie je dôvodom na vážne obmedzenia. Klinické odporúčania sa týkajú len niektorých úprav v životnom štýle pacienta. Pacient sa bude musieť vzdať emocionálneho a silného fyzického stresu. Je však celkom možné viesť normálny život, navštevovať prácu alebo školu. Takíto pacienti nemajú zakázané šoférovať.

Konvulzívny syndróm u dospelých je núdzový stav, ktorý sa môže vyvinúť z rôznych dôvodov, hoci tento stav je typickejší pre deti.

Svalové kontrakcie počas záchvatu môžu byť lokalizované alebo generalizované. Lokalizované sa objavujú v určitých svaloch a generalizované pokrývajú celé telo. Okrem toho ich možno rozdeliť na:

  1. Clonic.
  2. Tonikum.
  3. Clonic-tonikum.

Aký typ záchvatu má človek, môže určiť lekár na základe príznakov, ktoré sa objavia počas záchvatu.

Prečo sa to deje

Príčiny konvulzívneho syndrómu môžu byť rôzne patologické stavy a ochorenia. Napríklad pred dosiahnutím veku 25 rokov sa vyskytuje na pozadí mozgových nádorov, poranení hlavy, toxoplazmózy a angiómu.

U starších ľudí sa tento jav často vyskytuje v dôsledku konzumácie alkoholických nápojov, metastáz rôznych nádorov v mozgu a zápalových procesov v jeho membránach.

Ak sa takéto útoky vyskytnú u ľudí starších ako 60 rokov, potom budú existovať mierne odlišné príčiny a predisponujúce faktory. Ide o Alzheimerovu chorobu, predávkovanie liekmi, zlyhanie obličiek, cerebrovaskulárne ochorenia.

Preto by mal človek, ktorý trpí záchvatmi, po poskytnutí núdzovej starostlivosti určite navštíviť lekára, aby zistil, čo je príčinou tohto stavu a začal liečbu, pretože je to jeden z príznakov mnohých chorôb.

Symptómy

Jedným z najbežnejších typov je alkoholický konvulzívny syndróm. Navyše sa nevyvíja počas pitia alkoholických nápojov, ale nejaký čas po nadmernom pití. Záchvaty môžu byť rôznej závažnosti a trvania – od krátkodobých až po dlhodobé klonicko-tonické, ktoré sa neskôr vyvinú do status epilepticus.

Druhou najčastejšou príčinou sú nádory mozgu. Najčastejšie ide o myoklonické kŕče svalov tváre alebo iných častí tela. Ale môžu sa vyvinúť aj tonicko-klonické, so stratou vedomia a prerušením dýchania na 30 sekúnd alebo viac.

Po útoku si človek všimne slabosť, ospalosť, bolesť hlavy, zmätenosť, bolesť a necitlivosť vo svaloch.

Takmer všetky takéto syndrómy sa vyskytujú rovnakým spôsobom, či už ide o alkoholické, epileptické, vyvinuté na pozadí poranenia hlavy alebo nádorov, ako aj tie, ktoré sa vyskytujú v dôsledku mozgových patológií spojených s porušením jeho krvného zásobovania.

Ako pomôcť

Prvá pomoc pri syndróme sa poskytuje na mieste. Pacient leží na tvrdom povrchu, položte si pod hlavu vankúš alebo prikrývku a otočte ju na bok. Počas útoku nemôžete človeka obmedziť, pretože týmto spôsobom môže získať zlomeniny - stačí sledovať dýchanie a pulz. Je tiež potrebné zavolať sanitku a túto osobu určite hospitalizovať.

V nemocnici, ak sa záchvat opakuje, je zastavený pomocou liekov. Ide v podstate o 0,5% roztok seduxénu alebo relánia, ktorý sa podáva intravenózne v množstve 2 ml. Ak sa všetko zopakuje, potom sa tieto lieky znovu zavedú. Ak stav pretrváva aj po treťom podaní, potom sa podáva 1% roztok tiopentalu sodného.

Liečba konvulzívneho syndrómu u dospelých sa vykonáva po odstránení záchvatu. Je dôležité pochopiť, čo spôsobilo záchvaty a liečiť samotnú príčinu.

Takže napríklad, ak ide o nádor, potom sa vykoná operácia na jeho odstránenie. Ak ide o epilepsiu, potom by ste mali pravidelne užívať vhodné lieky, ktoré pomáhajú predchádzať rozvoju záchvatov. Ak ide o príjem alkoholu, potom je potrebná liečba v špecializovaných ambulanciách. Ak ide o poranenia hlavy, potom by ste mali byť pod neustálym dohľadom neurológa.

Na presné zistenie, prečo k tomuto stavu dochádza, je potrebné podstúpiť dôkladné vyšetrenie, ktoré bude zahŕňať vyšetrenie krvi a moču, vyšetrenie mozgu, MRI alebo CT vyšetrenie. Môžu sa odporučiť aj špeciálne diagnostické opatrenia, ktoré sa vykonávajú v prípade podozrenia na konkrétnu chorobu.

Stáva sa tiež, že takýto stav sa vyskytne len raz za život, napríklad na pozadí vysokej horúčky, infekčného ochorenia, otravy alebo metabolickej poruchy. V tomto prípade nie je potrebná žiadna špeciálna liečba a po odstránení hlavnej príčiny sa to už nestane.

Ale pri epilepsii sú záchvaty veľmi časté. To znamená, že osoba musí byť neustále pod lekárskym dohľadom a musí dodržiavať všetky pokyny lekára, pretože sa môže vyvinúť neliečiteľný epileptický stav, s ktorým sa dá veľmi, veľmi ťažko vyrovnať.

  • Symptómy a liečba osteochondrózy bedrového kĺbu
  • Aký je stav hydroxyapatitovej artropatie?
  • 5 cvikov na obnovenie zdravia chrbta
  • Terapeutická tibetská gymnastika pre chrbticu
  • Liečba osteochondrózy chrbtice s ryžou
  • Artróza a periartróza
  • Video
  • Kýla chrbtice
  • Dorzopatia
  • Iné choroby
  • Choroby miechy
  • Choroby kĺbov
  • Kyfóza
  • Myozitída
  • Neuralgia
  • Nádory chrbtice
  • Osteoartróza
  • Osteoporóza
  • Osteochondróza
  • Výčnelok
  • Radikulitída
  • Syndrómy
  • Skolióza
  • Spondylóza
  • Spondylolistéza
  • Výrobky pre chrbticu
  • Poranenia chrbtice
  • Cvičenie na chrbát
  • Toto je zaujímavé
    20. júna 2018
  • Bolesť krku po zlom salte
  • Ako sa zbaviť neustálej bolesti v zadnej časti hlavy
  • Neustále bolesti chrbta - čo sa dá robiť?
  • Čo môžem robiť už niekoľko mesiacov nemôžem chodiť s rovným chrbtom.
  • Liečba bolesti chrbta nepomohla - čo sa dá robiť?

Adresár kliník pre liečbu chrbtice

Zoznam liekov a liekov

2013 – 2018 Vashaspina.ru | Mapa stránok | Liečba v Izraeli | Spätná väzba | O stránke | Užívateľská dohoda | Zásady ochrany osobných údajov
Informácie na stránke sú poskytované výlučne na populárne informačné účely, netvrdia, že sú referenčné alebo medicínske presné a nie sú návodom na akciu. Nevykonávajte samoliečbu. Poraďte sa so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.
Používanie materiálov zo stránky je povolené iba vtedy, ak existuje hypertextový odkaz na stránku VashaSpina.ru.

Príčinou bolesti chrbta môže byť myalgia, ktorej príznaky môžu byť rôzne. Bolesť chrbta sa vyskytuje pomerne často u každého dospelého človeka. Často sú intenzívne a bolestivé. Bolesť sa môže objaviť náhle alebo sa môže postupne zvyšovať v priebehu niekoľkých hodín alebo dokonca dní. Každý záhradník pozná situáciu, keď sa niekoľko hodín po práci na pozemku objaví bolesť svalov v oblasti ramena, chrbta alebo krku.

Táto bolesť je dobre známa športovcom. Okrem fyzickej aktivity môže bolesť svalov spôsobiť zápal alebo emocionálny stres. Ale bolestivé syndrómy nie vždy vznikajú v dôsledku myalgie. Existuje mnoho príčin bolesti chrbta. Ako sa prejavuje myalgia a ako sa jej zbaviť?

Myalgia je bolesť svalov. Kód ICD-10 (Medzinárodná klasifikácia chorôb, 10. revízia) M79.1. Bolesť môže mať rôznu intenzitu a povahu: ostrá, vystreľujúca a trhajúca alebo tupá a bolestivá.

Bolesť svalov môže byť lokalizovaná v oblasti krku, hrudníka, bedrovej oblasti alebo končatín, ale môže postihnúť celé telo. Najčastejším ochorením je myalgia krku.

Ak sa bolesť svalov objaví v dôsledku hypotermie, môžu sa v svalovom tkanive nájsť bolestivé zhutnenia - gelotické plaky (gelózy). Zvyčajne sa objavujú v zadnej časti hlavy, hrudníka a nôh. Gelózy môžu odrážať bolestivé syndrómy vyskytujúce sa vo vnútorných orgánoch. Z tohto dôvodu je možná chybná diagnóza myalgie. Gelózy sa môžu šíriť do tkanív kĺbov, väzov a šliach. Tieto zmeny spôsobujú človeku silnú bolesť.

Ak sa choroba nelieči, vyvolá to vážne patológie. V priebehu času sa môže vyvinúť artróza, osteochondróza alebo intervertebrálna hernia.

Povaha pôvodu myalgie sa líši. V závislosti od príčin ochorenia sa jeho príznaky líšia.

Príčiny bolesti svalov môžu byť rôzne. Myalgia sa môže objaviť po náhlom alebo nemotornom pohybe, po dlhom pobyte v nepohodlnej polohe, v dôsledku podchladenia alebo úrazu, v dôsledku intoxikácie, napríklad v dôsledku nadmernej konzumácie alkoholu.

Myalgia je často spôsobená systémovými zápalovými ochoreniami spojivového tkaniva a metabolickými ochoreniami. Napríklad dna alebo cukrovka.

Choroba môže byť spôsobená liekmi. Myalgia sa môže vyskytnúť v dôsledku užívania liekov, ktoré normalizujú hladinu cholesterolu v krvi.

Príčinou myalgie je často sedavý životný štýl.

Existuje niekoľko typov myalgie.

Existujú rôzne typy myalgie v závislosti od toho, či došlo k poškodeniu svalového tkaniva alebo nie.

Pri poškodení svalového tkaniva enzým kreatínfosfokináza (CPK) opúšťa bunky a jeho hladina v krvi sa zvyšuje. Poškodenie svalového tkaniva sa spravidla vyskytuje pri zápalovej myozitíde, v dôsledku zranenia alebo v dôsledku intoxikácie.

Je dôležité správne diagnostikovať ochorenie.

Prejavy ochorenia sú podobné príznakom neuritídy, neuralgie alebo radikulitídy. Koniec koncov, bolesť pri stlačení svalového tkaniva môže nastať nielen v dôsledku poškodenia svalov, ale aj periférnych nervov.

Ak sa objavia príznaky myalgie, mali by ste navštíviť lekára. Ak sa potvrdí diagnóza myalgie, liečbu by mal predpísať iba lekár. Pacientovi odporučí úplný odpočinok a pokoj na lôžku. Teplo v akejkoľvek forme je užitočné. Postihnuté miesta môžu byť pokryté teplými obväzmi - vlneným šálom alebo opaskom. Poskytnú „suché teplo“.

Na zmiernenie stavu silnej a neznesiteľnej bolesti sa odporúča užívať lieky proti bolesti. Váš lekár vám pomôže s ich výberom. Tiež určí režim liečby a trvanie kurzu. V prípadoch obzvlášť silnej bolesti môže lekár predpísať intravenózne injekcie. Liečba liekmi by sa mala vykonávať pod dohľadom lekára.

S rozvojom purulentnej myozitídy je potrebná pomoc chirurga. Liečba takejto myozitídy liekmi sa vykonáva s povinným otvorením zdroja infekcie, odstránením hnisu a aplikáciou drenážneho obväzu. Akékoľvek oneskorenie pri liečbe purulentnej myozitídy je nebezpečné pre ľudské zdravie.

Fyzioterapia je účinná pri liečbe myalgie. Lekár môže odporučiť ultrafialové ožarovanie postihnutých oblastí, elektroforézu s histamínom alebo novokaínom.

Masáž pomôže zbaviť sa gelotických plakov. Pri diagnostikovaní purulentnej myozitídy je masáž prísne kontraindikovaná. Akékoľvek masáže myalgie by mali byť zverené odborníkovi. Nesprávne trenie postihnutých oblastí môže vyvolať nárast ochorenia a spôsobiť poškodenie iných tkanív.

Doma môžete použiť otepľujúce masti a gély. Takéto lieky sú Fastum gel, Finalgon alebo Menovazin. Pred ich použitím si musíte pozorne prečítať pokyny a vykonať všetky akcie presne podľa odporúčaní výrobcu.

Ľudové lieky pomôžu zmierniť stav pacienta. Napríklad bravčová masť. Nesolenú bravčovú masť treba pomlieť a pridať do nej rozdrvenú sušenú prasličku. Na 3 diely bravčovej masti vezmite 1 diel prasličky. Zmes sa dôkladne rozomelie do hladka a jemne sa vtiera do postihnutej oblasti.

Biela kapusta je už dlho známa svojimi analgetickými a protizápalovými vlastnosťami. List bielej kapusty by sa mal bohato namydliť mydlom na bielizeň a posypať sódou bikarbónou. Potom sa hárok aplikuje na postihnutú oblasť. Cez otepľujúci obklad je uviazaný vlnený šál alebo obväz.

Bay olej má analgetický a relaxačný účinok na napäté svaly. Na prípravu roztoku pridajte 10 kvapiek oleja do 1 litra teplej vody. Bavlnený uterák sa ponorí do roztoku, vyžmýka sa, zvinie sa do turniketu a priloží sa na boľavé miesto.

V noci si môžete urobiť kompresiu zo zemiakov. Niekoľko zemiakov sa uvarí v šupke, roztlačí a nanesie na telo. Ak je pyré príliš horúce, musíte medzi zemiaky a korpus vložiť utierku. Obklad by sa nemal opariť. Na vrchu je zviazaný teplý obväz.

V lete pomôžu listy lopúcha. Veľké mäsité listy treba zaliať vriacou vodou a prikladať vo vrstvách na boľavé miesto. Na vrchu sa aplikuje flanelový alebo vlnený obväz.

Prevencia syndrómu bolesti

Niektorí ľudia trpia myalgiou pravidelne. Môže stačiť chodiť vo veternom počasí bez šatky alebo sedieť v prievane a doslova na druhý deň sa objaví krčná myalgia. Takíto ľudia musia venovať väčšiu pozornosť prevencii tohto ochorenia.

Aby ste to dosiahli, musíte sa obliecť podľa počasia. Keďže zmeny teploty môžu vyvolať bolesť svalov, nemali by ste po fyzickej aktivite behať von v chladnom počasí alebo do chladnej miestnosti.

Ohrození sú aj ľudia, ktorí kvôli svojej profesionálnej činnosti zotrvávajú dlho v jednej polohe a opakujú monotónne pohyby.

Sú to vodiči, administratívni pracovníci, hudobníci. Takíto ľudia si musia robiť pravidelné prestávky v práci, počas ktorých sa odporúča poprechádzať sa a natiahnuť si svaly. Počas sedenia musíte sledovať svoje držanie tela, pretože ak je telo nesprávne umiestnené, svaly sú vystavené neprirodzenému statickému zaťaženiu.

Ľudia s chorobami pohybového aparátu musia svoje neduhy ďalej liečiť. Tým sa zníži pravdepodobnosť myalgie.

Mali by ste pravidelne cvičiť. Mierna fyzická aktivita posilní svaly a zníži vplyv rôznych negatívnych faktorov na ne. Plávanie na otvorenej vode v lete alebo v bazéne v chladnom období je veľmi užitočné. Plávanie má tiež otužujúci účinok a pomáha posilňovať imunitný systém celého tela.

Ďalšie zdroje

Myalgia v terapeutickej praxi - prístupy k diferenciálnej diagnostike, liečbe N.A.Sostak, N.G ​​Novikov, E.V. Trofimov GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogova Ministerstvo zdravotníctva a sociálneho rozvoja Ruska, Moskva, časopis Attending Physician číslo 4 2012

Bolestivý syndróm u pacientov s fibromyalgiou G.R. Tabeev, MMA pomenovaný po. I.M.Sechenova, Moskva, časopis RMJ Nezávislá publikácia pre praktických lekárov, číslo 10 2003

Patologické reakcie, ktoré sa vyskytujú v reakcii na fyzické podnety, zahŕňajú konvulzívny syndróm. Vyskytuje sa u detí a dospelých. Príznaky patologického procesu by sa nemali ignorovať, pretože môžu viesť k závažným komplikáciám. Pri konvulzívnom syndróme sa pacientom ponúka komplexná liečba, ktorá je zameraná na odstránenie príznakov bolestivého stavu a jeho základnej príčiny.

Konvulzívny syndróm je reakcia tela na vonkajšie a vnútorné podnety, charakterizovaná náhlymi záchvatmi mimovoľných svalových kontrakcií

Konvulzívny syndróm u mužov, žien a detí je nešpecifická reakcia organizmu na vnútorné a vonkajšie podnety. Je sprevádzaná mimovoľnou kontrakciou svalového tkaniva.

Medzinárodná klasifikácia chorôb zahŕňa konvulzívny syndróm. Jeho kód ICD-10 je R56.8. Tento kód je vyhradený pre patológie, ktoré nesúvisia so záchvatmi epilepsie alebo inej etiológie.

Konvulzívny syndróm sa často vyskytuje u novorodencov. Postihuje dospelých všetkých vekových kategórií. Pre výber adekvátnej terapie je veľmi dôležité zistiť príčinu poruchy.

Dôvody porušenia

Konvulzívny syndróm je spôsobený rôznymi dôvodmi. Pomerne často sa vyvíja v dôsledku vrodených anomálií a patológií centrálneho nervového systému. Medzi bežné faktory patria aj genetické choroby, nádory v tele a kardiovaskulárne problémy.

Bežné príčiny, ktoré vedú k objaveniu sa syndrómu, sú uvedené v tabuľke. Sú rozdelené podľa vekových skupín.

Vek Dôvody porušenia
Do 10 rokov Kŕče v detskom veku vyvolávajú ochorenia centrálneho nervového systému, horúčka, úrazy hlavy, vrodené abnormality metabolizmu, detská mozgová obrna a epilepsia.
11-25 rokov Príčinou ochorenia sú poranenia hlavy, angióm, toxoplazmóza a novotvary v mozgovej dutine.
26-60 rokov Patológia môže byť spôsobená novotvarmi v mozgu, zápalovými procesmi v membránach tohto orgánu a zneužívaním alkoholických nápojov.
Od 61 rokov Záchvaty môžu byť spôsobené zlyhaním obličiek, predávkovaním liekmi, Alzheimerovou chorobou a cerebrovaskulárnymi poruchami.

Keďže konvulzívny syndróm u dospelých alebo detí má veľa príčin, spôsoby liečby takejto poruchy sa líšia. Na dosiahnutie zotavenia je potrebné správne určiť faktor, ktorý viedol k rozvoju ochorenia.

Symptómy u detí a dospelých

Konvulzívny syndróm u detí a dospelých má podobné príznaky. Patológia sa objaví náhle.

Typický záchvat je charakterizovaný plávaním očí, túlavými očami a stratou kontaktu s vonkajším svetom.

Tonická fáza záchvatu je charakterizovaná krátkodobou apnoe a bradykardiou. Klonická fáza je charakterizovaná zášklbami tvárových partií na tvári.

Pri alkoholickom konvulzívnom syndróme, ktorý sa často vyskytuje u dospelých a dospievajúcich, sa objavuje ťažká intoxikácia, strata vedomia, zvracanie a pena z úst.

Konvulzívny syndróm u malých detí a dospelých je lokalizovaný alebo generalizovaný. V prvom prípade sa pri útoku zapájajú jednotlivé svalové skupiny. Pri generalizovanom priebehu syndrómu môže dieťa zažiť mimovoľné močenie a stratu vedomia. Kvôli patológii trpia všetky svalové skupiny.


Kŕče sú charakterizované akútnym nástupom, vzrušením a zmenami vedomia

Prečo je záchvatový syndróm nebezpečný?

Spastická patológia, ktorá je stavom konvulzívneho syndrómu, predstavuje nebezpečenstvo pre ľudské zdravie a život. Ak útok nie je potlačený včas a liečba choroby sa ignoruje, povedie to k nebezpečným následkom:

  • Pľúcny edém, ktorý ohrozuje úplné zastavenie dýchania.
  • Kardiovaskulárne patológie, ktoré môžu viesť k zástave srdca.

Prejavy útoku môžu človeka predbehnúť, kým vykonáva úkony vyžadujúce maximálnu koncentráciu pozornosti. Hovoríme o riadení vozidla. Dokonca aj chôdza môže spôsobiť vážne zranenie, ak je dospelý alebo dieťa náhle narušené príznakmi a príznakmi záchvatovej poruchy.

Diagnostika

Diagnóza choroby, ktorá je sprevádzaná záchvatmi, sa vykonáva na klinike. Špecialista musí zhromaždiť anamnézu a počas rozhovoru s pacientom určiť optimálny algoritmus na vykonanie štúdie tela.

Nasledujúce diagnostické metódy pomáhajú identifikovať záchvatový syndróm u dospelých, novorodencov alebo dospievajúcich:

  1. Rádiografia.
  2. Elektroencefalografia.
  3. Analýza cerebrospinálnej tekutiny.
  4. Pneumoencefalografia.
  5. Rozbor krvi.

Výsledky výskumu pomáhajú lekárovi správne diagnostikovať pacienta, to znamená určiť, či má konvulzívny syndróm.


Na pomoc pacientovi je potrebné urýchlene zavolať sanitku

Nemožno ignorovať konvulzívny syndróm, ktorý sa prejavuje u dieťaťa alebo dospelého. Vyžaduje sa adekvátna liečba.

Pred rozhodnutím o terapii musí odborník zistiť príčinu ochorenia. Na tieto účely sa používa diagnostika. Terapia, ktorú ponúkajú ošetrujúci lekári, je zameraná na potlačenie symptómov patologického procesu a elimináciu negatívneho faktora, ktorý viedol k rozvoju syndrómu.

Urgentná starostlivosť

Prvú pomoc môže poskytnúť pacientovi v čase napadnutia ktokoľvek. Musí rozpoznať zjavné príznaky choroby a rýchlo na ne reagovať. Aby nedošlo k zraneniu pacienta počas záchvatov, je potrebné konať presne a dôsledne.

Prvá pomoc človeku s kŕčovým syndrómom mu pomáha počkať na príchod lekárskeho tímu a bezpečne prežiť bolestivý stav. Ak sa u dojčiat, dospievajúcich alebo dospelých objavia príznaky charakteristické pre útok, mali by ste okamžite zavolať sanitku. Ďalej musíte urobiť nasledovné:

  1. Je potrebné poskytnúť obeti prístup na čerstvý vzduch. Ak to chcete urobiť, odstráňte tesné oblečenie alebo rozopnite košeľu.
  2. Do ústnej dutiny je potrebné vložiť malý uterák alebo šatku, aby si človek náhodou nezahryzol do jazyka alebo si nevylámal zuby.
  3. Hlava pacienta by mala byť otočená na stranu. To isté treba urobiť s celým jeho telom. Tento úkon zabráni tomu, aby sa udusil zvratkami.

Všetky tieto akcie musia byť vykonané veľmi rýchlo. Potom už zostáva len čakať na príchod lekárov, ktorí pomôžu človeku zbaviť sa záchvatu.

Drogy


Užívanie sedatív pomáha pacientovi znížiť výskyt záchvatov

Núdzová starostlivosť o osobu so záchvatovou poruchou môže zahŕňať užívanie liekov. Drogová terapia je zameraná na elimináciu útoku a ďalšiu prevenciu tohto stavu.

Pri kŕčoch, nepokoji a epileptických záchvatoch sa pacientom predpisujú deriváty GABA, barbituráty a benzodiazepíny. Lieky pomáhajú upokojiť nervový systém a znižujú svalový tonus. Pri akútnych stavoch môžu byť predpísané antipsychotiká.

Pri kŕčoch v končatinách možno predpísať komplexy vitamínov. Táto terapia je účinná, ak je záchvat vyvolaný hypovitaminózou.

Poskytovanie pomoci pri konvulzívnom syndróme zahŕňa použitie perorálnych a vonkajších prostriedkov. Pri záchvatoch sa odporúčajú nasledujúce lieky:

  • Vitamíny B a D.
  • Magnistad.
  • Magnerot.

Je prísne zakázané podávať dieťaťu alebo dospelému liek, ktorý nepredpísal odborník. Lieky sa môžu užívať prísne na odporúčanie ošetrujúceho lekára. V opačnom prípade môže takáto liečba viesť k komplikáciám.

Vonkajšie prostriedky na liečbu záchvatov zahŕňajú masti. Pri kŕčoch v nohách je zvyčajné predpisovať:

  • Hermes.
  • Troxevasin.
  • Venitan.

Masti a krémy znižujú závažnosť záchvatov, stimulujú krvný obeh v problémovej oblasti a zlepšujú saturáciu tkanív živinami.

Diéta

Veľký význam pri liečbe konvulzívneho syndrómu má diéta. Pacientom sa odporúča dodržiavať špeciálnu diétu, ktorá pomáha znížiť frekvenciu záchvatov na minimum.

Pacienti s touto diagnózou by mali zo stravy vylúčiť pečivo, sýtené nápoje, sladkosti, silnú kávu, alkohol a mäso z orgánov. Ak má človek nadváhu, potom musí neustále sledovať počet kalórií spotrebovaných za deň.

Aby ste sa vyrovnali s bolestivým stavom, musíte do stravy zahrnúť čerstvú zeleninu a ovocie, fermentované mliečne výrobky a celozrnné obilniny. Je nevyhnutné sledovať pitný režim. Pacientom sa odporúča vypiť 1,5 – 2 litre čistej vody denne. Čaje, kompóty a nápoje sa v tomto prípade neberú do úvahy.

Ak si človek s kŕčmi nedokáže zostaviť jedálny lístok na týždeň, môže vyhľadať pomoc odborníka na výživu. Lekár vyberie pre pacienta optimálnu diétu, ktorá umožní normálne fungovanie tela.

Fyzioterapia


Terapeutické cvičenia by sa mali vykonávať každý deň v spojení s predpísanou liečbou.

Terapeutická gymnastika pomáha vyrovnať sa s konvulzívnym syndrómom. Ak chcete dosiahnuť výsledky, musíte pravidelne cvičiť. Cvičebná terapia sa aktívne používa aj pri prevencii útokov. Jednoduché cvičenia vám pomôžu vyrovnať sa s bolestivým stavom:

  • Zdvíhanie malých predmetov z podlahy iba pomocou prstov na nohách.
  • Váľanie sa s nohami gumenou loptou, ktorá je vybavená hrotmi.
  • Pri sedení s vystretými nohami ťahajte prsty na nohách k sebe.

Každé cvičenie sa musí vykonávať 2-3 minúty. Trvanie tréningu môžete predĺžiť, ak to stav pacienta dovoľuje.

Ak vás kŕče trápia príliš často, pacient by mal chodiť naboso po piesku alebo tráve. V prípade potreby môžete použiť špeciálnu masážnu podložku.

Predpoveď

Ak bola osobe trpiacej konvulzívnym syndrómom poskytnutá včasná lekárska pomoc, potom bude mať priaznivú prognózu. Šance na úspešné zotavenie zvyšujú správnu diagnózu a príčinu vývoja patologického procesu.

Ak sa záchvaty vyskytujú pravidelne, je nevyhnutné podstúpiť diagnostické vyšetrenie na klinike. Záchvaty môžu byť príznakom nebezpečnej choroby, ktorá ešte nemala čas naplno sa prejaviť. Štúdia umožní odhaliť patológiu a liečiť ju včas, čím sa zabráni rozvoju závažných komplikácií, ktoré ohrozujú ľudský život.

Ignorovanie útokov vedie k nebezpečným následkom vrátane smrti.